انتقل إلى المحتوى

براكتولول

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
براكتولول
اعتبارات علاجية
معرّفات
CAS 6673-35-4  تعديل قيمة خاصية (P231) في ويكي بيانات
ك ع ت C07AB01  تعديل قيمة خاصية (P267) في ويكي بيانات
بوب كيم 4883[1]  تعديل قيمة خاصية (P662) في ويكي بيانات
ECHA InfoCard ID 100.027.012  تعديل قيمة خاصية (P2566) في ويكي بيانات
درغ بنك DB01297  تعديل قيمة خاصية (P715) في ويكي بيانات
كيم سبايدر 4715[2]  تعديل قيمة خاصية (P661) في ويكي بيانات
المكون الفريد SUG9176GRW  تعديل قيمة خاصية (P652) في ويكي بيانات
كيوتو D05587[3]  تعديل قيمة خاصية (P665) في ويكي بيانات
ChEMBL CHEMBL6995[4]  تعديل قيمة خاصية (P592) في ويكي بيانات
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C₁₄H₂₂N₂O₃[1]  تعديل قيمة خاصية (P274) في ويكي بيانات

براكتولول وهو أحد حاصرات المستقبل بيتا الودي[5][6] والذي استخدم سابقا في علاج اضطراب النظم القلبي الطارئ. لم يعد يستخدم بسبب سميته العالية رغم تركيبة الشبيه ببروبرانولول، وهو حاليا من الأدوية الممنوعة.[7]

التخليق

[عدل]
Practolol synthesis:[8] Howe, Smith, NL 6512676 ; eidem, U.S. Patent 3٬408٬387 (1966, 1968, to I.C.I.).

المصادر

[عدل]
  1. ^ ا ب ج د practolol (بالإنجليزية), QID:Q278487
  2. ^ PRACTOLOL، QID:Q2311683
  3. ^ practolol، معهد المعلوماتية الحيوية الأوروبي، QID:Q902623
  4. ^ PRACTOLOL، QID:Q6120337
  5. ^ BARRETT، A.M.؛ وآخرون (يونيو 1973). "A new type of cardioselective adrenoceptive blocking drug". Br J Pharmacol. ج. 48 ع. 2: 340P. PMC:1776195. PMID:4147428.
  6. ^ DUNLOP، D.؛ وآخرون (يناير 1968). "SELECTIVE BLOCKADE OF ADRENOCEPTIVE BETA RECEPTORS IN THE HEART drug" (PDF). Br. J. Pharmac. Chemother. ج. 32 ع. 1: 201–218. DOI:10.1111/j.1476-5381.1968.tb00444.x. PMC:1570292. PMID:4384337. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2018-09-20. اطلع عليه بتاريخ 2015-06-15.
  7. ^ "Drugs banned in India". Central Drugs Standard Control Organization, Dte.GHS, Ministry of Health and Family Welfare, Government of India. مؤرشف من الأصل في 2015-12-27. اطلع عليه بتاريخ 2013-09-17. {{استشهاد ويب}}: |archive-date= / |archive-url= timestamp mismatch (مساعدة)
  8. ^ Danilewicz، J. C.؛ Kemp، J. E. G. (1973). "Absolute configuration by asymmetric synthesis of (+)-1-(4-acetamidophenoxy)-3-(isopropylamino)propan-2-ol) (practolol)". Journal of Medicinal Chemistry. ج. 16 ع. 2: 168. DOI:10.1021/jm00260a020. PMID:4405110.
إخلاء مسؤولية طبية