CA1037637A - Fils, fibres et films fluores de bonne affinite tinctoriale procede et compositions pour les obtenir - Google Patents

Fils, fibres et films fluores de bonne affinite tinctoriale procede et compositions pour les obtenir

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CA1037637A
CA1037637A CA201,725A CA201725A CA1037637A CA 1037637 A CA1037637 A CA 1037637A CA 201725 A CA201725 A CA 201725A CA 1037637 A CA1037637 A CA 1037637A
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Paul Couchoud
Edouard Grimaud
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Rhone Poulenc Textile SA
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Abstract

L'invention concerne des fils, fibres ou films à base de poly (fluorure de vinylidène) possèdant une bonne affinité tinctoriale pour les colorants plastosolubles et cationiques. Plus particulièrement, l'invention concerne des fils, fibres ou films constitués d'un mélange d'un homopolymère de fluorure de vinylidène et d'un copolymère contenant au moins 60% en poids d'unités de méthacrylate de méthyle et 5 à 40% en poids d'unités d'au moins un comonomère éthylènique acide carboxylique ou sulfonique. Les fils et fibres selon l'invention sont particulièrement utilisables dans le domaine textile.

Description

1037~i37 L'invention concerne des fils, fibres ou films 3 base de poly(fluoxure de vinylidène) possedant une bonne affinité
tinctoriale pour les colorants plastosolubles et cationiques.
L'invention concerne egalement un procéde pour les obtenir a partir de compositions constituees par un mélange de poly(fluorure de vi-nylidcnc) et d'un copolym~re apport~nt l'af~init~ tinctoriale.
Il est connu par le brevet fran~ais 1 390 552 de filer du poly(fluorure de vinylid~ne) à partir de ces solutions dans un solvant organique polaire constitué de préférence par un mélange d'un amide et d'une cétone. Mais les fils obtenus ne peuvent pas être teints par un procédé de teinture ultérieure.
Il a maintenant ete trouvé et c'est ce qui constitue l'objet de la présente invention des fils, fibres et films à base de poly(fluorure de vinylidene) présentant une bonne affinité
tinctoriale pour les colorants plastosolubles et cationiques caract~ris~s par le fait qu'ils sont constitu~s d'un melange d'un homopolymare de fluorure de vinylidane et d'un copolymère conte-nant au moins 60% en poids d'unités de méthacrylate de méthyle et 5 ~ 40% en poids d'unités d'au moins un monomère éthylénique acide carboxylique ou sulfonique copolymérisable avec lui, ou son sel alcalin.
L'invention concerne également un mélange d'un homo-polymère de fluorure de vinylidene et d'un copolymere contenant au moins 60~ en poids d'unités de méthacrylate de méthyle et 5 a 40% d'unités d'au moins un monomere éthylénique acide carboxylique ou sulfonique copolym~risable avec lui. Ce mélange compatible peut être mis en forme par des moyens connus.
Il peut en particulier être transformé en fils, ou fibres en un procédé faisant également partie de l'invention et ;
comportant un filage par voie humide, se~he ou semi-fondue, un étirage en une ou plusieurs fois, un lavage et éventuellement un traitement thermique. Il peut également être transformé en films par des moyens connus tels que extrusion d'une solution ou extrusion-soufflage.

L'homopolymère de fluorure de vinylidène utilisable selon la présente invention est de préférence un polymère présen-tant un indice de fluidité à 250C d'au moins 10 et de préférence compris entre 100 et 5 000. Cet indice de fluidité mesuré à 250 C
représente la quantité de polymère en mg extrudee en une minute à
travers une buse de 2 mm de diamètre sous une charge de 10 kq/cm2.
~ IJe copolymere ~e m~thacrylate de m~thyle utilisable ! selon la presente invention contient au moins 60% en poids d'unités de méthacrylate de méthyle et 5 ~ 40% en poids d'unités d'au moins un monomère éthylénique acide carboxylique ou de préférence sul-fonique copolymérisable avec lui. Toutefois, lorsque le monomère acide est un acide sulfonique, on préfère utiliser un copolymère contenant au plus 20~ de monomère acide et au moins 80% de methacry-late de méthyle pour qu'il ne présente pas une hydrophilie exces-sive, ce qui conduirait a son élimination lors des opérations ultérieures de lavage du fil ou des articles confectionnés avec ces fils ou fibres. On peut aussi utiliser des copolymères de méthacrylate de m8thyle et d'un monomère acide contenant également un ou plusieurs autres comonomeres acides ou non copolymérisables avec le méthacrylate de méthyle.
Parmi les monomères acides copolymérisables avec le méthacrylate de méthyle, on peut citer l'acide acrylique, l'acide méthacrylique, l'acide acrylamido-2 méthyl-2 propane sulfonique de formule:

f 3 CH2=cH-co-NH-c-cH2 3 et le méthacrylate de sulfoethyle de formule.
f 3 CH2=C-COO-CH2-CH2-SO3H -ces deux derniers produits conduisant ~ des résultats particuliere- --ment interessants. De preférence, le copolymere a base de métha-'~'';' ' ' :

1037637 ~
crylate de méthyle contient 10 ~ 15 % en poids du comonom~re ~-acide ou de son sel alcalin.
~ a quantité du copolymère à base de méthacrylate de méthyle que l'on peut ajouter ~ l'homopolymère de fluorure de vinylidene peut varier dans de grandes limites selon la teneur du copolymère en monomère acide et selon le degré d~affinité
tinctoriale désiré.' Pour obtenir une bonne a~finité tinctoriale pour les colorants cationiques, il est toutefois généralement a~antageux que le mélange de polymères présente au moins 40 à 50 10 milliéquivalents acides par kg de polymère et de préférence 50 ~ :
à 100 milliéquiralents acidesO Dk plus, il est généralement ~:
préféré de ne pas utiliser plus de 20 % du copolym~re ~ base de méthacrylate de m~thyle pour conserver les bonnes propriétés . ; .
d~ininflammabilité du poly(fluorure de vinylidène). I
Le m~lange d~homopolymere de fluorure de vinylidène et ..
de copolym~re a base de méthacrylate de méthyle selon l~inventlon est su~lsamment compatible pour que l'on obtienne, par dissolution du m~lange~ une solution qui peut être filée en donnant des fils et fibres qul n~ont pas tendance a fibriller ou à casser comme c~est généralement le cas lorsque l'on tente de filer un mélange ; de polymères non compatibles, ~invention con¢erne egalement un procédé d~obtention ,; .
de fll8 et ~ibres ~ partir du mélange ci-dessus Pour cela~ on ~:
peut utiliser soit le filage par voie humide~ 80it le ~ilage par vo1e sèche~ soit encore le ~ilage par voie semi-fondue. ~t:
. Pour le filage par voie humide ou par voie sèche, le mélange de polymères est d'abord dissous dan3 un solvant organique polaire aprotique tel que diméthylformamide~ diméthylacétamide, : N-méthylpyrrolidone et dim~thylsul~oxydeO ~a concentration de polymère dans la solution peut ~arier dans de grandes limites quoique l~on ait g~néralement av~ntage~ ~ la fois pour des raisons économiques et technlques (viscosité de la solution par exemple) _ 3 _ -1037ti37 utiliser une concentration de 20 à 25 % en poids envlro~
Pour le filage par voie semi-~ondue, on utilise les m~mes solvants que ci-dessus quoique l'on préfère le diméthylacétamide et la N-méthylpyrrolidone pour leur point d'ébullition élevéO
Dans ce cas, le mélange à ~iler contient au moins 50 % en poids de m~lange polym~re et de préférence environ 60 ~ 70 % en poids de ce mélange polymère pour 40 à 30 % de solvantO
~ n filage humide, la solution de filage e~t extrudée à travers une filière plong~e dans un bain coag~lant ~ base d'eau 1-et du solvant de filage utilisé. ~a teneur en solvant du baincoagulant ~ base d'eau et du solvant de filage utilisé. ~a teneur en solvant du bain coagulant doit généralement être supérieu- !:
re à 30 % en poids, 50 à 70 % par exemple~ pour obtenir des fila-ments à structure ¢ompa¢te. Au contraire~ si la teneur en solvant du bain ooagulant est inférieure à 50 %, 40 % par exemple~ les filaments obtenus ont une structure va¢uolée. On préfère générale-ment utili~er une teneur en solvant du bain coagulant d'environ 60 % en poids pour obtenir des filaments de bonne3 propriét~s mé¢aniques sans toutefois trop ralentir la vitesse de coagulation.
Il es~ d'ailleurs particulièrement surprenant que l'on puisse filer les mélange~ polymares selon l'invention par filage humide alors que les copolymères de méthacrylate de méthyle et d'un monomare acide sul~onique sont solubles dans le m~lange d'eau et de solvant utilis~ comme bain coagulant.
En ~ilage a sec, la solution de filage est extrudée dans l'air a temp~rature su~fisamment élevée pour permettre l'~vapora-tion d'une quantité importante du solvant.
En filage par la voie semi-fondue, le m~lange est extrudé
à une température de l'ordre de 150 à 200C selon le solvant utili-s~ à travers une ~ilière et solidifié dans l'air à température am-biante,' ~es filaments obtenus par ces trois types de filage sont ", ' ',~ ' ''~ '.
_ 4 _ ensuite étirés soit avant soit après lavage ~ l'eau pour élimi-ner le solvant r~siduelO ~'~tirage peut être effectué en une ou plusieurs fois dans l'air, dans l'eau, surplaque ou sur rouleaux chau~fants, de préf~rence à température comprise entre 80 et 1sooa~ par exemple dans l'eau bouillante ou dans l'air sur une plaque à 120C. Cet étirage à température élevée peut éventuel-lement etre précédé d'un préétirage dans l'air à température ambian-te. Pour obtenir de bonnes propriétés méeani~ues, il est généra-lement préféré d'effectuer un étirage global à un taux de 5 à ~ X.
Cet étirage peut ~ventuellement ~tre suivi d'un etirage supplémen-taire à un faible taux: 1,2 ~ à 1,~ X par exemple, si l'on désire un fil de très bonne ténacité. De même~ selon les propriét~s mé¢aniques ~inales désirées~ on peut également ~aire subir au fil un traitement thermique à l'état relaché ou sous tension.' Dans tous 1~8 cas, les fils ainsi obtenus présentent de bonnes propriét~s mé¢aniques permettant leur utilisation aussi bien dans le domaine textile que dans le domaine de3 fils indus-trielsO Ils peuvent être teints par les méthodes de teinture usuelles au moyen de colorants cationiques ou de colorants plasto-solubles~ ce qui permet d'obtenir une gamme très ~tendue de nuan¢es, hes exemples suivants~ dan8 lesquels les parties etpouroentages sont en poids~ sont donnés à titre indi¢atif pour illustrer l'in~ention sans la limiter aucunement.`' Dans ces exemples, la mesure de viscosité spé¢i~ique est e~fectuée sur une solution à 2 ~1 à température de 25C dans le diméthyl~ormamide. I;
~ a détermination de l'indice "C~OC" d'échantillons texti-le~ est une méthode inspirée de la norme AS~M B 2863-70 pratiquée aux U~S~Ao~ relative a la détermination de l'indice "CIOC" d'éprou-3o ~ettes plastiques mais en utilisant des échantillons textiles néces-~itant un cadre rectangulaire de dimen~ion9 intérieure9 5 cm x 16 cm ~e test de solidité lumière au Xénotest fait l'ob~et 1 ,.

11~37637 de la norme ~`rançaise homologuée N~ G 07 067 (Recommandation ISO R 105/V - 1969).
~ e test de solidité au lavage ~ 60C ~ait l'objet de la norme française NF G 07 015 (Recommandation ISO R 105/IV - 1968) et le test de solidité au frottement fait l'objet de la norme française N~ G 07 016 (Recommandation ISO R 105/~ - 1959).
Dans les exemples suivants, les colorants sont indiqués par leur ré~érence CI issue de "Colour Index"~ édition 1971. :
Exemple 1 -A/ On pr~pare une solution contenant:
- 23 parties d'un poly(fluorure de vinylidene) d'indice de fluidité de 190, - 3,5 parties d'un copolym~re contenant 90 % en poids d'unlt~s de méthacrylate de m~thyle et 10 ~ en poids d'unité~
d'aclde a¢rylamido-2~ méthyl-2 propane sulfonique et de viscosit~
sp~¢ifique 1~ 11 _ 73,5 parties de diméthylformamide.
Cette solution est portée à 60C et extrudée à travers une ~ilière pr~sentant 64 orifices de 0,07 mm de diamètre, plongée dan9 un bain coagulant.~ 20C contenant 57 partie~ de diméthyl~or-mamide pour 43 parties d'eau.
Après sortie du bain coagulant~ les ~ilaments sont d'abord étirés dans l'air a température ambiante à un taux de 3,4 X puis dans l'eau bouillante à un taux de 1~9 X puis lavés ~ l'eau a contre-¢ourant~ a température ordinaire et enfin séchés sur des f rouleaux maintenus à 120C. ~ ~
~es fils obtenus présentent les qualités suivantes: 1 .
ténacité a sec 33 g/tex t~
allongement à sec 20 % ¦- -30 Module de Young 210 g/tex milliéquivalents acides par kg 57 meq indice "C~OC" 29~4 .-. 6 ~
I -~ ;
.

~es fils sont ensuite teints dans un volume 1/50 pendant ,'' 1 h dans un bain ~ 105C contenant 2 % de colorant i ~a teinture a été e~fectuée a~ec 4 colorants différents:
f colorant A CI Disperse Red 65 colorant ~ \ CI Disperse Orange 13 ¦ colorant C CI Basic Blue 41 l , colorant D CI Basic ~lue 5 ~es ré~ultats sont les ~uivants: 1' s o 1 i d i t é 9 -- ~
~, . _ ,.. _ .. . . ~ .
Colorant Rendement Xénotest 60C' Frottement I
_, ............... .. _ ..

_ 5 2-3 R 5/5 4-5/4-5 ~' l ~ _ I Ie3 ¢olorants plastosolubles A et B sont utilisés avec L 1 ~ litre de véhiculeur qui est un mélange d'ester~ aromatiques ,20 utilis~ oomme v'éh~culeur pour polyesters connu sous la marque de commerc~e IæVEGA~ P~ de ~ay,er. ¦
B/ A titre de comparaison~ on prépare une solution à 23 ~ , dan6 le dlméthyl~orma~ide contenant uniquement du poly(fluorure de ~lnylid~ne) d~indice de fluidité 190. Cette solution est rilée , ~ , e~actement dans les m8mes conditions que le mélange ~ilé en A~ puis ' les ~ilaments sont étir6s également en deux stades et séchés comma ci-dessus.
es rilaments obtenus prësentént les qualités suivantes:
t6naclt6 ~ sec 37 g/tex ~allongement a sec 23 milliéquivalents acides par kg 4 meq indi¢e ~a~oc~ 34,5 .
,. `, .' _ 7 ~,-~037637 IJes fils obtenus sont ensuite teints dans les m~mes conditions que les Pils préparés en A avec les mêmes colorants.
~es r~sultats sont les suivants~
~ 8 o~l i d i t e s . _ ........ .... __, _. . . , !.
. I~Gnd~-ent Xé~ote Ct ~ rrot t~n I I

CI Disperse Red . 3 ~ 5 D 5/5 5/4-5 65 ~ IEVEGA~ P~ .
~ ersA~p~ange 4-5 5/5 5/5 CI ~asi¢ ~lue 41 :.. 3 . 5--6. . 5/5 5/4-5 CI ~asic ~lue 5 3 2-3 R 5/5 . 5/5 . _ . _ ... . . _ . _ . . _ , .. -De oes deux essais A et ~, il ressort nettement que .
le rendement de la beinture qui est bon avec le mélange de polymè-res est nettement moins bon avec le poly(fluorure de vlnylidene~
seul~ les ootations de l'échelle allant de 1 a 5.t ~em~le 2 -On prépare une solution co~tenant:
- 23 parties de poly(~luorure de vinylidene) d'indice .
de fluidité 190, .
: .
- 3~5 parties d'un copolymère contenant 85 % en poids d'unités de méthacrylate de méthyle et 15 % en poids d'un~tés de m~thaorylate de sul~oéthyle~ de viscosité spéci~ique 1~9 - 73,5 parties de diméthyl~ormamide.
~a solution ainsi obtenue est ~ilée a 60C et extrudée i.
puis les ~ilament~ sont étirés, lavés et séchés, de la mame manière que selon l'exemple 1.
: ~es ~ils obtenus possèdent les caractéristiques suivan- :~
^` . tes:
: ~o ténacité à sec 29 g/tex allongement a sec 17 %
; nombre de milliéquivalents acides par kg 59 meq , - . 8 -~ i ~ es fils sont teints de la m8me manière et a~ec les mêmes colorants que selon l'exemple 10' ~es résultats sont les suivants: .

I s o 1 i d i t é s _ _ _ Rendement Xénotest 60C Frottement . .._ __ _ CI Disperse Red 4 4 D 4-5/5 5/5 65 + IEVEGA~ PT .J
CI Disper~e Orange 3 5 D 5/5 5/5 13 ~ IEVEGAL PT
CI ~a~ic Blue 41 5 5 R 5/5 5/5 CI BaBic Elu 5 5 2-~ R 5/5 5/5 , xem~le 3 -On prépare une solution contenant:
- 23 parties de polg(fluorure de vinyliaene) d'indice de ~luidité 190~
- 1~2 parties d'un copolymere contenant 64 % en poids a'unites de m~thacrylate de méthyle et 36 % en poids d'unités d'aci- .
de méthacrylique~
_ 75~8 parties de diméthylformamide.
Cette solution est filée de la même manière que celle de l'exemple 1 A~ puis les filaments sont étirés dans liair a un taux de 3~4 X~ puis ~tirés de nouveau dans l'eau bouillante à un taux de 1~8 X~ lavés ~ l'eau ~ température ambiante et enfin séché,~ ~
sur des rouleaux maintenus à 120C~ ¦
~es caract~risti~ues des fils sont les suivantes: :
t~nacit~ ~ sec Y 30 ~tex alIongement ~ sec 21 %
3 indice 'ICIOC'' ~3~6 .
~ es fils 90nt ensuite teints de la même maniare que selon l~s exemples précédents.
1'~-, _ g _ ~3763q I~es r~sultats suivants o,nt été oktenus: l . . . _ . j s o l i d i t é s .. .. . . .................. _ . I :
~endement Xénotest I,avage à Frottement _ _ 60C ~

CI Disperse Orange 2 4-5 D 5/5 5/5 13 + IEVEGAI, P~
CI Basic ~lue 41 3 6 D 5/5 5/5 CI ~,asic Blue 5 3 2 5/4-5 5/5 ~ ~ _ _ ,x~L - ' On Pile une solution contenant: I
- 23 parties de poly(fluorure de vinylidène) d~indice de fluidité 190~
- 2~3, parties d'un copolymère contenant 85 % en poids d'unit~s de m~tha¢rylate de méthyle et 15 % en poids d'unités de méthacrylate de sulfoéthyle de viscosit~ spécifique 0,74~
- 74,7 parties de diméthyl~ormamide.~ ~' On ~ile de la meme manière qu'~ l'exemple 3 la solution ci-aessus et on traite e~suite les ~ilaments de la m8me manière.
~ ,es f"ilaments obtenus possèdent les ca~actéristigues ,~s,uivante,e"~
t,~nacit~ à sec 26 g/tex ', allongement à sec 16 %
It,es fils obtenus sont ensuite teints ~elon le procédé
utilisé dans l~exemple 1 A3 ~,es résultats obtenus sont les sui~a~ts:

I - 10 _ 1~)37637 . . , ._ ;
. s o 1 i d i t é

Rendement Xénotest ~avage ~ Frottement CI Disperse Red 4 D 5/5 5~5 6 5 ~ IEVEGAI, P~ . .

CI Disperse Orange 3 4-5 D 5/5 5/5 13 + IEVEGAI, P~
CI Basic ~lue 41 5 4-5 R 5/5 5/5 CI Basio Blue 5 _ 2 5/5 _ __ Exem~le 5 - .

On prépare une solution ayant la même composition que .
celle de l'exemple 1 A. Cette solution est filée ~ l~humide dans .:
un bain coagulant ~ 20C constitué de 57 % de diméthylformamide et 43 % d~eau à tra~ers une ~iliere de 64 ori~ices de 0~07 mm de .
diamètre.' A leur sortie du bain coagulant~ les filaments sont ~tir~s dans l~air a temp~rature ambiante à un taux de 1,8 X puis .
lar~s à l~eau à temp~rature ambiante à co~tre-couxant et étirés .
de nou~eau~ dans l'eau bouiIlante à un taux de 3~3 X et séchés sur des rouleaux maintenus à 100C.
hes caractéristiques de~ fils sont les sui~antss:
t~naolté ~ seo ~4 ~ tex ~;; allongement à se¢ 20 %
;~ Module de Young 220 g/tex nombre de milliéquivalents acides par kg 55meq indioe ~'OhOan 29,4 . ~es ~ils sont ensuite teints dans un rolume de bain ~ , , ", , ~1/50 pendant une heu~e à 105C dans un bain contenant 10 % de colorant, en présence de 1 cm3 d'acide ~ormique et en présence d'un ~f~;
orthophénylph~fnol dispersable dans l'eau (connu sous la marque SOhVAN~ OP de Produits chimiques Ugine Kuhlman)~ ¦
~es résultats obtenus sont les suivants:

s o l i d i t é s _ ._ _ . _ Rendement Xénotest ~avage ~ Frottement . .
CI Disperse Red 65 5 4-5 D 5/3-4 4 CI Disperse Violet 48 5 3-4 D 5/4-5 4-5 j.
CI ~asic ~lue 41 5 6-7 5/5 5 CI ~asic Orange 41 . . _ 6 ~/9 4/5 , ~

~ ' ' .. ~,,':' ' '~: "' '' ~ ' ~ .
.
- '. .
.
- 12 _

Claims (9)

Les réalisations de l'invention, au sujet desquelles un droit exclusif de propriété ou de privilège est revendiqué, sont définies comme il suit:
1. Fils, fibres et films à base de poly(fluorure de vinylidène) de bonne affinité tinctoriale pour les colorants plastosolubles et cationiques, caractérisés par le fait qu'ils sont constitués d'un mélange d'un homopolymère de fluorure de vinylidène et d'un copolymère contenant au moins 60% en poids d'unités de méthacrylate de méthyle et 5 à 40% en poids d'unités d'au moins un monomère éthylénique acide carboxylique ou sulfo-nique copolymérisable avec le méthacrylate de méthyle, ou son sel alcalin.
2. Fils, fibres et films selon la revendication 1, caractérisés par le fait que l'on utilise comme acide sulfonique, l'acide acrylamido-2 méthyl-2 propane sulfonique.
3. Fils, fibres et films selon la revendication 2, caractérisés par le fait que l'on utilise comme acide sulfonique le méthacrylate de sulfoéthyle.
4. Fils, fibres et films selon la revendication 1, caractérisés par le fait que le copolymère utilisé est issu d'au moins un autre comonomère acide ou non en plus du méthacrylate de méthyle et du monomère acide.
5. Fils, fibres et films selon la revendication 1, caractérisés par le fait que le poly(fluorure de vinylidène) possède un indice de fluidité d'au moins 10 mesuré à 250°C.
6. Fils, fibres et films selon la revendication 5, caractérisés par le fait que le poly(fluorure de vinylidène) pos-sède un indice de fluidité compris entre 100 et 5 000.
7. Fils, fibres et films selon la revendication 1, caractérisés par le fait qu'ils présentent 40 à 100 milliéquiva-lents acides par kg de matière.
8.. Procédé pour l'obtention de fils, fibres ou films à base de poly(fluorure de vinylidène) selon la revendication 1, caractérisé par le fait que l'on file une composition dans un solvant organique polaire aprotique d'un mélange de poly(fluorure de vinylidène) et d'un copolymère contenant au moins 60% en poids d'unités de méthacrylate de méthyle et 5 à 40% en poids d'unités d'au moins un monomère éthylènique acide carboxylique ou sulfoni-que copolymérisable avec lui, par des moyens connus par filage à
l'humide ou selon le procédé semi-melt, que l'on étire en une ou plusieurs phases les filaments avant ou après lavage et éventuel-lement qu'on les traite thermiquement selon tout procédé connu.
9. Mélange compatible filable et filmable d'un homo-polymère de fluorure de vinylidène et d'un copolymère contenant au moins 60% en poids d'unités de méthacrylate de méthyle et 5 à 40% d'unités d'au moins un monomère éthylénique acide carboxyli-que ou sulfonique copolymérisable avec lui.
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Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2268094B1 (fr) * 1974-04-16 1976-10-08 Rhone Poulenc Textile
JPS54106622A (en) * 1978-01-31 1979-08-21 Kureha Chem Ind Co Ltd Monofilaments of vinylidene fluoride resin
DE2837751C2 (de) * 1978-08-30 1983-12-15 Dynamit Nobel Ag, 5210 Troisdorf Verfahren und Vorrichtung zum Herstellen von Monofilen aus Polyvinylidenfluorid
DE2907074C2 (de) * 1979-02-23 1982-08-19 Dynamit Nobel Ag, 5210 Troisdorf Schneckenextruder für Polyvinylidenfluoridmonofile
DE2914606B2 (de) * 1979-04-11 1981-06-11 Dynamit Nobel Ag, 5210 Troisdorf Saite aus Kunststoff, Verfahren zu deren Herstellung und Verwendung einer Saite mit bestimmten Eigenschaften
JPS55157155U (fr) * 1979-04-27 1980-11-12
US4606871A (en) * 1980-07-23 1986-08-19 Minnesota Mining And Manufacturing Company Method of making a film from pyroelectric and isotropic piezoelectric polymer blends
AU7438181A (en) * 1980-10-03 1982-04-08 Dynamit Nobel Aktiengesellschaft Plastics cord
DE3045844C2 (de) * 1980-12-05 1986-01-02 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt Dauerwärmebeständiger, Fluorkohlenwasserstoffpolymere enthaltender Formkörper
JPS6187765A (ja) * 1984-10-06 1986-05-06 Kansai Paint Co Ltd 高耐候性電着塗料組成物
DE19638416C1 (de) * 1996-09-19 1997-11-13 Gore W L & Ass Gmbh Formkörper aus einem Blend eines Fluorpolymeren und eines Thermoplasten und Verfahren zu dessen Herstellung
US20060061005A1 (en) * 2004-09-22 2006-03-23 Henry Peng Method of producing layered polymeric articles

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3340222A (en) * 1963-06-28 1967-09-05 Du Pont Hydrofluorocarbon polymer filmforming composition
US3253060A (en) * 1964-08-03 1966-05-24 Pennsalt Chemicals Corp Molding compositions comprising polyvinylidene fluoride and polymethyl methacrylate
GB1065780A (en) * 1965-02-15 1967-04-19 American Cyanamid Co Poly(vinylidene fluoride) compositions

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