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인터루킨 4

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IL4
사용 가능한 구조
PDB동원체 검색: PDBe RCSB
식별자
다른 이름IL4, Interleukin 4, IL-4
외부 IDMGI: 96556 HomoloGene: 491 GeneCards: IL4
RNA 발현 패턴
Bgee
인간쥐(동원체)
최상위 발현
  • oocyte

  • secondary oocyte

  • 고환

  • 생식샘

  • 오른자궁관

  • 단핵구

  • 뇌하수체 전엽

  • 오른관상동맥

  • olfactory zone of nasal mucosa

  • 골수세포
최상위 발현
  • neural layer of retina

  • superior frontal gyrus

  • spermatocyte

  • primary visual cortex

  • 수정체

  • 배

  • 배

  • dentate gyrus of hippocampal formation granule cell

  • ventricular zone

  • 상실배
추가 참조 발현 데이터
BioGPS
n/a
위키데이터
인간 보기/편집쥐 보기/편집

인터류킨 4(interleukin 4, 줄여서 IL-4)는 경험이 없는(naive, 또는 활성화 되지 않은 상태의) 도움 T 세포(Th0 세포)에서 Th2 세포로의 분화를 유도하는 시토카인이다. IL-4에 의해 활성화 된 Th2 세포들은 추가적인 IL-4를 생산한다. 최초로 IL-4를 분비하여 Th0의 분화를 유도하는 세포에 대해서는 아직 명확히 밝혀지지 않았으나, 최근 연구에서 호염구가 그 역할을 하는 세포일수도 있다는 가능성이 제시되고 있다.[4]IL-4는 IL-13과 밀접하게 관련되어 있으며 기능 또한 비슷하다.

기능

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IL-4는 활성화된 B 세포와 T 세포를 자극하거나, B세포가를 형질세포로 분화시키는 등의 많은 생물학적 기능을 갖고 있으며, 체액성 면역과 후천성 면역의 중요한 조절자이다. 또한, IL-4는 B 전구세포에서 IgE 및 IgG4 생산이 가능한 B세포로 전환되는 종류변환(class switching)을 유도할 뿐만 아니라, MHC 클래스 II의 생산을 촉진한다고 알려져 있다.

반대로 IL-4는 Th1 세포, 대식세포, 인터페론 감마, 그리고 수지상세포의 IL-12의 양을 감소시킨다고 알려져 있다.

또한, IL-4의 과량 생산은 알러지와 관련이 있다.[5]

염증반응과 상처 치료

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조직 대식세포는 만성 염증과 상처 치료에서 중요한 역할을 한다. 혈관 밖의 조직에 존재하는 IL-4는 대식세포가 M2세포로 대체 활성화되는 과정을 촉진시키고, 대식세포가 M1세포로 활성화 되는 과정을 저해한다. 복구 대식세포(M2 macrophage)의 증가는 인터류킨 10(IL-10)과 변환성장인자 베타(TGF-β)의 분비와 관련이 있으며, 그 결과로 병리학적인 염증을 감소시킨다. 또한, 활성화된 복구 대식세포에 의해 분비된 아르기네이즈, 프롤린, 폴리아미네이즈, 그리고 TGF-β는 상처 치료 및 섬유화(fibrosis)에 관여한다고 알려져 있다.[6]

수용체

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인터류킨 4의 수용체는 IL-4Rα[7]로 알려져 있다. 이 수용체는 몸 전체의 3가지 복합체로 존재한다. Type 1 수용체는 일반적으로 γ 사슬의 형태를 가진 IL-4Rα의 소단위로서 인터류킨 4와 특이적으로 결합한다. Type 2 수용체는 IL-4Rα의 소단위로 구성되어 있으며 다른 소단위인 IL-13Rα1과 결합한다고 알려져 있다. 앞선 두 가지 형태의 수용체는 IL-4 와 IL-13 둘 다와 결합할 수 있으며, 이 두 가지 시토카인은 생물학적 기능들과 밀접하게 연관된다.

구조

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IL-4는 (다른 시토카인들과 유사하게) 에 의해 조밀한 구형으로 접혀있으며, 3개의 다이설파이드 결합에 의해 안정화되어있다.[8] 구조의 절반은 4개의 알파 나선묶음이 좌회선 (left handed twist)으로 꼬여있다.[9] 나선구조는 역평형상태를 이루고 있으며, 2가닥의 연속된 역평형 베타 병풍구조가 이를 연결하고 있다.

역사

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이 시토카인은 Maureen Howard, William Paul과[10] Ellen Vitetta의 연구팀이 1982년에 처음으로 발견했다. 사람의 IL-4의 뉴클레오티드 서열은 4년 후 밝혀졌는데, 쥐의 B 세포 자극 인자-1 (BCSF-1)이라는 단백질과 유사함을 보였다.[11]

임상적 중요성

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IL-4는 횡문근육종(rhabdomyosarcoma)에서 세포분화(mitogenesis), 탈분화(dedifferentiation), 그리고 전이(metastasis)를 일으키는 것으로 드러났다.[12] IL-4는 다른 Th2 시토카인들과 마찬가지로 알러지성 천식 환자의 폐에서 발견된 기도 염증에서 관찰된다.[13]

IL-4와 관련된 질병

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IL-4는 알레르기나 자가면역 질환 등의 특정 면역장애 질환의 발생에 중요한 역할을 한다.

알레르기성 질환 알레르기는 알레르기 유발항원에 대한 면역기관의 반응과 Th2의 반응이 불균형을 이룰 때 발생하는 질환이다. 이 병리학적 상태는 아토피 피부염, 천식, 또는 과민증후군 등을 포함한다. IL-4는 천식의 유발에 중요한 염증 이전 (pro-inflammatory) 작용을 매개 하는데 예를 들면, IgE 동종의 재배열, VCAM-1 (vascular cell adhesion molecule 1) 분자 분비, 상피세포를 통한 호산구의 이주, 점액질 분비, 그리고 Th2에 의한 시토카인 분비 등이 이에 해당한다. 천식은 복합적인 유전적 질환이며, 이는 IL-4 유전자 프로모터 또는 IL-4 신호전달에 관련된 단백질의 다형성 (polymorphism)과 연관되어 있다.

암 IL-4는 암의 발병에 중요한 영향을 미친다. 유방암, 전립선암, 폐암, 그리고 신장암 등의 암에서 IL-4가 많이 증가된 것이 발견되었으며, IL-4의 수용체인 IL-4R 또한 많은 종류의 암에서 과발현 된다는 것이 밝혀졌다. 신장암과 교모세포종 (glioblastoma)에서는 종양의 종류에 따라서 각 세포에 10,000~13,000개의 수용체를 발현한다.

신경계 성상세포종 (astrocytoma), 교모세포종 (glioblastoma), 뇌수막종 (meningioma) 그리고 수모세포종 (medulloblastoma)등의 뇌 조직 종양은 성장인자 수용체 (growth factor receptor, GFR), 섬유아세포증식인자 수용체 (fibroblast growth factor receptor-1, FGFR-1), 안지오텐신 트랜스페린 수용체 (transferrin receptor, TfR), IL-13R 등의 다양한 성장인자를 받아들이기 위한 수용체들을 과발현 시킨다. 또한 사람의 뇌수막종에서는 IL-4의 수용체가 엄청나게 많이 발현되어 있으며, 이로부터 IL-4가 암을 진행시킨다는 것을 알 수 있다. 이러한 수용체는 IL-4Rα 와 IL13Rα-1-1의 형태로 발현되며, 표면의 γc 사슬은 없기 때문에 대부분의 사람 뇌수막종은 type II IL-4를 발현하고 있음을 나타낸다.[14] 또한, HIV의 IL-4는 HIV를 감염시키고 진행시키는 역할을 할 수도 있다. 보조 T 세포는 HIV-1감염의 중요한 요소이다.

같이 보기

[편집]

각주

[편집]
  1. ↑ 가 나 다 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000000869 - 앙상블, May 2017
  2. ↑ “Human PubMed Reference:”. 《National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine》. 
  3. ↑ “Mouse PubMed Reference:”. 《National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine》. 
  4. ↑ Sokol, C.L., Barton, G.M., Farr, A.G. & Medzhitov, R. (2008). “A mechanism for the initiation of allergen-induced T helper type 2 responses”. 《Nat Immunol》 9 (3): 310–318. doi:10.1038/ni1558. PMID 18300366. 
  5. ↑ Hershey GK, Friedrich MF, Esswein LA, Thomas ML, Chatila TA (1997년 12월). “The association of atopy with a gain-of-function mutation in the alpha subunit of the interleukin-4 receptor”. 《N. Engl. J. Med.》 337 (24): 1720–5. doi:10.1056/NEJM199712113372403. PMID 9392697. 2015년 2월 3일에 원본|보존url=은 |url=을 필요로 함 (도움말)에서 보존된 문서. 요약문 – eurekalert.org. 
  6. ↑ Jon Aster, Vinay Kumar, Abul K. Abbas; Nelson Fausto (2009). 《Robbins & Cotran Pathologic Basis of Disease》 8판. Philadelphia: Saunders. 54쪽. ISBN 1-4160-3121-9. 
  7. ↑ “Interleukin-4 receptor” (영어). 2017년 12월 3일. 
  8. ↑ Carr C, Aykent S, Kimack NM, Levine AD (1991년 2월). “Disulfide assignments in recombinant mouse and human interleukin 4”. 《Biochemistry》 30 (6): 1515–23. doi:10.1021/bi00220a011. PMID 1993171. 
  9. ↑ Walter MR, Cook WJ, Zhao BG, Cameron RP, Ealick SE, Walter RL, Reichert P, Nagabhushan TL, Trotta PP, Bugg CE (1992년 10월). “Crystal structure of recombinant human interleukin-4”. 《J. Biol. Chem.》 267 (28): 20371–6. PMID 1400355. 
  10. ↑ Howard M, Paul WE (1982). “Interleukins for B lymphocytes”. 《Lymphokine Res.》 1 (1): 1–4. PMID 6985399. 
  11. ↑ Yokota T; 외. (1986). “Isolation and characterization of a human interleukin cDNA clone, homologous to mouse B-cell stimulatory factor 1, that expresses B-cell- and T-cell-stimulating activities”. 《Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.》 83 (16): 5894–8. doi:10.1073/pnas.83.16.5894. PMC 386403. PMID 3016727. 
  12. ↑ Hosoyama T, Aslam MI, Abraham J, Prajapati SI, Nishijo K, Michalek JE, Zarzabal LA, Nelon LD, Guttridge DC, Rubin BP, Keller C (2011년 5월). “IL-4R Drives Dedifferentiation, Mitogenesis, and Metastasis in Rhabdomyosarcoma”. 《Clin Cancer Res》 17 (9): 2757–2766. doi:10.1158/1078-0432.CCR-10-3445. PMC 3087179. PMID 21536546. 
  13. ↑ “Interleukin 4” (영어). 2018년 2월 2일. 
  14. ↑ Puri, Sachin; Joshi, Bharat H.; Sarkar, Chitra; Mahapatra, Ashok Kumar; Hussain, Ejaz; Sinha, Subrata (2005년 5월 15일). “Expression and structure of interleukin 4 receptors in primary meningeal tumors”. 《Cancer》 (영어) 103 (10): 2132–2142. doi:10.1002/cncr.21008. ISSN 1097-0142. 

참고 목록

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외부 링크

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