Zincite
| Zincite Catégorie IV : oxydes et hydroxydes[1] | |
 Zincite, Arizona, USA | |
| Général | |
|---|---|
| Classe de Strunz | 04.AB.20
|
| Classe de Dana | 4.2.2.1
|
| Formule chimique | ZnO |
| Identification | |
| Masse formulaire[3] | 81,38 ± 0,02 uma O 19,66 %, Zn 80,36 %, |
| Couleur | jaune orangé à rouge profond, rouge vif ou rouge vermillon, jaune, rouge foncé, brun-rouge, blanc, rarement jaune-orange ou vert[2], incolore |
| Système cristallin | hexagonal |
| Réseau de Bravais | hexagonal compact a = 3,24 Å ; c = 5,2 Å, Z = 2, V = 47,27 Å3 densité calculée = 5,7 |
| Classe cristalline et groupe d'espace | Dihexagonale pyramidale, 6mm P63mc (no 186) |
| Clivage | parfait, mais délicat ou difficile sur {1010} |
| Cassure | inégale ou irrégulière, conchoïdale à sub-conchoïdale ((face fraîche jaune orange) |
| Habitus | rares et petits cristaux, hexagonaux, hémimorphes ou en hémi-isoscéloèdres, de structure pyramidale se déployant d'une base large et se terminant en pointe, pyramides souvent à faces rugueuses, striées ou corrodées ; plus grands cristaux rarement bien formés ; états disséminés dans une matrice minérale ; granules informes, agrégat granulaires et masses difformes, masses feuilletées ou grenues, encroûtements granuleux ou fibreux, terreux ou de consistance cireuse, foliés ou clivés... |
| Jumelage | sur {0001}, aspect plane dur {0001} |
| Échelle de Mohs | 4 |
| Trait | jaune |
| Éclat | vitreux, adamantin (parfois résineux), mais aussi soyeux, gras |
| Éclat poli | réflectance comprise entre 13 % et plus de 11 % selon la longueur d'onde visible (décroissant faiblement respectivement du violet au rouge) ; lumière réfléchie brun-rose léger avec de fortes réflexions internes rouges et jaunes |
| Propriétés optiques | |
| Indice de réfraction | 2,013 et 2,029 (nω = 2,013 à 2,032 nε = 2,029 à 2,048) |
| Biréfringence | uniaxe (+) ; δ = 0,016 |
| Fluorescence ultraviolet | aucune en principe (luminescence jaune-vert d'échantillon sous les UV courts des "zincites jaune clair associés intimement à la calcite et la willemite" des mines Sterling). |
| Transparence | translucide à transparente, parfois opaque |
| Propriétés chimiques | |
| Densité | 5,64 ou 5,66 ou 5,684 (5,4 à 5,6 au sens large) |
| Fusibilité | infusible (en pratique) |
| Solubilité | dans les acides |
| Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire. | |
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La zincite est un minéral, un corps chimique naturel, composé ionique de cations Zn et d'anions O, soit l'oxyde de zinc hexagonal, rouge et orange, de formule chimique ZnO ou parfois (Zn,Mn)O[4].
Il existe une production synthétique de ce minéral rare. Mais il est aussi présent dans les rares gisements mangano-zincifères métamorphiques, les zones d'oxydation de minerais de zinc ainsi que dans les émanations volcaniques[5].
Présentation du collectionneur minéralogiste
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La zincite la plus fréquemment rencontrée est une pierre de synthèse, autrefois accidentelle issue des fours de production du zinc : il s'agit pas en fait de résidus de fours de fusion métallurgiques qui alimentent le plus communément le marché de collection minérale, mais de production orienté de four de laboratoire. On trouve sur les étals des marchands polonais, des paquets rouge-brun cristallisés vendus au kilogramme, avec une simple étiquette "zincite" sans autre précision[6].
Cependant ce sont, à l'état naturel, de rares cristaux pyramidés souvent imparfaits importés avec l'étain des Indes depuis le XIIe siècle en Europe. Sur l'étain des Indes, en réalité du zinc en provenance d'Asie sous ce nom générique, il pouvait se former ces cristaux parfois colorés par des impuretés. Il faudra attendre le XVIIIe pour que le zinc soit préparé en Europe par le chimiste allemand Andreas Sigismund Marggraf (1709-1782).
Le cristal en lui-même dit "rouge de zinc" a été reconnu comme espèce minérale en 1845.
Historique de la description et appellations
[modifier | modifier le code]Il s'agit de l'oxyde rouge de zinc alias "red oxide of zinc" décrit en 1810 par le minéralogiste américain Archibald Bruce (1777-1818)[7].
Elle est renommée Zincit en 1845 par le minéralogiste Wilhelm Karl von Haidinger. Le nom fait référence à la teneur en zinc du minéral. Mais les minéralogistes américains résistent à l'hégémonie européenne en nomenclature, Francis Alger pour rappeler l'origine de sa découverte l'appelle "sterlingite" en 1844, tandis que Henry James Brooke et William Hallowes Miller la nomme "spartalite" en 1852.
Le géotype comprend les mines Franklin et Sterling, dans le comté de Sussex, état du New-Jersey. Il s'agirait du seul endroit au monde où la zincite ait constitué un minerai de zinc.
Cristallographie et cristallochimie
[modifier | modifier le code]Les beaux cristaux atteignant exceptionnellement 2 à 3 centimètres sont extrêmement rares. Les rares cristaux observés sont pyramidés avec différentes terminaisons. Il s'agit d'une marque d'hémimorphisme. Les pyramides hémimorphiques se terminent par une structure pinacoïde (à courbure largement négative) sur {0001}. Très souvent, les cristaux sont creux, arrondis et fortement corrodés, les morceaux dégradés sont clivés et striés.
Habituellement, la zincite présente un faciès massif d'aspect très varié. Elle peut être foliacée, granulaire, compacte, irrégulière, fibreuse, poussiéreuse... Il existe des agrégats granulaires, des masses micro-cristallines rondes et irrégulières, des couches fibreuses... Dans la nature, il existe une grande variété de texture.
Il s'agit d'un oxyde simple selon la classification de Dana ou un oxyde avec cation métallique de petite et moyenne taille dans la classification de Strunz. La zincite est isostructurale de la bromellite, c'est-à-dire qu'elle a les mêmes caractéristiques de symétrie cristalline que l'oxyde de béryllium ou glucine commune.
Propriétés physiques et chimiques, toxicologie
[modifier | modifier le code]La zincite ou oxyde de zinc hexagonal préparé au laboratoire ou par les industries chimiques, notamment en Pologne, dévoile des cristaux incolores. Les impuretés d'oxyde de manganèse expliquent sa facile coloration naturelle en orange ou rouge. Des impuretés de fer présentes apportent des teintes plus sombres.
L'oxyde de zinc a été étudié pour ses propriétés thermiques et électriques.
La matière infusible est soluble dans les acides. Elle est moyennement dure, de dureté 4, à cohésion cassante. Elle est parfaitement clivable. Les cassures sont inégales. Les morceaux fins sont translucides, mais aussi parfois presque opaques. L'éclat est très variable selon les échantillons, vitreux, résineux à éclat adamantin ou sub-adamantin...
Les poussières laissées sur les traces sont jaunes à orangées.
La zincite n'est ni luminescente ni fluorescente, mais elle est parfois insérée ou disséminée dans une matrice qui comporte d'autres minéraux ayant de telles propriétés.
Analyse, distinction
[modifier | modifier le code]Sans trace de silice jusqu'à 0,1 %, la composition de la zincite géotype peut comporter 99,5 % de ZnO, 0,3 % de MnO et 0,2 % de FeO.
La plupart des échantillons de zincite rouge clair comporte 0,1 % de MnO. Une même proportion additionnelle d'oxyde de fer donne une teinte plus foncée.
Un minéral hexagonal semblable peut être la wurtzite. La confusion est aussi possible avec la sphalérite ou blende sur le terrain, mais avant l'étape du laboratoire, l'absence de trace ou trait jaune, ainsi que des teintes systématiquement plus sombres, souvent brun sombre, distinguent ces derniers minéraux.
Toxicologie
[modifier | modifier le code]Il s'agit d'un corps toxique. Son inhalation dans les fumées chaudes est extrêmement dangereuse.
Gîtes et gisements
[modifier | modifier le code]La zincite est présente dans la calcite stratiforme des carrières de marbre de Franklin et Sterling Hill, dans le New Jersey. Il s'agit d'un gisement exceptionnel née d'un métamorphisme de contact au Précambrien, à la fois ferro-mangano-zincifère à base de silicates et d'oxydes, insérés dans les marbres cristallins et métamorphiques de Franklin. Elle est associée ici à la calcite, à la franklinite et à la willémite (silicate de Zn et sa variété troostite), au téphroïde...
Outre les gisements zincifères dont les couches ou masses ont été autrefois soumises au métamorphisme, la zincite est souvent présente, en petite quantité comme minéral accessoire, dans les zones d'oxydation des gisements de zinc. Les cristaux rares ne sont en principe observables que dans les filons secondaires et les fractures.
Un autre milieu d'observation de zincite néo-formée sont les émanations volcaniques.
Minéraux associés : smithsonite, hémimorphite, hausmannite, zinc natif, mais aussi calcite, willémite, franklinite...
Gisements producteurs de spécimens remarquables
[modifier | modifier le code]- Australie
- Tasmanie
- Espagne
- États-Unis
- Franklin and Sterling Hill, Ogdensburg, comté Sussex, état du New Jersey
- Mine de Tonopah-Belmont, district minier d'Osborne , comté Maricopa, Arizona
- dans la cendre volcanique par combustion d'une minerai de zinc, volcan du mont Saint Helens, comté Skamania, État de Washington.
- Italie
- mine du Boltino, Toscane
- Namibie
- zone minière de Tsumeb
- Pologne
- Zaïre
- Mine de Kipushi, à 28 km sud-ouest de Lubumbashi, ancienne province minière du Katanga, actuelle Province Shaba
Les anciens sites miniers ou industriels, ayant fondu du zinc, sont parfois susceptibles de fournir quelques échantillons de zincite artificielle.
Usages
[modifier | modifier le code]Il s'agit d'un minéral rare, à intérêt scientifique.
En pratique, ce n'est pas un minerai, hormis l'exceptionnel site du géotype qui a pu être exploité.
Les cristaux de zincite naturels et surtout synthétiques, associés à ceux de la galène, ont joué un rôle historique dans la mise au point des premiers détecteurs de radio à base de cristaux semi-conducteurs, tels que les diodes à pointe, avant la généralisation des tubes à vide.
Notes et références
[modifier | modifier le code]- La classification des minéraux choisie est celle de Strunz, à l'exception des polymorphes de la silice, qui sont classés parmi les silicates.
- P.J. Dunn, "Light green zincite from Sterling Hill, Ogdensburg, New Jersey", The Mineralogical Record, Tome 10, année 1979, pp 45–46.
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- Il existe plusieurs formules possibles pour la zincite lorsqu'on mentionne la teneur en Mn2+) ou en Fe2+)
- Rupert Hochleitner, Jean Paul Poirot: 300 roches et minéraux edt Delachaux et Niestlé
- Article Savoir collectionner les minéraux
- Courte biographie en anglais. Il a donné son nom à la brucite.
Voir aussi
[modifier | modifier le code]Bibliographie
[modifier | modifier le code]- Ronald L. Bonewitz, Margareth Carruthers, Richard Efthim, Roches et minéraux du monde, Delachaux et Niestlé, 2005, 360 pages (traduction de l'ouvrage anglo-saxon, publié par Dorling Kindersley Limited, London, 2005), en particulier p. 156. (ISBN 2-603-01337-8)
- Rupert Hochleitner, 300 roches et minéraux, Delachaux et Niestlé SA, Paris, 2010, traduction et adaptation française par Jean-Paul Poirot de l'ouvrage Welcher Stein ist das ? paru aux éditions Franckh-Kosmos Verlags-GmbH & Co, à Stuttgart en 2010, réédition 2014, 255 pages, (ISBN 978-2-603-01698-5) en particulier présentation de la zincite page 42.
- A. Montana, R, Crespi, G. Liborio, Minéraux et roches, éditions Fernand Nathan, Paris, 1981, 608 pages. Zincite § 55.
- Henri-Jean Schubnel, avec Jean-François Pollin, Jacques Skrok, Larousse des Minéraux, sous la coordination de Gérard Germain, Éditions Larousse, Paris, 1981, 364 p. (ISBN 2-03-518201-8). Entrée 'zincite' p. 355.
- J. Albertsson, S.C. Abrahams, and A. Kvick, "Atomic displacement, anharmonic thermal vibration, expansivity and pyroelectric coefficient thermal dependences in ZnO", Acta Crystallographica, Tome 45, 1989, pp 34–40
Articles connexes
[modifier | modifier le code]Liens externes
[modifier | modifier le code]- (de) Zinkit (Zincite) selon le Mineralienatlas Lexikon
- (en) Zincite sur Mindat avec gîtologie
- (en) La zincite dans le Handbook of Mineralogy
- (en) zincite sur Webmineral.
