SU735997A2 - Method of preparing indicator mass for determining carbon dioxide in air - Google Patents
Method of preparing indicator mass for determining carbon dioxide in air Download PDFInfo
- Publication number
- SU735997A2 SU735997A2 SU772543676A SU2543676A SU735997A2 SU 735997 A2 SU735997 A2 SU 735997A2 SU 772543676 A SU772543676 A SU 772543676A SU 2543676 A SU2543676 A SU 2543676A SU 735997 A2 SU735997 A2 SU 735997A2
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- carbon dioxide
- mass
- air
- determining carbon
- indicator mass
- Prior art date
Links
Landscapes
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
Description
ЧH
Изобретение относитс к методам газового анализа, а именно к способу приготовлени индикаторной массы дл линейноколориметрического метода определени двуокиси углерода, и может быть использовано дл изготовлени индикаторных трубок , примен емых дл экспресс-определени концентрации двуокиси углерода в рудничном воздухе и в воздухе других производственных помещений.The invention relates to gas analysis methods, in particular to a method for preparing an indicator mass for a linear colorimetric method for determining carbon dioxide, and can be used to make indicator tubes used for the rapid determination of carbon dioxide concentration in mine air and in air of other industrial premises.
Из основного авт. св. № 312195 известен способ приготовлен/ индикаторной массы дл определени двуокиси углерода в рудничном воздухе, заключающийс в обработке зерен носител водным раствором гидрата окиси лити и тимолфталеина.From the main auth. St. No. 312195 is a known prepared / tracer mass method for determining carbon dioxide in mine air, which consists in treating the carrier grains with an aqueous solution of lithium oxide hydrate and thymolphthalein.
Недостатком такого способа вл етс , значительное врем анализа, составл ющее 2-3 -мин.The disadvantage of this method is a considerable analysis time of 2-3 minutes.
Врем анализа при экспресс-методе определени двуокиси углерода обусловливает врем пребывани исполнител (а также работающих) в газовой среде, котора при высоких концентраци х СО может оказатьс опасной дл жизни. Поэтому снижение времен анализа при экспресс-методе повышает безопасность труда, способству быстрому установлению опасных концентрации СО 2 и прин тию мер по защите работающих.The time of analysis with the express method for determining carbon dioxide determines the residence time of the performer (as well as those who work) in a gaseous environment, which at high concentrations of CO can be life threatening. Therefore, reducing the analysis times in the express method improves labor safety, facilitating the rapid establishment of hazardous CO2 concentrations and taking measures to protect workers.
Цель изобретени - сокращение времени анализа.The purpose of the invention is to reduce the analysis time.
Это достигаетс тем, что обработанную , реактивами массу активируют путем термообработки при 85-95°С и давлении 0,1 - 0,2 атм в течение 30-40 мин.This is achieved by the fact that the mass treated with reagents is activated by heat treatment at 85-95 ° C and a pressure of 0.1-0.2 atm for 30-40 minutes.
За счет активации увеличена скорость реакции и снижено врем контакта двуокиси с индикаторной массой при сохранении 10 конечного эффекта реакции - контрастности и четкости границы переходи окрасок (от сине-сиреневой до белой).Due to the activation, the reaction rate is increased and the time of contact of the dioxide with the indicator mass is reduced while maintaining 10 of the final reaction effect - contrast and clarity of the border passing colors (from blue-lilac to white).
Пример. 100 г порошкообразного носител , например активной окиси, алюмини Example. 100 g of powdered carrier, eg active oxide, aluminum
5 (стекл нного порошка), помещают в стекл нную банку с притертой пробкой, обрабатывают 82 мл водного раствора, содержащего 3,5 г гидрата окиси лити и 0,15 гтимолфталеина , и перемешивают дл равномерного распределени реактива на зернах носител . Полученную массу активируют термообработкой в течение 30-40 мин. при температуре 85-95°С и давлении 0,1 - 0,2 атм при перемешивании.5 (glass powder), placed in a glass jar with a ground glass stopper, treated with 82 ml of an aqueous solution containing 3.5 g of lithium hydroxide and 0.15 gthymolphthalein, and mixed to evenly distribute the reagent on the carrier grains. The resulting mass is activated by heat treatment for 30-40 minutes. at a temperature of 85-95 ° C and a pressure of 0.1 - 0.2 atm with stirring.
Готовую массу помещают в герметично закрытую банку и после охлаждени используют дл снар жени индикаторных труб.ок.The finished mass is placed in a hermetically sealed jar and, after cooling, is used to load indicator tubes.
Индикаторна масса, приготовленна .по предлагаемому способу, обеспечивает количественный замер двуокиси углерода с четкой границей раздела слоев и контрастным переходом окрасок за 30 сек, т. е. врем анализа сокращено в 4:-5 раз. Это позвол ет повысить безопасность труда, производительность и оперативность контрол The indicator mass prepared by the proposed method provides quantitative measurement of carbon dioxide with a clear boundary between the layers and a contrasting transition of colors over 30 seconds, i.e., the analysis time is reduced by 4: -5 times. This allows you to improve safety, productivity and speed of control.
за составом атмосферы промыщленных предпри тий .for the composition of the atmosphere of industrial enterprises.
Предлагаемый, способ используетс главным ббразом дл приготовлени индикаторной массы, которой снар жают стекл нные трубки дл экспресс-определени двуокиси углерода в воздухе в диапазоне от О до 60 об. 0/0..The proposed method is used mainly for the preparation of an indicator mass, which is loaded with glass tubes for the rapid determination of carbon dioxide in air in the range from 0 to 60 vol. 0/0 ..
Результаты испытаний приведены в таблице .The test results are shown in the table.
П р и м е ч а н и е : Погрешность измерени гаэоопредепитепем не должна превышать 1,25% COgФормула изобретени Note: The measurement error of a gaosodeterminer should not exceed 1.25% COg Formula of the invention
Способ приготовлени индикаторной массы дл определени двуокиси углерода в воздухе по авт. св. № 312195, отличающий ... ,; . :,The method of preparation of the indicator mass for the determination of carbon dioxide in the air according to ed. St. No. 312195, distinguishing ...,; . :,
с тем, что, с целью сокращени времени анализа, обработанную реактивную массу активируют путем термообработки при 95°С и давлении 0,1-0,2 атм в течение 30-40 мин. ГХ-5 согласно норм технической документации so that, in order to reduce the analysis time, the treated reactive mass is activated by heat treatment at 95 ° C and a pressure of 0.1-0.2 atm for 30-40 minutes. GH-5 according to the norms of technical documentation
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU772543676A SU735997A2 (en) | 1977-11-17 | 1977-11-17 | Method of preparing indicator mass for determining carbon dioxide in air |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU772543676A SU735997A2 (en) | 1977-11-17 | 1977-11-17 | Method of preparing indicator mass for determining carbon dioxide in air |
Related Parent Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU312195 Addition |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU735997A2 true SU735997A2 (en) | 1980-05-25 |
Family
ID=20733095
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU772543676A SU735997A2 (en) | 1977-11-17 | 1977-11-17 | Method of preparing indicator mass for determining carbon dioxide in air |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU735997A2 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0363472A1 (en) * | 1988-03-31 | 1990-04-18 | Nellcor Incorporated | Quantitative carbon dioxide detector |
-
1977
- 1977-11-17 SU SU772543676A patent/SU735997A2/en active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0363472A1 (en) * | 1988-03-31 | 1990-04-18 | Nellcor Incorporated | Quantitative carbon dioxide detector |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Dedman et al. | Calcium cyanamide synthesis. Part 4.—the reaction CaO+ CO 2= CaCo 3 | |
AU7681487A (en) | C02 in breath indicator | |
GB1502261A (en) | Total carbon analyser | |
SU735997A2 (en) | Method of preparing indicator mass for determining carbon dioxide in air | |
Huntingdon | Mount Etna and the 1971 eruption-The collection and analysis of volcanic gases from Mount Etna | |
GB1446637A (en) | Gas testing apparatus and method | |
Tokuda et al. | Seif Diffusion in a Glassformer Melt Oxygen Transport in Boron Trioxide | |
CN112666245A (en) | Preparation method of ammonium nitrogen adsorption bag in natural water and detection method of isotope thereof | |
Bunton et al. | Oxygen exchange between nitrous acid and water | |
GB1172262A (en) | An Improved Method for Continuously Determining Concentrations of Gaseous Halogenated Organic Compounds and of Hydrogen Halide in Air or in Other Gases | |
SU1332183A1 (en) | Method of determining sulphur in the carbon-containing materials | |
SU1132222A1 (en) | Method of indicator tube preparation for harmful substance determination | |
SU1012084A1 (en) | Method of extracting sulphur from sulphur-containing materials | |
Brown et al. | Thermal reactions of the mixed-valence iron fluorides, Fe 2 F 5· n H 2 O | |
US3355251A (en) | Determination of chlorine dioxide | |
GB1422423A (en) | Process for separating an acid gas from a gaseous mixture | |
SU385944A1 (en) | REFRACTORY MASS | |
Lamb | The role and fate of SO2 in the aluminium reduction cell dry scrubbing systems | |
Solymosi et al. | Heterogeneous decomposition of perchloric acid on chromium oxide catalysts | |
SU736751A1 (en) | Colour indicator of high-temperature gas redox medium | |
JPS52104185A (en) | Preparing way of fluorescent x-ray analyzing specimen by means of fusi ng method | |
JPS5849431A (en) | Production of water standard gas | |
SU1328755A1 (en) | Method of preparing indicating compound for determining sulphur dioxide in air | |
Fowler et al. | Determination of carbon in ferrous alloys | |
Christensen et al. | Determination of the Carbon Content of Organic Materials |