WO2021106425A1 - 輸液カートリッジ及び輸液ポンプ - Google Patents

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WO2021106425A1
WO2021106425A1 PCT/JP2020/039253 JP2020039253W WO2021106425A1 WO 2021106425 A1 WO2021106425 A1 WO 2021106425A1 JP 2020039253 W JP2020039253 W JP 2020039253W WO 2021106425 A1 WO2021106425 A1 WO 2021106425A1
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infusion
accommodation space
recess
plate portion
vent
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PCT/JP2020/039253
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俊 出水
勝平 佐々木
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テルモ株式会社
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    • A61J1/145—Containers with means for dispensing liquid medicaments in a filtered or sterile way, e.g. with bacterial filters using air filters

Definitions

  • This disclosure relates to an infusion cartridge and an infusion pump.
  • Patent Document 1 describes an example of this type of infusion pump.
  • Patent Document 1 discloses a portable injection pump to which a cassette accommodating a fluid storage bag is attached and capable of delivering an infusion solution in the fluid storage bag.
  • a tube extends from the fluid storage bag described in Patent Document 1, and the fluid storage bag is filled with an infusion solution from a syringe through this tube.
  • An object of the present disclosure is to provide an infusion cartridge and an infusion pump that partition an infusion storage space in which air bubbles do not easily stay and gas can be easily discharged.
  • the infusion cartridge as the first aspect of the present disclosure is an infusion cartridge for partitioning an accommodation space capable of accommodating infusion, and has a case portion in which a recess is formed and a flexible case portion, and has an opening of the recess.
  • a membrane portion that covers the end and partitions the storage space between the recesses is provided, and the inner wall that divides the storage space includes a filling port that can fill the storage space from the outside with the infusion solution, and the storage.
  • a vent that allows the gas in the space to be discharged to the outside is formed.
  • the vent is configured by a ventilation filter.
  • the infusion cartridge as one embodiment of the present disclosure is attached to the case portion, and is a cover that can be opened and closed with respect to the case portion between a state in which the membrane portion is not covered and a state in which the membrane portion is covered. It has a part.
  • the vent is formed in the recess of the case portion.
  • the filling port is formed in the recess of the case portion.
  • a tubular portion protruding toward the accommodation space is formed on the inner surface of the concave portion, and the filling port is formed by an opening at the tip of the tubular portion.
  • the infusion cartridge as one embodiment of the present disclosure includes a pipe portion connected to the case portion so that the infusion solution can be filled through the filling port.
  • the outer surface of the case portion comprises at least one flat surface portion, and the vent is located farther from the flat surface portion than the filling port in an orthogonal direction orthogonal to the flat surface portion. Is formed in.
  • the vent is formed on one end side of the inner wall that divides the accommodation space in the orthogonal direction and away from the flat surface portion.
  • the membrane portion enters the bottom surface side from the opening end of the recess in a state where the infusion solution is not stored in the storage space.
  • the infusion pump as the second aspect of the present disclosure includes the infusion cartridge and a pump body to which the infusion cartridge can be attached.
  • an infusion cartridge and an infusion pump that partition an infusion storage space in which air bubbles are less likely to stay and gas can be easily discharged.
  • FIG. 1 It is a front view which shows the infusion pump as one Embodiment of this disclosure. It is a perspective view of a single infusion cartridge shown in FIG. It is a perspective view of the infusion cartridge alone shown in FIG. 1 from a viewpoint different from that of FIG. It is a perspective view which shows the state which the infusion liquid cartridge is not filled with the infusion liquid in the state which the cover part of the infusion liquid cartridge shown in FIG. 2 is opened with respect to the case part. It is a perspective view which shows the state which the infusion liquid cartridge is filled with the infusion liquid in the state which the cover part of the infusion liquid cartridge shown in FIG. 2 is opened with respect to the case part. It is sectional drawing about the infusion cartridge in the state which the infusion solution shown in FIG.
  • FIG. 1 is a front view showing an infusion pump 100 as an embodiment of the infusion pump according to the present disclosure.
  • the infusion pump 100 includes a pump main body 1 and an infusion cartridge 2 as an embodiment of the infusion cartridge according to the present disclosure.
  • the infusion pump 100 shown in FIG. 1 can be used as, for example, a PCA (Patient Controlled Analgesia) pump, but the intended use is not particularly limited.
  • the pump body 1 can be reused by replacing the disposable infusion cartridge 2.
  • a display unit 120 for displaying various information and an operation unit 130 in which operation switches are arranged are arranged on the display unit 120.
  • the liquid feeding rate, the integrated dose, and the like are displayed on the display unit 120.
  • the display unit 120 may be a liquid crystal screen with a touch panel for setting the liquid feeding speed and the like.
  • the operation switch of the operation unit 130 shown in FIG. 1 is pressed by the fast-forward switch 131, which enables the liquid to be fed at a liquid feeding speed higher than the set liquid feeding speed (mL / h) while being pressed.
  • a start switch 132 that starts liquid feeding by doing so, a stop switch 133 that forcibly stops liquid feeding by being pressed, and a power switch 134 for instructing ON / OFF of the power supply of the pump body 1. Is. However, there may be other operation switches.
  • the pump body 1 sandwiches the pipe portion 14 of the infusion cartridge 2 between the pipe receiving portion 30 of the infusion cartridge 2 to be mounted, and transfers the infusion solution in the pipe portion 14 from the upstream side of the flow path to the downstream side of the flow path.
  • a liquid feeding unit 140 for sending liquid is provided.
  • the liquid feeding unit 140 of the present embodiment includes a plurality of fingers and a driving unit that drives these fingers.
  • the plurality of fingers are arranged on the side surface of the pump body 1 facing the tube receiving portion 30 located on the side surface of the infusion cartridge 2.
  • the plurality of fingers are arranged along the extending direction of the pipe portion 14. Each finger is driven by a drive unit so as to reciprocate in the direction opposite to the tube receiving portion 30 of the infusion cartridge 2.
  • the tube portion 14 is sandwiched between each finger and the tube receiving portion 30. As a result, the pipe portion 14 is compressed.
  • the drive unit sequentially drives the fingers from the upstream side of the flow path to the downstream side of the flow path in the extending direction of the pipe portion 14.
  • the pipe portion 14 is sequentially compressed and closed from the upstream side of the flow path to the downstream side of the flow path, and peristaltic. Therefore, the infusion solution in the pipe portion 14 can be sent from the upstream side of the flow path to the downstream side of the flow path.
  • the pump body 1 is not limited to the configuration of this embodiment.
  • the pump main body 1 may be provided with a portion other than the above-described portion, such as a bubble detection sensor unit and a blockage sensor unit.
  • the liquid feeding portion 140 of the pump body 1 of the present embodiment has a configuration in which the pipe portion 14 is pressed by a plurality of fingers, but the liquid feeding portion in the pipe portion 14 may be capable of feeding the liquid. For example, a pressing portion different from the finger may be used.
  • FIGS. 2 and 3 are perspective views of the infusion cartridge 2 alone as viewed from different viewpoints.
  • 4 and 5 are perspective views showing a state in which the cover portion 13 of the infusion cartridge 2 shown in FIGS. 2 and 3 is opened with respect to the case portion 11.
  • FIG. 4 shows a state in which the infusion cartridge 2 is not filled with the infusion X.
  • FIG. 5 shows a state in which the infusion cartridge 2 is filled with the infusion solution X.
  • FIG. 6 is a cross-sectional view of the infusion cartridge 2 in a state where the infusion solution X shown in FIG. 5 is filled.
  • the position of the cross section shown in FIG. 6 is the position of the cross section along the line II shown in FIGS. 2 and 3.
  • 7 and 9 are cross-sectional views of the infusion cartridge 2 in a state where the accommodation space 2a is not filled with the infusion solution X.
  • 8 and 10 are cross-sectional views of the infusion cartridge 2 in a state where the accommodation space 2a is filled with the infusion solution X.
  • 7 and 8 are cross-sectional views taken along the line II-II shown in FIG. 9 and 10 are cross-sectional views taken along the line III-III shown in FIG.
  • the infusion cartridge 2 partitions a storage space 2a capable of accommodating the infusion solution X such as a chemical solution. Further, as shown in FIG. 4 and the like, the infusion cartridge 2 includes a case portion 11 and a membrane portion 12.
  • a recess 21 is formed in the case portion 11.
  • the recess 21 of the present embodiment is composed of a flat bottom surface 21a and a curved side surface 21b that continuously rises from the outer edge of the bottom surface 21a.
  • the open end of the recess 21 is composed of an end of the side surface 21b opposite to the bottom surface 21a, that is, an edge of the recess 21.
  • the recess 21 of the present embodiment has the above-mentioned shape, but the shape of the recess 21 is not particularly limited. Therefore, the bottom surface 21a and the side surface 21b of the recess 21 may be flat or curved. However, from the viewpoint of suppressing the retention of air bubbles, it is preferable that the bottom surface 21a and the side surface 21b are smoothly continuous due to the curved surface.
  • the film portion 12 has flexibility. As shown in FIGS. 4, 5, 7 to 10, the film portion 12 covers the open end of the recess 21 of the case portion 11 and partitions the accommodation space 2a from the recess 21.
  • the film portion 12 of the present embodiment is joined to the edge portion of the recess 21.
  • the case portion 11 and the film portion 12 can be joined by, for example, welding, but the joining method is not particularly limited.
  • the case portion 11 has a morphological property that is not deformed by the internal pressure of the infusion solution X stored in the storage space 2a.
  • the material of the case portion 11 include polyolefins such as polyethylene, polypropylene, and ethylene-propylene copolymer; ethylene-vinyl acetate copolymer (EVA); polyvinyl chloride; polyvinylidene chloride; polystyrene; polyamide; polyimide; polyamide.
  • the membrane portion 12 is deformed by the internal pressure of the infusion solution X stored in the storage space 2a.
  • the thickness of the film portion 12 is smaller than the thickness of the case portion 11 described above.
  • the volume of the accommodation space 2a fluctuates due to the deformation of the film portion 12.
  • the material of the film portion 12 include natural rubber, isoprene rubber, butadiene rubber, styrene-butadiene rubber, nitrile rubber, chloroprene rubber, butyl rubber, acrylic rubber, and ethylene-propylene rubber, in addition to the material forming the case portion 11.
  • the film thickness of the film portion 12 can be, for example, 0.2 mm to 0.5 mm.
  • a filling port 3 and a ventilation port 4 are formed on the inner wall that divides the accommodation space 2a.
  • the infusion solution X can be filled into the accommodation space 2a from the outside through the filling port 3.
  • the gas in the accommodation space 2a can be discharged to the outside through the vent 4.
  • the storage space 2a of the infusion cartridge 2 is partitioned by the recess 21 of the case portion 11 and the membrane portion 12 covering the recess 21.
  • a filling port 3 and a ventilation port 4 are formed on the inner wall that partitions the accommodation space 2a.
  • the vent 4 separately from the filling port 3
  • the gas in the accommodating space 2a can be discharged through the vent 4 while filling the infusion solution X from the filling port 3 into the accommodating space 2a. Therefore, the gas can be easily discharged from the accommodation space 2a to the outside as compared with the configuration in which the ventilation port 4 is not provided in addition to the filling port 3.
  • the ventilation port 4 is composed of a ventilation filter 5.
  • the ventilation filter 5 it is preferable to use a structure in which the surface is hydrophobized or a hydrophobic membrane (hydrophobic membrane).
  • the constituent material of the hydrophobic film include polytetrafluoroethylene (PTFE), a copolymer of tetrafluoroethylene and hexafluoropropylene (FEP), a copolymer of tetrafluoroethylene and perfluoroalkyl vinyl ether (PFA), and the like.
  • PTFE polytetrafluoroethylene
  • FEP hexafluoropropylene
  • PFA perfluoroalkyl vinyl ether
  • PVDF Polyvinylidene fluoride
  • the ventilation filter 5 preferably has a porous structure.
  • the aeration filter 5 having a porous structure is formed by, for example, making the constituent material of the hydrophobic film porous by a method such as a stretching method, a microphase separation method, an electron beam etching method, a sintering method, or an argon plasma particle.
  • the method of the hydrophobic treatment is not particularly limited, and for example, a method of coating the surface of the ventilation filter 5 with a constituent material having hydrophobicity may be used.
  • the ventilation filter 5 is not limited to the above configuration as long as it has a hydrophobic configuration having a function of allowing gas to permeate and not allowing liquid to permeate, and includes a material of another material such as a hydrophilic material. You may. With such a hydrophobic ventilation filter 5, the gas in the accommodation space 2a can be discharged to the outside, and the infusion solution X in the accommodation space 2a can be suppressed from leaking to the outside.
  • the infusion cartridge 2 of the present embodiment includes a cover portion 13 and a pipe portion 14 in addition to the case portion 11 and the membrane portion 12 described above.
  • cover portion 13 As shown in FIGS. 4 and 5, the infusion cartridge 2 of the present embodiment includes a cover portion 13 and a pipe portion 14 in addition to the case portion 11 and the membrane portion 12 described above.
  • pipe portion 14 As shown in FIGS. 4 and 5, further details of each part of the infusion cartridge 2 of the present embodiment will be described.
  • the case portion 11 of the present embodiment is composed of a flat plate-shaped bottom plate portion 11a and a side plate portion 11b that rises from the outer edge portion of the bottom plate portion 11a in the thickness direction of the bottom plate portion 11a.
  • the bottom plate portion 11a has a substantially quadrangular outer shape in a plan view in the thickness direction.
  • the side plate portion 11b rises from four outer edge portions extending substantially linearly of the bottom plate portion 11a.
  • the recess 21 of the case portion 11 of the present embodiment is partitioned by the bottom plate portion 11a and the side plate portion 11b described above. More specifically, the bottom surface 21a of the recess 21 of the present embodiment is composed of the inner surface of the bottom plate portion 11a. Further, the side surface 21b of the recess 21 of the present embodiment is composed of the inner surface of the side plate portion 11b.
  • the filling port 3 is formed in the recess 21 of the case portion 11. Therefore, the position of the filling port 3 does not change depending on the presence or absence of the infusion solution X in the accommodation space 2a and the amount of the infusion solution X. Therefore, the positional stability of the pipe portion 14 described later, which communicates the fluid with the filling port 3, can be improved.
  • the vent 4 is formed in the recess 21 of the case portion 11. If the vent 4 is formed in the membrane portion 12, the vent 4 may be blocked due to the deformation of the membrane portion 12. On the other hand, by forming the vent 4 in the recess 21 of the case portion 11, the vent 4 is less likely to be blocked and gas discharge can be promoted.
  • the side plate portion 11b of the case portion 11 of the present embodiment has a first plate portion 11b1 provided with a vent 4 and a second plate portion 11b2 arranged to face the first plate portion 11b1. And the third plate portion 11b3 continuous with one end of the first plate portion 11b1 and the second plate portion 11b2, and the other end of the first plate portion 11b1 and the second plate portion 11b2 continuous with the third plate portion. A fourth plate portion 11b4 facing the 11b3 is provided.
  • the filling port 3 is provided in the third plate portion 11b3 of the side plate portions 11b.
  • the first plate portion 11b1 and the second plate portion 11b2 of the present embodiment are provided with a fastening portion 42 on which the locking claw portion 41 of the cover portion 13 is hooked when the cover portion 13 described later is closed.
  • a part of the inner surface side of the third plate portion 11b3 of the present embodiment rises to the same height as the top surface of the first plate portion 11b1, the second plate portion 11b2, and the fourth plate portion 11b4.
  • the remaining portion on the outer surface side of the third plate portion 11b3 of the present embodiment is further extended than the top end surfaces of the first plate portion 11b1, the second plate portion 11b2, and the fourth plate portion 11b4. There is.
  • This extended portion will be hereinafter referred to as “extended portion 20”.
  • the open end of the recess 21 of the present embodiment includes the top end surface of the first plate portion 11b1, the second plate portion 11b2, and the fourth plate portion 11b4, and the top end surface of a part of the inner surface side of the third plate portion 11b3. It is composed of.
  • a pipe receiving portion 30 that receives the pipe portion 14 and sandwiches the pipe portion 14 with the pump main body 1 is formed.
  • the pipe receiving portion 30 of the present embodiment includes a groove into which the pipe portion 14 is fitted.
  • a tubular portion 22 protruding toward the accommodation space 2a is formed on the inner surface of the recess 21, a tubular portion 22 protruding toward the accommodation space 2a is formed.
  • the filling port 3 of the present embodiment is configured by the tip opening of the tubular portion 22. More specifically, in the present embodiment, the tubular portion 22 is formed on the inner surface of the third plate portion 11b3.
  • the base end side of the tubular portion 22 extends to the outside of the accommodation space 2a.
  • a pipe portion 14 described later is connected to the base end side of the cylinder portion 22 via an L-shaped connecting pipe portion 23.
  • the hollow portion of the pipe portion 14 communicates with the accommodation space 2a through the filling port 3.
  • the connection configuration between the pipe portion 14 and the filling port 3 is not limited to the configuration of the present embodiment.
  • the outer surface of the case portion 11 of the present embodiment includes five flat portions. Specifically, in the case portion 11 of the present embodiment, the outer surface of the bottom plate portion 11a, the outer surface of the first plate portion 11b1, the outer surface of the second plate portion 11b2, the outer surface of the third plate portion 11b3, and the outer surface of the fourth plate portion 11b4. Each has one flat surface.
  • the flat surface portion of the outer surface of the second plate portion 11b2 is referred to as "mounting flat surface portion 17".
  • mounting flat surface portion 17 In the orthogonal direction A orthogonal to the mounting flat surface portion 17, the ventilation port 4 is formed at a position farther from the mounting flat surface portion 17 than the filling port 3.
  • the ventilation port 4 can be arranged vertically above the filling port 3.
  • the gas in the accommodation space 2a is pushed upward by the infusion solution X in the vertical direction and discharged from the ventilation port 4. That is, by filling the accommodation space 2a with the infusion solution X from the filling port 3, the gas in the accommodation space 2a can be discharged through the ventilation port 4.
  • the outer surface of the case portion 11 may have at least one flat surface portion such as the above-mentioned mounting flat surface portion 17. As a result, the gas in the accommodation space 2a can be easily discharged.
  • the flat surface portion on the outer surface of the third plate portion 11b3 is also placed on a horizontal plane in the same manner as the flat surface portion on the outer surface of the second plate portion 11b2 described above, so that the ventilation port 4 is placed on the horizontal plane so that the ventilation port 4 is larger than the filling port 3. It can be placed on the upper side in the vertical direction.
  • a pipe receiving portion 30 that receives the pipe portion 14 and sandwiches the pipe portion 14 with the pump main body 1 is formed. Therefore, in the present embodiment, it is preferable to provide the above-mentioned mounting flat surface portion 17 on the outer surface of the second plate portion 11b2 different from the third plate portion 11b3.
  • the vent 4 of the present embodiment is formed on one end side (upper side in FIG. 6) of the inner wall partitioning the accommodation space 2a away from the mounting plane portion 17 in the orthogonal direction A. More specifically, the vent 4 of the present embodiment is formed in the first plate portion 11b1 on one end side of the inner wall partitioning the accommodation space 2a, which is separated from the mounting plane portion 17 in the orthogonal direction A. Since the vent 4 is on one end side in the orthogonal direction A (upper side in FIG. 6), if the infusion solution X is filled from the filling port 3 into the accommodation space 2a with the mounting plane portion 17 placed on the horizontal plane, ventilation is performed.
  • the infusion solution X filled in the port 4 It is difficult for the infusion solution X filled in the port 4 to block the gas, and gas tends to collect in the vicinity of the vent 4. Therefore, the gas can be continuously discharged from the vent 4 until most of the accommodation space 2a is filled with the infusion solution X. Therefore, the gas in the accommodation space 2a can be more easily discharged to the outside.
  • the vent 4 may be formed at another position on one end side (upper side in FIG. 6) away from the mounting plane portion 17 in the orthogonal direction A of the inner wall that partitions the accommodation space 2a.
  • the vent 4 may be formed in, for example, the third plate portion 11b3. In such a case, when the infusion cartridge 2 is attached to the pump body 1, the vent 4 is covered with the pump body 1. Therefore, the cap member 19 described later, which is attached to the vent 4, does not have to have a fitting structure.
  • the filling port 3 of the present embodiment is formed on the other end side (lower side in FIG. 6) close to the mounting plane portion 17 in the orthogonal direction A of the inner wall partitioning the accommodation space 2a. More specifically, the filling port 3 of the present embodiment is formed at the end of the inner surface of the third plate portion 11b3 on the second plate portion 11b2 side.
  • the infusion pump 100 is usually used in a state where the mounting plane portion 17 is mounted on a horizontal plane. When the infusion pump 100 is used, the infusion solution X filled in the accommodation space 2a is administered into the living body from the filling port 3 through the tube portion 14.
  • the filling port 3 is on the other end side (lower side in FIG. 6) near the mounting flat surface portion 17, the filling port 3 even if air bubbles remain in the accommodation space 2a. It is difficult for air bubbles to be discharged from. Therefore, it is possible to suppress the entry of air bubbles into the living body.
  • the ventilation port 4 of the present embodiment is composed of the ventilation filter 5. More specifically, a tubular portion 18 projecting outward is formed on the outer surface of the first plate portion 11b1 of the side plate portion 11b of the case portion 11. The tubular portion 18 defines a communication hole that communicates the outside with the accommodation space 2a. The ventilation filter 5 is arranged in this communication hole. As shown in FIGS. 4, 5, 7, and 8, the cap member 19 is attached to the tubular portion 18 after the infusion space 2a is filled with the infusion solution X. The cap member 19 can close the communication hole of the tubular portion 18. As a result, it is possible to prevent gas from flowing into the accommodation space 2a from the outside through the ventilation port 4.
  • the configuration of the cap member 19 is not particularly limited as long as it can be attached to the tubular portion 18 to close the tubular portion 18.
  • the cap member 19 has a fitting structure that cannot be removed once attached to the tubular portion 18 so that gas does not flow in through the vent 4 after the accommodation space 2a is once filled with the infusion solution X. Is preferable.
  • the cap member 19 does not have to have a fitting and killing structure if the positions of the vents 4 are different.
  • the film portion 12 of this embodiment is deformable. As shown in FIGS. 7 and 8, the membrane portion 12 of the present embodiment enters the bottom surface 21a side from the opening end of the recess 21 in a state where the infusion solution X is not contained in the accommodation space 2a. In other words, the membrane portion 12 of the present embodiment is recessed along the inner surface of the recess 21 in a state where the infusion solution X is not accommodated in the accommodation space 2a. As shown in FIGS. 9 and 10, when the accommodation space 2a is filled with the infusion solution X, the membrane portion 12 is pressed by the filled infusion solution X to swell and deform so as to protrude from the open end of the recess 21. Overhang.
  • the air bubbles are discharged from the vent 4 by closing the other end side of the pipe portion 14 described later and then pushing the overhanging membrane portion 12 from the outside. Is possible.
  • the membrane portion 12 becomes the infusion solution X. It returns from the state shown in FIGS. 9 and 10 to the state shown in FIGS. 7 and 8 due to its own weight or the restoring force of the film portion 12 itself.
  • the infusion solution X filled in the accommodation space 2a is reduced by forming the membrane portion 12 which has entered the bottom surface 21a side from the opening end of the recess 21. Therefore, the volume of the accommodation space 2a can be reduced. As a result, most of the infusion solution X contained in the storage space 2a can be easily delivered through the filling port 3.
  • the membrane portion 12 enters the bottom surface 21a side from the opening end of the recess 21 in a state where the infusion solution X is not stored in the storage space 2a, but does not contact the bottom surface 21a. By doing so, it is possible to prevent the film portion 12 and the bottom surface 21a from sticking to each other in close contact with each other. Therefore, it is possible to suppress an increase in filling resistance.
  • the cover portion 13 is attached to the case portion 11.
  • the cover portion 13 can be opened and closed with respect to the case portion 11 between a state in which the film portion 12 is not covered and a state in which the film portion 12 is covered.
  • the state in which the cover portion 13 does not cover the film portion 12 is simply referred to as an “open state”.
  • the state in which the cover portion 13 covers the film portion 12 is simply described as a “closed state”.
  • the cover portion 13 is opened when the accommodation space 2a is filled with the infusion solution X. Therefore, when the infusion solution X is filled in the accommodation space 2a, even if air bubbles enter the accommodation space 2a, the membrane portion 12 can be pushed in from the outside and easily deformed. Therefore, as compared with the configuration in which the storage space 2a is completely surrounded by a hard member such as the case portion 11, when the storage space 2a is filled with the infusion solution X, air bubbles in the storage space 2a can be easily moved. Can be made to.
  • the accommodation space 2a of the present embodiment is formed by covering the open end of the recess 21 of the case portion 11 with the film portion 12. Therefore, the deformation of the inner wall of the accommodation space 2a can be limited to only a part composed of the membrane portion 12, as compared with the case where the inner wall for partitioning the accommodation space 2a is composed of only a flexible bag body. .. That is, the deformation mode of the inner wall of the accommodation space 2a can be regulated to a desired mode. As a result, it is possible to prevent the bubbles from staying due to local large deformation occurring at an unintended position in the accommodation space 2a due to the pushing force applied to move the bubbles. That is, the bubbles in the accommodation space 2a can be moved more easily.
  • the cover portion 13 is closed to prevent the patient using the infusion pump 100 from taking out the infusion solution X such as the drug solution in the accommodation space 2a. be able to.
  • the cover portion 13 of the present embodiment is rotatably attached to the case portion 11 by the hinge portion 15. Therefore, the cover portion 13 can change its state between the above-mentioned open state and the closed state by rotating the cover portion 13 with respect to the case portion 11 by the hinge portion 15.
  • the cover portion 13 of the present embodiment includes a top plate portion 13a that covers the film portion 12 in a closed state, and a side plate portion 13b that rises from the outer edge portion of the top plate portion 13a in the thickness direction of the top plate portion 13a. , Equipped with.
  • the top plate portion 13a faces the bottom plate portion 11a of the case portion 11 with the cover portion 13 closed. Therefore, the film portion 12 is interposed between the bottom plate portion 11a of the case portion 11 and the top plate portion 13a of the cover portion 13 with the cover portion 13 closed.
  • the side plate portion 13b of the cover portion 13, together with the side plate portion 11b of the case portion 11, is in a direction orthogonal to the thickness direction of the bottom plate portion 11a and the top plate portion 13a with respect to the accommodation space 2a. It covers the surroundings. That is, by closing the cover portion 13, the accommodation space 2a is in a state of being surrounded by the case portion 11 and the cover portion 13.
  • the side plate portion 13b of the cover portion 13 of the present embodiment has a first plate portion 13b1 that abuts on the first plate portion 11b1 of the case portion 11 and a second plate portion 11b2 that abuts on the second plate portion 11b2 of the case portion 11. It includes a two-plate portion 13b2 and a third plate portion 13b3 that comes into contact with the fourth plate portion 11b4 of the case portion 11.
  • the first plate portion 13b1 and the second plate portion 13b2 of the cover portion 13 have locking claws that are hooked on the fastening portions 42 of the first plate portion 11b1 and the second plate portion 11b2 of the case portion 11 with the cover portion 13 closed.
  • a portion 41 is provided.
  • the third plate portion 13b3 of the cover portion 13 is attached to the fourth plate portion 11b4 of the case portion 11 by a hinge portion 15.
  • the second plate portion 13b2 of the side plate portion 13b of the cover portion 13 does not project outward in the orthogonal direction A from the second plate portion 11b2 of the side plate portion 11b of the case portion 11 regardless of the open / closed state of the cover portion 13. .. Therefore, the infusion cartridge 2 can stand on a horizontal plane by the mounting flat surface portion 17 on the outer surface of the second plate portion 11b2 of the case portion 11, regardless of the open / closed state of the cover portion 13. As a result, in the infusion cartridge 2 of the present embodiment, the infusion solution X can be easily filled in the accommodation space 2a in a state where the placement plane portion 17 is placed on the horizontal plane.
  • the outer surface of the second plate portion 13b2 of the side plate portion 13b of the cover portion 13 of the present embodiment is in a closed state, and the mounting flat portion of the outer surface of the second plate portion 11b2 of the side plate portion 11b of the case portion 11 is placed. It is almost flush with 17.
  • the fastening portion 42 of the case portion 11 described above is formed in a recess recessed inward from the mounting flat portion 17 of the second plate portion 11b2.
  • the locking claw portion 41 of the second plate portion 13b2 of the cover portion 13 is hooked on the fastening portion 42 in the closed state of the cover portion 13 and in the recessed portion of the second plate portion 11b2 of the case portion 11.
  • the fastening portion 42 of the second plate portion 11b2 of the case portion 11 and the locking claw portion 41 of the second plate portion 13b2 of the cover portion 13 are also in the open / closed state of the cover portion 13. Regardless, it does not protrude to the outside of the mounting plane portion 17.
  • the cover portion 13 of the present embodiment can be formed of the same material as the case portion 11 described above. Further, the thickness of the cover portion 13 is also larger than the thickness of the film portion 12.
  • the pipe portion 14 is connected to the case portion 11 so that the infusion solution X can be filled through the filling port 3.
  • one end side of the pipe portion 14 of the present embodiment is connected to the base end side of the tubular portion 22 via the L-shaped connecting pipe portion 23.
  • the accommodation space 2a can be filled with the infusion solution X through the tube portion 14.
  • the tube portion 14 is used as a part of the infusion tube for administering the infusion X filled in the accommodation space 2a into the living body. That is, the infusion pump 100 shown in FIG. 1 sends the infusion solution X discharged from the accommodation space 2a to the pipe portion 14 through the filling port 3 to the downstream side of the flow path by causing a peristaltic movement in the pipe portion 14. Can be done.
  • the infusion pump 100 shown in FIG. 1 sends the infusion solution X discharged from the accommodation space 2a to the pipe portion 14 through the filling port 3 to the downstream side of the flow path by causing a peristaltic movement in the pipe portion 14. Can be done.
  • the infusion cartridge and the infusion pump according to the present disclosure are not limited to the specific configuration shown in the above-described embodiment, and can be variously modified or changed as long as they do not deviate from the claims. Therefore, for example, the shape of the infusion cartridge 2 is not limited to the shape shown in the above-described embodiment, and can be appropriately designed according to the shape of the pump body 1 and the like. Specifically, in the above-described embodiment, the bottom plate portion 11a and the side plate portion 11b of the case portion 11 are connected by a curved surface, but the case portion 11 may be connected by a corner portion. Further, the cover portion 13 also has a configuration in which the top plate portion 13a and the side plate portion 13b are connected by curved surfaces, but may be connected by corner portions.
  • This disclosure relates to an infusion cartridge and an infusion pump.

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Abstract

本開示に係る輸液カートリッジは、輸液を収容可能な収容空間を区画する輸液カートリッジであって、凹部が形成されているケース部と、可撓性を有し、前記凹部の開口端を覆い前記凹部との間で前記収容空間を区画する膜部と、を備え、前記収容空間を区画する内壁には、外部から前記収容空間に前記輸液を充填可能な充填口と、前記収容空間の気体を外部に排出可能な通気口と、が形成されている。

Description

輸液カートリッジ及び輸液ポンプ
　本開示は、輸液カートリッジ及び輸液ポンプに関する。
　従来から、輸液チューブに対して蠕動運動を与えて薬液等の輸液を送液する輸液ポンプが知られている。特許文献１には、この種の輸液ポンプの一例が記載されている。特許文献１には、流体貯蔵バッグを収容するカセットが取り付けられ、流体貯蔵バッグ内の輸液を送液可能な携帯型注入ポンプが開示されている。特許文献１に記載の流体貯蔵バッグからは管が延びており、シリンジからこの管を通じて流体貯蔵バッグに輸液が充填される。
特表２０１４－５２３３１３号公報
　特許文献１に記載の流体貯蔵バッグに輸液を充填する際に、流体貯蔵バッグ内に気泡が溜まることがある。このような気泡は、流体貯蔵バッグに発生する皺など、変形している部分に滞留し易い。滞留した気泡は、例えば流体貯蔵バッグを叩いて振動を与えることにより移動させ、一箇所に集めた後、又は、液体貯蔵バッグの姿勢を変えて大きな気泡を動かして小さな気泡を集めた後でシリンジを利用して排出される。しかしながら、この作業は医療従事者にとって手間がかかる。
　本開示は、気泡が滞留し難く、気体を容易に排出可能な輸液の収容空間を区画する輸液カートリッジ及び輸液ポンプを提供することを目的とする。
　本開示の第１の態様としての輸液カートリッジは、輸液を収容可能な収容空間を区画する輸液カートリッジであって、凹部が形成されているケース部と、可撓性を有し、前記凹部の開口端を覆い前記凹部との間で前記収容空間を区画する膜部と、を備え、前記収容空間を区画する内壁には、外部から前記収容空間に前記輸液を充填可能な充填口と、前記収容空間の気体を外部に排出可能な通気口と、が形成されている。
　本開示の１つの実施形態として、前記通気口は、通気フィルタにより構成されている。
　本開示の１つの実施形態としての輸液カートリッジは、前記ケース部に装着されており、前記膜部を覆わない状態と前記膜部を覆う状態との間で前記ケース部に対して開閉可能なカバー部を備える。
　本開示の１つの実施形態として、前記通気口は、前記ケース部の前記凹部に形成されている。
　本開示の１つの実施形態として、前記充填口は、前記ケース部の前記凹部に形成されている。
　本開示の１つの実施形態として、前記凹部の内面には、前記収容空間に向かって突出する筒部が形成されており、前記充填口は、前記筒部の先端開口により構成されている。
　本開示の１つの実施形態としての輸液カートリッジは、前記充填口を通じて前記輸液を充填可能に前記ケース部に接続されている管部を備える。
　本開示の１つの実施形態として、前記ケース部の外面は、少なくとも１つの平面部を備え、前記平面部と直交する直交方向において、前記通気口は、前記充填口よりも前記平面部から遠い位置に形成されている。
　本開示の１つの実施形態として、前記通気口は、前記収容空間を区画する内壁のうち前記直交方向において前記平面部から離れた一端側に形成されている。
　本開示の１つの実施形態として、前記膜部は、前記収容空間に前記輸液が収容されていない状態で、前記凹部の前記開口端から底面側に入り込んでいる。
　本開示の第２の態様としての輸液ポンプは、上記輸液カートリッジと、前記輸液カートリッジを装着可能なポンプ本体と、を備える。
　本開示によれば、気泡が滞留し難く、気体を容易に排出可能な輸液の収容空間を区画する輸液カートリッジ及び輸液ポンプを提供することができる。
本開示の一実施形態としての輸液ポンプを示す正面図である。 図１に示す輸液カートリッジ単体の斜視図である。 図１に示す輸液カートリッジ単体の、図２とは異なる視点から見た斜視図である。 図２に示す輸液カートリッジのカバー部がケース部に対して開けられている状態で、輸液カートリッジに輸液が充填されていない状態を示す斜視図である。 図２に示す輸液カートリッジのカバー部がケース部に対して開けられている状態で、輸液カートリッジに輸液が充填されている状態を示す斜視図である。 図５に示す輸液が充填されている状態での輸液カートリッジについての断面図である。 収容空間に輸液が充填されていない状態での輸液カートリッジの断面図である。 収容空間に輸液が充填されている状態での、図７とは異なる位置での輸液カートリッジの断面図である。 収容空間に輸液が充填されていない状態での、図６とは異なる位置での輸液カートリッジの断面図である。 収容空間に輸液が充填されている状態での、図６及び図８とは異なる位置での輸液カートリッジの断面図である。
　以下、本開示に係る輸液カートリッジ及び輸液ポンプの実施形態について図面を参照して例示説明する。各図において共通する部材・部位には同一の符号を付している。
　図１は、本開示に係る輸液ポンプの一実施形態としての輸液ポンプ１００を示す正面図である。図１に示すように、輸液ポンプ１００は、ポンプ本体１と、本開示に係る輸液カートリッジの一実施形態としての輸液カートリッジ２と、を備える。図１に示す輸液ポンプ１００は、例えば、ＰＣＡ（Patient Controlled Analgesia）ポンプとして、使用することができるが、使用用途については特に限定されない。本実施形態の輸液ポンプ１００では、使い捨ての輸液カートリッジ２を取り替えることで、ポンプ本体１を再使用することができる。
＜ポンプ本体１＞
　図１に示すように、ポンプ本体１の正面には、各種情報が表示される表示部１２０と、操作スイッチ類が配列された操作部１３０と、が配置されている。表示部１２０には、例えば、送液速度、積算投与量などが表示される。また、表示部１２０は送液速度等を設定するタッチパネル付きの液晶画面であってもよい。図１に示す操作部１３０の操作スイッチは、押圧されている間、設定された送液速度（ｍＬ／ｈ）よりも高い送液速度での送液が可能となる早送りスイッチ１３１と、押圧されることで送液が開始される開始スイッチ１３２と、押圧されることで送液が強制停止される停止スイッチ１３３と、ポンプ本体１の電源のＯＮ／ＯＦＦを指示するための電源スイッチ１３４と、である。但し、他の操作スイッチがあってもよい。
　また、ポンプ本体１は、装着される輸液カートリッジ２の管受け部３０との間で、輸液カートリッジ２の管部１４を挟み込み、管部１４内の輸液を流路上流側から流路下流側に送液する送液部１４０を備える。本実施形態の送液部１４０は、複数のフィンガと、これらフィンガを駆動する駆動部と、を備える。複数のフィンガは、輸液カートリッジ２の側面に位置する管受け部３０と対向する、ポンプ本体１の側面に配置されている。複数のフィンガは、管部１４の延在方向に沿って配列されている。各フィンガは、輸液カートリッジ２の管受け部３０との対向方向に往復移動するように、駆動部により駆動される。各フィンガが輸液カートリッジ２に近接するように移動することで、管部１４は、各フィンガと管受け部３０との間に挟み込まれる。これにより、管部１４は圧閉される。駆動部は、管部１４の延在方向で、流路上流側から流路下流側に向かってフィンガを順次駆動する。これにより、管部１４は、流路上流側から流路下流側に向かって順次圧閉され、蠕動運動する。そのため、管部１４内の輸液を流路上流側から流路下流側に向かって送液することができる。
　ポンプ本体１は、本実施形態の構成に限定されない。ポンプ本体１は、例えば、気泡検出センサ部、閉塞センサ部等、上述した部位とは別の部位を備えてもよい。また、上述したように、本実施形態のポンプ本体１の送液部１４０は、複数のフィンガにより管部１４を押圧する構成であるが、管部１４内の輸液を送液可能な構成であれば、フィンガとは異なる押圧部を用いてもよい。
＜輸液カートリッジ２＞
　図２、図３は、輸液カートリッジ２単体を異なる視点から見た斜視図である。図４、図５は、図２、図３に示す輸液カートリッジ２のカバー部１３がケース部１１に対して開けられている状態を示す斜視図である。図４は、輸液カートリッジ２に輸液Ｘが充填されていない状態を示す。図５は、輸液カートリッジ２に輸液Ｘが充填されている状態を示す。図６は、図５に示す輸液Ｘが充填されている状態での輸液カートリッジ２についての断面図である。図６に示す断面の位置は、図２、図３に示すI-I線に沿う断面の位置である。図７、図９は、収容空間２ａに輸液Ｘが充填されていない状態での輸液カートリッジ２の断面図である。図８、図１０は、収容空間２ａに輸液Ｘが充填されている状態での輸液カートリッジ２の断面図である。図７、図８は、図１に示すII-II線に沿う断面図である。また、図９、図１０は、図１に示すIII-III線に沿う断面図である。
　図４～図１０に示すように、輸液カートリッジ２は、薬液等の輸液Ｘを収容可能な収容空間２ａを区画している。また、図４等に示すように、輸液カートリッジ２は、ケース部１１と、膜部１２と、を備える。
　図４等に示すように、ケース部１１には、凹部２１が形成されている。図７～図１０に示すように、本実施形態の凹部２１は、平面状の底面２１ａと、この底面２１ａの外縁部から連続して立ち上がる曲面状の側面２１ｂと、で構成されている。凹部２１の開口端は、側面２１ｂのうち底面２１ａ側と反対側の端部、すなわち、凹部２１の縁部により構成されている。本実施形態の凹部２１は、上述の形状を有するが、凹部２１の形状は特に限定されない。したがって、凹部２１の底面２１ａ及び側面２１ｂは、平面状であっても曲面状であってもよい。但し、気泡の滞留を抑制する観点で、底面２１ａ及び側面２１ｂは、曲面により滑らかに連続することが好ましい。
　膜部１２は、可撓性を有している。図４、図５、図７～図１０に示すように、膜部１２は、ケース部１１の凹部２１の開口端を覆い凹部２１との間で収容空間２ａを区画している。本実施形態の膜部１２は、凹部２１の縁部に対して接合されている。ケース部１１と膜部１２との接合は、例えば溶着等により行うことができるが、接合方法は特に限定されない。
　ケース部１１は、収容空間２ａに収容される輸液Ｘの内圧によっても変形しない定形性を有している。ケース部１１の材料としては、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン－プロピレン共重合体等のポリオレフィン；エチレン－酢酸ビニル共重合体（ＥＶＡ）；ポリ塩化ビニル；ポリ塩化ビニリデン；ポリスチレン；ポリアミド；ポリイミド；ポリアミドイミド；ポリカーボネート；ポリ－（４－メチルペンテン－１）；アイオノマー；アクリル樹脂；ポリメチルメタクリレート；アクリロニトリル－ブタジエン－スチレン共重合体（ＡＢＳ樹脂）；アクリロニトリル－スチレン共重合体（ＡＳ樹脂）；ブタジエン－スチレン共重合体；ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリブチレンテレフタレート（ＰＢＴ）、ポリシクロヘキサンテレフタレート（ＰＣＴ）等のポリエステル；ポリエーテル；ポリエーテルケトン（ＰＥＫ）；ポリエーテルエーテルケトン（ＰＥＥＫ）；ポリエーテルイミド；ポリアセタール（ＰＯＭ）；ポリフェニレンオキシド；変性ポリフェニレンオキシド；ポリサルフォン；ポリエーテルサルフォン；ポリフェニレンサルファイド；ポリアリレート；芳香族ポリエステル（液晶ポリマー）；ポリテトラフルオロエチレン、ポリフッ化ビニリデン、その他フッ素系樹脂；などの各種樹脂材料が挙げられる。ケース部１１は、例えば、上述の樹脂材料により型成形される。
　膜部１２は、収容空間２ａに収容される輸液Ｘの内圧によって変形する。膜部１２の厚みは、上述したケース部１１の厚みよりも小さい。収容空間２ａの容積は、膜部１２が変形することで変動する。膜部１２の材料としては、例えば、ケース部１１を形成する材料に加えて、天然ゴム、イソプレンゴム、ブタジエンゴム、スチレン－ブタジエンゴム、ニトリルゴム、クロロプレンゴム、ブチルゴム、アクリルゴム、エチレン－プロピレンゴム、ヒドリンゴム、ウレタンゴム、シリコーンゴム、フッ素ゴムのような各種ゴム材料や、スチレン系、ポリオレフィン系、ポリ塩化ビニル系、ポリウレタン系、ポリエステル系、ポリアミド系、ポリブタジエン系、トランスポリイソプレン系、フッ素ゴム系、塩素化ポリエチレン系等の各種熱可塑性エラストマーが挙げられ、ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン－プロピレン共重合体等のポリオレフィンが好ましい。また、膜部１２の膜厚は、例えば、０．２ｍｍ～０．５ｍｍとすることができる。
　収容空間２ａを区画する内壁には、充填口３と、通気口４と、が形成されている。充填口３を通じて、外部から収容空間２ａに輸液Ｘを充填可能である。通気口４を通じて、収容空間２ａの気体を外部に排出可能である。
　このように、輸液カートリッジ２の収容空間２ａは、ケース部１１の凹部２１と、この凹部２１を覆う膜部１２と、により区画されている。そして、収容空間２ａを区画する内壁に、充填口３及び通気口４が形成されている。このような構成とすることで、収容空間２ａを区画する凹部２１の内壁は、収容空間２ａ内の輸液Ｘの内圧により変形しない。これにより、収容空間２ａを区画する内壁の変形を抑制し、その結果、気泡の溜まり易い皺などが形成されることを抑制できる。そのため、収容空間２ａ内に気泡が溜まり難くなる。また、充填口３とは別に通気口４を設けることで、充填口３から収容空間２ａへ輸液Ｘを充填しながら、通気口４を通じて収容空間２ａ内の気体を排出できる。そのため、充填口３以外に通気口４を備えない構成と比較して、気体を収容空間２ａから外部へと容易に排出することができる。
　特に、通気口４は、通気フィルタ５により構成されていることが好ましい。更に、通気フィルタ５としては、表面が疎水化処理された構成、または疎水性膜（疎水膜）を用いることが好ましい。疎水性膜の構成材料としては、例えば、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）、テトラフルオロエチレンとヘキサフルオロプロピレンの共重合体（ＦＥＰ）、テトラフルオロエチレンとパーフルオロアルキルビニルエーテルの共重合体（ＰＦＡ）、ポリフッ化ビニリデン（ＰＶＤＦ）等を用いることができる。通気フィルタ５は、多孔質構造を有することが好ましい。多孔質構造の通気フィルタ５は、例えば、疎水性膜の上記構成材料を、延伸法、ミクロ相分離法、電子線エッチング法、焼結法、アルゴンプラズマ粒子等の方法で多孔質化することで得ることができる。また、疎水化処理の方法は、特に限定されず、例えば、通気フィルタ５の表面に疎水性を有する構成材料をコーティングする方法等を用いてもよい。さらに、通気フィルタ５としては、気体を透過させ、且つ液体を透過させない機能を有する疎水性の構成であれば上記構成に限られず、例えば親水性の材料など他の材質の材料を含む構成であってもよい。このような疎水性の通気フィルタ５とすれば、収容空間２ａ内の気体を外部に排出できると共に、収容空間２ａ内の輸液Ｘが外部に漏出することを抑制できる。
　以下、本実施形態の輸液カートリッジ２の更なる詳細について説明する。
　図４、図５等に示すように、本実施形態の輸液カートリッジ２は、上述したケース部１１及び膜部１２に加えて、カバー部１３と、管部１４と、を備える。以下、本実施形態の輸液カートリッジ２の各部の更なる詳細について説明する。
　本実施形態のケース部１１は、平板状の底板部１１ａと、この底板部１１ａの外縁部から底板部１１ａの厚み方向に向かって立ち上がる側板部１１ｂと、により構成されている。底板部１１ａは、厚み方向で見た平面視で略四角形の外形を有している。側板部１１ｂは、底板部１１ａの略直線状に延在する４つの外縁部から立ち上がっている。本実施形態のケース部１１の凹部２１は、上述した底板部１１ａ及び側板部１１ｂにより区画されている。より具体的に、本実施形態の凹部２１の底面２１ａは、底板部１１ａの内面により構成されている。また、本実施形態の凹部２１の側面２１ｂは、側板部１１ｂの内面により構成されている。
　本実施形態において、充填口３は、ケース部１１の凹部２１に形成されている。そのため、収容空間２ａ内の輸液Ｘの有無、輸液Ｘの量に応じて充填口３の位置が変動しない。そのため、充填口３に流体連通する後述の管部１４の位置安定性を高めることができる。
　また、本実施形態において、通気口４は、ケース部１１の凹部２１に形成されている。仮に通気口４が膜部１２に形成されている場合、膜部１２の変形により通気口４が閉塞されるおそれがある。これに対して、通気口４をケース部１１の凹部２１に形成することで、通気口４が閉塞され難く、気体の排出を促進できる。
　ここで、本実施形態のケース部１１の側板部１１ｂは、通気口４が設けられている第１板部１１ｂ１と、この第１板部１１ｂ１と対向して配置されている第２板部１１ｂ２と、これら第１板部１１ｂ１及び第２板部１１ｂ２の一端同士と連続する第３板部１１ｂ３と、第１板部１１ｂ１及び第２板部１１ｂ２の他端同士と連続し、第３板部１１ｂ３と対向する第４板部１１ｂ４と、を備える。充填口３は、側板部１１ｂのうち第３板部１１ｂ３に設けられている。
　本実施形態の第１板部１１ｂ１及び第２板部１１ｂ２には、後述のカバー部１３が閉じられた際に、カバー部１３の係止爪部４１が引っ掛かる留め部４２が設けられている。
　本実施形態の第３板部１１ｂ３の内面側の一部分は、第１板部１１ｂ１、第２板部１１ｂ２及び第４板部１１ｂ４の天端面と同高さまで立ち上がっている。これに対して、本実施形態の第３板部１１ｂ３の外面側の残りの部分は、第１板部１１ｂ１、第２板部１１ｂ２及び第４板部１１ｂ４の天端面よりも更に延設されている。この延設されている部分を、以下、「延設部２０」と記載する。したがって、本実施形態の凹部２１の開口端は、第１板部１１ｂ１、第２板部１１ｂ２及び第４板部１１ｂ４の天端面と、第３板部１１ｂ３の内面側の一部分の天端面と、により構成されている。
　また、第３板部１１ｂ３の外面には、管部１４を受けて、ポンプ本体１との間で管部１４を挟み込む管受け部３０が形成されている。本実施形態の管受け部３０は、管部１４を嵌め込む溝を含む。
　第４板部１１ｂ４には、ヒンジ部１５により、後述するカバー部１３が回動可能に取り付けられている。
　また、凹部２１の内面には、収容空間２ａに向かって突出する筒部２２が形成されている。本実施形態の充填口３は、この筒部２２の先端開口により構成されている。より具体的に、本実施形態では、第３板部１１ｂ３の内面に筒部２２が形成されている。このように、充填口３を筒部２２の先端開口により構成することで、このような筒部２２が無い構成と比較して、収容空間２ａを区画する内壁に付着する気泡が充填口３に入り込み難い。つまり、収容空間２ａ内に気泡があっても、筒部２２の先端開口には到達し難く、充填口３から気泡が排出されることを抑制できる。
　図６に示すように、筒部２２の基端側は、収容空間２ａの外側まで延在している。筒部２２の基端側には、Ｌ字型の接続管部２３を介して後述の管部１４が接続されている。これにより、管部１４の中空部は、充填口３を通じて、収容空間２ａに連通している。但し、管部１４と充填口３との接続構成は、本実施形態の構成に限られない。
　また、本実施形態のケース部１１の外面は、５つの平面部を備える。具体的に、本実施形態のケース部１１では、底板部１１ａの外面、第１板部１１ｂ１の外面、第２板部１１ｂ２の外面、第３板部１１ｂ３の外面、第４板部１１ｂ４の外面、それぞれに１つずつ平面部を有する。ここで、説明の便宜上、第２板部１１ｂ２の外面の平面部を「載置平面部１７」と記載する。この載置平面部１７に直交する直交方向Ａにおいて、通気口４は、充填口３よりも載置平面部１７から遠い位置に形成されている。そのため、載置平面部１７を水平面に載置することで、通気口４を充填口３よりも鉛直方向上側に配置することができる。これにより、輸液Ｘが充填口３から収容空間２ａに充填されると、輸液Ｘにより収容空間２ａ内の気体は鉛直方向上方に押され、通気口４から排出される。つまり、充填口３から収容空間２ａに輸液Ｘを充填することで、収容空間２ａ内の気体を、通気口４を通じて排出できる。換言すれば、ケース部１１の外面に、上述の載置平面部１７のような平面部が少なくとも１つあればよい。これにより、収容空間２ａの気体を容易に排出することができる。
　本実施形態では、第３板部１１ｂ３の外面における平面部についても、上述した第２板部１１ｂ２の外面の平面部と同様、水平面に載置することで、通気口４を充填口３よりも鉛直方向上側に配置することができる。しかしながら、上述したように第３板部１１ｂ３の外面には、管部１４を受けて、ポンプ本体１との間で管部１４を挟み込む管受け部３０が形成されている。したがって、本実施形態では、第３板部１１ｂ３とは別の第２板部１１ｂ２の外面に、上述した載置平面部１７を設けることが好ましい。
　更に、本実施形態の通気口４は、収容空間２ａを区画する内壁のうち直交方向Ａにおいて載置平面部１７から離れた一端側（図６では上側）に形成されている。より具体的に、本実施形態の通気口４は、収容空間２ａを区画する内壁のうち直交方向Ａにおいて載置平面部１７から離れた一端側にある第１板部１１ｂ１に形成されている。通気口４が直交方向Ａの一端側（図６では上側）にあることで、載置平面部１７を水平面に載置した状態で充填口３から収容空間２ａへ輸液Ｘを充填すれば、通気口４が充填された輸液Ｘによって閉塞され難く、気体が通気口４近傍に溜まり易い。そのため、収容空間２ａの大部分が輸液Ｘで満たされるまで、通気口４から気体を排出し続けることができる。そのため、収容空間２ａの気体を、より容易に外部へ排出することができる。
　また、通気口４は、収容空間２ａを区画する内壁のうち直交方向Ａにおいて載置平面部１７から離れた一端側（図６では上側）の他の位置に形成されていてもよい。通気口４は、例えば、第３板部１１ｂ３に形成されていてもよい。かかる場合には、輸液カートリッジ２がポンプ本体１に装着される際に、通気口４がポンプ本体１に覆われる。そのため、通気口４に装着される後述のキャップ部材１９は、嵌め殺し構造にしなくてもよい。
　また、本実施形態の充填口３は、収容空間２ａを区画する内壁のうち直交方向Ａにおいて載置平面部１７に近い他端側（図６では下側）に形成されている。より具体的に、本実施形態の充填口３は、第３板部１１ｂ３の内面のうち第２板部１１ｂ２側の端部に形成されている。輸液ポンプ１００は、通常、載置平面部１７が水平面に載置された状態で使用される。輸液ポンプ１００を使用する場合、収容空間２ａに充填された輸液Ｘは、充填口３から管部１４を通じて生体内へと投与される。このように使用する場合に、充填口３が載置平面部１７に近い他端側（図６では下側）にあれば、収容空間２ａ内にたとえ気泡が残っていたとしても、充填口３から気泡が排出され難い。そのため、生体内に気泡が入り込むことを抑制できる。
　更に、上述したように、本実施形態の通気口４は、通気フィルタ５により構成されている。より具体的に、ケース部１１の側板部１１ｂの第１板部１１ｂ１の外面には、外方に突出する筒部１８が形成されている。この筒部１８は、外部と収容空間２ａとを連通する連通孔を区画している。通気フィルタ５は、この連通孔に配置されている。図４、図５、図７、図８に示すように、収容空間２ａに輸液Ｘが充填された後は、キャップ部材１９が筒部１８に装着される。キャップ部材１９は、筒部１８の連通孔を閉塞することができる。これにより、通気口４を通じて外部から収容空間２ａに気体が流入することを防ぐことができる。キャップ部材１９は、筒部１８に装着することで筒部１８を閉塞できる構成であれば、その構成は特に限定されない。但し、収容空間２ａが一度輸液Ｘで満たされた後に通気口４を通じた気体の流入が無いように、キャップ部材１９は、筒部１８に対して一度装着したら取り外し不能となる嵌め殺し構造とすることが好ましい。但し、上述したように、キャップ部材１９は、通気口４の位置が異なれば、嵌め殺し構造としなくてもよい。
　本実施形態の膜部１２は、変形可能である。図７、図８に示すように、本実施形態の膜部１２は、収容空間２ａに輸液Ｘが収容されていない状態で、凹部２１の開口端から底面２１ａ側に入り込んでいる。換言すれば、本実施形態の膜部１２は、収容空間２ａに輸液Ｘが収容されていない状態で、凹部２１の内面に沿うように凹んでいる。図９、図１０に示すように、収容空間２ａに輸液Ｘが充填されると、膜部１２は、充填された輸液Ｘにより押圧されて膨らみ、凹部２１の開口端から突出するように変形して張り出す。充填された輸液Ｘ内に気泡が残っている場合、後述の管部１４の他端側を閉塞した上で、張り出した膜部１２を外部から押し込むことによって、通気口４から気泡を排出することが可能である。収容空間２ａに収容された輸液Ｘを、充填口３から後述の管部１４を通じて生体内に投与する場合に、収容空間２ａの輸液Ｘが減少していくと、膜部１２は、輸液Ｘの自重又は膜部１２自体の復元力により、図９、図１０に示す状態から図７、図８に示す状態まで戻る。つまり、収容空間２ａに輸液Ｘが収容されていない状態で、凹部２１の開口端から底面２１ａ側に入り込んでいる膜部１２とすることで、収容空間２ａに充填された輸液Ｘが減少するのに伴って、収容空間２ａの容積を減少させることができる。その結果、収容空間２ａに収容される輸液Ｘの大部分を、充填口３を通じて容易に送液することができる。
　また、膜部１２は、収容空間２ａに輸液Ｘが収容されていない状態で、凹部２１の開口端から底面２１ａ側に入り込んでいるが、底面２１ａに接触していない。このようにすることで、膜部１２と底面２１ａとが密着して張り付くことを抑制できる。そのため、充填抵抗が大きくなることを抑制できる。
　図１～図１０に示すように、カバー部１３は、ケース部１１に装着されている。カバー部１３は、膜部１２を覆わない状態と膜部１２を覆う状態との間で、ケース部１１に対して開閉することができる。以下、説明の便宜上、カバー部１３が膜部１２を覆わない状態を単に「開状態」と記載する。また、カバー部１３が膜部１２を覆う状態を単に「閉状態」と記載する。
　カバー部１３は、収容空間２ａに輸液Ｘを充填する際は開状態とされる。そのため、収容空間２ａに輸液Ｘが充填される際に、収容空間２ａに気泡が入り込んでも、外部から膜部１２を押し込んで容易に変形させることができる。そのため、収容空間２ａがケース部１１のような硬質の部材で完全に囲まれている構成と比較して、収容空間２ａに輸液Ｘを充填する際に、収容空間２ａ内の気泡を容易に移動させることができる。
　更に、本実施形態の収容空間２ａは、ケース部１１の凹部２１の開口端を膜部１２で覆うことにより形成されている。そのため、収容空間２ａを区画する内壁が可撓性を有する袋体のみで構成されている場合と比較して、収容空間２ａの内壁の変形を膜部１２により構成されている一部分のみに限定できる。つまり、収容空間２ａの内壁の変形態様を所望の態様に規制できる。これにより、気泡を移動させるために与えた押し込み力で、収容空間２ａの意図しない位置に局所的な大変形が生じ、気泡が滞留してしまうことを抑制できる。つまり、収容空間２ａ内の気泡を、より容易に移動させることができる。
　また、収容空間２ａに輸液Ｘが充填された後は、カバー部１３を閉状態とすることで、輸液ポンプ１００を使用する患者が収容空間２ａ内の薬液等の輸液Ｘを取り出すことを抑制することができる。
　本実施形態のカバー部１３は、ヒンジ部１５により、ケース部１１に対して回動可能に取り付けられている。そのため、カバー部１３は、ケース部１１に対してヒンジ部１５により回動することで、上述の開状態と閉状態との間で状態を変化させることができる。
　より具体的に、本実施形態のカバー部１３は、閉状態で膜部１２を覆う天板部１３ａと、この天板部１３ａの外縁部から天板部１３ａの厚み方向に立ち上がる側板部１３ｂと、を備える。天板部１３ａは、カバー部１３が閉状態で、ケース部１１の底板部１１ａと対向する。したがって、膜部１２は、カバー部１３が閉状態で、ケース部１１の底板部１１ａとカバー部１３の天板部１３ａの間に介在する。また、カバー部１３が閉状態で、カバー部１３の側板部１３ｂは、ケース部１１の側板部１１ｂと共に、収容空間２ａに対して底板部１１ａ及び天板部１３ａの厚み方向と直交する方向の周囲を覆っている。つまり、カバー部１３を閉状態とすることで、収容空間２ａは、ケース部１１及びカバー部１３により周囲が囲まれた状態となる。
　より具体的に、本実施形態のカバー部１３の側板部１３ｂは、ケース部１１の第１板部１１ｂ１と当接する第１板部１３ｂ１と、ケース部１１の第２板部１１ｂ２と当接する第２板部１３ｂ２と、ケース部１１の第４板部１１ｂ４と当接する第３板部１３ｂ３と、を備える。カバー部１３の第１板部１３ｂ１及び第２板部１３ｂ２には、カバー部１３が閉状態で、ケース部１１の第１板部１１ｂ１及び第２板部１１ｂ２の留め部４２に引っ掛かる係止爪部４１が設けられている。カバー部１３の第３板部１３ｂ３は、ケース部１１の第４板部１１ｂ４に対して、ヒンジ部１５により取り付けられている。
　カバー部１３の側板部１３ｂの第２板部１３ｂ２は、カバー部１３の開閉の閉状態にかかわらず、ケース部１１の側板部１１ｂの第２板部１１ｂ２よりも直交方向Ａにおいて外側に突出しない。そのため、輸液カートリッジ２は、カバー部１３の開閉の状態にかかわらず、ケース部１１の第２板部１１ｂ２の外面における載置平面部１７により、水平面上で自立可能である。これにより、本実施形態の輸液カートリッジ２では、載置平面部１７を水平面上に載置した状態で、輸液Ｘを収容空間２ａへ容易に充填することができる。より具体的に、本実施形態のカバー部１３の側板部１３ｂの第２板部１３ｂ２の外面は、閉状態で、ケース部１１の側板部１１ｂの第２板部１１ｂ２の外面の載置平面部１７と略面一となっている。また、上述したケース部１１の留め部４２は、第２板部１１ｂ２の載置平面部１７よりも内側に窪んだ凹部に形成されている。カバー部１３の第２板部１３ｂ２の係止爪部４１は、カバー部１３の閉状態で、ケース部１１の第２板部１１ｂ２の上述の凹部に入り込んだ状態で、留め部４２と引っ掛かる。そのため、本実施形態において、ケース部１１の第２板部１１ｂ２の留め部４２、及び、カバー部１３の第２板部１３ｂ２の係止爪部４１、についても、カバー部１３の開閉の状態にかかわらず、載置平面部１７の外側に突出しない。
　本実施形態のカバー部１３は、上述したケース部１１と同様の材料により形成可能である。また、カバー部１３の厚みについても、膜部１２の厚みよりも大きい。
　管部１４は、充填口３を通じて輸液Ｘを充填可能にケース部１１に接続されている。上述したように、本実施形態の管部１４の一端側は、Ｌ字型の接続管部２３を介して、筒部２２の基端側に接続されている。管部１４の他端側に例えばシリンジ等を接続することで、管部１４を通じて、収容空間２ａに輸液Ｘを充填することができる。
　また、輸液ポンプ１００の使用時において、管部１４は、収容空間２ａに充填された輸液Ｘを生体内に投与する輸液チューブの一部として利用される。つまり、図１に示す輸液ポンプ１００は、充填口３を通じて収容空間２ａから管部１４に排出された輸液Ｘを、管部１４に蠕動運動を引き起こすことで、流路下流側に送液することができる。管部１４の流路下流側には、例えば生体内に留置されている留置針があり、この留置針を通じて輸液Ｘを生体内に投与することができる。
　本開示に係る輸液カートリッジ及び輸液ポンプは、上述した実施形態に示される具体的な構成に限られず、請求の範囲を逸脱しない限り、種々の変形・変更が可能である。したがって、例えば、輸液カートリッジ２の形状についても、上述した実施形態で示される形状に限られず、ポンプ本体１の形状等に応じて、適宜設計することができる。具体的に、上述した実施形態では、ケース部１１の底板部１１ａ及び側板部１１ｂが曲面により接続されているが、角部により接続される構成であってもよい。また、カバー部１３についても、天板部１３ａ及び側板部１３ｂが曲面により接続されているが、角部により接続される構成であってもよい。
　本開示は、輸液カートリッジ及び輸液ポンプに関する。
１：ポンプ本体
２：輸液カートリッジ
２ａ：収容空間
３：充填口
４：通気口
５：通気フィルタ
１１：ケース部
１１ａ：底板部
１１ｂ：側壁部
１１ｂ１：第１板部
１１ｂ２：第２板部
１１ｂ３：第３板部
１１ｂ４：第４板部
１２：膜部
１３：カバー部
１３ａ：天板部
１３ｂ：側板部
１３ｂ１：第１板部
１３ｂ２：第２板部
１３ｂ３：第３板部
１４：管部
１５：ヒンジ部
１７：載置平面部（平面部）
１８：筒部
１９：キャップ部材
２０：延設部
２１：凹部
２１ａ：底面
２１ｂ：側面
２２：筒部
２３：接続管部
４１：係止爪部
４２：留め部
１００：輸液ポンプ
１２０：表示部
１３０：操作部
１３１：早送りスイッチ
１３２：開始スイッチ
１３３：停止スイッチ
１３４：電源スイッチ
１４０：送液部
Ａ：直交方向
Ｘ：輸液

Claims (11)

  1. 　輸液を収容可能な収容空間を区画する輸液カートリッジであって、
    　凹部が形成されているケース部と、
    　可撓性を有し、前記凹部の開口端を覆い前記凹部との間で前記収容空間を区画する膜部と、を備え、
    　前記収容空間を区画する内壁には、
    　　外部から前記収容空間に前記輸液を充填可能な充填口と、
    　　前記収容空間の気体を外部に排出可能な通気口と、が形成されている、輸液カートリッジ。
  2. 　前記通気口は、通気フィルタにより構成されている、請求項１に記載の輸液カートリッジ。
  3. 　前記ケース部に装着されており、前記膜部を覆わない状態と前記膜部を覆う状態との間で前記ケース部に対して開閉可能なカバー部を備える、請求項１又は２に記載の輸液カートリッジ。
  4. 　前記通気口は、前記ケース部の前記凹部に形成されている、請求項１から３のいずれか１つに記載の輸液カートリッジ。
  5. 　前記充填口は、前記ケース部の前記凹部に形成されている、請求項１から４のいずれか１つに記載の輸液カートリッジ。
  6. 　前記凹部の内面には、前記収容空間に向かって突出する筒部が形成されており、
    　前記充填口は、前記筒部の先端開口により構成されている、請求項５に記載の輸液カートリッジ。
  7. 　前記充填口を通じて前記輸液を充填可能に前記ケース部に接続されている管部を備える、請求項５又は６に記載の輸液カートリッジ。
  8. 　前記ケース部の外面は、少なくとも１つの平面部を備え、
    　前記平面部と直交する直交方向において、前記通気口は、前記充填口よりも前記平面部から遠い位置に形成されている、請求項１から７のいずれか１つに記載の輸液カートリッジ。
  9. 　前記通気口は、前記収容空間を区画する内壁のうち前記直交方向において前記平面部から離れた一端側に形成されている、請求項８に記載の輸液カートリッジ。
  10. 　前記膜部は、前記収容空間に前記輸液が収容されていない状態で、前記凹部の前記開口端から底面側に入り込んでいる、請求項１から９のいずれか１つに記載の輸液カートリッジ。
  11. 　請求項１から１０のいずれか１つに記載の輸液カートリッジと、
    　前記輸液カートリッジを装着可能なポンプ本体と、を備える輸液ポンプ。
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