CN104892400B - 催化合成草酸间歇反应与连续反应精馏组合工艺 - Google Patents

催化合成草酸间歇反应与连续反应精馏组合工艺 Download PDF

Info

Publication number
CN104892400B
CN104892400B CN201510294499.6A CN201510294499A CN104892400B CN 104892400 B CN104892400 B CN 104892400B CN 201510294499 A CN201510294499 A CN 201510294499A CN 104892400 B CN104892400 B CN 104892400B
Authority
CN
China
Prior art keywords
reaction
tower
district
oxalic acid
water
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201510294499.6A
Other languages
English (en)
Other versions
CN104892400A (zh
Inventor
邱挺
周丽华
黄智贤
李玲
王红星
杨臣
叶长燊
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Fuzhou University
Original Assignee
Fuzhou University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Fuzhou University filed Critical Fuzhou University
Priority to CN201510294499.6A priority Critical patent/CN104892400B/zh
Publication of CN104892400A publication Critical patent/CN104892400A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN104892400B publication Critical patent/CN104892400B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C51/00—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
    • C07C51/09—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides from carboxylic acid esters or lactones
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C51/00—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
    • C07C51/42—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
    • C07C51/43—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives by change of the physical state, e.g. crystallisation
    • C07C51/44—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives by change of the physical state, e.g. crystallisation by distillation
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/10—Process efficiency

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

本发明公开了一种催化合成草酸间歇反应与连续反应精馏组合工艺，具体步骤如下：（1）采用双间歇釜切换形式对隔壁式反应精馏塔进行连续进料。（2）草酸二甲酯和水进入间歇反应釜初步反应，平衡转化率达50%～60%。（3）反应液从上进料口连续进入隔壁塔左侧反应段（b区），常温水从b区下进料口连续进入塔内，塔顶将反应过程中生成的甲醇连续排出，由于甲醇的排出，反应向生成草酸的方向进行，直至草酸二甲酯全部水解，转化率可达99.5%以上。隔壁式反应精馏塔将合成反应、产品分离与提纯在一个塔里实现，简化现有工艺流程，节省能耗和投资。本发明具有无需添加额外催化剂、反应速率快、转化率高、水酯比低、产品分离简单，能耗低等特点。

Description

催化合成草酸间歇反应与连续反应精馏组合工艺
技术领域
本发明属于草酸的制备技术领域，具体涉及一种催化合成草酸间歇反应与连续反应精馏组合工艺。
背景技术
草酸是一种重要的有机化工原料，广泛地应用于医药、纺织、有机合成、稀土元素精制及皮革等工业，亦可用于合成染料中间体、以及净化金属设备、制备催化剂、合成草酸衍生物、合成化学品的中间体及某些必要的试剂等方面。
目前，国内采用的主要生产草酸的方法有甲酸钠法和硝酸氧化法，此两种方法不仅生产成本高而且会严重地污染环境。尽管大部分的企业对这两种方法都做了相应的改进，但是整体的水平仍不高。近年来，随着草酸应用领域的不断扩展，草酸的需求量也在持续地增加。所以开发原料易得、成本低、工艺简单、无污染的草酸生产工艺具有重大的意义。近年来，随着天然气化工和C1化工的高速发展，由“CO氧化偶联制备草酸酯，进一步水解制草酸”工艺路线正受到广泛的关注，亦是国际上公认的草酸制备新途径。
草酸二烷基酯水解制备草酸的反应主要有以下三种：
1.草酸二丁酯水解：
(COOC4H9)2+2H2O(COOH)2+2C4H9OH
2.草酸二乙酯水解：
(COOC2H5)2+2H2O(COOH)2+2C2H5OH
3.草酸二甲酯水解：
(COOCH3)2+2H2O(COOH)2+2CH3OH
草酸二烷基酯水解制备草酸可选用以上三种方法，但与草酸二丁酯和草酸二乙酯相比，草酸二甲酯是草酸二烷基酯中分子尺寸最小与水溶解性最好的一种物质，这一特性使其作为草酸的制备原料，在工艺流程上有其无可比拟的优越性。反应后生成的甲醇沸点低，容易在较低的温度下从体系中分离出来。因此，草酸二甲酯更适合作为草酸的生产原料。目前，水解草酸二甲酯的工艺研究较少，主要反应装置是水解反应器或间歇反应釜，但该工艺有反应时间长、需添加其他催化剂、以及转化率低、水酯比高、后续产品提纯与分离复杂、能耗高等缺点。
隔壁式反应精馏技术是将反应精馏应用于隔壁塔的概念，集中了隔壁塔与反应精馏塔技术的优势，是一种实现反应与分离提纯同时进行、实现能量耦合从而达到节能目的的复杂技术。除此之外，隔壁式反应精馏塔技术还在保障原有的高转化率的基础上，大幅度节省设备投资。
发明内容
本发明要解决的技术问题是：针对现有技术存在的不足，提供了一种催化合成草酸间歇反应与连续反应精馏组合工艺，具有无需添加额外催化剂、反应速率快、转化率高、水酯比低、产品分离简单，能耗低等特点。
为解决上述技术问题，本发明的技术方案是：
一种催化合成草酸间歇反应与连续反应精馏组合工艺，具体步骤如下：
（1）草酸二甲酯和水进入间歇反应釜B1中，在55~65℃下进行初步反应，反应3~4h达到平衡状态；
（2）步骤（1）中得到的反应液从上进料口连续进入隔壁塔左侧反应段b区，常温水从下进料口连续进入塔内，塔顶将反应过程中生成的甲醇连续分离馏出，促进正反应的进行；隔壁塔右侧精馏段d区下部连续采出过量的水，并循环回隔壁塔左侧反应段b区下进料口进料，塔釜连续采出含少量甲醇的草酸溶液，经蒸发结晶得到草酸产品；
（3）与步骤（2）同时进行的是，往间歇釜B2中投料，反应条件与步骤（1）相同；
（4）B1中反应液进料完毕后，切换到由B2中反应液进料，由此交替为隔壁塔提供连续进料。
隔壁塔内装填的均为填料或塔板，其操作压力为常压，回流比为0.5～3。
水和草酸二甲酯的总摩尔比8～11:1，其中间歇反应釜中水和草酸二甲酯的摩尔比3～5:1，隔壁塔左侧反应段b区下进料口的水与间歇反应釜中的草酸二甲酯的摩尔比5～6:1。
本发明的优点和积极效果是：
采用间歇反应与反应精馏相结合的工艺与设备合成草酸，反应精馏中将草酸二甲酯和水反应过程中生成的甲醇连续排出，促进正反应的进行，通过间歇反应与连续反应精馏组合工艺可在较低水酯比条件下使草酸二甲酯完全反应，反应转化率可达99.5%以上。塔顶得到高纯度的甲醇，此甲醇可以直接回收利用，水解反应生成的草酸具有自催化作用，反应过程无需添加其他催化剂，可避免催化剂的分离及循环使用等复杂操作。同时该工艺采用双间歇釜切换形式对隔壁塔进行连续进料，实现草酸二甲酯完全转化，降低了反应水酯比，且在隔壁塔中侧线采出部分的水可有效降低反应后续草酸产品的蒸发结晶的能耗。采用的隔壁式反应精馏塔将水解反应、产品分离与提纯在一个精馏塔内完成，大大简化了工艺流程，节省了能耗和投资。
附图说明
图1是间歇反应与连续反应精馏组合制备草酸工艺的流程示意图。
图中：B1和B2为间歇反应釜，RD为隔壁式连续反应精馏塔（其中a区为隔壁塔精馏段，b区为隔壁塔左侧反应段，c区为隔壁塔提馏段，d区为隔壁塔右侧精馏段，e为隔壁塔右侧提馏段）。
具体实施方式
以下结合附图1以及具体的实施例来进一步阐述本发明。
连续反应精馏水解草酸二甲酯制备草酸的工艺方法采用的装置如图1所示：该装置主要包括间歇反应釜和隔壁式反应精馏塔。
实施例1
水和草酸二甲酯按摩尔比5:1配料，进入间歇反应釜中，在65℃下进行初步反应，反应3h后向隔壁精馏塔进料，间歇釜中的反应液从上进料口连续进入隔壁塔RD的反应区（b区），相应比例（整个工艺的总水酯比10:1）的常温水从反应区（b区）下进料口进入塔内，塔顶将反应过程中生成的甲醇连续排出，隔壁塔右侧精馏区（d区）下部连续采出部分水，塔釜连续采出草酸和过量的水以及极少量甲醇，具体参数如下：
（1）间歇反应釜容积为10m3，反应温度为65℃（±1℃）。
（2）隔壁式反应精馏塔塔径800mm，精馏段（a区）6m，左侧反应段（b区）12m，提馏段（c区）4m；右侧精馏段（d区）6m，右侧提馏段（e区）5m。
（3）隔壁式反应精馏塔的反应液空速（LHSV0.5m³/(㎥.h)）。
（4）隔壁式反应精馏塔回流比控制为4。
（5）隔壁式反应精馏塔塔顶温度为65℃（±1℃），塔釜温度108℃（±1℃）。
隔壁式反应精馏塔塔顶甲醇含量≥99.8%(质量分数)，塔釜甲醇含量≤0.1%，草酸二甲酯转化率≥99.8%。
实施例2
水和草酸二甲酯按摩尔比4:1配料，进入间歇反应釜中，在60℃下进行初步反应，约4h后向隔壁精馏塔进料，间歇釜中的反应液从上进料口连续进入隔壁塔RD的反应区（b区），相应比例（整个工艺的总水酯比10:1）的常温水从反应区（b区）下进料口进入塔中，塔顶将反应过程中生成的甲醇连续排出，隔壁塔右侧精馏区（d区）下部连续采出部分水，塔釜连续采出草酸和过量的水以及极少量甲醇，具体参数如下：
（1）间歇反应釜容积为10m3，反应温度为60℃（±1℃）。
（2）隔壁式反应精馏塔塔径800mm，精馏段（a区）6m，左侧反应段（b区）12m，提馏段（c区）4m；右侧精馏段（d区）6m，右侧提馏段（e区）5m。
（3）隔壁式反应精馏塔的反应液时空速（LHSV）0.4m³/(m³.h)。
（4）隔壁式反应精馏塔回流比控制为3。
（5）隔壁式反应精馏塔塔顶温度为65℃（±1℃），塔釜温度106℃（±1℃）。
隔壁式反应精馏塔塔顶甲醇含量≥99.6%(质量分数)，塔釜甲醇含量≤0.2%，草酸二甲酯转化率≥99.5%。
实施例3
水和草酸二甲酯按摩尔比5:1配料，进入间歇反应釜中，在65℃下进行初步反应，反应3h后向隔壁精馏塔进料，间歇釜中的反应液从上进料口连续进入隔壁塔RD的反应区（b区），相应比例（整个工艺的总水酯比11:1）的常温水从反应区（b区）下进料口进入塔内，塔顶将反应过程中生成的甲醇连续排出，隔壁塔右侧精馏区（d区）下部连续采出部分水，塔釜连续采出草酸和过量的水以及极少量甲醇，具体参数如下：
（1）间歇反应釜容积为10m3，反应温度为65℃（±1℃）。
（2）隔壁式反应精馏塔塔径800mm，精馏段（a区）6m，左侧反应段（b区）12m，提馏段（c区）6m；右侧精馏段（d区）6m，右侧提馏段（e区）5m。
（3）隔壁式反应精馏塔的反应液空速（LHSV0.4m³/(㎥.h)）。
（4）隔壁式反应精馏塔回流比控制为3。
（5）隔壁式反应精馏塔塔顶温度为65℃（±1℃），塔釜温度107℃（±1℃）。
隔壁式反应精馏塔塔顶甲醇含量≥99.8%(质量分数)，塔釜甲醇含量≤0.05%，草酸二甲酯转化率≥99.6%。
以上所述仅为本发明的较佳实施例，凡依本发明申请专利范围所做的均等变化与修饰，皆应属本发明的涵盖范围。

Claims (2)

1.一种催化合成草酸间歇反应与连续反应精馏组合工艺，其特征在于：具体步骤如下：
(1)草酸二甲酯和水进入间歇反应釜B1中，在55～65℃下进行初步反应，反应3～4h达到平衡状态；
(2)步骤(1)中得到的反应液从上进料口连续进入隔壁塔左侧反应段b区，常温水从下进料口连续进入塔内，塔顶将反应过程中生成的甲醇连续分离馏出，促进正反应的进行；隔壁塔右侧精馏段(d区)下部连续采出过量的水，并循环回隔壁塔左侧反应段b区下进料口进料，塔釜连续采出含少量甲醇的草酸溶液，经蒸发结晶得到草酸产品；
(3)与步骤(2)同时进行的是，往间歇釜B2中投料，反应条件与步骤(1)相同；
(4)间歇反应釜B1中反应液进料完毕后，切换到由间歇釜B2中反应液进料，由此交替为隔壁塔提供连续进料；
隔壁塔内装填的均为填料或塔板，其操作压力为常压，回流比为0.5～3。
2.根据权利要求1所述的催化合成草酸间歇反应与连续反应精馏组合工艺，其特征在于：水和草酸二甲酯的总摩尔比8～11:1，其中间歇反应釜中水和草酸二甲酯的摩尔比3～5:1，隔壁塔左侧反应段b区下进料口的水与间歇反应釜中的草酸二甲酯的摩尔比5～6:1。
CN201510294499.6A 2015-06-02 2015-06-02 催化合成草酸间歇反应与连续反应精馏组合工艺 Active CN104892400B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510294499.6A CN104892400B (zh) 2015-06-02 2015-06-02 催化合成草酸间歇反应与连续反应精馏组合工艺

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510294499.6A CN104892400B (zh) 2015-06-02 2015-06-02 催化合成草酸间歇反应与连续反应精馏组合工艺

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN104892400A CN104892400A (zh) 2015-09-09
CN104892400B true CN104892400B (zh) 2016-09-07

Family

ID=54025425

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201510294499.6A Active CN104892400B (zh) 2015-06-02 2015-06-02 催化合成草酸间歇反应与连续反应精馏组合工艺

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN104892400B (zh)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106957223B (zh) * 2017-04-24 2019-11-26 上海华峰新材料研发科技有限公司 一种从己二酸副产混合二元酸中提纯c4～c6二元酸单体的方法
CN110357771A (zh) * 2018-04-09 2019-10-22 中国石化扬子石油化工有限公司 一种乳酸甲酯水解反应精馏的隔板塔工艺
CN110713437B (zh) * 2019-10-29 2021-06-08 福州大学 一种草酸酯水解制备草酸的装置及制备方法

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1263082A (zh) * 2000-01-06 2000-08-16 天津大学 以草酸二乙酯制备草酸的方法
CN102001938A (zh) * 2009-08-28 2011-04-06 上海焦化有限公司 一种合成草酸二甲酯或草酸二乙酯并联产草酸的工艺及生产系统

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FI87191C (fi) * 1990-01-09 1992-12-10 Kemira Oy Foerfarande foer framstaellning av oxalsyra

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1263082A (zh) * 2000-01-06 2000-08-16 天津大学 以草酸二乙酯制备草酸的方法
CN102001938A (zh) * 2009-08-28 2011-04-06 上海焦化有限公司 一种合成草酸二甲酯或草酸二乙酯并联产草酸的工艺及生产系统

Also Published As

Publication number Publication date
CN104892400A (zh) 2015-09-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP2562152B1 (en) A method for preparing 2,5-dimethylphenylacetic acid
CN102464521B (zh) 一种微反应器系统内合成环状碳酸酯的方法
CN105348045B (zh) 一种利用连续流反应合成五氟苯酚的方法
CN104177250A (zh) 一种由乙醇酸甲酯生产乙醇酸的工艺
CN103641721A (zh) 一种碳酸二甲酯生产和分离的节能工艺
CN104829445A (zh) 乙醇酸水溶液的生产方法
CN104892400B (zh) 催化合成草酸间歇反应与连续反应精馏组合工艺
CN101830807B (zh) 亚硝酸烷基酯的合成装置及工艺
CN107501042B (zh) 一种通过乙酸异丙酯水解制备异丙醇的方法
CN104529763A (zh) 反应精馏隔壁塔合成甲酸乙酯的工艺及其设备
CN105418395A (zh) 一锅合成4-芳香基亚甲基-2,6-二取代基-2,5-环己二烯-1-酮的方法
EP4424662A1 (en) Maleic anhydride hydrogenation method and succinic acid production method comprising same
CN110613946B (zh) 一种合成草酸二乙酯的背包反应精馏装备及其工艺
CN103739485B (zh) 乙酸环己酯的制备方法及其所用反应精馏塔
CN103159591B (zh) 一种醋酸合成乙醇的工艺
CN105111078A (zh) 一种尿素和甲醇联产氨和碳酸二甲酯的装置和方法
CN102649735B (zh) 通过一氧化碳气相催化偶联反应生产草酸酯的方法
CN102690186A (zh) 乙酸甲酯水解隔板反应精馏塔及其操作方法
CN109748791A (zh) 生产己二酸二甲酯的节能方法
CN104892389B (zh) 连续反应精馏水解草酸二甲酯制备草酸的工艺
CN215517221U (zh) 一种碳酸二甲酯和乙二醇联产系统
CN112592274B (zh) 一种合成对羟基苯丙酸甲酯的工艺
CN103570492A (zh) 一种聚乙烯醇生产过程中副产的醋酸甲酯粗产品加氢制乙醇的工艺和系统
CN102924275B (zh) 一种pva生产中醇解废液精制方法及其试验装置
CN103420800A (zh) 离子液体催化甘油氯化制备二氯丙醇的方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant