WO2024096450A1 - 전해액 첨가제, 이를 포함하는 전지용 전해액 및 이를 포함하는 이차전지 - Google Patents

전해액 첨가제, 이를 포함하는 전지용 전해액 및 이를 포함하는 이차전지 Download PDF

Info

Publication number
WO2024096450A1
WO2024096450A1 PCT/KR2023/016869 KR2023016869W WO2024096450A1 WO 2024096450 A1 WO2024096450 A1 WO 2024096450A1 KR 2023016869 W KR2023016869 W KR 2023016869W WO 2024096450 A1 WO2024096450 A1 WO 2024096450A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
battery
group
electrolyte
formula
secondary battery
Prior art date
Application number
PCT/KR2023/016869
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
김방한
강완철
박정근
김민구
Original Assignee
솔브레인 주식회사
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from KR1020230093000A external-priority patent/KR20240062915A/ko
Application filed by 솔브레인 주식회사 filed Critical 솔브레인 주식회사
Publication of WO2024096450A1 publication Critical patent/WO2024096450A1/ko

Links

Classifications

    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
    • H01M10/052—Li-accumulators
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
    • H01M10/056—Accumulators with non-aqueous electrolyte characterised by the materials used as electrolytes, e.g. mixed inorganic/organic electrolytes
    • H01M10/0564—Accumulators with non-aqueous electrolyte characterised by the materials used as electrolytes, e.g. mixed inorganic/organic electrolytes the electrolyte being constituted of organic materials only
    • H01M10/0566—Liquid materials
    • H01M10/0567—Liquid materials characterised by the additives

Definitions

  • the present invention relates to an electrolyte additive, a battery electrolyte containing the same, and a secondary battery containing the same, and more specifically, to a high nickel, Si anode, LFP (lithium iron phosphate), LMR (lithium manganese rich) battery or cobalt-free battery.
  • LFP lithium iron phosphate
  • LMR lithium manganese rich
  • It has excellent long-term lifespan and high-temperature capacity maintenance, and effectively scavenges hydrofluoric acid as a side reaction product due to the instability of the high nickel anode, thereby suppressing the increase in acidity of the electrolyte and the elution of transition metal ions from the anode, improving battery characteristics and lifespan. It relates to an electrolyte additive that can provide this excellent secondary battery.
  • Lithium secondary batteries enable smooth movement of lithium ions by placing an electrolyte between the anode and cathode, and enable the use of electrical energy by generating or consuming electricity through oxidation-reduction reactions due to insertion and detachment from the anode and cathode. Make it easy.
  • the purpose of the present invention is to provide a novel battery electrolyte solution additive, a battery electrolyte solution containing the same, and a secondary battery containing the same.
  • the present invention provides a secondary battery that suppresses internal side reactions of the battery, reduces charging resistance, improves battery output, improves recovery capacity at high temperature to enable long-term storage, and has excellent life maintenance rate at high temperature. The purpose.
  • the present invention provides an electrolyte solution additive characterized in that it is a compound represented by the following formula (1).
  • R1 is F, Cl, Br, I, C1-C3 alkyl group, vinyl group, allyl group, propargyl group, phenyl group, or carboxyl group
  • R2 and R3 are independently H, F , Cl, Br, I, C1-C3 alkyl group, vinyl group, allyl group, propargyl group, phenyl group, or carboxyl group.
  • the compound represented by Formula 1 may be a compound represented by the following Formulas 1-1 to 1-7.
  • the present invention relates to a compound represented by the following formula (1); and vinylene carbonate, fluoroethylene carbonate, lithium difluorophosphate, lithium difluorophosphate, 1-propene-1,3-sultone, 1,3-propanesultone, ethylene sulfate, adiponitrile, and succinonitrile. It provides an electrolyte solution additive characterized in that it contains one or more compounds selected from the group consisting of.
  • R1 is F, Cl, Br, I, C1-C3 alkyl group, vinyl group, allyl group, propargyl group, phenyl group, or carboxyl group
  • R2 and R3 are independently H, F , Cl, Br, I, C1-C3 alkyl group, vinyl group, allyl group, propargyl group, phenyl group, or carboxyl group.
  • the compound represented by Formula 1 may be included, for example, in an amount of 0.1 to 10% by weight, preferably 0.1 to 5% by weight, more preferably 0.1 to 2.0% by weight, in 100% by weight of the components constituting the electrolyte additive. , even more preferably 0.1 to 1.0% by weight, most preferably 0.2 to 1.0 It may be included in weight percent.
  • One or more compounds selected from the group consisting of may be included in 100% by weight of the components constituting the electrolyte additive, for example, 0.1 to 20% by weight, specifically 0.2 to 10% by weight, and preferably 0.5 to 5% by weight. .
  • a compound represented by Formula 1 above and vinylene carbonate, fluoroethylene carbonate, lithium difluorophosphate, lithium difluorophosphate, 1-propene-1,3-sultone, 1,3-propanesultone, ethylene sulfate, adiponitrile, and succinonitrile.
  • One or more compounds selected from the group consisting of may be included, for example, at a weight ratio of 1:0.5 to 1:3, or 1:0.5 to 1:1.5, or 1:0.7 to 1:1.2.
  • the present invention relates to a compound represented by the following formula 1-1; and vinylene carbonate, fluoroethylene carbonate, lithium difluorophosphate, lithium difluorophosphate, 1-propene-1,3-sultone, 1,3-propanesultone, ethylene sulfate, adiponitrile, and succinonitrile. It provides an electrolyte solution additive characterized in that it contains one or more compounds selected from the group consisting of.
  • the compound represented by Formula 1-1 may be included in 100% by weight of the components constituting the electrolyte solution additive, for example, 0.1 to 10% by weight, specifically 0.1 to 5% by weight, and preferably 0.5 to 2% by weight.
  • One or more compounds selected from the group consisting of may be included in 100% by weight of the components constituting the electrolyte additive, for example, 0.1 to 20% by weight, specifically 0.2 to 10% by weight, and preferably 0.5 to 5% by weight. .
  • One or more compounds selected from the group consisting of nitriles may be included in a weight ratio of 1:0.5 to 1:3.
  • the present invention provides an electrolyte solution containing an organic solvent, a lithium salt, and an electrolyte solution additive, wherein the electrolyte solution additive includes the electrolyte solution additive described above.
  • the organic solvent is ethylene carbonate (EC), diethyl carbonate (DEC), ethylmethyl carbonate (EMC), dimethyl carbonate (DMC), propylene carbonate (PC), dipropyl carbonate (DPC), butylene carbonate, and methylpropyl carbonate. and ethylpropyl carbonate.
  • the lithium salt is LiPF 6 , LiF 4 , LiCl, LiBr, LiI, LiClO 4 , LiBF4, LiB 10 Cl 10 , LiSbF6, LiAsF 6 , LiN(SO 2 C 2 F 5 ) 2 , LiCF 3 SO 3 , LiCF 3 CO 2 , Li(CF 3 SO 2 ) 2 N, LiN(SO 3 C 2 F 5 ) 2 , Li(FSO 2 ) 2 N, LiC 4 F 9 SO 3 , LiClO 4 , LiAlO 2 , LiAlCl 4 , LiN(C x F 2x +1SO 2 )(C y F 2y +1SO 2 ) (where x and y are natural numbers, for example integers from 1 to 20), LiAsF 6 , LiSbF 6 , LiAlCl 4 , LiB(C 2 O 4 ) 2 (lithium bis(oxalato) borate (LiBOB), CH 3 SO 3 Li,
  • the electrolyte additive may be included in an amount of 0.1 to 10% by weight, 1 to 10% by weight, 3 to 10% by weight, 1 to 8% by weight, or 1 to 6% by weight based on a total of 100% by weight of the electrolyte solution.
  • the present invention provides a secondary battery comprising a negative electrode, a positive electrode, a separator interposed between the negative electrode and the positive electrode, and an electrolyte solution, wherein the electrolyte solution is the electrolyte solution described above.
  • the secondary battery may be an automobile battery.
  • the automotive battery may be a high nickel-based full cell battery, an LFP (lithium iron phosphate) battery, an LMR (lithium manganese rich) battery, or a cobalt-free battery.
  • LFP lithium iron phosphate
  • LMR lithium manganese rich
  • the high-nickel-based full-cell battery includes lithium composite metal oxide with a nickel content of 80% or more as a cathode material, and may have a basic capacity of 0.1 to 100 Ah.
  • the LFP (lithium iron phosphate) battery may have a basic capacity of 0.1 to 100 Ah.
  • the LMR (lithium manganese rich) battery may have a basic capacity of 0.1 to 100 Ah.
  • the cobalt-free battery may have a basic capacity of 0.1 to 100 Ah.
  • the secondary battery may have a recovery capacity maintenance rate of 86% or more, 86.3% or more, 86 to 95%, or 86 to 90% at 60°C.
  • the secondary battery may have a lifespan efficiency of 89% or more, 89.3% or more, 89 to 99%, or 89 to 95% at 60°C.
  • the secondary battery may have a thickness increase rate of 6% or less, 5% or less, 1 to 5%, or 3 to 5% at 60°C.
  • the resistance increase rate at 60°C may be 20% or less, 18% or less, 1 to 20%, or 3 to 17%.
  • the resistance increase rate at 60°C may be 100% or less, 90% or less, 1 to 90%, or 3 to 90%.
  • the secondary battery containing the electrolyte solution containing the electrolyte solution additive according to the present invention forms a stable film on the positive and negative electrodes of various lithium secondary batteries, including high nickel, Si negative electrode, LFP battery, LMR (lithium manganese rich) battery, or cobalt-free battery. By forming this, side reactions inside the battery can be suppressed and charging efficiency and output can be improved due to low charge/discharge resistance.
  • the secondary battery containing the electrolyte solution containing the electrolyte additive according to the present invention can suppress the increase in battery resistance even if stored for a long time under high temperature conditions, so it has excellent long-term lifespan and high-temperature capacity maintenance, and is resistant to the instability of the high nickel positive electrode.
  • the acidity of the electrolyte solution is increased and the elution of transition metal ions from the anode is suppressed, thereby providing a secondary battery with excellent battery characteristics and lifespan.
  • the present inventors In order to manufacture a battery that can be used as an automobile battery, the present inventors have developed a secondary battery that improves output by suppressing the internal side reactions of the battery, and has excellent high-temperature recovery capacity and lifespan characteristics because the increase in battery resistance can be suppressed even when stored for a long time under high temperature conditions. While researching batteries, it was confirmed that all of the above objectives could be achieved when additives of a specific structure were added to the electrolyte of a secondary battery, and based on this, the present invention was completed.
  • the electrolyte additive contained in the electrolyte solution according to embodiments of the present invention is characterized in that it is a compound represented by the following formula (1).
  • internal side reactions of the battery are suppressed and the charging resistance of the secondary battery is lowered, thereby improving charging efficiency and output.
  • the increase in battery resistance can be suppressed, resulting in excellent long-term lifespan and high-temperature capacity maintenance, and it effectively suppresses hydrofluoric acid among the side reaction products caused by the instability of the high nickel anode, increasing the acidity of the electrolyte and the anode. It has the excellent effect of suppressing the elution of transition metal ions, resulting in excellent battery characteristics and lifespan.
  • R1 is F, Cl, Br, I, C1-C3 alkyl group, vinyl group, allyl group, propargyl group, phenyl group, or carboxyl group
  • R2 and R3 are independently H, F , Cl, Br, I, C1-C3 alkyl group, vinyl group, allyl group, propargyl group, phenyl group, or carboxyl group.
  • the HOMO was measured to be -10.77 eV and the LUMO was measured to be 0.85 eV compared to ethylene carbonate (EC), which had a HOMO of -12.72 eV and a LUMO of 1.74 eV. It is predicted that it can work on both the anode and the cathode, and in fact, a sulfonyl-based film is formed after the middle of the reaction along with the initial LiF-based inorganic film component, thereby stabilizing the interface between the electrode and the electrolyte. Specifically, Li2SO3, known as a low-resistance component, is effectively generated, thereby stabilizing the electrode and reducing resistance.
  • EC ethylene carbonate
  • the capacity maintenance rate is improved by preventing the structure of the electrode active material of the positive and negative electrodes from collapsing at high temperatures, which not only extends the lifespan, but also effectively suppresses hydrofluoric acid among the side reaction products caused by the instability of the high nickel positive electrode, increasing the acidity of the electrolyte and the positive electrode. It suppresses the elution of transition metal ions, resulting in excellent battery characteristics and lifespan.
  • the use of a C1-C3 alkyl group for R1 improves output by suppressing internal side reactions of the battery, and the increase in battery resistance can be suppressed even when stored for a long time under high temperature conditions, resulting in a secondary battery with excellent high temperature recovery capacity and lifespan characteristics. It is desirable to be able to provide it.
  • R1 is hydrogen
  • the HOMO energy level increases, which reduces the possibility of forming an electrode film of the additive and increases the possibility of decomposition of the electrolyte main solvent.
  • the thickness of the battery may increase, resistance may increase, and recovery capacity may decrease.
  • R2 and R3 improves output by suppressing internal side reactions of the battery, and increases in battery resistance can be suppressed even when stored for a long time under high temperature conditions, thereby increasing high temperature recovery capacity and lifespan. This is desirable because it can provide a secondary battery with excellent characteristics.
  • the electrolyte additive represented by Formula 1 may be selected from compounds represented by Formulas 1-1 to 1-7 below.
  • the compound represented by Formula 1 may be included in an amount of 0.1 to 10% by weight based on a total of 100% by weight of the electrolyte, preferably 0.1 to 5% by weight, more preferably 0.1 to 2.0% by weight, even more preferably. 0.1 to 1.0% by weight, most preferably 0.2 to 1.0 It may be included in weight percent. Within the above range, the charging efficiency and high-temperature lifespan improvement effect of the battery may be the best.
  • the compound represented by Formula 1 is vinylene carbonate, fluoroethylene carbonate, lithium difluorophosphate, lithium difluorophosphate, 1-propene-1,3-sultone, 1,3-propanesultone, ethylene sulfate, It is preferable to add it together with one or more compounds selected from the group consisting of adiponitrile and succinonitrile because it can provide a certain synergistic effect without adversely affecting the components constituting the battery.
  • One or more compounds selected from the group consisting of may be included in a total amount of 0.1 to 20% by weight based on 100% by weight of the electrolyte, preferably 0.1 to 10% by weight, more preferably 0.5 to 8.0% by weight, Even more preferably, it may be included in 1 to 4.0% by weight, and most preferably in 1.0 to 3.5% by weight.
  • the content of the compound satisfies the above range, it is preferable in terms of improving the high temperature characteristics and cycle characteristics of the battery.
  • One or more compounds selected from the group consisting of nitriles may be used at a weight ratio of 1:0.5 to 1:3, or 1:0.5 to 1:1.5, or 1:0.7 to 1:1.2. Within the above range, the improvement in charging efficiency and high temperature lifespan of the battery may be the best.
  • the electrolyte solution of the present invention may further include additives that can be generally used in electrolyte solutions for the purposes of suppressing internal side reactions of the battery, improving battery life characteristics, suppressing battery capacity reduction, and improving battery discharge capacity. You can.
  • Preferred examples of the additive component include ethyl propionate (EP), propyl propionate (PP), succinic anhydride, tetravinyl silane, 1,1,2,2-tetrafluoroethyl 2,2,2- Trifluoroethyl ether, 1,2-bis((difluorophosphaenyl)oxy)ethane, 1,3,6-hexanetricarbonitrile, succinonitrile, 1-ethyl-3-methylimidazolium dish Anamide, trimethoxyboroxine, lithium bis(oxaletto)borate, lithium difluoro(oxalato)borate, tris(trimethylsilyl)borate, lithium tetrafluoroborate, triisopropyl borate, lithium tetrafluoro.
  • EP ethyl propionate
  • PP propyl propionate
  • succinic anhydride etravinyl silane
  • metal phosphate-based compounds specific examples of which are at least one selected from the group consisting of lithium difluoro(bisoxalato) phosphate, lithium tetrafluoro oxalato phosphate, and lithium trioxalato phosphate, are lithium It is an ingredient added to improve the performance of secondary batteries, lithium ion capacitors, etc., suppress internal side reactions of the battery, and improve resistance and lifespan, and may be included in the electrolyte solution at, for example, 0.3 to 2.5% by weight, preferably 0.5 to 1.5% by weight. there is. When the content of the electrolyte additive described above satisfies the above range, it is preferable in terms of improving the high temperature characteristics and cycle characteristics of the battery.
  • the electrolyte additive is, for example, 0.1 to 10.1% by weight, 0.1 to 8.0% by weight, 0.1 to 7% by weight, 0.3 to 7% by weight, 0.5 to 6% by weight, or It may be included in 0.5 to 5% by weight.
  • the electrolyte additive content satisfies the above range, it is desirable in terms of improving the high temperature characteristics and cycle characteristics of the battery.
  • the above-described additive component must be included in addition to the compound represented by the above-mentioned formula (1).
  • other additive components are injected alone without the compound represented by the formula (1), the improvement effect on long life and low resistance is poor. This was confirmed through comparative examples described later.
  • the present invention also provides an electrolyte solution containing the electrolyte solution additive of the present invention.
  • the electrolyte is an electrolyte for a non-aqueous lithium secondary battery and includes the electrolyte additive, an organic solvent, and a lithium salt.
  • the organic solvent may be, for example, a carbonate-based organic solvent, and specifically, ethylene carbonate (EC), diethyl carbonate (DEC), ethylmethyl carbonate (EMC), dimethyl carbonate (DMC), propylene carbonate (PC), It may be an organic solvent containing one or more types selected from the group consisting of propyl carbonate (DPC), butylene carbonate, methylpropyl carbonate, and ethylpropyl carbonate.
  • EC ethylene carbonate
  • DEC diethyl carbonate
  • EMC ethylmethyl carbonate
  • DMC dimethyl carbonate
  • PC propylene carbonate
  • DPC propylene carbonate
  • the organic solvent may be, for example, one type or a mixed solvent of two or more types, and is preferably an organic solvent with high dielectric constant and high ionic conductivity to increase the charging and discharging performance of the battery, and the viscosity of the solvent is suitable for application to the battery. It can be used as a mixed solvent by mixing low-viscosity organic solvents that can be adjusted to have appropriate viscosity.
  • Examples of the high dielectric constant organic solvent include EC and PC.
  • Examples of the low viscosity organic solvent include EMC, DMC, and DEC.
  • the high dielectric constant and low viscosity organic solvents include 2: It is preferable to mix and use at a volume ratio of 8 to 8:2. More specifically, it may be a three-way mixed solvent of EC or PC, EMC and DEC, and the ratio of EC or PC and EMC and DEC is, for example, 1:0.1 to 1:2 to 5, or 1:0.2 to 1:0.2. It may be 0.5:3 to 5, or 1:0.2 to 0.3:3 to 4.
  • the organic solvent contains moisture
  • lithium ions in the electrolyte may be hydrolyzed, so the moisture in the organic solvent is preferably controlled to 150 ppm or less, preferably 100 ppm or less.
  • the lithium salt can be used without particular limitation as long as it is a compound that can provide lithium ions used in lithium secondary batteries, specifically LiPF 6 , LiBF 4 , LiCl, LiBr, LiI, LiClO 4 , LiB 10 Cl 10 , LiCF 3 SO 3 , LiCF 3 CO 2 , LiAsF 6 , LiSbF 6 , LiAlCl 4 , CH 3 SO 3 Li, CF 3 SO 3 Li, and (CF 3 SO 2 ) 2 It may include one or more selected from the group consisting of NLi. there is. Preferably it may be LiPF 6 .
  • the lithium salt When the lithium salt is dissolved in an electrolyte solution, the lithium salt can function as a source of lithium ions in a lithium secondary battery and promote the movement of lithium ions between the positive electrode and the negative electrode. Accordingly, the lithium salt is preferably included in the electrolyte solution at a concentration of approximately 0.6 mol% to 2 mol%. If the concentration of the lithium salt is less than 0.6 mol%, the conductivity of the electrolyte may decrease and electrolyte performance may deteriorate, and if it exceeds 2 mol%, the viscosity of the electrolyte may increase and the mobility of lithium ions may decrease. Considering the conductivity of the electrolyte and the mobility of lithium ions, the lithium salt may be preferably contained in the electrolyte solution at 0.7 mol% to 1.6 mol%, and more preferably at 0.8 mol% to 1.5 mol%.
  • the electrolyte solution additive may be included in the electrolyte solution at, for example, 0.1 to 10.1% by weight, 0.1 to 8.0% by weight, 0.1 to 7% by weight, 0.3 to 7% by weight, 0.5 to 6% by weight, or 0.5 to 5% by weight.
  • 0.1 to 10.1% by weight 0.1 to 8.0% by weight
  • 0.1 to 7% by weight 0.1 to 7% by weight
  • 0.3 to 7% by weight 0.5 to 6% by weight, or 0.5 to 5% by weight.
  • the secondary battery of the present invention has a cathode and an anode. It is characterized by comprising a separator interposed between the cathode and the anode, and the electrolyte solution.
  • the positive electrode can be manufactured, for example, by mixing a positive active material, a binder, and optionally a conductive agent to prepare a composition for forming a positive active material layer, and then applying the composition to a positive current collector such as aluminum foil.
  • the positive electrode active material a compound capable of reversible intercalation and deintercalation of lithium (lithiated intercalation compound) can be used.
  • NCM lithium nickel manganese cobalt oxide
  • the variables x, y, and z of the chemical formula Li[NixCoyM z ]O2 of the lithium composite metal oxide may be, for example, 0.0001 ⁇ x ⁇ 98, 0.0001 ⁇ y ⁇ 35, 0.0001 ⁇ z ⁇ 35, specifically 1 ⁇ x It may be ⁇ 93, 1 ⁇ y ⁇ 30, 1 ⁇ z ⁇ 30, more preferably 5 ⁇ x ⁇ 91, 3 ⁇ y ⁇ 25, 3 ⁇ z ⁇ 25, and preferably 80 ⁇ x ⁇ 91, 3 ⁇ y ⁇ 25, 3 ⁇ z ⁇ 25. At this time, x+y+z satisfies 100.
  • lithium composite metal oxide examples include LiCoO 2 , LiMnO 2 , LiMn 2 O 4 , LiNiO 2 , LiNi x Mn (1-x) O 2 (where 0 ⁇ x ⁇ 1), and LiM1 x M2 y O 2 (However, 0 ⁇ x ⁇ 1, 0 ⁇ y ⁇ 1, 0 ⁇ x+y ⁇ 1, M1 and M2 are each independently selected from the group consisting of Al, Sr, Mg, and La). There may be one or more types, and in this case, the capacity characteristics and stability of the battery can be improved.
  • a compound having a coating layer on the surface of the above compound may be used, or a mixture of the above compound and a compound having a coating layer may be used.
  • the coating layer may include at least one coating element compound selected from the group consisting of oxides of coating elements, hydroxides of coating elements, oxyhydroxides of coating elements, oxycarbonates of coating elements, and hydroxycarbonates of coating elements. You can.
  • the compounds that make up these coating layers may be amorphous or crystalline.
  • Coating elements included in the coating layer may include Mg, Al, Co, K, Na, Ca, Si, Ti, V, Sn, Ge, Ga, B, As, Zr, or mixtures thereof.
  • the coating layer formation process may be performed using any coating method as long as the above compounds can be coated using these elements in a manner that does not adversely affect the physical properties of the positive electrode active material (e.g., spray coating, dipping method, etc.), as is known in the art. Since this is well-known information, detailed explanation will be omitted.
  • the content of the positive electrode active material may be, for example, 90% by weight or more, or 90 to 98% by weight, based on the total weight of the positive active material layer.
  • the positive electrode active material layer may include a binder and a conductive material.
  • the content of the binder and the conductive material may be 1% by weight or more, or 1 to 5% by weight, respectively, based on the total weight of the positive electrode active material layer.
  • the binder serves to adhere the positive electrode active material particles to each other and to the current collector.
  • the binder include polyvinyl alcohol, carboxymethyl cellulose, hydroxypropyl cellulose, diacetyl cellulose, and polyvinyl alcohol. Chloride, carboxylated polyvinylchloride, polyvinylfluoride, polymers containing ethylene oxide, polyvinylpyrrolidone, polyurethane, polytetrafluoroethylene, polyvinylidene fluoride, polyethylene, polypropylene, styrene- Butadiene rubber, acrylated styrene-butadiene rubber, epoxy resin, nylon, etc. can be used.
  • the conductive material is used to provide conductivity to the electrode, and in the battery being constructed, any electronically conductive material can be used as long as it does not cause chemical change.
  • any electronically conductive material can be used as long as it does not cause chemical change. Examples include natural graphite, artificial graphite, carbon black, acetylene black, and Ketjen.
  • Carbon-based materials such as black and carbon fiber; Metallic substances such as metal powders such as copper, nickel, aluminum, and silver, or metal fibers; Conductive polymers such as polyphenylene derivatives; Alternatively, a conductive material containing a mixture thereof may be used.
  • Al may be used as the current collector, but is not limited thereto.
  • the negative electrode can be manufactured, for example, by mixing a negative electrode active material, a binder, and optionally a conductive agent to prepare a composition for forming a negative electrode active material layer, and then applying the composition to a negative electrode current collector such as copper foil.
  • the surface of the cathode may further include a solid electrolyte interface (SEI) film.
  • SEI solid electrolyte interface
  • the negative electrode active material includes a material capable of reversibly intercalating/deintercalating lithium ions, lithium metal, an alloy of lithium metal, a material capable of doping and dedoping lithium, or a transition metal oxide.
  • the material capable of reversibly intercalating/deintercalating lithium ions is a carbon material, and any carbon-based negative electrode active material commonly used in lithium ion secondary batteries can be used.
  • the negative electrode active material may be carbonaceous materials such as artificial graphite, natural graphite, graphitized carbon fiber, and amorphous carbon.
  • a metallic compound capable of alloying with lithium, or a composite containing a metallic compound and a carbonaceous material can also be used as a negative electrode active material, and for example, it may be graphite.
  • the anode active material may be any one or more selected from the group consisting of crystalline carbon, amorphous carbon, carbon composite, lithium metal, and alloy containing lithium in terms of high stability.
  • a metal capable of alloying with lithium for example, at least one of Si, Al, Sn, Pb, Zn, Bi, In, Mg, Ga, Cd, Si alloy, Sn alloy, or Al alloy may be used.
  • Materials capable of doping and dedoping lithium include Si, Si-C composite, SiOx (0 ⁇ x ⁇ 2), and Si-Q alloy (where Q is an alkali metal, alkaline earth metal, Group 13 element, Group 14 element, 15 An element selected from the group consisting of group elements, group 16 elements, transition metals, rare earth elements, and combinations thereof, but not Si), Sn, SnO2, Sn-R (wherein R is an alkali metal, alkaline earth metal, group 13 element) , elements selected from the group consisting of group 14 elements, group 15 elements, group 16 elements, transition metals, rare earth elements, and combinations thereof, but not Sn), and the like, and mixing at least one of these with SiO2. You can also use it.
  • the elements Q and R include Mg, Ca, Sr, Ba, Ra, Sc, Y, Ti, Zr, Hf, Rf, V, Nb, Ta, Db, Cr, Mo, W, Sg, Tc, Re, Bh, Fe, Pb, Ru, Os, Hs, Rh, Ir, Pd, Pt, Cu, Ag, Au, Zn, Cd, B, Al, Ga, Sn, In, Tl, Ge, P, As, Sb, Bi, One selected from the group consisting of S, Se, Te, Po, and combinations thereof can be used.
  • transition metal oxide examples include vanadium oxide, lithium vanadium oxide, or lithium titanium oxide.
  • the content of the negative electrode active material in the negative electrode active material layer may be, for example, 95% by weight or more, or 95 to 99% by weight, based on the total weight of the negative electrode active material layer.
  • the content of the binder in the negative electrode active material layer may be, for example, 1% by weight or more, or 1 to 5% by weight, based on the total weight of the negative electrode active material layer.
  • the negative electrode active material may be used in an amount of 90 to 98 wt%
  • the binder may be used in an amount of 1 to 5 wt%
  • the conductive material may be used in the range of 1 to 5 wt%.
  • the binder serves to adhere the negative electrode active material particles to each other and also helps the negative electrode active material to adhere to the current collector.
  • the binder may be a water-insoluble binder, a water-soluble binder, or a combination thereof.
  • the water-insoluble binder includes polyvinyl chloride, carboxylated polyvinyl chloride, polyvinyl fluoride, polymers containing ethylene oxide, polyvinylpyrrolidone, polyurethane, polytetrafluoroethylene, and polyvinylidene fluoride. , polyethylene, polypropylene, polyamidoimide, polyimide, or combinations thereof.
  • water-soluble binder examples include a rubber binder or a polymer resin binder.
  • the rubber-based binder may be selected from styrene-butadiene rubber, acrylated styrene-butadiene rubber (SBR), acrylonitrile-butadiene rubber, acrylic rubber, butyl rubber, fluorine rubber, and combinations thereof.
  • SBR acrylated styrene-butadiene rubber
  • acrylonitrile-butadiene rubber acrylic rubber, butyl rubber, fluorine rubber, and combinations thereof.
  • the polymer resin binder is polytetrafluoroethylene, polyethylene, polypropylene, ethylene propylene copolymer, polyethylene oxide, polyvinylpyrrolidone, polyepichlorohydrin, polyphosphazene, polyacrylonitrile, polystyrene, and ethylene propylene. It may be selected from diene copolymer, polyvinylpyridine, chlorosulfonated polyethylene, latex, polyester resin, acrylic resin, phenol resin, epoxy resin, polyvinyl alcohol, and combinations thereof.
  • a water-soluble binder When a water-soluble binder is used as the negative electrode binder, it may further include a cellulose-based compound capable of imparting viscosity.
  • the cellulose-based compound may be used in combination of one or more types of carboxymethyl cellulose, hydroxypropylmethyl cellulose, methyl cellulose, or alkali metal salts thereof.
  • Na, K, or Li can be used as the alkali metal.
  • the amount of the thickener used may be, for example, 0.1 to 5 parts by weight, or 0.1 to 3 parts by weight, based on 100 parts by weight of the negative electrode active material.
  • the conductive material is used to provide conductivity to the electrode, and in the battery being constructed, any electronically conductive material can be used as long as it does not cause chemical change.
  • any electronically conductive material can be used as long as it does not cause chemical change. Examples include natural graphite, artificial graphite, carbon black, acetylene black, and Ketjen.
  • Carbon-based materials such as black and carbon fiber; Metallic substances such as metal powders such as copper, nickel, aluminum, and silver, or metal fibers; Conductive polymers such as polyphenylene derivatives; Alternatively, a conductive material containing a mixture thereof may be used.
  • the current collector may be selected from the group consisting of copper foil, nickel foil, stainless steel foil, titanium foil, nickel foam, copper foam, a polymer substrate coated with conductive metal, and combinations thereof.
  • a separator may exist between the positive and negative electrodes.
  • Such separators may be polyethylene, polypropylene, polyvinylidene fluoride, or a multilayer film of two or more layers thereof, such as a two-layer polyethylene/polypropylene separator, a three-layer polyethylene/polypropylene/polyethylene separator, or a polypropylene/polyethylene separator.
  • a mixed multilayer film such as a polypropylene three-layer separator can be used.
  • the secondary battery of the present invention adds an electrolyte additive represented by Formula 1 in addition to the usual compounds added to the electrolyte to improve the performance of the conventional battery, thereby reducing the instability of the high nickel positive electrode compared to when only the conventional electrolyte additive is added.
  • an electrolyte additive represented by Formula 1 By effectively suppressing hydrofluoric acid among side reaction products, increasing the acidity of the electrolyte and suppressing the elution of transition metal ions from the anode, battery charging resistance and output characteristics measured by HPPC (Hybrid Pulse Power Characterization) method are maintained for more than 60 days at a high temperature of 60°C or higher. Even if stored for a long time, the effect of improving battery characteristics such as capacity recovery characteristics and lifespan characteristics is further improved.
  • HPPC Hybrid Pulse Power Characterization
  • the secondary battery of the present invention may have an HPPC discharge resistance value of 60 m ⁇ or less, preferably 55 m ⁇ or less, measured after being stored for 60 days at 60°C, and the increase rate compared to the initial resistance does not exceed 93%.
  • the HPPC charging (discharging) resistance value can be measured by the method specified in the document "Battery test manual for plug-in hybrid electric vehicles," (2010, Idaho National Laboratory for the U.S. Department of Energy.) It is an important indicator that indicates the characteristics of the battery, such as battery output.
  • charge (discharge) resistance is a resistance value measured when charging (discharging) a battery. The lower the charge (discharge) resistance, the less energy loss, which can lead to faster charging speed and improved battery output.
  • the secondary battery of the present invention has a low HPPC discharge resistance value as described above and has excellent charging speed and output, making it suitable for use as an automobile battery, for example.
  • the secondary battery exhibits a recovery capacity retention rate of 86% or more, 86.3% or more, 86 to 95%, or 86 to 90% measured after being stored at 60°C for 60 days.
  • the recovery capacity refers to the capacity preservation characteristics of a battery left for a long time, which is the discharged electric capacity when a battery left for a long time is discharged to the discharge end voltage, and the discharged battery is recharged and then returned to the discharge end voltage.
  • the discharged electric capacity when discharged was measured, and the two capacity values were compared.
  • the higher the recovery capacity the smaller the amount of natural discharge due to battery preservation (storage), which means that the battery can be stored for a long period of time.
  • the higher the storage temperature of the battery the faster the natural discharge speed, so the recovery capacity at high temperatures is higher for automotive applications. This is a very important characteristic in batteries.
  • the recovery capacity is improved by up to 11%, for example, by 9 to 11%, as a specific example, compared to when only the conventional additive is used, which has the effect of enabling longer storage with a single charge. .
  • the secondary battery may have a lifespan efficiency of 89% or more, 89.3% or more, 89 to 99%, or 89 to 95% as measured after being stored at 60°C for 60 days.
  • the secondary battery may have a thickness increase rate of 6% or less, 5% or less, 1 to 5%, or 3 to 5% at 60°C.
  • the resistance increase rate at 60°C may be 20% or less, 18% or less, 1 to 20%, or 3 to 17%.
  • the resistance increase rate at 60°C may be 100% or less, 90% or less, 1 to 90%, or 3 to 90%.
  • the battery of the present invention when used as an automobile battery, it improves output, which becomes important depending on the size of the automobile, and improves performance at low and high temperatures, which are problems due to climate change and the nature of automobiles that are mostly exposed to sunlight while driving or parking.
  • stability can be ensured by effectively suppressing hydrofluoric acid among the side reaction products caused by the instability of the high nickel anode, thereby suppressing the increase in acidity of the electrolyte and the elution of transition metal ions from the anode. It can exhibit excellent performance as an automobile battery.
  • An electrolyte solution for a battery was prepared by adding 0.5% by weight of the indicated compound.
  • An electrolyte solution for a battery was prepared by adding 0.5% by weight of the indicated compound and 0.5% by weight of fluoroethylene carbonate (FEC).
  • An electrolyte solution for a battery was prepared by adding 0.5% by weight of the indicated compound and 1.0% by weight of lithium difluorophosphate (LDFP).
  • LDFP lithium difluorophosphate
  • An electrolyte solution for a battery was prepared by adding 0.5% by weight of the indicated compound and 1.0% by weight of vinyl carbonate (VC).
  • An electrolyte solution for a battery was prepared by adding 0.5% by weight of the indicated compound.
  • An electrolyte solution for a battery was prepared by adding 0.5% by weight of the indicated compound and 0.5% by weight of fluoroethylene carbonate (FEC).
  • An electrolyte solution for a battery was prepared by adding 0.5% by weight of the compound.
  • FEC fluoroethylene carbonate
  • Comparative Example 3 corresponds to an experiment in which no electrolyte additive was used.
  • a positive electrode mixture slurry was prepared by adding 2-pyrrolidone (NMP). The positive electrode mixture slurry was applied to an aluminum (Al) thin film that is a positive electrode current collector with a thickness of about 20 ⁇ m, dried to prepare a positive electrode, and then roll pressed to prepare a positive electrode.
  • NMP 2-pyrrolidone
  • a negative electrode mixture slurry was prepared by adding 96% by weight, 3% by weight, and 1% by weight of carbon powder as a negative electrode active material, PVdF as a binder, and carbon black as a conductive agent to NMP as a solvent.
  • the negative electrode mixture slurry was applied to a copper (Cu) thin film as a negative electrode current collector with a thickness of 10 ⁇ m, dried to prepare a negative electrode, and then roll pressed to prepare a negative electrode.
  • Cu copper
  • the charging conditions were constant current of 0.5C and voltage of 4.2V until the charging current reached 1/10C.
  • the discharge conditions were charging and discharging by discharging up to 3.0V at a constant current of 0.5C, and then the discharge capacity was measured.
  • the secondary battery is charged at a constant current of 1C at 60°C until the voltage reaches 4.20V (vs. Li), and then cut-off at a current of 0.1C while maintaining 4.20V in constant voltage mode. did. Subsequently, the discharge was performed at a constant current of 1C rate until the voltage reached 3.0V (vs. Li) (1st cycle). After repeating the above cycle 300 times, changes in capacity and retention rate were measured.
  • Example 1 71.0 16.5 86.9 89.66 4.7 Test example 2
  • Example 2 71.6 9.1 87.7 90.25 4.0
  • Test example 3 Example 3 70.1 8.5 88.5 90.12 3.8
  • Test example 4 Example 4 74.5 10.5 89.3 91.27 4.2
  • Test Example 5 Example 5 74.7 17.5 86.3 88.90 4.9
  • Test example 6 Example 6 72.1 10.2 86.9 89.95 4.3 Test example 7 Comparative Example 1 84.8 55.0 84.7 88.33 6.9 Test example 8 Comparative Example 2 73.5 23.2 85.2 88.53 6.2
  • Test Example 9 Comparative Example 3 77.2 37.0 82.8 87.35 8.7
  • Examples 1 to 6 a comparison in which the electrolyte solution additive was replaced with an electrolyte solution additive component having a structure similar to Formula 1-1.
  • Initial discharge resistance, resistance increase rate, high temperature recovery capacity, thickness increase rate in NCM batteries compared to Test Examples 7 to 9 using Example 1, Comparative Example 2 in which a conventionally used carbonate component was replaced, and Comparative Example 3 in which the electrolyte additive was not used, and It was confirmed that both high-temperature lifespan and capacity efficiency were improved.
  • the electrolyte additive of the present invention significantly inhibits oxidation/reduction decomposition of the electrolyte and has the effect of reducing gas generation.
  • the electrolyte additive of the present invention provided a thickness increase rate of 5% or less at 60°C.
  • a positive electrode mixture slurry was prepared by adding 2-pyrrolidone (NMP). The positive electrode mixture slurry was applied to an aluminum (Al) thin film that is a positive electrode current collector with a thickness of about 20 ⁇ m, dried to prepare a positive electrode, and then roll pressed to prepare a positive electrode.
  • NMP 2-pyrrolidone
  • a negative electrode mixture slurry was prepared by adding 96% by weight, 3% by weight, and 1% by weight of carbon powder as a negative electrode active material, PVdF as a binder, and carbon black as a conductive agent to NMP as a solvent.
  • the negative electrode mixture slurry was applied to a copper (Cu) thin film as a negative electrode current collector with a thickness of 10 ⁇ m, dried to prepare a negative electrode, and then roll pressed to prepare a negative electrode.
  • Cu copper
  • a pouch-type battery was manufactured by using the anode and cathode prepared as above together with a separator made of three layers of polypropylene/polyethylene/polypropylene (PP/PE/PP) in a conventional manner, and then Example 1, Comparative Example 1, The manufacture of a lithium secondary battery was completed by injecting each electrolyte solution prepared in Comparative Example 4.
  • PP/PE/PP polypropylene/polyethylene/polypropylene
  • the charging conditions were constant current of 0.5C and voltage of 4.2V until the charging current reached 1/10C.
  • the discharge conditions were charging and discharging by discharging up to 3.0V at a constant current of 0.5C, and then the discharge capacity was measured.
  • the secondary battery is charged at a constant current of 1C at 60°C until the voltage reaches 4.20V (vs. Li), and then cut-off at a current of 0.1C while maintaining 4.20V in constant voltage mode. did. Subsequently, the discharge was performed at a constant current of 1C rate until the voltage reached 3.0V (vs. Li) (1st cycle). After repeating the above cycle 300 times, it was stored for 60 days, and then changes in capacity and retention rate were measured.
  • Example 10 Example 1 117.4 86.9 89.0 89.3 Test Example 11 Comparative Example 1 130.5 120.1 84.2 85.1 Test Example 12 Comparative Example 4 120.5 109.6 86.9 87.5
  • the recovery capacity is related to the reversibility of Li ions, and an increase in irreversible Li ions, such as elution of transition metals from the anode, deposition of eluted metal ions on the cathode surface, or an interface side reaction between the anode and cathode, leads to a decrease in capacity. It is known that
  • the electrolyte additive of the present invention has a recovery capacity retention rate of 89.0% at 60°C, which is significantly improved compared to 84.2 to 96.9% in Comparative Examples 1 or 4.
  • Example 1 As a result of measuring the lifespan efficiency, it was confirmed that it was 89.3% in Example 1 according to the present invention, which was significantly improved compared to 85.1 to 87.5% calculated in Comparative Examples 1 or 4.
  • the electrolyte additive according to embodiments of the present invention and the electrolyte solution containing it to a secondary battery not only does it provide the effect of reducing gas generation by suppressing internal side reactions of the battery, but also provides charging resistance even when stored for a long time at high temperature. , discharge resistance, output, recovery capacity and lifespan efficiency have been improved, and secondary batteries for automobiles, especially high-nickel-based full-cell batteries with a basic capacity of 0.1 to 100 Ah, LFP batteries with a basic capacity of 0.1 to 100 Ah, and basic capacities of 0.1 Ah It can be seen that it is suitable for use in LMR (lithium manganese rich) batteries of ⁇ 100 Ah or cobalt-free batteries with a basic capacity of 0.1 ⁇ 100 Ah.
  • LMR lithium manganese rich

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Secondary Cells (AREA)

Abstract

본 발명은 전해액 첨가제, 이를 포함하는 전해액 및 이차전지에 관한 것으로, 본 발명에 따르면 하이니켈, Si음극, LFP 전지, LMR(리튬망간리치) 전지 또는 코발트 프리 전지를 비롯한 다양한 리튬이차전지 양·음극에 안정한 피막을 형성하여 전지 내부의 부반응을 억제하고 충방전 저항이 낮아 충전 효율 및 출력이 향상될 수 있고, 고온 조건에서 장시간 보관하더라도 전지의 저항 증가가 억제될 수 있으며, 전해액 성분의 분해에 의한 가스 발생 또한 현저하게 억제되어 장기 수명 및 고온 용량 유지율이 우수하며, 하이니켈 양극의 불안정성에 의한 부반응 산물 중 불산을 효과적으로 억제하여 전해액의 산도 증가 및 양극의 전이금속이온 용출을 억제하여 전지 특성 및 수명이 탁월한 이차전지를 제공하는 효과가 있다.

Description

전해액 첨가제, 이를 포함하는 전지용 전해액 및 이를 포함하는 이차전지
본 발명은 전해액 첨가제, 이를 포함하는 전지용 전해액 및 이를 포함하는 이차전지에 관한 것으로, 보다 상세하게는 하이니켈, Si음극, LFP(리튬인산철), LMR(리튬망간리치) 전지 또는 코발트 프리 전지를 비롯한 다양한 리튬이차전지 양·음극에 안정한 피막을 형성하여 전지 내부의 부반응을 억제하고 충방전 저항이 낮아 충전 효율 및 출력이 향상될 수 있고, 고온 조건에서 장시간 보관하더라도 전지의 저항 증가 및 가스 발생이 억제될 수 있어 장기 수명 및 고온 용량 유지율이 우수하며, 하이니켈 양극의 불안정성에 의한 부반응 산물 중 불산을 효과적으로 억제(scavenging)하여 전해액의 산도 증가 및 양극의 전이금속이온 용출을 억제하여 전지 특성 및 수명이 탁월한 이차전지를 제공할 수 있는 전해액 첨가제에 관한 것이다.
리튬 이차전지는 양극 및 음극 사이에 전해액을 넣어 리튬이온의 원활한 이동을 가능하게 하며, 양극 및 음극에서 삽입 및 탈리에 따른 산화 환원반응에 의해 전기가 생성 또는 소비되는 방식에 의하여 전기 에너지의 이용을 용이하게 한다.
한편, 최근 전 세계적으로 환경 규제가 강화되는 등 환경에 대한 관심이 커지면서 대기 오염의 주 원인 중 하나인 화석 연료 차량을 대체할 수 있는 친환경 자동차에 대한 관심 역시 증가되고 있다. 이에 따라 국내/외 전지 업계에서는 자동차용 전지 개발이 활발히 진행되고 있다.
전지를 자동차에 사용하기 위해서는, 전지의 출력 및 용량이 대폭 증가되어야 할 뿐만 아니라 날씨 변화 등의 사용 환경에 맞춰 고온 및 저온에서의 출력 개선 및 저항 증가 문제를 해결해야 하며, 특히 전기차의 경우 출력과 주행거리 성능이 중요시되는 것과 연관하여 전지의 내부 저항을 낮추고 잔존 용량을 늘리는 연구가 진행되는 점을 감안하여, 특히 고온 조건에서 장시간 보관하더라도 전지의 내부 부반응을 억제하고 저저항과 장수명 성능을 확보한 전지를 개발할 필요가 있다.
또한, 하이니켈, Si음극, LFP, LMR(리튬망간리치) 전지 또는 코발트 프리 전지를 비롯한 다양한 리튬이차전지 양·음극에 안정한 피막을 형성하여 전지 내부의 부반응을 억제하고 충방전 저항이 낮아 충전 효율 및 출력이 향상될 수 있는 전지를 개발할 필요가 있다. 즉, 하이니켈 양극의 불안정성에 의한 부반응 산물 중 불산을 효과적으로 억제(scavenging)하여 전해액의 산도 증가 및 양극의 전이금속이온 용출을 억제하여 전지 특성 및 수명이 탁월한 전지를 개발할 필요가 있다.
[선행기술문헌]
[특허문헌]
미국등록특허 제11394057호
상기와 같은 종래기술의 문제점을 해결하고자, 본 발명은 신규한 전지용 전해액 첨가제, 이를 포함하는 전지용 전해액 및 이를 포함하는 이차전지를 제공하는 것을 목적으로 한다.
또한 본 발명은 전지의 내부 부반응을 억제하고 충전 저항이 감소되어 전지의 출력이 향상되고, 고온에서의 회복 용량이 향상되어 장기 보관이 가능하며, 고온에서의 수명 유지율이 우수한 이차전지를 제공하는 것을 목적으로 한다.
본 발명의 상기 목적 및 기타 목적들은 하기 설명된 본 발명에 의하여 모두 달성될 수 있다.
상기의 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 화합물인 것을 특징으로 하는 전해액 첨가제를 제공한다.
[화학식 1]
Figure PCTKR2023016869-appb-img-000001
(상기 화학식 1에서, 선은 결합이고, 별도의 원소를 기재하지 않은 경우 결합과 결합이 만나는 지점은 탄소이며, X는 탄소(C), 인(P), 질소(N), 산소(O), 또는 황(S)이고, R1은 F, Cl, Br, I, C1-C3의 알킬기, 비닐기, 알릴기, 프로파질기, 페닐기, 또는 카르복시기이며, R2 및 R3는 서로 독립적으로 H, F, Cl, Br, I, C1-C3의 알킬기, 비닐기, 알릴기, 프로파질기, 페닐기, 또는 카르복시기이다.)
상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 하기 화학식 1-1 내지 1-7로 표시되는 화합물일 수 있다.
[화학식 1-1]
Figure PCTKR2023016869-appb-img-000002
[화학식 1-2]
Figure PCTKR2023016869-appb-img-000003
[화학식 1-3]
Figure PCTKR2023016869-appb-img-000004
[화학식 1-4]
Figure PCTKR2023016869-appb-img-000005
[화학식 1-5]
Figure PCTKR2023016869-appb-img-000006
[화학식 1-6]
Figure PCTKR2023016869-appb-img-000007
[화학식 1-7]
Figure PCTKR2023016869-appb-img-000008
또한, 본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 화합물; 및 비닐렌 카보네이트, 플루오로에틸렌 카보네이트, 리튬 디플루오로포스페이트, 리튬 디플루오로포스페이트, 1-프로펜-1,3-설톤, 1,3-프로판설톤, 에틸렌 설페이트, 아디포니트릴 및 석시노니트릴로 구성되는 그룹 중에서 선택된 1종 이상의 화합물을 포함하는 것을 특징으로 하는 전해액 첨가제를 제공한다.
[화학식 1]
Figure PCTKR2023016869-appb-img-000009
(상기 화학식 1에서, 선은 결합이고, 별도의 원소를 기재하지 않은 경우 결합과 결합이 만나는 지점은 탄소이며, X는 탄소(C), 인(P), 질소(N), 산소(O), 또는 황(S)이고, R1은 F, Cl, Br, I, C1-C3의 알킬기, 비닐기, 알릴기, 프로파질기, 페닐기, 또는 카르복시기이며, R2 및 R3는 서로 독립적으로 H, F, Cl, Br, I, C1-C3의 알킬기, 비닐기, 알릴기, 프로파질기, 페닐기, 또는 카르복시기이다.)
상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 전해액 첨가제를 구성하는 성분들 100 중량% 중에, 일례로 0.1 내지 10 중량％로 포함될 수 있고, 바람직하게는 0.1 내지 5 중량%, 더욱 바람직하게는 0.1 내지 2.0 중량%, 더욱 더 바람직하게는 0.1 내지 1.0 중량%, 가장 바람직하게는 0.2 내지 1.0 중량%로 포함될 수 있다.
상기 비닐렌 카보네이트, 플루오로에틸렌 카보네이트, 리튬 디플루오로포스페이트, 리튬 디플루오로포스페이트, 1-프로펜-1,3-설톤, 1,3-프로판설톤, 에틸렌 설페이트, 아디포니트릴 및 석시노니트릴로 구성되는 그룹 중에서 선택된 1종 이상의 화합물은 전해액 첨가제를 구성하는 성분들 100 중량% 중에, 일례로 0.1 내지 20 중량%, 구체적인 예로 0.2 내지 10 중량%, 바람직한 예로 0.5 내지 5 중량%로 포함될 수 있다.
상기 화학식 1로 표시되는 화합물; 및 비닐렌 카보네이트, 플루오로에틸렌 카보네이트, 리튬 디플루오로포스페이트, 리튬 디플루오로포스페이트, 1-프로펜-1,3-설톤, 1,3-프로판설톤, 에틸렌 설페이트, 아디포니트릴 및 석시노니트릴로 구성되는 그룹 중에서 선택된 1종 이상의 화합물은 일례로 1:0.5 내지 1:3의 중량비, 또는 1:0.5 내지 1:1.5의 중량비, 또는 1:0.7 내지 1:1.2의 중량비로 포함될 수 있다.
또한, 본 발명은 하기 화학식 1-1로 표시되는 화합물; 및 비닐렌 카보네이트, 플루오로에틸렌 카보네이트, 리튬 디플루오로포스페이트, 리튬 디플루오로포스페이트, 1-프로펜-1,3-설톤, 1,3-프로판설톤, 에틸렌 설페이트, 아디포니트릴 및 석시노니트릴로 구성되는 그룹 중에서 선택된 1종 이상의 화합물을 포함하는 것을 특징으로 하는 전해액 첨가제를 제공한다.
[화학식 1-1]
Figure PCTKR2023016869-appb-img-000010
(상기 화학식 1에서, 선은 결합이고, 별도의 원소를 기재하지 않은 경우 결합과 결합이 만나는 지점은 탄소이다.)
상기 화학식 1-1로 표시되는 화합물은 전해액 첨가제를 구성하는 성분들 100 중량% 중에, 일례로 0.1 내지 10 중량%, 구체적인 예로 0.1 내지 5 중량%, 바람직한 예로 0.5 내지 2 중량%로 포함될 수 있다.
상기 비닐렌 카보네이트, 플루오로에틸렌 카보네이트, 리튬 디플루오로포스페이트, 리튬 디플루오로포스페이트, 1-프로펜-1,3-설톤, 1,3-프로판설톤, 에틸렌 설페이트, 아디포니트릴 및 석시노니트릴로 구성되는 그룹 중에서 선택된 1종 이상의 화합물은 전해액 첨가제를 구성하는 성분들 100 중량% 중에, 일례로 0.1 내지 20 중량%, 구체적인 예로 0.2 내지 10 중량%, 바람직한 예로 0.5 내지 5 중량%로 포함될 수 있다.
상기 화학식 1-1로 표시되는 화합물; 및 상기 비닐렌 카보네이트, 플루오로에틸렌 카보네이트, 리튬 디플루오로포스페이트, 리튬 디플루오로포스페이트, 1-프로펜-1,3-설톤, 1,3-프로판설톤, 에틸렌 설페이트, 아디포니트릴 및 석시노니트릴로 구성되는 그룹 중에서 선택된 1종 이상의 화합물은 1:0.5 내지 1:3의 중량비로 포함될 수 있다.
또한, 본 발명은 유기용매, 리튬염 및 전해액 첨가제를 포함하는 전해액으로서, 상기 전해액 첨가제는 전술한 전해액 첨가제를 포함하는 것을 특징으로 하는 전해액을 제공한다.
상기 유기용매는 에틸렌 카보네이트(EC), 디에틸 카보네이트(DEC), 에틸메틸 카보네이트(EMC), 디메틸 카보네이트(DMC), 프로필렌 카보네이트(PC), 디프로필 카보네이트(DPC), 부틸렌 카보네이트, 메틸프로필 카보네이트 및 에틸프로필 카보네이트로 이루어진 군에서 선택된 １종 이상을 포함할 수 있다.
상기 리튬염은 LiPF6, LiF4, LiCl, LiBr, LiI, LiClO4, LiBF4, LiB10Cl10, LiSbF6, LiAsF6, LiN(SO2C2F5)2, LiCF3SO3, LiCF3CO2, Li(CF3SO2)2N, LiN(SO3C2F5)2, Li(FSO2)2N, LiC4F9SO3, LiClO4, LiAlO2, LiAlCl4, LiN(CxF2x+1SO2)(CyF2y+1SO2)(여기서, x 및 y는 자연수이며, 예를 들면 1 내지 20의 정수임), LiAsF6, LiSbF6, LiAlCl4, LiB(C2O4)2(리튬 비스옥살레이트 보레이트(lithium bis(oxalato) borate: LiBOB), CH3SO3Li, CF3SO3Li 및 (CF3SO2)2NLi로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상을 포함할 수 있다.
상기 전해액 첨가제는, 상기 전해액 총 100 중량%를 기준으로 0.1 내지 10 중량%, 1 내지 10 중량%, 3 내지 10 중량%, 1 내지 8 중량%, 또는 1 내지 6 중량% 범위 내로 포함될 수 있다.
또한, 본 발명은 음극, 양극, 상기 음극과 양극 사이에 개재된 분리막 및 전해액을 포함하는 이차전지로서, 상기 전해액은 전술한 전해액인 것을 특징으로 하는 이차전지를 제공한다.
상기 이차전지는 자동차용 전지일 수 있다.
상기 자동차용 전지는 하이니켈계 풀셀 전지, LFP(리튬인산철) 전지, LMR(리튬망간리치) 전지 또는 코발트 프리 전지일 수 있다.
상기 하이니켈계 풀셀 전지는 니켈 함량이 80% 이상을 차지하는 리튬 복합금속 산화물을 양극재로 포함하며 기본 용량이 0.1 ~ 100 Ah일 수 있다.
상기 LFP(리튬인산철) 전지는 기본 용량이 0.1 ~ 100 Ah일 수 있다.
상기 LMR(리튬망간리치) 전지는 기본 용량이 0.1 ~ 100 Ah일 수 있다.
상기 코발트 프리 전지는 기본 용량이 0.1 ~ 100 Ah일 수 있다.
상기 이차전지는, 60℃에서 회복 용량 유지율이 86% 이상, 86.3% 이상, 86 내지 95%, 또는 86 내지 90%일 수 있다.
상기 이차전지는, 60℃에서 수명 효율이 89% 이상, 89.3% 이상, 89 내지 99%, 또는 89 내지 95%일 수 있다.
상기 이차전지는, 60℃에서 두께 증가율이 6% 이하, 5% 이하, 1 내지 5%, 또는 3 내지 5%일 수 있다.
상기 이차전지가 하이니켈계 풀셀 전지인 경우, 60℃에서 저항 증가율이 20% 이하, 18% 이하, 1 내지 20%, 또는 3 내지 17%일 수 있다.
상기 이차전지가 리튬인산철 전지인 경우, 60℃에서 저항 증가율이 100% 이하, 90% 이하, 1 내지 90%, 또는 3 내지 90%일 수 있다.
본 발명에 따른 전해액 첨가제를 포함하는 전해액을 포함하는 이차전지는, 하이니켈, Si음극, LFP 전지, LMR(리튬망간리치) 전지 또는 코발트 프리 전지를 비롯한 다양한 리튬이차전지 양·음극에 안정한 피막을 형성하여 전지 내부의 부반응을 억제하고 충방전 저항이 낮아 충전 효율 및 출력이 향상될 수 있다.
또한, 본 발명에 따른 전해액 첨가제를 포함하는 전해액을 포함하는 이차전지는, 고온 조건에서 장시간 보관하더라도 전지의 저항 증가가 억제될 수 있어 장기 수명 및 고온 용량 유지율이 우수하며, 하이니켈 양극의 불안정성에 의한 부반응 산물 중 불산을 효과적으로 억제하여 전해액의 산도 증가 및 양극의 전이금속이온 용출을 억제하여 전지 특성 및 수명이 탁월한 이차전지를 제공하는 효과가 있다.
이하 본 발명에 대하여 상세하게 설명하지만, 본 발명은 이에 한정되는 것은 아니다.
본 발명자들은 자동차 전지로 사용 가능한 전지를 제조하기 위하여, 전지의 내부 부반응이 억제되어 출력이 향상되며, 고온 조건에서 장시간 보관하더라도 전지의 저항 증가가 억제될 수 있어 고온 회복 용량 및 수명 특성이 우수한 이차전지에 대해 연구하던 중, 이차전지의 전해액에 특정 구조의 첨가제를 첨가하는 경우, 상기의 목적을 모두 달성할 수 있는 것을 확인하고, 이를 토대로 본 발명을 완성하게 되었다.
본 발명의 실시예들에 따른 전해액에 포함되는 전해액 첨가제는 하기 화학식 1로 표시되는 화합물인 것을 특징으로 하고, 이러한 경우 전지의 내부 부반응이 억제되고 이차전지의 충전 저항이 낮아 충전 효율 및 출력이 향상될 수 있고, 고온 조건에서 장시간 보관하더라도 전지의 저항 증가가 억제될 수 있어 장기 수명 및 고온 용량 유지율이 우수하며, 하이니켈 양극의 불안정성에 의한 부반응 산물 중 불산을 효과적으로 억제하여 전해액의 산도 증가 및 양극의 전이금속이온 용출을 억제하여 전지 특성 및 수명이 탁월한 우수한 효과가 있다.
[화학식 1]
Figure PCTKR2023016869-appb-img-000011
(상기 화학식 1에서, 선은 결합이고, 별도의 원소를 기재하지 않은 경우 결합과 결합이 만나는 지점은 탄소이며, X는 탄소(C), 인(P), 질소(N), 산소(O), 또는 황(S)이고, R1은 F, Cl, Br, I, C1-C3의 알킬기, 비닐기, 알릴기, 프로파질기, 페닐기, 또는 카르복시기이며, R2 및 R3는 서로 독립적으로 H, F, Cl, Br, I, C1-C3의 알킬기, 비닐기, 알릴기, 프로파질기, 페닐기, 또는 카르복시기이다.)
구체적으로, 본 화합물에 대하여 DFT(Density functional theory) 계산 결과, HOMO -12.72 eV이고 LUMO 1.74 eV인 에틸렌 카보네이트(EC) 대비 HOMO -10.77 eV, LUMO 0.85 eV로 측정되어 높은 HOMO 값과 낮은 LUMO 값으로부터 판단컨대 양극과 음극에도 작용가능한 것으로 예측되며, 실제로 초기 LiF 계열의 무기 피막성분과 함께 반응 중반 이후 설포닐계 피막이 형성됨으로써 전극과 전해액 사이 계면을 안정화시키게 된다. 구체적으로 저저항 성분으로 알려진 Li2SO3를 유효하게 생성하여 전극 안정화 및 저항 감소 효과를 갖게 된다.
상기 X는 산소(O) 및 질소(N)과의 전기 음성도 차이가 큰 탄소(C), 황(S) 또는 질소(N)을 사용하는 것이 전술한 효과를 제공하기에 바람직하다.
상기 화학식 1로 표시되는 전해액 첨가제는, 전지의 전해액에 첨가되는 경우, 황(S) 원소와 직접 연결된 O 원소 및 N 원소와 X 원소(예를 들어 C 원소, S 원소 또는 N 원소) 사이의 전기 음성도 차로 인해 전자가 C 원소, S 원소 또는 N 원소 쪽으로 편재되며, 나아가 해당 화학식 전체 비대칭 구조로 인하여 S 원소는 전자 부족(e- poor, δ+) 상태가 되어 리튬 이온을 포함하는 전해액 중에서 산화 반응이 유도되어, 전극, 구체적인 일례로 양극(Cathode)에 안정한 피막을 형성한다.
상기 피막의 안정성으로 인해 전해액의 분해를 방지할 수 있으며, 이로 인하여 사이클 특성이 개선될 수 있고, 특히 고온에서 분해되지 않아 종래 전극 피막이 고온에서 분해됨에 따라 고온 저장성이 떨어지는 것에 비하여 고온 저장성이 크게 개선되는 우수한 효과가 있다. 또한, 저항 증가가 방지되어 충방전 효율 및 출력이 개선되는 효과가 있고, 전지 내부의 화학 반응으로 인한 가스 발생 역시 억제되므로 전지의 안전성이 향상될 수 있다. 또한, 고온에서 양극 및 음극의 전극 활물질 구조 붕괴를 방지하여 용량 유지율이 개선되고, 이를 통해 수명이 연장될 뿐 아니라 하이니켈 양극의 불안정성에 의한 부반응 산물 중 불산을 효과적으로 억제하여 전해액의 산도 증가 및 양극의 전이금속이온 용출을 억제하여 전지 특성 및 수명이 탁월한 효과가 있다.
상기 R1은 C1-C3의 알킬기를 사용하는 것이 전지의 내부 부반응이 억제되어 출력이 향상되며, 고온 조건에서 장시간 보관하더라도 전지의 저항 증가가 억제될 수 있어 고온 회복 용량 및 수명 특성이 우수한 이차전지를 제공할 수 있어 바람직하다.
참고로, R1이 수소인 경우에는 HOMO 에너지 레벨이 증가하여 첨가제의 전극 피막형성 가능성이 떨어지고 전해액 주용매의 분해 가능성이 높아질 수 있다. 이로 인하여 고온저장시 전지의 두께가 증가하고 저항증가 및 회복 용량의 저하될 수 있다.
상기 R2 및 R3는 수소, F, Cl, Br 또는 I를 사용하는 것이 전지의 내부 부반응이 억제되어 출력이 향상되며, 고온 조건에서 장시간 보관하더라도 전지의 저항 증가가 억제될 수 있어 고온 회복 용량 및 수명 특성이 우수한 이차전지를 제공할 수 있어 바람직하다.
상기 화학식 1로 표시되는 전해액 첨가제는, 구체적인 예로 하기 화학식 1-1 내지 1-7로 표시되는 화합물 중에서 선택될 수 있다.
[화학식 1-1]
Figure PCTKR2023016869-appb-img-000012
[화학식 1-2]
Figure PCTKR2023016869-appb-img-000013
[화학식 1-3]
Figure PCTKR2023016869-appb-img-000014
[화학식 1-4]
Figure PCTKR2023016869-appb-img-000015
[화학식 1-5]
Figure PCTKR2023016869-appb-img-000016
[화학식 1-6]
Figure PCTKR2023016869-appb-img-000017
[화학식 1-7]
Figure PCTKR2023016869-appb-img-000018
상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 전해액 총 100 중량%를 기준으로 0.1 내지 10 중량％로 포함될 수 있고, 바람직하게는 0.1 내지 5 중량%, 더욱 바람직하게는 0.1 내지 2.0 중량%, 더욱 더 바람직하게는 0.1 내지 1.0 중량%, 가장 바람직하게는 0.2 내지 1.0 중량%로 포함될 수 있다. 상기 범위 내에서 전지의 충전 효율 및 고온 수명 향상 효과가 가장 우수할 수 있다.
상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 비닐렌 카보네이트, 플루오로에틸렌 카보네이트, 리튬 디플루오로포스페이트, 리튬 디플루오로포스페이트, 1-프로펜-1,3-설톤, 1,3-프로판설톤, 에틸렌 설페이트, 아디포니트릴 및 석시노니트릴로 구성되는 그룹 중에서 선택된 1종 이상의 화합물과 함께 투입하는 것이 전지를 구성하는 성분에 악영향을 미치지 않으면서 소정의 상승 효과를 제공할 수 있어 바람직하다.
이러한 비닐렌 카보네이트, 플루오로에틸렌 카보네이트, 리튬 디플루오로포스페이트, 리튬 디플루오로포스페이트, 1-프로펜-1,3-설톤, 1,3-프로판설톤, 에틸렌 설페이트, 아디포니트릴 및 석시노니트릴로 구성되는 그룹 중에서 선택된 1종 이상의 화합물은 전해액 총 100 중량%를 기준으로 총 합량 0.1 내지 20 중량％로 포함될 수 있고, 바람직하게는 0.1 내지 10 중량%, 더욱 바람직하게는 0.5 내지 8.0 중량%, 더욱 더 바람직하게는 1 내지 4.0 중량%, 가장 바람직하게는 1.0 내지 3.5 중량%로 포함될 수 있다. 상기 화합물의 함량이 상기의 범위를 만족할 때 전지의 고온 특성 및 사이클 특성의 개선 효과 측면에서 바람직하다.
상기 화학식 1로 표시되는 화합물; 및 상기 비닐렌 카보네이트, 플루오로에틸렌 카보네이트, 리튬 디플루오로포스페이트, 리튬 디플루오로포스페이트, 1-프로펜-1,3-설톤, 1,3-프로판설톤, 에틸렌 설페이트, 아디포니트릴 및 석시노니트릴로 구성되는 그룹 중에서 선택된 1종 이상의 화합물은 1:0.5 내지 1:3의 중량비, 또는 1:0.5 내지 1:1.5의 중량비, 또는 1:0.7 내지 1:1.2의 중량비로 사용될 수 있다. 상기 범위 내에서 전지의 충전 효율 및 고온 수명 향상 효과가 가장 우수할 수 있다.
본 발명의 전해액은 일례로 상기 전해액 첨가제 외에도, 전지의 내부 부반응 억제, 전지의 수명특성 향상, 전지 용량 감소 억제, 전지의 방전 용량 향상 등을 목적으로 일반적으로 전해액에 사용될 수 있는 첨가제를 더 포함할 수 있다.
상기 첨가제 성분으로서 바람직한 구체예로는 에틸 프로피오네이트(EP), 프로필 프로피오네이트(PP), 무수 숙신산, 테트라비닐 실란, 1,1,2,2-테트라플루오로에틸 2,2,2-트리플루오로에틸 에테르, 1,2-비스((디플루오로포스파에닐)옥시)에탄, 1,3,6-헥산트리카르보니트릴, 숙시노니트릴, 1-에틸-3-메틸이미다졸륨 디시안아미드, 트리메톡시보록신, 리튬 비스(옥살레토)보레이트, 리튬 디플루오로(옥살라토) 보레이트, 트리스(트리메틸실일) 보레이트, 리튬 테트라플루오로보레이트, 트리이소프로필 보레이트, 리튬 테트라플루오로(옥살라토) 포스페이트, 리튬 디플루오로(비스옥살라토) 포스페이트, 디에틸 (디플루오로메틸) 포스포네이트, 트리스(트리메틸실일) 포스파이트, 트리프로파길 포스페이트, 2,4,8,10-테트라옥사-3,9-디티아스피로 [5.5]운데칸 3,3,9,9-테트라옥사이드, 디메틸 설페이트, 에틸렌 디메탄술포네이트, 메틸렌 메틸 디술포네이트, 리튬 비스(플루오로설포닐)이미드, 3-플루오로-1,3-프로판설톤, 에틸렌 설페이트, 1,3-프로필렌 설페이트, 1,4-부탄 설톤, 설포렌, 비페닐, 시클로헥실 벤젠, 4-플루오로톨루엔, 트리페닐 포스페이트, 플루오로벤젠 및 2-플루오로-비페닐로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상일 수 있다.
전술한 종류 중에서 금속 포스페이트계 화합물, 구체적인 예로, 리튬 디플루오로(비스옥살라토) 포스페이트, 리튬 테트라플루오로 옥살라토 포스페이트, 및 리튬 트리옥살라토 포스페이트로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상은 리튬이차전지, 리튬 이온 캐퍼시터 등의 성능 향상, 전지의 내부 부반응 억제, 저항 및 수명 개선 등을 위해 첨가되는 성분으로, 전해액에 일례로 0.3 내지 2.5 중량%, 바람직하게는 0.5 내지 1.5 중량%로 포함될 수 있다. 전술한 전해액 첨가제 함량이 상기의 범위를 만족할 때 전지의 고온 특성 및 사이클 특성의 개선 효과 측면에서 바람직하다.
상기 전해액 첨가제는, 사용하는 성분들을 모두 합한 함량이 전술한 전해액에 일례로 0.1 내지 10.1 중량%, 0.1 내지 8.0 중량%, 0.1 내지 7 중량%, 0.3 내지 7 중량%, 0.5 내지 6 중량%, 또는 0.5 내지 5 중량%로 포함될 수 있다. 전해액 첨가제 함량이 상기의 범위를 만족할 때 전지의 고온 특성 및 사이클 특성의 개선 효과 측면에서 바람직하다.
전술한 첨가제 성분은 전술한 화학식 1로 표시되는 화합물에 추가로 포함되어야 하는 것으로, 상기 화학식 1로 표시되는 화합물 없이 기타 첨가제 성분만 단독으로 주입할 경우에는 장기 수명 및 저저항에 미치는 개선 효과가 불량한 것을 후술하는 비교예들을 통하여 확인하였다.
본 발명은 또한, 상기 본 발명의 전해액 첨가제를 포함하는 전해액을 제공한다. 상기 전해액은 비수계 리튬 이차전지의 전해액으로서, 상기 전해액 첨가제, 유기용매 및 리튬염을 포함한다.
상기 유기용매는 일례로 카보네이트계 유기용매일 수 있으며, 구체적으로는 에틸렌 카보네이트(EC), 디에틸 카보네이트(DEC), 에틸메틸 카보네이트(EMC), 디메틸 카보네이트(DMC), 프로필렌 카보네이트(PC), 디프로필 카보네이트(DPC), 부틸렌 카보네이트, 메틸프로필 카보네이트 및 에틸프로필 카보네이트로 이루어진 군에서 선택된 １종 이상을 포함하는 유기용매일 수 있다.
상기 유기용매는 일례로 1종 또는 2종 이상의 혼합 용매일 수 있으며, 바람직하게는 전지의 충방전 성능을 높일 수 있도록 높은 이온전도도를 갖는 고유전율의 유기용매 및 용매의 점도가 전지에 적용하기에 적절한 점도를 갖도록 조절할 수 있는 저점도 유기용매를 혼합하여 혼합 용매로 사용할 수 있다.
상기 고유전율의 유기용매로는 일례로 EC 및 PC 등을 사용할 수 있고, 상기 저점도 유기용매로는 일례로 EMC, DMC 및 DEC 등을 사용할 수 있으며, 상기 고유전율 및 저점도 유기용매는 2:8 내지 8:2의 부피비로 혼합하여 사용하는 것이 바람직하다. 보다 구체적으로는, EC 또는 PC와, EMC 및 DEC의 3원 혼합 용매일 수 있으며, EC 또는 PC와, EMC 및 DEC의 비율은 일례로 1 : 0.1 내지 1 : 2 내지 5, 또는 1 : 0.2 내지 0.5 : 3 내지 5, 또는 1 : 0.2 내지 0.3 : 3 내지 4일 수 있다.
상기 유기용매는 수분을 포함하는 경우, 전해액 중 리튬 이온이 가수분해될 수 있으므로, 유기용매 중 수분은 150 ppm 이하, 바람직하게는 100 ppm 이하로 통제되는 것이 바람직하다.
상기 리튬염은 리튬 이차전지에서 사용되는 리튬 이온을 제공할 수 있는 화합물이라면 특별한 제한없이 사용할 수 있으며, 구체적으로는 LiPF6, LiBF4, LiCl, LiBr, LiI, LiClO4, LiB10Cl10, LiCF3SO3, LiCF3CO2, LiAsF6, LiSbF6, LiAlCl4, CH3SO3Li, CF3SO3Li 및 (CF3SO2)2NLi로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상을 포함할 수 있다. 바람직하게는 LiPF6일 수 있다.
상기 리튬염을 전해액에 용해시키면, 상기 리튬염은 리튬 이차전지 내에서 리튬 이온의 공급원으로 기능하고, 양극과 음극 간의 리튬 이온의 이동을 촉진할 수 있다. 이에 따라, 상기 리튬염은 상기 전해액 중 대략 0.6mol% 내지 2mol%의 농도로 포함되는 것이 바람직하다. 상기 리튬염의 농도가 0.6mol% 미만인 경우 전해질의 전도도가 낮아져 전해질 성능이 떨어질 수 있고, 2mol%를 초과하는 경우 전해질의 점도가 증가하여 리튬 이온의 이동성이 낮아질 수 있다. 이와 같은 전해질의 전도도 및 리튬 이온의 이동성을 고려하면, 상기 리튬염은 상기 전해액 내에서 바람직하게는 0.7mol% 내지 1.6 mol%, 더욱 바람직하게는 0.8mol% 내지 1.5mol%로 포함될 수 있다.
상기 전해액 첨가제는, 전해액에 일례로 0.1 내지 10.1 중량%, 0.1 내지 8.0 중량%, 0.1 내지 7 중량%, 0.3 내지 7 중량%, 0.5 내지 6 중량%, 또는 0.5 내지 5 중량%로 포함될 수 있다. 전술한 전해액 첨가제 함량이 상기의 범위를 만족할 때 전지의 고온 특성 및 사이클 특성의 개선 효과 측면에서 바람직하다.
본 발명의 이차전지는 음극, 양극. 상기 음극과 양극 사이에 개재된 분리막, 및 상기 전해액을 포함하는 것을 특징으로 한다.
상기 양극은 일례로 양극 활물질, 바인더 및 선택적으로 도전제를 혼합하여 양극 활물질층 형성용 조성물을 제조한 후, 이를 알루미늄 호일 등의 양극 전류 집전체에 도포하여 제조할 수 있다.
상기 양극 활물질로는 리튬의 가역적인 인터칼레이션 및 디인터칼레이션이 가능한 화합물(리티에이티드 인터칼레이션 화합물)을 사용할 수 있다.
상기 양극 활물질은 리튬 이차전지에 사용되는 통상의 NCM(리튬 니켈 망간 코발트 산화물, LiNiMnCoO2) 양극 활물질을 사용할 수 있고, 일례로 화학식 Li[NixCoyMz]O2(여기서 M은 Mn 및/또는 Al, 0<x<98, 0<y<35, 0<z<35, 단 x+y+z=100이다.) 형태의 리튬 복합금속 산화물일 수 있으나 이에 제한되는 것은 아니다.
상기 리튬 복합금속 산화물의 화학식 Li[NixCoyMz]O2의 변수 x, y, z는 일례로 0.0001<x<98, 0.0001<y<35, 0.0001<z<35일 수 있고, 구체적으로는 1≤x≤93, 1≤y≤30, 1≤z≤30일 수 있으며, 보다 바람직하게는 5≤x≤91, 3≤y≤25, 3≤z≤25일 수 있고, 바람직하게는 80≤x≤91, 3≤y≤25, 3≤z≤25일 수 있다. 이때 x+y+z는 100을 만족한다.
상기 리튬 복합금속 산화물의 다른 예로, LiCoO2, LiMnO2, LiMn2O4, LiNiO2, LiNixMn(1-x)O2(단, 0<x<1), 및 LiM1xM2yO2(단, 0≤x≤1, 0≤y≤1, 0≤x+y≤1, M1 및 M2는 각각 독립적으로 Al, Sr, Mg 및 La로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나이다)로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상일 수 있으며, 이 경우에 전지의 용량 특성 및 안정성을 높일 수 있다.
상기 화합물 표면에 코팅층을 갖는 것도 사용할 수 있고, 또는 상기 화합물과 코팅층을 갖는 화합물을 혼합하여 사용할 수도 있다. 상기 코팅층은 코팅 원소의 옥사이드, 코팅 원소의 하이드록사이드, 코팅 원소의 옥시하이드록사이드, 코팅 원소의 옥시카보네이트 및 코팅 원소의 하이드록시카보네이트로 이루어진 군에서 선택되는 적어도 하나의 코팅 원소 화합물을 포함할 수 있다. 이들 코팅층을 이루는 화합물은 비정질 또는 결정질일 수 있다.
상기 코팅층에 포함되는 코팅 원소로는 Mg, Al, Co, K, Na, Ca, Si, Ti, V, Sn, Ge, Ga, B, As, Zr 또는 이들의 혼합물을 사용할 수 있다. 코팅층 형성 공정은 상기 화합물에 이러한 원소들을 사용하여 양극 활물질의 물성에 악영향을 주지 않는 방법(예를 들어 스프레이 코팅, 침지법 등)으로 코팅할 수 있으면 어떠한 코팅 방법을 사용하여도 무방하며, 당업계 공지된 내용이므로 자세한 설명은 생략한다.
상기 양극 활물질의 함량은 양극 활물질 층 전체 중량에 대하여 일례로 90 중량% 이상, 또는 90 내지 98 중량%일 수 있다.
본 발명의 일 구현예에 있어서, 상기 양극 활물질층은 바인더 및 도전재를 포함할 수 있다. 이때, 상기 바인더 및 도전재의 함량은 양극 활물질 층 전체 중량에 대하여 각각 1 중량% 이상, 또는 1 내지 5 중량%일 수 있다.
상기 바인더는 양극 활물질 입자들을 서로 잘 부착시키고, 또한 양극 활물질을 전류 집전체에 잘 부착시키는 역할을 하며, 일례로 폴리비닐알콜, 카르복시메틸셀룰로즈, 히드록시프로필셀룰로즈, 디아세틸셀룰로 즈, 폴리비닐클로라이드, 카르복실화된 폴리비닐클로라이드, 폴리비닐플루오라이드, 에틸렌 옥사이드를 포함하는 폴리머, 폴리비닐피롤리돈, 폴리우레탄, 폴리테트라플루오로에틸렌, 폴리비닐리덴 플루오라이드, 폴리에틸렌, 폴리프로필렌, 스티렌-부타디엔 러버, 아크릴레이티드 스티렌-부타디엔 러버, 에폭시 수지, 나일론 등을 사용할 수 있다.
상기 도전재는 전극에 도전성을 부여하기 위해 사용되는 것으로서, 구성되는 전지에 있어서, 화학변화를 야기하지 않고 전자 전도성 재료이면 어떠한 것도 사용할 수 있으며, 일례로 천연 흑연, 인조 흑연, 카본 블랙, 아세틸렌 블랙, 케첸블랙, 탄소섬유 등 탄소계 물질; 구리, 니켈, 알루미늄, 은 등 금속 분말 또는 금속 섬유 등 금속계 물질; 폴리페닐렌 유도체 등 도전성 폴리머; 또는 이들의 혼합물을 포함하는 도전성 재료를 사용할 수 있다.
전류 집전체로는 Al을 사용할 수 있으나 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 음극은 일례로 음극 활물질, 바인더 및 선택적으로 도전제를 혼합하여 음극 활물질층 형성용 조성물을 제조한 후, 이를 구리 포일 등의 음극 전류 집전체에 도포하여 제조할 수 있다.
상기 음극의 표면은 SEI막(solid electrolyte interface)을 더 포함할 수 있다.
상기 음극 활물질은 리튬 이온을 가역적으로 인터칼레이션/디인터칼레이션할 수 있는 물질, 리튬 금속, 리튬 금 속의 합금, 리튬에 도프 및 탈도프 가능한 물질 또는 전이 금속 산화물을 포함한다.
상기 리튬 이온을 가역적으로 인터칼레이션/디인터칼레이션할 수 있는 물질로는 탄소 물질로서, 리튬 이온 이차전지에서 일반적으로 사용되는 탄소계 음극 활물질은 어떠한 것도 사용할 수 있다.
상기 음극 활물질의 구체적인 예로는 인조흑연, 천연흑연, 흑연화 탄소섬유, 비정질탄소 등의 탄소질 재료일 수 있다. 또한, 상기 탄소질 재료 이외에, 리튬과 합금화가 가능한 금속질 화합물, 또는 금속질 화합물과 탄소질 재료를 포함하는 복합물도 음극 활물질로 사용할 수 있고, 일례로 그라파이트(graphite)일 수 있다.
또한, 상기 음극 활물질로서 금속 리튬 박막을 사용할 수도 있다. 상기 음극 활물질로는 안정성이 높다는 면에서 결정질 탄소, 비결정질 탄소, 탄소 복합체, 리튬 금속 및 리튬을 포함하는 합금으로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나 이상을 사용할 수 있다.
상기 리튬과 합금화가 가능한 금속으로는, 일례로 Si, Al, Sn, Pb, Zn, Bi, In, Mg, Ga, Cd, Si합금, Sn합금 또는 Al합금 중 적어도 어느 하나가 사용될 수 있다.
상기 리튬에 도프 및 탈도프가능한 물질로는 Si, Si-C 복합체, SiOx(0 < x < 2), Si-Q 합금(상기 Q는 알칼리 금속, 알칼리 토금속, 13족 원소, 14족 원소, 15족 원소, 16족 원소, 전이금속, 희토류 원소 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택되는 원소이며, Si은 아님), Sn, SnO2, Sn-R(상기 R은 알칼리 금속, 알칼리 토금속, 13 족 원소, 14족 원소, 15족 원소, 16족 원소, 전이금속, 희토류 원소 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택되는 원소이며, Sn은 아님) 등을 들 수 있고, 또한 이들 중 적어도 하나와 SiO2를 혼합하여 사용할 수도 있다.
상기 원소 Q 및 R로는 Mg, Ca, Sr, Ba, Ra, Sc, Y, Ti, Zr, Hf, Rf, V, Nb, Ta, Db, Cr, Mo, W, Sg, Tc, Re, Bh, Fe, Pb, Ru, Os, Hs, Rh, Ir, Pd, Pt, Cu, Ag, Au, Zn, Cd, B, Al, Ga, Sn, In, Tl, Ge, P, As, Sb, Bi, S, Se, Te, Po, 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택되는 것을 사용할 수 있다.
상기 전이 금속 산화물로는 바나듐 산화물, 리튬 바나듐 산화물 또는 리튬 티타늄 산화물 등을 들 수 있다.
상기 음극 활물질 층에서 음극 활물질의 함량은 음극 활물질 층 전체 중량에 대하여 일례로 95 중량% 이상, 또는 95 내지 99 중량%일 수 있다.
상기 음극 활물질 층에서 바인더의 함량은 음극 활물질 층 전체 중량에 대하여 일례로 1 중량% 이상, 또는 1 내지 5 중량%일 수 있다.
도전재를 포함하는 경우에, 음극 활물질을 90 내지 98 중량%, 바인더를 1 내지 5 중량%, 도전재를 1 내지 5 중량% 범위 내로 사용할 수 있다.
상기 바인더는 음극 활물질 입자들을 서로 잘 부착시키고, 또한 음극 활물질을 전류 집전체에 잘 부착시키는 역할을 한다. 상기 바인더로는 비수용성 바인더, 수용성 바인더 또는 이들의 조합을 사용할 수 있다.
상기 비수용성 바인더로는 폴리비닐클로라이드, 카르복실화된 폴리비닐클로라이드, 폴리비닐플루오라이드, 에틸렌 옥사이드를 포함하는 폴리머, 폴리비닐피롤리돈, 폴리우레탄, 폴리테트라플루오로에틸렌, 폴리비닐리덴 플루오라이드, 폴리에틸렌, 폴리프로필렌, 폴리아미드이미드, 폴리이미드 또는 이들의 조합을 들 수 있다.
상기 수용성 바인더로는 고무계 바인더 또는 고분자 수지 바인더를 들 수 있다.
상기 고무계 바인더는 스티렌부타디엔 러버, 아크릴레이티드 스티렌-부타디엔 러버(SBR), 아크릴로나이트릴-부타디엔 러버, 아크릴 고무, 부 틸고무, 불소고무 및 이들의 조합에서 선택될 수 있다.
상기 고분자 수지 바인더는 폴리테트라플루오로에틸렌, 폴리에틸렌, 폴리프로필렌, 에틸렌프로필렌공중합체, 폴리에틸렌옥시드, 폴리비닐피롤리돈, 폴리에피클로로히드린, 폴리포스파젠, 폴리아크릴로니트릴, 폴리스틸렌, 에틸렌프로필렌디엔공중합체, 폴리비닐피리딘, 클로로설폰화폴리에틸렌, 라텍스, 폴리에스테르수지, 아크릴수지, 페놀수지, 에폭시 수지, 폴리비닐알콜으로 및 이들의 조합에서 선택되는 것일 수 있다.
상기 음극 바인더로 수용성 바인더를 사용하는 경우, 점성을 부여할 수 있는 셀룰로즈 계열 화합물을 더욱 포함할 수 있다.
상기 셀룰로즈 계열 화합물는 일례로 카르복시메틸 셀룰로즈, 하이드록시프로필메틸 셀룰로즈, 메틸 셀룰로즈, 또는 이들의 알칼리 금속염 등을 1종 이상 혼합하여 사용할 수 있다.
상기 알칼리 금속으로는 Na, K 또는 Li를 사용할 수 있다. 이러한 증점제 사용 함량은 음극 활물질 100 중량부에 대하여 일례로 0.1 내지 5 중량부, 또는 0.1 내지 3 중량부일 수 있다.
상기 도전재는 전극에 도전성을 부여하기 위해 사용되는 것으로서, 구성되는 전지에 있어서, 화학변화를 야기하지 않고 전자 전도성 재료이면 어떠한 것도 사용가능하며, 일례로 천연 흑연, 인조 흑연, 카본 블랙, 아세틸렌 블랙, 케첸블랙, 탄소섬유 등 탄소계 물질; 구리, 니켈, 알루미늄, 은 등 금속 분말 또는 금속 섬유 등 금속계 물질; 폴리페닐렌 유도체 등 도전성 폴리머; 또는 이들의 혼합물을 포함하는 도전성 재료를 사용할 수 있다.
상기 집전체로는 구리 박, 니켈 박, 스테인레스강 박, 티타늄 박, 니켈 발포체(foam), 구리 발포체, 전도성 금 속이 코팅된 폴리머 기재, 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택되는 것을 사용할 수 있다.
리튬 이차전지의 종류에 따라 양극과 음극 사이에 세퍼레이터가 존재할 수 있다. 이러한 세퍼레이터로는 폴리에틸렌, 폴리프로필렌, 폴리비닐리덴 플루오라이드 또는 이들의 2층 이상의 다층막이 사용될 수 있으며, 폴리에틸렌/폴리프로필렌 2층 세퍼레이터, 폴리에틸렌/폴리프로필렌/폴리에틸렌 3층 세퍼레이터, 폴리프로필렌/폴 리에틸렌/폴리프로필렌 3층 세퍼레이터 등과 같은 혼합 다층막이 사용될 수 있음은 물론이다.
본 발명의 이차전지는, 종래의 전지 성능 향상을 위해 전해액에 첨가되는 통상의 화합물 외에 상기 화학식 1로 표시되는 전해액 첨가제를 함께 첨가함으로써, 종래의 전해액 첨가제만을 첨가하였을 때에 비해 하이니켈 양극의 불안정성에 의한 부반응 산물 중 불산을 효과적으로 억제하여 전해액의 산도 증가 및 양극의 전이금속이온 용출을 억제하여 HPPC(Hybrid Pulse Power Characterization)법에 의해 측정되는 전지 충전 저항, 출력 특성, 60℃ 이상의 고온에서 60일 이상 장기 보관하더라도 용량 회복 특성 및 수명 특성 등 전지 특성 개선 효과가 더욱 향상되는 효과가 있다.
구체적으로, 본 발명의 이차전지는, 60℃에서 60일 보관 후 측정된 HPPC 방전 저항 값이 60mΩ 이하, 바람직하게는 55mΩ 이하일 수 있으며 초기 저항 대비 증가율이 93%를 넘지 않는다.
본 기재에서, HPPC 충전(방전) 저항 값은, "Battery test manual for plug-in hybrid electric vehicles," (2010, Idaho National Laboratory for the U.S. Department of Energy.) 문헌에서 규정된 방식에 의해 측정될 수 있는 것으로, 전지 출력 등 전지의 특성을 나타내는 중요한 지표이다. 또한 충전(방전) 저항이란, 전지의 충전(방전) 시 측정되는 저항 값으로, 충전(방전) 저항이 낮을수록 에너지 손실이 적어, 충전 속도가 빨라질 수 있고, 전지의 출력이 향상될 수 있다. 본 발명의 이차전지는 HPPC 방전 저항 값이 상기와 같이 낮게 나타나 충전 속도 및 출력이 우수하여, 예를 들어 자동차용 전지로 사용하기에 적합하다.
상기 이차전지는 60℃에서 60일 보관 후 측정된 회복 용량 유지율이 86% 이상, 86.3% 이상, 86 내지 95%, 또는 86 내지 90%을 나타낸다.
본 기재에서, 회복 용량은 장시간 방치된 전지의 용량 보존 특성을 나타내는 것으로, 장시간 방치된 전지를 방전종지전압까지 방전시켰을 때의 방전된 전기 용량과, 상기 방전된 전지를 재충전시키고 다시 방전종지전압까지 방전시켰을 때의 방전된 전기 용량을 각각 측정하여, 상기 두 용량 값을 비교한 것이다. 회복 용량이 높을수록 전지 보존(저장)에 의한 자연 방전량이 적어, 전지의 장기간 보존이 가능함을 의미하며, 특히 전지의 보존 온도가 높을수록 자연 방전 속도가 빨라지므로, 고온에서의 회복 용량이 자동차용 전지에서 매우 중요한 특성이다. 본 발명의 전해액 첨가제를 전해액에 첨가하는 경우, 종래의 첨가제만을 사용했을 때 보다 회복 용량이 일례로 최대 11%, 구체적인 예로 9 내지 11% 향상되어, 한 번의 충전으로 더욱 장기간 보관이 가능한 효과가 있다.
상기 이차전지는, 60℃에서 60일 보관한 다음 측정한 수명 효율이 89% 이상, 89.3% 이상, 89 내지 99%, 또는 89 내지 95%일 수 있다.
상기 이차전지는, 60℃에서 두께 증가율이 6% 이하, 5% 이하, 1 내지 5%, 또는 3 내지 5%일 수 있다.
상기 이차전지가 하이니켈계 풀셀 전지인 경우, 60℃에서 저항 증가율이 20% 이하, 18% 이하, 1 내지 20%, 또는 3 내지 17%일 수 있다.
상기 이차전지가 LFP 전지인 경우, 60℃에서 저항 증가율이 100% 이하, 90% 이하, 1 내지 90%, 또는 3 내지 90%일 수 있다.
따라서, 본 발명의 전지가 자동차 전지로 사용되는 경우, 자동차의 크기에 따라 중요해지는 출력 개선과, 기후 변화, 운전 중 또는 주차 시에 대부분 일광에 그대로 노출되는 자동차의 특성상 문제되는 저온 및 고온에서의 성능 개선과 더불어 고용량 발현을 위한 고함량 니켈 양극재가 적용되더라도 하이니켈 양극의 불안정성에 의한 부반응 산물 중 불산을 효과적으로 억제하여 전해액의 산도 증가 및 양극의 전이금속이온 용출을 억제하여 안정성을 확보할 수 있어 자동차 전지로서 우수한 성능을 나타낼 수 있다.
이하, 본 발명의 이해를 돕기 위하여 바람직한 실시예를 제시하나, 하기 실시예는 본 발명을 예시하는 것일 뿐 본 발명의 범주 및 기술사상 범위 내에서 다양한 변경 및 수정이 가능함은 당업자에게 있어서 명백한 것이며, 이러한 변형 및 수정이 첨부된 특허청구범위에 속하는 것도 당연한 것이다.
실시예 1
유기용매로는 EC:EMC:DEC = 20:40:40의 부피비를 갖는 카보네이트계 혼합용매를 사용하고, 리튬염으로는 LiPF6을 1.15M의 농도로 포함하는 용액에, 상기 화학식 1-1로 표시되는 화합물 0.5 중량%를 첨가하여 전지용 전해액을 제조하였다.
실시예 2
유기용매로는 EC:EMC:DEC = 20:40:40의 부피비를 갖는 카보네이트계 혼합용매를 사용하고, 리튬염으로는 LiPF6을 1.15M의 농도로 포함하는 용액에, 상기 화학식 1-1로 표시되는 화합물 0.5 중량%, 및 플루오로에틸렌 카보네이트(FEC) 0.5 중량%를 첨가하여 전지용 전해액을 제조하였다.
실시예 3
유기용매로는 EC:EMC:DEC = 20:40:40의 부피비를 갖는 카보네이트계 혼합용매를 사용하고, 리튬염으로는 LiPF6을 1.15M의 농도로 포함하는 용액에, 상기 화학식 1-1로 표시되는 화합물 0.5 중량%, 및 Lithium difluorophosphate (LDFP) 1.0 중량%를 첨가하여 전지용 전해액을 제조하였다.
실시예 4
유기용매로는 EC:EMC:DEC = 20:40:40의 부피비를 갖는 카보네이트계 혼합용매를 사용하고, 리튬염으로는 LiPF6을 1.15M의 농도로 포함하는 용액에, 상기 화학식 1-1로 표시되는 화합물 0.5 중량%, 및 비닐 카보네이트(VC) 1.0 중량%를 첨가하여 전지용 전해액을 제조하였다.
실시예 5
유기용매로는 EC:EMC:DEC = 20:40:40의 부피비를 갖는 카보네이트계 혼합용매를 사용하고, 리튬염으로는 LiPF6을 1.15M의 농도로 포함하는 용액에, 상기 화학식 1-2로 표시되는 화합물 0.5 중량%를 첨가하여 전지용 전해액을 제조하였다.
실시예 6
유기용매로는 EC:EMC:DEC = 20:40:40의 부피비를 갖는 카보네이트계 혼합용매를 사용하고, 리튬염으로는 LiPF6을 1.15M의 농도로 포함하는 용액에, 상기 화학식 1-2로 표시되는 화합물 0.5 중량%, 및 플루오로에틸렌 카보네이트(FEC) 0.5 중량%를 첨가하여 전지용 전해액을 제조하였다.
비교예 1
유기용매로는 EC:EMC:DEC = 20:40:40의 부피비를 갖는 카보네이트계 혼합용매를 사용하고, 리튬염으로는 LiPF6을 1.15M의 농도로 포함하는 용액에, 상기 화학식 2로 표시되는 화합물 0.5 중량%를 첨가하여 전지용 전해액을 제조하였다.
[화학식 2]
Figure PCTKR2023016869-appb-img-000019
비교예 2
유기용매로는 EC:EMC:DEC = 20:40:40의 부피비를 갖는 카보네이트계 혼합용매를 사용하고, 리튬염으로는 LiPF6을 1.15M의 농도로 포함하는 용액에, 플루오로에틸렌 카보네이트(FEC) 0.5 중량%를 첨가하여 전지용 전해액을 제조하였다.
비교예 3
유기용매로는 EC:EMC:DMC = 20:5:75의 부피비를 갖는 카보네이트계 혼합용매를 사용하고, 리튬염으로는 LiPF6을 1.15M의 농도로 포함하는 용액으로 전지용 전해액을 제조하였다. 참고로, 비교예 3은 전해액 첨가제를 전혀 사용하지 않은 실험에 해당한다.
비교예 4
유기용매로는 EC:EMC:DEC = 20:40:40의 부피비를 갖는 카보네이트계 혼합용매를 사용하고, 리튬염으로는 LiPF6을 1.15M의 농도로 포함하는 용액에, Lithium difluorophosphate 0.5 중량%를 첨가하여 전지용 전해액을 제조하였다.
NCM 전지의 제조
양극 활물질로서 Li(Ni0.8Co0.1Mn0.1)O2 92 중량%, 도전제로 카본 블랙(carbon black) 4 중량%, 바인더로 폴리비닐리덴 플루오라이드(PVdF) 4 중량%를 용매인 N-메틸-2-피롤리돈(NMP)에 첨가하여 양극 혼합물 슬러리를 제조하였다. 상기 양극 혼합물 슬러리를 두께가 20㎛ 정도의 양극 집전체인 알루미늄(Al) 박막에 도포하고, 건조하여 양극을 제조한 후, 롤 프레스(roll press)를 실시하여 양극을 제조하였다.
음극 활물질로는 탄소 분말, 바인더로 PVdF, 도전제로 카본 블랙(carbon black)을 각각 96 중량%, 3 중량% 및 1 중량%로 하여 용매인 NMP에 첨가하여 음극 혼합물 슬러리를 제조하였다. 상기 음극 혼합물 슬러리를 두께가 10㎛의 음극 집전체인 구리(Cu) 박막에 도포하고, 건조하여 음극을 제조한 후, 롤 프레스(roll press)를 실시하여 음극을 제조하였다.
상기와 같이 제조된 양극과 음극을 폴리프로필렌/폴리에틸렌/폴리프로필렌 (PP/PE/PP) 3층으로 이루어진 분리막과 함께 통상적인 방법으로 파우치형 전지를 제작 후, 상기 실시예 1 내지 6, 비교예 1 내지 4에서 제조된 각 전해액을 주액하여 리튬 이차전지의 제조를 완성하였다.
시험예 1 내지 9
상기에서 제조된 각 이차전지의 성능을 평가하기 위해 하기의 방법으로 성능을 평가하였으며, 그 결과를 하기 표 1에 정리하여 나타내었다.
[HPPC 충전(방전) 저항 평가]
"Battery test manual for plug-in hybrid electric vehicles," (2010, Idaho National Laboratory for the U.S. Department of Energy.) 문헌에서 규정된 방식에 의해 측정하였다.
60℃에서 60일간 보관한 다음, 측정 전압값, C-rate에 해당하는 충방전 전류값, 전류 변화량(△I), 방전 전압 변화량(△V), 충전 전압 변화량(△V), 충전 저항, 방전 저항을 측정하여, C-rate별로 충방전 전류를 일정 시간동안 짧게 흘려주어 전류 및 전압 변화량으로 얻은 기울기값으로 저항 증가율을 계산하였다.
[고온 저장 DC-IR, 회복 용량 평가]
충전 조건은 정전류 0.5C 및 전압 4.2V에서 충전전류가 1/10C가 될 때까지 충전하였다. 방전 조건은 0.5C의 정전류로 3.0V까지 방전에 의해 충방전을 시행한 후, 방전용량을 측정하였다.
동일한 충방전 조건으로 충전 후 60℃에서 60일간 보관 후, 동일 조건에서 방전 전압 3V까지 방전시킨 후 잔존 용량 변화를 측정하고, 하기 표 1에 고온저장 DC-IR증가율과 회복 용량유지율, 두께 유지율로 나타내었다.
[고온 수명 평가]
상기 이차전지를 60℃에서 1C rate의 전류로 전압이 4.20V(vs. Li)에 이를 때까지 정전류 충전하고, 이어서 정전압 모드에서 4.20V를 유지하면서 0.1C rate의 전류에서 컷오프(cut-off)하였다. 이어서, 방전시에 전압이 3.0V(vs. Li)에 이를 때까지 1C rate의 정전류로 방전하였다(1st 사이클). 상기와 같은 사이클을 300회 반복한 후에 용량과 유지율 변화를 측정하였다.
구분 첨가제 초기방전
DC-IR
(mΩ)		 고온저장
DC-IR 증가율(%)		 고온 저장 회복 용량 유지율(%) 수명효율
(%)		 두께
증가율
(%)
시험예 1 실시예 1 71.0 16.5 86.9 89.66 4.7
시험예 2 실시예 2 71.6 9.1 87.7 90.25 4.0
시험예 3 실시예 3 70.1 8.5 88.5 90.12 3.8
시험예 4 실시예 4 74.5 10.5 89.3 91.27 4.2
시험예 5 실시예 5 74.7 17.5 86.3 88.90 4.9
시험예 6 실시예 6 72.1 10.2 86.9 89.95 4.3
시험예 7 비교예 1 84.8 55.0 84.7 88.33 6.9
시험예 8 비교예 2 73.5 23.2 85.2 88.53 6.2
시험예 9 비교예 3 77.2 37.0 82.8 87.35 8.7
상기 표 1에 나타낸 바와 같이, 본 발명의 전해액 첨가제들인 실시예 1 내지 6을 사용한 시험예 1 내지 6의 경우, 해당 전해액 첨가제를 상기 화학식 1-1과 유사한 구조를 갖는 전해액 첨가제 성분으로 대체한 비교예 1, 종래 사용하는 카보네이트 성분으로 대체한 비교예 2, 해당 전해액 첨가제를 미사용한 비교예 3를 사용한 시험예 7 내지 9 대비 NCM 전지에서 초기 방전 저항, 저항 증가율, 고온 회복 용량, 두께 증가율, 그리고 고온 수명 용량효율이 모두 개선된 결과를 확인할 수 있었다.
특히, 고온저장 전후 전지의 저항 증가율에 있어 현저한 차이를 나타내었다. 본 발명에 따른 실시예 1 내지 6을 사용한 시험예 1 내지 6에서 8.5 내지 16.5%로서 비교예 1 내지 3을 사용한 시험예 7 내지 9에서 계산된 23.2 내지 55.0% 대비 현저하게 개선된 것으로 확인되었다.
나아가 고온저장 전후 전지의 두께 변화를 측정한 결과, 본 발명의 전해액 첨가제는 전해액의 산화/환원 분해를 상당히 억제하여 가스 발생량 감소 효과도 지니는 것을 확인할 수 있었다. 실제로 전술한 표 1에서 보듯이, 본 발명의 전해액 첨가제는 60℃에서 두께 증가율 5% 이하를 제공하였다.
LFP 전지의 제조
양극 활물질로서 Li(Ni0.8Co0.1Mn0.1)O2 92 중량%, 도전제로 카본 블랙(carbon black) 4 중량%, 바인더로 폴리비닐리덴 플루오라이드(PVdF) 4 중량%를 용매인 N-메틸-2-피롤리돈(NMP)에 첨가하여 양극 혼합물 슬러리를 제조하였다. 상기 양극 혼합물 슬러리를 두께가 20㎛ 정도의 양극 집전체인 알루미늄(Al) 박막에 도포하고, 건조하여 양극을 제조한 후, 롤 프레스(roll press)를 실시하여 양극을 제조하였다.
음극 활물질로는 탄소 분말, 바인더로 PVdF, 도전제로 카본 블랙(carbon black)을 각각 96 중량%, 3 중량% 및 1 중량%로 하여 용매인 NMP에 첨가하여 음극 혼합물 슬러리를 제조하였다. 상기 음극 혼합물 슬러리를 두께가 10㎛의 음극 집전체인 구리(Cu) 박막에 도포하고, 건조하여 음극을 제조한 후, 롤 프레스(roll press)를 실시하여 음극을 제조하였다.
상기와 같이 제조된 양극과 음극을 폴리프로필렌/폴리에틸렌/폴리프로필렌 (PP/PE/PP) 3층으로 이루어진 분리막과 함께 통상적인 방법으로 파우치형 전지를 제작 후, 상기 실시예 1, 비교예 1, 비교예 4에서 제조된 각 전해액을 주액하여 리튬 이차전지의 제조를 완성하였다.
시험예 10 내지 12
상기에서 제조된 각 이차전지의 성능을 평가하기 위해 하기의 방법으로 성능을 평가하였으며, 그 결과를 하기 표 2에 정리하여 나타내었다.
[HPPC 충전(방전) 저항 평가]
"Battery test manual for plug-in hybrid electric vehicles," (2010, Idaho National Laboratory for the U.S. Department of Energy.) 문헌에서 규정된 방식에 의해 측정하였다.
60℃에서 60일간 보관한 다음, 측정 전압값, C-rate에 해당하는 충방전 전류값, 전류 변화량(△I), 방전 전압 변화량(△V), 충전 전압 변화량(△V), 충전 저항, 방전 저항을 측정하여, C-rate별로 충방전 전류를 일정 시간동안 짧게 흘려주어 전류 및 전압 변화량으로 얻은 기울기값으로 저항 증가율을 계산하였다.
[고온 회복 용량 평가]
충전 조건은 정전류 0.5C 및 전압 4.2V에서 충전전류가 1/10C가 될 때까지 충전하였다. 방전 조건은 0.5C의 정전류로 3.0V까지 방전에 의해 충방전을 시행한 후, 방전용량을 측정하였다.
동일한 충방전 조건으로 충전 후 60℃에서 60일간 보관 후, 동일 조건에서 방전 전압 3V까지 방전시킨 후 잔존 용량 변화를 측정하고, 하기 표 1에 고온 회복 용량으로 나타내었다.
[고온 수명 평가]
상기 이차전지를 60℃에서 1C rate의 전류로 전압이 4.20V(vs. Li)에 이를 때까지 정전류 충전하고, 이어서 정전압 모드에서 4.20V를 유지하면서 0.1C rate의 전류에서 컷오프(cut-off)하였다. 이어서, 방전시에 전압이 3.0V(vs. Li)에 이를 때까지 1C rate의 정전류로 방전하였다(1st 사이클). 상기와 같은 사이클을 300회 반복한 후에 60일간 보관한 다음 용량과 유지율 변화를 측정하였다.
구분 첨가제 초기방전
DC-IR
(mΩ)		 고온저장
DC-IR 증가율(%)		 고온 저장 회복 용량 유지율(%) 수명효율
(%)
시험예 10 실시예 1 117.4 86.9 89.0 89.3
시험예 11 비교예 1 130.5 120.1 84.2 85.1
시험예 12 비교예 4 120.5 109.6 86.9 87.5
상기 표 2에 나타낸 바와 같이, 본 발명의 전해액 첨가제인 실시예 1를 사용한 시험예 10의 경우, 해당 전해액 첨가제를 상기 화학식 1-1과 유사한 구조를 갖는 전해액 첨가제 성분으로 대체한 비교예 1, 종래 사용하는 Lithium difluorophosphate (LDFP) 성분으로 대체한 비교예 4를 사용한 시험예 11 및 12 대비 초기 방전 저항, 저항 증가율, 고온 회복 용량, 두께 증가율, 그리고 고온 수명 용량효율에 있어 적어도 하나 이상의 물성이 동등 내지 개선된 결과를 확인할 수 있었다.
특히, 고온저장 전후 전지의 저항 증가율에 있어 현저한 차이를 나타내었다. 본 발명에 따른 실시예 1을 사용한 시험예 10에서 86.9%로서 비교예 1 및 4를 사용한 시험예 11 내지 12에서 계산된 109.6 내지 120.1% 대비 현저하게 개선된 것으로 확인되었다.
또한, 고온 회복 용량에 있어 개선을 나타내었다. 본 발명에서 사용하는 전해액 첨가제 구조를 갖는 경우 비교예 1의 유사 구조 대체 실험, 또는 비교예 4의 상이한 구조 사용 실험 대비 양극과 음극에 효과적인 보호막을 형성할 뿐 아니라 전해액과 전극 간의 부반응 억제 효과에 의해 회복 용량과 용량 유지율 특성이 우수한 것으로 확인되었다.
참고로, 회복 용량은 Li 이온의 가역성과 연관된 것으로 양극의 전이금속 용출, 용출된 금속 이온의 음극 표면 침착으로 이어지거나 양극과 음극의 계면 부반응이 일어나는 등 비가역 Li 이온이 증가하게 되면 용량 감소로 이어지는 것으로 알려져 있다.
전술한 표 2에서 보듯이, 본 발명의 전해액 첨가제는 60℃에서 회복 용량 유지율이 89.0%를 나타내고 있어 비교예 1 또는 4에서의 84.2 내지 96.9%보다 현저하게 개선된 것을 알 수 있다.
나아가, 수명 효율을 측정한 결과, 본 발명에 따른 실시예 1에서 89.3%로서 비교예 1 또는 4에서 계산된 85.1 내지 87.5% 대비 현저하게 개선된 것으로 확인되었다.
결과적으로, 본 발명의 전해액 첨가제를 단독 사용한 실시예 1 및 실시예 5, 해당 전해액 첨가제를 종래의 전해액 첨가제와 적절하게 병용 사용한 실시예 1, 2, 3, 4, 6의 이차전지의 경우, 해당 전해액 첨가제와 유사 구조를 단독 사용한 비교예 1, 또는 종래의 전해액 첨가제만을 사용한 비교예 2와 비교예 4, 해당 전해액 첨가제과 종래의 전해액 첨가제를 전혀 사용하지 않은 비교예 3 대비 최종 완성형 조성의 출력 및 수명 성능에 있어 방전 효율이 우수한 것을 알 수 있었다.
따라서, 본 발명의 실시예들에 따른 전해액 첨가제, 이를 포함하는 전해액을 이차전지에 적용하는 경우, 전지의 내부 부반응을 억제하여 가스 발생량 감소 효과를 제공할 뿐 아니라 고온에서 장기 보관하는 경우에도 충전 저항, 방전 저항, 출력, 회복 용량 및 수명 효율이 개선되어, 자동차용 이차전지, 특히 기본 용량이 0.1 ~ 100 Ah인 하이니켈계 풀셀 전지, 기본 용량이 0.1 ~ 100 Ah인 LFP 전지, 기본 용량이 0.1 ~ 100 Ah인 LMR(리튬망간리치) 전지 또는 기본 용량이 0.1 ~ 100 Ah 코발트 프리 전지 등에 사용하기에 적합한 것을 알 수 있다.

Claims (14)

  1. 하기 화학식 1로 표시되는 화합물인 것을 특징으로 하는 전해액 첨가제.
    [화학식 1]
    Figure PCTKR2023016869-appb-img-000020
    (상기 화학식 1에서, 선은 결합이고, 별도의 원소를 기재하지 않은 경우 결합과 결합이 만나는 지점은 탄소이며, X는 탄소(C), 인(P), 질소(N), 산소(O), 또는 황(S)이고, R1은 F, Cl, Br, I, C1-C3의 알킬기, 비닐기, 알릴기, 프로파질기, 페닐기, 또는 카르복시기이며, R2 및 R3는 서로 독립적으로 H, F, Cl, Br, I, C1-C3의 알킬기, 비닐기, 알릴기, 프로파질기, 페닐기, 또는 카르복시기이다.)
  2. 제1항에 있어서,
    상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 하기 화학식 1-1 내지 1-7로 표시되는 화합물인 것을 특징으로 하는 전해액 첨가제.
    [화학식 1-1]
    Figure PCTKR2023016869-appb-img-000021
    [화학식 1-2]
    Figure PCTKR2023016869-appb-img-000022
    [화학식 1-3]
    Figure PCTKR2023016869-appb-img-000023
    [화학식 1-4]
    Figure PCTKR2023016869-appb-img-000024
    [화학식 1-5]
    Figure PCTKR2023016869-appb-img-000025
    [화학식 1-6]
    Figure PCTKR2023016869-appb-img-000026
    [화학식 1-7]
    Figure PCTKR2023016869-appb-img-000027
  3. 하기 화학식 1로 표시되는 화합물; 및 비닐렌 카보네이트, 플루오로에틸렌 카보네이트, 리튬 디플루오로포스페이트, 리튬 디플루오로포스페이트, 1-프로펜-1,3-설톤, 1,3-프로판설톤, 에틸렌 설페이트, 아디포니트릴 및 석시노니트릴로 구성되는 그룹 중에서 선택된 1종 이상의 화합물을 포함하는 것을 특징으로 하는 전해액 첨가제.
    [화학식 1]
    Figure PCTKR2023016869-appb-img-000028
    (상기 화학식 1에서, 선은 결합이고, 별도의 원소를 기재하지 않은 경우 결합과 결합이 만나는 지점은 탄소이며, X는 탄소(C), 인(P), 질소(N), 산소(O), 또는 황(S)이고, R1은 F, Cl, Br, I, C1-C3의 알킬기, 비닐기, 알릴기, 프로파질기, 페닐기, 또는 카르복시기이며, R2 및 R3는 서로 독립적으로 H, F, Cl, Br, I, C1-C3의 알킬기, 비닐기, 알릴기, 프로파질기, 페닐기, 또는 카르복시기이다.)
  4. 제3항에 있어서,
    상기 화학식 1로 표시되는 화합물; 및 상기 비닐렌 카보네이트, 플루오로에틸렌 카보네이트, 리튬 디플루오로포스페이트, 리튬 디플루오로포스페이트, 1-프로펜-1,3-설톤, 1,3-프로판설톤, 에틸렌 설페이트, 아디포니트릴 및 석시노니트릴로 구성되는 그룹 중에서 선택된 1종 이상의 화합물은 1:0.2 내지 1:3의 중량비로 포함되는 것을 특징으로 하는 전해액 첨가제.
  5. 유기용매, 리튬염 및 전해액 첨가제를 포함하는 전해액으로서,
    상기 전해액 첨가제는 청구항 1항 또는 3항의 전해액 첨가제를 포함하는 것을 특징으로 하는 전해액.
  6. 제5항에 있어서,
    상기 유기용매는 에틸렌 카보네이트(EC), 디에틸 카보네이트(DEC), 에틸메틸 카보네이트(EMC), 디메틸 카보네이트(DMC), 프로필렌 카보네이트(PC), 디프로필 카보네이트(DPC), 부틸렌 카보네이트, 메틸프로필 카보네이트 및 에틸프로필 카보네이트로 이루어진 군에서 선택된 １종 이상을 포함하는 것을 특징으로 하는 전해액.
  7. 제5항에 있어서,
    상기 리튬염은 LiPF6, LiF4, LiCl, LiBr, LiI, LiClO4, LiB 10Cl 10, LiCF3SO3, LiCF3CO2, LiAsF6, LiSbF6, LiAlCl4, CH3SO3Li, CF3SO3Li 및 (CF3SO2)2NLi로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상을 포함하는 것을 특징으로 하는 전해액.
  8. 음극, 양극, 상기 음극과 양극 사이에 개재된 분리막 및 전해액을 포함하는 이차전지로서,
    상기 전해액은 청구항 5항의 전해액인 것을 특징으로 하는 이차전지.
  9. 제8항에 있어서,
    상기 이차전지는, 60℃에서 60일 보관 후 회복 용량 유지율이 86% 이상인 것을 특징으로 하는 이차전지.
  10. 제8항에 있어서,
    상기 이차전지는, 60℃에서 60일 보관 후 수명 효율이 89% 이상인 것을 특징으로 하는 이차전지.
  11. 제8항에 있어서,
    상기 이차전지는, 60℃에서 60일 보관 후 두께 증가율이 6% 이하인 것을 특징으로 하는 이차전지.
  12. 제8항에 있어서,
    상기 이차전지는 자동차용 전지인 것을 특징으로 하는 이차전지.
  13. 제8항에 있어서,
    상기 이차전지가 하이니켈계 풀셀 전지인 경우, 60℃에서 저항 증가율이 20% 이하인 것을 특징으로 하는 이차전지.
  14. 제8항에 있어서,
    상기 이차전지가 리튬인산철 전지인 경우, 60℃에서 저항 증가율이 100% 이하인 것을 특징으로 하는 이차전지.
PCT/KR2023/016869 2022-11-02 2023-10-27 전해액 첨가제, 이를 포함하는 전지용 전해액 및 이를 포함하는 이차전지 WO2024096450A1 (ko)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR10-2022-0144142 2022-11-02
KR20220144142 2022-11-02
KR10-2023-0093000 2023-07-18
KR1020230093000A KR20240062915A (ko) 2022-11-02 2023-07-18 전해액 첨가제, 이를 포함하는 전지용 전해액 및 이를 포함하는 이차전지

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2024096450A1 true WO2024096450A1 (ko) 2024-05-10

Family

ID=90930816

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/KR2023/016869 WO2024096450A1 (ko) 2022-11-02 2023-10-27 전해액 첨가제, 이를 포함하는 전지용 전해액 및 이를 포함하는 이차전지

Country Status (1)

Country Link
WO (1) WO2024096450A1 (ko)

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20140040285A (ko) * 2011-02-10 2014-04-02 미쓰비시 가가꾸 가부시키가이샤 비수계 전해액 및 그것을 사용한 비수계 전해액 이차 전지
KR20150135278A (ko) * 2013-03-27 2015-12-02 미쓰비시 가가꾸 가부시키가이샤 비수계 전해액 및 그것을 사용한 비수계 전해액 전지
KR20180050781A (ko) * 2016-11-07 2018-05-16 솔브레인 주식회사 비수전해액 및 리튬 이차전지
KR20210129241A (ko) * 2011-04-11 2021-10-27 미쯔비시 케미컬 주식회사 플루오로술폰산리튬의 제조 방법, 플루오로술폰산리튬, 비수계 전해액, 및 비수계 전해액 2 차 전지
KR20220106668A (ko) * 2021-01-22 2022-07-29 솔브레인 주식회사 전해액 및 이를 포함하는 이차전지

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20140040285A (ko) * 2011-02-10 2014-04-02 미쓰비시 가가꾸 가부시키가이샤 비수계 전해액 및 그것을 사용한 비수계 전해액 이차 전지
KR20210129241A (ko) * 2011-04-11 2021-10-27 미쯔비시 케미컬 주식회사 플루오로술폰산리튬의 제조 방법, 플루오로술폰산리튬, 비수계 전해액, 및 비수계 전해액 2 차 전지
KR20150135278A (ko) * 2013-03-27 2015-12-02 미쓰비시 가가꾸 가부시키가이샤 비수계 전해액 및 그것을 사용한 비수계 전해액 전지
KR20180050781A (ko) * 2016-11-07 2018-05-16 솔브레인 주식회사 비수전해액 및 리튬 이차전지
KR20220106668A (ko) * 2021-01-22 2022-07-29 솔브레인 주식회사 전해액 및 이를 포함하는 이차전지

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2020130575A1 (ko) 리튬 이차전지용 전해액 및 이를 포함하는 리튬 이차전지
WO2018135889A1 (ko) 리튬 이차전지용 비수 전해액 및 이를 포함하는 리튬 이차전지
WO2021167428A1 (ko) 리튬 이차 전지용 비수 전해액 및 이를 포함하는 리튬 이차전지
WO2019164164A1 (ko) 리튬 이차전지 전해액 및 이를 포함하는 리튬 이차전지
WO2021040388A1 (ko) 비수 전해질 및 이를 포함하는 리튬 이차전지
WO2018093152A1 (ko) 리튬 이차전지용 비수전해액 및 이를 포함하는 리튬 이차전지
WO2019151724A1 (ko) 고온 저장 특성이 향상된 리튬 이차전지
WO2020213962A1 (ko) 리튬 이차전지용 비수전해액 첨가제, 이를 포함하는 리튬 이차전지용 비수전해액 및 리튬 이차전지
WO2023043190A1 (ko) 리튬 이차전지용 비수 전해액 및 이를 포함하는 리튬 이차전지
WO2018131952A1 (ko) 비수 전해액 및 이를 포함하는 리튬 이차전지
WO2021071109A1 (ko) 리튬 이차 전지용 전해액 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지
WO2021040392A1 (ko) 리튬 이차 전지용 전해질 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지
WO2020149677A1 (ko) 비수전해액 첨가제, 이를 포함하는 리튬 이차전지용 비수전해액 및 리튬 이차전지
WO2023063648A1 (ko) 리튬 이차전지용 비수 전해액 및 이를 포함하는 리튬 이차전지
WO2021256825A1 (ko) 리튬 이차전지용 비수 전해액 첨가제 및 이를 포함하는 리튬 이차전지용 비수 전해액 및 리튬 이차전지
WO2023075362A1 (ko) 리튬 이차전지용 비수 전해액 및 이를 포함하는 리튬 이차전지
WO2023014174A1 (ko) 비수 전해질용 첨가제를 포함하는 비수 전해질 및 이를 포함하는 리튬 이차전지
WO2020222469A1 (ko) 리튬 이차 전지용 비수 전해질 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지
WO2021101174A1 (ko) 리튬 이차전지용 비수전해액 및 이를 포함하는 리튬 이차전지
WO2021241976A1 (ko) 이차전지용 전해액 첨가제, 이를 포함하는 리튬 이차전지용 비수 전해액 및 리튬 이차전지
WO2021194220A1 (ko) 이차전지용 전해액 첨가제, 이를 포함하는 리튬 이차전지용 비수 전해액 및 리튬 이차전지
WO2024096450A1 (ko) 전해액 첨가제, 이를 포함하는 전지용 전해액 및 이를 포함하는 이차전지
WO2021091215A1 (ko) 리튬 이차전지용 비수전해액 및 이를 포함하는 리튬 이차전지
WO2022270812A1 (ko) 전지용 전해액 및 이를 포함하는 이차전지
WO2023191572A1 (ko) 리튬 이차전지용 비수성 전해액 및 이를 포함하는 리튬 이차전지

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 23886146

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1