CN101378731A - Cetp抑制剂的聚合物制剂 - Google Patents
Cetp抑制剂的聚合物制剂 Download PDFInfo
- Publication number
- CN101378731A CN101378731A CNA2007800045617A CN200780004561A CN101378731A CN 101378731 A CN101378731 A CN 101378731A CN A2007800045617 A CNA2007800045617 A CN A2007800045617A CN 200780004561 A CN200780004561 A CN 200780004561A CN 101378731 A CN101378731 A CN 101378731A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- alkyl
- optional
- polymer
- halogen
- pharmaceutical composition
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 title claims abstract description 131
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 94
- 239000003354 cholesterol ester transfer protein inhibitor Substances 0.000 title claims description 37
- 238000009472 formulation Methods 0.000 title description 12
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 78
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims abstract description 36
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims abstract description 25
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 17
- 108010023302 HDL Cholesterol Proteins 0.000 claims abstract description 5
- KEWSCDNULKOKTG-UHFFFAOYSA-N 4-cyano-4-ethylsulfanylcarbothioylsulfanylpentanoic acid Chemical compound CCSC(=S)SC(C)(C#N)CCC(O)=O KEWSCDNULKOKTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 102100037637 Cholesteryl ester transfer protein Human genes 0.000 claims abstract 2
- 101000880514 Homo sapiens Cholesteryl ester transfer protein Proteins 0.000 claims abstract 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 93
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 60
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims description 55
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 claims description 55
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims description 55
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 53
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 53
- -1 Phenyl Chemical group 0.000 claims description 50
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims description 40
- 229940125881 cholesteryl ester transfer protein inhibitor Drugs 0.000 claims description 36
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 36
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 32
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 28
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 27
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 26
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 22
- 229920002153 Hydroxypropyl cellulose Polymers 0.000 claims description 20
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 20
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims description 20
- 235000010977 hydroxypropyl cellulose Nutrition 0.000 claims description 20
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 claims description 18
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 17
- 239000001863 hydroxypropyl cellulose Substances 0.000 claims description 17
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 claims description 17
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 claims description 17
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 claims description 17
- AOBORMOPSGHCAX-UHFFFAOYSA-N Tocophersolan Chemical compound OCCOC(=O)CCC(=O)OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C AOBORMOPSGHCAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 13
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 claims description 13
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 12
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 11
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 claims description 11
- 239000004141 Sodium laurylsulphate Substances 0.000 claims description 10
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 claims description 10
- 239000007921 spray Substances 0.000 claims description 10
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 229950010118 cellacefate Drugs 0.000 claims description 9
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 claims description 9
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 claims description 9
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 claims description 9
- VIUCZAYKDLEBOL-UHFFFAOYSA-N acetic acid phthalic acid Chemical compound CC(O)=O.OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O.OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O.OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O.OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O VIUCZAYKDLEBOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 8
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 claims description 8
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 claims description 8
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 claims description 8
- 229920001531 copovidone Polymers 0.000 claims description 7
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 7
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 7
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 7
- QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N isophthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(C(O)=O)=C1 QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 claims description 6
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 claims description 6
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 claims description 6
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 claims description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 5
- KUCOHFSKRZZVRO-UHFFFAOYSA-N terephthalaldehyde Chemical compound O=CC1=CC=C(C=O)C=C1 KUCOHFSKRZZVRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims description 5
- 125000006552 (C3-C8) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 claims description 4
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 claims description 4
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 229920001214 Polysorbate 60 Polymers 0.000 claims description 3
- 125000004423 acyloxy group Chemical group 0.000 claims description 3
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 claims description 3
- 150000003950 cyclic amides Chemical class 0.000 claims description 3
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 claims description 3
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims description 3
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 claims description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 2
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 3
- ZEMPKEQAKRGZGQ-AAKVHIHISA-N 2,3-bis[[(z)-12-hydroxyoctadec-9-enoyl]oxy]propyl (z)-12-hydroxyoctadec-9-enoate Chemical class CCCCCCC(O)C\C=C/CCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCC\C=C/CC(O)CCCCCC)COC(=O)CCCCCCC\C=C/CC(O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-AAKVHIHISA-N 0.000 claims 2
- UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N hydroxypropyl methyl cellulose Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(OC2C(C(O)C(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)O)C(CO)O2)O)C(CO)O1 UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 claims 1
- 238000008214 LDL Cholesterol Methods 0.000 abstract description 8
- 108010028554 LDL Cholesterol Proteins 0.000 abstract description 3
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 abstract 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 38
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 32
- 235000011054 acetic acid Nutrition 0.000 description 29
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 28
- ARCGXLSVLAOJQL-UHFFFAOYSA-N trimellitic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C(C(O)=O)=C1 ARCGXLSVLAOJQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 26
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 19
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 17
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 17
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical group CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 239000008186 active pharmaceutical agent Substances 0.000 description 15
- 239000012044 organic layer Substances 0.000 description 15
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 13
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 12
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 12
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 12
- HSHXDCVZWHOWCS-UHFFFAOYSA-N N'-hexadecylthiophene-2-carbohydrazide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCNNC(=O)c1cccs1 HSHXDCVZWHOWCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 11
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 11
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 11
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 10
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 10
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 10
- IZXIZTKNFFYFOF-UHFFFAOYSA-N 2-Oxazolidone Chemical compound O=C1NCCO1 IZXIZTKNFFYFOF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000000047 product Substances 0.000 description 9
- 230000005070 ripening Effects 0.000 description 9
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 8
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 8
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 8
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 8
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- IYKJEILNJZQJPU-UHFFFAOYSA-N acetic acid;butanedioic acid Chemical compound CC(O)=O.OC(=O)CCC(O)=O IYKJEILNJZQJPU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 description 7
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 7
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 7
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 7
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 7
- 235000019812 sodium carboxymethyl cellulose Nutrition 0.000 description 7
- 229920001027 sodium carboxymethylcellulose Polymers 0.000 description 7
- 239000001384 succinic acid Substances 0.000 description 7
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical group C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N Butyric acid Natural products CCCC(O)=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 108010010234 HDL Lipoproteins Proteins 0.000 description 6
- 229920001479 Hydroxyethyl methyl cellulose Polymers 0.000 description 6
- JGFZNNIVVJXRND-UHFFFAOYSA-N N,N-Diisopropylethylamine (DIPEA) Chemical compound CCN(C(C)C)C(C)C JGFZNNIVVJXRND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- RDOXTESZEPMUJZ-UHFFFAOYSA-N anisole Chemical class COC1=CC=CC=C1 RDOXTESZEPMUJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 6
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 6
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical class OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 208000029078 coronary artery disease Diseases 0.000 description 6
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 6
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 6
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 6
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 6
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 6
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 6
- 230000003252 repetitive effect Effects 0.000 description 6
- 241000282553 Macaca Species 0.000 description 5
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 description 5
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 5
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 5
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 5
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 5
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 5
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 5
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 description 5
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 description 5
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 description 5
- DUWWHGPELOTTOE-UHFFFAOYSA-N n-(5-chloro-2,4-dimethoxyphenyl)-3-oxobutanamide Chemical compound COC1=CC(OC)=C(NC(=O)CC(C)=O)C=C1Cl DUWWHGPELOTTOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229920000191 poly(N-vinyl pyrrolidone) Polymers 0.000 description 5
- 230000008569 process Effects 0.000 description 5
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 description 5
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 5
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 5
- HTSGKJQDMSTCGS-UHFFFAOYSA-N 1,4-bis(4-chlorophenyl)-2-(4-methylphenyl)sulfonylbutane-1,4-dione Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1S(=O)(=O)C(C(=O)C=1C=CC(Cl)=CC=1)CC(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 HTSGKJQDMSTCGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PNWSHHILERSSLF-UHFFFAOYSA-N 4-methylbenzene-1,3-dicarboxylic acid Chemical compound CC1=CC=C(C(O)=O)C=C1C(O)=O PNWSHHILERSSLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 201000001320 Atherosclerosis Diseases 0.000 description 4
- 206010008190 Cerebrovascular accident Diseases 0.000 description 4
- 239000001856 Ethyl cellulose Substances 0.000 description 4
- ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N Ethyl cellulose Chemical compound CCOCC1OC(OC)C(OCC)C(OCC)C1OC1C(O)C(O)C(OC)C(CO)O1 ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 4
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 4
- 208000006011 Stroke Diseases 0.000 description 4
- 230000008859 change Effects 0.000 description 4
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 4
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 4
- 235000019325 ethyl cellulose Nutrition 0.000 description 4
- 229920001249 ethyl cellulose Polymers 0.000 description 4
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 4
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 4
- 229960001375 lactose Drugs 0.000 description 4
- 208000010125 myocardial infarction Diseases 0.000 description 4
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 4
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 4
- 229920000136 polysorbate Polymers 0.000 description 4
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 4
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 4
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 4
- 229940032147 starch Drugs 0.000 description 4
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 4
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 4
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 description 4
- WSVLPVUVIUVCRA-KPKNDVKVSA-N Alpha-lactose monohydrate Chemical compound O.O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O WSVLPVUVIUVCRA-KPKNDVKVSA-N 0.000 description 3
- 102000012336 Cholesterol Ester Transfer Proteins Human genes 0.000 description 3
- 108010061846 Cholesterol Ester Transfer Proteins Proteins 0.000 description 3
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 3
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 3
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920003083 Kollidon® VA64 Polymers 0.000 description 3
- BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N Methyl tert-butyl ether Chemical compound COC(C)(C)C BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000029936 alkylation Effects 0.000 description 3
- 238000005804 alkylation reaction Methods 0.000 description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 3
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 3
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 3
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 3
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 3
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 3
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 3
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 3
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 3
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000011010 flushing procedure Methods 0.000 description 3
- 229940071826 hydroxyethyl cellulose Drugs 0.000 description 3
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 3
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 3
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 3
- 208000028867 ischemia Diseases 0.000 description 3
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 239000004530 micro-emulsion Substances 0.000 description 3
- 208000031225 myocardial ischemia Diseases 0.000 description 3
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- TYRGLVWXHJRKMT-QMMMGPOBSA-N n-benzyloxycarbonyl-l-serine-betalactone Chemical compound OC(=O)[C@H](C)NC(=O)OCC1=CC=CC=C1 TYRGLVWXHJRKMT-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 3
- 210000005259 peripheral blood Anatomy 0.000 description 3
- 239000011886 peripheral blood Substances 0.000 description 3
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 description 3
- 230000035479 physiological effects, processes and functions Effects 0.000 description 3
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 3
- 238000011160 research Methods 0.000 description 3
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 3
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 3
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 3
- WRIKHQLVHPKCJU-UHFFFAOYSA-N sodium bis(trimethylsilyl)amide Chemical compound C[Si](C)(C)N([Na])[Si](C)(C)C WRIKHQLVHPKCJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000007909 solid dosage form Substances 0.000 description 3
- 239000012265 solid product Substances 0.000 description 3
- 210000000433 stratum disjunctum Anatomy 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 150000003566 thiocarboxylic acids Chemical class 0.000 description 3
- 125000005591 trimellitate group Chemical group 0.000 description 3
- LMDZBCPBFSXMTL-UHFFFAOYSA-N 1-ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimide Chemical compound CCN=C=NCCCN(C)C LMDZBCPBFSXMTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XDZMPRGFOOFSBL-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxybenzoic acid Chemical group CCOC1=CC=CC=C1C(O)=O XDZMPRGFOOFSBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KWOLFJPFCHCOCG-UHFFFAOYSA-N Acetophenone Chemical compound CC(=O)C1=CC=CC=C1 KWOLFJPFCHCOCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-M Butyrate Chemical compound CCCC([O-])=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- PVZCSPQTTRBNON-UHFFFAOYSA-N C(C)NC1=C(C#N)C=CC=C1.C(C)(=O)O Chemical compound C(C)NC1=C(C#N)C=CC=C1.C(C)(=O)O PVZCSPQTTRBNON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000024172 Cardiovascular disease Diseases 0.000 description 2
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-M Formate Chemical compound [O-]C=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229940121710 HMGCoA reductase inhibitor Drugs 0.000 description 2
- 208000000563 Hyperlipoproteinemia Type II Diseases 0.000 description 2
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 2
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N Niacin Chemical compound OC(=O)C1=CC=CN=C1 PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CWMCZHBMTBCIAK-UHFFFAOYSA-N OCCCC=1C(=C(C#N)C=CC1)NCC.C(C)(=O)O Chemical compound OCCCC=1C(=C(C#N)C=CC1)NCC.C(C)(=O)O CWMCZHBMTBCIAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000008589 Obesity Diseases 0.000 description 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 2
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002685 Polyoxyl 35CastorOil Polymers 0.000 description 2
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 2
- 206010063837 Reperfusion injury Diseases 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N Trifluoroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(F)(F)F DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- DESDRSCEDUJRDQ-UHFFFAOYSA-N acetic acid 2-(3-hydroxypropoxy)benzoic acid Chemical compound OCCCOC=1C(C(=O)O)=CC=CC1.C(C)(=O)O DESDRSCEDUJRDQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYOVTXWZLJKCDV-UHFFFAOYSA-N acetic acid 2-ethylpyridine-3-carboxylic acid Chemical compound C(C)C1=C(C(=O)O)C=CC=N1.C(C)(=O)O VYOVTXWZLJKCDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QSSBJPRPFLAFEO-UHFFFAOYSA-N acetic acid pyridine-2-carboxylic acid Chemical compound N1=C(C=CC=C1)C(=O)O.N1=C(C=CC=C1)C(=O)O.C(C)(=O)O QSSBJPRPFLAFEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IQZYFYFPIDNTKT-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2-ethylpyridine Chemical compound CC(O)=O.CCC1=CC=CC=N1 IQZYFYFPIDNTKT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PLEULVPCZZDBNB-UHFFFAOYSA-N acetic acid;butanedioic acid;phthalic acid Chemical compound CC(O)=O.OC(=O)CCC(O)=O.OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O PLEULVPCZZDBNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 2
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 2
- 150000001499 aryl bromides Chemical class 0.000 description 2
- 150000001500 aryl chlorides Chemical class 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- VHEMBTYWURNBQQ-UHFFFAOYSA-N butanoic acid;phthalic acid Chemical compound CCCC(O)=O.OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O VHEMBTYWURNBQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 229940075614 colloidal silicon dioxide Drugs 0.000 description 2
- 229940125797 compound 12 Drugs 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 230000002596 correlated effect Effects 0.000 description 2
- 229960000913 crospovidone Drugs 0.000 description 2
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 2
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 2
- 230000001186 cumulative effect Effects 0.000 description 2
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 2
- DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYSA-N diphenylamine Chemical class C=1C=CC=CC=1NC1=CC=CC=C1 DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WJJMNDUMQPNECX-UHFFFAOYSA-N dipicolinic acid Chemical class OC(=O)C1=CC=CC(C(O)=O)=N1 WJJMNDUMQPNECX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 2
- 238000012377 drug delivery Methods 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- FKRCODPIKNYEAC-UHFFFAOYSA-N ethyl propionate Chemical compound CCOC(=O)CC FKRCODPIKNYEAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 2
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 2
- 201000001386 familial hypercholesterolemia Diseases 0.000 description 2
- 229960005191 ferric oxide Drugs 0.000 description 2
- 239000012065 filter cake Substances 0.000 description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 2
- NPZTUJOABDZTLV-UHFFFAOYSA-N hydroxybenzotriazole Substances O=C1C=CC=C2NNN=C12 NPZTUJOABDZTLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002471 hydroxymethylglutaryl coenzyme A reductase inhibitor Substances 0.000 description 2
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 description 2
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 2
- DLEDOFVPSDKWEF-UHFFFAOYSA-N lithium butane Chemical compound [Li+].CCC[CH2-] DLEDOFVPSDKWEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 2
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 2
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- UZKWTJUDCOPSNM-UHFFFAOYSA-N methoxybenzene Substances CCCCOC=C UZKWTJUDCOPSNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MZRVEZGGRBJDDB-UHFFFAOYSA-N n-Butyllithium Substances [Li]CCCC MZRVEZGGRBJDDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YCWSUKQGVSGXJO-NTUHNPAUSA-N nifuroxazide Chemical group C1=CC(O)=CC=C1C(=O)N\N=C\C1=CC=C([N+]([O-])=O)O1 YCWSUKQGVSGXJO-NTUHNPAUSA-N 0.000 description 2
- 235000020824 obesity Nutrition 0.000 description 2
- QUANRIQJNFHVEU-UHFFFAOYSA-N oxirane;propane-1,2,3-triol Chemical compound C1CO1.OCC(O)CO QUANRIQJNFHVEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 2
- 150000003014 phosphoric acid esters Chemical class 0.000 description 2
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 2
- 239000008389 polyethoxylated castor oil Substances 0.000 description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 229920000193 polymethacrylate Polymers 0.000 description 2
- 235000010482 polyoxyethylene sorbitan monooleate Nutrition 0.000 description 2
- 229920000053 polysorbate 80 Polymers 0.000 description 2
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 2
- 229920000523 polyvinylpolypyrrolidone Polymers 0.000 description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 238000000634 powder X-ray diffraction Methods 0.000 description 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 2
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N pyridine Substances C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002940 repellent Effects 0.000 description 2
- 239000005871 repellent Substances 0.000 description 2
- 208000037803 restenosis Diseases 0.000 description 2
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 2
- 238000004088 simulation Methods 0.000 description 2
- APSBXTVYXVQYAB-UHFFFAOYSA-M sodium docusate Chemical class [Na+].CCCCC(CC)COC(=O)CC(S([O-])(=O)=O)C(=O)OCC(CC)CCCC APSBXTVYXVQYAB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- 150000003459 sulfonic acid esters Chemical class 0.000 description 2
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- FYSNRJHAOHDILO-UHFFFAOYSA-N thionyl chloride Chemical compound ClS(Cl)=O FYSNRJHAOHDILO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CMSGWTNRGKRWGS-NQIIRXRSSA-N torcetrapib Chemical compound COC(=O)N([C@H]1C[C@@H](CC)N(C2=CC=C(C=C21)C(F)(F)F)C(=O)OCC)CC1=CC(C(F)(F)F)=CC(C(F)(F)F)=C1 CMSGWTNRGKRWGS-NQIIRXRSSA-N 0.000 description 2
- 229950004514 torcetrapib Drugs 0.000 description 2
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 2
- 238000005550 wet granulation Methods 0.000 description 2
- TYRGLVWXHJRKMT-MRVPVSSYSA-N (2r)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](C)NC(=O)OCC1=CC=CC=C1 TYRGLVWXHJRKMT-MRVPVSSYSA-N 0.000 description 1
- RWXUNIMBRXGNEP-UHFFFAOYSA-N 1-bromo-2-(trifluoromethyl)benzene Chemical compound FC(F)(F)C1=CC=CC=C1Br RWXUNIMBRXGNEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 1-palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 0.000 description 1
- HIXDQWDOVZUNNA-UHFFFAOYSA-N 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-hydroxy-7-methoxychromen-4-one Chemical compound C=1C(OC)=CC(O)=C(C(C=2)=O)C=1OC=2C1=CC=C(OC)C(OC)=C1 HIXDQWDOVZUNNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTLDSJXCGIKEJJ-UHFFFAOYSA-N 2-(ethylamino)benzonitrile Chemical compound CCNC1=CC=CC=C1C#N QTLDSJXCGIKEJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BZPWPEQFDUUVBS-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxypyridine formic acid Chemical compound C(=O)O.O(CC)C1=NC=CC=C1 BZPWPEQFDUUVBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YEDUAINPPJYDJZ-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxybenzothiazole Chemical compound C1=CC=C2SC(O)=NC2=C1 YEDUAINPPJYDJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OXOWWPXTTOCKKU-UHFFFAOYSA-N 2-propoxybenzoic acid Chemical compound CCCOC1=CC=CC=C1C(O)=O OXOWWPXTTOCKKU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WDGCBNTXZHJTHJ-UHFFFAOYSA-N 2h-1,3-oxazol-2-id-4-one Chemical class O=C1CO[C-]=N1 WDGCBNTXZHJTHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FPQQSJJWHUJYPU-UHFFFAOYSA-N 3-(dimethylamino)propyliminomethylidene-ethylazanium;chloride Chemical compound Cl.CCN=C=NCCCN(C)C FPQQSJJWHUJYPU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010002383 Angina Pectoris Diseases 0.000 description 1
- 208000037260 Atherosclerotic Plaque Diseases 0.000 description 1
- 229920003084 Avicel® PH-102 Polymers 0.000 description 1
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101100136727 Caenorhabditis elegans psd-1 gene Proteins 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 241000282693 Cercopithecidae Species 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- 241001269238 Data Species 0.000 description 1
- 206010013786 Dry skin Diseases 0.000 description 1
- 208000032928 Dyslipidaemia Diseases 0.000 description 1
- 208000037487 Endotoxemia Diseases 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003134 Eudragit® polymer Polymers 0.000 description 1
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001828 Gelatine Substances 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000035150 Hypercholesterolemia Diseases 0.000 description 1
- 206010021024 Hypolipidaemia Diseases 0.000 description 1
- QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N L-alanine Chemical compound C[C@H](N)C(O)=O QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N L-phenylalanine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 1
- 108010007622 LDL Lipoproteins Proteins 0.000 description 1
- 208000017170 Lipid metabolism disease Diseases 0.000 description 1
- 102100024640 Low-density lipoprotein receptor Human genes 0.000 description 1
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 1
- WKELIVWALJPJGV-UHFFFAOYSA-N OBO.OB(O)O Chemical compound OBO.OB(O)O WKELIVWALJPJGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RVGRUAULSDPKGF-UHFFFAOYSA-N Poloxamer Chemical compound C1CO1.CC1CO1 RVGRUAULSDPKGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 229920002690 Polyoxyl 40 HydrogenatedCastorOil Polymers 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001069 Raman spectroscopy Methods 0.000 description 1
- ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N Sulfobutanedioic acid Chemical class OC(=O)CC(C(O)=O)S(O)(=O)=O ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006069 Suzuki reaction reaction Methods 0.000 description 1
- 206010045261 Type IIa hyperlipidaemia Diseases 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical group CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WNEFDHCAKLWKAG-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2-hydroxybenzoic acid Chemical compound CC(O)=O.OC(=O)C1=CC=CC=C1O WNEFDHCAKLWKAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 229960003767 alanine Drugs 0.000 description 1
- 235000004279 alanine Nutrition 0.000 description 1
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005011 alkyl ether group Chemical group 0.000 description 1
- 150000008052 alkyl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 description 1
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 1
- 230000003143 atherosclerotic effect Effects 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000889 atomisation Methods 0.000 description 1
- 238000010533 azeotropic distillation Methods 0.000 description 1
- 229920005601 base polymer Polymers 0.000 description 1
- 229960000686 benzalkonium chloride Drugs 0.000 description 1
- UREZNYTWGJKWBI-UHFFFAOYSA-M benzethonium chloride Chemical compound [Cl-].C1=CC(C(C)(C)CC(C)(C)C)=CC=C1OCCOCC[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 UREZNYTWGJKWBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N benzyl(dimethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C[NH+](C)CC1=CC=CC=C1 CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005422 blasting Methods 0.000 description 1
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 1
- 230000036765 blood level Effects 0.000 description 1
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 1
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 description 1
- 239000010839 body fluid Substances 0.000 description 1
- 125000005619 boric acid group Chemical group 0.000 description 1
- 230000031709 bromination Effects 0.000 description 1
- 238000005893 bromination reaction Methods 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 229910052792 caesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 1
- 235000012241 calcium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920003064 carboxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 description 1
- 125000002843 carboxylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 238000005660 chlorination reaction Methods 0.000 description 1
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 1
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 1
- 238000010668 complexation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000007891 compressed tablet Substances 0.000 description 1
- 239000000498 cooling water Substances 0.000 description 1
- 235000019628 coolness Nutrition 0.000 description 1
- 239000006184 cosolvent Substances 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 238000007872 degassing Methods 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 229940038472 dicalcium phosphate Drugs 0.000 description 1
- 229910000390 dicalcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000000113 differential scanning calorimetry Methods 0.000 description 1
- 235000019329 dioctyl sodium sulphosuccinate Nutrition 0.000 description 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 1
- 229960000878 docusate sodium Drugs 0.000 description 1
- 238000011143 downstream manufacturing Methods 0.000 description 1
- 239000013583 drug formulation Substances 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- DUYAAUVXQSMXQP-UHFFFAOYSA-N ethanethioic S-acid Chemical compound CC(S)=O DUYAAUVXQSMXQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N ferric oxide Chemical compound O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KTWOOEGAPBSYNW-UHFFFAOYSA-N ferrocene Chemical compound [Fe+2].C=1C=C[CH-]C=1.C=1C=C[CH-]C=1 KTWOOEGAPBSYNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 230000009246 food effect Effects 0.000 description 1
- 235000021471 food effect Nutrition 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 description 1
- 210000004051 gastric juice Anatomy 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- UQEAIHBTYFGYIE-UHFFFAOYSA-N hexamethyldisiloxane Chemical compound C[Si](C)(C)O[Si](C)(C)C UQEAIHBTYFGYIE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001261 hydroxy acids Chemical group 0.000 description 1
- 229920013819 hydroxyethyl ethylcellulose Polymers 0.000 description 1
- 208000006575 hypertriglyceridemia Diseases 0.000 description 1
- 208000029498 hypoalphalipoproteinemia Diseases 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 239000002563 ionic surfactant Substances 0.000 description 1
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N iron oxide Inorganic materials [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001034 iron oxide pigment Substances 0.000 description 1
- WTFXARWRTYJXII-UHFFFAOYSA-N iron(2+);iron(3+);oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[Fe+2].[Fe+3].[Fe+3] WTFXARWRTYJXII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SZVJSHCCFOBDDC-UHFFFAOYSA-N iron(II,III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]O[Fe]=O SZVJSHCCFOBDDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JMMWKPVZQRWMSS-UHFFFAOYSA-N isopropanol acetate Natural products CC(C)OC(C)=O JMMWKPVZQRWMSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940011051 isopropyl acetate Drugs 0.000 description 1
- GWYFCOCPABKNJV-UHFFFAOYSA-N isovaleric acid Chemical compound CC(C)CC(O)=O GWYFCOCPABKNJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001021 lactose monohydrate Drugs 0.000 description 1
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 description 1
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 description 1
- 229940067606 lecithin Drugs 0.000 description 1
- 150000002634 lipophilic molecules Chemical class 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- CCERQOYLJJULMD-UHFFFAOYSA-M magnesium;carbanide;chloride Chemical compound [CH3-].[Mg+2].[Cl-] CCERQOYLJJULMD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000003760 magnetic stirring Methods 0.000 description 1
- 206010025482 malaise Diseases 0.000 description 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 229910052987 metal hydride Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004681 metal hydrides Chemical class 0.000 description 1
- IQSHMXAZFHORGY-UHFFFAOYSA-N methyl prop-2-enoate;2-methylprop-2-enoic acid Chemical compound COC(=O)C=C.CC(=C)C(O)=O IQSHMXAZFHORGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000693 micelle Substances 0.000 description 1
- 230000003278 mimic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003595 mist Substances 0.000 description 1
- 239000011812 mixed powder Substances 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 description 1
- 239000011664 nicotinic acid Substances 0.000 description 1
- 229960003512 nicotinic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000001968 nicotinic acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000006902 nitrogenation reaction Methods 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- PIBWKRNGBLPSSY-UHFFFAOYSA-L palladium(II) chloride Chemical compound Cl[Pd]Cl PIBWKRNGBLPSSY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000002572 peristaltic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003186 pharmaceutical solution Substances 0.000 description 1
- COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N phenylalanine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 description 1
- 150000003022 phthalic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- SIOXPEMLGUPBBT-UHFFFAOYSA-N picolinic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=N1 SIOXPEMLGUPBBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000502 poloxamer Drugs 0.000 description 1
- 229920001983 poloxamer Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000005076 polymer ester Substances 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229950008882 polysorbate Drugs 0.000 description 1
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 description 1
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 description 1
- 235000013809 polyvinylpolypyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- IUBQJLUDMLPAGT-UHFFFAOYSA-N potassium bis(trimethylsilyl)amide Chemical compound C[Si](C)(C)N([K])[Si](C)(C)C IUBQJLUDMLPAGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 229940121649 protein inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 239000012268 protein inhibitor Substances 0.000 description 1
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 238000010926 purge Methods 0.000 description 1
- 239000001062 red colorant Substances 0.000 description 1
- 239000013557 residual solvent Substances 0.000 description 1
- 238000007363 ring formation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 description 1
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 1
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- ODZPKZBBUMBTMG-UHFFFAOYSA-N sodium amide Chemical compound [NH2-].[Na+] ODZPKZBBUMBTMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 229940079832 sodium starch glycolate Drugs 0.000 description 1
- 239000008109 sodium starch glycolate Substances 0.000 description 1
- 229920003109 sodium starch glycolate Polymers 0.000 description 1
- JAJWGJBVLPIOOH-IZYKLYLVSA-M sodium taurocholate Chemical compound [Na+].C([C@H]1C[C@H]2O)[C@H](O)CC[C@]1(C)[C@@H]1[C@@H]2[C@@H]2CC[C@H]([C@@H](CCC(=O)NCCS([O-])(=O)=O)C)[C@@]2(C)[C@@H](O)C1 JAJWGJBVLPIOOH-IZYKLYLVSA-M 0.000 description 1
- AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L sodium thiosulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=S AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000019345 sodium thiosulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000007962 solid dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L succinate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCC([O-])=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- KZNICNPSHKQLFF-UHFFFAOYSA-N succinimide Chemical compound O=C1CCC(=O)N1 KZNICNPSHKQLFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002317 succinimide Drugs 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- 239000001117 sulphuric acid Substances 0.000 description 1
- 235000011149 sulphuric acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010189 synthetic method Methods 0.000 description 1
- 239000007916 tablet composition Substances 0.000 description 1
- 235000012976 tarts Nutrition 0.000 description 1
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-L terephthalate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=C(C([O-])=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
- ITMCEJHCFYSIIV-UHFFFAOYSA-N triflic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C(F)(F)F ITMCEJHCFYSIIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000000689 upper leg Anatomy 0.000 description 1
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 description 1
- 238000001291 vacuum drying Methods 0.000 description 1
- 238000004017 vitrification Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
- A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/1629—Organic macromolecular compounds
- A61K9/1635—Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone, poly(meth)acrylates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
- A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/1629—Organic macromolecular compounds
- A61K9/1652—Polysaccharides, e.g. alginate, cellulose derivatives; Cyclodextrin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
- A61K9/1682—Processes
- A61K9/1694—Processes resulting in granules or microspheres of the matrix type containing more than 5% of excipient
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
- A61K9/2027—Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone, poly(meth)acrylates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
- A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
- A61K9/2054—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/06—Antihyperlipidemics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/08—Vasodilators for multiple indications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/12—Antihypertensives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D263/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings
- C07D263/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings
- C07D263/08—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member
- C07D263/16—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D263/18—Oxygen atoms
- C07D263/20—Oxygen atoms attached in position 2
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D513/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00
- C07D513/12—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00 in which the condensed system contains three hetero rings
- C07D513/14—Ortho-condensed systems
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Hematology (AREA)
- Obesity (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Child & Adolescent Psychology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
- Steroid Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
一种药物组合物，其包含(a)CETP抑制化合物或其药学上可接受的盐；(b)提高浓度的聚合物；和(c)任选一种或多种表面活性剂；其中所述化合物具有下面式I所示的结构。该组合物提高HDL－胆固醇和降低LDL－胆固醇。
Description
技术领域
本发明涉及一类CETP抑制化合物的固体制剂，当将它们给予患者时，其提供改善的生物利用度。
背景技术
动脉粥样硬化及其临床后果、冠心病(CHD)、中风和外周血管疾病代表对工业化世界的健康护理系统的真正巨大负担。仅在美国，约1千3百万患者已经确诊为患有CHD，并且每年有多于五十万的死者是由于CHD所致。此外，随着该人群平均年龄的增加以及由于肥胖症和糖尿病的流行继续增长，预计这种疾病的死亡人数在下一个四分之一世纪中将会持续增长。
胆固醇酯转移蛋白(CETP)的抑制是减少动脉粥样硬化发病率的一种有希望的新方法。通过减少LDL-胆固醇(＂坏的胆固醇＂)，他汀类在减少CHD发病率方面是重要的，但是在提高HDL-胆固醇(＂好的胆固醇＂)方面是相对无效的。CETP抑制剂提高HDL-胆固醇并且还可以降低LDL-胆固醇，因此在一般人群中可以提供一种减少CHD和动脉粥样硬化的有效新工具。使用CETP抑制剂和他汀类的联合治疗还可以变成一种控制HDL和LDL水平的有价值的工具，其使得可以同时治疗和预防动脉粥样硬化成为可能，并且也许甚至反转动脉粥样硬化斑块的形成。辉瑞的torcetrapib退出III期临床试验，因为在长期结果研究中，与对照组相比较，它在服用该药的组中显示死亡率增加。死亡率增加的原因目前还没有确定，该机理至今还不能归责于死亡率增加。
CETP抑制剂通常是非常亲脂性的。该化合物通常在水中和在含水体液中几乎是不溶解的。使用常规片剂制剂的CETP抑制剂的生物利用度通常是弱的。因此，需要开发口服制剂，当它们给予患者时，其将使得该化合物更容易被生物利用。此外，包含高不溶性亲脂性化合物的许多常规制剂，例如在此使用的CETP抑制剂，表现出显著的＂食物效应＂，其中取决于当患者在最后进食之后马上口服给药以及患者是否与食物一起服药，药物吸收到体内的数量和速率存在很大的差异。通常，口服给药后观察到吸收的显著差异，取决于患者是否处于禁食状态，以及如果患者没有处于禁食状态，那么取决于患者什么时候吃的以及吃的什么东西。在专利和非专利文献中已经提倡了若干改善生物利用度的方法。这些方法包括乳剂、微乳剂、乳剂和微乳剂预浓缩物，亦称为自乳化给药体系(SEDD′s)和自微乳化给药体系(SMEDD′s)，纳米颗粒，和载体中的无定形分散体。在此所述的是固体剂型，其是特别有效的一类CETP抑制剂的无定形分散体，其中化合物以非晶态溶解或分散在聚合物中。
发明内容
发明概述
本发明提供一种下列类型的式I表示的CETP抑制剂的可口服生物利用的固体剂型，包括药学上可接受的盐:
本发明的固体剂型包含:
(1)如本申请如上面以及下文所述的式I-Ij和II的活性化合物，或其药学上可接受的盐；
(2)提高浓度的聚合物，其中该聚合物增加活性药物的生物利用度，并且是水可溶的或容易分散在水中，例如乙酸琥珀酸羟丙基甲基纤维素(HPMCAS)、邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素(HPMCP)、乙酸邻苯二甲酸纤维素(CAP)、乙酸偏苯三酸纤维素(CAT)、乙酸邻苯二甲酸甲基纤维素、乙酸邻苯二甲酸羟丙基纤维素、乙酸对苯二甲酸纤维素、乙酸间苯二甲酸纤维素、聚乙烯吡咯烷酮、乙烯基吡咯烷酮/乙酸乙烯酯共聚物、以及丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯共聚物；和
(3)任选一种或多种表面活性剂，其可以是离子型表面活性剂或非离子型表面活性剂。
在式I的化合物中，
Y选自-C(＝O)-和-(CRR1)-；
X选自-O-、-NH-、-N(C1-C5烷基)-和-(CRR6)-；
Z选自-C(＝O)-、-S(O)2-和-C(＝N-R9)-，其中R9选自H、-CN和任选被1-11个卤素取代的C1-C5烷基；
每个R独立地选自H、-C1-C5烷基和卤素，其中-C1-C5烷基任选被1-11个卤素取代；
B选自A1和A2，其中A1具有下面的结构:
R1和R6每个独立地选自H、-C1-C5烷基、卤素和-(C(R)2)nA2，其中-C1-C5烷基任选被1-11个卤素取代；
R2选自H、-C1-C5烷基、卤素、A1和-(C(R)2)nA2，其中-C1-C5烷基任选被1-11个卤素取代；
其中B和R2之一是A1；以及B、R1、R2和R6之一是A2或-(C(R)2)nA2；以便式I的化合物包含一个基团A1和一个基团A2；
A3选自:
(a)选自苯基和萘基的芳环；
(b)与5-7元非芳香族环烷基环稠合的苯环，其任选包含1-2个双键；
(c)具有1-4个独立地选自N、S、O和-N(O)-的杂原子的5-6-元杂环，并且任选还包含1-3个双键和羰基，其中A3与A3与之相连的苯环的连接点是碳原子；和
(d)包含与5-6-元杂环稠合的苯环的苯并杂环，所述5-6-元杂环具有1-2个独立地选自O、N和S的杂原子，并且任选还具有1-2个双键(除稠合苯环的双键外)，其中A3与A3与之其相连的苯环的连接点是碳原子；
A2选自:
(a)选自苯基和萘基的芳环；
(b)与5-7元非芳香族环烷基环稠合的苯环，其任选包含1-2个双键；
(c)具有1-4个独立地选自N、S、O和-N(O)-的杂原子的5-6-元杂环，并且任选还包含1-3个双键和羰基；
(d)包含与5-6-元杂环稠合的苯环的苯并杂环，所述5-6-元杂环具有1-2个独立地选自O、N和S的杂原子，并且任选还具有1-2个双键(除稠合苯环的双键外)；和
(e)任选具有1-3个双键的C3-C8环烷基环；
其中A3和A2每个任选被1-5个独立地选自Ra的取代基取代；
每个Ra独立地选自-C1-C6烷基、-C2-C6链烯基、-C2-C6炔基、任选具有1-3个双键的C3-C8环烷基、-OC1-C6烷基、-OC2-C6链烯基、-OC2-C6炔基、任选具有1-3个双键的-OC3-C8环烷基、-C(＝O)C1-C6烷基、-C(＝O)C3-C8环烷基、-C(＝O)H、-CO2H、-CO2C1-C6烷基、-C(＝O)SC1-C6烷基、-OH、-NR3R4、-C(＝O)NR3R4、-NR3C(＝O)OC1-C6烷基、-NR3C(＝O)NR3R4、-S(O)xC1-C6烷基、-S(O)yNR3R4、-NR3S(O)yNR3R4、卤素、-CN、-NO2、和具有1-4个独立地选自N、S和O的杂原子的5-6-元杂环，所述杂环还任选包含羰基和还任选包含1-3个双键，其中所述杂环与Ra与之相连的环的连接点是碳原子，其中所述杂环任选被1-5个独立地选自卤素、-C1-C3烷基和-OC1-C3烷基的取代基取代，其中-C1-C3烷基和-OC1-C3烷基任选被1-7个卤素取代；
其中对于化合物，其中Ra选自-C1-C6烷基、-C2-C6链烯基、-C2-C6炔基、任选具有1-3个双键的-C3-C8环烷基、-OC1-C6烷基、-OC2-C6链烯基、-OC2-C6炔基、任选具有1-3个双键的-OC3-C8环烷基、-C(＝O)C1-C6烷基、-C(＝O)C3-C8环烷基、-CO2C1-C6烷基、-C(＝O)SC1-C6烷基、-NR3C(＝O)OC1-C6烷基和-S(O)xC1-C6烷基，Ra任选被1-15个卤素取代并且还任选被1-3个取代基取代，所述取代基独立地选自(a)-OH、(b)-CN、(c)-NR3R4、(d)任选具有1-3个双键并任选被1-15个卤素取代的C3-C8环烷基，(e)任选被1-9个卤素取代以及还任选被1-2个独立地选自-OC1-C2烷基和苯基的取代基取代的-OC1-C4烷基，(f)任选具有1-3个双键并任选被1-15个卤素取代的OC3-C8环烷基，(g)-CO2H、(h)-C(＝O)CH3、(i)任选被1-9个卤素取代的-CO2C1-C4烷基，和(j)任选被1-3个独立地选自卤素、-CH3、-CF3、-OCH3和-OCF3的基团取代的苯基；
条件是当B是A1，以及X和Y是-CH2-，以及Z是-C(＝O)-，以及R2是在4-位具有取代基Ra的苯基，其中Ra是任选如上所述取代的-OC1-C6烷基时，那么在R2上没有其它的Ra取代基，其中Ra选自-OH、-OC1-C6烷基、-OC2-C6链烯基、-OC2-C6炔基和任选具有1-3个双键的-OC3-C8环烷基，其所有都是任选如上所述取代的；
n是0或1；
p是0-4的整数；
x是0、1或2；
y是1或2；
R3和R4每个独立地选自H、-C1-C5烷基、-C(＝O)C1-C5烷基和-S(O)yC1-C5烷基，其中在所有情况中-C1-C5烷基任选被1-11个卤素取代；和
R5选自H、-OH、-C1-C5烷基和卤素，其中-C1-C5烷基任选被1-11个卤素取代。
在式I化合物和化合物的随后组中，除非另有说明，烷基、链烯基和炔基可以是线性的或分枝的。
发明的详细描述
提高浓度的聚合物是与不溶于水或几乎完全不溶于水的活性药物组分(API′s)形成无定形分散体的那些聚合物，通过(a)将API溶解或(b)与API以这样一种方法相互作用，以致API在聚合物中不形成晶体或晶体区域。提高浓度的聚合物是水溶性的或容易分散在水中的，以便当聚合物放在水或含水环境中(例如胃肠(GI)道中的液体或模拟GI液体)时，API的溶解度和/或生物利用度相对于在没有聚合物的情况下的溶解度或生物利用度得到增加。
固态分散体通过适合于引起化合物(药物)在聚合物中形成分散体(也称为无定形分散体)的方法进行制备，这样药物通常是无定形的或溶于聚合物或组合物的成分如表面活性剂中。所述分散体是稳定的，以及所述药物不形成晶体或其它不溶性颗粒。这些方法包括溶液法，例如喷雾干燥，喷涂，冷冻干燥，以及在真空中共溶剂的蒸发或通过加热聚合物和药物的溶液。这些方法还包括将固体药物与聚合物在熔融状态中掺合的方法，例如热熔融挤出，以及将固体非熔融聚合物和药物在加热和加压下混合以制备分散体的方法。
相对于包含相当数量的CETP抑制剂没有聚合物的对照组合物，包含提高浓度的聚合物的组合物提高了CETP抑制剂在含水环境中的浓度，例如水，胃肠(GI)道或为体外实验室测试所制备的模拟GI液体。相对于具有相同浓度的CETP抑制剂但没有提高浓度的聚合物的对照组合物，一旦将组合物引入到含水环境中，包含提高浓度的聚合物和CETP抑制剂的组合物提供CETP抑制剂更大的最大含水浓度。为了保持CETP抑制剂在与包含聚合物的组合物相同的浓度，可以在对照组中放入惰性填料以代替该聚合物。相对于对照组合物，该聚合物优选使CETP抑制剂在水溶液中的最大浓度增加至少25％，更优选至少50％，更优选增加药物浓度到至少2倍，或者相对于对照组合物，药物浓度增加到至少5倍高，或者药物浓度增加至少10倍。为了通过口服给药使极端水不溶性的CETP抑制剂达到有效的血液水平，这些浓度大的增强可能是必须的。这些水溶液通常相对于CETP抑制剂是过饱和溶液。
在体内药物动力学测量中，其中在将制剂给予试验动物后，血液或血清中的药物浓度作为时间的函数进行测量，本申请组合物表现出大于对照组合物的最大浓度Cmax和浓度对时间曲线下面积(AUC)，所述对照组合物包含相当数量的胆固醇酯转移蛋白抑制剂但没有提高浓度的聚合物。与含有相同数量药物但没有聚合物的对照组合物相比，浓度对时间曲线下面积(AUC)优选比对照组合物至少大25％，更优选比对照组合物至少大50％，更优选该面积是对照组合物的至少两倍大，或至少5倍大，或至少10倍大。与没有聚合物的对照组合物的药物浓度相比，在给予试验动物或患者后，本申请的药物组合物Cmax也提高了，优选提高至少25％，更优选提高至少50％，更优选Cmax增加到相对于对照组合物的至少两倍，或提高到相对于对照组合物的至少5倍大，或提高到至少10倍大。
与没有提高浓度的聚合物的制剂相比较，在此公开的组合物表现出改善的CETP抑制剂的体内生物利用度。在口服给药这些制剂后，活性CETP抑制剂被更快速地吸收。当将制剂给予患者时，在血液或血清中药物的AUC和药物的最大浓度提高了。
提高浓度的聚合物.适合于本发明使用的一类聚合物包含中性非纤维素聚合物。示范性的聚合物包括:乙烯基聚合物和具有取代基羟基、烷基、酰氧基和环酰胺的共聚物。这些包括具有至少一部分其重复单元为不水解(乙酸乙烯酯)形式的聚乙烯醇(例如聚乙烯醇-聚乙酸乙烯酯共聚物)；聚乙烯吡咯烷酮；聚乙烯聚乙烯醇共聚物；和聚乙烯吡咯烷酮-聚乙酸乙烯酯共聚物。优选的一类非纤维素非离子型聚合物包含聚乙烯吡咯烷酮和聚乙烯吡咯烷酮共聚物，例如聚乙烯吡咯烷酮-聚乙酸乙烯酯共聚物，可以Kollidon聚合物和共聚物得到。代表性的共聚物是KollidonVA64(copovidone)。
适合于本发明使用的另一类聚合物包含可离子化的非纤维素聚合物。示范性的聚合物包括:羧酸官能化的乙烯基聚合物，例如羧酸官能化聚甲基丙烯酸酯和羧酸官能化聚丙烯酸酯，例如EUDRAGITS共聚物，由Rohm Tech Inc.，of Malden，Massachusetts制造；胺官能化的聚丙烯酸酯和聚甲基丙烯酸酯；蛋白质；以及羧酸官能化的淀粉例如淀粉羟乙酸盐。
提高浓度的聚合物还可以是两性(amphiphilic)的非纤维素聚合物，其是相对亲水性的单体和相对疏水性的单体的共聚物。实例包括之前提及的丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯共聚物(EUDRAGITS)。两性聚合物的另一实例是氧化乙烯(或二醇)和氧化丙烯(或二醇)的嵌段共聚物，其中所述聚(丙二醇)低聚物单元是相对疏水性的以及所述聚(乙二醇)单元是相对亲水性的。这些聚合物通常以Poloxamer商标名出售。
一类优选的聚合物包含可离子化的和中性纤维素聚合物，其具有至少一个酯-和/或醚-连接取代基，其中对于每个取代基，所述聚合物具有至少0.1的取代度。在此使用的名称中，醚-连接的取代基如＂纤维素＂之前所述那样，是通过醚键附着于纤维素骨架上的部分；例如，＂乙基苯甲酸纤维素＂具有在纤维素骨架上的乙氧基苯甲酸取代基。类似地，酯-连接的取代基在＂纤维素＂后被描述成羧酸酯；例如，＂邻苯二甲酸纤维素＂在与聚合物酯连接的每个邻苯二甲酸酯部分具有一个羧酸，其中邻苯二甲酸酯基团的另一个羧酸基团剩下作为游离羧酸基团。
也应注意，聚合物名称例如＂乙酸邻苯二甲酸纤维素＂(CAP)是指任何家族的纤维素聚合物，其具有通过酯键与纤维素聚合物的羟基的重要部分连接的乙酸酯和邻苯二甲酸酯基团。一般地，每一取代基的取代度可以在0.1-2.9的范围内，只要符合聚合物的其它标准。＂取代度＂是指纤维素链上每个糖重复单元的三个羟基被取代的平均数。例如，如果纤维素链上所有的羟基被邻苯二甲酸酯取代，那么邻苯二甲酸酯取代度是3。
同样包括在每一聚合物家族类型内的是纤维素聚合物，其具有额外的取代基，其加入量相对小并且基本上不改变聚合物的性能。
两性纤维素可以通过用至少一种相对疏水性取代基取代纤维素在存在于每一糖重复单元上的任何或所有3个羟基取代基而制备。疏水性取代基可以是基本上任何取代基，其如果在足够高的水平或取代度被取代的话，可以使得纤维素聚合物基本上是水不溶性的。聚合物的亲水性区域可以是相对未取代的那些部分，因为未取代的羟基本身是相对亲水性的，或者是被亲水性取代基取代的那些区域。疏水性取代基的实例包括醚-连接的烷基例如甲基、乙基、丙基、丁基等；或酯-连接的烷基例如乙酸酯、丙酸酯、丁酸酯等；以及醚-和/或酯-连接的芳基例如苯基、苯甲酸酯或苯醚。亲水基团包括醚-或酯-连接的非离子化基团例如羟烷基取代基如羟乙基、羟丙基，以及烷基醚基团例如乙氧基乙氧基或甲氧基乙氧基。特别优选的亲水性取代基是醚-或酯-连接的可离子化基团的那些，例如羧酸类、硫代羧酸类、取代苯氧基基团、胺类、磷酸酯类或磺酸酯类。
一类纤维素聚合物包含中性聚合物，是指该聚合物在水溶液中是基本上非离子化的。这些聚合物含有非离子化的取代基，其可以是醚-连接的或酯-连接的。示范性的醚连接的非离子化取代基包括:烷基，例如甲基、乙基、丙基、丁基等；羟烷基例如羟甲基、羟乙基、羟丙基等；以及芳基例如苯基。示范性的酯-连接的非离子化基团包括:烷基，例如乙酸酯、丙酸酯、丁酸酯等；以及芳基例如苯醚。但是，当芳基被包括时，聚合物可能需要包括足量的亲水性取代基，以便聚合物在1-8的任何生理学相关的pH下都具有至少一定的水溶性。
可以用作聚合物的示范性的非离子化聚合物包括:乙酸羟丙基甲基纤维素、羟丙基甲基纤维素、羟丙基纤维素、甲基纤维素、羟乙基甲基纤维素、乙酸羟乙基纤维素和羟乙基乙基纤维素。
中性纤维素聚合物的一个优选组是两性的那些。示范性的聚合物包括羟丙基甲基纤维素和乙酸羟丙基纤维素，其中相对于未取代羟基或羟丙基取代基具有相对高数目甲基或乙酸酯取代基的纤维素重复单元相对于聚合物上的其它重复单元构成疏水性区域。
一类优选的纤维素聚合物包含在生理学相关pH下至少部分可离子化并且包括至少一个可离子化取代基的聚合物，其可以是醚-连接的或酯-连接的。示范性的醚-连接的可离子化取代基包括:羧酸类，例如乙酸、丙酸、苯甲酸、水杨酸、烷氧基苯甲酸例如乙氧基苯甲酸或丙氧基苯甲酸，烷氧基邻苯二甲酸的各种异构体例如乙氧基邻苯二甲酸和乙氧基间苯二甲酸，烷氧基烟酸的各种异构体，例如乙氧基烟酸，以及吡啶甲酸的各种异构体例如乙氧基吡啶甲酸等；硫代羧酸类，例如5硫代乙酸；取代的苯氧基，例如羟基苯氧基，等；胺，例如氨基乙氧基，二乙氨基乙氧基，三甲氨基乙氧基，等；磷酸酯，例如磷酸酯乙氧基；以及磺酸酯，例如磺酸酯乙氧基。示范性的酯连接的可离子化取代基包括:羧酸类，例如琥珀酸酯、柠檬酸酯、邻苯二甲酸酯、对苯二甲酸酯、间苯二甲酸酯、偏苯三酸酯，以及吡啶二羧酸的各种异构体等；硫代羧酸类，例如硫代琥珀酸酯；取代的苯氧基，例如氨基水杨酸；胺类，例如天然或合成的氨基酸，例如丙氨酸或苯丙氨酸；磷酸酯类，例如乙酰磷酸酯；以及磺酸酯类，例如乙酰磺酸酯。对于芳香族取代的聚合物也应具有必要的水溶性，还希望足够的亲水基团例如羟丙基或羧酸官能团附着于聚合物，以便至少在任何可离子化基团被离子化的pH值下该聚合物是水溶性的。在一些情况中，该芳香族基团本身可以是可离子化的，例如邻苯二甲酸酯或偏苯三酸酯取代基。
在生理学相关的pH处至少部分电离的示范性纤维素聚合物包括:乙酸琥珀酸羟丙基甲基纤维素、琥珀酸羟丙基甲基纤维素、乙酸琥珀酸羟丙基纤维素、琥珀酸羟乙基甲基纤维素、乙酸琥珀酸羟乙基纤维素、邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素、乙酸琥珀酸羟乙基甲基纤维素、乙酸邻苯二甲酸羟乙基甲基纤维素、羧乙基纤维素、羧甲基纤维素、乙酸邻苯二甲酸纤维素、乙酸邻苯二甲酸甲基纤维素、醋酸邻苯二甲酸乙基纤维素、乙酸邻苯二甲酸羟丙基纤维素、乙酸邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素、乙酸邻苯二甲酸琥珀酸羟丙基纤维素、乙酸琥珀酸邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素、琥珀酸邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素、丙酸邻苯二甲酸纤维素、丁酸邻苯二甲酸羟丙基纤维素、乙酸偏苯三酸纤维素、乙酸偏苯三酸甲基纤维素、乙酸偏苯三酸乙基纤维素、乙酸偏苯三酸羟丙基纤维素、乙酸偏苯三酸羟丙基甲基纤维素、乙酸偏苯三酸琥珀酸羟丙基纤维素、丙酸偏苯三酸纤维素、丁酸偏苯三酸纤维素、乙酸对苯二甲酸纤维素、乙酸间苯二甲酸纤维素、乙酸吡啶二羧酸纤维素、水杨酸乙酸纤维素、乙酸羟丙基水杨酸纤维素、乙酸乙基苯甲酸纤维素、乙酸羟丙基乙基苯甲酸纤维素、乙酸乙基邻苯二甲酸纤维素、乙酸乙基烟酸纤维素和乙酸乙基吡啶甲酸纤维素。
符合两性定义的、具有亲水性和疏水性区域的示范性纤维素聚合物包括聚合物例如乙酸邻苯二甲酸纤维素和乙酸偏苯三酸纤维素，其中具有一个或多个乙酸酯取代基的纤维素重复单元相对于没有乙酸酯取代基的那些或具有一个或多个离子化邻苯二甲酸酯或偏苯三酸酯取代基的那些是疏水性的。
纤维素可离子化聚合物的特别优选子集是具有羧酸官能化芳香族取代基和烷基化取代基两者并由此是两性的那些。示范性的聚合物包括乙酸邻苯二甲酸纤维素、乙酸邻苯二甲酸甲基纤维素、乙酸邻苯二甲酸乙基纤维素、乙酸邻苯二甲酸羟丙基纤维素、邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素、乙酸邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素、乙酸邻苯二甲酸琥珀酸羟丙基纤维素、丙酸邻苯二甲酸纤维素、丁酸邻苯二甲酸羟丙基纤维素、乙酸偏苯三酸纤维素、乙酸偏苯三酸甲基纤维素、乙酸偏苯三酸乙基纤维素、乙酸偏苯三酸羟丙基纤维素、乙酸偏苯三酸羟丙基甲基纤维素、乙酸偏苯三酸琥珀酸羟丙基纤维素、丙酸偏苯三酸纤维素、丁酸偏苯三酸纤维素、乙酸对苯二甲酸纤维素、乙酸间苯二甲酸纤维素、乙酸吡啶二羧酸纤维素、乙酸水杨酸纤维素、乙酸羟丙基水杨酸纤维素、乙酸乙基苯甲酸纤维素、乙酸羟丙基乙基苯甲酸纤维素、乙酸乙基邻苯二甲酸纤维素、乙酸乙基烟酸纤维素和乙酸乙基吡啶甲酸纤维素。
纤维素可离子化聚合物的另一特别优选子集是具有非芳香族羧酸酯取代基的那些。示范性的聚合物包括乙酸琥珀酸羟丙基甲基纤维素、琥珀酸羟丙基甲基纤维素、乙酸琥珀酸羟丙基纤维素、乙酸琥珀酸羟乙基甲基纤维素酯、琥珀酸羟乙基甲基纤维素和乙酸琥珀酸羟乙基纤维素。
如上面所列那样，宽范围的聚合物可以用来形成CETP抑制剂的无定形分散体。一个优选的子组包含在其非离子状态下是水溶性以及在其离子状态下也是水溶性的纤维素聚合物。这些聚合物的具体子类是所谓的＂肠＂聚合物，其包括，例如，某些等级的乙酸邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素和乙酸偏苯三酸纤维素。在溶解试验中，相对于晶体药物对照物，由这些聚合物形成的分散体通常表现出极大增强的最大药物浓度。此外，由于在CETP抑制剂类型内物理性质的相似性，非肠等级的这些聚合物以及密切相关的纤维素聚合物将预期表现良好。
尤其优选的一组纤维素聚合物包含乙酸琥珀酸羟丙基甲基纤维素(HPMCAS)、邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素(HPMCP)、乙酸邻苯二甲酸纤维素(CAP)、乙酸偏苯三酸纤维素(CAT)、乙酸邻苯二甲酸甲基纤维素、乙酸邻苯二甲酸羟丙基纤维素、乙酸对苯二甲酸纤维素和乙酸间苯二甲酸纤维素。最优选的聚合物是乙酸琥珀酸羟丙基甲基纤维素、邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素、乙酸邻苯二甲酸纤维素和乙酸偏苯三酸纤维素。
当将适合于在本发明的组合物中使用的特定的聚合物进行掺合时，这些聚合物的掺合物也可以是合适的。因此，除单一物种的聚合物外，术语＂聚合物＂是用来包括聚合物的掺合物。
式I的CETP抑制剂和提高浓度的聚合物的无定形分散体可以根据任何已知方法进行制备，所述方法将产生至少主要部分(至少60％，优选至少80％，更优选至少90％)是非晶形态的CETP抑制剂。这些包括机械方法，例如研磨和挤出；熔融方法，例如高温融合，热熔融挤出，溶剂改性融合，和熔融凝结方法；以及溶剂方法，包括非溶剂沉淀方法，喷涂，和喷雾干燥。虽然本发明的分散体可以通过这些方法中的任何方法进行制备，但是在所述无定形分散体中，它通常优选CETP抑制剂是基本上无定形的并且基本上均匀地分布在整个聚合物中。式I的CETP抑制剂的晶体形式和无定形形式的相对含量可以通过若干分析方法进行测定，包括差示扫描量热法(DSC)和X-射线粉末衍射(XRPD)。
在提高浓度的聚合物中制备式I化合物的无定形分散体的优选方法包括(a)热熔融挤出和(b)喷雾干燥。在这些方法中使用的优选聚合物是聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯吡咯烷酮-聚乙酸乙烯酯共聚物(例如Kollidon)、HPC、HPMCAS、HPMC、HPMCP、CAP和CAT。在热熔融挤出中使用的优选聚合物是聚乙烯吡咯烷酮和聚乙烯吡咯烷酮-聚乙酸乙烯酯共聚物(Kollidon)，其中Kollidon VA64(copovidone)是最优选的聚合物，用于喷雾干燥的优选的聚合物包括HPC、HPMCAS、HPMC、HPMCP、CAP和CAT，其中HPMCAS是最优选的聚合物。这些方法中的两者在本领域中都是公知的。在喷雾干燥中，将聚合物、活性化合物以及其它任选组分如表面活性剂溶于溶剂中，然后通过喷嘴喷雾成细微雾送至室内，在该室内，溶剂被迅速蒸发，以得到包含聚合物、药物和任选其它组分的细微颗粒。所述溶剂是组合物中所有组分在其中都是可溶的任何溶剂，并且所述溶剂在喷雾干燥器中很容易被蒸发。该溶剂还应该适合于在制备药物组合物中使用。示范性的溶剂是丙酮、甲醇和乙醇。甲醇和丙酮是优选的。在热熔融挤出中，将聚合物、药物和任选表面活性剂在湿法制粒过程中或其它混合过程中混合在一起，然后将聚合物、药物和表面活性剂的混合物送入挤出机的室中，优选双螺杆挤出机，以获得良好的混合，然后充分熔融和混合以制备一种无定形分散体。
所述无定形分散体可以任选具有一种或多种包括在该制剂内的表面活性剂。通过促进润湿，该表面活性剂可以增加溶解速度，由此增加溶解药物的最大浓度。该表面活性剂还可以使分散体容易加工。通过这些机理如络合、形成包合络合物、形成胶束以及与固体药物表面吸附，表面活性剂通过与溶解药物的相互作用抑制该药物的结晶或沉淀，这样所述的表面活性剂还可以稳定该无定形分散体。合适的表面活性剂包括阳离子型、阴离子型和非离子型表面活性剂。这些包括例如脂肪酸和烷基磺酸盐；阳离子表面活性剂如苯扎氯铵(Hyamine 1622，由Lonza，Inc.，Fairlawn，New Jersey获得)；阴离子表面活性剂，例如磺基琥珀酸二辛酯钠盐(Docusate Sodium，由Mallinckrodt Spec.Chem.，St.Louis，Missouri获得)和月桂基硫酸钠(十二烷基硫酸钠)；山梨糖醇酐脂肪酸酯(表面活性剂的SPAN系列)；维生素E TPGS；聚氧乙烯山梨糖醇酐脂肪酸酯(表面活性剂的Tween系列，由ICI Americas Inc.，Wilmington，Delaware获得)；聚氧乙烯蓖麻油类和氢化蓖麻油类例如Cremophor RH-40和CremopherEL；Liposorb P-20，由Lipochem Inc.，Patterson New Jersey获得；CapmulPOE-0，由Abitec Corp.，Janesville，Wisconsin获得)，以及天然表面活性剂例如牛磺胆酸钠、1-棕榈酰基-2-油酰基-sn-甘油基-3-磷酸胆碱、卵磷脂、以及其它磷脂和单-和二酸甘油酯。
在此公开的制剂可用于治疗那些可用CETP抑制剂治疗的疾病，包括动脉粥样硬化、外周血管疾病、血脂异常、高β-脂蛋血症、α低脂蛋白血症、高胆固醇血症、高甘油三酯血症、家族性高胆甾醇血症、心血管疾病、心绞痛、局部缺血、心肌缺血、中风、心肌梗死、再灌注损伤、血管成形再狭窄、高血压、糖尿病的血管并发症、肥胖症和内毒素血症，其中每种疾病通过给予需要治疗所述疾病的患者在此公开的制剂进行治疗，其中所述制剂以对具体疾病具有治疗作用的数量给药。
在此公开的制剂还用于制造用于治疗如上所述疾病的药物。
在某些疾病如动脉粥样硬化、外周血管疾病、心血管疾病、局部缺血、心肌缺血、中风、心肌梗死、再灌注损伤、血管成形再狭窄和糖尿病的血管并发症的情况中，所述制剂可以适合于在处于形成该疾病风险中的患者中预防所述疾病或延迟所述疾病的发病。所述制剂还可用于预防或延迟某些疾病或不良事件的复发，例如心肌梗死、局部缺血、心肌缺血和中风。
包含式I-Ij和II化合物的制剂还可用于在升高LDL胆固醇的患者中降低LDL胆固醇。所述制剂还可用于在低HDL胆固醇的患者中提高HDL胆固醇。通过提高HDL胆固醇和减少LDL胆固醇，由此增加HDL:LDL胆固醇的比值，所述制剂对患者尤其是有益的。HDL:LDL胆固醇比值增加通常被认为降低心脏病发作风险的一个指标。还已经观察到，在此公开的制剂没有提高血压，而在服用torcetrapib的一些患者中出现血压升高。
关于CETP抑制剂的类型，式I的化合物的许多实施方案描述如下:
在式I化合物的优选子集中，X选自-O-、-NH-和-N(C1-C3烷基)-。X还可以选自-O-、-NH-和-N(CH3)。在非常优选的子集中，X是O。
在许多实施方案中，Z是-C(＝O)。
化合物的优选子组具有式Ie的结构，包括其药学上可接受的盐
在式Ie的化合物中，X选自-O-、-NH-、-N(C1-C5烷基)-和-(CH2)-；
Z选自-C(＝O)-、-S(O)2-和-C(＝N-R9)-，其中R9选自H、-CN和任选被1-11个卤素取代的C1-C5烷基；
每个R独立地选自H和-CH3；
B选自A1和A2，其中A1具有下面的结构:
R1选自H、-C1-C5烷基和-(C(R)2)nA2，其中C1-C5烷基任选被1-11个卤素取代；
R2选自H、-C1-C5烷基、A1和-(C(R)2)nA2，其中-C1-C5烷基任选被1-11个卤素取代；
其中B和R2之一是A1；以及B、R1和R2之一是A2或-(C(R)2)nA2；以便式Ie化合物包含一个基团A1和一个基团A2；
A2选自苯基、环己基和吡啶基，其中A2任选被1-2个独立地选自卤素、-C1-C4烷基和CN的取代基取代，其中-C1-C4烷基任选被1-3个卤素取代；
每个Ra独立地选自-C1-C3烷基和卤素，其中C1-C3烷基任选被1-3个卤素取代；
每个Rb独立地选自Cl、F、-C1-C4烷基和OC1-C4烷基，其中-C1-C4烷基和-OC1-C4烷基任选被1-5个F取代；
n是0或1；
p是0-2的整数；和
q是0-3的整数。
式Ie化合物的子集包括式If、Ig和Ih的化合物及其药学上可接受的盐:
在式If、Ig和Ih的化合物中，R1和R2每个独立地选自H和-C1-C5烷基，其中-C1-C5烷基任选被1-11个卤素取代。其它基团如之前所定义。
在如上所述化合物的子集中，A2可以选自苯基、环己基和吡啶基，其中A2任选被1-2个独立地选自卤素、-CH3、-CF3和-CN的取代基取代。
在如上所述化合物的子集中，每个Ra独立地选自-CF3和Cl。
在如上所述化合物的子集中，每个Rb独立地选自-C1-C3烷基、-OCH3和F。
在如上所述化合物的子集中，R1和R2每个独立地选自H和-C1-C2烷基。
在如上所述化合物的子集中，X选自-O-、-NH-、-N(CH3)-和-CH2-。
在如上所述化合物的子集中，Z选自-C(＝O)-、-S(O)2-和-C(＝N-CN)-。
在如上所述化合物的子集中，p是1。
在如上所述化合物的子集中，q是2或3。
之前定义的化合物的子集包含式Ii的化合物及其药学上可接受的盐:
在式Ii中，R7选自Cl和-CF3；
Rc选自卤素、-CH3-CF3和-CN；和
t是0-2的整数。其它基团如之前所定义。
之前定义的化合物的子集包含式Ij的化合物或其药学上可接受的盐:
在式Ij中，R7选自Cl和-CF3；
Rc选自卤素、-CH3-CF3和-CN；和
t是0-2的整数。其它基团如之前所定义。
本发明的特别优选实施方案涉及式II的化合物，包括其药学上可接受的盐:
如上所述化合物的类型，包括式II化合物，在共同转让的PCT申请号WO2006/014413和WO2006/014357中描述。这些化合物的合成在上面所引用的申请中提供。化合物II及相关化合物的合成还在下面提供。
定义
在本申请通篇所使用的术语，特别是在实施例中所使用的术语，通常是在方法研究和药物研究领域工作的化学家所公知的。这些术语中的一些如下面所定义:
＂EDC＂是1-乙基-3-(3-二甲基氨基丙基)碳化二亚胺。
＂DIPEA＂是二异丙基乙胺。
＂卤素＂包括氟、氯、溴和碘。
＂HOBT＂是1-羟基苯并三唑。
＂IPAC＂是乙酸异丙酯。
＂Me＂表示甲基。
＂NaHMDS＂是六甲基二硅氮烷(hexamethydisilazide)钠盐。
＂Weinreb胺＂是N，O-二甲基羟胺。
化合物II和相关化合物的合成
在本申请中被制成制剂的CETP抑制剂通过高度汇集的合成方法进行制备，式I的化合物表示在下面的方程中，其作为化合物12在下面方案中确定。该合成包含两个关键中间体A和B的合成。然后，关键中间体A和B在噁唑烷酮的烷基化反应中偶合，用Y取代二苯基烷基，得到最终产物12。
在上面顺序中，在中间体A中，X是H或胺共轭碱上第I族金属的阳离子(例如Na、K、Li或Cs)，其可以通过金属氢化物或烷基金属化合物与游离胺反应获得。实例包括作为反应物的游离噁唑烷酮(X＝H)，或去除质子化噁唑烷酮的Na、K、Li或Cs盐，其将通过噁唑烷酮与这些试剂如氨基钠、NaHMDS或KHMDS反应制备。优选的X基团是H和Na。对于这种特定的反应，最优选的基团是Na。
Y是离去基团(即可容易置换的基团)。在将其置换后，离去基团通常是阴离子的。最普通的离去基团是卤素，例如Cl、Br、I或F。离去基团还可以是有机酸的去除质子化形式，例如三氟甲磺酸根或三氟乙酸根。最优选的离去基团Y是卤素Br、Cl和I。化合物12的全合成如下所示。这种化合物和相关CETP抑制剂化合物的合成提供在共同转让的PCT申请号US/2005/023775和US申请号11/173295中。
方案1
中间体7的合成
中间体7在6个步骤中由容易得到的物质制备。该合成以硼酸(boronic acid)中间体5的4-步合成总结在下面，其以固体物质的形式被分离。然后，将该硼酸以两步或更多步得到关键中间体7，其也以固体产物的形式被分离。
硼酸中间体以如下所示的4步被合成并总结在方案2中。收率同样表示在方案2中。
方案2
1转化为2:
在室温下，将THF(24L)加入到100L圆筒形容器中。向其中加入2.75kg的CeCl3。将所得淤浆在室温下熟化1.5小时。然后，在显微镜下观察样品，以证实所需形式已发生改变。将该淤浆冷却至9℃，接着加入MeMgCl。调节加入速度，以保持内部温度低于19℃。将混合物冷却至-11℃，滴加苯乙酮1溶液(4.0kg用THF稀释至10L)，同时保持内部温度低于0℃。然后，反应混合物在低于0℃的温度下熟化1小时。反应用5.7L 3N HCl以滴加方式淬灭，同时保持内部温度低于15℃。然后，将猝灭后的反应混合物在5-10℃下熟化1.5小时，接着通过Solka Floc塞过滤。
2氢化成3:
将2的THF溶液进行溶剂转换成乙醇(～18L体积)，加入1.9L HCl，接着加入190gm的10％Pd/C(50％水)。将混合物在40℃在15psi氢气下放置，直到基于HPLC分析获知反应完成为止。将混合物冷却至室温。使用Solka-Flok作为助滤剂过滤除去催化剂。然后，将在乙醇中的苯甲醚产品溶剂转换成下一步中使用的乙腈。
3溴化成4:
将苯甲醚3稀释在乙腈(1.72L，4mL MeCN/mMol 3)中。将该混合物温热至35℃，以单一固体加入形式加入NBS(1.1eq，84g)。将反应保持在35℃并在2-4小时内完成反应。将溶液浓缩至400mL总体积，接着用1L甲苯稀释。然后，溶液用硫代硫酸钠和水洗涤，除去琥珀酰亚胺副产物。然后，将有机层浓缩，接着溶剂转换为甲苯。
芳基溴4转化为硼酸5:
在75L玻璃反应容器中装入1.87kg的芳基溴4(7.6Mol)，其以6.4kg在甲苯中的29.1wt％溶液的形式加入。将此溶液用5.6L THF稀释。所述容器用氮气冲洗，接着加入硼酸三异丙酯(1.35eq，2.35L，10.3Mol)。将混合物冷却至<-70℃。然后，在4小时内，缓慢加入5.9L在己烷中的1.6M正丁基锂(9.5Mol)，同时保持温度<-55℃。在加毕正丁基锂后30分钟，通过LC分析测定反应已经完成。将反应温热至-35℃，接着猝灭到3.0M H2SO4溶液(5.6L)中。猝灭后，水相应该是酸性的(pH～2)。将MTBE(7.5L)加入到混合物中以稀释有机层。将混合物搅拌(15min)，接着抛弃水层。有机层用另外5.6L3.0M H2SO4溶液洗涤(15min)。再次分离层后，将有机MTBE/甲苯层用1M KOH(15.1L首先，然后7.6L)萃取两次。将两次KOH萃取液合并，用2-丙醇(6.4L)稀释，接着冷却至15℃。然后，使用3.0M硫酸(～7.6L)将该溶液缓慢酸化至pH～2，同时保持温度在15-20℃之间。将所得淤浆搅拌1h，然后过滤。滤饼用水(2 x 6L)洗涤，在空气流下干燥1天。将过滤后的固体放于50℃真空烘箱中2-3天，分解二芳基杂质和干燥灰白色结晶固体，其是硼酸5。
然后，在两步中将硼酸5转化为二芳基中间体7，其总结在下面的方案3中并在随后的步骤中详细描述。
方案3
步骤1:硼酸5和芳基氯13的Suzuki偶合反应以得到6:
通过将4.71kg的固体K2CO3加入到10.3L水中，制备3M K2CO3溶液。冷却以保持该溶液在20-25℃之间。将THF(12L)、芳基氯13(2.69kg)和硼酸5(2.74kg)加入到该K2CO3中，接着用1L THF冲洗。用HPLC分析来证实1.00/1.00比的5/13。通过鼓入氮气70min，对该溶液进行脱气。以固体形式加入催化剂，1，1二(二-叔丁基膦基)二茂铁二氯化钯(42g)，接着用脱气THF冲洗(1.5L)。有机层立即转变为暗褐色。在剧烈搅拌下，将双相混合物在36℃-40℃下进行熟化。在HPLC显示完全转化(15-18h)后，将混合物冷却至rt，接着除去水层。向该有机层中加入庚烷(25.6L)和水(25.6L)，接着将层分开。有机层用水(19L)洗涤。有机层用680g Darco KB-B在室温下处理60min，通过solka-floc过滤，用10％THF/庚烷冲洗(～15L)。在～45-50℃下，将溶剂转换为庚烷(～35L)，直到剩余<0.5v％的THF为止。加入更多的庚烷，以使总体积达到～45-50L。如果没有形成晶床的话，将溶液用早先运行获得的晶体接种。将淤浆缓慢冷却至rt，然后冷却至-15℃。在-15℃熟化1-2h后，上清液的LC表明在上清液中产物有～2g/l的损失，将淤浆过滤，产物用冷的庚烷(～25L)洗涤，得到化合物6。
步骤2:将6氯化成7:
向维持在10℃的二芳基化合物6(3.4kg)在DMF(17L)中的溶液中加入亚硫酰氯(940ml)，然后将混合物温热至室温。将混合物熟化，直到通过HPLC测定转化率>99.8％为止。然后，加入水(3.4L)。加入晶种(1wt％)，接着将混合物熟化30min，接着在～1hr内缓慢加入5.1L额外水。将固体过滤，首先用20L 1:1 DMF:水洗涤，然后用3 x 20L水洗涤。固体产物7在20℃干燥，直到剩余的水<0.1wt％为止。
(4S，5R)-5-[3，5-二(三氟甲基)苯基]-4-甲基-1，3-噁唑烷-2-酮(11)的手性合成
噁唑烷酮中间体11直接由手性起始物料CBZ-L-丙氨酸(8)通过如下所示的3-步路线制备。这种化合物(4R，5S)-5-[3，5-二(三氟甲基)苯基]-4-甲基-1，3-噁唑烷-2-酮的对映体可以通过类似路线由CBZ-D-丙氨酸出发进行制备。
步骤1:8转化为9:
在氮气中，将CBZ-L-丙氨酸(6.5kg，28.5mol)、HOBT-水合物(4.8kg，34.8mol)、Weinreb胺-HCl盐(3.4kg，36.2mol)和THF(32L)加入到干净烧瓶中。将混合物冷却至0-10℃，然后在温度小于25℃下缓慢加入DIPEA(12.4L)。然后，在15℃-25℃冷却下缓慢加入EDC-HCl(7kg，36.2mol)。将淤浆在20℃-25℃下熟化过夜。然后，将混合物冷却至0℃-10℃，接着缓慢加入3N HCl(12L)。然后，加入IPAC(32L)，接着分离层。有机层用HCl(13L)洗涤一次，接着用8％NaHCO3(13L)洗涤两次(小心:起泡沫)。然后，在50℃，将有机层在真空中浓缩至约15L。将透明溶液缓慢冷却至室温，使产物结晶。然后，缓慢加入庚烷(～70L)。将淤浆过滤，用庚烷(18L)洗涤，在室温下在过滤坩埚中干燥。获得通过手性HPLC测得>99.9％ee的产物。
步骤2:9转化为10
将来自前面步骤的Weinreb酰胺9(6kg，22.5mol)和3，5-二(三氟甲基)溴苯(4.85L，28.1mol)溶于无水THF(24L)中。溶液用氮气吹扫以除去氧气。此时，水含量应该<500ppm。如果必要的话，进行常压蒸馏以共沸除去水。将溶液冷却至-10℃，在保持反应温度≤5℃的情况下，通过加料漏斗向反应中缓慢(2小时)加入在THF中的异-PrMgCl(56.4mol)。将溶液温热至20℃，接着在20℃下熟化过夜，直到酰胺为<0.5LCAP为止。然后，在氮气中将反应冷却至10℃，在维持0-5℃的温度下，在2小时内缓慢猝灭到5N HCl(14L)中。加入MTBE(12L)，接着将双相混合物搅拌5min。温热至20℃-25℃后，将它沉积30min，然后分离层。有机层用水洗涤两次(12L)。
将有机层通过1-微米串联(in-line)PTFE过滤器真空转移到蒸馏烧瓶中，然后在真空中(内部温度<40℃)将其浓缩至～12L至最小搅动体积。然后，溶液用甲苯共沸干燥，并再次至最小搅动体积。含酮10的溶液直接用于下一步。
步骤3:酮10还原成手性噁唑烷酮11:
将酮10(6kg)与0.3eq的Al(O-i-Pr)3(790g)一起在12L IPA和18L甲苯中在50℃下加热15.5小时。将该溶液冷却至环境温度，剧烈搅拌下缓慢加入固体KOH丸片(1.35kg)，同时保持温度<25℃。在约2小时后，当HPLC表明>99.5％成环时，加入33L 1N HCl溶液以猝灭反应，其保持在<25℃。如果形成固体的破碎层，那么应该将它滤掉。该破碎层是外消旋的噁唑烷酮，除去增加了对映异构体过量。然后，有机层首先用36L 0.5N HCl洗涤，然后用6L IPA和45L水的混合物洗涤，最后用6L IPA和36L水的混合物洗涤。将有机层通过串联过滤器转移。在～40℃下，将溶剂转换为庚烷(目标体积是～42L)，直到剩余<2v％甲苯为止。在rt下熟化2h，得到固体产物11。
用7进行噁唑烷酮11的烷基化
用7对噁唑烷酮11进行烷基化，得到所需产物，(4S，5R)-5-[3，5-二(三氟甲基)苯基]-3-{[4′-氟-5′-异丙基-2′-甲氧基-4-(三氟甲基)联苯基-2-基]甲基}-4-甲基-1，3-噁唑烷-2-酮(12):
将如上制得的手性中间体(4S，5R)-5-[3，5-二(三氟甲基)苯基]-4-甲基-1，3-噁唑烷-2-酮(11)溶于DMF(2.8kg在32.7L中)中，接着冷却至-15℃。然后，在1.5hr内，加入2.0M NaHMDS(3.92L，1.05eq)，接着加入在DMF中的二芳基氯化物7(2.8kg)。将混合物温热至+12℃，接着熟化，直到发生完全转化。然后，加入5N HCl(3.4L)，接着加入16L的10％IPAC/庚烷和34L的水，同时保持温度在10℃至20℃之间。将层分离，有机层用14L的1:1 DMF:水洗涤两次，接着用两个14L水洗涤。有机层测定收率，然后通过2.4kg硅胶过滤以除去过量的噁唑烷酮至<0.5％。所述二氧化硅用5％IPAC/庚烷洗涤。合并的有机溶液蒸馏以除去IPAC至<1％。然后，将温热庚烷溶液缓慢转移到含有10wt％晶种的20℃庚烷溶液中。然后，将淤浆冷却至-20℃，接着过滤。滤饼用冷庚烷洗涤，然后干燥，得到所需产物12。
具体实施方式
实施例
提供下列实施例以更充分地说明本发明，并且不应被理解为限制本发明的范围，本发明的范围由所附的权利要求书进行限定。
下面提供制备药物制剂的例子。活性药物组分(API)的试验制剂和/或其它制剂以1mg/kg的API剂量体内给予猕猴(通常每次试验三只猴子)，然后测定作为时间函数API在血清或血液中的数量，这样可以体内测得生物利用度。与含有相同数量和相同浓度API的其它制剂进行比较，例如常规赋形剂的固体制剂或含有相等重量份吐温80和CremophorEL并改变API数量的液体填充明胶胶囊。所述的API是式I-Ij的任何化合物，并且最经常是化合物II。
可以观察到该制剂溶解在水中或模拟的胃液中，并且使用本发明的制剂或其它制剂测量以确定活性CETP抑制剂在该液体中的浓度和溶解速度，包括含常规赋形剂的制剂作为对照以测定使用本发明的制剂在溶解度方面的改善。
实施例1:喷雾干燥制剂
制剂1:
该喷雾干燥制剂包含化合物II(10-20％w/w)；任选表面活性剂，例如(1)2-4％SDS(十二烷基硫酸钠)，(2)5％维生素E TPGS，(3)2％吐温80，(4)2％斯潘80，或(5)2％Cremophor EL，或这些表面活性剂的两种或多种的混合物；以及其余是HPMCAS-L(以AQOAT购自Shin Etsu)。将所述组分溶解或悬浮在丙酮或甲醇中(0.5-18％w/v固体)，然后如下所述进行喷雾干燥。
制剂2:
所述喷雾干燥制剂包含化合物II(20％w/w)；10％SDS(十二烷基硫酸钠)；以及余量是copovidone(以Kollidon VA64购自BASF)。将所述组分溶解或悬浮在甲醇中(0.5％w/v固体)，然后如下所述进行喷雾干燥。
制剂3:
所述喷雾干燥制剂包含化合物II(10％w/w)；2％SDS(十二烷基硫酸钠)；以及余量是邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素(以HPMCP购自ShinEtsu)。将所述组分溶解或悬浮在丙酮中(1％w/v固体)，然后如下所述进行喷雾干燥。
制剂4:
所述喷雾干燥制剂包含化合物II(10％w/w)；5-10％维生素E TPGS；以及余量是羟丙基甲基纤维素(以HPMC购自Shin Etsu)。将所述组分溶解或悬浮在甲醇中(1-10％w/v固体)，然后如下所述进行喷雾干燥。
溶液制剂:
将化合物II、任选的表面活性剂或表面活性剂(们)和聚合物与丙酮或甲醇一起如下混合，得到一种溶液(其可以是一种结构化混悬液)。在加入其它组分之前，将聚合物溶于溶剂中。聚合物溶解缓慢，需要在剧烈搅拌下在较长时间内加入到溶剂中，例如使用高剪切混合机或磁性搅拌棒和搅拌桨。在聚合物溶于溶剂中(基于目测外观；可以是雾状的或云状的)后，再搅拌至少一个小时以上。那么，以按类似方式将表面活性剂溶于聚合物溶液/混悬液中，最后加入药物。将表面活性剂和药物完全溶解。在喷雾干燥前，将所得溶液/混悬液再搅拌至少30min。
喷雾干燥法1:
喷雾干燥在Niro SD Micro喷雾干燥器中进行。将热干燥氮气和制剂溶液同时送入两液喷嘴(30°角)，然后以喷雾形式与其它加热气体一起放出到干燥室中，产生快速蒸发以形成颗粒。将干燥的颗粒由加工气体送入旋风器中，然后送入布袋过滤器室中进行收集。控制和监测三种加工速率:1)溶液进料速度，2)工艺氮气流速，和3)雾化氮气流速。该溶液进料速度通过外部蠕动泵控制，在实验室规模上为～5-20ml/min。雾化氮气速率和工艺氮气速率为:对于雾化氮气2-3kg/hr，对于工艺氮气20-30kg/hr。在干燥室出口处的目标工艺气体温度为溶剂的沸点或稍低于溶剂的沸点，虽然温度在44-70℃的范围内已经表现出足够的，并调节进口室温度(喷嘴的出口处)以获得所需的出口温度。进口温度设定值典型地为80-90℃。产物中残余溶剂水平典型地较低(<1％w/w)。
喷雾干燥法2:
加工构型类似于工艺1，所不同的是喷雾干燥在装备有1mm孔口的两液喷嘴的Niro PSD-1延续室喷雾干燥器中进行。控制或监测下列工艺条件:制剂溶液进料速度(2-7.6kg/hr)，工艺气体流速(35-38mm H2O)，雾化比(雾化气体流速与进料速度的比值)(0.9-2.8)，雾化压力(0.25-1.5巴)，出口气体温度(43-70℃)，和入口气体温度(61-134℃)。
后喷雾干燥法:
在较小生产规模时，物质收集在两个区域中进行，旋风器和布袋过滤器室。源于喷雾干燥法1的典型平均粒径在1-30μM的范围内，其中单个颗粒测量在<1μM和>100μM之间，样品来自旋风器收集区。布袋过滤器中的大部分颗粒为1μM或更小，虽然所述颗粒是高度凝聚的。在喷雾干燥法2条件下，颗粒仅从旋风器收集室中采集，典型的平均粒径可能是非常大的，典型地在5-70μM的范围内。
将喷雾干燥后的颗粒如下制备成颗粒剂。将所述颗粒在合适的搅拌机(V或Bohle)中与微晶纤维素如Avicel(一种填充剂)、乳糖(一种填充剂)、交联羧甲基纤维素钠(一种崩解剂)和硬脂酸镁(一种润滑剂)一起混合。然后，将混合后的粉末滚筒压缩为颗粒剂，进行额外颗粒润滑，接着填充到胶囊中。
将如上所述由8.8％(w/w)化合物II、35.2％HPMCAS-LF、25.75％乳糖一水合物、25.75％微晶纤维素(Avicel PH 102)、3％交联羧甲基纤维素钠、0.5％胶体二氧化硅和1％硬脂酸镁组成的制剂转入到胶囊(568mg填充重量)中，每颗胶囊含有5mg的化合物II。这种组合物的药物动力学曲线在三只一组的禁食猕猴中以1mg/kg的单次剂量进行测试。24小时血液中化合物II的药物动力学测量值如下所示:AUC0-24为1.99±1.10μM*hr；Cmax是0.12±0.08μM；和Tmax是6.7±2.3hr。
为了进行比较，如下制备含有化合物II而没有聚合物的制剂并进行测试。非聚合物制剂含有5％化合物II、5％SDS表面活性剂、1.5％HPC-EXF、1％交联羧甲基纤维素钠和87.5％乳糖，并且通过湿法制粒制备并用于干燥-填充的胶囊中。这种组合物的药物动力学曲线通过给予三只一组禁食猕猴单一剂量1mg/kg进行测定，然后至少24小时的时间内测定猕猴血液中化合物II的数量。该药物动力学数据如下所示:AUC0-24为0.67±0.0.32μM*hr，Cmax为0.04±0.03μM，和Tmax为18.7±9.2hr。＂常规＂制剂的药物动力学并不像聚合物制剂一样好，虽然＂常规＂制剂用作包括表面活性剂的对照物。
通常，包含HPMCAS、API以及任选的表面活性剂的制剂包含4％-30％的API和0-12％的表面活性剂，该制剂的余量为HPMCAS。
实施例2:热熔融挤出
下列两种制剂通过热熔融挤出制备。数量用wt％表示。KollidonVA64是聚乙烯吡咯烷酮和聚乙酸乙烯酯的共聚物，其共聚单体比为约1.2:1。它也称为copovidone。它具有约110℃的玻璃化温度(Tg)并在约140℃下熔融。每一制剂在200g规模上制备。
(1)化合物II，30％；维生素E TPGS，15％；Kollidon VA64，55％。
(2)化合物II，20％；吐温80，1.5％；斯潘80，1.5％；Cremophor EL，1.5％；Kollidon VA64，75.5％。
制剂1
首先制备预挤出混合物，其是组分的颗粒状混合物，然后将该颗粒状混合物送入双螺杆挤出机中，这样制得制剂1。在室温下，在装备有4号滚筒(bowl)(2L)的Bohle BMG造粒机中，将KollidonVA64聚合物和化合物II混合，然后在混合物在造粒机搅拌的同时，向混合物中滴加颗粒状液体形式的熔融维生素E TPGS，这样制得颗粒状的混合物。将维生素E TPGS加热至稍微高于约40℃的熔融温度，以便它可以以液体的形式被加入。切碎机速度是1000rpm，叶片速度是400rpm。
将该预挤出混合物送入Thermo Prism 16mm L/D 40:1热熔融双螺杆挤出机中。该挤出机的桶具有数目为1-10的10个温度区，其中区1位于该桶的入口端，而区10仅位于模具前头。区1没有加热并且没有温度测量。区2-10每个具有温度控制，这些区中的每一个的温度可以进行测量。模具的温度没有被控制但可以进行测量。进料通过进料喉被引入温度区2。设定螺杆以便在两个位置出现混合，跨越区6和7并再次跨越区8和9。混合结束后立即通过排出孔。将颗粒状的预挤出混合物由K-Tron进料机以约10g/min进入挤出机的进料口。螺杆速度是100rpm。
挤出机中对于区2-10的温度设定点的曲线是:区2-5，20℃；区6-10，130℃。这些区的实际温度是:区2-3，22-23℃；区4，28℃；区5，48℃；区6-9，130℃；区10，133℃。区10起初设为150℃以避免启动期间的压力，然后一旦挤出开始，将温度设定点降低至130℃。从模具中出来的熔融聚合物的温度是107-108℃。模具压力没有明显增长。挤出物是透明的，并且它似乎是均匀的。
然后，使用带刀构型的、Impact forward、带1722-0033滤网的菲兹微粉碎机(Fitz Mill)以7500rpm对固体挤出聚合物研磨。
制剂2
制剂2使用与制剂1所用相同的步骤进行制备，所不同的是当制备预挤出混合物时，在继续搅拌颗粒状混合物的同时，三种表面活性剂中的每个单独滴加到造粒机中。斯潘80和吐温80在室温下是液体，因此，在将它们加入到在造粒机中搅拌下的混合物之前不用加热。
挤出在如制剂1挤出相同的一般条件下进行。唯一变化是区10的温度设为145℃。从模具出来的熔融挤出物的温度是121-125℃。模具压力是1-5巴。挤出物使用如制剂1所用的相同方法进行研磨。
实施例3:通过HME做成的片剂制剂
用于制备含有12％、10％和8％化合物II的片剂的三种制剂的组成表示在下表中。最后3行总结所获得的药物动力学数据，通过将所述制剂以单一剂量以1mg/kg的剂量给予三只一组禁食猕猴，在至少24小时的时间内测定血液中化合物II的浓度。所述组成可以更广泛地改变以获得所需的性能，将终结在表后。
可以使用的组分数量的代表性范围和它们的功能如下所示:API，0.5-15％；copovidone(HME聚合物)，2-60％；维生素E TPGS(表面活性剂)，0.25-10％；微晶纤维素(填充剂)，5-95％；乳糖(填充剂)，5-95％；交联羧甲基纤维素钠(崩解剂)，1-15％；硬脂酸镁(润滑剂)，0.1-2％；和胶体二氧化硅(助流剂)，0-1％。令人吃惊地发现，在没有影响崩解时间的情况下，胶体二氧化硅增强了片剂的拉伸强度。API、copovidone和维生素E TPGS数量的代表性范围分别是1-35％、5-90％和0.5-25％。
如上所述的聚合物和赋形剂的替代物包括，但不局限于，下列聚合物和赋形剂。特别地，如果使用商品名或商标名，还包括具有其它商标或商品名的相同物质:HME聚合物-Eudragits(丙烯酸酯-甲基丙烯酸酯共聚物)，PVP，HPC，HPMC，HPMCP，HPMCAS，CAS，CAP和CAT；表面活性剂-SDS，Cremophors(各种规格)，聚山梨酸酯(各种规格)，Solutol，Gelucires，Spans(各种规格)，PEG′s；填充剂-磷酸二钙，硅酸化微晶纤维素，淀粉，甘露醇；崩解剂-聚乙烯聚吡咯烷酮(crospovidone)，淀粉羟基乙酸钠，硅酸钙，淀粉；任选的着色剂-氧化铁红颜料，黄色氧化铁，氧化铁黑颜料，二氧化钛，FD & C蓝#2；以及任选的包衣材料-欧巴代I，欧巴代II，欧巴代II HP。
上表中的制剂由下列步骤通过热熔融挤出制备。化合物II使用KtronK20双螺杆粉末加料器在挤出机料筒区1通过桶部分的顶部加料口进料(2kg/hr)。聚合物(Kollidon VA64)使用Ktron K20双螺杆粉末加料器在挤出机料筒区2通过双螺杆Leistritz side stuffer在桶部分的顶部出口进料(7kg/hr)。熔融维生素E TPGS使用Zenith齿轮泵通过加热不锈钢管进料，使用coriolis测量计测定串联流速以及压力表与串联温度探针一起评价液体进料稳定性(还有安全性)。液体通过标准Liestritz液体喷射喷嘴在桶区3的顶部使用0.5mm直径喷嘴泵入挤出机中。液体以约100℃和1kg/hr注入。
出口(或两出口)位于桶区7、8和/或9。这些是周围出口的以除去水蒸汽。剩余的桶部分是封闭的。所有进料器位于测压元件上以连续监测重量变化。桶温度在区1为室温，区3或4的温度约130℃。将区5-10加热至约130℃。
使用常规模具接头以在线转换NIR和拉曼测量值，以便可以连续在线测定药物浓度、TPGS浓度、潜在的产品质量和其它性质。四孔股模具用来将材料挤出到由ThermoElectron制造的激冷轧辊装置上。该激冷轧辊装置使用冷却水以产生易碎的片状挤出物，其然后通过＂破碎机＂切成颗粒(主要是具有垂直针的滚筒压在随滚筒传送的易碎片上)。
对于第一个3-4区，挤出机的螺杆设计主要是1.5D螺距向前传送充分啮合元件，接着由10个向前30度搅拌桨组成的、10个向前60度搅拌桨和25个90度搅拌桨组成的长单一混合区。经过此混合区后，存在简单的主要由1D螺距充分啮合元件组成的传送区域。
从在进行下游加工/压片前，上面破碎机中出来的颗粒使用菲兹微粉碎机进行研磨。然后，在合适的搅拌器(V或Tote)中，将研磨后的挤出物与微晶纤维素(例如Avicel)(一种填充剂)、乳糖(一种填充剂)、交联羧甲基纤维素钠(一种崩解剂)和胶态氧化硅(一种助流剂)一起混合。在混合前，胶态氧化硅可以单独过筛或与填充剂一起过筛。
然后，将混合物用硬脂酸镁润滑。润滑后的混合物压缩成片剂。该压制片剂可以任选进行包衣。
实施例4
使用如实施例1中所述的喷雾干燥的HPMCAS，100mg片剂的制剂如下所示:
| mg每单位(片剂) | 组分 | 重量％ |
| 100.0400.0 | 化合物 IIHPMCAS | 15.060.0 |
| 115.040.05.06.7 | 乳糖，一水合物交联羧甲基纤维素钠胶质二氧化硅硬脂酸镁 | 17.36.00.751.0 |
| 666.7mg每单位(片剂) | 100.0 |
使用如实施例1中所述的喷雾干燥的HPMCAS，150mg片剂的制剂如下所示:
| mg每单位(片剂) | 组分 | 重量％ |
| 150.0600.0 | 化合物 IIHPMCAS | 15.060.0 |
| 172.560.07.510.0 | 乳糖，一水合物交联羧甲基纤维素钠1胶质二氧化硅硬脂酸镁 | 17.36.00.751.0 |
| 1000.0mg每单位(片剂) | 100.0 |
Claims (23)
1.一种药物组合物，其包含:
(a)式I的CETP抑制化合物或其药学上可接受的盐；
(b)提高浓度的聚合物；和
(c)任选一种或多种表面活性剂；
其中Y选自-C(＝O)-和-(CRR1)-；
X选自-O-、-NH-、-N(C1-C5烷基)-和-(CRR6)-；
Z选自-C(＝O)-、-S(O)2-和-C(＝N-R9)-，其中R9选自H、-CN和任选被1-11个卤素取代的C1-C5烷基；
每个R独立地选自H、-C1-C5烷基和卤素，其中-C1-C5烷基任选被1-11个卤素取代；
B选自A1和A2，其中A1具有下面的结构:
R1和R6每个独立地选自H、-C1-C5烷基、卤素和-(C(R)2)nA2，其中-C1-C5烷基任选被1-11个卤素取代；
R2选自H、-C1-C5烷基、卤素、A1和-(C(R)2)nA2，其中-C1-C5烷基任选被1-11个卤素取代；
其中B和R2之一是A1；以及B、R1、R2和R6之一是A2或-(C(R)2)nA2；以便式I的化合物包含一个基团A1和一个基团A2；
A3选自:
(a)选自苯基和萘基的芳环；
(b)与5-7元非芳香族环烷基环稠合的苯环，其任选包含1-2个双键；
(c)具有1-4个独立地选自N、S、O和-N(O)-的杂原子的5-6-元杂环，并且任选还包含1-3个双键和羰基，其中A3与A3与之相连的苯环的连接点是碳原子；和
(d)包含与5-6-元杂环稠合的苯环的苯并杂环，所述5-6-元杂环具有1-2个独立地选自O、N和S(O)x-的杂原子，并且任选还具有1-2个双键，其中A3与A3与之连接的苯环的连接点是碳原子；
A2选自:
(a)选自苯基和萘基的芳环；
(b)与5-7元非芳香族环烷基环稠合的苯环，其任选包含1-2个双键；
(c)具有1-4个独立地选自N、S、O和-N(O)-的杂原子的5-6-元杂环，并且任选还包含1-3个双键和羰基；
(d)包含与5-6-元杂环稠合的苯环的苯并杂环，所述5-6-元杂环具有1-2个独立地选自O、N和S的杂原子，并且任选具有1-2个双键；和
(e)任选具有1-3个双键的C3-C8环烷基环；
其中A3和A2每个任选被1-5个独立地选自Ra的取代基取代；
每个Ra独立地选自-C1-C6烷基、-C2-C6链烯基、-C2-C6炔基、任选具有1-3个双键的-C3-C8环烷基、-OC1-C6烷基、-OC2-C6链烯基、-OC2-C6炔基、任选具有1-3个双键的-OC3-C8环烷基、-C(＝O)C1-C6烷基、-C(＝O)C3-C8环烷基、-C(＝O)H、-CO2H、-CO2C1-C6烷基、-C(＝O)SC1-C6烷基、-OH、-NR3R4、-C(＝O)NR3R4、-NR3C(＝O)OC1-C6烷基、-NR3C(＝O)NR3R4、-S(O)xC1-C6烷基、-S(O)yNR3R4、-NR3S(O)yNR3R4、卤素、-CN、-NO2、和具有1-4个独立地选自N、S和O的杂原子的5-6-元杂环，所述杂环还任选包含羰基和还任选包含1-3个双键，其中所述杂环与Ra与其相连的环的连接点是碳原子，其中所述杂环任选被1-5个独立地选自卤素、-C1-C3烷基和-OC1-C3烷基的取代基取代，其中-C1-C3烷基和-OC1-C3烷基任选被1-7个卤素取代；
其中对于化合物，其中Ra选自-C1-C6烷基、-C2-C6链烯基、-C2-C6炔基、任选具有1-3个双键的-C3-C8环烷基、-OC1-C6烷基、-OC2-C6链烯基、-OC2-C6炔基、任选具有1-3个双键的-OC3-C8环烷基、-C(＝O)C1-C6烷基、-C(＝O)C3-C8环烷基、-CO2C1-C6烷基、-C(＝O)SC1-C6烷基、-NR3C(＝O)OC1-C6烷基和-S(O)xC1-C6烷基，则Ra任选被1-15个卤素取代并且还任选被1-3个取代基取代，所述取代基独立地选自(a)-OH、(b)-CN、(c)-NR3R4、(d)任选具有1-3个双键并任选被1-15个卤素取代的-C3-C8环烷基，(e)任选被1-9个卤素取代以及还任选被1-2个独立地选自-OC1-C2烷基和苯基的取代基取代的-OC1-C4烷基，(f)任选具有1-3个双键并任选被1-15个卤素取代的-OC3-C8环烷基，(g)-CO2H、(h)-C(＝O)CH3、(i)任选被1-9个卤素取代的-CO2C1-C4烷基，和(j)任选被1-3个独立地选自卤素、-CH3、-CF3、-OCH3和-OCF3的基团取代的苯基；
条件是当B是A1，以及X和Y是-CH2-，以及Z是-C(＝O)-，以及R2是在4-位具有取代基Ra的苯基，其中Ra是任选如上所述取代的-OC1-C6烷基时，那么在R2上没有其它的Ra取代基，其中Ra选自-OH、-OC1-C6烷基、-OC2-C6链烯基、-OC2-C6炔基，和任选具有1-3个双键的-OC3-C8环烷基，任选如上所述取代的；
n是0或1；
p是0-4的整数；
x是0、1或2；
y是1或2；
R3和R4每个独立地选自H、-C1-C5烷基、-C(＝O)C1-C5烷基和-S(O)yC1-C5烷基，其中在所有情况中-C1-C5烷基任选被1-11个卤素取代；和
R5选自H、-OH、-C1-C5烷基和卤素，其中-C1-C5烷基任选被1-11个卤素取代。
2.权利要求1的药物组合物，其中所述提高浓度的聚合物选自可离子化的纤维素聚合物，非离子化纤维素聚合物，以及具有选自羟基、烷基、酰氧基和环酰胺的取代基的乙烯基聚合物和共聚物。
3.权利要求2的药物组合物，其中所述提高浓度的聚合物选自乙酸琥珀酸羟丙基甲基纤维素(HPMCAS)、邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素(HPMCP)、乙酸邻苯二甲酸纤维素(CAP)、乙酸偏苯三酸纤维素(CAT)、乙酸邻苯二甲酸甲基纤维素、乙酸邻苯二甲酸羟丙基纤维素、乙酸对苯二甲酸纤维素、乙酸间苯二甲酸纤维素、聚乙烯吡咯烷酮和聚乙烯吡咯烷酮-聚乙酸乙烯酯共聚物。
4.权利要求3的药物组合物，其中所述提高浓度的聚合物选自乙酸琥珀酸羟丙基甲基纤维素(HPMCAS)、邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素(HPMCP)、乙酸邻苯二甲酸纤维素(CAP)，和乙酸偏苯三酸纤维素(CAT)。
5.权利要求4的药物组合物，其中所述提高浓度的聚合物是乙酸琥珀酸羟丙基甲基纤维素(HPMCAS)。
6.权利要求2的药物组合物，其中所述提高浓度的聚合物选自具有选自羟基、烷基、酰氧基和环酰胺的取代基的乙烯基聚合物和共聚物。
7.权利要求6的药物组合物，其中所述提高浓度的聚合物选自聚乙烯吡咯烷酮和聚乙烯吡咯烷酮-聚乙酸乙烯酯共聚物。
8.权利要求7的药物组合物，其中所述提高浓度的聚合物是聚乙烯吡咯烷酮-聚乙酸乙烯酯共聚物。
9.权利要求2的药物组合物，其中所述组合物任选包含一种或多种选自阴离子表面活性剂和非离子型表面活性剂的表面活性剂。
10.权利要求3的药物组合物，其中所述组合物任选包含一种或多种选自十二烷基硫酸钠的表面活性剂和一种或多种选自(a)山梨糖醇酐脂肪酸酯，(b)聚氧乙烯山梨糖醇酐脂肪酸酯，(c)聚氧乙烯蓖麻油类，(d)聚氧乙烯氢化蓖麻油类和(e)维生素E TPGS及其混合物的非离子型表面活性剂。
11.权利要求6的药物组合物，其中所述组合物任选包含一种或多种选自阴离子表面活性剂和非离子型表面活性剂的表面活性剂。
12.权利要求7的药物组合物，其中所述组合物包含一种或多种选自十二烷基硫酸钠的表面活性剂和一种或多种选自(a)山梨糖醇酐脂肪酸酯，(b)聚氧乙烯山梨糖醇酐脂肪酸酯，(c)聚氧乙烯蓖麻油类，(d)聚氧乙烯氢化蓖麻油类和(e)维生素E TPGS及其混合物的非离子型表面活性剂。
13.权利要求12的药物组合物，其中所述表面活性剂是维生素ETPGS，以及所述提高浓度的聚合物是copovidone。
14.权利要求1的药物组合物，其中当将所述组合物投入含水环境中时，当与包含相当数量的CETP抑制剂而没有聚合物的对照组合物相比时，所述CETP抑制剂的含水浓度增加了。
15.权利要求14的药物组合物，其中当将所述组合物投入含水环境中时，当与包含相当数量的CETP抑制剂而没有聚合物的对照组合物相比时，所述CETP抑制剂的含水浓度增加至少25％。
16.权利要求2的药物组合物，其中所述组合物通过下面的方法制备，所述方法选自(1)将包含式I的化合物或其药学上可接受的盐、提高浓度的聚合物、任选的一种或多种表面活性剂以及一种或多种溶剂的溶液进行喷雾干燥；和(2)将包含式I的化合物或其药学上可接受的盐、提高浓度的聚合物以及任选的一种或多种表面活性剂的混合物热熔融挤出。
17.权利要求4的药物组合物，其中所述组合物通过将溶液喷雾干燥制备，所述溶液包含式I的化合物或其药学上可接受的盐、提高浓度的聚合物、任选的一种或多种表面活性剂、和一种或多种溶剂。
18.权利要求11的药物组合物，其中所述组合物通过将混合物热熔融挤出制备，所述混合物包含式I的化合物或其药学上可接受的盐、提高浓度的聚合物、和任选的一种或多种表面活性剂。
19.权利要求12的药物组合物，其中所述组合物通过将混合物热熔融挤出制备，所述混合物包含式I的化合物或其药学上可接受的盐、提高浓度的聚合物、和任选的一种或多种表面活性剂。
20.一种在患者中提高HDL-胆固醇的方法，该方法包含给予需要治疗的患者治疗有效量的权利要求1的药物组合物。
21.权利要求1的药物组合物在制造用于在患者中提高HDL-胆固醇的药物中的用途。
22.权利要求1-21任一项的药物组合物，其中所述CETP抑制剂是式Ii的化合物或其药学上可接受的盐:
其中R1选自H和-C1-C2烷基；
R7选自Cl和-CF3；
每个Rb独立地选自-C1-C3烷基、-OCH3和F；
每个Rc独立地选自卤素、-CH3-CF3和-CN；
q是2或3；和
t是0-2的整数。
23.权利要求1-21任一项的药物制剂，其中所述CETP抑制剂是式II的化合物或其药学上可接受的盐:
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US77178206P | 2006-02-09 | 2006-02-09 | |
| US60/771,782 | 2006-02-09 | ||
| PCT/US2007/003799 WO2007092642A2 (en) | 2006-02-09 | 2007-02-09 | Polymer formulations of cetp inhibitors |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201410027847.9A Division CN103735515A (zh) | 2006-02-09 | 2007-02-09 | Cetp抑制剂的聚合物制剂 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN101378731A true CN101378731A (zh) | 2009-03-04 |
| CN101378731B CN101378731B (zh) | 2014-03-05 |
Family
ID=38198472
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN200780004561.7A Expired - Fee Related CN101378731B (zh) | 2006-02-09 | 2007-02-09 | Cetp抑制剂的聚合物制剂 |
| CN201410027847.9A Pending CN103735515A (zh) | 2006-02-09 | 2007-02-09 | Cetp抑制剂的聚合物制剂 |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201410027847.9A Pending CN103735515A (zh) | 2006-02-09 | 2007-02-09 | Cetp抑制剂的聚合物制剂 |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US8030359B2 (zh) |
| EP (1) | EP1983966B1 (zh) |
| JP (2) | JP5773560B2 (zh) |
| KR (1) | KR101418267B1 (zh) |
| CN (2) | CN101378731B (zh) |
| AU (1) | AU2007212197B2 (zh) |
| BR (1) | BRPI0707584A2 (zh) |
| CA (1) | CA2641451C (zh) |
| IL (1) | IL192977A (zh) |
| NO (1) | NO341326B1 (zh) |
| NZ (1) | NZ569700A (zh) |
| RU (1) | RU2457841C2 (zh) |
| WO (1) | WO2007092642A2 (zh) |
| ZA (1) | ZA200805854B (zh) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103391778A (zh) * | 2010-11-24 | 2013-11-13 | Rib-X制药公司 | 药物组合物 |
| CN104684545A (zh) * | 2012-09-27 | 2015-06-03 | 巴斯夫欧洲公司 | 包含至少一种水溶性维生素e衍生物和至少一种亲水聚合物的储存稳定的无粉尘均质颗粒状配制剂 |
| CN105722392A (zh) * | 2013-11-22 | 2016-06-29 | 默沙东公司 | 非核苷逆转录酶抑制剂的组合物 |
| CN105960397A (zh) * | 2014-02-05 | 2016-09-21 | 默沙东公司 | Cgrp-活性化合物的片剂制剂 |
Families Citing this family (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2004085996A2 (en) | 2003-03-20 | 2004-10-07 | Albert Einstein College Of Medicine Of Yeshiva University | Biomarkers for longevity and disease and uses thereof |
| EP1848430B1 (en) * | 2004-12-31 | 2017-08-02 | Dr. Reddy's Laboratories Ltd. | Novel benzylamine derivatives as cetp inhibitors |
| US8604055B2 (en) | 2004-12-31 | 2013-12-10 | Dr. Reddy's Laboratories Ltd. | Substituted benzylamino quinolines as cholesterol ester-transfer protein inhibitors |
| RU2010119924A (ru) * | 2007-10-19 | 2011-11-27 | Эбботт Гмбх Унд Ко.Кг (De) | Продукт твердой дисперсии, содержащей соединение на основе n-арилмочевины |
| WO2009108720A2 (en) | 2008-02-25 | 2009-09-03 | Amira Pharmaceuticals, Inc. | Antagonists of prostaglandin d2 receptors |
| AR071375A1 (es) * | 2008-04-22 | 2010-06-16 | Solvay Pharm Gmbh | Formulaciones para ingredientes farmaceuticos activos de permeabilidad deficiente, proceso de preparacion y producto |
| AU2012282109B2 (en) | 2011-07-08 | 2016-06-23 | Novartis Ag | Method of treating atherosclerosis in high triglyceride subjects |
| JP5964965B2 (ja) | 2011-08-18 | 2016-08-03 | ドクター レディズ ラボラトリーズ リミテッド | コレステリルエステル転送タンパク質（ｃｅｔｐ）インヒビターとしての置換複素環式アミン化合物 |
| JP6140168B2 (ja) | 2011-09-27 | 2017-05-31 | ドクター レディズ ラボラトリーズ リミテッド | アテローム性動脈硬化症の処置のために有用なコレステリルエステル転送タンパク質（ｃｅｔｐ）インヒビターとしての５−ベンジルアミノメチル−６−アミノピラゾロ［３，４−ｂ］ピリジン誘導体 |
| CN104321059A (zh) * | 2012-05-31 | 2015-01-28 | 默沙东公司 | 食欲素受体拮抗剂的固体剂量制剂 |
| WO2014014752A1 (en) * | 2012-07-17 | 2014-01-23 | Dow Global Technologies Llc | Solid dispersion comprising a highly substituted hydroxyalkyl methylcellulose |
| KR20150084873A (ko) | 2012-11-19 | 2015-07-22 | 닥터 레디스 레보러터리즈 리미티드 | Cetp 억제제의 약학적 조성물 |
| EP3225240A4 (en) * | 2014-11-28 | 2018-06-06 | Kowa Company, Ltd. | Medicine |
| JOP20180092A1 (ar) | 2017-10-13 | 2019-04-13 | Gilead Sciences Inc | مثبطات hiv بروتياز |
| CN114617968B (zh) | 2019-04-09 | 2023-10-03 | 北京五和博澳药业股份有限公司 | 黄酮多酚类药物自乳化组合物、其制备方法、药物组合物及用途 |
| WO2020208230A1 (en) * | 2019-04-12 | 2020-10-15 | Oblita Therapeutics Bvba | Tablet dosage formulations of oleyl phosphocholine |
| TW202104210A (zh) | 2019-04-17 | 2021-02-01 | 美商基利科學股份有限公司 | Hiv蛋白酶抑制劑 |
| WO2022026767A1 (en) | 2020-07-29 | 2022-02-03 | Allergan Pharmaceuticals International Limited | Treatment of migraine |
| AU2021409718A1 (en) | 2020-12-22 | 2023-07-13 | Allergan Pharmaceuticals International Limited | Treatment of migraine |
Family Cites Families (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7115279B2 (en) * | 2000-08-03 | 2006-10-03 | Curatolo William J | Pharmaceutical compositions of cholesteryl ester transfer protein inhibitors |
| US6627767B2 (en) * | 2000-08-29 | 2003-09-30 | Abbott Laboratories | Amino(oxo) acetic acid protein tyrosine phosphatase inhibitors |
| WO2003000294A1 (en) | 2001-06-22 | 2003-01-03 | Pfizer Products Inc. | Pharmaceutical compositions containing a solid dispersion of a poorly-soluble drug in a matrix and a solubility-enhancing polymer |
| EP1269994A3 (en) | 2001-06-22 | 2003-02-12 | Pfizer Products Inc. | Pharmaceutical compositions comprising drug and concentration-enhancing polymers |
| SI1470102T1 (sl) | 2002-01-29 | 2011-08-31 | Merck Serono Sa | Substituirani derivati metilen amida kot modulatorji proteinskih tirozinskih fosfataz (ptp) |
| ATE403432T1 (de) * | 2002-02-01 | 2008-08-15 | Pfizer Prod Inc | Pharmazeutische darreichungsform mit gesteuerter freigabe eines cholesterylester- transferproteininhibitors |
| EP1469830A2 (en) | 2002-02-01 | 2004-10-27 | Pfizer Products Inc. | Method for making homogeneous spray-dried solid amorphous drug dispersions using pressure nozzles |
| WO2004020393A1 (ja) * | 2002-08-30 | 2004-03-11 | Japan Tobacco Inc. | ジベンジルアミン化合物及びその医薬用途 |
| NZ542852A (en) | 2003-03-17 | 2008-09-26 | Japan Tobacco Inc | Pharmaceutical compositions of CETP inhibitors |
| WO2004092136A1 (ja) | 2003-04-18 | 2004-10-28 | Ono Pharmaceutical Co., Ltd. | 含窒素複素環化合物およびその用途 |
| DOP2005000123A (es) * | 2004-07-02 | 2011-07-15 | Merck Sharp & Dohme | Inhibidores de cetp |
| FR2875409B1 (fr) * | 2004-09-17 | 2010-05-07 | Sanofi Aventis | Composition pharmaceutique comprenant une dispersion solide a matrice polymere comprenant une phase continue de polydextrose et une phase continue d'un polymere autre que du polydextrose |
| WO2007005572A1 (en) | 2005-07-01 | 2007-01-11 | Merck & Co., Inc. | Process for synthesizing a cetp inhibitor |
| US8486983B2 (en) | 2005-12-05 | 2013-07-16 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Self-emulsifying formulations of CETP inhibitors |
-
2007
- 2007-02-09 CA CA2641451A patent/CA2641451C/en not_active Expired - Fee Related
- 2007-02-09 JP JP2008554428A patent/JP5773560B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2007-02-09 AU AU2007212197A patent/AU2007212197B2/en not_active Ceased
- 2007-02-09 KR KR1020087019569A patent/KR101418267B1/ko active IP Right Grant
- 2007-02-09 RU RU2008136198/15A patent/RU2457841C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2007-02-09 NZ NZ569700A patent/NZ569700A/en not_active IP Right Cessation
- 2007-02-09 EP EP07763707.2A patent/EP1983966B1/en not_active Not-in-force
- 2007-02-09 WO PCT/US2007/003799 patent/WO2007092642A2/en active Application Filing
- 2007-02-09 CN CN200780004561.7A patent/CN101378731B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2007-02-09 BR BRPI0707584-7A patent/BRPI0707584A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2007-02-09 US US12/223,272 patent/US8030359B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2007-02-09 CN CN201410027847.9A patent/CN103735515A/zh active Pending
-
2008
- 2008-07-04 ZA ZA200805854A patent/ZA200805854B/xx unknown
- 2008-07-22 IL IL192977A patent/IL192977A/en not_active IP Right Cessation
- 2008-09-08 NO NO20083821A patent/NO341326B1/no not_active IP Right Cessation
-
2012
- 2012-11-22 JP JP2012255810A patent/JP5648038B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103391778A (zh) * | 2010-11-24 | 2013-11-13 | Rib-X制药公司 | 药物组合物 |
| CN103391778B (zh) * | 2010-11-24 | 2016-04-20 | 梅琳塔治疗公司 | 药物组合物 |
| US10300046B2 (en) | 2010-11-24 | 2019-05-28 | Melinta Subsidiary Corp. | Pharmaceutical compositions |
| CN104684545A (zh) * | 2012-09-27 | 2015-06-03 | 巴斯夫欧洲公司 | 包含至少一种水溶性维生素e衍生物和至少一种亲水聚合物的储存稳定的无粉尘均质颗粒状配制剂 |
| CN104684545B (zh) * | 2012-09-27 | 2018-04-03 | 巴斯夫欧洲公司 | 包含至少一种水溶性维生素e衍生物和至少一种亲水聚合物的储存稳定的无粉尘均质颗粒状配制剂 |
| CN105722392A (zh) * | 2013-11-22 | 2016-06-29 | 默沙东公司 | 非核苷逆转录酶抑制剂的组合物 |
| CN105722392B (zh) * | 2013-11-22 | 2019-07-23 | 默沙东公司 | 非核苷逆转录酶抑制剂的组合物 |
| CN105960397A (zh) * | 2014-02-05 | 2016-09-21 | 默沙东公司 | Cgrp-活性化合物的片剂制剂 |
| CN105960397B (zh) * | 2014-02-05 | 2020-09-04 | 默沙东公司 | Cgrp-活性化合物的片剂制剂 |
| CN112022818A (zh) * | 2014-02-05 | 2020-12-04 | 默沙东公司 | Cgrp-活性化合物的片剂制剂 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP1983966B1 (en) | 2013-06-26 |
| IL192977A (en) | 2011-01-31 |
| EP1983966A2 (en) | 2008-10-29 |
| NO20083821L (no) | 2008-09-30 |
| WO2007092642A3 (en) | 2007-10-04 |
| NO341326B1 (no) | 2017-10-16 |
| CN101378731B (zh) | 2014-03-05 |
| IL192977A0 (en) | 2009-02-11 |
| AU2007212197A1 (en) | 2007-08-16 |
| US8030359B2 (en) | 2011-10-04 |
| CA2641451A1 (en) | 2007-08-16 |
| RU2457841C2 (ru) | 2012-08-10 |
| CN103735515A (zh) | 2014-04-23 |
| RU2008136198A (ru) | 2010-03-20 |
| US20100227903A1 (en) | 2010-09-09 |
| JP2009526075A (ja) | 2009-07-16 |
| NZ569700A (en) | 2011-09-30 |
| BRPI0707584A2 (pt) | 2011-05-10 |
| ZA200805854B (en) | 2009-10-28 |
| JP2013067635A (ja) | 2013-04-18 |
| JP5648038B2 (ja) | 2015-01-07 |
| JP5773560B2 (ja) | 2015-09-02 |
| KR20080108420A (ko) | 2008-12-15 |
| KR101418267B1 (ko) | 2014-07-11 |
| CA2641451C (en) | 2012-10-02 |
| AU2007212197B2 (en) | 2012-12-13 |
| WO2007092642A2 (en) | 2007-08-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN101378731B (zh) | Cetp抑制剂的聚合物制剂 | |
| CN100563658C (zh) | 苯丙氨酸衍生物的固体分散体或固体分散体医药制剂 | |
| US10034854B2 (en) | Pharmaceutical composition with improved bioavailability | |
| JP6263169B2 (ja) | オレキシン受容体アンタゴニストの固形剤形 | |
| US6630498B2 (en) | Eprosartan arginyl charge-neutralization-complex and a process for its preparation and formulation | |
| KR20030010724A (ko) | 방출 ｐＨ 범위 및/또는 속도 제어 조성물 | |
| KR20210002091A (ko) | 히프로멜로오스 아세트산에스테르 숙신산에스테르를 사용한 스프레이 드라이용 용액 및 고체 분산체의 제조 방법 | |
| JP2002517431A (ja) | マイクロ浸透圧制御薬物送達システム | |
| MX2007005427A (es) | Composicion de dispersion solida de pranlukast con biodisponibilidad mejorada y metodo para preparar la dispersion solida. | |
| CA2299470C (en) | Eprosartan arginyl charge-neutralization-complex and a process for its production and formulation | |
| CN106511291A (zh) | 一种盐酸阿考替胺缓释片剂及其制备方法 | |
| CA2929499C (en) | Composition of a non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor | |
| CN108653218A (zh) | 作为alk/fak/igf1r多激酶抑制剂的吡咯并嘧啶衍生物的药物制剂组合物及其制备方法 | |
| KR100482715B1 (ko) | 이르베사르탄을 함유하는 제약 조성물 | |
| KR100539584B1 (ko) | 펠로디핀 가용화에 의한 펠로디핀 함유 서방성 제제의제조방법 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| ASS | Succession or assignment of patent right |
Owner name: SCHERING CORP (US) Free format text: FORMER OWNER: MSD CORP. Effective date: 20121109 |
|
| C41 | Transfer of patent application or patent right or utility model | ||
| C53 | Correction of patent of invention or patent application | ||
| CB02 | Change of applicant information |
Address after: New jersey, USA Applicant after: MERCK SHARP & DOHME Corp. Address before: New jersey, USA Applicant before: SCHERING Corp. |
|
| COR | Change of bibliographic data |
Free format text: CORRECT: APPLICANT; FROM: SCHERING CORP (US) TO: MSD CORP. |
|
| TA01 | Transfer of patent application right |
Effective date of registration: 20121109 Address after: New jersey, USA Applicant after: SCHERING Corp. Address before: New jersey, USA Applicant before: MERCK SHARP & DOHME Corp. |
|
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20140305 Termination date: 20200209 |