WO2014200379A1 - Fungicide and utilization method thereof - Google Patents
Fungicide and utilization method thereof Download PDFInfo
- Publication number
- WO2014200379A1 WO2014200379A1 PCT/RU2013/000476 RU2013000476W WO2014200379A1 WO 2014200379 A1 WO2014200379 A1 WO 2014200379A1 RU 2013000476 W RU2013000476 W RU 2013000476W WO 2014200379 A1 WO2014200379 A1 WO 2014200379A1
- Authority
- WO
- WIPO (PCT)
- Prior art keywords
- type
- acid
- cocoalkyl
- compounds
- salts
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/44—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids
Definitions
- the invention relates to agriculture, namely to crop production, and relates to a fungicide based on iminodicarboxylic acids, as well as the use of this fungicide in the cultivation of spring and winter cereals and legumes, vegetable open and protected soil, tree-shrub, fruit, berry, essential oil, garden, ornamental, gourds, row crops, industrial and forage crops.
- the invention can be used for presowing treatment of seeds, as well as for the processing of seedlings when growing plants in greenhouse-greenhouse, home gardens, parks and farms, as well as in agricultural complexes. forest nurseries, forestries, botanical gardens, with landscaping.
- Fungicides based on derivatives of dithiocarbamic acids, for example mancozeb, which is a mixed salt, are well known in the art.
- X is Zn and Mn; substituted benzimidazole fungicides, for example, benomyl, thiabendazole, fuberidazole, carbendazim; fungicides based on triazole derivatives, for example, triadimefon, triadimenod, dichlobutrazole, flutrimazole, flutriafen, ethaconazole, propiconazole, butrazole; imidazole derivatives fungicides, for example, imazalil and prochloraz; fungicides based on esters and amides of phosphoric and thiophosphoric acids; fungicides based on amines, amidines and guanidines, for example, based on salts of polyhexamethylene guanidine. In addition, fungicides based on chemical compounds belonging to other classes are widely used.
- substituted benzimidazole fungicides for example, benomyl, thiabendazole,
- RF patent 21 36155 dated 09/10/1999 discloses a method for protecting potatoes against infectious diseases by spraying potato tubers with a solution of polyhexamethylene guanidine derivatives with a molecular weight of 5-50 kDa.
- the main disadvantages of the widely used fungicides are the rather high toxicity of these drugs in relation to humans and animals. In this regard, the challenge arises of developing new, less toxic fungicides.
- the claimed invention relates to a fungicide, which can be used in growing plants, including spring and winter grains and legumes, vegetable open and protected soil, tree-shrub, fruit, berry, essential oil, garden, decorative, melon, row-crop, technical and feed crops.
- the claimed invention relates to a fungicide comprising at least one derivative of iminodicarboxylic acid with the General formula
- and M 2 are selected from the group consisting of H, Na, K, NH4, wherein the number a is 1 or 2, the number b is 2 or 3, the number c is 1 or 2, the number n is 0 or greater than 0, the number p is 0 or greater than 0, with the substituent R
- the concentration of the iminodicarboxylic acid derivative in the fungicide is from 0.00001 mass% to 20 mass%.
- at least one iminodicarboxylic acid derivative is selected from the group consisting of M- (2-ethylhexyl) iminodipropionic acid and its salts, ⁇ -octyliminodipropionic acid and its salts, symmetric pyramid-thalloalkyliminodipropionic acid and its salts , ⁇ -cocoalkylimino-dipropionic acid and its salts, type I compound in which Ri is cocoalkyl, M
- cocoalkyl means a mixture of saturated and unsaturated hydrocarbon radicals, mainly C 8 -C 22 , which is part of the products obtained from the chemical processing of coconut oil.
- titanium alkyl is meant a mixture of saturated and unsaturated hydrocarbon radicals, mainly C 8 -C 24 , which is part of the products obtained from the chemical processing of tall oil.
- the claimed invention also relates to a method for using fungicide in growing plants, including spring and winter cereals and legumes, vegetable open and protected soil, tree-shrub, fruit, berry, essential oil, garden, decorative, melon. row crops, industrial and forage crops.
- the invention relates to a method for using a fungicide in growing plants, in which the seeds of plants or vegetative plants are treated with a solution comprising at least one compound of type I.
- the concentration of at least one type I compound in solution is from 0.00001 to 1% by weight.
- fungicide used a solution containing 0.05 wt.% A mixture of compounds of type 1 in which R
- This solution was sprayed with seeds of spring soft wheat of the Altai 105 variety in the amount of 100 ml per 1 ton of seeds. Evaluation of the fungicidal effect of the drug was carried out by the roll method in accordance with GOST 12044-93 "Seeds of agricultural crops. Methods for determining disease contamination. "
- and M 2 is Na
- p 0, a mixture of compounds of type I in which R
- p 0, mixtures of compounds of type 1 in which Ri is cocoalkyl, i and M 2 - Na
- p is in the range from 7 to 10.
- the concentration of compounds of type 1 was varied in the range from 0.00001 to 1 mass%. These preparations were used to treat seeds or vegetative plants.
- beans, barley, rutabaga, watermelon, melon and pumpkin in the cultivation of tree-shrub crops, including acutifoliate maple, hanging birch, oak oak, ordinary pine, in the cultivation of fruit and berry crops, including apple, pear, cherry, plums, sea-buckthorn, currants, gooseberries, raspberries, when growing garden and ornamental crops, including asters, mallow and dahlias, when growing industrial and essential oil crops, including anise, coriander, caraway seeds, cotton, sunflower.
- tree-shrub crops including acutifoliate maple, hanging birch, oak oak, ordinary pine
- fruit and berry crops including apple, pear, cherry, plums, sea-buckthorn, currants, gooseberries, raspberries, when growing garden and ornamental crops, including asters, mallow and dahlias, when growing industrial and essential oil crops, including anise, coriander, caraway seeds, cotton, sunflower.
- the claimed technical result is achieved, which consists in a statistically significant reduction in plant susceptibility by phytopathogens during cultivation.
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
The invention relates to agriculture and specifically to plant cultivation, and concerns a fungicide on the basis of derivatives of iminodicarbonic acids having a general formula (I) wherein substituents M1 and M2 are selected from a group containing H, Na, K and NH4, wherein α is equal to 1 or 2, b is equal to 2 or 3, c is equal to 1 or 2, n is equal to 0 or a number greater than 0, and p is equal to 0 or a number greater than 0, wherein the substituent R1 is selected from a group which includes branched and unbranched, saturated and unsaturated, linear and cyclic hydrocarbon radicals. The invention additionally concerns the utilization of said fungicide in cultivating spring and winter grains and leguminous grains, open and protected ground vegetables, tree/shrub, fruit, berry, essential-oil, garden, ornamental, gourd, tilled, technical and feed crops. The invention can be used for the pre-sowing treatment of seeds and also for the treatment of seedlings when cultivating plants in hothouses and greenhouses, in home gardens, in parks and farms, and also in agricultural complexes, forest nurseries, forest districts, botanical gardens and when greening a territory.
Description
ФУНГИЦИД И СПОСОБ ЕГО ИСПОЛЬЗОВАНИЯ FUNGICID AND METHOD OF ITS USE
Область техники Technical field
Изобретение относится к сельскому хозяйству, а именно, к растениеводству, и касается фунгицида на основе иминодикарбоновых кислот, а также использования этого фунгицида при выращивании яровых и озимых зерновых и зернобобовых, овощных открытого и защищенного грунта, древесно-кустарниковых, плодовых, ягодных, эфиромасличных, садовых, декоративных, бахчевых, пропашных, технических и кормовых культур. Изобретение может быть использовано для предпосевной обработки семян, а также для обработки всходов при выращивании растений в парниково-тепличных, приусадебных, парковых и фермерских хозяйствах, а также в агрокомплексах. лесных питомниках, лесничествах, ботанических садах, при озеленении территорий. The invention relates to agriculture, namely to crop production, and relates to a fungicide based on iminodicarboxylic acids, as well as the use of this fungicide in the cultivation of spring and winter cereals and legumes, vegetable open and protected soil, tree-shrub, fruit, berry, essential oil, garden, ornamental, gourds, row crops, industrial and forage crops. The invention can be used for presowing treatment of seeds, as well as for the processing of seedlings when growing plants in greenhouse-greenhouse, home gardens, parks and farms, as well as in agricultural complexes. forest nurseries, forestries, botanical gardens, with landscaping.
Уровень техники State of the art
Интенсивное использование в сельском хозяйстве пестицидов и их смесей приводит к некоторому замедлению темпов роста и развития культурных растений, что может не только отрицательно сказываться на росте сельскохозяйственных культур, особенно в условиях водного дефицита и потепления климата, но и на качестве сельскохозяйственной продукции. The intensive use of pesticides and their mixtures in agriculture leads to some slowdown in the growth and development of cultivated plants, which can not only negatively affect the growth of crops, especially in conditions of water scarcity and climate warming, but also on the quality of agricultural products.
В связи с этим при выращивании культурных растений возникает необходимость уменьшения пестицидной нагрузки при обработке семян и посевов культурных растений. In this regard, when growing cultivated plants, there is a need to reduce the pesticidal load in the processing of seeds and crops of cultivated plants.
Из уровня техники хорошо известны фунгициды на основе производных дитиокарбаминовых кислот, например манкоцеб, представляющий собой смешанную соль Fungicides based on derivatives of dithiocarbamic acids, for example mancozeb, which is a mixed salt, are well known in the art.
где X - Zn и Мп; фунгициды на основе замещенных бензимидазолов, например беномил, тиабендазол, фуберидазол, карбендазим; фунгициды на основе производных триазола, например, триадимефон, триадименод, дихлобутразол, флутримазол,
флутриафен, этаконазол, пропиконазол, бутразол; фунгициды на основе производных имидазола, например, имазалил и прохлораз; фунгициды на основе эфиров и амидов фосфорных и тиофосфорных кислот; фунгициды на основе аминов, амидинов и гуанидинов, например, на основе солей полигексаметиленгуанидина. Кроме того, широко используются фунгициды на основе химических соединений, относящихся к другим классам. where X is Zn and Mn; substituted benzimidazole fungicides, for example, benomyl, thiabendazole, fuberidazole, carbendazim; fungicides based on triazole derivatives, for example, triadimefon, triadimenod, dichlobutrazole, flutrimazole, flutriafen, ethaconazole, propiconazole, butrazole; imidazole derivatives fungicides, for example, imazalil and prochloraz; fungicides based on esters and amides of phosphoric and thiophosphoric acids; fungicides based on amines, amidines and guanidines, for example, based on salts of polyhexamethylene guanidine. In addition, fungicides based on chemical compounds belonging to other classes are widely used.
В авторском свидетельстве СССР N« 1 818040 от 30.05. 1993 раскрыт способ защиты картофеля от инфекционных болезней путем опрыскивания клубней картофеля 0,12-0,25%-ным водным раствором фосфата полигексаметиленгуанидина с молекулярной массой 10 кДа в дозе 50 л на тонну. In the copyright certificate of the USSR N " 1 818040 from 30.05. 1993 disclosed a method of protecting potatoes from infectious diseases by spraying potato tubers with a 0.12-0.25% aqueous solution of polyhexamethylene guanidine phosphate with a molecular weight of 10 kDa at a dose of 50 l per ton.
В патенте РФ 21 36155 от 10.09.1999 раскрыт способ защиты картофеля от инфекционных болезней путем опрыскивания клубней картофеля раствором производных полигексаметиленгуанидина с молекулярной массой 5-50 кДа. RF patent 21 36155 dated 09/10/1999 discloses a method for protecting potatoes against infectious diseases by spraying potato tubers with a solution of polyhexamethylene guanidine derivatives with a molecular weight of 5-50 kDa.
В патенте РФ N° 2 328 854 от 20.07.2008 раскрыт стимулятор роста и развития зерновых культур и способ стимуляции роста и развития кукурузы и пшеницы. Семена зерновых культур опрыскивают водным раствором гидрохлорида полигексаметиленгуанидина In the patent of the Russian Federation N ° 2 328 854 dated 07/20/2008 a stimulator of growth and development of crops and a method of stimulating the growth and development of corn and wheat are disclosed. Crop seeds are sprayed with an aqueous solution of polyhexamethylene guanidine hydrochloride
— NHCNH(CH2)6- NH*HCI - NHCNH (CH 2 ) 6 - NH * HCI
n n
с молекулярной массой от 5 до 9 кДа с концентрацией 0,01 -0,05% в дозе от 35 до 40 л на 1 т семян. Дальнейшее выращивание зерновых культур может осуществляться на пестицидном фоне. Использование изобретения позволяет уменьшить поражаемость зерновых культур фитопатогенами. Обработка семян кукурузы 0,001 %-ным раствором гидрохлорида полигексаметиленгуанидина в дозе 0,35-0,40 г действующего вещества на 1 тонну семян позволяет снизить поражаемость семян фитопатогенами на 53- 100%. Обработка семян пшеницы 0,05%-ным раствором гидрохлорида полигексаметиленгуанидина в дозе 1 7,5-20,0 г действующего вещества на 1 тонну семян позволяет снизить поражаемость семян фитопатогенами на 43-100%. По совокупности существенных признаков изобретение, раскрытое в патенте РФ Νί 2 328 854 от 20.07.2008, является ближайшим аналогом заявляемого изобретения. with a molecular weight of 5 to 9 kDa with a concentration of 0.01-0.05% in a dose of 35 to 40 liters per 1 ton of seeds. Further cultivation of crops can be carried out on a pesticidal background. The use of the invention allows to reduce the susceptibility of crops to phytopathogens. Treatment of corn seeds with a 0.001% solution of polyhexamethylene guanidine hydrochloride at a dose of 0.35-0.40 g of active ingredient per 1 ton of seeds allows to reduce the seed damage by phytopathogens by 53-100%. Treatment of wheat seeds with a 0.05% solution of polyhexamethylene guanidine hydrochloride at a dose of 1 7.5-20.0 g of active ingredient per 1 ton of seeds allows to reduce the seed damage by phytopathogens by 43-100%. In the aggregate of essential features, the invention disclosed in the patent of the Russian Federation Νί 2 328 854 from 07.20.2008, is the closest analogue of the claimed invention.
К основным недостаткам широко используемых фунгицидов относится достаточно высокая токсичность этих препаратов по отношению к человеку и животным.
В связи с этим возникает задача разработки новых, менее токсичных фунгицидов. The main disadvantages of the widely used fungicides are the rather high toxicity of these drugs in relation to humans and animals. In this regard, the challenge arises of developing new, less toxic fungicides.
Указанный технический результат достигается при использовании фунгицида и способа его использования, более подробно описанных далее. The specified technical result is achieved using fungicide and the method of its use, described in more detail below.
Описание изобретения Description of the invention
При экспериментальном изучении действия различных поверхностно-активных веществ на фитопатогенные микроорганизмы было показано, что многие производные иминодикарбоновых кислот, обладающие поверхностно-активными свойствами, а также поверхностно-активные вещества, включающие, по крайней мере, один иминодикарбоновый заместитель, проявляют выраженную фунгицидную активность. Вместе с тем, эти вещества характеризуются достаточно низкой токсичностью для человека и животных, а также относятся к группе легко биоразлагаемых веществ. In an experimental study of the effects of various surfactants on phytopathogenic microorganisms, it was shown that many iminodicarboxylic acid derivatives having surface-active properties, as well as surfactants including at least one iminodicarboxylic substituent, exhibit pronounced fungicidal activity. At the same time, these substances are characterized by rather low toxicity for humans and animals, and also belong to the group of readily biodegradable substances.
Это позволяет сделать вывод о возможности использования этих препаратов в сельском хозяйстве в качестве фунгицидов при выращивании растений. This allows us to conclude that it is possible to use these drugs in agriculture as fungicides in growing plants.
Заявляемое изобретение относится к фунгициду, который может быть применен при выращивании растений, в том числе яровых и озимых зерновых и зернобобовых, овощных открытого и защищенного грунта, древесно-кустарниковых, плодовых, ягодных, эфиромасличных, садовых, декоративных, бахчевых, пропашных, технических и кормовых культур. The claimed invention relates to a fungicide, which can be used in growing plants, including spring and winter grains and legumes, vegetable open and protected soil, tree-shrub, fruit, berry, essential oil, garden, decorative, melon, row-crop, technical and feed crops.
Заявляемое изобретение относится к фунгициду, включающему, по крайней мере, одно производное иминодикарбоновой кислоты с общей формулой The claimed invention relates to a fungicide comprising at least one derivative of iminodicarboxylic acid with the General formula
(соединения типа 1), (compounds of type 1)
при этом заместители М | и М2 выбраны из группы, включающей Н, Na, К, NH4, при этом число а равно 1 или 2, число Ъ равно 2 или 3, число с равно 1 или 2, число п равно 0 или больше 0, число р равно 0 или больше 0, при этом заместитель R| выбран из группы, включающей разветвленные и неразветвленные насыщенные и ненасыщенные линейные и циклические углеводородные радикалы. while the substituents M | and M 2 are selected from the group consisting of H, Na, K, NH4, wherein the number a is 1 or 2, the number b is 2 or 3, the number c is 1 or 2, the number n is 0 or greater than 0, the number p is 0 or greater than 0, with the substituent R | selected from the group comprising branched and unbranched saturated and unsaturated linear and cyclic hydrocarbon radicals.
В предпочтительном варианте выполнения изобретения концентрация производного иминодикарбоновой кислоты в фунгициде составляет от 0,00001 масс.% до 20 масс.%.
В предпочтительном варианте выполнения изобретения, по крайней мере, одно производное иминодикарбоновой кислоты выбрано из группы, включающей М-(2-этилгексил)-иминодипропионовую кислоту и ее соли, Ν-октилимино- дипропионовую кислоту и ее соли, Ν-таллоалкилиминодипропионовую кислоту и ее соли, Ν-кокоалкилиминодипропионовую кислоту и ее соли, соединение типа I, в котором Ri представляет собой кокоалкил, М| и М? - Na, а = 2, Ь = 3, с = 2, п = 1 , р = 0, соединение типа I, в котором Ri представляет собой кокоалкил, M i и М2 - Na, а = 2, Ъ = 2, с = 2, п - 1 , р = 0, смесь соединений типа I, в которых К\ представляет собой кокоалкил, i и М2 - Na, а = 1 , 6 = 3, с = 1 , п находится в пределах от 5 до 10, р = 0, смесь соединений типа I, в которых R| представляет собой таллоалкил, Mi и М2 - Na, а = 1 , 6 = 3, с = 1 , я находится в пределах от 1 до 5, р = 0, смесь соединений типа 1, в которых Ri представляет собой кокоалкил, M i и М2 - Na, а = ] , Ь = 3, с = \ , п находится в пределах от 1 до 5, р находится в пределах от 7 до 10. In a preferred embodiment, the concentration of the iminodicarboxylic acid derivative in the fungicide is from 0.00001 mass% to 20 mass%. In a preferred embodiment, at least one iminodicarboxylic acid derivative is selected from the group consisting of M- (2-ethylhexyl) iminodipropionic acid and its salts, Ν-octyliminodipropionic acid and its salts, тал-thalloalkyliminodipropionic acid and its salts , Ν-cocoalkylimino-dipropionic acid and its salts, type I compound in which Ri is cocoalkyl, M | them? - Na, a = 2, b = 3, c = 2, n = 1, p = 0, the compound of type I, wherein Ri is a cocoalkyl, M i and M 2 - Na, a = 2, b = 2, c = 2, n - 1, p = 0, a mixture of type i compounds, wherein K \ is cocoalkyl, i and M 2 - Na, a = 1, 6 = 3, p = 1, n is in the range from 5 up to 10, p = 0, a mixture of compounds of type I in which R | represents taloalkyl, Mi and M 2 - Na, a = 1, 6 = 3, c = 1, I ranges from 1 to 5, p = 0, a mixture of compounds of type 1 in which Ri is cocoalkyl, M i and M 2 is Na, a =], b = 3, c = 1, n is in the range from 1 to 5, p is in the range from 7 to 10.
Под термином «кокоалкил» подразумевается смесь насыщенных и ненасыщенных углеводородных радикалов, в основном С8-С22, входящая в состав продуктов, получаемых при химической переработке кокосового масла. The term "cocoalkyl" means a mixture of saturated and unsaturated hydrocarbon radicals, mainly C 8 -C 22 , which is part of the products obtained from the chemical processing of coconut oil.
Под термином «таллоалкил» подразумевается смесь насыщенных и ненасыщенных углеводородных радикалов, в основном С8-С24, входящая в состав продуктов, получаемых при химической переработке таллового масла. By the term “talloalkyl” is meant a mixture of saturated and unsaturated hydrocarbon radicals, mainly C 8 -C 24 , which is part of the products obtained from the chemical processing of tall oil.
Заявляемое изобретение относится также к способу использования фунгицида при выращивании растений, в том числе яровых и озимых зерновых и зернобобовых, овощных открытого и защищенного грунта, древесно-кустарниковых, плодовых, ягодных, эфиромасличных, садовых, декоративных, бахчевых. пропашных, технических и кормовых культур. The claimed invention also relates to a method for using fungicide in growing plants, including spring and winter cereals and legumes, vegetable open and protected soil, tree-shrub, fruit, berry, essential oil, garden, decorative, melon. row crops, industrial and forage crops.
Заявляемое изобретение относится к способу использования фунгицида при выращивании растений, в котором семена растений или вегетирующие растения обрабатывают раствором, включающим, по крайней мере, одно соединение типа I. The invention relates to a method for using a fungicide in growing plants, in which the seeds of plants or vegetative plants are treated with a solution comprising at least one compound of type I.
В предпочтительном варианте выполнения изобретения концентрация по крайней мере, одного соединения типа I в растворе составляет от 0,00001 до 1 масс.%. In a preferred embodiment, the concentration of at least one type I compound in solution is from 0.00001 to 1% by weight.
Характеристики некоторых соединений типа I, проявляющих выраженную фунгицидную активность, приведены в таблице 1. Из таблицы 1 видно, что заявленные фунгициды характеризуются достаточно низкой токсичностью, а также относятся к группе легко биоразлагаемых веществ.
Таблица 1 . Характеристики некоторых соединений типа I, проявляющих выраженную фунгицидную активность The characteristics of some type I compounds with pronounced fungicidal activity are shown in table 1. From table 1 it is seen that the claimed fungicides are characterized by rather low toxicity, and also belong to the group of readily biodegradable substances. Table 1 . Characteristics of certain type I compounds exhibiting pronounced fungicidal activity
Изобретение иллюстрируется примерами альтернативных вариантов его выполнения. The invention is illustrated by examples of alternative embodiments.
Пример 1 Example 1
В качестве фунгицида использовали раствор, содержащий 0,05 масс.% смеси соединений типа 1, в которых R| представляет собой таллоалкил, i и М2 - Na, а = 1 , b = 3, с = 1 , п находится в пределах от 1 до 5, р = 0. Этим раствором опрыскивали семена яровой мягкой пшеницы сорта Алтайская 105 в количестве 100 мл на 1 тонну семян. Оценку фунгицидного действия препарата проводили методом рулонов в соответствии с ГОСТ 12044-93 «Семена сельскохозяйственных культур. Методы определения зараженности болезнями». As the fungicide used a solution containing 0.05 wt.% A mixture of compounds of type 1 in which R | represents tallowalkyl, i and M 2 - Na, a = 1, b = 3, c = 1, n is in the range from 1 to 5, p = 0. This solution was sprayed with seeds of spring soft wheat of the Altai 105 variety in the amount of 100 ml per 1 ton of seeds. Evaluation of the fungicidal effect of the drug was carried out by the roll method in accordance with GOST 12044-93 "Seeds of agricultural crops. Methods for determining disease contamination. "
Было обнаружено, что использование препарата статистически достоверно приводит к уменьшению поражаемости семян фитопатогенами на 42% по сравнению с контрольными опытами, в которых вместо фунгицида использовали дистиллированную воду. Таким образом, при использовании предложенного фунгицида был достигнут заявленный технический результат - снижение поражаемости пшеницы фитопатогенами при выращивании. It was found that the use of the drug statistically significantly leads to a decrease in seed damage by phytopathogens by 42% compared with control experiments in which distilled water was used instead of fungicide. Thus, when using the proposed fungicide, the claimed technical result was achieved - a decrease in the susceptibility of wheat to phytopathogens during cultivation.
Группа примеров 1 Example Group 1
В группе примеров 1 в качестве фунгицидов использовали растворы М-(2-этилгексил)-иминодипропионовой кислоты и ее солей, Ν-октилимино- дипропионовой кислоты и ее солей, Ν-таллоалкилиминодипропионовой кислоты и ее солей, Ν-кокоалкилиминодипропионовой кислоты и ее солей, соединения типа I, в котором Ri представляет собой кокоалкил, М ι и М2 - Na, а = 2, b ~ 3, с = 2, п = 1 , р = 0, соединения типа I, в котором R| представляет собой кокоалкил, Mi и М2 - Na, а = 2, b = 2, с = 2, п = 1 , р = 0, смеси соединений типа I, в которых Ri представляет собой кокоалкил. М | и М2 - Na, а = 1 , 6 = 3, с = 1 , п находится в пределах от 5 до 10, р = 0, смеси соединений типа I , в которых R| представляет собой таллоалкил, Mi и М2 - Na, а = 1 , 6 = 3, с = 1 , п находится в пределах от 1 до 5, р = 0, смеси соединений типа 1, в которых Ri представляет собой кокоалкил, i и М2 - Na, а = \ , b = 3, с = \ , п находится в пределах от 1 до 5, р находится в пределах от 7 до 10. Концентрацию соединений типа 1 варьировали в пределах от 0.00001 до 1 масс.%. Этими препаратами обрабатывали семена или вегетирующие растения. In the group of examples 1, solutions of M- (2-ethylhexyl) iminodipropionic acid and its salts, Ν-octylimino-dipropionic acid and its salts, тал-thalloalkyliminodipropionic acid and its salts, Ν-cocoalkyliminodipropionic acid and its salts, compounds, were used as fungicides type I, in which Ri is cocoalkyl, M ι and M 2 is Na, a = 2, b ~ 3, c = 2, n = 1, p = 0, a compound of type I in which R | represents cocoalkyl, Mi and M 2 - Na, a = 2, b = 2, c = 2, n = 1, p = 0, mixtures of compounds of type I in which Ri is cocoalkyl. M | and M 2 is Na, a = 1, 6 = 3, c = 1, n is in the range from 5 to 10, p = 0, a mixture of compounds of type I in which R | represents taloalkyl, Mi and M 2 - Na, a = 1, 6 = 3, c = 1, n is in the range from 1 to 5, p = 0, mixtures of compounds of type 1 in which Ri is cocoalkyl, i and M 2 - Na, a = 1, b = 3, c = 1, n is in the range from 1 to 5, p is in the range from 7 to 10. The concentration of compounds of type 1 was varied in the range from 0.00001 to 1 mass%. These preparations were used to treat seeds or vegetative plants.
Оценку эффективности фунгицидного действия проводили аналогично примеру 1 при выращивании яровых и озимых зерновых и зернобобовых культур, овощных
культур открытого и защищенного грунта, бахчевых, кормовых и пропашных культур, в том числе гороха, кукурузы, лука, моркови, томатов, огурцов, овса, проса, пшеницы, гречихи, риса, ржи, свеклы, сои. фасоли, ячменя, брюквы, арбуза, дыни и тыквы, при выращивании древесно-кустарниковых культур, в том числе клена остролистного, березы повислой, дуба черешчатого, сосны обыкновенной, при выращивании плодовых и ягодных культур, в том числе яблони, груши, вишни, сливы, облепихи, смородины, крыжовника, малины, при выращивании садовых и декоративных культур, в том числе астр, мальв и георгин, при выращивании технических и эфиромасличных культур, в том числе аниса, кориандра, тмина, хлопчатника, подсолнечника. Evaluation of the effectiveness of fungicidal action was carried out analogously to example 1 when growing spring and winter grain and leguminous crops, vegetables crops of open and protected ground, melons, fodder and row crops, including peas, corn, onions, carrots, tomatoes, cucumbers, oats, millet, wheat, buckwheat, rice, rye, beets, soybeans. beans, barley, rutabaga, watermelon, melon and pumpkin, in the cultivation of tree-shrub crops, including acutifoliate maple, hanging birch, oak oak, ordinary pine, in the cultivation of fruit and berry crops, including apple, pear, cherry, plums, sea-buckthorn, currants, gooseberries, raspberries, when growing garden and ornamental crops, including asters, mallow and dahlias, when growing industrial and essential oil crops, including anise, coriander, caraway seeds, cotton, sunflower.
Во всех случаях был достигнут технический результат, заключающийся в статистически достоверном снижении поражаемости растений фитопатогенами при выращивании. Так, например, было обнаружено, что использование препарата, содержащего 0, 1 масс.% Ν-кокоалкилиминодипропионата натрия статистически достоверно приводит к уменьшению поражаемости семян гороха и сои фитопатогенами на 19%, семян подсолнечника - на 17%, семян гречихи - на 37% по сравнению с контрольными опытами, в которых вместо фунгицида использовали дистиллированную воду. In all cases, a technical result was achieved, consisting in a statistically significant reduction in plant damage by phytopathogens during cultivation. So, for example, it was found that the use of a preparation containing 0, 1 wt.% Sodium sodium cocoalkyliminodipropionate statistically significantly reduces the susceptibility of pea and soybean seeds by phytopathogens by 19%, sunflower seeds by 17%, buckwheat seeds by 37% in comparison with control experiments in which distilled water was used instead of fungicide.
Таким образом, при использовании препаратов, включающих соединения типа 1, в качестве фунгицидов при выращивании культурных растений достигается заявленный технический результат, заключающийся в статистически достоверном снижении поражаемости растений фитопатогенами при выращивании. Thus, when using preparations comprising type 1 compounds as fungicides in the cultivation of cultivated plants, the claimed technical result is achieved, which consists in a statistically significant reduction in plant susceptibility by phytopathogens during cultivation.
Специалистам в данной области техники очевидно, что многие фунгициды, содержащие соединения типа I, не упомянутые в приведенных примерах, могут быть использованы аналогично препаратам, описанным в приведенных примерах. Специалистам в данной области техники очевидно, что заявленные фунгициды могут, если это целесообразно, технически возможно и разрешено законом, быть использованы для решения конкретных практических задач так же, как и другие фунгициды, не содержащие соединений типа I . Таким образом, очевидно, что перечень заявленных способов использования фунгицидов не ограничивает возможные варианты практического применения заявленных фунгицидов.
It will be apparent to those skilled in the art that many fungicides containing type I compounds not mentioned in the examples given can be used similarly to the preparations described in the examples given. It will be apparent to those skilled in the art that the claimed fungicides can, if appropriate, technically possible and permitted by law, be used to solve specific practical problems in the same way as other fungicides that do not contain type I compounds. Thus, it is obvious that the list of the claimed methods of using fungicides does not limit the possible practical applications of the claimed fungicides.
Claims
1 . Фунгицид. включающий, по крайней мере, одно производное иминодикарбоновой кислоты с общей формулой one . Fungicide. comprising at least one iminodicarboxylic acid derivative of the general formula
(СН2)а— СОО , (CH 2 ) a - COO,
R,— (ОСН2СН2)р- -N-(CH2)b- -N((CH2)C— СООМ2)2 R, - (OCH 2 CH 2 ) p - -N- (CH 2 ) b - -N ((CH 2 ) C - СООМ 2 ) 2
п P
(соединения типа I), (compounds of type I),
при этом заместители M i и М2 выбраны из группы, включающей Н, Na, К, NH4, при этом число а равно 1 или 2, число b равно 2 или 3, число с равно I или 2, число п равно 0 или больше 0, число р равно 0 или больше 0, при этом заместитель \ выбран из группы, включающей разветвленные и неразветвленные насыщенные и ненасыщенные линейные и циклические углеводородные радикалы. wherein the substituents M i and M 2 are selected from the group consisting of H, Na, K, NH 4 , wherein the number a is 1 or 2, the number b is 2 or 3, the number c is I or 2, the number n is 0 or greater than 0, the number p is 0 or greater than 0, while the substituent \ is selected from the group consisting of branched and unbranched saturated and unsaturated linear and cyclic hydrocarbon radicals.
2. Фунгицид по п. 1 , отличающийся тем, что, по крайней мере, одно производное иминодикарбоновой кислоты выбрано из группы, включающей гЦ2-этилгексил)- иминодипропионовую кислоту и ее соли, Ν-октилиминодипропионовую кислоту и ее соли, Ν-таллоалкилиминодипропионовую кислоту и ее соли, Ν-кокоалкил- иминодипропионовую кислоту и ее соли, соединение типа 1, в котором R| представляет собой кокоалкил, Mi и М2 - Na, а = 2, Ь = 3, с = 2, п = 1 , р = 0, соединение типа I, в котором R| представляет собой кокоалкил, М | и М2 - Na, а = 2, Ъ = 2, с = 2, п = ] , р = 0, смесь соединений типа I, в которых R\ представляет собой кокоалкил, М | и М2 - Na, а = 1 , b = 3, с = 1 , п находится в пределах от 5 до 10. р = 0, смесь соединений типа I, в которых R| представляет собой таллоалкил, М | и М2 - Na, а = 1 , Ъ = 3, с = 1 , п находится в пределах от 1 до 5, р = 0, смесь соединений типа I, в которых R| представляет собой кокоалкил, M i и М2 - Na, а = 1 , 6 = 3, с - 1 , п находится в пределах от 1 до 5, р находится в пределах от 7 до 10. 2. The fungicide according to claim 1, characterized in that at least one derivative of iminodicarboxylic acid is selected from the group consisting of HC2-ethylhexyl) - iminodipropionic acid and its salts, Ν-octyliminodipropionic acid and its salts, Ν-thalloalkyliminodipropionic acid and its salts, Ν-cocoalkyl-iminodipropionic acid and its salts, a type 1 compound in which R | represents cocoalkyl, Mi and M 2 - Na, a = 2, b = 3, c = 2, n = 1, p = 0, a compound of type I in which R | represents cocoalkyl, M | and M 2 - Na, a = 2, b = 2, c = 2, n =], p = 0, a mixture of compounds of type I in which R \ represents cocoalkyl, M | and M 2 is Na, a = 1, b = 3, c = 1, n is in the range from 5 to 10. p = 0, a mixture of compounds of type I in which R | represents taloalkyl, M | and M 2 is Na, a = 1, b = 3, c = 1, n is in the range from 1 to 5, p = 0, a mixture of compounds of type I in which R | is cocoalkyl, M i and M 2 - Na, a = 1, 6 = 3, p - 1, n ranges from 1 to 5, p ranges from 7 to 10.
3. Фунгицид по п. 1 , отличающийся тем, что концентрация, по крайней мере, одного производного иминодикарбоновой кислоты в фунгициде составляет от 0,00001 до 1 масс.%.
O 2014/200379 3. The fungicide according to claim 1, characterized in that the concentration of at least one derivative of iminodicarboxylic acid in the fungicide is from 0.00001 to 1 wt.%. O 2014/200379
4. Способ выращивания растений, в котором семена растений или вегетирующие растения обрабатывают раствором, включающим, по крайней мере, одно производное иминодикарбоновой кислоты с общей формулой 4. A method of growing plants in which the seeds of plants or vegetative plants are treated with a solution comprising at least one derivative of iminodicarboxylic acid with the general formula
(СН2)а— СООМ , (CH 2 ) a - COOM,
R,— (OCH2CH2)p -N-(CH2)b- -N((CH2)C— СООМ2)2 R, - (OCH 2 CH 2 ) p -N- (CH 2 ) b - -N ((CH 2 ) C - COOM 2 ) 2
п P
(соединения типа I), (compounds of type I),
при этом заместители М | и 2 выбраны из группы, включающей Н, Na, К, NH4, при этом число а равно 1 или 2, число Ъ равно 2 или 3, число с равно 1 или 2, число п равно 0 или больше 0, число р равно 0 или больше 0, при этом заместитель R] выбран из группы, включающей разветвленные и неразветвленные насыщенные и ненасыщенные линейные и циклические углеводородные радикалы. while the substituents M | and 2 are selected from the group consisting of H, Na, K, NH 4 , wherein the number a is 1 or 2, the number b is 2 or 3, the number c is 1 or 2, the number n is 0 or greater than 0, the number p is 0 or greater than 0, with the substituent R] selected from the group consisting of branched and unbranched saturated and unsaturated linear and cyclic hydrocarbon radicals.
5. Способ выращивания растений по п. 4, отличающийся тем, что, по крайней мере, одно производное иминодикарбоновой кислоты выбрано из группы, включающей М-(2-этилгексил)-иминодипропионовую кислоту и ее соли, Ν-октилимино- дипропионовую кислоту и ее соли, Ν-таллоалкилиминодипропионовую кислоту и ее соли, Ν-кокоалкилиминодипропионовую кислоту и ее соли, соединение типа I, в котором ) представляет собой кокоалкил, М | и М2 - Na, а = 2, Ъ = 3, с = 2, п = 1 , р - О, соединение типа I, в котором R| представляет собой кокоалкил, Mi и М2 - Na, а = 2, b = 2, с = 2, п = 1 , р— 0, смесь соединений типа 1, в которых R] представляет собой кокоалкил, М I и М2 - Na, а = 1 , 6 = 3, с = 1 , п находится в пределах от 5 до 10, р = 0, смесь соединений типа I, в которых R| представляет собой таллоалкил, М | и М2 - Na, а = 1 , Ъ = 3, с = 1 , п находится в пределах от I до 5, р = 0, смесь соединений типа I, в которых Ri представляет собой кокоалкил, М | и М2 - Na, а = 1 , 6 = 3, с = \ , п находится в пределах от 1 до 5, р находится в пределах от 7 до 10. 5. The method of growing plants according to claim 4, characterized in that at least one derivative of iminodicarboxylic acid is selected from the group consisting of M- (2-ethylhexyl) iminodipropionic acid and its salts, Ν-octylimino-dipropionic acid and its salts, Ν-thalloalkyliminodipropionic acid and its salts, Ν-cocoalkyliminodipropionic acid and its salts, type I compound in which) is cocoalkyl, M | and M 2 is Na, a = 2, b = 3, c = 2, n = 1, p is O, a compound of type I in which R | represents cocoalkyl, Mi and M 2 - Na, a = 2, b = 2, c = 2, n = 1, p - 0, a mixture of compounds of type 1 in which R] is cocoalkyl, M I and M 2 - Na, a = 1, 6 = 3, c = 1, n is in the range from 5 to 10, p = 0, a mixture of compounds of type I in which R | represents taloalkyl, M | and M 2 is Na, a = 1, b = 3, c = 1, n is in the range from I to 5, p = 0, a mixture of compounds of type I in which Ri is cocoalkyl, M | and M 2 is Na, a = 1, 6 = 3, c = 1, n is in the range from 1 to 5, p is in the range from 7 to 10.
6. Способ выращивания растений по п. 4, отличающийся тем, что концентрация, по крайней мере, одного производного иминодикарбоновой кислоты в растворе составляет от 0,00001 до 1 масс.%. 6. The method of growing plants under item 4, characterized in that the concentration of at least one derivative of iminodicarboxylic acid in solution is from 0.00001 to 1 wt.%.
7. Способ выращивания растений по п. 4, отличающийся тем, что растения выбраны из группы, включающей бахчевые, кормовые и пропашные культуры, древесно-кустарниковые культуры, плодовые и ягодные культуры, садовые и декоративные культуры, технические и эфиромасличные культуры. 7. The method of growing plants according to claim 4, characterized in that the plants are selected from the group including melons, fodder and row crops, tree and shrub crops, fruit and berry crops, garden and ornamental crops, industrial and essential oil crops.
8. Способ выращивания растений по п. 4, отличающийся тем, что растения выбраны из группы, включающей брюкву, арбуз, дыню, тыкву, клен остролистный,
березу повислую, дуб черешчатый, сосну обыкновенную, яблоню, грушу, вишню, сливу, облепиху, смородину, крыжовник, малину, астры, мальвы, георгины, анис, кориандр, тмин, хлопчатник, подсолнечник. 8. The method of growing plants according to claim 4, characterized in that the plants are selected from the group consisting of rutabaga, watermelon, melon, pumpkin, maple, hanging birch, oak oak, ordinary pine, apple, pear, cherry, plum, sea buckthorn, currants, gooseberries, raspberries, asters, mallow, dahlias, anise, coriander, caraway seeds, cotton, sunflower.
9. Способ выращивания яровых и озимых зерновых и зернобобовых культур, в котором семена яровых и озимых зерновых и зернобобовых культур или вегетирующие растения обрабатывают раствором, включающим, по крайней мере, одно производное иминодикарбоновой кислоты с общей формулой 9. A method of growing spring and winter cereals and legumes, in which the seeds of spring and winter grains and legumes or vegetative plants are treated with a solution comprising at least one derivative of iminodicarboxylic acid with the general formula
(СН2)а— СООМ , (CH 2 ) a - COOM,
Ri— (OCH2CH2)p-†-N— (CH2)b- -N((CH2)C— СООМ2)2 Ri— (OCH2CH 2 ) p - † -N— (CH 2 ) b - -N ((CH 2 ) C - COOM 2 ) 2
n n
(соединения типа I), (compounds of type I),
при этом заместители M i и Mi выбраны из группы, включающей Н, Na, К, NH4, при этом число а равно 1 или 2, число Ъ равно 2 или 3, число с равно 1 или 2, число п равно 0 или больше 0, число р равно 0 или больше 0, при этом заместитель Rj выбран из группы, включающей разветвленные и неразветвленные насыщенные и ненасыщенные линейные и циклические углеводородные радикалы. wherein the substituents M i and Mi are selected from the group consisting of H, Na, K, NH 4 , wherein the number a is 1 or 2, the number b is 2 or 3, the number c is 1 or 2, the number n is 0 or more 0, the number p is 0 or greater than 0, and the substituent Rj is selected from the group consisting of branched and unbranched saturated and unsaturated linear and cyclic hydrocarbon radicals.
10. Способ выращивания яровых и озимых зерновых и зернобобовых культур по п. 9, отличающийся тем, что, по крайней мере, одно производное иминодикарбоновой кислоты выбрано из группы, включающей -(2-этилгексил)-иминодипропионовую кислоту и ее соли, Ν-октилиминодипропионовую кислоту и ее соли, Ν-таллоалкил- иминодипропионовую кислоту и ее соли, Ν-кокоалкилиминодипропионовую кислоту и ее соли, соединение типа I, в котором К представляет собой кокоалкил, M i и М2 - Na, а = 2, Ь = 3, с - 2, п = 1 , р = 0, соединение типа I, в котором R] представляет собой кокоалкил, | и М2 - Na, а— 2, Ъ - 2, с = 2, п = 1 , р = 0, смесь соединений типа 1, в которых R| представляет собой кокоалкил. M i и М2 - Na, а = \ , b = 3, с = \ , п находится в пределах от 5 до 1 0, р = 0, смесь соединений типа I, в которых R| представляет собой таллоалкил, Mi и М2 - Na, а = \ , b = , с = \ , п находится в пределах от 1 до 5, р = 0, смесь соединений типа I, в которых Ri представляет собой кокоалкил, Mi и М2 - Na, fl = \ , b - 3, c = \ , п находится в пределах от 1 до 5, р находится в пределах от 7 до 10. 10. The method of growing spring and winter cereals and legumes according to claim 9, characterized in that at least one derivative of iminodicarboxylic acid is selected from the group comprising - (2-ethylhexyl) iminodipropionic acid and its salts, Ν-octyliminodipropionic acid and its salts, тал-taloalkyl-iminodipropionic acid and its salts, Ν-cocoalkyliminodipropionic acid and its salts, a type I compound in which K is cocoalkyl, M i and M 2 are Na, a = 2, b = 3, s - 2, n = 1, p = 0, a compound of type I in which R] is cocoalkyl, | and M 2 —Na, a — 2, b — 2, c = 2, n = 1, p = 0, a mixture of compounds of type 1 in which R | represents cocoalkyl. M i and M 2 - Na, a = \, b = 3, c = \, n is in the range from 5 to 10, p = 0, a mixture of compounds of type I in which R | represents taloalkyl, Mi and M 2 - Na, a = \, b =, c = \, n is in the range from 1 to 5, p = 0, a mixture of compounds of type I in which Ri is cocoalkyl, Mi and M 2 - Na, fl = \, b - 3, c = \, n is in the range from 1 to 5, p is in the range from 7 to 10.
1 1 . Способ выращивания яровых и озимых зерновых и зернобобовых культур по п. 9, отличающийся тем, что концентрация, по крайней мере, одного производного иминодикарбоновой кислоты в растворе составляет от 0,00001 до 1 масс.%. eleven . The method of growing spring and winter grain and leguminous crops according to claim 9, characterized in that the concentration of at least one iminodicarboxylic acid derivative in the solution is from 0.00001 to 1 wt.%.
12. Способ выращивания яровых и озимых зерновых и зернобобовых культур по п. 9, отличающийся тем, что яровая или озимая зерновая или зернобобовая культура
выбрана из группы, включающей горох, кукурузу, овес, просо, пшеницу, гречиху, рис, рожь, сою, фасоль, ячмень. 12. The method of growing spring and winter grain and leguminous crops according to claim 9, characterized in that the spring or winter grain or leguminous crop selected from the group comprising peas, corn, oats, millet, wheat, buckwheat, rice, rye, soy, beans, barley.
13. Способ выращивания овощных культур открытого и защищенного грунта, в котором семена овощных культур открытого и защищенного грунта или вегетирующие растения обрабатывают раствором, включающим, по крайней мере, одно производное иминодикарбоновой кислоты с общей формулой 13. A method of growing vegetables in open and protected ground, in which the seeds of vegetable crops of open and protected ground or vegetative plants are treated with a solution comprising at least one derivative of iminodicarboxylic acid with the General formula
(СН2)а— СООМ , (CH 2 ) a - COOM,
R,— (ОСН2СН2)р- -N -(CH2)b- -N((CH2)C— СООМ2)2 R, - (OCH 2 CH 2 ) p - -N - (CH 2 ) b - -N ((CH 2 ) C - COOM 2 ) 2
п P
(соединения типа I), (compounds of type I),
при этом заместители М | и М2 выбраны из группы, включающей Н, Na, К, NH4, при этом число а равно 1 или 2, число Ъ равно 2 или 3, число с равно 1 или 2, число п равно 0 или больше 0, число р равно 0 или больше 0, при этом заместитель R) выбран из группы, включающей разветвленные и неразветвленные насыщенные и ненасыщенные линейные и циклические углеводородные радикалы. while the substituents M | and M 2 are selected from the group consisting of H, Na, K, NH 4 , wherein the number a is 1 or 2, the number b is 2 or 3, the number c is 1 or 2, the number n is 0 or greater than 0, the number p equal to 0 or greater than 0, with the substituent R) selected from the group consisting of branched and unbranched saturated and unsaturated linear and cyclic hydrocarbon radicals.
14. Способ выращивания овощных, культур открытого и защищенного грунта по п. 13, отличающийся тем, что, по крайней мере, одно производное иминодикарбоновой кислоты выбрано из группы, включающей 1 -(2-этилгексил)-иминодипропионовую кислоту и ее соли, Ν-октилиминодипропионовую кислоту и ее соли, Ν-таллоалкил- иминодипропионовую кислоту и ее соли, Ν-кокоалкилиминодипропионовую кислоту и ее соли, соединение типа I, в котором R| представляет собой кокоалкил, М | и М2 - Na, а = 2, Ъ = 3, с = 2, п = 1 , р = 0, соединение типа I, в котором Ri представляет собой кокоалкил, М| и М2 - Na, а = 2, Ъ = 2, с = 2, п = 1 , р = 0, смесь соединений типа I, в которых R] представляет собой кокоалкил, M i и М - Na, а = \ , Ь = , с = \ , п находится в пределах от 5 до 10, р = 0, смесь соединений типа 1, в которых i представляет собой таллоалкил, М | и М2 - Na, а = 1 , 6 = 3, с = 1 , п находится в пределах от 1 до 5, р = 0, смесь соединений типа 1, в которых R] представляет собой кокоалкил, М ] и М2 - Na, а = 1 , 6 = 3, с = \ , п находится в пределах от 1 до 5, р находится в пределах от 7 до 10. 14. The method of growing vegetables, crops, open and protected soil according to claim 13, characterized in that at least one derivative of iminodicarboxylic acid is selected from the group comprising 1 - (2-ethylhexyl) iminodipropionic acid and its salts, Ν- octyliminodipropionic acid and its salts, Ν-thalloalkyl-iminodipropionic acid and its salts, Ν-cocoalkyliminodipropionic acid and its salts, a type I compound in which R | represents cocoalkyl, M | and M 2 is Na, a = 2, b = 3, c = 2, n = 1, p = 0, a compound of type I in which Ri is cocoalkyl, M | and M 2 is Na, a = 2, b = 2, c = 2, n = 1, p = 0, a mixture of type I compounds in which R] is cocoalkyl, M i and M is Na, a = \, B =, c = 1, n is in the range from 5 to 10, p = 0, a mixture of compounds of type 1 in which i is taloalkyl, M | and M 2 is Na, a = 1, 6 = 3, c = 1, n is in the range from 1 to 5, p = 0, a mixture of compounds of type 1 in which R] is cocoalkyl, M] and M 2 - Na, a = 1, 6 = 3, c = 1, n is in the range from 1 to 5, p is in the range from 7 to 10.
15. Способ выращивания овощных культур открытого и защищенного грунта по п. 13, отличающийся тем, что концентрация, по крайней мере, одного производного иминодикарбоновой кислоты в растворе составляет от 0,00001 до 1 масс.%. 15. The method of growing vegetables in open and protected soil according to claim 13, characterized in that the concentration of at least one derivative of iminodicarboxylic acid in solution is from 0.00001 to 1 wt.%.
16. Способ выращивания овощных культур открытого и защищенного грунта по п. 13, отличающийся тем, что овощная культура открытого или защищенного грунта выбрана из группы, включающей лук, морковь, томаты, огурцы, свеклу.
16. A method of growing vegetable crops of open and protected soil according to claim 13, characterized in that the vegetable culture of open or protected soil is selected from the group comprising onions, carrots, tomatoes, cucumbers, beets.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PCT/RU2013/000476 WO2014200379A1 (en) | 2013-06-10 | 2013-06-10 | Fungicide and utilization method thereof |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PCT/RU2013/000476 WO2014200379A1 (en) | 2013-06-10 | 2013-06-10 | Fungicide and utilization method thereof |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| WO2014200379A1 true WO2014200379A1 (en) | 2014-12-18 |
Family
ID=52022539
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PCT/RU2013/000476 WO2014200379A1 (en) | 2013-06-10 | 2013-06-10 | Fungicide and utilization method thereof |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| WO (1) | WO2014200379A1 (en) |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0887163A2 (en) * | 1997-06-27 | 1998-12-30 | Remmers Bauchemie GmbH | Aqueous or water-dilutable wood treating agent with a fungicidal activity |
-
2013
- 2013-06-10 WO PCT/RU2013/000476 patent/WO2014200379A1/en active Application Filing
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0887163A2 (en) * | 1997-06-27 | 1998-12-30 | Remmers Bauchemie GmbH | Aqueous or water-dilutable wood treating agent with a fungicidal activity |
Non-Patent Citations (3)
| Title |
|---|
| DATABASE REGISTRY 14 March 2005 (2005-03-14), accession no. 45532-20-9 * |
| DATABASE REGISTRY 29 August 2000 (2000-08-29), accession no. 87716-31-8 * |
| DATABASE REGISTRY accession no. 274710-04-1 * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| WO2014062079A1 (en) | Stimulant and method for stimulating plant growth and development | |
| WO2015062353A1 (en) | Fungicidal composition and the use thereof | |
| US20140349851A1 (en) | Plant Growth Enhancing Mixture and Method of Applying Same | |
| JPS62114903A (en) | Hydroxyalkylphosphine compound and use | |
| RU2675485C1 (en) | Production and application of agrochemical composition based on polydisperse chitosan | |
| EA013749B1 (en) | Fungicides and bioregulatory mixtures | |
| WO2011030094A2 (en) | Fungicidal mixtures | |
| KR20180007244A (en) | Commposition for accelerating growth of plants using bacillus amyloliquefaciens and use thereof | |
| WO2014062078A1 (en) | Fungicide and method for the use thereof | |
| RU2302114C1 (en) | Preparation "ekstragran" for stimulating growth of plants and protection thereof against diseases | |
| WO2014200379A1 (en) | Fungicide and utilization method thereof | |
| RU2626174C1 (en) | Agent for pre-sowing treatment of vegetable crop seeds in protected soil conditions | |
| JP5223132B2 (en) | Plant pathogen infection inhibitor and method for suppressing pathogen infection | |
| Roshan et al. | Relative efficacy of acetamirpid+ fipronil combination formulation against BPH (Nilaparvata lugens Stal) & GLH (Nephotettix virscens Distant) in rice | |
| JP3947019B2 (en) | How to reduce chemical damage | |
| RU2826097C2 (en) | Fungicidal and bactericidal preparation and method of using same | |
| Pylypenko et al. | Influence of growth regulators on the increase of seed productivity of F1 sweet pepper hybrids | |
| WO2014200380A1 (en) | Antiseptic preparation and methods for producing and using same | |
| Verma et al. | Evaluation of different IPM modules against cotton jassid, Amrasca biguttula biguttula (Ishida) on okra under mid-hill conditions of Himachal Pradesh | |
| RU2458503C1 (en) | Method of protection of perennial crops from infectious diseases | |
| EA037446B1 (en) | Plant growth promoter based on silver and silver chloride | |
| WO2020101536A1 (en) | Plant growth stimulant based on silver and silver chloride | |
| EP3324744B1 (en) | Novel formulations comprising phosphite | |
| RU2668331C1 (en) | Method of increase in the level of protein content in berries | |
| RU2701851C1 (en) | Method for stabilizing generative activity of apple tree seeds |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| 121 | Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application |
Ref document number: 13886707 Country of ref document: EP Kind code of ref document: A1 |
|
| NENP | Non-entry into the national phase |
Ref country code: DE |
|
| 122 | Ep: pct application non-entry in european phase |
Ref document number: 13886707 Country of ref document: EP Kind code of ref document: A1 |