HMG-CoA sintasa
 | |
| Substància | família d'enzims  |
|---|---|
| Nombre EC | 2.3.3.10 |
| Locus | Cr. 5 p14-p13 |
| Identificadors | |
| Símbol | HMGCS1 HMGCS |
| HUGO | 5007 |
| Entrez | 3157 |
| OMIM | 142940 |
| RefSeq | NM_002130 |
| Q01581 | |
| PDB | structures |
HMG-CoA sintasa és un enzim que catalitza la reacció en la qual es forma el compost ramificat 3-hidroxi-3-metilglutaril-CoA (HMG-CoA) a partir d'acetil-CoA i acetoacetil-CoA. L'enzim s'expressa en hepatòcits, i té dues formes isoenzimàtiques, una que es troba al citosol i té un paper important en la síntesi de colesterol, i una altra que es troba en mitocondris i que és important en la síntesi de cossos cetònics.[1] L'enzim catalitza una reacció on hi ha la condensació aldòlica entre el carboni del metil de l'acetil-CoA i el grup β-carbonil de l'acetoacetil-CoA, amb la hidròlisi simultània de l'enllaç tioéster de l'acetil-CoA, però no la de l'enllaç tioéster de l'acetoacetil-CoA.
Isoformes
[modifica]La forma isoenzimàtica que es troba al citosol de l'hepatòcit, té un rol important en la via del mevalonat per sintetitzar colesterol. És el primer enzim de la via i a partir de l'HMG-CoA generat es podrà sintetitzar el mevalonat. La isoforma mitocondrial participa en la síntesi de cossos cetònics.
Regulació
[modifica]El gen que codifica la isoforma mitocondrial de l'enzim té tres elements de regulació per esterol a la regió 5′.[2] També té regions amb elements de regulació per carbohidrats.[3] L'enzim és regulat, per tant, a nivell transcripcional i a nivell nutricional. Una concentració baixa de glucosa provoca que la concentració d'insulina també sigui baixa i sigui més alta la de glucagó. El glucagó via adenilat ciclasa sintetitzarà monofosfat d'anenosina cíclic (AMPc, de l'anglès cyclic adenosine monophosphate) que actuarà de segon missatger activant la proteïna cinasa A (PKA, de l'anglès protein kinase A) que activarà la transcripció del gen regulant els elements de regulació per carbohidrats CRE.[3] D'altra banda, els àcids grassos monoinsaturats i la insulina inhibiran la PKA.[3] Això fa que quan hi ha disponibilitat de glucosa, s'aturi la síntesi de cossos cetònics, però quan la glucosa escasseja, n'augmenti la transcripció per poder sintetitzar cossos cetònics i obtenir energia a partir d'aquests. La forma citosòlica és regulada per colesterol, que l'inhibeix, de manera que quan ja hi ha prou colesterol sintetitzat s'atura la seva via de producció.
Referències
[modifica]- ↑ Devlin, Thomas N. Bioquímica: libro de texto y aplicaciones clínicas. Barcelona: Reverté, 2004. ISBN 8429172084.
- ↑ Goldstein J.L., Brown M.S. (1990) Regulation of the mevalonate pathway. Nature 343, 425-430
- ↑ 3,0 3,1 3,2 Frayn, Keith N. Metabolic Regulation, a human perspective. Oxford: Wiley-Blacwell, 2010. ISBN 8429172084.