DISI'OSITII~ C)E CONNEXION POUR AD/~P I-ER Ul~l ORG~\NE D'EXTREMITE
SUI~ UN APP/\RI~IL DE TR~NSI EI~T D'UN LIQUIDE.
La présente invelltioll concerne un dispositif de connexion pour aclapter un organe d'extrémite sur un appareil de transfert d'un liquide, en particulier d'un rnédicament liquide.
On connaît déjà différents dispositifs de connexion d'organes d'extrémité sur des appareils de transfert de liquide. Un de ces dispositifs est décrit par le brevet américain No. 4'596'561, dans lequel I'appareil de transfert est une seringue préremplie à dose unitaire et l'organe d'extrémité est une ai~uille solidaire d'un capuchon adapté sur un embout porte-aiguille disposé à
l'extrémité du corps cle la seringue.
Un problème crucial que posent ces dispositifs est celui du volume mort, c'est-à-dire le volume du médicament qui reste dans la seringue après l'injection. Le problème est particulièrement aigu lorsque l'appareil est équipé d'un dispositif de connexion du type tronc de cône Luer normalisé
ayant des dimensions extérieures avoisinant 4 mm de diamètre et présentant une conicité de 6 % sur une lorlgueur de 7 à 10 mm. Ces dimensions exterie-lres sont requises pour permettre le raccordement de l'appareil à des embouts femelles normalisés associés à des éléments aussi divers que des aiguilles, des robinets à plusieurs voies, des cathéters, etc. Defaçon connue en soi, ce dispositif de connexion tronconique normalisé
couramment appelé "dispositif d'assemblage conique Luer 6 ~O''~ comporte un conduit central pour permettre le passage du liquide. On sait par ailleurs qu'il est techniquelllellt impossible de reproduire rationnellelnent un embout de ce type par injcctior) d'une matière thcrmoplastique, lorsque le conduit central a une section relativement Iaible, car alors l'epaisseur des parois du tronc de cône clevient prol)ortionnellernent trop irnportante, ce qui a pour conséquence de ralentir très Iortement le cycle d'injection de la matière thermoplastique, du fait que le temps de refroidissement de cette rnatière doit être sensiblement allongéc pour éviter les retraits.
Pour réaliser un cmbout du type Luer dont le canal central présente un diamètre de l'ordre de 0,~ mm, de manière à obtenir un volume mort relativement fait)le, I'épaisseur des parois du tronc de cône devrait être au minimum d'environ 1,~ mm. Pour une épaisseur aussi importante, la durée de la phase de reIroidissement de la matière synthétique serait longue et la rnatière aurait tenclance à former des bulles. De ce fait, il serai~ quasiment impossible cle respecter les tolérances fixées par les normes internationales concernant les e!nbouts mâles tronconiques du type Luer 6 %.
C'est la raison pour laquelle les seringues à jeter fabriyuées par injection, etactuellement cornmcrcialisées, comportent un embout Luer traversé
axialement par un conduit central dont le diarnètre est de l'ordre de 3 mm, ce qui permet d'obtenir une épaisseur de paroi sensi~Jernent plus faible qui est de l'ordre de 0,5 rr-m. Cet impératif technologique et économique a une conséquence Iâcheuse sur l'augrnentation de l'espace mort à l'intérieur du conduit axial de l'en-~bout.
Ce problème de l'espace mort a été abordé et partieilement résolu par un dispositif décrit dans la demande de brevet européen pu~liée sous le numéro 47042. Le volume mort créé par les dimensions relativement importantes du conduit axial ménagé à l'in-térieur de l'ernbout porte-aiguille de la seringue, est partiellement cornblé par l'insertion, en fin de course, d'une pièce tronconique solidaire de l'extrémité du piston. Toutefois, ce systèrne ne permet pas de résoudre le problème de l'assemblage standard décrit ci-dessus dit assemblage conique Luer 6 %. En effet, lorsque l'on adapte un élément tronconique fernelle sur l'embout tronconique mâle Luer 6 %, il reste toujours un espace entre le fond de l'élément femelle et l'extrémité
de l'embout mâle, ce qui crée un espace mort incontrôlable qui est gênant voire dangereux, bien qu'utilisé dans certains cas pour créer une chambre de visualisation permettant l'observation du passage du liquide.
Le brevet américain No. 4'240'425 propose une construction permettant de supprinler quasi totalement le volume mort dans les seringues d'injection en prévoyant un dispositif de raccordement comportant d'une part un emDout tubulaire creux et d'autre part, une embase porte-aiguille, de forrne sensiblement cornplélnentaire, qui s'adapte sur ledit emDout. L'inconvénient de ce système r eside dans le fait que cette embase porte-aiguille ne corFespond pas aux constructions standards norrnalisées et empêche par conséquent, le remplacement de cette aiguille spéciale par une aiguille normalisée si, pour une raison quelconque l'aiguille spéciale ne peut pas être utilisée. En effet, si l'on rnet en place une aiguille normalisée comportant une embase Luer 6 % sur l'embout de cette seringue, le problème de l'espace mort évoqué ci-dessus est à nouveau posé, et à
l'injection, le patient ne reçoit plus la dose de méclicament prévue.
1 3 1 562t) La présente h~v~ntion se propose de pallier l'ensemble des inconvénients ci-dessus C'li realisallt Ull dispositif cle connexion du type clécrit, permettant l'uiilisation d'or~a~es cl'extrémité équipés de supports conformes aux norrrles h^rlposées par lc prh~cipe cle l'assemblage clu type Luer 6 %, ainsi que la résolution du proDlèl-ne cle l'espace mort qui est particulièrement crucial pour les rnédicamell-ts injectables, et notamment ceux où le volume cie substances actives est extrêmement réduit.
Dans ce but, le dispositif de connexion selon l'invention est caractérisé en ce qu'il comprend un embout tubulaire solidaire de l'appareil de transfert du liquide, et un adaptateur solidaire de l'organe d'extrémité, cet embout étan-t pourvu d'une cavité centrale et cet adaptateur étant associé à un insert agencé pour s'engager dans cette cavité centrale, et en ce que cet insert comporte au moins une gorge longitudinale périphérique agencée pour définir avec la paroi intérieure de l'embout un canal de passage du liquide à
transférer.
~elon une première forme de réalisation de ce clispositif, I'insert est solidaire de l'adap-tateur.
Selon un second mode de réalisation de ce dispositif, I'insert est indépendant de l'adaptateur.
La cavité centrale de l'embout tubulaire comporte de préférence une paroi intérieure tronconique dont les génératrices convergent vers l'appareil de transIert.
L'embout tubulaire comporte avantageusement u;~e paroi extérieure tronconique dont les génératrices divergent vers l'appareil de transfert. Pour permettre l'utilisation d'un adaptateur standard conforme aux normes imposées par le principe d'assemblage Luer 6 %, la conicité de la paroi exterieure troncorlique de l'embout tubulaire est de préférence égale à 6 %.
Selon une u-tilisation particulièrement avantageuse du dispositif de connexion, I'organe d'extrémité est un trocart comportant une première partie d'extrémité tronconique, une partie intermédiaire et une seconde partie d'cxtrénli té conique, ladite première partie d'extrémité constituant ledit insert engagé dans la cavité centrale de l'embout tubulaire, la seconde partie intermédiaire présentant un diamètre extérieur supérieur au - 4 - 1 3 1 562~) diametre de la cavité centrale à son extrémité évasée, et les trois parties de ce troct~rt etallt entaillées par une gorge longituclinale pcriphérique définissarlt au nloins partiellement le canal de passage du liquide à
transférer.
I a partie interrnédiaire du trocart est agencée pour être en appui contre l'extremité libre de l'embout tubulaire.
Selon une autre forrne d'utilisation avantageuse du dispositif de connexion décrit, l~organe d'extrérnité est une aiguille d'injection, et l'adaptateur comporte un capuchon en forme de cloche agencé pour s'adapter de façon étanche par-dessus l'embout tubulaire et portant ladite aiguille d'injection.
L'insert, avantageusement indépendant de ce capuchon, comporte de préférence une premiere partie d'extrémité tronconique engagée dans la cavité centrale de l'embout tubulaire, une partie intermédiaire et une seconde partie d'extrémité engagée dans la cavité intérieure dudit capuchon en forme de clocne.
Dans ce cas, la forme de la seconde partie d'extrémite de l'insert est de préférence conçue de telle manière 4u'elle n'occupe qu'une partie de l'espace libre de la cavite intérieure du capuchon en forme de cloche, de manière à ménager une chambre de contrôle agencée pour permettre de voir le passage du liquide par transparence à travers la paroi du capuchon.
Dans ce cas également, la partie intermédiaire de l'insert est avantageuse-ment agencée pour être en appui contre l'extrémité liDre de l'emDout tubulaire et contre la paroi intérieure dudit capuchon en forme de cloche.
Selon une forme de réalisation préférée du dispositif, I'organe d'extrémité
est une buse nasale comportant une partie d'extrémité arrondie formée à
l'extrémite d'un insert logé à l'intérieur de l'etnbout tubulaire, et le canal de passage du liquide à transférer débouche à la base de la partie d'extrémite arrondie entre les parois de l'insert et celles de l'embout tubulaire. Ce canal de passage comporte avantageusement un tronçon d'extrémite qui débouche sous un angle compris entre 30 et 90 et de préférence au moins a proximativement égal à 60C par rapport à la surface de l'embout tubulaire et/ou de l'insert dans la zone où débouche le canal.
lielon ulle prclrlielc lorrl-lc de rcalisatiorl avarltage-lsc l'orgarle cl'extrcmité
coml)oltc Ull cl~rl)s avallcc à l'inte~ricur duquc~l cst morlté un insert clcrirlissLIllt avcc la parvi h~tél-ieure cle ce corps un canal du liqlli(le~ ct ce corps comporte ulle ailette d'arrêt qui constitue une butée clisposée à une clistancc prédetellrlinée de l'ouverture du canal et a~encée pour déterminer la profolldeur de la ~one d'application clu liquide à l'intérieur cdes fosses nasales.
Selon une deuxièrne forme de réalisation avantageuse, I'organe d'extrémité
est un compte-gouttes, et l'insert est pourvu d'un élément plat disposé à son extrémité supéricure, cet élémerlt plat cornportan-t une entaille qui prolonge le canal de passage du liquide ménagé entre ledit insert et l'embout tubulaire. Cet organe d'extrérnité est de préférence surmonté d'un capucllon cornportant Ull bourrelet intérieur agencé pour assurer, au capuchon, une position d'ouverture permettant le passage de gaz contenu à l'intérieur du distributeur ct une position de fermeture étanche. Ledit capuchon peut comporter un lond associé à une substance bactéricide.
La présente invelltion scra mieux cornprise en référence à la description d'exemples de réalisation et du dessin annexé dans lequel:
la figure I représente une première forme de réalisation du dispositif selon l'invention où l'organe d'extrémite est un trocart, la Iigure IA est ulle vue en coupe transversale selon la ligne 1-1 de la fig.l, la figure 113 représente une vue en coupe transversale selon la ligne 11-11 de la figure I, la figure IC représente une vue en coupe transversale selon la ligne 111-111 de la figure 1, la figure 2 représente une seconde forme de réalisation du dispositif selon l'invention où l'organe d'extrémité est une aiguille d'injection d'un médicament liquide, la figure 2A représente une vue en coupe transversale selon la ligne IV-lVde la figure 2, la figure 21~ est unc' VUC` en colJpe tral~sversale scdon 1.1 ligne V-V de la f igure 2, la figure 2C est une vue en coupe transversale selon la ligne Vl-VI dc la f igurc 2, la figure 3 représente une variante du dispositif tel que représenté par Ja figure 15 la figure 4 représente une variante du dispositif tel que représenté par la f igure 2, la Iigure 5 représente un autre disposi-tif de connexion selon l'invention, utilisable colnllle buse nasale, la figure 6 représente une variante du dispositif de connexion selon l'invention, également utilisable cornme buse nasale, la figure 7 représente une autre forme de réalisation du dispositif de connexion selon l'invention, utilisable comme compte-gouttes, et les figures 8 et 9 représentent un capuchon de fermeture du compte-gouttes de la figure 7, respectivement en position d'ouverture et de fermeture.
La figure I représente un appareil 10 de transfert d'un liquide cornportant essentiellement un récipient ll contenant par exemple un liquide destiné à
être transféré dans un autre récipient contenant une autre substance liquide ou solide, telle que par exemple un Iyophilisat. Cette autre substance peut être contenue dans un flacon ou sachet obture par une membrane destinée à
être percée par Ull trocart 12 qui constitue l'organe d'extrémité associé à
l'appareil de transfert. Cet appareil de transfert comporte en outre un piston 13 monté à l'extrémité dlune tige 14 fixée, par exemple par soudure aux ultrasons ou tout autre moyen approprié, au fond d'une capsule 15 pourvue à son extrémité Jibre d'un embout tubulaire 16 dans Jequel est logé
ledit trocart 12. Un filtre à membrane 17 est monté entre le fond de la capsule 15 et la tige 14. Cette dernière est creuse et contient un noyau 18, sensiblement cylindrique pourvu d'une gorge axiale périphérique 19 qui forme avec la paroi intérieure de la tige l 4 un canal longitudinal permettant l'écoulernent du liquide à travers ladite tige en direction du - 1 3 1 5~26 filtre 17.
L'elni~out tubulail;c 1(, coml>orte une cavitc ccntralc 20 qui est defillie par UllC paloi intcricul( Zl de forme tronconiquc prolongce à son extrernite adjacente au lon(l de la capsule 15 par une paroi anrlul;3ire cylilldrique 22.
La paroi tronconique 21 a cles génératrices convergean-t en direction de l'appareil de transfert. La paroi extérieure 23 de l'embout tubulaire IG est egalement tronconique, mais ses génératrices sont divergentes en direction de l'appareil de transfert. La paroi extérieure 23 presente de préférence une conicité de 6 ~O pour être adaptee aux normes internationales de l'assemblage du type Luer 6 %.
Le trocart 12 cornporte au moins une première partie tronconique 24 destirlee à être logée à l'intérieur de l'embout tubulaire 16. Cette partie comporte ulle surlace latérale tronconique dont la conicité est égale à celle de la paroi intél-ieure 21 de l'emt)out tubulaire 16. Il comporte par ailleurs ulle par~ie intermediaire 25, sensiblement cylindrique, dont le diarnètre est supérieur au diamètre intérieur de la cavité centrale de l'eml)out tubulaire 16, dalls sa zone la plus évasée. Bien que le diamètre de la par-tie intermédiaire 25 pourrait être égal, voire inférieur au diametre extérieur de l'eml~out tubulaire 16, I'avantage du diamètre supérieur est qu'il permet de supprimer le risque cl'une adaptation erronee d'une aiguille standard sur un appareil de transfert contenant une substance devant etre diluee avant injection. Le trocart 12 comporte enfin une troisième partie 26 conique destinee a permettre le percement d'une mernbralle ou d'un couvercle d'u récipient prévu pour recevoil- le liquide à transfercr, initialelllent contenu dans le récipiellt l 1.
Dans l'cxemplc illustré, la partie tronconiquc 24 du trocart est prolongee par une bague cylinclrique 27 définissallt un épaulement annulaire 28 avec la partie 24 et clestince à s'enga~er dans l'évidernent cylindrique lirnite par la paroi cylindrique 22 et ménage à la base de l'embout tubulaire 16 et à
travers le TOlld de la capsule 15.
Dans cet exemple de réalisation, I'organe d'extrémité est un trocart dont le rôle a été defini ci-dessus. L'adaptateur solidaire de l'organe d'extremité
est en quelque sorte constitué par la pointe ou partie conique 26 de ce trocart. L'adaptateur est confondu avec l'insert mentionné précedernment et ces deux élements sont réunis en un seul élement qui est la partie trGnconi(lue 24 du tr-)c.lr t prolongec par la Daglle cylin(iri(lue 27.
l'our permettle .lu liqui(le ayar)t traverse le filtre 17 de s'écoulet en clirectioll de la pohlte du trocart 12, la Dague cylillclriclue 27, I'elémt nt troncolliclue 21l, I'elen~lent interrrlédiclire 25 et l'élerner-t conique 26 du trocart cornpor~ent une ~orge longitudinale peripl)erique 29 clui coopere avec les pal-ois 22 et 21 r espectivelllellt ménagées dans le fond de la capsule i5 et à l'in-térieul de l'embout tul~ulaire 16 pour former un canal de très Iaible section perrrlettant l'ecoulement du liquide tout en évitallt de former un volume mort irnportant pour l'appareil de transfc rt concerné.
Un capucholl de protectioll 30 peut ê-tre adapté par-dessus le trocart 12 et fixe par des lnoyens connus en soi à la capsule 15 qui comporte un evidernent 31 approprie à sa base.
La bague cylh~(lriclue 27 constitue un or~ane de retenue qui coopere avec l'épaulement 28 pour assurer le maintien en position du trocart 12 et le serrage de la partie interrnediaire 25 contre l'extrelnite libre de l'embout tubulaire 16.1-c ce fait I'étancheite a ce niveau est par-faitement assuree.
Le melrle princi;)e de construction esr utilise pour creer le conduit longituciinal 1~), ce qui permet de réduire au strict minimurrl le volume mol-t dc l'apparcil de trallsfert c'est-a dire le volume de liquide residuel apres l'operation cie transIert.
Les figures IA, 11~ et IC illustrent au moyen des VUC!S en coupe, respectivement seloll les lignes l-l, 11-11 et lll-lll, la geornétrie des diIferentes paltics du troc.lrt l a fig. 2 rcprcscllte un appareil 50 dc transfert d'un liquide, se presentant sous la forme d'ulle seringue du type je-table a dose unitaire ou multiple.
Cette serinL~ue comporte essentiellelrlerlt un récipient 51 contenant le medicament injectable, un piston 52 enga~e a l'extrernite du récipient 51 et rnonté sur une tige 53 de forme sensiblernent cylindrique fixee, par exemple par soudure aux ultrasons au fond d'une capsule 54 comportant dc ux ailettes 55 de prehension de la seringue La tige 53 est creuse et comporte un noyau 56 de forme sensiblement cylindrique. Un filtre 57 est positionne au fond de la capsule 54. Cette capsule se prolonge par un eml~out tubulaire 58 qui constitue un emrout porte-aiguille agence pour recevoir un sapucnon - ) - 1 3 1 5 6 2 6 S') en fol lnc clc clO( t~e (lui porte ul-le aiguillc G~). f\varlt son utilisation, ur c.ll)u~ cde protectioll cst mollte a l'exlrernite de la capsule 54 pour maintenir l'aiguil.le clans un l-nilieu stérile l 'emi)out tuDulaire 58 a la rnême forme et ies rnêmes dimensions cJue l'ermbout tubulaire 16 clecrit en reference a la fig. 1. Sa surface interieure 62 est sensiblernent -troncollique, et prolongee a son extremite inferieure i~ar une paroi anllulaire cylindrique 63. Sa surface extérieure 64 est egalernerlt tronconique et présente une conicite de 6% permettarlt le raccordement d'un élement porte-aiguille standard, dans le Dut d'autoriser Ull assernDlage cdu type Luer a 6%. Le capuchon 59 presente une conicite intérieure de 6% et s'adapte parfaitement sur l'embout tubulaire 58.
Le noyau 56, loge a l'interieur de la tige tubulaire 53, permet d'éviter un volume mort trop important Le médicament qui passe a travers le piston 52 au moyen d'un conduit (non représente), s'ecoule axialement à travers un canal longitudinal defini par une gorge ménagee a la peripherie du noyau 56 et par la paroi intcrieure de la tige cylindricue creuse 53. Dans ce même DUt, c'est à clire pour limiter le volume mort, à savoir le volume de medicarnent restant clans la serincg~ue apres l'injection, un insert 66 est engage dans la cavité tronconique definie par l'emoout tubulaire 58. Cet insert se compose essentiellement d'une première partie tronconique 67 entierement engagee a l'intérieur de l'ernbout tubulaire 58, d'une partie intermediaire 6S qui s'appuie, d'une part sur la surface an,lulaire d'extremité de l'embout tuoulaire 58 et, d'autre part sur la paroi intérieure du capuchon 59 pol-tant l'aiguillc 60, pour former une sorte cde joint d'etancneité cntrc ces deu?; composallts L'insert comporte une troisieme partie 6Y dont la forlne et les dimensions sont étu(lices de mal)iere a ne pas remplir en to-taiité le volume de la partie restante cle la cavité intérieure ducapucl~on 59, cle malliele a l`ormer une cnamDre cle visualisatiorl permettant de voir le médicamerlt a injecter au rnornent de I'injection, à travers la paroitransparente ou semi transparente du capuchon 59. L'extremité inférieure de la premiere partie tronconique 67 de l'insert 66 comporte un élement cylindrique 71 dont le i~ut est de former un organe de retenue maintenant l'insert en position dans l'embout tubulaire 58. Une gorge 73 est ménagee a la peripl~erie de l'insert 66 pour ?erme-ttre l'ecoulement du liquide a injecter ayant traverse le filtre 57 et pour l'amener dans la chambre de visualisatiorl qui communique avec l'extrémite inferieure de l'aicguille 60.
Lcs fig. 2A, 21~ ct 2C, qui representelIt dcs vues ell coupe sclon les lignes IV-IV, V-V et Vl-VI, illustl-ent respectivement la forme du capucilon 5'), de lapartie superic ure 65 de l'insert 66, de la partie b~tertnédiaire 68 de cet insert, de la partie inferie-lre 67 de l'insert 66 et enfin clu canal 73.
Dans ce cas~ l'insert 66 est une pièce independante engagee de force a l'interieur de l'embout tuL)uJaire 58 et destinee a lirniter au minimum le volume mort, c'est-a dire le volume residuel de médicament injectable apres utilisation de la seringile, tout en perrnettant l'utilisation d'aiguilles standarbs avec assernblage du type Luer 6%.
La fig. 3 represellte une variante du dispositif represente par la fig. 1. Une seringue conventionnelle 80 a ?iston 81, fixee a l'extremité d'ul)e tige de piston 82, est equipée d'un ernDout tubulaire 83 identique a celui décrit en reference a la Iig. 1. Cet emDout reçoit un trocart 84 qui est en tout point identique a celui ciécrit precédemrnent. Sur cette figure, le trocart 84 a ete utilise pour perforer une membrane 85.
La fig. 4 represellte ulle seringue 80, identique a celle de la fig. 3,comportant un ,oiston 81 fixe à l'extrérnité d'une tige de piston 82 et equipee d'un embo~lt tubulaire 83. Sur cet ernDOUt est fixé un capucnoll 86 portant une aiguille 87, qui sont strictement identiques respectivement au capuchon 59 et a l'aiguille G0 représentes par la fig. 2. Un insert 88 est loge a l'intérieur de l'ernbout d'extremité 83. Les dispositifs des fig. 3 ct ~
perrnettent de dernontrer que l'embout trollconique tcl que decrit ci-dessus, destine a permettre url assemL)lage starlclard du type Luer 6''~" peut être adapte sur n'importe quel appareil de transfert connu.
Dans l'exemple represerlté par la fig. 5, le dispositif de connexion 90 est destine a être utilise comlrle buse nasale, c'est-à bire cornme distributeur d'ull méciicamellt SUI les rnuqueuses nasales 11 comporte comme precé-dernrnent un embou-t tubulaire 91 pourvu ci'une ouverture axiale centraie dans laquelle est engage un insert 92. L'ouverture centrale de l'embout -tubulaire 91 est legerement conique. Il en est de mêrne de la partie inferieure de i'insert destinee a être enga~;ee dans cette ouverture L'extrémite superieure de l'insert 92 présente une forrne arrondie sensiblement spilerique qui peut entrer en contact avec les rnuqueuses sans risquer de les blesser. Un conduit 94 est menage entre la paroi interieure de l'embout tubulaire 91 et la paroi exterieure de l'insert 92, pour assurer I'ccoulement clu liquide rnéciicarnenteux initialement contenu clans lerecil)ient (non rcpl c sente) sur lequel est aclal>te le dispositif de conncxion90. Ce canal scnsiblement parallcle a l'axe de l'insert clans sa partie inférieure devie et formc un angle d'environ 60 au voisinage de son extremité superieure. Cette inclinaison permet de deposer le médicament directement sur les muclueuses nasales et d'assurer ainsi une bonne absorption clu produit actif.
La fig. 6 illustre un autre mode de realisation d'une Duse nasale, qui est en quelque sorte une ComDinaiSOn du dispositif illustré par la fig. 2 avec celui de la fig. 5. En effet, ce dispositif de connexion 100 comporte un embout tubulaire 101 a l'intérieur duquel est engage un insert 102 qui est sensiblement identique a l'insert 66 du dispositif de la fig. 2. La r~use nasalepro?rement dite se cornpose d'un corps i03 qui s'emDoîte sur l'embout tubulaire 101, par-dessus l'insert 102. Ce corps tubulaire comporte un alésage central qui est oDture en grande partie par un deuxièrne insert 104, sensiblement identique a l'insert 92 représenté par la fig. 5, et qui rnénage, entre la paroi interieure du corps 103 et la paroi extérieure d~ldit deuxième insert 104, un canal latéral 105 dont la forme et la fonction sont sensiblernent identiques a celles du canal 94 du dispositif de la Iigure précedente. A sa base, le corps 103 est pourvu d'une ailette l 06 qui constitue une butee dont le rôle est de definir la profondeur a laquelle est enfoncee la buse nasale dans le nez, c'est à-dire la zone dans laquelle sera distriL~ue le medicament. Cette profondeur est ci~oisie de telle manière que la zone de dis~ribution du médicarment corresponde à une zone preféren-tielle d'absorption cles rnuqueuses nasales.
La lig. 7 illustre Ull autre clispositif de conllexion 110 qui a une fonction decompte-gouttes. l~ans cet exemple, l'insert 111, qui est loge a l'intérieur de l'erni~out tubul3il e 112, est surl-nonté d'un élement plat 113 pourvu d'une entaille peril)hericlue 1 14 qui communique avec le canal longit,ldinal 1 15 lirnité par la paroi intérieure de l'emDout tubulaire 112 et par la paroi d'une entaille axiale menagee dans l'insert 111.
Les fig. 8 et 9 reprennent le dispositif representé par la fig. 7 et lui associent un capuchon de ferrneture étanche 116. Sur la fig. 8, ce capuchon 116 occupe une position ouverte permettant le degazage, c'est-à dire l'evacuation de l'air contenu à l'intérieur du corps du distributeur dans le sens de la fleche D. Sur la fig. 9, le capuchon 116 est represente dans sa position de ~ermeture dans laquelle il assure une ol~luration etanche du canal clistriL)uteur 115. f~ cet elfet, la paroi laterale interieure ~lu capu~ llon 116 comportc une l?rotuDerance annulaire 117 qui peut etre amence, grâce a l'elasticite relative de la matière, par-dessus l'élernent plat I ll~ qui surrnonte l'insert 11 pour prendre appui, en dessous de ce-t élement ?lat, contre la paroi extérieul-e de l'embout tubulaire 112. Le foncl 118 de la cavité intérieure du capuchon 116 peut être traité au rnoyen d'une suDstance bactericide, ou peut porter une plaquette d'une substance bactéricide qui ssure urle desinfection perrnanente de la zone d'écoulement du compte-gouttes. Cet a~encement est particulièrement avantageux cians un système compte-gouttes qui est clestine à être utilise à de nOmDreuses reprises, cl~aque utiJisation amenant le compte-gouttes en contact avec l'environ-nement, et permettant par consequent une contamination Entre les difIérentes utilisations, la periode de stockage permet l'action de la susbtance bactéricide et engendre de ce fait une decontamination systématiclue de la zone contaminee.
Il est bien entendu que la presente invention n'est pas limitée aux formes de realisation decrites, rnais peut subir ditférentes mociifications et se présenter sous diverses variantes évidentes pour l'homme cie l'art. C'est ainsi que la forrne e-t les dimensions des différents composants du cornpte-gouttes ou cles buses nasales, ainsi que du capuchon protecteur et eventuellernent bactéricide, peuvent être modifiées en fonction des besoins ou en fonction des irnperatiIs de fabrication.
Dans le cas de la buse nasale, les pararnetres, butée, inciinaison de la zone d'extremité du canal et diamètre de ce canal, peuvent être modifiés en fonction du type de medicarnent administre et de sa viscosite. La posi tion de l'ailette cle bu-tée illustree par la fig. 6 depend egalement de la position de la zone preferentielle d'absorption cles n~uqueuses nasales. Dans le cas du cornpte gouttes, la forme extërieure de l'insert peut être adaptée a l'utilisation prevue pour ce compte-gou-ttes. Le but est de déposer une goutte calibree, clans les yeux, a la surface du corps, dans la bouche ou encore dans un verre en vue de sa dilution dans de l'eau ou dans un autre liquide a absorber L'avantage fondamental d'un tel cornpte gouttes, monté
sur un distributeur a piston, est que l'evacuation de la goutte est comrnandee par l'action du piston. Contrairement aux compte gouttes classiques, il n'y a pas reabsorption de gaz a l'interieur du corps du ~distri-- 13 - 1 31 5~26 r~uteur ct par c onscqucnt pas de ris{lue de contalr~ tion cle 1:1 solutio medicarl-lerlteusc coilterlue a I'int(;rieur d~ ce clistribut~ur. DISI'OSITII ~ C) E CONNECTION FOR AD / ~ P I-ER Ul ~ l ORG ~ \ NE OF END
FOLLOWS AN APP / \ RI ~ IT OF TR ~ NSI EI ~ T OF A LIQUID.
The present invelltioll relates to a connection device for fitting a end member on a liquid transfer device, in particular a liquid drug.
Various devices for connecting end members are already known on liquid transfer devices. One of these devices is described by U.S. Patent No. 4,596,561, in which the transfer apparatus is a pre-filled syringe with unit dose and the end member is a needle secured to a suitable cap on a needle holder tip disposed at the end of the body of the syringe.
A crucial problem with these devices is that of dead volume, that is, the volume of medicine that remains in the syringe after injection. The problem is particularly acute when the device is fitted with a standard Luer truncated cone connection device having external dimensions of around 4 mm in diameter and with a taper of 6% on a length of 7 to 10 mm. These external dimensions are required to allow connection of the device has standardized female ends associated with elements also other than needles, multi-way valves, catheters, etc. Known in itself, this standardized tapered connection device commonly called "Luer conical assembly device 6 ~ O '' ~ has a central duct to allow the passage of liquid. We also know that it is technically impossible to reproduce rationally a tip of this type by injcctior) of a plastic material, when the conduit center has a relatively small section, because then the thickness of the walls of the truncated cone clevient prol) ortionnellernent too irnportante, which has for consequence of very slowly slowing down the injection cycle of the material thermoplastic, due to the fact that the cooling time of this material must be noticeably lengthened to avoid withdrawals.
To make a Luer type cmbout with a central channel diameter of the order of 0, ~ mm, so as to obtain a dead volume relatively done), the thickness of the walls of the truncated cone should be at minimum of about 1, ~ mm. For such a large thickness, the duration of the cooling phase of the synthetic material would be long and the It would tend to form bubbles. Therefore, it will be ~ almost impossible to respect the tolerances set by international standards concerning the male tapered luer-type e! nbouts 6%.
This is the reason why disposable syringes, which are currently manufactured, have a crossed Luer tip.
axially by a central duct whose diameter is of the order of 3 mm, which allows to obtain a lower sensi ~ Jernent wall thickness which is around 0.5 rr-m. This technological and economic imperative has a unfortunate consequence on the increase in dead space inside the axial duct of the end piece.
This dead space problem was tackled and partially solved by a device described in the European patent application pu ~ linked under the number 47042. The dead volume created by the relatively large dimensions of the axial duct arranged inside the needle holder ernbout of the syringe, is partially corrected by the insertion, at the end of the stroke, of a part frustoconical secured to the end of the piston. However, this system does not does not solve the problem of the standard assembly described above says conical Luer assembly 6%. Indeed, when we adapt a fernic tapered element on the male tapered Luer 6% tip, it there is always a space between the bottom of the female element and the end of the male end piece, which creates an uncontrollable dead space which is bothersome even dangerous, although used in some cases to create a visualization allowing the observation of the passage of the liquid.
American patent No. 4,240,425 proposes a construction making it possible to almost completely remove the dead volume in the injection syringes providing a connection device comprising on the one hand an emDout hollow tubular and on the other hand, a needle holder base, forrne substantially complementary, which adapts to said emDout. Disadvantage of this system resides in the fact that this needle holder base does not does not correspond to standard construction standards and prevents by therefore, replacing this special needle with a needle normalized if for some reason the special needle cannot be used. Indeed, if we put in place a standard needle with a 6% Luer base on the tip of this syringe, the problem of dead space mentioned above is again posed, and at the injection, the patient no longer receives the planned dose of the drug.
1 3 1 562t) The present h ~ v ~ ntion proposes to overcome all of the drawbacks above C'li realisallt Ull device key connection of the type described, allowing the use of gold ~ a ~ es cl'extrême equipped with supports conforming to norrrles h ^ rlposed by lc prh ~ cipe cle the assembly type Luer 6%, as well as the solving the dead space problem which is particularly crucial for injectable drugs, and in particular those where the volume active substance is extremely reduced.
For this purpose, the connection device according to the invention is characterized in what it includes a tubular end piece secured to the transfer device of the liquid, and an adapter integral with the end member, this tip tan-t provided with a central cavity and this adapter being associated with an insert arranged to engage in this central cavity, and in that this insert comprises at least one peripheral longitudinal groove arranged to define with the inner wall of the nozzle a passage channel for the liquid to to transfer.
~ According to a first embodiment of this device, the insert is secured to the adapter.
According to a second embodiment of this device, the insert is independent of the adapter.
The central cavity of the tubular end piece preferably has a wall frustoconical interior whose generators converge towards the apparatus of transfer.
The tubular end piece advantageously comprises u; ~ e outer wall frustoconical whose generators diverge towards the transfer device. For allow the use of a standard adapter conforming to standards imposed by the 6% Luer assembly principle, the taper of the wall outer frustoconical of the tubular endpiece is preferably equal to 6%.
According to a particularly advantageous use of the connection, the end member is a trocar comprising a first frustoconical end part, an intermediate part and a second part of tapered extension, said first end part constituting said insert engaged in the central cavity of the tubular end piece, the second intermediate part with an outside diameter greater than - 4 - 1 3 1,562 ~) diameter of the central cavity at its flared end, and the three parts of this troct ~ rt etallt notched by a peripheral longituclinal groove at least partially define the liquid passage channel to to transfer.
The intermediary part of the trocar is designed to be pressed against the free end of the tubular end piece.
According to another form of advantageous use of the connection device described, the end member is an injection needle, and the adapter has a bell-shaped cap arranged to fit so sealed over the tubular endpiece and carrying said injection needle.
The insert, advantageously independent of this cap, includes preferably a first frustoconical end part engaged in the central cavity of the tubular end piece, an intermediate part and a second end portion engaged in the interior cavity of said cap in the shape of a bell.
In this case, the shape of the second end portion of the insert is preferably designed in such a way that it occupies only part of the free space in the inner cavity of the bell-shaped cap, so as to provide a control chamber arranged to allow viewing the passage of the liquid by transparency through the wall of the cap.
In this case also, the intermediate part of the insert is advantageous-mentally arranged to bear against the straight end of the end cap tubular and against the inner wall of said bell-shaped cap.
According to a preferred embodiment of the device, the end member is a nasal nozzle having a rounded end portion formed at the end of an insert housed inside the tubular etnbout, and the channel passage of the liquid to be transferred leads to the base of the part rounded end between the walls of the insert and those of the end piece tubular. This passage channel advantageously comprises a section end which opens at an angle between 30 and 90 and preferably at least approximately 60C relative to the surface of the tubular end-piece and / or of the insert in the zone where the channel opens.
lielon ulle prclrlielc lorrl-lc de rcalisatiorl avarltage-lsc orgarle cl'extrcmité
coml) oltc Ull cl ~ rl) s avallcc à l'Inte ~ ricur duquc ~ l cst morlté an insert clcrirlissLIllt avcc la parvi h ~ tél-ieure cle ce corps un canal du liqlli (le ~ ct ce body comprises a stop wing which constitutes a stop clisposed to a clistancc predetellrlinée of the opening of the channel and a ~ encée to determine the depth of the liquid application application inside the pits nasal passages.
According to a second advantageous embodiment, the end member is a dropper, and the insert is provided with a flat element placed at its upper end, this flat element has a notch that extends the liquid passage channel formed between said insert and the nozzle tubular. This end member is preferably surmounted by a capucllon including Ull inner bead arranged to ensure, at the cap, a open position allowing the passage of gas contained inside the distributor and a sealed closing position. Said cap can have a lond associated with a bactericidal substance.
The present invention will be better understood with reference to the description of embodiments and of the appended drawing in which:
Figure I shows a first embodiment of the device according to the invention where the end member is a trocar, Iigure IA is ulle seen in cross section along line 1-1 of fig.l, Figure 113 shows a cross-sectional view along line 11-11 of Figure I, Figure IC shows a cross-sectional view along line 111-111 of figure 1, FIG. 2 represents a second embodiment of the device according to the invention where the end member is an injection needle of a liquid medication, Figure 2A shows a cross-sectional view along line IV-IV
Figure 2, Figure 21 ~ is a 'VUC` in tral colJpe ~ transverse scdon 1.1 line VV of the f igure 2, Figure 2C is a cross-sectional view along line Vl-VI dc la f igurc 2, FIG. 3 represents a variant of the device as represented by Ja figure 15 FIG. 4 represents a variant of the device as represented by the f igure 2, FIG. 5 represents another connection device according to the invention, usable colnllle nasal nozzle, FIG. 6 represents a variant of the connection device according to the invention, also usable as a nasal nozzle, Figure 7 shows another embodiment of the device connection according to the invention, usable as a dropper, and Figures 8 and 9 show a cap for closing the dropper of Figure 7, respectively in the open and closed position.
Figure I shows an apparatus 10 for transferring a liquid comprising essentially a container ll containing for example a liquid intended for be transferred to another container containing another liquid substance or solid, such as for example an Iyophilisate. This other substance can be contained in a bottle or sachet closed with a membrane intended to be pierced by Ull trocar 12 which constitutes the end member associated with the transfer device. This transfer apparatus further includes a piston 13 mounted at the end of a fixed rod 14, for example by welding using ultrasound or any other suitable means, at the bottom of a capsule 15 provided at its Jibre end with a tubular endpiece 16 in Jequel is housed said trocar 12. A membrane filter 17 is mounted between the bottom of the capsule 15 and the rod 14. The latter is hollow and contains a core 18, substantially cylindrical provided with a peripheral axial groove 19 which forms with the inner wall of the rod l 4 a longitudinal channel allowing the liquid to flow through said rod towards the - 1 3 1 5 ~ 26 filter 17.
The elni ~ out tubulail; c 1 (, coml> orte a cavitc ccntralc 20 which is defillie by UllC paloi intcricul (Zl of frustoconical form prolongs at its extremity adjacent to the lon (l of the capsule 15 by a wall anrlul; 3rd cylindrical 22.
The frustoconical wall 21 has generative keys converging in the direction of the transfer device. The outer wall 23 of the tubular tip IG is also tapered, but its generators are divergent in direction of the transfer device. The outer wall 23 preferably presents a taper of 6 ~ O to be adapted to international standards of the 6% Luer type assembly.
The trocar 12 includes at least a first frustoconical part 24 intended to be housed inside the tubular end piece 16. This part has a tapered lateral side ulle whose conicity is equal to that of the intél-ieure wall 21 of the tubular emt) out 16. It furthermore comprises ulle by ~ ie intermediate 25, substantially cylindrical, the diameter of which is greater than the inside diameter of the central cavity of the tubular eml) out 16, dalls its most flared area. Although the diameter of the part intermediate 25 could be equal to or even less than the outside diameter of tubular eml ~ out 16, the advantage of the larger diameter is that it allows to eliminate the risk of an erroneous adaptation of a standard needle on a transfer device containing a substance to be diluted before injection. The trocar 12 finally comprises a third conical part 26 intended to allow the drilling of a cup or a cover of a container intended to receive the liquid to be transferred, initially contained in the container l 1.
In the example illustrated, the frustoconical part 24 of the trocar is extended by a cylindrical ring 27 defines an annular shoulder 28 with the part 24 and clestince to engage ~ er in the cylindrical recess lirnite by the cylindrical wall 22 and cleaning at the base of the tubular endpiece 16 and at through the TOlld of capsule 15.
In this exemplary embodiment, the end member is a trocar whose role has been defined above. The adapter secured to the end member is in a way constituted by the point or conical part 26 of this trocar. The adapter is confused with the previously mentioned insert and these two elements are united in a single element which is the part trGnconi (read 24 of the tr-) c.lr t extended by the Daglle cylin (iri (read 27.
our allow .lu liqui (the ayar) t cross the filter 17 to flow in direction of the trocar pohlte 12, the cylindrical dagger 27, the element troncolliclue 21l, I'elen ~ slow interrrlediclire 25 and taper it taper 26 of trocar cornpor ~ ent a longitudinal barley peripl) erique 29 clui cooperates with pal-ois 22 and 21 r espectivelllellt formed in the bottom of the i5 capsule and in-térieul the tip tul ~ ulaire 16 to form a very Iaible channel section permitting the flow of the liquid while avoiding to form a Dead volume important for the transfer device concerned.
A protective cap 30 can be fitted over the trocar 12 and fixed by means known per se to the capsule 15 which has a Evidernent 31 suitable for its base.
The ring cylh ~ (lriclue 27 constitutes a gold ~ retaining ring which cooperates with the shoulder 28 to maintain the trocar 12 in position and the tightening of the intermediate part 25 against the free end of the end piece tubular 16.1-c this makes sealing at this level is perfectly ensured.
The main melrle;) e of construction is used to create the conduit longituciinal 1 ~), which allows the mol-t volume to be reduced to a minimum dc the trallsfer eyebrow, i.e. the volume of residual liquid after operation cie transIert.
Figures IA, 11 ~ and IC illustrate by means of the VUC! S in section, respectively seloll lines ll, 11-11 and lll-lll, the geometry of diIferentes paltics du barter.lrt fig. 2 rcprcscllte a 50 dc liquid transfer device, presenting in the form of a single-dose or multiple-dose syringe of the je-table type.
This serinL ~ ue has essentially a container 51 containing the injectable drug, a piston 52 enga ~ ea the end of the container 51 and rnontée on a rod 53 sensiblernent cylindrical fixed, for example by ultrasonic welding at the bottom of a capsule 54 comprising dc ux fins 55 for gripping the syringe The rod 53 is hollow and has a core 56 of substantially cylindrical shape. A filter 57 is positioned at the bottom of the capsule 54. This capsule is extended by a tubular eml ~ out 58 which constitutes a needle holder emrout agency to receive a sapucnon -) - 1 3 1 5 6 2 6 S ') in fol lnc clc clO (t ~ e (it carries ul-the needle G ~). F \ varlt its use, ur c.ll) u ~ cde protectioll cst mollte a la exlrernite de la capsule 54 pour maintain the needle in a sterile environment the emi) out tuDulaire 58 has the same shape and the same dimensions as the tubular ermbout 16 described with reference to fig. 1. Its interior surface 62 is sensiblernent -troncollique, and extended to its lower end i ~ ar a cylindrical annular wall 63. Its outer surface 64 is tapered tapered and has a conicity of 6% permarlt the connection of a standard needle holder element, in the Dut to authorize Ull assernDlage c of the Luer type at 6%. Cap 59 has a conicity interior of 6% and fits perfectly on the tubular tip 58.
The core 56, housed inside the tubular rod 53, makes it possible to avoid too much dead volume The drug passing through the piston 52 by means of a conduit (not shown), flows axially through a longitudinal channel defined by a groove formed at the periphery of the nucleus 56 and by the inner wall of the hollow cylindrical rod 53. In this same DUt, to be used to limit the dead volume, namely the volume of medicarnent remaining in serincg ~ eu after injection, an insert 66 is engages in the frustoconical cavity defined by the tubular nozzle 58. This insert essentially consists of a frustoconical first part 67 fully engaged inside the tubular ernbout 58, partly intermediate 6S which rests on the one hand on the anular surface end of the tubular end piece 58 and, on the other hand, on the inner wall the cap 59 pol-as the needle 60, to form a sort of joint of eternity cntrc these two ?; composallts The insert has a third part 6Y, the shape and dimensions of which are not to be avoided fill the volume of the remaining part of the inner cavity ducapucl ~ on 59, the malliele key to a cnamDre visualisatiorl key allowing to see the medicamerlt to be injected at the time of the injection, through the transparent or semi-transparent cap 59. The lower end of the first frustoconical part 67 of the insert 66 has an element cylindrical 71 whose i ~ ut is to form a retaining member now the insert in position in the tubular end piece 58. A groove 73 is formed at the peripl ~ erie of the insert 66 for? erme-ttre the flow of liquid a inject having passed through the filter 57 and to bring it into the visualisatiorl which communicates with the lower end of the needle 60.
Lcs fig. 2A, 21 ~ ct 2C, which represents the views it cuts along the lines IV-IV, VV and Vl-VI, illustl-ent respectively the shape of the capucilon 5 '), of the super ure part 65 of the insert 66, of the b ~ tertiary portion 68 of this insert, of the lower part 67 of the insert 66 and finally on channel 73.
In this case ~ insert 66 is an independent piece forcibly engaged at inside the tuL) tip uJaire 58 and intended to limit at least the dead volume, i.e. the residual volume of injectable drug after use of the syringe, while allowing the use of needles standarbs with 6% Luer type sintering.
Fig. 3 shows a variant of the device shown in FIG. 1. A
conventional syringe 80 with piston 81, attached to the end of a rod piston 82, is fitted with a tubular ernDout 83 identical to that described in reference to Iig. 1. This emDout receives a trocar 84 which is at all points identical to the one described above. In this figure, the trocar 84 has been used to perforate a membrane 85.
Fig. 4 represellte ulle syringe 80, identical to that of fig. 3, comprising a fixed piston 81 at the end of a piston rod 82 and fitted with a tubular socket ~ 83. On this ernDOUt is fixed a capucnoll 86 carrying a needle 87, which are strictly identical respectively to cap 59 and the needle G0 represented by FIG. 2. An insert 88 is housed inside the end fitting 83. The devices of FIGS. 3 ct ~
allow to show that the trollconic tip tcl as described above, intended to allow url assemL) lage starlclard type Luer 6 '' ~ "can be fits on any known transfer device.
In the example shown in fig. 5, the connection device 90 is intended to be used as a nasal nozzle, ie as a distributor d'ull méciicamellt SUI the nasal mucosa 11 includes as preces-lastly a tubular nozzle 91 provided with a central axial opening in which an insert 92 is engaged. The central opening of the endpiece -tubular 91 is slightly conical. It is the same with the part lower of the insert intended to be engaged ~; ee in this opening The upper end of insert 92 has a rounded shape substantially spileric which can come into contact with the mucosa without risk injuring them. A conduit 94 is formed between the interior wall of the tubular end piece 91 and the outer wall of the insert 92, to ensure The flow of the neciicarnentous liquid initially contained in the lecil) ient (not rcpl c sente) on which is aclal> te the connection device90. This channel apparently parallel to the axis of the insert in its part lower deviates and forms an angle of about 60 in the vicinity of its upper extremity. This inclination allows the medication to be deposited directly on the nasal mucous membranes and thus ensuring good absorption of active product.
Fig. 6 illustrates another embodiment of a nasal nozzle, which is in somehow a ComDinaiSOn of the device illustrated in fig. 2 with that of fig. 5. Indeed, this connection device 100 includes a tip tubular 101 inside which is inserted an insert 102 which is substantially identical to the insert 66 of the device of FIG. 2. The nasal reuse used so-called consists of a body i03 which fits over the end piece tubular 101, over insert 102. This tubular body has a central bore which is largely closed by a second insert 104, substantially identical to the insert 92 shown in FIG. 5, and who is moving in, between the inner wall of the body 103 and the outer wall of the second ldit insert 104, a lateral channel 105 whose form and function are substantially identical to those of channel 94 of the Iigure device former. At its base, the body 103 is provided with a fin l 06 which constitutes a stop whose role is to define the depth at which is press the nasal nozzle into the nose, i.e. the area in which distribute the medication. This depth is chosen in such a way that the area of distribution of the drug corresponds to a preferred area absorption of nasal mucosa.
The lig. 7 illustrates a further conlection device 110 which has a dropper function. In this example, insert 111, which is housed inside the erni ~ out tubul3il e 112, is surl-nonté of a flat element 113 provided with a notch peril) hericlue 1 14 which communicates with the canal longit, ldinal 1 15 bordered by the inner wall of the tubular outlet 112 and by the wall an axial cut in the insert 111.
Figs. 8 and 9 show the device shown in FIG. 7 and him associate a tight fitting cap 116. In FIG. 8, this cap 116 occupies an open position allowing degassing, that is to say the evacuation of the air contained inside the distributor body in the direction of arrow D. In fig. 9, the cap 116 is represented in its position of ermeture in which it ensures a tight oluration of the clistriL channel) uteur 115. f ~ this effect, the inner side wall ~ lu capu ~ llon 116 has an annular runner 117 which can be arranged, thanks to the relative elasticity of the material, above the flat element I ll ~ which back the insert 11 to take support, below this? lat element, against the outer wall of the tubular end piece 112. The shaft 118 of the inner cavity of the cap 116 can be treated by means of a suDstance bactericidal, or may carry a blister of a bactericidal substance which Urination for permanent disinfection of the flow area of the account drops. This a ~ encement is particularly advantageous cians a system dropper which is clestine to be used repeatedly, cl ~ aque utiJisation bringing the dropper in contact with the environment and therefore allowing contamination between the Different uses, the storage period allows the action of the bactericidal substance and thereby generates decontamination systematic of the contaminated area.
It is understood that the present invention is not limited to the forms of realization described, but may undergo different mociifications and present in various variants obvious to man under art. This is as well as the form and dimensions of the various components of the drip tip or nasal nozzles, as well as the protective cap and possibly bactericidal, can be modified as needed or depending on manufacturing irnperatiIs.
In the case of the nasal nozzle, the pararnetres, abutment, inclination of the area end of the channel and diameter of this channel, can be changed by depending on the type of medicarnent administered and its viscosity. The position of the bu fin key illustrated in fig. 6 also depends on the position of the preferential zone of absorption of the nasal mucosa. In the case of dropper, the external shape of the insert can be adapted to the intended use for this dropper account. The goal is to file a calibrated drop in the eyes, on the surface of the body, in the mouth or still in a glass for dilution in water or another liquid to absorb The fundamental advantage of such a dropper, mounted on a piston distributor, is that the evacuation of the drop is controlled by the action of the piston. Unlike dropper conventional, there is no gas reabsorption inside the body of the ~ distri-- 13 - 1 31 5 ~ 26 re ~ ror ct par c onscqucnt no ris {lue contalr ~ tion key 1: 1 solutio medicarl-lerlteusc coilterlue inside (; rior of this clistribut ~ ur.