CN103371158A - 一种含环丙嘧磺隆的除草组合物 - Google Patents

一种含环丙嘧磺隆的除草组合物 Download PDF

Info

Publication number
CN103371158A
CN103371158A CN201210123967XA CN201210123967A CN103371158A CN 103371158 A CN103371158 A CN 103371158A CN 201210123967X A CN201210123967X A CN 201210123967XA CN 201210123967 A CN201210123967 A CN 201210123967A CN 103371158 A CN103371158 A CN 103371158A
Authority
CN
China
Prior art keywords
herbicidal combinations
fluroxypyr
weed
fluoroglycofen
isoproturon
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201210123967XA
Other languages
English (en)
Other versions
CN103371158B (zh
Inventor
张伟
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Tanjiawan Heritage Park Operation Management Wuzhen Tongxiang Co ltd
Original Assignee
Shaanxi Welch Crop Protection Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shaanxi Welch Crop Protection Co Ltd filed Critical Shaanxi Welch Crop Protection Co Ltd
Priority to CN201210123967.XA priority Critical patent/CN103371158B/zh
Publication of CN103371158A publication Critical patent/CN103371158A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN103371158B publication Critical patent/CN103371158B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Landscapes

  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

本发明涉及一种含环丙嘧磺隆的除草组合物,该组合物主要特征在于:除草组合物含有活性成分A环丙嘧磺隆1%~60%,活性成分B1%~80%,活性成分B选自以下任意一种:氯氟吡氧乙酸、2甲4氯钠、乙羧氟草醚、异丙隆、溴苯腈及其盐,制成可湿性粉剂、水分散粒剂、油悬浮剂、悬乳剂、微乳剂、水乳剂。本发明除草组合物用于防治小麦、玉米和水稻的杂草。

Description

一种含环丙嘧磺隆的除草组合物
技术领域
本发明属于农药技术领域,具体涉及一种含环丙嘧磺隆的除草组合物,用于防治田间杂草。
背景技术
近几年来农药开发的方向是体现高效、低毒、低残留和无污染。具体表现为追求“三高”,即(1)安全性高,这不仅要求毒性低,残留低,而且无公害;(2)生物活性高;(3)选择性高。因此继续改进目前农药产品的性能,达到高效、低毒、无污染的要求。所以,选择复配混合物的农药就成了当前的首选和一种有效的途径,通过调整不同农药的配比是性能互补的农药得到最佳的增效作用。
环丙嘧磺隆(cyclosulfamuron),分子式:C17N5SO6H22,化学名称:1-{[O-(环丙酰基)苯基]氨磺酰}-3(4,6-二甲氧基-2-吡啶基)-脲。环丙嘧磺隆能被杂草根系和叶面吸收,在植株体内传导,其作用机制主要通过抑制杂草体内乙酰乳酸合成酶的活性,从而阻碍亮氨酸、异亮氨酸、颉氨酸等支链氨基酸的合成,使细胞停止分裂,最后导致杂草死亡。作茎叶处理后,敏感杂草停止生长,叶色退绿,根据不同的环境条件,经过几个星期后才能使杂草完全枯死。该药可用于插秧本田,也可用于直播稻田防除阔叶杂草和莎草科杂草,在高剂量下对稗草有较好的抑制作用,对多年生难防杂草扁杆簏草也有较强的抑制效果。
氯氟吡氧乙酸(fluroxypyr),分子式:C15H21Cl2FN2O3,化学名称:4-氨基-3,5-二氯-6-氟-吡啶-2-吡啶氧乙酸1-甲基-庚基酯,内吸传导型苗后除草剂。药后很快被植物吸收,使敏感植物出现典型激素类除草剂的反应,植株畸形、扭曲。在耐药性植物如小麦体内,氟草定可结合成轭合物失去毒性,从而具有选择性。温度对其除草的最终效果无影响,但影响其药效发挥的速度。一般在温度低时药效发挥较慢,可使植物中毒后停止生长,但不立即死亡;气温升高后植物很快死亡。在土壤中淋溶不显著,大部分分布在0-10厘米表土层中,有氧的条件下,在土壤微生物的作用很快降解成2-吡啶醇等无毒物,在土壤中半衰期较短,不会对下茬阔叶作物产生影响。
2甲4氯钠(MCPA-sodium),分子式:C9H8Cl03Na,化学名称:2-甲基-4-氯苯氧乙酸钠,2甲4氯钠为苯氧乙酸类选择性激素型除草剂。其作用方式选择性与2,4-滴同。但其挥发性、作用速度较2,4-滴丁酯乳油低且慢,因而在寒地稻区使用比2,4-滴安全。禾本科植物幼苗期很敏感,3-4叶期后抗性逐渐增强,分蘖末期最强,到幼穗分化敏感性又上升.因此宜在水稻分蘖末期施药.适用于水稻、小麦及其他旱地作物防治三棱草、鸭舌草、泽泻、野慈姑及其它阔叶杂草。
乙羧氟草醚(fluoroglycofen-ethyl),分子式:C18H13ClF3NO7,化学名称:O-[5-(2-氯-a-a-a-三氯-对-甲苯氧基)-2-硝基苯甲酰基]羟基乙酸乙酯,该产品为新型高效二苯醚类豆田苗后除草剂。它被植物吸收后,使原卟啉氧化酶受抑制,生成对植物细胞具有毒性的四吡咯,积聚而发生作用。它具有作用速度快、活性高、不影响下茬作物等特点。可有效防除藜科、蓼科、苋菜、苍耳、龙葵、马齿苋、鸭跖草、大蓟等多种阔叶杂草。
异丙隆(isoproturon),分子式:C12H18N2O,化学名称:3-(4-异丙基苯基)-1,1-二甲基脲,本品为旱田除草剂。对防除硬草、网草、看麦娘等有特效,除草效果稳定性好,杀草广谱,施药适期宽,对作物安全性高,毒性低,对人畜安全,使用方便。
溴苯腈(bromoxynil),分子式:C7H3Br2NO,化学名称:3,5-二溴-4-羰基-1-氰基苯,本药是选择性苗后茎叶处理触杀型除草剂。主要经由叶片吸收,在植物内进行极其有限的传导,通过抑制光合作用的各个过程迅速使植物组织坏死。施药24小时内叶片褪绿,出现坏死斑。在气温较高、光照较强条件下,加速叶片枯死。适用于小麦、大麦、黑麦、玉米、高粱、亚麻等作物田防除阔叶杂草蓼、藜、苋、麦瓶草、龙葵、苍耳、猪毛菜、麦家公、田旋花、荞麦蔓等。
溴苯腈的盐为辛酰溴苯腈,辛酰溴苯腈也有很好的活性。
各除草剂的化学成分、结构及理化性质都是有区别的。因此,它们的杀草能力及范围也不一样。某些除草剂杀草谱较窄,但有独到之处,能根除用其它除草剂难以消灭的杂草。
近年,人们频繁使用兼具对有用作物的安全性和对不希望的植物的除草效果的所谓选择性除草剂,但是即使是具有高度选择性的除草剂,在使用时因气象条件、土壤条件、作物的品种、药剂处理时期等各种条件,有时也产生药害。人们正在研究应对这样的不期望的事态的各种药害减轻剂的使用。目前,我国在除草剂的混用研究方面也较为重视,被广泛认为是除草剂合理使用的重要措施之一,研究出了一系列除草混剂,取得了较大进展。
我公司也致力于除草混剂的研发。目前,关于环丙嘧磺隆与氯氟吡氧乙酸、2甲4氯钠、乙羧氟草醚、异丙隆、溴苯腈及其盐的相关复配产品未见报道。
发明内容
本发明的目的是提供一种杂草防治的含环丙嘧磺隆的除草组合物。
本发明的技术方案是:
一种含环丙嘧磺隆的除草组合物,其特征在于:除草组合物中含有活性成分A环丙嘧磺隆1%~60%,活性成分B 1%~80%,其中活性成分B选自氯氟吡氧乙酸、2甲4氯钠、乙羧氟草醚、异丙隆、溴苯腈及其盐中之一种,优选为除草组合物中含环丙嘧磺隆2%~40%,活性成分B 2%~60%,除草组合物中含环丙嘧磺隆3%~20%,氯氟吡氧乙酸5%~40%;除草组合物中含环丙嘧磺隆3%~20%,2甲4氯钠10%~50%;除草组合物中含环丙嘧磺隆3%~20%,乙羧氟草醚5%~30%;除草组合物中含环丙嘧磺隆3%~20%,异丙隆10%~50%;除草组合物中含环丙嘧磺隆3%~20%,溴苯腈及其盐10%~40%。
所述的除草组合物,组合物制成农药的任何一种剂型,较优选为可湿性粉剂、水分散粒剂、油悬浮剂、悬乳剂、微乳剂、水乳剂、微囊悬浮剂、微囊-悬浮悬浮剂,最优选为可湿性粉剂、水分散粒剂、油悬浮剂、水乳剂、悬乳剂。
所述的助剂及赋型剂包括:分散剂、润湿剂、崩解剂、乳化剂、溶剂、抗冻剂、消泡剂、增稠剂、填料、去离子水。
组合物制成可湿性粉剂时包含如下组分含量:活性成分A1%~60%、活性成分B 1%~80%、分散剂1.5%~10%、湿润剂1%~10%、填料余量。
组合物制成水分散粒剂时包括如下组分含量:活性成分A1%~60%、活性成分B 1%~80%、分散剂1%~12%、湿润剂1%~8%、崩解剂1%~10%、粘结剂0%~8%、填料余量。
组合物制成油悬浮剂时包括如下组分含量:活性成分A 1%~40%、活性成分B 1%~50%、分散剂1%~10%、湿润剂1%~10%、消泡剂0.1%~1%、增稠剂0.01%~2%、抗冻剂0%~8%、溶剂加至100%。
组合物制成悬乳剂时包括如下组分含量:活性成分A 1%~40%、活性成分B 1%~50%、溶剂0~15%、乳化剂2%~12%,分散剂2%~10%、消泡剂0.1%~2%、增稠剂0.01%~2%、抗冻剂0%~8%、稳定剂0%~3%、去离子水加至100%。
组合物制成水乳剂时包含如下组分含量:活性成分A 1%~40%、活性成分B 1%~50%、溶剂1%~30%、乳化剂1%~20%、共乳化剂1%~8%、抗冻剂0%~8%、增稠剂0.05%~2%、消泡剂0%~2%、去离子水加至100%。
组合物制成微乳剂时包含如下组分含量:活性成分A 1%~40%、活性成分B 1%~50%、溶剂1%~30%、乳化剂5%~20%、抗冻剂0%~8%、增稠剂0.01%~2%、消泡剂0.01%~2%、稳定剂0%~4%,去离子水加至100%。
组合物制成微囊悬浮剂时包括如下组分含量:活性成分A1%~40%、活性成分B 1%~50%、高分子囊壁材料3%~10%、分散剂2%~10%、有机溶剂0%~10%、乳化剂2%~7%,pH调节剂0.1%~5%,去离子水加至100%。
组合物制成微囊悬浮-悬浮剂时包括如下组分含量:活性成分A1%~40%、活性成分B 1%~50%、高分子囊壁材料2%~12%、表面活性剂3%~15%、有机溶剂1%~5%、乳化剂1%~6%、消泡剂0.01%~5%、增稠剂0.05%~1%、pH调节剂0.01%~5%、去离子水加至100%。
本发明的可湿性粉剂主要技术指标:
Figure BDA0000157297230000061
本发明的水分散粒剂主要技术指标:
Figure BDA0000157297230000062
本发明的悬浮剂主要技术指标:
本发明的悬乳剂主要技术指标:
本发明的水乳剂主要技术指标:
Figure BDA0000157297230000072
本发明的微乳剂主要技术指标:
本发明的微囊悬浮剂主要技术指标:
Figure BDA0000157297230000074
本发明的微囊悬浮-悬浮剂主要技术指标:
Figure BDA0000157297230000075
本发明的除草组合物与现有技术相比,产生以下有益效果:
所以除草剂混用是杂草综合治理中的重要措施之一,通过除草剂的混用可以扩大除草谱、提高除草效果、延长施药适期、降低药害、减少残留活性、延缓除草剂抗药性的发生与发展,对小麦、玉米和水稻杂草如稗草、鸭舌草、雨久花、泽泻、狼巴草,母草、瓜皮草、牛毛毡、矮慈姑、异型莎草、海绿、荠菜、白芥菜、婆婆纳、荞麦蔓、苦苣菜、虞美人、猪殃殃、卷茎蓼、马齿苋、龙葵、繁缕、田旋花、鼬瓣花、酸模叶蓼、柳叶刺蓼、反枝苋、鸭跖草、香薷、遏蓝菜、野豌豆、播娘蒿及小旋花、堇菜、苍耳、马唐、藜、看麦娘等杂草效果突出。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明进一步的说明。
实施应用例一:
环丙嘧磺隆与氯氟吡氧乙酸、2甲4氯钠、乙羧氟草醚、异丙隆、溴苯腈及其盐混配对田间杂草的活性测定试验报告
试验目的:在温室盆栽条件下测定了环丙嘧磺隆与氯氟吡氧乙酸、2甲4氯钠、乙羧氟草醚、异丙隆、溴苯腈及其盐及其不同混配组合对杂草的除草效果,并评价了其联合作用,为混配药剂的剂型开发和农药登记田间药效试验提供科学依据。
供试靶标:猪殃殃(Rubiaceae Galium.);异型莎草(Cyperusdifformis L);婆婆纳(Veronica polita Fries);马唐(Digitaria sanguinalisL)。
试验药剂:环丙嘧磺隆(cyclosulfamuron)97.4%原药,氯氟吡氧乙酸(fluroxypyr)96%原药,2甲4氯钠(MCPA-sodium)88%原药,乙羧氟草醚(fluoroglycofen-ethyl)95%原药,异丙隆(isoproturon)97%原药,溴苯腈(bromoxynil)97%原药,辛酰溴苯腈(bromoxyniloctanoate)95%原药均由陕西韦尔奇作物保护有限公司提供。
药剂配置:
环丙嘧磺隆溶液:准确称取0.0786g 97%环丙嘧磺隆原药,用0.2mL松浆油脂肪酸酯溶解,加入含0.1%脂肪醇聚氧乙烯醚乳化剂的清水400mL,搅拌均匀,配置成环丙嘧磺隆300g a.i./ha溶液,再用清水稀释成50g a.i./ha、30g a.i./ha、15g a.i./ha、5g a.i./ha浓度备用。
氯氟吡氧乙酸溶液:准确称取0.1059g96%氯氟吡氧乙酸原药,用0.2mL松浆油脂肪酸酯溶解,加入含0.1%脂肪醇聚氧乙烯醚乳化剂的清水400mL,搅拌均匀,配置成氯氟吡氧乙酸400g a.i./ha溶液,再用清水稀释成185g a.i./ha、150g a.i./ha、50g a.i./ha、5g a.i./ha浓度备用。
2甲4氯钠溶液:准确称取0.1733g88%2甲4氯钠原药,用0.2mL松浆油脂肪酸酯溶解,加入含0.1%脂肪醇聚氧乙烯醚乳化剂的清水400mL,搅拌均匀,配置成2甲4氯钠600g a.i./ha溶液,再用清水稀释成400g a.i./ha、300g a.i./ha、150g a.i./ha、5g a.i./ha浓度备用。
乙羧氟草醚溶液:准确称取0.107g95%乙羧氟草醚原药,用0.2mL松浆油脂肪酸酯溶解,加入含0.1%脂肪醇聚氧乙烯醚乳化剂的清水400mL,搅拌均匀,配置成乙羧氟草醚400g a.i./ha溶液,再用清水稀释成90g a.i./ha、70g a.i./ha、50g a.i./ha、5g a.i./ha浓度备用。
异丙隆溶液:准确称取0.2358g97%异丙隆原药,用0.2mL松浆油脂肪酸酯溶解,加入含0.1%脂肪醇聚氧乙烯醚乳化剂的清水400mL,搅拌均匀,配置成异丙隆900g a.i./ha溶液,再用清水稀释成750ga.i./ha、400g a.i./ha、200g a.i./ha、5g a.i./ha浓度备用。
溴苯腈溶液:准确称取0.1048g97%溴苯腈原药,用0.2mL松浆油脂肪酸酯溶解,加入含0.1%脂肪醇聚氧乙烯醚乳化剂的清水400mL,搅拌均匀,配置成溴苯腈400g a.i./ha溶液,再用清水稀释成300ga.i./ha、200g a.i./ha、100g a.i./ha、5g a.i./ha浓度备用。
辛酰溴苯腈溶液:准确称取0.1072g95%辛酰溴苯腈原药,用0.2mL松浆油脂肪酸酯溶解,加入含0.1%脂肪醇聚氧乙烯醚乳化剂的清水400mL,搅拌均匀,配置成辛酰溴苯腈400g a.i./ha溶液,再用清水稀释成250g a.i./ha、150g a.i./ha、50g a.i./ha、5g a.i./ha浓度备用。
空白对照溶液:0.2mL松浆油脂肪酸酯加400mL 0.1%脂肪醇聚氧乙烯醚乳化剂的水。
试验方法:采用盆栽茎叶处理法(NY/T 1155.4-2006):在高6cm、直径9cm的塑料钵内装定量土,将供试靶标杂草种子15~20粒播种在塑料钵内,盖0.5~1cm厚的细土后放在温室内培养,待杂草长至1~3叶期进行茎叶喷雾处理,每钵喷药液1mL,每处理重复4次,并设不含药剂的处理为对照。处理后试材置于温室内培养,定期观察靶标杂草的生长情况,15d后目测靶标受害症状及生长抑制情况,并称地上部分鲜重或株鲜重,以报表鲜重抑制率评价药剂对靶标杂草的毒力作用。
调查方法:
试验处理15d后目测靶标受害症状及生长抑制情况,并称地上部分鲜重,计算鲜重抑制率(%)。
Figure BDA0000157297230000111
联合作用评价方法:
根据Gowing法评价除草剂联合作用方式(NY/T 1155.7-2006),其公式如下:
E0=X+Y-XY/100
式中,X为环丙嘧磺隆以某剂量单用时对靶标杂草的鲜重抑制率;Y为氯氟吡氧乙酸以某剂量单用时对靶标杂草的鲜重抑制率;E0为环丙嘧磺隆与氯氟吡氧乙酸、2甲4氯钠、乙羧氟草醚、异丙隆、溴苯腈及其盐中之一种二种药剂混用时对靶标杂草鲜重抑制率的理论值;E为环丙嘧磺隆与氯氟吡氧乙酸、2甲4氯钠、乙羧氟草醚、异丙隆、溴苯腈及其盐中之一种二种药剂混用时对靶标杂草鲜重抑制率的实测值。
评价标准:当E-E0>10%时表示为增效作用,当-10%≤E-E0≤10%时表示为相加作用,当E-E0<-10%时表示为拮抗作用。
表1环丙嘧磺隆与氯氟吡氧乙酸及其混配组合对猪殃殃的毒力测定结果
表1环丙嘧磺降与氯氟吡氧乙酸及其混配组合对猪殃殃的毒力测定结果
药效评价:环丙嘧磺隆与氯氟吡氧乙酸及其混配组合物对猪殃殃的除草效果测定结果见表1。可见,环丙嘧磺隆和氯氟吡氧乙酸以5+400、5+150、15+100、15+150、15+185、30+100、30+150、30+185、50+100、50+150、50+185、300+5、50+5、5+5混配组合物对猪殃殃表现出增效作用,其E-E0值分别大于10%,其中以30+150的混配组合物对猪殃殃的效果最好,其E-E0值为21.87。
表2环丙嘧磺隆与2甲4氯钠及其混配组合对异型莎草的毒力测定结果
表2环丙嘧磺降与2甲4氯钠及其混配组合对异型莎草的毒力测定结果
Figure BDA0000157297230000122
Figure BDA0000157297230000131
药效评价:环丙嘧磺隆与2甲4氯钠及其混配组合物对异型莎草的除草效果测定结果见表2。可见,环丙嘧磺隆和2甲4氯钠以5+400、5+150、15+300、15+400、15+600、30+300、30+400、30+600、50+300、50+400、50+600、300+5、50+5、5+5混配组合物对异型莎草表现出增效作用,其E-E0值分别大于10%,其中以30+400的混配组合物对异型莎草的效果最好,其E-E0值为21.89。
表3环丙嘧磺隆与乙羧氟草醚及其混配组合对婆婆纳的毒力测定结果
表3环丙嘧磺降与乙羧氟草醚及其混配组合对婆婆纳的毒力测定结果
Figure BDA0000157297230000132
药效评价:环丙嘧磺隆与乙羧氟草醚及其混配组合物对婆婆纳的除草效果测定结果见表3。可见,环丙嘧磺隆和乙羧氟草醚以5+400、5+90、15+50、15+70、15+90、30+50、30+70、30+90、50+50、50+70、50+90、300+5、50+5、5+5混配组合物对婆婆纳表现出增效作用,其E-E0值分别大于10%,其中以30+70的混配组合物对婆婆纳的效果最好,其E-E0值为21.46。
表4环丙嘧磺隆与异丙隆及其混配组合对马唐的毒力测定结果
表4环丙嘧磺降与异丙降及其混配组合对马唐的毒力测定结果
Figure BDA0000157297230000142
Figure BDA0000157297230000151
药效评价:环丙嘧磺隆与异丙隆及其混配组合物对马唐的除草效果测定结果见表4。可见,环丙嘧磺隆和异丙隆以5+400、5+200、15+500、15+750、15+900、30+500、30+750、30+900、50+500、50+750、50+900、300+5、50+5、5+5混配组合物对马唐表现出增效作用,其E-E0值分别大于10%,其中以30+750的混配组合物对马唐的效果最好,其E-E0值为22.46。
表5环丙嘧磺隆与溴苯腈及其混配组合对猪殃殃的毒力测定结果
表5环丙嘧磺降与溴苯腈及其混配组合对猪殃殃的毒力测定结果
Figure BDA0000157297230000152
Figure BDA0000157297230000161
药效评价:环丙嘧磺隆与溴苯腈及其混配组合物对猪殃殃的除草效果测定结果见表5。可见,环丙嘧磺隆和溴苯腈以5+400、5+200、15+200、15+300、15+400、30+200、30+300、30+400、50+200、50+300、50+400、300+5、50+5、5+5混配组合物对猪殃殃表现出增效作用,其E-E0值分别大于10%,其中以30+300的混配组合物对猪殃殃的效果最好,其E-E0值为20.98。
表6环丙嘧磺隆与辛酰溴苯腈及其混配组合对猪殃殃的毒力测定结果
表6环丙嘧磺降与辛酰溴苯腈及其混配组合对猪殃殃的毒力测定结果
Figure BDA0000157297230000162
Figure BDA0000157297230000171
药效评价:环丙嘧磺隆与辛酰溴苯腈及其混配组合物对猪殃殃的除草效果测定结果见表6。可见,环丙嘧磺隆和辛酰溴苯腈以5+400、5+150、15+150、15+250、15+400、30+150、30+250、30+400、50+150、50+250、50+400、300+5、50+5、5+5混配组合物对猪殃殃表现出增效作用,其E-E0值分别大于10%,其中以30+300的混配组合物对猪殃殃的效果最好,其E-E0值为21.71。
应用实施例二:环丙嘧磺隆与氯氟吡氧乙酸、2甲4氯钠、乙羧氟草醚、异丙隆、溴苯腈及其盐相关复配产品实施例(以下含量均为折百百分含量)。
实施例1~20可湿性粉剂
将环丙嘧磺隆、有效成分B、分散剂、湿润剂、填料在混合缸中混合均匀,经气流粉碎机粉碎后再混合均匀,即可制成环丙嘧磺隆·有效成分B可湿性粉剂产品,有效成分B包括氯氟吡氧乙酸、2甲4氯钠、乙羧氟草醚、异丙隆、溴苯腈及其盐中其中的一种。具体配方见表7。
表7实施例1~20各组分及重量份
Figure BDA0000157297230000172
Figure BDA0000157297230000181
将表中氯氟吡氧乙酸、2甲4氯钠、乙羧氟草醚、异丙隆、溴苯腈及其盐中互换,可制得新制剂。
实施例21~32水分散粒剂
将环丙嘧磺隆、有效成分B、分散剂、湿润剂、崩解剂、填料等一起经气流粉碎得到需要的粒径,再加入粘结剂等其它助剂,得到制粒用料。将料品定量送进流化床制粒干燥机内经过制粒及干燥后,制得环丙嘧磺隆·有效成分B水分散粒剂产品,有效成分B包括氯氟吡氧乙酸、2甲4氯钠、乙羧氟草醚、异丙隆、溴苯腈及其盐中其中的一种。具体见表8。
表8实施例21~32各组分及重量份
将表中氯氟吡氧乙酸、2甲4氯钠、乙羧氟草醚、异丙隆、溴苯腈及其盐中互换,可制得新制剂。
实施例33~51油悬浮剂
将环丙嘧磺隆、有效成分B、分散剂、湿润剂、消泡剂、增稠剂、抗冻剂经过高速剪切混合均匀,加入原药,在球磨机中球磨2~3小时,使微粒粒径全部在5μm以下,植物油补足余量,制得环丙嘧磺隆·有效成分B悬浮剂产品,有效成分B包括氯氟吡氧乙酸、2甲4氯钠、乙羧氟草醚、异丙隆、溴苯腈及其盐中其中的一种。具体配方见表9。
表9实施例37~26各组分及重量份
Figure BDA0000157297230000201
将表中氯氟吡氧乙酸、2甲4氯钠、乙羧氟草醚、异丙隆、溴苯腈及其盐中互换,可制得新制剂。
实施例52~56悬乳剂
将有效成分B、溶剂、乳化剂、分散剂加在一起,使溶解成均匀油相;将环丙嘧磺隆、水、抗冻剂、消泡剂等混合在一起,成均一水相;在高速搅拌下,将水相加入油相或将油相加入水相,分散良好后制得环丙嘧磺隆·有效成分B悬乳剂产品,有效成分B包括氯氟吡氧乙酸、2甲4氯钠、氟虫双酰胺、氯虫苯甲酰胺、唑虫酰胺、氟啶虫胺腈其中的一种。具体配方见表10。
表10实施例52~56各组分及重量份
Figure BDA0000157297230000212
Figure BDA0000157297230000221
将表中氯氟吡氧乙酸、2甲4氯钠、乙羧氟草醚、异丙隆、溴苯腈及其盐中互换,可制得新制剂。
实施例57~68水乳剂
将环丙嘧磺隆、有效成分B、溶剂和乳化剂加在一起,使溶解成均匀油相;将水、抗冻剂、消泡剂等混合在一起,成均一水相;在高速搅拌下,将水相加入油相或将油相加入水相,分散良好后制得环丙嘧磺隆·氯氟吡氧乙酸水乳剂产品,有效成分B包括氯氟吡氧乙酸、2甲4氯钠、乙羧氟草醚、异丙隆、溴苯腈及其盐中其中的一种。具体配方见表11、表12。
表11实例57~62各组分及含量
Figure BDA0000157297230000222
表12实例63~68各组分及含量
Figure BDA0000157297230000231
将表中氯氟吡氧乙酸、2甲4氯钠、乙羧氟草醚、异丙隆、溴苯腈及其盐中互换可制得新制剂。
应用实施例三:环丙嘧磺隆与活性成分B防治小麦田杂草药效试验
防治药剂:环丙嘧磺隆与活性成分B的复配组合物,由陕西韦尔奇作物保护有限公司研发生产;活性成分B选自氯氟吡氧乙酸、2甲4氯钠、乙羧氟草醚、异丙隆、溴苯腈、辛酰溴苯腈中一种。
对照药剂:10%环丙嘧磺隆可湿性粉剂(市购);200克/升氯氟吡氧乙酸乳油(市购);56%2甲4氯钠可溶性粉剂(市购);10%乙羧氟草醚乳油(市购);50%异丙隆可湿性粉剂(市购);22.5%溴苯腈乳油(市购);25%辛酰溴苯腈乳油(市购)。
设人工除草和清水对照处理。
使用方法:每亩兑水30升后均匀茎叶喷雾于各小区内
施药时间:于次年小麦返青,田间一年生杂草1-3叶期,进行茎叶喷雾1次。
施药地点:陕西省咸阳市泾阳县
调查方法及药效计算
调查杂草对象为:小麦田阔叶杂草,调查后10天、30天对杂草的株防效及30天的鲜重防效。
Figure BDA0000157297230000241
目测试验药剂对小麦田无药害发生。
试验结果与分析分别见表13。
表13环丙嘧磺隆·活性成分B防治小麦田杂草药效试验
表13环丙嘧磺隆·活性成分B复配组合物防治小麦田杂草药效试验
Figure BDA0000157297230000242
Figure BDA0000157297230000251
由表13可知环丙嘧磺隆与氯氟吡氧乙酸复配对小麦田阔叶杂草有很好的防治效果,防效优于单剂防效,与对照药剂、人工除草、相对于清水对照处理的增产率之间差异显著,并且具有较好的速效性及持效性,在本实验用药范围内,对小麦安全。
应用实施例四:环丙嘧磺隆与活性成分B防治水稻田杂草药效试验
防治药剂:环丙嘧磺隆与活性成分B的复配组合物,由陕西韦尔奇作物保护有限公司研发生产;活性成分B选自氯氟吡氧乙酸、2甲4氯钠、乙羧氟草醚、异丙隆、溴苯腈、辛酰溴苯腈中一种。
对照药剂:10%环丙嘧磺隆可湿性粉剂(市购);200克/升氯氟吡氧乙酸乳油(市购);56%2甲4氯钠可溶性粉剂(市购);10%乙羧氟草醚乳油(市购);50%异丙隆可湿性粉剂(市购);22.5%溴苯腈乳油(市购);25%辛酰溴苯腈乳油(市购)。
设人工除草和清水对照处理。
使用方法:每亩兑水30升后均匀茎叶喷雾于各小区内
施药时间:田间一年生杂草1-3叶期,进行茎叶喷雾1次。
施药地点:陕西省汉中市
调查方法及药效计算
调查杂草对象为:水稻田阔叶杂草和莎草科杂草,调查后15天、40天对杂草的株防效及40天的鲜重防效。
Figure BDA0000157297230000252
目测试验药剂对水稻无药害发生。
试验结果与分析分别见表14。
表14环丙嘧磺隆·活性成分B防治水稻田杂草药效试验
表14环丙嘧磺隆·活性成分B复配组合物防治水稻田杂草药效试验
由表14可知环丙嘧磺隆与2甲4氯钠复配对水稻田阔叶杂草、莎草科杂草有很好的防治效果,防效优于单剂防效,与对照药剂、人工除草、相对于清水对照处理的增产率之间差异显著,并且具有较好的速效性及持效性,在本实验用药范围内,对水稻安全。
应用实施例五:环丙嘧磺隆与活性成分B防治玉米田杂草药效试验
防治药剂:环丙嘧磺隆与活性成分B的复配组合物,由陕西韦尔奇作物保护有限公司研发生产;活性成分B选自氯氟吡氧乙酸、2甲4氯钠、乙羧氟草醚、异丙隆、溴苯腈、辛酰溴苯腈中一种。
对照药剂:10%环丙嘧磺隆可湿性粉剂(市购);200克/升氯氟吡氧乙酸乳油(市购);56%2甲4氯钠可溶性粉剂(市购);10%乙羧氟草醚乳油(市购);50%异丙隆可湿性粉剂(市购);22.5%溴苯腈乳油(市购);25%辛酰溴苯腈乳油(市购)。
设人工除草和清水对照处理。
使用方法:每亩兑水30升后均匀茎叶喷雾于各小区内
施药时间:于玉米4-6叶期,田间一年生杂草1-3叶期,进行茎叶喷雾1次。
施药地点:陕西省咸阳市三原县
调查方法及药效计算
调查杂草对象为:一年生禾本科杂草和阔叶杂草,调查后15天、40天对杂草的株防效及40天的鲜重防效。
目测试验药剂对玉米无药害发生。
试验结果与分析分别见表15。
表15环丙嘧磺隆·活性成分B防治玉米田杂草药效试验
表15环丙嘧磺隆·活性成分B复配组合物防治玉米田杂草药效试验
Figure BDA0000157297230000281
由表15可知环丙嘧磺隆与乙羧氟草醚复配对玉米田一年生禾本科杂草和阔叶杂草有很好的防治效果,防效优于单剂防效,与对照药剂、人工除草、相对于清水对照处理的增产率之间差异显著,并且具有较好的速效性及持效性,在本实验用药范围内,对玉米安全。
应用实施例六:环丙嘧磺隆与活性成分B防治小麦田杂草药效试验
防治药剂:环丙嘧磺隆与活性成分B的复配组合物,由陕西韦尔奇作物保护有限公司研发生产;活性成分B选自氯氟吡氧乙酸、2甲4氯钠、乙羧氟草醚、异丙隆、溴苯腈、辛酰溴苯腈中一种。
对照药剂:10%环丙嘧磺隆可湿性粉剂(市购);200克/升氯氟吡氧乙酸乳油(市购);56%2甲4氯钠可溶性粉剂(市购);10%乙羧氟草醚乳油(市购);50%异丙隆可湿性粉剂(市购);22.5%溴苯腈乳油(市购);25%辛酰溴苯腈乳油(市购)。
设人工除草和清水对照处理。
使用方法:每亩兑水30升后均匀茎叶喷雾于各小区内
施药时间:于次年3月小麦返青后,田间一年生杂草1-3叶期,进行茎叶喷雾1次。
施药地点:陕西省西安市长安区
调查方法及药效计算
调查杂草对象为:小麦田阔叶杂草及禾本科杂草,调查后15天、40天对杂草的株防效及40天的鲜重防效。
Figure BDA0000157297230000291
目测试验药剂对小麦无药害发生。
试验结果与分析分别见表16。
表16环丙嘧磺隆·活性成分B防治小麦田杂草药效试验
表16环丙嘧磺隆·活性成分B复配组合物防治小麦田杂草药效试验
Figure BDA0000157297230000292
Figure BDA0000157297230000301
由表16可知环丙嘧磺隆与异丙隆复配对小麦田阔叶杂草及禾本科杂草有很好的防治效果,防效优于单剂防效,与对照药剂、人工除草、相对于清水对照处理的增产率之间差异显著,并且具有较好的速效性及持效性,在本实验用药范围内,对小麦安全。

Claims (9)

1.一种含环丙嘧磺隆的除草组合物,其特征在于:除草组合物中含有活性成分A环丙嘧磺隆1%~60%,活性成分B 1%~80%,其中活性成分B选自氯氟吡氧乙酸、2甲4氯钠、乙羧氟草醚、异丙隆、溴苯腈及其盐中之一种。
2.根据权利要求1所述的含环丙嘧磺隆的除草组合物,其特征在于:除草组合物中含环丙嘧磺隆2%~40%,活性成分B 2%~60%。
3.根据权利要求2所述的含环丙嘧磺隆的除草组合物,其特征在于:除草组合物中含环丙嘧磺隆3%~20%,氯氟吡氧乙酸5%~40%。
4.根据权利要求2所述的含环丙嘧磺隆的除草组合物,其特征在于:除草组合物中含环丙嘧磺隆3%~20%,2甲4氯钠10%~50%。
5.根据权利要求2所述的含环丙嘧磺隆的除草组合物,其特征在于:除草组合物中含环丙嘧磺隆3%~20%,乙羧氟草醚5%~30%。
6.根据权利要求2所述的含环丙嘧磺隆的除草组合物,其特征在于:除草组合物中含环丙嘧磺隆3%~20%,异丙隆10%~50%。
7.根据权利要求2所述的含环丙嘧磺隆的除草组合物,其特征在于:除草组合物中含环丙嘧磺隆3%~20%,溴苯腈及其盐10%~40%。
8.根据权利要求1~7中任一项所述的含环丙嘧磺隆的除草组合物,其特征在于:组合物制成可湿性粉剂、水分散粒剂、油悬浮剂、悬乳剂、水乳剂。
9.根据权利要求8所述的含环丙嘧磺隆的除草组合物用于防治禾本科杂草、阔叶杂草、莎草科杂草、一年生杂草、多年生杂草的应用。
CN201210123967.XA 2012-04-25 2012-04-25 一种含环丙嘧磺隆的除草组合物 Active CN103371158B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201210123967.XA CN103371158B (zh) 2012-04-25 2012-04-25 一种含环丙嘧磺隆的除草组合物

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201210123967.XA CN103371158B (zh) 2012-04-25 2012-04-25 一种含环丙嘧磺隆的除草组合物

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN103371158A true CN103371158A (zh) 2013-10-30
CN103371158B CN103371158B (zh) 2017-03-01

Family

ID=49457481

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201210123967.XA Active CN103371158B (zh) 2012-04-25 2012-04-25 一种含环丙嘧磺隆的除草组合物

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN103371158B (zh)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103798266A (zh) * 2014-02-27 2014-05-21 江苏省激素研究所股份有限公司 一种含有甲基碘磺隆钠盐的复合除草剂
CN105475323A (zh) * 2015-12-29 2016-04-13 北京燕化永乐生物科技股份有限公司 一种除草组合物

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1284269A (zh) * 1999-10-20 2001-02-21 由振国 含有异丙草胺的除草组合物
CN1332608A (zh) * 1998-11-10 2002-01-23 辛根塔参与股份公司 除草剂组合物
JP2004359619A (ja) * 2003-06-05 2004-12-24 Sds Biotech:Kk 除草剤組成物
CN1887086A (zh) * 2005-06-28 2007-01-03 张宗俭 一种磺酰脲类和/或磺酰胺类除草剂水分散性片剂及其制备方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1332608A (zh) * 1998-11-10 2002-01-23 辛根塔参与股份公司 除草剂组合物
CN1284269A (zh) * 1999-10-20 2001-02-21 由振国 含有异丙草胺的除草组合物
JP2004359619A (ja) * 2003-06-05 2004-12-24 Sds Biotech:Kk 除草剤組成物
CN1887086A (zh) * 2005-06-28 2007-01-03 张宗俭 一种磺酰脲类和/或磺酰胺类除草剂水分散性片剂及其制备方法

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103798266A (zh) * 2014-02-27 2014-05-21 江苏省激素研究所股份有限公司 一种含有甲基碘磺隆钠盐的复合除草剂
CN105475323A (zh) * 2015-12-29 2016-04-13 北京燕化永乐生物科技股份有限公司 一种除草组合物

Also Published As

Publication number Publication date
CN103371158B (zh) 2017-03-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102326551B (zh) 一种含吡氟酰草胺的除草组合物
CN102302007B (zh) 一种含吡氟酰草胺与磺酰脲类的除草组合物
CN102293212B (zh) 一种含砜嘧磺隆与三嗪类的除草组合物
CN104145975A (zh) 一种除草组合物及其制剂
CN103371173A (zh) 一种含草铵膦与磺酰脲类的除草组合物
CN102265875B (zh) 一种含双氟磺草胺与辛酰溴苯腈的除草组合物
CN102273476B (zh) 一种含双草醚的农药组合物
CN102428943A (zh) 一种含吡草醚与磺酰脲类化合物的除草组合物
CN102326561A (zh) 一种含双草醚与苯噻酰草胺的除草组合物
CN102326573B (zh) 一种含砜嘧磺隆的除草组合物
CN102258045A (zh) 一种含砜嘧磺隆与辛酰溴苯腈的除草组合物
CN103371159A (zh) 一种含环丙嘧磺隆与酰胺类的除草组合物
CN102860314A (zh) 一种含唑嘧磺草胺的除草组合物
CN102326572A (zh) 一种含砜嘧磺隆与氯氟吡氧乙酸的除草组合物
CN102265834A (zh) 一种含唑草酮的除草组合物
CN102326563B (zh) 一种含吡氟酰草胺与唑嘧磺草胺的除草组合物
CN102334479A (zh) 一种含双草醚与磺酰脲类的除草组合物
CN102228035B (zh) 一种含双草醚与噁嗪草酮的除草组合物
CN103371158A (zh) 一种含环丙嘧磺隆的除草组合物
CN102318608A (zh) 一种含吡氟酰草胺与吡草醚的除草组合物
CN102326556A (zh) 一种含唑草酮与吡氟酰草胺的除草组合物
CN102342277A (zh) 一种含吡氟酰草胺与溴苯腈的除草组合物
CN102326559A (zh) 一种含吡氟酰草胺与三嗪类的除草组合物
CN103300008A (zh) 一种含氯氟吡氧乙酸的增效除草组合物
CN102326558B (zh) 一种含唑草酮与辛酰溴苯腈的除草组合物

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C41 Transfer of patent application or patent right or utility model
CB03 Change of inventor or designer information

Inventor after: Ma Guofeng

Inventor before: Zhang Wei

COR Change of bibliographic data
TA01 Transfer of patent application right

Effective date of registration: 20170117

Address after: 19-1 No. 325700 Zhejiang province Wenzhou city Dongtou District North Ao Street Liancheng Road

Applicant after: Ma Guofeng

Address before: 715500 Shaanxi city of Weinan province Shaanxi Pucheng agricultural base industrial park

Applicant before: Shaanxi Welch Crop Protection Co.,Ltd.

GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20181227

Address after: 221000 No. 0111, Hardware Market Area 1, Jiefangnan Road Science and Technology City, Xuzhou City, Jiangsu Province

Patentee after: Ma Genying

Address before: 325700 No. 19-1 Liancheng Avenue, Beidan Street, Dongtou District, Wenzhou City, Zhejiang Province

Patentee before: Ma Guofeng

TR01 Transfer of patent right
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20191017

Address after: 314000 NO.3-4, yuejingzhuang erjiefang, no.1508, ziye East Road, Wuzhen Town, Tongxiang City, Jiaxing City, Zhejiang Province

Patentee after: Tanjiawan Heritage Park Operation Management (Wuzhen, Tongxiang) Co.,Ltd.

Address before: 221000 No. 0111, Hardware Market Area 1, Jiefangnan Road Science and Technology City, Xuzhou City, Jiangsu Province

Patentee before: Ma Genying

TR01 Transfer of patent right
PP01 Preservation of patent right

Effective date of registration: 20230609

Granted publication date: 20170301

PP01 Preservation of patent right