CN105037420B - 一种芳羰基取代磷酸酯类化合物的合成方法 - Google Patents
一种芳羰基取代磷酸酯类化合物的合成方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN105037420B CN105037420B CN201510495999.6A CN201510495999A CN105037420B CN 105037420 B CN105037420 B CN 105037420B CN 201510495999 A CN201510495999 A CN 201510495999A CN 105037420 B CN105037420 B CN 105037420B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- compound
- formula
- synthetic method
- accelerator
- catalyst
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 238000010189 synthetic method Methods 0.000 title claims abstract description 36
- 125000002467 phosphate group Chemical class [H]OP(=O)(O[H])O[*] 0.000 title claims abstract 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 47
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract description 21
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 17
- 239000013110 organic ligand Substances 0.000 claims abstract description 17
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims abstract description 16
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 11
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 claims abstract description 9
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 claims abstract description 7
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims abstract description 4
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 31
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 30
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- GGCZERPQGJTIQP-UHFFFAOYSA-N sodium;9,10-dioxoanthracene-2-sulfonic acid Chemical compound [Na+].C1=CC=C2C(=O)C3=CC(S(=O)(=O)O)=CC=C3C(=O)C2=C1 GGCZERPQGJTIQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 15
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims description 14
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims description 14
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 claims description 13
- 229930040373 Paraformaldehyde Natural products 0.000 claims description 6
- 229920002866 paraformaldehyde Polymers 0.000 claims description 6
- YVXIQVXKXBYVRO-UHFFFAOYSA-N 2,2,2-trifluoroacetic acid 1,1,1-trifluoropentane-2,4-dione Chemical group OC(=O)C(F)(F)F.CC(=O)CC(=O)C(F)(F)F YVXIQVXKXBYVRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- NSVHDIYWJVLAGH-UHFFFAOYSA-M silver;n,n-diethylcarbamodithioate Chemical group [Ag+].CCN(CC)C([S-])=S NSVHDIYWJVLAGH-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- 229940113115 polyethylene glycol 200 Drugs 0.000 claims description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 abstract description 30
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract 1
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- IOEJYZSZYUROLN-UHFFFAOYSA-M Sodium diethyldithiocarbamate Chemical compound [Na+].CCN(CC)C([S-])=S IOEJYZSZYUROLN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 10
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 10
- 229920000604 Polyethylene Glycol 200 Polymers 0.000 description 8
- HEDRZPFGACZZDS-MICDWDOJSA-N Trichloro(2H)methane Chemical compound [2H]C(Cl)(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-MICDWDOJSA-N 0.000 description 8
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 6
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- 239000003480 eluent Substances 0.000 description 5
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 5
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 5
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 5
- 239000012046 mixed solvent Substances 0.000 description 5
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 5
- 230000010355 oscillation Effects 0.000 description 5
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 5
- 238000010898 silica gel chromatography Methods 0.000 description 5
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 description 5
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 5
- 238000005160 1H NMR spectroscopy Methods 0.000 description 4
- 238000004679 31P NMR spectroscopy Methods 0.000 description 4
- 241000165940 Houjia Species 0.000 description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 4
- JKDRQYIYVJVOPF-FDGPNNRMSA-L palladium(ii) acetylacetonate Chemical group [Pd+2].C\C([O-])=C\C(C)=O.C\C([O-])=C\C(C)=O JKDRQYIYVJVOPF-FDGPNNRMSA-L 0.000 description 4
- 238000010792 warming Methods 0.000 description 4
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- -1 alkyl phosphoric acid esters Chemical class 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- ZXSQEZNORDWBGZ-UHFFFAOYSA-N 1,3-dihydropyrrolo[2,3-b]pyridin-2-one Chemical compound C1=CN=C2NC(=O)CC2=C1 ZXSQEZNORDWBGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010054949 Metaplasia Diseases 0.000 description 2
- URLKBWYHVLBVBO-UHFFFAOYSA-N Para-Xylene Chemical group CC1=CC=C(C)C=C1 URLKBWYHVLBVBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- AXNBHOOQHIIQFA-UHFFFAOYSA-N [S].C(F)(F)F Chemical compound [S].C(F)(F)F AXNBHOOQHIIQFA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 150000001503 aryl iodides Chemical class 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N chlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1 MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 230000015689 metaplastic ossification Effects 0.000 description 2
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 2
- GPNDARIEYHPYAY-UHFFFAOYSA-N palladium(ii) nitrate Chemical compound [Pd+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O GPNDARIEYHPYAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CQLFBEKRDQMJLZ-UHFFFAOYSA-M silver acetate Chemical compound [Ag+].CC([O-])=O CQLFBEKRDQMJLZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229940071536 silver acetate Drugs 0.000 description 2
- 229910001958 silver carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- LKZMBDSASOBTPN-UHFFFAOYSA-L silver carbonate Substances [Ag].[O-]C([O-])=O LKZMBDSASOBTPN-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 125000004044 trifluoroacetyl group Chemical group FC(C(=O)*)(F)F 0.000 description 2
- LSDPWZHWYPCBBB-UHFFFAOYSA-N Methanethiol Chemical compound SC LSDPWZHWYPCBBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- CUJRVFIICFDLGR-UHFFFAOYSA-N acetylacetonate Chemical compound CC(=O)[CH-]C(C)=O CUJRVFIICFDLGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001263 acyl chlorides Chemical class 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 1
- 230000006315 carbonylation Effects 0.000 description 1
- 238000005810 carbonylation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005861 carbonylative coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- BSXVKCJAIJZTAV-UHFFFAOYSA-L copper;methanesulfonate Chemical compound [Cu+2].CS([O-])(=O)=O.CS([O-])(=O)=O BSXVKCJAIJZTAV-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 1
- NEXSMEBSBIABKL-UHFFFAOYSA-N hexamethyldisilane Chemical compound C[Si](C)(C)[Si](C)(C)C NEXSMEBSBIABKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FFUAGWLWBBFQJT-UHFFFAOYSA-N hexamethyldisilazane Chemical compound C[Si](C)(C)N[Si](C)(C)C FFUAGWLWBBFQJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002608 ionic liquid Substances 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001972 isopentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 125000001280 n-hexyl group Chemical group C(CCCCC)* 0.000 description 1
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 1
- 150000002941 palladium compounds Chemical class 0.000 description 1
- PIBWKRNGBLPSSY-UHFFFAOYSA-L palladium(II) chloride Chemical compound Cl[Pd]Cl PIBWKRNGBLPSSY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- GKACXISATIBRRF-UHFFFAOYSA-N phenyl(silyl)methanone Chemical class [SiH3]C(=O)C1=CC=CC=C1 GKACXISATIBRRF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 150000004714 phosphonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000012805 post-processing Methods 0.000 description 1
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 1
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 238000005936 thiocarbonylation reaction Methods 0.000 description 1
- 150000003573 thiols Chemical class 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Catalysts (AREA)
Abstract
本发明涉及一种下式(III)所示芳羰基取代磷酸酯类化合物的合成方法，所述方法包括：在避光、氮气氛围下，在有机溶剂中，于催化剂、含氮有机配体和促进剂存在下，下式(I)化合物、下式(II)化合物和羰基源化合物发生反应，从而得到所述式(III)化合物，其中，R1为H、C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基或卤素；R2为C1‑C6烷基。该方法通过对反应催化剂、含氮有机配体、促进剂和有机溶剂等的选择和组合使用，而形成了一种对反应极为有利的反应体系，达到了高效得到产物的目的，且反应条件温和，适宜扩大化生产，具有良好的工业应用前景。
Description
技术领域
本发明涉及一种磷酸酯类化合物的合成方法，更尤其是涉及一种芳羰基取代磷酸酯类化合物的合成方法，属于有机合成尤其是医药中间体合成领域。
背景技术
迄今为止，在有机化学合成技术领域，尽管磷酸酯类化合物的合成方法已经多有报道，但有关芳羰基取代磷酸酯类化合物的合成工艺却很少见有公开。
在少数公开的文献中，此类化合物仍然采用的是一般的酰氯与烷基磷酸酯类化合物的反应，该种方法存在多种缺陷，例如具有较低的官能团耐受性、羰基需预先存在于底物之中等等。
正是由于如此的缺陷，因此，开发新颖、有效的芳羰基取代磷酸酯类化合物的合成方法已成为广大科学家所关注的重点问题，也是该领域内的研究热点和重点之一
截止目前，现有技术已经公开了几种类似物的羰基化反应方法，作为示例性如下：
Cao Hong等(“Palladium-Catalyzed Thiocarbonylation of Iodoarenes withThiols in Phosphonium Salt Ionic Liquids”,J.Org.Chem.,2008,73,3530-3534)报道了一种钯催化的芳基碘与硫醇的羰基化反应，其反应式如下：
Xu Xiao-Feng等(“Palladium-catalyzed carbonylative coupling reactionsof aryl iodides with hexamethyldisilane(HMDS)to benzoyl silanes”,TetrahedronLetters,2012,53,582-584)报道了一种钯催化的酰基硅烷的合成方法，其反应式如下所示：
基于芳羰基取代磷酸酯类化合物在化工、医药等领域的广泛用途，本发明人通过对现有技术的了解和总结，旨在提出一种芳羰基取代磷酸酯类化合物的合成方法，通过对试剂类型的开拓而实现了物料的快速转化，充分满足合成领域的需求，具有广泛的实际应用价值。
发明内容
为了克服上述所指出的诸多缺陷和寻求芳羰基取代磷酸酯类化合物的合成方法，本发明人进行了深入的研究和探索，在付出了足够的创造性劳动后，从而完成了本发明。
具体而言，本发明的技术方案和内容涉及一种下式(III)所示芳羰基取代磷酸酯类化合物的合成方法，所述方法包括：在避光、氮气氛围下，在有机溶剂中，于催化剂、含氮有机配体和促进剂存在下，下式(I)化合物、下式(II)化合物和羰基源化合物发生反应，从而得到所述式(III)化合物，
其中，R1为H、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基或卤素；
R2为C1-C6烷基。
在本发明的所述合成方法中，所述C1-C6烷基的含义是指具有1-6个碳原子的直链或支链烷基，非限定性地例如可为甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、异丁基、叔丁基、正戊基、异戊基或正己基等。
在本发明的所述合成方法中，所述C1-C6烷氧基的含义是指上述定义的C1-C6烷基与氧原子相连后得到的基团。
在本发明的所述合成方法中，所述卤素即卤族原子，例如可为F、Cl、Br或I等。
在本发明的所述合成方法中，所述催化剂为Pd(acac)2(乙酰丙酮钯)、三氟乙酰丙酮钯、硝酸钯、氯化钯、硫酸钯、Pd(PhCN)2Cl2(二(氰基苯)二氯化钯)、Pd(dba)2中的任意一种，最优选为三氟乙酰丙酮钯。
在本发明的所述合成方法中，所述含氮有机配体为下式L1-L3中的任意一种：
其中，最优选为L1。
在本发明的所述合成方法中，所述促进剂为银盐与三氟甲磺酸铜的混合物，其中所述银盐与三氟甲磺酸铜的摩尔比为1:2-3。
其中，所述银盐为碳酸银、乙酸银或DDTC银盐(二乙基二硫代氨基甲酸银)中的任意一种，最优选为DDTC银盐即二乙基二硫代氨基甲酸银。
在本发明的所述合成方法中，所述羰基源化合物为甲醛或多聚甲醛。
在本发明的所述合成方法中，所述有机溶剂为乙醇、DMF(N,N-二甲基甲酰胺)、DMSO(二甲基亚砜)、PEG-200(聚乙二醇200)、苯、甲苯、对二甲苯、氯苯等中的任意一种或任意多种的混合物，最优选为苯与PEG-200的混合物，两者的体积比为1:2-3，例如可为1:2、1:2.5或1:3。
其中，所述有机溶剂的用量并没有特别的限定，本领域技术人员可选择合适的用量，例如使得反应平稳进行，或者后处理易于进行的量，这属于本领域的常规技术手段，在此不再一一赘述。
在本发明的所述合成方法中，所述式(I)化合物与式(II)化合物的摩尔比为1:0.6-0.8，非限定性地例如可1:0.6、1:0.7或1:0.8。
在本发明的所述合成方法中，所述式(I)化合物与羰基源化合物的摩尔比为1:1-2，例如可为1:1、1:1.5或1:2。
其中，当所述羰基源化合物为多聚甲醛时，则应换算成甲醛的量进行使用，即所述式(I)化合物与多聚甲醛所换算成的甲醛的量的比为1:1-2，例如可为1:1、1:1.5或1:2。
在本发明的所述合成方法中，所述式(I)化合物与催化剂的摩尔比为1:0.04-0.07，例如可为1:0.04、1:0.05、1:0.06或1:0.07。
在本发明的所述合成方法中，所述式(I)化合物与含氮有机配体的摩尔比为1:0.06-0.1，例如可为1:0.06、1:0.08或1:0.1。
在本发明的所述合成方法中，所述式(I)化合物与促进剂的摩尔比为1:0.15-0.22，即所述式(I)化合物的摩尔用量与构成所述促进剂的银盐与三氟甲磺酸铜的摩尔用量之和的比为1:0.15-0.22，例如可为1:0.15、1:0.17、1:0.19、1:0.21或1:0.22。
在本发明的所述合成方法中，反应温度为45-60℃，例如可为45℃、50℃、55℃或60℃。
在本发明的所述合成方法中，反应时间为4-7小时，例如可为4小时、5小时、6小时或7小时。
在本发明的所述合成方法中，反应结束后的后处理具体如下：反应完全后，将反应体系自然冷却至室温，过滤，将滤液pH值调节至中性，然后加入乙酸乙酯和饱和食盐水的等体积比混合液，充分振荡萃取2-3次，合并每次分离出的有机相，减压浓缩，得到残留物，然后300-400目硅胶柱色谱分离(以体积比为1:3的丙酮和石油醚的混合溶剂为洗脱液)，得到上述式(III)化合物。
综上所述，本发明提供了一种芳羰基取代磷酸酯类化合物的合成方法，该方法通过对反应催化剂、含氮有机配体、促进剂和有机溶剂等的选择和组合使用，而形成了一种对反应极为有利的反应体系，达到了高效得到产物的目的，且反应条件温和，适宜扩大化生产，具有良好的工业应用前景。
具体实施方式
下面通过具体的实施例对本发明进行详细说明，但这些例举性实施方式的用途和目的仅用来例举本发明，并非对本发明的实际保护范围构成任何形式的任何限定，更非将本发明的保护范围局限于此。
实施例1
在避光、氮气氛围下，向适量有机溶剂(为体积比1:2的苯与PEG-200的混合物)中，加入100mmol上式(I)化合物、60mmol上式(II)化合物、100mmol甲醛、4mmol催化剂三氟乙酰丙酮钯、6mmol含氮有机配体L1和15mmol促进剂(为5mmol DDTC银盐和10mmol三氟甲磺酸铜的混合物)，升温至45℃，并在该温度下搅拌反应7小时。
反应完全后，将反应体系自然冷却至室温，过滤，将滤液pH值调节至中性，然后加入乙酸乙酯和饱和食盐水的等体积比混合液，充分振荡萃取2-3次，合并每次分离出的有机相，减压浓缩，得到残留物，然后300-400目硅胶柱色谱分离(以体积比为1:3的丙酮和石油醚的混合溶剂为洗脱液)，得到上述式(III)化合物(其中，t-Bu为叔丁基，Et为乙基)，产率为97.2％。
1H NMR(CDCl3,400MHz):δ8.22(d,J＝8.6Hz,2H),7.54(d,J＝7.6Hz,2H),4.26(p,J＝7.2Hz,4H),1.42(t,J＝7.2Hz,6H),1.37(s,9H)。
31P NMR(162MHz,CDCl3):δ(ppm)-0.92(p,J＝7.9Hz)。
实施例2
在避光、氮气氛围下，向适量有机溶剂(为体积比1:2.5的苯与PEG-200的混合物)中，加入100mmol上式(I)化合物、70mmol上式(II)化合物、150mmol甲醛、6mmol催化剂三氟乙酰丙酮钯、8mmol含氮有机配体L1和18mmol促进剂(为4.5mmol DDTC银盐和13.5mmol三氟甲磺酸铜的混合物)，升温至55℃，并在该温度下搅拌反应6小时。
反应完全后，将反应体系自然冷却至室温，过滤，将滤液pH值调节至中性，然后加入乙酸乙酯和饱和食盐水的等体积比混合液，充分振荡萃取2-3次，合并每次分离出的有机相，减压浓缩，得到残留物，然后300-400目硅胶柱色谱分离(以体积比为1:3的丙酮和石油醚的混合溶剂为洗脱液)，得到上述式(III)化合物(其中，Et为乙基)，产率为96.9％。
1H NMR(CDCl3,400MHz):δ8.18(d,J＝8.4Hz,2H),7.43(d,J＝8.4Hz,2H),4.24(p,J＝7.2Hz,4H),1.33(t,J＝7.2Hz,6H)。
31P NMR(162MHz,CDCl3):δ(ppm)-1.73(p,J＝8.0Hz)
实施例3
在避光、氮气氛围下，向适量有机溶剂(为体积比1:3的苯与PEG-200的混合物)中，加入100mmol上式(I)化合物、80mmol上式(II)化合物、200mmol甲醛(为多聚甲醛的形式，换算成其中的甲醛含量)、7mmol催化剂三氟乙酰丙酮钯、10mmol含氮有机配体L1和22mmol促进剂(为6mmol DDTC银盐和16mmol三氟甲磺酸铜的混合物)，升温至60℃，并在该温度下搅拌反应4小时。
反应完全后，将反应体系自然冷却至室温，过滤，将滤液pH值调节至中性，然后加入乙酸乙酯和饱和食盐水的等体积比混合液，充分振荡萃取2-3次，合并每次分离出的有机相，减压浓缩，得到残留物，然后300-400目硅胶柱色谱分离(以体积比为1:3的丙酮和石油醚的混合溶剂为洗脱液)，得到上述式(III)化合物(其中，Et为乙基)，产率为97.3％。
1H NMR(CDCl3,400MHz):δ8.33-8.28(m,2H),7.69-7.62(m,1H),7.53-7.45(m,2H),4.36-4.24(m,4H),1.37(t,J＝7.0Hz,6H)。
31P NMR(162MHz,CDCl3):δ＝-1.32(p,J＝7.9Hz)
实施例4
在避光、氮气氛围下，向适量有机溶剂(为体积比1:2.5的苯与PEG-200的混合物)中，加入100mmol上式(I)化合物、65mmol上式(II)化合物、180mmol甲醛(为多聚甲醛的形式，换算成其中的甲醛含量)、5mmol催化剂三氟乙酰丙酮钯、7mmol含氮有机配体L1和21mmol促进剂(为6mmol DDTC银盐和15mmol三氟甲磺酸铜的混合物)，升温至50℃，并在该温度下搅拌反应6小时。
反应完全后，将反应体系自然冷却至室温，过滤，将滤液pH值调节至中性，然后加入乙酸乙酯和饱和食盐水的等体积比混合液，充分振荡萃取2-3次，合并每次分离出的有机相，减压浓缩，得到残留物，然后300-400目硅胶柱色谱分离(以体积比为1:3的丙酮和石油醚的混合溶剂为洗脱液)，得到上述式(III)化合物(其中，Et为乙基)，产率为97.1％。
1H NMR(CDCl3,400MHz):δ8.27(d,J＝8.8Hz,2H),6.97(d,J＝8.3Hz,2H),4.18(dd,J＝12.8,6.3Hz,4H),3.86(s,3H),1.75-1.62(m,4H),1.43(dd,J＝15.0,7.4Hz,4H),0.94(t,J＝7.4Hz,6H)。
31P NMR(162MHz,CDCl3):δ(ppm)-0.58(p,J＝7.1Hz)。
实施例5-28
实施例5-8：除将其中的催化剂替换为Pd(acac)2外，其它操作均相同，从而重复进行了实施例1-4，顺次得到实施例5-8。
实施例9-12：除将其中的催化剂替换为硝酸钯外，其它操作均相同，从而重复进行了实施例1-4，顺次得到实施例9-12。
实施例13-16：除将其中的催化剂替换为氯化钯外，其它操作均相同，从而重复进行了实施例1-4，顺次得到实施例13-16。
实施例17-20：除将其中的催化剂替换为硫酸钯外，其它操作均相同，从而重复进行了实施例1-4，顺次得到实施例17-20。
实施例21-24：除将其中的催化剂替换为Pd(PhCN)2Cl2外，其它操作均相同，从而重复进行了实施例1-4，顺次得到实施例21-24。
实施例25-28：除将其中的催化剂替换为Pd(dba)2外，其它操作均相同，从而重复进行了实施例1-4，顺次得到实施例25-28。
结果见下表1。
表1
由此可见，作为催化剂而言，三氟乙酰丙酮钯具有最好的催化效果，即便是与其非常类似的乙酰丙酮钯，其产率也有着明显的降低，而其它钯化合物的降低程度更为明显。
实施例29-36
实施例29-32：除将其中的含氮有机配体替换为L2外，其它操作均相同，从而重复进行了实施例1-4，顺次得到实施例29-32。
实施例33-36：除将其中的含氮有机配体替换为L2外，其它操作均相同，从而重复进行了实施例1-4，顺次得到实施例33-36。
结果见下表2。
表2
由此可见，在配体L1-L3中，L1具有最好的效果。
实施例37-56
实施例37-40：除将促进剂中的银盐替换为碳酸银外，其它操作均相同，从而重复进行了实施例1-4，顺次得到实施例37-40。
实施例41-44：除将促进剂中的银盐替换为乙酸银外，其它操作均相同，从而重复进行了实施例1-4，顺次得到实施例41-44。
实施例45-48：除将促进剂换为用量为原来两种组分总用量的单一组分DDTC银盐外，其它操作均相同，从而重复进行了实施例1-4，顺次得到实施例45-48。
实施例49-52：除将促进剂换为用量为原来两种组分总用量的单一组分三氟甲磺酸铜外，其它操作均相同，从而重复进行了实施例1-4，顺次得到实施例49-52。
实施例53-56：除省略掉促进剂外，其它操作均相同，从而重复进行了实施例1-4，顺次得到实施例53-56。
结果见下表3。
表3
注：“--”表示不存在。
由表3可见，在所有的银盐中，DDTC银盐具有最好的效果。而当单独使用DDTC银盐或三氟甲磺酸铜时，都将导致产率有显著降低(尤其是三氟甲磺酸铜)。而当不使用任何促进剂时，出人意料的是，虽然其产率有显著的大幅度降低，但反而要高于单独使用三氟甲磺酸铜时的产率，这证明当单独使用三氟甲磺酸铜时，其不但没有任何促进作用，反而对反应起到了负面效果。所有的这些都证明，只有同时采用DDTC银盐和三氟甲磺酸铜所组成的促进剂，才能取得本发明的优异效果。
实施例57-64
除使用如下的有机溶剂外，其它操作均相同，从而重复进行了实施例1-4，所使用的有机溶剂、实施例对应关系和产物产率见下表4。
表4
由此可见，当单独使用苯和PEG-200时，其产率要远远低于使用两者的混合物时的产率，这是令人惊讶的。而其它有机溶剂的产率也远低于使用苯与PEG-200的复合溶剂时的产率。
综合上述，本发明提出了一种芳羰基取代磷酸酯类化合物的合成方法，该方法通过对反应催化剂、含氮有机配体、促进剂和有机溶剂等的选择和组合使用，而形成了一种对反应极为有利的反应体系，达到了高效得到产物的目的，且反应条件温和，适宜扩大化生产，具有良好的工业应用前景。
应当理解，这些实施例的用途仅用于说明本发明而非意欲限制本发明的保护范围。此外，也应理解，在阅读了本发明的技术内容之后，本领域技术人员可以对本发明作各种改动、修改和/或变型，所有的这些等价形式同样落于本申请所附权利要求书所限定的保护范围之内。
Claims (8)
1.一种下式(III)所示芳羰基取代磷酸酯类化合物的合成方法，所述方法包括：在避光、氮气氛围下，在有机溶剂中，于催化剂、含氮有机配体和促进剂存在下，下式(I)化合物、下式(II)化合物和羰基源化合物发生反应，从而得到所述式(III)化合物，
其中，R1为H、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基或卤素；
R2为C1-C6烷基；
所述催化剂为三氟乙酰丙酮钯；
所述含氮有机配体为下式L1-L3中的任意一种：
所述促进剂为银盐与三氟甲磺酸铜的混合物，其中所述银盐与三氟甲磺酸铜的摩尔比为1:2-3；
所述银盐为二乙基二硫代氨基甲酸银；
所述有机溶剂为苯与聚乙二醇200的混合物，两者的体积比为1:2-3。
2.如权利要求1所述的合成方法，其特征在于：所述含氮有机配体为L1。
3.如权利要求1所述的合成方法，其特征在于：所述羰基源化合物为甲醛或多聚甲醛。
4.如权利要求1所述的合成方法，其特征在于：所述式(I)化合物与式(II)化合物的摩尔比为1:0.6-0.8。
5.如权利要求1所述的合成方法，其特征在于：所述式(I)化合物与羰基源化合物的摩尔比为1:1-2。
6.如权利要求1所述的合成方法，其特征在于：所述式(I)化合物与催化剂的摩尔比为1:0.04-0.07。
7.如权利要求1所述的合成方法，其特征在于：所述式(I)化合物与含氮有机配体的摩尔比为1:0.06-0.1。
8.如权利要求1-7任一项所述的合成方法，其特征在于：所述式(I)化合物与促进剂的摩尔比为1:0.15-0.22。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201510495999.6A CN105037420B (zh) | 2015-08-13 | 2015-08-13 | 一种芳羰基取代磷酸酯类化合物的合成方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201510495999.6A CN105037420B (zh) | 2015-08-13 | 2015-08-13 | 一种芳羰基取代磷酸酯类化合物的合成方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN105037420A CN105037420A (zh) | 2015-11-11 |
| CN105037420B true CN105037420B (zh) | 2017-03-08 |
Family
ID=54444438
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201510495999.6A Active CN105037420B (zh) | 2015-08-13 | 2015-08-13 | 一种芳羰基取代磷酸酯类化合物的合成方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN105037420B (zh) |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1257173C (zh) * | 2002-01-31 | 2006-05-24 | 中国科学院上海药物研究所 | 1－羟基－1，1－双膦酸类化合物的合成方法 |
| WO2006055525A2 (en) * | 2004-11-15 | 2006-05-26 | Ceptyr, Inc. | Protein tyrosine phosphatase inhibitors and methods of use thereof |
-
2015
- 2015-08-13 CN CN201510495999.6A patent/CN105037420B/zh active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN105037420A (zh) | 2015-11-11 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN109265360B (zh) | 一种α-芳基取代甘氨酸酯类衍生物的合成方法 | |
| US20150336885A1 (en) | Process for preparing 2,2'-selenobiaryl ethers or 4,4'-selenobiaryl ethers using selenium dioxide | |
| CN103980306A (zh) | 一种以含p(o)-oh类化合物制备次膦酸/亚膦酸/磷酸酯类化合物的方法 | |
| CN103787883B (zh) | 一种4-氯乙酰乙酸乙酯的制备方法 | |
| CN109206335B (zh) | 制备邻三氟甲基苯胺类化合物的方法及其中间体 | |
| CN105037420B (zh) | 一种芳羰基取代磷酸酯类化合物的合成方法 | |
| TWI689488B (zh) | 利用二氧化硒將兩個芳烴偶合得出二芳硒醚的方法 | |
| CN108017618A (zh) | 新型化合物吡唑醛缩吡啶胺席夫碱及其制备方法和应用 | |
| CN105085458B (zh) | 一种香豆素类衍生物的合成方法 | |
| CN106831435A (zh) | 一种1‑硝基‑2‑萘酚衍生物的制备方法 | |
| CN105152826B (zh) | 一种医药中间体联苯基化合物的合成方法 | |
| CN106986799A (zh) | 医药中间体羰基取代芳基硫醚化合物的合成方法 | |
| CN109456221A (zh) | 一种乙酰苯胺衍生物的合成方法 | |
| CN103880720B (zh) | 一种芳基硫醚化合物的合成方法 | |
| CN106748797A (zh) | 一种2‑硝基‑1‑萘酚衍生物的制备方法 | |
| CN106543040B (zh) | 一种医药中间体氨基甲酸酯化合物的合成方法 | |
| JP5071795B2 (ja) | ベンゾオキサチイン化合物の製造方法 | |
| CN105622544B (zh) | 一种n-磺酰基-3,4-二氢-2h-1,4-噻嗪的合成方法 | |
| CN105712914B (zh) | 一种通过钯催化不对称烯丙基硫醚化的方法 | |
| CN104610002B (zh) | 一种芳香肼合成对称性联苯的方法 | |
| JP5514973B2 (ja) | ホスホン酸ジエステル誘導体の製造方法 | |
| KR101614891B1 (ko) | 카보닐 화합물의 제조 방법 | |
| CN105712851B (zh) | 一种含β-萘基二芳酮化合物的制备方法 | |
| CN105153152B (zh) | 一种咪唑类稠环化合物的合成方法 | |
| CN111170909A (zh) | 一种硫醚化合物及其制备方法与应用 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C41 | Transfer of patent application or patent right or utility model | ||
| CB03 | Change of inventor or designer information |
Inventor after: Shi Lu Inventor before: Tang Maomao |
|
| COR | Change of bibliographic data | ||
| TA01 | Transfer of patent application right |
Effective date of registration: 20161230 Address after: 518000 Guangdong city of Shenzhen province Qianhai Shenzhen Hong Kong cooperation zone before Bay Road No. 1 building 201 room A Applicant after: INSTITUTE OF TRANSLATIONAL MEDICINE (SHENZHEN) CO.,LTD. Address before: In the five Suihua City, Heilongjiang Province town of 151101 Zhaodong City Zhen Chai Village Applicant before: Tang Maomao |
|
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20200327 Address after: 523128 Room 302, floor 3, building C, zhongyun Smart City Industrial Park, Dongcheng Street, Niushan Guangming Avenue, Dongcheng, Dongguan City, Guangdong Province (cluster registration) Patentee after: China Union (Dongguan) Technology Co.,Ltd. Address before: 518000 Guangdong city of Shenzhen province Qianhai Shenzhen Hong Kong cooperation zone before Bay Road No. 1 building 201 room A Patentee before: INSTITUTE OF TRANSLATIONAL MEDICINE (SHENZHEN) Co.,Ltd. |
|
| TR01 | Transfer of patent right | ||
| TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20230811 Address after: Room 201, Unit 1, Building 6, Gaoxin Chuangzhi City, No. 233 Jinou Road, Jianghai District, Jiangmen City, Guangdong Province, 529000 (self-made Room C3) (information declaration system, multiple photos for one address) Patentee after: Zhongyan (Jiangmen) Technology Co.,Ltd. Address before: 523128 Room 302, 3 / F, building C, zhongyun Smart City Industrial Park, Dongcheng Street, Dongguan City, Guangdong Province (cluster registration) Patentee before: China Union (Dongguan) Technology Co.,Ltd. |
|
| TR01 | Transfer of patent right |