CN103319445B - Sglt2抑制剂的晶体结构及其制备方法 - Google Patents

Abstract

SGLT2抑制剂的晶体结构及其制备方法。本发明涉及式I化合物的物理晶体结构：其中R¹、R²、R^2a、R³和R⁴如本文所定义，特别是

Description

SGLT2抑制剂的晶体结构及其制备方法

[0000]本申请是分案申请，原申请的申请日为2007年12月27日、申请号为200710300419.9、发明名称为“SGLT2抑制剂的晶体结构及其制备方法”。

技术领域

本发明涉及SGLT2抑制剂的游离酸的多晶型晶体结构、其药物组合物、制备此类晶体结构的方法以及用其治疗疾病如糖尿病的方法。

背景技术

全世界大约1亿人患有II型糖尿病(NIDDM)，其特征在于因过量肝葡萄糖产生和外周胰岛素抗性所致的高血糖，但其根本原因尚不清楚。对糖尿病患者体内的血浆葡萄糖水平的持续控制可抵消见于晚期病症的糖尿病并发症的发展和β细胞衰退。

血浆葡萄糖正常在肾的肾小球中过滤，并在近端小管中被主动重吸收。在肾脏中，90%的葡萄糖重摄取发生于肾皮质近端小管前S1节段的上皮细胞中。SGLT2可能是负责这种重摄取的主要转运蛋白，SGLT2是含14个跨膜片段的672个氨基酸蛋白，其主要表达于肾近端小管前S1节段中。底物特异性、钠依赖性，及SGLT2的定位与先前概述的人皮质肾近端小管的高容量、低亲和性、钠-依赖性葡糖转运蛋白的特性是一致的。此外，杂交体耗竭研究提示SGLT2为近端小管S1节段中主要的Na⁺/葡萄糖协同转运蛋白，因为实际上编码于来自大鼠肾皮质的mRNA的所有钠-依赖性葡糖转运活性受对大鼠SGLT2特异性的反义寡核苷酸的抑制。在人类中，SGLT2的突变已经与家族型的肾性糖尿联系起来，这为SGLT2在肾糖重吸收中起主要作用提供了进一步的证据。这些患者在肾形态和肾功能方面是正常的。在糖尿病患者中，对SGLT2的抑制将有望通过增加葡萄糖排泄而降低血浆葡萄糖水平。

在没有显著的胃肠副作用的情况下，在糖尿病患者中，通过增加尿中的葡萄糖排泄，对SGLT2的选择性抑制能使血浆葡萄糖正常化，由此增加胰岛素的敏感性，并延迟糖尿病并发症的发展。

发明内容

本发明的一方面涉及式I化合物的晶体结构：

含有化合物I的晶体结构的药物组合物，其包括晶形为SC-3的(S)-丙二醇((S)-PG)结构Ia，

晶形为SD-3的(R)-丙二醇((R)-PG)结构Ib，

晶形为SA-1的乙醇或单乙醇二水合物结构Ic，

晶形为SB-1的乙二醇结构Id，

；和

晶形为SB-2的乙二醇结构Ie，

；以及

制备这些晶体结构的方法；

与L-脯氨酸的1:2晶体复合物结构Ih，其为晶形3，

与L-脯氨酸的1:1晶体复合物结构Ii，其为晶形6，

与L-脯氨酸的1:1晶体复合物的半水合物结构Ij，其为晶形H.5-2，

；和

与L-苯丙氨酸的1:1晶体复合物结构Ik，其为晶形2，

；以及

使用如在本文所定义的化合物I、化合物Ia、化合物Ib、化合物Ih、化合物Ii、化合物Ij和化合物Ik以及化合物II的晶体结构治疗糖尿病和相关疾病的方法。

形式为非结晶固体的式I化合物被公开在美国专利第6,515,117号中，其公开内容通过引用在此全部引入。

另外，在本发明的另一方面，也提供了具有如下结构的化合物If的晶体，

(也称为“1,4-丁炔-二醇溶剂合物”或“丁炔-二醇溶剂合物”)；和

也提供制备此类晶体结构和使用此类晶体结构制备结晶化合物Ia(S)-PG的方法。

仍在本发明的另一方面，也提供了具有如下结构的结晶化合物Ig，

其也被称为“二甲醇溶剂合物”，以及制备该二甲醇溶剂合物Ig和利用Ig制备结晶化合物Ia(S)-PG的方法。

二甲醇溶剂合物Ig和1,4-丁炔-二醇溶剂合物If可以被用作制备本发明式I结晶化合物的中间体。

在本发明的又一方面，提供了结构Ia的结晶化合物(S)-PG(SC-3晶形)的制备方法，

该方法包括下列步骤：提供化合物A(如在2003年12月23日提交的美国申请序列第10/745,075号的实施例17-20中所述而制备)，化合物A结构为：

用醇溶剂如甲醇或乙醇、含水碱如氢氧化钠，以及如果必要的话用水，在惰性气氛下，以及如果必要的话，在高温下，处理化合物A；加入酸如盐酸，中和反应混合物，形成如下结构的化合物I，

以及用有机溶剂，如甲基·叔丁基醚、乙酸烷酯如乙酸乙酯、乙酸甲酯、乙酸异丙酯或乙酸丁酯和(S)-丙二醇，处理含有化合物I的反应混合物，任选向该混合物中加入(S)-PG化合物Ia(SC-3)的晶种，形成(S)-PG化合物Ia(SC-3晶形)。

仍在本发明的另一方面，提供了制备结构Ib的结晶化合物(R)-PG(SD-3晶形)的方法，

该方法类似于上面所述的制备(S)-PG(SC-3晶形)Ia的方法，只是用(R)-丙二醇代替(S)-丙二醇。

仍在本发明的另一方面，提供了用于制备化合物Ia的新方法，

该方法包括还原具有如下结构的化合物B的步骤，

以去除甲氧基基团，通过如下进行：用还原剂如三乙基硅烷（triethylsilylhydride），和活化基团——其为路易斯酸如BF₃·Et₂O或BF₃·2CH₃COOH，优选为BF₃·2CH₃COOH，以及有机溶剂如CH₃CN，以及附加的水，处理化合物B(如在2003年12月23日提交的美国申请序列第10/745,075号的实施例17中所述而制备)，或处理结晶溶剂合物例如二甲醇溶剂合物Ig或1,4-丁炔-二醇溶剂合物(If)，分离出结构I的化合物，

并在如叔丁基甲基醚此类溶剂的存在下，用(S)-丙二醇，任选用化合物Ia((S)-PG)的晶种，处理化合物I，以形成化合物Ia((S)-PG)的晶浆（crystalslurry），以及分离出化合物Ia((S)-PG)。

本发明的上述方法是单罐操作，其将中间体的产生减为最小，这导致了最终结晶化合物Ia的收率提高及其优先性。

结晶化合物Ia也被称为化合物I的(S)-丙二醇溶剂合物，其为一种新型晶体结构，并且是本发明的一部分。

式B的化合物(非晶形)公开在在2003年12月23日提出的美国申请序列第10/745,075号中，其公开内容在此通过引用被全部引入。

在本发明的另一方面中，提供了制备单-EtOH-二水合物(乙醇或EtOH结构)晶形SA-1的方法，其具有结构Ic，

该方法包括将化合物I溶解在乙醇中，并将溶液冷却至-20℃而形成式Ic的晶体的晶形SA-1的步骤。

通过优选通过加热至沸腾将化合物A溶解在乙醇中，而形成为化合物I的油状产物，可以制备化合物I。

在本发明的又一实施方式中，提供了用于形成式Id的乙二醇二水合物结构的方法，

该方法包括如下步骤：优选在加热下，将化合物I溶解在含水乙二醇中，

任选地，冷却后，将(S)-丙二醇晶形SC-3(Ia)的晶种加入上述溶液中，并回收乙二醇二水合物晶形SB-1(Id)的晶体。

在本发明另外的实施方式中，提供了形成乙二醇二水合物结构晶形SB-2的方法，

该方法包括如下步骤：

优选在加热下，将化合物I溶解在含水乙二醇中；

任选地，冷却后，将单-EtOH-二水合物晶形SA-1(Ic)的晶种加入上述溶液中；和

并回收乙二醇二水合物晶形SB-1(Ie)的晶体。

在本发明的又一实施方式中，提供了制备结晶1,4-丁炔-二醇溶剂合物If的方法，

其包括如下步骤：将碱性化合物B

溶解在乙酸烷酯如乙酸乙酯、乙酸丙酯或乙酸丁酯，或者醇如异丙醇或丁醇，或者水中，向化合物B的溶液中加入2-丁炔-1,4-二醇，加热所得的混合物，直至二醇溶解，冷却该混合物，并回收1,4-丁炔-二醇溶剂合物If的晶体。当溶剂合物If在乙酸烷酯中结晶时，甲苯或庚烷可以用作抗溶剂。

1,4-丁炔-二醇溶剂合物If可以被分离，并以连续法或分批法用于制备化合物I或化合物Ia，如下文所述。

另外，在本发明的另一方面中，提供了制备结晶二甲醇溶剂合物Ig的方法，

其中所述碱性化合物B

用甲醇处理，形成结晶二甲醇溶剂合物Ig。

仍是进一步根据本发明，提供了用于制备结晶二甲醇溶剂合物Ig的方法，其中所述碱性化合物B被溶解在甲醇/甲苯的混合物中，或者溶解在甲醇/甲苯/庚烷的混合物中，或者溶解在甲醇/甲苯/乙酸乙酯或其它乙酸烷酯的混合物中，并用二甲醇溶剂合物Ig的晶种接种。

二甲醇溶剂合物Ig和1,4-丁炔-二醇溶剂合物If可以用来制备如本文所述的结晶化合物Ia。

在本发明的又一方面，提供了结构为Ih、与L-脯氨酸的1:2复合晶体(晶形3)的制备方法，

所述方法包括如下步骤：提供如下结构的化合物I，

形成L-脯氨酸在水中和醇溶剂如甲醇、乙醇或异丙醇中的溶液，该溶液被加热至70至约95℃范围内的温度，在醇溶剂如甲醇、乙醇或异丙醇中，用加热的L-脯氨酸溶液(含有2倍于化合物I的L-脯氨酸摩尔数)处理化合物I，将所得溶液冷却至约室温，形成化合物Ih。

仍在本发明的另一方面，提供了用于制备结构为Ii、与L-脯氨酸1:1复合的结晶化合物(晶形6)的方法，

该方法包括如下步骤：提供化合物I，用L-脯氨酸在醇/水溶剂如乙醇/水中的沸腾溶液，处理化合物I在醇溶剂如乙醇或甲醇中的溶液(使用的化合物I多达L-脯氨酸的约5倍)，并将所得混合物冷却(例如冷却至约-10至约-25℃)，形成化合物Ii。

仍在本发明的另一方面，提供了用于制备结构为Ij、与L-脯氨酸的1:1复合物的结晶半水合物(晶形H.5-2)的方法，其结构为：

该方法包括如下步骤：提供与L-脯氨酸的1:1复合物的籽晶(结构Ii，晶形6)，将该晶形为6的籽晶Ii与L-脯氨酸和化合物I在醇/水溶剂中的冷却溶液(-10至-25℃)混合，并将所得混合物在约-10至-25℃的温度下冷却，形成半水合物结构Ij(晶形H.5-2)。

在本发明的又一方面，提供了用于制备结构Ik、晶形2、与L-苯丙氨酸的1:1结晶复合物的方法，

该方法包括如下步骤：形成L-苯丙氨酸在水中的溶液，将该溶液在约70至约85℃下加热，混合L-苯丙氨酸溶液与化合物I，将所得溶液加热至约75至约85℃，并使所得溶液冷却至室温，形成化合物Ik。

本发明的另一方面涉及式II化合物的晶体结构，

其也被称为(S)-丙二醇((S)-PG)结晶结构II，其中：

R¹、R²和R^2a独立为氢、OH、OR⁵、烷基、-OCHF₂、-OCF₃,、-SR^5a或卤素；

R³和R⁴独立为氢、OH、OR^5b、烷基、链烯基、炔基、环烷基、CF₃、-OCHF₂、-OCF₃、卤素、-CONR⁶R^6a、-CO₂R^5c、-CO₂H、-COR^6b、-CH(OH)R^6c、-CH(OR^5d)R^6d、-CN、-NHCOR^5e、-NHSO₂R^5f、-NHSO₂芳基、-SR^5g、-SOR^5h、-SO₂R⁵ⁱ、-SO₂芳基，或者独立为环中可含有1至4个杂原子的5、6或7元杂环，所述杂原子为N、O、S、SO和/或SO₂，或者R³和R⁴与它们所连接的碳一起形成稠合的5、6或7元碳环或杂环，其可在环中含有1至4个杂原子，所述杂原子为N、O、S、SO和/或SO₂；

R⁵、R^5a、R^5b、R^5c、R^5d、R^5e、R^5f、R^5g、R^5h和R⁵ⁱ独立为烷基；和

R⁶、R^6a、R^6b、R^6c和R^6d独立为氢、烷基、芳基、烷基芳基或环烷基，或者R⁶和R^6a与它们所连接的氮一起形成稠合的5、6或7元杂环，其在环中含有1至4个杂原子，所述杂原子为N、O、S、SO和/或SO₂。

另外，根据本发明，也提供了含有化合物II的晶体结构的药物组合物以及制备此种晶体结构II的方法。

仍是本发明的另一方面涉及式III化合物的晶体结构，

其也被称为(R)-丙二醇((R)-PG)结晶结构III，其中：

R¹、R²和R^2a独立为氢、OH、OR⁵、烷基、-OCHF₂、-OCF₃,-SR^5a或卤素；

R³和R⁴独立为氢、OH、OR^5b、烷基、链烯基、炔基、环烷基、CF₃、-OCHF₂、-OCF₃、卤素、-CONR⁶R^6a、-CO₂R^5c、-CO₂H、-COR^6b、-CH(OH)R^6c、-CH(OR^5d)R^6d、-CN、-NHCOR^5e、-NHSO₂R^5f、-NHSO₂芳基、-SR^5g、-SOR^5h、-SO₂R⁵ⁱ、-SO₂芳基，或者独立为环中可含有1至4个杂原子的5、6或7元杂环，所述杂原子为N、O、S、SO和/或SO₂，或者R³和R⁴与它们所连接的碳一起形成稠合的5、6或7元碳环或杂环，其在环中含有1至4个杂原子，所述杂原子为N、O、S、SO和/或SO₂；

R⁵、R^5a、R^5b、R^5c、R^5d、R^5e、R^5f、R^5g、R^5h和R⁵ⁱ独立为烷基；和

R⁶、R^6a、R^6b、R^6c和R^6d独立为氢、烷基、芳基、烷基芳基或环烷基，或者R⁶和R^6a与它们所连接的氮一起形成稠合的5、6或7元杂环，其在环中含有1至4个杂原子，所述杂原子为N、O、S、SO和/或SO₂。

另外，根据本发明，也提供了含有化合物III的晶体结构的药物组合物以及制备此种晶体结构III的方法。

在本发明的又一方面，提供了结构II的结晶化合物(S)-PG的制备方法，所述方法包括如下步骤：提供结构如下的化合物C(包括其中R³或R⁴是链烯基或炔基，所有这些都可以利用于2003年12月23日提出的美国申请序列第10/745,075号的实施例17-20中所述方法来制备)，

其中R¹、R²、R^2a、R³和R⁴如上所述；

用醇溶剂如甲醇和含水碱如氢氧化钠，以及必需的话还有水，在惰性气氛和高温下，处理化合物C，形成结构如下的化合物D，

以及用有机溶剂如甲基·叔丁基醚，乙酸烷基酯如乙酸乙酯、乙酸甲酯、乙酸异丙酯或乙酸丁酯，以及(S)-丙二醇处理含有化合物D的反应混合物，任选将(S)-PG化合物II的晶种加入该混合物中，形成(S)-PG化合物II。

仍在本发明的另一方面，提供了用于制备结构III的结晶化合物(R)-PG的方法，

该方法类似于上述用于制备(S)-PGII的方法，只是用(R)-丙二醇代替(S)-丙二醇。

仍在本发明的另一方面，提供了用于制备化合物II的新方法，

该方法包括如下步骤：还原结构如下的化合物E，

(其公开在于2003年12月23日提出的美国申请序列第10/745,075号)，以去除甲氧基基团，该还原是通过用还原剂如三乙基硅烷，和活化基团——其为路易斯酸如BF₃·Et₂O，以及有机溶剂如CH₃CN，以及水，处理化合物E而实施的;分离出结构D的化合物，并在溶剂如叔丁基甲醚存在下，用(S)-丙二醇，任选用化合物II((S)-PG)的晶种处理化合物D，形成化合物II((S)-PG)的晶浆;以及分离出化合物II((S)-PG)。

本发明的上述方法是单罐操作，该操作将中间体的产生减为最小。

附图说明

本发明通过参考下面所述的附图予以阐述。

图1显示了(S)-PG结晶结构Ia——SC-3晶形的计算(在25℃下模拟)粉末X射线衍射图案和观测(室温下的试验)粉末X射线衍射图案。

图2显示了(R)-PG结晶结构Ib的观测(室温下的试验)粉末X射线衍射图案。

图3显示了(S)-PG结晶结构IaSC-3晶形的¹³CNMRCPMAS谱。

图4显示了Ib的(R)-PG结晶结构的¹³CNMRCPMAS谱。

图5显示了Ia的(S)-PG结晶结构——SC-3晶形——的热重分析(TGA)曲线。

图6显示了Ib的(R)-PG结晶结构——SD-3晶形——的热重分析(TGA)曲线。

图7显示了Ia——SC-3晶形——的化合物的(S)-PG结晶结构的示差扫描量热法(DSC)差示热分析图。

图8显示了Ib的(R)-PG结晶结构的示差扫描量热法(DSC)差示热分析图。

图9显示了1,4-丁炔-二醇溶剂合物结晶结构If的观测(在室温下的试验)粉末X射线衍射图案。

图10显示了二甲醇溶剂合物结晶结构Ig的观测(在室温下的试验)粉末X射线衍射图案。其中，来自DSC的晶体熔点：77.5℃；在250℃下的第二次吸热是由于化合物的分解。

图11显示了1,4-丁炔-二醇溶剂合物结晶结构If的示差扫描量热法(DSC)差示热分析图。

图12显示了Ib的二甲醇溶剂合物结晶结构的示差扫描量热法(DSC)差示热分析图。

图13显示了1:2L-脯氨酸复合物结晶结构Ih——晶形3,N-1——的计算(在-40℃下模拟)粉末X射线衍射图案、混合（hybrid）(室温下)粉末X射线衍射图案和观测(在室温下的试验)粉末X射线衍射图案。

图14显示了1:1L-脯氨酸复合物结晶结构Ii——晶形6,N-1——的计算(在-40℃下模拟)粉末X射线衍射图案、混合(室温下)粉末X射线衍射图案和观测(在室温下的试验)粉末X射线衍射图案。

图15显示了1:1L-脯氨酸半水合物结晶结构Ij——晶形H.5-2——的计算(在-40℃下模拟)粉末X射线衍射图案、混合(室温下)粉末X射线衍射图案和观测(在室温下的试验)粉末X射线衍射图案。

图16显示了Ih的1:2L-脯氨酸复合物结晶结构——晶形3,N-1——的热重分析(TGA)曲线。

图17显示了Ii的1:1L-脯氨酸复合物结晶结构——晶形6,N-1——的热重分析(TGA)曲线。

图18显示了1:1L-脯氨酸半水合物结晶结构Ij——晶形H.5-2——的热重分析(TGA)曲线。

图19显示了1:2L-脯氨酸复合物结晶结构Ih——晶形3,N-1——的示差扫描量热法(DSC)差示热分析图。

图20显示了1:1L-脯氨酸复合物结晶结构Ii——晶形6,N-1——的示差扫描量热法(DSC)差示热分析图。

图21显示了1:1L-脯氨酸半水合物结晶结构Ij——晶形H.5-2——的示差扫描量热法(DSC)差示热分析图。

图22是连续反应装置的示意图。

发明详述

本发明至少部分提供了作为新物质的化合物I的结晶结构。

如本文所用，术语“药学上可接受的（pharmaceuticallyacceptable）”是指这样的化合物、物质、组合物和/或剂型，在合理的医学判断的范围内，它们适合与人和动物的组织接触，而没有过量毒性、刺激、过敏反应或其它与合理的利弊比例相称的问题性并发症。在某些优选的实施方式中，本发明化合物I的晶体结构处于基本纯的形态。如本文所用，术语“基本纯的（substantiallypure）”是指化合物具有约90%以上的纯度，例如包括约91%、约92%、约93%、约94%、约95%、约96%、约97%、约98%、约99%和约100%。

化合物以不同晶体结构存在的能力被称为多晶现象。如本文所用，“多晶型物”是指具有相同化学组成但是形成晶体的分子、原子和/或离子的空间排列不同的晶体形状。尽管多晶型物具有相同的化学组成，然而它们在堆积和几何排列上不同，并且可以表现出不同的物理性质，如熔点、形状、颜色、密度、硬度、可变形性、稳定性、溶解及类似性质。取决于它们的温度-稳定性关系，两种多晶型物可以是单相转变或互变性的。对于单相转变体系，当温度改变时，两固相之间的相对稳定性保持不变。相反，在互变性体系中，存在着转变温度，在该温度下，两相的稳定性颠倒。(“PolymorphisminPharmaceuticalSolids”(1999)ISBN:)-8247-0237中的多晶理论和起源(TheoryandOriginofPolymorphism))。

本发明的晶体结构的样品可以在基本纯的相均一性下被提供，这表明存在着主要量的单晶结构和任选的次要量的一种或多种其它晶体结构。在样品中，本发明的一种以上晶体结构的存在可以通过诸如粉末X射线衍射(PXRD)或固态核磁共振波谱法(SSNMR)这类技术来测定。例如，在试验测量的PXRD图案(观测)与模拟PXRD图案(计算)的比较中，额外峰的存在可能表明在样品中具有一种以上的晶体结构。模拟的PXRD可以根据单晶X射线数据计算。(参见Smith,D.K.,“AFORTRANProgramforCalculatingX-RayPowderDiffractionPatterns,”LawrenceRadiationLaboratory,Livermore,California,UCRL-7196,April1963；也参见Yin.S.,Scaringe,R.P.,DiMarco,J.,Galella,M.andGougoutas,J.Z.,AmericanPharmaceuticalReview,2003,6,2,80)。优选地，晶体结构具有基本纯的相均一性，如通过源于额外峰的、占试验测量PXRD图案中的总峰面积的10%以下，优选5%以下，更优选2%以下所示，该额外峰在模拟PXRD图案中不存在。最优选的是具有如下基本纯的相均一性的本发明晶体结构，其中在试验测量PXRD图案中总峰面积的1%以下源于额外峰，该额外峰在模拟PXRD图案中不存在。

通过使用本领域技术人员已知的各种分析技术，本文所述的本发明的各种晶体结构可以彼此区分开。这些技术包括但不限于固态核磁共振(SSNMR)波谱法、X射线粉末衍射法(PXRD)、示差扫描量热法(DSC)和/或热重分析法(TGA)。

晶体结构的制备

本发明的晶体结构可以通过多种方法制备，包括例如从合适溶剂结晶或重结晶、升华、从熔体生长、从另一相的固态转变、从超临界流体结晶、和喷雾（jetspraying）。晶体结构从溶剂混合物中结晶或重结晶的技术例如包括蒸发溶剂、降低溶剂混合物的温度、对分子和/或盐的过饱和溶剂混合物进行晶体接种、冷冻干燥溶剂混合物以及将抗溶剂（反萃溶剂）加入溶剂混合物。高产量结晶技术可以用来制备包括多晶型物在内的晶体结构。

包括多晶型物在内的药物晶体、制备方法以及药物晶体的表征在Solid-StateChemistryofDrugs,S.R.Byrn,R.R.Pfeiffer和J.G.Stowell,第二版,SSCI,WestLafayette,Indiana,1999中予以讨论。

可以将籽晶加入任何结晶混合物中以促进结晶。对于技术人员而言清楚的是，放入晶种被用作控制特定晶体结构生长的方法或者被用作控制结晶产物粒度分布的方法。因此，对所需晶种量的计算取决于可用晶种的大小以及平均产物颗粒的期望大小，例如，如在“Programmedcoolingofbatchcrystallizers,”J.W.MullinandJ.Nyvlt,ChemicalEngineeringScience,1971,26,369-377中所述。一般而言，需要小尺寸的晶种，以有效控制该批次中晶体的生长。小尺寸的晶种可以通过对较大晶体的筛选、研磨或超微粉碎，或者通过溶液的微结晶来产生。应当注意，晶体的研磨或超微粉碎不会导致期望晶体结构的结晶度的任何变化(即，变为非晶形的或变为另一种多晶型物)。

如本文所用，术语“室温”或“RT”表示20至25℃(68-77℉)的环境温度。

一般而言，在如下所述制备结晶化合物Ia时，将使用溶剂（一种或多种）来使结晶化合物Ia得以形成，结晶化合物Ia优选具有如下所述的堆积密度。

本发明结构Ia(S-PG)SC-3的结晶化合物根据下面如在方案I中所示的叠生反应（telescopedreaction）制备。

方案I

从方案I中可见，用还原剂如硅烷（silylhydride）、优选烷基硅烷、更优选三乙基硅烷（triethylsilane或triethylsilylhydride），在活化基团——所述活化基团为路易斯酸，如BCl₃·Me₂S、BBr₃、BF₃OEt₂、BCl₃或BF₃·2CH₃COOH，优选BF₃OEt₂或BF₃·2CH₃COOH，和有机溶剂——如CH₃CN、CH₃CN/甲苯或CH₃CN/二氯甲烷、二氯甲烷，或水的存在下，在约-15至约25℃范围内、优选约5至约10℃范围内的温度下，处理化合物B或If或Ig(共同称为化合物B)，其中化合物B处于非晶形固体或结晶固体(If或Ig)的形式，以还原化合物B并形成相应的碱性化合物I，

将化合物I从反应混合物中分离，并用(S)-丙二醇((S)-PG)和有机溶剂如在上文中所列举的乙酸烷基酯、优选乙酸异丙酯或叔丁基甲醚(MTBE)处理，以及任选用化合物((S)-PG)Ia的晶种处理(晶种Ia:化合物B的摩尔比在约0.1至约10%范围内，优选为约0.5%至约3%)，以形成化合物((S)-PG)Ia的晶浆，并将结晶化合物((S)-PG)Ia从该晶浆中分离出来。

在进行上述方案I的叠生反应时，将使用的甲硅烷基还原剂与化合物B的摩尔比在约1.2:1至约4.5:1的范围内，优选约2:1至约4:1，而所使用的活化基团(路易斯酸)与甲硅烷基还原剂的摩尔比在约1.2:1至约4.5:1的范围内，优选约2:1至约4:1。所使用的(S)-丙二醇((S)-PG)与化合物B的摩尔比在约0.9:1至约1.5:1的范围内，优选约0.98:1至约1.2:1；所使用的水与(S)-PG的摩尔比在约0.95:1至约5:1的范围内，优选约0.99:1至约2:1。

本发明结构Ia的结晶化合物((S)-PG)——晶形SC-3——也可以根据下面所示的反应方案II制备。

方案II

其中，用醇溶剂——如甲醇、乙醇或异丙醇，优选甲醇——水和含水碱——如碱金属氢氧化物，如NaOH、KOH或LiOH，优选NaOH，优选在惰性气氛如氮气氛下，在约50至约85℃、优选约60至约80℃的高温下，处理化合物A，形成化合物I。

所使用的含水碱与化合物A的摩尔比在约3.5:1至约5.5:1的范围内，优选约3:1至约5:1。

将含有化合物I的反应混合物用如上所述的有机溶剂如甲基·丁基醚(MTBE)或乙酸烷基酯，优选乙酸异丙酯或MTBE进行处理，以分离出化合物I，将化合物I用(S)-丙二醇处理，以形成含有结晶产物Ia(S)-PG——晶形SC-3——的稠浆。任选地，将化合物((S)-PG)Ia的晶种加入反应混合物中。采用常规步骤将结晶化合物Ia与所述浆分离，例如，用有机溶剂如环己烷、异辛烷或甲基环己烷，优选环己烷处理化合物Ia的浆，并回收结晶化合物Ia。

在形成化合物Ia时，所使用的(S)-PG与化合物I的摩尔比在约0.9:1至约1.5:1的范围内，优选约0.98:1至约1.2:1。

如在本文前面所示，化合物I的(R)-丙二醇溶剂合物Ib可以类似于相应的(S)-丙二醇溶剂合物Ia的方式制备，只是用(R)-丙二醇代替(S)-丙二醇。

用于制备单-EtOH-二水合物(乙醇或EtOH/结构)晶形SA-1(化合物Ic)的本发明方法示于下面的方案III中。

方案III

其中，通过加热至沸腾然后加入水将化合物A溶解在乙醇中，水与乙醇的体积比在约1:1至约3:1的范围内，优选约1.5:1至约2.5:1。加入乙醇，并将混合物冷却至范围在约-10℃至约-30℃的温度下，优选约-15℃至约-25℃。回收化合物Ic，其为单-EtOH-二水合物的晶体。

用于制备乙二醇二水合物结构晶形SB-1和晶形SB-2(分别为化合物Id和Ie)的本发明方法如下进行。

制备化合物Id晶形SB-1，是通过将化合物A溶解在含水乙二醇中(水:乙二醇为约1:1至约0.4:1，优选约0.7:1至约0.5:1)中实施的，所述溶解通过在约35至约55℃、优选约40至约50℃范围内的温度下，加热约0.5小时至约2小时、优选约0.5小时至约1小时而进行。将混合物冷却至约10至约22℃、优选约14至约16℃范围内的温度下，加入单-EtOH-二水合物晶体Ic或乙二醇二水合物晶体形状SB-1Id的晶种，它们与化合物A的摩尔比在约0.1%至约10%范围内，优选约0.5%至约3%，以形成乙二醇二水合物晶体形状SB-1Id。

依照本发明，乙二醇二水合物晶体形状SB-2Ie如下形成：将化合物A溶解在含水乙二醇中(水:乙二醇为约1:1至约0.4:1，优选约0.7:1至约0.5:1)，所述溶解通过在约35至约55℃、优选约40至约50℃范围内的温度在加热约1.5小时至约2小时、优选约0.30min至约1小时而进行。将混合物冷却至约10至约30℃、优选约20至约25℃范围内的温度下，并加入乙二醇二水合物晶体形状SB-2Ie的晶种，其与化合物A的摩尔比在约0.1%至约10%的范围内，优选约0.5%至约3%，以形成乙二醇二水合物晶体形状SB-2Ie。

用于制备化合物B的晶形即If的本发明方法根据如下所示的方案IV实施。

根据下面的反应方案IV制备本发明的结晶1,4-丁炔-二醇溶剂合物If。

方案IV

其中，优选处于基本纯的形式（例如50至100%纯度）的非结晶化合物B(其可以如在2003年12月23日提交的美国专利序列第10/745,075号、或美国专利第6,515,117号中所述进行制备)与甲苯/乙酸烷基酯(如乙酸乙酯)混合，并将该混合物加热至约50至约70℃、优选约55至约65℃范围内的温度下，加入2-丁炔-1,4-二醇，如上述加热，直至二醇溶解，加入化合物If的晶种，将该混合物冷却，形成化合物If的晶体。

在制备结晶化合物If的可选方法中，在约50至约70℃、优选约55至约65℃范围内的高温下，将化合物B溶解在乙酸烷基酯（如乙酸丁酯）或乙酸烷基酯/庚烷（0.5:1至1.5:1）混合物中，加入1,4-丁炔-二醇，并将混合物冷却至室温，形成化合物If的晶体。

在优选的实施方式中，化合物If从化合物B和甲苯/乙酸烷基酯(优选乙酸乙酯)的混合物中结晶，该混合物含有的甲苯与乙酸烷基酯的体积比在约1:1至约19:1、优选约4:1至约9:1的范围内。甲苯/乙酸烷基酯的混合物将包括足够的甲苯，以使其与化合物B的摩尔比在约40:1至约90:1范围内，优选约60:1至约80:1，从而能够形成1,4-丁炔-二醇溶剂合物If。

采用化合物If的晶种，可以更容易地实现结晶形成1,4-丁炔-二醇溶剂合物If，化合物If的晶种的量，基于起始化合物B的重量，为约0.1至约10%，优选约0.5至约3%。

在另一优选的实施方式中，化合物If(其可以被纯化或者可以不被纯化)从化合物B和乙酸烷基酯/庚烷(优选乙酸丁酯/甲苯)的混合物中结晶，任选用结晶化合物If的晶种接种，结晶化合物If晶种的量，基于起始化合物B的重量，为约0.1至约10%，优选约0.5至约3%。所使用的乙酸烷基酯与庚烷的体积比在约0.5:1至约2:1的范围内，优选约1:1至约1:1.5。

结晶1,4-丁炔-二醇溶剂合物If也可以以如方案IVA中所示的连续法制备。

溶剂合物If的合成包括化合物E和化合物D的两个连续步骤：(1)化合物E进行锂化而产生锂化中间体G，和(2)锂化中间体G与化合物D的偶联。

方案IVA

参考图22，显示了示意性工艺流程图(类似于公开在美国专利第7,164,015号中的流程图，该专利通过引用在此引入)。在该实施方式中，如在方案IVA中所示的制备化合物If的整个工艺是在非深冷条件下进行的。具有适于Li和卤素交换的基团的芳族反应物E在室温下被贮存在第一容器1中。同样在室温下将锂试剂Q进料到第二容器2中。将芳族反应物E和锂试剂Q从容器1和2中分别通过泵3和4转移到第一夹套式静态混合器5中。在第一混合器5中，通过冷却器6，将产生锂化阴离子种类的反应温度调节在约-30℃至约20℃下。

将由此形成的锂化阴离子种类G直接从第一混合器5沿着常规输送线19进料到第二静态混合器22。将羰基取代的反应物D在室温下进料到第三容器20中，并通过泵21输送经过冷却器26，在此处，反应物D被冷却至约-10至约-30℃范围内的温度下，然后传递到第二夹套式静态混合器22。在第二混合器22中通过第二冷却器23调节产生糖苷产物H的反应。

进行在糖苷化条件下的进一步处理，其中H被进料到常规反应器25中，在该反应器中，用在醇溶剂优选MSA/MeOH或HCl/MeOH中的酸处理H，以形成H’(脱甲硅基化半酮缩醇)，其进一步转化为糖苷B。进一步附加的操作和用甲苯/EtOAc中的2-丁炔-1,4-二醇(J)进行的反萃取及结晶产生了结晶产物If。在任何后继反应过程中，反应器25可以保持在室温或其它非深冷温度下。

所使用的锂试剂期望为有机锂试剂。合适的有机锂试剂包括n-BuLi、s-BuLi和t-BuLi。其它的对于本领域技术人员而言将是显然的。

反应完成之后，根据有机化学领域广泛已知的技术(例如沉淀、溶剂萃取、重结晶和色谱法)，可以分离和纯化期望产物If。去保护产物If本身可以是有用的中间体或最终产物。使用本领域技术人员已知的方法，化合物If可以进一步反应，得到其药学上可接受的酸加成盐或碱盐。

在方案IVA所示的连续法设计中，温度和反应时间是两个重要的参数：锂化可以在-30℃(或更低)至高达20℃(或更高)下，优选约-17°至约-10℃下，连续运行数分钟至数秒钟的反应时间。对于后继的偶联反应，锂化衍生物G流进一步与化合物D流(第三进料)在混合器中混合。然后，如果需要额外的时间以便完成反应，则混合流被送至流动反应器。偶联反应可以在-30℃至-10℃(或更高)的较高温度下，优选约-30°至约-20℃，连续进行数分钟至数秒的反应时间。然后，如本文所述，偶联流被送至间歇式反应器用于进一步反应。与大规模的低温间歇式反应器相比，在连续处理的情况下，利用具有有效温度控制的较小的流动反应器，锂化和偶联反应可以被充分结合起来并在较高温度下操作。

在上述方法中的连续锂化的操作温度可以高达20℃(不限于该温度)，优选-17至-10℃，同时产生>95RAP的期望锂化中间体G。

在偶联反应中，于-20℃至-30℃下来自上述方法的偶联产物优选在70-79RAP范围内。

如在方案IVB中所示，化合物If可以用于制备结晶中间体A。

方案IVB

中间体A的制备

参考方案IVB，将固体化合物If、固体DMAP、液体乙腈和液体乙酸酐加热至约70至约85℃范围内的温度下并维持该温度，直至反应结束。

将该批次冷却(例如5℃)。将三乙基硅烷和三氟化硼乙酸复合物或其它路易斯酸(如关于方案I所述)加入反应混合物中。反应完成之后，加入丙酮或其它溶剂。将该批次加热(例如从约20至约30℃)并保持，直到三乙基硅烷被耗尽。加入含水NH₄OAc，混合该批次，并使其沉淀，直到上相和下相形成。通过伴随最小搅拌蒸馏掉乙腈，将富上相中的产物的批次体积降低。在高温下(>60℃)加入SDA3A乙醇。

通过冷却或者在放入晶种(基于湿磨、氮气喷射碾磨的化合物If或先前批次的5wt%)情况下冷却，使产物A结晶出来。

产物从SDA3A乙醇中被重结晶，其为湿饼或干饼。

根据下面的反应方案V制备本发明的结晶二甲醇溶剂合物Ig。

方案V

其中，优选处于基本纯的形式（例如50至100%纯度）的非结晶化合物B(其可以如在2003年12月23日提交的美国专利序列第10/745,075号或美国专利第6,515,117号中所述进行制备)溶解在甲醇、甲醇/甲苯混合物、甲醇/甲苯/庚烷混合物、甲醇/甲基·叔丁基醚(MTBE)/庚烷混合物、或者甲醇/甲苯/乙酸乙酯或其它乙酸烷基酯的混合物中，伴随搅拌，以形成含有结晶二甲醇溶剂合物Ig的白色浆。利用常规步骤如过滤，结晶二甲醇溶剂合物Ig可以从该浆中回收。

上述方法可以在室温下进行，尽管可以采用可达约20-25℃的高温，以提高结晶。

在优选的实施方式中，从甲醇/甲苯的混合物中结晶化合物Ig，该混合物具有的甲醇对甲苯的体积比在约6:1至约1:1范围内，优选约3:1至约5:1。甲醇/甲苯的混合物将包括足够的甲醇，以使其与化合物B的摩尔比在约80:1至约10:1范围内，优选约40:1至约20:1，从而能够形成二甲醇溶剂合物Ig。

采用化合物Ig的晶种，可以更容易地实现结晶形成二甲醇溶剂合物Ig，化合物Ig的晶种的量，基于起始化合物B的重量，为约0.1%至约10%，优选约0.5%至约3%。

在另一优选的实施方式中，在用结晶化合物Ig的晶种——其基于起始化合物B的重量，为约0.1至约10%，优选约0.5至约3%——接种的情况下，化合物Ig(其可以被纯化或者可以不被纯化)从甲醇/甲苯/庚烷的混合物中结晶。所使用的甲醇与甲苯的体积比在约1:0.5至约1:6的范围内，优选约1:1.5至约1:2.5，而庚烷:甲苯的体积比在约2:1至约0.5:1的范围内，优选约1.3:1至约0.5:1。

根据下面的反应方案VI，制备本发明的晶体复合物1:2L-脯氨酸Ih。

方案VI

其中，L-脯氨酸的水溶液被加热至约70℃至约90℃范围内的温度，并加入醇溶剂，如甲醇、乙醇或异丙醇，优选异丙醇。将化合物I的溶液加入上述L-脯氨酸溶液(其被搅拌)中，其中所使用的化合物I与L-脯氨酸的摩尔比为约0.5:1。将溶液缓慢冷却至室温，在此期间固体形成。过滤该溶液，以去除固体，将该固体用醇溶剂洗涤。干燥该固体，并以白色固体的形式回收，其为1:2L-脯氨酸晶体复合物Ih——晶形3,N-1。

根据下面的反应方案VII，制备本发明的结晶1:1L-脯氨酸复合物Ii。

方案VII

将L-脯氨酸在乙醇/水中的溶液加热至沸腾，并加入化合物I在乙醇或其它醇溶剂中的溶液。将所得溶液从-10℃冷却至-25℃，在该期间固体形成，该固体为与L-脯氨酸的1:1晶体复合物Ii，采用常规方法将其回收。在实施用于制备1:1L-脯氨酸复合物Ii的上述步骤中，所使用的L-脯氨酸与化合物I的摩尔比在约1:4至约1:6的范围内。

根据下面的反应方案VIII，制备本发明的晶体L-脯氨酸半水合物复合物Ij。

方案VIII

其中，L-脯氨酸和化合物I(4.34g,10mmol)在乙醇/水中的溶液被加热至70℃，产生澄清溶液。将所得溶液从-20℃冷却至-25℃，并加入与L-脯氨酸的1:1复合物Ii的晶种。在-20℃下3天后，通过过滤收集固体，滤饼用冷(-20℃)乙醇洗涤。采用常规步骤，将所得固体悬浮并回收，为白色结晶固体Ij,H0.5-2。

根据下面的反应方案IX，制备本发明的晶体L-苯丙氨酸复合物Ik。

方案IX

将L-苯丙氨酸在加热下溶解在水中。过滤所得溶液，并加入含有化合物I的乙醇(或其它醇)溶液中。将所得溶液在70至90℃的温度下加热，并使其缓慢冷却至室温(在55℃下观测到晶体形成)。使溶液经历常规回收步骤。回收L-苯丙氨酸复合物Ik，为白色固体，经鉴定为化合物I与L-Phe的1:1复合物。

提供了下面的实施例，以进一步详细地描述本发明。这些实施例展示了目前考虑用于实施本发明的最佳方式，其意欲阐明本发明而不是限定本发明。

式I的化合物的制备总体描述在美国专利6,414,126中，具体描述在美国专利5,515,117的方案1和实施例1中。美国专利6,414,126和美国专利5,515,117通过引用在此以其全部引入。式(I)化合物的稳定形式可以被结晶为溶剂合物(例如水合物)。

实施例

晶体结构的制备

实施例1

(S)-丙二醇((S)-PG)结构–晶形SC-3–式Ia的制备

化合物A可以如在美国专利6,515,117实施例1的部分E中所述进行制备。

在配备有热电偶和氮入口的10-L玻璃反应器中加入MeOH(1.25L)、去离子水(3.6L)，之后是50%NaOH水溶液(205.9ml,3.899mol)。将量筒中的残留NaOH溶液用水(94ml)转移至反应容器。加入化合物A(503.11g,0.872mol)，搅拌混合物，并在1.5h内加热至～68℃。1h之后，将循环浴温度从80℃降至70℃；内部温度变为65℃。总计3h的HPLC¹指示反应完成之后，化合物IAP～99.5。当混合物被冷却至25℃之后，加入乙酸异丙酯(2.5L)。将混合物搅拌10分钟，然后分离水层(pH=12.5)，有机层用水(1L)洗。在该洗涤期间，两相体系的pH用浓盐酸(5.0ml)调节至6.0，然后，分离水层。²在单独的容器中收集有机层。将反应器用水(2L)、MeOH(2L)洗涤，并用氮气冲洗。将化合物B的湿溶液再次进料到反应器中，并引入(S)-丙二醇((S)-PG)(67.03g,0.872摩尔)。任选地，在此阶段，可加入(S)-PGIa的晶种。瞬时结晶（instantaneouscrystallization）产生了稠浆。搅拌1h之后，在10分钟内迅速加入环己烷(2.5L)，搅拌持续21h。将产物经过滤纸(Whatman#5,Buchner漏斗24”直径)过滤。过滤是迅速的，且花费约15分钟。用MTBE/环己烷(2x1L)的混合物(1:1)洗涤滤饼，并在抽吸下干燥0.5h。将固体转移至pyrex（派莱克斯）盘中，并在25-30℃的烘箱中真空(25mmHg)干燥两天，直至通过KF的水分析对应于一水合物(3.6wt.%)。得到(S)-PG产物Ia(0.425kg，收率97%)，其为雪白色固体，HPLC³AP99.7。

晶种可以如下制备：将化合物I溶解在溶剂如MTBE中，并用(S)-丙二醇处理所得溶液，如上述进行，而不使用加晶种。

¹HPLC：柱：YMCODS-A(C-18)S3,4.6x50mm。溶剂A:0.2%H₃PO₄水溶液。溶剂B:90%CH₃CN/10%H₂O；起始%B=0，最终%B=100，梯度时间8min；停留时间3min。积分停止时间（integrationstoptime）11.0min。流速2.5ml/min。UV波长220nm。

²在相分离之前进行中和，以防止产物被NaOH污染。没有进行中和制备的(S)-PG结构为轻微碱性[在水中声波处理的悬浮液(～20mg/ml)pH为8.3]。

³HPLC方法：流动相A:在H₂O中的0.05%TFA。流动相B:在CAN中的0.05%TFA。柱：YMCHydrosphere4.6x150(3μ)。梯度：在45分钟内30-90%B，停留5分钟；返回至30%B并再平衡10min。波长：220nm。注入体积：10μl。温度：环境温度。

实施例1A

(S)-丙二醇((S)-PG)结构-晶形SC-3–式Ia

步骤

将20g化合物A在环境温度和压力下进料到反应器中。将30mL甲醇和49.75mL3NNaOH加入反应器中，将反应混合物加热至80℃或回流，并保持约2-3小时，以便反应完成<0.5AP。将该批次冷却至20℃，并用浓HCl或1N乙酸中和至pH6.0-7.5(要求～1mL/gm的进料量)。

萃取

将产物从反应混合物中萃取到100mL乙酸异丙酯中，将水相分离，有机相用水洗涤，直至传导率<10mS(～4mL/gm的进料量)。将水相分离。

结晶

将2.8g(1.05eq)(S)-(+)-1,2丙二醇加入反应混合物中。将该批次用0.1g化合物I晶种接种。加入160mL环己烷，并将该批次冷却至室温至5℃。在分离之前，使该批次在室温至5℃下搅拌至少1小时。

分离和干燥

将各载荷的分离饼用按体积计50/50乙酸异丙酯/环己烷混合物洗涤。将该饼在30℃下、在完全真空下于真空炉中干燥。(当KF=3.6%-4.1%，饼是干的)。

收率=84%(未校准)

典型纯度=99.81AP

典型PG含量=GC测得为15.1-15.8%

实施例2

(R)-丙二醇结构-Ib的制备

利用与上述关于(S)-丙二醇结构Ia(实施例1)的相同的方法，制备(R)-丙二醇结构，只是使用(R)-丙二醇代替(S)-丙二醇。

实施例3

单-EtOH-二水合物(乙醇或EtOH结构)–晶形SA-1–式Ic的制备

通过加热至沸腾将化合物A(1.0g)溶解在EtOH(3.0ml)中，并用水(7ml)稀释该溶液。加入1mlEtOH，并将混合物分成三份，用于在20℃、5℃和–20℃下结晶。在冷却至-10至-20℃之后，形成晶体，其具有M.P.40-41℃。

实施例4和5

乙二醇结构－晶形SB-1和SB-2–分别为式Id和Ie的制备

为获得乙二醇二水合物晶体形状SB-1Id的多晶型，通过在45℃下加热30min，将化合物A(0.5gm)溶解在含水乙二醇中(0.3mL水:0.5ml乙二醇)。冷却至室温之后，加入SB-1的晶种(10mg)。将反应混合物搅拌16小时，提供白色结晶固体。过滤晶体，用水洗并干燥。为获得乙二醇二水合物籽晶形状SB-1Id的多晶型，将化合物A溶解在含水乙二醇中，加入(S)-丙二醇晶体形状SC-3Ia，以获得乙二醇二水合物晶体形状SB-1Id(实施例4)。过滤这些晶体并用过量水洗涤。

为获得乙二醇二水合物晶体形状SB-2Ie(实施例5)的多晶型，通过加热将化合物A溶解在含水乙二醇中。冷却之后，加入单-EtOH-二水合物－晶体形状SA-1－Ic的晶种，以获得乙二醇二水合物晶体形状SB-2Ie(实施例5)。过滤这些晶体并用过量水洗涤。

晶形SB-1和SB-2的¹HNMR：¹HNMR(400MHz,DMSO)δ1.29(t,3H,J=6.98Hz,-CH3)3.15(m,4H,),3.33(bs,6H,-CH2),3.42(m,3H),3.6(bdd,J=11.4Hz,1H),3.9(bm,5H,H-1,-2CH₂),4.43(t,1H,J=7.4Hz,OH),4.86(d,1H,J=2.4,OH),4.95(q,1H,-OH),6.82(d,2H,J=11.47Hz,Ar-H),7.8(d,2H,J=11.4Hz,Ar-H),7.22(dd,1H,J=2.5Hz,J=11.4Hz,Ar-H),7.35(t,2H,J=10.96,Ar-H;¹³CNMR(400MHz,DMSO)δ12.49,59.16,60.61,60.69,68.10,72.51,76.11,78.51,79.02,112.09,125.16,126.47,127.38,128.61,129.02,129.73,135.62,137.48,154.70。

实施例6

(S)-PG溶剂合物晶形SC-3Ia的制备

在8-10℃的批次温度下，在氮气氛下，向乙腈(12mL)中加入三氟化硼乙醚络合物（borontrifluoridediethyletherate）(2.3mL,18.4mmol)和水(0.82mL,4.6mmol)。在将上述混合物保持约1小时之后，加入三乙基硅烷(3mL,18.4mmol)。将所得混合物保持约1小时，然后加入在10mL乙腈中的化合物B(如在实施例17中所述制备)。将该批次保持在5至10℃。根据HPLC确定反应完成之后，用200mL水中的含水醋酸铵(24mL;85g)猝灭反应混合物。分离相，并通过硫酸钠干燥富含产物的有机相。在减压下浓缩富含产物的有机相。

混合水(13mg,0.7mmol,基于0.3g粗化合物B进料)、(S)-丙二醇(56mg,0.7mmol)、叔丁基甲醚(5mL,～17mL/g化合物B进料)、化合物Ia晶种(～20mg)，并保持1小时，以形成晶浆。加入环己烷(10mL,33mL/g化合物B(进料))。通过过滤分离结晶产物(Ia)(4-5%)并于20-25℃下真空下干燥。

实施例7

结晶MeOH溶剂合物Ig的制备

通过将纯化合物B溶解在甲醇中并在室温下搅拌，得到甲醇溶剂合物Ig的晶体。数天之后形成白色浆体，并发现其为结晶甲醇溶剂合物Ig。

在制备如在实施例6中所述的结晶化合物Ia时，如此形成的结晶二-MeOH溶剂合物Ig可以用来代替化合物B。

实施例8

在80/20甲醇/甲苯中，利用晶种，从未纯化的化合物B制备结晶二-MeOH溶剂合物Ig

将6g化合物B(HPLCAP约80%)溶解在15mL的80/20甲醇/甲苯中。

加入化合物Ig晶体的晶种(为起始化合物B的约1%)，并将混合物冷却而形成含有晶体的浆。

在分离前将该浆搅拌6小时。

发现湿饼为结晶甲醇溶剂合物If，但其如果敞开放置数小时则失去结晶度。

实施例9

在甲醇/甲苯/庚烷中，利用晶种，从未纯化的化合物B制备结晶二-MeOH溶剂合物Ig

将2.5g化合物B(91.5%)加入带有磁搅拌棒的闪烁管中。

加入4mL甲苯，以溶解化合物Ia。

加入2mL甲醇。接下来，加入化合物Ig晶体的晶种(约1%)。

在30分钟内加入4mL庚烷，并将混合物搅拌12小时。在Buchner漏斗上分离湿饼。发现湿饼为结晶甲醇溶剂合物Ig。将其于30℃在真空下干燥。所得粉末失去结晶度。

收率=1.7g=74.5%(校准)。晶体的特征XRD图案：图10。

在制备如在实施例6中所述的结晶化合物Ia时，如此形成的结晶MeOH溶剂合物Ig可以用来代替化合物B。

实施例10

在甲苯/乙酸乙酯中，使用晶种，从化合物B制备结晶1,4-丁炔-二醇溶剂合物If

1,4-丁炔-二醇溶剂合物可以在乙酸烷基酯(例如乙酸乙酯、乙酸丙酯或乙酸丁酯)、醇(例如异丙醇、丁醇)或者甚至水中结晶。当在乙酸烷基酯中结晶时，甲苯和庚烷充当抗溶剂。

将50g(90.3wt%)化合物B溶解在675mL甲苯中。将溶液加热至60℃，并加入75mL乙酸乙酯。加入1.5当量2-丁炔-1,4-二醇(=13.3g)，并将混合物保持在60℃下，直至丁炔二醇溶解。将溶液冷却至55℃，加入0.1%的1,4-丁炔-二醇化合物If的晶种(50mg)。将混合物在55℃下保持1小时。化合物If开始结晶。将混合物在6小时内冷却至25℃。在分离之前将所得浆搅拌3小时(母液浓度<3mg/mL)，过滤，用180mL甲苯+20mL乙酸乙酯洗涤，在45℃下真空干燥，产生1,4-丁炔-二醇溶剂合物If的晶体。

HPLCAP=99.5%。效价=80.7wt%(对1:1溶剂合物的期望效价=83.6%)。收率=95%。

实施例11

在乙酸丁酯/庚烷中，从化合物B制备结晶1,4-丁炔-二醇溶剂合物If

在60℃，将0.5g化合物B(91wt%)溶解在3.5mL乙酸丁酯+3.5mL庚烷中。加入1.5当量的2-丁炔-1,4-二醇，将化合物冷却至室温。将所得浆体搅拌12小时，过滤，并用1mL1:1乙酸丁酯:庚烷洗涤，于50℃、真空下干燥，产生1,4-丁炔-二醇溶剂合物If的晶体。效价=85.1%。收率=90%。

1,4-丁炔-二醇溶剂合物If可用于代替化合物B，以及使用路易斯酸BF₃·2CH₃COOH代替BF₃OEt₂，形成结晶化合物Ia。

实施例12

与L-脯氨酸的1:2晶体复合物－结构Ih,晶形3－的制备

将L-脯氨酸(11.5g,100mmol)在10mL水中的溶液加热至80℃，并加入100mL异丙醇。在室温下，向迅速搅拌的L-脯氨酸溶液中加入化合物I(21.4g,50mmol)在100mL异丙醇中的溶液。形成固体，将溶液缓慢冷却至室温。过滤溶液，用异丙醇之后再用己烷洗涤所得固体。将该固体在真空炉下干燥，产生30.4g含化合物I的白色固体，其为与L-脯氨酸的1:2晶体复合物(结构Ih，晶形3)。

实施例13

与L-脯氨酸的1:1晶体复合物－结构Ii,晶形6－的制备

将于1.1mL90%乙醇/水中的L-脯氨酸(0.23g,0.2mmol)的溶液快速加热至沸腾，并加入于4mL乙醇中的化合物I(0.4g,1mmol)的溶液。将所得固体冷却至-20℃2h，在此期间固体形成。将该溶液在室温下贮存2天。对容器离心，去除上清液。在1mLMTBE中洗涤残留固体，并将该固体在真空下干燥，产生0.025g含化合物I的白色固体，其为与L-脯氨酸的1:1晶体复合物(结构Ii，晶形6)。

实施例14

L-脯氨酸化合物I半水合物的晶形H.5-2–结构Ij的制备

将L-脯氨酸(0.23g,2mmol)和化合物I(4.34g,10mmol)于31mL97%乙醇/水中的溶液快速加热至70℃，产生清澈溶液。将所得溶液冷却至-20℃，并加入与L-脯氨酸的化合物I1:1复合物结构Ii晶形6的晶种。在-20℃3天之后，通过过滤收集固体，用冷(-20℃)乙醇洗涤滤饼。将所得固体悬浮在5mL庚烷中，之后过滤并用庚烷洗涤，产生0.3g白色固体。将该物质(0.02g)从20/1EtOH/H₂O中进一步结晶，伴随着溶剂的缓慢蒸发和稍微加热/冷却，以产生较大的X射线优质晶体（qualitycrystal），其每晶胞含有4分子化合物I、4分子L-脯氨酸和2分子水的比例——与L-脯氨酸的1:1复合物的半水合物(结构Ij，晶形H.5-2)。

实施例15

制备与L-苯丙氨酸的1:1晶体复合物－结构Ik,晶形2

在80℃下，将L-苯丙氨酸(424mg,2.56mmol)溶解在6mL水中。过滤所得溶液，并将其加入含有1克化合物I(2.36mmol)的乙醇溶液(6.5mL)中。将所得溶液加热至80℃，并使其缓慢冷却至室温(在55℃下首次观测到晶体形成)。将溶液贮存在4℃下。过滤溶液，并用20%水/乙醇洗涤晶体，以产生L-苯丙氨酸:化合物I的复合物。从10mL50%水/乙醇中如上述进一步使该物质结晶，产生910mg白色固体，经鉴定为具有L-苯丙氨酸(64%)的化合物I的1:1.3复合物结构Ik晶形2，如通过¹HNMR积分所测。

实施例16

通过连续锂化和偶联反应制备化合物If

采用类似于方案IVA和图22中所示方案的反应方案。

安装锂化反应器5(夹套式静态混合器5)的-30℃冷却器。

安装偶联反应器22(夹套式静态混合器22)的-30℃冷却器和化合物D/甲苯进料的预冷换热器(未示于图22中)。

连续锂化

混合E/THF/甲苯(2.74ml/min)和Q——即在己烷中的n-BuLi(0.41ml/min)——的两种进料，并通过夹套式静态混合器5(-30℃)结合。

在泵入D/甲苯进料之前，将甲苯(2.96ml/min)作为补充流（make-upflow）送入体系中，以将总流动常数维持在6.1ml/min。

在锂化静态混合器5的出口处收集样品，进行HPLC分析。在(a)偶联反应开始之前，以及(b)在反应混合物收集到MSA-MeOH反应器中之后，采集样品。

连续偶联反应

在与锂化流混合之前，将D/甲苯进料(2.96ml/min)通过换热器预冷。

混合两种流即G和D，并通过夹套式静态混合器22(在-24℃和-30℃之间)使它们混合。

反应流颜色上显现微黄色。

在混合器22的出口处收集样品，进行HPLC分析。在收集到MSA-MeOH反应器25之前和之后，采集样品。

甲基苷化

在<-10℃，搅拌下，将偶联反应流24进料到含有MSA和甲醇或者HCl/MeOH的500-ml反应器25中。

收集完成之后，反应混合物在<-10℃、搅拌下再保持1小时。

将反应混合物加热至35℃。直到HPLC分析表明，脱甲硅基化半酮缩醇H′RAP<0.3%为止，反应被认为完成(约6小时)。将反应冷却至室温(20℃)，并将反应混合物保持16h，形成化合物B。

If晶体的形成

用在甲苯/EtOAc中的2-丁炔-1,4-二醇(J)结晶B，以产生If的晶体。

实施例17

中间体A的制备

将固体化合物If(50.0g)、固体DMAP(1.2g)、液体乙腈(450mL)和液体乙酸酐(63mL)进料到250ml烧瓶反应器中。

加热该批次(77℃)并保持，直至反应完成。

冷却该批次(5℃)。

将三乙基硅烷(72mL)和三氟化硼乙酸络合物(63mL)进料到反应器中。

反应完成之后，加入丙酮(36mL)。

温热该批次(21℃)并保持，直至三乙基硅烷被消耗。

加入含水NH₄OAc(33wt%,450mL)，并混合该批次，使之沉淀，直到上相和下相形成。

通过伴随最小搅拌蒸发掉乙腈，将富上相中的产物的批次体积降低。在高温(>60℃)下进料乙醇SDA3A(1L)。

通过冷却或者在放入晶种(基于湿磨、氮气流碾磨的化合物If或先前批次的5wt%)情况下冷却，结晶产物。产物典型以>75%收率被分离。

产物从乙醇SDA3A中被重结晶为湿饼或干饼。

晶体结构表征

等价于下面所述和本文所要求保护的晶体结构的晶体结构可显示出在合理误差范围内的、相似但不相同的分析表征，这取决于测试条件、纯度、设备和本领域技术人员已知的其它常用变量。

因此，可以对本发明进行各种修改和变更，而不背离本发明的范围和精神，这对本领域技术人员而言将是显然的。考虑到在此所公开的本发明的说明书和实践，本发明的其它实施方式对本领域技术人员而言将是明显的。申请人意指说明书和实施例应当被认为是示例性的，而非是对范围的限定。

X-射线粉末衍射

本领域技术人员将意识到，粉末X-射线衍射图案可以在具有测量误差的情况下获得，这取决于所采用的测量条件。具体而言，通常已知的是，粉末X-射线衍射图案的强度可以波动，这取决于所采用的测量条件。应该进一步理解，取决于试验条件，相对强度也可能变化，因此，不应当考虑强度的精确等级。另外，常规粉末X-射线粉末衍射图案衍射角的测量误差典型为约5%或以下，当涉及上述衍射角，此种程度的测量误差不应当予以考虑。因此，应当理解，本发明的晶体结构不限于这样的晶体结构：其将提供与本文所公开的附图中所述的X-射线粉末衍射图案完全相同的X-射线衍射图案。提供与附图所公开的那些粉末X-射线衍射图案基本相同的X-射线衍射图案的任何晶体结构落在本发明的范围内。确定X-射线粉末衍射图案基本相同的能力在本领域技术人员的范围内。

(S)-PG(晶形SC-3)Ia、(R)-PGIb、1,4-丁炔-二醇溶剂合物If和二甲醇溶剂合物Ig、1:1L-脯氨酸复合物的半水合物Ij(H.5-2)、1:2L-脯氨酸复合物Ih和1:1L-脯氨酸复合物Ii结构

将约200mg填充到Philips粉末X-射线衍射(PXRD)样品室中。将该样品转移到PhilipsMPD装置(45KV,40mA,CuKα₁)。于室温下收集2至322-θ范围内的数据(连续扫描模式，扫描速率0.03度/秒，自发散（autodivergence）和抗散射狭缝，接收缝隙：0.2mm，样品旋转器：开)。

(S)-PG(Ia)、(R)-PG(Ib)结构的粉末X-射线衍射图案分别图解在图1和2中。1,4-丁炔-二醇溶剂合物If和二甲醇溶剂合物Ig的粉末X-射线衍射图案分别图解在图9和10中。1:2L-脯氨酸复合物Ih、1:1L-脯氨酸复合物Ii和1:1L-脯氨酸半水合物复合物Ij结构的的粉末X-射线衍射图案分别图解在图13、14和15中。(S)-PG(Ia)、(R)-PG(Ib)、1:1L-脯氨酸复合物的半水合物Ij(H.5-2)、1:2L-脯氨酸半水合物Ih和1:1L-脯氨酸复合物Ii结构的选择衍射峰位置(度数2θ±0.2)示于下面的表1中。在RT下，特征衍射峰位置(度数2θ±0.1)基于用带有旋转毛细管的衍射计(CuKα)收集的高质量图案，其2θ用NationalInstituteofStandardsandTechnology的方法以及本领域技术人员已知的其它合适的标准进行校准。然而，相对强度可能变化，这取决于晶体大小和形态。

表1

选择的PXRD峰(2θ±0.2°)

固态核磁共振

(S)-PG(Ia)、(R)-PG(Ib)、1,4-丁炔-二醇溶剂合物If和二甲醇溶剂合物Ig的结构通过固态NMR技术表征。

所有固态C-13NMR测量用BrukerDSX=400,400MHzNMR波谱仪进行。利用高能质子去耦和TPPM脉冲序列和具有魔角自旋(MAS)的坡度振幅正交偏振(RAMP-CP，rampamplitudecrosspolarization)，在约12kHz下，获取高分辨率波谱(A.E.Bennettetal,J.Chem.Phys.,1995,103,6951;G.Metz,X.WuandS.O.Smith,J.Magn.Reson.A,.1994,110,219-227)。对于每个试验，使用约70mg样品，该样品被填充到筒状设计的氧化锆转子中。化学位移(δ)参照设定于38.56ppm、具有高频共振的外标金刚烷(W.L.EarlandD.L.VanderHart,J.Magn.Reson.,1982,48,35-54).

结构(S)-PG和(R)-PG的所产生的¹³CNMRCPMAS波谱分别示于图3和4中。

(S)-PG和(R)-PG的固态碳谱的主要共振峰分别列于下面的表1A和表2中，而1,4-丁炔-二醇溶剂合物If和二甲醇溶剂合物Ig的固态碳谱的主要共振峰分别列于下面的表2A和2B总中。显示出基本类似的¹³CNMR峰位置的晶体结构——其中“基本类似”是指10至15%的无量纲值——被认为是落在本发明的范围内(即等价于下面所阐述的结构)。

表1A

(S)-丙二醇溶剂合物Ia的质子NMR峰位置

¹HNMR(400MHz,d₆-DMSO)δ1.00(d,3H,J=6.25Hz,PG-CH₃),1.29(t,3H,J=6.98Hz,-CH₂CH ₃),3.0-3.30(m,4H,H2,H3,H4,H-5),3.43(m,1H,H-6a),3.53(m,1H),3.69(bdd,H,J=4.4Hz,H-6b),3.9-4.1(m,5H,H-1,-CH₂,-CH₂),4.38(d,1H,J=4.5Hz,OH),4.44(dt,2H,J=2.2Hz,J=5.7Hz),4.82(d,1H,J=5.7Hz,-OH),4.94and4.95(2d,2H,2-OH),6.82(d,2H,J=8.6Hz,Ar-H),7.09(d,2H,J=8.6Hz,Ar-H),7.22(dd,1H,J=1.97Hz,8.25Hz,Ar-H),7.31(bd,1H,1.9Hz,Ar-H),7.36(d,1H,J=8.2Hz,Ar-H)。

表2

相对于TMS(四甲基硅烷)的SSNMR峰位置/δ(以ppm计)

这些数据对于400MHz分光光度计严格有效。

表2A

1,4-丁炔-二醇溶剂合物If的质子NMR峰位置

¹HNMR(400MHz,CDCl₃)δ1.33(t,3H,J=7.1Hz,-CH₃),2.90(s,2H,-CH₂),3.39(s,9H,-OCH₃),3.4-3.65(m,3H),3.81(bm,2H),3.91(q,2H,J=7.1Hz,-CH₂),3.97(m,1H),6.73(d,1H,J=8.6Hz,Ar-H),7.02(d,2H,J=8.4Hz,Ar-H),7.25(s,2H,Ar-H),7.34(s,1H,Ar-H);¹³C(CDCl₃)δ14,78,38.43,49.14,50.57,61.84,63.34,69.98,72.53,74.63,100.95,114.36,(2),126.64,129.19,129.59,129.71,131.38,134.30,136.61,138.50,157.27.M.P.103.08℃。

表2B

二甲醇溶剂合物Ig的质子NMR峰位置

¹HNMR(400MHz,DMSO-D6)δ1.26(t,3H,J=7.1Hz,-CH₃),2.38-2.54(m,1H),2.5(s,2H,-CH₂),3.2(m,1H),3.35(m,3H,-OCH₃),3.16-3.39(m,1H,H-6),3.41-3.42(m,1H,H-6),3.9(q,2H,J=7.2Hz,CH₂),4.05(d,4H,-CH₂),4.52(t,1H),4.75(m,2H),4.95(d,2H),5.23(t,2H),6.82(d,2H,J=8.6Hz,Ar-H),7.07(d,2H,J=8.6Hz,Ar-H)7.4(s,2H,Ar-H),7.50(s,1H,Ar-H);¹³C(CDCl₃)δ14.69,48.28,49.02,60.81,62.84,70.05,74.02,76.81,83.97,100.64,114.23,127.40,128.2,129.44,131.2,131.4,132.45,137.38,138.57,156.84.C₂₆H₃₃ClO₉的计算元素分析：Calc（计算的）C59.48,H6.34,Cl6.75;Found（实测的）C59.35,H5.97,Cl6.19。

热重分析

在TAInstruments^TM型号Q500中进行热重分析(TGA)试验。将样品(约10-30mg)放置在先前称皮重的铂盘中。通过该仪器精确测量样品的重量，并记录至千分之一毫克（athousandofamilligram）。用氮气在100mL/min下吹扫熔炉。在室温与300℃之间、在10℃/min加热速率下收集数据。

(S)-PGIa和(R)-PGIb结构的TGA曲线分别示于图5和6中。重量损失对应于每摩尔被分析结构的1摩尔水和1摩尔丙二醇。

1:2L-脯氨酸复合物Ih、1:1L-脯氨酸复合物Ii和1:1L-脯氨酸半水合物复合物Ij结构的TGA曲线分别示于图16、17和18中。重量损失对应于每摩尔被分析结构的1摩尔水和1摩尔L-脯氨酸。

示差扫描量热法

(S)-PGIa、(R)-PGIb、1,4-丁炔-二醇溶剂合物If、二甲醇溶剂合物Ig、1:2L-脯氨酸Ih、1:1L-脯氨酸Ii和1:1L-脯氨酸半水合物Ij结构的固态热行为通过示差扫描量热法(DSC)进行研究。(S)-PGIa和(R)-PGIb结构的DSC曲线分别示于图7和8中。1,4-丁炔-二醇溶剂合物If和二甲醇溶剂合物Ig结构的DSC曲线分别示于图11和12。1:2L-脯氨酸复合物Ih、1:1L-脯氨酸复合物Ii和1:1L-脯氨酸半水合物Ij结构的DSC曲线分别示于图19、20和21中。

示差扫描量热法(DSC)试验在TAInstruments^TM型号Q1000中进行。在铝盘中称重样品(约2-6mg)，并精确记录至百分之一毫克，并转移至DSC。用氮气在50mL/min下吹扫仪器。在室温与300℃之间、在10℃/min加热速率下收集数据。进行绘图，其中吸热峰朝下。

然而，本领域技术人员将注意到，在DSC测量中，在真实的测量起始温度和峰温度上存在某种程度的可变性，这取决于加热的速率、晶体形状和纯度以及其它测量参数。

单晶X-射线分析

获取并通过X射线衍射研究(S)-PGIa结构和1,4-丁炔-二醇溶剂合物If、二甲醇溶剂合物Ig、1:2L-脯氨酸Ih、1:1L-脯氨酸Ii和1:1L-脯氨酸半水合物Ij结构的单晶。

在Bruker-Nonius¹CAD4系列衍射计上收集数据。通过对25个高角反射的试验衍射计设置进行最小二乘法分析，获得晶胞参数。利用CuKα辐射( )，在恒定温度下，采用可变扫描（variablescan）技术测量强度，并仅对洛伦兹偏振因子进行校正。收集扫描端部的背景计数，持续扫描时间的一半。可选地，在Bruker-NoniusKappaCCD2000系统上，利用CuKα辐射( )收集单晶数据。用Collect程序组²中的HKL2000软件包³进行所测强度数据的索引编辑和处理。

当指示时，在数据收集期间，在Oxfordcryo体系⁴的冷流中冷却晶体。

通过直接法解析结构，并在观测反射的基础上，使用具有较少局部修改的SDP⁵软件包、或晶体程序包MAXUS⁶对结构进行精化。

通过全角矩阵最小二乘法精化所得的原子参数(坐标和温度因子)。在精化中被最小化的函数为Σ_w(|F_o|-|F_c|)²。R被定义为Σ||F_o|-|F_c||/Σ|F_o|，而R_w=[Σ_w(|F_o|-|F_c|)²/Σ_w|F_o|²]^1/2，其中w是基于观测强度中的误差的适当的加权函数。在精化的所有阶段检查差异图（Differencemaps）。用各向同性温度因子（isotropictemperaturefactor）将氢引入理想位置中，但是无氢参数被改变。

(S)-PG结构Ia晶形SC-3的晶胞参数列举在表3中。如本文所用，晶胞参数“分子/每晶胞”是指晶胞中化合物的分子数目。

表3

(S)-PG(Ia)的晶胞数据

T=结晶数据的温度(℃)

Z’=药物分子数目/不对称单元

V_m=V(晶胞)/(Z每晶胞的药物分子)

_______________________

¹BRUKERAXS,Inc.,5465EastCherylParkwayMadison,WI53711USA

²CollectDatacollectionandprocessinguserinterface:Collect:Datacollectionsoftware,R.Hooft,NoniusB.V.,1998

³Otwinowski,Z.&Minor,W.(1997)inMacromolecularCrystallography,eds.Carter,W.C.Jr&Sweet,R.M.(Academic,NY),Vol.276,pp.307-326

⁴OxfordCryosystemsCryostreamcooler:J.CosierandA.M.Glazer,J.Appl.Cryst.,1986,19,105

⁵SDP,StructureDeterminationPackage,Enraf-Nonius,BohemiaNY11716

Scatteringfactors,includingf’andf’’,intheSDPsoftwareweretakenfromthe”InternationalTablesforCrystallography”,KynochPress,Birmingham,England,1974;Vol.IV,Tables2.2Aand2.3.1

⁶maXussolutionandrefinementsoftwaresuite:S.Mackay,C.J.Gilmore,C.Edwards,M.Tremayne,N.Stewart,K.Shankland.maXus:acomputerprogramforthesolutionandrefinementofcrystalstructuresfromdiffractiondata.

R=剩余指数（residualindex）(I>2σ(I))

D_calc=计算的晶体密度

SG=空间群

下面的表4显示了(S)-PGIa结构于25℃下的位置参数。

表4

(S)-PG于T=25℃的位置参数

原子	X	Y	Z
				CL	0.7313	0.4674	-0.2101
O5	0.8119	0.5766	-0.0701
				04	0.7202	0.5458	0.0056
03	0.5115	0.3666	-0.0246
				06	0.9646	0.2671	-0.0316
02	0.4895	0.5889	-0.0811
				C2	0.6024	0.5045	-0.0697
C12	0.7946	0.4228	-0.1261
				C5	0.8198	0.6301	-0.0398
O17	0.1633	0.2154	-0.2179
				C8	0.6391	0.7665	-0.1320
C6	0.9425	0.5628	-0.0299
				C3	0.5984	0.5441	-0.0373
C1	0.7059	0.6639	-0.0829
				C7	0.7147	0.6097	-0.1148
C4	0.7190	0.4796	-0.0240
				C10	0.7203	0.5412	-0.1732
C17	0.2586	0.3689	-0.2079
				C19	0.4171	0.6835	-0.2198
C11	0.7959	0.3822	-0.1562
				C9	0.6397	0.7259	-0.1622
C13	0.5535	0.8771	-0.1822
				C14	0.4508	0.6852	-0.1907
C15	0.3841	0.5376	-0.1712
				C16	0.2861	0.3765	-0.1788
C20	0.1012	0.0595	-0.1979
				C18	0.3232	0.5239	-0.2279
C21	0.0030	-0.0944	-0.2137
				O89	0.3708	0.0977	-0.0854
O88	0.1294	0.2019	-0.0742
				C88	0.1652	-0.0245	-0.0920
C89	0.2791	0.0335	-0.1051
				C87	0.0645	-0.1005	-0.1124
O99	0.2722	0.4482	-0.0319
				H21	0.6171	0.2877	-0.0753
H121	0.8544	0.3092	-0.1123
				H51	0.7993	0.8404	-0.0347

原子	X	Y	Z
				H81	0.5805	0.9176	-0.1225
H61	0.9563	0.6296	-0.0070
				H62	1.0096	0.6774	-0.0422
H31	0.5776	0.7529	-0.0321
				H11	0.6920	0.8863	-0.0793
H41	0.7271	0.2607	-0.0265
				H191	0.4656	0.8069	-0.2353
H111	0.8552	0.2316	-0.1658
				H131	0.5284	1.0619	-0.1717
H132	0.6093	0.9308	-0.2010
				H151	0.4086	0.5437	-0.1488
H161	0.2335	0.2640	-0.1632
				H201	0.1483	-0.1065	-0.1854
H202	0.0535	0.1811	-0.1804
				H181	0.2987	0.5193	-0.2503
H211	-0.0606	-0.2245	-0.2014
				H212	-0.0562	0.0572	-0.2256
H213	0.0387	-0.2305	-0.2306
				H2	0.4362	0.4237	-0.0836
H3	0.4297	0.4310	-0.0299
				H4	0.7387	0.3750	0.0172
H6	0.9827	0.1877	-0.0122
				H881	0.1809	-0.2154	-0.0792
H891	0.2662	0.2151	-0.1200
				H892	0.3059	-0.1396	-0.1196
H871	0.0875	-0.2595	-0.1270
				H872	-0.0137	-0.1453	-0.1008
H873	0.0462	0.0938	-0.1255
				H89	0.4203	-0.0719	-0.0817
H88	0.0653	0.1382	-0.0608
				H991	0.2473	0.6301	-0.0234
H992	0.2108	0.3906	-0.0463

____________________________________________________________________

单-乙醇二水合物(乙醇或EtOH结构)－晶形SA-1，式Ic－的晶胞参数列于下面的表5中。

表5

乙醇SA-1(Ic)的晶胞数据

T=结晶数据的温度(℃)

Z’=药物分子数目/不对称单元

V_m=V(晶胞)/(Z每晶胞的药物分子)

R=剩余指数(I>3σ(I))

D_calc=计算的晶体密度

SG=空间群

下面的表6列举了晶形SA-1(单-乙醇-二水合物),Ic于-50℃的位置参数。

表6

晶形SA-1于T=-50℃的分数原子坐标

原子	X	Y	Z
				CL	0.7673	0.0854	-0.4142
O2	0.8652	0.6413	-0.1468
				O5	0.8652	0.6413	-0.1468
O6	1.0613	0.9910	-0.0876
				C2	0.6634	0.5087	-0.1420
O3	0.5964	0.4528	-0.0442
				C1	0.7531	0.6504	-0.1782
O17	0.1965	-0.2110	-0.3797
				O4	0.7928	0.7549	0.0061
C7	0.7605	0.5175	-0.2375
				C3	0.6679	0.6209	-0.0790
C14	0.4816	0.3213	-0.3866
				C10	0.7629	0.2551	-0.3461
C13	0.5827	0.5268	-0.3868
				C8	0.6801	0.5902	-0.2843
C9	0.6770	0.4593	-0.3397
				C6	0.9968	0.7646	-0.0652
C12	0.8423	0.3089	-0.2459
				C4	0.7906	0.6184	-0.0498
C5	0.8704	0.7698	-0.0896
				C15	0.4335	0.2531	-0.3337
C11	0.8449	0.1815	-0.3008
				C17	0.2911	-0.0396	-0.3851
C20	0.141	-0.3384	-0.4319
				C19	0.4321	0.2052	-0.4377
C18	0.3377	0.0255	-0.4384
				C16	0.3405	0.0751	-0.3330
C21	0.0431	-0.5128	-0.4132
				O98	0.3643	0.6071	-0.0516
O88	0.2324	-0.2097	-0.1501
				C89	0.1155	-0.3014	-0.2376
C88	0.2065	-0.4150	-0.1969
				O99	0.4409	0.0604	-0.1784
H21	0.6816	0.2833	-0.1387
				H11	0.7283	0.8620	-01.864
H31	0.6356	0.8307	-0.0805
				H131	0.6184	0.5131	-0.4303
H132	0.5505	0.7308	-0.3806
				H81	0.6182	0.7524	-0.2770

原子	X	Y	Z
				H61	1.0365	0.5668	-0.0787
H62	1.0037	0.7711	-0.0175
				H121	0.9040	0.2455	-0.2092
H41	0.8196	0.4009	-0.0436
				H51	0.8385	0.9826	-0.0936
H151	0.4692	0.3444	-0.2915
				H111	0.9111	0.0214	-0.3081
H201	0.1146	-0.1875	-0.4650
				H202	0.2075	-0.4764	-0.4514
H191	0.4703	0.2491	-0.4794
				H181	0.3000	-0.0606	-0.4802
H161	0.3071	0.0128	-0.2910
				H3	0.5153	0.5297	-0.0473
H2	0.5091	0.3623	-0.1752
				H211	-0.0028	-0.6153	-0.4507
H212	0.0724	-0.6675	-0.3807
				H213	-0.0204	-0.3772	-0.3928
H6	1.1241	0.9168	-0.1118
				H4	0.8466	0.6527	0.0359
H981	0.3836	0.7445	-0.0185
				H982	0.3063	0.4696	-0.0382
H891	0.0626	-0.4601	-0.2593
				H892	0.0592	-0.1642	-0.2133
H893	0.1534	-0.1727	-0.2709
				H881	0.2834	-0.4603	-0.2200
H882	0.1765	-0.6100	-0.1783
				H88	0.2806	-0.2965	-0.1158
H991	0.3630	-0.0141	-0.1685
				H992	0.4889	-0.1137	-0.1762

乙二醇晶形SB-1式Id的晶胞参数列于下面表7中。

表7

EG-SB-1(Id)的晶胞数据

T=结晶数据的温度(℃)

Z’=药物分子数目/不对称单元

V_m=V(晶胞)/(Z每晶胞的药物分子)

R=剩余指数(I>3σ(I))

D_calc=计算的晶体密度

SG=空间群

下面表8列举了晶形SB-1(乙二醇)Id于-50℃的位置参数。

表8

晶形SB-1于T＝-50℃的分数原子坐标

原子	X	Y	Z
				CL	0.7590	0.0820	-0.4198
O5	0.8631	0.5990	-0.1537
				O17	0.1901	-0.1911	-0.3791
C13	0.5791	0.5319	-03885
				O3	0.5941	0.4849	-0.0439
C11	0.8381	0.1410	-0.3059
				O4	0.7851	0.8250	-0.0026
C10	0.7531	0.2610	-0.3514
				O2	0.5470	0.4971	-0.1739
C18	0.3341	0.0390	-0.4399
				C14	0.4851	0.3559	-0.3849
C1	0.7451	0.6551	-0.1789
				C12	0.8281	0.2849	-0.2539
C5	0.8711	0.7820	-0.0959
				C19	0.4311	0.2230	-0.4349
C17	0.2810	-0.0380	-0.3919
				C4	0.7791	0.6341	-0.0569
C7	0.7530	0.4769	-0.2399
				C8	0.6751	0.5781	-0.2889
C9	0.6671	0.4150	-0.3429
				C2	0.6601	0.4859	-0.1429
C15	0.4250	0.2791	-0.3379
				C20	0.1391	-0.3181	-0.4309
C21	0.0331	-0.4761	-0.4109
				C3	0.6660	0.6460	-0.0839
C16	0.3341	0.1049	-0.3399
				O6	1.0280	0.4331	-0.0685
O98	0.3689	0.6530	-0.0551
				O99	0.4310	0.0080	-0.1639
C6	0.9880	0.6960	-0.0759
				O88	0.1661	-0.7610	-0.1669
O89	0.0461	-0.2291	-0.2249
				C88	0.1970	-0.5606	-0.1946
C89	0.1423	-0.4698	-0.2450
				H89	-0.0093	-0.1368	-0.2011
H88	0.0999	-0.9161	-0.1930
				H2	0.5081	0.3212	-0.1695
H3	0.5158	0.5512	-0.0479
				H6	1.0592	0.3693	-0.1043
H981	0.3142	0.5218	-0.0410
				H982	0.3908	0.7860	-0.0248
H991	0.4708	-0.1672	-0.1673

原子	X	Y	Z
				H992	0.3887	0.0065	-0.1290
H41	0.8040	0.4214	-0.0458
				H31	0.6366	0.8606	-0.0878
H51	0.8478	0.9977	-0.1052
				H21	0.6886	0.2707	-0.1389
H11	0.7300	0.8758	-0.1869
				H61	1.0435	0.7903	-0.1069
H62	1.0031	0.7943	-0.0335
				H81	0.6253	0.7679	-0.2848
H111	0.8971	-0.0296	-0.3127
				H121	0.8920	0.2316	-0.2193
H151	0.4529	0.3653	-0.2956
				H161	0.2954	0.0652	-0.2987
H181	0.3033	-0.0383	-0.4826
				H191	0.4696	0.2685	-0.4759
H201	0.1135	-0.1601	-0.4631
				H202	0.1990	-0.4618	-0.4495
H211	-0.0104	-0.5787	-0.4482
				H212	0.0603	-0.6313	-0.3784
H213	-0.0253	-0.3295	-0.3920
				H891	0.0986	-0.6418	-0.2678
H892	0.2033	-0.3761	-0.2733
				H881	0.2163	-0.3858	-0.1655
H882	0.2762	-0.6665	-0.2039
				H131	0.6119	0.5248	-0.4319
H132	0.5566	0.7453	-0.3781

乙二醇晶形SB-2式Ie的晶胞数据列于下面表9中。

表9

EG-SB-2(Ie)的晶胞数据

T=结晶数据的温度(℃)

Z’=药物分子数目/不对称单元

V_m=V(晶胞)/(Z每晶胞的药物分子)

R=剩余指数(I>3σ(I))

D_calc=计算的晶体密度

SG=空间群

下面的表10列出了晶形SB-2(乙二醇)Id于-50℃的位置参数。

表10

SB-2于T=-50℃的分数原子坐标

原子	X	Y	Z
				CL	0.7374	0.5149	-0.2111
O1	0.8133	0.9822	-0.0746
				O2	0.5013	0.9285	-0.0845
O4	0.7289	1.0601	0.0035
				O3	0.5256	0.8247	-0.0225
C13	0.5550	0.9627	-0.1935
				O6	0.9728	0.7735	-0.0353
C4	0.7265	0.9455	-0.0262
				C3	0.6074	0.9836	-0.0396
C8	0.6428	0.9915	-0.1422
				C5	0.8145	1.0938	-0.0449
C2	0.6104	0.8706	-0.0710
				C1	0.7042	1.0158	-0.0896
O17	0.1616	0.2406	-0.1894
				C10	0.7254	0.6663	-0.1761
C14	0.4505	0.7632	0.1926
				C12	0.7921	0.6786	-0.1254
C7	0.7155	0.8961	-0.1199
				C17	0.2595	0.4115	-0.1926
C9	0.6431	0.8746	-0.1706
				C11	0.7977	0.5663	-0.1538
C18	0.3043	0.4904	-0.2191
				C6	0.9384	1.0646	-0.0348
C21	0.0106	-0.0544	-0.2044
				C15	0.4002	0.6700	-0.1674
C16	0.3062	0.5028	-0.1664
				C19	0.4048	0.6705	-0.2196
C20	0.1094	0.1211	-0.2133
				O89	0.1914	0.1344	-0.0851
O88	0.0643	-0.3997	-0.0870
				C88	0.0717	-0.2076	-0.1097
C89	0.1793	-0.0404	-0.1104
				O98	0.2861	-0.0622	-0.0315
O99	0.3991	0.4406	-0.0899
				H131	0.5987	0.9339	-0.2163
H132	0.5342	1.1796	-0.1916
				H41	0.7470	0.7230	-0.0250
H31	0.5865	1.2077	-0.0378
				H81	0.5800	1.1634	-0.1366
H51	0.7979	1.3174	-0.0455
				H21	0.6251	0.6488	-0.0697
H11	0.6844	1.2377	-0.0920
				H121	0.8481	0.5958	-0.1080
H111	0.8591	0.3889	-0.1576
				H181	0.2593	0.4179	-0.2399

原子	X	Y	Z
				H151	0.4420	0.7303	-0.1453
H161	0.2700	0.4433	-0.1446
				H191	0.4500	0.7270	-0.2410
H61	0.9486	1.1532	-0.0124
				H62	0.9940	1.1868	-0.0502
H201	0.0802	0.2769	-0.2296
				H202	0.1742	-0.0142	-0.2253
H211	-0.0281	-0.1580	-0.2236
				H212	0.0418	-0.2183	-0.1889
H213	-0.0522	0.0728	-0.1931
				H2	0.4568	0.7450	-0.0867
H3	0.4455	0.9047	-00257
				H6	0.9900	0.7115	-0.0140
H4	0.7487	0.9051	0.0180
				H891	0.1791	0.0911	-0.1307
H892	0.2524	-0.1815	-0.1307
				H881	0.0688	-0.3227	-0.1317
H882	-0.0006	-0.0646	-0.1095
				H89	0.1389	0.3052	-0.0871
H88	0.0278	-0.3039	-0.0685
				H981	0.2546	-0.0138	-0.0523
H991	0.3186	0.3564	-0.0924
				H992	0.4542	0.2696	-0.0893

1,4-丁炔-二醇溶剂合物If的晶胞参数列于下面的表11中。

表11

1,4-丁炔-二醇溶剂合物If的晶胞数据

T=结晶数据的温度(℃)

Z’=药物分子数目/不对称单元

V_m=V(晶胞)/(Z每晶胞分子数目)

R=剩余指数(I>2σ(I))

D_calc=计算的晶体密度

SG=空间群

下面表12列出了1,4-丁炔-二醇溶剂合物If于25℃的位置参数。

表12

1,4-丁炔-二醇溶剂合物If于T=25℃的分数原子坐标表

原子	X	Y	Z
				CL1	0.4766	0.0404	0.0954
O1	0.4009	0.0489	0.4240
				O2	0.2487	0.0360	0.2866
O3	0.3361	0.3116	0.3700
				O4	0.2980	-0.0335	0.5564
C1	0.4341	-0.0386	0.2933
				C2	0.2694	-0.0045	0.4212
C3	0.3808	0.0618	0.4929
				O5	0.2184	-0.1421	0.4159
O6	0.1438	0.7685	0.0893
				C4	0.3553	0.1186	0.3597
C5	0.4405	0.0690	0.1713
				C6	0.4608	-0.0547	0.2314
C7	0.2958	-0.0113	0.3508
				C8	0.3662	0.2182	0.2312
C9	0.3737	0.3483	0.1029
				O7	0.4545	-0.2052	0.5425
C10	0.3205	-0.0595	0.4899
				C11	0.1993	0.4901	0.0635
C12	0.3137	0.4646	0.1010
				C13	0.3863	0.0987	0.2935
C14	0.3927	0.2100	0.1692
				C15	0.4368	-0.0055	0.5534
C16	0.2546	0.3872	0.0663
				C17	0.2011	0.6771	0.0960
C18	0.3867	0.4541	0.3863
				C19	0.3147	0.6507	0.1327
C20	0.2589	0.7579	0.1310
				C21	0.0758	1.0412	0.0907
C22	0.1428	0.9704	0.1110
				O8	0.1617	0.3320	0.3009
C23	0.0884	0.7849	0.2826
				C24	0.1613	0.4969	0.2531
C25	0.1208	0.6569	0.2679
				C26	0.0508	0.9415	0.3041
O9?*	0.0699	1.0883	0.3388
				O10*	0.0921	0.9885	0.3889
H1	0.4482	-0.1199	0.3347
				H2	0.2539	0.1293	0.4275
H3	0.3717	0.2007	0.5020
				H4	0.4923	-0.1485	0.2306
H5	0.3090	-0.1481	0.3449
				H6	0.3335	0.3078	0.2311
H7	0.4083	0.4406	0.1034
				H8	03681	0.2711	0.0573
H9	0.3310	-0.1996	0.4860
				H10	0.1605	0.4349	0.0399
H11	0.4728	0.0808	0.5536

原子	X	Y	Z
				H12	0.4259	0.0056	0.6018
H13	0.2525	0.2624	0.0444
				H14	0.4194	0.4073	0.4272
H15	0.3705	0.5779	0.3998
				H16	0.4041	0.4724	0.3430
H17	0.3536	0.7062	0.1557
				H18	0.2607	0.8821	0.1533
H19	0.0586	1.0179	0.0384
				H20	0.0746	1.1804	0.1009
H21	0.0510	0.9710	0.1197
				H22	0.1691	1.0491	0.0855
H23	0.1594	0.9831	0.1645
				H24	0.2242	0.1281	0.2970
H25	0.1826	-0.0801	0.4013
				H26	0.2934	0.0916	0.5641
H27	0.4478	-0.2782	0.5791
				H28	0.1742	0.3703	0.3468
H30	0.0208	0.9935	0.2512
				H31	0.0199	0.8683	0.3354
H32	0.2091	0.5518	0.2594
				H33	0.1436	0.4493	0.1953

*原子占用率（atomicoccupancyfactor）是0.5，原因在于2-丁炔-1,4-二醇溶剂在晶体结构中的无序。

下面的表13列出了二甲醇溶剂合物Ig的晶胞参数。

表13

二甲醇溶剂合物Ig的晶胞数据

T=结晶数据的温度(℃)

Z’=药物分子数目/不对称单元

V_m=V(晶胞)/(Z每晶胞药物分子)

R=剩余指数(I>2σ(I))

D_calc=计算的晶体密度

SG=空间群

下面的表14列出了二甲醇溶剂合物Ig于-50℃的位置参数。

表14

二甲醇溶剂合物Ig于T=-50℃的分数原子坐标表

原子	X	Y	Z
				CL1	0.4845	0.0519	0.0975
O1	0.3999	0.0334	0.4222
				O2	0.2438	0.0327	0.2837
O3	0.2919	-0.0365	0.5534
				O4	0.2111	-0.1509	0.4115
O5	0.1409	0.7749	0.0877
				O6	0.3348	0.2998	0.3692
C1	0.3785	0.0495	0.4912
				O7	0.4528	-0.2193	0.5428
C2	0.4372	-0.0463	0.2932
				C3	0.3958	0.2046	0.1690
C4	0.3540	0.1054	0.3588
				C5	0.2917	-0.0207	0.3471
C6	0.2638	-0.0141	0.4180
				C7	0.4666	-0.0556	0.2324
C8	0.4348	-0.0197	0.5521
				C9	0.3871	0.0889	0.2923
C10	0.3148	0.4622	0.1014
				C11	0.3669	0.2102	0.2310
C12	0.1971	0.4955	0.0616
				C13	0.3756	0.3437	0.1035
C14	0.3159	-0.0680	0.4873
				C15	0.2003	0.6811	0.0949
C16	0.2533	0.3883	0.0643
				C17	0.4459	0.0675	0.1722
C18	0.3162	0.6471	0.1342
				C19	0.2592	0.7551	0.1318
C20	03858	0.4414	0.3857
				C21	0.0747	1.0555	0.0906
C22	0.1419	0.9708	0.1140
				O8	0.1606	0.3410	0.3030
C23	0.1681	0.4908	0.2528
				O9?*	0.0905	1.0537	0.3488
C24	0.0506	0.9411	0.3047
				O10*	0.0871	0.9637	0.3888
H1	0.3698	0.1882	0.5000
				H2	0.4508	-0.1297	0.3339
H3	0.3403	-0.1573	0.3401
				H4	0.2477	0.1190	0.4240
H5	0.5002	-0.1450	0.2324
				H6	0.4724	0.0642	0.5527
H7	0.4230	-0.0062	0.6000
				H8	0.3330	0.2987	0.2309
H9	0.1568	0.4439	0.0375
				H10	0.4115	0.4344	0.1041
H11	0.3694	0.2681	0.0576
				H12	0.3262	-0.2083	0.4845
H13	0.2507	0.2654	0.0414

原子	X	Y	Z
				H14	0.3563	0.7000	0.1585
H15	0.2614	0.8773	0.1551
				H16	0.4247	0.3814	0.4147
H17	0.3726	0.5474	0.4136
				H18	0.3943	0.4912	0.3398
H19	0.0589	1.0375	0.0377
				H20	0.0760	1.1934	0.1022
H21	0.0460	0.9899	0.1168
				H22	0.1725	1.0486	0.0933
H23	0.1560	0.9729	0.1681
				H24	0.2910	0.0922	0.5653
H25	0.1707	-0.0975	0.3970
				H26	0.4393	-0.3086	0.5727
H27	0.2166	0.1321	0.2895
				H28	0.1613	0.6164	0.2738
H29	0.1368	0.4726	0.2064
				H30	0.2119	0.4855	0.2441
H31	0.1761	0.3807	0.3503
				H32*	0.1139	1.1530	0.3322
H33*	0.0293	0.8376	0.3371
				H34*	0.0122	1.0286	0.2705
H35*	0.0765	0.8620	0.2691
				H36?*	0.0718	0.8698	0.4154
H37?*	0.0679	1.0520	0.2715
				H38?*	0.0601	0.7968	0.2848
H39?*	-0.0015	0.9590	0.2996

*原子占用率是0.5，原因在于甲醇溶剂在晶体结构中的无序。

1:2L-脯氨酸复合物－晶形3，式Ih的晶胞参数列于下面的表15中。

表15

1:2L-脯氨酸复合物(Ih)的晶胞数据

T=结晶数据的温度(℃)

Z’=药物分子数目/不对称单元

V_m=V(晶胞)/(Z每晶胞的药物分子)

R=剩余指数(I>3σ(I))

D_calc=计算的晶体密度

SG=空间群

下面的表15A列出了1:2L-脯氨酸脯氨酸(Ih)纯（neat）晶形N-1于T=-60℃的位置参数。

表15A

与L-脯氨酸的化合物Ih1:2复合物(晶形N-1)的分数原子坐标表

原子	X	Y	Z
				Cl1	0.8511	0.3142	0.4683
O2	0.1890	0.4635	0.4796
				O3	0.7564	0.4104	0.2284
O4	0.4729	0.5010	0.2885
				O5	0.4376	0.6313	0.2067
O6	0.8989	0.3300	0.1500
				C7	0.2926	0.3792	0.4153
C8	0.6818	0.2711	0.3799
				C9	0.5724	0.5066	0.2584
C10	0.7120	0.3675	0.3085
				C11	0.6191	0.5325	0.1740
O12	0.5675	0.5324	0.1226
				C13	0.8659	0.4113	0.3834
C14	0.6573	0.3919	0.2567
				C15	0.7888	0.3318	0.4049
C16	0.3975	0.3524	0.4995
				C17	0.5114	0.5240	0.2053
C18	0.7053	0.4187	0.1784
				C19	0.2907	0.3910	0.4630
C20	0.4894	0.2664	0.4264
				C21	0.4996	0.2842	0.4793
C22	0.8273	0.4301	0.3341
				C23	0.2056	0.4854	0.5344
C24	0.8279	0.4316	0.1519
				C25	0.3898	0.3142	0.3967
C26	0.5990	0.1967	0.4055
				C27	0.6395	0.2861	0.3305
C28	0.0776	0.5599	0.5411
				Cl29	0.8615	0.7651	0.4622
O30	0.4735	1.0020	0.2917
				O31	0.4387	1.1337	0.2094
O32	0.7479	0.9028	0.2288
				O33	0.8902	0.8251	0.1497
C34	0.8261	0.9016	0.3336
				C35	0.6485	0.8878	0.2580
O36	0.5610	1.0347	0.1249
				C37	0.6759	0.7507	0.3797
C38	0.5079	1.0262	0.2062
				C39	0.4780	0.7554	0.4220
C40	0.6312	0.7804	0.3315
				O41	0.1584	0.9450	0.4656

原子	X	Y	Z
				C42	0.7041	0.8583	0.3076
C43	0.3624	0.6994	0.4359
				C44	0.8678	0.8769	0.3809
C45	0.5696	1.0064	0.2602
				C46	0.6975	0.9154	0.1787
C47	0.3635	0.9472	0.4341
				C48	0.6156	1.0330	0.1758
C49	0.2666	0.7602	0.4513
				C50	0.2689	0.8865	0.4494
C51	0.4642	0.8736	0.4176
				C52	0.8214	0.9316	0.1526
C53	0.5864	0.6836	0.4051
				C54	0.7948	0.8027	0.4039
C55	0.1465	1.0758	0.4752
				C56	0.2078	1.0792	0.5264
C73	0.7131	0.5906	0.5918
				C74	0.6549	0.5814	0.5389
Cl75	0.0092	0.3008	0.6072
				O76	0.1209	0.5563	0.8403
O77	0.3970	0.6243	0.7788
				C78	0.2253	0.5273	0.8121
C79	0.3613	0.6922	0.8623
				C80	0.1934	0.3303	0.6884
C81	0.1674	0.4723	0.7614
				C82	0.2412	0.3835	0.7390
C83	-0.0019	0.4492	0.6892
				O84	0.4278	0.7982	0.8605
O85	-0.0213	0.5180	0.9192
				C86	0.0441	0.5055	0.7380
O87	0.7087	0.4793	0.6025
				C88	0.1729	0.5956	0.8909
C89	0.4982	0.4992	0.6339
				C90	0.5097	0.2528	0.6324
C91	0.3008	0.6402	0.8083
				C92	0.3983	0.4301	0.6518
O93	0.3078	0.7393	0.9449
				C94	0.2809	0.2490	0.6650
C95	0.3930	0.3137	0.6470
				C96	0.0746	0.3688	0.6663
C97	0.6122	0.3067	0.6180
				C98	0.2545	0.7117	0.8934
C99	0.6095	0.4314	0.6189
				C100	0.0478	0.6254	0.9173
C110	0.0184	0.8459	0.6019
				O102	0.3952	1.1247	0.7804
O103	0.1147	1.0661	0.8415
				O104	0.6781	0.9872	0.5898
O105	0.4317	1.2935	0.8633

原子	X	Y	Z
				C106	0.5806	0.9279	0.6059
C107	0.4768	0.8827	0.6738
				C108	0.1859	0.8490	0.6890
C109	0.5840	0.9396	0.6532
				C110	0.3778	0.8134	0.5924
C111	0.2988	1.1454	0.8102
				O112	0.3053	1.2394	0.9473
O113	-0.0298	1.0236	0.9198
				C114	0.1616	0.9797	0.7616
C115	0.4712	0.8729	0.5711
				C116	0.1655	1.0994	0.8923
C117	0.2173	1.0311	0.8129
				C118	0.2502	1.2127	0.8951
C119	0.3763	0.8179	0.6434
				C120	0.0002	0.9826	0.6866
C121	0.6693	0.9881	0.5388
				C122	0.2312	0.8864	0.7377
C123	0.3605	1.1913	0.8637
				C124	0.0428	1.0292	0.7357
C125	0.7936	1.0536	0.5306
				C126	0.0458	1.1266	0.9182
C127	0.0732	0.8975	0.6629
				C128	0.2697	0.7610	0.6655
O129	0.1176	0.8835	0.2145
				N130	0.2152	0.6016	0.2596
C131	0.1172	0.6843	0.2345
				O132	0.2914	0.8241	0.2651
C133	0.1853	0.8095	0.2384
				C134	0.1980	0.6021	0.3121
C135	0.0814	0.6857	0.3187
				C136	0.0075	0.6839	0.2657
O137	0.5811	0.9560	0.8015
				O138	0.7490	1.0434	0.8543
C139	0.7527	0.8332	0.8327
				C140	0.6889	0.9523	0.8297
N141	0.6668	0.7335	0.8097
				C142	0.6961	0.7064	0.7572
C143	0.8711	0.8236	0.8064
				C144	0.8046	0.7903	0.7522
O145	0.2901	0.3199	0.2689
				N146	0.2077	0.0992	0.2607
C147	0.1849	0.3081	0.2401
				O148	0.1224	0.3825	0.2158
C149	0.1134	0.1822	0.2345
				C150	-0.0001	0.1822	0.2639
C151	0.1765	0.0951	0.3122
				C152	0.0624	0.1788	0.3149
C153	0.7503	0.3375	0.8345

原子	X	Y	Z
				O154	0.7509	0.5453	0.8549
O155	0.5797	0.4581	0.8039
				N156	0.6576	0.2389	0.8101
C157	0.6884	0.4556	0.8306
				C158	0.8656	0.3215	0.8057
C159	0.7926	0.2957	0.7527
				C160	0.6813	0.2179	0.7580
O57	0.2706	0.6596	0.1242
				O58	0.4116	0.7306	0.0823
N59	0.2962	0.9340	0.0695
				C60	0.3243	0.7268	0.1018
C61	0.2366	0.8510	0.0985
				C62	0.2021	0.9562	0.0266
C63	0.0946	0.8269	0.0685
				C64	0.0736	0.9268	0.0393
O65	0.2708	0.1591	0.1241
				O66	0.4177	0.2319	0.0834
N67	0.2949	0.4330	0.0684
				C68	0.2341	0.3504	0.0971
C69	0.3311	0.2307	0.1033
				C70	0.0690	0.4256	0.0394
C71	0.1944	0.4576	0.0266
				C72	0.0916	0.3239	0.0659
C161	0.5540	0.4526	0.9706
				O162	0.4543	0.4603	0.9840
O163	0.6026	0.3671	0.9467
				N164	0.5722	0.6674	0.9975
C165	0.7962	0.6796	1.0284
				C166	0.7705	0.5623	1.0029
C167	0.6633	0.7048	1.0426
				C168	0.6369	0.5668	0.9718
N169	0.5736	1.1664	0.9988
				C170	0.6413	1.0706	0.9734
C171	0.6566	1.2036	1.0440
				C172	0.7913	1.1762	1.0303
C173	0.7728	1.0572	1.0049
				O174	0.5984	0.8670	0.9446
O175	0.4528	0.9612	0.9826
				C176	0.5532	0.9542	0.9687
H104	0.4098	0.4245	0.2757
				H1	0.5933	0.3154	0.2391
H11	0.6757	0.6123	0.1863
				H25	0.3866	0.3009	0.3571
H7	0.2181	0.4202	0.3906
				H16	0.4003	0.3732	0.5389
H21	0.5801	0.2482	0.5031
				H231	0.2065	0.4036	0.5514
H230	0.2944	0.5361	0.5495

原子	X	Y	Z
				H260	0.5550	0.1248	0.3793
H261	0.6617	0.1611	0.4357
				H22	0.8817	0.4891	0.3161
H27	0.5549	0.2379	0.3095
				H13	0.9521	0.4556	0.4051
H24B	0.8905	0.5029	0.1720
				H24A	0.7945	0.4527	0.1146
H18	0.6455	0.3409	0.1637
				H9	0.6364	0.5818	0.2730
H17	0.4471	0.4497	0.1897
				H6O	0.9902	0.3430	0.1754
H5O	0.3733	0.6344	0.1718
				H12	0.5145	0.6132	0.1167
H730	0.4058	0.9277	0.2777
				H35	0.5824	0.8169	0.2387
H34	0.8870	0.9544	0.3141
				H48	0.6718	1.1140	0.1882
H43	0.3564	0.6038	0.4332
				H49	0.1884	0.7171	0.4650
H51	0.5357	0.9155	0.4000
				H47	0.3640	1.0426	0.4342
H550	0.2010	1.1248	0.4533
				H551	0.0459	1.1049	0.4708
H53A	0.5434	0.6098	0.3796
				H53B	0.6443	0.6506	0.4370
H44	0.9590	0.9156	0.4010
				H40	0.5387	0.7432	0.3119
H46	0.6347	0.8402	0.1631
				H45	0.6370	1.0795	0.2743
H52B	0.8851	1.0006	0.1739
				H52A	0.7895	0.9562	0.1157
H38	0.4415	0.9538	0.1901
				H33O	0.9838	0.8359	0.1739
H36	0.5133	1.1183	0.1197
				H31	0.3740	1.1406	0.1748
H78	0.2893	0.4626	0.8307
				H91	0.2300	0.7037	0.7933
H79	0.4290	0.6296	0.8786
				H73A	0.8131	0.6240	0.5975
H73B	0.6558	0.6475	0.6139
				H97	0.6926	0.2563	0.6062
H90	0.5135	0.1579	0.6334
				H92	0.3254	0.4776	0.6699
H89	0.4904	0.5936	0.6319
				H94B	0.3235	0.1904	0.6915
H94A	0.2237	0.1976	0.6335
				H83	-0.0976	0.4703	0.6701
H86	-0.0138	0.5707	0.7560

原子	X	Y	Z
				H82	0.3324	0.3549	0.7591
H98	0.1908	0.7806	0.8796
				H88	0.2352	0.5280	0.9067
H100	-0.0156	0.6845	0.8964
				H101	0.0795	0.6672	0.9544
H77O	0.4635	0.5569	0.7921
				H84O	0.4937	0.8202	0.8949
H93O	0.3569	0.8249	0.9503
				H85O	-0.1149	0.5173	0.8950
H117	0.2800	0.9658	0.8316
				H123	0.4233	1.1238	0.8797
H111	0.2317	1.2108	0.7948
				H228	0.3143	0.7048	0.6931
H128	0.2074	0.7050	0.6363
				H12A	0.6658	0.8985	0.5209
H12B	0.5824	1.0343	0.5241
				H915	0.4621	0.8772	0.5316
H909	0.6624	0.9895	0.6775
				H107	0.4780	0.8924	0.7134
H910	0.3024	0.7608	0.5678
				H124	-0.0101	1.0987	0.7537
H120	-0.0905	1.0129	0.6667
				H122	0.3164	0.8472	0.7576
H116	0.2250	1.0292	0.9073
				H926	-0.0153	1.1891	0.8983
H826	0.0798	1.1653	0.9557
				H118	0.1903	1.2849	0.8822
H902	0.4593	1.0560	0.7941
				H105	0.4954	1.3127	0.8984
H112	0.3566	1.3240	0.9528
				H113	-0.1207	1.0256	0.8942
H130	0.0880	0.6513	0.1960
				H930	0.1989	0.5128	0.2411
H131	0.3065	0.6289	0.2579
				H936	-0.0527	0.7614	0.2616
H137	-0.0535	0.6049	0.2555
				H136	0.0202	0.6522	0.3427
H935	0.1160	0.7743	0.3334
				H134	0.1753	0.5137	0.3200
H135	0.2861	0.6352	0.3365
				H944	0.9296	0.9035	0.8114
H143	0.9361	0.7508	0.8190
				H244	0.8750	0.7504	0.7303
H144	0.7682	0.8708	0.7360
				H139	0.7802	0.8212	0.8719
H742	0.7271	0.6158	0.7513
				H842	0.6099	0.7203	0.7306
H541	0.6871	0.6572	0.8300

原子	X	Y	Z
				H641	0.5726	0.7555	0.8089
H952	0.0994	0.2669	0.3315
				H252	-0.0039	0.1476	0.3381
H150	-0.0603	0.2607	0.2596
				H250	-0.0651	0.1042	0.2518
H151	0.1486	0.0063	0.3177
				H152	0.2600	0.1251	0.3397
H460	0.1968	0.0115	0.2409
				H461	0.3000	0.1287	0.2626
H149	0.0881	0.1498	0.1958
				H161	0.7059	0.1256	0.7481
H160	0.5948	0.2388	0.7319
				H159	0.7564	0.3753	0.7372
H259	0.8547	0.2500	0.7286
				H153	0.7784	0.3252	0.8732
H958	0.9256	0.4012	0.8101
				H959	0.9261	0.2481	0.8168
H957	0.6775	0.1597	0.8286
				H956	0.5646	0.2627	0.8110
H620	0.2066	1.0481	0.0198
				H62	0.2205	0.9003	-0.0057
H640	0.0377	1.0016	0.0607
				H64	0.0037	0.9030	0.0061
H63	0.0897	0.7441	0.0449
				H630	0.0231	0.8249	0.0931
H61	0.2352	0.8932	0.1354
				H590	0.3226	1.0165	0.0923
H59	0.3766	0.8979	0.0586
				H68	0.2264	0.3961	0.1333
H710	0.1967	0.5506	0.0213
				H71	0.2110	0.4051	-0.0068
H700	0.0336	0.4977	0.0623
				H70	-0.0021	0.4046	0.0062
H72	0.0901	0.2437	0.0409
				H720	0.0195	0.3163	0.0900
H670	0.3256	0.5143	0.0915
				H67	0.3726	0.3954	0.0559
H666	0.8439	0.5395	0.9797
				H766	0.7706	0.4978	1.0292
H665	0.8720	0.6797	1.0604
				H765	0.8229	0.7417	1.0042
H767	0.6538	0.7982	1.0537
				H667	0.6468	0.6543	1.0723
H168	0.6429	0.5849	0.9344
				H664	0.4798	0.6384	1.0063
H764	0.5568	0.7339	0.9761
				H170	0.6545	1.0931	0.9372
H673	0.7695	0.9914	1.0304

原子	X	Y	Z
				H773	0.8485	1.0349	0.9826
H672	0.8184	1.2380	1.0061
				H772	0.8655	1.1783	1.0629
H671	0.6469	1.2971	1.0548
				H771	0.6369	1.1536	1.0734
H669	0.5570	1.2393	0.9763
				H769	0.4876	1.1366	1.0054

1:1L-脯氨酸复合物纯晶形N-1(晶形6)式Ii的晶胞参数列于下面的表16中。

表16

1:1L-脯氨酸复合物(Ii)的晶胞数据

T=结晶数据的温度(℃)

Z’=药物分子数目/不对称单元

V_m=V(晶胞)/(Z每晶胞的药物分子)

R=剩余指数(I>3σ(I))

D_calc=计算的晶体密度

SG=空间群

下面的表16A列出了1:1L-脯氨酸复合物(Ii)纯晶形N-1于T=-40℃的位置参数。

表16A

与L-脯氨酸的化合物Ii1:1复合物的分数原子坐标表

原子	X	Y	Z
				Cl1	0.4598	-0.1973	0.4564
C1	0.5901	-0.2370	0.3766
				C2	0.4455	-0.0618	0.3755
C3	0.4764	-0.1649	0.4212
				C4	0.5631	-0.2563	0.4083
C5	0.5270	-0.1401	0.3597
				C6	0.4236	-0.0847	0.4052
C7	0.3350	0.0181	0.4193
				C8	0.4043	0.1572	0.4619
C9	0.4038	0.1366	0.4305
				C10	0.4700	0.2275	0.4154
O1	0.5531	-0.2303	0.3104
				C11	0.6684	-0.0473	0.3232

原子	X	Y	Z
				C12	0.6871	-0.1530	0.2745
O2	0.6765	0.0755	0.3403
				C13	0.5634	-0.2137	0.2780
C14	0.5532	-0.1047	0.3260
				C15	0.6982	-0.0231	0.2901
C16	0.5401	-0.3394	0.2628
				O3	0.7021	-0.1304	0.2442
O4	0.8064	0.0378	0.2896
				O5	0.5831	0.4559	0.4668
C17	0.5134	0.3474	0.4583
				C18	0.6039	0.5020	0.4977
C19	0.6740	0.6076	0.4990
				O6	0.6178	-0.4307	0.2703
C20	0.4646	0.2450	0.4744
				C21	0.5212	0.3364	0.4270
Cl2	-0.1014	-0.2193	0.4531
				O7	0.0403	-0.2096	0.3126
C22	0.0502	-0.0977	0.3307
				C23	-0.0026	-0.1191	0.3614
C24	0.1707	-0.0312	0.3288
				C25	0.0641	-0.1848	0.2832
C26	0.1903	-0.1171	0.2772
				C27	0.0159	-0.2652	0.4010
C28	0.0413	-0.3076	0.2646
				O8	0.1732	0.0766	0.3473
C29	0.0527	-0.2262	0.3719
				C30	-0.0488	-0.1911	0.4174
O9	0.2066	-0.1046	0.2477
				C31	-0.1057	-0.0845	0.4057
C32	-0.0805	-0.0464	0.3769
				C33	-0.1758	0.0315	0.4210
C34	-0.0962	0.3657	0.4497
				C35	0.0119	0.1514	0.4289
C36	-0.1670	0.2596	0.4419
				O10	0.0892	0.4864	0.4561
C37	0.0235	0.3777	0.4487
				C38	0.0796	0.2657	0.4373
C39	0.2088	0.4743	0.4694
				C40	0.2378	0.6027	0.4670
C41	-0.1056	0.1472	0.4292
				O11	0.3103	0.0473	0.2955
C42	0.1927	-0.0117	0.2972
				O12	0.1209	-0.4060	0.2699
C43	-0.1355	0.5267	0.3371
				C44	-0.1317	0.4102	0.3168
N1	-0.2217	0.3229	0.3311
				C45	-0.1578	0.4809	0.3661
C46	-0.2328	0.3526	0.3628

原子	X	Y	Z
				O13	0.0687	0.4002	0.3090
O14	-0.0027	0.2411	0.3344
				C47	-0.0235	0.3422	0.3215
C48	0.3738	0.4173	0.3220
				C49	0.3666	0.5397	0.3405
C50	0.3232	0.5141	0.3706
				O15	0.5678	0.3983	0.3126
O16	0.4793	0.2316	0.3356
				N2	0.2751	0.3408	0.3341
C51	0.2568	0.3858	0.3637
				C52	0.4900	0.3392	0.3227
C53	0.1894	0.5037	0.4979
				H1	0.2977	-0.0348	0.4380
H2	0.5158	0.5126	0.5088
				H3	0.6427	0.4151	0.5106
H4	0.4640	0.2425	0.4980
				H5	0.3557	0.0952	0.4743
H6	0.4028	0.0143	0.3656
				H7	0.4846	-0.0412	0.3172
H8	0.7354	-0.1139	0.3309
				H9	0.6383	0.0438	0.2803
H10	0.7509	-0.2206	0.2829
				H11	0.4937	-0.1547	0.2692
H12	0.4535	-0.3750	0.2689
				H13	0.5440	-0.3256	0.2395
H14	0.5987	0.1273	0.3371
				H15	0.5850	-0.4862	0.2863
H16	0.2740	0.0426	0.4038
				H17	0.7825	-0.0885	0.2400
H18	0.8274	0.0552	0.2680
				H19	0.4902	0.2088	0.3946
H20	0.5540	0.4072	0.4143
				H21	0.6504	-0.2925	0.3665
H22	0.6030	-0.3278	0.4194
				H23	0.2586	-0.1789	0.2863
H24	0.1267	0.0606	0.2892
				H25	0.2335	-0.1001	0.3377
H26	0.0060	-0.0175	0.3198
				H27	-0.0022	-0.1194	0.2737
H28	-0.0459	-0.3511	0.2701
				H29	0.0431	-0.2942	0.2411
H30	0.1118	-0.2782	0.3606
				H31	-0.1170	0.0351	0.3696
H32	0.0467	-0.3485	0.4096
				H33	-0.2543	0.2691	0.4432
H34	-0.1353	0.4445	0.4589
				H35	0.0544	0.0664	0.4241
H36	0.1640	0.2598	0.4365

原子	X	Y	Z
				H37	-0.2417	0.0673	0.4058
H38	-0.2171	0.0017	0.4412
				H39	0.2698	-0.0400	0.2435
H40	0.3320	0.0534	0.2734
				H41	0.1058	0.1381	0.3420
H42	0.0874	-0.4719	0.2852
				H43	-0.1506	0.4388	0.2950
H44	-0.0541	0.5810	0.3377
				H45	-0.2055	0.5941	0.3310
H46	-0.0797	0.4553	0.3782
				H47	-0.2106	0.5460	0.3796
H48	-0.3210	0.3680	0.3662
				H49	-0.1958	0.2728	0.3734
H50	-0.2972	0.3381	0.3195
				H51	-0.1983	0.2279	0.3269
H52	0.3544	0.4339	0.2980
				H53	0.2791	0.3273	0.3822
H54	0.1634	0.4233	0.3683
				H55	0.4032	0.5053	0.3835
H56	0.2799	0.6038	0.3764
				H57	0.4555	0.5795	0.3393
H58	0.3097	0.6065	0.3283
				H59	0.2013	0.3456	0.3219
H60	0.2977	0.2420	0.3345

1:1L-脯氨酸半水合物复合物H.5-2Ij的晶胞参数列于下面的表17中。

表17

与L-脯氨酸的化合物I复合物半水合物晶形H.5-2的晶胞数据

T=结晶数据的温度(℃)

Z’=药物分子数目/不对称单元

V_m=V(晶胞)/(Z每晶胞的药物分子)

R=剩余指数(I>2σ(I))

D_calc=计算的晶体密度

SG=空间群

下面的表18列出了1:1L-脯氨酸半水合物晶形H.5-2Ij的位置参数。

表18

与L-脯氨酸的化合物Ij1:1复合物半水合物晶形H.5-2于T=-40℃的分数原子坐标表

原子	X	Y	Z
				CL1	-0.3207	0.2999	0.1007
O2	-0.0812	0.4445	0.3860
				O3	0.1266	0.3986	0.5119
O4	0.0226	0.1123	0.3131
				O5	0.1988	0.2024	0.4116
C6	-0.0400	0.4518	0.4471
				C7	0.0829	0.3978	0.4505
C8	0.0836	0.2539	0.4134
				O9	0.0185	0.6897	0.4693
C10	0.0320	0.2460	0.3495
				C11	-0.1475	0.3075	0.2867
C12	-0.0536	0.5937	0.4833
				C13	-0.2858	0.1976	0.1996
O14	-0.1314	-0.4139	0.0970
				C15	-0.0913	0.3083	0.3494
C16	-0.2316	0.2099	0.2582
				C17	-0.1691	0.4011	0.2002
C18	-0.1786	-0.0508	0.1507
				C19	-0.3006	-0.0480	0.1494
C20	-0.3629	-0.1768	0.1287
				C21	-0.1830	-0.2916	0.1133
C22	-0.1179	0.4052	0.2576
				C23	-0.1249	-0.1696	0.1325
C24	-0.2541	0.3000	0.1727
				C25	-0.3658	0.0787	0.1687
C26	-0.3038	-0.2938	0.1114
				C27	-0.0150	-0.4216	0.0824
C28	-0.0248	-0.4143	0.0214
				CL29	0.6985	0.3144	0.9332
O30	0.9914	0.4113	0.6104
				O31	0.7834	0.1123	0.6447
O32	0.8541	0.4766	0.7040
				C33	0.7408	0.2570	0.7376
O34	0.9142	0.1720	0.5162
				O35	0.7084	-0.1271	0.5485
C36	0.7611	0.2500	0.6736

原子	X	Y	Z
				O37	0.8359	0.9717	0.9453
C38	0.7967	0.0998	0.5824
				C39	0.8661	0.3408	0.6732
C40	0.8113	-0.0517	0.5552
				C41	0.6608	0.3487	0.7637
C42	0.8842	0.3295	0.6081
				C43	0.7928	0.2013	0.8324
C44	0.6478	0.3693	0.8244
				C45	0.9041	0.1825	0.5787
C46	0.7116	0.2945	0.8580
				C47	0.7693	0.8565	0.9247
C48	0.6523	0.6699	0.9393
				C49	0.6372	0.6130	0.8784
C50	0.6886	0.6798	0.8418
				C51	0.8079	0.1861	0.7731
C52	0.7539	0.8018	0.8657
				C53	0.7171	0.7906	0.9638
C54	0.8594	1.0293	1.0095
				C55	0.5690	0.4784	0.8512
C56	0.9344	1.1572	1.0187
				CL57	0.1318	0.2860	0.9213
O58	0.2325	0.1474	0.6392
				O59	0.3774	0.4788	0.7078
O60	0.3769	0.1826	0.5107
				O61	0.5074	0.3673	0.6076
C62	0.2155	0.2845	0.7366
				C63	0.2440	0.2856	0.6735
C64	0.2590	0.1866	0.7641
				C65	0.3642	0.3439	0.6737
C66	0.1310	0.6369	0.8752
				C67	0.3659	0.1865	0.5718
C68	0.2203	-0.0149	0.5444
				C69	0.2495	0.6414	0.8737
C70	0.2339	0.1891	0.8206
				C71	0.2440	0.1366	0.5760
C72	0.2691	0.8826	0.9099
				C73	0.3878	0.3310	0.6097
C74	0.0797	0.7646	0.8952
				C75	0.1225	0.3883	0.8232
O76	0.0935	-0.0372	0.5272
				C77	0.1466	0.3834	0.7646
C78	0.1643	0.2886	0.8500
				C79	0.3160	0.7598	0.8907
O80	0.3243	1.0074	0.9263
				C81	0.0564	0.5089	0.8537
C82	0.1501	0.8831	0.9123
				C83	0.4517	1.0168	0.9429
C84	0.4736	1.0085	1.0039

原子	X	Y	Z
				CL85	0.2353	0.2852	0.0943
O86	0.4643	0.4578	0.3847
				O87	0.6924	0.1640	0.4142
C88	0.4307	0.3235	0.3510
				O89	0.6471	0.3804	0.5135
C90	0.5401	0.2370	0.3503
				O91	0.4314	0.6909	0.4760
C92	0.5025	0.4655	0.4471
				C93	0.3782	0.3234	0.2879
O94	0.3688	-0.3850	0.0770
				C95	0.2412	0.2163	0.2011
O96	0.5177	0.1054	0.3143
				C97	0.5871	0.2380	0.4145
C98	0.5309	0.6092	0.4771
				C99	0.6100	0.3805	0.4525
C100	0.3806	0.3946	0.1963
				C101	0.2856	0.2342	0.2611
C102	0.3122	-0.2671	0.0968
				C103	0.1491	0.1041	0.1716
C104	0.2436	-0.2032	0.0581
				C105	0.2886	0.3016	0.1694
C106	0.3259	-0.2129	0.1566
				C107	0.4243	0.4052	0.2556
C108	0.1916	-0.0835	0.0830
				C109	0.3595	-0.4411	0.0145
C110	0.2039	-0.0262	0.1455
				C111	0.2741	-0.0939	0.1807
C112	0.4263	-0.5693	0.0039
				O113	0.6465	0.6039	0.6797
O114	0.7349	0.7473	0.6386
				N115	0.4575	0.7439	0.6955
C116	0.6529	0.7073	0.6592
				C117	0.5581	0.9376	0.6856
C118	0.4708	0.8468	0.7558
				C119	0.5406	0.7887	0.6584
C120	0.5558	0.9548	0.7523
				O121	0.1830	0.6331	0.6898
O122	0.2453	0.7852	0.6450
				N123	-0.0372	0.6985	0.6789
C124	0.0468	0.7797	0.6565
				C125	0.0382	0.9228	0.6945
C126	0.1683	0.7269	0.6638
				C127	0.0337	0.8955	0.7569
C128	-0.0365	0.7591	0.7436
				N129	-0.3701	-0.1217	0.3442
C130	-0.1562	-0.1273	0.3652
				O131	-0.1554	-0.0439	0.3345
O132	-0.0663	-0.1700	0.3912

原子	X	Y	Z
				C133	-0.2876	-0.3360	0.3362
C134	-0.2710	-0.1891	0.3727
				C135	-0.3924	-0.1926	0.2793
C136	-0.3216	-0.3192	0.2720
				O137	0.4232	-0.1933	0.3831
O138	0.3366	-0.0501	0.3332
				C139	0.2187	-0.2024	0.3678
N140	0.1226	-0.1310	0.3394
				C141	0.3337	-0.1410	0.3604
C142	0.1992	-0.3502	0.3341
				C143	0.1599	-0.3386	0.2693
C144	0.0885	-0.2109	0.2771
				O145	0.2926	0.5997	0.5452
O146	0.5342	-0.0128	0.4878
				H150	-0.0975	0.3899	0.4641
H151	0.1418	0.4590	0.4337
				H152	0.0313	0.1936	0.4337
H154	0.0862	0.3044	0.3298
				H155	-0.1430	0.6195	0.4745
H156	-0.0310	0.5943	0.5295
				H157	-0.1495	0.2477	0.3663
H158	-0.2539	0.1367	0.2824
				H159	-0.1435	0.4768	0.1772
H160	-0.1255	0.0440	0.1660
				H161	-0.4573	-0.1862	0.1271
H162	-0.0551	0.4859	0.2809
				H163	-0.0294	-0.1642	0.1321
H164	-0.4249	0.0580	0.1988
				H165	-0.4172	0.0974	0.1293
H166	-0.3545	-0.3888	0.0944
				H167	0.0443	-0.3425	0.1127
H168	0.0247	-0.5195	0.0867
				H169	0.0584	-0.4150	0.0027
H170	-0.0829	-0.4910	-0.0091
				H171	-0.0634	-0.3139	0.0169
H176	0.6840	0.2850	0.6494
				H177	0.7179	0.1342	0.5591
H178	0.9431	0.3006	0.6953
				H179	0.8770	-0.0884	0.5846
H180	0.8408	-0.0648	0.5117
				H181	0.6098	0.4044	0.7359
H182	0.8091	0.3693	0.5861
				H183	0.8427	0.1385	0.8583
H184	0.9803	0.1446	0.6000
				H185	0.6091	0.6187	0.9683
H186	0.6794	0.6399	0.7942
				H187	0.8728	0.1192	0.7530
H188	0.7902	0.8541	0.8361

原子	X	Y	Z
				H189	0.7271	0.8353	1.0122
H190	0.7735	1.0569	1.0277
				H191	0.8986	0.9597	1.0334
H192	0.5005	0.4927	0.8176
				H193	0.5288	0.4505	0.8873
H194	0.9545	1.2094	1.0658
				H195	1.0166	1.1315	1.0008
H196	0.8915	1.2288	0.9952
				H200	0.1797	0.3464	0.6531
H201	0.3128	0.1093	0.7423
				H202	0.4283	0.2823	0.6914
H203	0.4309	0.1186	0.5873
				H204	0.2676	-0.0437	0.5075
H205	0.2503	-0.0734	0.5778
				H206	0.2938	0.5478	0.8573
H207	0.2667	0.1115	0.8435
				H208	0.1813	0.2008	0.5579
H209	0.3311	0.3978	0.5902
				H210	-0.0167	0.7728	0.8951
H212	0.1131	0.4619	0.7424
				H213	0.4107	0.7527	0.8914
H214	0.0235	0.4869	0.8923
				H215	-0.0164	0.5268	0.8227
H216	0.1131	0.9807	0.9295
				H217	0.5000	0.9375	0.9142
H218	0.4930	1.1146	0.9386
				H219	0.5658	1.0153	1.0225
H220	0.4299	1.0899	1.0326
				H221	0.4370	0.9127	1.0082
H223	0.3659	0.2811	0.3724
				H225	0.6059	0.2835	0.3311
H227	0.4295	0.4306	0.4673
				H229	0.5247	0.1893	0.4346
H230	0.5953	0.6489	0.4536
				H231	0.5686	0.6221	0.5232
H232	0.6812	0.4246	0.4357
				H233	0.4161	0.4554	0.1692
H234	0.2450	0.1769	0.2870
				H235	0.0958	0.0890	0.2045
H236	0.0943	0.1338	0.1355
				H237	0.2331	-0.2409	0.0101
H238	0.3791	-0.2651	0.1858
				H239	0.4960	0.4787	0.2767
H240	0.1390	-0.0325	0.0529
				H241	0.2692	-0.4672	-0.0046
H242	0.3958	-0.3734	-0.0080
				H243	0.2899	-0.0523	0.2290
H244	0.4221	-0.6177	-0.0443

原子	X	Y	Z
				H245	0.5184	-0.5490	0.0216
H246	0.3917	-0.6427	0.0251
				H248	0.4793	0.6449	0.7024
H249	0.6424	0.9714	0.6756
				H250	0.4899	0.9910	0.6668
H251	0.3871	0.8958	0.7636
				H252	0.4974	0.8010	0.7924
H253	0.4998	0.7712	0.6119
				H254	0.6437	0.9322	0.7755
H255	0.5346	1.0526	0.7757
				H257	-0.1244	0.7021	0.6547
H258	0.0245	0.7713	0.6086
				H259	0.1125	0.9882	0.6931
H260	-0.0412	0.9702	0.6791
				H261	0.1221	0.8814	0.7786
H262	-0.0061	0.9737	0.7872
				H263	-0.1266	0.7806	0.7533
H264	0.0003	0.6937	0.7698
				H265	-0.4482	-0.1282	0.3648
H267	-0.2055	-0.3921	0.3406
				H268	-0.3541	-0.3919	0.3515
H269	-0.2776	-0.1726	0.4197
				H270	-0.4835	-0.2219	0.2664
H271	-0.3651	-0.1301	0.2520
				H272	-0.2450	-0.3036	0.2505
H273	-0.3737	-0.4037	0.2429
				H275	0.2126	-0.1876	0.4150
H276	0.0471	-0.1254	0.3631
				H277	0.2819	-0.4071	0.3370
H278	0.1354	-0.4038	0.3515
				H279	0.2344	-0.3225	0.2459
H280	0.1069	-0.4219	0.2420
				H281	-0.0019	-0.2405	0.2681
H282	0.1098	-0.1545	0.2449
				H4O	-0.0494	0.0591	0.3246
H5O	0.2411	0.2106	0.4570
				H3O	0.1948	0.4772	0.5288
H9O	-0.0304	0.7367	0.4370
				H91O	0.4288	0.7378	0.4387
H89O	0.5701	0.3737	0.5359
				H87O	0.7447	0.1972	0.4579
H96O	0.4441	0.0598	0.3281
				H32O	0.7685	0.5088	0.6888
H30	1.0223	0.3832	0.5666
				H34	0.9788	0.0971	0.5019
H35O	0.7109	-0.1813	0.5836
				H60O	0.4380	0.1072	0.4941
H61	0.5322	0.4602	0.6402

原子	X	Y	Z
				H59O	0.2991	0.5325	0.6984
H76	0.0757	-0.1438	0.5063
				H29N	-0.3483	-0.0232	0.3484
H40N	0.1520	-0.0373	0.3393
				H15N	0.3746	0.7405	0.6748
H23N	-0.0113	0.6018	0.6728
				H946	0.4919	-0.0828	0.4471
H1W	0.2742	0.6734	0.5848
				H846	0.6016	-0.0665	0.5089
H2W	0.3486	0.6479	0.5212

实用性和联合应用

A.实用性

本发明的化合物具有作为发现于哺乳动物的肠和肾中的钠依赖性葡糖转运蛋白的抑制剂的活性。优选地，本发明的化合物是肾脏SGLT2活性的选择性抑制剂，因此可以用于与SGLT2活性有关的疾病或紊乱的治疗。

因此，本发明的化合物可以被给予哺乳动物，优选人，用于治疗多种症状和紊乱，其包括但不限于治疗或延缓下列疾病的发展或发作：糖尿病(包括I型和II型，葡萄糖耐受不良（impairedglucosetolerance）、胰岛素耐受性，和糖尿病并发症如肾病、视网膜病、神经病和白内障)、高血糖、高胰岛素血症、高胆固醇、血脂异常、游离脂肪酸或甘油的血液水平升高、高脂血症、高甘油三酯血症、肥胖症、伤口愈合、组织缺血、动脉粥样硬化症和高血压。本发明的化合物也可以用于增加高密度脂蛋白(HDL)的血液水平。

另外，利用本发明的化合物，可以治疗如详述于Johannsson,J.Clin.Endocrinol.Metab.,82,727-34(1997)中的、统称为“X综合症”或代谢综合症的症状、疾病和病症。

结晶化合物(S)-PG(SC-3)(Ia)、(R)-PG(SD-3)(Ib)、SA-1(Ic)、SB-1(Id)、SB-2(Ie)、1:2L-脯氨酸复合物晶形3(Ih)、1:1L-脯氨酸复合物晶形6(Ii)、1:1L-脯氨酸半水合物复合物晶形H.5-2(Ij)和1:1.3L-苯丙氨酸复合物晶形2(Ik)以公开于美国专利第6,515,117号中的剂型和剂量给予，其公开在此通过引用被全部引入。

B.联合应用

本发明在其范围内包括药物组合物，该药物组合物包含单独的或者与药物载体或稀释剂联合的、作为有效成分的、治疗上有效量的式I化合物，其包括(S)-PG(晶形SC-3,Ia)、(R)-PG(晶形SD-3,Ib)、SA-1(Ic)、SB-1(Id)、SB-2(Ie)、1:2L-脯氨酸复合物晶形3(Ih)、1:1L-脯氨酸复合物晶形6(Ii)、1:1L-脯氨酸半水合物复合物晶形H.5-2(Ij)和1:1.3L-苯丙氨酸复合物晶形2(Ik)。任选地，本发明的化合物可以以单独的治疗应用，或者与一种或多种其它治疗剂联合应用。

适于与本发明的化合物联合应用的其它“治疗剂（一种或多种）”包括但不限于用于上述病症治疗的已知治疗剂，其包括：抗糖尿病剂；抗高血糖剂；降血脂药/降脂剂；抗肥胖症药；抗高血压剂；和食欲抑制剂。

与本发明化合物联合应用的合适的抗糖尿病剂的实例包括双缩胍类(例如，二甲双胍或苯乙双胍)、葡糖苷酶抑制剂(例如，阿卡波糖或米格列醇)、胰岛素类(包括胰岛素促分泌素或胰岛素增敏剂)、格列奈类(例如，瑞格列奈)、磺酰脲类(例如，格列美脲、格列苯脲、格列齐特、氯磺丙脲和格列吡嗪)、双缩胍/格列苯脲联合(例如)、噻唑烷二酮类(例如曲格列酮、罗格列酮和吡格咧酮)、PPAR-α激动剂、PPAR-γ激动剂、PPARα/γ双重激动剂、糖原磷酸化酶抑制剂、脂肪酸结合蛋白的抑制剂(aP2)、胰高血糖素样肽-1(GLP-1)或GLP-1受体的其它激动剂、以及二肽基肽酶IV(DPP4)抑制剂。

相信，式I化合物与至少一种或多种其它抗糖尿病药的联合应用产生的抗高血糖效果将大于单独使用这些药物中的每一种可能获得的效果，并且大于这些药物产生的联合的累加抗高血糖效应。

其它合适的噻唑烷二酮类包括Mitsubisshi的MCC-555(公开在美国专利第5,594,016号)、Glaxo-Wellcome’sfaraglitazar(GI-262570)、恩格列酮(CP-68722,Pfizer)或达格列酮(CP-86325,Pfizer,isaglitazone(MIT/J&J)、瑞格列扎（reglitazar）(JTT-501)(JPNT/P&U)、利格列酮（rivoglitazone）(R-119702)(Sankyo/WL)、liraglutide(NN-2344)(Dr.Reddy/NN)或(Z)-1,4-双-4-[(3,5-二氧-1,2,4-二唑啉(oxadiazolidin)-2-基-甲基)]苯氧基丁-2-烯(YM-440,Yamanouchi)。

PPAR-α激动剂、PPAR-γ激动剂和PPARα/γ双重激动剂的实例包括莫格他唑（muraglitazar）、peliglitazar、替格列扎（tesaglitazar）AR-HO39242Astra/Zeneca、GW-501516(Glaxo-Wellcome)、KRP297(KyorinMerck)以及由Murakami等的“ANovelInsulinSensitizerActsAsaColigandforPeroxisomeProliferation–ActivatedReceptorAlpha(PPARalpha)andPPARgamma.EffectonPPARalphaActivationonAbnormalLipidMetabolisminLiverofZuckerFattyRats”，Diabetes,47,1841-1847(1998)、在WO01/21602和美国专利6,653,314中所公开的那些，它们的公开内容在此通过引用被引入，利用其中所提出的剂量，在本文中优选使用被指定为优选的那些化合物。

合适的aP2抑制剂包括在于1999年9月7日提出的美国申请序列第09/391,053号以及于2000年3月6日提出的美国申请序列第09/519,079号中公开的那些，采用该文提出的剂量。

合适的DPP4抑制剂包括公开在WO99/38501、WO99/46272、WO99/67279(PROBIODRUG)、WO99/67278(PROBIODRUG)、WO99/61431(PROBIODRUG)中的那些，如由Hughes等，Biochemistry,38(36),11597-11603,1999公开的NVP-DPP728A(1-[[[2-[(5-氰基吡啶-2-基)氨基]乙基]氨基]乙酰基]-2-氰基-(S)-吡咯烷)(Novartis)、TSL-225(色氨酰-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-羧酸(由Yamada等，Bioorg.&Med.Chem.Lett.8(1998)1537-1540公开))、如由Ashworth等，Bioorg.&Med.Chem.Lett.,Vol.6,No.22,pp.1163-1166and2745-2748(1996)公开的2-氰基吡咯烷和4-氰基吡咯烷、公开在美国申请序列第10/899,641号、WO01/68603和美国专利6,395,767中的化合物，采用在上述参考文件中提出的剂量。

其它合适的格列奈类（meglitinides）包括那格列奈(Novartis)或KAD1229(PF/Kissei)。

与本发明化合物联合应用的合适的抗高血糖剂的实例包括胰高血糖素样肽-1(GLP-1)，如GLP-1(1-36)酰胺、GLP-1(7-36)酰胺、GLP-1(7-37)(如公开在美国专利第5,614,492号中)，以及艾塞那肽（exenatide）(Amylin/Lilly)、LY-315902(Lilly)、MK-0431(Merck)、liraglutide(NovoNordisk)、ZP-10(ZealandPharmaceuticalsA/S)、CJC-1131(ConjuchemInc)和公开在WO03/033671中的化合物。

与本发明的化合物联合应用的合适的降血脂药/降脂剂的实例包括MTP抑制剂、HMGCoA还原酶抑制剂、角鲨烯合成酶抑制剂、纤维酸衍生物（fibricacidderivatives）、ACAT抑制剂、脂氧化酶抑制剂、胆固醇吸收抑制剂、回肠Na⁺/胆酸协同转运蛋白抑制剂、LDL受体活性上调剂、胆酸鳌合剂、胆固醇酯转运蛋白(例如，CETP抑制剂，如torcetrapib(CP-529414,Pfizer)和JTT-705(AkrosPharma))、PPAR激动剂(如上述)和/或烟酸及其衍生物中的一种或多种。

如上述可以使用的MTP抑制剂包括公开在美国专利第5,595,872、美国专利第5,739,135、美国专利第5,712,279、美国专利第5,760,246、美国专利第5,827,875、美国专利第5,885,983和美国专利第5,962,440号中的那些抑制剂。

可以与一种或多种式I化合物联合应用的HMGCoA还原酶抑制剂包括如公开在美国专利第3,983,140号中的美伐汀及相关化合物；如公开在美国专利第4,231,938号中的洛伐他汀（美维诺林(mevinolin)）及相关化合物；如公开在美国专利第4,346,227号中的普伐他汀及相关化合物；如公开在美国专利第4,448,784和4,450,171号中的辛伐他汀及相关化合物。可以在此使用的其它HMGCoA还原酶抑制剂包括，但不限于公开在美国专利第5,354,772号中的氟伐他汀；如公开在美国专利第5,006,530和5,177,080号中的西伐他汀；如公开在美国专利第4,681,893、5,273,995、5,385,929和5,686,104号中的阿伐他汀；如公开在美国专利第5,011,930号中的atavastatin(Nissan/Sankyo的尼伐他汀(nisvastatin)(NK-104))；如公开在美国专利第5,260,440号中的visastatin(Shionogi-Astra/Zeneca(ZD-4522))，及公开在美国专利第5,753,675号中的相关他汀化合物；如公开在美国专利第4,613,610号中的甲羟戊酸内酯（mevalonolactone）衍生物的吡唑类似物；如公开在PCT申请WO86/03488中的甲羟戊酸内酯衍生物的茚类似物；如公开在美国专利第4,647,576号中的6-[2-(取代-吡咯-1-基)-烷基)吡喃-2-酮及其衍生物；Searle的SC-45355(一种3-取代的戊二酸衍生物)二氯代乙酸盐；如公开在PCT申请WO86/07054号中的甲羟戊酸内酯衍生物的咪唑类似物；如公开在法国专利第2,596,393号中的3-羧基-2-羟基-丙烷-膦酸衍生物；如公开在欧洲专利申请第0221025号中的2,3-二取代吡咯、呋喃和噻吩衍生物；如公开在美国专利第4,686,237号中的甲羟戊酸内酯衍生物的萘基类似物；如公开在美国专利第4,499,289号中的八氢萘；如公开在欧洲专利申请第0142146A2号中的美维诺林（洛伐他汀）的酮类似物(洛伐他汀)；和如公开在美国专利第5,506,219和5,691,322号中的喹啉和吡啶衍生物。

优选的降血脂药是普伐他汀、洛伐他汀、辛伐他汀、阿伐他汀、氟伐他汀、西伐他汀、atavastatin和ZD-4522。

另外，用于抑制HMGCoA还原酶的次膦酸化合物，如公开在GB2205837中的那些，适于与本发明的化合物联合应用。

适于在此使用的角鲨烯合成酶抑制剂包括，但不限于，公开在美国专利第5,712,396号中的α-膦酰基-磺酸盐，由Biller等，J.Med.Chem.,1988,Vol.31,No.10,pp.1869-1871公开的那些化合物，包括类异戊二烯(氧膦基-甲基)膦酸酯，以及其它已知的角鲨烯合成酶抑制剂，例如，如在在美国专利第4,871,721和4,924,024号以及在Biller,S.A.,Neuenschwander,K.,Ponpipom,M.M.,andPoulter,C.D.,CurrentPharmaceuticalDesign,2,1-40(1996)中所公开的。

另外，适于在此使用的其它角鲨烯合成酶抑制剂包括由P.OrtizdeMontellano等，J.Med.Chem.,1977,20,243-249公开的焦磷酸萜类化合物；如由Corey和Volante，J.Am.Chem.Soc.,1976,98,1291-1293公开的法呢基二磷酸酯类似物A和焦磷酸前角鲨烯(PSQ-PP)类似物；由McClard,R.W.等，J.A.C.S.,1987,109,5544报道的氧膦基膦酸酯和由Capson,T.L.,博士学位论文,June,1987,Dept.Med.Chem.UofUtah,Abstract,TableofContents,pp16,17,40-43,48-51,Summary报道的环丙烷。

可以与本发明式I化合物联合使用的纤维酸衍生物包括非诺贝特、吉非贝齐、氯贝丁酯、苯扎卡特、环丙贝特、克利贝特及类似物；普罗布考，及相关化合物，如公开在美国专利第3,674,836号中的，普罗布考和吉非贝齐是优选的；胆酸鳌合剂，如考来烯胺、考来替泊和DEAE-Sephadex( )；以及lipostabil(Rhone-Poulenc)、EisaiE-5050(N-取代的乙醇胺衍生物)、伊马昔尔(HOE-402)、四氢利泼斯汀(tetrahydrolipstatin,THL)、istigmastanyl磷酸胆碱(istigmastanylphos-phorylcholine，SPC,Roche)、氨基环糊精(TanabeSeiyoku)、AjinomotoAJ-814(甘菊环衍生物)、甲亚油酰胺(Sumitomo)、Sandoz58-035、AmericanCyanamidCL-277,082和CL-283,546(二取代脲衍生物)、烟酸、阿昔莫司、阿昔呋喃、新霉素、对氨基水杨酸、阿司匹林、如公开在美国专利第4,759,923号中的聚(二烯丙基甲胺)衍生物、如公开在美国专利第4,027,009号中的季胺聚(氯化二烯丙基二甲基铵)和紫罗烯，以及其它已知的降低血清胆固醇的药物。

可以与本发明式I化合物联合使用的ACAT抑制剂包括公开在DrugsoftheFuture24,9-15(1999),(Avasimibe)中；“TheACATinhibitor,Cl-1011iseffectiveinthepreventionandregressionofaorticfattystreakareainhamsters”,Nicolosietal.,Atherosclerosis(Shannon,Irel).(1998),137(1),77-85；“ThepharmacologicalprofileofFCE27677:anovelACATinhibitorwithpotenthypolipidemicactivitymediatedbyselectivesuppressionofthehepaticsecretionofApoB100-containinglipoprotein”,Ghiselli,Giancarlo,Cardiovasc.DrugRev.(1998),16(1),16-30；“RP73163:abioavailablealkylsulfinyl-diphenylimidazoleACATinhibitor”,Smith,C.,etal,Bioorg.Med.Chem.Lett.(1996),6(1),47-50；“ACATinhibitors:physiologicmechanismsforhypolipidemicandanti-atheroscleroticactivitiesinexperimentalanimals”,Krauseetal,Editor(s):Ruffolo,RobertR.,Jr.;Hollinger,MannfredA.,Inflammation:MediatorsPathways(1995),173-98,Publisher:CRC,BocaRaton,Fla.；“ACATinhibitors:potentialanti-atheroscleroticagents”,Sliskovicetal.,Curr.Med.Chem.(1994),1(3),204-25；“Inhibitorsofacyl-CoA:cholesterolO-acyltransferase(ACAT)ashypocholesterolemicagents.6.Thefirstwater-solubleACATinhibitorwithlipid-regulatingactivity.Inhibitorsofacyl-CoA:cholesterolacyltransferase(ACAT).7.DevelopmentofaseriesofsubstitutedN-phenyl-N’-[(1-phenylcyclopentyl)methyl]ureaswithenhancedhypocholesterolemicactivity”,Stoutetal.,Chemtracts:Org.Chem.(1995),8(6),359-62,orTS-962(TaishoPharmaceuticalCo.Ltd)中的那些抑制剂。

降血脂药可以是LD2受体活性的上调剂，如1(3H)-异苯并呋喃酮,3-(13-羟基-10-氧十四烷基)-5,7-二甲氧基-(MD-700,TaishoPharmaceuticalCo.Ltd)和胆甾烷-3-醇,4-(2-丙烯基)-(3a,4a,5a)-(LY295427,EliLilly)。

与本发明的化合物联合使用的合适的胆固醇吸收抑制剂的实例包括SCH48461(Schering-Plough)以及公开在Atherosclerosis115,45-63(1995)和J.Med.Chem.41,973(1998)中的那些抑制剂。

与本发明的化合物联合使用的合适的回肠Na⁺/胆酸共转运蛋白抑制剂的实例包括公开在DrugsoftheFuture,24,425-430(1999)中的化合物。

可以与式I化合物联合使用的脂氧化酶抑制剂包括15-脂氧化酶(15-LO)抑制剂，例如，如公开在WO97/12615中的苯并咪唑衍生物、如公开在WO97/12613中的15-LO抑制剂、如公开在WO96/38144中的异噻唑酮（isothiazolones）以及如由Sendobry等“Attenuationofdiet-inducedatherosclerosisinrabbitswithahighlyselective15-lipoxygenaseinhibitorlackingsignificantantioxidantproperties”,Brit.J.Pharmacology(1997)120,1199-1206和Cornicelli等，“15-LipoxygenaseanditsInhibition:ANovelTherapeuticTargetforVascularDisease”,CurrentPharmaceuticalDesign,1999,5,11-20中公开的15-LO抑制剂。

可以与本发明化合物联合使用的合适的抗高血压药的实例包括β肾上腺素阻断剂、钙通道阻断剂(L-型和T-型；例如，地尔硫维拉帕米、硝苯地平、氨氯地平和mybefradil)、利尿剂(例如，氯噻嗪、氢氯噻嗪、三氧甲噻、氢氟甲噻、苄氟噻嗪、甲基氯噻嗪、三氯噻嗪、泊利噻嗪、苯噻嗪、利尿酸tricrynafen、氯噻酮、呋塞米、musolimine、布美他尼、triamtrenene、氨氯吡咪、螺内酯)、肾素抑制剂、ACE抑制剂(例如，卡托普利、佐芬普利、福辛普利、依拉普利、ceranopril、cilazopril、地拉普利、培哚普利、喹那普利、雷米普利、赖诺普利)、AT-1受体拮抗剂(例如，氯沙坦、伊贝沙坦、缬沙坦)、ET受体拮抗剂(例如，sitaxsentan、atrsentan及公开在美国专利第5,612,359和6,043,265号中的化合物)、双重ET/AII拮抗剂(例如，公开在WO00/01389中的化合物)、中性肽链内切酶((NEP)抑制剂、血管肽酶抑制剂(双重NEP-ACE抑制剂)(例如omapatrilat和gemopatrilat)和硝酸盐。

与本发明化合物联合使用的合适的抗肥胖药的实例包括β3肾上腺素能激动剂、脂酶抑制剂、血清素(和多巴胺)重摄取抑制剂、甲状腺β受体药物、5HT2C激动剂(如ArenaAPD-356)；MCHR1拮抗剂如SynapticSNAP-7941和TakedaT-226926、黑皮素受体(MC4R)激动剂、黑色素浓集激素受体(MCHR)拮抗剂(如SynapticSNAP-7941和TakedaT-226926)、甘丙肽受体调节物、增食欲素（orexin）拮抗剂、CCK激动剂、NPY1或NPY5拮抗剂、NPY2和NPY4调节物、促肾上腺皮质素释放因子激动剂、组胺受体-3(H3)调节物、11-β-HSD-1抑制剂、adinopectin受体调节物、一元胺重摄取抑制剂或释放剂、睫状节神经细胞营养因子(CNTF，如Regeneron的)、BDNF(大脑衍生的神经营养因子)、碳酰胆碱（leptin）和碳酰胆碱受体调节物、大麻素-1受体拮抗剂(如SR-141716(Sanofi)或SLV-319(Solvay))和/或减食欲剂。

可任选与本发明化合物联合使用的β3肾上腺素能激动剂包括AJ9677(Takeda/Dainippon)、L750355(Merck)或CP331648(Pfizer)，或者其它已知的β3激动剂，如公开在美国专利第5,541,204、5,770,615、5,491,134、5,776,983和5,488,064号中的那些。

可任选与本发明化合物联合使用的脂酶抑制剂的实例包括奥利司他或ATL-962(Alizyme)。

可任选与本发明化合物联合使用的血清素(和多巴胺)重摄取抑制剂(或血清素受体激动剂)可以是BVT-933(Biovitrum)、西布曲明、托吡酯(Johnson&Johnson)或axokine(Regeneron)。

可任选与本发明化合物联合使用的甲状腺β受体化合物的实例包括甲状腺受体配体，如公开在WO97/21993(U.CalSF)、WO99/00353(KaroBio)和WO00/039077(KaroBio)中的那些化合物。

可任选与本发明化合物联合使用的一元胺重摄取抑制剂包括氟苯丙胺、右芬氟拉明、氟伏沙明、氟西汀、帕罗西汀、舍曲林、氯苯丁胺、氯福雷司、氯特胺、匹西雷司、西布曲明、右苯丙胺、芬特明、苯丙醇胺或马吲哚。

可任选与本发明化合物联合使用的减食欲剂包括托吡酯(Johnson&Johnson)、右苯丙胺、芬特明、苯丙醇胺或马吲哚。

上述专利和专利申请通过引用并入本文。

上述其它治疗剂，当与本发明的化合物联合使用时，例如可以以Physicians’DeskReference中指示的那些量使用，如上面所提出专利中的或者本领域技术人员另外测定的。

生物学数据

式I化合物是选择性SGLT2抑制剂(K_i=1.1nM)。

对于化合物Ia、晶体结构(S)-PG(晶形SC-3)和已知的SGLT2抑制剂，在24小时内，针对人尿葡萄糖排泄的比较数据示于表19中。

表19

化合物Ia、晶体结构(S)-PG(晶形SC-3)，在14天内，以剂量依赖的方式降低II型糖尿病个体(47)中的空腹血浆葡萄糖水平，如在表20中。

表20

与安慰剂——其为1.1wt%的减少——相比，在12周的期间内，化合物Ia晶体结构(S)-PG(晶形SC-3)在个体(n=389,BMI>30)中实现了按重量计2.5%-3.0%的减少。同样，用化合物Ia进行的治疗导致收缩压降低2-4mm。

Claims (5)

1.式If的1,4-丁炔-二醇溶剂合物的晶体结构

其由基本等于下述的晶胞参数的一种或多种来表征：

晶胞大小

α⁰＝–

β⁰＝102.96(1)

γ⁰＝–

空间群C2

分子/不对称单元1

其中所述晶体结构的测量在25℃下进行，并且其通过基本如表12中所列的分数原子坐标来表征；

或者

晶胞大小

α⁰＝–

β⁰＝102.924(7)

γ⁰＝–

空间群C2

分子/不对称单元1

其中所述晶体结构的测量在-50℃下进行，或者具有与表2A中所列的基本类似的峰位置的质子NMR。

2.一种制备如在权利要求1中所定义的结晶1,4-丁炔-二醇溶剂合物化合物If的方法，

其包括：

a)将如下结构的化合物B

与甲苯和乙酸乙酯混合；

b)在约50℃至约70℃范围内的温度下加热所述混合物；

c)加入1,4-丁炔-二醇；

d)加热所述混合物，直到所述二醇溶解；

e)向溶液中加入化合物If的晶种；和

f)冷却所述混合物，形成化合物If的晶体。

3.利用非深冷方法，制备如下结构的化合物的方法，

其包括连续过程中的如下步骤：

a)在-30℃至约20℃下，使用锂化试剂，锂化如下结构的芳族反应物E，

形成如下结构的锂化阴离子G

b)在-30℃至约-10℃下，偶联上述锂化阴离子种类G与羰基取代的如下结构的反应物D，

形成如下结构的糖苷H

c)用酸处理在步骤b)中制备的糖苷H，形成脱甲硅基化半缩醛H′

其转化为化合物B

d)在甲苯/EtOAc中，用2-丁炔-1,4-二醇J处理来自步骤c)的所述化合物B，形成化合物If的晶体。

4.根据权利要求3所述的方法，其中所述锂化步骤在约-17℃至约-10℃的温度下进行。

5.根据权利要求4所述的方法，其中所述锂化试剂选自n-BuLi、s-BuLi和t-BuLi。