SU558905A1 - 1,3-Диаминопропан- -ди нтарна кислота в качестве комплексона - Google Patents

Description

бавлением твердого NaHCOj. По окончании реакции раствор охлаждают до комнатной температуры, подкисл ют концентрированной MBj до рН 2-2,5 и оставл ют на 1 сутки в холодильнике при 0-5 С, При этом выпадает непрореагировавша  аспара- гинова  кислота, которую отфильтровывают , а к фильтрату приливают 500 мл метпнопа . Выпадает белый кристаллический осадок ДПДЯК, которую перекристаллизовывают из- смеси воды и метанола..1:5 и сушат иа воздухе при 80-100°С, выход 4.0 г (25%), г. пл. 189-191°С.

Найдено,%; С 43,30; Н 5,79,N 9,26.

..н,,м,о

Вычислено,%: С 43,14,- Н 5,88; N9,15

Дл  нового соединени  характерно иное соотношение констант устойчивости комплексов различных металлов по сравн1ению с такими известными комплексонами, как эгилендиаминтетрауксуснай кислота (ЭДТА) и нитрилтриуксусна  кислота (НТА), всйед-. ствие чего дл  них характерна значительно больша  специфичность действи  в otHome НИИ некоторых металлов. Кроме того, комплексокы этого типа обладают значительно большей (эастворимостью в воде при низких значени х рН. Результаты приведены Б таблице. I

0,21 0,12 3,5

Как видно из приведенных данных, растворимость ДПДЯК в 15-20 раз превышает растворимость таких широко используемых комплексонов, как ЭДТА и НТА, что предстаел ет большой интерес дл  аналитической химии и технологии легко гидролизующихс  элементов, таких как торий, скандий и т. д.

Если разность логарифмов констант устойчивости комплексов ртути и меди составл ет дл  ЭДТА 3,0 и дл  НТА 2,5, то дл  ДПДЯК эта разность равна 5,0, что указывает на специфичнос1ъ этого комплексона в отношении ртути.

Наоборот, устойчивость комплексов кальци  с ДПДЯК чрезвычайно низка, что  вл етс  полезным свойством этого комплсона при применении его в медицине дл  выведени  токсичных металлов (например, ртути и меди) из организма человека или животных, когда слишком высока  устойчивость комплексов кальци  вызывает р д нежелательных побочных эффектов.

Комплексы ДПДЯК с медью, никелем, кобальтом и некоторыми другими металла10 ,7

18,8

21,8

13,0

15,5

6,4

12.1

17,1

2,8

ми имеют интенсивную окраску, что может быть ; использовано дл  фотометрического определени  этих металлов. Как реагент дл  фотометрического анализа ДПДЯК

имеет преимущество перед часто используемой дл  этих целей ЭДТА, так как коэффициенты мол рного погашени  комплексов ДПДЯК в 1,5-2 раза больше, чем комплексов ЭДТА.

ДПДЯК может .быть использована также дл  обычного комплексонометрического определени  большинства металлов, так как устойчивость их комплексов дл  этого достаточно велика (исключение составл -

ют щелочноземельные металлы Формула изобретени 

1,3-Диаминопропан- .N , N-ди нтарна  кислота формулы

HOOC-CH-NH-CH.-OH -CHj-NH-CH-COOH

ноос-сн сн-гсоон

в качестве комплексона.

558905

56

Источники информации, прин тые во вни-2. Авторское свидетепьстгюМЬ111252,

мание при экспертизе:кп. С 07 С 101/30, 17.01,72.

1. Авторское свидетельством 316685,3 |Пршбил Р, ,Комплексоны в xи mчecкл . С 07 С 87/16, 22.О1.69.ком анализе, М., 1955, с. 7-9.