CN104721161A - 一种吡贝地尔缓释片及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明属于药物制剂领域，本发明公开了吡贝地尔的缓释片及其制备方法。本发明的缓释片主要由吡贝地尔、骨架材料、填充剂、粘合剂和润滑剂组成；其中，按照质量百分比计，吡贝地尔20%～40%，骨架材料10%~60%，填充剂10%~50%，粘合剂1%~5%，润滑剂0.5%~4%。本发明的缓释片包括亲水凝胶骨架材料和丙烯酸树脂类骨架材料，用于调节主药释放速率。本发明制成的吡贝地尔缓释片剂可以用于治疗帕金森病。本发明产品具有减少给药次数，提高患者服药顺应性，提高药效和用药安全性等优点，更适宜于患者使用。同时，本发明的缓释片工艺简单，有利于工业化大生产。

Description

一种吡贝地尔缓释片及其制备方法

技术领域

本发明涉及一种药物制剂及其制备方法，尤其涉及一种吡贝地尔缓释片及其制备方法。

背景技术

帕金森（PD）又名震颤麻痹，是一种常见的中老年人神经系统变性疾病，以黑质多巴胺能神经元变性缺失和路易小体形成为病理特征，临床表现为静止性震颤、运动迟缓、肌强直和姿势步态异常等。PD是世界卫生组织确定的疑难病之一，65岁以上的老年人群患病率为2%，其临床发病率有增高的趋势，一旦患病则需要终身治疗，目前只能依靠药物控制，尚无根治方法，严重危害 了中老年人的身心健康，并给家庭、社会带来巨大的负担。

吡贝地尔是由法国施维雅药厂研发的一种多巴胺能激动剂，化学名为2-(4-胡椒基-1-哌嗪基)嘧啶。其作用机理为可刺激大脑黑质纹状体突触后的D2受体及中脑皮质，中脑边缘叶通路的D2和D3受体，提供有效的多巴胺效应。在动物实验中，吡贝地尔可刺激大脑代谢，同时刺激皮质电发生，增加氧消耗，提高大脑皮质组织PO2，增加循环血量；在人体，吡贝地尔治疗期间出现以“多巴胺能”类型刺激脑皮质电发生，对多巴胺所致的各种功能具有临床作用。对于外周循环，本药可增加股血管血流量。由于其选择性强，能用于PD的各个阶段，安全性好，给药方案简单，因此是治疗PD的首选药，已经被广泛应用于帕金森病的治疗。

吡贝地尔口服后经胃肠迅速吸收，1小时达到血浆峰值浓度，随后的血浓度下降呈双相，半衰期为1.7-6.9小时。吡贝地尔的蛋白结合力较低，故本药与其它药物发生相互作用的可能性很少。吡贝地尔代谢广泛，具有两种主要代谢产物，一种为单羟基衍生物，另一种为双羟基衍生物，主要自尿液清除，所吸收的吡贝地尔68%以代谢产物的形式自肾脏排泄，在24小时约为50%，48小时全部清除，有25%自胆汁排泄。本药能够逐渐释放活性成分，治疗作用可持续24小时以上。目前，吡贝地尔并无国产药品，只有从法国施维雅进口的泰舒达。

缓释片剂系指在规定释放介质中，按要求缓慢地非恒速释放药物。缓释片剂具有如下优点：①药物释放缓慢，血药浓度“峰谷”波动小，使药物血药浓度波动所产生的毒副反应降低到最小；②可减少用药的总剂量，用最小剂量达到最大药效；③对半衰期短的或需要频繁给药的药物，可以减少服药次数，从而提高病人的顺应性。

骨架型缓释片是目前临床上使用较多的口服缓释制剂种类之一。按其所采用的骨架材料不同，可分为不溶性骨架缓释片、蜡质骨架缓释片、亲水凝胶骨架缓释片和混合材料骨架缓释片等。不溶性骨架缓释片，以不溶于水或水溶性极小的高分子聚合物，无毒塑料为骨架材料制成的药片。常用的不溶性骨架材料有：乙基纤维素、聚乙烯、聚丙烯、聚硅氧烷和聚氧乙烯等。蜡质骨架缓释片是以惰性脂肪或蜡类等物质为骨架材料，与药物一起制成的片剂。常用的蜡质骨架材料有：蜂蜡、氢化植物油、合成蜡、硬脂酸丁酯、硬脂酸、巴西棕榈蜡、甘油硬脂酸酯和十八烷醇等。亲水凝胶骨架缓释片以亲水性高分子聚合物为骨架材料制成。亲水凝胶骨架材料可分四类①纤维素衍生物（甲基纤维素、羟乙基纤维素、羟乙基甲基纤维素、羟丙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、羟甲基纤维素和羟甲基纤维素钠等）②非纤维素多糖（如葡萄糖、壳多糖和半乳糖等）③天然胶（果胶、海藻酸钠、海藻酸钾、琼脂、爪耳树胶和西黄蓍胶等）④乙烯基聚合物或丙烯酸聚合物等（如聚乙烯醇和聚羟乙烯934等）混合材料骨架缓释片是将药物与上述两种以上的不溶性蜡质和亲水凝胶骨架材料相互混合后制成的。

    羟丙基甲基纤维素为一种常见的亲水性的骨架材料，该材料的特点是遇水以后经水合作用而膨胀，形成凝胶，形成的凝胶将进行溶蚀，药物可以通过扩散作用通过凝胶屏障或随骨架材料的溶蚀而释放。中国发明专利CN201310004181.0公开了吡贝地尔缓释片及其制备方法，该缓释片的骨架材料主要选用羟丙甲纤维素、甲基纤维素、海藻酸钠等。然而，该类亲水性骨架材料制成的缓释片体内外相关性较差，临床应用中受到很大限制。中国发明专利CN201210422449.8公开了吡贝地尔缓释制剂及其制备方法。该缓释制剂的骨架材料从不同溶解特性的亲水或疏水性材料中优选为羟丙甲纤维素，但仍存在使用单一亲水性高分子所带来的体内外相关性差、药物释放度难于调控等问题。

为了改善上述问题，本专利拟采用羟丙基甲基纤维素和丙烯酸树脂的混合骨架材料，研发一种吡贝地尔缓释片剂，不仅延长药物的释放时间，使药物释放尽量稳定，提高药效，方便使用，降低用药频率，同时具有良好的体内外相关性。

发明内容

本发明的目的是提供一种吡贝地尔缓释片，不仅延缓药物吡贝地尔的释放速度，使药物的释放更加稳定，提高药效，同时具有良好的体内体外相关性；本发明的另一目的在于提供所述吡贝地尔缓释片的制备方法。

为达到上述发明目的，本发明的技术方案是：一种吡贝地尔缓释片，主要包括：吡贝地尔、骨架材料、填充剂、粘合剂和润滑剂；其中，按照质量百分比计，吡贝地尔20%～40%，骨架材料10%~60%，填充剂10%~50%，粘合剂1%~5%，润滑剂0.5%~4%。所述骨架材料为亲水凝胶骨架材料和丙烯酸树脂类骨架材料中的一种或一种以上混合物。

上述技术方案中，所述亲水凝胶骨架材料为纤维素衍生物羟丙甲纤维素K4M、羟丙甲基纤维素 K15M、羟丙甲基纤维素 K100M中的一种或一种以上混合物。

上述技术方案中，所述丙烯酸树脂类骨架材料为：丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸甲酯或甲基丙烯酸氯化三甲胺基乙酯中的一种或两种以上（包括两种）的共聚物；优选的技术方案中，所述丙烯酸树脂类骨架材料为：丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸甲酯和甲基丙烯酸氯化三甲胺基乙酯的共聚物；更优选的技术方案中，所述丙烯酸树脂类骨架材料为丙烯酸树脂RS PO，其中，丙烯酸树脂RS PO为丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸甲酯和甲基丙烯酸氯化三甲胺基乙酯的共聚物，并且，三者的摩尔比为1:2:0.1。

优选的技术方案中，所述骨架材料为羟丙甲基纤维素K4M、羟丙甲基纤维素K15M和丙烯酸树脂RS PO的混合物；按质量比，羟丙甲基纤维素K4M: 羟丙甲基纤维素K15M：丙烯酸树脂RS PO为2:1:1。从而更好地控制药物的释放。

上述技术方案中，选择上述骨架材料的原因为：

丙烯酸树脂RS PO为水不溶性成膜材料，可作为阻滞剂通过直接压片、干压制粒或湿法制粒制备骨架片。在水中可溶胀，是丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸甲酯和甲基丙烯酸氯化三甲胺基乙酯组成的阳离子聚合物。丙烯酸树脂RS中这三者的摩尔比是1:2:0.1。聚合物中的季铵盐基基团含量决定包衣在水中的溶胀性和渗透性。丙烯酸树脂RS中季铵盐基团含量较低，渗透性和溶胀性较小，可有效阻滞药物释放。

羟丙甲纤维素属于亲水凝胶骨架材料。这类材料的特点是遇水以后经水合作用而膨胀，在释药系统周围形成一层稠厚的凝胶屏障，药物可以通过扩散作用通过凝胶屏障或随骨架材料的溶蚀而释放。材料的亲水能力是控制药物释放的主要因素。由于亲水凝胶骨架缓控释系统成本较低，工艺简单，可适用于常规的生产设备和工艺条件，机械化的程度高，生产质控可以定量化，重现性好等优点。

上述技术方案中，所述填充剂为微晶纤维素、乳糖、预胶化淀粉、甘露醇、淀粉中一种或一种以上混合物；优选为微晶纤维素。

上述技术方案中，所述粘合剂为聚乙烯吡咯烷酮K-30、羟丙基纤维素或乙醇的水溶液；优选为聚乙烯吡咯烷酮K-30。

上述技术方案中，所述润滑剂为硬脂酸镁。

上述吡贝地尔缓释片的制备方法包括以下步骤：

（1）按照上述配比，将吡贝地尔、骨架材料、填充剂过筛混匀，加粘合剂制成软材；

（2）将上述软材过18目筛制粒，干燥，用18目筛整粒，加入润滑剂，混合均匀，压片。

上述步骤（2）中干燥温度为60℃，干燥时间为2h。

和现有技术相比，本发明的现有技术具有以下优点：

该缓释片采用羟丙基甲基纤维素和丙烯酸树脂的混合骨架材料，克服了单一亲水性高分子所带来的体内外相关性差、药物释放度难于调控等问题，不仅延长药物的释放时间，使药物释放尽量稳定，提高药效，方便使用，降低用药频率，同时具有良好的体内外相关性。采用本发明制得的吡贝地尔缓释片，测定体外释放，显示有较好的缓释性能，同时，本发明的缓释片工艺简单，有利于工业化大生产。

附图说明

图1为实施例1至例5的对比释放曲线图；

图2为实施例6至例10的对比释放曲线图；

图3为实施例11至例15的对比释放曲线图；

图4为实施例19至例20的对比释放曲线图；

图5为实施例21、对比例1的对比释放曲线图。

具体实施方式

下面将通过对本发明作进一步的描述，这些描述并不是对本发明内容作进一步的限定。本领域的技术人员应理解，对本发明内容所作的等同替换，或相应的改进，仍属于本发明的保护范围之内。

实施例1：吡贝地尔缓释片的制备 

配制25g吡贝地尔缓释片，首先称取占吡贝地尔缓释片质量38.5%的吡贝地尔，10%的骨架材料，25%的乳糖，25%的微晶纤维素，所述骨架材料为羟丙甲基纤维素K4M、羟丙甲基纤维素K15M和丙烯酸树脂RS PO的混合物；按质量比，羟丙甲基纤维素K4M：羟丙甲基纤维素K15M：丙烯酸树脂RS PO为2:1:1，所述丙烯酸树脂RS PO为丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸甲酯和甲基丙烯酸氯化三甲胺基乙酯的共聚物，并且，三者的摩尔比为1∶2∶0.1。再以1%的浓度为50%的乙醇为粘合剂制软材，18目筛制粒，60℃干燥2h，18目筛整粒后，加入0.5%的硬脂酸镁，混匀，压片。

实施例2：吡贝地尔缓释片的制备 

配制30g吡贝地尔缓释片，首先称取占吡贝地尔缓释片质量20%的吡贝地尔，28.5%的骨架材料，25%的乳糖，23%的微晶纤维素，所述骨架材料为羟丙甲基纤维素K4M、羟丙甲基纤维素K15M和丙烯酸树脂RS PO的混合物；按质量比，羟丙甲基纤维素K4M：羟丙甲基纤维素K15M：丙烯酸树脂RS PO为2:1:1，所述丙烯酸树脂RS PO为丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸甲酯和甲基丙烯酸氯化三甲胺基乙酯的共聚物，并且，三者的摩尔比为1∶2∶0.1。再以3%的浓度为50%的乙醇为粘合剂制软材，18目筛制粒，60℃干燥2h，18目筛整粒后，加入0.5%的硬脂酸镁，混匀，压片。

实施例3：吡贝地尔缓释片的制备 

配制30g吡贝地尔缓释片，首先称取占吡贝地尔缓释片质量20%的吡贝地尔，38.5%的骨架材料，20%的乳糖，20%的微晶纤维素，所述骨架材料为羟丙甲基纤维素K4M、羟丙甲基纤维素K15M和丙烯酸树脂RS PO的混合物；按质量比，羟丙甲基纤维素K4M：羟丙甲基纤维素K15M：丙烯酸树脂RS PO为2:1:1，所述丙烯酸树脂RS PO为丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸甲酯和甲基丙烯酸氯化三甲胺基乙酯的共聚物，并且，三者的摩尔比为1∶2∶0.1。再以1%的浓度为50%的乙醇为粘合剂制软材，18目筛制粒，60℃干燥2h，18目筛整粒后，加入0.5%的硬脂酸镁，混匀，压片。

实施例4：吡贝地尔缓释片的制备 

配制30g吡贝地尔缓释片，首先称取占吡贝地尔缓释片质量40%的吡贝地尔，47%的骨架材料，5%的乳糖，5%的微晶纤维素，所述骨架材料为羟丙甲基纤维素K4M、羟丙甲基纤维素K15M和丙烯酸树脂RS PO的混合物；按质量比，羟丙甲基纤维素K4M：羟丙甲基纤维素K15M：丙烯酸树脂RS PO为2:1:1，所述丙烯酸树脂RS PO为丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸甲酯和甲基丙烯酸氯化三甲胺基乙酯的共聚物，并且，三者的摩尔比为1∶2∶0.1。再以1%的浓度为50%的乙醇为粘合剂制软材，18目筛制粒，60℃干燥2h，18目筛整粒后，加入2%的硬脂酸镁，混匀，压片。

实施例5：吡贝地尔缓释片的制备 

配制30g吡贝地尔缓释片，首先称取占吡贝地尔缓释片质量21%的吡贝地尔，60%的骨架材料，5%的乳糖，5%的微晶纤维素，所述骨架材料为羟丙甲基纤维素K4M、羟丙甲基纤维素K15M和丙烯酸树脂RS PO的混合物；按质量比，羟丙甲基纤维素K4M：羟丙甲基纤维素K15M：丙烯酸树脂RS PO为2:1:1，所述丙烯酸树脂RS PO为丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸甲酯和甲基丙烯酸氯化三甲胺基乙酯的共聚物，并且，三者的摩尔比为1∶2∶0.1。再以5%的浓度为50%的乙醇为粘合剂制软材，18目筛制粒，60℃干燥2h，18目筛整粒后，加入4%的硬脂酸镁，混匀，压片。

实施例6：吡贝地尔缓释片的制备 

配制25g吡贝地尔缓释片，首先称取占吡贝地尔缓释片质量38.5%的吡贝地尔，10%的骨架材料，25%的预胶化淀粉，25%的甘露醇，所述骨架材料为羟丙甲基纤维素K4M、羟丙甲基纤维素K15M和丙烯酸树脂RS PO的混合物；按质量比，羟丙甲基纤维素K4M：羟丙甲基纤维素K15M：丙烯酸树脂RS PO为2:1:1，所述丙烯酸树脂RS PO为丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸甲酯和甲基丙烯酸氯化三甲胺基乙酯的共聚物，并且，三者的摩尔比为1∶2∶0.1。再以1%的浓度为50%的乙醇为粘合剂制软材，18目筛制粒，60℃干燥2h，18目筛整粒后，加入0.5%的硬脂酸镁，混匀，压片。

实施例7：吡贝地尔缓释片的制备 

配制30g吡贝地尔缓释片，首先称取占吡贝地尔缓释片质量20%的吡贝地尔，28.5%的骨架材料，25%的预胶化淀粉，23%的甘露醇，所述骨架材料为羟丙甲基纤维素K4M、羟丙甲基纤维素K15M和丙烯酸树脂RS PO的混合物；按质量比，羟丙甲基纤维素K4M：羟丙甲基纤维素K15M：丙烯酸树脂RS PO为2:1:1，所述丙烯酸树脂RS PO为丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸甲酯和甲基丙烯酸氯化三甲胺基乙酯的共聚物，并且，三者的摩尔比为1∶2∶0.1。再以3%的浓度为50%的乙醇为粘合剂制软材，18目筛制粒，60℃干燥2h，18目筛整粒后，加入0.5%的硬脂酸镁，混匀，压片。

实施例8：吡贝地尔缓释片的制备 

配制30g吡贝地尔缓释片，首先称取占吡贝地尔缓释片质量20%的吡贝地尔，38.5%的骨架材料，20%的预胶化淀粉，20%的甘露醇，所述骨架材料为羟丙甲基纤维素K4M、羟丙甲基纤维素K15M和丙烯酸树脂RS PO的混合物；按质量比，羟丙甲基纤维素K4M：羟丙甲基纤维素K15M：丙烯酸树脂RS PO为2:1:1，所述丙烯酸树脂RS PO为丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸甲酯和甲基丙烯酸氯化三甲胺基乙酯的共聚物，并且，三者的摩尔比为1∶2∶0.1。再以1%的浓度为50%的乙醇为粘合剂制软材，18目筛制粒，60℃干燥2h，18目筛整粒后，加入0.5%的硬脂酸镁，混匀，压片。

实施例9：吡贝地尔缓释片的制备 

配制30g吡贝地尔缓释片，首先称取占吡贝地尔缓释片质量40%的吡贝地尔，47%的骨架材料，5%的预胶化淀粉，5%的甘露醇，所述骨架材料为羟丙甲基纤维素K4M、羟丙甲基纤维素K15M和丙烯酸树脂RS PO的混合物；按质量比，羟丙甲基纤维素K4M：羟丙甲基纤维素K15M：丙烯酸树脂RS PO为2:1:1。再以1%的浓度为50%的乙醇为粘合剂制软材，18目筛制粒，60℃干燥2h，18目筛整粒后，加入2%的硬脂酸镁，混匀，压片。

实施例10：吡贝地尔缓释片的制备 

配制30g吡贝地尔缓释片，首先称取占吡贝地尔缓释片质量21%的吡贝地尔，60%的骨架材料，5%的预胶化淀粉，5%的甘露醇，所述骨架材料为羟丙甲基纤维素K4M、羟丙甲基纤维素K15M和丙烯酸树脂RS PO的混合物；按质量比，羟丙甲基纤维素K4M：羟丙甲基纤维素K15M：丙烯酸树脂RS PO为2:1:1。再以5%的浓度为50%的乙醇为粘合剂制软材，18目筛制粒，60℃干燥2h，18目筛整粒后，加入4%的硬脂酸镁，混匀，压片。

实施例11：吡贝地尔缓释片的制备 

配制30g吡贝地尔缓释片，首先称取占吡贝地尔缓释片质量21%的吡贝地尔，60%的骨架材料，14%的淀粉，混合均匀，以占吡贝地尔缓释片质量1%的聚乙烯吡咯烷酮K-30溶于水中作为粘合剂制软材，18目筛制粒，60℃干燥2h，18目筛整粒后，加入4%硬脂酸镁，混匀，压片。

实施例12：吡贝地尔缓释片的制备 

配制30g吡贝地尔缓释片，首先称取占吡贝地尔缓释片质量21%的吡贝地尔，60%的骨架材料，13%的淀粉，混合均匀，以占吡贝地尔缓释片质量2%的聚乙烯吡咯烷酮K-30溶于水中作为粘合剂制软材，18目筛制粒，60℃干燥2h，18目筛整粒后，加入4%硬脂酸镁，混匀，压片。

实施例13：吡贝地尔缓释片的制备 

配制30g吡贝地尔缓释片，首先称取占吡贝地尔缓释片质量21%的吡贝地尔，60%的骨架材料，12%的淀粉，混合均匀，以占吡贝地尔缓释片质量3%的聚乙烯吡咯烷酮K-30溶于水中作为粘合剂制软材，18目筛制粒，60℃干燥2h，18目筛整粒后，加入4%硬脂酸镁，混匀，压片。

实施例14：吡贝地尔缓释片的制备 

配制30g吡贝地尔缓释片，首先称取占吡贝地尔缓释片质量21%的吡贝地尔，60%的骨架材料，11%的淀粉，混合均匀，以占吡贝地尔缓释片质量4%的聚乙烯吡咯烷酮K-30溶于水中作为粘合剂制软材，18目筛制粒，60℃干燥2h，18目筛整粒后，加入4%硬脂酸镁，混匀，压片。

实施例15：吡贝地尔缓释片的制备 

配制30g吡贝地尔缓释片，首先称取占吡贝地尔缓释片质量21%的吡贝地尔，60%的骨架材料，10%的淀粉，混合均匀，以占吡贝地尔缓释片质量5%的聚乙烯吡咯烷酮K-30溶于水中作为粘合剂制软材，18目筛制粒，60℃干燥2h，18目筛整粒后，加入4%硬脂酸镁，混匀，压片。

实施例16：吡贝地尔缓释片的制备 

配制45g吡贝地尔缓释片，首先称取占吡贝地尔缓释片质量40%的吡贝地尔，47%的骨架材料，10%的乳糖，所述骨架材料为羟丙甲基纤维素K4M、羟丙甲基纤维素K15M和丙烯酸树脂RS PO的混合物；按质量比，羟丙甲基纤维素K4M：羟丙甲基纤维素K15M：丙烯酸树脂RS PO为2:1:1。以占吡贝地尔缓释片质量1%的聚乙烯吡咯烷酮K-30溶于水中作为粘合剂制软材，18目筛制粒，60℃干燥2h，18目筛整粒后，加入2%的硬脂酸镁，混匀，压片。

实施例17：吡贝地尔缓释片的制备 

配制30g吡贝地尔缓释片，首先称取占吡贝地尔缓释片质量21%的吡贝地尔，60%的骨架材料，10%的乳糖，所述骨架材料为羟丙甲基纤维素K4M、羟丙甲基纤维素K15M和丙烯酸树脂RS PO的混合物；按质量比，羟丙甲基纤维素K4M：羟丙甲基纤维素K15M：丙烯酸树脂RS PO为2:1:1。以占吡贝地尔缓释片质量5%的聚乙烯吡咯烷酮K-30溶于水中作为粘合剂制软材，18目筛制粒，60℃干燥2h，18目筛整粒后，加入4%的硬脂酸镁，混匀，压片。

实施例18：吡贝地尔缓释片的制备 

配制25g吡贝地尔缓释片，首先称取占吡贝地尔缓释片质量38.5%的吡贝地尔，10%的骨架材料，50%的预胶化淀粉，所述骨架材料为羟丙甲基纤维素K4M、羟丙甲基纤维素K15M和丙烯酸树脂RS PO的混合物；按质量比，羟丙甲基纤维素K4M：羟丙甲基纤维素K15M：丙烯酸树脂RS PO为2:1:1。以占吡贝地尔缓释片质量14%的聚乙烯吡咯烷酮K-30溶于水中作为粘合剂制软材，18目筛制粒，60℃干燥2h，18目筛整粒后，加入0.5%的硬脂酸镁，混匀，压片。

实施例19：吡贝地尔缓释片的制备 

配制25g吡贝地尔缓释片，首先称取占吡贝地尔缓释片质量38%的吡贝地尔，10%的骨架材料，25%的乳糖，25%的微晶纤维素，以占吡贝地尔缓释片质量1%的聚乙烯吡咯烷酮K-30溶于水中作为粘合剂制软材，18目筛制粒，60℃干燥2h，18目筛整粒后，加入1%的硬脂酸镁，混匀，压片。

实施例20：吡贝地尔缓释片的制备 

配制30g吡贝地尔缓释片，首先称取占吡贝地尔缓释片质量20%的吡贝地尔，25%的骨架材料，25%的乳糖，23%的微晶纤维素，以占吡贝地尔缓释片质量3%的聚乙烯吡咯烷酮K-30溶于水中作为粘合剂制软材，18目筛制粒，60℃干燥2h，18目筛整粒后，加入4%的硬脂酸镁，混匀，压片。

实施例21：吡贝地尔缓释片的制备 

配制2.5g吡贝地尔缓释片，首先称取占吡贝地尔缓释片质量20%的吡贝地尔，25%的骨架材料，48%的微晶纤维素，以占吡贝地尔缓释片质量3%的聚乙烯吡咯烷酮K-30溶于水中作为粘合剂制软材，18目筛制粒，60℃干燥2h，18目筛整粒后，加入4%的硬脂酸镁，混匀，压片。

实施例22：吡贝地尔缓释片释放度测定

取上述实施例1~21制备的吡贝地尔缓释片以及对比例1的缓释片（法国施维雅研发的泰舒达），按中国药典2010年版二部附录XD释放度测定第一法，采用2010年版二部附录XC溶出度测定第二法的装置，以pH1.0的盐酸溶液1000mL为溶出介质，转速为50r·min^-1，依法操作。于0.5h，1h，2h，4h，6h，8h，12h与24h分别取样2mL，同时补加等量释放液，并立即离心，取上清液，进行HPLC分析，计算药物的累计释放量。

从图1（实施例1至例5）可以看出，随着骨架材料HPMC K4M用量的增加，药物释放减慢；填充剂乳糖和微晶纤维素的用量对药物的释放无明显影响。从图2（实施例6至例10）可以看出，随着丙烯酸树脂RS PO用量的增加，药物释放稍有减慢；填充剂乳糖和微晶纤维素的用量对药物的释放无明显影响。从图3（实施例11至例15）可以看出，粘合剂聚乙烯吡咯烷酮K-30（4%水溶液）对药物的释放有阻滞效果；骨架材料HPMC 的黏度越大，药物释放越慢。从图4（实施例19至例20）可以看出，润滑剂硬脂酸镁能在一定程度上延缓药物的释放。从图5（实施例21和对比例1）可以看出，实施例21和对比例1药物释放基本一致。

Claims (8)

1.一种吡贝地尔缓释片，其特征在于，所述吡贝地尔缓释片主要包括：吡贝地尔、骨架材料、填充剂、粘合剂和润滑剂；其中，按照质量百分比计，吡贝地尔20%～40%，骨架材料10%~60%，填充剂10%~50%，粘合剂1%~5%，润滑剂0.5%~4%；

所述骨架材料为羟丙甲基纤维素K4M、羟丙甲基纤维素K15M和丙烯酸树脂RS PO的混合物，按质量比，羟丙甲基纤维素K4M：羟丙甲基纤维素K15M：丙烯酸树脂RS PO为2:1:1；所述丙烯酸树脂RS PO为丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸甲酯和甲基丙烯酸氯化三甲胺基乙酯的共聚物，并且，三者的摩尔比为1:2:0.1。

2.根据权利要求1所述吡贝地尔缓释片，其特征在于，所述填充剂为微晶纤维素、乳糖、预胶化淀粉、甘露醇、淀粉中一种或一种以上混合物。

3.根据权利要求2所述吡贝地尔缓释片，其特征在于，所述填充剂为微晶纤维素。

4.根据权利要求1所述吡贝地尔缓释片，其特征在于，所述粘合剂为聚乙烯吡咯烷酮K-30、羟丙基纤维素或乙醇的水溶液。

5.根据权利要求4所述吡贝地尔缓释片，其特征在于，所述粘合剂为聚乙烯吡咯烷酮K-30。

6.根据权利要求1所述吡贝地尔缓释片，其特征在于，所述润滑剂为硬脂酸镁。

7.权利要求1所述吡贝地尔缓释片的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

1）按照权利要求1中吡贝地尔、骨架材料、填充剂、粘合剂和润滑剂的配比，将吡贝地尔、骨架材料、填充剂过筛混匀，加粘合剂制成软材；

2）将上述软材过18目筛制粒，干燥，用18目筛整粒，加入润滑剂，混合均匀，压片，得到所述吡贝地尔缓释片。

8.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于，所述步骤2）中，干燥温度为60℃，干燥时间为2h。