SU362022A1 - Способ получения фосфорилированных тиосемикарбазонов - Google Patents

Способ получения фосфорилированных тиосемикарбазонов

Info

Publication number
SU362022A1
SU362022A1 SU1627259A SU1627259A SU362022A1 SU 362022 A1 SU362022 A1 SU 362022A1 SU 1627259 A SU1627259 A SU 1627259A SU 1627259 A SU1627259 A SU 1627259A SU 362022 A1 SU362022 A1 SU 362022A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
thiosemicarbazones
phospholylated
obtaining
thiosemicarbazone
aldehyde
Prior art date
Application number
SU1627259A
Other languages
English (en)
Inventor
изобретени Авторы
Original Assignee
А. И. Разумов, Б. Г. Лиорбер, М. П. Соколов , М. Хамматова Казанский химико технологический институт С. М. Кирова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by А. И. Разумов, Б. Г. Лиорбер, М. П. Соколов , М. Хамматова Казанский химико технологический институт С. М. Кирова filed Critical А. И. Разумов, Б. Г. Лиорбер, М. П. Соколов , М. Хамматова Казанский химико технологический институт С. М. Кирова
Priority to SU1627259A priority Critical patent/SU362022A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU362022A1 publication Critical patent/SU362022A1/ru

Links

Description

1
Изобретение относитс  к области фосфорсодержащих химических соединений и может быть применено дл  получени  тиосемикарбазонов алкилалкоксифосфинилуксусных альдегидов общей формулы
R
PCH2CH N-NH-c;-NH2
RO
/ IIII
ОS
алкил или аллил, R - алкил.
R
Способ получени  фосфорилированных тиосехмикарбазонов , так же как и сами соединени , не описан в литературе. Они могут быть использованы в качестве потенциальных антимикробных веществ, тем более, что нефосфорилированные тиосемикарбазоны обладают такими свойствами. Взаимодействие альдегидов с тиосемикарбазидом с получением тиосемикарбазонов щироко известно. Однако фосфорилированные альдегиды в подобную реакцию ранее не вовлекались.
Предложенный способ заключаетс  во взаимодействли тиосемикарбаЗИда с фосфори-лированными альдегидами в среде органического растворител  с последующим выделением целевого продукта известными методами.
Пример 1. Тиосемикарбазон аллилэтоксифосфинилуксусного альдегида.
В колбочку с притертой пробкой помещают раствор 1,7 г аллплэтоксифосфинилуксусного альдегида в 17 мл этилового спирта и к нему приливают гор чий раствор 0,8 г тиосемикарбазида в 17 мл воды. Реакционную смесь выдерживают при комнатной температуре одни сутки и затем охлаждают до . Выпавщие кристаллы отфильтровывают и повторно перекристаллизовывают из 50%-ного водного этапола . Получают 1,3 г (54% от теории) тиосемикарбазона аллилэтоксифосфинилуксусного альдегида, т. пл. 122-123°С.
Найдено, %: Р 12,40, 12,17; N 16,45, 16,92.
CsHieNaOsPS. Вычислено, %: Р 12,44; N 16,96.
Пример 2. Тиосемикарбазон этилэтоксифосфинилуксусного альдегида.
В аналогичных услови х из 1,3 г этилэтоксифосфинилуксусного альдегида, растваренного в 13 мл этанола, и 0,72 г тиосемикарбазида, растворенного в 13 мл воды, выделено 1,1 J (61%) тиосемикарбазона этилэтоксифосфинилуксусного альдегида, т. пл. 152,5°С.
Найдено. %: Р 12,96, 13,30; N 17,95, 18,10. CrHieNsOsPS.
Вычислено, %: Р 13,08; N 17,72.
Пример 3. Тиосемикарбазон аллилизопропоксифосфинилуксусного альдегида.
В аналогнчпых услови х из 1,7 г аллилизопропоксифосфинилуксусного альдегида, раст3 воренного в 17 мл этанола, и 0,8 г тиосемикарбазида , растворенного в 17 мл воды, после перекристаллизации из бензола выделено 0,8 г ( 40%) тиосемикарбазона аллилизопропоксифосфинилуксусного альдегида, т. пл. 125- 127°. Найдено, %: Р 11,97, 12,07; N 15,82, 15,92. CgHisNsOaPS. Вычислено, %: Р 11,78; N 15,96. 4 Предмет изобретени  Способ получени  фосфорилированных тиосемикарбазонов , отличающийс  тем, что фосфорилированные альдегиды подвергают взаимодействию с тиосемикарбазидом в среде органического растворител  с последующим вьщелением целевого продукта известными способами.
SU1627259A 1971-03-01 1971-03-01 Способ получения фосфорилированных тиосемикарбазонов SU362022A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1627259A SU362022A1 (ru) 1971-03-01 1971-03-01 Способ получения фосфорилированных тиосемикарбазонов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1627259A SU362022A1 (ru) 1971-03-01 1971-03-01 Способ получения фосфорилированных тиосемикарбазонов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU362022A1 true SU362022A1 (ru) 1972-12-13

Family

ID=20467236

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1627259A SU362022A1 (ru) 1971-03-01 1971-03-01 Способ получения фосфорилированных тиосемикарбазонов

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU362022A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU502606A3 (ru) Способ получени бензимидазолов
SU648087A3 (ru) Способ получени сульфона
SU362022A1 (ru) Способ получения фосфорилированных тиосемикарбазонов
SU492076A3 (ru) Способ получени замещенных гуанидина
US3705895A (en) Process for the direct synthesis of styrylpyridinium chlorides
US2943092A (en) Method of preparing 4-amino-3-isoxazolidinones
US2656350A (en) Series of nitrofuran compounds comprising substituted 5-nitro-2-furaldehyde semicarbazones
SU411688A3 (ru)
SU607549A3 (ru) Способ получени производных карбалкокситиоуреидобензола
US2524802A (en) Hydroxybenzenesulfonamidopyridazines and preparation of same
SU478833A1 (ru) Способ получени производных тиено -(3,2-в)-пиррола
SU384331A1 (ru) Способ получени 1-замещенных карбамоил-4(2-оксиарил)-семинарбазидов
SU558639A3 (ru) Способ получени производных аминооксигидроксамовой кислоты или их солей
SU368265A1 (ru) Способ получения 4-алкил-5,6-диоксипиразоло-
SU334806A1 (ru) Способ получени 3-оксиметилроданинов
SU443027A1 (ru) Способ получени арилгидразида нитромуравьиной кислоты
SU455103A1 (ru) Способ получени производных имидазола
SU427013A1 (ru) Способ получения 5-
Foye et al. Dithiobiuret analogs of tibione
SU455108A1 (ru) Способ получени производных 1,3,4тиадиазола
US1963471A (en) Nicotine salts of 2.4-dinitrophenol and substituted derivatives thereof
SU394358A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОЛЕЙ, ДИАНИЛОВ- р-ЗА.'ЙЕЩЕННЫХ а,а'-ПОЛИМЕТИЛЕНГЛУТАКОНОВЫХ Д И АЛЬДЕГИДОВ
SU563913A3 (ru) Способ получени производных 1-фталазона
US2770653A (en) Diaralkylalkylenediamine preparation
US2489881A (en) Oxazoiiones and rbrocess for