RU73198U1 - HYDROGEL MEDICINAL COATING FOR RAS - Google Patents
HYDROGEL MEDICINAL COATING FOR RAS Download PDFInfo
- Publication number
- RU73198U1 RU73198U1 RU2008100441/22U RU2008100441U RU73198U1 RU 73198 U1 RU73198 U1 RU 73198U1 RU 2008100441/22 U RU2008100441/22 U RU 2008100441/22U RU 2008100441 U RU2008100441 U RU 2008100441U RU 73198 U1 RU73198 U1 RU 73198U1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- hydrogel
- coating
- wounds
- layer
- treatment
- Prior art date
Links
Landscapes
- Materials For Medical Uses (AREA)
Abstract
Полезная модель относится к медицине, а именно к хирургии. Она предназначена для лечения ран различной этиологии в первой фазе раневого процесса. Гидрогелевое биоактивное покрытие дает высокий лечебный эффект на неинфицированных и инфицированных ранах, в том числе гнойных и длительно не заживающих, на гранулирующих ранах после глубоких термических, химических и лучевых ожогов. Заявляемое покрытие применимо в комплексном лечении трофических язв и пролежней в стационарных, амбулаторных и полевых условиях. Гидрогелевое лечебное покрытие для ран состоит из трех слоев и содержит слой с лечебной композицией для ран и гидрогелевый абсорбирующий слой, отделенные друг от друга гидрофильной тканевой основой, выполняющей опорную каркасную функцию и позволяющей извлекать Гидрогелевое покрытие из раны единым блоком. Слой с лечебной композицией представляет собой водорастворимый биодеградирующий полимер, и содержит лечебную композицию, обладающую антиоксидантной, антимикробной, антиферментной, гемостатической и некролитической активностью. Гидрогелевый абсорбирующий слой выполнен из полимера на основе акриловой кислоты, акриламида и сшивающего агента и обладает высокой сорбционной способностью в отношении раневого отделяемого.The utility model relates to medicine, namely to surgery. It is intended for the treatment of wounds of various etiologies in the first phase of the wound process. Hydrogel bioactive coating gives a high therapeutic effect on uninfected and infected wounds, including purulent and non-healing ones, on granulating wounds after deep thermal, chemical and radiation burns. The claimed coating is applicable in the complex treatment of trophic ulcers and pressure sores in stationary, outpatient and field conditions. The hydrogel healing coating for wounds consists of three layers and contains a layer with a healing composition for wounds and a hydrogel absorbing layer, separated from each other by a hydrophilic tissue base that performs a supporting skeleton function and allows you to remove the hydrogel coating from the wound as a single unit. The treatment composition layer is a water-soluble biodegradable polymer, and contains a treatment composition having antioxidant, antimicrobial, antienzyme, hemostatic and necrolytic activity. The hydrogel absorbing layer is made of a polymer based on acrylic acid, acrylamide and a crosslinking agent and has a high sorption capacity against wound discharge.
Description
Полезная модель относится к медицине, а именно к хирургии. Она предназначена для лечения ран различной этиологии в первой фазе раневого процесса.The utility model relates to medicine, namely to surgery. It is intended for the treatment of wounds of various etiologies in the first phase of the wound process.
Гидрогелевое биоактивное покрытие дает высокий лечебный эффект при лечении неинфицированных и инфицированных ран, в том числе гнойных и длительно не заживающих, гранулирующих ран после глубоких термических, химических и лучевых ожогов. Заявляемое покрытие применимо в комплексном лечении трофических язв и пролежней в стационарных, амбулаторных и полевых условиях.Hydrogel bioactive coating gives a high therapeutic effect in the treatment of uninfected and infected wounds, including purulent and non-healing, granulating wounds after deep thermal, chemical and radiation burns. The claimed coating is applicable in the complex treatment of trophic ulcers and pressure sores in stationary, outpatient and field conditions.
Для реализации многокомпонентного патогенетического воздействия на рану в хирургии применяют биологически активные дренирующие сорбенты с иммобилизованными лекарственными препаратами, обеспечивающими химиотерапевтическое очищение раны.To implement a multicomponent pathogenetic effect on the wound in surgery, biologically active drainage sorbents with immobilized drugs that provide chemotherapeutic cleansing of the wound are used.
Известны различные дренирующие сорбенты на основе поливинилового спирта, сшитого глутаровым альдегидом. Например, Various drainage sorbents based on polyvinyl alcohol crosslinked with glutaraldehyde are known. For example,
«Колладиосорб» с антимикробным и протеолитическим действием, «Анилодиовин» с антимикробным и обезболивающим действием. К их недостаткам можно отнести отсутствие в их составе антиоксидантных препаратов, а также осложнения, которые в основном связаны с фрагментацией сорбента в ране и трудностями полного удаления из раны набухших гранул сорбента, что приводит к рецидиву гнойного процесса [Горюнов С.В., Ромашов Д.В., Бутивщенко И.А. Гнойная хирургия: Атлас. - М.: Медицина, 2004. С. - 504-510].“Kolladiosorb” with antimicrobial and proteolytic action, “Anilodiovin” with antimicrobial and analgesic effect. Their disadvantages include the absence of antioxidant preparations in their composition, as well as complications that are mainly associated with sorbent fragmentation in the wound and difficulties in completely removing swollen sorbent granules from the wound, which leads to a relapse of the purulent process [Goryunov SV, Romashov D .V., Butivshchenko I.A. Purulent Surgery: Atlas. - M .: Medicine, 2004.P. - 504-510].
Известно, что в хирургической практике наиболее перспективными средствами лечения ран различной этиологии, ожогов, трофических язв, пролежней являются гидрогелевые повязки, которые за счет свойств гидрогеля обеспечивают пластифицирующее воздействие на ткани раны, размягчают некротические образования за счет регидратации тканей, облегчают их механическое удаление, и предотвращают развитие инфекции на поверхности раны и под струпом. Гидрогелевые повязки создают в ране влажную среду, оптимальную для нормального течения процессов регенерации. Гидрогели способствуют элиминации раневого отделяемого и микрофлоры. Повязки хорошо прилегают и моделируются на ранах со сложным рельефом. Они атравматичны, удаляются безболезненно.It is known that in surgical practice, the most promising means of treating wounds of various etiologies, burns, trophic ulcers, bedsores are hydrogel dressings, which due to the properties of the hydrogel provide a plasticizing effect on wound tissues, soften necrotic formations due to tissue rehydration, facilitate their mechanical removal, and prevent the development of infection on the surface of the wound and under the scab. Hydrogel dressings create a moist environment in the wound that is optimal for the normal course of regeneration processes. Hydrogels contribute to the elimination of wound and microflora. Dressings fit well and are modeled on wounds with complex relief. They are atraumatic, painlessly removed.
Известны гидрогелевые раневые покрытия «АППОЛО-ПАК-АМ», «АППОЛО-ПАК-АИ» и др,. созданные на основе сополимера акриламида и акриловой кислоты с включением антисептиков мирамистина или йодовидона и местного анестетика анилокаина [Горюнов С.В., Ромашов Д.В., Бутивщенко И.А. Гнойная хирургия: Атлас. - М.: Медицина, 2004. С. - 504-510], и обладающие сорбционной способностью 2-3 г/г, что недостаточно для эффективного лечения раны. Такие покрытия обладают антимикробным, противовоспалительным и обезболивающим действием, но не содержат антиферментных и антиоксидантных средств, что снижает их эффективность при гнойно-деструктивных процессах. При вскрытии Known hydrogel wound coverings "APPOLO-PAK-AM", "APPOLO-PAK-AI", etc. created on the basis of a copolymer of acrylamide and acrylic acid with the inclusion of miramistin or iodovidone antiseptics and a local anesthetic anilokain [Goryunov SV, Romashov DV, Butivshchenko IA Purulent Surgery: Atlas. - M .: Medicine, 2004. S. - 504-510], and with a sorption capacity of 2-3 g / g, which is not enough for effective treatment of wounds. Such coatings have antimicrobial, anti-inflammatory and analgesic effects, but do not contain antienzyme and antioxidant agents, which reduces their effectiveness in purulent-destructive processes. At autopsy
упаковки значительная часть геля остается на внутренней поверхности (более 50%), а не переносится на рану с сеткой-носителем, что является существенным конструктивным недостатком. Указанные раневые покрытия имеют низкие показатели рН в пределах 5,5-6,0, что в условиях местного тканевого ацидоза также снижает их эффективность.packaging a significant part of the gel remains on the inner surface (more than 50%), and is not transferred to the wound with a carrier net, which is a significant structural drawback. These wound coverings have low pH values in the range of 5.5-6.0, which in the conditions of local tissue acidosis also reduces their effectiveness.
Указанные повязки и композиции противопоказаны к применению на обильно экссудатирующих ранах, не способны предупредить вторичные деструктивные явления и раневые осложнения, связанные с накоплением в ране агрессивных продуктов обмена (свободные радикалы, протеолитические ферменты), которые вызывают вторичное повреждение тканей и приводят к более медленному заживлению ран.These dressings and compositions are contraindicated for use on profusely exudating wounds, are not able to prevent secondary destructive phenomena and wound complications associated with the accumulation of aggressive metabolic products in the wound (free radicals, proteolytic enzymes), which cause secondary tissue damage and lead to slower healing of wounds .
Известен патент РФ №2157242 на изобретение. Для лечения ран используют мембранно-контролируемую повязку, когда повязку формируют в виде замкнутой полоски со стенками из полупроницаемой мембраны с порами не менее 2,5 нм и в нее вносят ксерогель гидрофильных полимеров с медикаментами и электролитами плазмы крови. Такая повязка не подходит для ран при обильной экссудации.Known RF patent No. 2157242 for the invention. For the treatment of wounds, a membrane-controlled dressing is used, when the dressing is formed in the form of a closed strip with walls of a semipermeable membrane with pores of at least 2.5 nm and a xerogel of hydrophilic polymers with drugs and plasma electrolytes is introduced into it. This dressing is not suitable for wounds with abundant exudation.
Известен патент РФ №2275179 на изобретение. Для лечения и закрытия ожогов используют двухслойную повязку. К ожоговой ране обращен атравматический лечебный слой, который представляет собой хлопчатобумажный текстильный носитель, выполненный в виде сетки, с лекарственными средствами. Вторым слоем является сорбционный слой, выполненный из нетканого полотна. Сорбционная способность такой повязки не менее 10 г/г. Несмотря на то, что в качестве лечебной композиции используют антисептические препараты и местные анестетики, повязка из-за текстильного сорбента ограничивает ее применение при обильно экссудатирующих ранах, а также ожогах в стадии гидратации.Known RF patent No. 2275179 for the invention. For the treatment and closure of burns, a two-layer dressing is used. The atraumatic healing layer, which is a cotton textile carrier made in the form of a net with medicines, is facing a burn wound. The second layer is a sorption layer made of non-woven fabric. The sorption capacity of such a dressing is at least 10 g / g. Despite the fact that antiseptic preparations and local anesthetics are used as a therapeutic composition, the dressing due to the textile sorbent limits its use in case of profusely exudating wounds, as well as burns in the hydration stage.
Известен патент РФ №2157243 на изобретение. По этому изобретению в качестве перевязочного средства используют подложку, состоящую из Known RF patent No. 2157243 for the invention. According to this invention, as a dressing means, a substrate consisting of
натурального и/или синтетического материала в виде армирующей сетки или марли, причем на подложку нанесен гидрогелевый слой с антисептиком и/или антибиотиком, с гемостатиком, с локальными анестетиками, с протеолитическими ферментами, с антимикробными препаратами. Перевязочное средство такого типа имеет высокий лечебный эффект, но перевязки весьма травматичны для больного. Когда очередную повязку извлекают из раны, нарушается ее целостность.natural and / or synthetic material in the form of a reinforcing mesh or gauze, and the hydrogel layer with an antiseptic and / or antibiotic, with a hemostatic, with local anesthetics, with proteolytic enzymes, with antimicrobial agents is applied to the substrate. A dressing of this type has a high therapeutic effect, but the dressings are very traumatic for the patient. When the next dressing is removed from the wound, its integrity is violated.
Целью создания предлагаемой полезной модели была повязка-покрытие на рану с высокой абсорбционной способностью (абсорбция раневого отделяемого), с высоким лечебным эффектом (за счет композиции лекарственных препаратов, в нее входящих) и легким, без деструкции и осложнений, удалением ее с раневой поверхности.The purpose of creating the proposed utility model was a dressing-coating on a wound with high absorption capacity (absorption of wound discharge), with a high therapeutic effect (due to the composition of drugs included in it) and easy, without destruction and complications, removal of it from the wound surface.
Задачи были решены с помощью создания трехслойной повязки. Разработанное лечебное покрытие для ран содержит в качестве абсорбента гидрогель, причем лечебный слой и гидрогелевый разделены промежуточным - тканевым слоем, преимущественно состоящего из хлопчатобумажного трикотажного тканевого полотна. На рисунках представлены схемы: на рисунке 1 - гидрогелевый слой, на рисунке 2 - тканевая основа, на рисунке 3 - биодеградирующий водорастворимый полимерный слой с лекарственными компонентами.The tasks were solved by creating a three-layer dressing. The developed treatment coating for wounds contains hydrogel as an absorbent, and the treatment layer and hydrogel are separated by an intermediate - tissue layer, mainly consisting of a cotton knitted fabric. The figures show the diagrams: in Fig. 1, a hydrogel layer, in Fig. 2, a tissue base, in Fig. 3, a biodegradable water-soluble polymer layer with drug components.
Существенными признаками заявляемой полезной модели являются трехслойность гидрогелевого лечебного покрытия для ран и то, что абсорбент и лекарственная композиция разнесены в разные слои, между которыми находится гидрофильная тканевая основа, разделяющая слои и выполняющая каркасную функцию. За счет тканевой основы повязка легко удаляется с раны во время перевязки, причем снимается единым блоком, без фрагментации и каких-либо последующих осложнений.The essential features of the claimed utility model are the three-layer hydrogel treatment coating for wounds and the fact that the absorbent and the drug composition are spaced into different layers, between which is a hydrophilic tissue base that separates the layers and performs a skeleton function. Due to the tissue base, the dressing is easily removed from the wound during dressing, and is removed in a single block, without fragmentation and any subsequent complications.
Полезная модель - гидрогелевое лечебное покрытие для ран - была изготовлена с лечебной композицией, включающей в биодеградирующем водорастворимом полимерном слое от 8,0 до 20,0% лекарственных средств A utility model - a hydrogel healing coating for wounds - was made with a therapeutic composition comprising from 8.0 to 20.0% of drugs in a biodegradable water-soluble polymer layer
разнонаправленного действия. В частности, в состав композиции введены биологически активные вещества, обладающие антиоксидантной активностью (фуллерен С60), антимикробной активностью (диоксидин, или хлоргексидин, или иодопирон), антиферментной и гемостатической активностью (ε-аминокапроновая кислота), неполитической активностью (мочевина).multidirectional action. In particular, the composition of the composition contains biologically active substances with antioxidant activity (C 60 fullerene), antimicrobial activity (dioxidine, or chlorhexidine, or iodopyrone), antienzyme and hemostatic activity (ε-aminocaproic acid), non-political activity (urea).
Полимерный слой представляет собой водорастворимый биодеградирующий полимер, например, желатин или коллаген. Может использоваться поливиниловый спирт.The polymer layer is a water-soluble biodegradable polymer, for example, gelatin or collagen. Polyvinyl alcohol may be used.
Гидрогелевый слой заявляемого покрытия был приготовлен на основе акриловой кислоты, акриламида с N,N'-метилен-бис-акриламидом в качестве сшивающего агента в присутствии окислительно-восстановительной системы «персульфат аммония-тетраметилэтилендиамин». рН полученного гидрогеля доводили бикарбонатом натрия до 7,0-7,5. Он абсорбирует раневое отделяемое в количестве 40 г/г, т.е. обладает высокой абсорбционной способностью.The hydrogel layer of the inventive coating was prepared on the basis of acrylic acid, acrylamide with N, N'-methylene-bis-acrylamide as a crosslinking agent in the presence of the redox system ammonium persulfate-tetramethylethylenediamine. The pH of the resulting hydrogel was adjusted with sodium bicarbonate to 7.0-7.5. It absorbs wound discharge in an amount of 40 g / g, i.e. has a high absorption capacity.
Тканевая основа в полезной модели - средний слой, находящийся между гидрогелевым абсорбентом и лечебным полимерном слоем, представляет собой трикотажный материал, который вырабатывали из хлопчатобумажной нити (пряжи) на основе основовязальной двухгребеночной машины типа Tricot или Rashel с использованием двух систем нитей с параметрами для первой системы (А): 2/2, 2/1, 0/0, 0/1 и второй системы (В): 1/2, 1/1, 1/0, 1/1 (рисунок 4). Ячеистая структура трикотажного материала характеризуется плотностью 15-19 петельных рядов на 1 см, размерами ячейки 1×1 мм, поверхностной плотностью 110-130 г/м2, пористостью 54%.Utility fabric base - the middle layer between the hydrogel absorbent and the healing polymer layer is a knitted material that was produced from cotton thread (yarn) based on a Tricot or Rashel warp knitting machine using two thread systems with parameters for the first system (A): 2/2, 2/1, 0/0, 0/1 and the second system (B): 1/2, 1/1, 1/0, 1/1 (Figure 4). The cellular structure of knitted material is characterized by a density of 15-19 loop rows per 1 cm, mesh size 1 × 1 mm, a surface density of 110-130 g / m 2 , porosity of 54%.
Предпочтительно используется гидрофильная текстильная хлопчатобумажная нить (пряжа) невысокой линейной плотности, находящейся в пределах от 15 до 33 текс. Возможно также использование вискозных или полиэфирных комплексных нитей такой же линейной Preferably, a hydrophilic textile cotton thread (yarn) of low linear density ranging from 15 to 33 tex is used. It is also possible to use viscose or polyester complex filaments of the same linear
плотности, обеспечивающих эффект капиллярности или фитильности текстильного материала.density, providing the effect of capillarity or wickness of textile material.
Для тканевой основы получено малорастяжимое трикотажное полотно, обладающее равномерной пористостью (количеством отверстий, или ячеек, в единице площади), гидрофильностью, а также малой материалоемкостью (поверхностной плотностью). Полотно при разрезании не осыпается и имеет устойчивую структуру, края его не закручиваются, не распускаются.For a fabric base, a low-extensible knitted fabric has uniform porosity (the number of holes, or cells, per unit area), hydrophilicity, and low material consumption (surface density). When cutting, the canvas does not crumble and has a stable structure, its edges do not twist, do not open.
Возможно получение полотна заданной ширины, необходимой при изготовлении текстильного носителя, в виде цельновязаной ленты шириной в диапазоне от 10 до 50 см.It is possible to obtain a fabric of a given width, necessary in the manufacture of a textile carrier, in the form of a whole knitted tape with a width in the range from 10 to 50 cm.
При разрезании и моделировании гидрогелевого лечебного покрытия на поверхности раны оно не изменяет своих свойств и своей структуры.When cutting and modeling the hydrogel healing coating on the surface of the wound, it does not change its properties and its structure.
После получения гидрогелевого абсорбента его тщательно перемешивали и заливали в кювету, на дне которой была размещена тканевая основа необходимых размеров. В результате происходил процесс гелеобразования и схватывания текстильного носителя с гидрогелевой композицией. Образовавшуюся систему «гидрогель-ткань» помещали в термостат (Т=45-55°С) на 2-3 часа для достижения более полной степени конверсии мономеров [J. Macromol. Sci. Part.C. 1999. V.39, №3. P.507-525]. Изготовление водорастворимого полимера осуществляли путем приготовления водного 30% раствора желатина на водяной бане при температуре 75°С. После охлаждения полученного раствора до 40°С в него вводили фуллерен и биоактивный компонент. После полного растворения всех компонентов желатиновую смесь заливали на свободную сторону используемой тканевой основы для образования трехслойного покрытия «гидрогель-ткань-желатин» (рисунок 5: схема, где 1 - гидрогелевый слой, 2 - тканевая основа, 3 - биодеградирующий водорастворимый полимер с биологически активными компонентами). После охлаждения и отверждения желатина из покрытия вырезали пластину необходимой After receiving the hydrogel absorbent, it was thoroughly mixed and poured into a cuvette, at the bottom of which a fabric base of the required size was placed. As a result, a gelation and setting process of the textile carrier with the hydrogel composition took place. The resulting hydrogel-tissue system was placed in a thermostat (T = 45-55 ° C) for 2-3 hours to achieve a more complete degree of monomer conversion [J. Macromol. Sci. Part.C. 1999. V.39, No. 3. P.507-525]. The manufacture of a water-soluble polymer was carried out by preparing an aqueous 30% gelatin solution in a water bath at a temperature of 75 ° C. After cooling the resulting solution to 40 ° C, fullerene and a bioactive component were introduced into it. After complete dissolution of all components, the gelatin mixture was poured onto the free side of the fabric base used to form a three-layer hydrogel-tissue-gelatin coating (Figure 5: scheme, where 1 is the hydrogel layer, 2 is the fabric base, 3 is a biodegradable water-soluble polymer with biologically active components). After cooling and curing the gelatin, the necessary plate was cut out of the coating
формы и размера, которую герметично упаковывали и стерилизовали γ-облучением.shape and size, which is hermetically sealed and sterilized by γ-radiation.
Гидрогелевое покрытие применяется для местного лечения поверхностных, инфицированных и гнойных ран, гранулирующих ран после глубоких ожогов. Если площадь раны превышает размеры гидрогелевого биоактивного покрытия, то возможно использование нескольких покрытий с фиксацией их асептической повязкой. Перевязки рекомендуется проводить через день с учетом состояния раны и объема экссудации. Гидрогелевое биоактивное покрытие следует использовать до исчезновения выделения раневого отделяемого, очищения раны от фибринозного и гнойно-некротического налета и начала краевой эпителизации раневого дефекта.Hydrogel coating is used for topical treatment of superficial, infected and purulent wounds, granulating wounds after deep burns. If the area of the wound exceeds the size of the hydrogel bioactive coating, it is possible to use several coatings with fixation by their aseptic dressing. Dressings are recommended every other day, taking into account the state of the wound and the volume of exudation. The hydrogel bioactive coating should be used until the discharge of the wound discharge disappears, the wound is cleansed of fibrinous and purulent-necrotic plaque and the beginning of the marginal epithelization of the wound defect.
Гидрогелевое лечебное покрытие для ран было испытано в эксперименте. Была испытана лечебная композиция, содержащая 0,1% фуллерена С60 - антиоксидант, 5% диоксидина - антимикробный компонент, 5% ε-аминокапроновой кислоты - антиферментный и гемостатический компонент, 10% мочевины - некролитический компонент, остальное - желатин - водорастворимый биодеградирующий полимер.A hydrogel healing coating for wounds was tested in an experiment. A therapeutic composition was tested containing 0.1% fullerene C 60 - an antioxidant, 5% dioxidine - an antimicrobial component, 5% ε-aminocaproic acid - an antienzyme and hemostatic component, 10% urea - a non-proliferative component, and the rest - gelatin - a water-soluble biodegradable polymer.
Эффективность гидрогелевого биоактивного покрытия для лечения ран при местном лечении глубоких ожогов исследовали в эксперименте на 10 кроликах. На спине кроликов под местной анестезией моделировали два ожога площадью 4 см2 каждый с помощью специального устройства. В качестве обжигающей поверхности использовали медную пластину размером 2,0×2,0 см с температурой нагрева 180°С. Ожог наносили контактным способом в течение 10 сек. Через сутки под местной анестезией выполняли некрэктомию ожогового струпа, обработку ран проводили У/о раствором перекиси водорода. Одну рану накрывали гидрогелевым биоактивным покрытием (опыт), другую - желатиновой губкой без биоактивных компонентов (контроль). Критериями The effectiveness of the hydrogel bioactive coating for the treatment of wounds in the local treatment of deep burns was studied in an experiment on 10 rabbits. Two burns with an area of 4 cm 2 each were modeled on the back of rabbits under local anesthesia using a special device. As a burning surface, a copper plate 2.0 × 2.0 cm in size with a heating temperature of 180 ° C was used. The burn was applied by contact for 10 seconds. A day later, under local anesthesia, a necrectomy of a burn scab was performed, and wounds were treated with a U / O solution of hydrogen peroxide. One wound was covered with a hydrogel bioactive coating (experiment), the other with a gelatin sponge without bioactive components (control). Criteria
эффективности служили скорость (сроки) заживления и гистоморфологическая картина ран на 7, 10, 14 и 21 сутки (таблица 1).The healing rate and histomorphological picture of wounds on days 7, 10, 14 and 21 served as efficacy (table 1).
Анализ течения раневого процесса при местном лечении гидрогелевым биоактивным раневым покрытием глубоких ожогов показал, что при его использовании репаративные процессы протекают быстрее на протяжении всего раневого процесса, а не в отдельных его стадиях.The analysis of the course of the wound healing process with local treatment with hydrogel bioactive wound dressing of deep burns showed that with its use reparative processes proceed faster throughout the wound healing process, and not in its individual stages.
Влияние гидрогелевого лечебного покрытия для ран на посттравматическую регенерацию.Table 1
The effect of hydrogel healing coating for wounds on post-traumatic regeneration.
По данным гистоморфологических исследований в ранах опытной серии на 7 сутки после некрэктомии признаки воспаления отсутствовали, процесс очищения ран был завершен, на дне ран появлялись островки грануляционной ткани. К 10 суткам грануляционная ткань покрывала все дно раны, была хорошо васкуляризирована, в приграничной зоне определялась краевая эпителизация. На 14 сутки эпителизация еще не завершилась, эпителий не покрывал дефект полностью, а только наползал с краев в виде эпителиального клина, в грануляционной ткани происходили формирование крупнопетлистой капиллярной сети с преобладанием вертикальных петель, дифференцировка фибробластов, фиброгенез коллагена с превращением аргирофильных волокон в фуксинофильные, что свидетельствовало о зрелом характере грануляционной ткани.According to histomorphological studies in the wounds of the experimental series on the 7th day after necrectomy, there were no signs of inflammation, the process of cleansing the wounds was completed, islands of granulation tissue appeared at the bottom of the wounds. By 10 days, granulation tissue covered the entire bottom of the wound, was well vascularized, and edge epithelization was determined in the border zone. On day 14, epithelialization was not yet completed, the epithelium did not completely cover the defect, but only crawled from the edges in the form of an epithelial wedge, in the granulation tissue, a large-loop capillary network was formed with a predominance of vertical loops, fibroblasts differentiated, collagen fibrogenesis with the conversion of argyrophilic fibers to fuchsinofilny testified to the mature nature of granulation tissue.
Установлено, что под действием заявляемого трехслойного гидрогелевого покрытия заживление ран происходит в 1,5-1,7 раза быстрее, чем в контроле.It was found that under the action of the inventive three-layer hydrogel coating, wound healing occurs 1.5-1.7 times faster than in the control.
Под действием раневого покрытия наблюдается более раннее завершение воспалительного процесса, отчетливая стимуляция роста грануляционной ткани и усиление процессов краевой эпителизации.Under the action of wound coverage, an earlier completion of the inflammatory process is observed, a distinct stimulation of the growth of granulation tissue and an increase in the processes of regional epithelization.
Claims (8)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2008100441/22U RU73198U1 (en) | 2008-01-09 | 2008-01-09 | HYDROGEL MEDICINAL COATING FOR RAS |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2008100441/22U RU73198U1 (en) | 2008-01-09 | 2008-01-09 | HYDROGEL MEDICINAL COATING FOR RAS |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU73198U1 true RU73198U1 (en) | 2008-05-20 |
Family
ID=39799003
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008100441/22U RU73198U1 (en) | 2008-01-09 | 2008-01-09 | HYDROGEL MEDICINAL COATING FOR RAS |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU73198U1 (en) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US11065361B2 (en) | 2016-12-23 | 2021-07-20 | Paul Hartmann Ag | Water-containing hydrogels for dressing wounds |
| CN115518191A (en) * | 2022-09-16 | 2022-12-27 | 浙江隆泰医疗科技有限公司 | Preparation method of medical dressing capable of promoting rapid hemostasis of wound |
| RU2790779C1 (en) * | 2022-03-01 | 2023-02-28 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Приволжский исследовательский медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО "ПИМУ" Минздрава России) | Method for the treatment of residual long-existing burn wounds |
| WO2023172751A1 (en) * | 2022-03-10 | 2023-09-14 | University Of Massachusetts | Devices and methods of treating wounds |
-
2008
- 2008-01-09 RU RU2008100441/22U patent/RU73198U1/en not_active IP Right Cessation
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US11065361B2 (en) | 2016-12-23 | 2021-07-20 | Paul Hartmann Ag | Water-containing hydrogels for dressing wounds |
| RU2753519C2 (en) * | 2016-12-23 | 2021-08-17 | Пауль Хартманн Аг | Water-containing hydrogels for wound care |
| RU2790779C1 (en) * | 2022-03-01 | 2023-02-28 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Приволжский исследовательский медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО "ПИМУ" Минздрава России) | Method for the treatment of residual long-existing burn wounds |
| WO2023172751A1 (en) * | 2022-03-10 | 2023-09-14 | University Of Massachusetts | Devices and methods of treating wounds |
| CN115518191A (en) * | 2022-09-16 | 2022-12-27 | 浙江隆泰医疗科技有限公司 | Preparation method of medical dressing capable of promoting rapid hemostasis of wound |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Kurakula et al. | Alginate-based hydrogel systems for drug releasing in wound healing | |
| JP2726689B2 (en) | Dressing | |
| RU2710345C2 (en) | Systems and methods for tissue healing | |
| EP0407943B1 (en) | Wound dressing and method of manufacturing the same | |
| CN108187120B (en) | Anesthesia department medical pain-relieving and bleeding-stopping dressing and preparation method thereof | |
| US5834007A (en) | Wound-covering material and wound-covering composition | |
| US5738860A (en) | Non-fibrous porous material, wound dressing and method of making the material | |
| US9918879B2 (en) | Chronic wound dressing with variable pore sizes | |
| US20200324015A1 (en) | Ph-regulating wound dressing | |
| CN103520764A (en) | Functional dressing, and preparation method and application thereof | |
| RU2437681C1 (en) | Wound covering with therapeutic action | |
| CA2811045A1 (en) | Hydrogel sheet for wound bed preparation | |
| WO1994017840A1 (en) | Pharmaceutical compositions comprising a spongy material consisting of ester derivatives of hyaluronic acid combined with other pharmacologically active substances | |
| RU2372944C2 (en) | Wound healing coating | |
| EP0489206B1 (en) | Synthetic skin substitutes | |
| RU73198U1 (en) | HYDROGEL MEDICINAL COATING FOR RAS | |
| Thomas | Alginates | |
| CN111557790A (en) | Antibacterial and disinfectant nanofiber medical dressing | |
| Walker et al. | Hydrofiber® Technology: its role in exudate management | |
| RU2240140C2 (en) | Medicinal multilayer bandage and articles based on such bandage | |
| RU2275179C2 (en) | Bandage for covering and treating burn cases | |
| US20130018334A1 (en) | Biodegradable wound care products with biocompatible artificial skin treatment and healing accelerator | |
| Cockbill et al. | The development of wound management products | |
| RU2198685C1 (en) | Medicinal polymeric gel material and curative preparations made upon its basis | |
| RU2270646C2 (en) | Dressing material |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM1K | Utility model has become invalid (non-payment of fees) |
Effective date: 20120110 |