Saltar al conteníu

Psilocibina

Esti artículu foi traducíu automáticamente y precisa revisase manualmente
De Wikipedia
Alvertencia: Wikipedia nun ye un consultoriu médicu nin farmacolóxicu.
Si piensa que precisa ayuda, por favor, fale con un profesional de la salú.


Psilocibina
tipo de entidad química (es) Traducir
tryptamine alkaloid (en) Traducir
Cambiar los datos en Wikidata

La psilocibina (tamién conocida como 4-PO-DMT) ye un alcaloide profármaco del clásicu compuestu alucinóxenu: psilocina, responsable del efeutu psicoactivo de la droga. Dambes drogues son miembros de les clases de drogues del indol y la triptamina.

Los fungos que tienen psilocibina son usaos tantu recreacionalmente como tradicionalmente con propósitos espirituales como enteógena, con una hestoria que toma milenios. Nun artículu de la revista Life de 1957, el banqueru estauxunidense R. Gordon Wasson describió les sos esperiencies pola ingestión de fungos que conteníen psilocibina mientres una ceremonia tradicional en Méxicu, introduciendo la medicina dientro de la cultura popular nos Estaos Xuníos. Poco tiempu dempués, el químicu suizu Albert Hofmann purificó el principiu activu de la psilocibina dende el fungu Psilocybe mexicana y desenvolvió un métodu sintéticu pa producir la droga. La psilocibina ye producida naturalmente per alredor de 200 especies de fungos, incluyendo los del xéneru Psilocybe como P. cubensis, P. semilanceata y P. cyanescens, y amás foi publicáu que se llogró aisllar dende una docena de xéneros. Conocer colectivamente como fungos psilocibios. La posesión, y en dellos casos l'usu de la psilocibina o la psilocina, ye illegal en munchos países alredor del mundu.[1]

Aquellos que proponen el so usu considerar como un enteógeno y como una ferramienta pa complementar distintes práutiques de trescendencia como la meditación, psiconáutica y la sicoterapia sicodélica.La intensidá y duración del efeutu enteogénico de los fungos psilocibios ye altamente variable, dependiendo esta de les especies de fungos, la dosis, carauterístiques fisiolóxiques individuales y del set and setting. Una vegada inxerida, la psilocibina ye rápido metabolizada a psilocina, que actúa como un agonista parcial nos receptores de serotonina 5-HT2A y 5-HT1A nel celebru. Los efeutos de la psilocibina duren de normal dende 3-8 hores; sicasí, pa los individuos que lu peracaben l'efeutu paez muncho más llargu por cuenta de la distorsión producida na perceición del tiempu. La psilocibina tien una baxa toxicidá y nun foi documentada una dósis letal debida a la ingestión d'esta medicina.

Historia

[editar | editar la fonte]
Albert Hofmann (equí en 1993) sintetizó la psilocibina dende Psilocybe mexicana a fines de los años '50

El banqueru estauxunidense y micólogu aficionáu R. Gordon Wasson y la so esposa Valentina estudiaron les práutiques relixoses antigües de los aboríxenes d'un asentamientu remotu en Méxicu ente los cualos, dalgunos d'ellos inxeríen fungos. En 1957 publicaron un artículu na revista Life tituláu "Buscando el fungu máxicu" (Seeking the Magic Mushroom), nel cual describíen les esperiencies alucinatorias mientres aquellos rituales.[2] Depués fueron acompañaos n'otra espedición pol micólogu francés Roger Heim, direutor del Muséu Nacional d'Historia Natural de Francia, mientres esta espedición fíxose posible la identificación de dellos fungos como especies de Psilocybe.[3] De la mesma, Heim tamién llogró cultivar el fungu en Francia, y unvió delles muestres p'analizar al químicu Albert Hofmann, que s'atopaba trabayando pa la farmacéutica multinacional suiza Sandoz. Hofmann, que sintetizara'l LSD en 1938 foi'l primeru en reconocer la importancia y la estructura química de los compuestos puros que llamó psilocibina y psilocina. Encabezando un grupu d'investigación que foi capaz d'identificar y aisllar los compuestos dende Psilocybe mexicana,[4] Hofmann foi ayudáu pola so predisposición a inxerir estractos de fungos.[5] Él y los sos colegues sintetizaron depués una cierta cantidá de compuestos químicamente similares a la psilocibina natural:

Estes son esencialmente les mesmes molécules sacante por: (1) el grupu fosforilo o hidroxi na parte cimera del aniellu de indol foi movíu escontra otres posiciones nel aniellu, y (2) amestáronse distintes cantidaes de grupo metilo (CH3) y otres cadenes carbonadas a les cadenes llaterales y al nitróxenu nel aniellu indólico pa ver cómo estos cambeos podíen afectar la psicoactividad.[6]

Dos análogos dietilo (dos grupos etilo en llugar de los dos grupos metilo) de la psilocibina y la psilocina fueron sintetizaos por Hofmann, 4-fosforiloxi-N,N-dietiltriptamina, llamáu CY-19 y 4-hidroxi-N,N-dietiltriptamina, llamáu CZ-74. Por cuenta de que los sos efeutos duraben aproximao unes tres hores y media (comparáu a casi'l doble de tiempu provocáu pola psilocibina), probaron ser más provechoses nes clíniques europees que practicaben el métodu sicoterapéuticu de "terapia psicolítica" xunto al usu controláu de drogues sicodéliques.[6] Sandoz comercializó y vendió psilocibina pura sol nome de Indocibina a médicos alredor del mundu.[7]

A principios de los años '60, la Universidá de Harvard convertir en terrén d'estudiu de la psilocibina, al traviés de los esfuercios de Timothy Leary y el so asociáu Richard Alpert (agora conocíu como Ram Dass). Leary foi capaz de llograr psilocibina sintética de Hofmann al traviés de la farmacéutica Sandoz (agora Novartis). Anque una cantidá considerable d'esperimentos a principios de los '60 demostraron resultancies positives del usu de la psilocibina na psiquiatría clínica, la histeria del LSD d'aquellos tiempos abasnaron a la psilocibina con ella dientro de la categoría de Planificación I de les drogues ilícites en 1970. Los años '70 vieron el surdir de la psilocibina como'l "enteógeno de preferencia".[8] Esto debió, en parte, a un ampliu espardimientu d'información alrodiu de esta, qu'incluyó tamién nel primer llibru de Carlos Castaneda y en dellos llibros d'otros autores qu'enseñaben la téunica por qu'unu mesmu cultivara los sos propios fungos psilocibios. Unu de los más populares d'aquellos llibros foi editáu so los seudónimos d'O.T. Oss y O.N.  Oeric por J. Bigwood, D.J. McKenna, K. Harrison McKenna y T.K. McKenna, tituláu "Psilocibina: La guía del cultivador del fungu máxicu" (Psilocybin: Magic Mushroom Grower's Guide. Vendiéronse cerca de 100.000 copies por 1981:[9]

Éstos autores afixeron la téunica de San Antonio (pa la producción de fungos comestibles por aciu la incubación de cultivos miceliales nun sustratu de centenu; San Antonio 1971) a la producción de Psilocybe [Stropharia] cubensis. La nueva téunica rique del usu de implementos comunes de cocina, y per primer vegada, persones que nun son profesionales son capaces de producir un potente enteógeno na so propia casa, ensin l'accesu a teunoloxía sofisticada, equipamientu o suministros químicos.[10]

Bioloxía

[editar | editar la fonte]
La psilocibina aisllar por vegada primer de la Psilocybe mexicana equí amosada.

La psilobicina ye un compuestu natural que s'atopa en concentraciones variables n'alredor de 200 especies de fungos basidiomicetos, principalmente ente los siguientes xéneros: Psilocybe (116 especies), Gymnopilus (14), Panaeolus (13), Copelandia (12), Hypholoma (6), Pluteus (6) Inocybe (6), Conocybe (4), Panaeolina (4), Gerronema (2) y Agrocybe, Galerina y Mycena (1 especie caúna).[11] Les espores d'estos fungos nun contienen psilocibina o psilocina. El sombreru del fungu tiende a tener mayor cantidá de los compuestos psicoactivos que'l tarmu del mesmu.[12][13][14] La potencia total varia de forma importante ente especies y entá ente individuos de la mesma especie nel mesmu sustratu.[15] Los fungos más nuevos y pequeños tienen una concentración más alta d'alcaloides y tienen un sabor más nidio qu'aquellos más grandes y maduros. Polo xeneral, el conteníu de psilocibina nos fungos ye bien variable (dende casi nada hasta aproximao un 1,5% del pesu secu del fungu)[16] y depende de les especies, de la crecedera y de les condiciones d'ensugáu como tamién del tamañu del fungu.[17] El miceliu maduru contién daqué de psilocibina, ente que'l miceliu nuevu (apocayá granáu de les espores) nun contién cantidaes apreciables d'alcaloides.[18] Munches especies de fungos que contienen psilocibina tienen tamién pequeñes cantidaes de los análogos de la psilocibina: baeocistina y norbaeocistina.[19][20][21] La mayoría de les especies de los fungos que contienen psilocibina adquieren manches (escraches) azulaes cuando son manipoliaes o estropiaes[22] debíes a la oxidación de los compuestos fenólicos. Esta reacción, sicasí, nun ye un métodu definitivu utilizáu pa la identificación o determinación de la potencia d'un fungu.[15][23]

Química

[editar | editar la fonte]

La psilocibina ye un profármaco que ye convertíu farmacológicamente nel compuestu activu psilocina dientro del cuerpu por aciu una reacción de desfosforilación.[24] Esta reacción química tien llugar so condiciones fuertemente acedes, o tamién, so les condiciones fisiolóxiques del cuerpu onde intervién una enzima denominada fosfatasa. La oxidación de la psilocina per parte de la enzima hidrox-indol oxidasa[25] da'l compuestu azul escuro orto-quinona.[26] Esti postreru, esperimenta rápido una tresferencia electrónica, una carauterística que se piensa que xuega un importante papel na so actividá fisiolóxica.[27][28]

La psilocibina ye una triptamina que tien una estructura química derivada del triptófanu que tien una configuración de tipu indol xunida a un sustituyente etilamina. Tien una estrecha semeyanza estructural col neurotransmisor serotonina (5-hidroxitriptamina). La psilocibina ye un alcaloide zwiterriónico que ye soluble n'agua, moderadamente soluble en metanol y etanol y insoluble na mayoría de los disolventes orgánicos. La esposición a la lluz ye perjucicial pa la estabilidá de les disoluciones aguacientes de psilocibina aferruñándose rápido (considerancia que se debe tener en cuenta cuando ye utilizada como una solución estándar analítica.[29] Un métodu pa la producción a gran escala de psilocibina ensin la necesidá d'una purificación cromatográfica foi descripta por un grupu xaponés nel añu 2003. El métodu, qu'empieza con 4-hidroxi-indol xenera psilocibina a partir de la psilocina con un rendimientu del 85%,[30] un marcáu amonto sobre los rendimientos de les síntesis primeramente publicaes.[31][32][33] La psilocibina purificada ye un polvu blanco en forma d'aguyes con un puntu de fusión ente los 190 °C-198 °C.[30]

Métodos analíticos

[editar | editar la fonte]
Estructura del neurotransmisor serotonina

Munches téuniques analítiques son usaes pa identificar y midir la cantidá de psilocibina nos fungos. Dalgunes d'estes téuniques son: cromatografía en capa fina,[34] cromatografía gaseosa acoplada a la espectrometría de mases (GC-MS),[35] espectroscopia de movilidá iónica,[14] electroforesis capilar,[36]espectroscopia ultravioleta-visible,[37] espectroscopia infrarroxa,[38] Cromatografía líquida d'alta eficacia (HPLC) con métodos de detección ultravioleta,[29] por fluorescencia,[39] electroquímica,[40] o por aciu l'usu d'un electrospray na espectrometría de mases.[41] Les primeres téuniques utilizaben la cromatografía de gases, sicasí, el problema yera que con esti métodu la psilocibina se defosforilaba a psilocina antes de realizar l'analís complicando al mesmu.[42][43]

Desenvolviéronse dellos métodos cromatográficos pa detectar la psilocina nos fluyíos corporales: el sistema rápidu d'emerxencia d'identificación de drogues (REMEDi HS)(Rapid Emergency Drug identification System) ye un métodu de peneráu de drogues basáu na HPLC;[44] HPLC con detección electroquímica;[40][45] GC-MS;[44][46] y cromatografía líquida acoplada cola espectrometría de mases.[47] A pesar de que la determinación de los niveles de psilocina n'orina pueden ser realizaos ensin la purificación de la muestra, los analises del plasma o'l sueru rique una estracción previa siguida d'una derivación de los estractos nel casu de la GC-MS. Tamién se desenvolvió un inmunoensayo específicu pa la detección de la psilocina en muestres de sangre entero.[48] Una publicación mientres l'añu 2009 describió la separación de drogues ilícites d'importancia forense (como la psilobicina y psilocina) utilizando HPLC a alta velocidá (faíense identificables dientro de los 0.5 min d'analís.[49]

Farmacoloxía

[editar | editar la fonte]
La psilobicina se defosforila rápido nel cuerpu a psilocina (na imaxe).

La psilobicina se defosforila a psilocina la cual actúa como un agonista parcial de dellos receptores de serotonina. La psilocina tien una alta afinidá pol receptor de serotonina 5-HT2A nel celebru onde asonsaña los efeutos de la serotonina, La psilocina xunir con menor afinidá a otros receptores serotoninérgicos como 5-HT1A 5-HT1D y 5-HT2C.[50] Esti receptores serotoninérgicos interactúan coles neurones piramidales na corteza cerebral, que créese que tán arreyaes na perceición del dolor y l'ansiedá.[51] Los efeutos psicomiméticos de la psilocina pueden ser bloquiaos por aciu l'alministración de drogues como ketansarina y risperidona que son antagonistes del receptor 5-HT2A.[52] Los análogos estructurales de la psilocibina y de la psilocina son utilizaos pa la determinación estructural y funcional del receptor acopláu a proteínes G 5-HT2C.[53][54] A diferencia del LSD, la psilocibina o la psilocina nun tener afinidá pol receptor D2 de dopamina.[50]

Medicina

[editar | editar la fonte]

La psilocibina foi investigada como un tratamientu esperimental pa munches enfermedaes. En 1961, Timothy Leary y Richard Alpert llevaron a cabu'l Proyeutu Psilocibina de Harvard, executando una cantidá d'esperimentos respeuto al usu de la psilocibina nel tratamientu de trestornos de la personalidá y otros usos en tratamientos psicolóxicos.[55]

Un estudiu piloto conducíu por Francisco Moreno na Universidá d'Arizona y financiáu pola Asociación Multidisciplinaria pa los Estudios Sicodélicos esaminó los efeutos de la psilocibina en nueve pacientes con trestornu obsesivu-compulsivu (TOC).[56] El mesmu topó que la psilocibina puede ser alministrada de forma segura a pacientes con TOC resultando nun amenorgamientu sustancial de los síntomes del mesmu en munchos de los pacientes.[57]

Otros dos estudios investiguen la posibilidá de que la psilocibina pueda alivianar el sufrimientu psicolóxicu asociáu al cáncer. Un estudiu, conducíu por Charles Grob, arreya 12 persones con cáncer terminal a les cualos alminístrase-yos l'alucinóxenu o'l placebo en dos sesiones separaes.[58] El segundu estudiu, conducíu por Roland Griffiths, alministra psilocibina a xente que "con un diagnósticu actual o pasáu de cáncer la cual tien daqué d'ansiedá o se sienten ablayaos alrodiu de la so condición".[59] Les resultancies preliminares indiquen que dosis baxes de psilocibina pueden ameyorar l'humor y amenorgar l'ansiedá de los pacientes n'etapes avanzaes de la enfermedá, y esos efeutos, duren de dos selmanes a seis meses.[60] Nel añu 2008, un equipu d'investigación de la Escuela de Medicina Johns Hopkins publicó lineamientos pal manexu responsable d'ensayos médicos con psilocibina y otros alucinóxenos n'humanos.[61]

Amás, la psilocibina amosóse prometedora a la de alivianar el dolor causáu poles cefalees en recímanos, dacuando considerada non solo como la más doliosa de les cefalees,[62] sinón como "unu de los peores dolores provocaos por síndromes conocíos pola humanidá."[63] Nun estudiu de 2006, 22 de 26 pacientes con cefalea en recímanos reportaron ésitu a la de prevenir ataques por aciu l'usu de psilocibina, y 18 de 19 consumidores de psilocibina dixeron tener periodos más llargos de tiempu ensin sufrir ataques.[64]

Toxicidá

[editar | editar la fonte]
Fungos secos de Psilocybe, onde pueden apreciase los 'moretones' típicos nos tarmos

La toxicidá de la psilocibina ye baxa; n'aguarones la dosis letal media (DL50) ye de 280 mg/kg, aproximao, una vegada y media más que la mesma de la cafeína. Cuando ye alministrada por aciu la vía intravenosa en coneyos, la DL50 de la psilocibina ye aproximao de 12.5 mg/kg[65] (los coneyos sicasí, son desaxeradamente intolerantes a los efeutos de la mayoría de los efeutos de les drogues psicoactivas[ensin referencies]). La dosis mortal de la psilocibina sola ye desconocida nel casu de niveles recreacionales o melecinales y enxamás s'hai documentáu la mesma; un casu reportáu en 2008 dicía "La muerte debida a la ingestión de psilocibina sola ye desconocida pa niveles recreacionales o melecinales."[66] La psilocibina como muncho correspuende al 1% del pesu total de fungos de Psilocybe cubensis, y precisaríense aproximao 1.7  kilogramos de fungos secos o 17  kilogramos de fungos frescos por que una persona de 60 kg algame la DL50 de 280 mg/kg midida pa los aguarones.

Fisioloxía

[editar | editar la fonte]

La psilocibina ye absorbida al traviés de la boca y l'estómagu. Los efeutos empiecen de 10-40 minutos depués de la ingestión de los fungos que contienen la psilocibina y dura de 2-6 hores dependiendo de la dosis, la especie del fungu y el metabolismu del individuu. Una dosis recreacional típica ye de 10–50 mg de psilocibina. Sicasí, una bien pequeña cantidá de persones son inusualmente sensibles a los efeutos de la psilocibina, onde una dosis estragal d'alredor de 2 mg de psilocibina resulta n'efeutos de normal acomuñaos a dosis medianes a altes. De la mesma manera, esisten persones que riquen dosis relativamente altes p'algamar los efeutos normales d'una dosis pequeña. La química cerebral y el metabolismu del individuu xueguen un papel principal na respuesta del individuu a la psilocibina.[67]

La mayor parte de la psilocibina ye metabolizada nel fégadu onde se convierte en psilocina, que ye degradada pola enzima monoamino oxidasa pa producir diversos metabolitos nel plasma sanguineu incluyendo 4-hidroxiindol-3-acetaldehído, 4-hidroxitriptopol y 4-hidroxiindol-3-acetato.[50] Dacuando la psilocibina nun ye degradada enzimáticamente y nel so llugar forma un glucurónido—un métodu bioquímicu utilizáu por animales pa esaniciar les sustancies tóxiques por aciu la unión con un acedu glucurónico, que ye escretáu al traviés de la orina.[46] Les concentraciones de psilocina nel plasma de voluntarios adultos promedian alredor de 8 µg/L dientro de les 2 hores siguientes a la ingestión d'una dosis oral única de 15 mg de psilocibina;[68] los efeutos psicolóxicos asoceden con una concentración plasmática de 4–6 µg/L.[50]

La tolerancia físico y mental a la psilocibina produzse y esténase rápido. La ingestión de psilocibina más de trés o cuatro veces nuna selmana (especialmente en díes consecutivos) puede menguar los sos efeutos. La tolerancia esaníciase depués de pocos díes, los usuarios frecuentes entrepolen les dosis n'espacios de cinco a siete díes pa evitar esti efeutu de tolerancia. Los estudios demostraron que puede desenvolvese una tolerancia cruciada ente la psilocibina y el compuestu farmacológicamente similar LSD.[69][70] Los inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO) sostienen los efeutos de la psilocibina por más tiempu; poro, les persones que tomen IMAO por cuenta de un problema médicu pueden esperimentar efeutos altamente potenciaos.[71]

L'usu repitíu de la psilocibina nun lleva a una dependencia física a la droga.[50] Un estudiu del añu 2008 concluyó que, basándose n'información d'Estaos Xuníos pal periodu 2000-2002, nun grupu d'adolescentes (definíos ente 11-17 años d'edá) l'usu de drogues alucinóxenes (incluyendo la psilocibina) nun amonta'l riesgu de drogodependencia na adultez; en contraste al usu mientres l'adolescencia de cannabis, cocaína, inhalantes, medicines ansiolíticas y estimulantes, que toos tán acomuñaos con «un riesgu aumentáu de desenvolver traces clíniques asociaos a la drogodependencia».[72]

Efeutos

[editar | editar la fonte]
El psicólogu estauxunidense Timothy Leary realizó los primeros esperimentos de los efeutos provocaos por drogues sicodéliques, como la psilocibina

Los efeutos de la psilocibina son bien variables y dependen de la mentalidá y escenariu nel cual el consumidor atopar al momentu d'esperimentar tales efeutos. Esto denominar comúnmente set and setting. A principios de los años '60, Leary y los sos colegues na Universidá de Harvard entamaron esperimentos pa entender el papel del set and setting sobre los efeutos de la psilocibina. Alministraron la droga a 175 persones de distintes procedencies sociales nun ambiente templao y alcontradizo llibre de distracciones; al envís de faelo similar a una tranquila sala de tar. A 98 d'eses persones dióse-yos cuestionarios pa evaluar les sos esperiencies y la contribución de los factores social y circunstancial. Aquellos individuos que yá habíen tomáu psilocibina describieron esperiencies más placenteras qu'aquellos que nun lo fixeron. El tamañu del grupu, la dosis, la preparación y les mires fueron importantes determinantes de la respuesta a la droga. Los grupos grandes (d'ocho o más individuos) fueron descriptos en forma negativa como menos alentadores polos integrantes y les sos esperiencies fueron menos placenteras. Inversamente, los grupos más pequeños (menos de seis) fueron vistos de forma más comprensiva y aquellos que lo integraben amosaron esperimentar reacciones positives a la droga. Los investigadores propunxeron que la psilocibina probablemente provoque un aumentu de la sugestibilidad, faciendo al individuu más receptivu a les interacciones interpersonales o a los estímulos medioambientales.[73] Estes conclusiones fueron acotaes nun estudiu posterior por Berge (1999), quien concluyó que: la dosis y el set and setting son factores fundamentales y definitivos n'esperimentos que probaron los efeutos de drogues sicodéliques na creatividá de los artistes.[74]

Depués del consumu de psilocibina, la persona puede primeramente sentise daqué desnortiada, letárgica y eufórica o dacuando ablayada. Con dosis baxes, los efeutos alucinatorios pueden asoceder, como la perceición más intensa de los colores o l'animación de les formes xeométriques. L'allucinación con güeyos zarraos puede esperimentase, onde l'individuu puede ver formes xeométriques multi-coloriaes y vívidas secuencies imaxinaries. A dosis más altes, los efeutos alucinatorios aumenten y les esperiencies tienden a ser menos sociales y más introspectives o enteogénicas. Les allucinaciones con güeyos abiertos son más comunes y pueden ser bien detallaes anque raramente pueden ser confundíes cola realidá.[75] Basándose nun estudiu de 27 ingresos hospitalarios de pacientes (con edaes que diben de los 12-24 años) que consumieren Psilocybe semilanceata, un reporte clínicu de 1980 resumió la distribución de los síntomes clínicos provocaos pola sobredosis de psilocibina como los siguientes: trestornu de la perceición (23 pacientes), midriasis (dilatación de les neñines) (20), disforia (13), hiperreflexia (12), taquicardia (10), aletargamiento (7) y euforia (5).[76] Estes respuestes clíniques son similares a los resultaos llograes en dellos de los primeros estudios onde se-yos alministraba psilocibina pura a voluntarios humanos.[77]

Modulaciones de la perceición

[editar | editar la fonte]

La modulación na perceición del tiempu nos estaos inducíos pola psilocibina fueron reportaos subjetivamente,[78] y midíos oxetivamente.[79] En tales estudios, la psilocibina amenorgó significativamente nos suxetos la reproducción d'intervalos de tiempu más llargos de 2 segundos, afectando la so capacidá pa sincronizar con intervalos mayores a dos segundos. Estudios recién alrodiu de los efeutos de la psilocibina sobre la reproducción d'intervalos de tiempu pueden refundiar lluz sobre les alteraciones cualitatives de la perceición del tiempu n'estado alteriaos de la conciencia inducíos esperimentalmente, estaos místicos y na sicopatoloxía.[80]

Esta modulación de la perceición de tiempu fai que los suxetos perciban el momentu presente como la eternidá, cuestionando los conceutos preestablecidos de tiempu de ciertes sociedaes industriales modernes.

Factores que pueden causar una esperiencia negativa

[editar | editar la fonte]

El términu "mal viaxe" describe una reacción acompañada con diversos graos d'ansiedá, sentimientos pocu placenteros o dacuando un comportamientu non-razonable. El términu aplícase xeneralmente cuando se describe una reacción que se caracteriza principalmente por una llerza o otres sensaciones desagradables como la parte más memorable de la esperiencia sicodélica.

La psilocibina abre la mente pa esperiencies amplies y dexa l'individuu mas susceptibles a la enerxía esterna. Ambiente social tirante y negativos pueden sirvir d'un factor que provoque la sensación de llerza; pa evitar la esperiencia negativa, unu ten de tar llistu mentalmente y preparar un ambiente alcontradizo y seguro, ensin ruios escesivos o fontes de tensión.

Esperiencies místiques

[editar | editar la fonte]

La psilocibina puede inducir esperiencies místiques de significancia personal y espiritual. Por casu, nel Esperimentu de Marsh Chapel, dirixíu pol estudiante graduáu Walter Pahnke na Harvard Divinity School so la supervisión de Timothy Leary.[81] Casi tolos estudiantes graduaos del seminariu que recibieron psilocibina dixeron tener esperiencies fondamente relixoses.[82] Depués de pasaos 25 años del esperimentu, toos aquellos suxetos a los cualos alministróse-yos la psilocibina nel mesmu describieron la so esperiencia como d'una "xenuina naturaleza mística y carauterizar como unu de los momentos más altos de la so vida espiritual".[83] Sicasí, Rick Doblin consideró al estudiu orixinal parcialmente defectuosu por cuenta de una implementación incorreuta del métodu del doble ciegu. Amás de delles entrugues imprecises nel cuestionariu. Sostién qu'esti estudiu suxer "una dulda considerable alrodiu de l'afirmación de que les esperiencies místiques catalizadas por drogues nun son de nenguna manera inferiores a les esperiencies místiques ensin drogues tantu nel so conteníu inmediato como nos sos efeutos al llargu plazu".[84]

Nel añu 2006, un grupu d'investigadores de la Escuela de Medicina Johns Hopkins conducíos por Roland R. Griffiths llevó a cabu un esperimentu pa determinar el grau de la esperiencia mística y los efeutos de l'actitú nel intre de la esperiencia inducida pola psilocibina. Esto, por aciu l'usu d'una versión modificada del cuestionariu y con un doble ciegu más rigorosu. L'estudiu foi sofitáu por diversos espertos pola solidez del so diseñu esperimental na evaluación de los efeutos psicolóxicos producíos pola ingestión de psilocibina.[85] Nel esperimentu, alministróse-yos psilocibina y metilfenidato (Ritalina) en sesiones separaes a 36 voluntarios ensin esperiencia previa con alucinóxenos, les sesiones de metilfenidato sirvieron como control y el mesmu como sustancia placebo. El grau de la esperiencia mística foi midíu por aciu l'usu d'un cuestionariu alrodiu de les esperiencies mísiticas desenvueltu por Ralph W. Hood;[86] el 61% de los suxetos refirieron una "completa esperiencia mística" depués de la sesión de psilocibina, ente que solo'l 13% reportaron el mesmu resultáu nes sesiones de metilfenidato. Dos meses dempués de la ingesta de psilocibina, el 79% de los participantes dixeron amontar moderada o elevadamente el so sentíu de bienestar. Alredor del 36% de los participantes tamién tuvieron una "esperiencia de mieu" de fuerte a estrema (disforia) (esto ye, un mal viaxe mientres la sesión de psilociibna que nun foi reportáu por nengún suxetu mientres la de metilfenidato), con alredor d'un terciu d'ellos (13% del total) qu'afirmó que la disforia apoderó la sesión entera. Tales efeutos negativos fueron fácilmente remanaos polos investigadores y nun tuvieron un efeutu negativu duraderu nel sentimientu de bienestar de los suxetos.[87] Posteriores midíes a los 14 meses de la esperiencia, confirmaron que los participantes siguieron axudicando un fondu significáu personal a la esperiencia.

Estudios posteriores d'este mesmu grupu investigaron la rellación ente la dosis de psilocibina cola probabilidá d'una esperiencia mística en voluntarios sanos. Un estudiu doble ciegu amosó que los fungos sicodélicos pueden dar a la xente una esperiencia con un importante significáu personal y espiritual. En tal estudiu, un terciu de los suxetos reportaron que la ingestión de fungos sicodélicos foi l'eventu espiritualmente más significativu de les sos vides, y cerca de dos tercios reportar ente los cinco eventos espirituales más importantes de les sos vides. Per otru llau, un terciu de los suxetos reportaron estrema ansiedá.[82][88] Investigaciones rellacionaes conducíes per este mesmu grupu busquen si les esperiencies místiques en voluntarios a los que se-yos alministra la psilocibina pueden ayudar cola ansiedá y l'estáu anímicu provocaos pol cáncer.[89]

Solo hubo un casu reportáu de que la psilocibina y el cannabis probablemente causaren un trestornu perceptivu persistente por alucinóxenos;[90] anque los estudios clínicos recién nun amuesen tales efeuto secundarios.[82]

Posibles efeutos psiquiátricos negativos

[editar | editar la fonte]

Les reacciones de llerza pueden desenvolvese tres el consumu de fungos que contienen psilocibina, especialmente si la ingestión ye accidental o de dalguna forma inesperada. Por casu, reacciones tales como violencia, agresión, intentos homicides o suicides,[91] psicósis esquizoide enllargada,[52][92] y convulsiones[93] fueron reportaes en ciertes publicaciones. La semeyanza de los síntomes inducíos pola psilocibina con aquellos de la esquizofrenia llevó a que la droga sía usada n'estudios conductuales o de neuroimagen d'esti trestornu. En dambos casos, piénsase que los síntomes psicóticos surden d'una "activación deficiente de la información sensorial y cognitivo" nel celebru que finalmente lleven a una "fragmentación cognitiva y psicosis".[94]

Ver tamién

[editar | editar la fonte]

Referencies

[editar | editar la fonte]
  1. ↑ 1,0 1,1 «List of psychotropic substances under international control». International Narcotics Control Board (agostu de 2003). Archiváu dende l'orixinal, el 27 de xunu de 2007.
  2. ↑ 2,0 2,1 Wasson RG. (13 de mayu de 1957). «Seeking the magic mushroom». Life (Time Inc.):  páxs. 101–20. ISSN 00243019. https://books.google.com/books?id=Jj8EAAAAMBAJ&pg=PA101. 
  3. ↑ 3,0 3,1 Heim R. (1957). «Notes préliminaires sur les agarics hallucinogènes du Mexique» (en francés). Revue de Mycologie 22 (1):  páxs. 58–79. 
  4. ↑ 4,0 4,1 Hofmann A, Heim R, Barck A, Kobel H, Frey A, Ott H, Petrzilka T, Troxler F. (1959). «Psilocybin und Psilocin, zwei psychotrope Wirkstoffe aus mexikanischen Rauschpilzen» (n'alemán). Helvetica Chimica Acta 42:  páxs. 1557–72. 
  5. ↑ 5,0 5,1 Fusar-Poli P, Borgwardt S. (2008). «Albert Hofmann, the father of LSD (1906–2008)». Neuropsychobiology 58 (1):  páxs. 53–4. doi:10.1159/000157779. PMID 18799895. https://content.karger.com/ProdukteDB/produkte.asp?Aktion=ShowPDF&ArtikelNr=157779&Ausgabe=240319&ProduktNr=224082&filename=157779.pdf. 
  6. ↑ 6,0 6,1 Stafford, p. 237.
  7. ↑ Marley, p. 166.
  8. ↑ Ott, p. 276.
  9. ↑ 9,0 9,1 Oeric OT, Vos ON. (1991). Psilocybin: Magic Mushroom Grower's Guide, 2nd, San Francisco, California: Quick American Archives. ISBN 978-0932551061.
  10. ↑ Ott, p. 290.
  11. ↑ 11,0 11,1 Guzmán G, Allen JW, Gartz J. (1998). «A worldwide geographical distribution of the neurotropic fungi, an analysis and discussion». Annali del Muséu Civico di Rovereto: Sezione Archeologia, Storia, Scienze Naturali 14:  páxs. 189–280. https://www.museocivico.rovereto.tn.it/UploadDocs/104_art09-Guzman%20&%20C.pdf. 
  12. ↑ 12,0 12,1 Wurst MM, Semerdzieva M, Vokoun J. (1984). «Analysis of psychotropic compounds in fungi of the genus Psilocybe by reversed-phase high performance liquid chromatography». Journal of Chromatography 286:  páxs. 229–35. doi:10.1016/S0021-9673(01)99190-3. 
  13. ↑ 13,0 13,1 Kysilka R, Wurst M. (1989). «High-performance liquid chromatographic determination of some psychotropic indole derivatives». Journal of Chromatography 464 (2):  páxs. 434–7. PMID 2722990. 
  14. ↑ 14,0 14,1 14,2 Keller T, Schneider A, Regenscheit P, Dirnhofer R, Rücker T, Jaspers J, Kisser W. (1999). «Analysis of psilocybin and psilocin in Psilocybe subcubensis Guzmán by ion mobility spectrometry and gas chromatography-mass spectrometry». Forensic Science International 99 (2):  páxs. 93–105. doi:10.1016/S0379-0738(98)00168-6. PMID 10077856. https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0379073898001686. 
  15. ↑ 15,0 15,1 15,2 Bigwood J, Beug MW. (1982). «Variation of psilocybin and psilocin levels with repeated flushes (harvests) of mature sporocarps of Psilocybe cubensis (Earle) Singer». Journal of Ethnopharmacology 5 (3):  páxs. 287–91. doi:10.1016/0378-8741(82)90014-9. PMID 7201054. 
  16. ↑ Stafford, p. 248.
  17. ↑ 17,0 17,1 Borowiak KS, Ciechanowski K, Waloszczyk P. (1998). «Psilocybin mushroom (Psilocybe semilanceata) intoxication with myocardial infarction». Journal of Toxicology – Clinical Toxicology 36 (1–2):  páxs. 47–9. doi:10.3109/15563659809162584. PMID 9541042. 
  18. ↑ 18,0 18,1 Gross ST. (2000). «Detecting psychoactive drugs in the developmental stages of mushrooms». Journal of Forensic Sciences 45 (3):  páxs. 527–37. PMID 10855955. 
  19. ↑ 19,0 19,1 Gartz J. (1987). «Occurrence of psilocybin and baeocystin in fruit bodies of Pluteus salicinus». Planta Medica 53 (3):  páxs. 290–1. doi:10.1055/s-2006-962710. PMID 17269025. 
  20. ↑ 20,0 20,1 Stijve T, Kuyper TW. (1985). «Occurrence of psilocybin in various higher fungi from several European countries». Planta Medica 51 (5):  páxs. 385–7. doi:10.1055/s-2007-969526. PMID 17342589. 
  21. ↑ 21,0 21,1 Repke DB, Leslie DT, Guzmán G. (1977). «Baeocystin in Psilocybe, Conocybe and Panaeolus». Lloydia 40 (6):  páxs. 566–78. PMID 600026. 
  22. ↑ 22,0 22,1 Singer R, Smith AH. (1958). «Mycological investigations on Teonanácatl, the Mexican hallucinogenic mushroom. Part II. A taxonomic monograph of Psilocybe, section Caerulescentes». Mycologia 50 (2):  páxs. 262–303. doi:10.2307/3756197. https://www.cybertruffle.org.uk/cyberliber/59350/0050/002/0262.htm. 
  23. ↑ Stamets, páxs. 56–8.
  24. ↑ 24,0 24,1 Horita A, Weber LJ. (1961). «Dephosphorylation of psilocybin to psilocin by alkaline phosphatase». Proceedings of the Society for Experimental Biology 106 (1):  páxs. 32–3. PMID 13715851. 
  25. ↑ 25,0 25,1 Blaschko H, Levine WG. (1960). «A comparative study of hydroxyindole aferruñares». British Journal of Pharmacology 15 (4):  páxs. 625–33. PMID 19108143. 
  26. ↑ 26,0 26,1 Blaschko H, Levine WG. (1960). «Enzymic oxidation of psilocine and other hydroxyindoles». Biochemical Pharmacology 3 (2):  páxs. 168–9. doi:10.1016/0006-2952(60)90036-8. 
  27. ↑ 27,0 27,1 Kovacic P, Cooksy AL. (2005). «Unifying mechanism for toxicity and addiction by abused drugs: electron transfer and reactive oxygen species». Medical Hypotheses 64 (2):  páxs. 357–66. doi:10.1016/j.mehy.2004.07.021. PMID 15607571. 
  28. ↑ 28,0 28,1 Kovacevic P. (2009). «Unifying electron transfer mechanism for psilocybin and psilocin». Medical Hypotheses 73 (4):  p. 626. doi:10.1016/j.mehy.2009.06.022. PMID 19604649. 
  29. ↑ 29,0 29,1 29,2 Anastos N, Barnett NW, Pfeffer FM. (2006). «Investigation into the temporal stability of aqueous standard solutions of psilocin and psilocybin using high performance liquid chromatography». Science & Justice 46 (2):  páxs. 91–6. doi:10.1016/S1355-0306(06)71579-9. 
  30. ↑ 30,0 30,1 30,2 Shirota O, Hakamata W, Goda Y. (2003). «Concise large-scale synthesis of psilocin and psilocybin, principal hallucinogenic constituents of "magic mushroom"». Journal of Natural Products 66 (6):  páxs. 885–7. doi:10.1021/np030059o. PMID 12828485. 
  31. ↑ 31,0 31,1 Troxler F, Seeman F, Hofmann A. (1959). «Abwandlungsprodukte von Psilocybin und Psilocin. 2. Mitteilung über synthetische Indolverbindungen» (n'alemán). Helvetica Chimica Acta 42 (6):  páxs. 2073–103. doi:10.1002/hlca.19590420638. 
  32. ↑ 32,0 32,1 Hofmann A, Frey A, Ott H, Petrzilka T, Troxler F. (1958). «Konstitutionsaufklärung und Synthese von Psilocybin» (n'alemán). Cellular and Molecular Life Sciences 14 (11):  páxs. 397–9. doi:10.1007/BF02160424. 
  33. ↑ 33,0 33,1 Nichols DE, Fresques S. (1999). «Improvements to the synthesis of psilocybin and a facile method for preparing the o-acetyl prodrug of psilocin». Synthesis 6:  páxs. 935–8. doi:10.1055/s-1999-3490. 
  34. ↑ 34,0 34,1 Beug MW, Bigwood J. (1981). «Quantitative analysis of psilocybin and psilocin in Psilocybe baeocystis (Singer and Smith) by high performance liquid chromatography and by thin layer chromatography». Journal of Chromatography 207 (3):  páxs. 379–85. doi:10.1016/S0021-9673(00)88741-5. PMID 7194879. 
  35. ↑ 35,0 35,1 Sarwar M, McDonald J. (2003). «A rapid extraction and GC/MS methodology for the identification of psilocin in mushroom/chocolate concoctions». Microgram Journal 1 (3–4):  páxs. 177–83. Archivado del original el 2011-04-29. https://web.archive.org/web/20110429075008/https://www.justice.gov/dea/programs/forensicsci/microgram/journal071203/mj071203_pg4.html. Consultáu'l 2018-08-03. 
  36. ↑ 36,0 36,1 Pedersen-Bjergaard S, Sannes Y, Rasmussen K, Tonneson F. (1997). «Determination of psilocybin in Psilocybe semilanceata by capillary zone electrophoresis». Journal of Chromatography 694 (2):  páxs. 375–81. doi:10.1016/S0378-4347(97)00127-8. PMID 9252052. 
  37. ↑ 37,0 37,1 Lee RE. (1985). «A technique for the rapid isolation and identification of psilocin from psilocin/psilocybin containing mushrooms». Journal of Forensic Science 30 (3):  páxs. 931–41. doi:10.1520/JFS11028J. 
  38. ↑ 38,0 38,1 Wurst M, Kysilka R, Koza T. (1992). «Analysis and isolation of indole alkaloids of fungi by high-performance liquid chromatography». Journal of Chromatography 593 (1–2):  páxs. 201–8. doi:10.1016/0021-9673(92)80287-5. 
  39. ↑ 39,0 39,1 Saito K, Toyo'oka T, Fukushima T, Kato M, Shirota O, Goda Y. (2004). «Determination of psilocin in magic mushrooms and rat plasma by liquid chromatography with fluorimetry and electrospray ionization mass spectrometry». Analytica Chimica Acta 527 (2):  páxs. 149–56. doi:10.1016/j.aca.2004.08.071. 
  40. ↑ 40,0 40,1 40,2 Lindenblatt H, Kramer Y, Holzmann-Erens, Gouzoulis-Mayfrank Y, Kovar K. (1998). «Quantitation of psilocin in human plasma by high performance liquid chromatography and electrochemical detection: comparison of liquid-liquid extraction with automated on-line solid-phase extraction». Journal of Chromatography 709 (2):  páxs. 255–63. doi:10.1016/S0378-4347(98)00067-X. PMID 9657222. 
  41. ↑ 41,0 41,1 Rodriguez-Cruz SE. (2005). «Analysis and characterization of psilocybin and psilocin using liquid chromatography-electrospray ionization mass spectrometry (LC-ESI-MS) with collision-induced-dissociation (CID) and source-induced dissociation (SID)». Microgram Journal 3 (3–4):  páxs. 175–82. Archivado del original el 2011-04-29. https://web.archive.org/web/20110429075012/https://www.justice.gov/dea/programs/forensicsci/microgram/journal_v3_num34/journal_v3_num34_pg8.html. Consultáu'l 2018-08-03. 
  42. ↑ 42,0 42,1 Repke D, Leslie D, Mandell D, Kish N. (1977). «GLC-mass spectral analysis of psilocin and psilocybin». Journal of Pharmaceutical Sciences 66 (5):  páxs. 743–4. doi:10.1002/jps.2600660539. 
  43. ↑ 43,0 43,1 Christiansen AL, Rasmussen KE, Tønnesen F. (1981). «Determination of psilocybin in Psilocybe semilanceata using high performance liquid chromatography on a silica column». Journal of Chromatography 210 (1):  páxs. 163–7. doi:10.1016/S0021-9673(00)91195-6. 
  44. ↑ 44,0 44,1 44,2 Sticht G, Käferstein H. (2000). «Detection of psilocin in body fluids». Forensic Science International 113 (1):  páxs. 403–7. doi:10.1016/S0379-0738(00)00213-9. PMID 10978655. https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0379073800002139. 
  45. ↑ 45,0 45,1 Kysilka R. (1990). «Determination of psilocin in rat urine by high-performance liquid chromatography with electrochemical detection». Journal of Chromatography 534:  páxs. 287–90. doi:10.1016/S0378-4347(00)82176-3. PMID 2094720. 
  46. ↑ 46,0 46,1 46,2 Grieshaber AF, Moore KA, Levine B. (2001). «The detection of psilocin in human urine». Journal of Forensic Sciences 46 (3):  páxs. 627–30. PMID 11373000. 
  47. ↑ 47,0 47,1 Kamata T, Nishikawa M, Katagi M, Tsuchihashi H. (2003). «Optimized glucuronide hydrolysis for the detection of psilocin in human urine samples». The Journal of Chromatography B – Analytical Technologies in the Biomedical and Life Sciences 792 (2):  páxs. 421–7. doi:10.1016/j.jchromb.2003.08.030. 
  48. ↑ 48,0 48,1 Albers C, Köhler H, Lehr M, Brinkmann B, Beike J. (2004). «Development of a psilocin immunoassay for serum and blood samples». International Journal of Llegal Medicine 118 (6):  páxs. 326–31. doi:10.1007/s00414-004-0469-9. ISBN 0041400404699. PMID 15526212. 
  49. ↑ 49,0 49,1 Lurie I, Li L. (2009). «Use of high-temperature liquid chromatography with sub-2 µm particle C18 columns for the analysis of seized drugs». Journal of Liquid Chromatography & Related Technologies 32 (17–20):  páxs. 2615–26. doi:10.1080/10826070903245516. 
  50. ↑ 50,0 50,1 50,2 50,3 50,4 50,5 Passie T, Seifert J, Schneider O, Emrich HM. (2002). «The pharmacology of psilocybin». Addiction Biology 7 (4):  páxs. 357–64. doi:10.1080/1355621021000005937. PMID 14578010. 
  51. ↑ 51,0 51,1 Adams JD Jr. (2009). «Chemical Interactions with pyramidal neurons in layer 5 of the cerebral cortex: control of pain and anxiety». Current Medicinal Chemistry 16 (27):  páxs. 3476–9. doi:10.2174/092986709789057626. PMID 19799545. 
  52. ↑ 52,0 52,1 52,2 Vollenweider FX, Vollenweider-Scherpenhuyzen MF, Babler A, Vogel H, Hell D. (1998). «Psilocybin induces schizophrenia-like psychosis in humans via a serotonin-2 agonist action». NeuroReport 9 (17):  páxs. 3897–902. doi:10.1097/00001756-199812010-00024. PMID 9875725. 
  53. ↑ 53,0 53,1 Bray JK, Goddard III WA. (2008). «The structure of human serotonin 2c G-protein coupled receptor bound to agonists and antagonists». Journal of Molecular Graphics and Modelling 27 (1):  páxs. 66–81. doi:10.1016/j.jmgm.2008.02.006. PMID 18499489. 
  54. ↑ 54,0 54,1 González-Maeso J, Sealfon SC. (2009). «Agonist-trafficking and hallucinogens». Current Medicinal Chemistry 16 (8):  páxs. 1017–27. doi:10.2174/092986709787581851. PMID 19275609. 
  55. ↑ 55,0 55,1 Wark C, Galliher JF. (2009). «Timothy Leary, Richard Alpert (Ram Dass) and the changing definition of psilocybin». The International Journal on Drug Policy 21 (3):  páxs. 234–9. doi:10.1016/j.drugpo.2009.08.004. PMID 19744846. 
  56. ↑ 56,0 56,1 Moreno FA, Delgado P, Gelenberg AJ. «Effects of Psilocybin in Obsessive-Compulsive Disorder». Multidisciplinary Association for Psychedelic Studies (MAPS). Archiváu dende l'orixinal, el 2012-02-05. Consultáu'l 29 de setiembre de 2009.
  57. ↑ 57,0 57,1 Moreno FA, Wiegand CB, Taitano EK, Delgado PL. (2006). «Safety, tolerability, and efficacy of psilocybin in 9 patients with obsessive-compulsive disorder». Journal of Clinical Psychiatry 67 (11):  páxs. 1735–40. doi:10.4088/JCP.v67n1110. PMID 17196053. 
  58. ↑ 58,0 58,1 «Psychopharmacology of Psilocybin in Cancer Patients». ClinicalTrials.gov. U.S. National Institutes of Health. Consultáu'l 2011-029-12.
  59. ↑ 59,0 59,1 «Seeking volunteers with a cancer diagnosis to participate in a scientific study of self-exploration and personal meaning». Recruitment notice for psilocybin clinical trial. Johns Hopkins School of Medicine. Archiváu dende l'orixinal, el 2008-08-07. Consultáu'l 29 de setiembre de 2009.
  60. ↑ 60,0 60,1 Vollenweider FX, Kometer M. (2010). «The neurobiology of psychedelic drugs: implications for the treatment of mood disorders». Nature Reviews Neuroscience 11 (9):  páxs. 642–51. doi:10.1038/nrn2884. PMID 20717121. 
  61. ↑ 61,0 61,1 Johnson MW, Richards WA, Griffiths RR. (2008). «Human hallucinogen research: guidelines for safety». Journal of Psychopharmacology 22 (6):  páxs. 603–20. doi:10.1177/0269881108093587. PMID 18593734. Archivado del original el 2017-11-20. https://web.archive.org/web/20171120114306/https://csp.org/psilocybin/HopkinsHallucinogenSafety2008.pdf. Consultáu'l 2018-08-03. 
  62. ↑ 62,0 62,1 Dodick DW, Rozen TD, Goadsby PJ, Silberstein SD. (2000). «Cluster headache». Cephalgia 20 (9):  páxs. 787–803. doi:10.1046/j.1468-2982.2000.00118.x. 
  63. ↑ 63,0 63,1 Husid MS. (2007). «Cluster headache: A case-based review of diagnostic and treatment approaches». Current Pain and Headache Reports 10 (2):  páxs. 117–25. doi:10.1007/s11916-006-0022-2. PMID 16539864. 
  64. ↑ 64,0 64,1 Sewell RA, Halpern JH, Pope HG Jr. (2006). «Response of cluster headache to psilocybin and LSD». Neurology 66 (12):  páxs. 1920–2. doi:10.1212/01.wnl.0000219761.05466.43. PMID 16801660. 
  65. ↑ 65,0 65,1 «Psilocybine: Animal Toxicity Studies». TOXNET—Toxicology Data Network. United States National Library of Medicine, National Institutes of Health. Consultáu'l 5 de marzu de 2011.
  66. ↑ 66,0 66,1 Nef HM, Möllmann H, Hilpert P, Krause N, Troidl C, Weber M, Rolf A, Dill T, Hamm C, Elsässer A. (2008). «Apical rexonal wall motion abnormalities reminiscent to Tako-Tsubo cardiomyopathy following consumption of psychoactive fungi». International Journal of Cardiology 134 (1):  páxs. y39–y41. doi:10.1016/j.ijcard.2007.12.064. PMID 18378018. 
  67. ↑ Stamets, páxs. 36–41.
  68. ↑ 68,0 68,1 Baselt RC. (2008). Disposition of Toxic Drugs and Chemicals in Man. Foster City, California: Biomedical Publications, páx. 1346–8. ISBN 0-9626523-7-7.
  69. ↑ 69,0 69,1 Isbell H, Wolbach AB, Wikler A, Miner EJ. (1961). «Cross tolerance between LSD and psilocybin». Psychopharmacologia 2 (3):  páxs. 147–59. doi:10.1007/BF00407974. PMID 13717955. 
  70. ↑ 70,0 70,1 Abramson HAI, Rolo A. (1965). «Lysergic acid diethylamide (LSD-25). 38. Comparison with action of methysergide and psilocybin on test subjects». The Journal of Asthma Research 3 (1):  páxs. 81–96. doi:10.3109/02770906509106904. PMID 5318626. 
  71. ↑ 71,0 71,1 Beck O, Helander A, Karlson-Stiber C, Stephansson N. (1998). «Presence of phenylethylamine in hallucinogenic Psilocybe mushroom: possible role in adverse reactions». Journal of Analytical Toxicology 22 (1):  páxs. 45–9. PMID 9491968. 
  72. ↑ 72,0 72,1 Chen C-Y, Storr CL, Anthony JC. (2008). «Early-onset drug use and risk for drug dependence problems». Addictive Behaviors 34 (3):  páxs. 319–22. doi:10.1016/j.addbeh.2008.10.021. PMID 19022584. 
  73. ↑ 73,0 73,1 Leary T, Litwin GH, Metzner R. (1963). «Reactions to psilocybin administered in a supportive environment». Journal of Nervous and Mental Disease 137:  páxs. 561–73. PMID 14087676. 
  74. ↑ 74,0 74,1 Berge JT. (1999). «Breakdown or breakthrough? A history of European research into drugs and creativity». Journal of Creative Behavior 33 (4):  páxs. 257–76. ISSN 0022-0175. 
  75. ↑ 75,0 75,1 Hasler F, Grimberg O, Benz MA, Huber T, Vollenweider FX. (2004). «Acute psychological and physiological effects of psilocybin in healthy humans: a double-blind, placebo-controlled dose-effect study». Psychopharmacology 172 (2):  páxs. 145–56. doi:10.1007/s00213-003-1640-6. PMID 14615876. 
  76. ↑ 76,0 76,1 Peden NR, Macaulay KEC, Bissett AF, Crooks J, Pelosi AJ. (1981). «Clinical toxicology of "magic mushroom" ingestion». Postgraduate Medical Journal 57 (671):  páxs. 543–5. doi:10.1136/pgmj.57.671.543. PMID 7199140. 
  77. ↑ See for example:
    • Isbell H. (1959). «Comparison of the reactions induced by psilocybin and LSD-25 in man». Psychopharmacologia 1 (1):  páxs. 29–38. doi:10.1007/BF00408109. PMID 14405870. 
    • Hollister -Y, Prusmack JJ, Paulsen A, Rosenquist N. (1960). «Comparison of three psychotropic drugs (psilocybin, JB-329, and IT-290) in volunteer subjects». Journal of Nervous and Mental Disease 131 (5):  páxs. 428–34. doi:10.1097/00005053-196011000-00007. PMID 13715375. 
    • Malitz S, Esecover H, Wilkens B, Hoch PH. (1960). «Some observations on psilocybin, a new hallucinogen, in volunteer subjects». Comprehensive Psychiatry 1:  páxs. 8–17. doi:10.1016/S0010-440X(60)80045-4. PMID 14420328. 
    • Rinkel M, Atwell CR, Dimascio A, Brown J. (1960). «Esperimental psychiatry. V. Psilocybine, a new psychotogenic drug». New England Journal of Medicine 11 (262):  páxs. 295–7. doi:10.1056/NEJM196002112620606. PMID 14437505. 
    • Parashos AJ. (1976). «The psilocybin-induced "state of drunkenness" in normal volunteers and schizophrenics». Behavioral Neuropsychiatry 8 (1–12):  páxs. 83–6. PMID 1052267. 
  78. ↑ 78,0 78,1 Fischer R, England SM, Archer RC, Dean RK. (1966). «Psilocybin reactivity and time contraction as measured by psychomotor performance». Arzneimittelforschung 16 (2):  páxs. 180–5. PMID 6014013. 
  79. ↑ 79,0 79,1 Wittmann M, Carter O, Hasler F, Cahn BR, Grimberg O, Spring P, Hell D, Flohr H, Vollenweider FX. (2007). «Effects of psilocybin on time perception and temporal control of behaviour in humans». Journal of Psychopharmacology (Oxford) 21 (1):  páxs. 50–64. doi:10.1177/0269881106065859. PMID 16714323. 
  80. ↑ 80,0 80,1 Wackermann J, Wittmann M, Hasler F, Vollenweider FX. (2008). «Effects of varied doses of psilocybin on time interval reproduction in human subjects». Neuroscience Letters 435 (1):  páxs. 51–5. doi:10.1016/j.neulet.2008.02.006. PMID 18325673. 
  81. ↑ 81,0 81,1 Pahnke WN. (1966). «Drugs and mysticism». International Journal of Parapsychology 8 (2):  páxs. 295–315. https://www.erowid.org/entheogens/journals/entheogens_journal3.shtml. 
  82. ↑ 82,0 82,1 82,2 82,3 Griffiths R, Richards W, Johnson M, McCann O, Jesse R. (2008). «Mystical-type experiences occasioned by psilocybin mediate the attribution of personal meaning and spiritual significance 14 months later». Journal of Psychopharmacology 22 (6):  páxs. 621–32. doi:10.1177/0269881108094300. PMID 18593735. Archivado del original el 2008-07-22. https://web.archive.org/web/20080722205309/https://www.csp.org/psilocybin/Hopkins-CSP-Psilocybin2008.pdf. Consultáu'l 2018-08-03. 
  83. ↑ Doblin, p. 13.
  84. ↑ Doblin, p. 24.
  85. ↑ The academic communities' approval for the methodology employed is exemplified by the quartet of commentaries published in the journal Psychopharmacology:
  86. ↑ 86,0 86,1 Hood RW Jr. (1975). «The construction and preliminary validation of a measure of peported mystical experience». Journal for the Scientific Study of Religion 14 (1):  páxs. 29–41. https://www.jstor.org/stable/1384454.  Plantía:Subscription
  87. ↑ 87,0 87,1 Smith M. (12 de xunetu de 2006). «Medical News: Psilocybin Viewed as Therapy or Research Tool». Medpagetoday.com. Archiváu dende l'orixinal, el 5 d'ochobre de 2008. Consultáu'l 12 de febreru de 2011.
  88. ↑ 88,0 88,1 Weil A. (16 d'ochobre de 2006). «Looking for Mushroom Magic?». drweil.com. Consultáu'l 12 de febreru de 2011.
  89. ↑ 89,0 89,1 Grob CS, Danforth AL, Chopra GS, Hagerty M, McKay CR, Halberstadt AL, Greer GR. (2011). «Pilot study of psilocybin treatment for anxiety in patients with advanced-stage cancer». Archives of General Psychiatry 68 (1):  páxs. 71–8. doi:10.1001/archgenpsychiatry.2010.116. PMID 20819978. 
  90. ↑ 90,0 90,1 Espiard ML, Lecardeur L, Abadie P, Halbecq I, Dollfus S. (2005). «Hallucinogen persisting perception disorder after psilocybin consumption: a case study». European Journal of Psychiatry 20 (5–6):  páxs. 458–60. doi:10.1016/j.eurpsy.2005.04.008. PMID 15963699. 
  91. ↑ 91,0 91,1 Peden NR, Pringle SD, Crooks J. (1982). «The problem of psilocybin mushroom abuse». Human Toxicology 1 (4):  páxs. 417–24. doi:10.1177/096032718200100408. PMID 7173927. 
  92. ↑ 92,0 92,1 Hyde C, Glancy P, Omerod P, Hall D, Taylor GS. (1978). «Abuse of indigenous psilocybin mushrooms: a new fashion and some psychiatric complications». British Journal of Psychiatry 132:  páxs. 602–4. 
  93. ↑ 93,0 93,1 Mack RB. (1983). «Phenomenally phunny phungi – psilocybin toxicity». New Castle Medical Journal 44 (10):  páxs. 639–40. PMID 6580536. 
  94. ↑ 94,0 94,1 Vollenweider FX, Geyer MA. (2001). «A systems model of altered consciousness: integrating natural and drug-induced psychoses». Brain Research Bulletin 56 (5):  páxs. 495–507. doi:10.1016/S0361-9230(01)00646-3. PMID 11750795. 
  95. ↑ Attema-de Jonge ME, Portier CB, Franssen EJF. (2007). «Automutilatie na gebruik van hallucinogene paddenstoelen» (en neerlandés). Nederlands Tijdschrift voor Geneeskunde 151 (52):  páxs. 2869–72. PMID 18257429. 
  96. ↑ Frecska Y, Lluna -Y. (2006). «The adverse effects of hallucinogens from intramural perspective». Neuropsychopharmacolia Hungarica 8 (4):  páxs. 189–200. PMID 17211054. https://www.mppt.hu/upload/pszichofarmakologia/magazine/0604_OK3.pdf. 
  97. ↑ Giannini AJ. (1997). Drugs of Abuse—Second Edition. Los Angeles, California: Practice Management Information Corporation. ISBN 978-1570660535.
  98. ↑ «List of psychotropic substances under international control». International Narcotics Control Board. Archiváu dende l'orixinal, el 27 de xunu de 2007.

Fuentes

[editar | editar la fonte]
N'inglés






Sacáu de «https://ast.wikipedia.org/w/index.php?title=Psilocibina&oldid=4291854»