RU2790925C2 - Detection of belonging in capnographic modules - Google Patents

Detection of belonging in capnographic modules Download PDF

Info

Publication number
RU2790925C2
RU2790925C2 RU2020139256A RU2020139256A RU2790925C2 RU 2790925 C2 RU2790925 C2 RU 2790925C2 RU 2020139256 A RU2020139256 A RU 2020139256A RU 2020139256 A RU2020139256 A RU 2020139256A RU 2790925 C2 RU2790925 C2 RU 2790925C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
connector
breathing gas
patient
patient accessory
male nipple
Prior art date
Application number
RU2020139256A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2020139256A (en
Inventor
Ашиш МИШРА
Original Assignee
Конинклейке Филипс Н.В.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Конинклейке Филипс Н.В. filed Critical Конинклейке Филипс Н.В.
Publication of RU2020139256A publication Critical patent/RU2020139256A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2790925C2 publication Critical patent/RU2790925C2/en

Links

Images

Abstract

FIELD: medical equipment.
SUBSTANCE: group of inventions relates to medical equipment, namely to a connection of a capnographic device for a breathing gas flow, a capnographic analyzer of breathing gas, and a capnographic method for analysis of breathing gas. The connection contains connector (30, 30M) of the device, having embracing receiving part (40) or embraced union (40M). The embracing receiving part or the embraced union of the device connector contains side-oriented leakage channel (60, 60M). The connector includes connector (32) of patient’s belonging, having embraced union (44) or an embracing receiving part, made with the possibility of connection to the embracing receiving part or the embraced union of the device connector. The connector of patient’s belonging hermetically closes the side-oriented leakage channel of the embracing receiving part or the embraced union of the device connector, when the connector of patient’s belonging is connected to the connector device. The analyzer contains connector (30, 30M), measuring cell (10) for breathing gas, and pump (14) functionally connected for pumping of an airflow from the device connector and from the side-oriented leakage channel through the measuring channel for breathing gas. The method includes connection of patient’s belonging (28) to breathing gas analyzer (8), control of operation of pump (14) for pumping of an airflow from patient’s belonging to the breathing gas analyzer, detection of whether patient’s belonging is connected to the breathing gas analyzer based on measurement of the airflow; and analysis of breathing gas on the selected airflow, using the breathing gas analyzer.
EFFECT: reliability of a capnographic or another breathing gas analyzer.
14 cl, 10 dwg

Description

ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИFIELD OF TECHNOLOGY

[0001] Нижеследующее относится в целом к капнографическим или другим устройствам мониторинга дыхательного газа, к мониторингу дыхания пациента, к носовой канюле или другим принадлежностям пациента для мониторинга дыхания пациента и к подобным применениям.[0001] The following applies generally to capnographic or other respiratory gas monitoring devices, to monitoring a patient's respiration, to a nasal cannula or other patient accessory for monitoring a patient's respiration, and similar applications.

УРОВЕНЬ ТЕХНИКИBACKGROUND OF THE INVENTION

[0002] При капнографии замеряют содержание двуокиси углерода (СО2) вдыхательных газах, например, с использованием проточного канала бокового потока, ответвленного от потока выдоха механического респиратора. Общепринятый подход заключается в выражении капнографических данных как показателя жизненно важных функций, представляющего собой содержание СО2 в конце свободного выдоха (etCO2) или его эквивалента в виде парциального давления (РЕТСО2). Капнографические данные могут быть обработаны и/или использованы иным образом, например, график капнографической кривой СО2 как функции от времени (или, в качестве альтернативы, как функция от выдыхаемого объема) может быть интерпретирован опытными медицинскими специалистами для обеспечения информации, такой как частота или период дыхания, информация о газообмене в легких, информация об эффективности механической вентиляции и т.д. Капнография находит применение не только в общей диагностике пациентов с механической вентиляцией легких, но и в мониторинге дыхания пациентов, не подвергающихся вентиляции легких. Кроме того, хотя капнография общепринята в анализаторах дыхательного газа в клинических учреждениях, иногда используют другие анализаторы дыхательного газа, например для отслеживания содержания кислорода в выдыхаемых газах.[0002] Capnography measures the carbon dioxide (CO 2 ) content of inhaled gases, for example, using a sidestream flow channel branched from the exhalation flow of a mechanical respirator. A common approach is to express capnographic data as a vital sign indicator, which is the content of CO 2 at the end of free expiration (etCO 2 ) or its equivalent in the form of partial pressure (RETCO 2 ). The capnographic data can be processed and/or used in other ways, for example, plotting the CO 2 capnographic curve as a function of time (or alternatively as a function of exhaled volume) can be interpreted by experienced medical professionals to provide information such as frequency or respiratory period, information on gas exchange in the lungs, information on the effectiveness of mechanical ventilation, etc. Capnography is used not only in the general diagnosis of mechanically ventilated patients, but also in monitoring the breathing of patients not undergoing ventilation. In addition, although capnography is common in respiratory gas analyzers in clinical settings, other respiratory gas analyzers are sometimes used, for example, to monitor the oxygen content of exhaled gases.

[0003] Надежность капнографического или другого анализатора дыхательного газа зависит от соединения с пациентом. В конфигурация с боковым потоком дыхательный газ отбирают из дыхательного газа, выходящего через нос или рот пациента или через эндотрахеальную трубку. Капнографическое устройство включает воздушный насос для откачивания выдыхаемого газа через ячейку для отбора пробы СО2 (в альтернативной конфигурации с основным потоком ячейка для отбора пробы СО2 встроена вдыхательный контур). Конфигурация с боковым потоком обладает определенными преимуществами, но опирается на принадлежность пациента для обеспечения проточного канала для выдыхаемого газа в капнограф. Принадлежность пациента может, например, представлять собой носовую канюлю, Т-образное соединение с выдыхательной трубкой дыхательного контура аппарата ИВЛ или тому подобное. Принадлежность пациента должна иметь соответствующие сопротивление потоку, длину трубки или другие характеристики, чтобы обеспечивать точность измерений СО2. Однако на практике иногда бывает, что капнографическое устройство может быть соединено с нестандартной принадлежностью пациента, что приводит к ненадежным капнографическим измерениям и потенциально неправильной клинической интерпретации. Естественно, если принадлежность пациента вообще не подсоединена, измерения СО2 полностью недействительные.[0003] The reliability of a capnographic or other respiratory gas analyzer depends on the connection to the patient. In a side flow configuration, the breathing gas is taken from the breathing gas exiting through the patient's nose or mouth or through the endotracheal tube. The capnography device includes an air pump to draw exhaled gas through the CO 2 sampling cell (in an alternative mainstream configuration, the CO 2 sampling cell has an inhalation loop built into it). The side flow configuration has some advantages, but relies on the patient accessory to provide a flow path for exhaled gas into the capnograph. The patient accessory may, for example, be a nasal cannula, a T-connection to the exhalation tube of a ventilator breathing circuit, or the like. The patient accessory must have the appropriate flow resistance, tubing length, or other specifications to ensure accurate CO 2 measurements. However, in practice, it sometimes happens that a capnographic device can be connected to a non-standard patient accessory, leading to unreliable capnographic measurements and potentially misleading clinical interpretation. Naturally, if a patient accessory is not connected at all, CO 2 measurements are completely invalid.

[0004] Далее раскрыты некоторые усовершенствования.[0004] Some improvements are disclosed below.

РАСКРЫТИЕ СУЩНОСТИ ИЗОБРЕТЕНИЯDISCLOSURE OF THE INVENTION

[0005] В некоторых вариантах реализации, раскрытых в настоящем документе, соединение для потока дыхательного газа содержит: соединитель устройства, имеющий охватывающую приемную часть или охватываемый ниппель, причем охватывающая приемная часть или охватываемый ниппель соединителя устройства содержит ориентированный в боковую сторону канал утечки; и соединитель принадлежности пациента, имеющий охватываемый ниппель или охватывающую приемную часть, выполненный или выполненную с возможностью соединения с охватывающей приемной частью или охватываемым ниппелем соединителя устройства. Соединитель принадлежности пациента герметично закрывает ориентированный в боковую сторону канал утечки охватывающей приемной части или охватываемого ниппеля соединителя устройства, когда соединитель принадлежности пациента соединен с соединителем устройства. Ориентированный в боковую сторону канал утечки расположен в положении вдоль охватывающей приемной части так, что более короткий охватываемый ниппель несовместимого соединителя принадлежности пациента, который короче охватываемого ниппеля соединителя принадлежности пациента, не закрывает герметично ориентированный в боковую сторону канал утечки, когда с соединителем устройства соединен несовместимый соединитель принадлежности пациента с более коротким охватываемым ниппелем.[0005] In some embodiments disclosed herein, a breathing gas flow connection comprises: a device connector having a female receptacle or male nipple, the female receptacle or male nipple of the device connector comprising a laterally oriented leak path; and a patient accessory connector having a male nipple or female receptacle configured or configured to connect to the female receptacle or male nipple of the device connector. The patient accessory connector seals the side-oriented leakage path of the female receptacle or male nipple of the device connector when the patient accessory connector is connected to the device connector. The laterally oriented leak path is positioned along the female receptacle so that the shorter male nipple of the incompatible patient accessory connector, which is shorter than the male nipple of the patient accessory connector, does not seal the laterally oriented leak path when the incompatible connector is connected to the device connector patient accessories with a shorter male nipple.

[0006] В некоторых вариантах реализации, раскрытых в настоящем документе, анализатор дыхательного газа содержит: соединитель устройства, имеющий охватывающую приемную часть или охватываемый ниппель, причем охватывающая приемная часть или охватываемый ниппель содержат ориентированный в боковую сторону канал утечки, и при этом охватывающая приемная часть или охватываемый ниппель выполнены с возможностью соединения с соответственным соединителем принадлежности пациента, причем соединенный соответственный соединитель принадлежности пациента герметично закрывает ориентированный в боковую сторону канал утечки; измерительную ячейку для дыхательного газа и насос, функционально соединенный с возможностью откачки воздушного потока из соединителя устройства и из ориентированного в боковую сторону канала утечки через измерительную ячейку для дыхательного газа.[0006] In some embodiments disclosed herein, a respiratory gas analyzer comprises: a device connector having a female receptacle or male nipple, wherein the female receptacle or male nipple comprises a laterally oriented leak path, and the female receptacle or the male nipple is configured to be connected to a respective connector of the patient accessory, wherein the connected respective connector of the patient accessory seals the laterally oriented leak path; a breathing gas measuring cell; and a pump operatively coupled to pump air flow from the device connector and from a laterally oriented leakage path through the breathing gas measuring cell.

[0007] В некоторых вариантах реализации, раскрытых в настоящем документе, способ анализа дыхательного газа включает: соединение принадлежности пациента с анализатором дыхательного газа с использованием соединителя принадлежности пациента и соединителя устройства анализатора дыхательного газа, причем соединитель устройства имеет ориентированный в боковую сторону канал утечки, который герметично закрывают путем соединения соединителя принадлежности пациента с соединителем устройства; управление работой насоса для откачки воздушного потока из принадлежности пациента в анализатор дыхательного газа посредством соединенных соединителя принадлежности пациента и соединителя устройства; обнаружение того, соединена ли принадлежность пациента с анализатором дыхательного газа, на основе измерения потока воздуха и выполнение с использованием анализатора дыхательного газа анализа дыхательного газа на откачанном потоке воздуха при условии, что принадлежность пациента обнаружена как соединенная с анализатором дыхательного газа.[0007] In some embodiments disclosed herein, a method for analyzing a respiratory gas includes: connecting a patient accessory to a respiratory gas analyzer using a patient accessory connector and a respiratory gas analyzer device connector, the device connector having a laterally oriented leak path that sealed by connecting the patient accessory connector to the device connector; controlling the operation of a pump for evacuating an air flow from the patient accessory to the respiratory gas analyzer via the connected patient accessory connector and the device connector; detecting whether the patient accessory is connected to the respiratory gas analyzer based on the airflow measurement; and using the respiratory gas analyzer to perform an analysis of the breathing gas on the evacuated airflow under the condition that the patient accessory is detected as connected to the respiratory gas analyzer.

[0008] Одно из преимуществ заключается в обеспечении обнаружения функционального соединения принадлежности пациента с капнографом или другим анализатором дыхательного газа.[0008] One advantage is to allow detection of a functional connection of a patient accessory with a capnograph or other respiratory gas analyzer.

[0009] Еще одно преимущество заключается в обеспечении обнаружения функционального соединения принадлежности пациента рекомендуемого типа с капнографом или другим анализатором дыхательного газа.[0009] Another advantage is to allow detection of the functional connection of the recommended type of patient accessory with a capnograph or other respiratory gas analyzer.

[0010] Еще одно преимущество заключается в обеспечении обнаружения газонепроницаемого соединения принадлежности пациента с капнографом или другим анализатором дыхательного газа.[0010] Another advantage is to allow detection of a gas-tight connection between a patient accessory and a capnograph or other respiratory gas analyzer.

[0011] Еще одно преимущество заключается в обеспечении обнаружения типа принадлежности пациента, соединенной с капнографом или другим анализатором дыхательного газа.[0011] Another advantage is to allow detection of the type of patient accessory connected to a capnograph or other respiratory gas analyzer.

[0012] Данный вариант реализации может не обеспечивать или обеспечивать одно, два, более или все из вышеупомянутых преимуществ и/или может обеспечивать другие преимущества, которые будут понятны специалисту в данной области после прочтения и осмысления настоящего раскрытия.[0012] This implementation option may not provide or provide one, two, more or all of the above benefits and/or may provide other benefits that will be clear to a person skilled in the art after reading and understanding this disclosure.

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ЧЕРТЕЖЕЙBRIEF DESCRIPTION OF THE DRAWINGS

[0013] Изобретение может быть реализовано в виде различных компонентов или компоновок компонентов, а также различных этапов или схем организации этапов. Чертежи представлены только в целях иллюстрации предпочтительных вариантов реализации и не должны рассматриваться как ограничивающие изобретение.[0013] The invention may be embodied in various components or arrangements of components, as well as in various steps or arrangements of steps. The drawings are for the purpose of illustrating the preferred embodiments only and should not be construed as limiting the invention.

[0014] На ФИГ. 1 схематически изображены капнограф и соответственная принадлежность пациента.[0014] FIG. 1 schematically shows a capnograph and associated patient accessories.

[0015] На ФИГ. 2 схематически показан охватывающий соединитель капнографа, изображенного на ФИГ. 1.[0015] FIG. 2 schematically shows the female connector of the capnograph shown in FIG. 1.

[0016] На ФИГ. 3 схематически показаны охватывающий соединитель капнографа и охватываемый соединитель принадлежности пациента, изображенных на ФИГ. 1, до соединения их вместе.[0016] FIG. 3 schematically shows the female connector of the capnograph and the male connector of the patient accessory shown in FIG. 1 before joining them together.

[0017] На ФИГ. 4 схематически показаны охватывающий соединитель капнографа и охватываемый соединитель принадлежности пациента, изображенных на ФИГ. 1, соединенные вместе.[0017] FIG. 4 schematically shows the female connector of the capnograph and the male connector of the patient accessory shown in FIG. 1 connected together.

[0018] На ФИГ. 5 схематически показаны охватывающий соединитель капнографа, изображенного на ФИГ. 1, и охватываемый соединитель совместимой принадлежности пациента до соединения их вместе.[0018] FIG. 5 schematically shows the female connector of the capnograph shown in FIG. 1 and the male connector of a compatible patient accessory prior to joining them together.

[0019] На ФИГ. 6 схематически показаны охватывающий соединитель капнографа, изображенного на ФИГ. 1, и охватываемый соединитель совместимой принадлежности пациента, изображенной на ФИГ. 5, соединенные вместе.[0019] FIG. 6 schematically shows the female connector of the capnograph shown in FIG. 1 and the male connector of the compatible patient accessory shown in FIG. 5 connected together.

[0020] На ФИГ.7 приведена блок-схема подходящего принципа действия блокировки принадлежности пациента капнографа, изображенного на ФИГ. 1.[0020] FIG. 7 is a block diagram of a suitable operating principle for blocking the patient accessory of the capnograph shown in FIG. 1.

[0021] На ФИГ. 8 схематически показаны охватывающий соединитель капнографа, изображенного на ФИГ. 1, и охватываемый соединитель совместимой принадлежности пациента конкретного типа до соединения их вместе.[0021] FIG. 8 schematically shows the female connector of the capnograph shown in FIG. 1 and a male connector of a compatible type specific patient accessory prior to joining them together.

[0022] На ФИГ. 9 схематически показаны охватывающий соединитель капнографа, изображенного на ФИГ. 1, и охватываемый соединитель совместимой принадлежности пациента конкретного типа, изображенной на ФИГ. 8, соединенные вместе.[0022] FIG. 9 schematically shows the female connector of the capnograph shown in FIG. 1 and a male connector of a compatible specific patient accessory shown in FIG. 8 connected together.

[0023] На ФИГ. 10 схематически показан вариант реализации охватываемого соединителя устройства.[0023] FIG. 10 schematically shows an embodiment of a male device connector.

ОСУЩЕСТВЛЕНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯIMPLEMENTATION OF THE INVENTION

[0024] Как показано на ФИГ. 1, анализатор 8 дыхательного газа содержит проточный канал газа, содержащий измерительную ячейку 10 для дыхательного газа, расходомер 12, насос 14 и систему 16 выведения. Измерительная ячейка 10 для дыхательного газа выполнена с возможностью обнаружения и измерения одного или более дыхательных газов. В приведенном для иллюстрации примере анализатор 8 дыхательного газа представляет собой капнограф 8, а измерительная ячейка 10 для дыхательного газа выполнена с возможностью обнаружения двуокиси углерода (CO2) и измерения ее концентрации или парциального давления вдыхательном газе, протекающем через измерительную ячейку 10 для CO2. CO2 может быть измерена, например, оптически путем измерения пропускания узкополосного света на длине волны (например, в инфракрасном спектре), сильно поглощаемой CO2, как правило, с поправкой на поглощение закисью азота вдыхательном газе. Источник света излучает свет по всему спектру, который охватывает требуемую полосу измерения (например, 4,26 микрона в некоторых вариантах реализации). Спектр света может выходить за пределы спектрального диапазона обнаружения, если используется подходящая спектральная фильтрация. В некоторых вариантах реализации источник света может содержать оптический прерыватель, импульсный источник энергии и т.п. для подачи излучаемого света в виде импульсов света. В качестве еще одного иллюстративного примера измерительная ячейка для дыхательного газа может измерять парциальное давление или концентрацию кислорода в дыхательном газе и т.д. Насос 14 откачивает дыхательный газ через измерительную ячейку 10, в то время как расходомер 12 измеряет поток. Расходомер 12 может использовать любой метод измерения потока, применимый для дыхательного воздуха, и при необходимости может принимать форму измерителя дифференциального давления, измерителя сопротивления потоку и т.д. Система 16 выведения является необязательной, но, как правило, используется в медицинском учреждении, в котором пациенту может вводиться ингаляционное анестетическое или аналгезирующее вещество или ингаляционное лекарственное средство - система 16 выведения очищает или удаляет их из потока воздуха перед выпуском. Капнограф или другой анализатор дыхательного газа, как правило, также содержит обрабатывающую электронику 20, например, реализованную в виде микропроцессора или микроконтроллера 22, запрограммированного для исполнения инструкций, хранящихся в ЭСППЗУ, ПЗУ или другой памяти (не показана), для считывания измерений CO2 или другого газа из измерительной ячейки 10 и обработки этих измерений для формирования клинических данных, таких как капнографическая кривая, значения etCO2 или PETCO2 и т.д. Данные дыхательного газа пациента могут быть отображены на встроенном дисплее 24 и/или могут быть переданы посредством проводной и/или беспроводной электронной сети данных на прикроватный монитор пациента, пост медсестры, в электронную медицинскую запись (Electronic Medical Record, EMR) или запись о состояния здоровья (Electronic Health Record, EHR) и т.д.[0024] As shown in FIG. 1, the breathing gas analyzer 8 includes a gas flow path containing a breathing gas measuring cell 10, a flow meter 12, a pump 14, and an exhaust system 16. The breathing gas measuring cell 10 is configured to detect and measure one or more breathing gases. In an illustrative example, the breathing gas analyzer 8 is a capnograph 8 and the breathing gas measuring cell 10 is configured to detect and measure the concentration or partial pressure of carbon dioxide (CO 2 ) in the breathing gas flowing through the CO 2 measuring cell 10. CO 2 can be measured, for example, optically by measuring the transmission of narrow band light at a wavelength (eg, infrared) strongly absorbed by CO 2 , usually corrected for absorption by nitrous oxide in the inhaling gas. The light source emits light over the entire spectrum that spans the desired measurement bandwidth (eg, 4.26 microns in some implementations). The light spectrum may be outside the spectral detection range if suitable spectral filtering is used. In some embodiments, the light source may include an optical interrupter, a pulsed power source, or the like. for delivering emitted light in the form of pulses of light. As another illustrative example, a breathing gas measuring cell may measure the partial pressure or oxygen concentration of the breathing gas, etc. The pump 14 pumps the breathing gas through the measuring cell 10 while the flow meter 12 measures the flow. The flow meter 12 may use any method of flow measurement applicable to breathing air and may take the form of a differential pressure meter, flow resistance meter, etc., as desired. The ejection system 16 is optional, but is typically used in a medical facility where an inhaled anesthetic or analgesic agent or an inhaled drug may be administered to a patient - the ejection system 16 clears or removes them from the air stream prior to release. A capnograph or other breathing gas analyzer typically also includes processing electronics 20, such as implemented as a microprocessor or microcontroller 22, programmed to execute instructions stored in EEPROM, ROM, or other memory (not shown) to read CO2 measurements or another gas from the measuring cell 10 and processing these measurements to generate clinical data such as capnography curve, etCO 2 or PETCO 2 values, etc. The patient's respiratory gas data can be displayed on the built-in display 24 and/or can be transmitted via wired and/or wireless electronic data network to a patient bedside monitor, nurse's station, Electronic Medical Record (EMR), or health record. (Electronic Health Record, EHR), etc.

[0025] Как также показано на ФИГ. 1 и дополнительно на ФИГ. 2-4, дыхательный газ, выдыхаемый пациентом 26, вводят в анализатор 8 дыхательного газа посредством принадлежности 28 пациента, например, показанной для иллюстрации носовой канюли 28, или Т-образного соединения с контуром механического аппарата ИВЛ или с эндотрахеальной трубкой и т.д. Для соединения принадлежности пациента 28 с анализатором 8 дыхательного газа на анализаторе 8 дыхательного газа предусмотрен или соединен с ним соединитель 30 устройства, а на дистальном конце трубки 34 дыхательного газа принадлежности 28 пациента предусмотрен ответный соединитель 32 принадлежности пациента. Эти два соединителя 30, 32 образуют сопрягаемую пару из охватываемой/охватывающей частей, в которой один соединитель имеет охватывающую приемную часть, а другой соединитель имеет охватываемый носик, который входит в охватывающую приемную часть. В частности, в приведенном для иллюстрации варианте реализации, изображенном на ФИГ. 2-4, соединитель 30 устройства имеет охватывающую приемную часть 40 с просветом 42, тогда как приведенный для иллюстрации ответный соединитель 32 принадлежности пациента имеет охватываемый ниппель 44, имеющий размер и форму для вхождения в охватывающую приемную часть 40, как лучше всего видно из ФИГ. 3 (до соединения) и ФИГ. 4 (после соединения). В соединении могут быть использованы различные механизмы крепления, такие как фрикционная посадка, резьбовое соединение и т.д. В приведенном для иллюстрации примере, изображенном на ФИГ. 2-4, механизмом крепления является резьбовое соединение, в котором манжета 46 с наружной резьбой соединителя 32 принадлежности пациента входит в зацепление с выступом, или кольцом, или наружной резьбой 48 на наружной поверхности соединителя 30 устройства. В приведенном для иллюстрации примере, изображенном на ФИГ. 2-4, соединитель 30 устройства также содержит установочную резьбу 50, которая, как схематически показано на ФИГ. 1, позволяет ввинчивать соединитель 30 устройства в ответное резьбовое установочное отверстие 52 капнографа 8. Однако предполагаются и другие конструкции; в качестве еще одного примера капнограф может содержать отрезок газовой трубки, отходящий от капнографа и заканчивающийся в соединителе устройства. В еще одном предполагаемом варианте предусмотрен соединитель устройства, встроенный в измерительную ячейку для CO2 с образованием модульного картриджа ячейки для отбора пробы CO2.[0025] As also shown in FIG. 1 and additionally in FIG. 2-4, respiratory gas exhaled by the patient 26 is introduced into the respiratory gas analyzer 8 via a patient accessory 28, such as the nasal cannula 28 shown to illustrate, or a T-connection to a mechanical ventilator circuit or to an endotracheal tube, etc. To connect the patient accessory 28 to the respiratory gas analyzer 8, a device connector 30 is provided or connected to the respiratory gas analyzer 8, and a patient accessory mating connector 32 is provided at the distal end of the breathing gas tube 34 of the patient accessory 28. The two connectors 30, 32 form a mating male/female pair in which one connector has a female receptacle and the other connector has a male spout that engages the female receptacle. In particular, in the illustrative embodiment depicted in FIG. 2-4, the device connector 30 has a female receptacle 40 with a lumen 42, while the illustrative patient accessory mating connector 32 has a male nipple 44 sized and shaped to fit into the female receptacle 40, as best seen in FIG. 3 (before connection) and FIG. 4 (after connection). Various fastening mechanisms can be used in the connection, such as friction fit, threaded connection, etc. In the illustrative example shown in FIG. 2-4, the attachment mechanism is a threaded connection in which the male cuff 46 of the patient accessory connector 32 engages a protrusion or ring or male thread 48 on the outer surface of the device connector 30. In the illustrative example shown in FIG. 2-4, the device connector 30 also includes a mounting thread 50 which, as shown schematically in FIG. 1 allows the device connector 30 to be screwed into the mating threaded mounting hole 52 of the capnograph 8. However, other designs are contemplated; as another example, the capnograph may include a length of gas tubing extending from the capnograph and terminating in a device connector. In another contemplated embodiment, a device connector is built into the CO 2 measurement cell to form a modular CO 2 sampling cell cartridge.

[0026] Как лучше всего видно из ФИГ. 2 и 3, соединитель 30 устройства содержит проточный канал 54, сообщаемый по текучей среде с просветом 42 охватывающей приемной части 40; тогда как соединитель 32 принадлежности пациента содержит проточный канал 56, проходящий через охватываемый ниппель 44. Как лучше всего видно из ФИГ. 1 и 4, когда два соединителя 30, 32 соединены вместе, эти проточные каналы 54, 56 сообщаются по текучей среде, чтобы позволить дыхательному газу протекать из трубки 34 принадлежности 28 пациента через ниппель 44 по проточному каналу 56 и далее в соединитель 30 устройства, а через него по проточному каналу 54 и далее в измерительную ячейку 10 для CO2. На ФИГ. 4 показана стрелка F, указывающая направление потока воздуха по проточному каналу 56, проходящему через охватываемый ниппель 44 и оттуда по проточному каналу 54, проходящему через соединитель 30 устройства. Как отмечено ранее, в приведенной для иллюстрации конфигурации бокового потока этот поток F дыхательного газа откачивают путем приведения в действие насоса 14, хотя положительное давление, оказываемое пациентом и/или за счет работы механического аппарата ИВЛ, тоже может продвигать этот поток дыхательного газа во время фазы выдоха дыхательного цикла (возможно, что отрицательное давление, создаваемое пациентом или механическим аппаратом ИВЛ, может замедлять или полностью прерывать поток дыхательного газа во время фазы вдоха).[0026] As best seen from FIG. 2 and 3, device connector 30 includes a flow channel 54 in fluid communication with lumen 42 of female receiving portion 40; while the patient accessory connector 32 includes a flow channel 56 passing through the male nipple 44. As best seen in FIG. 1 and 4, when two connectors 30, 32 are connected together, these flow channels 54, 56 are in fluid communication to allow breathing gas to flow from tube 34 of patient accessory 28 through nipple 44 through flow channel 56 and on to device connector 30, and through it along the flow channel 54 and further into the measuring cell 10 for CO 2 . FIG. 4 shows an arrow F indicating the direction of air flow through the flow channel 56 through the male nipple 44 and from there through the flow channel 54 through the connector 30 of the device. As previously noted, in the illustrative sidestream configuration, this respiratory gas flow F is evacuated by actuation of pump 14, although positive pressure exerted by the patient and/or mechanical ventilator operation may also promote this respiratory gas flow during the phase expiration of the respiratory cycle (it is possible that negative pressure generated by the patient or mechanical ventilator can slow or completely interrupt the flow of breathing gas during the inspiratory phase).

[0027] Как также показано на ФИГ. 1-4, охватывающая приемная часть 40 соединителя 30 устройства содержит ориентированный в боковую сторону канал 60 утечки. Как показано, ориентированный в боковую сторону канал 60 утечки содержит проход, проходящий через стенку охватывающей приемной части 40. Проход имеет первый открытый конец, сообщающий по текучей среде с просветом 42 охватывающей приемной части 40, и второй открытый конец, сообщающийся по текучей среде с окружающим воздухом. Когда соединитель 32 принадлежности пациента не соединен с соединителем 30 устройства (ФИГ. 3), воздушный поток через проточный канал 54 содержит долю L утечки, протекающую в просвет 42 приемной части 40 соединителя 30 устройства. Эта доля L потока утечки вносит в вклад в поток через проточный канал 54 под действием тяги насоса 14. Как видно из ФИГ. 4, соединитель 32 принадлежности пациента герметично закрывает ориентированный в боковую сторону канал 60 утечки охватывающей приемной части 40 соединителя 30 устройства, когда соединитель 32 принадлежности пациента соединен с соединителем 30 устройства.[0027] As also shown in FIG. 1-4, the female receptacle 40 of the device connector 30 includes a laterally oriented leakage path 60 . As shown, the laterally oriented leak path 60 includes a passage through the wall of the female receptacle 40. The passage has a first open end in fluid communication with the lumen 42 of the female receptacle 40 and a second open end in fluid communication with the surroundings. air. When the patient accessory connector 32 is not connected to the device connector 30 (FIG. 3), the airflow through the flow channel 54 contains a leak fraction L flowing into the lumen 42 of the receptacle 40 of the device connector 30. This fraction L of the leakage flow contributes to the flow through the flow channel 54 under the action of the thrust of the pump 14. As seen from FIG. 4, the patient accessory connector 32 seals the laterally oriented leakage path 60 of the female receptacle 40 of the device connector 30 when the patient accessory connector 32 is connected to the device connector 30.

[0028] Таким образом, подход к обнаружению того, соединен ли соединитель 32 принадлежности пациента с соединителем 30 устройства (так что принадлежность 28 пациента функционально соединена с капнографом 8), очевиден. Если в ответ на запуск насоса 14 наблюдается постоянный поток утечки, то соединитель 32 принадлежности пациента не соединен с соединителем 30 устройства. Этот канал утечки содержит поток L утечки, поступающий через ориентированный в боковую сторону канал 60 утечки, а также поток утечки, поступающий из открытого конца просвета 42 соединителя 30 устройства.[0028] Thus, the approach to detecting whether the connector 32 of the patient accessory is connected to the connector 30 of the device (so that the patient accessory 28 is operatively connected to the capnograph 8) is obvious. If, in response to starting the pump 14, there is a constant flow of leakage, then the connector 32 of the patient accessory is not connected to the connector 30 of the device. This leakage path comprises a leakage stream L entering through the laterally oriented leakage passage 60 as well as a leakage stream entering from the open end of the lumen 42 of the connector 30 of the device.

[0029] С другой стороны, если соединитель 32 принадлежности пациента соединен с соединителем 30 устройства, то должен существовать интервал времени, в течение которого наблюдается небольшой поток утечки или его отсутствие. Эти интервалы будут во время вдоха, когда нет притока газа в проточный канал 56, проходящий через охватываемый ниппель 44 соединителя 32 принадлежности пациента.[0029] On the other hand, if the patient accessory connector 32 is connected to the device connector 30, then there must be a time interval during which little or no leakage flow occurs. These intervals will be during inspiration when there is no inflow of gas into the flow channel 56 passing through the male nipple 44 of the connector 32 of the patient accessory.

[0030] Однако при рассмотрении только ФИГ. 3-4 не очевидно, что ориентированный в боковую сторону канал 60 утечки служит полезной цели. Причина в том, что если соединитель 32 принадлежности пациента не соединен с соединителем 30 устройства, то будет присутствовать поток утечки, поступающий из открытого конца просвета 42 соединителя 30 устройства. Кроме того, ожидается, что этот поток утечки из открытого конца просвета 42 будет больше потока L утечки, поступающего через ориентированный в боковую сторон канал 60 утечки, просто из-за большего отверстия открытого конца просвета 42.[0030] However, when considering only FIG. 3-4, it is not apparent that the laterally oriented leak path 60 serves a useful purpose. The reason is that if the patient accessory connector 32 is not connected to the device connector 30, then there will be leakage flow coming from the open end of the lumen 42 of the device connector 30. In addition, this leakage flow from the open end of lumen 42 is expected to be greater than the leakage flow L entering through the laterally oriented leakage path 60, simply due to the larger opening of the open end of lumen 42.

[0031] Обратимся теперь к ФИГ. 5 и 6, где проиллюстрировано назначение ориентированного в боковую сторону канала 60 утечки. В данном примере соединитель 32 принадлежности пациента, который соответствует соединителю 30 устройства, заменен другим соединителем 32s принадлежности пациента, который имеет более короткий ниппель 44 по сравнению с ниппелем 44s соответственного соединителя 32 принадлежности пациента. На ФИГ. 5 показаны соединитель 30 устройства и имеющий более короткий ниппель соединитель 32s принадлежности пациента до соединения; на ФИГ. 6 показаны соединители 30, 32s после соединения. Как видно из ФИГ. 6, из-за более короткого ниппеля 44s соединитель 32s принадлежности пациента не может герметично закрывать ориентированный в боковую сторону канал 60 утечки соединителя 30 устройства. Таким образом, даже когда два соединителя 30, 32s соединены так, как показано на ФИГ. 6, поток L утечки будет присутствовать, как указано на ФИГ. 6, хотя утечка через открытый конец просвета 42 соединителя 30 устройства теперь заблокирована соединенным соединителем 32s принадлежности пациента. Таким образом, ориентированный в боковую сторону канал 60 утечки может быть использован для обнаружения того, соединен ли правильный (например, соответственный) соединитель 32 принадлежности пациента, как показано на ФИГ. 4, или вместо этого соединен неправильный соединитель 32s принадлежности пациента с более коротким ниппелем 44s.[0031] Referring now to FIG. 5 and 6, which illustrates the purpose of the lateral oriented leak channel 60. In this example, the patient accessory connector 32 that corresponds to the device connector 30 is replaced by another patient accessory connector 32s that has a shorter nipple 44 compared to the nipple 44s of the corresponding patient accessory connector 32. FIG. 5 shows the device connector 30 and the shorter nipple patient accessory connector 32s prior to connection; in FIG. 6 shows connectors 30, 32s after connection. As seen from FIG. 6, due to the shorter nipple 44s, the patient accessory connector 32s cannot seal the lateral-oriented leakage path 60 of the device connector 30. Thus, even when two connectors 30, 32s are connected as shown in FIG. 6, leakage flow L will be present as indicated in FIG. 6, although leakage through the open end of lumen 42 of device connector 30 is now blocked by connected patient accessory connector 32s. Thus, the laterally oriented leak path 60 can be used to detect if the correct (eg, appropriate) patient accessory connector 32 is connected, as shown in FIG. 4, or the wrong patient accessory connector 32s is connected to a shorter nipple 44s instead.

[0032] В качестве не имеющей ограничительного характера иллюстрации в одном варианте реализации капнограф 8 выполнен с возможностью функционирования с потоком 50±10 мл/мин, когда он соединен с правильной принадлежностью (например, как показано на ФИГ. 4). Таким образом, поток больше 60 мл/мин будет обнаружен как утечка. Соответственно, ориентированный в боковую сторону канал 60 утечки должен иметь достаточное большое отверстие для введения утечки 10 мл/мин в случае ФИГ. 6, где работает насос, установленный на откачку потока 50 мл/мин при правильном соединителе (показанном на ФИГ. 4).[0032] As a non-limiting illustration, in one embodiment, capnograph 8 is configured to operate at a flow of 50±10 ml/min when connected to the correct accessory (eg, as shown in FIG. 4). Thus, a flow greater than 60 ml/min will be detected as a leak. Accordingly, the laterally oriented leak channel 60 should have a large enough orifice to introduce a 10 ml/min leak in the case of FIG. 6, where the pump is set to pump a flow of 50 ml/min with the correct connector (shown in FIG. 4).

[0033] Понятно, что измерения потока могут быть в качестве альтернативы измерены и обработаны как измерения давления ячейки. В вышеупомянутом не имеющем ограничительного характера примере, приведенном для иллюстрации, капнограф 8 выполнен с возможностью функционирования с давлением в ячейке - 3±5 мм рт.ст., когда он соединен с правильной принадлежностью (например, как показано на ФИГ. 4). Таким образом, поток, измеренный как давление меньше +2 мм рт.ст., будет обнаружен как утечка.[0033] It is understood that flow measurements may alternatively be measured and processed as cell pressure measurements. In the above non-limiting illustrative example, the capnograph 8 is configured to operate with a cell pressure of -3±5 mmHg when connected to the correct accessory (eg, as shown in FIG. 4). Thus, a flow measured as a pressure less than +2 mmHg will be detected as a leak.

[0034] На ФИГ. 1 в совокупности с ФИГ. 7 показана последовательность операций, соответствующим образом выполняемых капнографом 8, изображенным на ФИГ. 1. В операции 70 контролируют расход как функцию от времени с использованием расходомера 12. В операции 72 программируют обрабатывающую электронику 20 для определения того, обнаружена ли утечка. Это можно сделать различными способами. Утечку обычно невозможно обнаружить простым обнаружением расхода больше некоторого порогового значения, поскольку даже если соединители 30, 32 соединены вместе с блокированием ориентированного в боковую сторону канала 60 утечки ниппелем 44 соединителя 32 принадлежности пациента, во время выдоха может быть измерен высокий расход. В одном подходе операция 72 обнаружения утечки контролирует расход в течение периода времени, достаточно большого, для охвата по меньшей мере одного вдоха, и минимальный расход воздуха, обнаруженный в течение этого периода времени, используют для оценки того, обнаружена ли утечка. Если соединители 30, 32 соединены вместе с блокировкой ориентированного в боковую сторону канала 60 утечки ниппелем 44 соединителя 32 принадлежности пациента, то минимальный расход воздуха будет при вдохе, во время которого расход будет существенно уменьшенным или даже нулевым. С другой стороны, если соединители 30, 32 разъединены, то минимальный расход воздуха будет высоким, поскольку будет происходить утечка, как через открытый конец просвета 42 соединителя 30 устройства, так и через ориентированный в боковую сторону канал 60 утечки. Наконец, если с соединителем 30 устройства соединен несовместимый соединитель 32s принадлежности пациента с более коротким ниппелем 44s, то минимальный расход воздуха будет промежуточным, поскольку утечка будет происходить только через ориентированный в боковую сторону канал 60 утечки, но не через открытый конец просвета 42 соединителя 30 устройства. В примере на ФИГ. 7, если минимальный расход воздуха равен или выше промежуточного уровня, соответствующего соединенному несовместимому соединителю 32s принадлежности пациента, то на дисплее 24 отображается 74 уведомление: «не соединена принадлежность пациента или соединена неправильная принадлежность пациента» С другой стороны, если операция 72 не обнаруживает утечки (т.е. минимальный расход воздуха ниже промежуточного уровня, соответствующего соединению неправильного соединителя 32s принадлежности пациента), то блок-схема переходит к операции 76, в которой обрабатывающую электронику 20 программируют для обработки данных CO2, измеренных измерительной ячейкой 10 для CO2, и отображения etCO2 или других капнографических данных (и/или других данных дыхательного газа в случае монитора дыхательного газа, который контролирует кислород или некий другой дыхательный газ помимо CO2).[0034] FIG. 1 in conjunction with FIG. 7 shows the sequence of operations appropriately performed by the capnograph 8 shown in FIG. 1. In step 70, flow is monitored as a function of time using flow meter 12. In step 72, processing electronics 20 is programmed to determine if a leak has been detected. This can be done in various ways. Leakage is generally not detectable by simply detecting a flow greater than a certain threshold, because even if the connectors 30, 32 are connected together with the nipple 44 of the patient accessory connector 32 blocking the sideways oriented leak path 60, high flow can be measured during exhalation. In one approach, the leak detection operation 72 monitors the flow for a period of time long enough to cover at least one breath, and the minimum air flow detected during this time period is used to judge if a leak has been detected. If the connectors 30, 32 are connected together with the nipple 44 of the connector 32 of the patient accessory blocking the lateral-oriented leakage passage 60, then the minimum air flow will be during inspiration, during which the flow will be significantly reduced or even zero. On the other hand, if the connectors 30, 32 are disconnected, then the minimum air flow will be high, since leakage will occur both through the open end of the lumen 42 of the connector 30 of the device, and through the side-oriented leakage channel 60. Finally, if an incompatible patient accessory connector 32s with a shorter nipple 44s is connected to the device connector 30, then the minimum air flow will be intermediate, since leakage will only occur through the laterally oriented leakage channel 60, but not through the open end of the lumen 42 of the device connector 30 . In the example of FIG. 7, if the minimum airflow is equal to or higher than the intermediate level corresponding to the connected incompatible connector 32s of the patient accessory, then the notification 74 is displayed on the display 24: "the patient accessory is not connected or the wrong patient accessory is connected" On the other hand, if the operation 72 does not detect a leak ( i.e., the minimum air flow is below an intermediate level corresponding to the connection of the wrong connector 32s of the patient accessory), then the flow diagram proceeds to step 76, in which the processing electronics 20 are programmed to process the CO 2 data measured by the CO 2 measuring cell 10, and displays etCO 2 or other capnographic data (and/or other breathing gas data in the case of a breathing gas monitor that monitors oxygen or some other breathing gas other than CO 2 ).

[0035] В альтернативном варианте реализации операций 72, 74 в зависимости от ситуации отображают другие сообщения. Например, может быть отображено «пациент не подсоединен», если минимальный расход воздуха равен или выше высокой скорости утечки, соответствующей разъединению; тогда как, если минимальный расход воздуха равен или выше промежуточного уровня, соответствующего соединению неправильного соединителя 32s принадлежности пациента, но ниже высокой скорости утечки, соответствующей разъединению, отображается «соединена неправильная принадлежность пациента».[0035] In an alternative implementation of operations 72, 74, other messages are displayed depending on the situation. For example, "patient not connected" may be displayed if the minimum air flow is equal to or greater than the high leak rate corresponding to disconnection; whereas, if the minimum airflow is equal to or higher than the intermediate level corresponding to the connection of the wrong patient accessory connector 32s, but lower than the high leakage rate corresponding to disconnection, "incorrect patient accessory connected" is displayed.

[0036] В еще одном варианте, если минимальный расход воздуха равен или выше промежуточного уровня, соответствующего соединению неправильного соединителя 32s принадлежности пациента, но ниже высокой скорости утечки, соответствующей разъединению, то обработка может перейти к операции 76 для обработки измерений CO2 с учетом того, что соединен соединитель 32s принадлежности пациента с коротким ниппелем 44s. Например, соединитель 32 принадлежности пациента может быть предусмотрен вместе с принадлежностью пациента, которую соединяют с дыхательным контуром или ответвляют от эндотрахеальной трубки, тогда как соединитель 32s принадлежности пациента может быть предусмотрен вместе с принадлежностью пациента, содержащей носовую канюлю. В этом случае измерения CO2, выполняемые с использованием принадлежности пациента, имеющей соединитель 32, могут считаться более надежными благодаря воздухонепроницаемому соединению с дыхательным контуром или эндотрахеальной трубкой, тогда как измерения CO2, выполняемые с использованием принадлежности пациента (в данном случае носовой канюли), имеющей соединитель 32s принадлежности пациента, могут считаться менее надежным из-за потенциально имеющего утечку соединения, обеспечиваемого носовой канюлей. В этих вариантах реализации в обработке данных CO2 должен учитываться поток L воздуха утечки через ориентированный в боковую сторону канал 60, например, путем пропорционального увеличения etCO2 для учета пренебрежимо малого уровня CO2 в составляющей потока воздуха утечки.[0036] In yet another embodiment, if the minimum airflow is equal to or higher than the intermediate level corresponding to the connection of the incorrect connector 32s of the patient accessory, but is lower than the high leakage rate corresponding to disconnection, then processing may proceed to step 76 to process CO 2 measurements, considering that that the patient accessory connector 32s is connected to the short nipple 44s. For example, a patient accessory connector 32 may be provided with a patient accessory that is connected to a breathing circuit or branched from an endotracheal tube, while a patient accessory connector 32s may be provided with a patient accessory containing a nasal cannula. In this case, CO 2 measurements made using a patient accessory having connector 32 can be considered more reliable due to the airtight connection to the breathing circuit or endotracheal tube, while CO 2 measurements performed using a patient accessory (in this case, a nasal cannula) having a connector 32s patient accessories can be considered less reliable due to the potentially leaky connection provided by the nasal cannula. In these embodiments, the CO 2 processing must take into account the leakage air flow L through the sideways channel 60, for example, by proportionally increasing etCO 2 to account for a negligible level of CO 2 in the leakage air flow component.

[0037] Следует отметить, что площадь поперечного сечения ориентированного в боковую сторону канала 60 может быть оптимизирована для управления разницей между утечкой промежуточного уровня только через канал 60 утечки (когда соединен неправильный соединитель 32 принадлежности пациента) и высокой утечкой через канал 60 утечки и открытый конец просвета 42 (когда с соединителем 30 устройства не соединен соединитель принадлежности пациента). Аналогичным образом величина потока L утечки может быть адаптирована путем оптимизации площади поперечного сечения ориентированного в боковую сторону канала 60 утечки, например, для обеспечения возможности того, чтобы этот поток L утечки точно учитывался при использовании соединителя 32s принадлежности пациента, который не блокирует поток L утечки.[0037] It should be noted that the cross-sectional area of the lateral oriented channel 60 can be optimized to manage the difference between intermediate level leakage only through the leakage path 60 (when the wrong patient accessory connector 32 is connected) and high leakage through the leakage path 60 and the open end. lumen 42 (when no patient accessory connector is connected to device connector 30). Similarly, the amount of leakage flow L can be adapted by optimizing the cross-sectional area of the laterally oriented leakage passage 60, for example, to enable this leakage flow L to be accurately accounted for when using a patient accessory connector 32s that does not block the leakage flow L.

[0038] Как показано на ФИГ. 8 и 9, в качестве дальнейшего развития предполагается наличие двух или более ориентированных в боковую сторону каналов 60, 61 утечки для дополнительного различения между разными соединителями принадлежности пациента. В данном примере модифицированный соединитель 30' устройства имеет те же самые компоненты, что и соединитель 30 устройства, помеченные аналогичными номерами позиций. Однако модифицированный соединитель 30' устройства имеет второй ориентированный в боковую сторону канал 61 утечки в дополнение к уже описанному ориентированному в боковую сторону каналу 60 утечки. Таким образом, в данном варианте реализации охватывающая приемная часть 40 соединителя 30' устройства содержит по меньшей мере два ориентированных в боковую сторону канала 60, 61 утечки, разнесенных друг от друга в направлении потока воздуха через охватывающую приемную часть 40. На ФИГ. 8 показан модифицированный соединитель 30' устройства до соединения с соединителем 32s принадлежности пациента, который имеет более короткий ниппель 44s по сравнению с ниппелем 44 соответственного соединителя 32 принадлежности пациента. На ФИГ. 9 показан модифицированный соединитель 30' устройства после соединения с соединителем 32s принадлежности пациента с более коротким ниппелем 44s. Как видно из ФИГ. 9, более короткий ниппель 44s блокирует ориентированный в боковую сторону канал 61 утечки, но имеет недостаточную длину, чтобы блокировать ориентированный в боковую сторону канал 60 утечки. Таким образом, промежуточная утечка будет наблюдаться через ориентированный в боковую сторону канал 60 утечки, но не через ориентированный в боковую сторону канал 61 утечки. С другой стороны, если с модифицированным соединителем 30' устройства соединен соединитель 32 принадлежности пациента с более длинным ниппелем 44 (соединение не показано), то оба канала 60, 61 утечки будут блокированы для обеспечения минимальной утечки (или ее отсутствия). Опять же, если используется соединитель принадлежности пациента с ниппелем, который короче ниппеля 44s соединителя 32s принадлежности пациента (тоже не показан), то самый короткий ниппель такого соединителя принадлежности пациента может не заблокировать ни один из ориентированных в боковую сторону путей 60, 61 утечки, что приведет к более высокой утечке, чем в случае, показанном на ФИГ. 9. Таким образом, несколько ориентированных в боковую сторону каналов 60, 61 утечки, выполненных с возможностью быть заблокированными по очереди все более длинными ниппелями соединителей принадлежности пациента разных типов, обеспечивают механизм для различения соединителей принадлежности пациента разных типов на основе величины утечки.[0038] As shown in FIG. 8 and 9, as a further development, two or more laterally oriented leak channels 60, 61 are contemplated to further distinguish between different patient accessory connectors. In this example, the modified device connector 30' has the same components as the device connector 30, labeled with the same reference numbers. However, the modified device connector 30' has a second laterally oriented leakage path 61 in addition to the already described laterally oriented leakage path 60 . Thus, in this embodiment, the female receptacle 40 of the device connector 30' comprises at least two laterally oriented leak channels 60, 61 spaced apart in the direction of air flow through the female receptacle 40. In FIG. 8 shows a modified device connector 30' before being connected to a patient accessory connector 32s, which has a shorter nipple 44s compared to the nipple 44 of the corresponding patient accessory connector 32. FIG. 9 shows a modified device connector 30' after being connected to a patient accessory connector 32s with a shorter nipple 44s. As seen from FIG. 9, the shorter nipple 44s blocks the laterally oriented leakage path 61 but is not long enough to block the laterally oriented leakage path 60. Thus, intermediate leakage will be observed through the lateral-oriented leakage channel 60, but not through the lateral-oriented leakage channel 61. On the other hand, if a patient accessory connector 32 with a longer nipple 44 (connection not shown) is connected to the modified device connector 30', then both leak paths 60, 61 will be blocked to ensure minimal (or no) leakage. Again, if a patient accessory connector is used with a nipple that is shorter than the nipple 44s of the patient accessory connector 32s (also not shown), then the shortest nipple of such a patient accessory connector may not block any of the lateral-oriented leak paths 60, 61, which will result in higher leakage than the case shown in FIG. 9. Thus, the plurality of laterally oriented leak channels 60, 61, configured to be blocked in turn by progressively longer nipples of different types of patient accessory connectors, provide a mechanism for distinguishing between different types of patient accessory connectors based on the amount of leakage.

[0039] В вариантах реализации, описанных до сих пор, соединитель 30 устройства представляет собой охватывающий соединитель, т.е. имеет охватывающую приемную часть 40, тогда как соединитель 32 или 32s принадлежности пациента представляет собой охватываемый соединитель, т.е. имеет охватываемый ниппель 44 или 44s, который входит в охватывающую приемную часть 40. Кроме того, как описано в настоящем документе, охватывающая приемная часть 40 имеет ориентированный в боковую сторону канал 60 утечки для обнаружения соединения с соединителем принадлежности пациента, ниппель 44 или 44s которого имеет определенную длину. Однако понятно, что «полярность» соединения типа «охватываемая часть-охватывающая часть» может быть обратной.[0039] In the embodiments described so far, device connector 30 is a female connector, i. has a female receptacle 40, while the connector 32 or 32s of the patient accessory is a male connector, i. e. has a male nipple 44 or 44s that fits into the female receptacle 40. In addition, as described herein, the female receptacle 40 has a laterally oriented leak path 60 for detecting a connection to a patient accessory connector whose nipple 44 or 44s has a certain length. However, it is understood that the "polarity" of the male-female connection may be reversed.

[0040] На ФИГ. 10 приведен пример соединителя 30М устройства с охватываемой конфигурацией. Соединитель 30М устройства содержит охватываемый ниппель 40М с ориентированным в боковую сторону каналом 60М утечки. В варианте реализации на ФИГ. 10 ориентированный в боковую сторону канал 60М содержит проход, проходящий через стенку охватываемого ниппеля 40М, причем проход имеет первый открытый конец, сообщающийся по текучей среде с просветом 42М охватываемого ниппеля 40М, и второй открытый конец, сообщающийся по текучей среде с окружающим воздухом. Принцип работы аналогичен варианту реализации, изображенному на ФИГ. 2-4, за исключением того, что в этом случае соединитель (не показан) принадлежности пациента имеет охватывающую приемную часть, которая сопрягается с охватываемым ниппелем 40М охватываемого соединителя 30М устройства. Если охватывающая приемная часть соединителя принадлежности пациента достаточно длинная, она служит для герметичного закрывания ориентированного в боковую сторону канала 60М утечки; в то время как если охватывающая приемная часть неправильного соединителя принадлежности пациента слишком короткая, она не сможет герметично закрыть ориентированный в боковую сторону канал 60М утечки. Путем обнаружения утечки через ориентированный в боковую сторону канал 60М утечки способом, аналогичным описанному со ссылкой на ФИГ. 7, можно обнаруживать соединение неправильного (т.е. несовместимого) соединителя принадлежности пациента. В качестве альтернативы, по аналогии с вариантами реализации, описанными в связи с ФИГ. 7, такая утечка может быть использована для различения соединения соединителей принадлежности пациента разных типов и для коррекции анализа дыхательного газа в соответствии с типом соединенной принадлежности пациента.[0040] FIG. 10 shows an example of a 30M device connector with a male configuration. The device connector 30M comprises a male nipple 40M with a laterally oriented leak path 60M. In the embodiment of FIG. 10, the laterally oriented conduit 60M includes a passage through the wall of the male nipple 40M, the passage having a first open end in fluid communication with the lumen 42M of the male nipple 40M and a second open end in fluid communication with ambient air. The principle of operation is similar to the embodiment shown in FIG. 2-4, except that in this case the connector (not shown) of the patient accessory has a female receptacle that mates with the male nipple 40M of the male connector 30M of the device. If the female receptacle of the patient accessory connector is long enough, it serves to seal the lateral-oriented leak channel 60M; while if the female receptacle of the wrong connector of the patient accessory is too short, it will not be able to seal the sideways oriented leakage path 60M. By detecting a leak through the sideways oriented leak channel 60M in a manner similar to that described with reference to FIG. 7, the connection of an incorrect (ie, incompatible) patient accessory connector can be detected. Alternatively, similar to the embodiments described in connection with FIG. 7, such leakage can be used to distinguish between the connection of different types of patient accessory connectors and to correct the breathing gas analysis according to the type of patient accessory connected.

[0041] В соответствующем подходе герметичное закрывание ориентированного в боковую сторону канала 60, 60М утечки достигают за счет герметичного прилегания пластмассовой поверхности к пластмассовой поверхности. Например, в варианте реализации, приведенном на ФИГ. 2-4, охватывающая приемная часть 40 соединителя 30 устройства является пластмассовой, и охватываемый ниппель 44 соединителя 32 принадлежности пациента является пластмассовым и (согласно ФИГ. 4) герметично закрывает ориентированный в боковую сторону канал 60 утечки охватывающей приемной части 40 соединителя 30 устройства за счет герметичного прилегания пластмассовой поверхности к пластмассовой поверхности, когда соединитель 32 принадлежности пациента соединен с соединителем 30 устройства.[0041] In a related approach, sealing of the sideways oriented leak channel 60, 60M is achieved by sealing the plastic surface against the plastic surface. For example, in the embodiment shown in FIG. 2-4, the female receptacle 40 of the device connector 30 is plastic, and the male nipple 44 of the patient accessory connector 32 is plastic and (as shown in FIG. 4) seals the sidewardly oriented leakage path 60 of the female receptacle 40 of the device connector 30 by being sealed. adhering the plastic surface to the plastic surface when the connector 32 of the patient accessory is connected to the connector 30 of the device.

[0042] Настоящее изобретение описано со ссылкой на предпочтительные варианты реализации. По прочтении и осмыслении предшествующего описания другими людьми могут появиться модификации и изменения настоящего изобретения. Подразумевается, что пример реализации должен рассматриваться как включающий в себя все такие модификации и изменения в той мере, в какой они охвачены объемом прилагаемой формулы изобретения или ее эквивалентов.[0042] The present invention has been described with reference to preferred embodiments. Upon reading and understanding the foregoing description by others, modifications and variations of the present invention may occur. The exemplary implementation is intended to be considered as including all such modifications and changes to the extent that they are covered by the scope of the appended claims or their equivalents.

Claims (36)

1. Соединение капнографического устройства для потока дыхательного газа, содержащее:1. Capnography device connection for breathing gas flow, comprising: соединитель (30, 30М) устройства, имеющий охватывающую приемную часть (40) или охватываемый ниппель (40М), причем охватывающая приемная часть или охватываемый ниппель соединителя устройства содержит ориентированный в боковую сторону канал (60, 60М) утечки; иa device connector (30, 30M) having a female receptacle (40) or a male nipple (40M), wherein the female receptacle or male nipple of the device connector comprises a laterally oriented leakage path (60, 60M); And соединитель (32) принадлежности пациента, имеющий охватываемый ниппель (44) или охватывающую приемную часть, выполненный или выполненную с возможностью соединения с охватывающей приемной частью или охватываемым ниппелем соединителя устройства;a patient accessory connector (32) having a male nipple (44) or female receptacle configured or configured to connect to the female receptacle or male nipple of the device connector; причем соединитель принадлежности пациента герметично закрывает ориентированный в боковую сторону канал утечки охватывающей приемной части или охватываемого ниппеля соединителя устройства, когда соединитель принадлежности пациента соединен с соединителем устройства.wherein the patient accessory connector seals a laterally oriented leakage path of the female receptacle or male nipple of the device connector when the patient accessory connector is connected to the device connector. 2. Соединение по п. 1, в котором:2. The compound according to claim 1, in which: соединитель (30) устройства имеет охватывающую приемную часть (40), содержащую ориентированный в боковую сторону канал (60) утечки;the connector (30) of the device has a female receiving part (40) containing a leakage channel (60) oriented to the side; соединитель (32) принадлежности пациента имеет охватываемый ниппель (44), выполненный с возможностью соединения с охватывающей приемной частью соединителя устройства; иthe patient accessory connector (32) has a male nipple (44) configured to be connected to the female receiving portion of the device connector; And охватываемый ниппель соединителя принадлежности пациента герметично закрывает ориентированный в боковую сторону канал утечки охватывающей приемной части соединителя устройства, когда соединитель принадлежности пациента соединен с соединителем устройства.the male nipple of the patient accessory connector seals off a laterally oriented leakage path of the female receptacle of the device connector when the patient accessory connector is connected to the device connector. 3. Соединение по п. 2, в котором ориентированный в боковую сторону канал (60) утечки содержит проход, проходящий через стенку охватывающей приемной части (40), причем проход имеет первый открытый конец, сообщающийся по текучей среде с просветом (42) охватывающей приемной части, и второй открытый конец, сообщающийся по текучей среде с окружающим воздухом.3. Connection according to claim. 2, in which the lateral-oriented leakage channel (60) contains a passage passing through the wall of the female receiving part (40), and the passage has a first open end in fluid communication with the lumen (42) of the female receiving parts, and a second open end in fluid communication with the surrounding air. 4. Соединение по любому из пп. 2,3, в котором:4. The connection according to any one of paragraphs. 2.3, in which: охватывающая приемная часть (40) соединителя (30) устройства является пластмассовой; аfemale receiving part (40) of the connector (30) of the device is plastic; A охватываемый ниппель (44) соединителя (32) принадлежности пациента является пластмассовым и герметично закрывает ориентированный в боковую сторону канал (60) утечки охватывающей приемной части соединителя устройства посредством герметичного прилегания пластмассовой поверхности к пластмассовой поверхности, когда соединитель принадлежности пациента соединен с соединителем устройства.the male nipple (44) of the connector (32) of the patient accessory is plastic and seals the leakage channel (60) oriented to the side of the female receiving part of the device connector by sealing the plastic surface against the plastic surface when the connector of the patient accessory is connected to the device connector. 5. Соединение по п. 1, в котором:5. The compound according to claim 1, in which: соединитель (30М) устройства имеет охватываемый ниппель (40М), содержащий ориентированный в боковую сторону канал (60М) утечки.the connector (30M) of the device has a male nipple (40M) containing a laterally oriented leakage channel (60M). 6. Соединение по п. 5, в котором ориентированный в боковую сторону канал (60М) утечки содержит проход, проходящий через стенку охватываемого ниппеля (40М), причем проход имеет первый открытый конец, сообщающийся по текучей среде с просветом (42М) охватываемого ниппеля, и второй открытый конец, сообщающийся по текучей среде с окружающим воздухом.6. The connection according to claim 5, in which the lateral-oriented leakage channel (60M) contains a passage passing through the wall of the male nipple (40M), and the passage has a first open end in fluid communication with the lumen (42M) of the male nipple, and a second open end in fluid communication with the surrounding air. 7. Соединение по любому из пп. 1-6, в котором:7. Connection according to any one of paragraphs. 1-6, in which: охватывающая приемная часть (40) или охватываемый ниппель соединителя (30') устройства содержит по меньшей мере один ориентированный в боковую сторону дополнительный канал (61) утечки, причем каналы разнесены друг от друга в направлении потока воздуха через охватывающую приемную часть или охватываемый ниппель.the female receiving part (40) or the male nipple of the connector (30') of the device contains at least one additional leakage channel (61) oriented to the side, the channels being spaced from each other in the direction of air flow through the female receiving part or the male nipple. 8. Капнографический анализатор дыхательного газа, содержащий:8. Capnographic breathing gas analyzer, comprising: соединитель (30, 30М) устройства, имеющий охватывающую приемную часть (40) или охватываемый ниппель (40М), причем охватывающая приемная часть или охватываемый ниппель содержит ориентированный в боковую сторону канал (60, 60М) утечки, и при этом охватывающая приемная часть или охватываемый ниппель выполнены с возможностью соединения с соответственным соединителем (32) принадлежности пациента, причем соединенный соответственный соединитель принадлежности пациента герметично закрывает ориентированный в боковую сторону канал утечки;a device connector (30, 30M) having a female receptacle (40) or a male nipple (40M), wherein the female receptacle or male nipple contains a leakage channel (60, 60M) oriented to the side, and at the same time the female receptacle or male the nipple is configured to be connected to a respective connector (32) of the patient accessory, wherein the connected respective connector of the patient accessory seals the laterally oriented leak channel; измерительную ячейку (10) для дыхательного газа иmeasuring cell (10) for breathing gas and насос (14), функционально соединенный для откачки потока воздуха из соединителя устройства и из ориентированного в боковую сторону канала утечки через измерительную ячейку для дыхательного газа.a pump (14) operatively connected to pump the air flow from the device connector and from the sideways oriented leakage path through the breathing gas measuring cell. 9. Анализатор по п. 8, также содержащий:9. The analyzer according to claim 8, also containing: расходомер (12), функционально соединенный для измерения потока воздуха, отобранного насосом (14); иa flow meter (12) operatively connected to measure the air flow drawn by the pump (14); And блок обработки информации, запрограммированный для определения того, соединен ли с соединителем (30) устройства соответственный соединитель (32) принадлежности пациента, на основе потока воздуха, измеренного расходомером.an information processing unit programmed to determine whether a corresponding patient accessory connector (32) is connected to the connector (30) of the device based on the airflow measured by the flow meter. 10. Анализатор по п. 9, в котором:10. The analyzer according to claim 9, in which: охватывающая приемная часть (40) или охватываемый ниппель соединителя (30') устройства содержит по меньшей мере два ориентированных в боковую сторону канала (60, 61) утечки, разнесенных друг от друга в направлении потока воздуха через охватывающую приемную часть (40) или охватываемый ниппель; иthe female receiving part (40) or the male nipple of the connector (30') of the device contains at least two lateral-oriented leakage channels (60, 61) spaced from each other in the direction of air flow through the female receiving part (40) or the male nipple ; And блок обработки информации также запрограммирован для определения типа соответственного соединителя (32, 32s) принадлежности пациента, соединенного с соединителем устройства, на основе потока воздуха, измеренного расходомером.the information processing unit is also programmed to determine the type of the respective patient accessory connector (32, 32s) connected to the device connector based on the air flow measured by the flow meter. 11. Анализатор по любому из пп. 9 и 10, в котором блок обработки информации также запрограммирован для формирования информации о дыхательном газе из измерений дыхательного газа, полученных измерительной ячейкой (10) для дыхательного газа, только в том случае, когда с соединителем (30) устройства соединен правильный соединитель (32) принадлежности пациента.11. The analyzer according to any one of paragraphs. 9 and 10, in which the information processing unit is also programmed to generate breathing gas information from the breathing gas measurements obtained by the measuring cell (10) for breathing gas, only when the correct connector (32) is connected to the connector (30) of the device patient supplies. 12. Анализатор по любому из пп. 8-11, в котором измерительная ячейка (10) для дыхательного газа содержит измерительную ячейку для двуокиси углерода, а анализатор дыхательного газа содержит капнограф (8).12. The analyzer according to any one of paragraphs. 8-11, in which the measuring cell (10) for breathing gas contains a measuring cell for carbon dioxide, and the breathing gas analyzer contains a capnograph (8). 13. Капнографический способ анализа дыхательного газа, включающий:13. Capnographic method of respiratory gas analysis, including: соединение принадлежности (28) пациента с анализатором (8) дыхательного газа с использованием соединителя (32) принадлежности пациента и соединителя (30) устройства анализатора дыхательного газа, причем соединитель устройства имеет ориентированный в боковую сторону канал (60) утечки, который герметично закрывают путем соединения соединителя принадлежности пациента с соединителем устройства;connection of the patient accessory (28) with the respiratory gas analyzer (8) using the connector (32) of the patient accessory and the connector (30) of the respiratory gas analyzer device, the device connector having a leakage channel (60) oriented to the side, which is hermetically sealed by connection a patient accessory connector with a device connector; управление работой насоса (14) для откачки потока воздуха из принадлежности пациента в анализатор дыхательного газа через соединенные соединитель принадлежности пациента и соединитель устройства;controlling the operation of a pump (14) for evacuating a flow of air from the patient accessory to the breathing gas analyzer through the connected patient accessory connector and the device connector; обнаружение того, соединена ли принадлежность пациента с анализатором дыхательного газа, на основе измерения потока воздуха; иdetecting whether the patient accessory is connected to the breathing gas analyzer based on the airflow measurement; And выполнение с использованием анализатора дыхательного газа анализа дыхательного газа на отобранном потоке воздуха при условии, что принадлежность пациента обнаружена как соединенная с анализатором дыхательного газа.using the breathing gas analyzer to perform a breathing gas analysis on the sampled air stream, provided that the patient accessory is detected as being connected to the breathing gas analyzer. 14. Способ по п. 13, в котором соединитель (30) устройства содержит охватывающую приемную часть (40) или охватываемый ниппель (40М), содержащий или содержащую ориентированный в боковую сторону канал (60) утечки, который содержит проход, проходящий через стенку охватывающей приемной части или охватываемого ниппеля соответственно, причем проход имеет первый открытый конец, сообщающийся по текучей среде с просветом (42) охватывающей приемной части или охватываемого ниппеля соответственно, и второй открытый конец, сообщающийся по текучей среде с окружающим воздухом, а обнаружение включает:14. The method according to claim 13, in which the connector (30) of the device contains a female receiving part (40) or a male nipple (40M) containing or containing a laterally oriented leakage channel (60) that contains a passage passing through the wall of the female of the receptacle or male nipple, respectively, wherein the passage has a first open end in fluid communication with the lumen (42) of the female receptacle or male nipple, respectively, and a second open end in fluid communication with ambient air, and detection includes: обнаружение того, соединена ли принадлежность (28) пациента с анализатором (8) дыхательного газа, посредством обнаружения того, протекает ли окружающий воздух через проход в просвет охватывающей приемной части или охватываемого ниппеля соответственно.detecting whether the patient accessory (28) is connected to the respiratory gas analyzer (8) by detecting whether ambient air flows through the lumen passage of the female receptacle or the male nipple, respectively.
RU2020139256A 2018-04-30 2019-04-25 Detection of belonging in capnographic modules RU2790925C2 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US62/664,563 2018-04-30

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2020139256A RU2020139256A (en) 2022-06-01
RU2790925C2 true RU2790925C2 (en) 2023-02-28

Family

ID=

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6089105A (en) * 1997-10-18 2000-07-18 Cardiopulmonary Technologies, Inc. Tubing connector
US20050137491A1 (en) * 2002-12-20 2005-06-23 Paz Frederick M. Breath aerosol management and collection system
US20130175796A1 (en) * 2012-01-10 2013-07-11 Jannne Vesa-Matti RANTA Connector structure and a connector structure of a sampling tube of a patient respiratory tubing
US20150167877A1 (en) * 2011-01-04 2015-06-18 Carefusion Corporation Visual indicator for a secure fluid connection
RU2571327C2 (en) * 2010-07-26 2015-12-20 МакНЕЙЛ-ППС, ИНК. Device and methods for sampling and analysing oral fluid samples

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6089105A (en) * 1997-10-18 2000-07-18 Cardiopulmonary Technologies, Inc. Tubing connector
US20050137491A1 (en) * 2002-12-20 2005-06-23 Paz Frederick M. Breath aerosol management and collection system
RU2571327C2 (en) * 2010-07-26 2015-12-20 МакНЕЙЛ-ППС, ИНК. Device and methods for sampling and analysing oral fluid samples
US20150167877A1 (en) * 2011-01-04 2015-06-18 Carefusion Corporation Visual indicator for a secure fluid connection
US20130175796A1 (en) * 2012-01-10 2013-07-11 Jannne Vesa-Matti RANTA Connector structure and a connector structure of a sampling tube of a patient respiratory tubing

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US12048527B2 (en) Exhaled gas measurement compensation during high flow respiratory therapy
US7568483B2 (en) Patient interface with respiratory gas measurement component
EP1800707B1 (en) Integrated ventilator nasal trigger and gas monitoring system
US7172557B1 (en) Spirometer, display and method
US9055888B2 (en) Exhaled breath sampling with delivery of gas
US8683998B2 (en) Multipurpose cannula
EP2383008B1 (en) Arrangement for maintaining volume of breathing gas in a desired level
US20140330154A1 (en) Breathing mask for ventilating a patient and gas analyzer for respiratory gas measurement
US20080110456A1 (en) Bite block system and method
JP2004313795A (en) Apparatus for monitoring gas concentration
WO2014193847A1 (en) Breathing mask for ventilating a patient
JP7394778B2 (en) Accessory detection for capnography module
EP2606820B1 (en) Airway adapter and analyzer and method for analyzing at least one property of a respiratory gas
RU2790925C2 (en) Detection of belonging in capnographic modules
CN208709892U (en) A kind of adapter for end-expiratory carbon dioxide patient monitor
Eisenkraft et al. Respiratory gas monitoring
TW201735864A (en) Breath test system
US11246506B2 (en) Automatic sampling accessory system and method of detection
Bilbrough A practical guide to capnography
US20200305761A1 (en) Portable system for mainstream capnography that is capable of hands-free operation
Colman et al. Methods, apparatus and systems for monitoring CO 2
AU2010219371A1 (en) Oxygen therapy apparatus
Good et al. Resuscitator bag exhaust port with CO 2 indicator