CN111333739B - 一种药用淀粉的制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明属于药用辅料领域,特别涉及一种药用淀粉的制备方法。一种药用淀粉的制备方法,是将板栗果仁与亚硫酸钠混合打浆,所得浆液进行蛋白酶酶解;过滤沉降所得酶解液,收集下层淀粉液,干燥过筛;所得淀粉配置质量浓度为15.5‑20%的淀粉混悬液,研磨预胶化,调节PH值,离心、收集沉淀干燥即得所需淀粉。本发明通过机械活化淀粉预胶化,使淀粉预胶化更彻底,所制得的淀粉可用于口服胶囊剂、片剂处方中,用作黏合剂、稀释剂及崩解剂。与普通淀粉比较,预胶化淀粉能增加流动性与可压性,用于干法压片工艺中用作黏合剂,预胶化淀粉还有自润滑剂作用。

Description

一种药用淀粉的制备方法
技术领域
本发明属于药用辅料领域,特别涉及一种药用淀粉的制备方法。
背景技术
淀粉是自然界产量最大的天然高分子之一,是高等植物主要的碳水化合物成分,淀粉具有不溶于水、水中分散、60~70摄氏度溶胀的特点,具有非常广泛的工业用途。在制药领域,常被用作稀释剂、粘合剂、崩解剂,还可用来制备糊精和淀粉浆。为了承担这些作用,某些性质如淀粉酸度、二氧化硫残留、灰分等要求需要满足药用的标准。
我国具有丰富的板栗淀粉资源,其中板栗的种植不占耕地,属非粮植物淀粉,利用板栗淀粉替代玉米等粮作物淀粉是其深加工的一个方向,因此,板栗淀粉深加工中一个需要解决的共性关键问题是,如何采用有效的技术方法使板栗淀粉达到药用淀粉标准。
发明内容
为了解决上述现有技术的不足之处,提供了一种药用淀粉的制备方法,本发明所制得的淀粉符合药典对淀粉各项性质规定。
本发明的目的通过如下技术方案实现:
一种药用淀粉的制备方法,包括以下步骤:
1)将板栗果仁与亚硫酸钠混合打浆,所得浆液进行蛋白酶酶解;
2)过滤沉降步骤1)所得酶解液,收集下层淀粉液,干燥过筛;
3)取步骤2)所得淀粉配置质量浓度为15.5-20%的淀粉混悬液,研磨预胶化,调节PH值,离心、收集沉淀干燥即得所需淀粉。
优选的是,步骤1)所述亚硫酸钠加入量为5-10%板栗果仁重量,蛋白酶加入量为2-5%板栗果仁重量。
优选的是,步骤2)所述过筛的筛孔为150~200目。
优选的是,步骤3)所述淀粉混悬液溶剂为30-45%体积分数乙醇,所述预胶化通过球磨机进行研磨,所述球磨机转速为400-450r/min,研磨时间40-50分钟。
优选的是,步骤3)所述PH为5-6.5。
优选的是,步骤3)所述离心转速1000~2000rpm。
优选的是,步骤3)所述干燥温度为35~45℃。
本发明通过机械活化淀粉预胶化,使淀粉预胶化更彻底,所制得的淀粉可用于口服胶囊剂、片剂处方中,用作黏合剂、稀释剂及崩解剂。与普通淀粉比较,预胶化淀粉能增加流动性与可压性,用于干法压片工艺中用作黏合剂,预胶化淀粉还有自润滑剂作用。
本发明所制得的淀粉为支链淀粉,淀粉酸度、二氧化硫残留、氧化物质、干燥失重、灰分、重金属、铁盐、微生物限定均符合药典要求。
具体实施方式
下面结合具体实施例,对本发明作进一步详细的阐述,但本发明的实施方式并不局限于实施例表示的范围。这些实施例仅用于说明本发明,而非用于限制本发明的范围。此外,在阅读本发明的内容后,本领域的技术人员可以对本发明作各种修改,这些等价变化同样落于本发明所附权利要求书所限定的范围。
实施例1
将板栗去壳、去内皮,挑选完整、色泽淡黄,无虫害、黑斑的板栗仁,加入2倍重量水进行打浆处理,打浆过程中同时加入5%板栗果仁重量的亚硫酸钠,加入2%板栗果仁重量蛋白酶,在40℃温度下,酶解2h,加热至85℃保温10min灭酶,所得酶解液过滤沉降12小时,收集下层淀粉液,35℃干燥8小时,过150目筛。将所得板栗淀粉加入30%体积分数乙醇溶液配置成质量浓度为15.5%的淀粉混悬液,通过球磨机研磨预胶化,所述球磨机转速为400r/min,研磨时间40分钟,研磨结束之后调节PH值至5,1000rpm离心、收集沉淀35℃干燥即得所需淀粉。
实施例2
将板栗去壳、去内皮,挑选完整、色泽淡黄,无虫害、黑斑的板栗仁,加入3倍重量水进行打浆处理,打浆过程中同时加入6%板栗果仁重量的亚硫酸钠,加入3%板栗果仁重量蛋白酶,在43℃温度下,酶解2h,加热至85℃保温10min灭酶,所得酶解液过滤沉降14小时,收集下层淀粉液,37℃干燥9小时,过180目筛。将所得板栗淀粉加入35%体积分数乙醇溶液配置成质量浓度为18%的淀粉混悬液,通过球磨机研磨预胶化,所述球磨机转速为420r/min,研磨时间43分钟,研磨结束之后调节PH值至6,1500rpm离心、收集沉淀40℃干燥即得所需淀粉。
实施例3
将板栗去壳、去内皮,挑选完整、色泽淡黄,无虫害、黑斑的板栗仁,加入3倍重量水进行打浆处理,打浆过程中同时加入10%板栗果仁重量的亚硫酸钠,加入5%板栗果仁重量蛋白酶,在45℃温度下,酶解2h,加热至85℃保温10min灭酶,所得酶解液过滤沉降20小时,收集下层淀粉液,45℃干燥10小时,过200目筛。将所得板栗淀粉加入45%体积分数乙醇溶液配置成质量浓度为20%的淀粉混悬液,通过球磨机研磨预胶化,所述球磨机转速为450r/min,研磨时间50分钟,研磨结束之后调节PH值至6.5,2000rpm离心、收集沉淀45℃干燥即得所需淀粉。
根据2015版四部方法所得的预胶化淀粉进行各项性能检测,具体检测方法及结果(表1)如下所示:
酸度取本品10.0g,加中性乙醇(对酚酞指示液显中性)10ml,摇匀,加水100ml,搅拌5分钟,依法测定(通则0631),pH值应为4.5~7.0。
二氧化硫取本品适量,依法检查(通则2331),二氧化硫含量不得过0.004%。
氧化物质取本品5.0g,加甲醇-水(1:1)的混合液20ml,再加6mol/L醋酸溶液1ml,搅拌均匀,离心,精密加新制的饱和碘化钾溶液0.5ml,放置5分钟,上清液和沉淀物不得有明显的蓝色、棕色或紫色。
干燥失重取本品,在120℃干燥4小时,减失重量不得过14.0%(通则0831)。
灰分取本品1.0g,依法检查(通则2302),遗留残渣不得过0.3%。
重金属取样品1.0g,依法检查(通则0821第二法),含重金属不得过百万分之二十。
铁盐取本品0.50g,加稀盐酸4ml与水16ml,振摇5分钟,滤过,用少量水洗涤,合并滤液与洗液,加过硫酸铵50mg,用水稀释成35ml后,依法检查(通则0807),与标准铁溶液1.0ml制成的对照液比较,不得更深(0.002%)。
微生物限度取本品,依法检查(通则1105与通则1106),每lg供试品中需氧菌总数不得过l000cfu,霉菌和酵母菌数总不得过l00cfu,不得检出大肠埃希菌。
表1实施例所得淀粉各项性能参数
Figure BDA0002463581380000041
通过验证,本发明所得预胶化淀粉的生产工艺参数是稳定的、可进行规模生产,淀粉成品质量完全符合《中国药典》规定。

Claims (4)

1.一种药用淀粉的制备方法,其特征在于,所述方法包括以下步骤:
1)将板栗果仁与亚硫酸钠混合打浆,所得浆液进行蛋白酶酶解;
2)过滤沉降步骤1)所得酶解液,收集下层淀粉液,干燥过筛;
3)取步骤2)所得淀粉配置质量浓度为15.5-20%的淀粉混悬液,研磨预胶化,调节pH值,离心、收集沉淀干燥即得所需淀粉;
步骤1)所述亚硫酸钠加入量为5-10%板栗果仁重量,蛋白酶加入量为2-5%板栗果仁重量;
步骤3)所述淀粉混悬液溶剂为30-45%体积分数乙醇,所述预胶化通过球磨机进行研磨,所述球磨机转速为400-450r/min,研磨时间40-50分钟;
步骤3)所述pH为5-6.5。
2.根据权利要求1所述的药用淀粉的制备方法,其特征在于,步骤2)所述过筛的筛孔为150~200目。
3.根据权利要求1所述的药用淀粉的制备方法,其特征在于,步骤3)所述离心转速为1000~2000rpm。
4.根据权利要求1所述的药用淀粉的制备方法,其特征在于,步骤3)所述干燥温度为35~45℃。
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Assignee: Guangxi Mengxiangyuan Modern Agricultural Development Co.,Ltd.

Assignor: GUANGXI ZHUANG AUTONOMOUS REGION FORESTRY Research Institute

Contract record no.: X2023980046191

Denomination of invention: A preparation method for medicinal starch

Granted publication date: 20220215

License type: Common License

Record date: 20231108

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