CN1148183C - 具有抗肿瘤作用的吲哚基-3-乙醛酸衍生物 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及通式(1)的N-取代的吲哚-3-乙醛酰胺作为抗肿瘤剂的用途和具有抗肿瘤作用的药物组合物，其特征是含有一定量的至少一种通式(1)的化合物，可选为它们的生理学上可耐受的酸加成盐或其N-氧化物。本发明还包括抗肿瘤剂，包含根据通式1的一种或多种N-取代的吲哚-3-乙醛酰胺作为活性试剂，和可选它们的生理学上可耐受的酸加成盐，如果可能的话，和其N-氧化物，还包含药学上可利用的赋形剂和/或稀释剂或助剂，剂型为片剂、包衣片、胶囊、输注或安瓿溶液、栓剂、贴剂、可以吸入的粉末制剂、悬浮液、霜剂和软膏。

Description

具有抗肿瘤作用的吲哚基-3-乙醛酸衍生物
                    技术领域
吲哚-3-乙醛酰胺具有多种用途，可作为药效学上的活性化合物和药物化学中的合成原料。
                    背景技术
荷兰专利申请6502481描述了具有抗炎与退热活性和止痛活性的化合物。
英国申请GB-B 1028812使用吲哚基-3-乙醛酸及其酰胺的衍生物作为止痛剂、抗惊厥剂和β-肾上腺素能化合物。
G.Domschke等(Ber. 94，2353(1961))描述了3-吲哚基乙醛酰胺(原文如此)，它们不具有药理学特征。
E.Walton在《医药化学杂志》11，1252(1968)中报道了吲哚-3-基乙醛酸衍生物，它们对磷酸甘油脱氢酶和乳酸脱氢酶具有抑制作用。
欧洲专利说明书EP 675110描述了1H-吲哚-3-乙醛酰胺，它们是sPLA2抑制剂，用于脓毒性休克、胰腺炎的治疗和变应性鼻炎、类风湿性关节炎的治疗。
本发明的目的是提供具有有效抗肿瘤作用的N-取代的吲哚-3-乙醛酰胺，从而赋予有效的药物价值。
所述化合物作为药物已经公开在DE-A 19636150 Al中，具有平喘、抗变态反应和免疫抑制/免疫调节作用。
                     发明内容
本发明因此涉及通式1的N-取代的吲哚-3-乙醛酰胺(原文如此)在抗肿瘤剂制备中的用途，具有根据式1的活性物质成分的抗肿瘤剂，还涉及它们在肿瘤病治疗中的用途
      式1
             式1
其中各原子团R、R1、R2、R3、R4和Z具有下列含义：
R＝氢、(C1-C6)烷基，其中的烷基可以被苯环单取代或多取代，就该苯环来说，它可以被卤素、(C1-C6)烷基、(C3-C7)环烷基、羧基、用C1-C6链烷醇酯化的羧基、三氟甲基、羟基、甲氧基、乙氧基、苄氧基和苄基单取代或多取代，该苄基在苯基部分被(C1-C6)烷基、卤原子或三氟甲基单取代或多取代，
R进一步是苄氧羰基(Z基)和叔丁氧羰基(BOC原子团)，进而是乙酰基。
R1可以是苯环，该苯环被(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基、氰基、卤素、三氟甲基、羟基、苄氧基、硝基、氨基、(C1-C6)烷基氨基、(C1-C6)烷氧羰基氨基和羧基或用C1-C6链烷醇酯化的羧基单取代或多取代，或者可以是式2的吡啶结构及其N-氧化物(原文如此)
Figure C9980592300081
     式2
及其N-氧化物，其中的吡啶结构选择性地键合到环碳原子2、3和4上，并且可以被取代基R5和R6取代。原子团R5和R6可以是相同或不同的，具有(C1-C6)烷基的含义和(C3-C7)环烷基、(C1-C6)烷氧基、硝基、氨基、羟基、卤素和三氟甲基的含义，进一步是乙氧羰基氨基和羧基烷氧基，其中的烷基可以具有1-4个C原子。
R1进一步可以是2-或4-嘧啶基杂环，其中的2-嘧啶基杂环可以被甲基单取代或多取代，进而是被(C1-C6)烷基、卤素、硝基、氨基和(C1-C6)烷基氨基取代的2-、3-、4-和8-喹啉基结构，是(原文如此)2-、3-和4-喹啉甲基，其中喹啉基和喹啉甲基的吡啶甲基部分的环碳原子可以被(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基、硝基、氨基和(C1-C6)烷氧羰基氨基取代。
R1在R＝氢、甲基或苄基和苄氧羰基(Z原子团)、叔丁氧羰基(BOC原子团)和乙酰基的情况下，进而可以是下列原子团：
-CH2COOH；-CH(CH3)-COOH；-(CH3)2-CH-(CH2)2-CH-COO-；
H3C-H2C-CH(CH3)-CH(COOH)-；HO-H2C-CH(COOH)-
；phenyl-CH2-CH(COOH)-；(4-imidazolyl)-CH2-CH-(COOH)-；
HN＝C(NH2)-NH-(CH2)3-CH(COOH)-；H2N-(CH2)4-CH(COOH)-
；H2N-CO-CH2-CH-(COOH)-；HOOC-(CH2)2-CH(COOH)-；
R1在R是氢、Z基、BOC原子团、乙酰基或苄基的情况下，进而可以是天然或非天然氨基酸的酸根，例如α-甘氨酰、α-肌氨酰、α-丙氨酰、α-亮氨酰、α-异亮氨酰、α-丝氨酰、α-苯丙氨酰、α-组氨酰、α-脯氨酰、α-精氨酰、α-赖氨酰、α-天冬酰和α-谷氨酰，其中各氨基酸的氨基可以是未保护的或被保护的。氨基官能的可能的保护基团是苄酯基(Z原子团)和叔丁氧羰基(BOC原子团)以及乙酰基。在R1要求保护天冬酰和谷氨酰的情况下，第二、未键合的羧基以游离羧基或C1-C6链烷醇酯的形式存在，例如甲基、乙基或叔丁基的酯。
进而，R1可以是烯丙基氨基羰基-2-甲基丙-1-基。
R和R1进一步可以与它们所键合的氮原子共同形成式III的哌嗪环或高哌嗪环，只要R1是氨基亚烷基，其中
        式3
R7是烷基、苯环，该苯环可以被(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基、卤素、硝基、氨基官能和(C1-C6)烷基氨基单取代或多取代。R7进而是二苯甲基和双对氟二苯甲基(原文如此)。
R2可以是氢和(C1-C6)烷基，其中的烷基被卤素和苯基单取代或多取代，就该苯基来说，它可以被卤素、(C1-C6)烷基、(C3-C7)环烷基、羧基、用C1-C6链烷醇酯化的羧基、三氟甲基、羟基、甲氧基、乙氧基或苄氧基单取代或多取代。视为R2的(C1-C6)烷基可以进一步被2-喹啉基和2-、3-和4-吡啶基结构取代，它们又都可以被卤素、(C1-C4)烷基或(C1-C4)烷氧基单取代或多取代。R2进一步是芳酰基，其中该原子团上的芳基部分是苯环，它可以被卤素、(C1-C6)烷基、(C3-C7)环烷基、羧基、用C1-C6链烷醇酯化的羧基、三氟甲基、羟基、甲氧基、乙氧基或苄氧基单取代或多取代。
R3和R4可以是相同或不同的，是氢、(C1-C6)烷基、(C3-C7)环烷基、(C1-C6)烷酰基、(C1-C6)烷氧基、卤素和苄氧基。R3和R4进而可以是硝基、氨基、(C1-C4)单或二烷基取代的氨基和(C1-C6)烷氧羰基氨基官能或(C1-C6)烷氧羰基氨基-(C1-C6)烷基官能。
Z是O和S。
                    具体实施方式
关于原子团R、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7的定义烷基、烷酰基、烷氧基或烷基氨基在正常情况下被理解为既有“直链”、也有“支链”烷基的含义，其中的“直链烷基”例如可以是甲基、乙基、正丙基、正丁基、正戊基、正己基，“支链烷基”例如定义了异丙基或叔丁基。“环烷基”被理解为例如是环丙基、环丁基、环戊基、环己基或环庚基等原子团。
定义“卤素”代表氟、氯、溴或碘。定义“烷氧基”代表例如甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基、异丙氧基、异丁氧基或戊氧基等原子团。
化合物也可以使用酸加成盐的形式，例如无机酸的盐，酸例如盐酸、硫酸、磷酸，有机酸的盐，酸例如乙酸、乳酸、丙二酸、马来酸、富马酸、葡糖酸、葡糖醛酸、柠檬酸、扑酸、甲磺酸、三氟乙酸、琥珀酸和2-羟基乙磺酸。
化合物优选是下列的化合物：
D 24241 N-(吡啶-4-基)-[1-(4-氟苄基)吲哚-3-基]乙醛酰胺
D 24843 N-(吡啶-4-基)-(1-苄基吲哚-3-基)乙醛酰胺
D 24850 N-(4-氟苯基)-[1-(3-吡啶甲基)吲哚-3-基]乙醛酰胺
D 24851 N-(吡啶-4-基)-[1-(4-氯苄基)吲哚-3-基]乙醛酰胺
D 25505 N-(吡啶-4-基)-[1-(4-氟苄基)吲哚-3-基]乙醛酰胺HCl。
式1化合物和它们的盐都是生物学上有活性的。
式1化合物可以以游离形式或生理学上可耐受的酸的形式给药。
给药可以通过口服、肠胃外、静脉内、透皮或吸入进行。
本发明进而涉及药物制剂，含有至少一种式1化合物或它们与生理学上可耐受的无机或有机酸的盐，适当情况下还含有药学上可利用的赋形剂和/或稀释剂或助剂。
适当的给药剂型例如片剂、包衣片、胶囊、输注或安瓿溶液、栓剂、贴剂、可以吸入的粉末制剂、悬浮液、霜剂和软膏。
下列反应流程1和2和一般操作描述根据本发明的化合物的制备方法。所有化合物都是按照所述方法或相似方法制备的。
按照下列流程1可以得到这样的通式1化合物，其中Z＝O，R1＝芳基、芳烷基、杂芳基和杂芳烷基，R2＝烷基、芳烷基和杂芳烷基：
流程1
Figure C9980592300121
第1阶段：
吲哚衍生物可以是未取代的，或者在C-2上或苯基结构中可以是单取代或多取代的，将其溶于一种质子、两极性非质子传递或非极性有机溶剂，例如异丙醇、四氢呋喃、二甲基亚砜、二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺、N-甲基吡咯烷酮、二噁烷、甲苯或二氯甲烷，滴加到一种碱在适当溶剂中的悬浮液中，该悬浮液是在三颈烧瓶中、在N2气氛下制得的或者以摩尔量或过量使用的，碱例如氢化钠、氢氧化钾粉末、叔丁醇钾、二甲氨基吡啶或氨基钠。然后，加入所需的烷基、芳烷基或杂芳烷基卤化物，适当时候加入一种催化剂，例如铜，使混合物反应一定时间，例如30分钟至12小时，使温度保持在0℃与120℃之间的范围内，优选为30℃至80℃，特别是在50℃与65℃之间。反应完成后，将反应混合物加入到水中，溶液例如用二乙醚、二氯甲烷、氯仿、甲基叔丁基醚或四氢呋喃萃取，在每种情况下所得有机相用无水硫酸钠干燥。有机相在真空中浓缩，残余物通过研制法结晶，或者油性残余物通过重结晶法、蒸馏法或硅胶或矾土的柱色谱法或快速色谱法纯化。所用洗脱剂例如二氯甲烷与二乙醚的8∶2(vol/vol)混合物或二氯甲烷与乙醇的9∶1(vol/vol)混合物。
第2阶段：
将按照上述第1阶段操作得到的N-取代的吲哚在氮气氛下溶于一种非质子传递或非极性有机溶剂，例如二乙醚、甲基叔丁基醚、四氢呋喃、二噁烷、甲苯、二甲苯、二氯甲烷或氯仿，加入到单摩尔高达60％过量的草酰氯在非质子传递或非极性溶剂中的溶液中，该溶液是在氮气氛下制得的，溶剂例如二乙醚、甲基叔丁基醚、四氢呋喃、二噁烷、甲苯、二甲苯、二氯甲烷，温度保持在-5℃与20℃之间。反应溶液然后在10℃与130℃之间的温度下加热30分钟至5小时，优选在20℃与80℃之间，特别是在30℃与50℃之间，溶剂然后蒸发。将以这种方式生成的“吲哚基-3-乙醛酰氯”残余物溶于一种非质子传递溶剂，例如四氢呋喃、二噁烷、二乙醚、甲苯，或者溶于一种两极性非质子传递溶剂，例如二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺或二甲基亚砜，冷却至10℃与-15℃之间的温度，优选在-5℃与0℃之间，在一种酸清除剂的存在下，用伯胺或仲胺在一种稀释剂中的溶液处理。可行的稀释剂是上面用于溶解吲哚基-3-乙醛酰氯的溶剂。所用酸清除剂是三乙胺、吡啶、二甲氨基吡啶、碱性离子交换剂、碳酸钠、碳酸钾、氢氧化钾粉末和过量的反应所用伯胺或仲胺。反应发生在0℃至120℃的温度下，优选在20-80℃下，特别是在40℃与60℃之间。反应1-3小时并在室温下放置24小时后，过滤酸清除剂的盐酸盐，滤液在真空中浓缩，残余物从有机溶剂中重结晶或者通过硅胶或矾土柱色谱法纯化。所用洗脱剂例如二氯甲烷与乙醇的混合物(95∶5，vol/vol)。
操作例
按照基于流程1的第1和第2阶段的一般操作，合成了下列化合物，下表详细给出了各自的化学名称。在第A-J页上的表1a-j中，这些化合物的结构和熔点可以从通式1和取代基R1-R4及Z找到。
实施例1
N-(吡啶-4-基)-[1-(4-氟苄基)吲哚-3-基]乙醛酰胺(D 24241)
第1阶段
1-(4-氟苄基)吲哚
向2.64g氢化钠(0.11mol，矿物油悬浮液)在100ml二甲基亚砜中的混合物中加入11.72g(0.1mol)吲哚的50ml二甲基亚砜溶液。混合物在60℃下加热1.5小时，然后冷却，滴加15.9g(0.11mol)4-氟苄基氯。溶液加热至60℃，放置过夜，然后倒入400ml水中，搅拌。混合物用总量为150ml的二氯甲烷萃取几次，有机相用无水硫酸钠干燥，过滤，滤液在真空中浓缩。残余物在高真空中蒸馏：21.0g(理论产率96％)熔点(0.5mm)：140℃
第2阶段
N-(吡啶-4-基)-[1-(4-氟苄基)吲哚-3-基]乙醛酰胺(D 24241)
在0℃和N2下，向2.25ml草酰氯的25ml乙醚溶液中滴加4.75g(21.1mmol)1-(4-氟苄基)吲哚的25ml乙醚溶液。混合物加热回流2小时，然后蒸发溶剂。然后向残余物中加入50ml四氢呋喃，溶液冷却至-5℃，滴加4.66g(49.5mmol)4-氨基吡啶的200ml THF溶液进行处理。混合物加热回流3小时，在室温下放置过夜。用吸滤法滤出盐酸4-氨基吡啶，沉淀用THF洗涤，滤液在真空中浓缩，残余物从乙酸乙酯中重结晶。
产量：7.09g(理论产率90％)
熔点：225-226℃
元素分析：
计算值  C 70.77  H 4.32   N 11.25
实测值  C 71.09  H 4.36  N 11.26
实施例2，D24242  N-(吡啶-4-基)-(1-甲基吲哚-3-基)乙醛酰胺
实施例3，D24834  N-(吡啶-3-基)-[1-(4-氟苄基)吲哚-3-基]乙醛酰胺
实施例4，D24835  N-(吡啶-3-基)-(1-苄基吲哚-3-基)乙醛酰胺
实施例5，D24836  N-(吡啶-3-基)-[1-(2-氯苄基)吲哚-3-基]乙醛酰胺
实施例6，D24840  N-(4-氟苯基)-[1-(4-氟苄基)吲哚-3-基]乙醛酰胺
实施例7，D24841  N-(4-硝基苯基)-[1-(4-氟苄基)吲哚-3-基]乙醛酰胺
实施例8，D24842  N-(2-氯吡啶-3-基)-[1-(4-氟苄基)吲哚-3-基]乙醛酰胺
实施例9，D24843  N-(吡啶-4-基)-(1-苄基吲哚-3-基)乙醛酰胺
实施例10，D24848 N-(吡啶-4-基)-[1-(3-吡啶甲基)吲哚-3-基]乙醛酰胺
实施例11，D24849 N-(4-氟苯基)-[1-(2-吡啶甲基)吲哚-3-基]乙醛酰胺
实施例12，D24850 N-(4-氟苯基)-[1-(3-吡啶甲基)吲哚-3-基]乙醛酰胺
实施例13，D24851 N-(吡啶-4-基)-[1-(4-氯苄基)吲哚-3-基]乙醛酰胺
实施例14，D24852 N-(吡啶-4-基)-[1-(2-氯苄基)吲哚-3-基]乙醛酰胺
实施例15，D24853 N-(吡啶-2-基)-[1-(4-氟苄基)吲哚-3-基]乙醛酰胺
实施例16，D24847 N-(吡啶-4-基)-[1-(2-吡啶甲基)吲哚-3-基]乙醛酰胺
实施例17，D24858  (4-苯基哌嗪-1-基)-[1-(4-氟苄基)吲哚-3-基]乙醛酰胺
实施例18，D24854 N-(吡啶-2-基)-(1-苄基吲哚-3-基)乙醛酰胺
实施例19，D25421 N-(吡啶-4-基)-[1-(4-氟苄基)-6-乙氧羰基氨基吲哚-3-基]乙醛酰胺
实施例20，D25422 N-(吡啶-4-基)-[1-(4-氟苄基)-5-乙氧羰基氨基吲哚-3-基]乙醛酰胺
实施例21，D25423 N-(吡啶-4-基)-[1-(4-氟苄基)-6-环戊氧羰基氨基吲哚-3-基]乙醛酰胺
实施例22，D25420 4-(吡啶-4-基)哌嗪-1-基)-[1-(4-氟苄基)吲哚-3-基]乙醛酰胺
实施例23，D24866 N-(3，4，5-三甲氧基苄基)-N-(烯丙氨基羰基-2-甲基丙-1-基)-[1-(4-氟苄基)吲哚-3-基]乙醛酰胺
实施例24 N-(吡啶-4-基)-[1-(4-氟苄基)-5-甲氧基吲哚-3-基]乙醛酰胺
实施例25 N-(吡啶-4-基)-[1-(4-氟苄基)-5-乙氧羰基氨基甲基吲哚-3-基]乙醛酰胺
按照合成流程1制备的通式1化合物的原料详见表1。
用于合成最终产物D24241、D24242、D24834、D24835、D24836、D24840、D24841、D24842、D24843、D24848、D24849、D24850、D24851、D24852、D24853、D24847、D24858、D24854、D25420、D25422、D25421、D25423的全部前体都是商业上可得到的。
进而，其中Z＝0、R1＝芳基、芳烷基、杂芳基、杂芳烷基和烯丙氨基羰基-2-甲基丙-1-基，R2＝烷基、芳烷基和杂芳烷基的通式1化合物也是可以按照流程2的合成途径得到的：
流程2
Figure C9980592300171
化合物D24241、D24841、D24840和D24834(反应流程2的第2阶段，另见表1)和它们的反应性前体D24825、D24831、D24832和D24833(反应流程2的第1阶段，另见第K页上的表2)是按照目前的流程2得到的。
N-(吡啶-4-基)-[1-(4-氟苄基)吲哚-3-基]乙醛酰胺(D24241)
第1阶段
N-(吡啶-4-基)-(吲哚-3-基)乙醛酰胺
在0℃下，向9ml草酰氯的100ml无水乙醚溶液中滴加10g(85.3mmol)吲哚的100ml乙醚溶液。混合物在回流下保持3小时。然后在-5℃下加入12g(127.9mmo1)4-氨基吡啶的500ml四氢呋喃悬浮液，反应混合物在搅拌下加热回流3小时，在室温下放置过夜。过滤，沉淀用水处理，干燥后的化合物在硅胶柱(硅胶60，Merck AG，Darmstadt)上纯化，所用洗脱剂为二氯甲烷/乙醇(10∶1，v/v)。
产量：9.8g(理论产率43.3％)
熔点：250℃以上
第2阶段
N-(吡啶-4-基)-[1-(4-氟苄基)吲哚-3-基]乙醛酰胺(D24241)
使按照第1阶段得到的N-(吡啶-4-基)-(吲哚-3-基)乙醛酰胺与4-氟苄基氯按照“苄基化操作”(第5页)反应，分离所得化合物D24241。
产率：理论上的41％
熔点：224-225℃
元素分析：
计算  C 70.77   H 4.32     N 11.25
实测  C 70.98   H 4.40     N 11.49
通式1化合物按照流程2制备的一般操作
第1阶段：
吲哚衍生物可以是未取代的，或者在C-2上或苯环中可以是取代的，将其溶于一种溶剂，例如上述用于溶解草酰氯的溶剂，在-5℃与+5℃之间的温度下滴加到单摩尔高达60％过量的草酰氯在一种非质子传递或非极性溶剂中的溶液中，该溶液是在氮气氛下制备的，溶剂例如二乙醚、甲基叔丁基醚、四氢呋喃、二噁烷或二氯甲烷。反应溶液然后在10℃与120℃之间的温度下加热1至5小时，优选为20℃与80℃之间，特别是在30℃与60℃之间，然后蒸发溶剂。将(吲哚-3-基)乙醛酰氯残余物溶解或悬浮在一种非质子传递溶剂中，例如四氢呋喃、二噁烷、二乙醚、甲苯，或者是一种两极性非质子传递溶剂，例如二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺或二甲基亚砜，冷却至-10℃与+10℃之间的温度，优选为-5℃至0℃，在一种酸清除剂的存在下，用伯胺或仲胺在一种稀释剂中的溶液处理。可行的稀释剂是上面用于溶解“吲哚基-3-乙醛酰氯”的溶剂。所用酸清除剂是三乙胺、吡啶、二甲氨基吡啶、碱性离子交换剂、碳酸钠、碳酸钾、氢氧化钾粉末和过量的反应所用伯胺或仲胺。反应发生在0℃至120℃的温度下，优选在20-80℃下，特别是在40℃与60℃之间。反应1-4小时并在室温下放置24小时后，混合物过滤，沉淀用水消化，用吸滤法滤出，在真空中干燥。所需化合物通过有机溶剂重结晶法或者通过硅胶或矾土柱色谱法纯化。所用洗脱剂例如二氯甲烷与乙醇的混合物(10∶1，vol/vol)。
第2阶段：
将按照上述第1阶段操作得到的“吲哚-3-基乙醛酰胺”溶于一种质子、两极性非质子传递或非极性有机溶剂，例如异丙醇、四氢呋喃、二甲基亚砜、二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺、N-甲基吡咯烷酮、二噁烷、甲苯或二氯甲烷，滴加到一种碱在适当溶剂中的悬浮液中，该悬浮液是在三颈烧瓶中、在N2气氛下制得的或者以摩尔量或过量使用的，碱例如氢化钠、氢氧化钾粉末、叔丁醇钾、二甲氨基吡啶或氨基钠。然后，加入所需的烷基、芳烷基或杂芳烷基卤化物，该卤化物是未经稀释的或用一种稀释剂稀释过，该稀释剂例如也用于溶解“吲哚-3-基乙醛酰胺”，适当时候加入一种催化剂，例如铜，使混合物反应一定时间，例如30分钟至12小时，使温度保持在0℃与120℃之间的范围内，优选在30℃与80℃之间，特别是在50℃与70℃之间。反应完成后，将反应混合物加入到水中，溶液例如用二乙醚、二氯甲烷、氯仿、甲基叔丁基醚、四氢呋喃或正丁醇萃取，在每种情况下所得有机相用无水硫酸钠干燥。有机相在真空中浓缩，残余物通过研制法结晶，或者油性残余物通过蒸馏法或硅胶或矾土的柱色谱法或快速色谱法纯化。所用洗脱剂例如二氯甲烷与二乙醚的8∶2(vol/vol)混合物或二氯甲烷与乙醇的9∶1(v/v)混合物。
按照基于合成流程2的第1和第2阶段的这种一般操作，合成了化合物D24241、D24841、D24840和D24834，它们也已经按照反应流程1的合成操作制备过，详见表1。这些化合物的有关前体可以从第K和L页上的表2找到。
化合物在下列药理模型中显示出良好的、依赖于剂量的抗肿瘤作用：
吲哚、特别是D-24851和D-24241首先在XTT增殖试验/细胞毒性试验中是清晰可见的(表3和表3a)。在该试验系统中，研究了物质对肿瘤细胞系增殖行为的作用。在此过程中，测定了这些物质的细胞毒性。试验方法描述在Scudiero等1988《癌症研究》48，4827中。
研究当中使用下列肿瘤细胞系：
KB细胞系：口腔上皮癌，
L1210细胞系：小鼠淋巴性白血病，
LNCAP细胞系：前列腺癌，和
SK-OV-3细胞系：卵巢癌。
大量不同的吲哚在全部四种肿瘤细胞系中都是活性的。D-24851和D-24241显示出最强的作用，D-24851更强于D-24241(表3和4)。
利用D-24851和D-24241在裸鼠中空纤维和L1210(小鼠)测定中进行了进一步的对比研究，两种化合物都观察到了依赖于剂量的强抗肿瘤作用(表3和5)。在中空纤维测定中，两种化合物的活性几乎是同样强的，而对于L1210，D-24851的活性在口服和腹膜内给药后明显强于D-24241。与市场上可得到的抗肿瘤物质相比，D-24851在多数情况下，在白血病模型中的活性都明显强于已知的对比物(表5)。
D-24851与市场上可得到的抗肿瘤物质相比更大的优点是化合物的低毒性(表3和5)。LD 50值为1000mg/kg p.o.和＞1000mg/kg i.p.，因此化合物具有更宽的治疗范围。进而，在D-24851给药后，没有观察到DNA的断裂。在血细胞生成试验中，D-24851的腹膜内给药也没有改变任何所研究的血液指标。
在大鼠Dunning肿瘤的进一步的化疗模型中，在D-24851反复口服给药后，观察到肿瘤生长的停滞，在某些动物中甚至观察到肿瘤消退。
在裸鼠的KB试验中，在两种吲哚D-24851和D-24241给药后同样观察到了抗肿瘤作用(表3、3a和4)。
在利用肿瘤细胞系L1210、即小鼠淋巴性白血病所进行的研究中，在D-24851腹膜内或口服给药后，见到存活时间明显地、依赖于剂量地延长了，剂量为100和147mg/kg多次(图1a和图1b)。
实验证明治疗范围更宽，因此，活性物质可以以高于商业上可得到的肿瘤药物的剂量给药。
本发明的范围不希望受到下列细节的限制，不过据说，每日大约20mg至500mg的剂量是口服可行的。在以注射剂或输液方式静脉内给药的情况下，可以给以250mg/天或以上，这因患者的体重和各自的耐受性而异。
表3
根据实施例13的组合物D一24851
D-24851：N-(吡啶-4-基)-[1-(4-氯苄基)吲哚-3-基]乙醛酰胺
模型     Result.     SK-OV-3     KB     L1210     LNCaP     MCF-7     Tox
XTT(μg/ml)     EC50     ≈0.03     ≈0.017     ≈0.017     ≈0.03
1×ip(mg/kg)     LD50     ＝1000
1×per os(mg/kg)     LD50     ＞1000
腹膜内中空纤维4×46mg/kg ip     ％INH 无作用     56     38
腹膜内中空纤维4×147mg/kg ip     ％INH     12     60     68
皮下中空纤维4×46mg/kg  ip     ％INH     44     无作用     47
皮下中空纤维4×147mg/kg ip     ％INH     35     67     68
体内
1×681mg/kg ip1×464mg/kg ip     ％ILS     018
4×215mg/kg ip4×147mg/kg ip     ％ILS     1394
7×100mg/kg ip7×147mg/kg ip     ％ILS     3559
1×681mg/kg po4×215mg/kg po7×100mg/kg po7×147mg/kg po     ％ILS     22316375
7×46mg/kg  ip2×215mg/kg po     ％WHI     3318
表3a
实施例物质                             肿瘤细胞XTT
(D-数字)     KB     L 1210     LNCAP     SK-OV-3
    EC50[μg/ml]     EC50[μg/ml]     EC50[μg/ml]     EC50[μg/ml]
1(D 24241)     0.020     0.170     ＞31.600     0.170
3(D 24834)     1.75     1.75     9.250     1.750
4(D 24835)     17.5     1.750     ＞31.6     9.200
6(D 24840)     3.100     1.750     ＞31.6     17.5
9(D 24843)     0.050     0.090     3.240     1.750
10(D 24848)     4.060     1.75     ＞31.6     7.220
11(D 24849)     4.590     1.750     17.500     4.250
12(D 24850)     ＞31.6     0.017     ＞31.6     ＞31.6
13(D 24851)     0.017     0.017     0.030     0.030
14(D 24852)     1.75     1.75     17.5     2.58
15(D 24853)     ＞31.6     3.1     ＞31.6     ＞31.6
16(D 24847)     4.59     1.75     17.500     4.250
表2(D 24831)     17.5     17.5     17.5     17.5
进一步的动物实验结果：
在D-24851以7×100mg/kg和7×147mg/kg p.o.给药后，观察到肿瘤生长停滞，在某些动物中甚至观察到肿瘤消退。
结晶形式经过试验与原始形式相比没有差异。
D-24851不导致DNA的断裂。
在血细胞生成试验中，D-24851的腹膜内给药没有改变任何所研究的血液指标。
表4
根据实施例1的D-24241：N-(吡啶-4-基)-[1-(4-氟苄基)吲哚-3-基]乙醛酰胺
  模型     Result.     SK-OV-3     KB     L1210     LNCaP     MCF-7     Tox
  XTT[μg/ml)     EC50     ≈0.17     ≈0.02     ≈0.17     ＞31.6
  1×ip(mg/kg)     LD50     ≈158
  1×per os(mg/kg)     LD50     ＞1000
  腹膜内中空纤维4×15.8mg/kg ip ％INH     46     43     无作用
  皮下中空纤维4×15.8mg/kg ip     ％INH     81     68     33
  In vivo：
  1×14.7mg/kg ip     ％ILS     无作用
  1×30 mg/kg per os     ％ILS     无作用
  1×464mg/kg per os     ％ILS     44
  4×30mg/kg per os     ％ILS     无作用
  6×30mg/kg per os     ％ILS     无作用
  14×30mg/kg per os     ％ILS     无作用
  19×50mg/kg per os     ％ILS     50
  2×46.4mg/kg ip     ％WHI     22
  4×21.5mg/kg ip     ％WHI     无作用
  2×215 mg/kg po     ％WHI     47
表5
D-24851及D-24241与标准化合物的抗肿瘤作用比较
物质       Tox.           L1210          XTT
           mg/kg          mg/kg          EC 50
                                         (μg/ml)
D-24851    ≈1000 i.p.    4×147 i.p.    KB≈0.017
                          94％ILS        L1210≈0.017
                                         SKOV3≈0.03
                                         LNCAP≈0.03
D-24241    ≈158 i.p.     19×50 p.o.    KB≈0.02
                          50％ILS        L1210≈0.07
                                         SKOV3≈0.17
                                         LNCAP＞31.6
米托蒽醌    16 i.v.       1×4.64 i.v.   KB～0.174
144％ILS                                 L1210＜0.0003
                                         SKOV3～0.174
                                         LNCAP～0.017
5-氟尿嘧啶  ----          1×147 i.p.    ----
                          72％ILS
                          4×68.1 i.p.
                          83％ILS
甲氨蝶呤    ----          1×53.7 i.p.   KB～0.007
                          39％ILS        L1210 n.d.
                                         SKOV3＞31.6
                                         LNCAP n.d.
依托泊苷   ≈158.0 i.p.   1×46.4 i.p.   ----
           ＞68.1 i.v.    56％ILS
Ratj adone ～16.0         1×1.47 i.p.   KB＜0.003
           i.p.           22％ILS        L1210＜0.003
           ～30.0 i.v.                   SKOV3＜0.003
                                         LNCAP＜0.003
EpothiloneB ≈100.0 i.p.  1×10 i.p.     KB～0.0002
                          44％TLS        L1210～0.0017
                                         SKOV3～0.0031
                                         LNCAP～0.014
紫杉酚     ≈158 i.p.     1×14.7 i.v.   KB＜0.003
                          22％ILS        L1210＜0.003
                          1×46.4 i.v.   SKOV3＜0.003
                          61％ILS        LNCAP＜0.003
长春新碱   ≈3.0 i.v.     1×1.0 i.p.    KB＜0.001
                          29％ ILS       L1210  0.004
                                         SKOV3  0.003
                                         LNCAP  0.004
阿霉素    ≈270 i.v.      1×14.7 i.v.   KB     0.15
                          111％ILS       L1210  0.174
                                         SKOV3  0.089
                                         LNCAP  0.17
顺铂     ≈16.0 i.p.      1×3.16 i.p.   L1210  0.30
         ≈73.0 p.o.      38.9％  ILS
卡铂      ≈158.0        1×100 i.p.    ----
          i.p.           41％ILS
          ≈841.0 p.o
洛铂      ≈34.0 i.p.    1×14.7 i.p.   ----
                         55.0％ILS
环磷酰胺  ≈340.7 i.v.   1×46.4 i.v.   ----
                         40％ILS
异环磷酰胺≈732 i.p.     1×316 i.p.    ----
                         89％ILS
米替福新  ≈46.4 i.p.    no action      ----
          ≈464-1000
           p.o.

Claims (9)

1、通式1的N-取代的吲哚-3-乙醛酰胺和其生理学上可耐受的酸加成盐或其N-氧化物的用途，用于制备治疗肿瘤疾病的药物，
Figure C9980592300021
                 式1
其中各原子团R、R1、R2、R3、R4和Z具有下列含义：
R＝氢、(C1-C6)烷基，其中的烷基可以被苯环单取代或多取代，就该苯环来说，它可以被卤素、(C1-C6)烷基、(C3-C7)环烷基、羧基、用C1-C6链烷醇酯化的羧基、三氟甲基、羟基、甲氧基、乙氧基、苄氧基和苄基单取代或多取代，该苄基在苯基部分被(C1-C6)烷基、卤原子或三氟甲基单取代或多取代，
R进一步是苄氧羰基(Z基)和叔丁氧羰基(BOC原子团)，进而是乙酰基。
R1可以是苯环，该苯环被(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基、氰基、卤素、三氟甲基、羟基、苄氧基、硝基、氨基、(C1-C6)烷基氨基、(C1-C6)烷氧羰基氨基和羧基或用C1-C6链烷醇酯化的羧基单取代或多取代，或者可以是式2的吡啶结构及其N-氧化物
Figure C9980592300022
      式2
及其N-氧化物，其中的吡啶结构选择性地键合到环碳原子2、3和4上，并且可以被取代基R5和R6取代；原子团R5和R6可以是相同或不同的，具有(C1-C6)烷基的含义和(C3-C7)环烷基、(C1-C6)烷氧基、硝基、氨基、羟基、卤素和三氟甲基的含义，进一步是乙氧羰基氨基和羧基烷氧基，其中的烷基可以具有1-4个C原子；
R1进一步可以是2-或4-嘧啶基杂环，其中的2-嘧啶基杂环可以被甲基单取代或多取代，进而是被(C1-C6)烷基、卤素、硝基、氨基和(C1-C6)烷基氨基取代的2-、3-、4-和8-喹啉基结构，是2-、3-和4-喹啉甲基，其中喹啉基和喹啉甲基的吡啶甲基部分的环碳原子可以被(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基、硝基、氨基和(C1-C6)烷氧羰基氨基取代；
R1在R＝氢、甲基或苄基和苄氧羰基(Z原子团)、叔丁氧羰基(BOC原子团)和乙酰基的情况下，进而可以是下列原子团：
-CH2COOH；-CH(CH3)-COOH；-(CH3)2-CH-(CH2)2-CH-COO-
；H3C-H2C-CH(CH3)-CH(COOH)-；HO-H2C-CH(COOH)-
；phenyl-CH2-CH(COOH)-；
(4-imidazolyl)-CH2-CH-(COOH)-；HN＝C(NH2)-NH-(CH2)3-CH(COOH)-
；H2N-(CH2)4-CH(COOH)-；H2N-CO-CH2-CH-(COOH)-
；HOOC-(CH2)2-CH(COOH)-；
R1在R是氢、Z基、BOC原子团、乙酰基或苄基的情况下，进而可以是天然或非天然氨基酸的酸根，例如α-甘氨酰、α-肌氨酰、α-丙氨酰、α-亮氨酰、α-异亮氨酰、α-丝氨酰、α-苯丙氨酰、α-组氨酰、α-脯氨酰、α-精氨酰、α-赖氨酰、α-天冬酰和α-谷氨酰，其中各氨基酸的氨基可以是未保护的或被保护的；氨基官能的可能的保护基团是苄酯基(Z原子团)和叔丁氧羰基(BOC原子团)以及乙酰基；在R1要求保护天冬酰和谷氨酰的情况下，第二、未键合的羧基以游离羧基或C1-C6链烷醇酯的形式存在，例如甲基、乙基或叔丁基的酯；
进而，R1可以是烯丙基氨基羰基-2-甲基丙-1-基；
R和R1进一步可以与它们所键合的氮原子共同形成式3的哌嗪环或高哌嗪环，只要R1是氨基亚烷基，其中
Figure C9980592300031
          式3
R7是烷基、苯环，该苯环可以被(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基、卤素、硝基、氨基官能和(C1-C6)烷基氨基单取代或多取代，R7进而是二苯甲基和双对氟二苯甲基；
R2可以是氢和(C1-C6)烷基，其中的烷基被卤素和苯基单取代或多取代，就该苯基来说，它可以被卤素、(C1-C6)烷基、(C3-C7)环烷基、羧基、用C1-C6链烷醇酯化的羧基、三氟甲基、羟基、甲氧基、乙氧基或苄氧基单取代或多取代，视为R2的(C1-C6)烷基可以进一步被2-喹啉基和2-、3-和4-吡啶基结构取代，它们又都可以被卤素、(C1-C4)烷基或(C1-C4)烷氧基单取代或多取代；R2进一步是芳酰基，其中该原子团上的芳基部分是苯环，它可以被卤素、(C1-C6)烷基、(C3-C7)环烷基、羧基、用C1-C6链烷醇酯化的羧基、三氟甲基、羟基、甲氧基、乙氧基或苄氧基单取代或多取代；
R3和R4可以是相同或不同的，是氢、(C1-C6)烷基、(C3-C7)环烷基、(C1-C6)烷酰基、(C1-C6)烷氧基、卤素和苄氧基；R3和R4进而可以是硝基、氨基、(C1-C4)单或二烷基取代的氨基和(C1-C6)烷氧羰基氨基官能或(C1-C6)烷氧羰基氨基-(C1-C6)烷基官能；
Z是O和S。
2、根据权利要求1的用途，其中在式1中各基团具有下述含义：
R＝氢，
R1＝4-吡啶基、4-氟苯基，
R2＝苄基、4-氯苄基、4-氟苄基、3-吡啶甲基、4-溴苄基，
R3和R4＝氢，和
Z是氧。
3、根据权利要求1的用途，其中所述酸加成盐为选自盐酸、硫酸、磷酸的无机酸的盐或选自乙酸、乳酸、丙二酸、马来酸、富马酸、葡糖酸、葡糖醛酸、柠檬酸、扑酸、甲磺酸、三氟乙酸、琥珀酸和2-羟基乙磺酸的有机酸的盐。
4、根据权利要求1的用途，其中所述N-取代的吲哚-3-乙醛酰胺选自下列化合物：
D 24241 N-(吡啶-4-基)-[1-(4-氟苄基)吲哚-3-基]乙醛酰胺
D 24843 N-(吡啶-4-基)-(1-苄基吲哚-3-基)乙醛酰胺
D 24850 N-(4-氟苯基)-[1-(3-吡啶甲基)吲哚-3-基]乙醛酰胺
D 24851 N-(吡啶-4-基)-[1-(4-氯苄基)吲哚-3-基]乙醛酰胺
D 25505 N-(吡啶-4-基)-[1-(4-氟苄基)吲哚-3-基]乙醛酰胺HCl。
5、根据权利要求1的用途，其中所述N-取代的吲唑-3-乙醛酰或其酸加成盐是D 24241 N-(吡啶-4-基)-[1-(4-氟苄基)吲哚-3-基]乙醛酰胺或其盐酸盐。
6、根据权利要求1的用途，其中所述N-取代的吲哚-3-乙醛酰胺是D 24843 N-(吡啶-4-基)-(1-苄基吲哚-3-基)乙醛酰胺。
7、根据权利要求1的用途，其中所述N-取代的吲哚-3-乙醛酰胺是D 24850 N-(4-氟苯基)-[1-(3-吡啶甲基)吲哚-3-基]乙醛酰胺。
8、根据权利要求1的用途，其中所述N-取代的吲哚-3-乙醛酰胺是D 24851 N-(吡啶-4-基)-[1-(4-氯苄基)吲哚-3-基]乙醛酰胺。
9、根据权利要求1的用途，其中所述N-取代的吲哚-3-乙醛酰胺或它们的生理学上可耐受的酸加成盐或N-氧化物与药学上可利用的赋形剂和/或稀释剂或助剂结合使用，剂型为片剂、包衣片、胶囊、输注或安瓿溶液、栓剂、贴剂、可以吸入的粉末制剂、悬浮液、霜剂和软膏。
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