Trietilamino

Vidu ankaŭ: Trimetilamino kaj Tributilamino

Trietilamino
Plata kemia strukturo de la Trietilamino
Tridimensia kemia strukturo de la Trietilamino
Alternativa(j) nomo(j)
Duetilamino-etano Duetanamino
Kemia formulo	C6H15N
CAS-numero-kodo	121-44-8
ChemSpider kodo	8158
PubChem-kodo	8471
Merck Index	15,9831
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo kun fiŝodoro
Molmaso	101193 g·mol−1
Denseco	0.7255g cm−3
Fandpunkto	−114.7 °C
Bolpunkto	88.6 °C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,4010
Ekflama temperaturo	−6 °C
Memsparka temperaturo	215 °C
Acideco (pKa)	10.75
Solvebleco	Akvo:133 g/L
Mortiga dozo (LD50)	460 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝo
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H225, H302, H311, H314, H318, H332, H335, H336, H370, H373, H401, H412
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P264, P270, P271, P273, P280, P301+312, P301+330+331, P302+352, P303+361+353, P304+312, P304+340, P305+351+338, P310, P312, P314, P321, P330, P361, P363, P370+378, P403+233, P403+235
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Trietilamino estas terciara organika amino kie tri etilaj grupoj (-CH₃-CH₂) ligiĝas al nitrogenatomo de la amina grupo (-NH₂). Ĝi estas brulema senkolora likvaĵo kun forta fiŝodoro kaj aromo de planto konata kiel kratago.

Tiel kiel du-izopropil-etilamino, trietilamino uzatas en kemiaj sintezoj, ĉefe kiel bazo, sed ofte en la preparado de esteroj kaj amidoj de acila klorido (-COCl). Trietilamino estas forte brulema. Ĝi estigas eksplodajn miksaĵojn kun la aero kiel oni povas observi laŭ la ekflama temperaturo. Ĝi estas neakordigebla kun fortaj oksidigagentoj, acidoj, ketonoj, aldehidoj kaj halogenidohavaj hidrokarbonidoj

Sintezoj

Sintezo 1

• Etilamino estas preparata per agado de la etanolo sur amoniako en ĉeesto de katalizilo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 2

• Duetilamino estas preparebla per interagado de la etilamino kaj etanolo

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 3

• Trietilamino estas preparebla per interagado de la duetilamino kaj etanolo

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcioj

Reakcio 1

• Trietilamino reakcias kun klorida acido por doni trietilaminan kloridon:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Reakcio 2

• Trietilamino reakcias kun acetata acido por doni Trietilaminan acetaton:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Reakcio 3

• Trietilamino reakcias kun nitroza acido donante nitrozan trietilaminon kaj akvon.

Reakcio 4

• :

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 5

• Trietilamino reakcias kun karbona dusulfido en alkala medio donante trietil-dutiokarbamatojn:

++${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 6

• Trietilamino reakcias kun karbonata acido donante trietilamonia bikarbonato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Literaturo

• Sigma Aldrich
• Chemical Book
• Merck Millipore
• Purification of Laboratory Chemicals, W.L.F. Armarego, Christina Chai
• The Conversion of Liquid Rocket Fuels, Risk Assessment, Technology and ..., Wolfgang Spyra, Kay Winkelmann
• The Synthetic Organic Chemist's Companion, Michael C. Pirrung

Vidu ankaŭ

• Trimetilamino
• Dumetilamino
• Aminoj
• Metilamino
• Etilamino
• Duetilamino