Ranitidine
| Ranitidine | ||||
|---|---|---|---|---|
| Chemische structuur | ||||
| ||||
| Farmaceutische gegevens | ||||
| Beschikbaarheid (F) | 39-88% | |||
| Metabolisatie | Hepatisch | |||
| Halveringstijd (t1/2) | 2-3 uur | |||
| Uitscheiding | Renaal | |||
| Gebruik | ||||
| Geneesmiddelengroep | Maagzuursecretie-inhibitoren | |||
| Subklasse | H2-antihistaminica | |||
| Merknamen | Docraniti (Docpharma), Gastran (Socobom), Merck-Ranitidine (Merck), Ranitidine (EG, Sandoz, Teva, Ratiopharm), Zantac (Aktuapharma, GSK) | |||
| Indicaties | Brandend maagzuur | |||
| Voorschrift/recept | Niet steeds vereist | |||
| Toediening | Oraal, IV | |||
| Risico met betrekking tot | ||||
| Zwangerschapscat. | B1 (Au), B (VS) | |||
| Lactatie (borstvoeding) | Komt in grote hoeveelheden in de moedermelk | |||
| Rijvaardigheid | Mogelijk enkele dagen duizelig | |||
| Voeding | Geen contraindicaties | |||
| Databanken | ||||
| CAS-nummer | 66357-35-5 | |||
| ATC-code | A02BA02 | |||
| PubChem | 3001055 | |||
| DrugBank | APRD00254 | |||
| Farmacotherapeutisch Kompas | Ranitidine | |||
| Chemische gegevens | ||||
| Molecuulformule | C13H22N4O3S | |||
| IUPAC-naam | (E)-N-(2-((5-((dimethylamino)methyl)furan-2-yl)methylthio)ethyl)-N'-methyl-2-nitro-etheen-1,1-diamine | |||
| Molmassa | 314,4 g/mol | |||
| ||||
Ranitidine remt de productie van maagzuur en pepsine.
De stof is opgenomen in de lijst van essentiële geneesmiddelen van de WHO. In België en Nederland is het echter sinds september 2019 uit de handel genomen wegens geringe aanwezigheid van de onzuiverheid N-nitrosodimethylamine (NDMA).[1][2]
Werking
[bewerken | brontekst bewerken]Het geneesmiddel behoort tot de groep H2-receptorantagonisten.
Indicaties
[bewerken | brontekst bewerken]Het wordt gebruikt bij
- Brandend maagzuur
- Refluxoesofagitis
- Maag- en darmzweer
Mogelijke nevenwerkingen
[bewerken | brontekst bewerken]Bij minder dan 5% treden nevenwerkingen op. De meest voorkomende zijn:
- Hoofdpijn
- Moeheid
- Huideruptie
- Spierpijn
- Mentale verwardheid (vooral bij hoge doses, bij bejaarden of bij nierinsufficiëntie)
- Bradycardie en hypotensie (bij intraveneuze toediening)
- Interstitiële nefritis en hepatitis (zelden)
- Reversibele gynaecomastie
- Impotentie (zelden)
Bronnen, noten en/of referenties
- ↑ Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten, Schorsing van geneesmiddelen met ranitidine in de Europese Unie. Geraadpleegd op 4 april 2023 – via www.belgium.be.
- ↑ Ranitidine-containing medicinal products. EMA confirms recommendation to suspend all ranitidine medicines in the EU. European Medicines Agency (18 september 2020). Geraadpleegd op 4 april 2023.