CH635510A5 - Composition cosmetique pour le demaquillage des yeux. - Google Patents

Composition cosmetique pour le demaquillage des yeux. Download PDF

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CH635510A5
CH635510A5 CH1323078A CH1323078A CH635510A5 CH 635510 A5 CH635510 A5 CH 635510A5 CH 1323078 A CH1323078 A CH 1323078A CH 1323078 A CH1323078 A CH 1323078A CH 635510 A5 CH635510 A5 CH 635510A5
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Constantin Koulbanis
Arlette Zabotto-Arribau
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Description

La présente invention a pour objet une nouvelle composition pour le démaquillage des yeux qui présente la particularité d'être non irritante et de ne pas provoquer de gêne oculaire pour l'utilisatrice.
De nombreuses compositions cosmétiques permettant d'effectuer s le démaquillage des yeux ont déjà été proposées, mais celles-ci, bien qu'étant non irritantes pour la muqueuse oculaire, se sont cependant révélées présenter certains inconvénients, notamment une sensation de picotement ou de gêne oculaire chez l'utilisatrice.
En effet, lors d'une opération de démaquillage des yeux, il est fré-io quent que, par inadvertance, la composition servant à ce démaquillage vienne au contact de la muqueuse oculaire et provoque alors des irritations ou picotements pouvant, dans certains cas, conduire à des complications.
L'élaboration de compositions démaquillantes pour les yeux ne 15 provoquant aucune irritation ni aucune gêne oculaire présente de nombreuses difficultés, car de telles compositions doivent contenir divers ingrédients qui, dans certains cas, peuvent réagir mutuellement ou peuvent, à la longue, subir des dégradations à la suite d'une contamination microbienne.
20 La titulaire, après de nombreuses recherches, a pu mettre au point une lotion démaquillante réalisée à partir d'une classe particulière d'agents tensio-actifs qui ne provoque aucune irritation ou sensation de picotement de l'œil et qui, de plus, se conserve très bien dans le temps après la première utilisation.
25 La présente invention a pour objet, à titre de produit industriel nouveau, une composition cosmétique pour le démaquillage des yeux, non irritante et ne provoquant aucune gêne oculaire, cette composition contenant en solution aqueuse:
i) au moins un agent tensio-actif pris dans le groupe constitué 30 par les mono- et dialcoylcarboxylates d'a-méthylglucoside polyéthoxylés et leur mélange, lesdits radicaux alcoyles, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, comportant de 11 à 21 atomes de carbone, et ii) au moins un agent conservateur, le pH de ladite composition 35 étant compris entre 4,5 et 8,5 et de préférence entre 6,5 et 7,5.
Selon l'invention, la composition pour le démaquillage des yeux se présente de préférence sous la forme d'une lotion. La solution aqueuse est soit de l'eau déminéralisée stérile, soit une eau florale (eau de rose, eau de bleuet, eau de camomille, etc.) ou leurs mélanges. 40 Les mono- et dialcoylcarboxylates d'a-méthylglucoside polyéthoxylés utilisables dans les compositions selon l'invention correspondent aux formules (A) et (B) suivantes:
O
II
ÖC-R,
Cil,
H
50 HO- (CH2-CH20 z
"1
H
-O
H,
H
OCH.
(A)
(och2ch2) x-oh
OCH2-CH2)y-OH
O II
CH2OC-R
60
H
HO-(CH2CH20)
(B)
H H
H. Y OCH. OC-R, '
4 1
(CCH2CH9h0H
dans lesquelles:
R] représente un radical alcoyle, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, ayant de 11 à 21 atomes de carbone, et x+y (+z) représentent de 10 à 30 inclus.
Parmi les composés de ce type, on peut en particulier citer les mono- et dilaurates, les mono- et dipalmitates, les mono- et distéa-rates et les mono- et dioléates d'a-méthylglucoside polyéthoxylés à l'aide de 10 à 30 mol d'oxyde d'éthylène et leur mélange.
Selon une forme préférée de l'invention, on utilise le mélange du mono- et du distéarate d'a-méthylglucoside éthoxylés à l'aide de 20 mol d'oxyde d'éthylène, et en particulier le composé vendu par la société Amerchol sous la dénomination commerciale de Glucamate SSE-20 [Rj =C17H35 et x + y ( + z) = 20].
De façon préférentielle, les alcoylcarboxylates d'a-méthylglucoside polyéthoxylés sont présents dans la composition à une concentration comprise entre environ 1 et 5%, mais elle dépend du pouvoir moussant que l'on désire conférer à la composition.
Selon l'invention, l'agent conservateur est généralement compris entre 0,002 et 0,3% et de préférence entre 0,02 et 0,2%.
Parmi les agents conservateurs qui peuvent être utilisés dans les lotions, on peut en particulier citer l'éthylmercurithiosalicylate de sodium, le digluconate, le diacétate et le dichlorhydrate de Chlorhexidine, le nitrate de phénylmercure, un mélange constitué de 30% de benzoate de sodium et de 70% de monochloracétamide ou un composé correspondant à la formule suivante:
CH3
I
R —N—CH2 — C6H5 Cl® (I)
I
ch3
dans laquelle:
R représente un radical alcoyle de 12 à 18 atomes de carbone ou un mélange de tels radicaux alcoyles comme par exemple les mélanges C12-C14 et C14-C16, et les mélanges de ces agents conservateurs.
Parmi les composés de formule (I) ci-dessus, on peut en particulier citer le chlorure de myristylcétyldiméthylbenzylammonium et le chlorure de laurylmyristyldiméthylbenzylammonium.
Selon une forme particulière de réalisation, les composés de formule (I) sont utilisés en association avec de l'acide éthylènediamine-tétracétique ou son sel dipotassique.
Dans le but de maintenir le pH des lotions entre 4,5 et 8,5, on peut employer un mélange-tampon et notamment un tampon phosphate (hydrogénophosphate de dipotassium/dihydrogénophosphate de potassium) ou un tampon citrate (citrate de sodium/acide citrique).
Selon une forme particulière de réalisation, les compositions selon l'invention contiennent également un agent humectant tel que l'hexylèneglycol, le polyéthylèneglycol 600, etc., ces agents permettant de favoriser une meilleure solubilisation de l'agent tensio-actif dans la solution aqueuse.
Les lotions démaquillantes selon la présente invention peuvent, en outre, contenir d'autres adjuvants conventionnels tels que, par
635 510
exemple, des agents adoucissants, des parfums, des colorants ou encore d'autres agents tensio-actifs tels que, par exemple, du Tween 20 (monolaurate de sorbitan polyoxyéthyléné), ce dernier composé pouvant également favoriser, dans certains cas, la solubilisation de l'agent tensio-actif principal.
Il importe, bien entendu, que ces adjuvants présentent également la particularité de ne pas provoquer d'irritations ou de picotements de la muqueuse oculaire.
Parmi les agents adoucissants, on peut en particulier citer l'allan-toïne, l'azulène, etc.
On va maintenant donner à titre d'illustration, et sans aucun caractère limitatif, plusieurs modes de réalisation des compositions démaquillantes selon l'invention.
Exemples de compositions
Exemple A :
On prépare selon l'invention une lotion démaquillante pour les yeux en procédant au mélange des ingrédients suivants:
Glucamate SSE-20 vendu par la société Amerchol 1,5 g
Hexylèneglycol 1 g
Dihydrogénophosphate depotassium 0,102 g
Hydrogénophosphate de dipotassium, 3H20 0,394 g
Dichlorhydrate de Chlorhexidine 0,08 g
Benzoate de sodium 0,03 g
Monochloracétamide 0,07 g
Eau déminéralisée stérile, q.s.p. 100 g
Exemple B:
On prépare selon l'invention une lotion démaquillante pour les yeux en procédant au mélange des ingrédients suivants:
Glucamate SSE-20 2 g
Dihydrogénophosphate de potassium 0,102 g
Hydrogénophosphate de dipotassium, 3H20 0,394 g
Allantoïne 0,05 g
Chlorure de laurylmyristyldiméthylbenzylammonium 0,0288 g
Acide éthylènediaminetétracétique dipotassique 0,0104 g
Eau déminéralisée stérile, q.s.p. 100 g
Exemple C:
On prépare selon l'invention une lotion démaquillante pour les yeux en procédant au mélange des ingrédients suivants:
Glucamate SSE-20 1 g
Tween 20 (monolaurate de sorbitan) polyoxyéthyléné 1 g
Dihydrogénophosphate de potassium 0,102 g
Hydrogénophosphate de dipotassium, 3H20 0,394 g
Allantoïne 0,05 g
Chlorure de myristylcétyldiméthylbenzylammonium 0,0288 g
Acide éthylènediaminetétracétique dipotassique 0,104 g
Eau déminéralisée stérile, q.s.p. 100 g
3
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
R

Claims (12)

635510
1. Composition cosmétique pour le démaquillage des yeux, non irritante et ne provoquant aucune gêne oculaire, caractérisée par le fait qu'elle contient en solution aqueuse:
i) au moins un agent tensio-actif pris dans le groupe constitué par les mono- et dialcoylcarboxylates d'a-méthylglucoside de poly-éthoxylés et leur mélange, lesdits radicaux alcoyles, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, comportant de 11 à 21 atomes de carbone, et ii) au moins un agent conservateur,
le pH de ladite composition étant compris entre 4,5 et 8,5.
2. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait que les mono- et dialcoylcarboxylates d'a-méthylglucoside poly-éthoxylés sont pris dans le groupe constitué par les mono- et dilaura-tes, les mono- et dipalmitates, les mono- et distéarates, les mono- et dioléates d'a-méthylglucoside polyéthoxylés à l'aide de 10 à 30 mol d'oxyde d'éthylène et leur mélange.
2
REVENDICATIONS
3. Composition selon l'une des revendications 1 ou 2, caractérisée par le fait que l'agent tensio-actif est le mélange du mono- et du distéarate d'a-méthylglucoside éthoxylés à l'aide de 20 mol d'oxyde d'éthylène.
4. Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée par le fait que l'agent tensio-actif est présent en une proportion comprise entre 1 et 5%.
5. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait que l'agent conservateur est pris dans le groupe constitué par l'éthyl-mercurithiosalicylate de sodium, le digluconate, le diacétate et le dichlorhydrate de Chlorhexidine, le nitrate de phénylmercure, un mélange constitué de 30% de benzoate de sodium et de 70% de mono-chloracétamide, un composé correspondant à la formule suivante :
CH.
R —N—CH,
-CfiH5
cr
(i)
CH,
dans laquelle:
R représente un radical alcoyle ayant de 12 à 18 atomes de carbone ou un mélange de tels radicaux alcoyle comme par exemple les mélanges C12-C14 et C14-C16, et les mélanges desdits agents conservateurs.
6. Composition selon la revendication 5, caractérisée par le fait que le composé de formule (I) est le chlorure de myristylcétyl-diméthylbenzylammonium ou le chlorure de laurylmyristyldiméthyl-benzylammonium.
7. Composition selon l'une des revendications 5 ou 6, caractérisée par le fait que le composé de formule (I) est utilisé en association avec de l'acide éthylènediaminetétracétique ou son sel dipotassique.
8. Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée par le fait que l'agent conservateur est présent en une proportion comprise entre 0,002 et 0,3% et de préférence entre 0,02 et 0,2%.
9. Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée par le fait qu'elle contient également un mélange-tampon et de préférence un tampon phosphate ou un tampon citrate.
10. Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée par le fait que son pH est de préférence compris entre 6,5 et 7,5.
11. Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée par le fait qu'elle contient, en outre, un agent humectant pris dans le groupe constitué par l'hexylèneglycol et le polyéthylène-glycol 600.
12. Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée par le fait qu'elle contient également des adjuvants tels que des agents adoucissants, des parfums, des colorants, ou d'autres agents tensio-actifs.
CH1323078A 1977-12-30 1978-12-28 Composition cosmetique pour le demaquillage des yeux. CH635510A5 (fr)

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Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
LU84416A1 (fr) * 1982-10-11 1984-05-10 Oreal Composition de nettoyage doux
US4450090A (en) * 1983-05-16 1984-05-22 Clairol Incorporated Thickened alpha-olefin sulfonate containing formulations
JPS61101574A (ja) * 1984-10-23 1986-05-20 Ricoh Co Ltd 水性インク
DE3444958A1 (de) * 1984-12-10 1986-06-12 Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf Verwendung von alkylglykosiden als potenzierungsmittel in antiseptischen mitteln sowie desinfektions- und reinigungsmittel mit verstaerkter bakterizider wirkung
US5191071A (en) * 1987-08-21 1993-03-02 Novo Nordisk A/S Monoesters of glycosides and a process for enzymatic preparation thereof
DE3840525A1 (de) * 1988-12-01 1990-06-07 Beiersdorf Ag Kosmetische zubereitungen
US5011681A (en) * 1989-10-11 1991-04-30 Richardson-Vicks, Inc. Facial cleansing compositions
DE4015733A1 (de) * 1990-05-16 1991-11-21 Grillo Werke Ag Verfahren zur loesungsmittelfreien herstellung von mono- und/oder diestern des (alpha)-d-methylglukosids
GB9021417D0 (en) * 1990-10-02 1990-11-14 Unilever Plc Cosmetic composition
DE4110663A1 (de) * 1991-04-03 1992-10-08 Rewo Chemische Werke Gmbh Neue ammoniumverbindungen, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als reinigungsmittel, kosmetischer rohstoffe und weichmacher, insbesondere als weichspuelmittel fuer gewebe
US5246695A (en) * 1991-04-03 1993-09-21 Rewo Chemische Werke Gmbh Use of alkylglycoside sulfosuccinates for the production of cosmetic preparations and cleaning agents
US6579516B1 (en) * 1995-06-13 2003-06-17 Zahra Mansouri Methods of delivering materials into the skin, and compositions used therein
DE102004008107A1 (de) * 2004-02-18 2005-09-08 Cognis Deutschland Gmbh & Co. Kg Mikroemulsionen
WO2007070463A2 (fr) * 2005-12-12 2007-06-21 Riolan Technologies, Inc. Compositions, procedes et kits pour eliminer des debris d’une region oculaire
CN104411289B (zh) 2012-06-15 2017-12-26 卢布里佐尔先进材料有限公司 用于表面活性剂体系的烷基糖苷基胶束增稠剂
CN103059070A (zh) * 2012-12-14 2013-04-24 江苏省海安石油化工厂 糖苷硬脂酸酯的制备方法

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR865747A (fr) * 1938-08-15 1941-05-31 Ig Farbenindustrie Ag Procédé pour produire des préparations cosmétiques stables à l'eau dure
US2450079A (en) * 1943-04-23 1948-09-28 Atlas Powder Co Waxy polyol ether-esters
US2602789A (en) * 1949-08-23 1952-07-08 Joseph H Schwartz Ether-esters of polyhydroxy compounds
US2698819A (en) * 1951-06-26 1955-01-04 Chilean Nitrate Sales Corp Ethylenediamine tetraacetic acid periodides and compositions thereof
US3435024A (en) * 1965-03-18 1969-03-25 Ledoga Spa Process for the preparation of surfactants from hydroxylated organic compounds,fatty acid esters and alkylene oxides

Also Published As

Publication number Publication date
US4252826A (en) 1981-02-24
DE2856716A1 (de) 1979-07-12
JPS5498342A (en) 1979-08-03
GB2011462A (en) 1979-07-11
IT1102785B (it) 1985-10-07
FR2413084A1 (fr) 1979-07-27
BE873132A (fr) 1979-06-28
DE2856716C2 (fr) 1987-08-06
GB2011462B (en) 1982-06-09
FR2413084B1 (fr) 1981-05-29
NL7812611A (nl) 1979-07-03
IT7831382A0 (it) 1978-12-28

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