Microftalmia
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| Microftalmia | |
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| Specialità | genetica clinica |
| Classificazione e risorse esterne (EN) | |
| OMIM | 206900, 300166, 309801, 600165, 607932, 609549, 610125, 611897 e 615972 |
| MeSH | D008850 |
| GeneReviews | Panoramica |
La microftalmia è una malformazione che coinvolge l'occhio, che risulta più piccolo del normale, sebbene possa risultare strutturato in maniera normale. Può essere mono o bilaterale.
La visione di solito è ridotta.
Esistono di diverse tipologie di microftalmia: può essere associata a coloboma, con ereditarietà autosomica dominante o recessiva, e presentarsi con cisti colobomatose.
Contestualmente si possono presentare altre malformazioni all'occhio nonché in altre parti del corpo.
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Collegamenti esterni
[modifica | modifica wikitesto]- (EN) microphthalmia, su Enciclopedia Britannica, Encyclopædia Britannica, Inc.
| Controllo di autorità | Thesaurus BNCF 46643 |
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