CH453369A - Process for the preparation of benzodiazepine derivatives - Google Patents

Process for the preparation of benzodiazepine derivatives

Info

Publication number
CH453369A
CH453369A CH108065A CH108065A CH453369A CH 453369 A CH453369 A CH 453369A CH 108065 A CH108065 A CH 108065A CH 108065 A CH108065 A CH 108065A CH 453369 A CH453369 A CH 453369A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
acid
preparation
benzodiazepin
dihydro
chloro
Prior art date
Application number
CH108065A
Other languages
German (de)
Inventor
A Archer Giles
Ian Fryer Rodney
Reeder Earl
Henryk Sternbach Leo
Original Assignee
Hoffmann La Roche
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from CH231263A external-priority patent/CH438336A/en
Priority claimed from US343941A external-priority patent/US3299053A/en
Application filed by Hoffmann La Roche filed Critical Hoffmann La Roche
Publication of CH453369A publication Critical patent/CH453369A/en

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Description

  

  Verfahren zur Herstellung von Benzodiazepin-Derivaten    Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung  von  7-Chlor-1-(3'-dimethylamino-propyl)       5-(2'-fluor-phenyl)-1,3-dihydro-2H-          1,4-benzodiazepin-2-on     und dessen Säureadditionssalzen. Diese Verbindung und  ihre medizinisch verwendbaren Säureadditionssalze be  sitzen antikonvulsive, analgetische, sedative,     muskel-          relaxierende,    hypotensive und antidepressive Eigen  schaften.  



  Das erfindungsgemässe Verfahren besteht darin, dass  man       7-Chlor-5-(2'-fluor-phenyl)-1,3-dihydro-          2H-1,4-benzodiazepin-2-on     oder dessen 1-Natriumderivat mit einem     3-Dimethyl-          amino-propyl-halogenid    umsetzt.  



  Erwünschtenfalls wird das erhaltene Produkt in ein  Säureadditionssalz übergeführt.  



  Unter den Halogenen     in    dem Reaktionspartner sind  Brom, Chlor     und    Jod bevorzugt.  



  Die Substitution in 1-Stellung des     Benzodiazepin-          Ausgangsmaterials    wird zweckmässigerweise über dessen  1-Natrium-Derivat bewirkt. Die Umwandlung in dieses  1-Natrium-Derivat kann z. B. mittels Natriummethoxyd,  Natriumhydrid und dergleichen erfolgen.  



  Die Reaktion zwischen dem     Benzodiazepin-Aus-          gangsmaterial    und dem das gewünschte Radikal in     -1-          Stellung    einführenden Reagens kann in einem inerten       organischen    Lösungsmittel unter Verwendung einer oder  mehrerer Lösungsmittelkomponenten, wie Aceton,  Methyl-äthyl-keton, Methanol, Äthanol,     Dimethylforma-          mid,    Benzol, N-Methyl-pyrrolidon oder dergleichen  durchgeführt werden. Die Temperaturen und Drücke  sind nicht von Belang; die Reaktion kann sowohl bei  Raumtemperatur und Atmosphärendruck als auch bei  erhöhten Temperaturen und/oder erhöhten Drücken aus  geführt werden.  



  Das Endprodukt des erfindungsgemässen Verfah  rens bildet Säureadditionssalze mit anorganischen und    organischen Säuren, wie Chlorwasserstoffsäure, Brom  wasserstoffsäure, Schwefelsäure, Phosphorsäure, Sal  petersäure, Weinsäure, Salicylsäure, Toluolsulfonsäure,  Ascorbinsäure, Maleinsäure, Bernsteinsäure, Ameisen  säure, Essigsäure und dergleichen.  



  Das Verfahrensprodukt kann als Heilmittel in Form  pharmazeutischer Präparate Verwendung finden, welche  dieses oder ihre Salze in Mischung mit einem für die  enterale, perkutane oder parenterale Applikation geeig  neten pharmazeutischen, organischen oder anorgani  schen inerten Trägermaterial enthalten. Die pharmazeu  tischen Präparate können in fester Form, z. B. als Tab  letten, Dragees, Suppositorien, Kapseln; in halbfester  Form, z. B. als Salben; oder in flüssiger Form, z. B.  als Lösungen, Suspensionen oder Emulsionen, vorliegen.  Sie können auch noch andere therapeutisch wertvolle  Stoffe enthalten.  



       Beispiel     Eine Lösung von Natriummethoxyd in Methanol  (l01,5 ml einer Lösung enthaltend 0,00407 Mol/ml;  0,410 Mol NaOCH3) wird zu einer gerührten Lösung  von 100 g (0,346 Mol)       7-Chlor-5-(2'-fluor-phenyl)-1,3-dihydro-          2H-1,4-benzodiazepin-2-on     in 200 ml N,N-Dimethylformamid zugesetzt. Man rührt  die Reaktionsmischung 30 Minuten bei 10  C und setzt  sodann im Verlaufe von 10 Minuten eine Lösung von  105 g (0,865     Mol)        y-Dimethylamino-propylchlorid    in  200 ml     Toluol    zu.  



  Die Reaktionsmischung wird gerührt und auf 70  C  erhitzt und     31/z    Stunden bei 70-75  C gehalten. Sodann  entfernt man die Lösungsmittel unter vermindertem  Druck und verteilt den Rückstand zwischen 400 ml  Äther und 400 ml Wasser. Die Schichten werden ge  trennt und die     wässrige    Schicht wird mit 200     ml    Äther       extrahiert.    Die     vereinigten    Ätherschichten werden zu  400     ml    Wasser gegeben. Unter Schütteln versetzt man  mit 3n Salzsäure, bis ein     pH-Wert    von 5 erreicht ist.      Anschliessend werden die Schichten getrennt und die  wässrige Schicht wird zweimal mit je 100 ml Äther ge  waschen.

   Die vereinigten Ätherschichten werden mit  verdünntem Ammoniak und Wasser gewaschen, über  Natriumsulfat getrocknet, filtriert und eingeengt.  



  Die saure wässrige Schicht wird mit einer 20 ,% igen  Natriumcarbonatlösung basisch gestellt und zweimal mit  je 200 ml Äther extrahiert. Die vereinigten Ätherschich  ten werden mit Wasser und gesättigter Kochsalzlösung  gewaschen und über wasserfreiem Natriumsulfat ge  trocknet. Man filtriert und engt zu einem öl ein. Dieses  wird in 150 ml Äthanol gelöst. Man leitet während etwa  15 Minuten Chlorwasserstoff durch die Lösung und  kristallisiert anschliessend das Reaktionsprodukt durch  Zusatz von 500 ml Äther und einstündiger Kühlung.  Man filtriert und kristallisiert durch Lösen in 100 ml       '.Methanol,    Zusatz von 500 ml Äther und Kühlen um.

    Nach drei Umkristallisationen bildet das    7-Chlor-1-(3'-dimethylamino-propyl)       5-(2'-fluor-phenyl)-1,3-dihydro-2H-1,4-          benzodiazepin-2-on-dihydrochlorid       schwach gelb gefärbte Prismen, die im verschlossenen  Röhrchen unter Zersetzung bei     200-213'    C schmelzen.



  Process for the preparation of benzodiazepine derivatives The invention relates to a process for the preparation of 7-chloro-1- (3'-dimethylamino-propyl) 5- (2'-fluoro-phenyl) -1,3-dihydro-2H-1, 4-benzodiazepin-2-one and its acid addition salts. This compound and its medically usable acid addition salts have anticonvulsive, analgesic, sedative, muscle-relaxing, hypotensive and antidepressant properties.



  The inventive method consists in that 7-chloro-5- (2'-fluoro-phenyl) -1,3-dihydro-2H-1,4-benzodiazepin-2-one or its 1-sodium derivative with a 3-dimethyl - Amino-propyl halide converts.



  If desired, the product obtained is converted into an acid addition salt.



  Preferred among the halogens in the reactant are bromine, chlorine and iodine.



  The substitution in the 1-position of the benzodiazepine starting material is expediently effected via its 1-sodium derivative. The conversion into this 1-sodium derivative can e.g. B. by means of sodium methoxide, sodium hydride and the like.



  The reaction between the benzodiazepine starting material and the reagent introducing the desired radical in the -1 position can be carried out in an inert organic solvent using one or more solvent components such as acetone, methyl ethyl ketone, methanol, ethanol, dimethylformamide , Benzene, N-methyl-pyrrolidone or the like can be carried out. The temperatures and pressures are not a concern; the reaction can be carried out both at room temperature and atmospheric pressure and at elevated temperatures and / or elevated pressures.



  The end product of the process according to the invention forms acid addition salts with inorganic and organic acids such as hydrochloric acid, hydrobromic acid, sulfuric acid, phosphoric acid, nitric acid, tartaric acid, salicylic acid, toluenesulfonic acid, ascorbic acid, maleic acid, succinic acid, formic acid, acetic acid and the like.



  The process product can be used as a remedy in the form of pharmaceutical preparations which contain this or its salts in a mixture with a pharmaceutical, organic or inorganic inert carrier material suitable for enteral, percutaneous or parenteral administration. The pharmaceutical preparations can be in solid form, for. B. as tablets, coated tablets, suppositories, capsules; in semi-solid form, e.g. B. as ointments; or in liquid form, e.g. B. as solutions, suspensions or emulsions. They can also contain other therapeutically valuable substances.



       Example A solution of sodium methoxide in methanol (101.5 ml of a solution containing 0.00407 mol / ml; 0.410 mol NaOCH3) is added to a stirred solution of 100 g (0.346 mol) 7-chloro-5- (2'-fluorine- phenyl) -1,3-dihydro-2H-1,4-benzodiazepin-2-one in 200 ml of N, N-dimethylformamide was added. The reaction mixture is stirred for 30 minutes at 10 ° C. and a solution of 105 g (0.865 mol) of γ-dimethylaminopropyl chloride in 200 ml of toluene is then added over the course of 10 minutes.



  The reaction mixture is stirred and heated to 70.degree. C. and kept at 70-75.degree. C. for 31/2 hours. The solvents are then removed under reduced pressure and the residue is partitioned between 400 ml of ether and 400 ml of water. The layers are separated and the aqueous layer is extracted with 200 ml of ether. The combined ether layers are added to 400 ml of water. 3N hydrochloric acid is added with shaking until a pH value of 5 is reached. The layers are then separated and the aqueous layer is washed twice with 100 ml of ether each time.

   The combined ether layers are washed with dilute ammonia and water, dried over sodium sulfate, filtered and concentrated.



  The acidic aqueous layer is made basic with a 20% strength sodium carbonate solution and extracted twice with 200 ml of ether each time. The combined ether layers are washed with water and saturated sodium chloride solution and dried over anhydrous sodium sulfate. It is filtered and concentrated to an oil. This is dissolved in 150 ml of ethanol. Hydrogen chloride is passed through the solution for about 15 minutes and the reaction product is then crystallized by adding 500 ml of ether and cooling for one hour. It is filtered and crystallized by dissolving in 100 ml of methanol, adding 500 ml of ether and cooling.

    After three recrystallizations, the 7-chloro-1- (3'-dimethylaminopropyl) 5- (2'-fluoro-phenyl) -1,3-dihydro-2H-1,4-benzodiazepin-2-one dihydrochloride is weak yellow colored prisms which melt in the sealed tube with decomposition at 200-213 ° C.

 

Claims (1)

PATENTANSPRUCH Verfahren zur Herstellung von 7-Chlor-1-(3'-dimethylamino-propyl) 5-(2'-fluor-phenyl)-1,3-dihydro-2H-1,4- benzodiazepin-2-on und dessen Säureadditionssalzen, dadurch gekennzeich net, dass man 7-Chlor-5-(2'-fluor-phenyl)-1,3-dihydro- 2H-1,4-benzodiazepin-2-on oder das 1-Natriumderivat davon mit einem 3-Dime- thylaminopropylhalogenid umsetzt. UNTERANSPRÜCHE 1. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekenn zeichnet, dass man eine erhaltene Verbindung in ein Säureadditionssalz überführt. 2. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekenn zeichnet, dass man das Benzodiazepin-Ausgangsmaterial in Form seines 1-Natriumderivates einsetzt. 3. PATENT CLAIM Process for the preparation of 7-chloro-1- (3'-dimethylamino-propyl) 5- (2'-fluoro-phenyl) -1,3-dihydro-2H-1,4-benzodiazepin-2-one and its acid addition salts , characterized in that 7-chloro-5- (2'-fluoro-phenyl) -1,3-dihydro-2H-1,4-benzodiazepin-2-one or the 1-sodium derivative thereof with a 3-dime - Thylaminopropyl halide converts. SUBClaims 1. Process according to claim, characterized in that a compound obtained is converted into an acid addition salt. 2. The method according to claim, characterized in that the benzodiazepine starting material is used in the form of its 1-sodium derivative. 3. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekenn zeichnet, dass man 3-Dimethylamino-propylchlorid ver wendet. Process according to patent claim, characterized in that 3-dimethylaminopropyl chloride is used.
CH108065A 1963-02-22 1965-01-26 Process for the preparation of benzodiazepine derivatives CH453369A (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH231263A CH438336A (en) 1962-03-02 1963-02-22 Process for the preparation of benzodiazepine derivatives
US343941A US3299053A (en) 1964-02-11 1964-02-11 Novel 1-and/or 4-substituted alkyl 5-aromatic-3h-1, 4-benzodiazepines and benzodiazepine-2-ones

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH453369A true CH453369A (en) 1968-06-14

Family

ID=25690091

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH108065A CH453369A (en) 1963-02-22 1965-01-26 Process for the preparation of benzodiazepine derivatives

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH453369A (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE1545934A1 (en) Process for the preparation of benzodiazepine derivatives
DE1261124B (en) Process for the preparation of pyrazoles
DE2205815A1 (en) N-(oxazolin-2-yl)-piperazine - with antitussive activity
DE1670642A1 (en) New isoquinoline derivative and process for its preparation
DE1695139A1 (en) Process for the preparation of imidazole derivatives
CH573925A5 (en) Tetracyclic piperazine derivs - biologically active
CH453369A (en) Process for the preparation of benzodiazepine derivatives
CH411910A (en) Process for the preparation of 1,4-benzodiazepine derivatives
DD249479A5 (en) PROCESS FOR THE PREPARATION OF PROPIONAMIDINE DERIVATIVES
DE1695804C3 (en) N Acyl 2 methyl 3 indolylcarbonic acids, process for their preparation and pharmaceuticals
DE1902449C2 (en) Guanylhydrazone derivatives, their production and use as pharmaceuticals
DE2025790A1 (en) Process for the preparation of new tricyclic compounds
DE964865C (en) Process for the preparation of organically substituted hydrazines
DE2243112C3 (en) Process for the preparation of substituted aromatic compounds nitrated in the side chain
DE1954808C3 (en)
AT308129B (en) Process for the production of new benzodiazepine derivatives and their salts
DE1445912B2 (en) Process for the preparation of 2 pyrrolidino-1,4 benzodiazepine 4 oxides
DE1543388C (en) Basically substituted tricychic heterocyclic compounds and their pharmacologically non-toxic salts and processes for their preparation
AT256115B (en) Process for the preparation of new benzodiazepine derivatives
AT270652B (en) Process for the preparation of benzodiazepine derivatives
AT247318B (en) Process for the production of new imidazoles
AT277256B (en) Process for the preparation of new benzodiazepine derivatives and salts thereof
AT274816B (en) Process for the preparation of 1,2-dihydrobenzodiazepines and of acid addition salts of these compounds
CH457466A (en) Process for the preparation of benzodiazepine derivatives
DE1445860C (en) 5 (2 nitrophenyl> 7 nitro 1,2 dihydro 3H 1,4 benzodiazepinone (2) derivatives