WO2015055198A1 - Schweisshemmende kosmetische mittel mit aromatischen sulfonsäuren - Google Patents

Schweisshemmende kosmetische mittel mit aromatischen sulfonsäuren Download PDF

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WO2015055198A1
WO2015055198A1 PCT/DE2014/200515 DE2014200515W WO2015055198A1 WO 2015055198 A1 WO2015055198 A1 WO 2015055198A1 DE 2014200515 W DE2014200515 W DE 2014200515W WO 2015055198 A1 WO2015055198 A1 WO 2015055198A1
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WO
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aluminum
antiperspirant
weight
cosmetic agent
antiperspirant cosmetic
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PCT/DE2014/200515
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English (en)
French (fr)
Inventor
Bernhard Banowski
Christian Kropf
Original Assignee
Henkel Ag & Co. Kgaa
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    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/52Stabilizers

Definitions

  • the present invention relates to an antiperspirant cosmetic agent which contains at least one antiperspirant aluminum salt and at least one optionally functionalized aromatic sulfonic acid and wherein the addition of the at least one optionally functionalized aromatic sulfonic acid results in activation of the at least one antiperspirant aluminum salt and in a stabilization of this activated state.
  • the present invention relates to the use of a combination of at least one antiperspirant aluminum salt and at least one optionally functionalized aromatic sulfonic acid for reducing and / or preventing underarm perspiration.
  • the present invention relates to a non-therapeutic cosmetic method for preventing and / or reducing transpiration of the body, in which the antiperspirant according to the invention is applied to the skin, in particular to the skin of the armpits.
  • the present invention relates to the use of an optionally functionalized aromatic sulfonic acid for activating and / or stabilizing an antiperspirant aluminum salt.
  • washing, cleansing and caring for one's own body is a basic human need, and modern industry is constantly trying to meet these needs of man in a variety of ways. Especially important for daily hygiene is the permanent elimination or at least reduction of body odor and underarm wetness.
  • Numerous specific deodorant or antiperspirant personal care products are known in the art which have been developed for use in body regions having a high density of sweat glands, especially in the underarm area. These are formulated in a wide variety of dosage forms, for example as powder, in stick form, as aerosol spray, pump spray, liquid and gel roll on application, cream, gel and as impregnated flexible substrates (towels).
  • Prior art cosmetic antiperspirants contain at least one antiperspirant salt in addition to at least one oil or fatty substance and one perfume component or perfume.
  • basic aluminum and aluminum zirconium halides are used in the form of chlorides, as they differ from the non-basic Aluminum and aluminum zirconium chlorides have no irritating effect on the skin.
  • the disadvantage of the basic aluminum and aluminum zirconium halides is the formation of higher molecular weight oligomeric and polymeric aluminum species which significantly reduce the effectiveness of the basic aluminum and aluminum zirconium salts in antiperspirants.
  • EP 0 308 937 A2, EP 0 183 171 A2, US Pat. No. 4,359,456 A and EP 0 191 628 A2 describe basic aluminum and aluminum zirconium halides, in particular aluminum chlorides, which have been obtained by a thermal treatment.
  • the heat-treated activated basic aluminum and aluminum zirconium halides have a lower content of high molecular weight species in gel permeation chromatography (GPC) compared to untreated basic aluminum and aluminum zirconium halides and thus enhanced antiperspirant efficacy against antiperspirants.
  • GPC gel permeation chromatography
  • a disadvantage of the aforementioned activated basic aluminum and aluminum zirconium halides of the prior art is the decrease in the antiperspirant effect with increasing storage time and / or when using protic solvents. This is due to the fact that the polymer distribution of the aluminum species is based on a reversible equilibrium and shifts this equilibrium in protic solvents with increasing time to higher molecular weight and thus less effective aluminum species.
  • antiperspirant cosmetic products which, even during long storage periods and / or when using high amounts of protic solvents, have no shift in the polymer distribution to long-chain polymers and thus no significant decrease in the antiperspirant effect. Furthermore, the antiperspirants should be inexpensive to produce.
  • the subject of the present invention is thus an antiperspirant cosmetic containing
  • B + for H + Li + , Na + , K + , NH 4 + , V 2 Mg 2+ , V 2 Ca 2+ , V 2 Mn 2+ , V 2 Zn 2+ , V 3 Al 3+ , V 4 Zr 4 * or at least one antiperspirant aluminum salt,
  • R 1 , R 2 and R 3 each independently represent hydrogen, a linear or branched alkyl group of 1 to 10 carbon atoms, -OH, -NH 2 , -COOB + , or -SCb " B + , and
  • x stands for integers from 0 to 4.
  • antiperspirant aluminum salts with specific aromatic sulfonic acids of the formula (AS-I), without limiting themselves to this theory, an increase in the proportion of short-chain species of the antiperspirant aluminum salts is achieved. Furthermore, the thus formed short-chain species are excellently stabilized by the aforementioned aromatic sulfonic acids, so that an improved antiperspirant effect is ensured over a long period of time.
  • antiperspirants with a high content of protic solvents which despite the high amounts of protic solvents have an excellent antiperspirant effect even during prolonged storage periods, can be prepared with aromatic sulfonic acids.
  • antiperspirant is understood according to the invention to reduce or reduce the perspiration of the sweat glands of the body.
  • cosmetic oil in the sense of the present invention is understood as meaning an oil which is suitable for cosmetic use and which is immiscible with water.Furthermore, the cosmetic oil used according to the invention is neither fragrance nor essential oils.
  • fragments in the context of the present invention means substances having a molecular weight of 74 to 300 g / mol, which contain at least one osmophoric group in the molecule and have an odor and / or taste, ie they are able to Osmophore groups are groups covalently bound to the molecular skeleton in the form of hydroxy groups, formyl groups, oxo groups, alkoxycarbonyl groups, nitrile groups, nitro groups, azide groups, etc.
  • fragments within the meaning of present invention even at 20 ° C and 1013 hPa liquid perfume oils, perfumes, or perfume oil ingredients.
  • the term "waxes" in the context of the present invention means substances which are kneadable at 20 ° C. or solid to brittle, have a coarse to fine-crystalline structure and are translucent to opaque, but not vitreous, in color Substances above 25 ° C without decomposition, slightly liquid above the melting point (slightly viscous), have a strong temperature-dependent consistency and solubility and are polishable under light pressure.
  • volatile cosmetic oil refers to cosmetic oils which at 20 ° C and an ambient pressure of 1 .013 hPa a vapor pressure of 2.66 Pa to 40,000 Pa (0.02 to 300 mm Hg), preferably from 10 to 12,000 Pa (0.1 to 90 mm Hg), more preferably from 13 to 3000 Pa (0.1 to 23 mm Hg), in particular from 15 to 500 Pa (0.1 to 4 mm Hg) have.
  • nonvolatile cosmetic oils in the context of the present invention means cosmetic oils which have a vapor pressure of less than 2.66 Pa (0.02 mm Hg) at 20 ° C. and an ambient pressure of 1.103 hPa
  • fatty acid as used in the present invention means aliphatic carboxylic acids which have unbranched or branched carbon residues of 4 to 40 carbon atoms also be synthetically produced fatty acids.Furthermore, the fatty acids may be monounsaturated or polyunsaturated.
  • fatty alcohol in the context of the present invention means aliphatic, monohydric, primary alcohols which have unbranched or branched hydrocarbon radicals having 4 to 40 carbon atoms
  • the fatty alcohols used in the context of the invention may also be monounsaturated or polyunsaturated ,
  • wt .-% refers in the present case, unless otherwise stated, on the total weight of the antiperspirant cosmetic agents according to the invention without any optional propellant.
  • the cosmetic oil which is liquid at 20 ° C and 1013 hPa is selected from the group of
  • volatile cyclic silicone oils especially cyclotrisiloxane, cyclotetrasiloxane, cyclopentasiloxane and cyclohexasiloxane, and linear silicone oils having 2 to 10 siloxane units, especially hexamethyldisiloxane, octamethyltrisiloxane, decamethyltetrasiloxane;
  • volatile non-silicone oils especially liquid paraffin oils and isoparaffin oils such as isodecane, isoundecane, isododecane, isotridecane, isotetradecane, isopentadecane, isohexadecane and isoeicosan;
  • nonvolatile silicone oils especially higher molecular weight linear polyalkylsiloxanes
  • non-volatile non-silicone oils in particular the esters of linear or branched saturated or unsaturated C 2 to C fatty acids having linear or branched saturated or unsaturated C 2 to C 30 fatty acids which may be hydroxylated, C 8 to C 22 fatty alcohol esters of monovalent or polyvalent C 2 to C fatty acids.
  • C7-hydroxycarboxylic acids the triethyl citrates, the branched saturated or unsaturated C6-3o fatty alcohols, the mono-, di- and triglycerides of linear or branched, saturated or unsaturated, optionally hydroxylated Cs-30 fatty acids, the dicarboxylic acid esters of linear or branched C2 -Cio-alkanols, the adducts of ethylene oxide and / or propylene oxide to mono- or polyhydric C3-22 alkanols, which may be esterified, the symmetrical, asymmetrical or cyclic esters of carbonic acid with fatty alcohols, the esters of dimers of unsaturated Ci2-22 Fatty acids with monovalent, linear, branched and cyclic C2 -is-alkanols or C2-6-alkanols, the benzoic acid esters of linear or branched Cs-22-alkanols such as benzoic acid Ci2-is-al
  • the cyclic volatile silicone oils which can be used in the context of the invention have a vapor pressure of from 13 to 15 Pa (0.1 mm Hg) at 20 ° C. and an ambient pressure of 1.103 hPa. Furthermore, according to the invention as a linear volatile silicone oil and a low molecular weight phenyl trimethicone having a vapor pressure of about 2,000 Pa (15 mm Hg) at 20 ° C and an ambient pressure of 1013 hPa can be used.
  • cyclic volatile silicone oils used in the antiperspirant cosmetic agents according to the invention become.
  • volatile non-silicone oils in the form of Cio-13-isoparaffine mixtures having a vapor pressure of from 10 to 400 Pa (0.08 to 3 mm Hg), preferably from 13 to 100 Pa (0.1 to 0.8 mm Hg). , used at 20 ° C and an ambient pressure of 1 .013 hPa.
  • the volatile C8-Ci6-isoparaffin in a total amount of 1 to 60 wt .-%, preferably from 3 to 45 wt .-%, preferably from 5 to 40 wt .-%, in particular from 8 to 20 wt .-%, based on the total weight of the antiperspirant cosmetic agent is included.
  • antiperspirant cosmetic products with a low proportion of volatile oils - that is, with 0.5 to 15 wt .-%, based on the total weight of the antiperspirant cosmetic agent, on volatile oils - or even without volatile oils to formulate.
  • the antiperspirant cosmetic agents comprise a non-volatile silicone oil and / or a non-volatile non-silicone oil.
  • preferred antiperspirant cosmetic agents contain at least one ester of linear or branched saturated or unsaturated fatty alcohols having 2 to 30 carbon atoms with linear or branched saturated or unsaturated fatty acids having 2 to 30 carbon atoms, which may be hydroxylated, in a total amount of 1 to 30 wt .-%, preferably from 5 to 26 wt .-%, preferably from 9 to 24 wt .-%, in particular from 12 to 17 wt .-%, based on the total weight of the antiperspirant cosmetic agent.
  • non-volatile silicone oils may be linear polyalkylsiloxanes having a kinematic viscosity of from 5 to 2,000 cSt at 25 ° C., in particular linear polydimethylsiloxanes having a kinematic viscosity at 25 ° C. of from 5 to 2,000 cSt, preferably from 10 to 350 cSt, in particular from 50 to 100 cSt.
  • the non-volatile silicone oils mentioned above are available under the tradenames Dow Corning ® 200 or Xiameter PMX from Dow Corning or Xiameter.
  • nonvolatile silicone oils are phenyltrimethicones having a kinematic viscosity at 25 ° C. of from 10 to 100 cSt, preferably from 15 to 30 cSt, and also cetyldimethicones.
  • the cosmetic oil which is liquid at 20 ° C. and 1 .013 hPa is present in a total amount of from 1 to 95% by weight, preferably from 10 to 85% by weight, preferably from 20 to 75 Wt .-%, more preferably from 35 to 70 wt .-%, in particular from 50 to 60 wt .-%, based on the total weight of the antiperspirant cosmetic agent contained.
  • the antiperspirant compositions according to the invention less than 0.2 wt .-%, preferably less than 0.1 wt .-%, in particular 0 wt .-% of at 20 ° C and 1.
  • the fragrance is selected from the group of
  • esters in particular benzyl acetate, phenoxyethyl isobutyrate, p-tert-butylcyclohexyl acetate, lactyl acetate, dimethylbenzylcarbinylacetate (DMBCA), phenylethylacetate, benzylacetate, ethylmethylphenylglycinate, allylcyclohexylpropionate, styrallylpropionate, benzylsalicylate, cyclohexylsalicylate, floramate, melusate and jasmecyclate;
  • DMBCA dimethylbenzylcarbinylacetate
  • ethers especially benzyl ethyl ether and ambroxan
  • aldehydes especially linear alkanals of 8 to 18 carbon atoms, citral, citronellal, citronellyloxy-acetaldehyde, cyclamen aldehyde, lilial and bourgeonal;
  • ketones especially ionone, alpha-isomethylionone and methyl cedryl ketone
  • alcohols especially anethole, citronellol, eugenol, geraniol, linalool, phenylethyl alcohol and terpineol;
  • hydrocarbons in particular terpenes such as limonene and pinene; such as
  • mixtures of different fragrances are preferably used, which together produce an appealing scent.
  • Particularly pleasing antiperspirant cosmetic agents according to the invention are obtained when the perfume in a total amount of 0.00001 to 10 wt .-%, preferably from 0.001 to 9 wt .-%, preferably from 0.01 to 8 wt .-%, further preferably from 0.5 to 7 wt .-%, in particular from 1 to 6 wt .-%, based on the total weight of the antiperspirant cosmetic agent is included.
  • the fragrance in a total amount of 0.00001 to 5 wt .-%, preferably 0.001 to 4 wt .-%, preferably 0.01 to 3 wt .-%, more preferably 0 , 1 to 2 wt .-%, in particular 0.2 to 1, 5 wt .-%, based on the total weight of the blowing agent-containing antiperspirant cosmetic agent is included.
  • the wax is selected from the group of
  • esters of saturated, monohydric Cs -is alcohols with saturated C12is monocarboxylic acids (iii) esters of saturated, monohydric Cs -is alcohols with saturated C12is monocarboxylic acids
  • esters of a saturated monohydric C 16 -C 60 alkanol and a saturated C 8 -C 36 monocarboxylic acid in particular cetyl behenate, stearyl behenate and C 20 -C 40 -alkyl stearate;
  • glycerol triesters of saturated linear C 12 -C 20 carboxylic acids which may be hydroxylated, in particular hydrogenated palm oil, hydrogenated coconut oil, hydrogenated castor oil, glyceryl tribehenate and glyceryl tri-12-hydroxy stearate;
  • animal waxes in particular beeswax, shellac wax and spermaceti;
  • (ix) synthetic waxes in particular montan ester waxes, hydrogenated jojoba waxes and sasol waxes, polyalkylene waxes and polyethylene glycol waxes, C 2o-C4o dialkyl esters of dimer acids, C 30-50 alkyl beeswax and alkyl and alkylaryl esters of dimer fatty acids, paraffin waxes; such as (x) their mixtures.
  • esters of saturated, monohydric Ci2-i8 alcohols with saturated C12 -is monocarboxylic acids are stearyl laurate, cetearyl stearate (eg Crodamol® CSS), cetyl palmitate (eg Cutina® CP) and myristyl myristate (eg Cetiol® MM).
  • cetearyl stearate eg Crodamol® CSS
  • cetyl palmitate eg Cutina® CP
  • myristyl myristate eg Cetiol® MM
  • a C2o-C4o-alkyl stearate is preferably used as the wax component.
  • This ester is known under the name Kester ® K82H or Kesterwachs ® K80H and is sold by Koster Keunen Inc..
  • the wax in a total amount of 0.01 to 20 wt .-%, preferably from 3 to 20 wt .-%, preferably from 5 to 18 wt .-%, in particular from 6 to 15 wt .-%, based on the total weight of the antiperspirant cosmetic agent is included.
  • a particularly good antiperspirant effect is obtained in the context of the present invention, when the antiperspirant aluminum salt in a total amount of 2 to 40 wt .-%, preferably from 3 to 35 wt .-%, preferably from 4 to 32 wt .-%, on preferably from 5 to 28 wt .-%, more preferably from 8 to 25 wt .-%, in particular from 12 to 22 wt .-%, based on the total weight of the antiperspirant cosmetic agent is included.
  • the antiperspirant aluminum salt in a total amount of 0.1 to 20 wt .-%, preferably from 0.5 to 15 wt .-%, preferably from 1 to 12 wt .-%, more preferably from 1, 5 to 10 wt .-%, in particular from 2 to 8 wt .-%, based on the total weight of the blowing agent-containing antiperspirant composition is included.
  • the antiperspirant aluminum salt may be selected from the group of
  • water-soluble astringent inorganic salts of aluminum especially aluminum chlorohydrate, aluminum sesquichlorohydrate, aluminum dichlorohydrate, aluminum hydroxide, potassium aluminum sulfate, aluminum bromohydrate, aluminum chloride, aluminum sulfate;
  • water-soluble astringent organic salts of aluminum in particular aluminum chlorohydrex-propylene glycol, aluminum chlorohydrex-polyethylene glycol, aluminum-propylene glycol complexes, aluminum sesquichlorohydrex-propylene glycol, aluminum sesqui-chlorohydrex-polyethylene glycol, aluminum-propylene glycol-dichlorohydrex, aluminum-poly-ethylene glycol dichlorohydrex, aluminum undecylenoyl collagen amino acid , Sodium aluminum lactate, Sodium aluminum chlorhydroxylactate, aluminum lipoamino acids, aluminum lactate,
  • water-soluble astringent inorganic aluminum-zirconium salts especially aluminum zirconium trichlorohydrate, aluminum zirconium tetrachlorohydrate, aluminum zirconium pentachlorohydrate, aluminum zirconium octachlorohydrate;
  • water-soluble astringent organic aluminum-zirconium salts especially aluminum zirconium-propylene glycol complexes, aluminum zirconium trichlorohydrex glycine, aluminum zirconium tetrachlorohydrex glycine, aluminum zirconium pentachlorohydrex glycine, aluminum zirconium octahlorohydrex glycine; such as
  • antiperspirant aluminum salts is understood to mean aluminosilicates and zeolites.
  • water-soluble aluminum salts are those salts which have a solubility of at least 3% by weight at 20 ° C., ie at least 3 dissolve g of the antiperspirant aluminum salt in 97 g of water at 20 ° C.
  • Particularly preferred inorganic aluminum salts are chosen from aluminum chlorohydrate, aluminum chlorohydrate, in particular having the general formula [Al2 (OH) 5 Cl ⁇ 1 -6 H20] n, preferably [Al 2 (OH) 5 Cl ⁇ 2-3 ⁇ 2 ⁇ ] ⁇ , which in non-activated (polymerized) or may be in activated (depolymerized) form, as well as aluminum chlorohydrate having the general formula [Al2 (OH) 4Cl2 ⁇ 1 -6 H20] n, preferably [Al2 (OH) 4Cl2 ⁇ H20 2-3] n that polymerized in non-activated ( ) or in activated (depolymerized) form.
  • the preparation of such antiperspirant aluminum salts is disclosed, for example, in US 3,887,692 A, US 3,904,741 A, US 4,359,456 A, GB 2 048 229 A and GB 1 347 950 A.
  • antiperspirant aluminum salts are selected from so-called “activated” aluminum salts, which are also referred to as “antiperspirant active ingredients” with enhanced activity (English: enhanced activity).
  • activated aluminum salts are typically produced by heat-treating a dilute solution of the appropriate salt (eg, a 10 wt.% Salt solution) to increase its HPLC peak 4-to-peak 3 area ratio.
  • the activated salt can then be dried to a powder, in particular spray-dried. In addition to the spray drying z. B.
  • Activated aluminum salts typically have a HPLC peak 4-to-peak 3 area ratio of at least 0.4, preferably at least 0.7, especially at least 0.9, with at least 70% of the aluminum attributable to these HPLC peaks.
  • "activated" aluminum zirconium salts which have a high HPLC peak 5 aluminum content, in particular a peak 5 area of at least 33%, preferably of at least 45%, based on the total area under the peaks 2 to 5, measured by HPLC of a 10% by weight aqueous solution of the active ingredient under conditions in which the aluminum species are resolved into at least 4 successive peaks (denoted peaks 2 to 5)
  • Preferred aluminum-zirconium salts of high HPLC peak 5-aluminum content is disclosed, for example, in US 6 436 381 A and US 6 649 152 A.
  • the abovementioned activated aluminum-zirconium salt can additionally be treated with a water-soluble strontium salt and / or stabilized with a water-soluble calcium salt, as disclosed, for example, in US Pat. No. 6,923,952 A.
  • antiperspirant aluminum salts as nonaqueous solutions or solubilisates of an activated antiperspirant aluminum or aluminum zirconium salt, for example in accordance with US Pat. No. 6,010,688 A.
  • Such aluminum or aluminum zirconium salts are stabilized by the addition of an effective amount of a polyhydric alcohol having 3 to 6 carbon atoms and 3 to 6 hydroxyl groups, preferably propylene glycol, sorbitol and pentaerythritol, against the loss of activation of the salt.
  • complexes of activated aluminum or aluminum zirconium antiperspirant salts with a polyhydric alcohol containing from 20 to 50% by weight, preferably from 20 to 42% by weight, activated antiperspirant aluminum or aluminum zirconium salt and from 2 to 16 Wt .-% molecularly bound water, the remainder to 100 wt .-% is at least one polyhydric alcohol having 3 to 6 carbon atoms and 3 to 6 hydroxyl groups.
  • Propylene glycol, propylene glycol / sorbitol mixtures and propylene glycol / pentaerythritol mixtures are preferred such alcohols.
  • Such inventively preferred complexes of an activated antiperspirant aluminum or aluminum zirconium salt with a polyhydric alcohol are, for. For example, in documents US 5,643,558 A and US 6,245,325.
  • antiperspirant aluminum salts of basic calcium aluminum salts as z.
  • these salts can be obtained by reacting calcium carbonate with aluminum chlorhydroxide or aluminum chloride and aluminum powder or by adding calcium chloride dihydrate to aluminum chlorhydroxide.
  • aluminum-zirconium complexes which with salts of amino acids, in particular with alkali and Erdalkaliglycinaten, are buffered and how they z.
  • US 4 017 599 A use.
  • antiperspirant activated aluminum and aluminum zirconium salts which are preferred according to the invention may also be those described in the following US Pat. Nos. 6,245,325, 6,042,816, 6,245,325, 6,042,816, 6,245,325, US Pat 042 816 A, US Pat. No. 6,245,325 A, US Pat. No. 6,042,816 A or US Pat. No. 7,105,691, which are preferably stabilized by amino acids, in particular glycine, hydroxyalkanoic acids, in particular glycolic acid and lactic acid, or betaines ,
  • activated aluminum salts are those of the general formula Al 2 (OH) 6- a Xa, where X is Cl, Br, I or NO 3 and "a" is a number from 0.3 to 5, preferably from 0.8 to 2, 5 is in particular from 1 to 2, so that the molar ratio of Al: X 0.9: 1 to 2.1: 1.
  • Such activated antiperspirant aluminum salts are disclosed, for example, in US Pat. No. 6,074,632.
  • Preferred activated aluminum-zirconium salts are those of the general formula ZrO (OH) 2-P BYB, wherein Y is Cl, Br, I, NO3 or SO4, b is a rational number from 0.8 to 2 and p is the valence of Y is such that the Al: Zr molar ratio is from 2 to 10 and the metal: (X + Y) ratio is from 0.73 to 2.1, preferably from 0.9 to 1.5.
  • Such activated antiperspirant aluminum zirconium salts are disclosed, for example, in the aforementioned US Pat. No. 6,074,632.
  • a particularly preferred salt is aluminum-zirconium chlorohydrate (ie, X and Y are Cl) which has an Al: Zr ratio of 2 to 10 and a molar metal: Cl ratio of 0.9 to 2.1.
  • Preferred antiperspirant active compounds are disclosed in US 6,663,854 A and US 2004/0009133 A1.
  • Particularly preferred antiperspirant aluminum salts according to the invention have a molar metal-to-chloride ratio of 1.9 to 2.1.
  • the metal-to-chloride ratio of aluminum sesquichlorohydrates which is also particularly preferred in the invention is from 1.5: 1 to 1.8: 1.
  • Preferred aluminum zirconium tetrachlorohydrates have a molar ratio of Al: Zr of from 2 to 6 and of metal: chloride of from 0.9 to 1 .3, in particular salts having a molar metal to chloride ratio of from 0.9 to 1.1 , preferably from 0.9 to 1.0 are preferred.
  • a particularly high activity and significantly improved stabilization of the antiperspirant aluminum salt is achieved if the compound of the formula (AS-I) is used in a total amount of from 0.05 to 8% by weight, preferably from 0.1 to 7% by weight, preferably from 0.3 to 5% by weight, more preferably from 0.5 to 3% by weight, even more preferably from 0.8 to 2.5% by weight, in particular from 1 to 2% by weight , based on the total weight of the antiperspirant cosmetic agent.
  • the antiperspirant cosmetic agents prefferably be preferred for the compound of the formula (AS-I) in a total amount of 0.05 to 20% by weight, preferably 0.3 to 18% by weight 0.5 to 15 wt .-%, more preferably from 0.7 to 10 wt .-%, even more preferably from 1, 0 to 9 wt .-%, in particular from 1, 5 to 6 wt .-%, based on the total weight of the blowing agent-containing antiperspirant cosmetic agent.
  • the use of the abovementioned amounts of the compound of the formula (AS-I) results in increased formation of short-chain polymers of the antiperspirant aluminum salt and thus in an improved antiperspirant effect. Moreover, even in the presence of protic solvents, the short-chain polymers of the antiperspirant aluminum salt are effectively stabilized for a long time, so that the use of the compound of the formula (AS-I) in the above-mentioned amounts leads to an improved antiperspirant effect even after a longer storage time.
  • the antiperspirant cosmetic agent comprises at least one compound of the formula (AA) and / or (AAb)
  • B + for H + Li + , Na + , K + , NH 4 + , V 2 Mg 2+ , V 2 Ca 2+ , V 2 Mn 2+ , V 2 Zn 2+ , V 3 Al 3+ , V 4 Zr 4 * or at least one antiperspirant aluminum salt and x stands for integers of 0 or 2,
  • the antiperspirant effect of the antiperspirant cosmetic agents of the present invention can be further improved if the antiperspirant cosmetic agent has a weight ratio of the antiperspirant aluminum salt to the compound of formula (AS-I) of from 40: 1 to 19: 1, preferably from 30: 1 to 16: 1 , preferably from 20: 1 to 15: 1, more preferably from 10: 1 to 13: 1, even more preferably from 9: 1 to 12: 1, in particular from 8: 1 to 1: 1, having.
  • the above-mentioned weight ratio refers to the total amount of all antiperspirant aluminum salts and the total amount of all compounds of formula (AS-I) in the antiperspirant cosmetic agent.
  • the weight ratio of the antiperspirant aluminum salt to the compound of formula (AS-I) is 5: 1.
  • the use of a weight ratio of the antiperspirant aluminum salt to the compound of formula (AS-I) of 10: 1 to antiperspirant cosmetic agents according to the invention which have an excellent antiperspirant effect and even after long storage periods no significant deterioration of the antiperspirant effect occurs.
  • protic solvents in particular in high concentrations or amounts, can be used without the antiperspirant effect of the antiperspirant cosmetic agents according to the invention being adversely affected, so that an extremely flexible formulation of the compositions according to the invention is possible.
  • the antiperspirant cosmetic agent contains no zirconium-containing compounds.
  • zirconium-containing antiperspirant compounds such as zirconium-aluminum mixed salts results in the more cost-effective provision of the antiperspirant cosmetic agents of the invention, since the raw materials for the production of zirconium-containing compounds have higher prices.
  • the antiperspirant cosmetic agent preferably contains free water in a total amount of less than 10% by weight, preferably less than 8% by weight, preferably less than 5% by weight, more preferably less than 3% by weight. even more preferably less than 1% by weight, in particular 0% by weight, based on the total weight of the antiperspirant cosmetic agent.
  • free water is thus understood to mean water, which is different from water of crystallization, water of hydration or similar molecularly bound water of the constituents used, in particular the antiperspirant aluminum salts.
  • the amount of short-chain polymers can be increased when combining an antiperspirant aluminum salt with a compound of the formula (AS-I) if the antiperspirant cosmetic agents according to the invention comprise free water in an amount of 15 to 96% by weight on the total weight of the antiperspirant cosmetic agent.
  • the antiperspirant cosmetic agent therefore contains free water in a total amount of 15 to 96 wt .-%, preferably from 25 to 80 wt .-%, preferably from 30 to 70 wt .-%, in particular of 40 to 60 wt .-%, based on the total weight of the antiperspirant cosmetic agent.
  • the antiperspirant cosmetic agents according to the invention are preferably in the form of a suspension of the undissolved antiperspirant aluminum salt in the cosmetic oil which is liquid at 20 ° C. and 1013 hPa.
  • the antiperspirant cosmetic agent is present as a water-in-oil emulsion.
  • This may in particular be a sprayable water-in-oil emulsion, which can be sprayed by means of a propellant.
  • the antiperspirant cosmetic agent according to the invention present in the form of a water-in-oil emulsion comprises the compound of the formula (AS-I) in a total amount of from 0.05 to 8% by weight, preferably from 0 From 1 to 7% by weight, preferably from 0.3 to 5% by weight, more preferably from 0.5 to 3% by weight, even more preferably from 0.8 to 2.5% by weight, in particular from 1 to 2 wt .-%, based on the total weight of the antiperspirant cosmetic agent contains.
  • the antiperspirant cosmetic agent is present as an oil-in-water emulsion.
  • the agent according to the invention is preferably sprayed as a propellant-free pump spray or Ouetschspray or applied as a roll-on.
  • the antiperspirant cosmetic agent present in the form of an oil-in-water emulsion comprises the compound of the formula (AS-I) in a total amount of from 0.05 to 8% by weight, preferably from 0, 1 to 7 wt .-%, preferably from 0.3 to 5 wt .-%, more preferably from 0.5 to 3 wt .-%, even more preferably from 0.8 to 2.5 wt .-%, in particular from 1 to 2% by weight, based on the total weight of the antiperspirant cosmetic.
  • AS-I the antiperspirant cosmetic agent is present as an aqueous, aqueous-alcoholic or aqueous-glycolic solution.
  • an antiperspirant aluminum salt with a compound of formula (AS-I) even in protic solvents, such as aqueous solutions, high amounts of activated aluminum salt can be formed or stabilized, so that according to the invention also the use of aqueous antiperspirant cosmetic agents possible is without a deactivation of the antiperspirant aluminum salts and thus a significant reduction in the antiperspirant effect occurs.
  • the antiperspirant cosmetic agent contains ethanol in a total amount of 1 to 50 wt .-%, preferably from 5 to 40 wt .-%, preferably from 7 to 35 wt .-%, in particular from 10 to 30 Wt .-%, based on the total weight of the antiperspirant cosmetic agent.
  • the antiperspirant cosmetic agent ethanol in a total amount of 10 to 95 wt .-%, preferably from 15 to 90 wt .-%, preferably from 20 to 87 wt .-%, more preferably from 30 to 85 wt .-%, in particular from 40 to 80 wt .-%, based on the total weight of the antiperspirant cosmetic agent contains.
  • protic solvents such as ethanol
  • AS-I the compound of formula (AS-I) without adversely affecting the activation or stabilization of the short-chain polymers of the antiperspirant aluminum salt.
  • the antiperspirant cosmetic agent is formulated as a spray application.
  • the spray application is carried out with a spray device which contains a filling of the liquid, viscous-flowable, suspension-shaped or powdered antiperspirant cosmetic agent according to the invention in a container.
  • the filling may be under the pressure of a propellant (compressed gas cans, compressed gas packages, aerosol dispensers), or it may be a mechanically operated pump sprayer without propellant (pump sprays / squeeze bottle).
  • the containers have a removal device, preferably in the form of valves, which allow the removal of the contents as a mist, smoke, foam, powder, paste or liquid jet.
  • Cylindrical vessels made of metal (aluminum, tinplate, volume preferably not more than 1 .000 ml), protected or non-splintering glass or plastic (preferably a maximum of 220 ml) or splintering glass or plastic (volume preferably 50) are used as containers for the spraying devices to 400 ml) in question.
  • Creamy, gelatinous, pasty and liquid agents may be packaged, for example, in pump, spray or squeeze dispensers, in particular in multi-chamber pumping machines. Multi-chamber spray or multi-chamber squeeze dispensers.
  • the packaging for the compositions according to the invention may be opaque, but also transparent or translucent.
  • the antiperspirant cosmetic is preferably formulated as a stick, soft solid, cream, roll-on, dibenzylidenalditol-based gel, loose or compact powder.
  • the formulation of the antiperspirant cosmetic agents according to the invention in a particular dosage form such as, for example, an antiperspirant roll-on, an antiperspirant stick or an antiperspirant gel, preferably conforms to the requirements of the intended use.
  • the antiperspirant cosmetic agents according to the invention can therefore be present in solid, semisolid, liquid, disperse, emulsified, suspended, gelatinous, multiphase or powdery form.
  • the term liquid also includes any types of solid dispersions in liquids.
  • multiphase antiperspirant cosmetic agents are also understood to mean agents which have at least two different phases with a phase separation and in which the phases can be arranged horizontally, ie one above the other, or vertically, ie side by side.
  • the application can be done, for example, with a roller ball applicator.
  • Such scooters have a ball mounted in a ball bed which can be moved by movement over a surface. The ball picks up some of the sweat-inhibiting agent to be distributed and conveys it to the surface to be treated.
  • the packaging for the compositions according to the invention can, as stated above, be opaque, transparent or translucent.
  • the antiperspirant cosmetic agent is contained on and / or in a disposable substrate selected from the group of wipes, pads and bulbs.
  • a disposable substrate selected from the group of wipes, pads and bulbs.
  • wet wipes ie prefabricated for the user, preferably individually packaged, wet wipes, as they are for. B. from the field of glass cleaning or from the field of wet toilet paper are well known.
  • Such wet wipes which can advantageously also contain preservatives, are impregnated or applied with an antiperspirant cosmetic agent according to the invention and preferably individually packaged. You can z. B. be used as a deodorant cloth, which is particularly interesting for use on the go.
  • Preferred substrate materials are selected from porous sheet-like cloths.
  • wipes can be made of a fibrous or cellular flexible material which has sufficient mechanical stability and softness for application to the skin.
  • wipes include wipes made of woven and nonwoven (fleece) synthetic and natural fibers, felt, paper or foam, such as hydrophilic polyurethane foam.
  • Deodorizing or antiperspirant substrates which are preferred according to the invention can be obtained by impregnation or impregnation or else by melting a perspiration-inhibiting cosmetic agent according to the invention onto a substrate.
  • the antiperspirant cosmetic agents of the present invention may further contain other adjuvants.
  • the antiperspirant cosmetic agents according to the invention preferably contain at least one wide adjuvant selected from the group of (i) emulsifiers and / or surfactants; (ii) hydrogel formers; (iii) chelating agents; (iv) deodorant agents; (v) monohydric and / or polyhydric alcohols and / or polyethylene glycols; (vi) skin-cooling agents; (vii) propellants; (viii) thickeners and (ix) their mixtures.
  • Emulsifiers and surfactants which are preferably suitable according to the invention are selected from anionic, cationic, nonionic, amphoteric, in particular ampholytic and zwitterionic emulsifiers and surfactants.
  • Surfactants are amphiphilic (bifunctional) compounds which consist of at least one hydrophobic and at least one hydrophilic moiety.
  • the hydrophobic moiety is preferably a hydrocarbon chain of 8 to 28 carbon atoms, which may be saturated or unsaturated, linear or branched. Most preferably, this C8-C28 alkyl chain is linear.
  • anionic surfactants surfactants with exclusively anionic charges; they contain z.
  • carboxyl groups sulfonic acid groups or sulfate groups.
  • Particularly preferred anionic surfactants are alkyl sulfates, alkyl ether sulfates, acyl glutamates and Cs-24-carboxylic acids and their salts, the so-called soaps.
  • Cationic surfactants are understood as meaning surfactants with exclusively cationic charges; they contain z.
  • Preferred esterquats are quaternized ester salts of fatty acids with triethanolamine, quaternized ester salts of fatty acids with diethanolalkylamines and quaternized ester salts of fatty acids with 1,2-dihydroxypropyldialkylamines.
  • amphoteric surfactants are subdivided into ampholytic surfactants and zwitterionic surfactants.
  • Ampholytic surfactants are to be understood as meaning those surface-active compounds which have both acidic (for example -COOH or -SOßH groups) and basic hydrophilic groups (for example amino groups) and thus are acidic or basic, depending on the condition behavior.
  • Zwitterionic surfactants are understood by the person skilled in the art to be surfactants which carry both a negative and a positive charge in the same molecule.
  • Examples of preferred zwitterionic surfactants are the betaines, the N-alkyl-N, N-dimethylammonium glycinates, the N-acyl-aminopropyl-N, N-dimethylammoniumglycinate and the 2-alkyl-3-carboxymethyl-3-hydroxyethyl-imidazoline with each 8 to 24 carbon atoms in the alkyl group.
  • ampholytic surfactants are N-alkylglycines, N-alkylaminopropionic acids, N-alkylaminobutyric acids, N-alkyliminodipropionic acids, N-hydroxyethyl-N-alkylamidopropylglycines, N-alkyltaurines, N-alkylsarcosines, 2-alkylaminopropionic acids and alkylaminoacetic acids each having 8 to 24 carbon atoms in the alkyl group
  • compositions of the invention which are formulated as an emulsion, in particular as an oil-in-water emulsion, preferably contain at least one nonionic oil-in-water emulsifier having an HLB value of more than 7 to 20.
  • nonionic oil-in-water emulsifier having an HLB value of more than 7 to 20.
  • L is the weight fraction of the lipophilic groups, that is the fatty alkyl or fatty acyl groups, in the ethylene oxide adducts, expressed in weight percent.
  • a water-in-oil emulsifier having an HLB value of greater than 1.0 and less than or equal to 7.0 is used.
  • Nonionic oil-in-water emulsifiers suitable for the purposes of the present invention and suitable nonionic water-in-oil emulsifiers are described, for example, in German Offenlegungsschrift DE 10 2006 004 957 A1.
  • hydrogel-forming substances are used which are selected from cellulose ethers, especially hydroxyalkylcelluloses, in particular hydroxypropylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose, hydroxyethylcellulose, carboxymethylcellulose, cetylhydroxyethylcellulose, hydroxybutylmethylcellulose, methylhydroxyethylcellulose, furthermore xanthan gum, sclerotium gum, succinoglucans , Polygalactomannans, in particular guar gums and locust bean gum, in particular guar gum and locust bean gum itself and the nonionic hydroxyalkyl guar derivatives and locust bean gum derivatives such as hydroxypropyl guar, carboxymethylhydroxypropyl guar, hydroxypropylmethyl guar, hydroxyethyl guar and carboxymethyl guar, furthermore pectins , Agar, carrageenan, tragacanth, gum arabic
  • hydrogel formers are selected from cellulose ethers, especially from hydroxyalkylcelluloses, in particular from hydroxypropylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose, hydroxyethylcellulose, carboxymethylcellulose, cetylhydroxyethylcellulose, hydroxybutylmethylcellulose and methylhydroxyethylcellulose, and also mixtures thereof. Hydroxyethyl cellulose is preferably used as hydrogel former.
  • the antiperspirant cosmetic agents of the invention may comprise at least one chelating agent selected from ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) and its salts and from nitrilotriacetic acid (NTA) and Mixtures of these substances, in a total amount of 0.01 to 0.5 wt .-%, preferably from 0.02 to 0.3 wt .-%, in particular from 0.05 to 0.1 wt .-%, based on the total weight of the antiperspirant agent according to the invention, to add.
  • chelating agents which are selected from the group of ⁇ -alaninediacetic acid, cyclodextrin, can also be used in the context of the present invention.
  • Diethylenetriaminepentamethylenephosphonic acid sodium, potassium, calcium disodium, ammonium and triethanolamine salts of ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA), etidronic acid, hydroxyethylethylenediaminetetraacetic acid (HEDTA) and their sodium salts, sodium nitrilotriacetic acid (NTA), diethylenetriaminepentaacetic acid, phytic acid, hydroxypropylcyclodextrin, methylcyclodextrin, aminotrimethylenephosphonate Pentasodium, ethylenediamine tetramethylenephosphonate pentasodium, diethylenetriamine pentaacetate-pentasodium, pentasodium triphosphate, potassium EDTMP, sodium EDTMP, sodium dihydroxyethylglycinate, sodium phytate, sodium polydimethylglycinophenolsulphonate, tetrahydroxyethylethylenediamine, te
  • Tetrasodiumiminodisuccinate Tetrasodiumiminodisuccinate, trisodium ethylenediamine disuccinate and desferrioxamine.
  • the antiperspirant effect of the antiperspirant cosmetic agents according to the invention can be further increased if at least one deodorant active ingredient in a total amount of 0.0001 to 40 wt .-%, preferably from 0.2 to 20 wt .-%, preferably from 1 to 15 wt .-%, in particular from 1, 5 to 5 wt .-%, based on the total weight of the antiperspirant cosmetic agent according to the invention, is included. If ethanol is used in the compositions according to the invention, this does not apply in the context of the present invention as a deodorant active ingredient, but as a constituent of the carrier.
  • Deodorant agents which are preferred according to the invention are selected from the group of (i) silver salts; (ii) aromatic alcohols, in particular 2-benzylheptan-1-ol and mixtures of 2-benzylheptan-1-ol and phenoxyethanol; (iii) 1,2-alkanediols having 5 to 12 carbon atoms, especially 3- (2-ethylhexyloxy) -1,2-propanediol; (iv) triethyl citrate; (v) agents against exoesterases, in particular against arylsulfatase, lipase, beta-glucuronidase and Cystathione-beta-lyase; (vi) cationic phospholipids; (vii) odor absorbers, especially silicates such as montmorillonite, kaolinite, hit, beidellite, nontronite, saponite, hectorite, bentonite, smectite and talc,
  • Preferred antiperspirant cosmetic agents according to the invention also contain at least one water-soluble polyhydric C 2-9 -alkanol having 2 to 6 hydroxyl groups and / or at least one water-soluble polyethylene glycol having 3 to 50 ethylene oxide units and mixtures thereof. This does not include the abovementioned deodorant active ingredients in the form of 1, 2-alkanediols.
  • Preferred alkanols are selected from 1, 2-propylene glycol, 2-methyl-1, 3-propanediol, glycerol, 1, 2-butylene glycol, 1, 3-butylene glycol, 1, 4-butylene glycol, pentylene glycols such as 1, 2-pentanediol and 1, 5-pentanediol, hexanediols such as 1, 2-hexanediol and 1, 6-hexanediol, hexanetriols such as 1, 2,6-hexanetriol, 1, 2-octanediol, 1, 8-octanediol, dipropylene glycol, tripropylene glycol, diglycerol, triglycerol , Erythritol, sorbitol, cis-1,4-dimethylolcyclohexane, trans-1,4-dimethylolcyclohexane, any mixtures of isomers
  • Suitable water-soluble polyethylene glycols are selected from PEG-3, PEG-4, PEG-6, PEG-7, PEG-8, PEG-9, PEG-10, PEG-12, PEG-14, PEG-16, PEG-18 and PEG-20 and mixtures thereof, with PEG-3 to PEG-8 being preferred.
  • the antiperspirant cosmetic agents further contain at least one skin-cooling agent.
  • Skin-cooling active ingredients suitable according to the invention are, for example, menthol, isopulegol and menthol derivatives, eg. Eg menthyl lactate, menthyl glycolate, menthyl ethyl oxamate, menthyl pyrrolidone carboxylic acid, menthyl methyl ether, menthoxy propane diol, menthone glycerol acetal (9-methyl-6- (1-methylethyl) -1, 4-dioxaspiro (4.5) decane-2-methanol), monomethyl succinate, 2 -Hydroxymethyl-3,5,5-trimethylcyclohexanol and 5-methyl-2- (1-methylethyl) cyclohexyl-N-ethyloxamate.
  • Preferred skin-cooling active ingredients are menthol, isopulegol, menthyl lactate, menthoxypropanediol, menthylpyrrolidonecarboxylic acid and 5-methyl-2- (1-methylethyl) cyclohexyl-N-ethyloxamate, as well as mixtures of these substances, in particular mixtures of menthol and menthyl lactate, menthol, menthol glycolate and menthyl lactate, menthol and menthoxypropanediol or menthol and isopulegol.
  • the antiperspirant cosmetic agents according to the invention contain a propellant.
  • propellants are propane, propene, n-butane, isobutane, isobutene, n-pentane, pentene, isopentane, isopentene, methane, ethane, dimethyl ether, nitrogen, air, oxygen, nitrous oxide, 1, 1, 1, 3-tetrafluoroethane, heptafluoro-n-propane, perfluoroethane, monochlorodifluoromethane, 1, 1 - Difluoroethane, tetrafluoropropenes, both individually and in their mixtures.
  • hydrophilic propellants such as carbon dioxide
  • hydrophilic propellants such as carbon dioxide
  • lipophilic propellant gas eg., Propane / butane
  • propane, n-butane, isobutane and mixtures of these propellants propane, n-butane, isobutane and mixtures of these propellants. It has been found that the use of n-butane as the only propellant gas according to the invention can be particularly preferred.
  • the total amount of the blowing agent is 20 to 95 wt.%, Preferably 30 to 85 wt.%, In particular 40 to 75 wt .-%, each based on the total weight of the antiperspirant, consisting of the inventive antiperspirant cosmetic agent and the propellant.
  • the total amount of blowing agent 1 to 95 wt .-%, preferably 2 to 85 wt .-%, in particular 3 to 75 wt .-%, .-%, each based on the total weight of Antiperspirant, consisting of the antiperspirant cosmetic agent of the invention and the propellant is.
  • lipophilic thickeners can furthermore be used according to the invention.
  • the at least one antiperspirant aluminum salt is preferably suspended undissolved in at least one cosmetic oil which is liquid at 20 ° C. and 1 .013 hPa.
  • at least one lipophilic thickener may be added to this suspension as a suspending aid.
  • Lipophilic thickeners preferred according to the invention are selected from hydrophobized clay minerals and fumed silicic acids.
  • the antiperspirant cosmetic agents according to the invention are characterized in that they are formulated as a water-in-oil emulsion and - based on the total weight of the antiperspirant cosmetic agent according to the invention - at least one antiperspirant aluminum salt in a total amount of 2 to 75 wt.
  • -% preferably 3 to 70 wt .-%, preferably 4 to 65 wt .-%, more preferably 5 to 55 wt .-%, even more preferably 8 to 40 wt .-%, in particular 10 to 30 wt .-% , at least one compound of the formula (AS-I) in a total amount of 0.05 to 8 wt .-%, preferably 0.1 to 7 wt .-%, preferably 0.3 to 5 wt .-%, more preferably 0.5 to 3% by weight, still more preferably 0.8 to 2.5% by weight, in particular 1 to 2% by weight, 12 to 90% by weight, preferably 25 to 55% by weight , preferably 30 to 50 wt .-%, in particular 35 to 45 wt .-% water,
  • the antiperspirant cosmetic agents according to the invention are characterized in that they are formulated as an oil-in-water emulsion and - based on the total weight of the antiperspirant cosmetic agent according to the invention - at least one antiperspirant aluminum salt in a total amount of 2 to 75 wt %, preferably 3 to 70% by weight, preferably 4 to 65% by weight, more preferably 5 to 55% by weight, even more preferably 8 to 40% by weight, in particular 10 to 30% by weight.
  • a further preferred embodiment of the present invention comprises antiperspirant cosmetic agents according to the invention, which are characterized in that they comprise, based on the total weight of the antiperspirant cosmetic agent according to the invention, at least one antiperspirant aluminum salt in a total amount of 2 to 75% by weight, preferably 3 to 70 wt .-%, preferably 4 to 65 wt .-%, more preferably 5 to 55 wt .-%, even more preferably 8 to 40 wt .-%, in particular 10 to 30 wt .-%, at least one compound of the formula (AS-I) in a total amount of 0.05 to 8 wt .-%, preferably 0.1 to 7 wt .-%, preferably 0.3 to 5 wt .-%, more preferably 0.5 to 3 wt .-%, more preferably 0.8 to 2.5 wt .-%, in particular 1 to 2 wt .-%, 15 to 90 wt .-%, preferably 25 to
  • a further preferred embodiment of the present invention comprises antiperspirant cosmetic agents according to the invention, which are characterized in that they contain, based on the total weight of the antiperspirant cosmetic agent according to the invention, at least one antiperspirant aluminum salt in a total amount of 2 to 75% by weight.
  • % preferably 3 to 70 wt .-%, preferably 4 to 65 wt .-%, more preferably 5 to 55 wt .-%, even more preferably 8 to 40 wt .-%, in particular 10 to 30 wt .-%, at least one compound of the formula (AS-I) in a total amount of 0.05 to 8 wt .-%, preferably 0.1 to 7 wt .-%, preferably 0.3 to 5 wt .-%, more preferably 0 From 5 to 3% by weight, still more preferably from 0.8 to 2.5% by weight, in particular from 1 to 2% by weight, from 15 to 90% by weight, preferably from 25 to 80% by weight, preferably 30 to 75 wt .-%, in particular 40 to 60 wt .-% water, and
  • the antiperspirant cosmetic agents according to the invention have a dynamic viscosity in the range from 10 to 5000 mPas, preferably from 100 to 1000 mPas, preferably from 200 to 800 mPas, measured with a Brookfield viscometer, spindle RV 4, 20 s, without Helipath at 20 ° C ambient temperature and 20 ° C sample temperature.
  • a further preferred embodiment of the present invention comprises antiperspirant cosmetic agents according to the invention, which are characterized in that they comprise, based on the total weight of the antiperspirant cosmetic agent according to the invention, at least one antiperspirant aluminum salt in a total amount of 2 to 75% by weight, preferably 3 to 70 wt .-%, preferably 4 to 65 wt .-%, more preferably 5 to 55 wt .-%, even more preferably 8 to 40 wt .-%, in particular 10 to 30 wt .-%, at least one compound of the formula (AS-I) in a total amount of 0.05 to 8 wt .-%, preferably 0.1 to 7 wt .-%, preferably 0.3 to 5 wt .-%, more preferably 0.5 to 3 wt .-%, more preferably 0.8 to 2.5 wt .-%, in particular 1 to 2 wt .-%, 15 to 90 wt .-%, preferably 25 to
  • the antiperspirant cosmetic agents according to the invention have a dynamic viscosity in the range of 1 .000 to 800,000 mPas, preferably from 2,000 to 700,000 mPas, preferably from 3,000 to 500,000 mPas, measured with a Brookfield viscometer, spindle RV 4, 20 s "1 , without Helipath, at 20 ° C ambient temperature and 20 ° C sample temperature.
  • the antiperspirant cosmetic agents according to the invention are characterized in that they are formulated as a water-in-oil emulsion and - based on the total weight of the antiperspirant cosmetic agent according to the invention - at least one antiperspirant aluminum salt in a total amount of 2 to 75 wt .- %, preferably 3 to 70 wt .-%, preferably 4 to 65 wt .-%, more preferably 5 to 55 wt .-%, even more preferably 8 to 40 wt .-%, in particular 10 to 30 wt .-%, at least one compound of the formula (AS-I) in a total amount of 0.05 to 8 wt .-%, preferably 0.1 to 7 wt .-%, preferably 0.3 to 5 wt .-%, more preferably 0 From 5 to 3% by weight, still more preferably from 0.8 to 2.5% by weight, in particular from 1 to 2% by weight, from 15 to 75%
  • the antiperspirant cosmetic agents according to the invention are characterized in that they are formulated as an oil-in-water emulsion and - based on the total weight of the antiperspirant cosmetic agent according to the invention - at least one antiperspirant aluminum salt in a total amount of 2 to 75 wt %, preferably 3 to 70% by weight, preferably 4 to 65% by weight, more preferably 5 to 55% by weight, even more preferably 8 to 40% by weight, in particular 10 to 30% by weight.
  • wt .-% optionally 0.01 to 2 wt .-%, preferably 0.1 to 1 wt .-%, preferably 0.2 to 0.7 wt .-%, in particular 0.3 to 0.5 wt .-% of a hydrogel forming substance
  • a second object of the present invention is the use of a combination of at least one selected from the group of cosmetic oils which are liquid at 20 ° C and 1 .013 hPa, fragrances and waxes, at least one antiperspirant aluminum salt in a total amount of 1 to 80 wt .-%, based on the total weight of the combination, and at least one compound of formula (AS-I)
  • B + for H + Li + , Na + , K + , NH 4 + , V 2 Mg 2+ , V 2 Ca 2+ , V 2 Mn 2+ , V 2 Zn 2+ , V 3 Al 3+ , V Zr 4 * or at least one antiperspirant aluminum salt,
  • R, R 2 and R 3 each independently, is hydrogen, a linear or branched one
  • x stands for integers from 0 to 4,
  • the term "combination" within the meaning of the present invention also encompasses a mixture of the at least one substance and the antiperspirant aluminum salt with a compound of the formula (AS-I)
  • a third aspect of the present invention is a non-therapeutic cosmetic method for preventing and / or reducing transpiration of the body, which comprises an antiperspirant cosmetic agent containing at least one selected from the group of cosmetic oils at 20 ° C and 1,013 hPa liquid, fragrances and waxes, at least one antiperspirant aluminum salt in a total amount of 1 to 80 wt .-%, based on the total weight of the antiperspirant cosmetic agent, and at least one compound of formula (AS-I), on the skin , in particular on the skin of the armpits, is applied.
  • an antiperspirant cosmetic agent containing at least one selected from the group of cosmetic oils at 20 ° C and 1,013 hPa liquid, fragrances and waxes, at least one antiperspirant aluminum salt in a total amount of 1 to 80 wt .-%, based on the total weight of the antiperspirant cosmetic agent, and at least one compound of formula (AS-I), on the skin , in particular on the skin of
  • a fourth subject of the present invention is the use of at least one compound of the formula (AS-I)
  • B + for H + Li + , Na + , K + , NH 4 + , V 2 Mg 2+ , V 2 Ca 2+ , V 2 Mn 2+ , V 2 Zn 2+ , V 3 Al 3+ , V Zr 4 * or at least one antiperspirant aluminum salt,
  • R 1 , R 2 and R 3 each independently represent hydrogen, a linear or branched alkyl group of 1 to 10 carbon atoms, -OH, -NH 2 , -COOB + or -SO 3 " B + , and x stands for integers from 0 to 4,
  • activation means the increased formation of short-chain polymers of the antiperspirant aluminum salt when the compound of the formula (AS-I) is used.
  • stabilization in the sense of the present invention is to be understood as meaning the avoidance or significant slowing down of the renewed formation of higher-chain polymers from the short-chain polymers of the antiperspirant aluminum salts formed during the activation.
  • a particularly good activation and / or stabilization of the at least one antiperspirant aluminum salt is achieved if the compound of the formula (AS-I) is used in a total amount of from 0.01 to 50% by weight, preferably from 0.1 to 40% by weight. %, preferably from 0.5 to 30 wt .-%, more preferably from 1 to 20 wt .-%, even more preferably from 1, 5 to 10 wt .-%, in particular from 2 to 7 wt .-%, based on the total weight of the compound of formula (AS-I), the at least one antiperspirant aluminum salt and optionally other ingredients is used.
  • the abovementioned amounts lead to a particularly good activation and stabilization of the antiperspirant aluminum salt even over longer storage periods.
  • the antiperspirant aluminum salt in a total amount of 1 to 99.99 wt .-%, preferably from 2 to 80 wt .-%, preferably from 3 to 60 wt .-%, more preferably from 4 to 50 wt .-%, in particular from 6 to 45 wt .-%, based on the total weight of the compound of formula (AS-I), the at least one antiperspirant aluminum salt and optionally further ingredients is used.
  • a weight ratio of the antiperspirant aluminum salt to the compound of the formula (AS-I) is from 5,000: 1 to 1: 0.16, preferably from 1000: 1 to 1: 1, preferably from 100: 1 to 1: 5, more preferably from 50: 1 to 1:10, even more preferably from 10: 1 to 1:30, in particular from 4: 1 to 1 : 50, is used.
  • the above-mentioned weight ratio refers to the total amount of all antiperspirant aluminum salts and all compounds of formula (AS-I) in the antiperspirant cosmetic agent.
  • a total amount of free water is from 1 to 90% by weight, preferably from 5 to 80% by weight, preferably from 10 to 70% by weight, more preferably from 12 to 60% by weight. , in particular from 15 to 55 wt .-%, based on the total weight of the compound of formula (AS-I), the at least one antiperspirant aluminum salt, the free water and optionally other ingredients is used.
  • the drying of this mixture can be carried out, for example, by means of conventional drying methods, such as spray drying.
  • the powders obtained in this way are excellent storage and have a long shelf life.
  • aqueous solutions are prepared and stored for 4 weeks at room temperature (in% by weight):
  • Such solutions are, inter alia, representative of hydrous antiperspirant emulsions (antiperspirant rollons, antiperspirant sticks, antiperspirant gels, antiperspirant pump sprayers).
  • the activation resulting directly from the polymer distribution of samples V-I and El is determined by size-exclusion chromatography (also called “size exclusion chromatography" or SEC.)
  • SEC size exclusion chromatography
  • the respective sample is first adjusted to the concentration of 1 g of ACH / 25 ml of water are diluted and filtered (0.2 ⁇ m filter) .
  • the respective sample is then measured using SEC using a commercially available HPLC system with a refractive index detector, the following parameters being used: flow: 1 ml / min
  • peaks are obtained, with the lower retention time peaks for the ACH long chain polymers, the higher retention time peaks for shorter chain length ACH polymers.
  • the peaks obtained for each sample in the chromatogram are integrated, with peaks 2 and 3 (long chain polymers), 4 to 8 (medium chain polymers), 9 to 1 1 (short chain polymers) and 12, and all subsequent peaks (very high) short chain length of the polymers) due to shoulders are integrated together.
  • the formula E-1 according to the invention has a higher proportion of short-chain polymers (peaks 9 to 12 or more), ie. H. a better activation and stabilization, than the Comparative Example V-l. Consequently, the addition of 5-sulfosalicylic acid results in improved activation and stabilization of the aluminum salt used.
  • the compound of the formula (AS) used in the following examples I) is preferably 1, 2-dihydroxybenzene-3,5-disulfonic acid or its salts (formula AS-la), 5-sulfosalicylic acid or salts thereof (formula AS-Ib) and mixtures thereof:
  • Antiperspirant cosmetic agents according to the invention (amounts in% by weight)
  • compositions according to the invention in the form of an oil-in-water emulsion (amounts in% by weight)
  • Antiperspirant cosmetic agents according to the invention in the form of a microemulsion (in% by weight)
  • Antiperspirant cosmetic compositions according to the invention in the form of roll-ons (amounts in% by weight)
  • a single-layer substrate of 100% viscose having a weight per unit area of 50 g / m 2 was applied to 75 g each of the exemplary emulsions 14 or 15 per square meter or 75 g each of the exemplary compositions 10 and 11, respectively , cut into cloths of suitable size and packed in sachets.
  • Antiperspirant cosmetic agents according to the invention in the form of a water-in-oil emulsion (amounts in% by weight)
  • Antiperspirant cosmetic agents according to the invention (amounts in% by weight)
  • Antiperspirant cosmetic agents according to the invention (amounts in% by weight, based on the total weight of the blowing agent-free composition)
  • Example compositions 27-30 were filled into an aluminum epoxy spray can, optionally epoxy-phenolic coated, in a weight ratio of propellant (butane / propane / isobutane mixture) to suspension of 80:20, 85:15, 60:40 and 90:10, respectively.
  • propellant butane / propane / isobutane mixture
  • Antiperspirant cosmetic agents according to the invention (amounts in% by weight, based on the total weight of the blowing agent-free composition)
  • Example compositions 31-33 were placed in an optionally epoxy-phenolic varnish-sprayed aluminum spray can at a weight ratio of propellant (butane / propane / isobutane mixture) to W / O emulsion of 80:20, 85:15, 60:40 and 90, respectively : 10 bottled.
  • propellant butane / propane / isobutane mixture
  • Antiperspirant cosmetic agents according to the invention in the form of O / W emulsions (amounts in parts by weight)
  • Antiperspirant cosmetic agents according to the invention (amounts in% by weight, based on the total weight of the blowing agent-free composition)
  • Example compositions 37-40 were placed in an optionally epoxy-phenolic varnish-sprayed aluminum spray can in a weight ratio of propellant (butane / propane / isobutane mixture) to W / O emulsion of 80:20, 85:15, 60:40 and 90, respectively : 10 bottled.
  • propellant butane / propane / isobutane mixture
  • Antiperspirant cosmetic compositions according to the invention in the form of W / O emulsions (amounts in% by weight)
  • Plantar ® 2000 DECYL GLUCOSIDE about 50% AS BASF

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Abstract

Die vorliegende Erfindung betrifft ein schweißhemmendes kosmetisches Mittel, enthaltend a) mindestens einen Stoff, ausgewählt aus der Gruppe von kosmetischen Ölen, welche bei 20 °C und 1.013 hPa flüssig sind, Riechstoffen und Wachsen, b) mindestens ein schweißhemmendes Aluminiumsalz in einer Gesamtmenge von 1 bis 80 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des schweißhemmenden kosmetischen Mittels, und c) mindestens eine Verbindung der Formel (AS-I), worin B+ für H+, Li+, Na+, K+, NH4 +, ½ Mg2+, ½ Ca2+, ½ Mn2+, ½ Zn2+, ⅓ Al3+, ¼ Zr4+ oder mindestens ein schweißhemmendes Aluminiumsalz steht, R1, R2 und R3, jeweils unabhängig voneinander, für Wasserstoff, eine lineare oder verzweigte Alkylgruppe mit 1 bis 10 Kohlenstoffatomen, –OH, –NH2, –COOB+, oder –SO3-B+ stehen, und x für ganze Zahlen von 0 bis 4 steht, wobei der Zusatz der mindestens einen Verbindung der Formel (AS-I) in einer effektiven Aktivierung des mindestens einen schweißhemmenden Aluminiumsalzes sowie in einer hervorragenden Stabilisierung dieses aktivierten Zustands resultiert.

Description

"Schweißhemmende kosmetische Mittel mit aromatischen Sulfonsäuren"
Die vorliegende Erfindung betrifft ein schweißhemmendes kosmetisches Mittel, welches mindestens ein schweißhemmendes Aluminiumsalz und mindestens eine gegebenenfalls funktionalisierte aromatische Sulfonsäure enthält und wobei der Zusatz der mindestens einen gegebenenfalls funktionalisierten aromatischen Sulfonsäure in einer Aktivierung des mindestens einen schweißhemmenden Aluminiumsalzes sowie in einer Stabilisierung dieses aktivierten Zustands resultiert.
Weiterhin betrifft die vorliegende Erfindung die Verwendung einer Kombination mindestens eines schweißhemmenden Aluminiumsalzes und mindestens mit einer gegebenenfalls funktionalisierten aromatischen Sulfonsäure zur Reduzierung und/oder Verhinderung von Achselschweiß.
Darüber hinaus betrifft die vorliegende Erfindung ein nicht-therapeutisches kosmetisches Verfahren zur Verhinderung und/oder Reduzierung der Transpiration des Körpers, bei welchem das erfindungsgemäße schweißhemmende Mittel auf die Haut, insbesondere auf die Haut der Achselhöhlen, aufgetragen wird.
Schließlich betrifft die vorliegende Erfindung die Verwendung einer gegebenenfalls funktionalisierten aromatischen Sulfonsäure zur Aktivierung und/oder Stabilisierung eines schweißhemmenden Aluminiumsalzes.
Das Waschen, Reinigen und Pflegen des eigenen Körpers stellt ein menschliches Grundbedürfnis dar und die moderne Industrie versucht fortlaufend, diesen Bedürfnissen des Menschen in vielfältiger Weise gerecht zu werden. Besonders wichtig für die tägliche Hygiene ist die anhaltende Beseitigung oder zumindest Reduzierung des Körpergeruchs und der Achselnässe. Im Stand der Technik sind zahlreiche spezielle deodorierende oder schweißhemmende Körperpflegemittel bekannt, welche für die Anwendung in Körperregionen mit einer hohen Dichte von Schweißdrüsen, insbesondere im Achselbereich, entwickelt wurden. Diese sind in den unterschiedlichsten Darreichungsformen konfektioniert, beispielsweise als Puder, in Stiftform, als Aerosolspray, Pumpspray, flüssige und gelförmige Roll-on-Applikation, Creme, Gel und als getränkte flexible Substrate (Deotücher).
Kosmetische Antitranspirantien des Standes der Technik enthalten neben mindestens einem Öl oder einer Fettsubstanz und einer Riechstoffkomponente bzw. einem Parfüm mindestens ein schweißhemmendes Salz.
Als schweißhemmendes Salz werden für gewöhnlich basische Aluminium- und Aluminium- Zirkoniumhalogenide in Form von Chloriden eingesetzt, da sie im Unterschied zu den nichtbasischen Aluminium- und Aluminium-Zirkoniumchloriden keine hautreizende Wirkung aufweisen. Der Nachteil der basischen Aluminium- und Aluminium-Zirkoniumhalogenide liegt jedoch in der Bildung von höhermolekularen oligomeren und polymeren Aluminium-Spezies, welche die Wirksamkeit der basischen Aluminium- und Aluminium-Zirkoniumsalze in Antitranspirantien signifikant reduzieren.
Aus diesem Grund wurde im Stand der Technik versucht, die Wirksamkeit der basischen Aluminium- und Aluminium-Zirkoniumhalogenide durch Aktivierung zu steigern, jedoch gleichzeitig die gute Hautverträglichkeit beizubehalten. So sind in den Druckschriften EP 0 308 937 A2, EP 0 183 171 A2, US 4 359 456 A und EP 0 191 628 A2 basische Aluminium- und Aluminium-Zirkoniumhalogenide, insbesondere Aluminiumchloride, beschrieben, welche durch eine thermischen Behandlung erhalten wurden. Die wärmebehandelten aktivierten basischen Aluminium- und Aluminium-Zirkoniumhalogenide weisen in der Gelpermeationschromatographie (GPC) einen geringeren Anteil an hochmolekularen Spezies im Vergleich zu unbehandelten basischen Aluminium- und Aluminium-Zirkoniumhalogeniden und somit eine gesteigerte Wirksamkeit gegen Schweißsekretion in Antitranspirantien auf.
Weiterhin kann die Wirksamkeit basischer Aluminium- und Aluminium-Zirkoniumhalogenide gesteigert werden, indem organische Säuren als Komplexliganden eingebaut werden. So werden in den Druckschriften US 3 542 919 A, US 3 553 316 A, US 3 991 176 A und WO 2005/092795 A1 Verfahren zur Herstellung derartiger stabilisierter Aluminium- und Aluminium-Zirkoniumhalogenide offenbart, welche einen höheren Anteil an kurzkettigen Spezies aufweisen und in aktivierter Form vorliegen.
Ein Nachteil der vorgenannten aktivierten basischen Aluminium- und Aluminium-Zirkoniumhalogenide des Standes der Technik besteht in der Abnahme der schweißhemmenden Wirkung mit zunehmender Lagerungsdauer und/oder bei Einsatz von protischen Lösungsmitteln. Dies liegt darin begründet, dass die Polymerverteilung der Aluminium-Spezies auf einem reversiblen Gleichgewicht basiert und sich dieses Gleichgewicht in protischen Lösungsmitteln mit zunehmender Zeitdauer zu höhermolekularen und damit weniger wirksamen Aluminium-Spezies verschiebt.
Es besteht daher ein Bedarf an schweißhemmenden kosmetischen Mitteln, welche selbst während langen Lagerungszeiträumen und/oder bei der Verwendung von hohen Mengen an protischen Lösungsmitteln keine Verschiebung der Polymerverteilung zu langkettigen Polymeren und somit keine signifikante Abnahme der schweißhemmenden Wirkung aufweisen. Weiterhin sollen die Antitranspirantien kostengünstig herstellbar sein.
Der vorliegenden Erfindung lag die Aufgabe zugrunde, ein schweißhemmendes kosmetisches Mittel bereitzustellen, welches die Nachteile des Standes der Technik vermeidet bzw. zumindest abschwächt und bei welchem keine signifikante Abnahme der Aktivierung von schweißhemmenden Aluminiumsalzen während längeren Lagerungszeiträumen und/oder in Anwesenheit von protischen Lösungsmitteln auftritt.
Es wurde nun überraschend gefunden, dass der Einsatz von speziellen, gegebenenfalls funktionalisierten aromatischen Sulfonsäuren bzw. deren Salzen in kosmetischen Mitteln, welche schweißhemmende Aluminiumsalze enthalten, zu einer erhöhten Bildung von kurzkettigen Aluminium- Species sowie zu einer Stabilisierung dieser kurzkettigen Aluminium-Species selbst über lange Lagerungszeiträume führt.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist somit ein schweißhemmendes kosmetisches Mittel, enthaltend
a) mindestens einen Stoff, ausgewählt aus der Gruppe von kosmetischen Ölen, welche bei 20 °C und 1 .013 hPa flüssig sind, Riechstoffen und Wachsen,
b) mindestens ein schweißhemmendes Aluminiumsalz in einer Gesamtmenge von 1 bis 80 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des schweißhemmenden kosmetischen Mittels, und
c) mindestens eine Verbindung der Formel (AS-I)
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worin
B+ für H+, Li+, Na+, K+, NH4 +, V2 Mg2+, V2 Ca2+, V2 Mn2+, V2 Zn2+, V3 Al3+, V4 Zr4* oder mindestens ein schweißhemmendes Aluminiumsalz steht,
R1 , R2 und R3, jeweils unabhängig voneinander, für Wasserstoff, eine lineare oder verzweigte Alkylgruppe mit 1 bis 10 Kohlenstoffatomen, -OH, -NH2, -COOB+, oder -SCb" B+ stehen, und
x für ganze Zahlen von 0 bis 4 steht.
Durch die Kombination von schweißhemmenden Aluminiumsalzen mit speziellen aromatischen Sulfonsäuren der Formel (AS-I) wird - ohne sich auf diese Theorie beschränken zu wollen - eine Erhöhung des Anteils an kurzkettigen Spezies der schweißhemmenden Aluminiumsalze erreicht. Weiterhin werden die auf diese Weise gebildeten kurzkettigen Spezies durch die vorgenannten aromatischen Sulfonsäuren hervorragend stabilisiert, so dass eine verbesserte schweißhemmende Wirkung über einen langen Zeitraum gewährleistet wird. Durch den Einsatz der speziellen aromatischen Sulfonsäuren können insbesondere Antitranspirantien mit einem hohen Anteil an protischen Lösungsmitteln hergestellt werden, welche trotz der hohen Mengen an protischen Lösungsmitteln eine hervorragende schweißhemmende Wirkung selbst während längerer Lagerungszeiträume aufweisen.
Unter dem Begriff„schweißhemmend" wird erfindungsgemäß die Verminderung bzw. Reduzierung der Transpiration der Schweißdrüsen des Körpers verstanden.
Weiterhin wird unter dem Begriff „kosmetisches Öl" im Sinne der vorliegenden Erfindung ein für die kosmetische Verwendung geeignetes Öl verstanden, welches mit Wasser nicht mischbar ist. Weiterhin handelt es sich bei dem erfindungsgemäß verwendeten kosmetischen Öl weder um Riechstoffe, noch um ätherische Öle.
Zudem werden unter dem Begriff „Riechstoffe" im Sinne der vorliegenden Erfindung Substanzen mit einer Molmasse von 74 bis 300 g/mol verstanden, welche mindestens eine osmophore Gruppe im Molekül enthalten und einen Geruch und/oder Geschmack aufweisen, d. h. sie sind in der Lage, die Rezeptoren der Haarzellen des olfaktorischen Systems zu erregen. Osmophore Gruppen sind kovalent an das Molekülgerüst gebundene Gruppen in Form von Hydroxygruppen, Formylgruppen, Oxogruppen, Alkoxycarbonylgruppen, Nitrilgruppen, Nitrogruppen, Azidgruppen etc. In diesem Zusammenhang fallen unter den Begriff „Riechstoffe" im Sinne der vorliegenden Erfindung auch bei 20 °C und 1.013 hPa flüssige Parfümöle, Parfüme, oder Parfümölbestandteile.
Darüber hinaus werden unter dem Begriff „Wachse" im Rahmen der vorliegenden Erfindung Substanzen verstanden, welche bei 20 °C knetbar oder fest bis brüchig hart sind, eine grobe bis feinkristalline Struktur aufweisen und farblich durchscheinend bis opak, aber nicht glasartig sind. Weiterhin schmelzen diese Substanzen über 25 °C ohne Zersetzung, sind wenig oberhalb des Schmelzpunktes leicht flüssig (wenig viskos), weisen eine stark temperaturabhängige Konsistenz und Löslichkeit auf und sind unter leichtem Druck polierbar.
Der Begriff „flüchtiges kosmetisches Öl" bezeichnet erfindungsgemäß kosmetische Öle, welche bei 20 °C und einem Umgebungsdruck von 1 .013 hPa einen Dampfdruck von 2,66 Pa bis 40.000 Pa (0,02 bis 300 mm Hg), vorzugsweise von 10 bis 12.000 Pa (0,1 bis 90 mm Hg), weiter bevorzugt von 13 bis 3.000 Pa (0,1 bis 23 mm Hg), insbesondere von 15 bis 500 Pa (0,1 bis 4 mm Hg), aufweisen.
Darüber hinaus werden unter dem Begriff„nichtflüchtige kosmetische Öle" im Sinne der vorliegenden Erfindung kosmetische Öle verstanden, welche bei 20 °C und einem Umgebungsdruck von 1 .013 hPa einen Dampfdruck von weniger als 2,66 Pa (0,02 mm Hg) aufweisen. Weiterhin sind unter dem Begriff der „Fettsäure", wie er im Rahmen der vorliegenden Erfindung verwendet wird, aliphatische Carbonsäuren zu verstehen, welche unverzweigte oder verzweigte Kohlenstoffreste mit 4 bis 40 Kohlenstoffatomen aufweisen. Die im Rahmen der vorliegenden Erfindung eingesetzten Fettsäuren können sowohl natürlich vorkommende als auch synthetisch hergestellte Fettsäuren sein. Weiterhin können die Fettsäuren einfach oder mehrfach ungesättigt sein.
Schließlich sind unter dem Begriff des „Fettalkohols" im Rahmen der vorliegenden Erfindung aliphatische, einwertige, primäre Alkohole zu verstehen, welche unverzweigte oder verzweigte Kohlenwasserstoffreste mit 4 bis 40 Kohlenstoffatomen aufweisen. Die im Rahmen der Erfindung eingesetzten Fettalkohole können auch ein- oder mehrfach ungesättigt sein.
Die Angabe Gew.-% bezieht sich vorliegend, sofern nicht anderes angegeben ist, auf das Gesamtgewicht der erfindungsgemäßen schweißhemmenden kosmetischen Mittel ohne gegebenenfalls vorhandenes Treibmittel.
Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung ist das bei 20°C und 1.013 hPa flüssige kosmetische Öl ausgewählt aus der Gruppe von
(i) flüchtigen cyclischen Siliconölen, insbesondere Cyclotrisiloxan, Cyclotetrasiloxan, Cyclopentasiloxan und Cyclohexasiloxan, und linearen Siliconölen mit 2 bis 10 Siloxaneinheiten, insbesondere Hexamethyldisiloxan, Octamethyltrisiloxan, Decamethyltetrasiloxan;
(ii) flüchtigen Nichtsiliconölen, insbesondere flüssigen Paraffinölen und Isoparaffinölen, wie Isodecan, Isoundecan, Isododecan, Isotridecan, Isotetradecan, Isopentadecan, Isohexadecan und Isoeicosan;
(iii) nichtflüchtigen Siliconölen, insbesondere höhermolekularen linearen Polyalkylsiloxane;
(iv) nichtflüchtigen Nichtsiliconölen, insbesondere den Estern von linearen oder verzweigten gesättigten oder ungesättigten C2-3o-Fettalkoholen mit linearen oder verzweigten gesättigten oder ungesättigten C2-3o-Fettsäuren, welche hydroxyliert sein können, den C8-C22-Fettalkoholestern einwertiger oder mehrwertiger C2-C7-Hydroxycarbonsäuren, den Triethylcitraten, den verzweigten gesättigten oder ungesättigten C6-3o-Fettalkoholen, den Mono-, Di- und Triglyceriden von linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten, gegebenenfalls hydroxylierten Cs-30-Fettsäuren, den Dicarbonsäureestern von linearen oder verzweigten C2-Cio-Alkanolen, den Anlagerungsprodukten von Ethylenoxid und/oder Propylenoxid an ein- oder mehrwertige C3.22-Alkanole, welche gegebenenfalls verestert sein können, den symmetrischen, unsymmetrischen oder cyclischen Estern der Kohlensäure mit Fettalkoholen, den Estern von Dimeren ungesättigter Ci2-22-Fettsäuren mit einwertigen, linearen, verzweigten und cyclischen C2 -is-Alkanolen oder C2-6-Alkanolen, den Benzoesäureestern von linearen oder verzweigten Cs-22-Alkanolen, wie Benzoesäure-Ci2-is-Alkylester und Benzoesäureisostearylester und Benzoesäureoctyldodecyl-ester, den synthetischen Kohlenwasserstoffen, wie Polyisobuten und Polydecene, den alicyclischen Kohlenwasserstoffen; sowie (v) deren Mischungen.
Der Einsatz von flüchtigen Siliconölen und flüchtigen Nichtsiliconölen in den erfindungsgemäßen schweißhemmenden kosmetischen Mitteln resultiert in einem trockeneren Hautgefühl und in einer schnelleren Freisetzung des schweißhemmenden Aluminiumsalzes.
Die im Rahmen der Erfindung einsetzbaren cyclischen flüchtigen Siliconöle weisen bei 20 °C und einem Umgebungsdruck von 1 .013 hPa einen Dampfdruck von 13 bis 15 Pa (0,1 mm Hg) auf. Weiterhin kann erfindungsgemäß als lineares flüchtiges Siliconöl auch ein niedermolekulares Phenyl Trimethicone mit einem Dampfdruck von etwa 2.000 Pa (15 mm Hg) bei 20 °C und einem Umgebungsdruck von 1.013 hPa eingesetzt werden. Aufgrund der hohen Persistenz von Cyclodimethiconen in der Umwelt kann es erfindungsgemäß jedoch bevorzugt sein, wenn in den erfindungsgemäßen schweißhemmenden kosmetischen Mitteln 0 bis weniger als 1 Gew.-%, vorzugsweise 0 bis weniger als 0,1 Gew.-%, cyclische flüchtige Siliconöle eingesetzt werden.
Erfindungsgemäß werden bevorzugt flüchtige Nichtsiliconöle in Form von Cio-13-Isoparaffin- Mischungen mit einem Dampfdruck von 10 bis 400 Pa (0,08 bis 3 mm Hg), vorzugsweise von 13 bis 100 Pa (0,1 bis 0,8 mm Hg), bei 20 °C und einem Umgebungsdruck von 1 .013 hPa eingesetzt. Dabei ist es im Rahmen der vorliegenden Erfindung bevorzugt, wenn das flüchtige C8-Ci6-lsoparaffin in einer Gesamtmenge von 1 bis 60 Gew.-%, vorzugsweise von 3 bis 45 Gew.-%, bevorzugt von 5 bis 40 Gew.-%, insbesondere von 8 bis 20 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des schweißhemmenden kosmetischen Mittels, enthalten ist. Selbstverständlich ist es ebenfalls möglich, erfindungsgemäße schweißhemmende kosmetische Mittel mit einem geringen Anteil an flüchtigen Ölen - das heißt, mit 0,5 bis 15 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des schweißhemmenden kosmetischen Mittels, an flüchtigen Ölen - oder sogar ohne flüchtige Öle zu formulieren.
Zur Maskierung von unlöslichen Bestandteilen, wie Talkum oder auf der Haut angetrockneten schweißhemmenden Aluminiumsalzen, kann es erfindungsgemäß bevorzugt sein, wenn die schweißhemmenden kosmetischen Mittel ein nichtflüchtiges Siliconöl und/oder ein nichtflüchtiges Nichtsiliconöl enthalten.
In diesem Zusammenhang enthalten erfindungsgemäß bevorzugte schweißhemmende kosmetische Mittel mindestens einen Ester der linearen oder verzweigten gesättigten oder ungesättigten Fettalkohole mit 2 bis 30 Kohlenstoffatomen mit linearen oder verzweigten gesättigten oder ungesättigten Fettsäuren mit 2 bis 30 Kohlenstoffatomen, welche hydroxyliert sein können, in einer Gesamtmenge von 1 bis 30 Gew.-%, vorzugsweise von 5 bis 26 Gew.-%, bevorzugt von 9 bis 24 Gew.-%, insbesondere von 12 bis 17 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des schweißhemmenden kosmetischen Mittels. Im Rahmen der vorliegenden Erfindung können als nichtflüchtige Siliconöle lineare Polyalkylsiloxane mit einer kinematischen Viskosität bei 25 °C von 5 bis 2.000 cSt, insbesondere linearen Polydimethylsiloxane mit einer kinematischen Viskosität bei 25 °C von 5 bis 2.000 cSt, vorzugsweise von 10 bis 350 cSt, insbesondere von 50 bis 100 cSt, eingesetzt werden. Die vorstehend genannten nichtflüchtigen Siliconöle sind unter den Handelsnamen Dow Corning® 200 bzw. Xiameter PMX von Dow Corning bzw. Xiameter erhältlich. Weitere bevorzugte nichtflüchtige Siliconöle sind Phenyl- trimethicone mit einer kinematischen Viskosität bei 25 °C von 10 bis 100 cSt, vorzugsweise von 15 bis 30 cSt sowie Cetyldimethicone.
Erfindungsgemäß weiterhin bevorzugt ist der Einsatz von Mischungen der vorstehend genannten kosmetischen Öle, insbesondere von nichtflüchtigen und flüchtigen kosmetischen Ölen, da auf diese Weise Parameter wie Hautgefühl, Sichtbarkeit des Rückstands und Stabilität des erfindungsgemäßen schweißhemmenden kosmetischen Mittels eingestellt und das Mittel somit besser an die Bedürfnisse der Verbraucher angepasst werden kann.
Im Rahmen der vorliegenden Erfindung ist es bevorzugt, wenn das bei 20 °C und 1 .013 hPa flüssige kosmetische Öl in einer Gesamtmenge von 1 bis 95 Gew.-%, vorzugsweise von 10 bis 85 Gew.-%, bevorzugt von 20 bis 75 Gew.-%, weiter bevorzugt von 35 bis 70 Gew.-%, insbesondere von 50 bis 60 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des schweißhemmenden kosmetischen Mittels, enthalten ist.
Es kann jedoch auch bevorzugt sein, wenn das bei 20 °C und 1.013 hPa flüssige kosmetische Öl in einer Gesamtmenge von 0,2 bis 70 Gew.-%, vorzugsweise von 2 bis 60 Gew.-%, bevorzugt von 3 bis 50 Gew.-%, weiter bevorzugt von 5 bis 35 Gew.-%, insbesondere von 8 bis 20 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des schweißhemmenden kosmetischen Mittels, enthalten ist. In diesem Zusammenhang kann es erfindungsgemäß auch vorgesehen sein, dass die erfindungsgemäßen schweißhemmenden Mittel weniger als 0,2 Gew.-%, vorzugsweise weniger als 0,1 Gew.-%, insbesondere 0 Gew.-% des bei 20 °C und 1 .013 hPa flüssigen kosmetischen Öls enthalten. Der Einsatz nur äußerst geringer Mengen des bei 20 °C und 1.013 hPa flüssigen kosmetischen Öls ist insbesondere bei erfindungsgemäßen schweißhemmenden kosmetischen Mitteln bevorzugt, welche in wässriger, wässrig-alkoholischer oder wässrig-glykolischer Form vorliegen.
Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung ist der Riechstoff ausgewählt aus der Gruppe von
(i) Estern, insbesondere Benzylacetat, Phenoxyethylisobutyrat, p-tert.-Butylcyclohexylacetat, Lina- lylacetat, Dimethylbenzylcarbinylacetat (DMBCA), Phenylethylacetat, Benzylacetat, Ethylmethylphenyl- glycinat, Allylcyclohexylpropionat, Styrallylpropionat, Benzylsalicylat, Cyclohexylsalicylat, Floramat, Melusat und Jasmecyclat;
(ii) Ethern, insbesondere Benzylethylether und Ambroxan; (iii) Aldehyden, insbesondere linearen Alkanale mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen, Citral, Citronellal, Citronellyloxy-acetaldehyd, Cyclamenaldehyd, Lilial und Bourgeonal;
(iv) Ketonen, insbesondere Jonone, alpha-lsomethylionon und Methylcedrylketon;
(v) Alkoholen, insbesondere Anethol, Citronellol, Eugenol, Geraniol, Linalool, Phenylethylalkohol und Terpineol;
(vi) Kohlenwasserstoffen, insbesondere Terpene wie Limonen und Pinen; sowie
(vii) deren Mischungen.
Bevorzugt werden jedoch Mischungen verschiedener Riechstoffe verwendet, welche gemeinsam eine ansprechende Duftnote erzeugen.
Besonders ansprechend riechende erfindungsgemäße schweißhemmende kosmetische Mittel werden erhalten, wenn der Riechstoff in einer Gesamtmenge von 0,00001 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise von 0,001 bis 9 Gew.-%, bevorzugt von 0,01 bis 8 Gew.-%, weiter bevorzugt von 0,5 bis 7 Gew.-%, insbesondere von 1 bis 6 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des schweißhemmenden kosmetischen Mittels, enthalten ist. In diesem Zusammenhang kann es jedoch auch vorgesehen sein, dass der Riechstoff in einer Gesamtmenge von 0,00001 bis 5 Gew.-%, vorzugsweise 0,001 bis 4 Gew.-%, bevorzugt 0,01 bis 3 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,1 bis 2 Gew.-%, insbesondere 0,2 bis 1 ,5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des treibmittelhaltigen schweißhemmenden kosmetischen Mittels, enthalten ist.
Gemäß einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung ist das Wachs ausgewählt aus der Gruppe von
(i) Fettsäureglycerinmono-, -di- und -triestern;
(ii) Butyrospermum Parkii (Shea Butter);
(iii) Estern von gesättigten, einwertigen Cs -is-Alkoholen mit gesättigten C12 -is-Monocarbonsäuren;
(iv) linearen, primären Ci2-C24-Alkanolen;
(v) Estern aus einem gesättigten, einwertigen Ci6-C6o-Alkanol und einer gesättigten C8-C36- Monocarbonsäure, insbesondere Cetylbehenat, Stearylbehenat und C2o-C4o-Alkylstearat;
(vi) Glycerintriestern von gesättigten linearen C12 - Cßo-Carbonsäuren, die hydroxyliert sein können, insbesondere hydriertes Palmöl, hydriertes Kokosöl, hydriertes Rizinusöl, Glyceryltribehenat und Glyceryltri-12-hydroxystearat;
(vii) natürlichen pflanzlichen Wachsen, insbesondere Candelillawachs, Carnaubawachs, Japanwachs, Zuckerrohrwachs, Ouricourywachs, Korkwachs, Sonnenblumenwachs, Fruchtwachse;
(viii) tierischen Wachsen, insbesondere Bienenwachs, Schellackwachs und Walrat;
(ix) synthetischen Wachsen, insbesondere Montanesterwachse, hydrierte Jojobawachse und Sasol- wachse, Polyalkylenwachse und Polyethylenglycolwachse, C2o-C4o-Dialkylester von Dimersäuren, C30- 50-Alkylbienenwachs sowie Alkyl- und Alkylarylester von Dimerfettsäuren, Paraffinwachse; sowie (x) deren Mischungen.
Besonders bevorzugt sind Handelsprodukte mit der INCI-Bezeichnung Cocoglycerides, insbesondere die Handelsprodukte Novata® (ex BASF), besonders bevorzugt Novata® AB, ein Gemisch aus C12-18- Mono-, Di- und Triglyceriden, das im Bereich von 30 bis 32°C schmilzt, sowie die Produkte der Softisan-Reihe (Sasol Germany GmbH) mit der INCI-Bezeichnung Hydrogenated Cocoglycerides, insbesondere Softisan 100, 133, 134, 138, 142. Weitere bevorzugte Ester von gesättigten, einwertigen Ci2-i8-Alkoholen mit gesättigten C12 -is-Monocarbonsäuren sind Stearyllaurat, Cetearylstearat (z. B. Crodamol® CSS), Cetylpalmitat (z. B. Cutina® CP) und Myristylmyristat (z. B. Cetiol® MM). Weiterhin wird bevorzugt ein C2o-C4o-Alkylstearat als Wachskomponente eingesetzt. Dieser Ester ist unter den Namen Kesterwachs® K82H oder Kesterwachs® K80H bekannt und wird von Koster Keunen Inc. vertrieben.
Im Rahmen der vorliegenden Erfindung ist es bevorzugt, wenn das Wachs in einer Gesamtmenge von 0,01 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise von 3 bis 20 Gew.-%, bevorzugt von 5 bis 18 Gew.-%, insbesondere von 6 bis 15 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des schweißhemmenden kosmetischen Mittels, enthalten ist.
Eine besonders gute schweißhemmende Wirkung wird im Rahmen der vorliegenden Erfindung erhalten, wenn das schweißhemmende Aluminiumsalz in einer Gesamtmenge von 2 bis 40 Gew.-%, vorzugsweise von 3 bis 35 Gew.-%, bevorzugt von 4 bis 32 Gew.-%, weiter bevorzugt von 5 bis 28 Gew.-%, noch mehr bevorzugt von 8 bis 25 Gew.-%, insbesondere von 12 bis 22 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des schweißhemmenden kosmetischen Mittels, enthalten ist. Es kann jedoch auch vorgesehen sein, dass das schweißhemmende Aluminiumsalz in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise von 0,5 bis 15 Gew.-%, bevorzugt von 1 bis 12 Gew.-%, weiter bevorzugt von 1 ,5 bis 10 Gew.-%, insbesondere von 2 bis 8 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der treibmittelhaltigen schweißhemmenden Zusammensetzung, enthalten ist.
Im Rahmen der vorliegenden Erfindung kann das schweißhemmende Aluminiumsalz ausgewählt sein aus der Gruppe von
(i) wasserlöslichen adstringierenden anorganischen Salzen des Aluminiums, insbesondere Aluminiumchlorhydrat, Aluminiumsesquichlorohydrat, Aluminiumdichlorohydrat, Aluminium-hydroxid, Kaliumaluminiumsulfat, Aluminiumbromhydrat, Aluminiumchlorid, Aluminiumsulfat;
(ii) wasserlöslichen adstringierenden organischen Salzen des Aluminiums, insbesondere Aluminiumchlorhydrex-Propylenglycol, Aluminiumchlorhydrex-Polyethylenglycol, Aluminium- Propylenglycol-Komplexe, Aluminiumsesquichlorhydrex-Propylenglycol, Aluminiumsesqui-chlorhydrex- Polyethylenglycol, Aluminium-Propylenglycol-dichlorhydrex, Aluminium-Poly-ethylenglycol- dichlorhydrex, Aluminiumundecylenoylcollagenaminosäure, Natriumaluminium-Iactat, Natriumaluminiumchlorhydroxylactat, Aluminium-lipoaminosäuren, Aluminiumlactat,
Aluminiumchlorohydroxyallantoinat, Natrium-Aluminium-Chlorohydroxylactat;
(iii) wasserlöslichen adstringierenden anorganischen Aluminium-Zirkonium-Salzen, insbesondere Aluminiumzirconiumtrichlorhydrat, Aluminiumzirconiumtetrachlorhydrat, Aluminiumzirconiumpenta- chlorhydrat, Aluminiumzirconiumoctachlorhydrat;
(iv) wasserlöslichen adstringierenden organischen Aluminium-Zirkonium-Salzen, insbesondere Aluminiumzirkonium-Propylenglycol-Komplexe, Aluminiumzirconiumtrichlorhydrexglycin, Aluminiumzir- coniumtetrachlorhydrexglycin, Aluminiumzirconiumpentachlorhydrexglycin, Aluminiumzirconiumocta- chlorhydrexglycin; sowie
(v) deren Mischungen.
Unter dem Begriff „schweißhemmende Aluminiumsalze" werden erfindungsgemäß keine Alumosilicate und Zeolithe verstanden. Weiterhin werden erfindungsgemäß unter wasserlöslichen Aluminiumsalzen solche Salze verstanden, welche eine Löslichkeit von mindestens 3 Gew.-% bei 20 °C aufweisen, d . h. es lösen sich mindestens 3 g des schweißhemmenden Aluminiumsalzes in 97 g Wasser bei 20 °C.
Besonders bevorzugte anorganische Aluminiumsalze sind ausgewählt aus Aluminiumchlorhydrat, insbesondere Aluminiumchlorhydrat mit der allgemeinen Formel [Al2(OH)5CI 1 -6 H20]n, bevorzugt [Al2(OH)5CI 2-3 Η2θ]η, das in nichtaktivierter (polymerisierter) oder in aktivierter (depolymerisierter) Form vorliegen kann, sowie Aluminiumchlorhydrat mit der allgemeinen Formel [Al2(OH)4Cl2 1 -6 H20]n, bevorzugt [Al2(OH)4Cl2 2-3 H20]n, das in nichtaktivierter (polymerisierter) oder in aktivierter (depolymerisierter) Form vorliegen kann. Die Herstellung derartiger schweißhemmender Aluminiumsalze ist beispielsweise in den Druckschriften US 3 887 692 A, US 3 904 741 A, US 4 359 456 A, GB 2 048 229 A und GB 1 347 950 A offenbart.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugte schweißhemmende Aluminiumsalze sind ausgewählt aus sogenannten „aktivierten" Aluminiumsalzen, welche auch als Antitranspirant-Wirkstoffe „mit erhöhter Wirksamkeit (englisch: enhanced activity)" bezeichnet werden. Derartige Wirkstoffe sind im Stand der Technik bekannt und auch kommerziell erhältlich. Ihre Herstellung ist beispielsweise in den Druckschriften GB 2 048 229 A, US 4 775 528 A und US 6 010 688 A offenbart. Aktivierte Aluminiumsalze werden in der Regel durch Wärmebehandlung einer verdünnten Lösung des entsprechenden Salzes erzeugt (z.B. einer Lösung mit 10 Gew.-% Salz), um dessen HPLC-Peak 4- zu-Peak 3-Flächenverhältnis zu vergrößern. Das aktivierte Salz kann anschließend zu einem Pulver getrocknet, insbesondere sprühgetrocknet, werden. Neben der Sprühtrocknung ist z. B. auch die Walzentrocknung geeignet. Aktivierte Aluminiumsalze haben typischerweise ein HPLC-Peak 4-zu- Peak 3-Flächenverhältnis von mindestens 0,4, vorzugsweise von mindestens 0,7, insbesondere von mindestens 0,9, wobei mindestens 70% des Aluminiums diesen HPLC-Peaks zuzuordnen sind. In diesem Zusammenhang sind ebenfalls „aktiviertes" Aluminium-Zirkoniumsalze bekannt, welche einen hohen HPLC-Peak 5-Aluminium-Gehalt, insbesondere eine Peak 5-Fläche von mindestens 33 %, vorzugsweise von mindestens 45 %, bezogen auf die gesamte Fläche unter den Peaks 2 bis 5, gemessen mit HPLC einer 10 Gew.-%igen wässrigen Lösung des Wirkstoffs unter Bedingungen, bei welchen die Aluminiumspecies in mindestens 4 aufeinander folgende Peaks aufgelöst werden (mit Peaks 2 bis 5 bezeichnet) aufweisen. Bevorzugte Aluminium-Zirconiumsalze mit einem hohen HPLC- Peak 5-Aluminium-Gehalt (auch als "E5AZCH" bezeichnet) sind beispielsweise in den Druckschriften US 6 436 381 A und US 6 649 152 A offenbart. Weiterhin können die vorstehend genannten aktivierten Aluminium-Zirkoniumsalz zusätzlich mit einem wasserlöslichen Strontiumsalz und/oder mit einem wasserlöslichen Caiciumsalz stabilisiert sein, wie sie beispielsweise in der Druckschrift US 6 923 952 A offenbart sind.
Es ist erfindungsgemäß ebenfalls möglich, schweißhemmende Aluminiumsalze als nichtwässrige Lösungen oder Solubilisate eines aktivierten schweißhemmenden Aluminium- oder Aluminium- Zirkoniumsalzes, beispielsweise gemäß der Druckschrift US 6 010 688 A, einzusetzen. Derartige Aluminium- bzw. Aluminium-Zirkoniumsalze werden durch den Zusatz einer wirksamen Menge eines mehrwertigen Alkohols, welcher 3 bis 6 Kohlenstoffatome und 3 bis 6 Hydroxylgruppen, bevorzugt Propylenglycol, Sorbit und Pentaerythrit, aufweist, gegen den Verlust der Aktivierung des Salzes stabilisiert.
Besonders bevorzugt sind auch Komplexe aktivierter schweißhemmender Aluminium- bzw. Aluminium- Zirkoniumsalze mit einem mehrwertigen Alkohol, welche 20 bis 50 Gew.-%, vorzugsweise 20 bis 42 Gew.-%, aktiviertes schweißhemmendes Aluminium- bzw. Aluminium-Zirkoniumsalz und 2 bis 16 Gew.-% molekular gebundenes Wasser enthalten, wobei der Rest zu 100 Gew.-% mindestens ein mehrwertiger Alkohol mit 3 bis 6 Kohlenstoffatomen und 3 bis 6 Hydroxylgruppen ist. Propylenglycol, Propylenglycol/Sorbit-Mischungen und Propylenglycol/Pentaerythrit-Mischungen sind bevorzugte derartige Alkohole. Derartige erfindungsgemäß bevorzugte Komplexe eines aktivierten schweißhemmenden Aluminium- bzw. Aluminium-Zirkoniumsalzes mit einem mehrwertigen Alkohol sind z. B. in den Druckschriften US 5 643 558 A und US 6 245 325 A offenbart.
Im Rahmen der vorliegenden Erfindung ist es ebenfalls möglich, als schweißhemmende Aluminiumsalze basische Calcium-Aluminiumsalze, wie sie z. B. in der Druckschrift US 2 571 030 A offenbart sind, einzusetzen. Diese Salze können durch Umsetzung von Calciumcarbonat mit Alu- miniumchlorhydroxid oder Aluminiumchlorid und Aluminiumpulver oder durch Zusetzen von Calcium- chlorid-Dihydrat zu Aluminiumchlorhydroxid erhalten werden. Es ist jedoch ebenfalls möglich, Aluminium-Zirconium-Komplexe, welche mit Salzen von Aminosäuren, insbesondere mit Alkali- und Erdalkaliglycinaten, gepuffert sind und wie sie z. B. in der Druckschrift US 4 017 599 A offenbart sind, einzusetzen.
Als erfindungsgemäß bevorzugte schweißhemmende aktivierte Aluminium- und Aluminium- Zirkoniumsalze können auch die in den nachfolgenden Druckschriften US 6 245 325 A, US 6 042 816 A, US 6 245 325 A, US 6 042 816 A, US 6 245 325 A, US 6 042 816 A, US 6 245 325 A, US 6 042 816 A oder US 7 105 691 A angeführten Aluminium bzw. Aluminium-Zirkoniumsalze eingesetzt werden, welche bevorzugt durch Aminosäuren, insbesondere Glycin, Hydroxyalkansäuren, insbesondere Glycolsäure und Milchsäure, oder Betaine stabilisiert sind.
Weitere bevorzugte aktivierte Aluminiumsalze sind solche der allgemeinen Formel Al2(OH)6-aXa, worin X für Cl, Br, I oder NO3 und "a" für eine Zahl von 0,3 bis 5, vorzugsweise von 0,8 bis 2,5 insbesondere von 1 bis 2 steht, so dass das Molverhältnis von AI:X 0,9:1 bis 2,1 :1 beträgt. Derartige aktivierte schweißhemmende Aluminiumsalze sind beispielsweise in der Druckschrift US 6 074 632 A offenbart. Besonders bevorzugt ist Aluminiumchlorhydrat (d.h. X steht in der vorgenannten Formel für Cl) und speziell 5/6-basisches Aluminiumchlorhydrat mit "a" = 1 , so dass das Molverhältnis von Aluminium zu Chlor 1 ,9 : 1 bis 2,1 : 1 beträgt.
Bevorzugte aktivierte Aluminium-Zirconiumsalze sind solche der allgemeinen Formel ZrO(OH)2-PbYb, worin Y für Cl, Br, I, NO3 oder SO4, b für eine rationale Zahl von 0,8 bis 2 und p für die Wertigkeit von Y steht, so dass das AI:Zr-Molverhältnis von 2 bis 10 und das Metall :(X+Y)-Verhältnis von 0,73 bis 2,1 , vorzugsweise von 0,9 bis 1 ,5 beträgt. Derartige aktivierte schweißhemmende Aluminium- Zirkoniumsalze sind beispielsweise in der zuvor genannten Druckschrift US 6 074 632 A offenbart. Ein besonders bevorzugtes Salz ist Aluminium-Zirconiumchlorhydrat (d.h. X und Y stehen für Cl), welches ein AI :Zr- Verhältnis von 2 bis 10 und ein molares Metall :CI-Verhältnis von 0,9 bis 2,1 aufweist. Bevorzugte schweißhemmende Wirkstoffe sind in den Druckschriften US 6 663 854 A und US 2004/0009133 A1 offenbart.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugte schweißhemmende Aluminiumsalze weisen ein molares Metall-zu-Chlorid-Verhältnis von 1 ,9 bis 2,1 auf. Das Metall-zu-Chlorid-Verhältnis von im Rahmen der Erfindung ebenfalls besonders bevorzugten Aluminiumsesquichlorohydraten beträgt 1 ,5 : 1 bis 1 ,8 : 1 . Bevorzugte Aluminium-Zirconiumtetrachlorohydrate weisen ein molares Verhältnis von AI:Zr von 2 bis 6 und von Metall : Chlorid von 0.9 bis 1 .3 auf, wobei insbesondere Salze mit einem molaren Metall-zu- Chlorid-Verhältnis von 0,9 bis 1 ,1 , vorzugsweise von 0,9 bis 1 ,0 bevorzugt sind.
Im Rahmen der vorliegenden Erfindung wird eine besonders hohe Wirksamkeit und eine signifikant verbesserte Stabilisierung des schweißhemmenden Aluminiumsalzes erreicht, wenn die Verbindung der Formel (AS-I) in einer Gesamtmenge von 0,05 bis 8 Gew.-%, vorzugsweise von 0,1 bis 7 Gew.-%, bevorzugt von 0,3 bis 5 Gew.-%, weiter bevorzugt von 0,5 bis 3 Gew.-%, noch weiter bevorzugt von 0,8 bis 2,5 Gew.-%, insbesondere von 1 bis 2 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des schweißhemmenden kosmetischen Mittels, enthalten ist. Weiterhin kann es im Rahmen der vorliegenden Erfindung vorgesehen sein, dass die Verbindung der Formel (AS-I) in einer Gesamtmenge von 0,05 bis 35 Gew.-%, vorzugsweise von 0,5 bis 33 Gew.-%, bevorzugt von 1 bis 31 Gew.-%, weiter bevorzugt von 3 bis 29 Gew.-%, noch weiter bevorzugt von 5 bis 27 Gew.-%, insbesondere von 8 bis 25 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des schweißhemmenden kosmetischen Mittels, enthalten ist. Es ist jedoch im Rahmen der Erfindung auch möglich, dass die schweißhemmenden kosmetischen Mittel die Verbindung der Formel (AS-I) in einer Gesamtmenge von 0,05 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise 0,3 bis 18 Gew.-%, bevorzugt 0,5 bis 15 Gew.-%, weiter bevorzugt von 0,7 bis 10 Gew.-%, noch weiter bevorzugt von 1 ,0 bis 9 Gew.-%, insbesondere von 1 ,5 bis 6 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des treibmittelhaltigen schweißhemmenden kosmetischen Mittels, enthalten. Ohne sich auf diese Theorie beschränken zu wollen resultiert der Einsatz der vorstehend genannten Mengen der Verbindung der Formel (AS-I) in einer erhöhten Bildung von kurzkettigen Polymeren des schweißhemmenden Aluminiumsalzes und somit in einer verbesserten Antitranspirantwirkung. Darüber hinaus werden die kurzkettigen Polymere des schweißhemmenden Aluminiumsalzes selbst bei Anwesenheit von protischen Lösungsmitteln über einen langen Zeitraum effektiv stabilisiert, so dass der Einsatz der Verbindung der Formel (AS-I) in den vorstehend angeführten Mengen zu einer verbesserten Antitranspirantwirkung selbst nach längerer Lagerungszeit führt.
Besonders gute Ergebnisse im Hinblick auf die Verbesserung der Antitranspirantwirkung werden erhalten, wenn das schweißhemmende kosmetische Mittel mindestens eine Verbindung der Formel (AS-la) und/oder (AS-lb)
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worin,
B+ für H+, Li+, Na+, K+, NH4 +, V2 Mg2+, V2 Ca2+, V2 Mn2+, V2 Zn2+, V3 Al3+, V4 Zr4* oder mindestens ein schweißhemmendes Aluminiumsalz und x für ganze Zahlen von 0 oder 2 steht,
enthält. Die Kombination bzw. Mischung der 1 ,2-Dihydroxybenzol-3,5-disulfonsäure bzw. deren Salze (Formel AS-la) und/oder der 5-Sulfosalicylsäure bzw. deren Salze (Formel AS-lb) mit einem schweißhemmenden Aluminiumsalz resultiert in einer erhöhten Aktivierung der schweißhemmenden Aluminiumsalze und führt darüber hinaus zu einer besonders effektiven Stabilisierung der gebildeten kurzkettigen Polymere, so dass die erfindungsgemäßen schweißhemmenden kosmetischen Mittel eine signifikant verbesserte Antitranspirantwirkung aufweisen.
Die Antitranspirantwirkung der erfindungsgemäßen schweißhemmenden kosmetischen Mittel kann weitergehend verbessert werden, wenn das schweißhemmende kosmetische Mittel ein Gewichtsverhältnis des schweißhemmenden Aluminiumsalzes zu der Verbindung der Formel (AS-I) von 40 : 1 bis 19 : 1 , vorzugsweise von 30 : 1 bis 16 : 1 , bevorzugt von 20 : 1 bis 15 : 1 , weiter bevorzugt von 10: 1 bis 13 : 1 , noch weiter bevorzugt von 9 : 1 bis 12 : 1 , insbesondere von 8 : 1 bis 1 : 1 , aufweist. Das vorstehend genannte Gewichtsverhältnis bezieht sich dabei auf die Gesamtmenge aller schweißhemmenden Aluminiumsalze sowie die Gesamtmenge aller Verbindungen der Formel (AS-I) in dem schweißhemmenden kosmetischen Mittel.
Im Rahmen einer besonders bevorzugten Ausführungsform beträgt das Gewichtsverhältnis des schweißhemmenden Aluminiumsalzes zu der Verbindung der Formel (AS-I) 5 : 1 . Darüber hinaus führt auch der Einsatz eines Gewichtsverhältnisses des schweißhemmenden Aluminiumsalzes zu der Verbindung der Formel (AS-I) von 10 : 1 zu erfindungsgemäßen schweißhemmenden kosmetischen Mitteln, welche eine hervorragende Antitranspirantwirkung aufweisen und selbst nach langen Lagerungszeiträumen keine signifikante Verschlechterung der Antitranspirantwirkung eintritt. Weiterhin können bei Verwendung des zuvor genannten Gewichtsverhältnisses auch protische Lösungsmittel, insbesondere in hohen Konzentrationen bzw. Mengen, eingesetzt werden, ohne dass die Antitranspirantwirkung der erfindungsgemäßen schweißhemmenden kosmetischen Mittel negativ beeinflusst wird, so dass eine äußerst flexible Konfektionierung der erfindungsgemäßen Mittel möglich ist.
Gemäß einer weiteren Ausführungsform der vorliegenden Erfindung enthält das schweißhemmende kosmetische Mittel keine zirkoniumhaltigen Verbindungen. Die erfindungsgemäße Vermeidung des Einsatzes von zirkoniumhaltigen schweißhemmenden Verbindungen, wie Zirkonium-Aluminium- Mischsalzen resultiert in der kostengünstigeren Bereitstellung der erfindungsgemäßen schweißhemmenden kosmetischen Mittel, da die Rohstoffe zur Herstellung der zirkoniumhaltigen Verbindungen höhere Preise aufweisen.
Das schweißhemmende kosmetische Mittel enthält bevorzugt freies Wasser in einer Gesamtmenge von weniger als 10 Gew.-%, vorzugweise von weniger als 8 Gew.-%, bevorzugt von weniger als 5 Gew.-%, weiter bevorzugt von weniger als 3 Gew.-%, noch mehr bevorzugt von weniger als 1 Gew.-%, insbesondere von 0 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des schweißhemmenden kosmetischen Mittels. Unter freiem Wasser im Sinne der vorliegenden Erfindung wird somit Wasser verstanden, welches von Kristallwasser, Hydratationswasser oder ähnlich molekular gebundenem Wasser der eingesetzten Bestandteile, insbesondere der schweißhemmenden Aluminiumsalze, verschieden ist.
Überraschenderweise wurde festgestellt, dass die Menge an kurzkettigen Polymeren bei Kombination eines schweißhemmenden Aluminiumsalzes mit einer Verbindung der Formel (AS-I) gesteigert werden kann, wenn die erfindungsgemäßen schweißhemmenden kosmetischen Mittel freies Wasser in einer Menge von 15 bis 96 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des schweißhemmenden kosmetischen Mittels, enthalten. In einer besonders bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung enthält das schweißhemmende kosmetische Mittel daher freies Wasser in einer Gesamtmenge von 15 bis 96 Gew.-%, vorzugsweise von 25 bis 80 Gew.-%, bevorzugt von 30 bis 70 Gew.-%, insbesondere von 40 bis 60 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des schweißhemmenden kosmetischen Mittels.
Die erfindungsgemäßen schweißhemmenden kosmetischen Mittel liegen bevorzugt als Suspension des ungelösten schweißhemmenden Aluminiumsalzes in dem bei 20 °C und 1.013 hPa flüssigen kosmetischen Öl vor.
In einer weiteren bevorzugten Darreichungsform liegt das schweißhemmende kosmetische Mittel als Wasser-in-ÖI-Emulsion vor. Hierbei kann es sich insbesondere um eine versprühbare Wasser-in-ÖI- Emulsion handeln, welche mittels eines Treibmittels versprüht werden kann. In diesem Zusammenhang ist es bevorzugt, wenn das in Form einer Wasser-in-ÖI-Emulsion vorliegende erfindungsgemäße schweißhemmende kosmetische Mittel die Verbindung der Formel (AS-I) in einer Gesamtmenge von 0,05 bis 8 Gew.-%, vorzugsweise von 0,1 bis 7 Gew.-%, bevorzugt von 0,3 bis 5 Gew.-%, weiter bevorzugt von 0,5 bis 3 Gew.-%, noch weiter bevorzugt von 0,8 bis 2,5 Gew.-%, am insbesondere von 1 bis 2 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des schweißhemmenden kosmetischen Mittels, enthält.
Im Rahmen der vorliegenden Erfindung kann es auch vorgesehen sein, das schweißhemmende kosmetische Mittel als ÖI-in-Wasser-Emulsion vorliegt. In diesem Fall wird das erfindungsgemäße Mittel bevorzugt als treibmittelfreies Pumpspray oder Ouetschspray versprüht oder als Roll-on appliziert. In diesem Zusammenhang ist es bevorzugt, wenn das in Form einer ÖI-in-Wasser-Emulsion vorliegende schweißhemmende kosmetische Mittel die Verbindung der Formel (AS-I) in einer Gesamtmenge von 0,05 bis 8 Gew.-%, vorzugsweise von 0,1 bis 7 Gew.-%, bevorzugt von 0,3 bis 5 Gew.-%, weiter bevorzugt von 0,5 bis 3 Gew.-%, noch weiter bevorzugt von 0,8 bis 2,5 Gew.-%, insbesondere von 1 bis 2 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des schweißhemmenden kosmetischen Mittels, enthält. Erfindungsgemäß kann es weiterhin vorgesehen sein, dass das schweißhemmende kosmetische Mittel als wässrige, wässrig-alkoholische oder wässrig-glykolische Lösung vorliegt. Aufgrund der erfindungsgemäßen Kombination eines schweißhemmenden Aluminiumsalzes mit einer Verbindung der Formel (AS-I) können selbst in protischen Lösungsmitteln, wie wässrigen Lösungen, hohe Mengen an aktiviertem Aluminiumsalz gebildet bzw. stabilisiert werden, so dass erfindungsgemäß auch der Einsatz von wässrigen schweißhemmenden kosmetischen Mitteln möglich ist, ohne dass eine Desaktivierung der schweißhemmenden Aluminiumsalze und damit eine signifikante Verringerung der Antitranspirantwirkung auftritt.
Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung enthält das schweißhemmende kosmetische Mittel Ethanol in einer Gesamtmenge von 1 bis 50 Gew.-%, vorzugsweise von 5 bis 40 Gew.-%, bevorzugt von 7 bis 35 Gew.-%, insbesondere von 10 bis 30 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des schweißhemmenden kosmetischen Mittels. Es kann jedoch auch vorgesehen sein, dass das schweißhemmenden kosmetische Mittel Ethanol in einer Gesamtmenge von 10 bis 95 Gew.-%, vorzugsweise von 15 bis 90 Gew.-%, bevorzugt von 20 bis 87 Gew.-%, weiter bevorzugt von 30 bis 85 Gew.-%, insbesondere von 40 bis 80 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des schweißhemmenden kosmetischen Mittels, enthält. Wie zuvor ausgeführt, können durch den Einsatz der Verbindung der Formel (AS-I) selbst hohe Mengen an protischen Lösungsmitteln, wie Ethanol, verwendet werden, ohne dass die Aktivierung bzw. die Stabilisierung der kurzkettigen Polymere des schweißhemmenden Aluminiumsalzes negativ beeinflusst wird.
Die Applikation des erfindungsgemäßen schweißhemmenden kosmetischen Mittels kann mittels verschiedener Verfahren erfolgen. Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform ist das schweißhemmende kosmetische Mittel als Spray-Applikation konfektioniert. Die Spray-Applikation erfolgt mit einer Sprüh Vorrichtung, welche in einem Behälter eine Füllung aus dem erfindungsgemäßen flüssigen, viskos-fließfähigen, suspensionsförmigen oder pulverförmigen schweißhemmenden kosmetischen Mittel enthält. Die Füllung kann unter dem Druck eines Treibmittels stehen (Druckgasdosen, Druckgaspackungen, Aerosolpackungen), oder es kann sich um einen mechanisch zu bedienenden Pumpzerstäuber ohne Treibgas (Pumpsprays/ Quetschflasche) handeln. Die Behälter weisen eine Entnahmevorrichtung auf, bevorzugt in Gestalt von Ventilen, welche die Entnahme des Inhalts als Nebel, Rauch, Schaum, Pulver, Paste oder Flüssigkeitsstrahl ermöglichen. Als Behälter für die Sprühvorrichtungen kommen vor allem zylindrische Gefäße aus Metall (Aluminium, Weißblech, Rauminhalt bevorzugt maximal 1 .000 ml), geschütztem bzw. nichtsplitterndem Glas oder Kunststoff (Rauminhalt bevorzugt maximal 220 ml) bzw. splitterndem Glas oder Kunststoff (Rauminhalt bevorzugt 50 bis 400 ml) in Frage. Cremeförmige, gelförmige, pastöse und flüssige Mittel können z.B. in Pump-, Spray- oder Quetschspendern abgepackt sein, insbesondere auch in Mehrkammer-Pump-, Mehrkammer-Spray- oder Mehrkammer-Quetschspendern. Die Verpackung für die erfindungsgemäßen Mittel kann undurchsichtig, aber auch transparent oder transluzent sein.
Das schweißhemmende kosmetische Mittel ist bevorzugt als Stift, Soft Solid, Creme, Roll-on, Dibenzylidenalditol-basiertes Gel, loses oder kompaktes Puder konfektioniert. Die Formulierung der erfindungsgemäßen schweißhemmenden kosmetischen Mittel in einer bestimmten Darreichungsform, wie beispielsweise einem Antitranspirant-Roll-on, einem Antitranspirantstift oder einem Antitranspirantgel, richtet sich bevorzugt nach den Anforderungen des Verwendungszwecks. Je nach Verwendungszweck können die erfindungsgemäßen schweißhemmenden kosmetischen Mittel daher in fester, halbfester, flüssiger, disperser, emulgierter, suspendierter, gelförmiger, mehrphasiger oder puderförmiger Form vorliegen. Unter den Begriff der Flüssigkeit fallen im Sinne der vorliegenden Erfindung auch jegliche Arten von Festkörperdispersionen in Flüssigkeiten. Weiterhin werden unter mehrphasigen erfindungsgemäßen schweißhemmenden kosmetischen Mitteln im Sinne der vorliegenden Erfindung Mittel verstanden, welche mindestens 2 verschiedene Phasen mit einer Phasentrennung aufweisen und bei welchen die Phasen horizontal, also übereinander, oder vertikal, also nebeneinander, angeordnet sein können.
Die Applikation kann beispielsweise mit einem Rollkugelapplikator erfolgen. Solche Roller weisen eine in einem Kugelbett gelagerte Kugel auf, die durch Bewegung über eine Oberfläche bewegt werden kann. Dabei nimmt die Kugel etwas von dem zu verteilenden schweißhemmenden Mittel auf und befördert dieses an die zu behandelnde Oberfläche. Die Verpackung für die erfindungsgemäßen Mittel kann, wie zuvor ausgeführt, undurchsichtig, transparent oder transluzent sein.
Weiterhin ist es auch möglich, die erfindungsgemäßen schweißhemmenden kosmetischen Mittel mittels eines festen Stifts zu applizieren.
Es kann erfindungsgemäß jedoch auch bevorzugt sein, dass das schweißhemmende kosmetische Mittel auf und/oder in einem wegwerfbaren Substrat, ausgewählt aus der Gruppe von Tüchern, Pads und Bauschen, enthalten ist. Besonders bevorzugt sind Feuchttücher, d.h. für den Anwender vorgefertigte, bevorzugt einzeln abgepackte, Feuchttücher, wie sie z. B. aus dem Bereich der Glasreinigung oder aus dem Bereich der feuchten Toilettenpapiere wohlbekannt sind. Solche Feuchttücher, die vorteilhafter Weise auch Konservierungsstoffe enthalten können, sind mit einem erfindungsgemäßen schweißhemmenden kosmetischen Mittel imprägniert oder beaufschlagt und bevorzugt einzeln verpackt. Sie können z. B. als Deodorant-Tuch eingesetzt werden, was besonders interessant für den Gebrauch unterwegs ist. Bevorzugte Substratmaterialien sind ausgewählt aus porösen flächigen Tüchern. Sie können aus einem faserigen oder zellulären flexiblen Material bestehen, das ausreichend mechanische Stabilität und gleichzeitig Weichheit zur Anwendung auf der Haut aufweist. Zu diesen Tüchern gehören Tücher aus gewebten und ungewebten (Vlies) synthetischen und natürlichen Fasern, Filz, Papier oder Schaumstoff, wie hydrophilem Polyurethanschaum. Erfindungsgemäß bevorzugte deodorierende oder schweißhemmende Substrate können durch Tränken oder Imprägnierung oder auch durch Aufschmelzen eines erfindungsgemäßen schweißhemmenden kosmetischen Mittels auf ein Substrat erhalten werden.
Die erfindungsgemäßen schweißhemmenden kosmetischen Mittel können darüber hinaus weitere Hilfsstoffe enthalten. Bevorzugt enthalten die erfindungsgemäßen schweißhemmenden kosmetischen Mittel mindestens einen weiten Hilfsstoff, ausgewählt aus der Gruppe von (i) Emulgatoren und/oder Tensiden; (ii) Hydrogelbildnern; (iii) Chelatbildnern; (iv) Deodorant-Wirkstoffen; (v) ein- und/oder mehrwertigen Alkoholen und/oder Polyethylenglycolen; (vi) hautkühlenden Wirkstoffen; (vii) Treibmitteln; (viii) Verdickungsmitteln sowie (ix) deren Mischungen.
Erfindungsgemäß bevorzugt geeignete Emulgatoren und Tenside sind ausgewählt aus anionischen, kationischen, nichtionischen, amphoteren, insbesondere ampholytischen und zwitterionischen Emulgatoren und Tensiden. Tenside sind amphiphile (bifunktionelle) Verbindungen, die aus mindestens einem hydrophoben und mindestens einem hydrophilen Molekülteil bestehen. Der hydrophobe Rest ist bevorzugt eine Kohlenwasserstoffkette mit 8 bis 28 Kohlenstoffatomen, die gesättigt oder ungesättigt, linear oder verzweigt sein kann. Besonders bevorzugt ist diese C8-C28- Alkylkette linear.
Unter anionischen Tensiden werden Tenside mit ausschließlich anionischen Ladungen verstanden; sie enthalten z. B. Carboxylgruppen, Sulfonsäuregruppen oder Sulfatgruppen. Besonders bevorzugte anionische Tenside sind Alkylsulfate, Alkylethersulfate, Acylglutamate und Cs-24-Carbonsäuren sowie deren Salze, die sogenannten Seifen.
Unter kationischen Tensiden werden Tenside mit ausschließlich kationischen Ladungen verstanden; sie enthalten z. B. quartäre Ammoniumgruppen. Bevorzugt sind kationische Tenside vom Typ der quartären Ammoniumverbindungen, der Esterquats und der Amidoamine. Bevorzugte quaternäre Ammoniumverbindungen sind Ammoniumhalogenide sowie die unter den INCI-Bezeichnungen Quaternium-27 und Quaternium-83 bekannten Imidazolium-Verbindungen. Weitere erfindungsgemäß verwendbare kationische Tenside stellen die quaternisierten Proteinhydrolysate dar. Bevorzugte Esterquats sind quaternierte Estersalze von Fettsäuren mit Triethanolamin, quaternierte Estersalze von Fettsäuren mit Diethanolalkylaminen und quaternierten Estersalzen von Fettsäuren mit 1 ,2- Dihydroxypropyldialkylaminen.
Die amphoteren Tenside werden in ampholytische Tenside und zwitterionische Tenside unterteilt. Unter ampholytischen Tensiden werden solche oberflächenaktiven Verbindungen verstanden, die sowohl saure (beispielsweise -COOH oder -SOßH-Gruppen) als auch basische hydrophile Gruppen (beispielsweise Aminogruppen) besitzen und sich also je nach Bedingung sauer oder basisch verhalten. Unter zwitterionischen Tensiden versteht der Fachmann Tenside, die im selben Molekül sowohl eine negative als auch eine positive Ladung tragen. Beispiele für bevorzugte zwitterionische Tenside sind die Betaine, die N-Alkyl-N,N-dimethylammonium-glycinate, die N-Acyl-aminopropyl-N,N- dimethylammoniumglycinate und die 2-Alkyl-3-carboxymethyl-3-hydroxyethyl-imidazoline mit jeweils 8 bis 24 Kohlenstoffatomen in der Alkylgruppe. Beispiele für bevorzugte ampholytische Tenside sind N- Alkylglycine, N-Alkylaminopropionsäuren, N-Alkylaminobuttersäuren, N-Alkyliminodipropionsäuren, N-Hydroxyethyl-N-alkylamidopropyl-glycine, N-Alkyltaurine, N-Alkylsarcosine, 2-Alkylaminopropion- säuren und Alkylaminoessigsäuren mit jeweils 8 bis 24 Kohlenstoffatomen in der Alkylgruppe
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen, welche als Emulsion, insbesondere als Öl-in-Wasser- Emulsion, formuliert sind, enthalten bevorzugt mindestens einen nichtionischen ÖI-in-Wasser-Emul- gator mit einem HLB-Wert von mehr als 7 bis 20. Hierbei handelt es sich um dem Fachmann allgemein bekannte Emulgatoren, wie sie beispielsweise in Kirk-Othmer, "Encyclopedia of Chemical Technology", 3. Aufl., 1979, Band 8, Seite 913-916, aufgelistet sind. Für ethoxylierte Produkte wird der HLB-Wert nach der Formel HLB = (100 - L) : 5 berechnet, wobei L der Gewichtsanteil der lipophilen Gruppen, das heißt der Fettalkyl- oder Fettacylgruppen, in den Ethylenoxidaddukten, ausgedrückt in Gewichtsprozent, ist. In diesem Zusammenhang kann es erfindungsgemäß bevorzugt sein, wenn weiterhin ein Wasser-in-ÖI-Emulgator mit einem HLB-Wert von größer 1 ,0 und kleiner/gleich 7,0 eingesetzt wird. Im Rahmen der vorliegenden Erfindung geeignete nichtionische ÖI-in-Wasser-Emulgatoren und geeignete nichtionische Wasser-in-ÖI-Emulgatoren sind beispielsweise in der deutschen Offenlegungsschrift DE 10 2006 004 957 A1 beschrieben.
Zur Verdickung der erfindungsgemäßen schweißhemmenden kosmetischen Mittel werden bevorzugt Hydrogel bildende Substanzen eingesetzt, welche ausgewählt sind aus Celluloseethern, vor allem Hydroxyalkylcellulosen, insbesondere Hydroxypropylcellulose, Hydroxypropylmethylcellulose, Hydroxy- ethylcellulose, Carboxymethylcellulose, Cetylhydroxyethylcellulose, Hydroxybutylmethylcellulose, Methylhydroxyethylcellulose, weiterhin Xanthan-Gum, Sclerotium Gum, Succinoglucanen, Polygalacto- mannanen, insbesondere Guar-Gums und Johannisbrotkernmehl (Locust Bean Gum), insbesondere Guar-Gum und Locust Bean Gum selbst und den nichtionischen Hydroxyalkylguarderivaten und Johannisbrotkernmehl-Derivaten, wie Hydroxypropylguar, Carboxymethylhydroxypropylguar, Hydroxy- propylmethylguar, Hydroxyethylguar und Carboxymethylguar, weiterhin Pectinen, Agar, Carragheen (Carrageenan), Traganth, Gummi arabicum, Karayagummi, Taragummi, Gellan, Gelatine, Casein, Propylenglycolalginat, Alginsäuren und deren Salze, insbesondere Natriumalginat, Kaliumalginat und Calciumalginat, weiterhin Polyvinylpyrrolidonen, Polyvinylalkoholen, Polyacrylamiden, weiterhin - wenn auch weniger bevorzugt - physikalisch (z. B. durch Vorverkleisterung) und/oder chemisch modifizierten Stärken, insbesondere hydroxypropylierten Stärkephosphaten und Octenylstärkesuccinaten und deren Aluminium-, Calcium- oder Natriumsalzen, weiterhin - ebenfalls weniger bevorzugt - Acrylsäure- Acrylat-Copolymeren, Acrylsäure-Acrylamid-Copolymeren, Acrylsäure-Vinylpyrrolidon-Copolymeren, Acrylsäure-Vinylformamid-Copolymeren und Polyacrylaten. Besonders bevorzugte Hydrogelbildner sind ausgewählt aus Celluloseethern, vor allem aus Hydroxyalkylcellulosen, insbesondere aus Hydro- xypropylcellulose, Hydroxypropylmethylcellulose, Hydroxyethylcellulose, Carboxymethylcellulose, Cetylhydroxyethylcellulose, Hydroxybutylmethylcellulose und Methylhydroxyethylcellulose, sowie Mischungen hiervon. Bevorzugt wird Hydroxyethylcellulose als Hydrogelbildner eingesetzt.
Um die aktivierende Wirkung der Verbindung der Formel (AS-I) weiter zu unterstützen, kann es von Vorteil sein, den erfindungsgemäßen schweißhemmenden kosmetischen Mitteln mindestens einen Chelatbildner, der ausgewählt ist aus Ethylendiamintetraessigsäure (EDTA) und ihren Salze sowie aus Nitrilotriessigsäure (NTA) und Mischungen dieser Substanzen, in einer Gesamtmenge von 0,01 bis 0,5 Gew.-%, vorzugsweise von 0,02 bis 0,3 Gew.-%, insbesondere von 0,05 bis 0,1 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des erfindungsgemäßen schweißhemmenden Mittels, zuzusetzen. Im Rahmen der vorliegenden Erfindung können jedoch auch Chelatbildner eingesetzt werden, welche ausgewählt sind aus der Gruppe von ß-Alanindiessigsäure, Cyclodextrin,
Diethylentriaminpentamethylenphosphonsäure, Natrium-, Kalium-, Calciumdinatrium-, Ammonium- und Triethanolaminsalzen der Ethylendiamintetraessigsäure (EDTA), Etidronsäure, Hydroxyethylethylendiamintetraessigsäure (HEDTA) und ihren Natriumsalzen, Natriumsalzen der Nitrilotriessigsäure (NTA), Diethylentriaminpentaessigsäure, Phytinsäure, Hydroxypropylcyclodextrin, Methylcyclodextrin, Aminotrimethylen-phosphonat-Pentanatrium, Ethylendiamintetramethylenphosphonat-Pentanatrium, Diethylentriaminpentaacetat-Pentanatrium, Pentanatriumtriphosphat, Kalium-EDTMP, Natrium-EDTMP, Natriumdihydroxyethylglycinat, Natriumphytat, Natriumpolydimethylglycinophenolsulfonat, Tetrahydroxyethylethylendiamin, Tetrahydroxypropylethylendiamin, Tetrakaliumetidronat, Tetranatriumetidronat,
Tetranatriumiminodisuccinat, Trinatriumethylendiamindisuccinat und Desferrioxamin.
Die Antitranspirantwirkung der erfindungsgemäßen schweißhemmenden kosmetischen Mittel kann weitergehend gesteigert werden, wenn mindestens einen Deodorant-Wirkstoff in einer Gesamtmenge von 0,0001 bis 40 Gew.-%, vorzugsweise von 0,2 bis 20 Gew.-%, bevorzugt von 1 bis 15 Gew.-%, insbesondere von 1 ,5 bis 5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des erfindungsgemäßen schweißhemmenden kosmetischen Mittels, enthalten ist. Sofern Ethanol in den erfindungsgemäßen Mitteln eingesetzt wird, gilt dieses im Rahmen der vorliegenden Erfindung nicht als Deodorant- Wirkstoff, sondern als Bestandteil des Trägers. Erfindungsgemäß bevorzugte Deodorant-Wirkstoffe sind ausgewählt aus der Gruppe der (i) Silbersalze; (ii) aromatischen Alkohole, insbesondere 2-Benzyl- heptan-1-ol sowie Mischungen von 2-Benzylheptan-1 -ol und Phenoxyethanol; (iii) 1 ,2-Alkandiole mit 5 bis 12 Kohlenstoffatomen, insbesondere 3-(2-Ethylhexyloxy)-1 ,2-propandiol; (iv) Triethylcitrate; (v) Wirkstoffe gegen Exoesterasen, insbesondere gegen Arylsulfatase, Lipase, beta-Glucuronidase und Cystathion-ß-lyase; (vi) kationischen Phospholipide; (vii) Geruchsabsorber, insbesondere Silicate, wie Montmorillonit, Kaolinit, Hit, Beidellit, Nontronit, Saponit, Hectorit, Bentonit, Smectit und Talkum, Zeolithe, Zinkricinoleat, Cyclodextrine; (viii) desodorierend wirkenden Ionenaustauscher; (ix) keimhemmenden Mittel; (x) präbiotisch wirksamen Komponenten; sowie (xi) Mischungen dieser Deod oran t- Wi rkstoffe .
Bevorzugte erfindungsgemäße schweißhemmenden kosmetische Mittel enthalten weiterhin mindestens ein wasserlösliches mehrwertiges C2-9-Alkanol mit 2 bis 6 Hydroxylgruppen und/oder mindestens ein wasserlösliches Polyethylenglycol mit 3 bis 50 Ethylenoxid-Einheiten sowie Mischungen hiervon. Hierunter fallen nicht die vorstehend erwähnten Deodorant-Wirkstoffe in Form von 1 ,2- Alkandiolen. Bevorzugte Alkanole sind ausgewählt aus 1 ,2-Propylenglycol, 2-Methyl-1 ,3-propandiol, Glycerin, 1 ,2-Butylenglycol, 1 ,3-Butylenglycol, 1 ,4-Butylenglycol, Pentylen- glycolen wie 1 ,2-Pentandiol und 1 ,5-Pentandiol, Hexandiolen wie 1 ,2-Hexandiol und 1 ,6-Hexandiol, Hexantriolen wie 1 ,2,6-Hexantriol, 1 ,2-Octandiol, 1 ,8-Octandiol, Dipropylenglycol, Tripropylenglycol, Diglycerin, Triglycerin, Erythrit, Sorbit, cis-1 ,4-Dimethylolcyclohexan, trans-1 ,4- Dimethylolcyclohexan, beliebige Isomeren-Gemische von eis- und trans-1 ,4-Dimethylolcyclohexan, sowie Mischungen der vorgenannten Substanzen. Geeignete wasserlösliche Polyethylenglycole sind ausgewählt aus PEG-3, PEG-4, PEG-6, PEG-7, PEG-8, PEG-9, PEG-10, PEG-12, PEG-14, PEG-16, PEG-18 und PEG-20 sowie Mischungen hiervon, wobei PEG-3 bis PEG-8 bevorzugt sind.
Gemäß einer weiteren Ausführungsform der vorliegenden Erfindung enthalten die schweißhemmenden kosmetischen Mittel weiterhin mindestens einen hautkühlenden Wirkstoff. Erfindungsgemäß geeignete hautkühlende Wirkstoffe sind beispielsweise Menthol, Isopulegol sowie Mentholderivate, z. B. Menthyl- lactat, Menthylglycolat, Menthyl Ethyl Oxamate, Menthylpyrrolidoncarbonsäure, Menthylmethylether, Menthoxypropandiol, Menthonglycerinacetal (9-Methyl-6-(1-methylethyl)-1 ,4-dioxaspiro (4.5)decan-2- methanol), Monomenthylsuccinat, 2-Hydroxymethyl-3,5,5-trimethylcyclohexanol und 5-Methyl-2-(1 - methylethyl)cyclohexyl-N-ethyloxamat. Als hautkühlende Wirkstoffe bevorzugt sind Menthol, Isopulegol, Menthyllactat, Menthoxypropandiol, Menthylpyrrolidoncarbonsäure und 5-Methyl-2-(1- methylethyl)cyclohexyl-N-ethyloxamat sowie Mischungen dieser Substanzen, insbesondere Mischungen von Menthol und Menthyllactat, Menthol, Mentholglycolat und Menthyllactat, Menthol und Menthoxypropandiol oder Menthol und Isopulegol.
Weiterhin kann es vorgesehen sein, dass die erfindungsgemäßen schweißhemmenden kosmetischen Mittel ein Treibmittel enthalten. In diesem Fall sind sie als treibgasgetriebenes Aerosol konfektioniert. Bevorzugte Treibmittel (Treibgase) sind Propan, Propen, n-Butan, iso-Butan, iso-Buten, n-Pentan, Penten, iso-Pentan, iso-Penten, Methan, Ethan, Dimethylether, Stickstoff, Luft, Sauerstoff, Lachgas, 1 ,1 ,1 ,3-Tetrafluorethan, Heptafluoro-n-propan, Perfluorethan, Monochlordifluormethan, 1 ,1 - Difluorethan, Tetrafluoropropene und zwar sowohl einzeln als auch in deren Mischungen. Auch hydrophile Treibgase, wie z. B. Kohlendioxid, können vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung eingesetzt werden, wenn der Anteil an hydrophilen Gasen gering gewählt wird und lipophiles Treibgas (z. B. Propan/Butan) im Überschuss vorliegt. Besonders bevorzugt sind Propan, n-Butan, iso-Butan sowie Mischungen dieser Treibgase. Es hat sich gezeigt, dass der Einsatz von n-Butan als einzigem Treibgas erfindungsgemäß besonders bevorzugt sein kann. Die Gesamtmenge der Treibmittel beträgt 20 bis 95 Gew.%, vorzugsweise 30 bis 85 Gew.%, insbesondere 40 bis 75 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des Antitranspirants, bestehend aus dem erfindungsgemäßen schweißhemmenden kosmetischen Mittel und dem Treibmittel. In diesem Zusammenhang kann es auch vorgesehen sein, dass die Gesamtmenge an Treibmittel 1 bis 95 Gew.-%, vorzugsweise 2 bis 85 Gew.-%, insbesondere 3 bis 75 Gew.-%, .-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des Antitranspirants, bestehend aus dem erfindungsgemäßen schweißhemmenden kosmetischen Mittel und dem Treibmittel, beträgt.
Als Hilfstoffe können erfindungsgemäß weiterhin lipophile Verdickungsmittel eingesetzt werden. Bevorzugt ist das mindestens eine schweißhemmende Aluminiumsalz ungelöst in mindestens einem bei 20 °C und 1 .013 hPa flüssigen kosmetischen Öl suspendiert. Zur besseren Anwendbarkeit kann dieser Suspension noch mindestens ein lipophiles Verdickungsmittel als Suspendierhilfe zugesetzt werden. Erfindungsgemäß bevorzugte lipophile Verdickungsmittel sind ausgewählt aus hydrophobier- ten Tonmineralien und pyrogenen Kieselsäuren.
In einer bevorzugten Ausführungsform sind die erfindungsgemäßen schweißhemmenden kosmetischen Mittel dadurch gekennzeichnet, dass sie als Wasser-in-ÖI-Emulsion konfektioniert sind und - bezogen auf das Gesamtgewicht des erfindungsgemäßen schweißhemmenden kosmetischen Mittels - mindestens ein schweißhemmendes Aluminiumsalz in einer Gesamtmenge von 2 bis 75 Gew.- %, vorzugsweise 3 bis 70 Gew.-%, bevorzugt 4 bis 65 Gew.-%, weiter bevorzugt 5 bis 55 Gew.-%, noch mehr bevorzugt 8 bis 40 Gew.-%, insbesondere 10 bis 30 Gew.-%, mindestens eine Verbindung der Formel (AS-I) in einer Gesamtmenge von insgesamt 0,05 bis 8 Gew.-%, vorzugsweise 0,1 bis 7 Gew.-%, bevorzugt 0,3 bis 5 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,5 bis 3 Gew.-%, noch weiter bevorzugt 0,8 bis 2,5 Gew.-%, insbesondere 1 bis 2 Gew.-%, 12 bis 90 Gew.-%, vorzugsweise 25 bis 55 Gew.-%, bevorzugt 30 bis 50 Gew.-%, insbesondere 35 bis 45 Gew.-% Wasser,
mindestens einen Emulgator und
mindestens einen Stoff, ausgewählt aus der Gruppe von kosmetischen Ölen, welche bei 20 °C und 1 .013 hPa flüssig sind, Riechstoffen und Wachsen
enthalten. In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform sind die erfindungsgemäßen schweißhemmenden kosmetischen Mittel dadurch gekennzeichnet, dass sie als ÖI-in-Wasser-Emulsion konfektioniert sind und - bezogen auf das Gesamtgewicht des erfindungsgemäßen schweißhemmenden kosmetischen Mittels - mindestens ein schweißhemmendes Aluminiumsalz in einer Gesamtmenge von 2 bis 75 Gew.- %, vorzugsweise 3 bis 70 Gew.-%, bevorzugt 4 bis 65 Gew.-%, weiter bevorzugt 5 bis 55 Gew.-%, noch mehr bevorzugt 8 bis 40 Gew.-%, insbesondere 10 bis 30 Gew.-%, mindestens eine Verbindung der Formel (AS-I) in einer Gesamtmenge von insgesamt 0,05 bis 8 Gew.-%, vorzugsweise 0,1 bis 7 Gew.-%, bevorzugt 0,3 bis 5 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,5 bis 3 Gew.-%, noch weiter bevorzugt 0,8 bis 2,5 Gew.-%, insbesondere 1 bis 2 Gew.-%, 15 bis 90 Gew.-%, vorzugsweise 25 bis 55 Gew.-%, bevorzugt 30 bis 50 Gew.-%, insbesondere 35 bis 45 Gew.-% Wasser,
mindestens einen Emulgator und
mindestens einen Stoff, ausgewählt aus der Gruppe von kosmetischen Ölen, welche bei 20 °C und 1 .013 hPa flüssig sind, Riechstoffen und Wachsen
enthalten.
Eine weitere bevorzugte Ausführungsform der vorliegenden Erfindung umfasst erfindungsgemäße schweißhemmende kosmetische Mittel, welche dadurch gekennzeichnet sind, dass sie - bezogen auf das Gesamtgewicht des erfindungsgemäßen schweißhemmenden kosmetischen Mittels - mindestens ein schweißhemmendes Aluminiumsalz in einer Gesamtmenge von 2 bis 75 Gew.- %, vorzugsweise 3 bis 70 Gew.-%, bevorzugt 4 bis 65 Gew.-%, weiter bevorzugt 5 bis 55 Gew.-%, noch mehr bevorzugt 8 bis 40 Gew.-%, insbesondere 10 bis 30 Gew.-%, mindestens eine Verbindung der Formel (AS-I) in einer Gesamtmenge von insgesamt 0,05 bis 8 Gew.-%, vorzugsweise 0,1 bis 7 Gew.-%, bevorzugt 0,3 bis 5 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,5 bis 3 Gew.-%, noch weiter bevorzugt 0,8 bis 2,5 Gew.-%, insbesondere 1 bis 2 Gew.-%, 15 bis 90 Gew.-%, vorzugsweise 25 bis 80 Gew.-%, bevorzugt 30 bis 75 Gew.-%, insbesondere 40 bis 60 Gew.-% Wasser, und
0,01 bis 2 Gew.-%, vorzugsweise 0,1 bis 1 Gew.-%, bevorzugt 0,2 bis 0,7 Gew.-%, insbesondere 0,3 bis 0,5 Gew.-% einer ein Hydrogel bildenden Substanz enthalten.
Eine weitere bevorzugte Ausführungsform der vorliegenden Erfindung umfasst erfindungsgemäße schweißhemmende kosmetische Mittel, welche dadurch gekennzeichnet sind, dass sie - bezogen auf das Gesamtgewicht des erfindungsgemäßen schweißhemmenden kosmetischen Mittels - mindestens ein schweißhemmendes Aluminiumsalz in einer Gesamtmenge von 2 bis 75 Gew.- %, vorzugsweise 3 bis 70 Gew.-%, bevorzugt 4 bis 65 Gew.-%, weiter bevorzugt 5 bis 55 Gew.-%, noch mehr bevorzugt 8 bis 40 Gew.-%, insbesondere 10 bis 30 Gew.-%, mindestens eine Verbindung der Formel (AS-I) in einer Gesamtmenge von insgesamt 0,05 bis 8 Gew.-%, vorzugsweise 0,1 bis 7 Gew.-%, bevorzugt 0,3 bis 5 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,5 bis 3 Gew.-%, noch weiter bevorzugt 0,8 bis 2,5 Gew.-%, insbesondere 1 bis 2 Gew.-%, 15 bis 90 Gew.-%, vorzugsweise 25 bis 80 Gew.-%, bevorzugt 30 bis 75 Gew.-%, insbesondere 40 bis 60 Gew.-% Wasser, und
0,01 bis 2 Gew.-%, vorzugsweise 0,1 bis 1 Gew.-%, bevorzugt 0,2 bis 0,7 Gew.-%, insbesondere 0,3 bis 0,5 Gew.-% einer ein Hydrogel bildenden Substanz
enthalten, wobei die erfindungsgemäßen schweißhemmenden kosmetischen Mittel eine dynamische Viskosität im Bereich von 10 bis 5000 mPas, vorzugsweise von 100 bis 1000 mPas, bevorzugt von 200 bis 800 mPas, gemessen mit einem Brookfield-Viskosimeter, Spindel RV 4, 20 s- , ohne Helipath, bei 20 °C Umgebungstemperatur und 20 °C Probentemperatur, aufweisen.
Eine weitere bevorzugte Ausführungsform der vorliegenden Erfindung umfasst erfindungsgemäße schweißhemmende kosmetische Mittel, welche dadurch gekennzeichnet sind, dass sie - bezogen auf das Gesamtgewicht des erfindungsgemäßen schweißhemmenden kosmetischen Mittels - mindestens ein schweißhemmendes Aluminiumsalz in einer Gesamtmenge von 2 bis 75 Gew.- %, vorzugsweise 3 bis 70 Gew.-%, bevorzugt 4 bis 65 Gew.-%, weiter bevorzugt 5 bis 55 Gew.-%, noch mehr bevorzugt 8 bis 40 Gew.-%, insbesondere 10 bis 30 Gew.-%, mindestens eine Verbindung der Formel (AS-I) in einer Gesamtmenge von insgesamt 0,05 bis 8 Gew.-%, vorzugsweise 0,1 bis 7 Gew.-%, bevorzugt 0,3 bis 5 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,5 bis 3 Gew.-%, noch weiter bevorzugt 0,8 bis 2,5 Gew.-%, insbesondere 1 bis 2 Gew.-%, 15 bis 90 Gew.-%, vorzugsweise 25 bis 80 Gew.-%, bevorzugt 30 bis 75 Gew.-%, insbesondere 40 bis 60 Gew.-% Wasser, und
0,01 bis 2 Gew.-%, vorzugsweise 0,1 bis 1 Gew.-%, bevorzugt 0,2 bis 0,7 Gew.-%, insbesondere 0,3 bis 0,5 Gew.-% einer ein Hydrogel bildenden Substanz
enthalten, wobei die erfindungsgemäßen schweißhemmenden kosmetischen Mittel eine dynamische Viskosität im Bereich von 1 .000 bis 800.000 mPas, vorzugsweise von 2.000 bis 700.000 mPas, bevorzugt von 3.000 bis 500.000 mPas, gemessen mit einem Brookfield-Viskosimeter, Spindel RV 4, 20 s"1, ohne Helipath, bei 20 °C Umgebungstemperatur und 20 °C Probentemperatur, aufweisen.
In einer anderen bevorzugten Ausführungsform sind die erfindungsgemäßen schweißhemmenden kosmetischen Mittel dadurch gekennzeichnet, dass sie als Wasser-in-ÖI-Emulsion konfektioniert sind und - bezogen auf das Gesamtgewicht des erfindungsgemäßen schweißhemmenden kosmetischen Mittels - mindestens ein schweißhemmendes Aluminiumsalz in einer Gesamtmenge von 2 bis 75 Gew.- %, vorzugsweise 3 bis 70 Gew.-%, bevorzugt 4 bis 65 Gew.-%, weiter bevorzugt 5 bis 55 Gew.-%, noch mehr bevorzugt 8 bis 40 Gew.-%, insbesondere 10 bis 30 Gew.-%, mindestens eine Verbindung der Formel (AS-I) in einer Gesamtmenge von insgesamt 0,05 bis 8 Gew.-%, vorzugsweise 0,1 bis 7 Gew.-%, bevorzugt 0,3 bis 5 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,5 bis 3 Gew.-%, noch weiter bevorzugt 0,8 bis 2,5 Gew.-%, insbesondere 1 bis 2 Gew.-%, 15 bis 75 Gew.-%, vorzugsweise 25 bis 60 Gew.-%, bevorzugt 30 bis 55 Gew.-%, insbesondere 35 bis 50 Gew.-% Wasser
enthalten.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform sind die erfindungsgemäßen schweißhemmenden kosmetischen Mittel dadurch gekennzeichnet, dass sie als ÖI-in-Wasser-Emulsion konfektioniert sind und - bezogen auf das Gesamtgewicht des erfindungsgemäßen schweißhemmenden kosmetischen Mittels - mindestens ein schweißhemmendes Aluminiumsalz in einer Gesamtmenge von 2 bis 75 Gew.- %, vorzugsweise 3 bis 70 Gew.-%, bevorzugt 4 bis 65 Gew.-%, weiter bevorzugt 5 bis 55 Gew.-%, noch mehr bevorzugt 8 bis 40 Gew.-%, insbesondere 10 bis 30 Gew.-%, mindestens eine Verbindung der Formel (AS-I) in einer Gesamtmenge von insgesamt 0,05 bis 8 Gew.-%, vorzugsweise 0,1 bis 7 Gew.-%, bevorzugt 0,3 bis 5 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,5 bis 3 Gew.-%, noch weiter bevorzugt 0,8 bis 2,5 Gew.-%, insbesondere 1 bis 2 Gew.-%, 15 bis 90 Gew.-%, vorzugsweise 25 bis 80 Gew.-%, bevorzugt 30 bis 75 Gew.-%, insbesondere 40 bis 60 Gew.-% Wasser, und
gegebenenfalls 0,01 bis 2 Gew.-%, vorzugsweise 0,1 bis 1 Gew.-%, bevorzugt 0,2 bis 0,7 Gew.-%, insbesondere 0,3 bis 0,5 Gew.-% einer ein Hydrogel bildenden Substanz
enthalten.
Ein zweiter Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist die Verwendung einer Kombination mindestens eines Stoffs, ausgewählt aus der Gruppe von kosmetischen Ölen, welche bei 20 °C und 1 .013 hPa flüssig sind, Riechstoffen und Wachsen, mindestens eines schweißhemmenden Aluminiumsalzes in einer Gesamtmenge von 1 bis 80 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Kombination, und mindestens einer Verbindung der Formel (AS-I)
Figure imgf000027_0001
B+ für H+, Li+, Na+, K+, NH4 +, V2 Mg2+, V2 Ca2+, V2 Mn2+, V2 Zn2+, V3 Al3+, V Zr4* oder mindestens ein schweißhemmendes Aluminiumsalz steht,
R , R2 und R3, jeweils unabhängig voneinander, für Wasserstoff, eine lineare oder verzweigte
Alkylgruppe mit 1 bis 10 Kohlenstoffatomen, -OH, -NH2, -COOB+ oder
-S03"B+ stehen, und
x für ganze Zahlen von 0 bis 4 steht,
zur Reduzierung und/oder Verhinderung von Schweiß. Der Begriff der„Kombination" im Sinne der vorliegenden Erfindung umfasst ebenso eine Mischung des mindestens einen Stoffs und des schweißhemmenden Aluminiumsalzes mit einer Verbindung der Formel (AS-I). Bezüglich der Verwendung der vorstehend genannten Kombination gilt mutatis mutandis das zu den erfindungsgemäßen schweißhemmenden kosmetischen Mitteln Gesagte.
Weiterhin ist ein dritter Gegenstand der vorliegenden Erfindung ein nicht-therapeutisches kosmetisches Verfahren zur Verhinderung und/oder Reduzierung der Transpiration des Körpers, bei welchem ein schweißhemmende kosmetische Mittel, enthaltend mindestens einen Stoff, ausgewählt aus der Gruppe von kosmetischen Ölen, welche bei 20 °C und 1.013 hPa flüssig sind, Riechstoffen und Wachsen, mindestens ein schweißhemmendes Aluminiumsalz in einer Gesamtmenge von 1 bis 80 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des schweißhemmenden kosmetischen Mittels, und mindestens eine Verbindung der Formel (AS-I), auf die Haut, insbesondere auf die Haut der Achselhöhlen, aufgetragen wird. Bezüglich des erfindungsgemäßen Verfahrens gilt mutatis mutandis das zu den erfindungsgemäßen schweißhemmenden kosmetischen Mitteln und zu der erfindungsgemäßen Verwendung Gesagte.
Schließlich ist ein vierter Gegenstand der vorliegenden Erfindung die Verwendung mindestens einer Verbindung der Formel (AS-I)
Figure imgf000028_0001
B+ für H+, Li+, Na+, K+, NH4 +, V2 Mg2+, V2 Ca2+, V2 Mn2+, V2 Zn2+, V3 Al3+, V Zr4* oder mindestens ein schweißhemmendes Aluminiumsalz steht,
R1, R2 und R3, jeweils unabhängig voneinander, für Wasserstoff, eine lineare oder verzweigte Alkylgruppe mit 1 bis 10 Kohlenstoffatomen, -OH, -NH2, -COOB+ oder -S03"B+ stehen, und x für ganze Zahlen von 0 bis 4 steht,
zur Aktivierung und/oder Stabilisierung mindestens eines schweißhemmenden Aluminiumsalzes.
Unter Aktivierung ist im Sinne der vorliegenden Erfindung die vermehrte Bildung von kurzkettigen Polymeren des schweißhemmenden Aluminiumsalzes bei Verwendung der Verbindung der Formel (AS-I) zu verstehen.
Weiterhin ist unter Stabilisierung im Sinne der vorliegenden Erfindung die Vermeidung bzw. die signifikante Verlangsamung der erneuten Bildung von höherkettigen Polymeren aus den bei der Aktivierung gebildeten kurzkettigen Polymeren der schweißhemmenden Aluminiumsalze zu verstehen.
Durch den Einsatz von speziellen aromatischen Sulfonsäuren der Formel (AS-I) ist es überraschenderweise gelungen, die Aktivität von schweißhemmenden Aluminiumsalzen selbst über einen längeren Lagerungszeitraum zu steigern. Ohne sich auf diese Theorie beschränken zu wollen wird durch den Einsatz von Verbindungen der Formel (AS-I) eine Erhöhung des Anteils an kurzkettigen Spezies der schweißhemmenden Aluminiumsalze erreicht. Weiterhin werden die auf diese Weise gebildeten kurzkettigen Spezies durch die vorgenannten aromatischen Sulfonsäuren hervorragend stabilisiert, so dass eine verbesserte schweißhemmende Wirkung über einen langen Zeitraum gewährleistet wird.
Eine besonders gute Aktivierung und/oder Stabilisierung des mindestens einen schweißhemmenden Aluminiumsalzes wird erreicht, wenn die Verbindung der Formel (AS-I) in einer Gesamtmenge von 0,01 bis 50 Gew.-%, vorzugsweise von 0,1 bis 40 Gew.-%, bevorzugt von 0,5 bis 30 Gew.-%, weiter bevorzugt von 1 bis 20 Gew.-%, noch weiter bevorzugt von 1 ,5 bis 10 Gew.-%, insbesondere von 2 bis 7 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht aus der Verbindung der Formel (AS-I), dem mindestens einen schweißhemmenden Aluminiumsalz sowie gegebenenfalls weiteren Inhaltsstoffen, verwendet wird. Die vorstehend genannten Mengen führen zu einer besonders guten Aktivierung und Stabilisierung des schweißhemmenden Aluminiumsalzes selbst über längere Lagerungszeiträume.
In diesem Zusammenhang ist es von Vorteil, wenn das schweißhemmende Aluminiumsalz in einer Gesamtmenge von 1 bis 99,99 Gew.-%, vorzugsweise von 2 bis 80 Gew.-%, bevorzugt von 3 bis 60 Gew.-%, weiter bevorzugt von 4 bis 50 Gew.-%, insbesondere von 6 bis 45 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht aus der Verbindung der Formel (AS-I), dem mindestens einen schweißhemmenden Aluminiumsalz sowie gegebenenfalls weiteren Inhaltsstoffen, verwendet wird.
Als besonders vorteilhaft für die Aktivierung und/oder Stabilisierung des mindestens einen schweißhemmenden Aluminiumsalzes hat es sich erwiesen, wenn ein Gewichtsverhältnis des schweißhemmenden Aluminiumsalzes zu der Verbindung der Formel (AS-I) von 5.000 : 1 bis 1 : 0,16, vorzugsweise von 1.000 :1 bis 1 : 1 , bevorzugt von 100 : 1 bis 1 : 5, weiter bevorzugt von 50: 1 bis 1 :10, noch weiter bevorzugt von 10 : 1 bis 1 : 30, insbesondere von 4 : 1 bis 1 : 50, verwendet wird. Das vorstehend genannte Gewichtsverhältnis bezieht sich dabei auf die Gesamtmenge aller schweißhemmenden Aluminiumsalze sowie aller Verbindungen der Formel (AS-I) in dem schweißhemmenden kosmetischen Mittel.
Überraschenderweise resultiert bei Verwendung der Verbindung der Formel (AS-I) selbst in Anwesenheit hoher Mengen an protischen Lösungsmitteln, wie beispielsweise Wasser eine signifikant gesteigerte Aktivierung und/oder die Stabilisierung des schweißhemmenden Aluminiumsalzes. Daher ist es bevorzugt, wenn eine Gesamtmenge an freiem Wasser von 1 bis 90 Gew.-%, vorzugsweise von 5 bis 80 Gew.-%, bevorzugt von 10 bis 70 Gew.-%, weiter bevorzugt von 12 bis 60 Gew.-%, insbesondere von 15 bis 55 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht aus der Verbindung der Formel (AS-I), dem mindestens einen schweißhemmenden Aluminiumsalz, dem freien Wasser sowie gegebenenfalls weiteren Inhaltsstoffen, verwendet wird.
Weiterhin ist es im Rahmen der vorliegenden Erfindung ebenfalls möglich, die aus der Aktivierung und Stabilisierung des mindestens einen schweißhemmenden Aluminiumsalzes durch die Verbindung der Formel (AS-I) resultierende flüssige Mischung zu trocknen. Die Trocknung dieser Mischung kann beispielsweise mittels herkömmlicher Trocknungsverfahren, wie Sprühtrocknung, durchgeführt werden. Die auf diese Weise erhaltenen Pulver lassen sich hervorragend lagern und weisen eine lange Lagerstabilität auf.
Bezüglich weiterer bevorzugter Ausführungsformen gilt mutatis mutandis das zu den erfindungsgemäßen kosmetischen schweißhemmenden Mitteln Gesagte.
Die folgenden Beispiele erläutern die vorliegende Erfindung, ohne sie jedoch darauf einzuschränken: Beispiele:
1. HPLC-Messungen:
Zur Bestimmung der Aktivierung des schweißhemmenden Aluminiumsalzes in dem schweißhemmenden kosmetischen Mittel werden die folgenden wässrigen Lösungen hergestellt und für 4 Wochen bei Raumtemperatur gelagert (Mengenangaben in Gewichtsprozent):
Figure imgf000030_0001
*Aktivsubstanz
erfindungsgemäß Derartige Lösungen sind unter anderem repräsentativ für wasserhaltige Antitranspirant-Emulsionen (Antitranspirant-Rollons; Antitranspirant-Stifte, Antitranspirant-Gele, Antitranspirant-Pumpzerstäuber).
Nach 4 Wochen wird die Aktivierung, welche sich unmittelbar aus der Polymerverteilung der Proben V- I und E-l ergibt, mittels Größenausschlusschromatographie (auch als „size exclusion chromatography" oder SEC bezeichnet) bestimmt. Hierzu wird die jeweilige Probe zunächst auf die Konzentration 1 g ACH / 25 ml Wasser verdünnt und filtriert (0,2 μητι Filter). Anschließend wird die jeweilige Probe unter Verwendung einer handelsüblichen HPLC-Anlage mit einem Brechungsindexdetektor mittels SEC vermessen, wobei die folgenden Parameter verwendet wurden: Fluss: 1 ml/min
Temperatur: 23 °C
Eluent: 0,02M HCl
Säule: 6,2 x 250 mm, Säulenmaterial: silanisierte poröse Silica-Mikrospheren (5 μητι).
Für jede Probe werden 12 oder mehr Peaks erhalten, wobei die Peaks mit der geringeren Retentionszeit für die langkettigen Polymere des ACH stehen, die Peaks mit höheren Retentionszeiten für Polymere des ACH mit kürzeren Kettenlängen. Die für jede Probe im Chromatogramm erhaltenen Peaks werden integriert, wobei die Peaks 2 und 3 (langkettige Polymere), 4 bis 8 (Polymere mit mittlerer Kettenlänge), 9 bis 1 1 (Polymere mit kurzer Kettenlänge) und 12 sowie alle nachfolgenden Peaks (sehr kurze Kettenlänge der Polymere) aufgrund von Schultern gemeinsam integriert werden. In der nachfolgenden Tabelle ist der Flachenanteil der Peaks 1 bis 8 (Polymere mit langer und mittlerer Kettenlänge) sowie der Flächenanteil der Peaks 9 bis 12 und mehr (Polymere mit kurzer und sehr kurzer Kettenlänge) an der Gesamtfläche aller für die jeweilige Probe im Chromatogramm erhaltenen Peaks angegeben:
Figure imgf000031_0001
Die erfindungsgemäße Rezeptur E-l weist einen höheren Anteil an kurzkettigen Polymeren (Peaks 9 bis 12 und mehr), d. h. eine bessere Aktivierung und Stabilisierung, auf als das Vergleichsbeispiel V-l. Folglich resultiert durch die Zugabe der 5-Sulfosalicylsäure eine verbesserte Aktivierung und Stabilisierung des eingesetzten Aluminiumsalzes.
2. Formulierungen:
Die nachfolgenden Formulierungsbeispiele sollen den Gegenstand der Erfindung erläutern, ohne ihn hierauf zu beschränken. Die in den nachfolgenden Beispielen eingesetzte Verbindung der Formel (AS- I) ist bevorzugt 1 ,2-Dihydroxybenzol-3,5-disulfonsäure bzw. deren Salze (Formel AS-la), 5- Sulfosalicylsäure bzw. deren Salze (Formel AS-lb) sowie deren Mischungen:
Erfindungsgemäße schweißhemmende kosmetische Mittel (Mengenangaben in Gew.-%)
Figure imgf000032_0001
Erfindungsgemäße kosmetische Mittel in Form einer ÖI-in-Wasser-Emulsion (Mengenangaben in Gew.-%)
7 8 9
Cutina ® AGS 2,5 2,5 2,5
Cutina® FS45 3,5 3,5 3,5
Eumulgin® B2 0,8 0,8 0,8
Eumulgin® B3 0,8 0,8 0,8
Diisopropyladipat 6,0 6,0 6,0
Novata® AB 4,0 4,0 4,0
Cutina® CP 5,0 5,0 5,0
Cutina® HR 4,0 4,0 4,0
Kesterwachs K62 5,0 5,0 5,0
Locron® L (ACH-Lösung 50%ig) 40 40 30 Talkum Pharma G 10 10 10
Parfüm 1,2 1,2 1,2
2-Benzylheptan-1-ol - 0,3 0,3
Sensiva SC 50 0,6 0,6 0,6
Verbindung der Formel (AS-I) 2,0 3,0 3,0
1,2-Propandiol 10 10 10
Wasser, vollentsalzt ad 100 ad 100 ad 100
Erfindungsgemäße schweißhemmende kosmetische Mittel in Form einer Mikroemulsionen (Angaben in Gew.-%)
10 11 12 13
Plantaren® 1200 1,7 1J - -
Plantaren® 2000 1,1 1,4 2,4 2,4
Glycerinmonooleat 0,71 0,71 - -
Dioctylether 4,0 4,0 0,090 0,090
Octyldodecanol 1,0 1,0 0,020 0,020
Parfümöl 1,0 1,0 1,0 1,0
Aluminiumchlorohydrat 8,0 5,0 5,0 10
1 ,2-Propylenglycol 5,0 5,0 - -
Glycerin - - 5,0 5,0
2-Benzylheptan-1-ol 0,50 - - -
Triethylcitrat - 0,50 0,50 0,50
Triclosan 0,10 - - -
Verbindung der Formel (AS-I) 1,0 2,0 2,5 2,5
Wasser ad 100 ad 100 ad 100 ad 100
Erfindungsgemäße schweißhemmende kosmetische Mittel in Form von Roll-ons (Mengenangaben in Gew.-%)
Figure imgf000034_0002
Antitranspirant-Tücher (Beispiele Nr. 18 bis 21 )
Für die erfindungsgemäße Ausführungsform als Antitranspirant-Tuch wurde ein einlagiges Substrat aus 100 % Viskose mit einem Flächengewicht von 50 g/m2 mit jeweils 75 g der Beispielemulsionen 14 bzw. 15 pro Quadratmeter oder mit jeweils 75 g der Beispielzusammensetzungen 10 bzw. 1 1 beaufschlagt, in Tücher geeigneter Größe geschnitten und in Sachets verpackt.
Erfindungsgemäße schweißhemmende kosmetische Mittel in Form in Form einer Wasser-in-ÖI- Emulsion (Mengenangaben in Gew.-%)
Figure imgf000034_0001
Erfindungsgemäße schweißhemmende kosmetische Mittel (Mengenangaben in Gew.-%)
Figure imgf000035_0001
Erfindungsgemäße schweißhemmende kosmetische Mittel (Mengenangaben in Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der treibmittelfreien Zusammensetzung)
Figure imgf000035_0002
Die Beispielzusammensetzungen 27 bis 30 wurden in eine gegebenenfalls mit Epoxy-Phenollack beschichtete Aluminiumspraydose in einem Gewichtsverhältnis von Treibmittel (Butan/Propan/Isobutangemisch) zu Suspension von 80:20 bzw. 85:15 bzw. 60:40 bzw. 90:10 abgefüllt.
Erfindungsgemäße schweißhemmende kosmetische Mittel (Mengenangaben in Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der treibmittelfreien Zusammensetzung)
31 32 33
Aluminiumchlorhydrat (ACH) 33,0 33,0 33,0
Cio-Ci3-Isoalkan 8,90 8,90 8,90
Dow Corning ES-5227 DM 1 ,40 1 ,40 1 ,40
lsoceteth-20 0,500 0,500 0,500
Dimethicone 4,20 4,20 4,20 Isopropylmyristat 9,00 9,00 9,00
1 ,2 Propandiol 7,00 25,0 25,0
Phenoxyethanol 0,500 0,500 0,500
Parfüm 2,50 2,50 2,50
Verbindung der Formel (AS-I) 2,00 0,500 1 ,50
L-Menthol 0,400 0,300 - trans-Anethol - 0,300 -
Eucalyptol 0,300
Wasser ad 100 ad 100 ad 100
Die Beispielzusammensetzungen 31 bis 33 wurden in eine gegebenenfalls mit Epoxy-Phenollack beschichtete Aluminiumspraydose in einem Gewichtsverhältnis von Treibmittel (Butan/Propan/Isobutangemisch) zu W/O-Emulsion von 80:20 bzw. 85:15 bzw. 60:40 bzw. 90:10 abgefüllt.
Erfindungsgemäße schweißhemmende kosmetische Mittel in Form von O/W-Emulsionen (Mengenangaben in Gew)
Figure imgf000036_0001
Erfindungsgemäße schweißhemmende kosmetische Mittel (Mengenangaben in Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der treibmittelfreien Zusammensetzung)
Figure imgf000037_0001
Die Beispielzusammensetzungen 37 bis 40 wurden in eine gegebenenfalls mit Epoxy-Phenollack beschichtete Aluminiumspraydose in einem Gewichtsverhältnis von Treibmittel (Butan/Propan/Isobutangemisch) zu W/O-Emulsion von 80:20 bzw. 85:15 bzw. 60:40 bzw. 90:10 abgefüllt.
Erfindungsgemäße schweißhemmende kosmetische Mittel in Form von W/O-Emulsionen (Mengenangaben in Gew.-%)
41 42 43 44
Aluminiumchlorohydrat 50% in Wasser (Locron L) 62,5 62,5 60,0 58,0
Propylenglycol 5,00 5,00 7,50 9,50
C12-C15 Alkylbenzoat 8,04 8,04 8,04 8,04
Dimethicone 2 est 6,43 6,43 6,43 6,43
Dimethicone 5 est 1 ,57 1 ,57 1 ,57 1 ,57
Polyethylen 10,2 1 1 ,7 9,70 12,2
Abil EM 90 0,998 0,998 0,998 0,998
Abil EM 97 1 ,22 1 ,22 1 ,22 1 ,22
Verbindung der Formel (AS-I) 2,50 1 ,00 3,00 0,500
Synthetisches Wachs 0,100 0,100 0,100 0,100
Parfüm 1 ,50 1 ,50 1 ,20 1 ,50 Es wurden die folgenden Handelsprodukte eingesetzt:
Handelsprodukt INCI Lieferant/Hersteller
Abil EM 90 CETYL PEG/PPG-10/1 Dimethicone Evonik
Abil EM 97 Bis-PEG/PPG-14/14 Dimethicone, Evonik
Cyclomethicone
Abil K 4 Cyclomethicone Goldschmidt
Arlamol E PPG-15 Stearyl ether Croda
Bentone 38 V CG Disteardimonium Hectorite Elementis
Specialities
Brij IC 20 lsoceteth-20 Croda
Brij S 2 Steareth-2 Croda
Brij S 721 Steareth-21 Croda
Cutina® CP Cetyl Palmitate BASF
Cutina® FS45 Palmitic Acid, Stearic Acid BASF
Cutina® HR Hydrogenated Castor Oil BASF
Dow Corning ® 245 Cyclopentasiloxan Dow Corning
Dow Corning ® 2501 Bis-PEG-18 Methyl ether dimethyl silane Dow Corning
Dow Corning ES-5227 DM Dimethicone, PEG/PPG-18/18 Dimethicone im Dow Corning
Gewichtsverhältnis 3:1
Dry Flo PC Aluminum Starch Octenylsuccinate National Starch
Eumulgin® B1 Ceteareth-12 BASF
Eumulgin® B2 Ceteareth-20 BASF
Eumulgin® B3 Ceteareth-30 BASF
Kesterwachs K62 Cetearyl Behenate Koster Keunen
Finsolv TN C12-15 Alkyl Benzoate Innospec
Locron L (AS = 50 %) Aluminum Chlorohydrate Clariant
Mergital® CS 11 Ceteareth-11 BASF
Novata® AB Cocoglycerides (Schmelzpunkt 30 - 32 °C) BASF
Plantaren® 1200 LAURYL GLUCOSIDE, ca. 50 % AS BASF
Plantaren® 2000 DECYL GLUCOSIDE, ca. 50 % AS BASF
Sensiva® SC 50 2-Ethylhexylglycerinether Schülke & Mayr

Claims

Patentansprüche:
1 . Schweißhemmendes kosmetisches Mittel, enthaltend
a) mindestens einen Stoff, ausgewählt aus der Gruppe von kosmetischen Ölen, welche bei 20 °C und 1 .013 hPa flüssig sind, Riechstoffen und Wachsen,
b) mindestens ein schweißhemmendes Aluminiumsalz in einer Gesamtmenge von 1 bis 80 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des schweißhemmenden kosmetischen Mittels, und
Figure imgf000039_0001
B+ für H+, Li+, Na+, K+, NH4 +, V2 Mg2+, V2 Ca2+, V2 Mn2+, V2 Zn2+, V3 Al3+, V4 Zr4* oder mindestens ein schweißhemmendes Aluminiumsalz steht,
R , R2 und R3, jeweils unabhängig voneinander, für Wasserstoff, eine lineare oder verzweigte Alkylgruppe mit 1 bis 10 Kohlenstoffatomen, -OH , -NH2, -COOB+, oder -SCb" B+ stehen, und
x für ganze Zahlen von 0 bis 4 steht.
2. Schweißhemmendes kosmetisches Mittel nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass der Riechstoff in einer Gesamtmenge von 0,00001 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise von 0,001 bis 9 Gew.-%, bevorzugt von 0,01 bis 8 Gew.-%, weiter bevorzugt von 0,5 bis 7 Gew.-%, insbesondere von 1 bis 6 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des schweißhemmenden kosmetischen Mittels, enthalten ist.
3. Schweißhemmendes kosmetisches Mittel nach einem der Ansprüche 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass das Wachs in einer Gesamtmenge von 0,01 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise von 3 bis 20 Gew.-%, bevorzugt von 5 bis 18 Gew.-%, insbesondere von 6 bis 15 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des schweißhemmenden kosmetischen Mittels, enthalten ist.
4. Schweißhemmendes kosmetisches Mittel nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das bei 20°C und 1 .013 hPa flüssige kosmetische Öl ausgewählt ist aus der Gruppe von
(i) flüchtigen cyclischen Siliconölen, insbesondere Cyclotrisiloxan, Cyclotetrasiloxan, Cyclopentasiloxan und Cyclohexasiloxan, und linearen Siliconölen mit 2 bis 10 Siloxaneinheiten, insbesondere Hexamethyldisiloxan, Octamethyltrisiloxan, Decamethyltetrasiloxan;
(ii) flüchtigen Nichtsiliconölen, insbesondere flüssigen Paraffinölen und Isoparaffinölen, wie Isodecan, Isoundecan, Isododecan, Isotridecan, Isotetradecan, Isopentadecan, Isohexadecan und Isoeicosan;
(iii) nichtflüchtigen Siliconölen, insbesondere höhermolekularen linearen Polyalkylsiloxane;
(iv) nichtflüchtigen Nichtsiliconölen, insbesondere den Estern von linearen oder verzweigten gesättigten oder ungesättigten C2-3o-Fettalkoholen mit linearen oder verzweigten gesättigten oder ungesättigten C2-3o-Fettsäuren, welche hydroxyliert sein können, den C8-C22-Fettalkoholestern einwertiger oder mehrwertiger C2-C7-Hydroxycarbonsäuren, den Triethylcitraten, den verzweigten gesättigten oder ungesättigten C6-3o-Fettalkoholen, den Mono-, Di- und Triglyceriden von linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten, gegebenenfalls hydroxylierten Cs-3o-Fettsäuren, den Dicarbonsäureestern von linearen oder verzweigten C2-Cio-Alkanolen, den Anlagerungsprodukten von Ethylenoxid und/oder Propylenoxid an ein- oder mehrwertige C3.22- Alkanole, welche gegebenenfalls verestert sein können, den symmetrischen, unsymmetrischen oder cyclischen Estern der Kohlensäure mit Fettalkoholen, den Estern von Dimeren ungesättigter Ci2-22-Fettsäuren mit einwertigen, linearen, verzweigten und cyclischen C2 -is-Alkanolen oder C2-6- Alkanolen, den Benzoesäureestern von linearen oder verzweigten Cs-22-Alkanolen, wie Benzoesäure-Ci2-i5-Alkylester und Benzoesäureisostearylester und Benzoesäureoctyldodecyl- ester, den synthetischen Kohlenwasserstoffen, wie Polyisobuten und Polydecene, den alicyclischen Kohlenwasserstoffen; sowie
(v) deren Mischungen.
5. Schweißhemmendes kosmetisches Mittel nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das schweißhemmende Aluminiumsalz in einer Gesamtmenge von 2 bis 40 Gew.-%, vorzugsweise von 3 bis 35 Gew.-%, bevorzugt von 4 bis 32 Gew.-%, weiter bevorzugt von 5 bis 28 Gew.-%, noch mehr bevorzugt von 8 bis 25 Gew.-%, insbesondere von 12 bis 22 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des schweißhemmenden kosmetischen Mittels, enthalten ist.
6. Schweißhemmendes kosmetisches Mittel nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das schweißhemmende Aluminiumsalz ausgewählt ist aus der Gruppe von (i) wasserlöslichen adstringierenden anorganischen Salzen des Aluminiums, insbesondere Aluminiumchlorhydrat, Aluminiumsesquichlorohydrat, Aluminiumdichlorohydrat, Aluminiumhydroxid, Kaliumaluminiumsulfat, Aluminiumbromhydrat, Aluminiumchlorid, Aluminiumsulfat;
(ii) wasserlöslichen adstringierenden organischen Salzen des Aluminiums, insbesondere Aluminiumchlorhydrex-Propylenglycol, Aluminiumchlorhydrex-Polyethylenglycol, Aluminium- Propylenglycol-Komplexe, Aluminiumsesquichlorhydrex-Propylenglycol, Aluminiumsesqui- chlorhydrex-Polyethylenglycol, Aluminium-Propylenglycol-dichlorhydrex, Aluminium-Poly- ethylenglycol-dichlorhydrex, Aluminiumundecylenoylcollagenaminosäure, Natriumaluminium-Iactat, Natriumaluminiumchlorhydroxylactat, Aluminium-lipoaminosäuren, Aluminiumlactat, Aluminiumchlorohydroxyallantoinat, Natrium-Aluminium-Chlorohydroxylactat;
(iii) wasserlöslichen adstringierenden anorganischen Aluminium-Zirkonium-Salzen, insbesondere Aluminiumzirconiumtrichlorhydrat, Aluminiumzirconiumtetrachlorhydrat, Aluminiumzirconiumpenta- chlorhydrat, Aluminiumzirconiumoctachlorhydrat;
(iv) wasserlöslichen adstringierenden organischen Aluminium-Zirkonium-Salzen, insbesondere Aluminiumzirkonium-Propylenglycol-Komplexe, Aluminiumzirconiumtrichlorhydrexglycin, Alumi- niumzirconiumtetrachlorhydrexglycin, Aluminiumzirconiumpentachlorhydrexglycin, Aluminiumzirco- niumoctachlorhydrexglycin; sowie
(v) deren Mischungen.
7. Schweißhemmendes kosmetisches Mittel nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Verbindung der Formel (AS-I) in einer Gesamtmenge von 0,05 bis 8 Gew.-%, vorzugsweise von 0,1 bis 7 Gew.-%, bevorzugt von 0,3 bis 5 Gew.-%, weiter bevorzugt von 0,5 bis 3 Gew.-%, noch weiter bevorzugt von 0,8 bis 2,5 Gew.-%, insbesondere von 1 bis 2 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des schweißhemmenden kosmetischen Mittels, enthalten ist.
8. Schweißhemmendes kosmetisches Mittel nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das schweißhemmende kosmetische Mittel mindestens eine Verbindung der Formel (AS-la) und/oder (AS-lb)
Figure imgf000041_0001
worin, B+ für H+, Li+, Na+, K+, NH4 +, V2 Mg2+, V2 Ca2+, V2 Mn2+, V2 Zn2+, V3 Al3+, V4 Zr4* oder mindestens ein schweißhemmendes Aluminiumsalz und x für ganze Zahlen von 0 oder 2 steht,
enthält.
9. Schweißhemmendes kosmetisches Mittel nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das schweißhemmende kosmetische Mittel ein Gewichtsverhältnis des schweißhemmenden Aluminiumsalzes zu der Verbindung der Formel (AS-I) von 40 : 1 bis 19 : 1 , vorzugsweise von 30 : 1 bis 16 : 1 , bevorzugt von 20 : 1 bis 15 : 1 , weiter bevorzugt von 10: 1 bis 13 : 1 , noch weiter bevorzugt von 9 : 1 bis 12 : 1 , insbesondere von 8 : 1 bis 1 : 1 , aufweist.
10. Schweißhemmendes kosmetisches Mittel nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das schweißhemmende kosmetische Mittel freies Wasser in einer Gesamtmenge von 15 bis 96 Gew.-%, vorzugsweise von 25 bis 80 Gew.-%, bevorzugt von 30 bis 70 Gew.-%, insbesondere von 40 bis 60 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des schweißhemmenden kosmetischen Mittels, enthält.
1 1 . Schweißhemmendes kosmetisches Mittel nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das schweißhemmende kosmetische Mittel Ethanol in einer Gesamtmenge von 1 bis 50 Gew.-%, vorzugsweise von 5 bis 40 Gew.-%, bevorzugt von 7 bis 35 Gew.-%, insbesondere von 10 bis 30 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des schweißhemmenden kosmetischen Mittels, enthält.
12. Verwendung einer Kombination mindestens eines Stoffs, ausgewählt aus der Gruppe von kosmetischen Ölen, welche bei 20 °C und 1 .013 hPa flüssig sind, Riechstoffen und Wachsen, mindestens eines schweißhemmenden Aluminiumsalzes in einer Gesamtmenge von 1 bis 80 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Kombination, und mindestens einer Verbindung der Formel (AS-I)
Figure imgf000042_0001
B+ für KT, Li+, Na+, K+, NH4 +, V2 Mg2+, V2 Ca2+, V2 Mn2+, V2 Zn2+, V3 Al3+, V4 Zr4* oder mindestens ein schweißhemmendes Aluminiumsalz steht, R , R2 und R3, jeweils unabhängig voneinander, für Wasserstoff, eine lineare oder verzweigte Alkylgruppe mit 1 bis 10 Kohlenstoffatomen, -OH, -IMH2, -COOB+ oder -S03"B+ stehen, und
x für ganze Zahlen von 0 bis 4 steht,
zur Reduzierung und/oder Verhinderung von Schweiß.
13. Verwendung mindestens einer Verbindung der Formel (AS-I)
Figure imgf000043_0001
worin
B+ für H+, Li+, Na+, K+, NH4 +, V2 Mg2+, V2 Ca2+, V2 Mn2+, V2 Zn2+, V3 Al3+, V4 Zr4* oder mindestens ein schweißhemmendes Aluminiumsalz steht,
R1, R2 und R3, jeweils unabhängig voneinander, für Wasserstoff, eine lineare oder verzweigte Alkylgruppe mit 1 bis 10 Kohlenstoffatomen, -OH, -NH2, -COOB+ oder -S03"B+ stehen, und
x für ganze Zahlen von 0 bis 4 steht,
zur Aktivierung und/oder Stabilisierung mindestens eines schweißhemmenden Aluminiumsalzes.
14. Verwendung nach Anspruch 13, dadurch gekennzeichnet, dass die Verbindung der Formel (AS-I) in einer Gesamtmenge von 0,01 bis 50 Gew.-%, vorzugsweise von 0,1 bis 40 Gew.-%, bevorzugt von 0,5 bis 30 Gew.-%, weiter bevorzugt von 1 bis 20 Gew.-%, noch weiter bevorzugt von 1 ,5 bis 10 Gew.-%, insbesondere von 2 bis 7 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht aus der Verbindung der Formel (AS-I), dem mindestens einen schweißhemmenden Aluminiumsalz sowie gegebenenfalls weiteren Inhaltsstoffen, verwendet wird.
15. Nicht-therapeutisches kosmetisches Verfahren zur Verhinderung und/oder Reduzierung der Transpiration des Körpers, bei welchem ein schweißhemmende kosmetische Mittel, enthaltend mindestens einen Stoff, ausgewählt aus der Gruppe von kosmetischen Ölen, welche bei 20 °C und 1 .013 hPa flüssig sind, Riechstoffen und Wachsen, mindestens ein schweißhemmendes Aluminiumsalz in einer Gesamtmenge von 1 bis 80 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des schweißhemmenden kosmetischen Mittels, und mindestens eine Verbindung der Formel (AS-I), auf die Haut, insbesondere auf die Haut der Achselhöhlen, aufgetragen wird.
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