CN100473617C - 锌电解冲洗废水循环利用的处理方法 - Google Patents

锌电解冲洗废水循环利用的处理方法 Download PDF

Info

Publication number
CN100473617C
CN100473617C CNB200710034600XA CN200710034600A CN100473617C CN 100473617 C CN100473617 C CN 100473617C CN B200710034600X A CNB200710034600X A CN B200710034600XA CN 200710034600 A CN200710034600 A CN 200710034600A CN 100473617 C CN100473617 C CN 100473617C
Authority
CN
China
Prior art keywords
zinc
extraction
organic phase
electrolysis
waste water
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
CNB200710034600XA
Other languages
English (en)
Other versions
CN101041520A (zh
Inventor
肖松文
窦传龙
曾子高
刘一宁
刘忠荣
肖功明
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Changsha Research Institute of Mining and Metallurgy Co Ltd
Zhuzhou Smelter Group Co Ltd
Original Assignee
Changsha Research Institute of Mining and Metallurgy Co Ltd
Zhuzhou Smelter Group Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Changsha Research Institute of Mining and Metallurgy Co Ltd, Zhuzhou Smelter Group Co Ltd filed Critical Changsha Research Institute of Mining and Metallurgy Co Ltd
Priority to CNB200710034600XA priority Critical patent/CN100473617C/zh
Publication of CN101041520A publication Critical patent/CN101041520A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN100473617C publication Critical patent/CN100473617C/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Landscapes

  • Electrolytic Production Of Metals (AREA)
  • Water Treatment By Electricity Or Magnetism (AREA)

Abstract

一种锌电解冲洗废水循环利用的处理方法,主要包括下述步骤:1.中和/过滤:用碱将锌电解冲洗废水pH值至3~6,过滤去渣;2.萃取:选用P204做萃取剂,煤油做稀释剂,将中和后废水澄清液与有机相混合进行萃取,使水相中的锌转入有机相,萃余液直接或经脱油处理后,作为冲洗水返回电解工序使用;3.反萃:用废电解液或硫酸对富锌有机相进行反萃,使有机相中的锌重新转入水相,有机相循环利用;4.脱油:用活性炭对反萃后液吸附脱油,脱油后液送电解沉锌或返回浸出系统作为浸出剂使用。该方法有效地回收了废水中的锌,实现了废水的循环利用,且工艺流程简单、运行成本低,可与现有湿法炼锌系统很好衔接,广泛适用于各湿法炼锌厂锌电解冲洗废水的处理。

Description

锌电解冲洗废水循环利用的处理方法
技术领域:本发明属于有色金属电解废水处理技术领域,具体涉及一种锌电解冲洗废水循环利用的处理方法。
背景技术:湿法炼锌厂在电解炼锌过程中,会产生数量不少的冲洗废水。据统计,某年产30万吨电锌的湿法炼锌厂,每年产生的电解冲洗废水达20万m3,废水中含锌5~15g/l,Mnl~2g/l,H2SO410~30g/l,其他杂质含量很小,若将其直接返回湿法炼锌系统使用,会导致系统体积膨胀,影响生产正常运行。因此,目前炼锌厂都将该废水直接排至工厂废水综合处理系统,采用石灰乳中和沉淀的方法处理,处理后废水外排,废水中的锌则进入中和沉淀得到的石膏渣中。由于中和渣量大、锌含量低,无法经济有效回收其中的锌,从而造成了锌金属和水资源的浪费,而且废水处理成本高。
发明内容:本发明目的在于提供一种即能使锌电解冲洗废水循环利用,又能有效回收废水中的锌的处理方法。
本发明的技术方案是:采用溶剂萃取富集回收废水中的锌,并实现废水的回用,该方法包括下述步骤:
1.中和/沉淀过滤:根据锌电解冲洗废水的酸度及杂质含量情况,用碱中和使冲洗废水pH值为3~6,然后,过滤去掉其中的固体渣,如没有固体渣,则无须过滤。
2.萃取:选用二-2-乙基己基磷酸P204做萃取剂,煤油做稀释剂,两者混合为萃取有机相,将中和后废水澄清液与有机相混合进行萃取,使水相中的锌转入有机相,萃余液直接或经进一步脱油处理后,作冲洗水返回电解工序使用。
3.反萃:前述步骤得到的富锌有机相用废电解液或硫酸进行反萃,使有机相中的锌重新转入水相,有机相可循环利用。
4.脱油:反萃后液用活性炭吸附脱除其中微量的萃取剂与煤油,脱油后溶液送电解工序沉锌,或返回浸出系统作为浸出剂使用。
中和用碱可以是固体或溶液的氢氧化钠(NaOH)、氢氧化钾(KOH)、碳酸钠(Na2CO3)和石灰中的一种或几种组合。
用P204煤油液萃取时,煤油可以是200号煤油、260号煤油或磺化煤油,萃取有机相中P204百分比浓度为15~40%;萃取条件:有机相与水相比为1:2~2:1,萃取时间1~5分钟,温度10~40℃,澄清时间2分钟以上,萃余液pH值0.5~4.0。
当萃余液的酸度及杂质含量低时,直接返回作为冲洗水使用,如酸度与油、金属离子杂质含量高时,则需经脱油、碱中和处理后才能返回使用。
用废电解液或硫酸做反萃剂时,反萃剂硫酸浓度为150~250g/l,废电解液中锌浓度40~60g/l,反萃条件:有机相与水相比为5:1~15:1,反萃时间2~6分钟,温度10~45℃,澄清时间2分钟以上,反萃后有机相可循环利用,循环有机相中含锌小于1g/l。
反萃后液和萃余液脱油,都采用活性炭吸附方法,活性炭用量为2~10g/l,脱油温度为10~80℃,处理后水相中有机物浓度小于1ppm。
脱油后反萃后液去向由其中锌与杂质含量高低而定,若锌含量≥75g/l,杂质含量达到电解新液要求,则直接电解沉锌;若锌含量<70g/l,杂质含量超出新液要求,则作为浸出剂返回浸出系统。
随着过程的进行,工作一段时间后,有机相中会积累Fe3+,可以将循环有机相用6mol/l盐酸洗涤去除其中的Fe3+杂质。
与现有技术相比,本发明的优点在于:(1)有效回收了资源,消除和减少了环境污染,实现了废水的循环利用。(2)与现有湿法炼锌系统可很好衔接,冲洗废水、废电解液、萃余液、有机萃取剂等物料在整个工艺中循环使用,既保证了主系统体积平衡,冲洗废水循环利用处理系统又有较强的灵活性。(3)工艺简单、操作简单和成本低,综合效益显著,能广泛适用于各湿法炼锌厂锌电解冲洗废水的处理。
附图说明:图1是本发明工艺流程示意图。
具体实施方式:
实施例1:锌电解废水含Zn15g/l,H2SO420g/l,用NaOH中和,调节pH至5.0,然后进行萃取富集锌,具体萃取条件为:P204做萃取剂,200#煤油做稀释剂,两者体积比为P204:煤油=40%:60%,萃取相比1.4:1,萃取温度30℃,混合时间3分钟,澄清时间为5分钟,萃取级数3级,控制萃取平衡pH值1.5左右,萃取回收率90%。
萃余液含Zn1.2g/l,采用2g/l活性炭吸附脱油后,返回作冲洗废水使用。
富锌有机相含锌约9g/l,用含Zn44.15g/l、H2SO4187g/l的废电解液反萃,反萃条件为:有机相与水相比5:1,反萃温度30℃,混合时间5分钟,澄清时间10分钟,反萃级数3级,反萃后液约含Zn90g/l、H2SO4140g/l,锌反萃回收率99%。
反萃后液经2g/l活性炭吸附脱油后,水相中有机物浓度降至1ppm以下,然后电解沉锌,在500A/m2电流密度下电解24小时,电流效率大于90%,阴极锌质量达到Zn≥99.995%、杂质总和≤0.0050%的0号锌的要求。
实例2:锌电解废水含Zn10.65g/l,H2SO430g/l,用石灰中和调节pH至5.0,然后过滤,清液进行萃取富集锌,具体萃取条件为:P204做萃取剂,200#煤油做稀释剂,两者体积比为P204:煤油=40%:60%,萃取相比1.2/1,萃取温度30℃,混合时间3分钟,澄清时间为5分钟,萃取级数3级,萃取回收率92%。
萃余液含Zn0.4g/l,pH值1.2,采用2g/l活性炭吸附脱油后,返回作冲洗废水使用。
富锌有机相含锌约8.5g/l,用含Zn44.15g/l、H2SO4187g/l的废电解液反萃,反萃条件为:有机相/水相相比6/1,反萃温度30℃,混合时间5分钟,澄清时间10分钟,反萃级数3级,反萃后液约含Zn95g/l、H2SO4130g/l,锌反萃回收率大于99%。
反萃后液后处理同实施例1,然后电解沉锌,在500A/m2电流密度下电解24小时,电流效率大于90%,阴极锌质量达到Zn≥99.995%、杂质总和≤0.0050%的0号锌的要求。
实例3:锌电解废水含Zn7.65g/l,H2SO430g/l,用石灰中和调节pH至5.0,然后过滤,清液进行萃取富集锌,具体萃取条件为:P204做萃取剂,260#煤油做稀释剂,两者体积比为P204:煤油=40%:60%,萃取相比1/1,萃取温度25℃,混合时间3分钟,澄清时间为5分钟,萃取级数3级,萃取回收率95%。
萃余液含Zn0.2g/l,pH值2.0,采用2g/l活性炭吸附脱油后,返回作冲洗废水使用。
富锌有机相含锌约7.5g/l,用含Zn44.15g/l、H2SO4187g/l的废电解液反萃,反萃条件为:有机相/水相相比8/1,反萃温度30℃,混合时间5分钟,澄清时间10分钟,反萃级数3级,反萃后液约含Zn104g/l、H2SO4127g/l,锌反萃回收率大于99%。
反萃后液处理同实施例1。
实例4:锌电解废水含Zn9.72g/l,H2SO415g/l,用KOH中和,调节pH至pH>4.0,然后进行萃取富集锌,具体萃取条件为:P204做萃取剂,200#煤油做稀释剂,两者体积比为P204:煤油=40%:60%,萃取相比1.2/1,萃取温度30℃,混合时间3分钟,澄清时间为5分钟,萃取级数3级,萃取终点酸度H2SO412.37g/l,萃取回收率88%。
萃余液含Zn1.13g/l,采用2g/l活性炭吸附脱油,然后返回作冲洗废水使用。
富锌有机相含锌约7g/l,用H2SO4187g/l的硫酸反萃,反萃条件为:有机相/水相相比5/1,反萃温度30℃,混合时间5分钟,澄清时间10分钟,反萃级数3级,反萃后液含Zn34.5g/l、H2SO4143g/l,锌反萃回收率99%。
反萃后液经2g/l活性炭吸附脱油后,水相中有机物浓度降至lppm以下,然后返回浸出系统作浸出剂使用。
实例5:锌电解废水含Zn7.65g/l,H2SO415g/l,用KOH中和,调节pH至pH>4.0,然后进行萃取富集锌,具体萃取条件为:P204做萃取剂,200#煤油做稀释剂,两者体积比为P204:煤油=30%:70%,萃取相比1/1,萃取温度30℃,混合时间3分钟,澄清时间为8分钟,萃取级数2级,控制萃取平衡pH值3.0左右,萃取回收率90%。
萃余液含Zn0.1g/l,采用2g/l活性炭吸附脱油,然后返回作冲洗废水使用。
富锌有机相含锌约7.5g/l,用H2SO4187g/l的硫酸反萃,反萃条件为:有机相/水相相比8/1,反萃温度30℃,混合时间5分钟,澄清时间10分钟,反萃级数3级,反萃后液含Zn60g/l、H2SO4125g/l,锌反萃回收率99%。
反萃后液经2g/l活性炭吸附脱油后,水相中有机物浓度降至1ppm以下,然后返回浸出系统作浸出剂使用。
实例6:锌电解废水含Zn5.0g/l,H2SO430g/l,用石灰中和,调节pH至4.0,然后过滤,清液进行萃取富集锌,具体萃取条件为:P204做萃取剂,200#煤油做稀释剂,两者体积比为P204:煤油=25%:75%,萃取相比1/1,萃取温度30℃,混合时间2分钟,澄清时间为5分钟,萃取级数2级,萃取回收率大于95%。
萃余液含Zn 0.1g/l,pH值3.0,采用2g/l活性炭吸附脱油后,返回作冲洗废水使用。
富锌有机相含锌约5g/l,用180g/l H2SO4的硫酸反萃,反萃条件为:有机相/水相相比10/1,反萃温度25℃,混合时间5分钟,澄清时间10分钟,反萃级数2级,反萃后液约含Zn50g/l、H2SO4130g/l,锌反萃回收率99%。
反萃后液经2g/l活性炭吸附脱油后,水相中有机物浓度降至1ppm以下,然后返回浸出系统作浸出剂使用。
实例7:锌电解冲洗废水含Zn5.2g/l,H2SO415g/l,用Na2CO3中和,调节pH至4.0,然后进行萃取富集锌,具体萃取条件为:P204做萃取剂,260#煤油做稀释剂,两者体积比为P204:煤油=20%:80%,萃取相比1/1,萃取温度35℃,混合时间3分钟,澄清时间为5分钟,萃取级数2级,回收率大于95%。
萃余液含Zn 0.2g/l,pH值3.0,采用2g/l活性炭吸附脱油后,返回作冲洗废水使用。
富锌有机相含锌约5g/l,用180g/l H2SO4的硫酸反萃,反萃条件为:有机相/水相相比8/1,反萃温度30℃,混合时间5分钟,澄清时间10分钟,反萃级数3级,反萃后液约含Zn40g/l、H2SO4140g/l,锌反萃回收率99%。
反萃后液经2g/l活性炭吸附脱油后,水相中有机物浓度降至1ppm以下,然后返回浸出系统作浸出剂使用。

Claims (6)

1.一种锌电解冲洗废水循环利用处理方法,其特征在于:该方法包括下述步骤:(1)中和/过滤:将锌电解冲洗废水用碱中和至pH值为3~6,过滤去渣;(2)萃取:用二-2-乙基己基磷酸P204做萃取剂与煤油混合为有机相,将中和后废水澄清液与有机相混合进行萃取,使水相中的锌转入有机相,萃余液直接或经脱油处理后,返回作锌电解冲洗水使用;(3)反萃:以硫酸或废电解液做反萃剂,对前步骤得到的富锌有机相反萃,使有机相中的锌重新转入水相,有机相循环利用;(4)脱油:用活性炭对反萃后液脱油,脱油后溶液送电解沉锌或作为浸出剂返回浸出系统。
2.根据权利要求1所述的锌电解冲洗废水循环利用处理方法,其特征在于:中和用碱是氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸钠和石灰中的一种或几种的组合。
3.根据权利要求1所述的锌电解冲洗废水循环利用处理方法,其特征在于:萃取条件为:萃取有机相中萃取剂浓度P20415~40%,有机相与水相比为1:2~2:1,温度10~40℃,萃取时间1~5分钟,澄清时间大于2分钟,萃余液pH值0.5~4.0。
4.根据权利要求1所述的锌电解冲洗废水循环利用处理方法,其特征在于:富锌有机相反萃时,反萃剂硫酸浓度150~250g/l,废电解液中锌浓度40~60g/l,反萃条件:有机相与水相比5:1~15:1,时间2~6分钟,温度10~45℃,澄清时间大于2分钟,反萃后循环有机相中含锌小于1g/l。
5.根据权利要求1所述锌电解冲洗废水循环利用处理方法,其特征在于:脱油条件:活性炭用量为2~10g/l,脱油温度为10~80℃,处理后水相中有机物浓度小于1ppm。
6.根据权利要求1所述锌电解冲洗废水循环利用处理方法,其特征在于:脱油后溶液锌含量≥75g/l,杂质含量达到电解新液要求,则直接电解沉锌,若锌含量<70g/l,杂质含量超出新液要求,则作为浸出剂返回浸出系统。
CNB200710034600XA 2007-03-23 2007-03-23 锌电解冲洗废水循环利用的处理方法 Expired - Fee Related CN100473617C (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CNB200710034600XA CN100473617C (zh) 2007-03-23 2007-03-23 锌电解冲洗废水循环利用的处理方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CNB200710034600XA CN100473617C (zh) 2007-03-23 2007-03-23 锌电解冲洗废水循环利用的处理方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN101041520A CN101041520A (zh) 2007-09-26
CN100473617C true CN100473617C (zh) 2009-04-01

Family

ID=38807346

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNB200710034600XA Expired - Fee Related CN100473617C (zh) 2007-03-23 2007-03-23 锌电解冲洗废水循环利用的处理方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN100473617C (zh)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101886170B (zh) * 2010-06-29 2012-05-30 白银先达科技服务有限责任公司 在电解锌生产中利用酸性萃取隔离氟氯的生产工艺
CN102399984A (zh) * 2011-12-16 2012-04-04 东北大学 一种从含锌废水中萃取回收锌的方法
CN102583598A (zh) * 2012-03-19 2012-07-18 赤峰中色锌业有限公司 一种从高浸渣选矿废水中回收锌的循环生产方法
CN102600980A (zh) * 2012-03-19 2012-07-25 赤峰中色锌业有限公司 湿法炼锌高浸渣选矿废水的循环利用方法
CN105858779B (zh) * 2016-04-15 2018-11-27 江南大学 一种由低浓度重金属离子废水中回收金属的方法
CN106630313A (zh) * 2016-12-16 2017-05-10 江苏永葆环保科技股份有限公司 一种回收含铁废酸中的锌元素的减量循环工艺方法
CN108314200A (zh) * 2017-01-17 2018-07-24 云南祥云飞龙再生科技股份有限公司 一种含锰废水的回收处理工艺
CN108751445B (zh) * 2018-06-01 2021-06-01 武汉钢铁有限公司 利用含锌废水制备循环冷却水水质稳定剂的方法及其应用
CN109354252A (zh) * 2018-11-27 2019-02-19 来宾华锡冶炼有限公司 一种硫酸污水的处理方法
CN113023799B (zh) * 2021-03-02 2022-10-28 江西金晖锂电材料股份有限公司 一种废旧锂电池电解液废水回收处理装置

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4401531A (en) * 1981-07-24 1983-08-30 Daniel Martin San Lorenzo Process for the production of electrolytic zinc or high purity zinc salts from secondary zinc raw-materials
CN1384063A (zh) * 2001-04-29 2002-12-11 曾智勇 湿法炼锌废水处理工艺

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4401531A (en) * 1981-07-24 1983-08-30 Daniel Martin San Lorenzo Process for the production of electrolytic zinc or high purity zinc salts from secondary zinc raw-materials
CN1384063A (zh) * 2001-04-29 2002-12-11 曾智勇 湿法炼锌废水处理工艺

Also Published As

Publication number Publication date
CN101041520A (zh) 2007-09-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN100473617C (zh) 锌电解冲洗废水循环利用的处理方法
CN105256141B (zh) 一种电镀污泥资源化处理及综合回收利用的方法
CN103194615B (zh) 一种硫酸铅湿法炼铅工艺
CN101648757B (zh) 不锈钢加工工艺废水分级沉淀回收回用处理方法
CN101717868B (zh) 从含铟镓蒸馏废酸中综合回收铟镓方法
CN103924085B (zh) 利用铜冶炼废酸从重金属污泥中回收铜锌镍的方法
CN101838736B (zh) 湿法炼锌系统净液钴渣中有价金属的湿法分离方法
CN102173547B (zh) 电镀企业含镍污泥的资源化回收工艺
CN101580901B (zh) 采用含锌渣料提炼锌的方法
CN109706319A (zh) 从电镀污泥中低成本回收金属并生产精制硫酸镍的方法
CN109487082A (zh) 一种从锌电解液中脱除氟氯的方法
CN102071314B (zh) 一种酸性萃取剂的碱土金属皂化及其萃取方法
CN103482783A (zh) 一种铅蓄电池生产过程产生的铅酸废水的处理工艺
CN108529789B (zh) 一种利用硫化物沉淀法处理含铜电镀废水并回收铜的方法
CN102351344A (zh) 一种含锡废液回收系统及回收工艺
CN111926180A (zh) 一种离子吸附型稀土的提取方法
CN105087964A (zh) 一种从稀土萃取皂化废水中去除铅同时回收稀土的工艺
CN104478140A (zh) 一种有色金属冶炼污酸净化处理方法
CN102399984A (zh) 一种从含锌废水中萃取回收锌的方法
CN105800819A (zh) 一种高效分离复杂含重金属溶液中有价金属离子的方法
CN103849902A (zh) 铜电解液中锑和铋的回收工艺
CN102092872A (zh) 不锈钢中性盐电解废液的回收利用方法
CN102839379A (zh) 一种酸性蚀刻液的在线处理方法
CN102108447A (zh) 湿法炼锌净液渣浸出液的除铁砷工艺
CN102732725B (zh) 一种亚铜盐循环脱除硫酸锌液杂质氯的方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20090401

Termination date: 20170323