SU578829A3 - Способ борьбы с насекомыми и клещами - Google Patents
Способ борьбы с насекомыми и клещамиInfo
- Publication number
- SU578829A3 SU578829A3 SU7502133391A SU2133391A SU578829A3 SU 578829 A3 SU578829 A3 SU 578829A3 SU 7502133391 A SU7502133391 A SU 7502133391A SU 2133391 A SU2133391 A SU 2133391A SU 578829 A3 SU578829 A3 SU 578829A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- active principle
- weight
- concentration
- insects
- carbon atoms
- Prior art date
Links
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 title claims description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 6
- 241000238876 Acari Species 0.000 title claims description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 2
- -1 alkoxn Chemical group 0.000 claims description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 2
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000003017 phosphorus Chemical class 0.000 claims 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 claims 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims 1
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 10
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 8
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 6
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 5
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 4
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N pyridine Substances C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 3
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 3
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- 241001425390 Aphis fabae Species 0.000 description 2
- 241000219146 Gossypium Species 0.000 description 2
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 2
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 241000256248 Spodoptera Species 0.000 description 2
- 241000254109 Tenebrio molitor Species 0.000 description 2
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 2
- 238000010410 dusting Methods 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 2
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 2
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N Dimethylamine Chemical class CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000009438 Gossypium Nutrition 0.000 description 1
- 241000219833 Phaseolus Species 0.000 description 1
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 241001065719 Tetranychus ludeni Species 0.000 description 1
- 241001454293 Tetranychus urticae Species 0.000 description 1
- 241000405217 Viola <butterfly> Species 0.000 description 1
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- DNOFIHGTRCZHPH-UHFFFAOYSA-N benzotriazol-4-one Chemical compound O=C1C=CC=C2N=NN=C12 DNOFIHGTRCZHPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JYYOBHFYCIDXHH-UHFFFAOYSA-N carbonic acid;hydrate Chemical compound O.OC(O)=O JYYOBHFYCIDXHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 description 1
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 1
- 238000005554 pickling Methods 0.000 description 1
- 238000010298 pulverizing process Methods 0.000 description 1
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- 150000003573 thiols Chemical class 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/02—Phosphorus compounds
- C07F9/547—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom
- C07F9/6561—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom containing systems of two or more relevant hetero rings condensed among themselves or condensed with a common carbocyclic ring or ring system, with or without other non-condensed hetero rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
- A01N57/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds
- A01N57/24—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds containing heterocyclic radicals
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
(54) СПОСОБ БОРЬБЫ С НАСЕКОМЫМИ И КЛЕЩАМИ
Препараты содержат между 0,1 и 95 вес.% действующего начала (предпочтительно между 0,5 и 90%).
Действующие начала можно примен ть в виде их препаратов или приготовленных из них, готовых к применению растворов, эмульсий, пены, суспензий , порошков, паст, растворимых порошков, пылевидных препаратов и гранул тов. Примен ют их обычно путем разбрызгивани , распьшени , опылени , дустировани , рассеивани , окуривани , фумигации, поливани , протравливани или инкрустировани .
Концентрации действующего начала в готовых к применению препаратах можно варьировать в широких пределах. В общем они лежат между 0,0001 и 10%, предпочтительно, между 0,01 и 1%. Действующие начала могут быть применены способом распределени вещества с чрезвычайно низким объемом, где возможно наносить препараты с содержанием действующего начала до 95 или даже 100%.
В следующих ниже примерах испытьшают предлагаемые действующие начала в отношении их эффективности против р да вредителей по сравнению с известными эфирами 0,0 - диметил- или 0,0 -диэтил - S - (4 - оксо - бензотриазол - (3) -илметил ) - тионотиолфосфорной кислоты, обозначенными в дальнейших опытах буквами А и В, и по сравнению с эфиром 0,0 - диметил - S - (этилтиоэтил ) - тиолофосфорной кислоты, обозначенной С. Новые испытанные субстанции обозначены в различных опытах поставленными в скобках цифрами, соответствующими пор дковым номерам примеров получени .
Пример 1. Опыт с совкой Laphygma.
Дл получени препарата действующего начала 1 вес.у. его смешивают с растворителем из 3 вес.ч. ацетона и с эмульгатором из 1 вес.ч. алкиларилполигликолевого эфира и разбавл ют концентрат водой до нужной концентрации.
Препаратом действующего начала обрызгивают листь хлопка (Gossypium hirsuturri) до влажности росы и подсаживают на них гусениц Laphygma cxigna. Степень умерщвлени определ ют в процентах (100% означает, что все гусеницы умерщвлены, 0 что ни одна гусеница не умерщвлена).
Действующие начала-, их концентрации, сроки определени и результаты приведены в табл. I.
Таблица 1
80 О
0,1 0,01
100
0,1 100 0,01
Продолжение табл. 1
П р и м е р 2. Опыт с бобовой тлей DoraJis (системное действие).
Дл получени препарата действующего начала 1 вес.ч. его смешивают с растворителем из 3 вес-ч. ацетона и с эмульгатором из 1 вес.ч. алкиларшшолигликолевого эфира и разбавл ют концентрат,водой до требуемой концентрахщи.
Препаратом действующего начала поливают растени фасоли (Viola fabae), сильно поражвнньхе бобовой тлей (Derails fabae), таким образом, чтобы препарат попадал в землю, не смачива листьев растений. Действующее начало впитываетс растени ми из почвы и таким образом попадает в пораженные листь .
Степень умерщвлени определ ют как в примере 1 (см. табл. 2).
Таблица
Примерз. Опыт с бобовым паутинным клещом Tetranychus, (устойчивый).
Дл получени препарата действующего начала 1 вес.ч. его смешивают с растворителем из 3 вес.ч. ацетона и с эмульгатором из 1 вес.ч. алкиларшшолигликолевого эфира и разбавл ют концентрат водой до нужной концентрации.
Г паратом действующего начала обрызгивают до образовани капель растени фасоли (Phaseolus
vulgar is), достигшие приблизительно 10-30см высоты, сильно пораженные паутиннь1м или бобовым клещом (Tetranychus urticae) во всех стади х развити .
Степень умерщвлени опреде.л ют как в примере 1 (см. табл. 3).
Таблица 3
П р и м е р 4. Опыт с предельной концентрацией (подопытные насекомые Tenebrio molitor, живущие в почве).
Дл получени препарата действующего начала 1 вес.ч. его смешивают с растворителем из 3 вес.ч. ацетона и с эмульгатором из 1 вес.ч. алкиларилполигликолевого эфира и раэбавл ют копдентрат водой до требуемой концентрации.
Препарат действующего начала интенсивно смешивают с землей. При этом концентраци действующего начала в препарате не играет никакой роли, решающим вл етс только количество действующего начала на объемную единицу почвы, указанную в мг/л. Почву насыпают в горшки и оставл ют при комнатной температуре.
По истечении 24 час подопытных насекомых помещают в обработанную почву и через 2-7 дней определ ют степень действи действующего начала, подсчитьта мертвых и живых подопытных насекомых , и указьтают ее в процентах. Степень действи составл ет 100%, если всенасекомые умерщвлены и 0%, если еще столько же насекомых живы, как в необработанной почве.
При концентрации действующего начала (2), (6), (7), (8) и (9) 10 мг/л степень умерщвлени насекомых Tenebrio molitor составл ет 100%.
Получение
О ®V-if (и-СзН70),р-8-сн,-1 АУ
д
к 77,5 г (0,36 моль) аммониевой соли диэфира , О - ди - норм - пропил - тиолфосфорной кислоты в 300 мл ацетона добавл ют f 55 г (0,3 моль) 2 -. лорметил - 3 - оксо - триазол (43-а) - пиридина, ричем наступает слабое термическое крашивание. еакционную смесь при комнатной температуре азмешивают в течение ночи, затем в течение 1час
ри 40-50° С, охлаждают и фильтруют. Растворитель отгон ют и оставшеес масло поглощают в толуоле. Органическую фазу промьшают нейтрально водой и раствором бикарбоната натри , высушивают и отгон ют растворитель. Получают 73 г (70,5% теории) эфира О, О - ди - норм - пропил - S - 3 - оксо - триазоло - (4, 3 - а) - пиридин - (2) илметил - тиолфосфорной кислоты в виде окрашенного в оранжевьш цвет масла с покЗзателем преломлени Пд 1,5466. Получение
о
S
(СН50),Р-8-СЯ,
к 63 г (0,36 моль) аммониевой соли днэфира ,0-диметилтионотиолфосфорной кислоты в 250 мл ацетона добавл ют 55 г (0,3 моль) 2 - хлорметил 3 - оксо - триазоло (4,3-а) - пиридина, „причем наступает легка термоокраска. Размешивают в течение ночи при комнатной температуре, затем реакционную смесь вьишвают в воду. Выдел ющеес застьтшее масло отсасьшают, высушивают и перекристаллизовывают из смеси бензол/лигроин. Получают 64 г (70% теории) эфира 0,0 - диметил - S- 3 - оксо - триазол - (4,3-а) - пиридин - (2) тиолотионфосфорной кислоты с
-илметил т.пл. 107° С. Получение
V
/ Р 8 - . CjHsOIf
к 48 г (0,24 моль) натриевой соли эфироамида О - этил - тиолфосфорной кислоты в 300 мл ацетона добавл ют 37 г (0,2 моль) 2 - хлорметил - 3 - OKCot-триазолопиридина и размешивают в течение 2лас при 50° С, отсасывают теплую реакционную смесь и отгон ют растворитель. Остаток раствор ют в воде, обессоливают сульфатом натри и извлекают посредством встр хивани с метиленхлоридом. Органическую фазу высушивают, отгон ют растворитель и оставшеес масло затирают с эфиром. Масло выкристаллизовьтают и перекристаллизовывают из ацетонитрила. Получаю: 35 г (60,5% теории) эфироамида О - этил - S - 3 - оксотриазолопиридин - (2) -илметил - тиолфосфорной кислоты с т.пл. i42C.
Аналогично получают соединени формулы (см. табл. 4)
p-8-cH ; | jQ
а)
.
Таблица 4
Продолжение табп. 4
Claims (2)
1. Способ борьбы с насекомыми и клещами путем обработки их или их биогааа действуюищм началом на основе производньш кислот фосфора, отличающийс тем, что. с целью повышени
эффективности способа, в качестве производных кислот фосфора используют соединени общей формулы
X
-о .;- -1ИЧ|
rf5r-«-«rt
11
где R - означает алкил с 1 до б атомов углерода;
R - амино или алкил, алкоксн, алкиламино , каждый с 1 до 6 атомов углерода;
X - атом кислорода шш серы в концентрации , равной 0,0001-10%.
2. Способ по п. 1, отлича ющийс тем,что действукнцее начало используют в концентрации, равной 0,01-1%.
Источники информации, прин тые во внимание
прн.экстортизе;
1 .Мельников НЛ. Хими и технологи нестицидот . М., )й|ми . с. 546-547.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE2424571A DE2424571A1 (de) | 1974-05-21 | 1974-05-21 | S-triazolopyridinmethyl-thiolo(thion)phosphor(phosphon)-saeureester bzw. -esteramide, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als insektizide und akarizide |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU578829A3 true SU578829A3 (ru) | 1977-10-30 |
Family
ID=5916117
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU7502133391A SU578829A3 (ru) | 1974-05-21 | 1975-05-14 | Способ борьбы с насекомыми и клещами |
Country Status (19)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US3980783A (ru) |
JP (2) | JPS511490A (ru) |
AR (1) | AR206148A1 (ru) |
AT (1) | AT332170B (ru) |
AU (1) | AU8126775A (ru) |
BE (1) | BE829243A (ru) |
BR (1) | BR7503116A (ru) |
DD (1) | DD123426A5 (ru) |
DE (1) | DE2424571A1 (ru) |
DK (1) | DK222175A (ru) |
ES (1) | ES437818A1 (ru) |
FR (1) | FR2272101A1 (ru) |
GB (1) | GB1461053A (ru) |
IL (1) | IL47315A0 (ru) |
LU (1) | LU72524A1 (ru) |
NL (1) | NL7505973A (ru) |
SU (1) | SU578829A3 (ru) |
TR (1) | TR18395A (ru) |
ZA (1) | ZA753232B (ru) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AU529628B2 (en) * | 1978-10-13 | 1983-06-16 | Dow Chemical Company, The | N-heterocyclic substituted triazolyl phosphorus compounds |
JPS6325491U (ru) * | 1986-07-31 | 1988-02-19 | ||
WO2020035565A1 (en) * | 2018-08-17 | 2020-02-20 | Syngenta Crop Protection Ag | Pesticidally-active mesoionic bicyclic heteroaromatic compounds |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CH536071A (de) * | 1970-06-26 | 1973-04-30 | Agripat Sa | Insektizides und akarizides Mittel |
-
1974
- 1974-05-21 DE DE2424571A patent/DE2424571A1/de active Pending
-
1975
- 1975-01-01 AR AR258892A patent/AR206148A1/es active
- 1975-05-02 GB GB1846775A patent/GB1461053A/en not_active Expired
- 1975-05-09 US US05/576,073 patent/US3980783A/en not_active Expired - Lifetime
- 1975-05-14 SU SU7502133391A patent/SU578829A3/ru active
- 1975-05-19 JP JP50058773A patent/JPS511490A/ja active Pending
- 1975-05-19 IL IL47315A patent/IL47315A0/xx unknown
- 1975-05-19 AU AU81267/75A patent/AU8126775A/en not_active Expired
- 1975-05-19 JP JP50058774A patent/JPS50160433A/ja active Pending
- 1975-05-20 ZA ZA00753232A patent/ZA753232B/xx unknown
- 1975-05-20 BR BR3973/75A patent/BR7503116A/pt unknown
- 1975-05-20 BE BE156491A patent/BE829243A/xx unknown
- 1975-05-20 TR TR18395A patent/TR18395A/xx unknown
- 1975-05-20 ES ES437818A patent/ES437818A1/es not_active Expired
- 1975-05-20 DK DK222175A patent/DK222175A/da unknown
- 1975-05-20 DD DD186137A patent/DD123426A5/xx unknown
- 1975-05-20 LU LU72524A patent/LU72524A1/xx unknown
- 1975-05-21 AT AT385075A patent/AT332170B/de not_active IP Right Cessation
- 1975-05-21 FR FR7515789A patent/FR2272101A1/fr not_active Withdrawn
- 1975-05-21 NL NL7505973A patent/NL7505973A/xx unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
NL7505973A (nl) | 1975-11-25 |
AU8126775A (en) | 1976-11-25 |
BR7503116A (pt) | 1976-04-27 |
ZA753232B (en) | 1976-04-28 |
DK222175A (da) | 1975-11-22 |
ES437818A1 (es) | 1977-01-01 |
BE829243A (fr) | 1975-11-20 |
IL47315A0 (en) | 1975-07-28 |
DD123426A5 (ru) | 1976-12-20 |
TR18395A (tr) | 1977-01-12 |
DE2424571A1 (de) | 1975-12-04 |
AT332170B (de) | 1976-09-10 |
GB1461053A (en) | 1977-01-13 |
FR2272101A1 (ru) | 1975-12-19 |
ATA385075A (de) | 1975-12-15 |
LU72524A1 (ru) | 1976-03-17 |
AR206148A1 (es) | 1976-06-30 |
US3980783A (en) | 1976-09-14 |
JPS50160433A (ru) | 1975-12-25 |
JPS511490A (en) | 1976-01-08 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU576896A3 (ru) | Способ борьбы с насекомыми и клещами | |
SU529802A3 (ru) | Способ борьбы с насекомыми и клещами | |
SU578829A3 (ru) | Способ борьбы с насекомыми и клещами | |
SU539503A3 (ru) | Способ борьбы с вредными насекомыми и клещами | |
SU1019992A3 (ru) | Инсектоакарицидное средство | |
SU586821A3 (ru) | Способ борьбы с насекомыми и клещами | |
SU589892A3 (ru) | Инсектоакарицидное средство | |
CH644385A5 (de) | Organophosphorsaeure- und organothionophosphorsaeurederivate. | |
SU520014A3 (ru) | Способ борьбы с насекомыми и клещами | |
SU698515A3 (ru) | Инсектицидное средство | |
PL95242B1 (ru) | ||
US2841517A (en) | Phosphorothiolic acid ester compositions and methods of destroying insects | |
US4567170A (en) | 3-Chloro-3-phenylprop-2-enyl thiophosphates and their use for controlling pests | |
SU578828A3 (ru) | Способ борьбы с насекомыми, клещами и нематодами | |
US3202658A (en) | Thionophosphonic acid esters and a process for their production | |
SU710501A3 (ru) | Гербицидный состав | |
US4086239A (en) | Thiazole bis-phosphates and phosphonates, intermediates, and insecticidal compositions and methods | |
US4225595A (en) | Piperazine phosphates and phosphonate insecticides | |
US4582825A (en) | 2-(substituted phenyl)-3-chloro-2-butene thio phosphates as insecticides | |
SU893121A3 (ru) | Инсектоакарицидное средство | |
SU843696A3 (ru) | Гербицидный состав | |
SU589893A3 (ru) | Инсектоакарицидное средство | |
SU572204A3 (ru) | Инсектицидное средство | |
SU578830A3 (ru) | Способ борьбы с насекомыми, клещами и нематодами | |
SU643068A3 (ru) | Способ борьбы с насекомыми и клещами |