Etorikoxib
| |
| Etorikoxib | |
| IUPAC-név | |
| 5-klór-6′-metil-3-[4-(metilszulfonil)fenil]- 2,3′-bipiridin | |
| Kémiai azonosítók | |
| CAS-szám | 202409-33-4 |
| PubChem | 123619 |
| ATC kód | M01AH05 |
| Kémiai és fizikai tulajdonságok | |
| Kémiai képlet | C18H15ClN2O2S |
| Moláris tömeg | 358,842 g/mol |
| Farmakokinetikai adatok | |
| Biohasznosíthatóság | 100% |
| Metabolizmus | máj, (CYP3A4) |
| Biológiai felezési idő |
22 óra |
| Fehérjekötés | 92% |
| Kiválasztás | vese (70%), széklet (20%) |
| Terápiás előírások | |
| Jogi státusz | POM (UK) |
| Alkalmazás | orális |
Az etorikoxib (etoricoxib) egy új szelektív COX-2 gátló gyógyszer, amely kb. 106× szelektívebben hat COX-2-n, mint COX-1-en.
Indikációi
[szerkesztés]- rheumatoid arthritis
- osteoarthritis
- ankylosing spondylitis
- krónikus hátfájás
- akut fájdalom
- köszvény.
Gyógyszerhatás
[szerkesztés]A többi szelektív COX-2 gátló-hoz hasonlóan az etoricoxib szelektíven gátolja a ciklooxigenáz enzim 2-es izoformáját (COX-2). Ez csökkentia a prosztaglandinok (PG) bioszintézisét arachidonsavból. A prosztaglandinoknak fontos szerepük van a gyulladás folyamatának kiváltásában.
Készítmények
[szerkesztés]- Arcoxia (MSD)
Külső hivatkozások
[szerkesztés]- European Medicines Agency (EMEA) - Homepage - [1]
- US Food and Drug Administration (FDA) - Homepage - [2]
- (VIGOR study on The New England Journal of Medicine - NEJM) Archiválva 2009. november 23-i dátummal a Wayback Machine-ben
- (MEDAL study on The Lancet)
 |
Az itt található információk kizárólag tájékoztató jellegűek, nem minősülnek szakvéleménynek. Gyógyszer szedése előtt orvosi és/vagy gyógyszerészi konzultáció szükséges. A cikk tartalmát a Wikipédia önkéntes szerkesztői alakítják ki, és bármikor módosulhat. |