RU2639543C9 - Antibodies and immunoconjugates and their applications - Google Patents

Antibodies and immunoconjugates and their applications Download PDF

Info

Publication number
RU2639543C9
RU2639543C9 RU2013115284A RU2013115284A RU2639543C9 RU 2639543 C9 RU2639543 C9 RU 2639543C9 RU 2013115284 A RU2013115284 A RU 2013115284A RU 2013115284 A RU2013115284 A RU 2013115284A RU 2639543 C9 RU2639543 C9 RU 2639543C9
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
antibody
seq
amino acid
acid sequence
steap
Prior art date
Application number
RU2013115284A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2013115284A (en
RU2639543C2 (en
Inventor
Марк С. Деннис
Бонни РУБИНФЕЛД
Пол Полакис
Айя Якобовиц
Original Assignee
Дженентек, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Дженентек, Инк. filed Critical Дженентек, Инк.
Publication of RU2013115284A publication Critical patent/RU2013115284A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2639543C2 publication Critical patent/RU2639543C2/ru
Publication of RU2639543C9 publication Critical patent/RU2639543C9/en

Links

Images

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/574—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer
    • G01N33/57407—Specifically defined cancers
    • G01N33/57434—Specifically defined cancers of prostate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/04—Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • A61K38/05—Dipeptides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
    • A61K39/39558—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against tumor tissues, cells, antigens
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
    • A61K47/6835—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site
    • A61K47/6851—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site the antibody targeting a determinant of a tumour cell
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
    • A61K47/6835—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site
    • A61K47/6851—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site the antibody targeting a determinant of a tumour cell
    • A61K47/6869—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site the antibody targeting a determinant of a tumour cell the tumour determinant being from a cell of the reproductive system: ovaria, uterus, testes, prostate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
    • A61K47/6835—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site
    • A61K47/6871—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site the antibody targeting an enzyme
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K49/00—Preparations for testing in vivo
    • A61K49/0002—General or multifunctional contrast agents, e.g. chelated agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K49/00—Preparations for testing in vivo
    • A61K49/001—Preparation for luminescence or biological staining
    • A61K49/0013—Luminescence
    • A61K49/0017—Fluorescence in vivo
    • A61K49/005—Fluorescence in vivo characterised by the carrier molecule carrying the fluorescent agent
    • A61K49/0058—Antibodies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K51/00—Preparations containing radioactive substances for use in therapy or testing in vivo
    • A61K51/02—Preparations containing radioactive substances for use in therapy or testing in vivo characterised by the carrier, i.e. characterised by the agent or material covalently linked or complexing the radioactive nucleus
    • A61K51/04—Organic compounds
    • A61K51/08—Peptides, e.g. proteins, carriers being peptides, polyamino acids, proteins
    • A61K51/10—Antibodies or immunoglobulins; Fragments thereof, the carrier being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. a camelised human single domain antibody or the Fc fragment of an antibody
    • A61K51/1045—Antibodies or immunoglobulins; Fragments thereof, the carrier being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. a camelised human single domain antibody or the Fc fragment of an antibody against animal or human tumor cells or tumor cell determinants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K51/00—Preparations containing radioactive substances for use in therapy or testing in vivo
    • A61K51/02—Preparations containing radioactive substances for use in therapy or testing in vivo characterised by the carrier, i.e. characterised by the agent or material covalently linked or complexing the radioactive nucleus
    • A61K51/04—Organic compounds
    • A61K51/08—Peptides, e.g. proteins, carriers being peptides, polyamino acids, proteins
    • A61K51/10—Antibodies or immunoglobulins; Fragments thereof, the carrier being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. a camelised human single domain antibody or the Fc fragment of an antibody
    • A61K51/1045—Antibodies or immunoglobulins; Fragments thereof, the carrier being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. a camelised human single domain antibody or the Fc fragment of an antibody against animal or human tumor cells or tumor cell determinants
    • A61K51/1072—Antibodies or immunoglobulins; Fragments thereof, the carrier being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. a camelised human single domain antibody or the Fc fragment of an antibody against animal or human tumor cells or tumor cell determinants the tumor cell being from the reproductive system, e.g. ovaria, uterus, testes or prostate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/30—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants from tumour cells
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/30—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants from tumour cells
    • C07K16/3069—Reproductive system, e.g. ovaria, uterus, testes, prostate
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/40—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against enzymes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/574—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K17/00—Carrier-bound or immobilised peptides; Preparation thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/30—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
    • C07K2317/31—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency multispecific
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/515—Complete light chain, i.e. VL + CL
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/54—F(ab')2
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/55—Fab or Fab'
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C07K2317/565—Complementarity determining region [CDR]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C07K2317/567—Framework region [FR]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/60—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments
    • C07K2317/62—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments comprising only variable region components
    • C07K2317/622—Single chain antibody (scFv)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
    • C07K2317/92—Affinity (KD), association rate (Ka), dissociation rate (Kd) or EC50 value

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Pregnancy & Childbirth (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Gynecology & Obstetrics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)

Abstract

FIELD: biotechnology.
SUBSTANCE: humanized antibody specific for STEAP-1 and its antigen-binding fragment are proposed. A polynucleotide encoding an antibody or an antigen-binding fragment thereof, a vector, a host cell, a method for anti-STEAP-1 antibody production are described. A method for tumour visualization, a pharmaceutical composition, a medicament for cell proliferative disorder treatment, immunoconjugates and a cysteine-based antibody based on the said antibody are also disclosed.
EFFECT: invention provides new antibodies to STEAP-1 and can be used in medicine.
30 cl, 29 dwg, 2 tbl, 9 ex

Description

Область техники, к которой относится изобретениеFIELD OF THE INVENTION

Данное изобретение относится к анти-STEAP-1-антителам и их конъюгатам. Кроме того, изобретение относится к способам применения анти-STEAP-1-антител и их конъюгатов.This invention relates to anti-STEAP-1 antibodies and their conjugates. In addition, the invention relates to methods of using anti-STEAP-1 antibodies and their conjugates.

Уровень техникиState of the art

У человека рак предстательной железы является одной из наиболее часто диагностируемых злокачественных опухолей у мужчин и является второй основной причиной рака, вызывающего смерть у мужчин. Американская ассоциация рака оценила, что в течение 2000 года будет диагностировано 180400 новых случаев рака предстательной железы, с 31900 смертными исходами от этого заболевания. На поздних стадиях, рак предстательной железы метастазирует в кость. Несмотря на достигнутые успехи в ранней диагностике и лечении локально ограниченных опухолей, рак предстательной железы после метастазирования является неизлечимым. У пациентов с метастазирующим раком предстательной железы при гормональной терапии будет в конечном счете развиваться не поддающееся лечению андрогеном (андроген-независимое) состояние, которое будет приводить к прогрессированию и смерти. В настоящее время простатический антиген (антиген предстательной железы) (PSA) является наиболее широко используемым опухолевым маркером для скрининга, диагностики и мониторинга рака предстательной железы. Однако широко распространенное применение PSA в качестве инструмента для скрининга является дискуссионным, так как PSA не дает возможности точно отличить доброкачественное заболевание предстательной железы от злокачественного.In humans, prostate cancer is one of the most frequently diagnosed malignant tumors in men and is the second leading cause of cancer that causes death in men. The American Cancer Association estimated that during the year 2000, 180,400 new cases of prostate cancer will be diagnosed, with 31,900 deaths from the disease. In the later stages, prostate cancer metastasizes to bone. Despite the successes achieved in the early diagnosis and treatment of locally limited tumors, prostate cancer after metastasis is incurable. In patients with metastatic prostate cancer, hormone therapy will ultimately develop an androgen-resistant (androgen-independent) condition that will lead to progression and death. Currently, the prostatic antigen (prostate antigen) (PSA) is the most widely used tumor marker for screening, diagnosis and monitoring of prostate cancer. However, the widespread use of PSA as a screening tool is controversial, since PSA does not make it possible to accurately distinguish benign prostate disease from malignant.

В зависимости от стадии, лечение рака предстательной железы и мочевого пузыря включает в себя одно из следующих терапевтических воздействий или их комбинацию: хирургии для удаления раковой ткани, лучевой терапии, химиотерапии, депривации андрогена (например, гормональной терапии) в случае рака предстательной железы. Хотя хирургия или лучевая терапия существенно улучшают выживаемость пациентов с ранними стадиями этого заболевания, терапевтические возможности ограничены для запущенных случаев, в частности, для рецидивов опухолей после гормонального удаления. У большинства пациентов, которые подвергаются гормональной терапии, прогрессирует развитие андроген-независимого заболевания. В настоящее время нет эффективного лечения для 20-40% пациентов с раком предстательной железы, у которых развивается рецидивирующее заболевание после хирургии или лучевой терапии, или для пациентов, у которых обнаружены метастазы в момент установления диагноза. Химиотерапия имеет токсичные побочные действия, особенно у пожилых пациентов. Развитие новых форм терапии, особенно для заболевания, не поддающегося лечению депривацией андрогена, крайне необходимо для лечения рака предстательной железы.Depending on the stage, treatment of prostate and bladder cancer includes one of the following therapeutic effects or a combination of these: surgery to remove cancer tissue, radiation therapy, chemotherapy, androgen deprivation (e.g. hormone therapy) in case of prostate cancer. Although surgery or radiation therapy significantly improves the survival of patients with the early stages of this disease, therapeutic options are limited for advanced cases, in particular, for relapse of tumors after hormonal removal. Most patients who undergo hormone therapy progress to the development of an androgen-independent disease. Currently, there is no effective treatment for 20-40% of patients with prostate cancer who develop a recurring disease after surgery or radiation therapy, or for patients who have metastases at the time of diagnosis. Chemotherapy has toxic side effects, especially in elderly patients. The development of new forms of therapy, especially for a disease that cannot be treated with androgen deprivation, is essential for the treatment of prostate cancer.

Был идентифицирован новый антиген клеточной поверхности, STEAP-1 (см. патент США № 6329503). STEAP-1 является членом семейства поверхностных серпентиноподобных трансмембранных антигенов. Он экспрессируется преимущественно при раке предстательной железы, и, следовательно, члены этого семейства были названы “STEAP-1” (Шестидоменные Трансмембранные Эпителиальные Антигены Простаты). Белки STEAP человека обнаруживают высокую степень структурной консервативности в этом семействе, но не обнаруживают существенной структурной гомологии с каким бы то ни было из известных белков человека. По-видимому, STEAP-1 является мембранным белком типа IIIa, экспрессируемым преимущественно в клетках предстательной железы в тканях здорового человека. Структурно STEAP-1 является состоящим из 339 аминокислот белком, характеризующимся молекулярной топологией из шести трансмембранных доменов и внутриклеточных N- и С-концов, что позволяет предположить, что он уложен «серпентиноподобным» образом в три внеклеточные и две внутриклеточные петли. Экспрессия белка STEAP-1 поддерживается на высоком уровне при различных состояниях рака предстательной железы. STEAP-1 сверхэкспрессируется в высокой степени и при других типах рака у человека, таких как рак легкого и ободочной кишки. Были индуцированы мышиные антитела к фрагментам STEAP-1 человека, и было показано, что эти антитела связывают STEAP-1 на клеточной поверхности (см. патент США № 20040253232А1).A new cell surface antigen, STEAP-1, has been identified (see US Pat. No. 6,329,503). STEAP-1 is a member of the family of surface serpentine-like transmembrane antigens. It is expressed primarily in prostate cancer, and therefore members of this family were named “STEAP-1” (Six-Domain Transmembrane Epithelial Epithelial Antigens of the Prostate). Human STEAP proteins exhibit a high degree of structural conservatism in this family, but do not show significant structural homology with any of the known human proteins. Apparently, STEAP-1 is a type IIIa membrane protein expressed primarily in prostate cells in healthy human tissues. Structurally, STEAP-1 is a protein consisting of 339 amino acids, characterized by a molecular topology of six transmembrane domains and intracellular N- and C-termini, which suggests that it is “serpentine-like” in three extracellular and two intracellular loops. The expression of STEAP-1 protein is maintained at a high level in various conditions of prostate cancer. STEAP-1 is overexpressed to a high degree in other types of cancer in humans, such as cancer of the lung and colon. Murine antibodies to human STEAP-1 fragments were induced and it was shown that these antibodies bind STEAP-1 on the cell surface (see US Patent No. 20040253232A1).

Терапия на основе антител оказалась очень эффективной в лечении различных типов рака. Например, HERCEPTIN® и RITUXAN® (оба из Genentech, S. San Francisco) успешно использовались для лечения рака молочной железы и не-ходжкинской лимфомы, соответственно. HERCEPTIN® является гуманизированным моноклональным антителом, полученным из рекомбинантной ДНК, и это антитело селективно связывается с внеклеточным доменом протоонкогена рецептора 2 эпидермального фактора роста (HER2) человека. Сверхэкспрессия HER2 наблюдается в 25-30% первичных раковых опухолей молочной железы. RITUXAN® является генетически сконструированным моноклональным химерным мышь/человек антителом, направленным против антигена CD20, обнаруживаемого на поверхности нормальных и злокачественных В-лимфоцитов. Оба эти антитела продуцируются в клетках СНО.Antibody therapy has proven to be very effective in treating various types of cancer. For example, HERCEPTIN® and RITUXAN® (both from Genentech, S. San Francisco) have been used successfully to treat breast cancer and non-Hodgkin's lymphoma, respectively. HERCEPTIN® is a humanized monoclonal antibody derived from recombinant DNA, and this antibody selectively binds to the extracellular domain of the human epidermal growth factor receptor (HER2) proton oncogen 2. Overexpression of HER2 is observed in 25-30% of primary breast cancers. RITUXAN® is a genetically engineered monoclonal chimeric mouse / human antibody directed against the CD20 antigen found on the surface of normal and malignant B lymphocytes. Both of these antibodies are produced in CHO cells.

Применение конъюгатов антитело-лекарственное средство для локальной доставки цитотоксических и цитостатических агентов, т.е. лекарственных средств для уничтожения или ингибирования опухолевых клеток, в лечении рака (Syrigos and Epenetos (1999) Anticancer Research 19:605-614; Niculescu-Duvaz and Springer (1997) Adv. Drg Del. Rev. 26:151-172; Патент США 4975278) дает возможность нацеленной доставки лекарственной части молекулы в опухоль и внутриклеточного накопления в ней, когда системное введение этих неконъюгированных лекарственных агентов может приводить к неприемлемым уровням токсичности в отношении нормальных клеток, а также клеток опухоли, которые должны быть элиминированы (Baldwin et al., (1986) Lancet pp. (Mar. 15, 1986):603-05; Thrope, (1985) “Antinody Carriers Of Cytotoxic Agents In Cancer Therapy: A Rewiew,” in Monoclonal Antibodies ’84: Biological And Clinical Applications, A. Pinchera et al., (eds), pp. 475-506). Посредством этого добиваются максимальной эффективности с минимальной токсичностью. Сообщалось, что как поликлональные, так и моноклональные антитела применимы в этих стратегиях (Rowland et al., (1986) Cancer Immunol. Immunother., 21:183-87). Лекарственные средства, используемые в этих способах, включают в себя даунорубицин, доксорубицин, метотрексат и виндесин (Rowland et al., Cancer Immunol. Immunother., 21:183-87 (1986)). Токсины, используемые в конъюгатах антитело-токсин, включают в себя бактериальные токсины, такие как дифтерийный токсин, токсины растений, такие как рицин, токсины с малыми молекулами, такие как гелданамицин (Kerr et al. (1997) Bioconjugate Chem. 8(6):781-784; Mandler et al. (2000) Journal of the Nat. Cancer Inst. 92(19): 1573-1581; Mandler et al. (2000) Bioorganic & Med. Chem. Letters 10:1025-1028; Mandler et al. (2000) Bioconjugate Chem. 13:786-791), майтансиноиды (ЕР 1391213; Liu et al., (1996) Proc. Natl. Acad. Sci. USA 93:8618-8623) и калихеамицин (Lode et al. (1998) Cancer Res. 58:2928; Hinman et al. (19933) Cancer Res. 53:3336-3342). Эти токсины могут выполнять их цитотоксическое и цитостатическое действия с использованием механизмов, включающих в себя связывание тубулина, связывание ДНК или ингибирование топоизомеразы (Meyer, D.L. and Senter, P.D. “Recent Advances in Antibody Drug Conjugates for Cancer Therapy” in Annual Reports in Medicnal Chemistry, Vol 38 (2003) Chapter 23, 229-237). Некоторые терапевтические лекарственные средства имеют тенденцию быть неактивными или менее активными при конъюгации с большими антителами или лигандами рецепторов белков.The use of antibody-drug conjugates for local delivery of cytotoxic and cytostatic agents, i.e. drugs for killing or inhibiting tumor cells in treating cancer (Syrigos and Epenetos (1999) Anticancer Research 19: 605-614; Niculescu-Duvaz and Springer (1997) Adv. Drg Del. Rev. 26: 151-172; U.S. Patent 4975278) enables targeted delivery of the drug moiety to the tumor and intracellular accumulation in it, when systemic administration of these unconjugated drug agents can lead to unacceptable levels of toxicity to normal cells and also tumor cells that must be eliminated (Baldwin et al., (1986) Lancet pp. (Mar. 15, 1986): 603-05; Thrope, (198 5) “Antinody Carriers Of Cytotoxic Agents In Cancer Therapy: A Rewiew,” in Monoclonal Antibodies ’84: Biological And Clinical Applications, A. Pinchera et al., (Eds), pp. 475-506). Through this, maximum efficiency is achieved with minimal toxicity. Both polyclonal and monoclonal antibodies have been reported to be applicable to these strategies (Rowland et al., (1986) Cancer Immunol. Immunother., 21: 183-87). Medicines used in these methods include daunorubicin, doxorubicin, methotrexate and vindesine (Rowland et al., Cancer Immunol. Immunother., 21: 183-87 (1986)). The toxins used in antibody-toxin conjugates include bacterial toxins such as diphtheria toxin, plant toxins such as ricin, small molecule toxins such as geldanamycin (Kerr et al. (1997) Bioconjugate Chem. 8 (6) : 781-784; Mandler et al. (2000) Journal of the Nat. Cancer Inst. 92 (19): 1573-1581; Mandler et al. (2000) Bioorganic & Med. Chem. Letters 10: 1025-1028; Mandler et al. (2000) Bioconjugate Chem. 13: 786-791), maytansinoids (EP 1391213; Liu et al., (1996) Proc. Natl. Acad. Sci. USA 93: 8618-8623) and calicheamicin (Lode et al . (1998) Cancer Res. 58: 2928; Hinman et al. (19933) Cancer Res. 53: 3336-3342). These toxins can carry out their cytotoxic and cytostatic effects using mechanisms including tubulin binding, DNA binding or topoisomerase inhibition (Meyer, DL and Senter, PD “Recent Advances in Antibody Drug Conjugates for Cancer Therapy” in Annual Reports in Medicnal Chemistry, Vol 38 (2003) Chapter 23, 229-237). Some therapeutic drugs tend to be inactive or less active when conjugated to large antibodies or protein receptor ligands.

ZEVALIN® (ибритумомаб тиуксетан, Biogen/Idec) является конъюгатом антитело-радиоизотоп, состоящим из мышиного IgG1 каппа моноклонального антитела, направленного против антигена CD20, обнаруживаемого на поверхности нормальных и злокачественных В-лимфоцитов, и радиоизотопа 111In или 90Y, связанного линкером-хелатором тиомочевиной (Wiseman et al (2000) Eur. Jour. Nucl. Med. 27(7):766-77; Wiseman et al (2002) Blood 99(12):4336-42; Witzig et al (2002) J. Clin. Oncol. 20(10):2453-63; Witzig et al (2002) J. Clin. Oncol. 20(15):3262-69). Хотя ZEVALIN имеет активность против В-клеточной не-ходжкинской лимфомы (NHL), введение приводит к тяжелым и пролонгированным цитопениям у большинства пациентов. MYLOTARG™ (гемтуцумаб озогамицин, Wyeth Pharmaceuticals), конъюгат антитело-лекарственное средство, состоящее из huCD33-антитела, связанного с калихеамицином, был одобрен в 2000 году для лечения острого миелоидного лейкоза посредством инъекции (Drugs of the Future (2000) 25(7):686; Патенты США с номерами 4970198; 5079233; 5585089; 5606040; 5693762; 5739116; 5767285; 5773001). Кантуцумаб мертансин (Immunogen, Inc.), конъюгат антитело-лекарственное средство, состоящий из антитела huC242, связанного через дисульфидный линкер SPP с частью майтансиноидного лекарственного средства, DM1, разрабатывается для лечения типов рака, которые экспрессируют антиген CanAg, таких как рак ободочной кишки, рак поджелудочной железы, рак желудка и другие. MLN-2704 (Millennium Pharm., BZL Biologies, Immunogen Inc.), конъюгат антитело-лекарственное средство, состоящий из моноклонального антитела против специфического мембранного антигена (PSMA), связанного с частью майтансиноидного лекарственного средства, DM1, разрабатывается для потенциального лечения опухолей предстательной железы. Ту же самую часть майтансиноидного лекарственного средства, DM1, связывали через не-дисульфидный линкер, SMCC, с мышиным моноклональным антителом, TA.1 (Chari et al. (1992) Cancer Research 52: 127-131). Сообщалось, что этот конъюгат был в 200 раз более сильным, чем соответствующий конъюгат с дисульфидным линкером. Авторы этой ссылки считали, что линкер SMCC является “нерасщепляемым”.ZEVALIN® (ibritumomab tiuxetan, Biogen / Idec) is an antibody-radioisotope conjugate consisting of mouse IgG1 kappa monoclonal antibody directed against the CD20 antigen found on the surface of normal and malignant B-lymphocytes and a 111 In or 90 Y radioisotope linked by a linker thiourea chelator (Wiseman et al (2000) Eur. Jour. Nucl. Med. 27 (7): 766-77; Wiseman et al (2002) Blood 99 (12): 4336-42; Witzig et al (2002) J. Clin. Oncol. 20 (10): 2453-63; Witzig et al (2002) J. Clin. Oncol. 20 (15): 3262-69). Although ZEVALIN has activity against B-cell non-Hodgkin lymphoma (NHL), administration leads to severe and prolonged cytopenia in most patients. MYLOTARG ™ (gemtutsumab ozogamicin, Wyeth Pharmaceuticals), an antibody-drug conjugate consisting of a huCD33 antibody associated with calicheamicin, was approved in 2000 for the treatment of acute myeloid leukemia by injection (Drugs of the Future (2000) 25 (7) : 686; U.S. Patent Numbers 4970198; 5079233; 5585089; 5606040; 5693762; 5739116; 5767285; 5773001). Cantutsumab mertansin (Immunogen, Inc.), an antibody-drug conjugate consisting of the huC242 antibody linked via a disulfide linker SPP to a portion of the maytansinoid drug, DM1, is being developed to treat types of cancer that express CanAg antigen, such as colon cancer, pancreatic cancer, stomach cancer and others. MLN-2704 (Millennium Pharm., BZL Biologies, Immunogen Inc.), an antibody-drug conjugate consisting of a monoclonal antibody against a specific membrane antigen (PSMA) associated with a portion of the maytansinoid drug, DM1, is being developed for potential treatment of prostate tumors . The same portion of the maytansinoid drug, DM1, was linked via a non-disulfide linker, SMCC, to a murine monoclonal antibody, TA.1 (Chari et al. (1992) Cancer Research 52: 127-131). It was reported that this conjugate was 200 times stronger than the corresponding conjugate with a disulfide linker. The authors of this link believed that the SMCC linker is “non-split.”

Несколько коротких пептидных соединений были выделены из морского моллюска, Dolabella auricularia, и было обнаружено, что они имеют биологическую активность (Pettit et al (1993) Tetrahedron 49:9151; Nakamura et al (1995) Tetrahedron Letters 36:5059-5062; Sone et al (1995) Journal Org Chem. 60:4474). Были также получены аналоги этих соединений, и было обнаружено, что некоторые из них имеют биологическую активность (см. обзор Pettit et al (1998) Anti-Cancer Drug Design 13:243-277). Например, ауристатин E (US 5635483) является синтетическим аналогом морского природного продукта Доластатина 10, агента, который ингибирует полимеризацию тубулина связыванием с тем же сайтом на тубулине, что и противораковое лекарственное средство винкристин (G. R. Pettit, (1997) Prog. Chem. Org. Nat. Prod. 70: 1-79). Доластатин 10, ауристатин PE и ауристатин E являются линейными пептидами, имеющими 4 аминокислоты, три из которых являются уникальными для класса соединений доластатина, и С-концевой амид.Several short peptide compounds have been isolated from the mollusk, Dolabella auricularia, and have been found to have biological activity (Pettit et al (1993) Tetrahedron 49: 9151; Nakamura et al (1995) Tetrahedron Letters 36: 5059-5062; Sone et al (1995) Journal Org Chem. 60: 4474). Analogs of these compounds were also prepared, and it was found that some of them have biological activity (see Pettit et al (1998) Anti-Cancer Drug Design 13: 243-277 for a review). For example, auristatin E (US 5635483) is a synthetic analogue of the marine natural product Dolastatin 10, an agent that inhibits tubulin polymerization by binding to the same site on tubulin as the anti-cancer drug vincristine (GR Pettit, (1997) Prog. Chem. Org. Nat. Prod. 70: 1-79). Dolastatin 10, auristatin PE and auristatin E are linear peptides having 4 amino acids, three of which are unique to the class of dolastatin compounds, and the C-terminal amide.

Эти ауристатиновые пептиды, ауристатин E (AE) и монометилауристатин (MMAE), синтетические аналоги доластатина, конъюгировали: (i) с химерными моноклональными антителами cBR96 (специфичными в отношении Lewis Y на карциномах); (ii) с cAC10, которые специфичны в отношении CD30 при гематологических злокачественных заболеваниях (Klussman, et al (2004), Bioconjugate Chemistry 15(4):765-773; Doronina et al (2003) Nature Biotechnology 21 (7):778-784; "Monomethylvaline Compounds Capable of Conjugation to Ligands"; Francisco et al (2003) Blood 102(4):1458- 1465; US 2004/0018194; (iii) анти-CD20-антителами, такими как RITUXAN® (ритуксимаб) (WO 04/032828), для лечения CD20-экспрессирующих раковых заболеваний и иммунных нарушений; (iv) анти-EphB2-антителами 2H9 и анти-IL-8-антителами для лечения колоректального рака (Mao, et al (2004) Cancer Research 64(3):781-788); (v) E-селектин-антителом (Bhaskar et al (2003) Cancer Res. 63:6387-6394); и (vi) другими анти-CD30-антителами (WO 03/043583). Монометилауристатин (MMAE) был также конъюгирован с 2H9, антителом против EphB2R, являющимся рецептором тирозинкиназы типа 1 TM с близкой гомологией между мышью и человеком и сверхэкспрессируется в клетках колоректального рака (Mao et al (2004) Cancer Res. 64:781-788).These auristatin peptides, auristatin E (AE) and monomethylauristatin (MMAE), synthetic analogues of dolastatin, were conjugated: (i) with chimeric monoclonal antibodies cBR96 (specific for Lewis Y on carcinomas); (ii) with cAC10 that are specific for CD30 in hematologic malignancies (Klussman, et al (2004), Bioconjugate Chemistry 15 (4): 765-773; Doronina et al (2003) Nature Biotechnology 21 (7): 778- 784; "Monomethylvaline Compounds Capable of Conjugation to Ligands"; Francisco et al (2003) Blood 102 (4): 1458-1465; US 2004/0018194; (iii) anti-CD20 antibodies such as RITUXAN® (rituximab) ( WO 04/032828), for treating CD20-expressing cancers and immune disorders; (iv) 2H9 anti-EphB2 antibodies and anti-IL-8 antibodies for treating colorectal cancer (Mao, et al (2004) Cancer Research 64 ( 3): 781-788); (v) E-selectin antibody (Bhaskar et al (2003) Cancer Res. 63: 6387-6394); and (vi) other anti-CD30-en titel (WO 03/043583). Monomethylauristatin (MMAE) was also conjugated to 2H9, an anti-EphB2R antibody that is a type 1 TM tyrosine kinase receptor with similar homology between mouse and human and overexpressed in colorectal cancer cells (Mao et al (2004) Cancer Res . 64: 781-788).

Сообщалось, что монометилауристатин MMAF, вариант ауристатина E (MMAE) с фенилаланином на С-конце (US 5767237; US 6124431), является менее эффективным, чем MMAE, но более эффективным при конъюгации с моноклональными антителами (Senter et al, Proceedings of the American Association for Cancer Research, Volume 45, Abstract Number 623, presented March 28, 2004). Ауристатин F фенилендиамин (AFP); вариант с фенилаланином MMAE связывали с анти-CD70-mAb, 1F6, через С-конец посредством фенилендиаминового спейсера (Law et al, Proceedings of the American Association for Cancer Research, Volume 45, Abstract Number 625, presented March 28, 2004).Monomethylauristatin MMAF, a variant of auristatin E (MMAE) with phenylalanine at the C-terminus (US 5767237; US 6124431) has been reported to be less effective than MMAE but more effective when conjugated with monoclonal antibodies (Senter et al, Proceedings of the American Association for Cancer Research, Volume 45, Abstract Number 623, presented March 28, 2004). Auristatin F Phenylenediamine (AFP); the phenylalanine variant MMAE was coupled to the anti-CD70-mAb, 1F6, via the C-terminus via the phenylenediamine spacer (Law et al, Proceedings of the American Association for Cancer Research, Volume 45, Abstract Number 625, presented March 28, 2004).

В данной области существует потребность в дополнительных лекарственных средствах для лечения различных типов рака, таких как раковые опухоли и метастазы раковых опухолей в предстательной железе, легком и ободочной кишке. Особенно полезные лекарственные средства для этой цели включают в себя нацеленные на клетки предстательной железы, легкого или ободочной кишки конъюгаты анти-STEAP-1-антитело-лекарственное средство, имеющие более низкую токсичность, но все еще полезную терапевтическую эффективность. Данное изобретение нацелено на эти и другие ограничения и проблемы, имеющиеся в прошлом.In this area there is a need for additional drugs for the treatment of various types of cancer, such as cancerous tumors and metastases of cancerous tumors in the prostate gland, lung and colon. Particularly useful drugs for this purpose include targeted anti-STEAP-1 antibody drug conjugates targeting cells of the prostate, lung, or colon, with lower toxicity but still useful therapeutic efficacy. The present invention addresses these and other limitations and problems of the past.

Цитирование любой ссылки в этой заявке не является признанием того, что эта ссылка является прототипом этой заявки. Все цитированные здесь ссылки, в том числе патенты, заявки на патенты и публикации включены в качестве ссылки в их полном виде.Quoting any link in this application does not constitute recognition that this link is a prototype of this application. All references cited herein, including patents, patent applications, and publications, are incorporated by reference in their entirety.

СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯSUMMARY OF THE INVENTION

Это изобретение обеспечивает анти-STEAP-1-антитела и способы их применения.This invention provides anti-STEAP-1 antibodies and methods for their use.

В одном аспекте, обеспечено антитело, которое связывается с STEAP-1, причем это антитело содержит вариабельный домен легкой цепи, содержащий аминокислотную последовательность, показанную на фигуре 2А (SEQ ID NO:6), или вариабельный домен тяжелой цепи, содержащий аминокислотную последовательность, показанную на фигуре 2В (SEQ ID NO:9). В одном аспекте, обеспечено антитело, которое связывается с STEAP-1, причем это антитело содержит вариабельный домен легкой цепи, содержащий аминокислотную последовательность, показанную на фигуре 2А (SEQ ID NO:6), и вариабельный домен тяжелой цепи, содержащий аминокислотную последовательность, показанную на фигуре 2В (SEQ ID NO:9).In one aspect, an antibody is provided that binds to STEAP-1, the antibody comprising a light chain variable domain comprising the amino acid sequence shown in FIG. 2A (SEQ ID NO: 6) or a heavy chain variable domain containing the amino acid sequence shown in figure 2B (SEQ ID NO: 9). In one aspect, an antibody is provided that binds to STEAP-1, the antibody comprising a light chain variable domain comprising the amino acid sequence shown in Figure 2A (SEQ ID NO: 6) and a heavy chain variable domain containing the amino acid sequence shown in figure 2B (SEQ ID NO: 9).

В одном аспекте, обеспечено антитело, которое связывается с STEAP-1, причем это антитело содержит вариабельный домен тяжелой цепи, имеющий по меньшей мере 90%, по меньшей мере 91%, по меньшей мере 92%, по меньшей мере 93%, по меньшей мере 94%, по меньшей мере 95%, по меньшей мере 96%, по меньшей мере 97%, по меньшей мере 98% или по меньшей мере 99% идентичность последовательности с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:9 или 10. В одном варианте осуществления, это антитело содержит каркасную область 1 вариабельного домена тяжелой цепи SEQ ID NO:9 или 10. В одном варианте осуществления, это антитело содержит каркасную область 1 вариабельного района тяжелой цепи SEQ ID NO:25 или каркасную область 2 вариабельного района тяжелой цепи SEQ ID NO:75 или 76 или 77 или каркасную область 3 вариабельного района тяжелой цепи SEQ ID NO:78 или 79.In one aspect, an antibody is provided that binds to STEAP-1, the antibody comprising a heavy chain variable domain having at least 90%, at least 91%, at least 92%, at least 93%, at least at least 94%, at least 95%, at least 96%, at least 97%, at least 98%, or at least 99% sequence identity with the amino acid sequence of SEQ ID NO: 9 or 10. In one embodiment, , this antibody contains the frame region 1 of the variable domain of the heavy chain of SEQ ID NO: 9 or 10. In one embodiment e implementation, this antibody contains the frame region 1 of the variable region of the heavy chain of SEQ ID NO: 25 or the frame region 2 of the variable region of the heavy chain of SEQ ID NO: 75 or 76 or 77 or the frame region 3 of the variable region of the heavy chain SEQ ID NO: 78 or 79 .

В одном аспекте, это антитело содержит вариабельный домен легкой цепи, имеющий по меньшей мере 90%, по меньшей мере 91%, по меньшей мере 92%, по меньшей мере 93%, по меньшей мере 94%, по меньшей мере 95%, по меньшей мере 96%, по меньшей мере 97%, по меньшей мере 98% или по меньшей мере 99% идентичность последовательности с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:6. В одном варианте осуществления, это антитело содержит вариабельный домен легкой цепи SEQ ID NO:6.In one aspect, the antibody comprises a light chain variable domain having at least 90%, at least 91%, at least 92%, at least 93%, at least 94%, at least 95%, at least 96%, at least 97%, at least 98%, or at least 99% sequence identity with the amino acid sequence of SEQ ID NO: 6. In one embodiment, the antibody comprises a light chain variable domain of SEQ ID NO: 6.

В одном аспекте, обеспечено антитело, которое связывается с STEAP-1, причем это антитело содержит вариабельный домен тяжелой цепи, имеющий по меньшей мере 90%, по меньшей мере 91%, по меньшей мере 92%, по меньшей мере 93%, по меньшей мере 94%, по меньшей мере 95%, по меньшей мере 96%, по меньшей мере 97%, по меньшей мере 98% или по меньшей мере 99% идентичность последовательности с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:9 или 10. В одном варианте осуществления, это антитело содержит каркасную область 1 вариабельного домена тяжелой цепи SEQ ID NO:9 или 10. В одном варианте осуществления, это антитело содержит каркасную область 1 вариабельного района тяжелой цепи SEQ ID NO:25 или каркасную область 2 вариабельного района тяжелой цепи SEQ ID NO:75 или 76 или 77 или каркасную область 3 вариабельного района тяжелой цепи SEQ ID NO:78 или 79. В одном варианте осуществления, это антитело дополнительно содержит вариабельный домен легкой цепи, имеющий по меньшей мере 90%, по меньшей мере 91%, по меньшей мере 92%, по меньшей мере 93%, по меньшей мере 94%, по меньшей мере 95%, по меньшей мере 96%, по меньшей мере 97%, по меньшей мере 98% или по меньшей мере 99% идентичность последовательности с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:6. В одном варианте осуществления, это антитело содержит вариабельный домен легкой цепи SEQ ID NO:6.In one aspect, an antibody is provided that binds to STEAP-1, the antibody comprising a heavy chain variable domain having at least 90%, at least 91%, at least 92%, at least 93%, at least at least 94%, at least 95%, at least 96%, at least 97%, at least 98%, or at least 99% sequence identity with the amino acid sequence of SEQ ID NO: 9 or 10. In one embodiment, , this antibody contains the frame region 1 of the variable domain of the heavy chain of SEQ ID NO: 9 or 10. In one embodiment e implementation, this antibody contains the frame region 1 of the variable region of the heavy chain of SEQ ID NO: 25 or the frame region 2 of the variable region of the heavy chain of SEQ ID NO: 75 or 76 or 77 or the frame region 3 of the variable region of the heavy chain SEQ ID NO: 78 or 79 In one embodiment, the antibody further comprises a light chain variable domain having at least 90%, at least 91%, at least 92%, at least 93%, at least 94%, at least 95 %, at least 96%, at least 97%, at least 98%, or at least 9 9% sequence identity with the amino acid sequence of SEQ ID NO: 6. In one embodiment, the antibody comprises a light chain variable domain of SEQ ID NO: 6.

В некоторых вариантах осуществления, обеспечен полинуклеотид, кодирующий любое из вышеуказанных антител. В одном варианте осуществления, обеспечен вектор, содержащий этот полинуклеотид. В одном варианте осуществления, обеспечена клетка-хозяин, содержащая этот вектор. В одном варианте осуществления, эта клетка-хозяин является эукариотической. В одном варианте осуществления, этой клеткой-хозяином является клетка яичника китайского хомячка (СНО). В одном варианте осуществления, обеспечен способ получения анти-STEAP-1-антитела, причем этот способ предусматривает культивирование клетки-хозяина при условиях, подходящих для экспрессии полинуклеотида, кодирующего это антитело, и выделение этого антитела.In some embodiments, a polynucleotide encoding any of the above antibodies is provided. In one embodiment, a vector comprising this polynucleotide is provided. In one embodiment, a host cell comprising this vector is provided. In one embodiment, the host cell is eukaryotic. In one embodiment, the host cell is a Chinese hamster ovary (CHO) cell. In one embodiment, a method for producing an anti-STEAP-1 antibody is provided, the method comprising culturing a host cell under conditions suitable for expressing a polynucleotide encoding the antibody and isolating the antibody.

В одном аспекте, обеспечено антитело, которое связывается с STEAP-1, экспрессируемым на поверхности клетки. В одном варианте осуществления, это антитело связывается с эпитопом в районе STEAP-1 человека или мыши. В одном варианте осуществления, эта клетка является клеткой млекопитающего. В одном варианте осуществления, эта клетка является клеткой человека. В одном варианте осуществления, эта клетка является раковой клеткой. В одном варианте осуществления, эта клетка является клеткой предстательной железы, легкого или ободочной кишки. В одном варианте осуществления, эта раковая клетка является клеткой рака предстательной железы. В другом варианте осуществления, эта клетка является клеткой из метастаза первичного рака предстательной железы, легкого или ободочной кишки.In one aspect, an antibody is provided that binds to STEAP-1 expressed on a cell surface. In one embodiment, the antibody binds to an epitope in the STEAP-1 region of a human or mouse. In one embodiment, the cell is a mammalian cell. In one embodiment, the cell is a human cell. In one embodiment, the cell is a cancer cell. In one embodiment, the cell is a cell of the prostate, lung, or colon. In one embodiment, the cancer cell is a prostate cancer cell. In another embodiment, the cell is a cell from a metastasis of primary cancer of the prostate, lung, or colon.

В некоторых вариантах осуществления, любое из вышеуказанных антител является моноклональным антителом. В одном варианте осуществления, это антитело является фрагментом антитела, выбранным из фрагментов Fab, Fab’-SH, Fv, scFv или (Fab’)2. В одном варианте осуществления, это антитело является гуманизированным. В одном варианте осуществления, это антитело является антителом человека.In some embodiments, implementation, any of the above antibodies is a monoclonal antibody. In one embodiment, the antibody is an antibody fragment selected from Fab, Fab'-SH, Fv, scFv or (Fab ') 2 fragments. In one embodiment, the antibody is humanized. In one embodiment, the antibody is a human antibody.

В одном аспекте, обеспечен способ детектирования присутствия STEAP-1 в биологической пробе, причем этот способ предусматривает контактирование биологической пробы с любым из вышеуказанных антител при условиях, пермиссивных для связывания этого антитела с STEAP-1, и детектирование, образуется ли комплекс между этим антителом и STEAP-1. В одном варианте осуществления, эта биологическая проба является пробой из млекопитающего, испытывающего или предположительно испытывающего нарушение клеток предстательной железы и/или клеточно-пролиферативное нарушение клеток или тканей, включающее в себя рак предстательной железы, легкого, ободочной кишки, мочевого пузыря и яичника и саркому Юинга, а также метастазы первичного рака предстательной железы, легкого, ободочной кишки, мочевого пузыря и яичника и саркомы Юинга. См., например, патент США No. 6329503; и Rodeberg, D.A. et al., Clin. Cancer Res. 11(12):4545-4552 (2005).In one aspect, a method is provided for detecting the presence of STEAP-1 in a biological sample, the method comprising contacting the biological sample with any of the above antibodies under conditions that are permissive to bind this antibody to STEAP-1, and detecting whether a complex is formed between this antibody and STEAP-1. In one embodiment, the biological sample is a sample from a mammal experiencing or presumably experiencing an abnormality of prostate cells and / or a cell-proliferative disorder of cells or tissues, including cancer of the prostate, lung, colon, bladder and ovary, and sarcoma Ewing, as well as metastases of primary cancer of the prostate, lung, colon, bladder and ovary, and Ewing's sarcoma. See, for example, US Pat. 6,329,503; and Rodeberg, D.A. et al., Clin. Cancer Res. 11 (12): 4545-4552 (2005).

В одном аспекте, обеспечен способ диагностики клеточно-пролиферативного нарушения, ассоциированного с увеличенной экспрессией STEAP-1, предусматривающий контактирование тест-клетки с любым из вышеуказанных антител; определение уровня экспрессии STEAP-1 детектированием связывания этого антитела с STEAP-1 и сравнение уровня экспрессии STEAP-1 этой тест-клеткой с уровнем экспрессии STEAP-1 контрольной клеткой, причем более высокий уровень экспрессии STEAP-1 тест-клеткой в сравнении с контрольной клеткой указывает на присутствие клеточно-пролиферативного нарушения, ассоциированного с увеличенной экспрессией STEAP-1. В одном варианте осуществления, этой тест-клеткой является клетка из пациента, предположительно имеющего клеточно-пролиферативное нарушение, такое как пролиферативное нарушение предстательной железы. В одном варианте осуществления, этот способ предусматривает определение уровня экспрессии STEAP-1 на поверхности тест-клетки (такой как, например, раковая клетка предстательной железы) и сравнение уровня экспрессии STEAP-1 на поверхности тест-клетки с уровнем экспрессии STEAP-1 на поверхности контрольной клетки (такой как, например, нормальная клетка предстательной железы, другая, чем ненормально пролиферирующая клетка предстательной железы).In one aspect, a method for diagnosing a cell proliferative disorder associated with increased expression of STEAP-1 is provided, comprising contacting the test cell with any of the above antibodies; determining the expression level of STEAP-1 by detecting the binding of this antibody to STEAP-1 and comparing the expression level of STEAP-1 with this test cell to the expression level of STEAP-1 by the control cell, with a higher expression level of STEAP-1 by the test cell compared to the control cell indicates the presence of a cell proliferative disorder associated with increased expression of STEAP-1. In one embodiment, the test cell is a cell from a patient suspected of having a cell proliferative disorder, such as a proliferative disorder of the prostate gland. In one embodiment, the method comprises determining the level of STEAP-1 expression on the surface of a test cell (such as, for example, a prostate cancer cell) and comparing the level of STEAP-1 expression on the surface of the test cell with the level of STEAP-1 expression on the surface a control cell (such as, for example, a normal prostate cell other than an abnormally proliferating prostate cell).

В одном аспекте, обеспечен способ диагностики клеточно-пролиферативного нарушения, ассоциированного с увеличением клеток, таких как клетки предстательной железы, экспрессирующие STEAP-1, предусматривающий контактирование тест-клеток в биологической пробе с любым из вышеуказанных антител; определение уровня антитела, связанного в тест-клетками в пробе, детектированием связывания этого антитела с STEAP-1 и сравнения этого уровня антитела, связанного с клетками в контрольной пробе, причем этот уровень связанного антитела нормализуют относительно количества STEAP-1-экспрессирующих клеток в тест-пробе и контрольной пробе, причем более высокий уровень связанного антитела в тест-пробе в сравнении с контрольной пробой указывает на присутствие клеточно-пролиферативного нарушения, ассоциированного с клетками, экспрессирующими STEAP-1.In one aspect, a method is provided for diagnosing a cell proliferative disorder associated with an increase in cells, such as prostate cells expressing STEAP-1, comprising contacting the test cells in a biological sample with any of the above antibodies; determining the level of antibody bound in test cells in the sample, detecting the binding of this antibody to STEAP-1 and comparing this level of antibody bound to cells in the control sample, and this level of bound antibody is normalized with respect to the number of STEAP-1-expressing cells in the test sample and control sample, and a higher level of bound antibody in the test sample compared to the control sample indicates the presence of a cell proliferative disorder associated with cells expressing STEAP-1.

В одном аспекте, обеспечен способ детектирования растворимого STEAP-1 в крови или сыворотке, предусматривающий контактирование тест-пробы крови или сыворотки из млекопитающего, предположительно испытывающего клеточно-пролиферативное нарушение предстательной железы, с анти-STEAP-1-антителом согласно изобретению и детектирование увеличения растворимого STEAP-1 в тест-пробе относительно контрольной пробы крови или сыворотки из здорового млекопитающего. В одном варианте осуществления, этот способ детектирования применим в качестве способа диагностики клеточно-пролиферативного нарушения предстательной железы, ассоциированного с увеличением растворимого STEAP-1 в крови или сыворотке млекопитающего.In one aspect, there is provided a method for detecting soluble STEAP-1 in blood or serum, comprising contacting a blood or serum test sample from a mammal suspected of having a cell-proliferative disorder of the prostate with the anti-STEAP-1 antibody of the invention and detecting an increase in soluble STEAP-1 in a test sample for a control sample of blood or serum from a healthy mammal. In one embodiment, this detection method is applicable as a method for diagnosing a cell-proliferative disorder of the prostate associated with an increase in soluble STEAP-1 in a blood or serum of a mammal.

В одном аспекте, антитела согласно изобретению включают в себя цистеин-встроенные антитела, где одна или несколько аминокислот исходного антитела заменены свободной аминокислотой цистеином, как описано в WO2006/034488 (включенном здесь в качестве ссылки в полном виде). Цистеин-встроенное антитело содержит одну или несколько аминокислот в виде свободного цистеина, имеющего величину реакционной способности (реактивности) тиола в диапазоне 0,6–1,0. Аминокислота свободный цистеин является остатком цистеина, который был встроен в исходное антитело и не является частью дисульфидного мостика. Цистеин-встроенные антитела применимы для присоединения цитотоксических и/или визуализирующих соединений в сайте встроенного цистеина, например, через малеимид или галогенацетил. Нуклеофильная реакционная способность (реактивность) тиоловой группы остатка цистеина с малеимидной группой является приблизительно в 1000 раз более высокой в сравнении с группой любой другой аминокислоты в белке, такой как аминогруппа остатков лизина или N-концевая аминогруппа. Тиол-специфическая функциональная группа в иодацетильных реагентах и малеимидных реагентах может взаимодействовать с аминными группами, но требуются более высокий рН (>9,0) и более продолжительные периоды времени реакции (Garman, 1997, Non-Radioactive Labelling: A Practical Approach, Academic Press, London).In one aspect, antibodies of the invention include cysteine-integrated antibodies, wherein one or more of the amino acids of the parent antibody is replaced with the free amino acid cysteine, as described in WO2006 / 034488 (incorporated herein by reference in its entirety). A cysteine-built-in antibody contains one or more amino acids in the form of free cysteine having a thiol reactivity (reactivity) in the range of 0.6–1.0. The amino acid free cysteine is a cysteine residue that has been integrated into the parent antibody and is not part of the disulfide bridge. Cysteine-built-in antibodies are useful for attaching cytotoxic and / or imaging compounds to the site of the built-in cysteine, for example via maleimide or haloacetyl. The nucleophilic reactivity (reactivity) of the thiol group of the cysteine residue with the maleimide group is approximately 1000 times higher compared to the group of any other amino acid in the protein, such as the amino group of the lysine residues or the N-terminal amino group. The thiol-specific functional group in iodoacetyl reagents and maleimide reagents can interact with amine groups, but higher pH (> 9.0) and longer reaction times are required (Garman, 1997, Non-Radioactive Labeling: A Practical Approach, Academic Press , London).

Цистеин-встроенные антитела могут быть применимы в лечении рака и включают в себя антитела, специфичные в отношении поверхностных и трансмембранных рецепторов и опухоль-ассоциированных антигенов (ТАА). Такие антитела могут быть использованы в виде «голых» антител (не конъюгированных с лекарственным средством или меткой) или в виде конъюгатов антитело-лекарственное средство (ADC). Цистеин-встроенные антитела согласно изобретению могут быть сайт-специфическими и эффективно связанными с тиол-реактивным реагентом. Этим тиол-реактивным реагентом может быть мультифункциональный линкерный реагент, захватывающий меченый реагент, содержащий флуорофор реагент или промежуточный продукт лекарственное средство-линкер. Это цистеин-встроенное антитело может быть помечено детектируемой меткой, иммобилизовано на твердофазном носителе и/или конъюгировано с лекарственным средством. Реакционная способность тиола может быть придана любому антителу, где замена аминокислот реакционноспособными аминокислотами (цистеинами) может быть получена в диапазонах в легкой цепи, выбранных из диапазонов аминокислот: L-10-L-20; L-38-L-48; L-105-L-115; L-139-L-149; L-163-L-173; и в диапазонах в тяжелой цепи, выбранных из диапазонов аминокислот: H-35-H-45; H-83-H-93; H-114-H-127 и H-170-H-184, и в Fc-районе в диапазонах, выбранных из H-268-H-291; H-319-H-344; H-370-H-380 и H-395-H-405, где нумерация положений аминокислот начинается от положения 1 системы нумерации Кабата (Kabat et al. (1991) Sequences of Proteins of Immunological Interest, 5th Ed. Public Health Service, National Institutes of Health, Bethesda, MD) и продолжается последовательно после этого, как описано в WO 2006/034488. Реакционная способность тиола может быть также придана определенным доменам антитела, таким как константный домен легкой цепи (CL) и константные домены тяжелой цепи, CH1, CH2 и CH3. Цистеиновые замены, приводящие к величинам реакционной способности тиола 0,6 и более, могут быть получены в константных доменах тяжелой цепи α, δ, ε, γ и μ интактных антител: IgA, IgD, IgE, IgG и IgM, соответственно, в том числе в подклассах IgG: IgG1, IgG2, IgG3, IgG4, IgA и IgA2. Такие антитела и их применения описаны в WO 2006/034488.Cysteine-embedded antibodies may be useful in the treatment of cancer and include antibodies specific for surface and transmembrane receptors and tumor-associated antigens (TAAs). Such antibodies can be used as naked antibodies (not conjugated to a drug or label) or as antibody-drug conjugates (ADCs). The cysteine-built-in antibodies of the invention may be site-specific and efficiently coupled to a thiol-reactive reagent. This thiol-reactive reagent may be a multifunctional linker reagent, a capturing labeled reagent containing a fluorophore reagent or a drug-linker intermediate. This cysteine-integrated antibody can be labeled with a detectable label, immobilized on a solid phase carrier and / or conjugated to a drug. The thiol reactivity can be imparted to any antibody, where the replacement of amino acids with reactive amino acids (cysteines) can be obtained in ranges in the light chain selected from the ranges of amino acids: L-10-L-20; L-38-L-48; L-105-L-115; L-139-L-149; L-163-L-173; and in heavy chain ranges selected from amino acid ranges: H-35-H-45; H-83-H-93; H-114-H-127 and H-170-H-184, and in the Fc region in the ranges selected from H-268-H-291; H-319-H-344; H-370-H-380 and H-395-H-405, where the numbering of amino acid positions starts from position 1 of the Kabat numbering system (Kabat et al. (1991) Sequences of Proteins of Immunological Interest, 5th Ed. Public Health Service, National Institutes of Health, Bethesda, MD) and continues sequentially thereafter, as described in WO 2006/034488. The reactivity of a thiol can also be imparted to specific antibody domains, such as the light chain constant domain (CL) and the heavy chain constant domains, CH1, CH2 and CH3. Cysteine substitutions leading to thiol reactivity values of 0.6 or more can be obtained in the constant domains of the heavy chain α, δ, ε, γ and μ of intact antibodies: IgA, IgD, IgE, IgG and IgM, respectively, including in IgG subclasses: IgG1, IgG2, IgG3, IgG4, IgA and IgA2. Such antibodies and their uses are described in WO 2006/034488.

Цистеин-встроенные антитела согласно изобретению предпочтительно сохраняют антигенсвязывающую способность их копий дикого типа, исходных антител. Таким образом, цистеин-встроенные антитела способны связываться, предпочтительно специфически, с антигенами. Такие антигены включают в себя, например, опухоль-ассоциированные антигены (ТАА), поверхностные рецепторные белки и другие поверхностные молекулы клеток, трансмембранные белки, белки передачи сигналов, регуляторные факторы выживания клеток, регуляторные факторы пролиферации клеток, молекулы, ассоциированные с развитием или дифференцировкой ткани (например, молекулы, о которых известно или предполагается, что они способствуют функционально развитию или дифференцировке ткани), лимфокины, цитокины, молекулы, участвующие в регуляции клеточного цикла, молекулы, участвующие в образовании и развитии сосудов, и молекулы, ассоциированные с ангиогенезом (например, молекулы, о которых известно или предполагается, что они способствуют функционально ангиогенезу).The cysteine-built-in antibodies of the invention preferably retain the antigen-binding ability of their wild-type copies, the original antibodies. Thus, cysteine-integrated antibodies are capable of binding, preferably specifically, to antigens. Such antigens include, for example, tumor-associated antigens (TAAs), surface receptor proteins and other surface cell molecules, transmembrane proteins, signal transduction proteins, regulatory cell survival factors, regulatory cell proliferation factors, molecules associated with tissue development or differentiation (for example, molecules that are known or assumed to contribute to the functional development or differentiation of tissue), lymphokines, cytokines, molecules involved in cell regulation LfTetanus cycle, molecules involved in vasculogenesis and molecules associated with angiogenesis (e.g., a molecule which is known or believed that they contribute functionally angiogenesis).

Антитело согласно изобретению может быть конъюгировано с другими тиол-реактивными агентами, в которых реактивной группой является, например, малеимид, иодацетамид, пиридилдисульфид или другой тиол-реактивный партнер конъюгации (Haugland, 2003, Molecular Probes Handbook of Fluorescent Probes and Research Chemicals, Molecular Probes, Inc.; Brinkley, 1992, Bioconjugate Chem. 3:2; Garman, 1997, Non-Radioactive Labelling: A Practical Approach, Academic Press, London; Means (1990) Bioconjugate Chem. 1:2; Hermanson, G. in Bioconjugate Techniques (1996) Academic Press, San Diego, pp. 40-55, 643-671). Этим партнером может быть цитотоксический агент (например, токсин, такой как доксорубицин или коклюшный токсин), флуорофор, такой как флуоресцентный краситель, такой как флуоресцеин или родамин, хелатобразующий агент для визуализации или радиотерапевтического металла, пептидильная или непептидильная метка или метка детектирования или модифицирующий клиренс агент, такой как различные изомеры полиэтиленгликоля, пептид, который связывается с третьим компонентом, или другой углеводный или липофильный агент.An antibody of the invention can be conjugated to other thiol-reactive agents in which the reactive group is, for example, maleimide, iodoacetamide, pyridyldisulfide or another thiol-reactive conjugation partner (Haugland, 2003, Molecular Probes Handbook of Fluorescent Probes and Research Chemicals, Molecular Probes , Inc .; Brinkley, 1992, Bioconjugate Chem. 3: 2; Garman, 1997, Non-Radioactive Labeling: A Practical Approach, Academic Press, London; Means (1990) Bioconjugate Chem. 1: 2; Hermanson, G. in Bioconjugate Techniques (1996) Academic Press, San Diego, pp. 40-55, 643-671). This partner may be a cytotoxic agent (e.g., a toxin, such as doxorubicin or pertussis toxin), a fluorophore, such as a fluorescent dye, such as fluorescein or rhodamine, a chelating agent for imaging or radiotherapeutic metal, a peptidyl or non-peptidic label, or a detection label or modifier an agent, such as various isomers of polyethylene glycol, a peptide that binds to the third component, or another carbohydrate or lipophilic agent.

В одном аспекте, антитела согласно изобретению могут быть конъюгированы с любым фрагментом, который может быть ковалентно присоединен к антителу через реактивный фрагмент, активированный фрагмент или реакционноспособную тиоловую группу цистеина. (Singh et al (2002) Anal. Biochem. 304: 147-15; Harlow E. and Lane, D. (1999) Using Antibodies: A Laboratory Manual, Cold Springs Harbor Laboratory Press, Cold Spring Harbor, NY; Lundblad R.L. (1991) Chemical Reagents for Protein Modification, 2nd ed. CRC Press, Boca Raton, FL). Эта присоединенная метка может функционировать для: (i) обеспечения детектируемого сигнала; (ii) взаимодействия со второй меткой для модификации детектируемого сигнала, обеспечиваемого первой или второй меткой, например, для образования FRET (передачи энергии резонанса флуоресценции); (iii) стабилизации взаимодействий или увеличения аффинности связывания, с антигеном или лигандом; (iv) влияния на подвижность, например, электрофоретическую подвижность или проникаемость в клетку, посредством заряда, гидрофобности, формы или других физических параметров, или (v) обеспечения захватывающей части, для модуляции аффинности лигандов, связывания антитело/антиген, или комплексообразования ионов.In one aspect, the antibodies of the invention can be conjugated to any fragment that can be covalently attached to an antibody via a reactive fragment, an activated fragment, or a reactive cysteine thiol group. (Singh et al (2002) Anal. Biochem. 304: 147-15; Harlow E. and Lane, D. (1999) Using Antibodies: A Laboratory Manual, Cold Springs Harbor Laboratory Press, Cold Spring Harbor, NY; Lundblad RL ( 1991) Chemical Reagents for Protein Modification, 2nd ed. CRC Press, Boca Raton, FL). This affixed tag may function to: (i) provide a detectable signal; (ii) interacting with a second label to modify the detectable signal provided by the first or second label, for example, to form an FRET (fluorescence resonance energy transfer); (iii) stabilizing interactions or increasing binding affinity with an antigen or ligand; (iv) effects on motility, for example, electrophoretic mobility or permeability in a cell, by charge, hydrophobicity, shape or other physical parameters, or (v) providing an exciting part to modulate ligand affinity, antibody / antigen binding, or ion complexation.

Меченые цистеин-встроенные антитела могут быть применимы в диагностических анализах, например, для детектирования экспрессии представляющего интерес антигена в конкретных клетках, тканях или сыворотке. Для диагностических применений, это антитело обычно метят детектируемой частью молекулы. Доступны многочисленные метки, которые могут быть обычно сгруппированы в следующие категории.Labeled cysteine-integrated antibodies may be useful in diagnostic assays, for example, to detect the expression of an antigen of interest in specific cells, tissues or serum. For diagnostic applications, this antibody is usually labeled with the detectable portion of the molecule. Numerous tags are available, which can usually be grouped into the following categories.

Радиоизотопы (радионуклиды), такие как 3H, 11C, 14C, 18F, 32P, 35S, 64Cu, 68Ga, 86Y, 99Tc, 111In, 123I, 124I, 125I, 131I, 133Xe, 177Lu, 211At или 213Bi. Меченные радиоизотопом антитела применимы в экспериментах визуализации с нацеливанием с использованием рецептора. Это антитело может быть помечено реагентами-лигандами, которые связывают, хелатируют или иным образом образуют комплекс с радиоизотопным металлом, где этот реагент является реактивным с тиолом встроенного цистеина, с использованием способов, описанных в Current Protocols in Immunology, Volumes 1 and 2, Coligen et al, Ed. Wiley- Interscience, New York, NY, Pubs. (1991). Хелатобразующие лиганды, которые могут образовывать комплекс с ионом металла, включают в себя DOTA, DOTP, DOTMA, DTPA и TETA (Macrocyclics, Dallas, TX). Радионуклиды могут быть нацелены посредством комплексообразования с конъюгатами антитело-лекарственное средство согласно изобретению (Wu et al (2005) Nature Biotechnology 23(9): 1 137-1 146).Radioisotopes (radionuclides) such as 3 H, 11 C, 14 C, 18 F, 32 P, 35 S, 64 Cu, 68 Ga, 86 Y, 99 Tc, 111 In, 123 I, 124 I, 125 I, 131 I, 133 Xe, 177 Lu, 211 At or 213 Bi. Radioisotope-labeled antibodies are useful in receptor-targeted imaging experiments. This antibody can be labeled with ligand reagents that bind, chelate or otherwise form a complex with a radioisotope metal, where this reagent is reactive with an integrated cysteine thiol using the methods described in Current Protocols in Immunology, Volumes 1 and 2, Coligen et al, Ed. Wiley- Interscience, New York, NY, Pubs. (1991). Chelating ligands that can complex with a metal ion include DOTA, DOTP, DOTMA, DTPA, and TETA (Macrocyclics, Dallas, TX). Radionuclides can be targeted by complexation with the antibody-drug conjugates of the invention (Wu et al (2005) Nature Biotechnology 23 (9): 1 137-1 146).

Линкерные реагенты, такие как DOTA-малеимид (4-малеимидобутирамидобензил-DOTA), могут быть получены реакцией аминобензил-DOTA с 4-малеимидомасляной кислотой (Fluka), активированной изопропилхлорформиатом (Aldrich), согласно процедуре Axworthy et al (2000) Proc. Natl. Acad. Sci. USA 97(4): 1802-1807). Реагенты DOTA-малеимид взаимодействуют с аминокислотными остатками свободного цистеина цистеин-встроенных антител и обеспечивают комплексообразующий металл лиганд на этом антителе (Lewis et al (1998) Bioconj. Chem. 9:72-86). Хелатобразующие линкерные метящие реагенты, такие как DOTA-NHS (моно-(N-гидроксисукцинимидный эфир 1,4,7,10-тетраазациклододекан-1,4,7,10-тетрауксусной кислоты) коммерчески доступны (Macrocyclics, Dallas, TX). Визуализация с использованием рецептора-мишени с меченными радионуклидом антителами может обеспечивать маркер активации пути посредством детектирования и количественного определения прогрессивного накапливания антител в ткани опухоли (Albert et al (1998) Bioorg. Med. Chem. Lett. 8: 1207-1210). Эти конъюгированные радиоизотоп-металлы могут оставаться внутриклеточными после деградации лизосомами.Linker reagents such as DOTA-maleimide (4-maleimidobutyramidobenzyl-DOTA) can be prepared by reacting aminobenzyl-DOTA with 4-maleimidobutyric acid (Fluka) activated by isopropyl chloroformate (Aldrich) according to the procedure of Axworthy et al (2000) Proc. Natl. Acad. Sci. USA 97 (4): 1802-1807). DOTA-maleimide reagents interact with the amino acid residues of the free cysteine cysteine-integrated antibodies and provide a complexing metal ligand on this antibody (Lewis et al (1998) Bioconj. Chem. 9: 72-86). Chelating linker tagging reagents such as DOTA-NHS (1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetraacetic acid mono- (N-hydroxysuccinimide ester)) are commercially available (Macrocyclics, Dallas, TX). using a target receptor with radionuclide-labeled antibodies, can provide a pathway activation marker by detecting and quantifying progressive accumulation of antibodies in tumor tissue (Albert et al (1998) Bioorg. Med. Chem. Lett. 8: 1207-1210). These conjugated radioisotope -metals may remain intracellular after degradation of lysosomes.

Комплексы хелатов металлов, подходящие в качестве меток антител для экспериментов визуализации описаны в: US 5,342,606; US 5,428,155; US 5,316,757; US 5,480,990; US 5,462,725; US 5,428,139; US 5,385,893; US 5,739,294; US 5,750,660; US 5,834,456; Hnatowich et al (1983) J. Immunol. Methods 65: 147-157; Meares et al (1984) Anal. Biochem. 142:68-78; Mirzadeh et al (1990) Bioconjugate Chem. 1:59-65; Meares et al (1990) J. Cancer l990, Suppl. 10:21-26; Izard et al (1992) Bioconjugate Chem. 3:346-350; Nikula et al (1995) Nucl. Med. Biol. 22:387-90; Camera et al (1993) Nucl. Med. Biol. 20:955-62; Kukis et al (1998) J. Nucl. Med. 39:2105-2110; Verel et al (2003) J. Nucl. Med. 44: 1663- 1670; Camera et al (1994) J. Nucl. Med. 21:640-646; Ruegg et al (1990) Cancer Res. 50:4221-4226; Verel et al (2003) J. Nucl. Med. 44: 1663-1670; Lee et al (2001) Cancer Res. 61:4474-4482; Mitchell, et al (2003) J. Nucl. Med. 44: 1 105-11 12; Kobayashi et al (1999) Bioconjugate Chem. 10: 103-1 11; Miederer et al (2004) J. Nucl. Med. 45: 129-137; DeNardo et al (1998) Clinical Cancer Research 4:2483-90; Blend et al (2003) Cancer Biotherapy & Radiopharmaceuticals 18:355-363; Nikula et al (1999) J. Nucl. Med. 40:166-76; Kobayashi et al (1998) J. Nucl. Med. 39:829-36; Mardirossian et al (1993) Nucl. Med. Biol. 20:65-74; Roselli et al (1999) Cancer Biotherapy & Radiopharmaceuticals, 14:209-20.Metal chelate complexes suitable as antibody labels for imaging experiments are described in: US 5,342,606; US 5,428,155; US 5,316,757; US 5,480,990; US 5,462,725; US 5,428,139; US 5,385,893; US 5,739,294; US 5,750,660; US 5,834,456; Hnatowich et al (1983) J. Immunol. Methods 65: 147-157; Meares et al (1984) Anal. Biochem. 142: 68-78; Mirzadeh et al (1990) Bioconjugate Chem. 1: 59-65; Meares et al (1990) J. Cancer l990, Suppl. 10: 21-26; Izard et al (1992) Bioconjugate Chem. 3: 346-350; Nikula et al (1995) Nucl. Med. Biol. 22: 387-90; Camera et al (1993) Nucl. Med. Biol. 20: 955-62; Kukis et al (1998) J. Nucl. Med. 39: 2105-2110; Verel et al (2003) J. Nucl. Med. 44: 1663-1670; Camera et al (1994) J. Nucl. Med. 21: 640-646; Ruegg et al (1990) Cancer Res. 50: 4221-4226; Verel et al (2003) J. Nucl. Med. 44: 1663-1670; Lee et al (2001) Cancer Res. 61: 4474-4482; Mitchell, et al (2003) J. Nucl. Med. 44: 1 105-11 12; Kobayashi et al (1999) Bioconjugate Chem. 10: 103-1 11; Miederer et al (2004) J. Nucl. Med. 45: 129-137; DeNardo et al (1998) Clinical Cancer Research 4: 2483-90; Blend et al (2003) Cancer Biotherapy & Radiopharmaceuticals 18: 355-363; Nikula et al (1999) J. Nucl. Med. 40: 166-76; Kobayashi et al (1998) J. Nucl. Med. 39: 829-36; Mardirossian et al (1993) Nucl. Med. Biol. 20: 65-74; Roselli et al (1999) Cancer Biotherapy & Radiopharmaceuticals, 14: 209-20.

(b) Флуоресцентные метки, такие как хелаты редкоземельных металлов (хелаты европия), типы флуоресцеина, в том числе FITC, 5-карбоксифлуоресцеин, 6-карбоксифлуоресцеин; типы родамина, в том числе TAMRA; дансил; Лиссамин; цианины; фикоэритрины; Техасский красный; и их аналоги. Эти флуоресцентные метки могут быть конъюгированы с антителами с использованием способов, описанных, например, в Current Protocols in Immunology, supra. Флуоресцентные красители и флуоресцентные реагенты-метки включают в себя красители и метки, коммерчески доступные из Invitrogen/Molecular Probes (Eugene, OR) и Pierce Biotechnology, Inc. (Rockford, IL).(b) Fluorescent labels such as rare earth chelates (europium chelates), types of fluorescein, including FITC, 5-carboxyfluorescein, 6-carboxyfluorescein; types of rhodamine, including TAMRA; dansil; Lissamine; cyanines; phycoerythrins; Texas Red and their analogues. These fluorescent labels can be conjugated to antibodies using methods described, for example, in Current Protocols in Immunology, supra. Fluorescent dyes and fluorescent label reagents include dyes and tags commercially available from Invitrogen / Molecular Probes (Eugene, OR) and Pierce Biotechnology, Inc. (Rockford, IL).

(c) Различные фермент-субстратные метки являются доступными или описанными (US 4275149). Фермент обычно катализирует изменение окраски в субстрате, которое может быть измерено спектрофотометрически. Альтернативно, этот фермент может изменять флуоресценцию или хемилюминесценцию субстрата. Способы количественного определения изменения флуоресценции описаны выше. Хемилюминесцентный субстрат становится электронно-возбужденным химической реакцией и может затем испускать свет, который может быть измерен (например, с использованием хемилюминометра), или отдает энергию флуоресцентному акцептору. Примеры ферментных меток включают в себя люциферазы (например, люциферазу светляков и бактериальную люциферазу; US 4,737,456), люциферин, 2,3-дигидрофталазиндионы, малатдегидрогеназу, уреазу, пероксидазу, такую как пероксидаза хрена (HRP), щелочную фосфатазу (AP), β-галактозидазу, глюкоамилазу, лизозим, сахаридоксидазы (например, глюкозооксидазу, галактозооксидазу и глюкозо-6-фосфатдегидрогеназу), гетероциклические оксидазы (такие как уриказа и ксантиноксидаза), лактопероксидазу, микоперокисдазу, и т.п.Способы конъюгации ферментов с антителами описаны в O'Sullivan et al (1981) "Methods for the Preparation of Enzyme-Antibody Conjugates for use in Enzyme Immunoassay", in Methods in Enzym. (ed J. Langone & H. Van Vunakis), Academic Press, New York, 73: 147-166.(c) Various enzyme-substrate labels are available or described (US 4,275,149). The enzyme usually catalyzes a color change in the substrate, which can be measured spectrophotometrically. Alternatively, this enzyme may alter the fluorescence or chemiluminescence of the substrate. Methods for quantifying the change in fluorescence are described above. A chemiluminescent substrate becomes an electronically excited chemical reaction and can then emit light that can be measured (for example, using a chemiluminometer), or gives off energy to a fluorescent acceptor. Examples of enzyme labels include luciferase (e.g. firefly luciferase and bacterial luciferase; US 4,737,456), luciferin, 2,3-dihydrophthalazinedione, malate dehydrogenase, urease, peroxidase, such as horseradish peroxidase (HRP), alkaline phosphatase (AP) ( galactosidase, glucoamylase, lysozyme, saccharidoxidase (e.g. glucose oxidase, galactose oxidase and glucose-6-phosphate dehydrogenase), heterocyclic oxidases (such as uricase and xanthine oxidase), lactoperoxidase, mycoprotein oxidation anes in O'Sullivan et al (1981) "Methods for the Preparation of Enzyme-Antibody Conjugates for use in Enzyme Immunoassay", in Methods in Enzym. (ed J. Langone & H. Van Vunakis), Academic Press, New York, 73: 147-166.

Примеры фермент-субстратных комбинаций включают в себя, например:Examples of enzyme-substrate combinations include, for example:

(i) пероксидазу хрена (HRP) с пероксидазой водорода в качестве субстрата, причем эта пероксидаза водорода окисляет предшественник красителя (например, ортофенилендиамин (OPD) или гидрохлорид 3,3’,5,5’-тетраметилбензидина (TMB));(i) horseradish peroxidase (HRP) with hydrogen peroxidase as a substrate, which hydrogen peroxidase oxidizes the dye precursor (for example, orthophenylenediamine (OPD) or 3.3 ’, 5,5′-tetramethylbenzidine hydrochloride (TMB));

(ii) щелочную фосфатазу (AP) с пара-нитрофенилфосфатом в качестве хромогенного субстрата и(ii) alkaline phosphatase (AP) with para-nitrophenyl phosphate as the chromogenic substrate, and

(iii) β-D-галактозидазу (β-D-Gal) с хромогенным субстратом (например, p-нитрофенил-β-D-галактозидазой) или флуорогенным субстратом 4-метилумбеллиферил-β-D-галактозидазой.(iii) β-D-galactosidase (β-D-Gal) with a chromogenic substrate (e.g. p-nitrophenyl-β-D-galactosidase) or fluorogenic substrate 4-methylumbelliferyl-β-D-galactosidase.

Многочисленные другие фермент-субстратные комбинации доступны квалифицированным в данной области специалистам. В отношении общего обзора см. US 4275149 и US 4318980.Numerous other enzyme-substrate combinations are available to those skilled in the art. For a general overview, see US 4275149 and US 4318980.

Метка может быть опосредованно конъюгирована с боковой цепью аминокислоты, боковой цепью активированной аминокислоты, цистеин-встроенным антителом и т.п. Например, это антитело может быть конъюгировано с биотином, и любая из этих трех широких категорий меток, указанных выше, может быть конъюгирована с авидином или стрептавидином, или наоборот. Биотин связывается селективно со стрептавидином и, следовательно, эта метка может быть конъюгирована с антителом этим непрямым способом. Альтернативно, для достижения непрямой конъюгации этой метки с полипептидным вариантом, этот полипептидный вариант конъюгируют с малым гаптеном (например, дигоксином), и один из различных вышеуказанных типов меток конъюгируют с антителом против конъюгата гаптен-полипептидный вариант (например, анти-дигоксин-антителом). Таким образом, может быть достигнута непрямая конъюгация метки с этим полипептидным вариантом (Hermanson, G. (1996) in Bioconjugate Techniques Academic Press, San Diego).The label may be indirectly conjugated to an amino acid side chain, an activated amino acid side chain, a cysteine-integrated antibody, and the like. For example, this antibody can be conjugated to biotin, and any of these three broad categories of labels indicated above can be conjugated to avidin or streptavidin, or vice versa. Biotin binds selectively to streptavidin and, therefore, this label can be conjugated to the antibody in this indirect way. Alternatively, to achieve indirect conjugation of this label to a polypeptide variant, this polypeptide variant is conjugated to small hapten (e.g., digoxin), and one of the various types of labels above is conjugated to an anti-conjugate antibody of the hapten-polypeptide variant (e.g., anti-digoxin antibody) . Thus, indirect label conjugation with this polypeptide variant can be achieved (Hermanson, G. (1996) in Bioconjugate Techniques Academic Press, San Diego).

Антитело данного изобретения может быть использовано в любом способе анализа, таком как ELISA, анализы конкурентного связывания, прямые и непрямые сэндвич-анализы и анализы иммунопреципитации (Zola, (1987) Monoclonal Antibodies: A Manual of Techniques, pp.147-158, CRC Press, Inc.).The antibody of the invention can be used in any assay method, such as ELISA, competitive binding assays, direct and indirect sandwich assays, and immunoprecipitation assays (Zola, (1987) Monoclonal Antibodies: A Manual of Techniques, pp. 147-158, CRC Press , Inc.).

Метка детектирования может быть использована для локализации, визуализации и количественного определения события связывания или узнавания. Меченые антитела согласно изобретению могут детектировать рецепторы клеточной поверхности. Другим применением для детектируемо меченых антител является способ иммунозахвата на основе гранул, предусматривающий конъюгацию гранулы с флуоресцентно меченым антителом и детектирование сигнала флуоресценции после связывания лиганда. Сходные методологии детектирования связывания используют действия резонанса поверхностных плазмонов (SPR) для измерения и детектирования взаимодействий антитело-антиген.A detection label can be used to localize, visualize, and quantify a binding or recognition event. Labeled antibodies of the invention can detect cell surface receptors. Another application for detectably labeled antibodies is a granule-based immuno-capture method comprising conjugating a granule with a fluorescently labeled antibody and detecting the fluorescence signal after ligand binding. Similar binding detection methodologies use surface plasmon resonance (SPR) actions to measure and detect antibody-antigen interactions.

Метки детектирования, такие как флуоресцентные красители и хемилюминесцентные красители (Briggs et al (1997) "Synthesis of Functionalised Fluorescent Dyes and Their Coupling to Amines and Amino Acids," J. Chem. Soc, Perkin-Trans. 1:1051-1058), обеспечивают детектируемый сигнал и обычно применимы для мечения антител, предпочтительно имеющих следующие свойства: (i) это меченое антитело должно производить очень высокий сигнал с низким фоном, так что малые количества антител могут быть точно детектированы как в бесклеточных анализах, так и в анализах на основе клеток; и (ii) это меченое антитело должно быть фотохимически устойчивым, так что этот флуоресцентный сигнал может быть подвергнут наблюдению, мониторингу и регистрации без значимого фотообесцвечивания. Для применений с вовлечением поверхностного связывания меченого антитела с мембранами или поверхностями клеток, в частности, живых клеток, эти метки предпочтительно (iii) имеют хорошую водорастворимость для получения эффективной концентрации конъюгата и чувствительности детектирования и (iv) являются нетоксичными для живых клеток, так чтобы не разрушить нормальные метаболические процессы этих клеток или не вызвать преждевременной смерти клеток.Detection labels such as fluorescent dyes and chemiluminescent dyes (Briggs et al (1997) "Synthesis of Functionalized Fluorescent Dyes and Their Coupling to Amines and Amino Acids," J. Chem. Soc, Perkin-Trans. 1: 1051-1058), provide a detectable signal and are generally applicable for labeling antibodies, preferably having the following properties: (i) this labeled antibody should produce a very high signal with a low background, so that small amounts of antibodies can be accurately detected in both cell-free and cell-based assays cells; and (ii) this labeled antibody must be photochemically stable so that this fluorescent signal can be observed, monitored and recorded without significant photobleaching. For applications involving the surface binding of labeled antibodies to membranes or cell surfaces, in particular living cells, these labels preferably (iii) have good water solubility to obtain effective conjugate concentration and detection sensitivity and (iv) are non-toxic to living cells so that they do not disrupt the normal metabolic processes of these cells or not cause premature cell death.

Прямое количественное определение интенсивности клеточной флуоресценции и подсчет флуоресцентно меченых событий, например, связывания клеточной поверхностью конъюгатов пептид-краситель, может проводиться на системе (FMAT® 8100 HTS System, Applied Biosystems, Foster City, Calif.), которая автоматизирует смешивание и считывание, в нерадиоактивных анализах с живыми клетками или гранулами (Miraglia, "Homogeneous cell- and bead-based assays for high throughput screening using fluorometric microvolume assay technology", (1999) J. of Biomolecular Screening 4: 193-204). Применения меченых антител также включают в себя анализы связывания рецептора клеточной поверхности, иммунозахватывающие анализы, иммунофлуоресцентные твердофазные анализы (FLISA), расщепление каспазой (Zheng, "Caspase-3 controls both cytoplasmic and nuclear events associated with Fas-mediated apoptosis in vivo", (1998) Proc. Natl. Acad. Sci. USA 95:618-23; US 6,372,907), анализы апоптоза (Vermes, "A novel assay for apoptosis. Flow cytometric detection of phosphatidylserine expression on early apoptotic cells using fluorescein labelled Annexin V" (1995) J. Immunol. Methods 184:39-51) и цитотоксичности. Технология флуорометрического анализа микрообъема может быть также использована для идентификации повышающей или понижающей регуляции молекулой, которая нацелена на клеточную поверхность (Swartzman, "A homogeneous and multiplexed immunoassay for high-throughput screening using fluorometric microvolume assay technology", (1999) Anal. Biochem. 271: 143-51).Direct quantitative determination of the intensity of cell fluorescence and counting of fluorescently labeled events, for example, binding of peptide-dye conjugates to the cell surface, can be carried out on a system (FMAT® 8100 HTS System, Applied Biosystems, Foster City, Calif.), Which automates mixing and reading, in non-radioactive assays with living cells or granules (Miraglia, "Homogeneous cell- and bead-based assays for high throughput screening using fluorometric microvolume assay technology", (1999) J. of Biomolecular Screening 4: 193-204). Labeled antibody applications also include cell surface receptor binding assays, immunoassay assays, immunofluorescence solid phase assays (FLISA), caspase cleavage (Zheng, "Caspase-3 controls both cytoplasmic and nuclear events associated with Fas-mediated apoptosis in vivo", (1998 ) Proc. Natl. Acad. Sci. USA 95: 618-23; US 6,372,907), apoptosis assays (Vermes, "A novel assay for apoptosis. Flow cytometric detection of phosphatidylserine expression on early apoptotic cells using fluorescein labelled Annexin V" (1995 ) J. Immunol. Methods 184: 39-51) and cytotoxicity. Microvolume fluorometric analysis technology can also be used to identify up or down regulation of a molecule that targets the cell surface (Swartzman, "A homogeneous and multiplexed immunoassay for high-throughput screening using fluorometric microvolume assay technology", (1999) Anal. Biochem. 271 : 143-51).

Меченые антитела согласно изобретению применимы в качестве визуализирующих биомаркеров и зондов различными методами и способами медико-биологической и молекулярной визуализации, такой как: (i) MRI (МРТ) (магнитно-резонансная томография); (ii) MicroCT (микро-КТ) (компьютерная томография); (iii) SPECT (однофотонная эмиссионная компьютерная томография); (iv) PET (позитронная эмиссионная томография) Chen et al (2004) Bioconjugate Chem. 15:41-49; (v) биолюминесценция; (vi) флуоресценция и (vii) ультразвуковое исследование. Иммуносцинтиграфия является процедурой визуализации, в которой антитела, меченные радиоактивными веществами, вводят пациенту-животному или пациенту-человеку и получают картину участков в теле, в которых локализуется это антитело (US 6528624). Биомаркеры визуализации могут быть объективно измерены и оценены в качестве индикатора нормальных биологических процессов, патогенных процессов или фармакологических ответных реакций на терапевтическое вмешательство. Биомаркеры могут быть биомаркерами нескольких типов: маркеры Типа 0 являются природными анамнестическими маркерами заболевания и коррелируют продолжительно с известными клиническими показателями, например, MRI-оценкой синовиального воспаления в ревматоидном артрите; маркеры Типа I улавливают действие вмешательства в соответствии с механизмом действия, даже хотя этот механизм не ассоциирован с клиническим результатом; маркеры Типа II действуют в качестве суррогатных конечных результатов, где изменение в этом биомаркере или сигнал из этого биомаркера предсказывает клиническую пользу для «валидизации» нацеленной реакции, например, измеренной при помощи СТ (КТ) эрозии кости в ревматоидном артрите. Таким образом, биомаркеры визуализации могут обеспечивать фармакодинамическую (PD) терапевтическую информацию относительно: (i) экспрессии белка-мишени, (ii) связывания терапевтического средства с этим белком-мишенью, т.е. селективности, и (iii) фармакокинетических данных клиренса и периода полувыведения. Преимущества биомаркеров визуализации in vivo относительно биомаркеров на основе лабораторных анализов включают в себя: неинвазивную обработку, количественную оценку всего тела, повторяемые введения доз и оценку, т.е. множественные временные точки, и потенциально переносимые эффекты от преклинических (малые животные) к клиническим (человек) результатам. Для некоторых применений, биовизуализация вытесняет или минимизирует количество экспериментов на животных в преклинических исследованиях.Labeled antibodies according to the invention are applicable as imaging biomarkers and probes by various methods and methods of biomedical and molecular imaging, such as: (i) MRI (MRI) (magnetic resonance imaging); (ii) MicroCT (micro-CT) (computed tomography); (iii) SPECT (single photon emission computed tomography); (iv) PET (positron emission tomography) Chen et al (2004) Bioconjugate Chem. 15: 41-49; (v) bioluminescence; (vi) fluorescence; and (vii) ultrasound. Immunoscintigraphy is an imaging procedure in which antibodies labeled with radioactive substances are administered to a patient-animal or patient-person and get a picture of the areas in the body in which this antibody is located (US 6528624). Imaging biomarkers can be objectively measured and evaluated as an indicator of normal biological processes, pathogenic processes, or pharmacological responses to therapeutic intervention. Biomarkers can be several types of biomarkers: Type 0 markers are natural anamnestic markers of the disease and correlate continuously with known clinical indicators, for example, an MRI assessment of synovial inflammation in rheumatoid arthritis; Type I markers capture the effect of the intervention in accordance with the mechanism of action, even though this mechanism is not associated with a clinical outcome; Type II markers act as surrogate outcomes, where a change in this biomarker or a signal from this biomarker predicts clinical benefits for the "validation" of the targeted response, for example, measured by CT (CT) bone erosion in rheumatoid arthritis. Thus, imaging biomarkers can provide pharmacodynamic (PD) therapeutic information regarding: (i) expression of a target protein, (ii) binding of a therapeutic agent to that target protein, i.e. selectivity, and (iii) pharmacokinetic clearance and elimination half-life data. The benefits of in vivo imaging biomarkers relative to laboratory-based biomarkers include: non-invasive processing, whole body quantification, repeated dose administration and assessment, i.e. multiple time points, and potentially transferable effects from preclinical (small animals) to clinical (human) results. For some applications, biovisualization crowds out or minimizes the number of animal experiments in preclinical studies.

Способы мечения пептидов хорошо известны. См. Haugland, 2003, Molecular Probes Handbook of Fluorescent Probes and Research Chemicals, Molecular Probes, Inc.; Brinkley, 1992, Bioconjugate Chem. 3:2; Garman, (1997) Non-Radioactive Labelling: A Practical Approach, Academic Press, London; Means (1990) Bioconjugate Chem. 1:2; Glazer et al (1975) Chemical Modification of Proteins. Laboratory Techniques in Biochemistry and Molecular Biology (T. S. Work and E. Work, Eds.) American Elsevier Publishing Co., New York; Lundblad, R. L. and Noyes, C. M. (1984) Chemical Reagents for Protein Modification, VoIs. I and II, CRC Press, New York; Pfleiderer, G. (1985) "Chemical Modification of Proteins", Modern Methods in Protein Chemistry, H. Tschesche, Ed., Walter DeGryter, Berlin and New York; and Wong (1991) Chemistry of Protein Conjugation and Cross-linking, CRC Press, Boca Raton, FIa.); De Leon-Rodriguez et al (2004) Chem.Eur. J. 10: 1149-1155; Lewis et al (2001) Bioconjugate Chem. 12:320-324; Li et al (2002) Bioconjugate Chem. 13:110-115; Mier et al (2005) Bioconjugate Chem. 16:240-237.Methods for labeling peptides are well known. See Haugland, 2003, Molecular Probes Handbook of Fluorescent Probes and Research Chemicals, Molecular Probes, Inc .; Brinkley, 1992, Bioconjugate Chem. 3: 2; Garman, (1997) Non-Radioactive Labelling: A Practical Approach, Academic Press, London; Means (1990) Bioconjugate Chem. 1: 2; Glazer et al (1975) Chemical Modification of Proteins. Laboratory Techniques in Biochemistry and Molecular Biology (T. S. Work and E. Work, Eds.) American Elsevier Publishing Co., New York; Lundblad, R. L. and Noyes, C. M. (1984) Chemical Reagents for Protein Modification, VoIs. I and II, CRC Press, New York; Pfleiderer, G. (1985) "Chemical Modification of Proteins", Modern Methods in Protein Chemistry, H. Tschesche, Ed., Walter DeGryter, Berlin and New York; and Wong (1991) Chemistry of Protein Conjugation and Cross-linking, CRC Press, Boca Raton, FIa.); De Leon-Rodriguez et al (2004) Chem. EUR. J. 10: 1149-1155; Lewis et al (2001) Bioconjugate Chem. 12: 320-324; Li et al (2002) Bioconjugate Chem. 13: 110-115; Mier et al (2005) Bioconjugate Chem. 16: 240-237.

Пептиды и белки, меченные двумя частями молекулы, флуоресцентным репортером и гасителем в достаточной близости, подвергают переносу энергии резонанса флуоресценции (FRET). Репортерные группы обычно являются флуоресцентными красителями, которые возбуждаются светом при определенной длине волны и переносят энергию к акцепторной группе, или гасителю, с подходящим сдвигом Стокса для эмиссии при максимальной яркости. Флуоресцентные красители включают в себя молекулы с повышенной ароматичностью, такие как флуоресцеин и родамин, и их производные. Флуоресцентный репортер может быть частично или по существу погашен гасящей частью в интактном пептиде. После расщепления этого пептида пептидазой или протеазой, может быть измерено детектируемое увеличение флуоресценции (Knight, C. (1995) "Fluorimetric Assays of Proteolytic Enzymes", Methods in Enzymology, Academic Press, 248: 18-34).Peptides and proteins labeled with two parts of the molecule, a fluorescent reporter and quencher in sufficient proximity, are subjected to fluorescence resonance energy transfer (FRET). Reporter groups are usually fluorescent dyes that are excited by light at a specific wavelength and transfer energy to the acceptor group, or quencher, with a suitable Stokes shift for emission at maximum brightness. Fluorescent dyes include molecules with increased aromaticity, such as fluorescein and rhodamine, and their derivatives. The fluorescent reporter can be partially or substantially quenched by the quenching moiety in the intact peptide. After cleavage of this peptide with a peptidase or protease, a detectable increase in fluorescence can be measured (Knight, C. (1995) "Fluorimetric Assays of Proteolytic Enzymes", Methods in Enzymology, Academic Press, 248: 18-34).

Меченые антитела согласно изобретению могут быть также использованы в качестве агента аффинной очистки. В этом процессе, меченое антитело иммобилизуют на твердой фазе, такой как смола Сефадекс или фильтровальная бумага, с использованием способов, хорошо известных в данной области. Это иммобилизованное антитело контактирует с пробой, содержащей подлежащий очистке антиген, и после этого носитель промывают подходящим растворителем, который будет удалять по существу весь материал в этой пробе, за исключением подлежащего очистке антигена, который связан с иммобилизованным полипептидным вариантом. Наконец, этот носитель промывают другим подходящим растворителем, таким как глициновый буфер, рН 5,0, который будет высвобождать этот антиген из полипептидного варианта.Labeled antibodies of the invention can also be used as an affinity purification agent. In this process, the labeled antibody is immobilized on a solid phase, such as Sephadex resin or filter paper, using methods well known in the art. This immobilized antibody is contacted with a sample containing the antigen to be purified, and then the carrier is washed with a suitable solvent, which will remove essentially all of the material in the sample, except for the antigen to be purified, which is associated with the immobilized polypeptide variant. Finally, this carrier is washed with another suitable solvent, such as glycine buffer, pH 5.0, which will release this antigen from the polypeptide variant.

Метящие реагенты обычно несут реакционноспособную функциональную группу, которая может реагировать (i) непосредственно с тиолом цистеина цистеин-встроенного антитела с образованием меченого антитела, (ii) с линкерным реагентом с образованием промежуточного продукта линкер-метка, или (iii) с линкерным антителом с образованием меченого антитела. Реакционноспособные функциональные группы метящих реагентов включают в себя: малеимид, галогенацетил, сукцинимидиловый эфир иодацетамида (например, NHS, N-гидроксисукцинимид), изотиоцианат, сульфонилхлорид, 2,6-дихлортриазинил, пентафторфениловый эфир и фосфорамидит, хотя могут быть также использованы другие функциональные группы.Labeling reagents usually carry a reactive functional group that can react (i) directly with a cysteine cysteine thiol-integrated antibody to form a labeled antibody, (ii) with a linker reagent to form a linker-tag intermediate, or (iii) with a linker antibody to form labeled antibodies. Reactive functional groups of labeling reagents include: maleimide, haloacetyl, succinimidyl ester of iodoacetamide (e.g., NHS, N-hydroxysuccinimide), isothiocyanate, sulfonyl chloride, 2,6-dichlorotriazinyl, pentafluorophenyl ether, and other functional groups may also be used.

Примером реакционноспособной функциональной группы является N-гидроксисукцинимидиловый эфир (NHS) заместителя карбоксильной группы детектируемой метки, например, биотина или флуоресцентного красителя. NHS-эфир этой метки может быть предварительно образован, выделен, очищен и/или охарактеризован, или он может быть образован in situ и может реагировать с нуклеофильной группой антитела. Обычно карбоксильная форма этой метки активируется реакцией с некоторой комбинацией карбодиимидного реагента, например, дициклогексилкарбодиимида, диизопропилкарбодиимида, или урониевого реагента, например, TSTU (тетрафторбората O-(N-сукцинимидил)-N,N,N’,N’-тетраметилурония, HBTU (гексафторфосфата O-бензотриазол-1-ил)-N,N,N’,N’-тетраметилурония) или HATU (гексафторфосфатом O-(7-азабензотриазол-1-ил)-N,N,N’,N’-тетраметилурония), активатора, такого как 1-гидроксибензотриазол (HOBt) и N-гидроксисукцинимид, с получением NHS-эфира этой метки. В некоторых случаях, эта метка и антитело могут быть связаны активацией in situ этой метки и реакцией с антителом с образованием конъюгата метка-антитело в одной стадии. Другие активирующие и связывающие реагенты включают в себя TBTU (гексафторфосфат 2-(1H-бензотриазо-1-ил)-1-1,3,3-тетраметилурония), TFFH (2-фторгексафторфосфат N,N’,N",N’"-тетраметилурония), PyBOP (гексафторфосфат бензотриазол-1-ил-окси-трис-пирролидинофосфония, EEDQ (2-этокси-1-этоксикарбонил-1,2-дигидрохинолин), DCC (дициклогексилкарбодиимид); DIPCDI (диизопропилкарбодиимид), MSNT (1-(мезитилен-2-сульфонил)-3-нитро-1H-1,2,4-триазол и арилсульфонилгалогениды, например, триизопропилбензолсульфонилхлорид.An example of a reactive functional group is N-hydroxysuccinimidyl ether (NHS) of a substituent of the carboxyl group of a detectable label, for example, biotin or a fluorescent dye. The NHS ester of this label can be preformed, isolated, purified and / or characterized, or it can be formed in situ and can react with the nucleophilic group of the antibody. Typically, the carboxyl form of this label is activated by reaction with some combination of a carbodiimide reagent, for example, dicyclohexylcarbodiimide, diisopropylcarbodiimide, or a uronium reagent, for example, TSTU (tetrafluoroborate O- (N-succinimidyl) -N, N, N ', N'-tetramethyluronium O-benzotriazol-1-yl) -N, N, N ', N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate) or HATU (O- (7-azabenzotriazol-1-yl) -N, N, N', N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate) an activator such as 1-hydroxybenzotriazole (HOBt) and N-hydroxysuccinimide to give the NHS ester of this label. In some cases, this label and antibody may be linked by in situ activation of this label and reaction with the antibody to form the label-antibody conjugate in one step. Other activating and binding reagents include TBTU (2- (1H-benzotriazo-1-yl) -1-1,3,3-tetramethyluronium hexafluorophosphate), TFFH (2-fluorohexafluorophosphate N, N ′, N ″, N ″ -tetramethyluronium), PyBOP (benzotriazol-1-yl-hydroxy-tris-pyrrolidinophosphonium hexafluorophosphate, EEDQ (2-ethoxy-1-ethoxycarbonyl-1,2-dihydroquinoline), DCC (dicyclohexylcarbodiimide); DIPCDI-di (mesitylene-2-sulfonyl) -3-nitro-1H-1,2,4-triazole; and arylsulfonyl halides, for example, triisopropylbenzenesulfonyl chloride.

Альбуминсвязывающие пептид-Fab-соединения согласно изобретению:Albumin-binding peptide-Fab compounds according to the invention:

В одном аспекте, антитело согласно изобретению сливают с альбуминсвязывающим белком. Связывание с белком плазмы может быть эффективным средством улучшения фармакокинетических свойств короткоживущих молекул. Альбумин является наиболее изобилующим белком в плазме. Связывающие сывороточный альбумин пептиды (ABP) могут изменять фармакодинамику слитых белков с активными доменами, в том числе изменять поглощение тканью, проникновение в ткань и диффузию в ткани. Эти фармакодинамические параметры могут модулироваться специфическим выбором подходящей последовательности связывающего сывороточный альбумин пептида (US 20040001827). Ряд альбуминсвязывающих белков был идентифицирован скринингом с использованием фагового дисплея (Dennis et al. (2002) "Albumin Binding As A General Strategy For Improving The Pharmacokinetics Of Proteins" J Biol Chem. 277:35035-35043; WO 01/45746). Соединения согласно изобретению включают в себя последовательности ABP, описанные: (i) Dennis et al (2002) J Biol Chem. 277:35035-35043 в таблицах III и IV, стр. 35038; (ii) US 20040001827 в [0076] SEQ ID NO: 9-22; и (iii) WO 01/45746 на страницах 12-13, все из которых включены здесь в качестве ссылки. Альбуминсвязывающие (ABP)-Fab конструировали слиянием альбуминсвязывающего пептида, например, с C-концом тяжелой цепи Fab в стехиометрическом соотношении 1:1 (1 ABP/1 Fab). Было показано, что ассоциация этих ABP-Fab с альбумином увеличивала период полувыведения антитела более чем в 25 раз в кроликах и мышах. Таким образом, вышеописанные реакционноспособные остатки Cys могут вводиться в эти ABP-Fab и использоваться для сайт-специфической конъюгации с цитотоксическими лекарственными средствами с последующими исследованиями на животных in vivo.In one aspect, an antibody of the invention is fused to an albumin binding protein. Plasma protein binding can be an effective means of improving the pharmacokinetic properties of short-lived molecules. Albumin is the most abundant protein in plasma. Serum albumin binding peptides (ABPs) can alter the pharmacodynamics of fusion proteins with active domains, including altering tissue uptake, tissue penetration, and tissue diffusion. These pharmacodynamic parameters can be modulated by the specific selection of an appropriate serum albumin binding peptide sequence (US 20040001827). A number of albumin binding proteins have been identified by screening using a phage display (Dennis et al. (2002) "Albumin Binding As A General Strategy For Improving The Pharmacokinetics Of Proteins" J Biol Chem. 277: 35035-35043; WO 01/45746). The compounds of the invention include ABP sequences described by: (i) Dennis et al (2002) J Biol Chem. 277: 35035-35043 in tables III and IV, p. 35038; (ii) US 20040001827 in [0076] SEQ ID NO: 9-22; and (iii) WO 01/45746 on pages 12-13, all of which are incorporated herein by reference. Albumin-binding (ABP) -Fab was constructed by fusion of an albumin-binding peptide, for example, with the C-terminus of the Fab heavy chain in a 1: 1 stoichiometric ratio (1 ABP / 1 Fab). The association of these ABP-Fabs with albumin has been shown to increase the antibody half-life by more than 25 times in rabbits and mice. Thus, the above-described reactive Cys residues can be introduced into these ABP-Fabs and used for site-specific conjugation with cytotoxic drugs, followed by in vivo animal studies.

Примерные последовательности альбуминсвязывающих белков включают в себя, но не ограничиваются ими, аминокислотные последовательности, приведенные в SEQ ID NO:80-84.Exemplary albumin binding protein sequences include, but are not limited to, the amino acid sequences set forth in SEQ ID NOS: 80-84.

CDKTHTGGGSQRLMEDICLPRWGCLWEDDFCDKTHTGGGSQRLMEDICLPRWGCLWEDDF SEQ ID NO:80SEQ ID NO: 80 QRLMEDICLPRWGCLWEDDFQRLMEDICLPRWGCLWEDDF SEQ ID NO:81SEQ ID NO: 81 QRLIEDICLPRWGCLWEDDFQRLIEDICLPRWGCLWEDDF SEQ ID NO:82SEQ ID NO: 82 RLIEDICLPRWGCLWEDDRLIEDICLPRWGCLWEDD SEQ ID NO:83SEQ ID NO: 83 DICLPRWGCLWDICLPRWGCLW SEQ ID NO:84SEQ ID NO: 84

Конъюгаты антитело-лекарственное средствоAntibody Drug Conjugates

В другом аспекте, это изобретение обеспечивает иммуноконъюгаты, или конъюгаты антитело-лекарственное средство (ADC), содержащие антитело, конъюгированное с цитотоксическим агентом, таким как химиотерапевтический агент, лекарственное средство, ингибирующий рост агент, токсин (например, ферментативно активный токсин бактериального, грибкового, растительного или животного происхождения, или их фрагменты), или радиоактивный изотоп (т.е. радиоконъюгат). В другом аспекте, это изобретение обеспечивает способы применения этих иммуноконъюгатов. В одном аспекте, этот иммуноконъюгат содержит любое из вышеуказанных анти-STEAP-1-антител, ковалентно присоединенное к цитотоксическому агенту или детектируемому агенту.In another aspect, this invention provides immunoconjugates, or antibody-drug conjugates (ADCs), comprising an antibody conjugated to a cytotoxic agent, such as a chemotherapeutic agent, a drug, growth inhibitory agent, a toxin (e.g., an enzymatically active bacterial, fungal toxin, plant or animal origin, or fragments thereof), or a radioactive isotope (i.e., a radio conjugate). In another aspect, this invention provides methods of using these immunoconjugates. In one aspect, the immunoconjugate comprises any of the above anti-STEAP-1 antibodies covalently attached to a cytotoxic agent or detectable agent.

Применение конъюгатов антитело-лекарственное средство для локальной доставки цитотоксических или цитостатических агентов, т.е. лекарственных средств для уничтожения или ингибирования опухолевых клеток при лечении рака (Syrigos and Epenetos (1999) Anticancer Research 19:605-614; Niculescu-Duvaz and Springer (1997) Adv. Drg Del. Rev. 26: 151-172; Патент США 4,975,278), дает возможность нацеленной доставки лекарственной части молекулы в опухоль и внутриклеточное ее накапливание, в то время как системное введение этих неконъюгированных лекарственных агентов может приводить к неприемлемым уровням токсичности для нормальных клеток, а также опухолевых клеток, которые должны быть элиминированы (Baldwin et al., (1986) Lancet pp. (Mar. 15, 1986):603-05; Thorpe, (1985) "Antibody Carriers Of Cytotoxic Agents In Cancer Therapy: A Review," in Monoclonal Antibodies '84: Biological And Clinical Applications, A. Pinchera et al. (eds), pp. 475-506). Посредством этого добиваются максимальной эффективности с минимальной токсичностью. Сообщалось, что как поликлональные, так и моноклональные антитела применимы в этих стратегиях (Rowland et al., (1986) Cancer Immunol. Immunother., 21:183-87). Лекарственные средства, используемые в этих способах, включают в себя даунорубицин, доксорубицин, метотрексат и виндесин (Rowland et al., Cancer Immunol. Immunother., 21:183-87 (1986)). Токсины, используемые в конъюгатах антитело-токсин, включают в себя бактериальные токсины, такие как дифтерийный токсин, токсины растений, такие как рицин, токсины с малыми молекулами, такие как гелданамицин (Mandler et al. (2000) Journal of the Nat. Cancer Inst. 92(19): 1573-1581; Mandler et al. (2000) Bioorganic & Med. Chem. Letters 10:1025-1028; Mandler et al. (2000) Bioconjugate Chem. 13:786-791), майтансиноиды (ЕР 1391213; Liu et al., (1996) Proc. Natl. Acad. Sci. USA 93:8618-8623) и калихеамицин (Lode et al. (1998) Cancer Res. 58:2928; Hinman et al. (19933) Cancer Res. 53:3336-3342). Эти токсины могут выполнять их цитотоксическое и цитостатическое действия с использованием механизмов, включающих в себя связывание тубулина, связывание ДНК или ингибирование топоизомеразы. Некоторые терапевтические лекарственные средства имеют тенденцию быть неактивными или менее активными при конъюгации с большими антителами или лигандами рецепторов белков.The use of antibody-drug conjugates for local delivery of cytotoxic or cytostatic agents, i.e. drugs for killing or inhibiting tumor cells in treating cancer (Syrigos and Epenetos (1999) Anticancer Research 19: 605-614; Niculescu-Duvaz and Springer (1997) Adv. Drg Del. Rev. 26: 151-172; US Patent 4,975,278 ), allows targeted delivery of the drug moiety to the tumor and its intracellular accumulation, while systemic administration of these unconjugated drug agents can lead to unacceptable levels of toxicity for normal cells as well as tumor cells that must be eliminated (Baldwin et al. , (1986) Lancet pp. (Mar. 15, 1986): 603-05; Th orpe, (1985) "Antibody Carriers Of Cytotoxic Agents In Cancer Therapy: A Review," in Monoclonal Antibodies '84: Biological And Clinical Applications, A. Pinchera et al. (eds), pp. 475-506). Through this, maximum efficiency is achieved with minimal toxicity. Both polyclonal and monoclonal antibodies have been reported to be applicable to these strategies (Rowland et al., (1986) Cancer Immunol. Immunother., 21: 183-87). Medicines used in these methods include daunorubicin, doxorubicin, methotrexate and vindesine (Rowland et al., Cancer Immunol. Immunother., 21: 183-87 (1986)). The toxins used in antibody-toxin conjugates include bacterial toxins such as diphtheria toxin, plant toxins such as ricin, small molecule toxins such as geldanamycin (Mandler et al. (2000) Journal of the Nat. Cancer Inst . 92 (19): 1573-1581; Mandler et al. (2000) Bioorganic & Med. Chem. Letters 10: 1025-1028; Mandler et al. (2000) Bioconjugate Chem. 13: 786-791), maytansinoids (EP 1391213; Liu et al., (1996) Proc. Natl. Acad. Sci. USA 93: 8618-8623) and calicheamicin (Lode et al. (1998) Cancer Res. 58: 2928; Hinman et al. (19933) Cancer Res. 53: 3336-3342). These toxins can carry out their cytotoxic and cytostatic effects using mechanisms including tubulin binding, DNA binding, or topoisomerase inhibition. Some therapeutic drugs tend to be inactive or less active when conjugated to large antibodies or protein receptor ligands.

ZEVALIN® (ибритумомаб тиуксетан, Biogen/Idec) является конъюгатом антитело-радиоизотоп, состоящим из мышиного IgG1 каппа моноклонального антитела, направленного против антигена CD20, обнаруживаемого на поверхности нормальных и злокачественных В-лимфоцитов, и радиоизотопа 111In или 90Y, связанного линкером-хелатором тиомочевиной (Wiseman et al (2000) Eur. Jour. Nucl. Med. 27(7):766-77; Wiseman et al (2002) Blood 99(12):4336-42; Witzig et al (2002) J. Clin. Oncol. 20(10):2453-63; Witzig et al (2002) J. Clin. Oncol. 20(15):3262-69). Хотя ZEVALIN имеет активность против В-клеточной не-ходжкинской лимфомы (NHL), введение приводит к тяжелым и пролонгированным цитопениям у большинства пациентов. MYLOTARG™ (гемтуцумаб озогамицин, Wyeth Pharmaceuticals), конъюгат антитело-лекарственное средство, состоящий из huCD33-антитела, связанного с калихеамицином, был одобрен в 2000 году для лечения острого миелоидного лейкоза посредством инъекции (Drugs of the Future (2000) 25(7):686; Патенты США с номерами 4,970,198; 5,079,233; 5,585,089; 5,606,040; 5,693,762; 5,739,116; 5,767,285; 5,773,001). Кантуцумаб мертанзин (Immunogen, Inc.), конъюгат антитело-лекарственное средство, состоящий из антитела huC2042, связанного через дисульфидный линкер SPP с частью майтансиноидного лекарственного средства, DM1, развивается для лечения типов рака, которые экспрессируют антиген CanAg, таких как рак ободочной кишки, рак поджелудочной железы, рак желудка и другие. MLN-2704 (Millennium Pharm., BZL Biologies, Immunogen Inc.), конъюгат антитело-лекарственное средство, состоящий из антитела против специфического мембранного моноклонального антигена предстательной железы (PSMA), связанного с частью майтансиноидного лекарственного средства, DM1, развивается для потенциального лечения опухолей предстательной железы. Ауристатиновые пептиды, ауристатин E (AE) и монометилауристатин (MMAE), синтетические аналоги доластатина, конъюгировали с химерными моноклональными антителами cBR96 (специфичными в отношении Lewis Y на карциномах) и cAC10 (специфичными в отношении CD30 на гематологических злокачественных опухолях (Doronina et al (2003) Nature Biotechnology 21 (7):778-784) и находятся в развитии в отношении терапевтического применения.ZEVALIN® (ibritumomab tiuxetan, Biogen / Idec) is an antibody-radioisotope conjugate consisting of mouse IgG1 kappa monoclonal antibody directed against the CD20 antigen found on the surface of normal and malignant B-lymphocytes and a 111 In or 90 Y radioisotope linked by a linker thiourea chelator (Wiseman et al (2000) Eur. Jour. Nucl. Med. 27 (7): 766-77; Wiseman et al (2002) Blood 99 (12): 4336-42; Witzig et al (2002) J. Clin. Oncol. 20 (10): 2453-63; Witzig et al (2002) J. Clin. Oncol. 20 (15): 3262-69). Although ZEVALIN has activity against B-cell non-Hodgkin lymphoma (NHL), administration leads to severe and prolonged cytopenia in most patients. MYLOTARG ™ (gemtutsumab ozogamicin, Wyeth Pharmaceuticals), an antibody-drug conjugate consisting of a huCD33 antibody associated with calicheamicin, was approved in 2000 for the treatment of acute myeloid leukemia by injection (Drugs of the Future (2000) 25 (7) : 686; U.S. Patent Numbers 4,970,198; 5,079,233; 5,585,089; 5,606,040; 5,693,762; 5,739,116; 5,767,285; 5,773,001). Cantutsumab mertansin (Immunogen, Inc.), an antibody drug conjugate consisting of the huC2042 antibody linked through a disulfide linker SPP to a portion of the maytansinoid drug, DM1, is developed to treat types of cancer that express CanAg antigen, such as colon cancer, pancreatic cancer, stomach cancer and others. MLN-2704 (Millennium Pharm., BZL Biologies, Immunogen Inc.), an antibody-drug conjugate consisting of an antibody against a specific membrane monoclonal prostate antigen (PSMA) associated with a portion of the maytansinoid drug, DM1, is being developed for potential treatment of tumors prostate gland. Auristatin peptides, auristatin E (AE) and monomethylauristatin (MMAE), synthetic dolastatin analogs, were conjugated to chimeric monoclonal antibodies cBR96 (specific for Lewis Y on carcinomas) and cAC10 (specific for CD30 on hematological (2003 et al tumors ) Nature Biotechnology 21 (7): 778-784) and are in development for therapeutic use.

Здесь описаны химиотерапевтические агенты, применимые в генерировании иммуноконъюгатов. Ферментативно активные токсины и их фрагменты, которые могут быть использованы, включают в себя цепь А дифтерийного токсина, несвязывающие активные фрагменты дифтерийного токсина, цепь А экзотоксина (из Pseudomonas aeruginosa), цепь А рицина, цепь А абрина, цепь А модеккина, альфа-сарцин, белки Aleurites fordii, белки диантина, белки Phytolaca americana (PAPI, PAPII и PAP-S), ингибитор Momordica charantia, курцин, кротин, ингибитор Saponaria officinalis, гелонин, митогеллин, рестриктоцин, феномицин, эномицин и трикотецены. См., например, WO 93/21232, опубликованный 28 октября, 1993. Различные радионуклиды доступны для получения радиоконъюгированных антител. Примеры включают в себя 212Bi, 131I, 131In, 90Y и 186Re. Конъюгаты этого антитела и цитотоксического агента получают с использованием различных бифункциональных белок-связывающих агентов, таких как N-сукцинимидил-3-(2-пиридилдитиол)пропионат (SPDP), иминотиолан (IT), бифункциональные производные имидоэфиров (такие как диметиладипимидат-HCl), активные эфиры (такие как дисукцинимидилсуберат), альдегиды (такие как глутаровый альдегид), бис-азидо-соединения (такие как бис-(п-азидобензоил)гександиамин), производные бис-диазония (такие как бис-(п-диазонийбензоил)этилендиамин), диизоцианаты (такие как толуол-2,6-диизоцианат) и бис-активные соединения фтора (такие как 1,5-дифтор-2,4-динитробензол). Например, иммунотоксин рицин может быть получен, как описано в Vitetta et al (1987) Science, 238: 1098. Меченная углеродом-14 1-изотиоцианатобензил-3-метилдиэтилентриаминпентауксусная кислота (MX-DTPA) является примерным хелатобразующим агентом для конъюгации радионуклида с антителом (WO94/11026).Chemotherapeutic agents useful in generating immunoconjugates are described herein. Enzymatically active toxins and fragments thereof that can be used include diphtheria toxin chain A, non-binding active diphtheria toxin fragments, exotoxin chain A (from Pseudomonas aeruginosa), ricin chain A, abrin chain A, modeckin chain A, alpha-sarcin , Aleurites fordii proteins, Diantin proteins, Phytolaca americana proteins (PAPI, PAPII, and PAP-S), Momordica charantia inhibitor, curcine, crotin, Saponaria officinalis inhibitor, gelonin, mitogellin, restricttocin, phenomycin, enomycin, and tricotcenes. See, for example, WO 93/21232, published October 28, 1993. Various radionuclides are available for producing radioconjugate antibodies. Examples include 212 Bi, 131 I, 131 In, 90 Y, and 186 Re. The conjugates of this antibody and cytotoxic agent are prepared using various bifunctional protein binding agents, such as N-succinimidyl-3- (2-pyridyldithiol) propionate (SPDP), iminothiolan (IT), bifunctional imidoester derivatives (such as dimethyl adipimidate-HCl) active esters (such as disuccinimidyl suberate), aldehydes (such as glutaraldehyde), bis-azido compounds (such as bis- (p-azidobenzoyl) hexanediamine), bis-diazonium derivatives (such as bis- (p-diazoniumbenzoyl) ethylenediamine) diisocyanates (such as toluo -2,6-diisocyanate), and bis-active fluorine compounds (such as 1,5-difluoro-2,4-dinitrobenzene). For example, ricin immunotoxin can be prepared as described in Vitetta et al (1987) Science, 238: 1098. Carbon-14-labeled 1-isothiocyanatobenzyl-3-methyldiethylene triamine pentaacetic acid (MX-DTPA) is an exemplary chelating agent for conjugating a radionuclide to an antibody ( WO94 / 11026).

Конъюгаты антитела и одного или нескольких токсинов с малой молекулой, таких как калихеамицин, майтансиноиды, доластатины, ауристатины, трихотецен и CC1065, и производных этих токсинов, которые имеют активность токсинов, также обсуждаются здесь.Conjugates of an antibody and one or more small molecule toxins, such as calicheamicin, maytansinoids, dolastatins, auristatins, trichothecene and CC1065, and derivatives of these toxins that have toxin activity, are also discussed here.

Майтансин и майтансиноидыMaytansin and Maytansinoids

В некоторых вариантах осуществления, иммуноконъюгат содержит антитело (полной длины или фрагменты) согласно изобретению, конъюгированное с одной или несколькими молекулами майтансиноидов.In some embodiments, an immunoconjugate comprises an antibody (full length or fragments) of the invention conjugated to one or more maytansinoid molecules.

Майтансиноиды являются митотическими ингибиторами, которые действуют ингибированием полимеризации тубулина. Майтансин был впервые выделен из Африканского кустарника Maytenus serrata (Патент США № 3896111). Затем было обнаружено, что некоторые микробы также продуцируют майтансиноиды, такие как майтансинол и С-3-эфиры майтансинола (патент США № 4151042). Описаны синтетический майтансинол и его производные и аналоги, например, в патентах США с номерами 4137230; 4248870; 4256746; 4260608; 4265814; 4294757; 4307016; 4308268; 4308269; 4309428; 4313946; 4315929; 4317821; 4322348; 4331598; 4361650; 4364866; 4424219; 4450254; 4362663 и 4371533.Maytansinoids are mitotic inhibitors that act by inhibiting tubulin polymerization. Maytansin was first isolated from the African shrub Maytenus serrata (US Patent No. 3896111). It was then discovered that some microbes also produce maytansinoids, such as maytansinol and C-3 maytansinol esters (US Pat. No. 4,151,042). Synthetic maytansinol and its derivatives and analogues are described, for example, in US Pat. Nos. 4,137,230; 4,248,870; 4,256,746; 4,260,608; 4,265,814; 4,294,757; 4,307,016; 4,308,268; 4,308,269; 4,309,428; 4,313,946; 4,315,929; 4,317,821; 4322348; 4,331,598; 4,316,650; 4,364,866; 4,424,219; 4,450,254; 4362663 and 4371533.

Группы майтансиноидных лекарственных средств являются привлекательными группами лекарственных средств в конъюгатах антитело-лекарственное средство, так как они являются: (i) относительно доступными для получения ферментацией или химической модификацией, дериватизацией продуктов ферментации, (ii) пригодными для дериватизации функциональными группами, подходящими для конъюгации через недисульфидные линкеры с антителами, (iii) стабильными в плазме и (iv) эффективными против различных линий опухолевых клеток.Maytansinoid drug groups are attractive drug groups in antibody-drug conjugates since they are: (i) relatively available for fermentation or chemical modification, derivatization of fermentation products, (ii) functional groups suitable for derivatization, suitable for conjugation via non-disulfide linkers with antibodies (iii) stable in plasma and (iv) effective against various tumor cell lines.

Производные майтансина, подходящие для применения в качестве групп майтансиноидных лекарственных средств, хорошо известны в данной области и могут быть выделены из природных источников в соответствии с известными способами, получены способами генной инженерии (см. Yu et al (2002) PNAS 99:7968-7973), или майтансинол и аналоги майтансинола получают синтетически в соответствии с известными способами.Maytansin derivatives suitable for use as groups of maytansinoid drugs are well known in the art and can be isolated from natural sources in accordance with known methods, obtained by genetic engineering methods (see Yu et al (2002) PNAS 99: 7968-7973 ), or maytansinol and maytansinol analogs are synthetically prepared according to known methods.

Примерные группы майтансиноидных лекарственных средств включают в себя группы, имеющие модифицированное ароматическое кольцо, такое как: C-19-дехлор (US 4256746) (полученное восстановлением гидридом лития-алюминия ансамитоцина P2); C-20-гидрокси (или C-20-деметил) +/-C-19-дехлор (патенты США с номерами 4361650 и 4307016) (полученные деметилированием с использованием Streptomyces или Actinomyces или дехлорированием с использованием LAH) и C-20-деметокси, C-20-ацилокси (-OCOR), +/-дехлор (патент США № 4294757) (полученные ацилированием с использованием ацилхлоридов), и имеющие модификации в других положениях.Exemplary groups of maytansinoid drugs include groups having a modified aromatic ring, such as: C-19-dechlor (US 4256746) (obtained by reduction of ansamitocin P2 lithium aluminum hydride); C-20-hydroxy (or C-20-demethyl) +/- C-19-dechlor (US Pat. Nos. 4,361,650 and 4,307,016) (obtained by demethylation using Streptomyces or Actinomyces or dechlorination using LAH) and C-20-demethoxy , C-20-acyloxy (-OCOR), +/- dechloro (US Pat. No. 4,294,757) (obtained by acylation using acyl chlorides), and having modifications in other positions.

Примерные группы майтансиноидных лекарственных средств включают в себя также такие группы майтансиноидных лекарственных средств конъюгата, как: C-9-SH (US 4424219) (полученные реакцией майтансинола с H2S или P2S5); C-14-алкоксиметил(деметокси/CH2OR) (US 4331598); C-14-гидроксиметил или ацилоксиметил (CH2OH или CH2OAc) (US 4450254) (полученные из Nocardia); C-15-гидрокси/ацилокси (US 4,364,866) (полученные превращением майтансинола с использованием Streptomyces); C-15-метокси (патенты США с номерами 4313946 и 4315929) (выделенные из Trewia nudlflora); C-18-N-деметил (патенты США с номерами 4362663 и 4322348) (полученные деметилированием майтансинола с использованием Streptomyces) и 4,5-дезокси (патент США 4371533) (полученные восстановлением майтансинола смесью трихлорид титана/LAH).Exemplary groups of maytansinoid drugs also include groups of maytansinoid drugs conjugate, such as: C-9-SH (US 4424219) (obtained by the reaction of maytansinol with H 2 S or P 2 S 5 ); C-14-alkoxymethyl (demethoxy / CH 2 OR) (US 4,331,598); C-14-hydroxymethyl or acyloxymethyl (CH 2 OH or CH 2 OAc) (US 4,450,254) (obtained from Nocardia); C-15-hydroxy / acyloxy (US 4,364,866) (obtained by the conversion of maytansinol using Streptomyces); C-15-methoxy (U.S. Patent Nos. 4,313,946 and 4,315,929) (isolated from Trewia nudlflora); C-18-N-demethyl (US Pat. Nos. 4,326,663 and 4,323,248) (obtained by demethylation of maytansinol using Streptomyces) and 4,5-deoxy (US Pat. No. 4,371,533) (obtained by reduction of maytansinol with titanium trichloride / LAH mixture).

Примерные варианты групп майтансиноидных лекарственных средств конъюгатов включают в себя: DM1; DM3 и DM4, имеющие структуры:Exemplary groupings of maytansinoid drug conjugate groups include: DM1; DM3 and DM4 having structures:

Figure 00000001
Figure 00000001

Figure 00000002
Figure 00000002

Figure 00000003
Figure 00000003

в которых волнистая линия указывает на ковалентное присоединение атома серы этого лекарственного средства к линкеру (L) конъюгата антитело-лекарственное средство. Был сообщен HERCEPTIN® (трастуцумаб), связанный при помощи SMCC с DM1 (WO 2005/037992, который специально включен здесь в качестве ссылки в полном виде). Конъюгат антитело-лекарственное средство данного изобретения может быть получен в соответствии с описанными в этой ссылке процедурами.in which a wavy line indicates the covalent attachment of the sulfur atom of this drug to the linker (L) of the antibody-drug conjugate. HERCEPTIN® (trastuzumab) has been reported linked via SMCC to DM1 (WO 2005/037992, which is hereby expressly incorporated by reference in its entirety). The antibody-drug conjugate of the present invention can be prepared according to the procedures described in this link.

Другие примерные майтансиноидные конъюгаты антитело-лекарственное средство имеют следующие структуры и аббревиатуры (где Ab означает антитело и р равно 1-~8):Other exemplary maytansinoid antibody-drug conjugates have the following structures and abbreviations (where Ab is an antibody and p is 1- ~ 8):

Figure 00000004
Figure 00000004

Figure 00000005
Figure 00000005

Примерные конъюгаты антитело-лекарственное средство, в которых DM1 связан через линкер BMPEO с тиоловой группой этого антитела, имеют структуру и аббревиатуру:Exemplary antibody-drug conjugates in which DM1 is linked via the BMPEO linker to the thiol group of this antibody have the structure and abbreviation:

Figure 00000006
Figure 00000006

где Ab означает антитело; n равно 0, 1 или 2 и р равно 1, 2, 3 или 4.where Ab is an antibody; n is 0, 1 or 2 and p is 1, 2, 3 or 4.

Иммуноконъюгаты, содержащие майтансиноиды, способы их получения и их терапевтическое применение описаны, например, в патентах США с номерами 5208020; 5416064; 6441163 и Европейском патенте EP 0425235 B1, описания которых специально включены здесь в качестве ссылки. Liu et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA 93:8618-8623 (1996) описывали иммуноконъюгаты, содержащие майтансиноид, названный DM1, связанный с моноклональным антителом C242, направленным против колоректального рака человека. Было обнаружено, что этот конъюгат был высокотоксичным в отношении культивируемых клеток рака ободочной кишки и проявлял противоопухолевую активность в анализе роста опухоли in vivo. Chari et al., Cancer Research 52:127-131 (1992) описывают иммуноконъюгаты, в которых майтансиноид был конъюгирован через дисульфидный линкер с мышиным антителом A7, связывающимся с антигеном на линиях клеток рака ободочной кишки, или с другим мышиным моноклональным антителом TA.1, которое связывает онкоген HER-2/neu. Цитотоксичность этого конъюгата TA.1-майтансиноид испытывали in vitro на линии клеток рака молочной железы SK-BR-3, которая экспрессирует 3 × 105 поверхностных антигенов HER-2 на клетку. Этот конъюгат с лекарственным средством достигал степени цитотоксичности, сходной со степенью цитотоксичности свободного майтансиноидного лекарственного средства, которая могла быть увеличена увеличением количества молекул майтансиноида на молекулу антитела. Конъюгат A7-майтансиноид обнаруживал низкую системную цитотоксичность в мышах.Immunoconjugates containing maytansinoids, methods for their preparation and their therapeutic use are described, for example, in US patents 5208020; 5,416,064; 6441163 and European patent EP 0425235 B1, the descriptions of which are specifically incorporated herein by reference. Liu et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA 93: 8618-8623 (1996) described immunoconjugates containing a maytansinoid called DM1 coupled to C242 monoclonal antibody directed against human colorectal cancer. It was found that this conjugate was highly toxic to cultured colon cancer cells and showed antitumor activity in an in vivo tumor growth assay. Chari et al., Cancer Research 52: 127-131 (1992) describe immunoconjugates in which the maytansinoid was conjugated via a disulfide linker to an A7 murine antibody that binds to an antigen on colon cancer cell lines, or another murine TA monoclonal antibody. which binds the HER-2 / neu oncogen. The cytotoxicity of this TA.1-maytansinoid conjugate was tested in vitro on SK-BR-3 breast cancer cell line, which expresses 3 × 10 5 HER-2 surface antigens per cell. This drug conjugate achieved a degree of cytotoxicity similar to that of the free maytansinoid drug, which could be increased by increasing the number of maytansinoid molecules per antibody molecule. The A7-maytansinoid conjugate showed low systemic cytotoxicity in mice.

Конъюгаты анти-STEAP-1-антитело-майтансиноид получают путем химического связывания антитела с молекулой майтансиноида без значимого уменьшения биологической активности этого антитела или молекулы майтансиноида. См., например, патент США 5208020 (описание которого специально включено здесь в качестве ссылки). В среднем 3-4 молекулы майтансиноида на молекулу антитела проявляли эффективность в усилении цитотоксичности в отношении клеток-мишеней и не оказывали отрицательного воздействия на функцию или растворимость этого антитела, хотя ожидалось, что даже одна молекула токсина на антитело будет усиливать цитотоксичность в сравнении с применением «голого» антитела. Майтансиноиды хорошо известны в данной области и могут быть синтезированы известными способами или выделены из природных источников. Подходящие майтансиноиды описаны, например, в патент США № 5208020 и в других патентах и непатентных публикациях, на которые приводятся ссылки выше. Предпочтительными майтансиноидами являются майтансинол и аналоги майтансинола, модифицированные в ароматическом кольце или в других положениях молекулы майтансинола, например, различные сложные эфиры майтансинола.Anti-STEAP-1 antibody-maytansinoid conjugates are prepared by chemically binding the antibody to a maytansinoid molecule without significantly reducing the biological activity of that antibody or maytansinoid molecule. See, for example, US Pat. No. 5,208,020 (the disclosure of which is expressly incorporated herein by reference). On average, 3-4 maytansinoid molecules per antibody molecule were effective in enhancing cytotoxicity against target cells and did not adversely affect the function or solubility of this antibody, although it was expected that even one toxin molecule per antibody would enhance cytotoxicity compared to “ naked "antibodies. Maytansinoids are well known in the art and can be synthesized by known methods or isolated from natural sources. Suitable maytansinoids are described, for example, in US Pat. No. 5,208,020 and in other patents and non-patent publications referenced above. Preferred maytansinoids are maytansinol and maytansinol analogues modified in the aromatic ring or at other positions of the maytansinol molecule, for example various maytansinol esters.

В данной области известны многие связывающие (линкерные) группы для получения конъюгатов антитело-майтансиноид, в том числе, например, связывающие группы, описанные в патентах США с номерами 5208020, 6441163 или Европейском патенте 0425235 B1, Chari et al., Cancer Research 52: 127-131 (1992) и US 2005/0169933 A1, описания которых специально включены здесь в качестве ссылки. Конъюгаты антитело-майтансиноид, содержащие линкерный компонент SMCC, могут быть получены, как описано в Заявке на патент США № 11/141344, поданной 31 мая 2005 года, "Antibody Drug Conjugates and Methods". Эти связывающие группы включают в себя дисульфидные группы, простые тиоэфирные группы, кислотолабильные группы, фотолабильные группы, пептидаза-лабильные группы или эстераза-лабильные группы, описанные в приведенных выше патентах. Дополнительные связывающие группы описаны и приведены в качестве примеров здесь.Many binding (linker) groups are known in the art for the production of antibody-maytansinoid conjugates, including, for example, the binding groups described in US Pat. Nos. 5208020, 6441163 or European Patent 0425235 B1, Chari et al., Cancer Research 52: 127-131 (1992) and US 2005/0169933 A1, descriptions of which are expressly incorporated herein by reference. Antibody-maytansinoid conjugates containing the SMCC linker component can be prepared as described in US Patent Application No. 11/141344, filed May 31, 2005, "Antibody Drug Conjugates and Methods". These linking groups include disulfide groups, thioether groups, acid labile groups, photolabile groups, peptidase labile groups or esterase labile groups described in the above patents. Additional linking groups are described and exemplified here.

Конъюгаты антитела и майтансиноида могут быть получены с использованием различных бифункциональных агентов связывания белков, таких как N-сукцинимидил-3-(2-пиридилдитио)пропионат (SPDP), сукцинимидил-4-(N-малеимидометил)циклогексан-1-карбоксилат (SMCC), иминотиолан (IT), бифункциональные производные имидоэфиров (такие как диметиладипимидат-HCl), активные эфиры (такие как дисукцинимидилсуберат), альдегиды (такие как глутаровый альдегид), бис-азидо-соединения (такие как бис-(п-азидобензоил)гександиамин), производные бис-диазония (такие как бис-(п-диазонийбензоил)этилендиамин), диизоцианаты (такие как толуол-2,6-диизоцианат) и бис-активные соединения фтора (такие как 1,5-дифтор-2,4-динитробензол). Особенно предпочтительные связывающие агенты включают в себя N-сукцинимидил-3-(2-пиридилдитио)пропионат (SPDP) (Carlsson et al, Biochem. J. 173:723-737 (1978)) и N-сукцинимидил-4-(2-пиридилтио)пентаноат (SPP), для обеспечения дисульфидной связи.Antibody and maytansinoid conjugates can be prepared using various bifunctional protein binding agents, such as N-succinimidyl-3- (2-pyridyldithio) propionate (SPDP), succinimidyl-4- (N-maleimidomethyl) cyclohexane-1-carboxylate (SMCC) , iminothiolan (IT), bifunctional imidoester derivatives (such as dimethyl adipimidate-HCl), active esters (such as disuccinimidyl suberate), aldehydes (such as glutaraldehyde), bis-azido-compounds (such as bis- (p-azidobenzoyl) g bis-diazonium derivatives (such as bis- (p-diazo niybenzoyl) ethylenediamine), diisocyanates (such as toluene-2,6-diisocyanate) and bis-active fluorine compounds (such as 1,5-difluoro-2,4-dinitrobenzene). Particularly preferred binding agents include N-succinimidyl-3- (2-pyridyldithio) propionate (SPDP) (Carlsson et al, Biochem. J. 173: 723-737 (1978)) and N-succinimidyl-4- (2- pyridylthio) pentanoate (SPP) to provide a disulfide bond.

Этот линкер может быть присоединен к молекуле майтансиноида в различных положениях в зависимости от типа этой связи. Например, эфирная связь может быть образована реакцией с гидроксильной группой с использованием общепринятых способов связывания. Эта реакция может происходить в положении С-3, имеющем гидроксильную группу, в положении С-14, модифицированном гидроксиметилом, в положении С-15, модифицированном гидроксильной группой и в положении С-20, имеющем гидроксильную группу. В предпочтительном варианте осуществления, эта связь образована в положении С-3 майтансинола или аналога майтансинола.This linker can be attached to the maytansinoid molecule in various positions depending on the type of this bond. For example, an ester bond can be formed by reaction with a hydroxyl group using conventional coupling methods. This reaction can occur at position C-3 having a hydroxyl group, at position C-14 modified with hydroxymethyl, at position C-15 modified with a hydroxyl group and at position C-20 having a hydroxyl group. In a preferred embodiment, this bond is formed at the C-3 position of maytansinol or a maytansinol analog.

В одном варианте осуществления, любое из антител согласно изобретению (полной длины или фрагмент) конъюгируют с одной или несколькими молекулами майтансиноида. В одном варианте этого иммуноконъюгата, цитотоксическим агентом D является майтансиноид DM1. В одном варианте этого иммуноконъюгата, этот линкер выбран из группы, состоящей из SPDP, SMCC, IT, SPDP и SPP.In one embodiment, any of the antibodies of the invention (full length or fragment) is conjugated to one or more maytansinoid molecules. In one embodiment of this immunoconjugate, the cytotoxic agent D is maytansinoid DM1. In one embodiment of this immunoconjugate, this linker is selected from the group consisting of SPDP, SMCC, IT, SPDP and SPP.

Ауристатины и доластатиныAuristatins and Dolastatins

В некоторых вариантах осуществления этот иммуноконъюгат содержит антитело согласно изобретению, конъюгированное с доластатинами или пептидными аналогами и производными доластатинов, ауристатинами (Патенты США № 5,635,483; 5,780,588). Было показано, что доластатины и ауристатины препятствуют динамике микротрубочек, гидролизу GTP и делению ядер и клеток (Woyke et al (2001) Antimicrob. Agents and Chemother. 45(12):3580-3584) и имеют противораковую и противогрибковую активность (Pettit et al (1998) Antimicrob. Agents Chemother. 42:2961-2965). Доластатиновая или ауристатиновая лекарственная часть может быть присоединена к антителу через N (амино)-конец или С (карбоксил)-конец части пептидного лекарственного средства (WO 02/088172).In some embodiments, the immunoconjugate comprises an antibody of the invention conjugated to dolastatins or peptide analogs and dolastatin derivatives, auristatins (US Patent Nos. 5,635,483; 5,780,588). Dolastatins and auristatins have been shown to interfere with microtubule dynamics, GTP hydrolysis, and nuclear and cell fission (Woyke et al (2001) Antimicrob. Agents and Chemother. 45 (12): 3580-3584) and have anticancer and antifungal activity (Pettit et al (1998) Antimicrob. Agents Chemother. 42: 2961-2965). The dolastatin or auristatin drug moiety can be attached to the antibody via the N (amino) end or C (carboxyl) end of the peptide drug moiety (WO 02/088172).

Примерные варианты ауристатина включают в себя связанные с N-концом части лекарственного средства монометилауристатина DE и DF, описанные в статье "Senter et al, Proceedings of the American Association for Cancer Research, Volume 45, Abstract Number 623, presented March 28, 2004, описание которой специально включено в качестве ссылки в полном виде.Exemplary auristatin variants include the N-terminus portions of the monomethylauristatin DE and DF drug described in Senter et al, Proceedings of the American Association for Cancer Research, Volume 45, Abstract Number 623, presented March 28, 2004, description which is specifically incorporated by reference in its entirety.

Одним примерным вариантом ауристатина является ММАЕ в котором волнистая линия указывает на ковалентное присоединение к линкеру (L) конъюгата антитело-лекарственное средство).One exemplary variant of auristatin is MMAE in which a wavy line indicates covalent attachment to an antibody-drug conjugate (L) linker).

Figure 00000007
Figure 00000007

Другим примерным вариантом ауристатина является MMAF, в котором волнистая линия указывает на ковалентное присоединение к линкеру (L) конъюгата антитело-лекарственное средство) (US 2005/0238649):Another exemplary variant of auristatin is MMAF, in which a wavy line indicates covalent attachment to the linker (L) of an antibody-drug conjugate) (US 2005/0238649):

Figure 00000008
Figure 00000008

Дополнительные примерные варианты, содержащие MMAE или MMAF и различные линкерные компоненты (описанные дополнительно здесь), имеют следующие структуры и аббревиатуры (где Ab означает антитело и р равно 1-~8):Additional exemplary options containing MMAE or MMAF and various linker components (described further here) have the following structures and abbreviations (where Ab is an antibody and p is 1- ~ 8):

Figure 00000009
Figure 00000009

Figure 00000010
Figure 00000010

Обычно части лекарственного средства на основе пептидов могут быть получены путем образования пептидной связи между двумя или более аминокислотами и/или пептидными фрагментами. Такие пептидные связи могут быть получены, например, в соответствии со способом жидкофазного синтеза (см. E. Schroder and K. Lϋbke, "The Peptides", volume 1, pp 76-136, 1965, Academic Press), который хорошо известен в области химии пептидов. Части лекарственного средства ауристатина/доластатина могут быть получены в соответствии со способами: Патентов США 5,635,483; 5,780,588; Pettit et al (1989) J. Am. Chem. Soc. 111:5463-5465; Pettit et al (1998) Anti-Cancer Drug Design 13:243-277; Pettit, G.R., et al. Synthesis, 1996, 719-725; Pettit et al (1996) J. Chem. Soc. Perkin Trans. 15:859-863 и Doronina (2003) Nat Biotechnol 21(7):778-784.Typically, peptide-based drug moieties can be prepared by forming a peptide bond between two or more amino acids and / or peptide fragments. Such peptide bonds can be obtained, for example, in accordance with the method of liquid phase synthesis (see E. Schroder and K. Lϋbke, "The Peptides", volume 1, pp 76-136, 1965, Academic Press), which is well known in the field chemistry of peptides. Parts of the drug auristatin / dolastatin can be obtained in accordance with the methods of: US Patents 5,635,483; 5,780,588; Pettit et al (1989) J. Am. Chem. Soc. 111: 5463-5465; Pettit et al (1998) Anti-Cancer Drug Design 13: 243-277; Pettit, G. R., et al. Synthesis, 1996, 719-725; Pettit et al (1996) J. Chem. Soc. Perkin Trans. 15: 859-863 and Doronina (2003) Nat Biotechnol 21 (7): 778-784.

КалихеамицинCalicheamicin

В других вариантах осуществления, этот иммуноконъюгат содержит антитело согласно изобретению, конъюгированное с одной или несколькими молекулами калихеамицина. Семейство калихеамициновых антибиотиков способно продуцировать разрывы в двухцепочечной ДНК при субпикомолярных концентрациях. В отношении получения конъюгатов семейства калихеамицина см. патенты США с номерами 5712374, 5714586, 5739116, 5767285, 5770701, 5770710, 5773001, 5877296 (все принадлежат American Cyanamid Company). Структурные аналоги калихеамицина, которые могут быть использованы, включают в себя, но не ограничиваются ими, γ1 1, α2 1, α3 1, N-ацетил-γ1 1, PSAG и θ1 1) (Hinman et al., Cancer Research 53:3336-3342 (1993), Lode et al., Cancer Research 58:2925-2928 (1998) вышеуказанные патенты США, выданные American Cyanamid). Другим противоопухолевым лекарственным средством, с которым может быть конъюгировано это антитело, является QFA, которое представляет собой антифолат. Как калихеамицин, так и QFA имеют внутриклеточные сайты действия и не пересекают легко плазматическую мембрану. Таким образом, клеточное поглощение этих агентов через опосредованную антителом интернализацию в сильной степени усиливает их цитотоксические эффекты.In other embodiments, the immunoconjugate comprises an antibody of the invention conjugated to one or more calicheamicin molecules. The family of calicheamicin antibiotics is capable of producing breaks in double-stranded DNA at subpicomolar concentrations. For the preparation of calicheamicin family conjugates, see U.S. Patent Numbers 5,712,374, 5714586, 5739116, 5767285, 5770701, 5770710, 5773001, 5877296 (all owned by American Cyanamid Company). Structural analogues of calicheamicin that may be used include, but are not limited to, γ 1 1 , α 2 1 , α 3 1 , N-acetyl-γ 1 1 , PSAG and θ 1 1 ) (Hinman et al., Cancer Research 53: 3336-3342 (1993), Lode et al., Cancer Research 58: 2925-2928 (1998) U.S. Patents (American Cyanamid). Another antitumor drug with which this antibody can be conjugated is QFA, which is an antifolate. Both calicheamicin and QFA have intracellular action sites and do not easily cross the plasma membrane. Thus, the cellular uptake of these agents through antibody-mediated internalization greatly enhances their cytotoxic effects.

Другие цитотоксические агентыOther cytotoxic agents

Другие противоопухолевые агенты, которые могут быть конъюгированы с антителами согласно изобретению, включают в себя BCNU, стрептозоицин, винкристин и 5-фторурацил, семейство агентов, известное под общим названием LL-E33288-комплекс, описанное в патентах США 5053394, 5770710, а также эсперамицины (патент США 5877296).Other antitumor agents that can be conjugated to antibodies of the invention include BCNU, streptozoicin, vincristine and 5-fluorouracil, the family of agents known collectively as the LL-E33288 complex described in US Pat. (US patent 5877296).

Ферментативно активные токсины и их фрагменты, которые могут быть использованы, включают в себя цепь А дифтерийного токсина, несвязывающие активные фрагменты дифтерийного токсина, цепь А экзотоксина (из Pseudomonas aeruginosa), цепь А рицина, цепь А абрина, цепь А модеккина, альфа-сарцин, белки Aleurites fordii, белки диантина, белки Phytolaca americana (PAPI, PAPII и PAP-S), ингибитор Momordica charantia, курцин, кротин, ингибитор Saponaria officinalis, гелонин, митогеллин, рестриктоцин, феномицин, эномицин и трикотецены. См., например, WO 93/21232, опубликованный 28 октября, 1993.Enzymatically active toxins and fragments thereof that can be used include diphtheria toxin chain A, non-binding active diphtheria toxin fragments, exotoxin chain A (from Pseudomonas aeruginosa), ricin chain A, abrin chain A, modeckin chain A, alpha-sarcin , Aleurites fordii proteins, Diantin proteins, Phytolaca americana proteins (PAPI, PAPII, and PAP-S), Momordica charantia inhibitor, curcine, crotin, Saponaria officinalis inhibitor, gelonin, mitogellin, restricttocin, phenomycin, enomycin, and tricotcenes. See, for example, WO 93/21232, published October 28, 1993.

Данное изобретение рассматривает дополнительно иммуноконъюгат, образованный между антителом и соединением с нуклеолитической активностью (например, рибонуклеазной или ДНК-эндонуклеазной, например, дезоксинуклеазной, ДНК-азной активностью).The present invention further contemplates an immunoconjugate formed between an antibody and a compound with nucleolytic activity (for example, ribonuclease or DNA endonuclease, for example, deoxynuclease, DNAase activity).

Для селективной деструкции опухоли, это антитело может содержать высоко радиоактивный атом. Различные радиоактивные изотопы являются доступными для получения радиоконъюгированных антител. Примеры включают в себя At211, I131, I125, Y90, Re186, Re188, Sm153, Bi212, P32, Pb212 и радиоактивные изотопы Lu. При использовании этого конъюгата для детектирования, он может содержать радиоактивный атом для сцинтиграфических исследований, например, Tc99m или I123, или спиновую метку для магнитной ядерно-резонансной (ЯМР) томографии (также известной как магнитная резонансная томография, MRI), такую как иод-123, иод-131, индий-111, фтор-19, углерод-13, азот-15, кислород-17, гадолиний, марганец или железо.For selective destruction of the tumor, this antibody may contain a highly radioactive atom. Various radioactive isotopes are available for the production of radio-conjugated antibodies. Examples include At 211 , I 131 , I 125 , Y 90 , Re 186 , Re 188 , Sm 153 , Bi 212 , P 32 , Pb 212 and the radioactive isotopes Lu. When using this conjugate for detection, it may contain a radioactive atom for scintigraphic studies, for example, Tc 99m or I 123 , or a spin label for magnetic nuclear resonance imaging (NMR) imaging (also known as magnetic resonance imaging, MRI), such as iodine -123, iodine-131, indium-111, fluorine-19, carbon-13, nitrogen-15, oxygen-17, gadolinium, manganese or iron.

Радиоактивные или другие метки могут быть включены в конъюгат известными способами. Например, пептид может быть синтезирован химическим синтезом аминокислот с использованием подходящих предшественников аминокислот, включающих в себя, например, фтор-19 вместо водорода. Такие метки, как Tc99m или I123, Re186, Re188 и In111 могут быть присоединены через остаток цистеина в этом пептиде. Иттрий-90 может быть присоединен через остаток лизина. Способ IODOGEN (Fraker et al (1978) Biochem. Biophys. Res. Commun. 80: 49-57) может быть использован для включения иода-123. "Monoclonal Antibodies in Immunoscintigraphy" (Chatal, CRC Press 1989) подробно описывает другие способы.Radioactive or other labels may be incorporated into the conjugate by known methods. For example, a peptide can be synthesized by chemical synthesis of amino acids using suitable amino acid precursors, including, for example, fluorine-19 instead of hydrogen. Labels such as Tc 99m or I 123 , Re 186 , Re 188 and In 111 can be attached via a cysteine residue in this peptide. Yttrium-90 may be attached via a lysine residue. The IODOGEN method (Fraker et al (1978) Biochem. Biophys. Res. Commun. 80: 49-57) can be used to incorporate iodine-123. "Monoclonal Antibodies in Immunoscintigraphy" (Chatal, CRC Press 1989) describes other methods in detail.

Конъюгаты антитела и цитотоксического агента могут быть получены с использованием различных бифункциональных агентов связывания белков, таких как N-сукцинимидил-3-(2-пиридилдитио)пропионат (SPDP), сукцинимидил-4-(N-малеимидометил)циклогексан-1-карбоксилат (SMCC), иминотиолан (IT), бифункциональные производные имидоэфиров (такие как диметиладипимидат-HCl), активные эфиры (такие как дисукцинимидилсуберат), альдегиды (такие как глутаровый альдегид), бис-азидо-соединения (такие как бис-(п-азидобензоил)гександиамин), производные бис-диазония (такие как бис-(п-диазонийбензоил)этилендиамин), диизоцианаты (такие как толуол-2,6-диизоцианат) и бис-активные соединения фтора (такие как 1,5-дифтор-2,4-динитробензол). Например, рициновый иммунотоксин может быть получен, как описано в Vitetta et al., Science 238: 1098 (1987). Меченная углеродом-14 1-изотиоцианатобензил-3-метилдиэтилентриаминпентауксусная кислота (MX-DTPA) является примерным хелатобразующим агентом для конъюгации радионуклида с антителом. См. WO94/11026. Этот линкер может быть «расщепляемым линкером», облегчающим высвобождение цитотоксического лекарственного средства в клетке. Например, может быть использован кислотолабильный линкер, пептидаза-чувствительный линкер, фотолабильный линкер, диметильный линкер или дисульфидсодержащий линкер (Chari et al., Cancer Research 52: 127-131 (1992); Патент США № 5,208,020).Antibody and cytotoxic agent conjugates can be prepared using various bifunctional protein binding agents, such as N-succinimidyl-3- (2-pyridyldithio) propionate (SPDP), succinimidyl-4- (N-maleimidomethyl) cyclohexane-1-carboxylate (SMCC ), iminothiolan (IT), bifunctional imidoester derivatives (such as dimethyl adipimidate-HCl), active esters (such as disuccinimidyl suberate), aldehydes (such as glutaraldehyde), bis-azido-compounds (such as bis- (p-azidobenzenoyl) ), bis-diazonium derivatives (such as b is- (p-diazoniumbenzoyl) ethylenediamine), diisocyanates (such as toluene-2,6-diisocyanate) and bis-active fluorine compounds (such as 1,5-difluoro-2,4-dinitrobenzene). For example, a ricin immunotoxin can be prepared as described in Vitetta et al., Science 238: 1098 (1987). Carbon-14-labeled 1-isothiocyanatobenzyl-3-methyldiethylenetriaminepentaacetic acid (MX-DTPA) is an exemplary chelating agent for conjugating a radionuclide to an antibody. See WO94 / 11026. This linker may be a “cleavable linker” that facilitates the release of a cytotoxic drug in the cell. For example, an acid labile linker, a peptidase-sensitive linker, a photolabile linker, a dimethyl linker or a disulfide-containing linker can be used (Chari et al., Cancer Research 52: 127-131 (1992); US Patent No. 5,208,020).

В качестве соединений согласно изобретению особо обсуждаются, но не ограничиваются ими, ADC, полученный со сшивающими реагентами: BMPS, EMCS, GMBS, HBVS, LC-SMCC, MBS, MPBH, SBAP, SIA, SIAB, SMCC, SMPB, SMPH, сульфо-EMCS, сульфо-GMBS, сульфо-KMUS, сульфо-MBS, сульфо-SIAB, сульфо-SMCC и сульфо-SMPB и SVSB (сукцинимидил-(4-винилсульфон)бензоат), которые являются коммерчески доступными (например, из Pierce Biotechnology, Inc., Rockford, IL., U.S.A). См. страницы 467-498, 2003-2004 Applications Handbook and Catalog.As compounds according to the invention, ADC obtained with crosslinking agents: BMPS, EMCS, GMBS, HBVS, LC-SMCC, MBS, MPBH, SBAP, SIA, SIAB, SMCC, SMPB, SMPH, sulfo-, are specifically discussed, but not limited to. EMCS, sulfo-GMBS, sulfo-KMUS, sulfo-MBS, sulfo-SIAB, sulfo-SMCC and sulfo-SMPB and SVSB (succinimidyl- (4-vinylsulfone) benzoate), which are commercially available (e.g., from Pierce Biotechnology, Inc ., Rockford, IL., USA). See pages 467-498, 2003-2004 Applications Handbook and Catalog.

Получение конъюгатов антитело-лекарственное средство:Obtaining conjugates antibody-drug:

В конъюгатах антитело-лекарственное средство (ADC) согласно изобретению, антитело (Ab) конъюгировано с одной или несколькими частями (составляющими молекулы) лекарственного средства (D), например, приблизительно 1 – приблизительно 20 частями лекарственного средства на антитело, через линкер (L). В одном варианте осуществления, количество частей лекарственного средства (D) на антитело равно от приблизительно 1 до приблизительно 5, альтернативно, от приблизительно 2 до приблизительно 6, альтернативно, от приблизительно 2 до приблизительно 5, альтернативно, от приблизительно 3 до приблизительно 4 частей лекарственного средства на антитело. Поскольку количество частей лекарственного средства на антитело является средним количеством во всех конъюгатах в популяции конъюгата антитело-лекарственное средство, количество частей лекарственного средства на антитело может не быть целым числом. ADC формулы I может быть получен несколькими способами с использованием реакций органической химии, условий и реагентов, известных квалифицированным в данной области специалистам, включающими в себя: (1) реакцию нуклеофильной группы антитела с бивалентным линкерным реагентом, с образованием Ab-L, через ковалентную связь, с последующей реакцией с частью лекарственного средства D; и (2) реакцию нуклеофильной группы части лекарственного средства с бивалентным линкерным реагентом, с образованием D-L, через ковалентную связь, с последующей реакцией с нуклеофильной группой антитела. Дополнительные способы получения ADC описаны здесь.In the antibody-drug conjugates (ADC) of the invention, the antibody (Ab) is conjugated to one or more parts (constituent molecules) of the drug (D), for example about 1 to about 20 parts of the drug per antibody, via linker (L) . In one embodiment, the number of parts of drug (D) per antibody is from about 1 to about 5, alternatively, from about 2 to about 6, alternatively, from about 2 to about 5, alternatively, from about 3 to about 4 parts of drug funds for the antibody. Since the number of drug parts per antibody is the average in all conjugates in the antibody-drug conjugate population, the number of drug parts per antibody may not be an integer. An ADC of formula I can be obtained in several ways using reactions of organic chemistry, conditions and reagents known to those skilled in the art, including: (1) reacting the nucleophilic group of an antibody with a divalent linker reagent to form Ab-L via a covalent bond followed by reaction with part of the drug D; and (2) the reaction of the nucleophilic group of a part of the drug with a bivalent linker reagent, with the formation of D-L, through a covalent bond, followed by reaction with the nucleophilic group of the antibody. Additional methods for producing ADC are described here.

Ab-(L-D)pAb- (L-D) p Формула IFormula I

Этот линкер может быть составлен из одного или нескольких линкерных компонентов. Примерные линкерные компоненты включают в себя 6-малеимидокапроил ("MC"), малеимидопропаноил ("MP"), валин-цитруллин ("val-cit"), аланин-фенилаланин ("ala-phe"), п-аминобензилоксикарбонил ("PAB"), N-сукцинимидил-4-(2-пиридилтио)пентаноат ("SPP"), N-сукцинимидил-4-(N-малеимидометил)циклогексан-1-карбоксилат ("SMCC) и N-сукцинимидил-(4-иодацетил)аминобензоат ("SIAB"). В одном варианте осуществления этим линкером является валин-цитруллин-п-аминобензилоксикарбонил ("vc-PAB"). Дополнительные линкерные компоненты известны в данной области и некоторые описаны здесь.This linker may be composed of one or more linker components. Exemplary linker components include 6-maleimidocaproyl ("MC"), maleimidopropanoyl ("MP"), valine-citrulline ("val-cit"), alanine-phenylalanine ("ala-phe"), p-aminobenzyloxycarbonyl ("PAB "), N-succinimidyl-4- (2-pyridylthio) pentanoate (" SPP "), N-succinimidyl-4- (N-maleimidomethyl) cyclohexane-1-carboxylate (" SMCC) and N-succinimidyl- (4-iodoacetyl ) aminobenzoate ("SIAB"). In one embodiment, this linker is valine-citrulline-p-aminobenzyloxycarbonyl ("vc-PAB"). Additional linker components are known in the art and some are described here.

В некоторых вариантах осуществления, этот линкер может содержать аминокислотные остатки. Примерные аминокислотные линкерные компоненты включают в себя дипептид, трипептид, тетрапептид или пентапептид. Примерные дипептиды включают в себя: валин-цитруллин (vc или val-cit), аланин-фенилаланин (af или ala-phe). Примерные трипептиды включают в себя: глицин-валин-цитруллин (gly-val-cit) и глицин-глицин-глицин (gly-gly-gly). Аминокислотные остатки, которые составляют аминокислотный линкерный компонент, включают в себя аминокислотные остатки, встречающиеся в природе, и аминокислотные аналоги, не встречающиеся в природе, такие как цитруллин. Аминокислотные линкерные компоненты могут быть сконструированы и оптимизированы в их селективности в отношении ферментативного расщепления конкретными ферментами, например, опухолеассоциированной протеазой, катепсином В, С и D, или протеазой плазмином.In some embodiments, implementation, this linker may contain amino acid residues. Exemplary amino acid linker components include a dipeptide, tripeptide, tetrapeptide or pentapeptide. Exemplary dipeptides include: valine-citrulline (vc or val-cit), alanine-phenylalanine (af or ala-phe). Exemplary tripeptides include: glycine-valine-citrulline (gly-val-cit) and glycine-glycine-glycine (gly-gly-gly). The amino acid residues that make up the amino acid linker component include non-naturally occurring amino acid residues and non-naturally occurring amino acid analogues, such as citrulline. Amino acid linker components can be designed and optimized in their selectivity for enzymatic cleavage by specific enzymes, for example, tumor-associated protease, cathepsin B, C and D, or protease plasmin.

Примерные структуры линкерных компонентов показаны ниже (где волнистая линия указывает на сайты ковалентного присоединения к другим компонентам ADC):Exemplary structures of linker components are shown below (where the wavy line indicates covalent attachment sites to other ADC components):

Figure 00000011
Figure 00000011

Дополнительные примерные линкерные компоненты и аббревиатуры включают в себя (где Ab означает антитело и р равно 1-~8):Additional exemplary linker components and abbreviations include (where Ab is an antibody and p is 1- ~ 8):

Figure 00000012
Figure 00000012

Figure 00000013
Figure 00000013

Нуклеофильные группы на антителах включают в себя, но не ограничиваются ими: (i) N-концевые аминогруппы, (ii) аминогруппы боковых цепей, например, лизина, (iii) тиоловые группы боковых цепей, например, цистеина, и (iv) гидроксил сахара или аминогруппы, если это антитело является гликозилированным. Аминогруппы, тиоловые и гидроксильные группы являются нуклеофильными и способны реагировать с образованием ковалентных связей с электрофильными группами на линкерных частях молекулы и линкерных реагентах, включающих в себя:: (i) активные эфиры, такие как NHS-эфиры, HOBt-эфиры, галогенформиаты и галогенангидриды кислот; (ii) алкил- и бензилгалогениды, такие как галогенацетамиды; (iii) альдегидные, кетоновые, карбоксильные и малеимидные группы. Некоторые антитела имеют восстанавливающие межцепочечные дисульфиды, т.е. цистеиновые мостики. Антитела могут быть сделаны реакционноспособными для конъюгации с линкерными реагентами обработкой восстанавливающим агентом, таким как ДТТ (дитиотреитол). Таким образом, каждый цистеиновый мостик будет образовывать, теоретически, два реакционноспособных тиоловых нуклеофила. Дополнительные нуклеофильные группы могут быть введены в антитела посредством реакции лизинов с 2-иминотиоланом (реагентом Траута), что приводит к превращению амина в тиол. Реакционноспособные тиоловые группы могут быть введены в антитело (или его фрагмент) введением одного, двух, трех, четырех или более остатков цистеина (например, получением мутантных антител, содержащих один или несколько неприродных цистеиновых аминокислотных остатков).Nucleophilic groups on antibodies include, but are not limited to: (i) N-terminal amino groups, (ii) amino groups of side chains, for example, lysine, (iii) thiol groups of side chains, for example, cysteine, and (iv) sugar hydroxyl or amino groups if the antibody is glycosylated. Amino groups, thiol and hydroxyl groups are nucleophilic and capable of reacting with the formation of covalent bonds with electrophilic groups on the linker moieties of the molecule and linker reagents, including :: (i) active esters, such as NHS esters, HOBt esters, haloformates and halides acids; (ii) alkyl and benzyl halides such as haloacetamides; (iii) aldehyde, ketone, carboxyl and maleimide groups. Some antibodies have reducing interchain disulfides, i.e. cysteine bridges. Antibodies can be made reactive for conjugation with linker reagents by treatment with a reducing agent such as DTT (dithiothreitol). Thus, each cysteine bridge will theoretically form two reactive thiol nucleophiles. Additional nucleophilic groups can be introduced into antibodies through the reaction of lysines with 2-iminothiolane (Trout reagent), which leads to the conversion of the amine to a thiol. Reactive thiol groups can be introduced into an antibody (or fragment thereof) by introducing one, two, three, four or more cysteine residues (for example, by producing mutant antibodies containing one or more non-natural cysteine amino acid residues).

Конъюгаты антитело-лекарственное средство согласно изобретению могут быть также получены путем модификации антитела для введения электрофильных частей молекул, которые могут взаимодействовать с нуклеофильными заместителями на линкерном реагенте или лекарственном средстве. Сахара гликозилированных антител могут быть окислены, например, периодатными окисляющими реагентами, с образованием альдегидных или кетоновых групп, которые могут взаимодействовать с аминогруппой линкерных реагентов или лекарственных частей. Иминогруппы оснований Шиффа могут образовывать стабильную связь или могут быть восстановлены, например, боргидридными реагентами с образованием стабильных аминных связей. В одном варианте осуществления, реакция углеводной части гликозилированного антитела с галактозооксидазой или метапериодатом натрия может давать карбонильные (альдегидные или кетоновые) группы в белке, которые могут взаимодействовать с подходящими группами на лекарственном средстве (Hermanson, Bioconjugate Techniques). В другом варианте осуществления, белки, содержащие N-концевые остатки серина или треонина, могут взаимодействовать с метапериодатом натрия, приводя к образованию альдегида вместо первой аминокислоты (Geoghegan & Stroh, (1992) Bioconjugate Chem. 3: 138-146; US 5362852). Такой альдегид может реагировать с лекарственной частью или нуклеофилом линкера.The antibody-drug conjugates of the invention can also be prepared by modifying the antibody to introduce electrophilic moieties that can interact with nucleophilic substituents on a linker reagent or drug. Sugar glycosylated antibodies can be oxidized, for example, with periodic oxidizing agents, to form aldehyde or ketone groups that can interact with the amino group of linker reagents or drug moieties. The amino groups of Schiff bases can form a stable bond or can be reduced, for example, with borohydride reagents to form stable amine bonds. In one embodiment, the reaction of the carbohydrate moiety of a glycosylated antibody with galactose oxidase or sodium metaperiodate can produce carbonyl (aldehyde or ketone) groups in a protein that can interact with suitable groups on a drug (Hermanson, Bioconjugate Techniques). In another embodiment, proteins containing the N-terminal residues of serine or threonine can interact with sodium metaperiodate, resulting in the formation of an aldehyde instead of the first amino acid (Geoghegan & Stroh, (1992) Bioconjugate Chem. 3: 138-146; US 5362852). Such an aldehyde may react with the drug moiety or the linker nucleophile.

Подобным образом, нуклеофильные группы на части лекарственного средства включают в себя, но не ограничиваются ими: аминогруппу, тиоловую, гидроксильную, гидразидную, оксимную, гидразиновую, тиосемикарбазоновую, гидразиновую, карбоксилатную и арилгидразидную группы, способные реагировать с образованием ковалентных связей с электрофильными группами на линкерных частях и линкерных реагентах, включающих в себя: (i) активные эфиры, такие как NHS-эфиры, HOBt-эфиры, галогенформиаты и галогенангидриды кислот; (ii) алкил- и бензилгалогениды, такие как галогенацетамиды; (iii) альдегиды, кетоны, карбоксильные и малеимидные группы.Similarly, nucleophilic groups on a drug moiety include, but are not limited to: amino, thiol, hydroxyl, hydrazide, oxime, hydrazine, thiosemicarbazone, hydrazine, carboxylate and aryl hydrazide groups capable of reacting with the formation of covalent bonds with electrophilic groups parts and linker reagents, including: (i) active esters, such as NHS esters, HOBt esters, haloformates and acid halides; (ii) alkyl and benzyl halides such as haloacetamides; (iii) aldehydes, ketones, carboxyl and maleimide groups.

Способы конъюгации частей линкер-лекарственное средство с нацеленными на клетки белками, такими как антитела, иммуноглобулины или их фрагменты, могут быть найдены, например, в US 5,208,020; US 6,441,163; WO2005037992; WO2005081711 и WO2006/034488, все из которых включены здесь в качестве ссылки в их полном виде.Methods for conjugating drug-linker portions to cell-targeted proteins, such as antibodies, immunoglobulins, or fragments thereof, can be found, for example, in US 5,208,020; US 6,441,163; WO2005037992; WO2005081711 and WO2006 / 034488, all of which are incorporated herein by reference in their entirety.

Альтернативно, слитый белок, содержащий антитело и цитотоксический агент, может быть получен, например, рекомбинантными способами или пептидным синтезом. Длина ДНК может содержать соответствующие районы, кодирующие эти две части конъюгата, либо расположенные рядом друг с другом, либо разделенные районом, кодирующим линкерный пептид, который не разрушает желаемые свойства этого конъюгата.Alternatively, a fusion protein containing an antibody and a cytotoxic agent can be obtained, for example, by recombinant methods or peptide synthesis. The length of the DNA may contain the corresponding regions encoding these two parts of the conjugate, either adjacent to each other, or separated by the region encoding the linker peptide, which does not destroy the desired properties of this conjugate.

Еще в одном варианте осуществления, это антитело может быть конъюгировано с «рецептором» (таким как стрептавидин) для использования в предварительном нацеливании на опухоль, в котором этот конъюгат антитело-рецептор вводят пациенту, с последующим удалением не связанного конъюгата из кровотока с использованием агента клиренса, и затем введением «лиганда» (например, авидина), который конъюгирован с цитотоксическим агентом (например, радионуклидом).In yet another embodiment, the antibody may be conjugated to a “receptor” (such as streptavidin) for use in pre-targeting a tumor in which this antibody-receptor conjugate is administered to a patient, followed by removal of the unbound conjugate from the bloodstream using a clearance agent and then administering a “ligand” (eg, avidin) that is conjugated to a cytotoxic agent (eg, a radionuclide).

В одном варианте такого иммуноконъюгата цитотоксический агент, D, является ауристатином формулы DE или DF In one embodiment of such an immunoconjugate, the cytotoxic agent, D, is an auristatin of the formula D E or D F

Figure 00000014
Figure 00000014

в которых каждый из R2 и R6 означают метил, каждый из R3 и R4 означают изопропил, R7 означает втор-бутил, каждый R8 независимо выбран из CH3, О-CH3, OH и H; R9 означает H; R10 означает арил; Z означает -O- или -NH-; R11 означает H, C1-C8 алкил или -(CH2)2-O-(CH2)2-O-(CH2)2-O-CH3 и R18 означает -C(R8)2-C(R8)2-арил; иin which each of R 2 and R 6 is methyl, each of R 3 and R 4 is isopropyl, R 7 is sec-butyl, each R 8 is independently selected from CH 3 , O-CH 3 , OH and H; R 9 means H; R 10 means aryl; Z is —O— or —NH—; R 11 is H, C 1 -C 8 alkyl or - (CH 2 ) 2 -O- (CH 2 ) 2 -O- (CH 2 ) 2 -O-CH 3 and R 18 is —C (R 8 ) 2 -C (R 8 ) 2 -aryl; and

(d) p находится в интервале от приблизительно 1 до 8.(d) p is in the range of from about 1 to 8.

Следующие варианты осуществления обеспечены дополнительно для любого из вышеописанных конъюгатов. В одном варианте осуществления, иммуноконъюгат имеет убивающую клетки in vitro или in vivo активность. В одном варианте осуществления, линкер присоединяют к антителу через тиоловую группу на антителе. В одном варианте осуществления, этот линкер может быть отщеплен протеазой. В одном варианте, линкер содержит дипептид val-cit. В одном варианте, линкер содержит п-аминобензильное звено. В одном варианте, это п-аминобензильное звено расположено между лекарственным средством и сайтом расщепления протеазой в этом линкере. В одном варианте, этим п-аминобензильным звеном является п-аминобензилоксикарбонил (PAB). В одном варианте, линкер содержит 6-малеимидокапроил. В одном варианте, 6-малеимидокапроил расположен между антителом и сайтом расщепления протеазой в этом линкере. Вышеописанные варианты могут встречаться по отдельности или в любой комбинации друг с другом.The following embodiments are provided additionally for any of the above conjugates. In one embodiment, the immunoconjugate has an in vitro or in vivo cell killing activity. In one embodiment, the linker is attached to the antibody via a thiol group on the antibody. In one embodiment, this linker may be cleaved by a protease. In one embodiment, the linker comprises a val-cit dipeptide. In one embodiment, the linker comprises a p-aminobenzyl unit. In one embodiment, this p-aminobenzyl unit is located between the drug and the protease cleavage site in this linker. In one embodiment, this p-aminobenzyl unit is p-aminobenzyloxycarbonyl (PAB). In one embodiment, the linker contains 6-maleimidocaproyl. In one embodiment, 6-maleimidocaproyl is located between the antibody and the protease cleavage site in this linker. The above options may occur individually or in any combination with each other.

В одном варианте, лекарственное средство выбрано из MMAE и MMAF. В одном варианте, иммуноконъюгат имеет формулуIn one embodiment, the drug is selected from MMAE and MMAF. In one embodiment, the immunoconjugate has the formula

Figure 00000015
Figure 00000015

в которой Ab означает любое из вышеуказанных анти-STEAP-1-антител, S означает атом серы и p находится в интервале от приблизительно 2 до приблизительно 5. В одном варианте, иммуноконъюгат имеет формулуin which Ab means any of the above anti-STEAP-1 antibodies, S means a sulfur atom and p is in the range from about 2 to about 5. In one embodiment, the immunoconjugate has the formula

Figure 00000016
Figure 00000016

в которой Ab означает любое из вышеуказанных анти-STEAP-1-антител, S означает атом серы и p находится в интервале от приблизительно 1 до приблизительно 6, от приблизительно 2 до приблизительно 5, от приблизительно 2 до приблизительно 6, от приблизительно 2 до приблизительно 4, от приблизительно 2 до приблизительно 3, от приблизительно 3 до приблизительно 4, от приблизительно 3 до приблизительно 5, от приблизительно 3 до приблизительно 6 или от приблизительно 4 до приблизительно 6.in which Ab means any of the above anti-STEAP-1 antibodies, S means a sulfur atom and p is in the range from about 1 to about 6, from about 2 to about 5, from about 2 to about 6, from about 2 to about 4, from about 2 to about 3, from about 3 to about 4, from about 3 to about 5, from about 3 to about 6, or from about 4 to about 6.

Способы визуализации меченого антитела:Methods for visualizing labeled antibodies:

В другом варианте осуществления согласно изобретению, цистеин-встроенные антитела могут быть помечены через тиол цистеина радионуклидами, флуоресцентными красителями, запускающими биолюминесценцию субстратными частями, запускающими хемилюминесценцию субстратными частями, ферментами и другими детектирующими метками для экспериментов визуализации с диагностическими, фармакодинамическими и терапевтическими применениями. Обычно, меченое цистеин-встроенное антитело, т.е. «биомаркер» или «зонд», вводят инъекцией, перфузией или пероральным введением внутрь живому организму, например, человеку, грызуну или другому малому животному, в перфузируемый орган или в пробу ткани. Распределение этого зонда детектируется на протяжении некоторого периода времени и представляется в виде изображения.In another embodiment of the invention, cysteine-built-in antibodies can be labeled with thiol cysteine by radionuclides, fluorescent dyes, triggering bioluminescence by substrate portions, triggering chemiluminescence by substrate portions, enzymes and other detecting labels for imaging experiments with diagnostic and pharmaceutical pharmacodynamics. Typically, labeled cysteine is an integrated antibody, i.e. A “biomarker” or “probe” is administered by injection, perfusion, or oral administration to a living organism, such as a human, rodent, or other small animal, in a perfused organ or tissue sample. The distribution of this probe is detected over a period of time and is presented as an image.

Изделия:Products:

В другом варианте осуществления согласно изобретению, обеспечено изделие, или «набор», содержащий материалы, применимые для лечения вышеописанных нарушений. Это изделие включает в себя контейнер и инструкцию или вкладыш упаковки на этом контейнере или прилагаемый к этому контейнеру. Подходящие контейнеры включают в себя, например, склянки, флаконы, шприцы, блистерную упаковку и т.д. Эти контейнеры могут быть выполнены из различных материалов, таких как стекло или пластик. Контейнер содержит композицию конъюгата антитело-лекарственное средство (ADC), которая является эффективной для лечения этого состояния, и может иметь стерильное отверстие доступа (например, этот контейнер может быть пакетом для внутривенного раствора или флаконом с крышкой, прокалываемой иглой для подкожных инъекций). По меньшей мере один активный агент в этой композиции является ADC. Инструкция или вкладыш упаковки указывает, что эта композиция используется для лечения выбранного состояния, такого как рак. Альтернативно или дополнительно, это изделие может, кроме того, содержать второй (или третий) контейнер, содержащий фармацевтически приемлемый буфер, такой как бактериостатическая вода для инъекции (BWFI), забуференный фосфатом солевой раствор, раствор Рингера и раствор декстрозы. Кроме того, оно может включать в себя другие материалы, желаемые с коммерческой точки зрения и с точки зрения пользователя, в том числе другие буферы, разбавители, фильтры, иглы и шприцы.In another embodiment, according to the invention, an article or “kit” is provided containing materials useful for treating the above disorders. This product includes a container and instructions or packaging insert on this container or attached to this container. Suitable containers include, for example, flasks, vials, syringes, blister packs, etc. These containers can be made of various materials, such as glass or plastic. The container contains an antibody-drug conjugate (ADC) composition that is effective in treating this condition and may have a sterile access opening (for example, this container may be an intravenous solution bag or a vial with a cap punctured with a hypodermic needle). At least one active agent in this composition is ADC. An instruction or package insert indicates that this composition is used to treat a selected condition, such as cancer. Alternatively or additionally, this article may further comprise a second (or third) container containing a pharmaceutically acceptable buffer, such as bacteriostatic water for injection (BWFI), phosphate buffered saline, Ringer's solution, and dextrose solution. In addition, it may include other materials desired from a commercial and user point of view, including other buffers, diluents, filters, needles and syringes.

Фармацевтические композиции:Pharmaceutical Compositions:

В одном аспекте, обеспечена фармацевтическая композиция, содержащая любой из вышеописанных иммуноконъюгатов и фармацевтически приемлемый носитель. В одном аспекте, обеспечен способ лечения клеточно-пролиферативного нарушения предстательной железы, легкого, ободочной кишки, мочевого пузыря или яичника или саркомы Юинга, причем этот способ предусматривает введение индивидууму этой фармацевтической композици. В одном варианте осуществления, раком предстательной железы, легкого, ободочной кишки, мочевого пузыря или яичника или клеточно-пролиферативным нарушением саркомы Юинга является метастазирование первичного рака предстательной железы, легкого, ободочной кишки, мочевого пузыря или яичника или саркомы Юинга. В одном варианте осуществления, это клеточно-пролиферативное нарушение ассоциировано с увеличенной экспрессией STEAP-1 на поверхности клетки.In one aspect, a pharmaceutical composition is provided comprising any of the above immunoconjugates and a pharmaceutically acceptable carrier. In one aspect, a method is provided for treating cell-proliferative disorders of the prostate, lung, colon, bladder or ovary or Ewing's sarcoma, the method comprising administering to the individual this pharmaceutical composition. In one embodiment, cancer of the prostate, lung, colon, bladder or ovary, or a cell proliferative disorder of Ewing's sarcoma is metastasis of primary cancer of the prostate, lung, colon, bladder or ovary or Ewing sarcoma. In one embodiment, this cell proliferative disorder is associated with increased expression of STEAP-1 on the cell surface.

В одном аспекте, обеспечен способ ингибирования пролиферации клеток, причем этот способ предусматривает подвергание клетки действию любого из вышеописанных иммуноконъюгатов при условиях, пермиссивных для связывания этого иммуноконъюгата в STEAP-1. В одном варианте осуществления, опухолевой клеткой является опухолевая клетка предстательной железы, легкого, ободочной кишки, мочевого пузыря или яичника или клетка саркомы Юинга млекопитающего, испытывающего или предположительно испытывающего пролиферативное нарушение клеток предстательной железы, легкого, ободочной кишки, мочевого пузыря или яичника или саркомы Юинга, в том числе, но не только, метастазирование первичной раковой опухоли предстательной железы, легкого, ободочной кишки, мочевого пузыря или яичника или опухоли саркомы Юинга. В одном варианте осуществления, клеткой рака предстательной железы, легкого, ободочной кишки, мочевого пузыря или яичника или саркомы Юинга является ксенотрансплантат. В одном варианте осуществления, это воздействие происходит in vitro. В одном варианте, это воздействие происходит in vivo.In one aspect, a method for inhibiting cell proliferation is provided, the method comprising exposing the cell to any of the above immunoconjugates under conditions that are permissive to bind this immunoconjugate to STEAP-1. In one embodiment, the tumor cell is a tumor cell of the prostate, lung, colon, bladder or ovary, or Ewing sarcoma cell of a mammal experiencing or suspected of proliferating cells of the prostate, lung, colon, bladder or ovary or Ewing sarcoma including, but not limited to, metastasis of a primary cancerous tumor of the prostate, lung, colon, bladder or ovary, or sarco tumor Ewing's. In one embodiment, the cancer cell of the prostate, lung, colon, bladder or ovary, or Ewing's sarcoma is a xenograft. In one embodiment, this exposure occurs in vitro. In one embodiment, this effect occurs in vivo.

В одном аспекте, обеспечен способ применения анти-STEAP-1-антитела согласно изобретению для анализа растворимого STEAP-1 в сыворотке млекопитающего, испытывающего клеточно-пролиферативное нарушение предстательной железы, легкого или ободочной кишки (или метастазирование первичного случая такого нарушения), измеряющего клиническую прогрессию или регрессию этих заболеваний, или установления отягощенности опухолью или рецидива.In one aspect, there is provided a method of using an anti-STEAP-1 antibody of the invention for the analysis of soluble STEAP-1 in a serum of a mammal experiencing a cell-proliferative disorder of the prostate, lung or colon (or metastasis of the primary case of such a disorder) measuring clinical progression or regression of these diseases, or establishing burden of tumor or relapse.

Краткое описание фигурBrief Description of the Figures

Файл этого патента или заявки содержит по меньшей мере один рисунок, выполненный в цвете. Копии этого патента или публикации заявки на патент с цветным рисунком (рисунками) будут обеспечены патентным ведомством после запроса и уплаты требуемых пошлин.The file of this patent or application contains at least one drawing made in color. Copies of this patent or publication of a patent application with a color picture (s) will be provided by the Patent Office upon request and payment of the required fees.

Фигура 1 изображает аминокислотную последовательность STEAP-1 человека (SEQ ID NO:1), сопоставленную с STEAP-1 из мыши и собакоподобной обезьяны (cyno) (SEQ ID NO:2 и 3, соответственно). Внеклеточные домены 1, 2 и 3 помечены и маркированы затененными боксами.Figure 1 depicts the amino acid sequence of human STEAP-1 (SEQ ID NO: 1) mapped to STEAP-1 from a mouse and a dog-like monkey (cyno) (SEQ ID NO: 2 and 3, respectively). Extracellular domains 1, 2 and 3 are labeled and marked with shaded boxes.

Фигуры 2А-2В: Фигура 2А изображает аминокислотную последовательность вариабельного района легкой цепи мышиного анти-STEAP-1-антитела 120.545, сопоставленную с химерным антителом (120 химера) и гуманизированным антителом (120 трансплантат) и сопоставленную с последовательностью подгруппы III человека. CDR заключены в боксы (CDR-L1, CDR-L2 и CDR-L3). Последовательности, окружающие эти CDR, являются каркасными последовательностями (FR-L1-FR-L4). Эти последовательности пронумерованы в соответствии с нумерацией Кабата. Кабат, Хотиа и контактные CDR указаны около заключенных в боксы CDR. Фигура 2B изображает аминокислотную последовательность вариабельного района тяжелой цепи мышиного анти-STEAP-1-антитела (120.545), сопоставленную с химерным антителом (120 химера) и гуманизированным антителом (120 трансплантат) и сопоставленную с последовательностью каппа I человека. Гуманизированные варианты 24, 37, 48, 67 и 37/48, 67, 71 и 78 получали выполнением следующих аминокислотных изменений: A24V, V37I, V48M, F67I и L78F в тяжелой цепи антитела 120 трансплантат. CDR заключены в боксы. Последовательности FR-H1, FR-H2, FR-H3 и FR-H4 окружают эти CDR (CDR-H1, CDR-H2 и CDR-H3). Эти последовательности пронумерованы в соответствии с нумерацией Кабата. Кабат, Хотиа и контактные CDR указаны около заключенных в боксы CDR.Figures 2A-2B: Figure 2A depicts the amino acid sequence of the variable region of the light chain of the mouse anti-STEAP-1 antibody 120.545, mapped to a chimeric antibody (120 chimera) and a humanized antibody (120 transplant) and mapped to the sequence of human subgroup III. CDRs are enclosed in boxes (CDR-L1, CDR-L2 and CDR-L3). The sequences surrounding these CDRs are frame sequences (FR-L1-FR-L4). These sequences are numbered according to the Kabat numbering. Kabat, Hotia, and contact CDRs are indicated near the enclosed CDRs. Figure 2B depicts the amino acid sequence of the heavy chain variable region of a mouse anti-STEAP-1 antibody (120.545), mapped to a chimeric antibody (120 chimera) and a humanized antibody (120 graft) and mapped to the human kappa I sequence. Humanized variants 24, 37, 48, 67 and 37/48, 67, 71 and 78 were obtained by performing the following amino acid changes: A24V, V37I, V48M, F67I and L78F in the heavy chain of antibody 120 transplant. CDRs are enclosed in boxes. The sequences FR-H1, FR-H2, FR-H3 and FR-H4 surround these CDRs (CDR-H1, CDR-H2 and CDR-H3). These sequences are numbered according to the Kabat numbering. Kabat, Hotia, and contact CDRs are indicated near the enclosed CDRs.

Фигуры 3А и 3В показывают примерные акцепторные последовательности консенсусных каркасов вариабельной области тяжелой цепи (VH) человека для применения на практике данного изобретения со следующими идентификаторами последовательностей, где SEQ ID NO FR перечислены в последовательности FR-H1, FR-H2, FR-H3, FR-H4:Figures 3A and 3B show exemplary acceptor sequences of human heavy chain variable region (VH) consensus frameworks for practicing the present invention with the following sequence identifiers, where SEQ ID NO FR are listed in the sequence FR-H1, FR-H2, FR-H3, FR -H4:

- консенсусный каркас “A” подгруппы I VH человека минус CDR по Кабату (SEQ ID NO:26, 27, 28, 29).- consensus framework “A” of subgroup I of the human VH minus Kabat CDR (SEQ ID NO: 26, 27, 28, 29).

- консенсусные каркасы “В”, “C” и “D” подгруппы I VH человека минус удлиненные гипервариабельные районы (SEQ ID NO:30, 31, 28, 29; SEQ ID NO:30, 31, 32, 29 и SEQ ID NO:30, 31, 33, 29).- consensus frameworks “B”, “C” and “D” of human subgroup I VH minus elongated hypervariable regions (SEQ ID NO: 30, 31, 28, 29; SEQ ID NO: 30, 31, 32, 29 and SEQ ID NO : 30, 31, 33, 29).

- консенсусный каркас “A” подгруппы II VH человека минус CDR по Кабату (SEQ ID NO:34, 35, 36, 29).- consensus framework “A” of subgroup II of human VH minus Kabat CDR (SEQ ID NO: 34, 35, 36, 29).

- консенсусные каркасы “В”, “C” и “D” подгруппы II VH человека минус удлиненные гипервариабельные районы (SEQ ID NO:37, 38, 36, 29; SEQ ID NO:37, 38, 39, 29 и SEQ ID NO:37, 38, 40, 29).- consensus frameworks “B”, “C” and “D” of human subgroup II VH minus elongated hypervariable regions (SEQ ID NO: 37, 38, 36, 29; SEQ ID NO: 37, 38, 39, 29 and SEQ ID NO : 37, 38, 40, 29).

- консенсусный каркас “A” подгруппы III VH человека минус CDR по Кабату (SEQ ID NO:41, 42, 43, 29).- consensus framework “A” of human subgroup III VH minus Kabat CDR (SEQ ID NO: 41, 42, 43, 29).

- консенсусные каркасы “В”, “C” и “D” подгруппы III VH человека минус удлиненные гипервариабельные районы (SEQ ID NO:44, 45, 43, 29; SEQ ID NO:44, 45, 46, 29 и SEQ ID NOs:44, 45, 46, 29).- consensus frameworks “B”, “C” and “D” of human subgroup III VH minus elongated hypervariable regions (SEQ ID NO: 44, 45, 43, 29; SEQ ID NO: 44, 45, 46, 29 and SEQ ID NOs : 44, 45, 46, 29).

- каркас “A" акцептора 1 VH человека минус CDR по Кабату (SEQ ID NO:48, 42, 49, 29).- framework "A" of the acceptor 1 VH person minus CDR according to Kabat (SEQ ID NO: 48, 42, 49, 29).

- каркасы “B” и “C” акцептора 1 VH человека минус удлиненные гипервариабельные районы (SEQ ID NO:44, 45, 49, 29 и SEQ ID NO:44, 45, 50, 29).- frameworks “B” and “C” of the human VH acceptor 1 minus elongated hypervariable regions (SEQ ID NO: 44, 45, 49, 29 and SEQ ID NO: 44, 45, 50, 29).

- каркас “A" акцептора 2 VH человека минус CDR по Кабату (SEQ ID NO:48, 42, 51, 29).- framework "A" acceptor 2 VH person minus CDR according to Kabat (SEQ ID NO: 48, 42, 51, 29).

- каркасы “B”, “C” и “D” акцептора 2 VH человека минус удлиненные гипервариабельные районы (SEQ ID NO:44, 45, 51, 29; SEQ ID NO:44, 45, 52, 29 и SEQ ID NO:44, 45, 53, 29).- frameworks “B”, “C” and “D” of the human VH acceptor 2 minus elongated hypervariable regions (SEQ ID NO: 44, 45, 51, 29; SEQ ID NO: 44, 45, 52, 29 and SEQ ID NO: 44, 45, 53, 29).

Фигуры 4А и 4В показывают примерные акцепторные последовательности консенсусных каркасов вариабельной области легкой цепи (VL) человека для применения на практике данного изобретения со следующими идентификаторами последовательностей:Figures 4A and 4B show exemplary acceptor sequences of human consensus variable region light chain (VL) frameworks for practicing the present invention with the following sequence identifiers:

- консенсусный каркас (kv1-1) подгруппы I-1 каппа VL человека: SEQ ID NO:54, 55, 56, 57- consensus framework (kv1-1) of subgroup I-1 of kappa VL person: SEQ ID NO: 54, 55, 56, 57

- консенсусный каркас (kv1) подгруппы I каппа VL человека: SEQ ID NO:54, 58, 56, 57- consensus framework (kv1) subgroup I of the kappa VL person: SEQ ID NO: 54, 58, 56, 57

- консенсусный каркас (kv2) подгруппы II каппа VL человека: SEQ ID NO: 58, 59, 60, 57- consensus framework (kv2) subgroup II kappa VL person: SEQ ID NO: 58, 59, 60, 57

- консенсусный каркас (kv3) подгруппы III каппа VL человека: SEQ ID NO:61, 62, 63, 57- consensus framework (kv3) subgroup III Kappa VL person: SEQ ID NO: 61, 62, 63, 57

- консенсусный каркас (kv4) подгруппы IV каппа VL человека: SEQ ID NO:64, 65, 66, 57.- consensus framework (kv4) of subgroup IV human kappa VL: SEQ ID NO: 64, 65, 66, 57.

Фигура 5 изображает сопоставления последовательностей Fc-районов IgG человека, humIgG1 (не-A-аллотипа, SEQ ID NO:85; и А-аллотипа, где аминокислотная последовательность SREEM в SEQ ID NO:85 изменена на SRDEL), humIgG2 (SEQ ID NO:86), humIgG3 (SEQ ID NO:87) и humIgG4 (SEQ ID NO:88) с различиями между этими последовательностями, отмеченными звездочками. Цифры над этими последовательностями представляют систему нумерации EU. Показана также константная область каппа.Figure 5 depicts the sequence comparisons of the Fc regions of human IgG, humIgG1 (non-A-allotype, SEQ ID NO: 85; and A-allotype, where the amino acid sequence SREEM in SEQ ID NO: 85 is changed to SRDEL), humIgG2 (SEQ ID NO : 86), humIgG3 (SEQ ID NO: 87) and humIgG4 (SEQ ID NO: 88) with differences between these sequences marked with asterisks. The numbers above these sequences represent the EU numbering system. The kappa constant region is also shown.

Фигуры 6А-6D изображают FACS-анализ, нормализованный относительно уровня дисплея каждого антитела или варианта на фаге. Фигура 6А показывает смещения FACS на STEAP-1-экспрессирующих клетках (LB50) для четырех примеров антител. Фигура 6В показывает смещения FACS на не экспрессирующих STEAP-1 клетках (S408) для нескольких антител, как показано на этой фигуре и в примере 1. Фигуры 6С и 6D являются сопоставлениями смещений FACS после нормализации относительно уровней фагового дисплея.Figures 6A-6D depict FACS analysis normalized to the display level of each antibody or variant in the phage. 6A shows FACS shifts on STEAP-1 expressing cells (LB50) for four examples of antibodies. Figure 6B shows FACS offsets on non-STEAP-1 expressing cells (S408) for several antibodies, as shown in this figure and Example 1. Figures 6C and 6D are comparisons of FACS offsets after normalization to phage display levels.

Фигуры 7А-7F графически изображают FACS-анализы, показывающие связывание анти-STEAP-1-мышиной, химерной и гуманизированной версии 24 антител с STEAP-1 человека, экспрессированным на клеточной поверхности. Фигуры 7А-7С показывают, что мышиное анти-STEAP-1-антитело 120, химерное антитело 120 и гуманизированное антитело 120v.24 связывают STEAP-1 человека и собакоподобной обезьяны, но не мышиный STEAP-1. Фигуры 7D-7F являются графиками FACS, показывающими связывание мышиного антитела 120, химерного антитела 120 и гуманизированного антитела 120v.24 (клона 67) с STEAP-1 человека, экспрессируемым на клеточной поверхности. Экзогенный STEAP-1 стабильно экспрессировался в клетках 293 (названных клетками LB50) и клетках PC3 названных клетками PS5.4) (фигуры 7D и 7E) и эндогенно экспрессировался в клетках LNCaP BR (фигура 7F).Figures 7A-7F graphically depict FACS assays showing the binding of an anti-STEAP-1 mouse, chimeric and humanized version of 24 antibodies to human STEAP-1 expressed on a cell surface. Figures 7A-7C show that murine anti-STEAP-1 antibody 120, chimeric antibody 120, and humanized antibody 120v.24 bind human STEAP-1 and a dog-like monkey, but not murine STEAP-1. Figures 7D-7F are FACS plots showing the binding of mouse antibody 120, chimeric antibody 120, and humanized antibody 120v.24 (clone 67) to human STEAP-1 expressed on a cell surface. Exogenous STEAP-1 was stably expressed in 293 cells (called LB50 cells) and PC3 cells called PS5.4 cells) (Figures 7D and 7E) and endogenously expressed in LNCaP BR cells (Figure 7F).

Фигуры 8А и 8В. Фигура 8А является графиком, показывающим, что введение мышиного анти-STEAP-1-антитела 120-МС-vc-PAB-MMAE при 3 мг/кг было эффективным в модели ксенотрансплантата опухоли предстательной железы (клетках LNCaP-Ner). См. пример 4. Фигура 8В является графиком, показывающим, что единственное введение дозы гуманизированного анти-STEAP-1-антитела 120v.24-MC-vc-PAB-MMAE (3 мг/кг), 120v.24-MC-MMAF (6 мг/кг), 120v.24-MC-MMAF (12 мг/кг) и химерного анти-STEAP-1-антитела 120 chimera-MC-vc-PAB-MMAE (3 мг/кг) является эффективным в модели ксенотрансплантата клеток LNCaP предстательной железы. См. пример 4.Figures 8A and 8B. Figure 8A is a graph showing that the administration of the mouse anti-STEAP-1 antibody 120-MC-vc-PAB-MMAE at 3 mg / kg was effective in a xenograft model of a prostate tumor (LNCaP-Ner cells). See Example 4. Figure 8B is a graph showing that a single dose of a humanized anti-STEAP-1 antibody 120v.24-MC-vc-PAB-MMAE (3 mg / kg), 120v.24-MC-MMAF ( 6 mg / kg), 120v.24-MC-MMAF (12 mg / kg) and chimera anti-STEAP-1 antibody 120 chimera-MC-vc-PAB-MMAE (3 mg / kg) is effective in a xenograft cell model Prostate LNCaP. See example 4.

Фигура 9 является графиком, показывающим, что введение анти-STEAP-1-антитела 120 chimera-MC-vc-PAB-MMAE (сокращаемого как анти-STEAP-vcMMAE) при 3 мг/кг или анти-STEAP-1-антитела 120 chimera-MC-MMAF (сокращаемого как анти-STEAP-mcMMAF) при 6 мг/кг, является эффективным в модели ксенотрансплантата рака предстательной железы кастрированных SCID-бежевых мышей (с врожденным отсутствием естественных клеток-киллеров), трансплантированных клетками LNCaP. См. пример 4.Figure 9 is a graph showing that the administration of anti-STEAP-1 antibody 120 chimera-MC-vc-PAB-MMAE (abbreviated as anti-STEAP-vcMMAE) at 3 mg / kg or anti-STEAP-1 antibody 120 chimera -MC-MMAF (abbreviated as anti-STEAP-mcMMAF) at 6 mg / kg is effective in a prostate cancer xenograft model of castrated SCID beige mice (with an innate absence of natural killer cells) transplanted with LNCaP cells. See example 4.

Фигура 10 является графиком, показывающим, что введение анти-STEAP-1-антитела 120 chimera-MC-vc-PAB-MMAE (сокращаемого как анти-STEAP-vcMMAE (при 3 мг/кг) является эффективным в модели ксенотрансплантата рака предстательной железы самцов SCID-бежевых мышей (с врожденным отсутствием естественных клеток-киллеров) (андроген-зависимых), трансплантированных клетками LuCap 77. См. пример 4.Figure 10 is a graph showing that administration of anti-STEAP-1 antibody 120 chimera-MC-vc-PAB-MMAE (abbreviated as anti-STEAP-vcMMAE (at 3 mg / kg) is effective in a male prostate cancer xenograft model SCID beige mice (with a congenital absence of natural killer cells) (androgen-dependent) transplanted with LuCap 77 cells. See Example 4.

Фигура 11 является графиком, показывающим, что введение гуманизированного анти-STEAP-1-антитела 120v.24-MC-vc-PAB-MMAE при 3 мг/кг, гуманизированного анти-STEAP-1-антитела 120v.24-MC-MMAF при 6 мг/кг и 12 мг/кг кастрированным SCID-бежевым мышам (с врожденным отсутствием естественных клеток-киллеров) (андроген-зависимым), трансплантированным опухолью предстательной железы LuCap35V, является эффективным относительно контролей. См. пример 4.Figure 11 is a graph showing that the administration of a humanized anti-STEAP-1 antibody 120v.24-MC-vc-PAB-MMAE at 3 mg / kg, a humanized anti-STEAP-1 antibody 120v.24-MC-MMAF with 6 mg / kg and 12 mg / kg castrated SCID-beige mice (with a congenital absence of natural killer cells) (androgen-dependent) transplanted with a LuCap35V prostate tumor are effective relative to the controls. See example 4.

Фигура 12 является диаграммой, изображающей STEAP-1, заключенный в клеточной мембране. Связывание анти-STEAP-1-антитела 120 зависит от конформации и не узнает линейный эпитоп STEAP-1 (пептид, описанный как SEQ ID NO:102).Figure 12 is a diagram depicting STEAP-1 enclosed in a cell membrane. The binding of anti-STEAP-1 antibody 120 is conformationally dependent and does not recognize the linear epitope of STEAP-1 (peptide described as SEQ ID NO: 102).

Фигуры 13А-13D показывают STEAP-1, экспрессируемый на поверхности клеток, детектированный иммуногистохимией. Фигура 13А показывает иммуногистохимическое окрашивание клеток 293, экспрессирующих экзогенный STEAP-1 на клеточной поверхности. Фигура 13В показывает иммунохимическое окрашивание клеток PC3, экспрессирующих экзогенный STEAP-1 на клеточной поверхности. Фигура 13С показывает иммуногистохимическое окрашивание клеток LNCaP, экспрессирующих эндогенный STEAP-1 на клеточной поверхности. Фигура 13D показывает иммуногистохимическое окрашивание клеток LuCAP 77, экспрессирующих эндогенный STEAP-1 на клеточной поверхности.Figures 13A-13D show STEAP-1 expressed on the surface of cells detected by immunohistochemistry. Figure 13A shows immunohistochemical staining of 293 cells expressing exogenous STEAP-1 on the cell surface. Figure 13B shows immunochemical staining of PC3 cells expressing exogenous STEAP-1 on the cell surface. Figure 13C shows immunohistochemical staining of LNCaP cells expressing endogenous STEAP-1 on the cell surface. Figure 13D shows immunohistochemical staining of LuCAP 77 cells expressing endogenous STEAP-1 on the cell surface.

Фигуры 14A-14E являются графиками, показывающими относительную эффективность анти-STEAP-1-антитела 120v.24-MCMMAF и анти-STEAP-1-антитела 120v.24-MC-vc-PAB-MMAE для уничтожения STEAP-1-экспрессирующих клеток in vitro. Клетки PS5.4 (фигура 14А) являются клетками PC3, трансформированными вектором, кодирующим STEAP-1, так что STEAP-1 экспрессируется на клеточной поверхности. Клетки LB50 (фигура 14B) являются клетками 293, трансформированными вектором, кодирующим STEAP-1, так что STEAP-1 экспрессируется на клеточной поверхности. Клетки LNCaP (фигура 14C) экспрессируют STEAP-1 эндогенно. "PC3 vec" (фигура 14D) и "293 vec" (фигура 14E) относятся к клеткам 293 и клеткам PC3, соответственно, трансформированным контрольным вектором.Figures 14A-14E are graphs showing the relative efficacy of anti-STEAP-1 antibody 120v.24-MCMMAF and anti-STEAP-1 antibody 120v.24-MC-vc-PAB-MMAE for killing STEAP-1-expressing cells in vitro. PS5.4 cells (Figure 14A) are PC3 cells transformed with a vector encoding STEAP-1, so that STEAP-1 is expressed on the cell surface. LB50 cells (Figure 14B) are 293 cells transformed with a vector encoding STEAP-1, so that STEAP-1 is expressed on the cell surface. LNCaP cells (Figure 14C) express STEAP-1 endogenously. "PC3 vec" (Figure 14D) and "293 vec" (Figure 14E) refer to 293 cells and PC3 cells, respectively, with a transformed control vector.

Фигура 15 показывает изображения цистеиновых сконструированных конъюгатов анти-STEAP-1-антитело-лекарственное средство (ADC), в которых часть, являющаяся лекарственным средством, присоединена к группе цистеина, находящейся в: легкой цепи (LC-ADC); тяжелой цепи (HC-ADC) и Fc-районе (Fc-ADC).Figure 15 shows images of cysteine engineered anti-STEAP-1 antibody drug (ADC) conjugates in which the drug moiety is attached to the cysteine group located in: light chain (LC-ADC); heavy chain (HC-ADC) and the Fc region (Fc-ADC).

Фигура 16 показывает стадии: (i) восстановления аддуктов дисульфидов цистеина и межцепочечных и внутрицепочечных дисульфидов в цистеиновом сконструированном анти-STEAP-1-антителе (ThioMab) восстанавливающим агентом TCEP (гидрохлоридом трис-(2-карбоксиэтил)фосфина); (ii) частичного окисления, т.е. повторного окисления для повторного образования межцепочечных и внутрицепочечных дисульфидов, при помощи dhAA (дегидроаскорбиновой кислоты) и (iii) конъюгации повторно окисленного антитела с промежуточным продуктом лекарственное средство-линкер с образованием конъюгата цистеин-встроенное анти-STEAP-1-антитело-лекарственное средство (ADC).Figure 16 shows the steps of: (i) reducing adducts of cysteine disulfides and interchain and intrachain disulfides in a cysteine engineered anti-STEAP-1 antibody (ThioMab) with TCEP reducing agent (tris (2-carboxyethyl) phosphine hydrochloride); (ii) partial oxidation, i.e. reoxidation to re-form interchain and intrachain disulfides by dhAA (dehydroascorbic acid) and (iii) conjugation of the reoxidized antibody to the drug-linker intermediate to form a cysteine-in-line anti-STEAP-1 antibody-drug conjugate (ADC )

Фигуры 17А-C показывают сайты аминокислотных замен, выполненные для генерирования цистеин-встроенных анти-STEAP-1-антител (thio-mAb). Фигура 17А показывает тио-LC-вариант V205C с соответствующей последовательной нумерацией и стандартизованной нумерацией в соответствии с системой Кабата (SEQ ID NO:103-113, соответственно, в порядке возникновения). Фигура 17В показывает тио-НС-вариант A118 с соответствующей последовательной нумерацией и стандартизованной нумерацией в соответствии с системой EU (SEQ ID NO:114-124, соответственно, в порядке возникновения). Фигура 17С показывает тио-Fc-вариант S400C с соответствующей последовательной нумерацией и стандартизованной нумерацией в соответствии с системой EU (SEQ ID NO:125-135, соответственно, в порядке возникновения).Figures 17A-C show amino acid substitution sites made to generate cysteine-integrated anti-STEAP-1 antibodies (thio-mAb). Figure 17A shows a thio-LC variant of V205C with the corresponding sequential numbering and standardized numbering in accordance with the Kabat system (SEQ ID NO: 103-113, respectively, in the order of occurrence). Figure 17B shows a thio-HC variant of A118 with the corresponding sequential numbering and standardized numbering in accordance with the EU system (SEQ ID NO: 114-124, respectively, in the order of occurrence). Figure 17C shows a thio-Fc variant of the S400C with the corresponding sequential numbering and standardized numbering in accordance with the EU system (SEQ ID NO: 125-135, respectively, in the order of occurrence).

Фигуры 18А-F изображают FACS-анализы, показывающие, что конъюгаты анти-STEAP-1-тиоантитело-лекарственное средство (TDC) сохраняют способность связывания с STEAP-1, экспрессируемым на клеточной поверхности. Фигуры 18A-18C являются FACS-графиками, показывающими связывание FACS анти-STEAP-1-TDC thio-human120-vc-PAB-MMAE (LCV205C) (сокращаемого как huSteap1 TDC (L205C) vcE и thio-human120-vc-PAB-MMAE (HCA118C) (сокращаемого как huSteap1 TDC (HCA118C) vcE) с STEAP-1 человека, экспрессируемым на клеточной поверхности. Экзогенный STEAP-1 стабильно экспрессировался в клетках 293 (называемых клетками LB50) и клетках PC3 (называемых клетками PS5.4) (Фигуры 18А и 18В), и эндогенно экспрессировался в клетках LNCaP BR (Фигура 18С). Фигуры 18D, 18E и 18F являются сопоставлениями FACS-смещений, показанных на фигурах 7А, 7В и 7С, соответственно.Figures 18A-F depict FACS assays showing that anti-STEAP-1 thioantibody drug (TDC) conjugates retain binding ability to STEAP-1 expressed on a cell surface. Figures 18A-18C are FACS plots showing FACS binding of anti-STEAP-1-TDC thio-human120-vc-PAB-MMAE (LCV205C) (abbreviated as huSteap1 TDC (L205C) vcE and thio-human120-vc-PAB-MMAE (HCA118C) (abbreviated as huSteap1 TDC (HCA118C) vcE) with human STEAP-1 expressed on the cell surface. Exogenous STEAP-1 was stably expressed in 293 cells (called LB50 cells) and PC3 cells (called PS5.4 cells) (Figures 18A and 18B), and was endogenously expressed in LNCaP BR cells (Figure 18C). Figures 18D, 18E and 18F are comparisons of the FACS shifts shown in Figures 7A, 7B and 7C, respectively.

Фигуры 19A-C показывают относительную эффективность конъюгатов анти-STEAP-1-тиоантитело-лекарственное средство (TDC) thio-humanl20-vc-P AB-MMAE (LCV205C) (сокращаемого как huSteap1 TDC (L205C) vcE) и thio-humanl20-vc-PAB-MMAE (HCA118C) (сокращаемого как huSteap1 TDC (HCA118C) vcE) для уничтожения STEAP-1-экспрессирующих клеток in vitro. Клетки LB50 (фигура 19А) являются клетками 293, трансформированными вектором, кодирующим STEAP-1, так что STEAP-1 экспрессируется на клеточной поверхности. Клетки PS5.4 (фигура 19В) являются клетками PC3, трансформированными вектором, кодирующим STEAP-1, так что STEAP-1 экспрессируется на клеточной поверхности. Клетки LNCaP (фигура 19С) экспрессируют STEAP-1 эндогенно.Figures 19A-C show the relative efficacy of the anti-STEAP-1 thioantibody drug (TDC) conjugates thio-humanl20-vc-P AB-MMAE (LCV205C) (abbreviated as huSteap1 TDC (L205C) vcE) and thio-humanl20-vc -PAB-MMAE (HCA118C) (abbreviated as huSteap1 TDC (HCA118C) vcE) for killing STEAP-1-expressing cells in vitro. LB50 cells (Figure 19A) are 293 cells transformed with a vector encoding STEAP-1, so that STEAP-1 is expressed on the cell surface. PS5.4 cells (Figure 19B) are PC3 cells transformed with a vector encoding STEAP-1, so that STEAP-1 is expressed on the cell surface. LNCaP cells (Figure 19C) express STEAP-1 endogenously.

Фигура 20 является графиком, показывающим, что введение анти-STEAP-1-TDC thio-humanl20-vc-PAB-MMAE (HCA118C) (сокращаемого как hu Steap1 HC TDC vcE) при 3 мг/кг является эффективным относительно контролей в модели ксенотрансплантата рака предстательной железы самцов SCID-бежевых мышей (с врожденным отсутствием естественных клеток-киллеров) (андроген-зависимых), трансплантированных клетками LNCaP. См. пример 8.Figure 20 is a graph showing that the administration of anti-STEAP-1-TDC thio-humanl20-vc-PAB-MMAE (HCA118C) (abbreviated as hu Steap1 HC TDC vcE) at 3 mg / kg is effective relative to the controls in the cancer xenograft model prostate gland of male SCID-beige mice (with a congenital absence of natural killer cells) (androgen-dependent) transplanted with LNCaP cells. See example 8.

Фигура 21 является графиком, показывающим, что введение анти-STEAP-1-TDC thio-human120-vc-PAB-MMAE (HCA118C) (сокращаемого как hu Steap1 HC TDC vcE) при 3 мг/кг или thio-human120-MC-MMAF (HCA118C) (сокращаемого как hu Steap1 HC TDC mcF) при 1, 3 или 6 мг/кг, является эффективным относительно контролей в модели ксенотрансплантата рака предстательной железы самцов SCID-бежевых мышей (с врожденным отсутствием естественных клеток-киллеров) (андроген-зависимых), трансплантированных клетками LNCaP. См. пример 8.Figure 21 is a graph showing that the administration of anti-STEAP-1-TDC thio-human120-vc-PAB-MMAE (HCA118C) (abbreviated as hu Steap1 HC TDC vcE) at 3 mg / kg or thio-human120-MC-MMAF (HCA118C) (abbreviated as hu Steap1 HC TDC mcF) at 1, 3 or 6 mg / kg, is effective relative to controls in a prostate cancer xenograft model of male SCID-beige mice (with congenital absence of natural killer cells) (androgen-dependent ) transplanted with LNCaP cells. See example 8.

Фигура 22 является графиком, показывающим, что введение анти-STEAP-1-TDC thio-human120-vc-PAB-MMAE (HCA118C) (сокращаемого как hu Steap1 HC TDC vcE) при 3 мг/кг или thio-human120-MC-MMAF (HCA125C) (сокращаемого как hu Steap1 HC TDC mcF) при 3 или 6 мг/кг, является эффективным относительно контролей в модели ксенотрансплантата рака предстательной железы кастрированных SCID-бежевых мышей (с врожденным отсутствием естественных клеток-киллеров), трансплантированных опухолью LuCaP 35V предстательной железы. См. пример 8.Figure 22 is a graph showing that the administration of anti-STEAP-1-TDC thio-human120-vc-PAB-MMAE (HCA118C) (abbreviated as hu Steap1 HC TDC vcE) at 3 mg / kg or thio-human120-MC-MMAF (HCA125C) (abbreviated as hu Steap1 HC TDC mcF) at 3 or 6 mg / kg, is effective relative to controls in a prostate cancer xenograft model of castrated SCID beige mice (with congenital absence of natural killer cells) transplanted with a LuCaP 35V prostate tumor glands. See example 8.

Фигура 23 показывает сайты аминокислотных замен, выполненных для генерирования цистеин-встроенного анти-STEAP-1-антитела (thio-mAb), названного “Simmons IV" или просто “SGIV". Аминокислотная последовательность легкой цепи SGIV (SEQ ID NO:90) показана в сопоставлении с легкой цепью антитела mu 120 (SEQ ID NO:5) и антитела 120.v24 antibody (SEQ ID NO:91). Этот тио-LC-вариант SGIV с соответствующей последовательной нумерацией и стандартизованной нумерацией в соответствии с системой Кабата показан в сопоставлении с исходным антителом mu 120, а также тио-LC-вариантом 120.v24 с соответствующей последовательной нумерацией и стандартизованной нумерацией в соответствии с системой. CDR заключены в боксы (CDR-L1, CDR-L2 и CDR-L3). Последовательности, окружающие эти CDR, являются каркасными последовательностями (FR-L1-FR-L4). Эти последовательности пронумерованы в соответствии с нумерацией Кабата. Кабат, Хотиа и контактные CDR указаны около заключенных в боксы CDR. См. пример 9.Figure 23 shows the amino acid substitution sites made to generate a cysteine-built-in anti-STEAP-1 antibody (thio-mAb) named “Simmons IV" or simply “SGIV". The amino acid sequence of the SGIV light chain (SEQ ID NO: 90) is shown in comparison with the light chain of mu 120 antibody (SEQ ID NO: 5) and antibody 120.v24 antibody (SEQ ID NO: 91). This thio-LC version of SGIV with the corresponding sequential numbering and standardized numbering according to the Kabat system is shown in comparison with the original antibody mu 120, as well as the thio-LC version 120.v24 with the corresponding sequential numbering and standardized numbering according to the system. CDRs are enclosed in boxes (CDR-L1, CDR-L2 and CDR-L3). The sequences surrounding these CDRs are frame sequences (FR-L1-FR-L4). These sequences are numbered according to the Kabat numbering. Kabat, Hotia, and contact CDRs are indicated near the enclosed CDRs. See example 9.

Фигура 24 показывает сайты каркасных аминокислотных замен, выполненных для генерирования различных вариантов цистеин-встроенных анти-STEAP-1-антител (thio-mAb), антител SGIV и 120v.24. Аминокислотная последовательность легкой цепи SGIV (SEQ ID NO:136) со стандартизованной нумерацией в соответствии с нумерацией Кабата показана в сопоставлении с вариантами LS.VLVH1 (SEQ ID NO:92); LS.VLVH2 (SEQ ID NO:93); LS.Q (SEQ ID NO:94) и LS.CH1 (SEQ ID NO:95). Аминокислотная последовательность легкой цепи 120.v24 (SEQ ID NO:137) со стандартизованной нумерацией в соответствии с нумерацией Кабата показана в сопоставлении с вариантами ED.FW1 (SEQ ID NO:96); ED.FW2 (SEQ ID NO:97); ED.FW3 (SEQ ID NO:98); ED.all (SEQ ID NO:99); ED.Pro (SEQ ID NO:100) и ED.pl (SEQ ID NO:101). CDR заключены в боксы. Последовательности пронумерованы в соответствии с нумерацией Кабата. См. пример 9.Figure 24 shows the framework amino acid substitution sites made to generate various variants of cysteine-integrated anti-STEAP-1 antibodies (thio-mAb), SGIV and 120v.24 antibodies. The amino acid sequence of the SGIV light chain (SEQ ID NO: 136) with standardized numbering according to Kabat numbering is shown in comparison with the LS.VLVH1 variants (SEQ ID NO: 92); LS.VLVH2 (SEQ ID NO: 93); LS.Q (SEQ ID NO: 94) and LS.CH1 (SEQ ID NO: 95). Amino acid sequence of the light chain 120.v24 (SEQ ID NO: 137) with standardized numbering according to the Kabat numbering is shown in comparison with the options ED.FW1 (SEQ ID NO: 96); ED.FW2 (SEQ ID NO: 97); ED.FW3 (SEQ ID NO: 98); ED.all (SEQ ID NO: 99); ED.Pro (SEQ ID NO: 100) and ED.pl (SEQ ID NO: 101). CDRs are enclosed in boxes. The sequences are numbered according to the Kabat numbering. See example 9.

Фигура 25 показывает графики Скетчарда связывания антител с STEAP-1, экспрессируемым на поверхности клеток LNCaP.BR. Пробы в двух повторностях измеряли с использованием антитела 120.v24 (фигуры 25(A)-(D)) и SGIV-варианта (фигуры 25(E)-(H)). См. пример 9.Figure 25 shows Sketchard plots of antibody binding to STEAP-1 expressed on the surface of LNCaP.BR cells. Samples in duplicate were measured using antibody 120.v24 (figures 25 (A) - (D)) and the SGIV variant (figures 25 (E) - (H)). See example 9.

Фигура 26 показывает графики Скетчарда связывания антител с STEAP-1, экспрессируемым на поверхности клеток 293.LB50. Пробы в двух повторностях измеряли с использованием антитела 120.v24 (фигуры 25(A)-(D)) и SGIV-варианта (фигуры 26(E)-(H)). См. пример 9.Figure 26 shows Sketchard plots of antibody binding to STEAP-1 expressed on the surface of 293.LB50 cells. Samples in duplicate were measured using antibody 120.v24 (figures 25 (A) - (D)) and the SGIV variant (figures 26 (E) - (H)). See example 9.

Фигура 27 является таблицей, сравнивающей средние аффинности связывания, измеренные анализом Скетчарда, для антител mu 1789, mu 120, Fc-химерного антитела, гуманизированного антитела 120.v24, thio-120.v24 и thio-SGIV в клетках PC-3-PS5.4, 293-LB50 и LNCaP-BR, а также в клетках 293, транзиторно экспрессирующих STEAP-1. См. пример 9.Figure 27 is a table comparing average binding affinities measured by Sketchard analysis for antibodies mu 1789, mu 120, Fc-chimeric antibody, humanized antibody 120.v24, thio-120.v24 and thio-SGIV in PC-3-PS5 cells. 4, 293-LB50 and LNCaP-BR, as well as in 293 cells transiently expressing STEAP-1. See example 9.

Фигура 28 изображает FACS-анализ, показывающий FACS-смещения на клетках, стабильно трансфицированных STEAP-1 (293 STEAP-1 LB48, 293 STEAP-1 LB50 и 293 STEAP-1 LB53), с пробами антител SGIV и 120.v24. См. пример 9.Figure 28 depicts a FACS analysis showing FACS biases on cells stably transfected with STEAP-1 (293 STEAP-1 LB48, 293 STEAP-1 LB50 and 293 STEAP-1 LB53), with SGIV and 120.v24 antibody samples. See example 9.

Фигура 29 показывает титр антител, наблюдаемый в различных сборах из клеток, продуцирующих антитело SGIV или 120.v24.Figure 29 shows the antibody titer observed in various collections from cells producing the SGIV or 120.v24 antibody.

Подробное описание вариантов изобретенияDetailed Description of Embodiments

Обеспечены выделенные антитела, которые связываются со STEAP-1. Кроме того, обеспечены иммуноконъюгаты, содержащие анти-STEAP-1-антитела. Антитела и иммуноконъюгаты согласно изобретению применимы, например, для диагностики или лечения нарушений, ассоциированных с измененной экспрессией, например, увеличенной экспрессией, STEAP-1. В некоторых вариантах осуществления, антитела и иммуноконъюгаты согласно изобретению применимы для диагностики или лечения клеточно-пролиферативного нарушения, такого как опухоль или рак. В некоторых вариантах осуществления, STEAP-1 экспрессируется в опухоли или раковой опухоли ткани предстательной железы, легкого или ободочной кишки. В некоторых вариантах осуществления, антитела или иммуноконъюгаты согласно изобретению применимы для детектирования экспрессии STEAP-1 на поверхности нормальных и/или опухолевых или раковых клеток тканей предстательной железы, легкого или ободочной кишки.Isolated antibodies are provided that bind to STEAP-1. In addition, immunoconjugates containing anti-STEAP-1 antibodies are provided. Antibodies and immunoconjugates according to the invention are applicable, for example, for the diagnosis or treatment of disorders associated with altered expression, for example, increased expression, STEAP-1. In some embodiments, the antibodies and immunoconjugates of the invention are useful for diagnosing or treating a cell proliferative disorder, such as a tumor or cancer. In some embodiments, implementation, STEAP-1 is expressed in a tumor or cancer of a tissue of the prostate, lung, or colon. In some embodiments, the antibodies or immunoconjugates of the invention are useful for detecting the expression of STEAP-1 on the surface of normal and / or tumor or cancer cells of prostate, lung, or colon tissue.

Обеспечены полинуклеотиды, кодирующие анти-STEAP-1-антитела. Обеспечены векторы, содержащие полинуклеотиды, кодирующие анти-STEAP-1-антитела, и обеспечены клетки-хозяева, содержащие такие векторы. Обеспечены также композиции, в том числе фармацевтические композиции, содержащие любые один или несколько из этих полинуклеотидов, анти-STEAP-1-антител или иммуноконъюгатов согласно изобретению.Polynucleotides encoding anti-STEAP-1 antibodies are provided. Vectors are provided containing polynucleotides encoding anti-STEAP-1 antibodies, and host cells containing such vectors are provided. Compositions are also provided, including pharmaceutical compositions containing any one or more of these polynucleotides, anti-STEAP-1 antibodies, or immunoconjugates according to the invention.

Обеспечены способы лечения клеточно-пролиферативного нарушения, включающего в себя, но не ограничивающегося ими, опухоль или рак, анти-STEAP-антителом, конъюгатом антитело-лекарственное средство или иммуноконъюгатом. Такие способы включают в себя, но не ограничиваются ими, лечение опухоли или рака предстательной железы, легкого или ободочной кишки млекопитающего. Обеспечены способы детектирования экспрессии STEAP-1 в клетке ткани с использованием анти-STEAP-1-антитела, конъюгата антитело-лекарственное средство или иммуноконъюгата. Такие способы включают в себя, но не ограничиваются ими, детектирование экспрессии STEAP-1, в качестве не ограничивающего примера, на нормальной клетке, опухолевой клетке или раковой клетке предстательной железы, легкого или ободочной кишки.Methods are provided for treating a cell proliferative disorder, including, but not limited to, a tumor or cancer, an anti-STEAP antibody, an antibody-drug conjugate, or an immunoconjugate. Such methods include, but are not limited to, treating a tumor or cancer of a prostate, lung, or colon of a mammal. Methods are provided for detecting the expression of STEAP-1 in a tissue cell using an anti-STEAP-1 antibody, an antibody-drug conjugate, or an immunoconjugate. Such methods include, but are not limited to, detecting the expression of STEAP-1, by way of non-limiting example, on a normal cell, tumor cell, or cancer cell of the prostate, lung, or colon.

Общие способыGeneral methods

Способы и процедуры, описанные или цитируемые здесь, обычно вполне понятны и обычно применяются с использованием общепринятой методологии квалифицированными в данной области специалистами, такой как, например, широко используемые методологии, описанные в Sambrook et al., Molecular Cloning: A Laboratory Manual 3rd, edition (2001) Cold Spring Harbor Laboratory Press, Cold Spring Harbor, N. Y.; Current Protocols in Molecular Biology (F. M. Ausubel, et al. eds., (2003)); the series Methods in Enzymology (Academic Press, Inc.): Pcr 2: A Practical Approach (M. J. MacPherson, B. D. Hames and G. R. Taylor eds. (1995)), Harlow and Lane, eds. (1988) Antibodies, A Laboratory Manual, and Animal Cell Culture (R. I. Freshney, ed. (1987)); Oligonucleotide Synthesis (M. J. Gait, ed., 1984); Methods in Molecular Biology, Humana Press; Cell Biology: A Laboratory Notebook (J. E. Cellis, ed., 1998) Academic Press; Animal Cell Culture (R. I. Freshney), ed., 1987); Introduction to Cell and Tissue Culture (J. P. Mather and P. E. Roberts, 1998) Plenum Press; Cell and Tissue Culture: Laboratory Procedures (A. Doyle, J. B. Griffiths, and D. G. Newell, eds., 1993-8) J. Wiley and Sons; Handbook of Experimental Immunology (D. M. Weir and C. C. Blackwell, eds.); Gene Transfer Vectors for Mammalian Cells (J. M. Miller and M. P. Calos, eds., 1987); PCR: The Polymerase Chain Reaction, (Mullis et al., eds., 1994); Current Protocols in Immunology (J. E. Coligan et al., eds., 1991); Short Protocols in Molecular Biology (Wiley and Sons, 1999); Immunobiology (C. A. Janeway and P. Travers, 1997); Antibodies (P. Finch, 1997); Antibodies: A Practical Approach (D. Catty., ed., IRL Press, 1988-1989); Monoclonal Antibodies: A Practical Approach (P. Shepherd and C. Dean, eds., Oxford University Press, 2000); Using Antibodies: A Laboratory Manual (E. Harlow and D. Lane (Cold Spring Harbor Laboratory Press, 1999); The Antibodies (M. Zanetti and J. D. Capra, eds., Harwood Academic Publishers, 1995); and Cancer: Principles and Practice of Oncology (V. T. De Vita et al., eds., J. B. Lippincott Company, 1993).The methods and procedures described or cited herein are generally well understood and commonly used using generally accepted methodology by those skilled in the art, such as, for example, the widely used methodologies described in Sambrook et al., Molecular Cloning: A Laboratory Manual 3rd, edition (2001) Cold Spring Harbor Laboratory Press, Cold Spring Harbor, NY; Current Protocols in Molecular Biology (F. M. Ausubel, et al. Eds., (2003)); the series Methods in Enzymology (Academic Press, Inc.): Pcr 2: A Practical Approach (M. J. MacPherson, B. D. Hames and G. R. Taylor eds. (1995)), Harlow and Lane, eds. (1988) Antibodies, A Laboratory Manual, and Animal Cell Culture (R. I. Freshney, ed. (1987)); Oligonucleotide Synthesis (M. J. Gait, ed., 1984); Methods in Molecular Biology, Humana Press; Cell Biology: A Laboratory Notebook (J. E. Cellis, ed., 1998) Academic Press; Animal Cell Culture (R. I. Freshney), ed., 1987); Introduction to Cell and Tissue Culture (J. P. Mather and P. E. Roberts, 1998) Plenum Press; Cell and Tissue Culture: Laboratory Procedures (A. Doyle, J. B. Griffiths, and D. G. Newell, eds., 1993-8) J. Wiley and Sons; Handbook of Experimental Immunology (D. M. Weir and C. C. Blackwell, eds.); Gene Transfer Vectors for Mammalian Cells (J. M. Miller and M. P. Calos, eds., 1987); PCR: The Polymerase Chain Reaction, (Mullis et al., Eds., 1994); Current Protocols in Immunology (J. E. Coligan et al., Eds., 1991); Short Protocols in Molecular Biology (Wiley and Sons, 1999); Immunobiology (C. A. Janeway and P. Travers, 1997); Antibodies (P. Finch, 1997); Antibodies: A Practical Approach (D. Catty., Ed., IRL Press, 1988-1989); Monoclonal Antibodies: A Practical Approach (P. Shepherd and C. Dean, eds., Oxford University Press, 2000); Using Antibodies: A Laboratory Manual (E. Harlow and D. Lane (Cold Spring Harbor Laboratory Press, 1999); The Antibodies (M. Zanetti and JD Capra, eds., Harwood Academic Publishers, 1995); and Cancer: Principles and Practice of Oncology (VT De Vita et al., eds., JB Lippincott Company, 1993).

Определения и аббревиатурыDefinitions and abbreviations

ОпределенияDefinitions

“Выделенным" антителом является антитело, которое было идентифицировано и отделено или извлечено из компонента его природного окружения. Загрязняющие компоненты его природного окружения являются веществами, которые могут препятствовать исследованию, диагностическим или терапевтическим применениям этого антитела и могут включать в себя ферменты, гормоны и другие белковые или небелковые растворенные вещества. В некоторых вариантах осуществления, антитело очищают (1) до более чем 95 масс.% антитела, как определено, например, при помощи метода Лоури, и, в некоторых вариантах осуществления, до более чем 99 масс.%; (2) до степени, достаточной для получения по меньшей мере 15 остатков N-конца или внутренней аминокислотной последовательности, с использованием например, секвенатора с вращающейся чашей, или (3) до гомогенности при помощи электрофореза в ДСН-ПААГ при восстанавливающих или невосстанавливающих условиях с использованием, например, красителя Кумасси или содержащего серебро красителя. Выделенное антитело включает в себя антитело in situ в рекомбинантных клетках, так как по меньшей мере один компонент природного окружения антитела не будет присутствовать. Однако, обычно выделенное антитело получают с использованием по меньшей мере одной стадии очистки.An “isolated” antibody is an antibody that has been identified and separated or recovered from a component of its natural environment. The contaminating components of its natural environment are substances that may interfere with the research, diagnostic or therapeutic uses of this antibody and may include enzymes, hormones and other protein or non-protein solutes. In some embodiments, the antibody is purified (1) to more than 95% by weight of the antibody, as determined, for example, using Toda Lowry, and, in some embodiments, up to more than 99 wt.%; (2) to a degree sufficient to produce at least 15 N-terminal residues or an internal amino acid sequence, using, for example, a rotary cup sequencer, or (3) until homogeneous by SDS-PAGE electrophoresis under reducing or non-reducing conditions using, for example, Coomassie dye or silver-containing dye. An isolated antibody includes an in situ antibody in recombinant cells since at least one component of the natural environment of the antibody will not be present. However, usually an isolated antibody is prepared using at least one purification step.

“Выделенной молекулой нуклеиновой кислоты” является молекула нуклеиновой кислоты, которая отделена по меньшей мере от одной другой молекулы нуклеиновой кислоты, с которой она обычно ассоциирована, например, в ее природном окружении. Кроме того, выделенная молекула нуклеиновой кислоты включает в себя молекулу нуклеиновой кислоты, содержащуюся в клетках, которые обычно экспрессируют эту молекулу нуклеиновой кислоты, но эта молекула нуклеиновой кислоты присутствует внехромосомно или в хромосомном местоположении, которое отличается от ее природного хромосомного местоположения.An “isolated nucleic acid molecule” is a nucleic acid molecule that is separated from at least one other nucleic acid molecule with which it is usually associated, for example, in its natural environment. In addition, the isolated nucleic acid molecule includes a nucleic acid molecule contained in cells that typically express this nucleic acid molecule, but this nucleic acid molecule is present in an extrachromosomal or chromosomal location that differs from its natural chromosomal location.

“Очищенная” означает, что молекула присутствует в пробе в концентрации по меньшей мере 95 масс.% или по меньшей мере 98 масс.% в расчете на пробу, в которой она содержится.“Purified” means that the molecule is present in the sample at a concentration of at least 95 wt.% Or at least 98 wt.% Based on the sample in which it is contained.

Термин “по существу одинаковая” или “по существу такая же” означает в данном контексте достаточно высокую степень сходства между двумя численными величинами (например, одной, ассоциированной с антителом согласно изобретению, и другой, ассоциированной со ссылочным/сравнительным антителом), так что квалифицированный в данной области специалист может считать, что различие между этими двумя величинами является малым или не имеющим биологической и/или статистической значимости, в контексте биологического свойства, измеряемого указанными величинами (например, величинами KD). Это различие между указанными двумя величинами равно, например, менее приблизительно 50%, менее приблизительно 40%, менее приблизительно 30%, менее приблизительно 20% и/или менее приблизительно 10% как функция ссылочной/сравнительной величины.The term “substantially the same” or “substantially the same” means in this context a fairly high degree of similarity between two numerical values (for example, one associated with an antibody of the invention and the other associated with a reference / comparative antibody), so that qualified in this field, the specialist may consider that the difference between these two values is small or lacking biological and / or statistical significance, in the context of the biological property measured and the values (e.g., values of K D). This difference between the two values is, for example, less than about 50%, less than about 40%, less than about 30%, less than about 20% and / or less than about 10% as a function of reference / comparative value.

Фраза “существенно уменьшенная” или “существенно отличающаяся” означает в данном контексте достаточно высокую степень различия между двумя численными величинами (обычно одной, ассоциированной с некоторой молекулой, и другой, ассоциированной со ссылочной/сравнительной молекулой), так что квалифицированный в данной области специалист может считать, что различие между этими двумя величинами является статистически значимым различием в контексте биологического свойства, измеряемого указанными величинами (например, величинами KD). Это различие между указанными двумя величинами составляет, например, приблизительно более 10%, приблизительно более 20%, приблизительно более 30%, приблизительно более 40% и/или приблизительно более 50% как функции ссылочной/сравнительной величины.The phrase “substantially reduced” or “significantly different” in this context means a sufficiently high degree of difference between two numerical values (usually one associated with a certain molecule and the other associated with a reference / comparative molecule), so that a person skilled in this field can consider that the difference between these two values is a statistically significant difference in the context of a biological property measured by the indicated values (for example, K D values). This difference between the two values is, for example, approximately more than 10%, approximately more than 20%, approximately more than 30%, approximately more than 40% and / or approximately more than 50% as a function of the reference / comparative value.

Термин “вектор” относится в данном контексте к молекуле нуклеиновой кислоты, способной транспортировать другую нуклеиновую кислоту, с которой он был связан. Одним типом вектора является “плазмида”, которая является кольцевой двухцепочечной ДНК, в которую могут быть лигированы дополнительные ДНК-сегменты. Другим типом вектора является фаговый вектор. Другим типом вектора является вирусный вектор, в котором дополнительные ДНК-сегменты могут быть лигированы в вирусный геном. Некоторые векторы способны к репликации в клетке-хозяине, в которую они введены (например, бактериальные векторы, имеющие бактериальный сайт инициации репликации, и эписомные векторы млекопитающих). Другие векторы (например, неэписомные векторы млекопитающих) могут быть интегрированы в геном клетки-хозяина после введения в клетку-хозяина и посредством этого реплицироваться вместе с геномом хозяина. Кроме того, некоторые векторы способны управлять экспрессией генов, с которыми они функционально связаны. Такие векторы называют здесь «рекомбинантными экспрессирующими векторами» или просто «экспрессирующими векторами». Обычно, экспрессирующие векторы, используемые в способах рекомбинантных ДНК, находятся часто в форме плазмид. В данном описании, «плазмида» или «вектор» могут использоваться взаимозаменяемо, так как плазмида является наиболее часто используемой формой вектора.The term “vector” as used herein refers to a nucleic acid molecule capable of transporting another nucleic acid to which it has been linked. One type of vector is a “plasmid", which is a circular double-stranded DNA into which additional DNA segments can be ligated. Another type of vector is a phage vector. Another type of vector is a viral vector in which additional DNA segments can be ligated into the viral genome. Some vectors are capable of replication in the host cell into which they are introduced (for example, bacterial vectors having a bacterial replication initiation site and episomal mammalian vectors). Other vectors (for example, non-episomal mammalian vectors) can be integrated into the genome of the host cell after being introduced into the host cell and thereby replicated along with the host genome. In addition, some vectors are able to control the expression of genes with which they are functionally linked. Such vectors are referred to herein as “recombinant expression vectors” or simply “expression vectors”. Typically, expression vectors used in recombinant DNA methods are often in the form of plasmids. As used herein, a “plasmid” or “vector” may be used interchangeably since the plasmid is the most commonly used form of the vector.

“Полинуклеотид” или “нуклеиновая кислота”, используемые взаимозаменяемо здесь, означает полимеры нуклеотидов любой длины, и включают в себя ДНК и РНК. Эти нуклеотиды могут быть дезоксирибонуклеотидами, рибонуклеотидами, модифицированными нуклеотидами или основаниями и/или их аналогами или любым субстратом, который может быть включен в полимер ДНК- или РНК-полимеразой или синтетической реакцией. Полинуклеотид может содержать модифицированные нуклеотиды, такие как метилированные нуклеотиды и их аналоги. Если присутствует модификация в отношении нуклеотидной структуры, она может производиться до или после сборки этого полимера. Последовательность нуклеотидов может прерываться ненуклеотидными компонентами. Полинуклеотид может содержать модификацию (модификации), произведенные после синтеза, например, конъюгацию с меткой. Другие типы модификаций включают в себя, например, «кэпы», замену одного или нескольких природно-встречающихся нуклеотидов аналогом, межнуклеотиные модификации, такие как модификации с незаряженными связями (например, метилфосфонаты, фосфоэфиры, фосфоамидаты, карбаматы и т.д.) и с заряженными связями (например, фосфоротиоаты, фосфородитиоаты и т.д.), модификации, содержащие боковые цепи, такие как, например, белки (например, нуклеазы, токсины, антитела, сигнальные пептиды, поли-L-лизин и т.д.), модификации с интеркаляторами (например, акридином, псораленом и т.д.), модификации, содержащие хелаторы (например, металлы, радиоактивные металлы, бор, окислительные металлы и т.д.), модификации, содержащие алкилирующие агенты, модификации с модифицированными связями (например, альфа-аномерные нуклеиновые кислоты и т.д.), а также немодифицированные формы полинуклеотида (полинуклеотидов). Кроме того, любая из гидроксильных групп, обычно присутствующих в сахарах, может быть заменена, например, фосфонатными группами, фосфатными группами, защищена стандартными защитными группами или активирована для получения дополнительных связей с дополнительными нуклеотидами или может быть конъюгирована с твердыми или полутвердыми носителями. 5’- и 3’-концевые ОН могут быть фосфорилированы или заменены аминогруппами или органическими кэппирующими группами из 1-20 атомов углерода. Другие гидроксилы могут быть также дериватизованы стандартными защитными группами. Полинуклеотиды могут также содержать аналоговые формы сахаров рибозы или дезоксирибозы, которые обычно известны в данной области, в том числе, например, 2’-О-метил-, 2’-О-аллил-, 2’-фтор- или 2’-азидорибозу, карбоциклические аналоги сахаров, α-аномерные сахара, эпимерные сахара, такие как арабиноза, ксилозы или ликсозы, пиранозные сахара, фуранозные сахара, седогептулозы, ациклические аналоги и основные нуклеозидные аналоги, такие как метилрибоза. Одна или несколько фосфодиэфирных связей могут быть заменены альтернативными связывающими группами. Эти альтернативные связывающие группы включают в себя, но не ограничиваются ими, варианты, в которых фосфат заменен P(O)S (“тиоатом”), P(S)S (“дитиоатом”), (O)NR2 (“амидатом”), P(O)R, P(O)OR', CO или CH2 (“формацеталем”), в которых каждый R или R’ означает независимо H или замещенный или незамещенный алкил (1-20 C), необязательно содержащий простую эфирную связь (-O-), арил, алкенил, циклоалкил, циклоалкенил или аралкил. Не все связи в полинуклеотиде должны быть идентичными. Предыдущее описание применимо ко всем упоминаемым здесь полинуклеотидам, включающим в себя РНК и ДНК.“Polynucleotide” or “nucleic acid”, used interchangeably herein, means polymers of nucleotides of any length, and includes DNA and RNA. These nucleotides can be deoxyribonucleotides, ribonucleotides, modified nucleotides or bases and / or their analogs, or any substrate that can be incorporated into the polymer by DNA or RNA polymerase or a synthetic reaction. The polynucleotide may contain modified nucleotides, such as methylated nucleotides and their analogues. If there is a modification in relation to the nucleotide structure, it can be made before or after the assembly of this polymer. The nucleotide sequence may be interrupted by non-nucleotide components. The polynucleotide may contain a modification (s) made after synthesis, for example, conjugation with a label. Other types of modifications include, for example, “caps,” replacing one or more naturally occurring nucleotides with an analog, internucleotine modifications, such as those with uncharged bonds (eg, methylphosphonates, phosphoesters, phosphoamidates, carbamates, etc.) and with charged bonds (e.g., phosphorothioates, phosphorodithioates, etc.), modifications containing side chains, such as, for example, proteins (e.g., nucleases, toxins, antibodies, signal peptides, poly-L-lysine, etc.) modifications with intercalators (e.g. acridine , psoralen, etc.), modifications containing chelators (e.g. metals, radioactive metals, boron, oxidizing metals, etc.), modifications containing alkylating agents, modifications with modified bonds (e.g. alpha-anomeric nucleic acids etc.), as well as unmodified forms of polynucleotide (polynucleotides). In addition, any of the hydroxyl groups typically present in sugars can be replaced, for example, with phosphonate groups, phosphate groups, protected with standard protecting groups or activated to provide additional bonds with additional nucleotides, or can be conjugated to solid or semi-solid carriers. 5'- and 3'-terminal OH can be phosphorylated or replaced by amino groups or organic capping groups of 1-20 carbon atoms. Other hydroxyls may also be derivatized with standard protecting groups. Polynucleotides may also contain analog forms of ribose or deoxyribose sugars that are commonly known in the art, including, for example, 2'-O-methyl-, 2'-O-allyl-, 2'-fluoro- or 2'-azidoribose carbocyclic analogs of sugars, α-anomeric sugars, epimeric sugars such as arabinose, xyloses or lyxoses, pyranose sugars, furanose sugars, sedoheptuloses, acyclic analogues and basic nucleoside analogues such as methylribose. One or more phosphodiester bonds may be replaced by alternative linking groups. These alternative linking groups include, but are not limited to, variants in which phosphate is replaced by P (O) S (“thioatom”), P (S) S (“dithioatom”), (O) NR 2 (“amidate” ), P (O) R, P (O) OR ', CO or CH2 (“formacetal”), in which each R or R ′ is independently H or substituted or unsubstituted alkyl (1-20 C), optionally containing ether a bond (-O-), aryl, alkenyl, cycloalkyl, cycloalkenyl or aralkyl. Not all bonds in the polynucleotide must be identical. The preceding description applies to all polynucleotides mentioned herein, including RNA and DNA.

“Олигонуклеотид” означает обычно в данном контексте короткие, обычно одноцепочечные, обычно синтетические полинуклеотиды, которые обычно, но не обязательно, имеют длину приблизительно 200 нуклеотидов. Термины “олигонуклеотид” и “полинуклеотид” не являются взаимоисключающими. Предыдущее описание для полинуклеотидов равным образом и полностью применимо к олигонуклеотидам."Oligonucleotide" means usually in this context, short, usually single-stranded, usually synthetic polynucleotides, which usually, but not necessarily, have a length of approximately 200 nucleotides. The terms “oligonucleotide” and “polynucleotide” are not mutually exclusive. The previous description for polynucleotides is equally and fully applicable to oligonucleotides.

“Процентная (%) идентичность аминокислотной последовательности” в отношении ссылочной полипептидной последовательности определяется как процент аминокислотных остатков в кандидатной последовательности, которые идентичны с аминокислотными остатками в ссылочной полипептидной последовательности, после сопоставления этих последовательностей и введения «гэпов», если необходимо, для достижения максимальной процентной идентичности последовательности, без учета консервативных замен как части идентичности этой последовательности. Сопоставление для целей определения процентной идентичности аминокислотной последовательности может достигаться различными способами, которые находятся в рамках квалификации в данной области, например, с использованием публично доступного компьютерного программного обеспечения, такого как программы BLAST, BLAST-2, ALIGN или Megalign (DNASTAR). Квалифицированные в данной области специалисты могут определить подходящие параметры для сопоставления последовательностей, в том числе любые алгоритмы, необходимые для получения максимального сопоставления на протяжении полной длины сравниваемых последовательностей. Однако, для этих целей величины % идентичности аминокислотной последовательности генерируют с использованием компьютерной программы для сравнения последовательностей ALIGN-2. Автором компьютерной программы для сравнения последовательностей является Genentech, Inc., и исходный код программы был введен с документацией пользователя в U.S. Copyright Office, Washington D. C, 20559, где он был зарегистрирован под U.S. Copyright Registration No. TXU510087. Эта программа ALIGN-2 публично доступна из Genentech, Inc., South San Francisco, California, или может быть компилирована из исходного кода. Программа ALIGN-2 должна компилироваться для применения на операционной системе UNIX, предпочтительно цифровой UNIX V4.0D. Все параметры сравнения устанавливаются программой ALIGN-2 и не варьируются.“Percentage (%) amino acid sequence identity” with respect to a reference polypeptide sequence is defined as the percentage of amino acid residues in a candidate sequence that are identical with amino acid residues in a reference polypeptide sequence, after matching these sequences and introducing “gaps”, if necessary, to achieve the maximum percentage sequence identity, excluding conservative substitutions as part of the identity of this sequence. Comparison for purposes of determining percent amino acid sequence identity can be achieved in various ways that are within the skill of the art, for example, using publicly available computer software such as BLAST, BLAST-2, ALIGN or Megalign (DNASTAR) programs. Those skilled in the art can determine the appropriate parameters for sequence matching, including any algorithms necessary to obtain maximum matching over the full length of the sequences being compared. However, for these purposes,% amino acid sequence identity values are generated using a computer program for comparing ALIGN-2 sequences. The author of the computer program for comparing sequences is Genentech, Inc., and the source code of the program was introduced with user documentation in U.S. Copyright Office, Washington D. C, 20559, where it was registered under U.S. Copyright Registration No. TXU510087. This ALIGN-2 program is publicly available from Genentech, Inc., South San Francisco, California, or can be compiled from source. The ALIGN-2 program must be compiled for use on a UNIX operating system, preferably digital UNIX V4.0D. All comparison parameters are set by the ALIGN-2 program and do not vary.

В ситуациях, когда ALIGN-2 используется для сравнения аминокислотных последовательностей, эту %-ую идентичность конкретной аминокислотной последовательности А относительно конкретной аминокислотной последовательности В, с конкретной аминокислотной последовательностью В или против конкретной аминокислотной последовательности В (что может быть альтернативно перефразировано как конкретная аминокислотная последовательность А, которая имеет или содержит некоторую % идентичность аминокислотной последовательности относительно конкретной аминокислотной последовательности В, с конкретной аминокислотной последовательностью В или против конкретной аминокислотной последовательностью В) рассчитывают следующим образом:In situations where ALIGN-2 is used to compare amino acid sequences, this% identity of a specific amino acid sequence A relative to a specific amino acid sequence B, with a specific amino acid sequence B or against a specific amino acid sequence B (which can alternatively be rephrased as a specific amino acid sequence A which has or contains some% amino acid sequence identity relative to a particular The first amino acid sequence, with specific amino acid sequence in or against a particular amino acid sequence B) is calculated as follows:

100 × X/Y,100 × X / Y,

где Х означает количество аминокислотных остатков, оцененных как идентичные совпадения программой сопоставления последовательностей ALIGN-2 в сопоставлении этой программой А и В, и где Y означает общее количество аминокислотных остатков в В. Должно быть понятно, что, когда длина аминокислотной последовательности А не равна длине аминокислотной последовательности В, %-ая идентичность аминокислотной последовательности А относительно В не будет равна %-ой идентичности аминокислотной последовательности В относительно А. Если нет других указаний, все величины %-ой идентичности аминокислотных последовательностей, используемые здесь, получены, как описано в непосредственно предыдущем абзаце, с использованием компьютерной программы ALIGN-2.where X is the number of amino acid residues evaluated as identical matches with the ALIGN-2 sequence matching program as compared with that of program A and B, and where Y is the total number of amino acid residues in B. It should be understood that when the length of amino acid sequence A is not equal to the length amino acid sequence B, the% identity of amino acid sequence A relative to B will not be equal to the% identity of amino acid sequence B relative to A. Unless otherwise specified Nij, all quantities -th% amino acid sequence identity used herein are obtained as described in the immediately preceding paragraph using the ALIGN-2 computer program.

Термин “STEAP-1” относится в данном контексте к любому нативному STEAP-1 из любого позвоночного животного, включающего в себя млекопитающих, таких как приматы (например, люди, собакоподобная обезьяна (cyno)) и грызуны (например, мыши и крысы), если нет другого указания. Этот термин включает в себя «полноразмерный» непроцессированный STEAP-1, а также любую форму STEAP-1, которая возникает из процессинга в клетке. Этот термин включает в себя также природно-встречающиеся варианты STEAP-1, например, сплайсинговые варианты, аллельные варианты и изоформы. Аминокислотная последовательность STEAP-1 человека изображена на фигуре 1 (SEQ ID NO:1). В одном варианте осуществления, STEAP-1 экспрессируется на клеточной поверхности, например, на поверхности нормальных клеток предстательной железы, легкого или ободочной кишки и имеет увеличенную экспрессию в раковых клетках предстательной железы, легкого или ободочной кишки или метастазах таких раковых клеток. Фигура 1 изображает также аминокислотную последовательность STEAP-1 из мыши и собакоподобной обезьяны (SEQ ID NO:2 и 3, соответственно).The term “STEAP-1” as used herein refers to any native STEAP-1 from any vertebrate including mammals such as primates (eg humans, dog-like monkey (cyno)) and rodents (eg mice and rats), unless otherwise indicated. This term includes “full-sized” unprocessed STEAP-1, as well as any form of STEAP-1 that arises from processing in the cell. This term also includes naturally occurring variants of STEAP-1, for example, splicing variants, allelic variants and isoforms. The amino acid sequence of human STEAP-1 is depicted in Figure 1 (SEQ ID NO: 1). In one embodiment, STEAP-1 is expressed on the cell surface, for example, on the surface of normal cells of the prostate, lung, or colon, and has increased expression in the cancer cells of the prostate, lung, or colon, or metastases of such cancer cells. Figure 1 also depicts the amino acid sequence of STEAP-1 from a mouse and a dog-like monkey (SEQ ID NO: 2 and 3, respectively).

“Антитела” (Ab) и “иммуноглобулины” (Ig) являются гликопротеинами, имеющими сходные структурные характеристики. В то время как антитела проявляют специфичность связывания в отношении конкретного антигена, иммуноглобулины включают в себя как антитела, так и другие антитело-подобные молекулы, которые обычно лишены антигенной специфичности. Полипептиды последнего типа продуцируются, например, при низких уровнях лимфатической системой и при увеличенных уровнях миеломами.“Antibodies” (Ab) and “immunoglobulins” (Ig) are glycoproteins with similar structural characteristics. While antibodies exhibit binding specificity for a particular antigen, immunoglobulins include both antibodies and other antibody-like molecules that are usually lacking in antigenicity. The latter type of polypeptides are produced, for example, at low levels by the lymphatic system and at increased levels of myelomas.

Термины “антитело” и “иммуноглобулин” используются взаимозаменяемо в самом широком смысле и включают в себя моноклональные антитела (например, полноразмерные или интактные моноклональные антитела), поликлональные антитела, моновалентные антитела, мультиспецифические антитела (например, биспецифические антитела, пока они проявляют желаемую биологическую активность) и могут также включать в себя некоторые фрагменты антител (как описано более подробно здесь). Антитело может быть химерным антителом, антителом человека, гуманизированным антителом и/или аффинно зрелым антителом.The terms “antibody” and “immunoglobulin” are used interchangeably in the broadest sense and include monoclonal antibodies (eg, full-size or intact monoclonal antibodies), polyclonal antibodies, monovalent antibodies, multispecific antibodies (eg, bispecific antibodies, while they exhibit the desired biological activity ) and may also include some fragments of antibodies (as described in more detail here). The antibody may be a chimeric antibody, a human antibody, a humanized antibody and / or an affinity matured antibody.

Термин “анти-STEAP-1-антитело” или “антитело, которое связывается с STEAP-1”, относится к антителу, которое способно связывать STEAP-1 с достаточной аффинностью, так что это антитело применимо в качестве диагностического и/или терапевтического агента в нацеливании на STEAP-1. Предпочтительно, степень связывания анти-STEAP-1-антитела с неродственным белком, не являющимся белком STEAP-1, составляет приблизительно менее 10% связывания этого антитела с STEAP-1, как измерено, например, радиоиммуноанализом (RIA). В некоторых вариантах осуществления, антитело, которое связывается с STEAP-1, имеет константу диссоциации (Kd) ≤1 мкМ, ≤100 нМ, ≤10 нМ, ≤1 нМ или ≤0,1 нМ. В некоторых вариантах осуществления, анти-STEAP-1-антитело связывается с эпитопом STEAP-1, который является консервативным среди STEAP-1 из разных видов.The term “anti-STEAP-1 antibody” or “an antibody that binds to STEAP-1” refers to an antibody that is capable of binding STEAP-1 with sufficient affinity, so that this antibody is useful as a diagnostic and / or therapeutic agent in targeting STEAP-1. Preferably, the degree of binding of the anti-STEAP-1 antibody to an unrelated protein other than the STEAP-1 protein is approximately less than 10% of the binding of this antibody to STEAP-1, as measured, for example, by radioimmunoassay (RIA). In some embodiments, an antibody that binds to STEAP-1 has a dissociation constant (Kd) of 1 1 μM, 100 100 nM, 10 10 nM, 1 1 nM, or 0 0.1 nM. In some embodiments, the anti-STEAP-1 antibody binds to the STEAP-1 epitope, which is conserved among different types of STEAP-1.

Термин “вариабельная область” или “вариабельный домен” антитела относится к амино-концевым доменам тяжелой или легкой цепи этого антитела. Вариабельный домен тяжелой цепи может называться “VH”. Вариабельный домен легкой цепи может называться “VL”. Эти домены являются обычно наиболее вариабельными частями антитела и содержат антигенсвязывающие сайты.The term “variable region” or “variable domain” of an antibody refers to the amino terminal domains of the heavy or light chain of an antibody. The variable domain of the heavy chain may be called “VH”. The variable domain of the light chain may be called “VL”. These domains are usually the most variable parts of the antibody and contain antigen binding sites.

Термин «вариабельные» относится к тому факту, что определенные части вариабельных доменов сильно отличаются по последовательности среди антител и используются в связывании и специфичности каждого конкретного антитела в отношении его конкретного антигена. Однако, эта вариабельность распределена неравномерно на протяжении вариабельных доменов антител. Она сконцентрирована в трех сегментах, называемых определяющими комплементарность районами (CDR) или гипервариабельными районами (HVR), в вариабельных доменах как легкой цепи, так и тяжелой цепи. Более высоко консервативные части вариабельных доменов называют каркасными районами (областями) (FR). Вариабельные домены нативных тяжелой и легкой цепей, каждый, содержат четыре FR-области, в значительной степени принимающие конфигурацию бета-слоя, соединенные тремя CDR, которые образуют петли, соединяющие эту структуру бета-складчатого бислоя или, в некоторых случаях образующие часть этой структуры бета-складчатого бислоя. CDR в каждой цепи удерживаются вместе в тесной близости этими FR-областями, причем CDR из другой цепи способствует образованию антигенсвязывающего сайта антител (см. Kabat et al., Sequences of Proteins of Immunological Interest, Fifth Edition, National Institute of Health, Bethesda, MD (1991)). Константные домены не участвуют непосредственно в связывании антитела с антигеном, но проявляют различные эффекторные функции, такие как участие антитела в антителозависимой клеточной токсичности.The term "variable" refers to the fact that certain parts of the variable domains are very different in sequence among antibodies and are used in the binding and specificity of each specific antibody in relation to its specific antigen. However, this variability is not evenly distributed throughout the variable domains of antibodies. It is concentrated in three segments, called complementarity determining regions (CDRs) or hypervariable regions (HVRs), in the variable domains of both light chain and heavy chain. The more highly conserved parts of the variable domains are called framework regions (regions) (FR). The variable domains of the native heavy and light chains, each, contain four FR regions, largely adopting the beta layer configuration, connected by three CDRs that form loops connecting this structure of the beta-fold bilayer or, in some cases, forming part of this beta structure -folded bilayer. The CDRs in each chain are held together in close proximity by these FR regions, and CDRs from the other chain contribute to the formation of an antigen-binding site for antibodies (see Kabat et al., Sequences of Proteins of Immunological Interest, Fifth Edition, National Institute of Health, Bethesda, MD (1991)). The constant domains do not directly participate in the binding of the antibody to the antigen, but exhibit various effector functions, such as the participation of the antibody in antibody-dependent cellular toxicity.

“Легкие цепи” антител (иммуноглобулинов) из любого вида позвоночных могут быть отнесены в одному из двух ясно различных типов, называемых каппа (κ) и лямбда (λ), на основе аминокислотных последовательностей их константных доменов.The “light chains” of antibodies (immunoglobulins) from any vertebrate species can be assigned to one of two clearly different types, called kappa (κ) and lambda (λ), based on the amino acid sequences of their constant domains.

В зависимости от аминокислотных последовательностей константных доменов их тяжелых цепей, антитела (иммуноглобулины) могут быть отнесены к различным классам. Имеются пять основных классов иммуноглобулинов: IgA, IgD, IgE, IgG и IgM, и некоторые из них могут быть дополнительно подразделены на подклассы (изотипы), например, IgG1, IgG2, IgG3, IgG4, IgA1 и IgA2. Константные домены тяжелых цепей, которые соответствуют этим различным классам иммуноглобулинов, названы α, δ, ε, γ и μ, соответственно. Структуры субъединиц и трехмерные кофигурации различных классов иммуноглобулинов хорошо известны и описаны в общем виде, например, в Abbas et al. Cellular and Mol. Immunology, 4th ed. (2000). Антитело может быть частью большей слитой молекулы, образованной ковалентной или нековалентной ассоциацией этого антитела с одним или несколькими другими белками или пептидами.Depending on the amino acid sequences of the constant domains of their heavy chains, antibodies (immunoglobulins) can be assigned to different classes. There are five main classes of immunoglobulins: IgA, IgD, IgE, IgG and IgM, and some of them can be further subdivided into subclasses (isotypes), for example, IgG 1 , IgG 2 , IgG 3 , IgG 4 , IgA 1 and IgA 2 . The constant domains of the heavy chains that correspond to these different classes of immunoglobulins are named α, δ, ε, γ and μ, respectively. The subunit structures and three-dimensional configurations of various classes of immunoglobulins are well known and described in general terms, for example, in Abbas et al. Cellular and Mol. Immunology, 4th ed. (2000). An antibody may be part of a larger fusion molecule formed by covalent or non-covalent association of this antibody with one or more other proteins or peptides.

Термины “полноразмерное антитело”, “интактное антитело” и “полное антитело” используются здесь взаимозаменяемо в отношении антитела в его по существу интактной форме, не в виде фрагментов антител, определенных ниже. Эти термины относятся, в частности, к антителу с тяжелыми цепями, которые содержат Fc-район.The terms “full length antibody”, “intact antibody” and “full antibody” are used interchangeably herein with respect to an antibody in its substantially intact form, not in the form of antibody fragments as defined below. These terms refer, in particular, to an antibody with heavy chains that contain an Fc region.

“Фрагменты антител” содержат только часть интактного антитела, причем эта часть сохраняет по меньшей мере одну функцию или большинство функций или все функции интактного антитела и, следовательно, сохраняет способность связывания антигена. В другом варианте осуществления, фрагмент антитела, например, фрагмент, который содержит Fc-район, сохраняет по меньшей мере одну из биологических функций, обычно ассоциированных с Fc-районом, когда он присутствует в интактном антителе, таких как FcRn-связывание, модуляция времени полужизни антитела (in vivo), ADCC-функция и связывание комплемента. В одном варианте осуществления, фрагментом антитела является моновалентное антитело, которое имеет время полужизни in vivo, по существу такое же, что и время полужизни интактного антитела. Например, такой фрагмент антитела может содержать антигенсвязывающее плечо, связанное с Fc-последовательностью, способное придавать этому фрагменту стабильность in vivo.“Antibody fragments” contain only a portion of an intact antibody, which portion retains at least one function or most functions or all functions of an intact antibody and, therefore, retains antigen binding capacity. In another embodiment, an antibody fragment, for example, a fragment that contains an Fc region, retains at least one of the biological functions typically associated with the Fc region when it is present in an intact antibody, such as FcRn binding, half-life modulation antibodies (in vivo), ADCC function and complement binding. In one embodiment, the antibody fragment is a monovalent antibody that has an in vivo half-life substantially the same as the half-life of an intact antibody. For example, such an antibody fragment may contain an antigen-binding arm linked to an Fc sequence capable of conferring stability to this fragment in vivo.

Расщепление антител папаином производит два идентичных антигенсвязывающих фрагмента, называемых фрагментами “Fab", каждый из которых имеет единственный антигенсвязывающий сайт, и остаточный фрагмент “Fc”, название которого отражает его способность легко кристаллизоваться. Обработка пепсином производит фрагмент F(ab’)2, который имеет два антигенсвязывающих сайта и все еще способен сшивать антиген.Papain digestion of antibodies produces two identical antigen binding fragments, called “Fab” fragments, each of which has a single antigen binding site, and a residual “Fc” fragment, the name of which reflects its ability to crystallize easily. Pepsin treatment produces a F (ab ') 2 fragment, which has two antigen-binding sites and is still able to cross-link the antigen.

“Fv” является минимальным фрагментом антитела, который содержит полный антигенсвязывающий сайт. В одном варианте осуществления, двухцепочечная разновидность Fv состоит из димера одного вариабельного домена тяжелой цепи и одного вариабельного домена легкой цепи в тесной, нековалентной ассоциации. В одноцепочечной разновидности Fv (scFv), один вариабельный домен тяжелой цепи и один вариабельный домен легкой цепи могут быть ковалентно связаны гибким пептидным линкером, так что легкая и тяжелая цепи могут ассоциироваться в «димерной» структуре, аналогичной структуре в двухцепочечной разновидности Fv. Именно в этой конфигурации три CDR каждого вариабельного домена взаимодействуют, определяя антигенсвязывающий сайт на поверхности этого димера VH-VL. Вместе, эти шесть CDR придают антигенсвязывающую специфичность этому антителу. Однако, даже единственный вариабельный домен (или половина Fv, содержащая только три CDR, специфических в отношении антигена) имеет способность узнавать и связывать антиген, хотя и с более низкой аффинностью, чем полный сайт связывания.“Fv” is a minimal antibody fragment that contains a complete antigen binding site. In one embodiment, the double-stranded Fv variant consists of a dimer of one heavy chain variable domain and one light chain variable domain in a tight, non-covalent association. In the single chain Fv variant (scFv), one heavy chain variable domain and one light chain variable domain can be covalently linked by a flexible peptide linker, so that the light and heavy chains can be associated in a “dimeric” structure similar to that in the double chain Fv variety. It is in this configuration that the three CDRs of each variable domain interact to determine the antigen binding site on the surface of this VH-VL dimer. Together, these six CDRs confer antigen binding specificity to this antibody. However, even a single variable domain (or half of an Fv containing only three CDRs specific for an antigen) has the ability to recognize and bind antigen, albeit with a lower affinity than the full binding site.

Фрагмент Fab содержит вариабельные домены тяжелой и легкой цепи и также содержит константный домен легкой цепи и первый константный домен (СН1) тяжелой цепи. Фрагменты Fab’ отличаются от фрагментов Fab добавлением нескольких остатков на карбокси-конце СН1-домена тяжелой цепи, в том числе одного или нескольких цистеинов из шарнирной области антитела. Fab’-SH означает здесь Fab’, в котором остаток (остатки) цистеина константных доменов несут свободную тиоловую группу. Фрагменты F(ab’)2 антитела первоначально продуцируются в виде пар фрагментов Fab’, которые имеют цистеины шарнирной области между ними. Известны также другие химические сцепления фрагментов антител.The Fab fragment contains the variable domains of the heavy and light chains and also contains the constant domain of the light chain and the first constant domain (CH1) of the heavy chain. Fab 'fragments differ from Fab fragments by the addition of several residues at the carboxy-terminus of the heavy chain CH1 domain, including one or more cysteines from the hinge region of the antibody. Fab'-SH here means Fab ', in which the cysteine residue (s) of the constant domains carry a free thiol group. F (ab ') 2 antibody fragments are initially produced as pairs of Fab' fragments that have cysteines of the hinge region between them. Other chemical linkages of antibody fragments are also known.

“Одноцепочечные Fv” или фрагменты “scFv” антитела содержат домены VH и VL антитела, причем эти домены присутствуют в одноцепочечной полипептидной цепи. Обычно, этот полипептид scFv дополнительно содержит полипептидный линкер между доменами VH и VL, который позволяет scFv образовывать желаемую структуру для связывания антигена. В отношении обзора scFv см. Pluckthun, in The Pharmacology of Monoclonal Antibodies, vol. 113, Rosenburg and Moore eds., Springer-Verlag, New York, pp. 269-315 (1994).“Single chain Fv” or scFv fragments of an antibody comprise the VH and VL domains of an antibody, and these domains are present in a single chain polypeptide chain. Typically, this scFv polypeptide further comprises a polypeptide linker between the VH and VL domains, which allows scFv to form the desired structure for antigen binding. For a review of scFv, see Pluckthun, in The Pharmacology of Monoclonal Antibodies, vol. 113, Rosenburg and Moore eds., Springer-Verlag, New York, pp. 269-315 (1994).

Термин “диатела" относится к малым фрагментам антител с двумя антигенсвязывающими сайтами, причем эти фрагменты содержат вариабельный домен тяжелой цепи (VH), соединенный с вариабельным доменом легкой цепи (VL) в одной и той же полипептидной цепи (VH-VL). С использованием линкера, который является слишком коротким для позволения спаривания между этими двумя доменами на одной и той же цепи, эти домены побуждаются к спариванию с комплементарными доменами другой цепи и создают два антигенсвязывающих сайта. Диатела могут быть бивалентными или биспецифическими. Диатела описаны более полно, например, в EP 404,097; WO93/1161; Hudson et al. (2003) Nat. Med. 9: 129-134; and Hollinger et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA 90: 6444-6448 (1993). Триатела и тетратела описаны также в Hudson et al. (2003) Nat. Med. 9: 129-134.The term “diabodies” refers to small antibody fragments with two antigen-binding sites, these fragments containing the variable domain of the heavy chain (VH) connected to the variable domain of the light chain (VL) in the same polypeptide chain (VH-VL). Using a linker that is too short to allow pairing between the two domains on the same chain, these domains are encouraged to pair with the complementary domains of the other chain and create two antigen-binding sites.Diabodies can be bivalent or bis specific. Dies are described more fully, for example, in EP 404,097; WO93 / 1161; Hudson et al. (2003) Nat. Med. 9: 129-134; and Hollinger et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA 90 : 6444-6448 (1993) Triates and tetrales are also described in Hudson et al. (2003) Nat. Med. 9: 129-134.

Термин “моноклональное антитело” относится в данном контексте к антителу, полученному из популяции по существу гомогенных антител, т.е. индивидуальные антитела, составляющие эту популяцию, являются идентичными, за исключением возможных мутаций, например, природно-встречающихся мутаций, которые могут присутствовать в минорных количествах. Таким образом, определение «моноклональные» указывает природу этого антитела как не являющегося смесью разных антител. В некоторых вариантах осуществления, такое моноклональное антитело обычно включает в себя антитело, содержащее полипептидную последовательность, которая связывает мишень, причем эта мишень-связывающая полипептидная последовательность была получена способом, который включает в себя отбор связывающей единственную мишень полипептидной последовательности из множества полипептидных последовательностей. Например, этим способом отбора может быть отбор уникального клона из множества клонов, например, пула гибридомных клонов, фаговых клонов или клонов рекомбинантных ДНК. Должно быть также понятно, что отобранная мишень-связывающая последовательность может быть дополнительно изменена, например, для улучшения аффинности в отношении этой мишени, для гуманизации мишень-связывающей последовательности, для улучшения ее продуцирования в культуре клеток, для уменьшения ее иммуногенности in vivo, для создания мультиспецифического антитела и т.д., и что антитело, содержащее эту измененную мишень-связывающую последовательность, является также моноклональным антителом согласно изобретению. В противоположность препаратам поликлональных антител, которые обычно включают в себя различные антитела, направленные против различных детерминант (эпитопов), каждое моноклональное антитело из препарата моноклональных антител направлено против единственной детерминанты на антигене. Кроме их специфичности, препараты моноклональных антител являются предпочтительными вследствие того, что они обычно не загрязнены другими иммуноглобулинами.The term “monoclonal antibody” as used herein refers to an antibody obtained from a population of substantially homogeneous antibodies, i.e. the individual antibodies that make up this population are identical, with the exception of possible mutations, for example, naturally-occurring mutations that may be present in minor amounts. Thus, the definition of "monoclonal" indicates the nature of this antibody as not being a mixture of different antibodies. In some embodiments, the implementation of such a monoclonal antibody typically includes an antibody containing a polypeptide sequence that binds the target, and this target-binding polypeptide sequence was obtained by a method that includes selecting a single target binding polypeptide sequence from multiple polypeptide sequences. For example, this selection method may be the selection of a unique clone from multiple clones, for example, a pool of hybridoma clones, phage clones or recombinant DNA clones. It should also be understood that the selected target binding sequence can be further altered, for example, to improve affinity for this target, to humanize the target binding sequence, to improve its production in cell culture, to reduce its immunogenicity in vivo, to create multispecific antibodies, etc., and that an antibody containing this altered target binding sequence is also a monoclonal antibody according to the invention. In contrast to polyclonal antibody preparations, which typically include different antibodies directed against different determinants (epitopes), each monoclonal antibody from a monoclonal antibody preparation is directed against a single determinant on an antigen. In addition to their specificity, monoclonal antibody preparations are preferred due to the fact that they are usually not contaminated with other immunoglobulins.

Определение “моноклональное” указывает на природу этого антитела как полученного по существу из гомогенной популяции антител, и не должно пониматься как требующее получения этого антитела каким-либо конкретным способом. Например, моноклональные антитела, которые должны использоваться в соответствии с данным изобретением, могут быть получены различными способами, в том числе, например, гибридомным способом (например, Kohler et al., Nature, 256: 495 (1975); Harlow et al., Antibodies: A Laboratory Manual, (Cold Spring Harbor Laboratory Press, 2nd ed. 1988); Hammerling et al., in: Monoclonal Antibodies and T-CeIl Hybridomas 563-681 (Elsevier, N. Y., 1981)), recombinant DNA methods (see, e.g., U.S. Patent No. 4,816,567), phage display technologies (see, e.g., Clackson et al., Nature, 352: 624-628 (1991); Marks et al., J. Mol. Biol. 222: 581-597 (1992); Sidhu et al., J. Mol. Biol. 338(2): 299-310 (2004); Lee et al., J. Mol. Biol. 340(5): 1073-1093 (2004); Fellouse, Proc. Natl. Acad. Sci. USA 101(34): 12467-12472 (2004); and Lee et al., J. Immunol. Methods 284(1-2): 119-132(2004), и технологиями получения антител человека или антител, подобных антителам человека, в животных, которые имеют части или все из локусов или генов иммуноглобулина человека, кодирующих последовательности иммуноглобулина человека (см., например, WO98/24893; WO96/34096; WO96/33735; WO91/10741; Jakobovits et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA 90: 2551 (1993); Jakobovits et al., Nature 362: 255-258 (1993); Bruggemann et al., Year in Immunol. 7:33 (1993); патенты США с номерами 5545807; 5545806; 5569825; 5625126; 5633425; 5661016; Marks et al., Bio.Technology 10: 779-783 (1992); Lonberg et al., Nature 368: 856-859 (1994); Morrison, Nature 368: 812-813 (1994); Fishwild et al., Nature Biotechnol. 14: 845-851 (1996); Neuberger, Nature Biotechnol. 14: 826 (1996) и Lonberg and Huszar, Intern. Rev. Immunol. 13: 65-93 (1995).The definition of “monoclonal” indicates the nature of this antibody as obtained essentially from a homogeneous population of antibodies, and should not be understood as requiring the production of this antibody in any particular way. For example, monoclonal antibodies to be used in accordance with this invention can be obtained in various ways, including, for example, hybridoma method (for example, Kohler et al., Nature, 256: 495 (1975); Harlow et al., Antibodies: A Laboratory Manual, (Cold Spring Harbor Laboratory Press, 2 nd ed. 1988); Hammerling et al., In: Monoclonal Antibodies and T-CeIl Hybridomas 563-681 (Elsevier, NY, 1981)), recombinant DNA methods ( see, eg, US Patent No. 4,816,567), phage display technologies (see, eg, Clackson et al., Nature, 352: 624-628 (1991); Marks et al., J. Mol. Biol. 222: 581- 597 (1992); Sidhu et al., J. Mol. Biol. 338 (2): 299-310 (2004); Lee et al., J. Mol. Biol. 340 (5): 1073-1093 (2004) ; Fellouse, Proc. Natl. Acad. Sci. USA 101 (34): 12467-12472 (2004); and Lee et al., J. Immunol. M ethods 284 (1-2): 119-132 (2004), and technologies for producing human antibodies or antibodies similar to human antibodies in animals that have parts or all of the loci or genes of a human immunoglobulin encoding a human immunoglobulin sequence (see, for example WO98 / 24893; WO96 / 34096; WO96 / 33735; WO91 / 10741; Jakobovits et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA 90: 2551 (1993); Jakobovits et al., Nature 362: 255-258 (1993); Bruggemann et al., Year in Immunol. 7:33 (1993); U.S. Patent Nos. 5,545,807; 5,545,806; 5,569,825; 5,625,126; 5,633,425; 5,661,016; Marks et al., Bio.Technology 10: 779-783 (1992); Lonberg et al., Nature 368: 856-859 (1994); Morrison, Nature 368: 812-813 (1994); Fishwild et al., Nature Biotechnol. 14: 845-851 (1996); Neuberger, Nature Biotechnol. 14: 826 (1996) and Lonberg and Huszar, Intern. Rev. Immunol. 13: 65-93 (1995).

Моноклональные антитела, описанные здесь, особо включают в себя “химерные” антитела, в которых часть тяжелой и/или легкой цепи идентична соответствующим последовательностям или гомологична соответствующим последовательностям в антителах, полученных из конкретного вида или принадлежащих к конкретному классу или подклассу антител, а также фрагменты таких антител, пока они обнаруживают желаемую биологическую активность (патент США № 4816567; and Morrison et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA 81:6851-6855 (1984)).The monoclonal antibodies described herein specifically include “chimeric” antibodies in which a portion of the heavy and / or light chain is identical to the corresponding sequences or homologous to the corresponding sequences in antibodies derived from a particular species or belonging to a particular class or subclass of antibodies, as well as fragments such antibodies as long as they exhibit the desired biological activity (US Patent No. 4816567; and Morrison et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA 81: 6851-6855 (1984)).

“Гуманизированные” формы не-человеческих антител (например, мышиных антител) являются химерными антителами, которые содержат минимальную последовательность, произведенную из не-человеческого иммуноглобулина. В одном варианте осуществления, гуманизированное антитело является иммуноглобулином человека (реципиентным антителом), в котором остатки из гипервариабельного района реципиента заменены остатками из гипервариабельного района не-человеческого вида (донорского антитела), такого как мышь, крыса, кролик или примат (не являющийся человеком), имеющими желаемую специфичность, аффинность и/или потенциал. В некоторых случаях, остатки каркасной области (FR) иммуноглобулина человека заменяют соответствующими остатками не-человеческого иммуноглобулина. Кроме того, гуманизированные антитела могут содержать остатки, которые не обнаружены в реципиентном антителе или в донорском антителе. Эти модификации могут быть произведены для дополнительного улучшения эффективности антитела. Обычно, гуманизированное антитело будет содержать по существу все из по меньшей мере одного, и обычно двух, вариабельных доменов, в которых все или по существу все гипервариабельные петли соответствуют гипервариабельным петлям не-человеческого иммуноглобулина, а все или по существу все FR являются FR последовательности иммуноглобулина человека. Это гуманизированное антитело будет иногда содержать также по меньшей мере часть константной области (Fc), обычно константной области (Fc) иммуноглобулина человека. В отношении дополнительных деталей см, Jones et al., Nature 321:522-525 (1986); Riechmann et al, Nature 332:323-329 (1988); and Presta, Curr. Op. Struct. Biol. 2:593-596 (1992). См. также следующие обзорные статьи и цитируемые в них ссылки: Vaswani and Hamilton, Ann. Allergy, Asthma & Immunol. 1:105-1 15 (1998); Harris, Biochem. Soc. Transactions 23: 1035-1038 (1995); Hurle and Gross, Curr. Op. Biotech. 5:428-433 (1994).“Humanized” forms of non-human antibodies (eg, murine antibodies) are chimeric antibodies that contain a minimal sequence derived from non-human immunoglobulin. In one embodiment, the humanized antibody is a human immunoglobulin (recipient antibody) in which residues from a recipient’s hypervariable region are replaced by residues from a hypervariable region of a non-human species (donor antibody), such as a mouse, rat, rabbit or primate (non-human) having the desired specificity, affinity and / or potential. In some cases, residues of the framework region (FR) of a human immunoglobulin are replaced by corresponding residues of a non-human immunoglobulin. In addition, humanized antibodies may contain residues that are not found in the recipient antibody or in the donor antibody. These modifications can be made to further improve antibody performance. Typically, a humanized antibody will comprise essentially all of at least one, and usually two, variable domains in which all or substantially all of the hypervariable loops correspond to the hypervariable loops of a non-human immunoglobulin and all or essentially all of the FRs are immunoglobulin FR sequences person. This humanized antibody will sometimes also contain at least a portion of the constant region (Fc), usually the constant region (Fc) of a human immunoglobulin. For additional details, see Jones et al., Nature 321: 522-525 (1986); Riechmann et al, Nature 332: 323-329 (1988); and Presta, Curr. Op. Struct. Biol. 2: 593-596 (1992). See also the following overview articles and references cited therein: Vaswani and Hamilton, Ann. Allergy, Asthma & Immunol. 1: 105-1 15 (1998); Harris, Biochem. Soc. Transactions 23: 1035-1038 (1995); Hurle and Gross, Curr. Op. Biotech 5: 428-433 (1994).

“Антитело человека” является антителом, которое имеет аминокислотную последовательность, которая соответствует аминокислотной последовательности, продуцируемой человеком, и было получено с использованием любого из способов получения антител человека, описанных здесь. Это определение антитела человека особо исключает гуманизированное антитело, содержащее антигенсвязывающие остатки не-человеческого антитела.A “human antibody” is an antibody that has an amino acid sequence that corresponds to the amino acid sequence produced by a person, and was obtained using any of the methods for producing human antibodies described herein. This definition of human antibody specifically excludes a humanized antibody containing antigen binding residues of a non-human antibody.

Термин “гипервариабельный район (участок)”, “HVR” или “HV”, относится в данном контексте к районам вариабельного домена антитела, которые являются гипервариабельными по последовательности и/или образуют определенные выше петли. Обычно, антитела содержат шесть гипервариабельных районов; три в VH (H1, H2, H3) и три в VL (L1, L2, L3). В нативных антителах, H3 и L3 проявляют наибольшее разнообразие из этих шести гипервариабельных районов, и считается, в частности, что H3 играет уникальную роль в придании тонкой специфичности антителам Xu et al. (2000) Immunity 13:37-45; Johnson and Wu (2003) in Methods in Molecular Biology 248:1-25 (Lo, ed., Human Press, Totowa, NJ). Действительно, природно-встречающиеся антитела семейства верблюдовых, состоящие только из тяжелой цепи, являются функциональными и стабильными в отсутствие легкой цепи. Hamers-Casterman et al. (1993) Nature 363:446-448; Sheriff et al. (1996) Nature Struct. Biol. 3:733-736.The term “hypervariable region (region)”, “HVR” or “HV”, as used herein, refers to regions of the variable domain of an antibody that are hypervariable in sequence and / or form the loops defined above. Typically, antibodies contain six hypervariable regions; three in VH (H1, H2, H3) and three in VL (L1, L2, L3). In native antibodies, H3 and L3 show the greatest diversity of these six hypervariable regions, and it is believed, in particular, that H3 plays a unique role in imparting subtle specificity to antibodies of Xu et al. (2000) Immunity 13: 37-45; Johnson and Wu (2003) in Methods in Molecular Biology 248: 1-25 (Lo, ed., Human Press, Totowa, NJ). Indeed, naturally occurring camelid antibodies, consisting only of a heavy chain, are functional and stable in the absence of a light chain. Hamers-Casterman et al. (1993) Nature 363: 446-448; Sheriff et al. (1996) Nature Struct. Biol. 3: 733-736.

Ряд гипервариабельных районов с установленными размерами используются здесь и включены в это изобретение. Определяющие комплементарность районы Кабата (CDR) основаны на вариабельности последовательности и наиболее часто используются (Kabat et al., Sequences of Proteins of Immunological Interest, 5th Ed. Public Health Service, National Institutes of Health, Bethesda, MD. (1991)). Хотиа ссылается вместо этого на местоположение структурных петель (Chothia and Lesk J. Mol. Biol. 196:901-917 (1987)). Гипервариабельные районы AbM представляют компромисс между CDR Кабата и структурными петлями Хотиа и используются программным обеспечением для моделирования AbM-антител (Oxford Molecular’s AbM). «Контактные» гипервариабельные районы основаны на анализе доступных комплексных кристаллических структур. Остатки из каждого из этих гипервариабельных районов представлены ниже.A number of set size hypervariable regions are used herein and are included in this invention. Kabat's complementarity determining regions (CDRs) are based on sequence variability and are most commonly used (Kabat et al., Sequences of Proteins of Immunological Interest, 5th Ed. Public Health Service, National Institutes of Health, Bethesda, MD. (1991)). Hotia refers instead to the location of structural loops (Chothia and Lesk J. Mol. Biol. 196: 901-917 (1987)). The hypervariable regions of AbM represent a compromise between the Kabat CDR and the Hotia structural loops and are used by the AbM antibody modeling software (Oxford Molecular’s AbM). “Contact” hypervariable regions are based on the analysis of available complex crystal structures. Residues from each of these hypervariable regions are presented below.

ПетляThe loop KabatKabat AbMAbm ChothiaChothia ContactContact L1L1 L24-L34L24-L34 L24-L34L24-L34 L26-L32L26-L32 L30-L36L30-L36 L2L2 L50-L56L50-L56 L50-L56L50-L56 L50-L52L50-L52 L46-L55L46-L55 L3L3 L89-L97L89-L97 L89-L97L89-L97 L91-L96L91-L96 L89-L96L89-L96 H1H1 H31-H35BH31-H35B H26-H35BH26-H35B H26-H32H26-H32 H30-H35BH30-H35B (нумерация Кабата)(Kabat numbering) H1H1 H31-H35H31-H35 H26-H35H26-H35 H26-H32H26-H32 H30-H35H30-H35 (нумерация Хотиа)(Hotia numbering) H2H2 H50-H65H50-H65 H50-H58H50-H58 H53-H55H53-H55 H47-H58H47-H58 H3H3 H95-H102H95-H102 H95-H102H95-H102 H96-H101H96-H101 H93-H101H93-H101

Гипервариабельные районы могут содержать следующие “удлиненные гипервариабельные районы”: 24-36 или 24-34 (L1), 46-56 или 50-56 (L2) и 89-97 или 89-96 (L3) в VL и 26-35 или 26-35A (H1), 50-65 или 49-65 (H2) и 93-102, 94-102 или 95-102 (H3) в VH. Остатки вариабельных доменов пронумерованы в соответствии с Kabat et al., supra, для каждого из этих определений. Гипервариабельными районами HVR-H1, HVR-H2 и HVR-H3 гуманизированных анти-STEAP-1-антител 120v.24 согласно изобретению являются H26-H35A, H49-H6 и H95-H102 с использованием нумерации Кабата. Гипервариабельными районами HVR-L1, HVR-L2 и HVR-L3 гуманизированных анти-STEAP-1-антител 120v.24 согласно изобретению являются L24-34, L50-56 и L89-97 с использованием нумерации Кабата. В данном контексте, термины “HVR” и “CDR” используются взаимозаменяемо.Hypervariable regions may contain the following “elongated hypervariable regions”: 24-36 or 24-34 (L1), 46-56 or 50-56 (L2) and 89-97 or 89-96 (L3) in VL and 26-35 or 26-35A (H1), 50-65 or 49-65 (H2) and 93-102, 94-102 or 95-102 (H3) in VH. The remains of the variable domains are numbered according to Kabat et al., Supra, for each of these definitions. The hypervariable regions of HVR-H1, HVR-H2 and HVR-H3 of the humanized anti-STEAP-1 antibodies 120v.24 of the invention are H26-H35A, H49-H6 and H95-H102 using Kabat numbering. The hypervariable regions of HVR-L1, HVR-L2 and HVR-L3 of the humanized anti-STEAP-1 antibodies 120v.24 according to the invention are L24-34, L50-56 and L89-97 using Kabat numbering. In this context, the terms “HVR” and “CDR” are used interchangeably.

“Остатками каркаса” или “FR” являются остатки вариабельных доменов, другие, чем остатки гипервариабельных районов, как определено здесь.“Framework residues” or “FRs” are residues of variable domains other than those of hypervariable regions as defined herein.

Термин “нумерация остатков вариабельных доменов по Кабату” или “нумерация положений аминокислот по Кабату" относится к системе нумерации, используемой для вариабельных доменов тяжелой цепи или вариабельных доменов легкой цепи компиляции антител в Kabat et al, Sequences of Proteins of Immunological Interest, 5th Ed. Public Health Service, National Institutes of Health, Bethesda, MD (1991). С использованием этой системы нумерации, фактическая линейная аминокислотная последовательность может содержать меньше аминокислот или дополнительные аминокислоты в соответствии с укорочением FR или HVR или инсертированием в FR или HVR вариабельного домена. Например, вариабельный домен тяжелой цепи может включать инсерцию одной аминокислоты (остаток 52а в соответствии с Кабатом после остатка 52 H2, и инсертированные остатки (например, остатки 82a, 82b и 82c, и т.д. в соответствии с Кабатом) после остатка 82 FR тяжелой цепи. Нумерация Кабата остатков может быть определена для конкретного антитела сопоставлением в районах гомологии последовательности антитела со “стандартной” пронумерованной по Кабату последовательностью.The term “Kabat variable domain residue numbering” or “Kabat amino acid position numbering” refers to the numbering system used for the heavy chain variable domains or light chain variable domains of antibody compilation in Kabat et al, Sequences of Proteins of Immunological Interest, 5 th Ed Public Health Service, National Institutes of Health, Bethesda, MD (1991) Using this numbering system, the actual linear amino acid sequence may contain fewer amino acids or additional amino acids according to the shortening of FR or HVR or ins by conversion to FR or HVR of the variable domain, for example, the heavy chain variable domain may include the insertion of one amino acid (residue 52a according to Kabat after residue 52 H2, and inserted residues (for example, residues 82a, 82b and 82c, etc. according to Kabat) after the FR heavy chain residue 82. Kabat numbering of the residues can be determined for a specific antibody by matching, in regions of homology, the sequence of the antibody with a “standard” Kabat numbered sequence.

“Аффинно созревшим” антителом является антитело с одним или несколькими изменениями в одном или нескольких его HVR, которые приводят к улучшению аффинности этого антитела в отношении антигена, в сравнении с исходным антителом, которое не имеет этого изменения (этих изменений). В одном варианте осуществления, аффинно созревшее антитело имеет наномолярные или даже пикомолярные аффинности в отношении антигена-мишени. Аффинно созревшие антитела получают процедурами, известными в данной области. Marks et al. Bio/Technology 10:779-783 (1992) описывает созревание аффинности перетасовкой доменов VH и VL. Случайный мутагенез остатков HVR и/или каркаса описан Barbas et al. Proc Nat. Acad. Sci. USA 91:3809-3813 (1994); Schier et al. Gene 169:147-155 (1995); Yelton et al. J. Immunol. 155: 1994-2004 (1995); Jackson et al., J. Immunol. 154(7):3310-9 (1995) и Hawkins et al, J. Mol. Biol. 226:889-896 (1992).An “affinity matured” antibody is an antibody with one or more changes in one or more of its HVRs, which leads to an improvement in the affinity of the antibody for the antigen as compared to the original antibody that does not have this change (these changes). In one embodiment, an affinity matured antibody has nanomolar or even picomolar affinities for the target antigen. Affinity matured antibodies are obtained by procedures known in the art. Marks et al. Bio / Technology 10: 779-783 (1992) describes affinity maturation by shuffling the VH and VL domains. Random mutagenesis of HVR and / or scaffold residues is described by Barbas et al. Proc Nat. Acad. Sci. USA 91: 3809-3813 (1994); Schier et al. Gene 169: 147-155 (1995); Yelton et al. J. Immunol. 155: 1994-2004 (1995); Jackson et al., J. Immunol. 154 (7): 3310-9 (1995) and Hawkins et al, J. Mol. Biol. 226: 889-896 (1992).

“Блокирующим” антителом или антителом-“антагонистом” является антитело, которое ингибирует или уменьшает биологическую активность антигена, который оно связывает. Некоторые блокирующие антитела или антитела-антагонисты существенно или полностью ингибируют биологическую активность антигена.A “blocking” antibody or “antagonist” antibody is an antibody that inhibits or reduces the biological activity of the antigen that it binds. Some blocking antibodies or antagonist antibodies substantially or completely inhibit the biological activity of the antigen.

“Антителом-агонистом” является в данном контексте антитело, которое имитирует по меньшей мере одну из функциональных активностей представляющего интерес полипептида.An “agonist antibody” is, in this context, an antibody that mimics at least one of the functional activities of a polypeptide of interest.

“Эффекторными функциями” антитела называют биологические активности, приписываемые Fc-району (Fc-району нативной последовательности или вариантному Fc-району аминокислотной последовательности) антитела, и они варьируются в зависимости от изотипа антитела. Примеры эффекторных функций антител включают в себя: связывание C1q и комплемент-зависимую цитотоксичность; связывание Fc-рецептора; антитело-зависимую клеточно-опосредованную цитотоксичность (ADCC); фагоцитоз; понижающую регуляцию рецепторов поверхности клетки (например, рецептора В-клеток) и активацию В-клеток.“Effector functions” of an antibody are biological activities attributed to the Fc region (Fc region of the native sequence or variant Fc region of the amino acid sequence) of the antibody, and they vary depending on the isotype of the antibody. Examples of antibody effector functions include: C1q binding and complement dependent cytotoxicity; Fc receptor binding; antibody dependent cell-mediated cytotoxicity (ADCC); phagocytosis; downregulation of cell surface receptors (e.g., B-cell receptor) and B-cell activation.

“Fc-рецептор” или “FcR” описывает рецептор, который связывается с Fc-районом антитела. В некоторых вариантах осуществления, FcR является нативным FcR человека. В некоторых вариантах осуществления, FcR является рецептором, который связывает IgG-антитело (гамма-рецептором) и включает в себя рецепторы подклассов FcγRI, FcγRII и FcγRIII, включающих в себя аллельные варианты и альтернативно сплайсированные формы этих рецепторов. Рецепторы FcγRII включают в себя FcγRIIA (“активирующий рецептор”) и FcγRIIB (“ингибирующий рецептор”), которые имеют сходные аминокислотные последовательности, которые различаются прежде всего в их цитоплазматических доменах. Активирующий рецептор FcγRIIA содержит мотив активации на основе тирозина иммунорецептора (ITAM) в его цитоплазматическом домене. Ингибирующий рецептор FcγRIIB содержит мотив ингибирования на основе тирозина иммунорецептора (ITIM) в его цитоплазматическом домене (см Daeron, Annu. Rev. Immunol. 15:203-234 (1997)). FcR обсуждаются в обзоре Ravetch and Kinet, Annu. Rev. Immunol 9:457-92 (1991); Capel et al., Immunomethods 4:25-34 (1994); и de Haas et al., J. Lab. Clin. Med. 126:330-41 (1995). Другие FcR, в том числе FcR, которые будут идентифицированы в будущем, включены в используемый здесь термин “FcR”.An “Fc receptor” or “FcR” describes a receptor that binds to the Fc region of an antibody. In some embodiments, implementation, FcR is a native human FcR. In some embodiments, FcR is a receptor that binds an IgG antibody (gamma receptor) and includes receptors of subclasses FcγRI, FcγRII and FcγRIII, including allelic variants and alternatively spliced forms of these receptors. FcγRII receptors include FcγRIIA (“activating receptor”) and FcγRIIB (“inhibitory receptor”), which have similar amino acid sequences that differ primarily in their cytoplasmic domains. The activating receptor FcγRIIA contains an activation motif based on tyrosine immunoreceptor (ITAM) in its cytoplasmic domain. The inhibitory receptor FcγRIIB contains a tyrosine immunoreceptor (ITIM) inhibition motif in its cytoplasmic domain (see Daeron, Annu. Rev. Immunol. 15: 203-234 (1997)). FcRs are discussed in a review by Ravetch and Kinet, Annu. Rev. Immunol 9: 457-92 (1991); Capel et al., Immunomethods 4: 25-34 (1994); and de Haas et al., J. Lab. Clin. Med. 126: 330-41 (1995). Other FcRs, including FcRs that will be identified in the future, are included in the term “FcR” as used herein.

Термин “Fc-рецептор” или “FcR” включает в себя также неонатальный рецептор, FcRn, который является ответственным за перенос материнских IgG в плод (Guyer et al., J. Immunol. 117:587 (1976) и Kim et al., J. Immunol. 24:249 (1994)) и регуляцию гомеостаза иммуноглобулинов. Способы измерения связывания с FcRn известны (см., например, Ghetie 1997, Hinton 2004). Связывание с FcRn человека in vivo и сывороточное время полужизни высокоаффинных связывающих полипептидов FcRn человека могут анализироваться, например, в трансгенных мышах или трансфицированных клеточных линиях человека, экспрессирующих FcRn человека, или в приматах, которым были введены вариантные полипептиды Fc.The term “Fc receptor” or “FcR” also includes a neonatal receptor, FcRn, which is responsible for transferring maternal IgG to the fetus (Guyer et al., J. Immunol. 117: 587 (1976) and Kim et al., J. Immunol. 24: 249 (1994)) and the regulation of immunoglobulin homeostasis. Methods for measuring binding to FcRn are known (see, for example, Ghetie 1997, Hinton 2004). In vivo binding to human FcRn and serum half-life of high affinity human FcRn binding polypeptides can be analyzed, for example, in transgenic mice or transfected human cell lines expressing human FcRn, or in primates to which variant Fc polypeptides have been introduced.

WO00/42072 (Presta) описывает варианты антител с улучшенным или уменьшенным связыванием с FcR. Содержание этой патентной публикации специально включено здесь в качестве ссылки. См. также Shields et al. J. Biol. Chem. 9(2): 6591-6604 (2001).WO00 / 42072 (Presta) describes antibody variants with improved or decreased binding to FcR. The contents of this patent publication are expressly incorporated herein by reference. See also Shields et al. J. Biol. Chem. 9 (2): 6591-6604 (2001).

“Эффекторными клетками человека” являются лейкоциты, которые экспрессируют один или несколько FcR и выполняют эффекторную функцию (эффекторные функции). В некоторых вариантах осуществления, эти клетки экспрессируют по меньшей мере FcγRIII и выполняют ADCC-эффекторную функцию (функции). Примеры лейкоцитов человека, которые опосредуют ADCC, включают в себя мононуклеарные клетки периферической крови (PBMC), природные клетки-киллеры (NK), моноциты, цитотоксические T-клетки и нейтрофилы. Эффекторные клетки могут быть выделены из природного источника, например, из крови.“Human effector cells” are white blood cells that express one or more FcRs and perform an effector function (effector functions). In some embodiments, implementation, these cells express at least FcγRIII and perform an ADCC effector function (s). Examples of human leukocytes that mediate ADCC include peripheral blood mononuclear cells (PBMCs), natural killer cells (NKs), monocytes, cytotoxic T cells, and neutrophils. Effector cells can be isolated from a natural source, for example, from blood.

“Антитело-зависимой клеточно-опосредованной цитотоксичностью” или “ADCC” называют форму цитотоксичности, в которой секретированный Ig, связанный на Fc-рецепторах (FcR), присутствующий на определенных цитотоксических клетках (например, природных клетках-киллерах (NK), нейтрофилах и макрофагах) позволяет этим цитотоксическим эффекторным клеткам специфически связываться с несущей антиген клеткой-мишенью и затем убивать эту клетку-мишень цитотоксинами. Первичные клетки для опосредования ADCC, NK-клетки, экспрессируют только FcγRIII, в то время как моноциты экспрессируют FcγRI, FcγRII и FcγRIII. Экспрессия FcR на гемопоэтических клетках суммирована в таблице 3 на странице 464 Ravetch and Kinet, Annu. Rev. Immunol 9:457-92 (1991). Для оценки активности ADCC представляющей интерес молекулы может быть выполнен анализ ADCC in vitro, такой как анализ, описанный в патентах США с номерами 5500362 или 5821337 или патенте США Presta № 6737056. Применимые эффекторные клетки для таких анализов включают в себя мононуклеарные клетки периферической крови (PBMC) и природные клетки-киллеры (NK). Альтернативно или дополнительно, активность ADCC представляющей интерес молекулы может быть оценена in vivo, например, в модели животного, такой как модель животного, описанная в Clynes et al. PNAS (USA) 95:652-656 (1998).“Antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity” or “ADCC” refers to a form of cytotoxicity in which secreted Ig bound to Fc receptors (FcR) is present on certain cytotoxic cells (eg, natural killer cells (NK), neutrophils and macrophages ) allows these cytotoxic effector cells to specifically bind to the antigen-carrying target cell and then kill the target cell with cytotoxins. Primary cells to mediate ADCC, NK cells, express FcγRIII only, while monocytes express FcγRI, FcγRII and FcγRIII. FcR expression on hematopoietic cells is summarized in Table 3 on page 464 of Ravetch and Kinet, Annu. Rev. Immunol 9: 457-92 (1991). An in vitro ADCC assay can be performed to evaluate the ADCC activity of the molecule of interest, such as the assay described in US Pat. Nos. 5,500,362 or 5,821,337 or US Presta No. 6737056. Applicable effector cells for such assays include peripheral blood mononuclear cells (PBMCs). ) and natural killer cells (NK). Alternatively or additionally, the ADCC activity of the molecule of interest can be evaluated in vivo, for example, in an animal model, such as the animal model described in Clynes et al. PNAS (USA) 95: 652-656 (1998).

“Комплемент-зависимой цитотоксичностью” или “CDC” называют лизис клетки-мишени в присутствии комплемента. Активацию классического пути комплемента инициируют связыванием первого компонента системы комплемента (C1q) с антителами (подходящего подкласса), которые связываются с когнатным антигеном. Для оценки активации комплемента может выполняться CDC-анализ, например, описанный в Gazzano-Santoro et al., J. Immunol. Methods 202: 163 (1996).“Complement dependent cytotoxicity” or “CDC” refers to target cell lysis in the presence of complement. Activation of the classical complement pathway is initiated by binding of the first component of the complement system (C1q) to antibodies (of a suitable subclass) that bind to the cognate antigen. To assess complement activation, a CDC assay can be performed, for example, as described in Gazzano-Santoro et al., J. Immunol. Methods 202: 163 (1996).

Полипептидные варианты с измененными аминокислотными последовательностями Fc-района и увеличенной или уменьшенной способностью связывания C1q описаны в патенте США № 6194551B1 и WO99/51642. Содержания этих патентных публикаций специально включены здесь в качестве ссылки. См. также Idusogie et al. J. Immunol. 164: 4178-4184 (2000).Polypeptide variants with altered amino acid sequences of the Fc region and increased or decreased C1q binding ability are described in US Patent Nos. 6194551B1 and WO99 / 51642. The contents of these patent publications are expressly incorporated herein by reference. See also Idusogie et al. J. Immunol. 164: 4178-4184 (2000).

Термин “Fc-районсодержащий полипептид” относится к полипептиду, такому как антитело или иммуноадгезин, которые содержат Fc-район. С-концевой лизин (остаток 447 в соответствии с системой нумерации EU) Fc-района может быть удален, например, во время очистки этого полипептида или при помощи рекомбинантного конструирования нуклеиновой кислоты, кодирующей этот полипептид. Таким образом, композиция, содержащая полипептид, имеющий Fc-район по этому изобретению, может содержать полипептиды с удаленным К447, со всеми удаленными К447 или смесь полипептидов с остатком К447 или без остатка К447.The term “Fc region-containing polypeptide” refers to a polypeptide, such as an antibody or immunoadhesin, that contains an Fc region. The C-terminal lysine (residue 447 according to the EU numbering system) of the Fc region can be removed, for example, during purification of this polypeptide or by recombinant construction of a nucleic acid encoding this polypeptide. Thus, a composition comprising a polypeptide having an Fc region of this invention may contain K447 deleted polypeptides, with all K447 removed, or a mixture of polypeptides with or without K447 residue, K447 residue.

“Акцепторный каркас человека” для поставленных здесь целей является каркасом, содержащим аминокислотную последовательность каркаса VL или VH, произведенную из каркаса иммуноглобулина человека или консенсусного каркаса человека. Акцепторный каркас человека, “произведенный из” каркаса иммуноглобулина человека или консенсусного каркаса человека, может содержать такую же аминокислотную последовательность, или он может содержать предсуществующие изменения аминокислотной последовательности. В некоторых вариантах осуществления, количество предсуществующих изменений аминокислот равно 10 или менее, 9 или менее, 8 или менее, 7 или менее, 6 или менее, 5 или менее, 4 или менее, 3 или менее или 2 или менее. Если предсуществующие изменения аминокислот присутствуют в VH, эти изменения предпочтительно встречаются только в трех, двух или одном из положений 71H, 73H и 78H; например, аминокислотные остатки в этих положениях могут быть 71A, 73T и/или 78A. В одном варианте осуществления, акцепторный каркас VL человека является идентичным в последовательности каркасу VL иммуноглобулина человека или консенсусной последовательности каркаса человека.A “human acceptor framework” for the purposes set forth herein is a framework comprising the amino acid sequence of a VL or VH framework derived from a human immunoglobulin framework or a human consensus framework. A human acceptor framework “made from” a human immunoglobulin framework or a human consensus framework may contain the same amino acid sequence, or it may contain preexisting amino acid sequence changes. In some embodiments, the amount of pre-existing amino acid changes is 10 or less, 9 or less, 8 or less, 7 or less, 6 or less, 5 or less, 4 or less, 3 or less or 2 or less. If preexisting amino acid changes are present in VH, these changes preferably occur only in three, two or one of the positions 71H, 73H and 78H; for example, amino acid residues at these positions may be 71A, 73T and / or 78A. In one embodiment, the human VL acceptor framework is identical in sequence to the human immunoglobulin VL framework or to the consensus sequence of the human framework.

“Консенсусный каркас человека” является каркасом, который представляет наиболее часто встречающиеся аминокислотные остатки в отборе (селекции) каркасных последовательностей VL или VH иммуноглобулина человека. Обычно, отбор последовательностей VL или VH иммуноглобулина человека выполняют из подгруппы последовательностей вариабельных доменов. Обычно этой подгруппой последовательностей является подгруппа, описанная в Kabat et al., Sequences of Proteins of Immunological Interest, 5th Ed. Public Health Service, National Institutes of Health, Bethesda, MD (1991). В одном варианте осуществления, для VL, этой подгруппой является подгруппа каппа I, как в Kabat et al., supra. В одном варианте осуществления, для VH, этой подгруппой является подгруппа III, как в Kabat et al., supra.A “human consensus framework” is a framework that represents the most frequently occurring amino acid residues in the selection (selection) of human immunoglobulin VL or VH framework sequences. Typically, selection of human immunoglobulin VL or VH sequences is performed from a subgroup of variable domain sequences. Typically, this subgroup of sequences is the subgroup described in Kabat et al., Sequences of Proteins of Immunological Interest, 5 th Ed. Public Health Service, National Institutes of Health, Bethesda, MD (1991). In one embodiment, for VL, this subgroup is the Kappa I subgroup, as in Kabat et al., Supra. In one embodiment, for VH, this subgroup is subgroup III, as in Kabat et al., Supra.

“Консенсусный каркас подгруппы III VH” содержит консенсусную последовательность, полученную из аминокислотных последовательностей в подгруппе III вариабельной тяжелой цепи Kabat et al., supra. В одном варианте осуществления, аминокислотная последовательность консенсусного каркаса подгруппы III VH содержит по меньшей мере часть каждой из следующих последовательностей или всю последовательность из каждой из следующих последовательностей:The “consensus framework of subgroup III VH” contains a consensus sequence derived from the amino acid sequences in subgroup III of the variable heavy chain Kabat et al., Supra. In one embodiment, the amino acid sequence of the consensus framework of subgroup III VH contains at least a portion of each of the following sequences or the entire sequence of each of the following sequences:

EVQLVESGGGLVQPGGSLRLSCAAS (FR-H1, SEQ ID NO:21)-HVR-H1-EVQLVESGGGLVQPGGSLRLSCAAS (FR-H1, SEQ ID NO: 21) -HVR-H1-

WVRQAPGKGLEWV (FR-H2, SEQ ID NO:22)-HVR-H2-WVRQAPGKGLEWV (FR-H2, SEQ ID NO: 22) -HVR-H2-

RFTISRDTSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCAR (FR-H3, SEQ ID NO:138)-HVR-H3-RFTISRDTSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCAR (FR-H3, SEQ ID NO: 138) -HVR-H3-

WGQGTLVTVSS (FR-H4, SEQ ID NO:24).WGQGTLVTVSS (FR-H4, SEQ ID NO: 24).

“Консенсусный каркас подгруппы I VL” содержит консенсусную последовательность, полученную из аминокислотных последовательностей в подгруппе I вариабельной легкой цепи Kabat et al., supra. В одном варианте осуществления, аминокислотная последовательность консенсусного каркаса подгруппы I VL содержит по меньшей мере часть каждой из следующих последовательностей или всю последовательность из каждой из следующих последовательностей:The “consensus framework of subgroup I VL” contains a consensus sequence derived from the amino acid sequences in subgroup I of the variable light chain Kabat et al., Supra. In one embodiment, the amino acid sequence of the consensus framework of subgroup I VL contains at least a portion of each of the following sequences or the entire sequence of each of the following sequences:

DIQMTQSPSSLSASVGDRVTITC (FR-L1, SEQ ID NO:17)-HVR-L1-DIQMTQSPSSLSASVGDRVTITC (FR-L1, SEQ ID NO: 17) -HVR-L1-

WYQQKPGKAPKLLIY (FR-L2, SEQ ID NO:18)-HVR-L2-WYQQKPGKAPKLLIY (FR-L2, SEQ ID NO: 18) -HVR-L2-

GVPSRFSGSGSGTDFTLTISSLQPEDFATYYC (FR-L3, SEQ ID NO:19)-HVR-L3-GVPSRFSGSGSGTDFTLTISSLQPEDFATYYC (FR-L3, SEQ ID NO: 19) -HVR-L3-

FGQGTKVEIKR (FR-L4, SEQ ID NO:20).FGQGTKVEIKR (FR-L4, SEQ ID NO: 20).

“Последовательностью сигнала секреции” или “сигнальной последовательностью” называют последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующей короткий сигнальный пептид, который может быть использован для направления представляющего интерес нового синтезированного белка через клеточную мембрану, обычно внутреннюю мембрану или как внутреннюю, так и наружную мембраны прокариот. Например, представляющей интерес белок, такой как полипептид легкой или тяжелой цепи иммуноглобулина, секретируется в периплазму прокариотических клеток-хозяев или в культуральную среду. Сигнальный пептид, кодируемый сигнальной последовательностью секреции, может быть эндогенным для клеток-хозяев, или эти сигнальные пептиды могут быть экзогенными, включающими в себя сигнальные пептиды, нативные в отношении подлежащего экспрессии полипептида. Сигнальные последовательности секреции обычно присутствуют на амино-конце экспрессируемого полипептида и обычно удаляются ферментативно между биосинтезом и секрецией этого полипептида из цитоплазмы. Таким образом, сигнальный пептид обычно не присутствует в зрелом белковом продукте.A “secretion signal sequence” or “signal sequence” refers to a nucleic acid sequence encoding a short signal peptide that can be used to direct a new synthesized protein of interest through a cell membrane, usually the inner membrane or both the inner and outer membranes of prokaryotes. For example, a protein of interest, such as an immunoglobulin light or heavy chain polypeptide, is secreted into the periplasm of prokaryotic host cells or into the culture medium. The signal peptide encoded by the secretion signal sequence may be endogenous to the host cells, or these signal peptides may be exogenous, including signal peptides native to the polypeptide to be expressed. Secretion signal sequences are usually present at the amino terminus of an expressed polypeptide and are usually enzymatically removed between biosynthesis and secretion of the polypeptide from the cytoplasm. Thus, a signal peptide is usually not present in a mature protein product.

“Свободной аминокислотой цистеином” называют аминокислотный остаток цистеина, который был встроен в исходное антитело, имеет тиоловую функциональную группу (-SH) и не является спаренным в виде внутримолекулярного или межмолекулярного дисульфидного мостика или не является другим образом частью внутримолекулярного или межмолекулярного дисульфидного мостика.A “free amino acid cysteine” refers to an amino acid residue of cysteine that has been inserted into the parent antibody, has a thiol functional group (-SH) and is not paired as an intramolecular or intermolecular disulfide bridge or is not otherwise part of an intramolecular or intermolecular disulfide bridge.

Термин “величина реакционной способности тиола” является количественной характеристикой свободной аминокислоты цистеина. Величина реакционной способности тиола является процентом свободной аминокислоты цистеина в цистеин-встроенном антителе, которая реагирует с тиол-реактивным реагентом и превращается до максимальной величины 1. Например, свободная аминокислота цистеин на цистеин-встроенном антителе, которая реагирует со 100%-ым выходом с тиол-реактивным реагентом, таким как реагент биотин-малеимид, с образованием меченого биотином антитела, имеет величину реакционной способности тиола 1,0. Другая аминокислота цистеин, встроенная в то же самое или другое исходное антитело, которая реагирует с 80% выходом с тиол-реактивным реагентом, имеет величину реакционной способности тиола 0,8. Другая аминокислота цистеин, встроенная в то же самое или другое исходное антитело, которая полностью не способна реагировать с тиол-реактивным реагентом, имеет величину реакционной способности тиола 0. Определение величины реакционной способности конкретного цистеина может выполняться при помощи анализа ELISA, масс-спектроскопии, жидкостной хроматографии, радиоавтографии или других количественных аналитических тестов. Тиол-реактивные реагенты, которые делают возможным захват цистеин-встроенного антитела и сравнение и количественное определение реакционной способности цистеина, включают в себя биотин-PEO-малеимид ((+)-биотинил-3-малеимидопропионамидил-3,6-диоксаоктаиндиамин, Oda et al (2001) Nature Biotechnology 19:379-382, Pierce Biotechnology, Inc.), биотин-BMCC, PEO-иодацетилбиотин, иодацетил-LC-биотин и биотин-HPDP (Pierce Biotechnology, Inc.) и Nα-(3-малеимидилпропионил)биоцитин (MPB, Molecular Probes, Eugene, OR). Другие коммерческие источники для реагентов биотинилирования, бифункциональных и мультифункциональных линкерных реагентов включают в себя Molecular Probes, Eugene, OR и Sigma, St. Louis, MO.The term “thiol reactivity value” is a quantitative characteristic of the free amino acid cysteine. The thiol reactivity value is a percentage of the free cysteine amino acid in a cysteine-built-in antibody that reacts with a thiol-reactive reagent and converts to a maximum value of 1. For example, the free cysteine amino acid in a cysteine-built-in antibody that reacts with a 100% yield from thiol -reactive reagent, such as biotin-maleimide reagent, with the formation of biotin-labeled antibodies, has a thiol reactivity value of 1.0. Another amino acid, cysteine, incorporated into the same or another parent antibody that reacts in 80% yield with a thiol-reactive reagent, has a thiol reactivity value of 0.8. Another amino acid, cysteine, built into the same or another parent antibody that is completely unable to react with a thiol-reactive reagent, has a reactivity value of thiol 0. Determination of the reactivity value of a particular cysteine can be performed using ELISA analysis, mass spectroscopy, liquid chromatography, radioautography, or other quantitative analytical tests. Thiol reactive reagents that enable the capture of a cysteine-built-in antibody and the comparison and quantification of cysteine reactivity include biotin-PEO-maleimide ((+) - biotinyl-3-maleimidopropionamidyl-3,6-dioxaoctaindiamine, Oda et al (2001) Nature Biotechnology 19: 379-382, Pierce Biotechnology, Inc.), Biotin-BMCC, PEO-iodoacetylbiotin, Iodoacetyl-LC-Biotin and Biotin-HPDP (Pierce Biotechnology, Inc.) and Nα- (3-maleimidylpropionyl) biocytin (MPB, Molecular Probes, Eugene, OR). Other commercial sources for biotinylation reagents, bifunctional and multifunctional linker reagents include Molecular Probes, Eugene, OR and Sigma, St. Louis, MO.

“Исходным антителом” является антитело, содержащее аминокислотную последовательность, в которой один или несколько аминокислотных остатков заменены одним или несколькими остатками цистеина. Исходное антитело может содержать природную последовательность или последовательность дикого типа. Исходное антитело может иметь предсуществующие модификации аминокислотной последовательности (такие как добавления, делеции и/или замены), родственные другим природным, дикого типа, или модифицированным формам антитела. Исходное антитело может быть направлено против представляющего интерес антигена-мишени, например, биологически важного полипептида. Рассматриваются также антитела, направленные против неполипептидных антигенов (таких как опухолеассоциированные гликолипидные антигены; см. патент США 5091178).A “parent antibody” is an antibody comprising an amino acid sequence in which one or more amino acid residues are replaced by one or more cysteine residues. The parent antibody may contain a natural or wild-type sequence. The parent antibody may have preexisting modifications of the amino acid sequence (such as additions, deletions and / or substitutions) related to other natural, wild-type, or modified forms of the antibody. The parent antibody may be directed against the target antigen of interest, for example, a biologically important polypeptide. Antibodies directed against non-polypeptide antigens (such as tumor-associated glycolipid antigens; see US Pat. No. 5,091,178) are also contemplated.

“Аффинностью связывания” обычно называют прочность суммарного итога нековалентных взаимодействий между единственным сайтом связывания молекулы (например, антитела) и его партнером связывания (например, антигеном). Если нет другого указания, «аффинностью связывания», в данном контексте, называют внутреннюю аффинность связывания, которая отражает взаимодействие 1:1 между членами пары связывания (например, антитела и антигена). Аффинность молекулы Х в отношении ее партнера Y может быть обычно представлена константой диссоциации (Kd). Аффинность может быть измерена обычными способами, известными в данной области, в том числе описанными здесь. Антитела низкой аффинности связывают антиген медленно и склонны легко диссоциироваться, тогда как антитела высокой аффинности обычно связывают антиген быстрее и склонны оставаться связанными более продолжительно. В данной области известны разнообразные способы измерения аффинности связывания, любой из которых может быть использован для целей данного изобретения. Конкретные иллюстративные варианты представлены в дальнейшем описании.“Binding affinity” is usually called the strength of the total result of non-covalent interactions between a single binding site of a molecule (for example, an antibody) and its binding partner (for example, an antigen). Unless indicated otherwise, “binding affinity”, in this context, refers to internal binding affinity that reflects a 1: 1 interaction between members of a binding pair (eg, antibody and antigen). The affinity of molecule X with respect to its partner Y can usually be represented by a dissociation constant (Kd). Affinity can be measured by conventional methods known in the art, including those described herein. Antibodies of low affinity bind the antigen slowly and tend to dissociate easily, while antibodies of high affinity usually bind the antigen faster and tend to remain bound longer. A variety of methods are known in the art for measuring binding affinity, any of which may be used for the purposes of this invention. Specific illustrative options are presented in the following description.

В одном варианте осуществления, “Kd” или “величину Kd” по этому изобретению измеряют при помощи анализа связывания радиоактивно меченого антигена (RIA), выполняемого с Fab-версией представляющего интерес антитела и его антигеном, как описано на примере следующего анализа. Аффинность связывания в растворе Fab в отношении антигена измеряют уравновешиванием Fab с минимальной концентрацией 125I-меченого антигена в присутствии ряда разведений немеченого антигена, с последующим улавливанием связанного антигена покрытым анти-Fab-антителом планшетом (Chen, et al., (1999) J. Mol. Biol. 293:865-881). Для установления условий для этого анализа, микротитрационные планшеты (Dynex) покрывают в течение ночи 5 мкг/мл захватывающего анти-Fab-антитела (Cappel Labs) в 50 мМ карбонате натрия (pH 9,6) и затем блокируют 2% (масса/объем) бычьим сывороточным альбумином в ЗФР в течение двух-пяти часов при комнатной температуре (приблизительно 23ºC). В неадсорбентном планшете (Nunc #269620), 100 пМ или 26 пМ [125I]-антиген смешивают с серийными разведениями представляющего интерес Fab (например, в соответствии с оценкой анти-VEGF-антитела, Fab-12, в Presta et al., (1997) Cancer Res. 57:4593-4599). Затем представляющий интерес Fab инкубируют в течение ночи; однако это инкубирование может продолжаться в течение более продолжительного периода времени (например, приблизительно 65 часов) для гарантии того, что равновесие достигнуто. После этого, эти смеси переносят в захватывающий планшет для инкубирования при комнатной температуре (например, в течение одного часа). Затем этот раствор удаляют и планшет промывают восемь раз 0,1% Твином-20 в ЗФР. После высушивания планшетов, добавляют 150 мкл на лунку сцинтиллятора (MicroScint-20; Packard) и эти планшеты считают на гамма-счетчике Topcount (Packard) в течение десяти минут. Концентрации каждого Fab, которые дают связывание, меньшее или равное 20% максимального связывания, отбирают для применения в анализах конкурентного связывания.In one embodiment, the “Kd” or “Kd value” of this invention is measured using a radiolabeled antigen (RIA) binding assay performed with a Fab version of an antibody of interest and its antigen, as described in the following analysis. The binding affinity of a Fab solution for antigen is measured by equilibrating Fab with a minimum concentration of 125 I-labeled antigen in the presence of a series of dilutions of unlabeled antigen, followed by capture of the associated antigen by an anti-Fab antibody coated plate (Chen, et al., (1999) J. Mol. Biol. 293: 865-881). To establish the conditions for this assay, microtiter plates (Dynex) were coated overnight with 5 μg / ml of capture anti-Fab antibody (Cappel Labs) in 50 mM sodium carbonate (pH 9.6) and then blocked with 2% (w / v) ) bovine serum albumin in PBS for two to five hours at room temperature (approximately 23ºC). In a non-absorbent plate (Nunc # 269620), 100 pM or 26 pM [ 125 I] antigen is mixed with serial dilutions of the Fab of interest (for example, according to the evaluation of the anti-VEGF antibody, Fab-12, in Presta et al., (1997) Cancer Res. 57: 4593-4599). The Fabs of interest are then incubated overnight; however, this incubation can continue for a longer period of time (for example, approximately 65 hours) to ensure that equilibrium is achieved. After that, these mixtures are transferred to an exciting plate for incubation at room temperature (for example, for one hour). Then this solution is removed and the plate is washed eight times with 0.1% Tween-20 in PBS. After drying the plates, add 150 μl per well of scintillator (MicroScint-20; Packard) and these plates are counted on a Topcount (Packard) gamma counter for ten minutes. Concentrations of each Fab that give a binding of less than or equal to 20% of the maximum binding are selected for use in competitive binding assays.

Согласно другому варианту осуществления, Kd или величину Kd измеряют при помощи анализа резонанса поверхностных плазмонов с использованием BIAcoreTM-2000 или BIAcoreTM-3000 (BIAcore, Inc., Piscataway, NJ) при 25ºC чипов (микропроцессоров) СМ5 с иммобилизованным антигеном при ~10 реакционных единицах (RU). Вкратце, биосенсорные чипы (микропроцессоры) из карбоксиметилированного декстрана (CM5, BIAcore® Inc.) активируют гидрохлоридом N-этил-N’-(3-диметиламинопропил)карбодиимидом (EDC) и N-гидроксисукцинимидом (NHS) в соответствии с инструкциями поставщика. Антиген разбавляют 10 мМ ацетатом натрия, рН 4,8, до 5 мкг/мл (~0,2 мкМ) перед инжекцией при скорости потока 5 мкл/мин для получения приблизительно 10 реакционных единиц (RU) связанного белка. После инжекции антигена, инжектируют 1 М этаноламин для блокирования непрореагировавших групп. Для измерения кинетики, двухкратные серийные разведения Fab (0,78 нМ-500 нМ) инжектируют в ЗФР с 0,05% Твином 20 (PBST) при 25ºC при скорости потока приблизительно 25 мкл/мин. Скорости ассоциации (kon) и скорости диссоциации (koff) рассчитывают с использованием простой 1:1 модели связывания Langmuir (BIAcore® Evaluation Software version 3.2) посредством одновременной подгонки сенсограмм ассоциации и диссоциации. Константу диссоциации (Kd) рассчитывают в виде отношения koff/kon. См., например, Chen, Y., (1999) J. Mol. Biol. 293:865-881. Если скорость ассоциации выше 106 М на л/с согласно анализу резонанса поверхностных плазмонов, то скорость ассоциации может быть определена с использованием способа тушения флуоресценции, который измеряет увеличение или уменьшение интенсивности эмиссии флуоресценции (возбуждение=295 нм; эмиссия=340 нм, 16 нм полоса пропускания) при 25ºC 20 нМ анти-антиген-антитела (Fab-формы) в ЗФР, pH 7,2, в присутствии увеличивающихся концентраций антигена при измерении в спектрофотометре, таком как спектрофотометр с ограничителем потока (Aviv Instruments) или спектрофотометр 8000-series SLM-Aminco (ThermoSpectronic) с перемешиваемой кюветой.According to another embodiment, Kd or Kd value is measured by surface plasmon resonance analysis using BIAcoreTM-2000 or BIAcoreTM-3000 (BIAcore, Inc., Piscataway, NJ) at 25ºC CM5 chips (microprocessors) with immobilized antigen at ~ 10 reaction units (RU). Briefly, carboxymethylated dextran biosensor chips (microprocessors) (CM5, BIAcore® Inc.) are activated with N-ethyl-N '- (3-dimethylaminopropyl) carbodiimide (EDC) and N-hydroxysuccinimide (NHS) hydrochloride according to the supplier's instructions. The antigen is diluted with 10 mM sodium acetate, pH 4.8, to 5 μg / ml (~ 0.2 μM) before injection at a flow rate of 5 μl / min to obtain approximately 10 reaction units (RU) of the bound protein. After antigen injection, 1 M ethanolamine is injected to block unreacted groups. To measure kinetics, two-fold serial dilutions of Fab (0.78 nM-500 nM) were injected into PBS with 0.05% Tween 20 (PBST) at 25 ° C at a flow rate of approximately 25 μl / min. Association rates (k on ) and dissociation rates (k off ) are calculated using a simple 1: 1 Langmuir binding model (BIAcore® Evaluation Software version 3.2) by simultaneously fitting the association and dissociation sensograms. The dissociation constant (Kd) is calculated as the ratio k off / k on . See, for example, Chen, Y., (1999) J. Mol. Biol. 293: 865-881. If the association rate is higher than 10 6 M per l / s according to surface plasmon resonance analysis, then the association rate can be determined using a fluorescence quenching method that measures the increase or decrease in fluorescence emission intensity (excitation = 295 nm; emission = 340 nm, 16 nm bandwidth) at 25 ° C 20 nM anti-antigen antibodies (Fab forms) in PBS, pH 7.2, in the presence of increasing antigen concentrations as measured in a spectrophotometer such as a flow restrictor spectrophotometer (Aviv Instruments) or spectrophot meter 8000-series SLM-Aminco (ThermoSpectronic) with a stirred cuvette.

“Скорость ассоциации” или “kon” согласно этому изобретению может быть также определена, как описано выше, при помощи системы BIAcore™-2000 или BIAcore™-3000 (BIAcore®, Inc., Piscataway, NJ).The “association rate” or “k on ” of this invention can also be determined as described above using the BIAcore ™ -2000 or BIAcore ™ -3000 system (BIAcore®, Inc., Piscataway, NJ).

“Нарушение” является любым состоянием или заболеванием, которое будет получать пользу от лечения веществом/молекулой согласно изобретению. Оно включает в себя хронические и острые нарушения, в том числе патологические состояния, которые предрасполагают млекопитающее к рассматриваемому нарушению. Не ограничивающие примеры нарушений, подлежащих лечению, описанному здесь, включают в себя раковые состояния, такие как раковые опухоли или метастазы предстательной железы, легкого и ободочной кишки.“Violation” is any condition or disease that will benefit from treatment with a substance / molecule according to the invention. It includes chronic and acute disorders, including pathological conditions that predispose the mammal to the violation in question. Non-limiting examples of disorders to be treated as described herein include cancer conditions, such as cancerous tumors or metastases of the prostate, lung, and colon.

Термины “клеточно-пролиферативное нарушение” и “пролиферативное нарушение” относятся к нарушениям, которые ассоциированы с некоторой степенью патологической пролиферации клеток. В одном варианте осуществления, этим клеточно-пролиферативным нарушением является рак.The terms “cell proliferative disorder” and “proliferative disorder” refer to disorders that are associated with some degree of pathological cell proliferation. In one embodiment, the cell proliferative disorder is cancer.

“Опухолью” называют, в данном контексте, любые неопластический рост и пролиферацию клеток, независимо от того являются ли они злокачественными или доброкачественными, и все предраковые и раковые клетки и ткани. Термины “рак”, “раковый”, “клеточно-пролиферативное нарушение”, “пролиферативное нарушение” и “опухоль” не являются взаимоисключающими, как описано здесь.“Tumor” refers, in this context, to any neoplastic growth and proliferation of cells, whether they are malignant or benign, and all precancerous and cancerous cells and tissues. The terms “cancer”, “cancerous”, “cell proliferative disorder”, “proliferative disorder” and “tumor” are not mutually exclusive, as described here.

Термины “рак” и “раковое” относятся к физиологическому состоянию в млекопитающих, которое обычно характеризуется нерегулируемым ростом клеток. Примеры рака включают в себя, но не ограничиваются ими, карциному, лимфому, бластому, саркому и лейкоз или лимфоидные злокачественные опухоли. Более конкретные примеры таких раковых заболеваний включают в себя плоскоклеточный рак (например, эпителиальный плоскоклеточный рак), рак легкого, в том числе мелкоклеточный рак легкого, немелкоклеточный рак легкого, аденокарциному легкого и плоскоклеточный рак легкого, рак брюшины, печеночно-клеточный рак, желудочный рак или рак желудка, в том числе желудочно-кишечный рак, рак поджелудочной железы, глиобластому, рак шейки матки, рак яичника, рак печени, рак мочевого пузыря, рак мочевых путей, гепатому, рак молочной железы, рак ободочной кишки, ректальный рак, колоректальный рак, карциному эндометрия или матки, карциному слюнных желез, рак почки или ренальный рак, рак вульвы, рак щитовидной железы, карциному печени, анальную карциному, рак полового члена, меланому, множественную миелому и В-клеточную лимфому, рак головного мозга, а также рак головы и шеи и ассоциированные метастазы.The terms “cancer” and “cancerous” refer to the physiological state in mammals, which is usually characterized by unregulated cell growth. Examples of cancer include, but are not limited to, carcinoma, lymphoma, blastoma, sarcoma, and leukemia or lymphoid malignancies. More specific examples of such cancers include squamous cell carcinoma (e.g., epithelial squamous cell carcinoma), lung cancer, including small cell lung cancer, non-small cell lung cancer, adenocarcinoma of the lung and squamous lung cancer, peritoneal cancer, hepatic cell carcinoma, gastric cancer or stomach cancer, including gastrointestinal cancer, pancreatic cancer, glioblastoma, cervical cancer, ovarian cancer, liver cancer, bladder cancer, urinary tract cancer, hepatoma, breast cancer, colorectal cancer necks, rectal cancer, colorectal cancer, endometrial or uterine carcinoma, salivary carcinoma, kidney or renal cancer, vulvar cancer, thyroid cancer, liver carcinoma, anal carcinoma, penile cancer, melanoma, multiple myeloma and B-cell lymphoma, brain cancer, as well as head and neck cancer and associated metastases.

“STEAP-1-экспрессирующей клеткой” является клетка, которая экспрессирует эндогенный или трансфицированный STEAP-1 на поверхности клетки. “STEAP-1-экспрессирующий рак” является раком, содержащим клетки, которые имеют белок STEAP-1, присутствующий на поверхности клеток. “STEAP-1-экспрессирующий рак” продуцирует достаточные уровни STEAP-1 на поверхности его клеток, так что анти-STEAP-1-антитело может связываться с ним и оказывать терапевтическое действие в отношении этого рака. Раком, который «сверхэкспрессирует» STEAP-1, является рак, который имеет значимо более высокие уровни STEAP-1 на поверхности его клеток в сравнении с нераковой клеткой того же самого типа ткани. Такая сверхэкспрессия может быть обусловлена амплификацией гена или увеличенной транскрипцией или трансляцией. Сверхэкспрессия STEAP-1 может быть определена в диагностическом или прогностическом анализе оценкой увеличенных уровней белка STEAP-1, присутствующих на поверхности клетки (например, посредством иммуногистохимического анализа; FACS-анализа). Альтернативно или дополнительно, можно измерить уровни STEAP-1 кодирующей нуклеиновой кислоты или мРНК в клетке, например, при помощи флуоресцентной гибридизации in situ; (FISH; см. WO98/45479, опубликованный в октябре 1998 года), способов блоттинга по Саузерну, Нозерн-блоттинга или полимеразной цепной реакции (PCR), например, количественной ПЦР реального времени (ОТ-ПЦР). Можно также исследовать сверхэкспрессию STEAP-1 измерением антигена, выделяемого в биологическую жидкость, такую как сыворотка, например, при помощи анализов на основе антител (см. также, например, патент США № 4933294, выданный 12 июля 1990 года; WO91/05264, опубликованный 18 апреля 1991 года; патент США 5401638, выданный 28 марта 1995 года, и Sias et al. J. Immunol. Methods 132: 73-80 (1990)). Наряду с вышеуказанными анализами, квалифицированному практику доступны различные анализы in vivo. Например, можно подвергнуть клетки в теле пациента воздействию антитела, которое необязательно помечено детектируемой меткой, например, радиоактивным изотопом, и связывание этого антитела с клетками в этом пациенте может быть оценено, например, наружным сканированием радиоактивности или анализом биопсии, взятой из пациента, предварительно подвергнутого действию этого антитела. STEAP-1-экспрессирующий рак включает в себя рак предстательной железы, легкого и ободочной кишки.“STEAP-1-expressing cell” is a cell that expresses endogenous or transfected STEAP-1 on the surface of the cell. “STEAP-1-expressing cancer” is a cancer containing cells that have the STEAP-1 protein present on the surface of the cells. “STEAP-1-expressing cancer” produces sufficient levels of STEAP-1 on the surface of its cells, so that the anti-STEAP-1 antibody can bind to it and have a therapeutic effect on this cancer. The cancer that “overexpresses” STEAP-1 is cancer that has significantly higher levels of STEAP-1 on the surface of its cells compared to a non-cancerous cell of the same tissue type. Such overexpression may be due to gene amplification or increased transcription or translation. Overexpression of STEAP-1 can be determined in a diagnostic or prognostic analysis by evaluating the increased levels of STEAP-1 protein present on the cell surface (for example, by immunohistochemical analysis; FACS analysis). Alternatively or additionally, it is possible to measure the levels of STEAP-1 of a coding nucleic acid or mRNA in a cell, for example using in situ fluorescence hybridization; (FISH; see WO98 / 45479 published in October 1998), Southern blotting methods, Northern blotting, or polymerase chain reaction (PCR), for example, real-time quantitative PCR (RT-PCR). Overexpression of STEAP-1 can also be investigated by measuring the antigen released into a biological fluid such as serum, for example, using antibody-based assays (see also, for example, US Patent No. 4,933,294, issued July 12, 1990; WO91 / 05264, published April 18, 1991; U.S. Patent 5,401,638, issued March 28, 1995, and Sias et al. J. Immunol. Methods 132: 73-80 (1990)). Along with the above analyzes, a variety of in vivo assays are available to a qualified practitioner. For example, it is possible to expose cells in a patient’s body to an antibody that is optionally labeled with a detectable label, for example, a radioactive isotope, and the binding of this antibody to cells in this patient can be assessed, for example, by external scanning of radioactivity or by biopsy analysis taken from a patient previously subjected to the action of this antibody. STEAP-1-expressing cancer includes cancer of the prostate, lung, and colon.

В данном контексте термин "лечение" (или вариации, такие как “лечить”, “проведение лечения”) относится к клиническому вмешательству в попытке изменения естественного хода заболевания получающих лечение индивидуума или клетки, и оно может выполняться либо для профилактики, либо во время развития клинической патологии. Желаемые эффекты лечения включают в себя предотвращение появления или рецидива заболевания, ослабление симптомов, уменьшение любых прямых или опосредованных патологических последствий этого заболевания, предотвращение метастазирования, уменьшение скорости прогрессирования заболевания, ослабление или облегчение состояния заболевания и ремиссию или улучшенный прогноз. В некоторых вариантах осуществления, антитела согласно изобретению используют для задержки развития заболевания или нарушения или для замедления прогрессирования заболевания или нарушения.In this context, the term “treatment” (or variations, such as “treat”, “treatment”) refers to clinical intervention in an attempt to alter the natural course of a disease in an individual or cell treated and can be performed either for prophylaxis or during development clinical pathology. The desired effects of the treatment include preventing the onset or relapse of the disease, alleviating the symptoms, reducing any direct or indirect pathological effects of the disease, preventing metastasis, reducing the rate of progression of the disease, reducing or alleviating the condition of the disease, and remission or an improved prognosis. In some embodiments, the antibodies of the invention are used to delay the development of a disease or disorder or to slow the progression of a disease or disorder.

Приведенные выше параметры для оценки успешного лечения и улучшения в этом заболевании могут быть легко измерены рутинными процедурами, известными врачу. Для противораковой терапии, эффективность может быть измерена, например, оценкой времени до прогрессирования заболевания (TTP) и/или определением скорости ответной реакции (RR). Для рака предстательной железы, успех терапии может оцениваться рутинными способами, обычно измерением уровней PSA (антигена предстательной железы) в сыворотке; чем выше уровень PSA в крови, тем более экстенсивным является рак. Доступны коммерческие анализы для детектирования PSA, например, наборы для анализа PSA Hybitech Tandem-E и Tandem-R PSA, поликлональный анализ Yang ProsCheck(Yang Labs, Bellevue, WA), Abbott Imx (Abbott Labs, Abbott Park, IL), и т.д. Метастазирование может быть определено тестами стадирования и получением сканограммы кости и тестами на уровень кальция и некоторых ферментов для определения распространения в кость. CT-сканы могут также выполняться для наблюдения распространения в область таза и лимфатические узлы в этой зоне. Рентгенография грудной клетки и измерение уровней ферментов печени известными способами используют для наблюдения наличия метастазирования в легкие и печень, соответственно. Другие рутинные способы для мониторинга заболевания включают в себя трансректальную ультрасонографию и (TRUS) и трансректальную пункционную биопсию (TRNB).The above parameters for evaluating successful treatment and improvement in this disease can be easily measured by routine procedures known to the physician. For anti-cancer therapy, efficacy can be measured, for example, by assessing the time to progression of the disease (TTP) and / or by determining the rate of response (RR). For prostate cancer, the success of therapy can be assessed by routine methods, usually by measuring serum PSA (prostate antigen) levels; the higher the blood PSA level, the more extensive the cancer. Commercial assays for PSA detection are available, e.g. Hybitech Tandem-E and Tandem-R PSA PSA assay kits, Yang ProsCheck polyclonal assays (Yang Labs, Bellevue, WA), Abbott Imx (Abbott Labs, Abbott Park, IL), and so on. .d. Metastasis can be determined by staging tests and obtaining a bone scan and tests for the level of calcium and some enzymes to determine the spread to the bone. CT scans can also be performed to observe the spread to the pelvic area and lymph nodes in this area. Chest x-ray and measurement of liver enzyme levels by known methods are used to observe the presence of metastasis to the lungs and liver, respectively. Other routine methods for monitoring the disease include transrectal ultrasonography and (TRUS) and transrectal puncture biopsy (TRNB).

“Индивидуум” является позвоночным животным. В некоторых вариантах осуществления, этим позвоночным животным является млекопитающее. Млекопитающие включают в себя, но не ограничиваются ими, сельскохозяйственных животных (например, коров), спортивных животных, домашних любимцев (таких как кошки, собаки и лошади), приматов, мышей и крыс. В некоторых вариантах осуществления, млекопитающим является человек.An “individual” is a vertebrate. In some embodiments, the vertebrate is a mammal. Mammals include, but are not limited to, farm animals (e.g., cows), sporting animals, pets (such as cats, dogs, and horses), primates, mice, and rats. In some embodiments, the mammal is a human.

“Эффективным количеством” является количество, эффективное, в дозах и в течение необходимых периодов времени, для получения желаемого терапевтического или профилактического результата. “Терапевтически эффективное количество” вещества/молекулы согласно изобретению может варьироваться в соответствии с такими факторами, как состояние заболевания, возраст, пол и масса индивидуума и способность этого вещества/этой молекулы индуцировать желаемую ответную реакцию в этом индивидууме. Терапевтически эффективное количество включает в себя количество, в котором любые токсические или вредные для здоровья эффекты вещества/молекулы перевешиваются терапевтически полезными эффектами. «Профилактически эффективное количество» является количеством, эффективным, в дозах и в течение необходимых периодов времени, для достижения желаемого профилактического результата. Обычно, но необязательно, поскольку профилактическую дозу используют в субъектах до заболевания или на ранних стадиях заболевания, профилактически эффективное количество должно быть меньшим, чем терапевтически эффективное количество. В случае рака, терапевтически эффективное количество этого лекарственного средства может уменьшать количество раковых клеток; уменьшать размер опухоли; ингибировать (т.е. замедлять до некоторой степени или предпочтительно останавливать) инфильтрацию раковых клеток в периферические органы; ингибировать (т.е. замедлять до некоторой степени и предпочтительно останавливать) метастазирование опухоли; ингибировать до некоторой степени рост опухоли и/или облегчать до некоторой степени один или несколько симптомов, ассоциированных с раком. См. предыдущее определение “лечения”. Что касается степени, в которой это лекарственное средство может предупреждать рост и/или убивать существующие раковые клетки, эта степень может быть цитостатической и/или цитотоксической.An “effective amount” is an amount effective, in doses and for the necessary periods of time, to obtain the desired therapeutic or prophylactic result. The “therapeutically effective amount” of a substance / molecule according to the invention may vary according to factors such as the condition of the disease, age, gender and weight of the individual and the ability of that substance / molecule to induce the desired response in that individual. A therapeutically effective amount includes an amount in which any toxic or unhealthy effects of a substance / molecule are outweighed by therapeutically beneficial effects. A “prophylactically effective amount” is an amount, effective, in doses and for the necessary periods of time, to achieve the desired prophylactic result. Usually, but not necessarily, since a prophylactic dose is used in subjects before the disease or in the early stages of the disease, the prophylactically effective amount should be less than the therapeutically effective amount. In the case of cancer, a therapeutically effective amount of this drug can reduce the number of cancer cells; reduce the size of the tumor; inhibit (i.e. slow to some extent or preferably stop) cancer cell infiltration into peripheral organs; inhibit (i.e. slow down to some extent and preferably stop) tumor metastasis; inhibit to some extent tumor growth and / or alleviate to some extent one or more symptoms associated with cancer. See the previous definition of “treatment”. As for the extent to which this drug can prevent the growth and / or kill existing cancer cells, this degree can be cytostatic and / or cytotoxic.

“Продолжительным (хроническим)” введением называют введение агента (агентов) в непрерывном режиме, в отличие от однократного экстренного введения, для поддержания начального терапевтического действия (активности) в течение продолжительного периода времени. “Дробное” введение является введением, которое не выполняется последовательно без прерывания, а скорее является циклическим по характеру.“Continuous (chronic)” administration refers to the continuous administration of an agent (s), in contrast to a single emergency administration, to maintain an initial therapeutic effect (activity) over an extended period of time. A “fractional” introduction is an introduction that is not performed sequentially without interruption, but rather is cyclical in nature.

Введение «в комбинации с» одним или несколькими дополнительными терапевтическими агентами включает в себя одновременное (сопутствующее) и последовательное введение в любом порядке.Administration “in combination with” one or more additional therapeutic agents includes simultaneous (concomitant) and sequential administration in any order.

“Носители”, в данном контексте, включают в себя фармацевтически приемлемые носители, эксципиенты или стабилизаторы, которые являются нетоксичными для клетки или млекопитающего в используемых дозах и концентрациях. Часто физиологически приемлемым носителем является водный раствор с забуференным рН. Примеры физиологически приемлемых носителей включают в себя буферы, такие как фосфатный, цитратный и содержащий другие органические кислоты; антиоксиданты, в том числе аскорбиновую кислоту; низкомолекулярный полипептид (содержащий приблизительно менее 10 остатков); белки, такие как сывороточный альбумин, желатин или иммуноглобулины; гидрофильные полимеры, такие как поливинилпирролидон; аминокислоты, такие как глицин, глутамин, аспарагин, аргинин или лизин; моносахариды, дисахариды и другие углеводы, в том числе глюкозу, маннозу или декстрины; хелатобразующие агенты, такие как ЭДТА; сахароспирты, такие как маннит или сорбит; солеобразующие противоионы, такие как натрий; и/или неионогенные поверхностно-активные вещества, такие как ТВИН™, полиэтиленгликоль (ПЭГ) и Плюроники™.“Carriers”, as used herein, include pharmaceutically acceptable carriers, excipients, or stabilizers that are non-toxic to the cell or mammal at the dosages and concentrations used. Often a physiologically acceptable carrier is a pH buffered aqueous solution. Examples of physiologically acceptable carriers include buffers such as phosphate, citrate, and other organic acids; antioxidants, including ascorbic acid; low molecular weight polypeptide (containing approximately less than 10 residues); proteins, such as serum albumin, gelatin or immunoglobulins; hydrophilic polymers such as polyvinylpyrrolidone; amino acids such as glycine, glutamine, asparagine, arginine or lysine; monosaccharides, disaccharides and other carbohydrates, including glucose, mannose or dextrins; chelating agents such as EDTA; sugar alcohols such as mannitol or sorbitol; salt forming counterions, such as sodium; and / or nonionic surfactants such as TWIN ™, polyethylene glycol (PEG) and Pluronic ™.

“Меткой” называют, в данном контексте, детектируемое соединение или композицию, которые конъюгированы прямо или опосредованно с этим антителом с образованием «меченого» антитела. Эта метка может быть сама детектируемой (например, радиоизотопные метки или флуоресцентные метки) или, в случае ферментной метки, может катализировать химическое изменение субстратного соединения или композиции, которое является детектируемым.“Label” refers, in this context, to a detectable compound or composition that is conjugated directly or indirectly with this antibody to form a “labeled” antibody. This label may be detectable itself (for example, radioisotope labels or fluorescent labels) or, in the case of an enzyme label, it can catalyze a chemical change in the substrate compound or composition that is detectable.

Термин “эпитоп, маркированный” относится, в данном контексте, к химерному полипептиду, содержащему полипептид анти-PSCA-антитела, слитый с “полипептидом-маркером”. Этот полипептид-маркер имеет достаточно остатков для обеспечения эпитопа, против которого может быть получено антитело, но все еще достаточно коротким, чтобы не препятствовать активности Ig-полипептида, с которым он связан. Этот полипептид-маркер предпочтительно является довольно уникальным, так что это антитело по существу не реагирует перекрестно с другими эпитопами. Подходящие полипептиды-маркеры имеют по меньшей мере шесть аминокислотных остатков и обычно приблизительно 8-50 аминокислотных остатков (предпочтительно приблизительно 10-20 аминокислотных остатков).The term “labeled epitope” refers, as used herein, to a chimeric polypeptide comprising an anti-PSCA antibody polypeptide fused to a “marker polypeptide”. This marker polypeptide has enough residues to provide an epitope against which an antibody can be made, but is still short enough to not interfere with the activity of the Ig polypeptide to which it is associated. This marker polypeptide is preferably quite unique, so this antibody does not substantially cross-react with other epitopes. Suitable marker polypeptides have at least six amino acid residues and usually about 8-50 amino acid residues (preferably about 10-20 amino acid residues).

“Малая молекула” определяется здесь как молекула, имеющая молекулярную массу менее приблизительно 500 Дальтон.A “small molecule" is defined herein as a molecule having a molecular weight of less than about 500 Daltons.

Термин “вкладыш упаковки” означает здесь инструкции, обычно включаемые в коммерческие упаковки терапевтических продуктов, которые содержат информацию относительно показаний, применения, дозы, введения, противопоказаний и/или предупреждений, касающихся применения таких терапевтических продуктов.The term “package insert” refers here to instructions usually included in commercial packages of therapeutic products that contain information regarding the indications, use, dose, administration, contraindications and / or warnings regarding the use of such therapeutic products.

“Выделенной нуклеиновой кислотой” является нуклеиновая кислота, например, РНК, ДНК или смешанный полимер, которые выделены из других геномных последовательностей ДНК, а также белков или комплексов, таких как рибосомы и полимеры, которые природно сопутствуют природной последовательности. Этот термин включает в себя последовательность нуклеиновой кислоты, которая была извлечена из природно-встречающегося окружения, и включает в себя рекомбинантные или клонированные изоляты ДНК и химически синтезированные аналоги или аналоги, биологически синтезированные гетерологичными системами. По существу чистая молекула включает в себя выделенные формы этой молекулы.An “isolated nucleic acid” is a nucleic acid, for example, RNA, DNA or a mixed polymer, which is isolated from other genomic DNA sequences, as well as proteins or complexes, such as ribosomes and polymers, that naturally accompany the natural sequence. This term includes a nucleic acid sequence that has been extracted from a naturally-occurring environment, and includes recombinant or cloned DNA isolates and chemically synthesized analogues or analogues biologically synthesized by heterologous systems. A substantially pure molecule includes isolated forms of the molecule.

“Вектор” включает в себя челночные и экспрессирующие векторы. Обычно, плазмидная конструкция будет также включать в себя сайт инициации репликации (например, сайт инициации репликации ColE1) и селектируемый маркер (например, устойчивости к ампициллину или тетрациклину), для репликации и селекции (отбора), соответственно, этих плазмид в бактериях. “Экспрессирующим вектором” называют вектор, который содержит необходимые регуляторные элементы для экспрессии антител, в том числе фрагмент антитела согласно изобретению, в бактериальных или эукариотических клетках. Подходящие векторы описаны ниже.“Vector” includes shuttle and expression vectors. Typically, the plasmid construct will also include a replication initiation site (e.g., ColE1 replication initiation site) and a selectable marker (e.g., ampicillin or tetracycline resistance), for replication and selection (selection), respectively, of these plasmids in bacteria. An “expression vector” is a vector that contains the necessary regulatory elements for the expression of antibodies, including a fragment of the antibody of the invention, in bacterial or eukaryotic cells. Suitable vectors are described below.

Клетка, которая продуцирует анти-STEAP-1-антитело согласно изобретению, будет включать в себя исходную гибридомную клетку, например, гибридомы, которые депонированы АТСС, а также бактериальные и эукариотические клетки-хозяева, в которые были введены нуклеиновые кислоты, кодирующие эти антитела. Подходящие клетки-хозяева описаны ниже.A cell that produces the anti-STEAP-1 antibody of the invention will include a parent hybridoma cell, for example, hybridomas that are deposited with ATCC, as well as bacterial and eukaryotic host cells into which nucleic acids encoding these antibodies have been introduced. Suitable host cells are described below.

Термин “ингибирующий рост агент” при применении к соединению или композиции, которая ингибирует рост клетки, в частности, PSCA-экспрессирующей раковой клетки, in vitro или in vivo. Таким образом, ингибирующим рост агентом может быть агент, который значимо уменьшает процент PSCA-экспрессирующих клеток в S-фазе. Примеры ингибирующих рост агентов включают в себя агенты, которые блокируют прогрессирование клеточного цикла (в месте, другом, чем S-фаза), такие как агенты, которые индуцируют остановку G1-фазы и М-фазы. Классические блокаторы М-фазы включают в себя соединения Vinca (винкристин и винбластин), таксаны и ингибиторы топоизомеразы II, такие как доксорубицин, эпирубицин, даунорубицин, этопозид и блеомицин. Агенты, которые останавливают G1, участвуют также в остановке S-фазы, например, ДНК-алкилирующие агенты, такие как тамоксифен, преднизон, дакарбазин, меклоретамин, цисплатин, метотрексат, 5-фторурацил и ara-С. Дополнительная информация может быть найдена в Molecular Basis of Cancer, Mendelsohn and Israel, eds., Chapter 1, под заголовком “Cell cycle regulation, oncogenes, and antineoplastic drugs” by Murakami et al. (WB Saunders: Philadelphia, 1995), особенно на стр. 13. Таксаны (паклитаксел и доцетаксел) являются противораковыми лекарственными средствами, которые произведены из тиса. Доцетаксел (TAXOTERE®, Rhone-Poulenc Rorer), полученный из тиса европейского, является полусинтетическим аналогом паклитаксела (TAXOL®, Bristol-Myers Squibb). Паклитаксел и доцетаксел стимулируют сборку микротрубочек из димеров тубулина и стабилизируют микротрубочки предотвращением деполимеризации, что приводит к ингибированию митоза в клетках.The term “growth inhibitory agent” as applied to a compound or composition that inhibits the growth of a cell, in particular a PSCA-expressing cancer cell, in vitro or in vivo. Thus, a growth inhibitory agent may be an agent that significantly reduces the percentage of PSCA-expressing cells in the S phase. Examples of growth inhibitory agents include agents that block cell cycle progression (at a location other than the S phase), such as agents that induce arrest of the G1 phase and M phase. Classical M phase blockers include Vinca compounds (vincristine and vinblastine), taxanes and topoisomerase II inhibitors such as doxorubicin, epirubicin, daunorubicin, etoposide and bleomycin. Agents that stop G1 are also involved in stopping the S phase, for example, DNA alkylating agents such as tamoxifen, prednisone, dacarbazine, mecloretamine, cisplatin, methotrexate, 5-fluorouracil and ara-C. Further information can be found in Molecular Basis of Cancer, Mendelsohn and Israel, eds., Chapter 1, under the heading “Cell cycle regulation, oncogenes, and antineoplastic drugs” by Murakami et al. (WB Saunders: Philadelphia, 1995), especially on page 13. Taxanes (paclitaxel and docetaxel) are anti-cancer drugs that are made from yew. Docetaxel (TAXOTERE®, Rhone-Poulenc Rorer) obtained from European yew is a semi-synthetic analogue of paclitaxel (TAXOL®, Bristol-Myers Squibb). Paclitaxel and docetaxel stimulate the assembly of microtubules from tubulin dimers and stabilize microtubules by preventing depolymerization, which leads to inhibition of mitosis in cells.

Термин “цитотоксический агент” относится в данном контексте к веществу, которое ингибирует или предотвращает клеточную функцию и/или вызывает смерть или деструкцию клеток. Предполагается, что этот термин включает в себя радиоактивные изотопы (например, At211, I131, I125, Y90, Re186, Re188, Sm153, Bi212, P32, Pb212 и радиоактивные изотопы Lu), химиотерапевтические агенты (например, метотрексат, адриамицин, винкаалкалоиды (винуристин, винбластин, этопозид), доксорубицин, мелфалан, митомицин C, хлорамбуцил, даунорубицин или другие агенты интеркаляции, ферменты и их фрагменты, такие как нуклеолитические ферменты, антибиотики и токсины, такие как токсины с малыми молекулами или ферментативно активные токсины бактериального, грибкового, растительного или животного происхождения, в том числе их фрагменты и/или варианты, токсины, ингибирующие рост агенты, части лекарственных средств и различные противоопухолевые или противораковые агенты, описанные ниже. Уничтожающий опухолевые клетки агент вызывает деструкцию опухолевых клеток.The term “cytotoxic agent” as used herein refers to a substance that inhibits or prevents cellular function and / or causes death or destruction of cells. The term is intended to include radioactive isotopes (e.g. At 211 , I 131 , I 125 , Y 90 , Re 186 , Re 188 , Sm 153 , Bi 212 , P 32 , Pb 212 and Lu radioactive isotopes), chemotherapeutic agents (e.g. methotrexate, adriamycin, vinca alkaloids (vinuristin, vinblastine, etoposide), doxorubicin, melphalan, mitomycin C, chlorambucil, daunorubicin or other intercalation agents, enzymes and fragments thereof, such as nucleolytic enzymes, antibiotics and toxins, such as molecules or enzymatically active bacterial toxins, fungus Vågå, plant or animal origin, including fragments and / or variants thereof, toxins, growth inhibitory agents, medicaments parts and the various antitumor or anticancer agents disclosed below. tumoricidal agent causes destruction of tumor cells.

“Токсином” является любое вещество, способное оказывать вредное действие на рост или пролиферацию клетки.A “toxin” is any substance capable of exerting a deleterious effect on the growth or proliferation of a cell.

“Химиотерапевтический агент” является химическим соединением, применимым в лечении рака. Примеры химиотерапевтических агентов включают в себя алкилирующие агенты, такие как тиотепа и CYTOXAN®, циклофосфамид; алкилсульфонаты, такие как бусульфан, импросульфан и пипосульфан; азиридины, такие как бензодопа, карбохон, метуредопа и уредопа; этиленимины и метиламеламины, включающие в себя алтретамин, триэтиленмеламин, триэтиленфосфорамид, триэтилентиофосфорамид и триметилоломеламин; ацетогенины (в частности, буллатацин и буллатационон); дельта-9-тетрагидроканнабинол (дронабинол, MARINOL®); бета-лапахон; лапахол; колхицины; бетулиновую кислоту; камптотецин (в том числе синтетический аналог топотекан (HYCAMTIN®), CPT-11 (иринотекан, CAMPTOSAR®), ацетилкамптотецин, скополектин и 9-аминокамптотецин); бриостатин; каллистатин; CC-1065 (в том числе его синтетические аналоги адозелесин, карцелесин и бизелесин); подофиллотоксин; подофиллиновую кислоту; тенипозид; криптофицины (в частности, криптофицин 1 и криптофицин 8); доластатин; дуокармицин (в том числе синтетические аналоги, KW-2189 и CB1-TM1); элеутеробин; панкратистатин; саркодиктилин; спонгистатин; азотные аналоги иприта, такие как хлорамбуцил, хлорнафазин, холофосфамид, эстрамустин, ифосфамид, меклоретамин, гидрохлорид меклоретаминоксида, мелфалан, новембихин, фенестерин, преднимустин, трофосфамид, урацилпроизводное иприта; нитрозомочевины, такие как кармустин, хлорозотоцин, фотемустин, ломустин, нимустин и ранимнустин; антибиотики, такие как ендииновые антибиотики (например, калихеамицин, в частности, калихеамицин гамма I1 и калихеамицин омега I1 (см., например, Agnew, Chem Intl. Ed. Engl., 33: 183-186 (1994)); динемицин, в том числе динемицин A; эсперамицин; а также хромофор неокарциностатин и родственные хромопротеины ендииновые антибиотические хромофоры), аклациномисины, актиномицин, аутрамицин, азасерин, блеомицины, кактиномицин, карабицин, карминомицин, скарцинофилин, хромомицины, дактиномицин, даунорубицин, деторубицин, 6-диазо-5-оксо-L-норлейцин, доксорубицин ADRIAMYCIN® (в том числе морфолино-доксорубицин, цианоморфолино-доксорубицин, 2-пирролидино-доксорубицин и дезоксидоксорубицин), эпирубицин, эзорубицин, идарубицин, марцелломицин, митомицины, такие как митомицин C, микофеноловую кислоту, ногаламицин, оливомицины, пепломицин, порфиромицин, пуромицин, квеламицин, родорубицин, стрептонигрин, стрептозоцин, туберцидин, убенимекс, зиностатин, зорубицин; антиметаболиты, такие как метотрексатит 5-фторурацил (5-FU); аналоги фолиевой кислоты, такие как деноптерин, метотрексат, птероптерин, триметрексат; аналоги пуринов, такие как флударабин, 6-меркаптопурин, тиамиприн, тиогуанин; аналоги пиримидинов, такие как анцитабин, азацитидин, 6-азауридин, кармофур, цитарабин, дидезоксиуридин, доксифлуридин, эноцитабин, флоксуридин; андрогены, такие как калустерон, дромостанолона пропионат, эпитиостанол, мепитиостан, тестолактон; антиадренали, такие как аминоглутетимид, митотан, трилостан; добавку к фолиевой кислоте, такую как фролиновая кислота; ацеглатон; альдофосфамида гликозид; аминолевулиновую кислоту; энилурацил; амсакрин; бестрабуцил; бисантрен; эдатраксат; дефофамин; демеколцин; диазихон; элфорнитин; эллиптиния ацетат; эпотилон; этоглуцид; галлия нитрат; гидроксимочевину; лентинан; лонидаинин; майтансиноиды, такие как майтансин и ансамитоцины; митогуазон; митоксинтрон; мопиданмол; нитраэрин; пентостатин; фенамет; пирарубицин; лосоксантрон; 2-этилгидразид; прокарбазин; полисахаридный комплекс PSK® (JHS Natural Products, Eugene, OR); разоксан; ризоксин; сизоферан; спирогерманий; тенуазоновую кислоту; триазихон; 2,2’,2"-трихлортриэтиламин; трихотецены (в частности, токсин T-2, верракурин A, роридин A и ангвидин); уретан; виндесин (ELDISINE®, FILDESIN®); дакарбазин; манномустин; митобронитол; митолактол; пипоброман; гацитосин; арабинозид (“Ara-C”); тиотепа; таксолы, например, паклитаксел TAXOL® (Bristol-Myers Squibb Oncology, Princeton, N. J.), не содержащий Кремофора ABRAXANE™, альбумин-встроенный состоящий из наночастиц препарат паклитаксела (American Pharmaceutical Partners, Schaumberg, Illinois) и доцетаксел TAXOTERE® (Rhόne-Poulenc Rorer, Antony, France); хлоранбуцил; гемцитабин (GEMZAR®); 6-тиогуанин; меркаптопурин; метотрексат; аналоги платины, такие как цисплатин и карбоплатин; винбластин (VELBAN®); платину; этопозид (VP-16); ифосфамид; митоксантрон; винкристин (ONCOVIN®); оксалиплатин; лейкововин; винорелбин (NAVELBINE®); новантрон; эдатрексат; дауномицин; аминоптерин; ибандронат; ингибитор топоизомеразы RFS 2000; дифторметилорнитин (DMFO); ретиноиды, такие как ретиновая кислота; капецитабин (XELOD A®); фармацевтически приемлемые соли, кислоты или производные любого из вышеописанных веществ; а также комбинации из двух или более из вышеописанных соединений, такие как CHOP, аббревиатура для комбинированного терапевтического средства с использованием циклофосфамида, доксорубицина, винкристина и преднизолона, и FOLFOX, аббревиатура для схемы лечения с использованием оксалиплатина (ELOXATIN™), объединенного с 5-ФУ и лейкововином.A “chemotherapeutic agent” is a chemical compound useful in the treatment of cancer. Examples of chemotherapeutic agents include alkylating agents such as thiotepa and CYTOXAN®, cyclophosphamide; alkyl sulfonates such as busulfan, improsulfan and piposulfan; aziridines such as benzodopa, carbochone, meturedopa and uredopa; ethyleneimines and methylamelamines, including altretamine, triethylene melamine, triethylene phosphoramide, triethylene thiophosphoramide and trimethylolomelamine; acetogenins (in particular, Bullatacin and Bullatacion); delta-9-tetrahydrocannabinol (dronabinol, MARINOL®); beta lapachone; lapachol; colchicines; betulinic acid; camptothecin (including the synthetic analogue of topotecan (HYCAMTIN®), CPT-11 (irinotecan, CAMPTOSAR®), acetyl camptothecin, scopolectin, and 9-aminocamptothecin); bryostatin; callistatin; CC-1065 (including its synthetic analogs, adolesesin, carcelesin and biselesin); podophyllotoxin; podophyllic acid; teniposide; cryptophycin (in particular, cryptophycin 1 and cryptophycin 8); dolastatin; duocarmycin (including synthetic analogues, KW-2189 and CB1-TM1); eleutherobin; pankratistatin; sarcodictyline; spongistatin; nitrogen mustard analogs, such as chlorambucil, chlorofazine, holophosphamide, estramustine, ifosfamide, mecloretamine, mecloretamine oxide hydrochloride, melphalan, novembikhine, phenesterol, prednimustine, trophosphamide, mustard mustard derivative; nitrosoureas such as carmustine, chlorozotocin, fotemustine, lomustine, nimustine and ranimnustine; antibiotics such as endiin antibiotics (e.g. calicheamicin, in particular calicheamicin gamma I1 and calicheamicin omega I1 (see, for example, Agnew, Chem Intl. Ed. Engl., 33: 183-186 (1994)); dinemycin, in including dynemycin A; esperamycin; as well as the neocarcinostatin chromophore and related chromoproteins, endiin antibiotic chromophores), aclacinomisins, actinomycin, autramycin, azaserin, bleomycin, cactinomycin, carabicinomycin, dacrominomycin, dicarcinomycinofarcinomycin -oxo-L-norleucine, doxorubicin ADRIAMYCIN® (including if morpholino-doxorubicin, cyanomorpholino-doxorubicin, 2-pyrrolidino-doxorubicin and deoxydoxorubicin), epirubicin, ezorubicin, idarubicin, marcellomycin, mitomycin, rithomycinomycinomycidomycinomycomycinomycinomycomycinomycinomycinomycinomycinomycinomycinomycinomycinomycinomycinomycinomycinomycinomycinomycinomycinomycinomycinomycinomycinomycinomycinomycinomycinomycinomycinomycinomycinomycinomycinomycinomycinomycinomycinomycinomycinomycinomycinomycinomycinomycinoma streptonigrin, streptozocin, tubercidin, ubenimex, zinostatin, zorubicin; antimetabolites such as methotrexatitis 5-fluorouracil (5-FU); folic acid analogues such as denopterin, methotrexate, pteropterin, trimerexate; purine analogs such as fludarabine, 6-mercaptopurine, thiamiprine, thioguanine; pyrimidine analogs such as ancitabine, azacitidine, 6-azauridine, karmofur, cytarabine, dideoxyuridine, doxyfluridine, enocytabine, phloxuridine; androgens such as calusterone, dromostanolone propionate, epithiostanol, mepitiostan, testolactone; antiadrenals such as aminoglutethimide, mitotan, trilostane; a folic acid supplement such as frolinic acid; Aceglaton; aldophosphamide glycoside; aminolevulinic acid; eniluracil; amsacrine; bestrabucil; bisanthrene; edatraxate; defofamine; demecolcin; diazikhon; elfornithine; elliptinium acetate; epothilone; etoglucid; gallium nitrate; hydroxyurea; lentinan; lonidainin; maytansinoids such as maytansine and ansamitocins; mitoguazone; mitoxintron; mopidanmol; nitraerine; pentostatin; phenamet; pyrarubicin; loxoxantrone; 2-ethyl hydrazide; procarbazine; PSK® polysaccharide complex (JHS Natural Products, Eugene, OR); razoxane; rhizoxin; sizoferan; spiro germanium; tenuazonic acid; triazichone; 2,2 ', 2 "trichlorotriethylamine; trichotecenes (in particular, T-2 toxin, verracurin A, roridin A and angwidine); urethane; vindesine (ELDISINE®, FILDESIN®); dacarbazine; mannomustine; mitobronitol; mitolactol; pipobromane; gacitosin; arabinoside (“Ara-C”); thiotepa; taxols, for example, paclitaxel TAXOL® (Bristol-Myers Squibb Oncology, Princeton, NJ), not containing Cremophor ABRAXANE ™, an albumin-integrated nanoparticle preparation of paclitaxel (American Pharmaceutical Partners , Schaumberg, Illinois) and docetaxel TAXOTERE® (Rhne-Poulenc Rorer, Antony, France); chloranbucil; gemcitabine (GEMZAR®); 6-thioguanine; mercaptopurine; methotrexate; analogues of p latins such as cisplatin and carboplatin; vinblastine (VELBAN®); platinum; etoposide (VP-16); ifosfamide; mitoxantrone; vincristine (ONCOVIN®); oxaliplatin; leucovin; vinorelbine (NAVELBINE®); novantron; aminodinrexin ; ibandronate; RFS 2000 topoisomerase inhibitor; difluoromethylornithine (DMFO); retinoids such as retinic acid; capecitabine (XELOD A®); pharmaceutically acceptable salts, acids or derivatives of any of the above substances; as well as combinations of two or more of the above compounds, such as CHOP, an abbreviation for a combined therapeutic agent using cyclophosphamide, doxorubicin, vincristine and prednisolone, and FOLFOX, an abbreviation for a treatment regimen using oxaliplatin (ELOXATIN ™) combined with 5-FU and leukovin.

В это определение включены также противогормональные агенты, которые действуют, регулируя, уменьшая, блокируя или ингибируя действия гормонов, которые стимулируют рост рака, и часто используются в форме, подходящей для системного лечения всего организма. Они сами могут быть гормонами. Примеры включают в себя антиэстрогены и селективные модуляторы рецептора эстрогена (SERM), в том числе, например, тамоксифен (в том числе тамоксифен NOLVADEX®), ралоксифен EVISTA®, дролоксифен, 4-гидрокситамоксифен, триоксифен, кеоксифен, LY1 17018, онапристон и торемифен FARESTON®; антипрогестероны; понижающие регуляторы рецептора эстрогена (ERD); агенты, которые функционируют, подавляя или выключая яичники, например, агонист рилизинг-фактора лютеинизирующего гормона (LHRH), такие как LUPRON® и лейпролида ацетат ELIGARD®, госерелина ацетат, бусерелина ацетат и триптерелин; другие антиандрогены, такие как флутамид, нилутамид и бикалутамид; и ингибиторы ароматазы, которые ингибируют фермент ароматазу, который регулирует продуцирование эстрогена в надпочечниках, такие как, например, 4(5)-имидазолы, аминоглютетимид, мегестрола ацетат MEGASE®, эксеместан AROMASIN®, форместан, фадрозол, форозол RIVISOR®, летрозол FEMARA® и анастрозол ARIMIDEX®. Кроме того, такое определение химиотерапевтических агентов включает в себя бисфосфонаты, такие как клодронат (например, BONEFOS® или OSTAC®), этидронат DIDROCAL®, NE-58095, золедроновую кислоту/золедронат ZOMETA®, алендронат FOSAMAX®, памидронат AREDIA®, тилудронат SKELID® или ризедронат ACTONEL®; а также троксацитабин (аналог цитозина 1,3-диоксалан-нуклеозид); антисмысловые олигонуклеотиды, в частности, олигонуклеотиды, которые ингибируют экспрессию генов в путях передачи сигнала, которые предположительно вовлечены в аберрантную пролиферацию клеток, такие как, например, PKC-альфа, Raf, H-Ras и рецептор эпидермального фактора роста (EGF-R); вакцины, такие как вакцина THERATOPE®, и вакцины генной терапии, например, вакцина ALLOVECTIN®, вакцина LEUVECTIN® и вакцина VAXID®; ингибитор топоизомеразы 1 LURTOTECAN®; ABARELIX® rmRH; лапатиниба дитозилат (ингибитор с малой молекулой двойной ErbB-2 и EGFR тирозинкиназы, также известной как GW572016); и фармацевтически приемлемые соли, кислоты и производные любого из вышеуказанных соединений.This definition also includes anti-hormonal agents that act by regulating, decreasing, blocking or inhibiting the actions of hormones that stimulate cancer growth, and are often used in a form suitable for systemic treatment of the whole organism. They themselves can be hormones. Examples include antiestrogens and selective estrogen receptor modulators (SERMs), including, for example, tamoxifen (including tamoxifen NOLVADEX®), raloxifene EVISTA®, droloxifene, 4-hydroxy tamoxifen, trioxifene, keoxifen, LY1 17018 tofeston, onpriston FARESTON®; antiprogesterones; estrogen receptor downregulators (ERD); agents that function by suppressing or disabling the ovaries, for example, a luteinizing hormone releasing hormone releasing factor agonist (LHRH) such as LUPRON® and leuprolide acetate ELIGARD®, goserelin acetate, buserelin acetate and trypterelin; other antiandrogens such as flutamide, nilutamide and bicalutamide; and aromatase inhibitors that inhibit the aromatase enzyme that regulates the production of estrogen in the adrenal glands, such as, for example, 4 (5) -imidazoles, aminoglutethimide, megestrol acetate MEGASE®, exemestane AROMASIN®, formestane, fadrozole, forozol RIVISOREM®, letrozole and anastrozole ARIMIDEX®. In addition, this definition of chemotherapeutic agents includes bisphosphonates such as clodronate (e.g., BONEFOS® or OSTAC®), ethidronate DIDROCAL®, NE-58095, zoledronic acid / zoledronate ZOMETA®, alendronate FOSAMAX®, pamidronate AREDIA® SKELELID®, pamidronate SKELEL®, ® or risedronate ACTONEL®; as well as troxacitabine (a cytosine analog of 1,3-dioxalan-nucleoside); antisense oligonucleotides, in particular oligonucleotides that inhibit gene expression in signaling pathways that are thought to be involved in aberrant cell proliferation, such as, for example, PKC-alpha, Raf, H-Ras and epidermal growth factor receptor (EGF-R); vaccines such as the THERATOPE® vaccine and gene therapy vaccines, for example, ALLOVECTIN® vaccine, LEUVECTIN® vaccine and VAXID® vaccine; LURTOTECAN® topoisomerase 1 inhibitor; ABARELIX® rmRH; lapatinib ditosylate (small molecule double inhibitor of ErbB-2 and EGFR tyrosine kinase, also known as GW572016); and pharmaceutically acceptable salts, acids and derivatives of any of the above compounds.

“Ингибирующим рост агентом” называют, в данном контексте, соединение или композицию, которые ингибируют рост клетки (например, клетки, экспрессирующей STEAP-1) in vitro или in vivo. Таким образом, ингибирующим рост агентом может быть агент, который значимо уменьшает процент клеток (например, клеток, экспрессирующих STEAP-1) в S-фазе. Примеры ингибирующих рост агентов включают в себя агенты, которые блокируют прогрессирование клеточного цикла (в месте, другом, чем S-фаза), такие как агенты, которые индуцируют остановку фазы G1 и М-фазы. Классические блокаторы М-фазы включают в себя алкалоиды Vinca (винкристин и винбластин), таксаны и ингибиторы топоизомеразы II, такие как доксорубицин, эпирубицин, даунорубицин, этопозид и блеомицин. Агенты, которые останавливают G1, участвуют также в остановке S-фазы, например, ДНК-алкилирующие агенты, такие как тамоксифен, преднизон, дакарбазин, меклоретамин, цисплатин, метотрексат, 5-фторурацил и ara-С. Дополнительная информация может быть найдена в Molecular Basis of Cancer, Mendelsohn and Israel, eds., Chapter 1, entitled "Cell cycle regulation, oncogenes, and antineoplastic drugs" by Murakami et al. (WB Saunders: Philadelphia, 1995), в частности, стр. 13. Таксаны (паклитаксел и доцетаксел) являются противораковыми агентами, полученными из тиса. Доцетаксел (TAXOTERE®, Rhone-Poulenc Rorer), полученный из тиса европейского, является полусинтетическим аналогом паклитаксела (TAXOL®, Bristol-Myers Squibb). Паклитаксел и доцетаксел стимулируют сборку микротрубочек из димеров тубулина и стабилизируют микротрубочки предотвращением деполимеризации, что приводит к ингибированию митоза в клетках.“Growth inhibitory agent” refers, in this context, to a compound or composition that inhibits the growth of a cell (eg, a cell expressing STEAP-1) in vitro or in vivo. Thus, a growth inhibitory agent can be an agent that significantly reduces the percentage of cells (e.g., cells expressing STEAP-1) in the S phase. Examples of growth inhibitory agents include agents that block cell cycle progression (at a location other than the S phase), such as agents that induce G1 and M phase arrest. Classical M phase blockers include Vinca alkaloids (vincristine and vinblastine), taxanes and topoisomerase II inhibitors such as doxorubicin, epirubicin, daunorubicin, etoposide and bleomycin. Agents that stop G1 are also involved in stopping the S phase, for example, DNA alkylating agents such as tamoxifen, prednisone, dacarbazine, mecloretamine, cisplatin, methotrexate, 5-fluorouracil and ara-C. Further information can be found in Molecular Basis of Cancer, Mendelsohn and Israel, eds., Chapter 1, entitled "Cell cycle regulation, oncogenes, and antineoplastic drugs" by Murakami et al. (WB Saunders: Philadelphia, 1995), in particular, p. 13. Taxanes (paclitaxel and docetaxel) are anticancer agents derived from yew. Docetaxel (TAXOTERE®, Rhone-Poulenc Rorer) obtained from European yew is a semi-synthetic analogue of paclitaxel (TAXOL®, Bristol-Myers Squibb). Paclitaxel and docetaxel stimulate the assembly of microtubules from tubulin dimers and stabilize microtubules by preventing depolymerization, which leads to inhibition of mitosis in cells.

Термин “внутриклеточный метаболит” относится к соединению, происходящему из метаболического процесса или метаболической реакции внутри клетки на конъюгате антитело-лекарственное средство (ADC). Этим метаболическим процессом или этой метаболической реакцией может быть ферментативный процесс, такой как протеолитическое расщепление пептидного линкера ADC или гидролиз функциональной группы, такой как гидразоногруппа, эфирная группа или амидная группа. Внутриклеточные метаболиты включают в себя, но не ограничиваются ими, антитела, и свободные лекарственные средства, которые были подвергнуты внутриклеточному расщеплению после вхождения, диффузии, поглощения или транспорта в клетку.The term “intracellular metabolite” refers to a compound derived from a metabolic process or a metabolic reaction within a cell on an antibody-drug conjugate (ADC). This metabolic process or this metabolic reaction can be an enzymatic process, such as a proteolytic cleavage of the ADC peptide linker or hydrolysis of a functional group, such as a hydrazone group, an ether group or an amide group. Intracellular metabolites include, but are not limited to, antibodies, and free drugs that have undergone intracellular cleavage after entry, diffusion, absorption, or transport into the cell.

Термины “внутриклеточно расщепленные” и “внутриклеточное расщепление” относятся к метаболическому процессу или метаболической реакции внутри клетки на конъюгате антитело-лекарственное средство (ADC) посредством которых ковалентное присоединение, т.е. линкер, между частью лекарственного средства (D) и антителом (Ab) разрывается, что приводит к свободному лекарственному средству, диссоциированному из антитела внутри этой клетки. Таким образом, эти отщепленные части молекулы ADC являются внутриклеточными метаболитами.The terms “intracellular cleaved” and “intracellular cleavage” refer to a metabolic process or metabolic reaction within a cell on an antibody-drug conjugate (ADC) through which covalent attachment, i.e. the linker between the part of the drug (D) and the antibody (Ab) is broken, which leads to a free drug dissociated from the antibody inside this cell. Thus, these cleaved portions of the ADC molecule are intracellular metabolites.

Термин “биодоступность” относится к системной доступности (т.е. уровням кровь/плазма) конкретного количества лекарственного средства, вводимого пациенту. Биодоступность является абсолютным термином, который указывает на измерение как времени (скорости), так и общего количества (степени) лекарственного средства, которое достигает общей циркуляции из введенной дозированной лекарственной формы.The term “bioavailability” refers to systemic availability (ie, blood / plasma levels) of a specific amount of a drug administered to a patient. Bioavailability is an absolute term that indicates the measurement of both the time (speed) and the total amount (degree) of a drug that reaches the general circulation from the administered dosage form.

Термин “цитотоксическая активность” относится к убиванию клеток, цитостатическому или ингибирующему рост действию конъюгата антитело-лекарственное средство или внутриклеточного метаболита конъюгата антитело-лекарственное средство. Цитотоксическая активность может быть выражена в виде величины IC50, которая является концентрацией (молярной или массовой) на единицу объема, при которой выживает половина клеток.The term “cytotoxic activity” refers to the killing of cells, the cytostatic or growth inhibitory effect of an antibody-drug conjugate or an intracellular antibody-drug conjugate metabolite. Cytotoxic activity can be expressed as an IC 50 value, which is the concentration (molar or mass) per unit volume at which half of the cells survive.

“Алкил” означает C1-C18 углеводород, содержащий нормальный, вторичный, третичный атомы углерода или атом углерода кольца. Примерами являются метил (Me, -CH3), этил (Et, -CH2CH3), 1-пропил (n-Pr, н-пропил, -CH2CH2CH3), 2-пропил (i-Pr, изо-пропил, -CH(CH3)2), 1-бутил (n-Bu, н-бутил, -CH2CH2CH2CH3), 2-метил-1-пропил (i-Bu, изо-бутил, -CH2CH(CH3)2), 2-бутил (s-Bu, втор-бутил, -CH(CH3)CH2CH3), 2-метил-2-пропил (t-Bu, трет-бутил, -C(CH3)3), 1-пентил (н-пентил, -CH2CH2CH2CH2CH3), 2-пентил (-CH(CH3)CH2CH2CH3), 3-пентил (-CH(CH2CH3)2), 2-метил-2-бутил (-C(CH3)2CH2CH3), 3-метил-2-бутил (-CH(CH3)CH(CH3)2), 3-метил-1-бутил (-CH2CH2CH(CH3)2), 2-метил-1-бутил (-CH2CH(CH3)CH2CH3), 1-гексил (-CH2CH2CH2CH2CH2CH3), 2-гексил (-CH(CH3)CH2CH2CH2CH3), 3-гексил (-CH(CH2CH3)(CH2CH2CH3)), 2-метил-2-пентил (-C(CH3)2CH2CH2CH3), 3-метил-2-пентил (-CH(CH3)CH(CH3)CH2CH3), 4-метил-2-пентил (-CH(CH3)CH2CH(CH3)2), 3-метил-3-пентил (-C(CH3)(CH2CH3)2), 2-метил-3-пентил (-CH(CH2CH3)CH(CH3)2), 2,3-диметил-2-бутил (-C(CH3)2CH(CH3)2), 3,3-диметил-2-бутил (-CH(CH3)C(CH3)3).“Alkyl” means a C1-C18 hydrocarbon containing normal, secondary, tertiary carbon atoms or a ring carbon atom. Examples are methyl (Me, -CH3), ethyl (Et, -CH2CH3), 1-propyl (n-Pr, n-propyl, -CH2CH2CH3), 2-propyl (i-Pr, iso-propyl, -CH (CH3 ) 2), 1-butyl (n-Bu, n-butyl, -CH2CH2CH2CH3), 2-methyl-1-propyl (i-Bu, isobutyl, -CH2CH (CH3) 2), 2-butyl (s- Bu, sec-butyl, -CH (CH3) CH2CH3), 2-methyl-2-propyl (t-Bu, tert-butyl, -C (CH3) 3), 1-pentyl (n-pentyl, -CH2CH2CH2CH2CH3), 2-pentyl (-CH (CH3) CH2CH2CH3), 3-pentyl (-CH (CH2CH3) 2), 2-methyl-2-butyl (-C (CH3) 2CH2CH3), 3-methyl-2-butyl (-CH (CH3) CH (CH3) 2), 3-methyl-1-butyl (-CH2CH2CH (CH3) 2), 2-methyl-1-butyl (-CH2CH (CH3) CH2CH3), 1-hexyl (-CH2CH2CH2CH2CH2CH3), 2-hexyl (-CH (CH3) CH2CH2CH2CH3), 3-hexyl (-CH (CH2CH3) (CH2CH2CH3)), 2-methyl-2-pentyl (-C (CH3) 2CH2CH2CH3), 3-methyl-2-pentyl ( -CH (CH3) CH (CH3) CH2CH3), 4-methyl-2-pentyl (-CH (CH3) CH2CH (C H3) 2), 3-methyl-3-pentyl (-C (CH3) (CH2CH3) 2), 2-methyl-3-pentyl (-CH (CH2CH3) CH (CH3) 2), 2,3-dimethyl- 2-butyl (-C (CH3) 2CH (CH3) 2), 3,3-dimethyl-2-butyl (-CH (CH3) C (CH3) 3).

Термин “C1-C8 алкил” означает в данном контексте имеющий прямую цепь или разветвленный, насыщенный или ненасыщенный углеводород, имеющий 1-8 атомов углерода. Репрезентативные группы “С1-С8 алкил” включают в себя, но не ограничиваются ими, -метил, -этил, -н-пропил, -н-бутил, -н-пентил, -н-гексил, -н-гептил, -н-октил, -н-нонил и -н-децил; тогда как разветвленные С1-С8 алкилы включают в себя, но не ограничиваются ими, -изопропил, -втор-бутил, -изобутил, -трет-бутил, -изопентил, 2-метилбутил, ненасыщенные С1-С8 алкилы включают в себя, но не ограничиваются ими, -винил, -аллил, -1-бутенил, -2-бутенил, -изобутиленил, -1-пентенил, -2-пентенил, -3-метил-1-бутенил, -2-метил-2-бутенил, -2,3-диметил-2-бутенил, 1-гексил, 2-гексил, 3-гексил, ацетиленил, -пропинил, -1-бутинил, -2-бутинил, -1-пентинил, -2-пентинил, -3-метил-1-бутинил, метил, этил, пропил, изопропил, н-бутил, изобутил, втор-бутил, трет-бутил, н-пентил, изопентил, неопентил, н-гексил, изогексил, 2-метилпентил, 3-метилпентил, 2,2-диметилбутил, 2,3-диметилбутил, 2,2-диметилпентил, 2,3-диметилпентил, 3,3-диметилпентил, 2,3,4-триметилпентил, 3-метилгексил, 2,2-диметилгексил, 2,4-диметилгексил, 2,5-диметилгексил, 3,5-диметилгексил, 2,4-диметилпентил, 2-метилгептил, 3-метилгептил, н-гептил, изогептил, н-октил и изооктил. С1-С8 алкильная группа может быть незамещенной или замещена одной или несколькими группами, включающими в себя, но не ограничивающимися ими, С1-С8 алкил, -О-(С1-С8 алкил), -арил, -C(O)R’, -OC(O)R’, -C(O)OR’, -C(O)NH2, -C(O)NHR’, -C(0)N(R’)2, -NHC(O)R’, -SO3R’, -S(O)2R’, -S(O)R’, -OH, -галоген, -N3, -NH2, -NH(R’), -N(R’)2 и -CN; где каждый R’ независимо выбран из H, С1-С8 алкила и арила.The term “C1-C8 alkyl” means in this context having a straight chain or branched, saturated or unsaturated hydrocarbon having 1-8 carbon atoms. Representative “C 1 -C 8 alkyl” groups include, but are not limited to, methyl, ethyl, n-propyl, n-butyl, n-pentyl, n-hexyl, n-heptyl, n-octyl, n-nonyl and n-decyl; whereas branched C 1 -C 8 alkyls include, but are not limited to, -isopropyl, -s-butyl, -isobutyl, tert-butyl, -isopentyl, 2-methylbutyl, unsaturated C 1 -C 8 alkyls include itself, but not limited to, -vinyl, -allyl, -1-butenyl, -2-butenyl, -isobutylene, -1-pentenyl, -2-pentenyl, -3-methyl-1-butenyl, -2-methyl- 2-butenyl, -2,3-dimethyl-2-butenyl, 1-hexyl, 2-hexyl, 3-hexyl, acetylenyl, propynyl, -1-butynyl, -2-butynyl, -1-pentynyl, -2- pentynyl, -3-methyl-1-butynyl, methyl, ethyl, propyl, isopropyl, n-butyl, isobutyl, sec-butyl, tert-butyl, n-pentyl, isopent l, neopentyl, n-hexyl, isohexyl, 2-methylpentyl, 3-methylpentyl, 2,2-dimethylbutyl, 2,3-dimethylbutyl, 2,2-dimethylpentyl, 2,3-dimethylpentyl, 3,3-dimethylpentyl, 2, 3,4-trimethylpentyl, 3-methylhexyl, 2,2-dimethylhexyl, 2,4-dimethylhexyl, 2,5-dimethylhexyl, 3,5-dimethylhexyl, 2,4-dimethylpentyl, 2-methylheptyl, 3-methylheptyl, n- heptyl, isoheptyl, n-octyl and isooctyl. A C 1 -C 8 alkyl group may be unsubstituted or substituted with one or more groups including, but not limited to, C 1 -C 8 alkyl, -O- (C 1 -C 8 alkyl), aryl, -C (O) R ', -OC (O) R', -C (O) OR ', -C (O) NH 2 , -C (O) NHR', -C (0) N (R ') 2 , -NHC (O) R ', -SO 3 R', -S (O) 2 R ', -S (O) R', -OH, -halogen, -N 3 , -NH 2 , -NH (R ' ), -N (R ') 2 and -CN; where each R 'is independently selected from H, C 1 -C 8 alkyl and aryl.

“Алкенил” означает С2-С18 углеводород, содержащий нормальный, вторичный, третичный атомы углерода или атом углерода кольца по меньшей мере с одним сайтом ненасыщенности, т.е. углерод-углеродной, sp2 двойной связью. Примеры включают в себя, но не ограничиваются ими: этилен или винил (-CH=CH2), аллил (-CH2CH=CH2), циклопентенил (-C5H7) и 5-гексенил (-CH2CH2CH2CH2CH-CH2).“Alkenyl” means a C 2 -C 18 hydrocarbon containing normal, secondary, tertiary carbon atoms or a ring carbon atom with at least one unsaturation site, i.e. carbon-carbon, sp 2 double bond. Examples include, but are not limited to: ethylene or vinyl (-CH = CH 2 ), allyl (-CH 2 CH = CH 2 ), cyclopentenyl (-C 5 H 7 ) and 5-hexenyl (-CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH-CH 2 ).

“Алкинил” означает С2-С18 углеводород, содержащий нормальный, вторичный, третичный или циклический атомы углерода по меньшей мере с одним сайтом ненасыщенности, т.е. углерод-углеродной, sp тройной связью. Примеры включают в себя, но не ограничиваются ими: ацетиленовую группу (-C≡CH) и пропаргил (-CH2C≡CH).“Alkynyl” means a C 2 -C 18 hydrocarbon containing normal, secondary, tertiary or cyclic carbon atoms with at least one unsaturation site, i.e. carbon-carbon, sp triple bond. Examples include, but are not limited to: acetylene group (—C≡CH) and propargyl (—CH 2 C≡CH).

“Алкилен” означает содержащий насыщенную, разветвленную или прямую цепь или циклический углеводородный радикал из 1-18 атомов углерода, и имеющий два одновалентных центра радикала, полученных удалением двух атомов водорода от одного и того же или двух разных атомов углерода исходного алкана. Типичные алкиленовые радикалы включают в себя, но не ограничиваются ими: метилен (-CH2-), 1,2-этил (-CH2CH2-), 1,3-пропил (-CH2CH2CH2-), 1,4-бутил (-CH2CH2CH2CH2-), и т.п.“Alkylene” means containing a saturated, branched or straight chain or cyclic hydrocarbon radical of 1-18 carbon atoms, and having two monovalent radical centers obtained by removing two hydrogen atoms from the same or two different carbon atoms of the original alkane. Typical alkylene radicals include, but are not limited to: methylene (-CH 2 -), 1,2-ethyl (-CH 2 CH 2 -), 1,3-propyl (-CH 2 CH 2 CH 2 -), 1,4-butyl (-CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 -), and the like.

“С1-С10 алкилен” означает имеющую прямую цепь, насыщенную углеводородную группу формулы -(CH2)1-10-. Примеры С1-С10 алкилена включают в себя метилен, этилен, пропилен, бутилен, пентилен, гексилен, гептилен, октилен, нонилен и декален.“C 1 -C 10 alkylene” means a straight chain, saturated hydrocarbon group of the formula - (CH 2 ) 1-10 -. Examples of C 1 -C 10 alkylene include methylene, ethylene, propylene, butylene, pentylene, hexylene, heptylene, octylene, nonylene and decalene.

“Алкенилен” означает имеющий ненасыщенную, разветвленную или прямую цепь или циклический углеводородный радикал из 2-18 атомов углерода, и имеющий два одновалентных центра радикала, полученных удалением двух атомов водорода от одного и того же или двух разных атомов углерода исходного алкена. Типичные алкениленовые радикалы включают в себя, но не ограничиваются ими: 1,2-этилен (-CH=CH-).“Alkenylene” means having an unsaturated, branched or straight chain or cyclic hydrocarbon radical of 2-18 carbon atoms, and having two monovalent radical centers obtained by removing two hydrogen atoms from the same or two different carbon atoms of the starting alkene. Typical alkenylene radicals include, but are not limited to: 1,2-ethylene (—CH = CH—).

“Алкинилен” означает имеющий ненасыщенную, разветвленную или прямую цепь или циклический углеводородный радикал из 2-18 атомов углерода, и имеющий два одновалентных центра радикала, полученных удалением двух атомов водорода от одного и того же или двух разных атомов углерода исходного алкина. Типичные алкениленовые радикалы включают в себя, но не ограничиваются ими: ацетилен (-C≡C-), пропаргил (-CH2C≡C-) и 4-пентинил (-CH2CH2CH2C=C-).“Alkynylene” means having an unsaturated, branched or straight chain or a cyclic hydrocarbon radical of 2-18 carbon atoms, and having two monovalent radical centers obtained by removing two hydrogen atoms from the same or two different carbon atoms of the starting alkyne. Typical alkenylene radicals include, but are not limited to: acetylene (-C≡C-), propargyl (-CH 2 C≡C-) and 4-pentinyl (-CH 2 CH 2 CH 2 C = C-).

“Арил” означает карбоциклическую ароматическую группу. Примеры арильных групп включают в себя, но не ограничиваются ими, фенил, нафтил и антраценил. Карбоциклическая ароматическая группа или гетероциклическая ароматическая группа может быть незамещенной или замещена одной или несколькими группами, включающими в себя, но не ограничивающимися ими, -C1-C8 алкил, -О-(С1-С8 алкил), -арил, -C(O)R’, -OC(O)R’, -C(O)OR’, -C(O)NH2, -C(O)NHR’, -C(O)N(R’)2, -NHC(O)R’, -S(O)2R’, -S(O)R’, -OH, -галоген, -N3, -NH2, -NH(R’), -N(R’)2 и -CN; где каждый R’ независимо выбран из H, С1-С8 алкила и арила.“Aryl” means a carbocyclic aromatic group. Examples of aryl groups include, but are not limited to, phenyl, naphthyl and anthracenyl. A carbocyclic aromatic group or a heterocyclic aromatic group may be unsubstituted or substituted by one or more groups including, but not limited to, —C 1 -C 8 alkyl, —O— (C 1 -C 8 alkyl), aryl, - C (O) R ', -OC (O) R', -C (O) OR ', -C (O) NH 2 , -C (O) NHR', -C (O) N (R ') 2 , -NHC (O) R ', -S (O) 2 R', -S (O) R ', -OH, -halogen, -N 3 , -NH 2 , -NH (R'), -N ( R ') 2 and -CN; where each R 'is independently selected from H, C 1 -C 8 alkyl and aryl.

“Арилен” означает арильную группу, которая имеет две ковалентные связи и может быть в конфигурациях орто, мета или пара, как показано в следующих структурах:“Arylene” means an aryl group that has two covalent bonds and can be in the ortho, meta, or pair configurations, as shown in the following structures:

Figure 00000017
Figure 00000017

в которых фенильная группа может быть незамещенной или замещена группами (до четырех групп), включающими в себя, но неограничивающимися ими, -C1-C8 алкил, -О-(С1-С8 алкил), -арил, -C(O)R’, -OC(O)R’, -C(O)OR’, -C(O)NH2, -C(O)NHR’, -C(O)N(R’)2, -NHC(O)R’, -S(O)2R’, -S(O)R’, -OH, -галоген, -N3, -NH2, -NH(R’), -N(R’)2 и -CN; где каждый R’ независимо выбран из H, С1-С8 алкила и арила.in which the phenyl group may be unsubstituted or substituted by groups (up to four groups), including, but not limited to, -C 1 -C 8 alkyl, -O- (C 1 -C 8 alkyl), aryl, -C ( O) R ', -OC (O) R', -C (O) OR ', -C (O) NH 2 , -C (O) NHR', -C (O) N (R ') 2 , - NHC (O) R ', -S (O) 2 R', -S (O) R ', -OH, -halogen, -N 3 , -NH 2 , -NH (R'), -N (R ' ) 2 and -CN; where each R 'is independently selected from H, C 1 -C 8 alkyl and aryl.

“Арилалкил” означает ациклический алкильный радикал, в котором один из атомов водорода, связанных с атомом углерода, обычно концевым или sp3 атомом углерода, заменен арильным радикалом. Типичные арилалкильные группы включают в себя, но не ограничиваются ими, бензил, 2-фенилэтан-1-ил, 2-фенилэтен-1-ил, нафтилметил, 2-нафтилэтан-1-ил, 2-нафтилэтен-1-ил, нафтобензил, 2-нафтофенилэтан-1-ил и т.п. Арилалкильная группа содержит 6-20 атомов углерода, например, алкильную часть, включающую в себя алканильную, алкенильную или алкинильную группы, арилалкильной группы, имеющую 1-6 атомов углерода, и арильную часть, имеющую 5-14 атомов углерода.“Arylalkyl” means an acyclic alkyl radical in which one of the hydrogen atoms bonded to a carbon atom, usually a terminal or sp 3 carbon atom, is replaced by an aryl radical. Typical arylalkyl groups include, but are not limited to, benzyl, 2-phenylethan-1-yl, 2-phenylethan-1-yl, naphthylmethyl, 2-naphthylethan-1-yl, 2-naphthylene-1-yl, naphthobenzyl, 2-naphthophenylethan-1-yl and the like. An arylalkyl group contains 6-20 carbon atoms, for example, an alkyl part including an alkanyl, alkenyl or alkynyl group, an arylalkyl group having 1-6 carbon atoms, and an aryl part having 5-14 carbon atoms.

“Гетероарилалкил” означает ациклический алкильный радикал, в котором один из атомов водорода, связанных с атомом углерода, обычно концевым или sp3 атомом углерода, заменен гетероарильным радикалом. Типичные гетероарилалкильные группы включают в себя, но не ограничиваются ими, 2-бензимидозолилметил, 2-фурилэтил и т.п. Гетероарилалкильная группа содержит 6-20 атомов углерода, например, алкильная часть, включающая в себя алканильную, алкенильную или алкинильную группы, гетероарилалкильной группы имеет 1-6 атомов углерода, и гетероарильная часть имеет 5-14 атомов углерода и 1-3 гетероатома, выбранных из N, O, P и S. Гетероарильная часть гетероарилалкильной группы может быть моноциклом, имеющим 3-7 членов кольца (2-6 атомов углерода) или бициклом, имеющим 7-10 членов кольца (4-9 атомов углерода и 1-3 гетероатома, выбранных из N, O, P и S), например, системой бицикло [4,5], [5,5], [5,6] или [6,6].“Heteroarylalkyl” means an acyclic alkyl radical in which one of the hydrogen atoms bonded to a carbon atom, usually a terminal or sp 3 carbon atom, is replaced by a heteroaryl radical. Typical heteroarylalkyl groups include, but are not limited to, 2-benzimidosolylmethyl, 2-furylethyl and the like. The heteroarylalkyl group contains 6-20 carbon atoms, for example, the alkyl part including the alkanyl, alkenyl or alkynyl groups, the heteroarylalkyl group has 1-6 carbon atoms, and the heteroaryl part has 5-14 carbon atoms and 1-3 heteroatoms N, O, P, and S. The heteroaryl part of the heteroarylalkyl group may be a monocycle having 3-7 ring members (2-6 carbon atoms) or a bicycle having 7-10 ring members (4-9 carbon atoms and 1-3 heteroatoms, selected from N, O, P and S), for example, a bicyclo system [4,5], [5,5], [5,6] silt [6,6].

“Замещенный алкил”, “замещенный арил” и “замещенный арилалкил” означают алкил, арил и арилалкил, соответственно, в котором один или несколько атомов водорода, каждый, независимо заменены заместителем. Типичные заместители включают в себя, но не ограничиваются ими, -X, -R, -О-, -OR, -SR, -S-, -NR2, -NR3, =NR, -CX3, -CN, -OCN, -SCN, -N=C=O, -NCS, -NO, -NO2, =N2, -N3, NC(O)R, -C(=О)R, -C(O)NR2, -SO3 -, -SO3H, -S(O)2R, -OS(O)2OR, -S(=O)2NR, -S(=O)R, -OP(=O)(OR)2, -P(=O)(OR)2, -PO- 3, -PO3H2, -C(=O)R, -C(=O)X, -C(=S)R, -CO2R, -CO2 -, -C(=S)OR, -C(O)SR, -C(=S)SR, -C(=O)NR2, -C(=S)NR2, -C(=NR)NR2, где каждый X означает независимо галоген: F, Cl, Br или I; и каждый R означает независимо -H, C2-C18 алкил, C6-C2O арил, C3-C14 гетероцикл, защитную группу или группу пролекарства. Алкиленовые, алкениленовые и алкиниленовые группы, описанные выше, могут быть сходным образом замещены.“Substituted alkyl”, “substituted aryl” and “substituted arylalkyl” mean alkyl, aryl and arylalkyl, respectively, in which one or more hydrogen atoms are each independently replaced by a substituent. Typical substituents include, but are not limited to, -X, -R, -O - , -OR, -SR, -S-, -NR 2 , -NR 3 , = NR, -CX 3 , -CN, - OCN, -SCN, -N = C = O, -NCS, -NO, -NO 2 , = N 2 , -N 3 , NC (O) R, -C (= O) R, -C (O) NR 2 , -SO 3 - , -SO 3 H, -S (O) 2 R, -OS (O) 2 OR, -S (= O) 2 NR, -S (= O) R, -OP (= O ) (OR) 2 , -P (= O) (OR) 2 , -PO - 3 , -PO 3 H 2 , -C (= O) R, -C (= O) X, -C (= S) R, -CO 2 R, -CO 2 - , -C (= S) OR, -C (O) SR, -C (= S) SR, -C (= O) NR 2 , -C (= S) NR 2 , —C (= NR) NR 2 , where each X is independently halogen: F, Cl, Br or I; and each R is independently —H, C 2 -C 18 alkyl, C 6 -C 2 O aryl, C 3 -C 14 heterocycle, a protective group or a prodrug group. Alkylene, alkenylene and alkynylene groups described above may be similarly substituted.

“Гетероарил” и “гетероцикл” означают кольцевую систему, в которой один или несколько атомов кольца являются гетероатомами, например, азотом, кислородом и серой. Радикал гетероцикл содержит 1-20 атомов углерода и 1-3 гетероатомов, выбранных из N, O, P и S. Гетероцикл может быть моноциклом, имеющим 3-7 членов кольца (2-6 атомов углерода и 1-3 гетероатома, выбранных из N, O, P и S), или бициклом, имеющим 7-10 членов кольца (4-9 атомов углерода и 1-3 гетероатомов, выбранных из N, O, P и S), например, системой: бицикло [4,5], [5,5], [5,6] или [6,6].“Heteroaryl” and “heterocycle” mean a ring system in which one or more ring atoms are heteroatoms, for example, nitrogen, oxygen and sulfur. A radical heterocycle contains 1-20 carbon atoms and 1-3 heteroatoms selected from N, O, P and S. A heterocycle can be a monocycle having 3-7 ring members (2-6 carbon atoms and 1-3 heteroatoms selected from N , O, P and S), or a bicycle having 7-10 ring members (4-9 carbon atoms and 1-3 heteroatoms selected from N, O, P and S), for example, the system: bicyclo [4,5] , [5.5], [5.6] or [6.6].

Гетероциклы описаны в Paquette, Leo A.; "Principles of Modern Heterocyclic Chemistry" (W.A. Benjamin, New York, 1968), в частности, в Частях 1, 3, 4, 6, 7 и 9; "The Chemistry of Heterocyclic Compounds, A series of Monographs" (John Wiley & Sons, New York, 1950 и до переизданий настоящего времени), в частности, Volumes 13, 14, 16, 19 и 28; и J. Am. Chem. Soc. (1960) 82:5566.Heterocycles are described in Paquette, Leo A .; "Principles of Modern Heterocyclic Chemistry" (W.A. Benjamin, New York, 1968), in particular in Parts 1, 3, 4, 6, 7 and 9; "The Chemistry of Heterocyclic Compounds, A series of Monographs" (John Wiley & Sons, New York, 1950 and before reprints of the present), in particular Volumes 13, 14, 16, 19 and 28; and J. Am. Chem. Soc. (1960) 82: 5566.

Примеры гетероциклов включают в себя, в качестве иллюстрации, но не для ограничения, пиридил, дигидропиридил, тетрагидропиридил (пиперидил), тиазолил, тетрагидротиофенил, тетрагидротиофенил с окисленной серой, пиримидинил, фуранил, тиенил, пирролил, пиразолил, имидазолил, тетразолил, бензофуранил, тианафталенил, индолил, индоленил, хинолинил, изохинолинил, бензимидазолил, пиперидинил, 4-пиперидонил, пирролидинил, 2-пирролидонил, пирролинил, тетрагидрофуранил, бис-тетрагидрофуранил, тетрагидропиранил, бис-тетрагидропиранил, тетрагидрохинолинил, тетрагидроизохинолинил, декагидрохинолинил, октагидроизохинолинил, азоцинил, триазинил, 6H-1,2,5-тиадиазинил, 2H,6H-1,5,2-дитиазинил, тиенил, тиантренил, пиранил, изобензофуранил, хроменил, ксантенил, феноксатинил, 2H-пирролил, изотиазолил, изоксазолил, пиразинил, пиридазинил, индолизинил, изоиндолил, 3H-индолил, 1H-индазолил, пуринил, 4H-хинолизинил, фталазинил, нафтиридинил, хиноксалинил, хиназолинил, циннолинил, птеридинил, 4aH-карбазолил, карбазолил, β-карболинил, фенантридинил, акридинил, пиримидинил, фенантролинил, феназинил, фенотиазинил, фуразинил, феноксазинил, изохроманил, хроманил, имидазолидинил, имидазолинил, пиразолидинил, пиразолинил, пиперазинил, индолинил, изоиндолинил, хинуклидинил, морфолинил, оксазолидинил, бензотриазолил, бензизоксазолил, оксиндолил, бензоксазолинил и изатиноил.Examples of heterocycles include, by way of illustration, but not limitation, pyridyl, dihydropyridyl, tetrahydropyridyl (piperidyl), thiazolyl, tetrahydrothiophenyl, tetrahydrothiophenyl with oxidized sulfur, pyrimidinyl, furanyl, thienyl, pyrrolyl, pyrazolylthenyl, imide, imide , indolyl, indolenyl, quinolinyl, isoquinolinyl, benzimidazolyl, piperidinyl, 4-piperidonyl, pyrrolidinyl, 2-pyrrolidonyl, pyrrolinyl, tetrahydrofuranyl, bis-tetrahydrofuranyl, tetrahydropyranyl, bis-tetrahydropyraninyl, tetrahydropyranyl, tetrahydropyranyl linyl, tetrahydroisoquinolinyl, decahydroquinolinyl, octahydroisoquinolinyl, azocinyl, triazinyl, 6H-1,2,5-thiadiazinyl, 2H, 6H-1,5,2-dithiazinyl, thienyl, thanthrenyl, pyranyl, isobenzofuranyl, chromenyl, xanthenyl, 2-xanthenyl pyrrolyl, isothiazolyl, isoxazolyl, pyrazinyl, pyridazinyl, indolisinyl, isoindolyl, 3H-indolyl, 1H-indazolyl, purinyl, 4H-quinolisinyl, phthalazinyl, naphthyridinyl, quinazolinyl-carbinol-cinol-benzyl-carbinol phenanthridinyl, acridinyl, pyrimidinyl, phenanthroinyl, phenazinyl, phenothiazinyl, urazinil, phenoxazinyl, isochromanyl, chromanyl, imidazolidinyl, imidazolinyl, pyrazolidinyl, pyrazolinyl, piperazinyl, indolinyl, isoindolinyl, quinuclidinyl, morpholinyl, oxazolidinyl, benzotriazolyl, benzisoxazolyl, oxindolyl, and benzoxazolin izatinoil.

В качестве примера, а не ограничения, углерод-связанные гетероциклы связаны в положении 2, 3, 4, 5 или 6 пиридина положении 3, 4, 5 или 6 пиридазина, положении 2, 4, 5 или 6 пиримидина, положении 2, 3, 5 или 6 пиразина, положении 2, 3, 4 или 5 фурана, тетрагидрофурана, тиофурана, тиофена, пиррола или тетрагидропиррола, положении 2, 4 или 5 оксазола, имидазола или тиазола, положении 3, 4 или 5 изоксазола, пиразола или изотиазола, положении 2 или 3 азиридина, положении 2, 3 или 4 азетидина, положении 2, 3, 4, 5, 6, 7 или 8 хинолина или в положении 1, 3, 4, 5, 6, 7 или 8 изохинолина. Еще более предпочтительно, углерод-связанные гетероциклы включают в себя 2-пиридил, 3-пиридил, 4-пиридил, 5-пиридил, 6-пиридил, 3-пиридазинил, 4-пиридазинил, 5-пиридазинил, 6-пиридазинил, 2-пиримидинил, 4-пиримидинил, 5-пиримидинил, 6-пиримидинил, 2-пиразинил, 3-пиразинил, 5-пиразинил, 6-пиразинил, 2-тиазолил, 4-тиазолил или 5-тиазолил.By way of example, and not limitation, carbon-linked heterocycles are linked at position 2, 3, 4, 5, or 6 of pyridine, position 3, 4, 5, or 6 of pyridazine, position 2, 4, 5, or 6 of pyrimidine, position 2, 3, 5 or 6 pyrazine, position 2, 3, 4 or 5 of furan, tetrahydrofuran, thiofuran, thiophene, pyrrole or tetrahydropyrrole, position 2, 4 or 5 of oxazole, imidazole or thiazole, position 3, 4 or 5 of isoxazole, pyrazole or isothiazole, position 2 or 3 aziridine, position 2, 3 or 4 of azetidine, position 2, 3, 4, 5, 6, 7 or 8 of quinoline or in position 1, 3, 4, 5, 6, 7 or 8 of isoquinoline. Even more preferably, carbon-linked heterocycles include 2-pyridyl, 3-pyridyl, 4-pyridyl, 5-pyridyl, 6-pyridyl, 3-pyridazinyl, 4-pyridazinyl, 5-pyridazinyl, 6-pyridazinyl, 2-pyrimidinyl , 4-pyrimidinyl, 5-pyrimidinyl, 6-pyrimidinyl, 2-pyrazinyl, 3-pyrazinyl, 5-pyrazinyl, 6-pyrazinyl, 2-thiazolyl, 4-thiazolyl or 5-thiazolyl.

В качестве примера, а не ограничения, азот-связанные гетероциклы связаны в положении 1 азиридина, азетидина, пиррола, пирролидина, 2-пирролина, 3-пирролина, имидазола, имидазолидина, 2-имидазолина, 3-имидазолина, пиразола, пиразолина, 2-пиразолина, 3-пиразолина, пиперидина, пиперазина, индола, индолина, 1H-индазола, положении 2 изоиндола или изоиндолина, положении 4 морфолина и положении 9 карбазола или β-карболина. Еще более предпочтительно, азот-связанные гетероциклы включают в себя 1-азиридил, 1-азетидил, 1-пирролил, 1-имидазолил, 1-пиразолил и 1-пиперидинил.By way of example, and not limitation, nitrogen-bound heterocycles are linked at position 1 of aziridine, azetidine, pyrrole, pyrrolidine, 2-pyrroline, 3-pyrroline, imidazole, imidazolidine, 2-imidazoline, 3-imidazoline, pyrazole, pyrazoline, 2- pyrazoline, 3-pyrazoline, piperidine, piperazine, indole, indoline, 1H-indazole, position 2 of isoindole or isoindoline, position 4 of morpholine and position 9 of carbazole or β-carboline. Even more preferably, nitrogen-bound heterocycles include 1-aziridyl, 1-azetidyl, 1-pyrrolyl, 1-imidazolyl, 1-pyrazolyl and 1-piperidinyl.

“C3-C8 гетероцикл” означает ароматический или неароматический C3-C8 карбоцикл, в котором один-четыре атомов углерода кольца независимо заменены гетероатомом из группы, состоящей из O, S и N. Репрезентативные примеры C3-C8 гетероцикла включают в себя, но не ограничиваются ими, бензофуранил, бензотиофен, индолил, бензопиразолил, кумаринил, изохинолинил, пирролил, тиофенил, фуранил, тиазолил, имидазолил, пиразолил, триазолил, хинолинил, пиримидинил, пиридинил, пиридонил, пиразинил, пиридазинил, изотиазолил, изоксазолил и тетразолил. C3-C8 гетероцикл может быть незамещенным или замещен группами (до семи групп), включающими в себя, но не ограничивающимися ими, С1-С8 алкил, -О-(С1-С8 алкил), -арил, -C(O)R’, -OC(O)R’, -C(O)OR’, -C(O)NH2, -C(O)NHR’, -C(O)N(R’)2, -NHC(O)R’, -S(O)2R’, -S(O)R’, -OH, -галоген, -N3, -NH2, -NH(R’), -N(R’)2 и -CN; где каждый R’ независимо выбран из H, С1-С8 алкила и арила.“C 3 -C 8 heterocycle” means an aromatic or non-aromatic C 3 -C 8 carbocycle in which one to four ring carbon atoms are independently replaced by a hetero atom from the group consisting of O, S, and N. Representative examples of a C 3 -C 8 heterocycle include including, but not limited to, benzofuranyl, benzothiophene, indolyl, benzopyrazolyl, coumarinyl, isoquinolinyl, pyrrolyl, thiophenyl, furanyl, thiazolyl, imidazolyl, pyrazolyl, triazolyl, quinolinyl, pyrimidinyl, pyridinyl, pyridylazinylazole, pyridylazinylidene tetrazolyl. C 3 -C 8 heterocycle may be unsubstituted or substituted by groups (up to seven groups), including, but not limited to, C 1 -C 8 alkyl, -O- (C 1 -C 8 alkyl), -aryl, - C (O) R ', -OC (O) R', -C (O) OR ', -C (O) NH 2 , -C (O) NHR', -C (O) N (R ') 2 , -NHC (O) R ', -S (O) 2 R', -S (O) R ', -OH, -halogen, -N 3 , -NH 2 , -NH (R'), -N ( R ') 2 and -CN; where each R 'is independently selected from H, C 1 -C 8 alkyl and aryl.

“C3-C8 гетероцикл” означает C3-C8 гетероциклическую группу, определенную выше, причем один из атомов водорода этой гетероциклической группы заменен группами (до шести групп), включающими в себя, но не ограничивающимися ими, С1-С8 алкил, -О-(С1-С8 алкил), -арил, -C(O)R’, -OC(O)R’, -C(O)OR’, -C(O)NH2, -C(O)NHR’, -C(O)N(R’)2, -NHC(O)R’, -S(O)2R’, -S(O)R’, -OH, -галоген, -N3, -NH2, -NH(R’), -N(R’)2 и -CN; где каждый R’ независимо выбран из H, С1-С8 алкила и арила.“C 3 -C 8 heterocycle” means a C 3 -C 8 heterocyclic group as defined above, wherein one of the hydrogen atoms of this heterocyclic group is replaced by groups (up to six groups) including, but not limited to, C 1 -C 8 alkyl, -O- (C 1 -C 8 alkyl), -aryl, -C (O) R ', -OC (O) R', -C (O) OR ', -C (O) NH 2 , - C (O) NHR ', -C (O) N (R') 2 , -NHC (O) R ', -S (O) 2 R', -S (O) R ', -OH, -halogen, -N 3 , -NH 2 , -NH (R '), -N (R') 2 and -CN; where each R 'is independently selected from H, C 1 -C 8 alkyl and aryl.

“Карбоцикл” означает насыщенное или ненасыщенное кольцо, имеющее 3-7 атомов углерода в виде моноцикла, или 7-12 атомов углерода в виде бицикла. Моноциклические карбоциклы имеют 3-6 атомов кольца, более типично, 5-6 атомов кольца. Бициклические карбоциклы имеют 7-12 атомов кольца, например, размещенных в виде системы бицикло [4,5], [5,5], [5,6] или [6,6], или 9-10 атомов кольца, размещенных в виде системы бицикло [5,6] или [6,6]. Примеры моноциклических карбоциклов включают в себя циклопропил, циклобутил, циклопентил, 1-циклопент-1-енил, 1-циклопент-2-енил, 1-циклопент-3-енил, циклогексил, 1-циклогекс-1-енил, 1-циклогекс-2-енил, 1-циклогекс-3-енил, циклогептил и циклооктил.“Carbocycle” means a saturated or unsaturated ring having 3-7 carbon atoms as a monocycle, or 7-12 carbon atoms as a cyclic. Monocyclic carbocycles have 3-6 ring atoms, more typically 5-6 ring atoms. Bicyclic carbocycles have 7-12 ring atoms, for example, placed in the form of a bicyclo system [4,5], [5,5], [5,6] or [6,6], or 9-10 ring atoms placed in the form bicyclo systems [5,6] or [6,6]. Examples of monocyclic carbocycles include cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, 1-cyclopent-1-enyl, 1-cyclopent-2-enyl, 1-cyclopent-3-enyl, cyclohexyl, 1-cyclohex-1-enyl, 1-cyclohex- 2-enyl, 1-cyclohex-3-enyl, cycloheptyl and cyclooctyl.

“C3-C8 карбоцикл” означает 3-, 4-, 5-, 6-, 7- или 8-членное насыщенное или ненасыщенное неароматическое карбоциклическое кольцо. Репрезентативные C3-C8 карбоциклы включают в себя, но не ограничиваются ими, -циклопропил, -циклобутил, -циклопентил, -циклопентадиенил, -циклогексил, -циклогексенил, -1,3-циклогексадиенил, -1,4-циклогексадиенил, -циклогептил, -1,3-циклогептадиенил, -1,3,5циклогептатриенил, -циклооктил и -циклооктадиенил. Группа C3-C8 карбоцикл может быть незамещенной или замещена одной или несколькими группами, включающими в себя, но не ограничивающимися ими, С1-С8 алкил, -О-(С1-С8 алкил), -арил, -C(O)R’, -OC(O)R’, -C(O)OR’, -C(O)NH2, -C(O)NHR’, -C(O)N(R’)2, -NHC(O)R’, -S(O)2R’, -S(O)R’, -OH, -галоген, -N3, -NH2, -NH(R’), -N(R’)2 и -CN; где каждый R’ независимо выбран из H, С1-С8 алкила и арила.“C 3 -C 8 carbocycle” means a 3-, 4-, 5-, 6-, 7- or 8-membered saturated or unsaturated non-aromatic carbocyclic ring. Representative C 3 -C 8 carbocycles include, but are not limited to, β-cyclopropyl, β-cyclobutyl, β-cyclopentyl, β-cyclopentadienyl, β-cyclohexyl, β-cyclohexenyl, β-1,3-cyclohexadienyl, β-1,4-cyclohexadienyl, β-cycloheptyl , -1,3-cycloheptadienyl, -1,3,5 cycloheptatrienyl, -cyclooctyl and -cyclooctadienyl. The group C 3 -C 8 carbocycle may be unsubstituted or substituted by one or more groups including, but not limited to, C 1 -C 8 alkyl, -O- (C 1 -C 8 alkyl), aryl, -C (O) R ', -OC (O) R', -C (O) OR ', -C (O) NH 2 , -C (O) NHR', -C (O) N (R ') 2 , -NHC (O) R ', -S (O) 2 R', -S (O) R ', -OH, -halogen, -N 3 , -NH 2 , -NH (R'), -N (R ') 2 and -CN; where each R 'is independently selected from H, C 1 -C 8 alkyl and aryl.

“C3-C8 карбоцикл” означает группу C3-C8 карбоцикл, определенную выше, причем один атом водорода этих карбоциклических групп заменен связью.“C 3 -C 8 carbocycle” means a C 3 -C 8 carbocycle group as defined above, wherein one hydrogen atom of these carbocyclic groups is replaced by a bond.

“Линкер” означает химическую часть молекулы, содержащую ковалентную связь или цепь атомов, которые ковалентно присоединяют антитело к части лекарственного средства. В различных вариантах осуществления, линкеры включают в себя двухвалентный радикал, такой как алкилдиил, гетероарилдиил, группы, такие как-(CR2)nO(CR2)n-, повторяющиеся единицы алкилокси (например, полиэтиленокси, ПЭГ, полиметиленокси) и алкиламино (например, полиэтиленамино, Jeffamine™); и эфир дикислоты и амиды, в том числе сукцинат, сукцинамид, дигликолат, малонат и капроамид.“Linker” means the chemical part of a molecule containing a covalent bond or chain of atoms that covalently attach an antibody to a part of a drug. In various embodiments, linkers include a divalent radical such as alkyldiyl, heteroaryldiyl, groups such as - (CR 2 ) n O (CR 2 ) n -, repeating units of alkyloxy (e.g., polyethyleneoxy, PEG, polymethyleneoxy) and alkylamino (e.g. polyethyleneamino, Jeffamine ™); and diacid and amide esters, including succinate, succinamide, diglycolate, malonate and caproamide.

Термин “хиральная” относится к молекулам, которые имеют свойство, заключающееся в том, что они не могут быть наложены на партнера зеркального изображения, в то время как термин “ахиральная” относится к молекулам, которые могут быть наложены на партнера зеркального изображения.The term “chiral” refers to molecules that have the property that they cannot be superimposed on a mirror image partner, while the term “chiral” refers to molecules that can be superimposed on a mirror image partner.

Термин “стереоизомеры” относится к соединениям, которые имеют идентичное химическое строение, но различаются в отношении расположения их атомов и групп в пространстве.The term “stereoisomers” refers to compounds that have an identical chemical structure but differ in the arrangement of their atoms and groups in space.

Термин “диастереомер” относится к стереоизомеру с двумя или более центарми хиральности, и молекулы диастереомеров не являются зеркальными изображениями друг друга. Диастереомеры имеют разные физические свойства, например, точки плавления, точки кипения, спектральные свойства и реакционные способности. Смеси диастереомеров могут быть разделены при аналитических процедурах высокого разрешения, таких как электрофорез и хроматография.The term “diastereomer” refers to a stereoisomer with two or more centroids of chirality, and the diastereomer molecules are not mirror images of each other. Diastereomers have different physical properties, for example, melting points, boiling points, spectral properties and reactivity. Mixtures of diastereomers can be separated by high resolution analytical procedures such as electrophoresis and chromatography.

“Энантиомеры” являются двумя стереоизомерами соединения, которые не являются накладывающимися зеркальными изображениями друг друга.“Enantiomers” are two stereoisomers of a compound that are not overlapping mirror images of each other.

Стереохимические определения и общепринятые стандарты, используемые здесь, обычно соответствуют S. P. Parker, Ed., McGraw-Hill Dictionary of Chemical Terms (1984) McGraw-Hill Book Company, New York; and Eliel, E. and Wilen, S., Stereochemistry of Organic Compounds (1994) John Wiley & Sons, Inc., New York. Многие органические соединения существуют в оптически активных формах, т.е. они способны вращать плоскость плоскополяризованного света. В описании оптически активного соединения, префиксы D и L или R и S используются для обозначения абсолютной конфигурации молекулы около ее хирального центра (хиральных центров). Префиксы d и l или (+) и (-) используются для обозначения знака вращения плоскополяризованного света этим соединением, причем (-) означает, что это соединение является левовращающим. Соединение с префиксом (+) или d, является правовращающим. Для конкретной химической структуры, эти стереоизомеры являются идентичными, за исключением того, что они являются зеркальными отображениями друг друга. Конкретный стереоизомер может также называться энантиомером, а смесь таких изомеров часто называют энантиомерной смесью. Смесь 50:50 энантиомеров называют рацемической смесью или рацематом, который может встречаться, когда в химической реакции или химическом процессе не было стереоселекции или стереоспецифичности. Термины «рацемическая смесь» или «рацемат» относятся к эквимолярной смеси двух энантиомерных разновидностей, лишенных оптической активности.The stereochemical definitions and generally accepted standards used herein are generally consistent with S. P. Parker, Ed., McGraw-Hill Dictionary of Chemical Terms (1984) McGraw-Hill Book Company, New York; and Eliel, E. and Wilen, S., Stereochemistry of Organic Compounds (1994) John Wiley & Sons, Inc., New York. Many organic compounds exist in optically active forms, i.e. they are able to rotate the plane of plane-polarized light. In the description of an optically active compound, the prefixes D and L or R and S are used to indicate the absolute configuration of a molecule near its chiral center (chiral centers). The prefixes d and l or (+) and (-) are used to indicate the sign of rotation of plane-polarized light by this compound, and (-) means that this compound is levorotatory. A connection with a prefix (+) or d is dextrorotatory. For a particular chemical structure, these stereoisomers are identical, except that they are mirror images of each other. A particular stereoisomer may also be called an enantiomer, and a mixture of such isomers is often called an enantiomeric mixture. A 50:50 mixture of enantiomers is called a racemic mixture or racemate, which can occur when there is no stereoselection or stereospecificity in a chemical reaction or chemical process. The terms “racemic mixture” or “racemate” refer to an equimolar mixture of two enantiomeric species lacking optical activity.

“Уходяшая (отщепляемая) группа” является функциональной группой, которая может быть заменена другой функциональной группой. Определенные отщепляемые группы хорошо известны в данной области, и примеры включают в себя, но не ограничиваются ими, галогенид (например, хлорид, бромид, иодид), метансульфонил (мезил), п-толуолсульфонил (тозил), трифторметилсульфонил (трифлат) и трифторметилсульфонат.A “leaving (cleavable) group” is a functional group that can be replaced by another functional group. Certain leaving groups are well known in the art, and examples include, but are not limited to, a halide (e.g. chloride, bromide, iodide), methanesulfonyl (mesyl), p-toluenesulfonyl (tosyl), trifluoromethylsulfonyl (triflate) and trifluoromethyl sulfonate.

АббревиатурыAbbreviations

Линкерные компоненты:Linker components:

MC=6-малеимидкапроилMC = 6-maleimidocaproyl

Val-Cit или "vc"=валин-цитруллин (примерный дипептид в расщепляемом протеазами линкере)Val-Cit or "vc" = valine-citrulline (exemplary dipeptide in protease cleavable linker)

Цитруллин=2-амино-5-уреидопентановая кислотаCitrulline = 2-amino-5-ureidopentanoic acid

PAB=п-аминобензилоксикарбонил (пример «самоуничтожающегося» линкерного компонента)PAB = p-aminobenzyloxycarbonyl (example of a "self-destructing" linker component)

Me-Val-Cit=N-метил-валин-цитруллин (где пептидная связь линкера была модифицирована для предотвращения расщепления катепсином В)Me-Val-Cit = N-methyl-valine-citrulline (where the linker peptide bond has been modified to prevent cathepsin B cleavage)

MC(PEG)6-OH=малеимидокапроил-полиэтиленгликоль (может быть присоединен к цистеинам антитела)MC (PEG) 6-OH = maleimidocaproyl polyethylene glycol (may be attached to antibody cysteines)

SPP=N-сукцинимидил-4-(2-пиридилтио)пентаноатSPP = N-succinimidyl-4- (2-pyridylthio) pentanoate

SPDP=N-сукцинимидил-3-(2-пиридилдитио)пропионатSPDP = N-succinimidyl-3- (2-pyridyldithio) propionate

SMCC=сукцинимидил-4-(N-малеимидометил)циклогексан-1-карбоксилатSMCC = succinimidyl-4- (N-maleimidomethyl) cyclohexane-1-carboxylate

IT=иминотиоланIT = iminothiolan

Цитотоксические лекарственные средства:Cytotoxic drugs:

MMAE=монометилауристатин Е (MW 718)MMAE = monomethylauristatin E (MW 718)

MMAF=вариант ауристатина Е (MMAE) с фенилаланином на С-конце лекарственного средства (MW 731.5)MMAF = auristatin E variant (MMAE) with phenylalanine at the C-terminus of the drug (MW 731.5)

MMAF-DMAEA=MMAF с DMAEA (диметиламиноэтиламином) в амидной связи с С-концевым фенилаланином (MW 801.5)MMAF-DMAEA = MMAF with DMAEA (dimethylaminoethylamine) in the amide bond with the C-terminal phenylalanine (MW 801.5)

MMAF-TEG=MMAF с тетраэтиленгликлем, этерифицированным с фенилаланиномMMAF-TEG = MMAF with tetraethylene glycol esterified with phenylalanine

MMAF-NtBu=N-трет-бутил, присоединенный в виде амида к С-концу MMAFMMAF-NtBu = N-tert-butyl attached as an amide to the C-terminus of MMAF

DM1=N(2’)-деацетил-N(2’)-(3-меркапто-1-оксопропил)майтансинDM1 = N (2 ’) - deacetyl-N (2’) - (3-mercapto-1-oxopropyl) maytansine

DM3=N(2’)-деацетил-N2-(4-меркапто-1-оксопентил)майтансинDM3 = N (2 ’) - deacetyl-N2- (4-mercapto-1-oxopentyl) maytansine

DM4=N(2’)-деацетил-N2-(4-меркапто-4-метил-1-оксопентил)майтансинDM4 = N (2 ’) - deacetyl-N2- (4-mercapto-4-methyl-1-oxopentyl) maytansine

Дополнительными аббревиатурами являются следующие аббревиатуры: AE означает ауристатин E, Boc означает N-(трет-бутоксикарбонил), cit означает цитруллин, dap означает долапроин, DCC означает 1,3-дициклогексилкарбодимид, DCM означает дихлорметан, DEA означает диэтиламин, DEAD означает диэтилазодикарбоксилат, DEPC означает диэтилфосфорилцианидат, DIAD означает диизопропилазодикарбоксилат, DIEA означает N,N-диизопропилэтиламин, dil означает долаизолейцин, DMA означает диметилацетамид, DMAP означает 4-диметиламинопиридин, DME означает простой диметиловый эфир этиленгликоля (или 1,2-диметоксиэтан), DMF означает N,N-диметилформамид, DMSO означает диметилсульфоксид, doe означает долафенин, dov означает N,N-диметилвалин, DTNB означает 5,5’-дитиобис-(2-нитробензойную кислоту), DTPA означает диэтилентриаминпентауксусную кислоту, DTT означает дитиотреитол, EDCI означает гидрохлорид 1-(3-диметиламинопропил)-3-этилкарбодиимида, EEDQ означает 2-этокси-1-этоксикарбонил-12-дигидрохинолин, ES-MS означает электрораспылительную масс-спектрометрию, EtOAc означает этилацетат, Fmoc означает N-(9-флуоренилметоксикарбонил), gly означает глицин, HATU означает гексафторфосфат O-(7-азабензотриазол-1-ил)-N,N,N’,N’-тетраметилурония, HOBt означает 1-гидроксибензотриазол, HPLC означает жидкостную хроматографию высокого давления, ile означает изолейцин, lys означает лизин, MeCN (CH3CN) означает ацетонитрил, MeOH означает метанол, Mtr означает 4-анисилдифенилметил (или 4-метокситритил), nor означает 1S,2R)-(+)-норэфедрин, PBS (ЗФР) означает забуференный фосфатом солевой раствор (pH 7,4), PEG (ПЭГ) означает полиэтиленгликоль, Ph означает фенил, Pnp означает п-нитрофенил, MC означает 6-малеидокапроил, phe означает L-фенилаланин, PyBrop означает гексафторфосфат бром-трис-пирролидинофосфония, SEC означает вытеснительную (гель-фильтрационную) хроматографию, Su означает сукцинимид, TFA (ТФУ) означает трифторуксусную кислоту, TLC (ТСХ) означает тонкослойную хроматографию, УФ означает ультрафиолет и val означает валин.Additional abbreviations are the following abbreviations: AE means auristatin E, Boc means N- (tert-butoxycarbonyl), cit means citrulline, dap means dolaproin, DCC means 1,3-dicyclohexylcarbodimide, DCM means dichloromethane, DEA means diethylamine, DEAD means diethyl azodicarbox means diethylphosphorylcyanidate, DIAD means diisopropylazodicarboxylate, DIEA means N, N-diisopropylethylamine, dil means dolaisoleucine, DMA means dimethylacetamide, DMAP means 4-dimethylaminopyridine, DME means ethyl dimethyl ether glycol (or 1,2-dimethoxyethane), DMF means N, N-dimethylformamide, DMSO means dimethyl sulfoxide, doe means dolafenin, dov means N, N-dimethylvaline, DTNB means 5,5'-dithiobis- (2-nitrobenzoic acid), DTPA stands for diethylenetriamine pentaacetic acid, DTT stands for dithiothreitol, EDCI stands for 1- (3-dimethylaminopropyl) -3-ethylcarbodiimide hydrochloride, EEDQ stands for 2-ethoxy-1-ethoxycarbonyl-12-dihydroquinoline, ES-MS stands for electrospray, Et , Fmoc means N- (9-fluorenylmethoxycarbonyl), gly means glycine, HATU means has hexafluorophosphate O- (7-azabenzotriazol-1-yl) -N, N, N ', N'-tetramethyluronium, HOBt means 1-hydroxybenzotriazole, HPLC means high pressure liquid chromatography, ile means isoleucine, lys means lysine, MeCN (CH 3 CN) means acetonitrile, MeOH means methanol, Mtr means 4-anisyldiphenylmethyl (or 4-methoxytrityl), nor means 1S, 2R) - (+) - norephedrine, PBS (PBS) means phosphate buffered saline (pH 7.4) , PEG (PEG) means polyethylene glycol, Ph means phenyl, Pnp means p-nitrophenyl, MC means 6-maleidocaproyl, phe means L-phenylalanine, PyBrop means g ksaftorfosfat bromo-tris-pyrrolidino, SEC is size exclusion (gel filtration) chromatography, Su is succinimide, TFA (TFA) is trifluoroacetic acid, TLC (TLC) is thin layer chromatography, UV is ultraviolet, and val is valine.

Композиции и способы их полученияCompositions and methods for their preparation

Обеспечены антитела, которые связываются с STEAP-1. Обеспечены иммуноконъюгаты, содержащие анти-STEAP-1-антитела. Антитела и иммуноконъюгаты согласно изобретению применимы, например, для диагностики или лечения нарушений, ассоциированных с измененной экспрессией, например, увеличенной экспрессией, STEAP-1. В некоторых вариантах осуществления, антитела и иммуноконъюгаты согласно изобретению применимы для диагностики или лечения клеточно-пролиферативного нарушения, например, рака.Antibodies that bind to STEAP-1 are provided. Immunoconjugates containing anti-STEAP-1 antibodies are provided. Antibodies and immunoconjugates according to the invention are applicable, for example, for the diagnosis or treatment of disorders associated with altered expression, for example, increased expression, STEAP-1. In some embodiments, the antibodies and immunoconjugates of the invention are useful for diagnosing or treating a cell proliferative disorder, for example, cancer.

Анти-STEAP-1-антителаAnti-STEAP-1 antibodies

В одном аспекте, это изобретение обеспечивает антитела, которые связываются с STEAP-1. В некоторых вариантах осуществления, обеспечены антитела, которые связываются со зрелой формой STEAP-1 человека и собакоподобной обезьяны (cyno). В одном таком варианте осуществления, зрелая форма STEAP-1 человека имеет аминокислотную последовательность SEQ ID NO:1 (фигура 1). STEAP-1 cyno имеет аминокислотную последовательность SEQ ID NO:3 (фигура 1). В некоторых вариантах осуществления, антитело к STEAP-1 связывается со зрелой формой STEAP-1, экспрессируемой на поверхности клетки. В некоторых вариантах осуществления, антитело, которое связывается со зрелой формой STEAP-1, экспрессируемой на поверхности клетки, ингибирует рост этой клетки. В некоторых вариантах осуществления, анти-STEAP-1-антитело связывается со зрелой формой STEAP-1, экспрессируемой на поверхности клетки, и ингибирует пролиферацию клетки. В некоторых вариантах осуществления, анти-STEAP-1-антитело связывается со зрелой формой STEAP-1, экспрессируемой на поверхности клетки, и индуцирует смерть клетки. В некоторых вариантах осуществления, анти-STEAP-1-антитело связывается со зрелой формой STEAP-1, экспрессируемой на поверхности раковых клеток. В некоторых вариантах осуществления, анти-STEAP-1-антитело связывается со зрелой формой STEAP-1, которая сверхэкспрессируется на поверхности раковых клеток относительно нормальных клеток, происходящих из той же самой ткани. В некоторых вариантах осуществления, анти-STEAP-1-антитело конъюгировано с цитотоксином или детектируемой меткой и связывается со STEAP-1 на поверхности клетки. В некоторых вариантах осуществления, конъюгат антитело-токсин ингибирует рост этой клетки. В некоторых вариантах осуществления, конъюгат антитело-детектируемая метка делает клетку, экспрессирующую STEAP-1 на ее поверхности, детектируемой in vitro или in vivo.In one aspect, this invention provides antibodies that bind to STEAP-1. In some embodiments, antibodies are provided that bind to the mature form of human STEAP-1 and a dog-like monkey (cyno). In one such embodiment, the mature human form of STEAP-1 has the amino acid sequence of SEQ ID NO: 1 (Figure 1). STEAP-1 cyno has the amino acid sequence of SEQ ID NO: 3 (Figure 1). In some embodiments, an anti-STEAP-1 antibody binds to a mature form of STEAP-1 expressed on a cell surface. In some embodiments, an antibody that binds to the mature form of STEAP-1 expressed on a cell surface inhibits the growth of that cell. In some embodiments, the anti-STEAP-1 antibody binds to the mature form of STEAP-1 expressed on the surface of the cell and inhibits cell proliferation. In some embodiments, the anti-STEAP-1 antibody binds to the mature form of STEAP-1 expressed on the surface of the cell and induces cell death. In some embodiments, the anti-STEAP-1 antibody binds to the mature form of STEAP-1 expressed on the surface of the cancer cells. In some embodiments, the anti-STEAP-1 antibody binds to the mature form of STEAP-1, which is overexpressed on the surface of cancer cells relative to normal cells originating from the same tissue. In some embodiments, the anti-STEAP-1 antibody is conjugated to a cytotoxin or detectable label and binds to STEAP-1 on the surface of the cell. In some embodiments, the antibody-toxin conjugate inhibits the growth of the cell. In some embodiments, the antibody-detectable label conjugate makes a cell expressing STEAP-1 on its surface detectable in vitro or in vivo.

В одном аспекте, анти-STEAP-1-антитело является моноклональным антителом. В одном аспекте, анти-STEAP-1-антитело является фрагментом антитела, например, фрагментом Fab, Fab’-SH, Fv, scFv или (Fab’)2. В одном аспекте, анти-STEAP-1-антитело является химерным, гуманизированным антителом или антителом человека. В одном аспекте, любое из описанных здесь анти-STEAP-1-антител является очищенным.In one aspect, the anti-STEAP-1 antibody is a monoclonal antibody. In one aspect, an anti-STEAP-1 antibody is an antibody fragment, for example, a Fab, Fab'-SH, Fv, scFv or (Fab ') 2 fragment. In one aspect, the anti-STEAP-1 antibody is a chimeric, humanized or human antibody. In one aspect, any of the anti-STEAP-1 antibodies described herein is purified.

Здесь обеспечены примерные моноклональные антитела, полученные из фаговой библиотеки. Антигеном, используемым для скрининга этой библиотеки, был полипептид, имеющий последовательность аминокислотных последовательностей SEQ ID NO:28 или SEQ ID NO:30, соответствующих внеклеточным доменам (ECD) STEAP-1 бета и альфа. Антитела, полученные из скрининга этой библиотеки, являются аффинно зрелыми.Exemplary monoclonal antibodies obtained from a phage library are provided herein. The antigen used to screen this library was a polypeptide having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 28 or SEQ ID NO: 30 corresponding to the extracellular domains (ECD) of STEAP-1 beta and alpha. Antibodies derived from the screening of this library are affinity matured.

В одном аспекте, обеспечены моноклональные антитела, которые конкурируют со связыванием мышиного антитела 120.545, 120-трансплантата, и гуманизированного антитела 120v.24 с STEAP-1. Обеспечены также моноклональные антитела, которые связываются с тем же самым эпитопом, с которым связываются мышиное антитело 120.545, 120-трансплантат и гуманизированное антитело 120v.24.In one aspect, monoclonal antibodies are provided that compete with the binding of a murine antibody 120.545, a 120 transplant, and a humanized antibody 120v.24 with STEAP-1. Monoclonal antibodies are also provided that bind to the same epitope to which the murine antibody 120.545, the 120 graft and the humanized antibody 120v.24 bind.

В одном аспекте согласно изобретению, обеспечены полинуклеотиды, кодирующие анти-STEAP-1-антитела. В некоторых вариантах осуществления, обеспечены векторы, содержащие полинуклеотиды, кодирующие анти-STEAP-1-антитела. В некоторых вариантах осуществления, обеспечены клетки-хозяева, содержащие такие векторы. В другом аспекте согласно изобретению обеспечены композиции, содержащие анти-STEAP-1-антитела, или полинуклеотиды, кодирующие анти-STEAP-1-антитела. В некоторых вариантах осуществления, композиция согласно изобретению является фармацевтической композицией для лечения клеточно-пролиферативного нарушения, такого как перечисленные здесь нарушения.In one aspect of the invention, polynucleotides encoding anti-STEAP-1 antibodies are provided. In some embodiments, vectors containing polynucleotides encoding anti-STEAP-1 antibodies are provided. In some embodiments, host cells containing such vectors are provided. In another aspect, the invention provides compositions comprising anti-STEAP-1 antibodies, or polynucleotides encoding anti-STEAP-1 antibodies. In some embodiments, the composition of the invention is a pharmaceutical composition for treating a cell proliferative disorder, such as the disorders listed here.

Далее следует подробное описание примерных анти-STEAP-1-антител.The following is a detailed description of exemplary anti-STEAP-1 antibodies.

1. Конкретные варианты анти-STEAP-1-антител1. Specific Anti-STEAP-1 Antibody Variants

В одном аспекте, это изобретение обеспечивает анти-STEAP-1-антитело, содержащее вариабельный домен тяжелой цепи, содержащий SEQ ID NO:9 или 10 фигуры 2В. В одном аспекте, это изобретение обеспечивает анти-STEAP-1-антитело, содержащее вариабельный домен легкой цепи, содержащий SEQ ID NO:6 фигуры 2А.In one aspect, this invention provides an anti-STEAP-1 antibody comprising a heavy chain variable domain comprising SEQ ID NO: 9 or 10 of Figure 2B. In one aspect, this invention provides an anti-STEAP-1 antibody comprising a light chain variable domain comprising SEQ ID NO: 6 of FIG. 2A.

В одном аспекте, это изобретение обеспечивает анти-STEAP-1-антитело, содержащее тяжелую цепь, содержащую SEQ ID NO:9, имеющую одно или несколько следующих изменений аминокислот в указанном положении по Кабату: A24V, V371, V48M, F671 и L78F. В одном варианте осуществления, эта тяжелая цепь содержит каркасную область тяжелой цепи, выбранную из SEQ ID NO:25, 75, 76, 77, 78 и 79. В данном контексте, каркасные области тяжелой цепи обозначены “FR-H1-H4” или “HC-FR1-FR4”, а каркасные области легкой цепи обозначены “FR-L1-L4” или “LC-FR1-FR4”. В одном аспекте, это изобретение обеспечивает анти-STEAP-1-антитело, содержащее легкую цепь, содержащую SEQ ID NO:6.In one aspect, this invention provides an anti-STEAP-1 antibody comprising a heavy chain comprising SEQ ID NO: 9, having one or more of the following amino acid changes at a specified Kabat position: A24V, V371, V48M, F671 and L78F. In one embodiment, this heavy chain comprises a heavy chain framework region selected from SEQ ID NO: 25, 75, 76, 77, 78, and 79. In this context, heavy chain framework regions are designated “FR-H1-H4” or “ HC-FR1-FR4 ”and the light chain framework regions are designated“ FR-L1-L4 ”or“ LC-FR1-FR4 ”. In one aspect, this invention provides an anti-STEAP-1 antibody comprising a light chain comprising SEQ ID NO: 6.

В одном аспекте, это изобретение обеспечивает анти-STEAP-1-антитело, содержащее 1, 2, 3, 4, 5 или 6 последовательностей HVR антитела 120. v24, показанных на фигурах 2A и 2B.In one aspect, this invention provides an anti-STEAP-1 antibody comprising 1, 2, 3, 4, 5, or 6 HVR sequences of antibody 120. v24 shown in figures 2A and 2B.

Анти-STEAP-1-антитело может содержать любую подходящую каркасную последовательность вариабельного домена, при условии, что это антитело сохраняет способность связывания STEAP-1. Например, В некоторых вариантах осуществления, анти-STEAP-1-антитела согласно изобретению содержат консенсусную последовательность каркаса тяжелой цепи подгруппы III человека. В одном варианте этих антител, консенсусная последовательность каркаса тяжелой цепи содержит замену (замены) в положении 24, 37, 48, 67 и/или 78. В одном варианте этих антител, положение 24 является А или V, положение 37 является I или V, положение 48 является M или V, положение 67 является I или F и/или положение 78 является F или L. В одном варианте осуществления, эти антитела содержат каркасную последовательность вариабельного домена тяжелой цепи huMAb4D5-8, например, SEQ ID NO:21, 22, 49 и 24 (FR-H1, FR-H2, FR-H3, FR-H4, соответственно). huMAb4D5-8 коммерчески известно как анти-HER2-антитело HERCEPTINT®, Genentech, Inc., South San Francisco, CA, USA; на которое дается ссылка также в Патентах США с номерами 6,407,213 и 5,821,337 и Lee et al, J. Mol. Biol. (2004), 340(5): 1073-93. В одном таком варианте осуществления, эти антитела содержат дополнительно консенсусную последовательность каркаса легкой цепи κI человека. В одном таком варианте осуществления, эти полимераза содержат каркасную последовательность вариабельного домена легкой цепи huMAb4D5-8, например, SEQ ID NO: 17, 18, 139 и 20 (FR-L1, FR-L2, FR-L3, FR-L4, соответственно).An anti-STEAP-1 antibody may contain any suitable variable domain framework sequence, provided that the antibody retains the binding ability of STEAP-1. For example, In some embodiments, the anti-STEAP-1 antibodies of the invention comprise a consensus sequence of a heavy subgroup III human framework. In one embodiment of these antibodies, the consensus sequence of the heavy chain framework comprises substitution (s) at position 24, 37, 48, 67 and / or 78. In one embodiment of these antibodies, position 24 is A or V, position 37 is I or V, position 48 is M or V, position 67 is I or F and / or position 78 is F or L. In one embodiment, these antibodies comprise a frame sequence of the huMAb4D5-8 heavy chain variable domain, for example, SEQ ID NO: 21, 22 , 49 and 24 (FR-H1, FR-H2, FR-H3, FR-H4, respectively). huMAb4D5-8 is commercially known as anti-HER2-antibody HERCEPTINT ®, Genentech, Inc., South San Francisco, CA, USA; referenced also in US Patents Nos. 6,407,213 and 5,821,337 and Lee et al, J. Mol. Biol. (2004), 340 (5): 1073-93. In one such embodiment, these antibodies further comprise a human κI light chain framework consensus sequence. In one such embodiment, these polymerase contain the frame sequence of the variable domain of the light chain huMAb4D5-8, for example, SEQ ID NO: 17, 18, 139 and 20 (FR-L1, FR-L2, FR-L3, FR-L4, respectively )

В одном варианте осуществления, анти-STEAP-1-антитело содержит вариабельный домен тяжелой цепи, содержащий каркасную последовательность и гипервариабельные районы, где эта каркасная последовательность содержит последовательности FR-H1-FR-H4 SEQ ID NO:21 или 25 (FR-H1), 22 (FR-H2), 23 (FR-H3) и 24 (FR-H4), соответственно; HVR H1 содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO:14; HVR-H2 содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO:15 и HVR-H3 содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO:16. В одном варианте осуществления, анти-STEAP-1-антитело содержит каркасную последовательность и гипервариабельные районы, причем эта каркасная последовательность содержит последовательности FR-L1-FR-L4 SEQ ID NO:17, 18, 19 и 20, соответственно; HVR-L1 содержит аминокислотную последовательность, выбранную из SEQ ID NO:11, 12 и 13. В одном варианте этих антител, вариабельный домен тяжелой цепи содержит SEQ ID NO:9 или 10 и вариабельный домен легкой цепи содержит SEQ ID NO:6.In one embodiment, the anti-STEAP-1 antibody comprises a heavy chain variable domain comprising a frame sequence and hypervariable regions, where this frame sequence contains the sequences FR-H1-FR-H4 SEQ ID NO: 21 or 25 (FR-H1) 22 (FR-H2), 23 (FR-H3) and 24 (FR-H4), respectively; HVR H1 contains the amino acid sequence of SEQ ID NO: 14; HVR-H2 contains the amino acid sequence of SEQ ID NO: 15 and HVR-H3 contains the amino acid sequence of SEQ ID NO: 16. In one embodiment, the anti-STEAP-1 antibody comprises a frame sequence and hypervariable regions, and this frame sequence contains the sequences FR-L1-FR-L4 of SEQ ID NO: 17, 18, 19 and 20, respectively; HVR-L1 contains an amino acid sequence selected from SEQ ID NO: 11, 12 and 13. In one embodiment of these antibodies, the variable domain of the heavy chain contains SEQ ID NO: 9 or 10 and the variable domain of the light chain contains SEQ ID NO: 6.

В некоторых вариантах осуществления, это изобретение обеспечивает анти-STEAP-1-антитело, содержащее вариабельный домен тяжелой цепи, содержащий аминокислотную последовательность, имеющую по меньшей мере 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98% или 99% идентичность последовательности относительно аминокислотной последовательности SEQ ID NO:9 или 10. В некоторых вариантах осуществления, аминокислотная последовательность, имеющая по меньшей мере 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98% или 99% идентичность последовательности, содержит замены, инсерции или делеции относительно ссылочной последовательности, но антитело, содержащее эту аминокислотную последовательность, сохраняет способность связываться с STEAP-1. В некоторых вариантах осуществления, в целом 1-10 аминокислот были заменены, инсертированы или делетированы в последовательности SEQ ID NO:9, 10, 14, 15, 16, 21, 22, 23, 24, 25, 75, 76, 77, 78 и/или 79. В некоторых вариантах осуществления, анти-STEAP-1-антитело содержит вариабельный домен тяжелой цепи, содержащий аминокислотную последовательность, выбранную из SEQ ID NO:9 или 10.In some embodiments, the invention provides an anti-STEAP-1 antibody comprising a heavy chain variable domain comprising an amino acid sequence having at least 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96% , 97%, 98% or 99% sequence identity with respect to the amino acid sequence of SEQ ID NO: 9 or 10. In some embodiments, the amino acid sequence having at least 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95 %, 96%, 97%, 98% or 99% sequence identity, contains substitutions, insertions or deletions relative to ylochnoy sequence, but an antibody comprising that amino acid sequence retains the ability to bind to STEAP-1. In some embodiments, a total of 1-10 amino acids have been replaced, inserted, or deleted in the sequence of SEQ ID NO: 9, 10, 14, 15, 16, 21, 22, 23, 24, 25, 75, 76, 77, 78 and / or 79. In some embodiments, the anti-STEAP-1 antibody comprises a heavy chain variable domain comprising an amino acid sequence selected from SEQ ID NO: 9 or 10.

В некоторых вариантах осуществления, это изобретение обеспечивает анти-STEAP-1-антитело, содержащее вариабельный домен тяжелой цепи, изображенный на фигуре 2В (SEQ ID NO:9 или 10).In some embodiments, implementation, this invention provides an anti-STEAP-1 antibody containing the variable domain of the heavy chain depicted in figure 2B (SEQ ID NO: 9 or 10).

В некоторых вариантах осуществления, последовательности HVR и FR тяжелой цепи включают в себя следующие последовательности:In some embodiments, implementation, the sequences of the HVR and FR of the heavy chain include the following sequences:

HVR-H1 (GYSITSDYAWN, SEQ ID NO:14)HVR-H1 (GYSITSDYAWN, SEQ ID NO: 14)

HVR-H2 (GYISNSGSTSYNPSLKS, SEQ ID NO:15)HVR-H2 (GYISNSGSTSYNPSLKS, SEQ ID NO: 15)

HVR-H3 (ERNYDYDDYYYAMDY, SEQ ID NO:16)HVR-H3 (ERNYDYDDYYYAMDY, SEQ ID NO: 16)

FR-H1 (EVQLVESGGGLVQPGGSLRLSCAAS, SEQ ID NO:21)FR-H1 (EVQLVESGGGLVQPGGSLRLSCAAS, SEQ ID NO: 21)

FR-H1 (EVQLVESGGGLVQPGGSLRLSCAVS, SEQ ID NO:25)FR-H1 (EVQLVESGGGLVQPGGSLRLSCAVS, SEQ ID NO: 25)

FR-H2 (WVRQAPGKGLEWV, SEQ ID NO:22)FR-H2 (WVRQAPGKGLEWV, SEQ ID NO: 22)

FR-H2 (WIRQAPGKGLEWV, SEQ ID NO:75)FR-H2 (WIRQAPGKGLEWV, SEQ ID NO: 75)

FR-H2 (WVRQAPGKGLEWM, SEQ ID NO:76)FR-H2 (WVRQAPGKGLEWM, SEQ ID NO: 76)

FR-H2 (WIRQAPGKGLEWM, SEQ ID NO: 77)FR-H2 (WIRQAPGKGLEWM, SEQ ID NO: 77)

FR-H3 (RFTISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCAR, SEQ ID NO:23)FR-H3 (RFTISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCAR, SEQ ID NO: 23)

FR-H3 (RITISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCAR, SEQ ID NO:78)FR-H3 (RITISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCAR, SEQ ID NO: 78)

FR-H3 (RFTISRDNSKNTFYLQMNSLRAEDTAVYYCAR, SEQ ID NO:79)FR-H3 (RFTISRDNSKNTFYLQMNSLRAEDTAVYYCAR, SEQ ID NO: 79)

FR-H4 (WGQGTLVTVSS, SEQ ID NO:24)FR-H4 (WGQGTLVTVSS, SEQ ID NO: 24)

В некоторых вариантах осуществления, это изобретение обеспечивает анти-STEAP-1-антитело, содержащее вариабельный домен легкой цепи, изображенный на фигуре 2А (SEQ ID NO:6).In some embodiments, implementation, this invention provides an anti-STEAP-1 antibody containing the variable domain of the light chain depicted in figure 2A (SEQ ID NO: 6).

В некоторых вариантах осуществления, последовательности HVR легкой цепи включают в себя следующие последовательности:In some embodiments, implementation, HVR sequences of the light chain include the following sequences:

HVR-L1 (KSSQSLLYRSNQKNYLA, SEQ ID NO:11)HVR-L1 (KSSQSLLYRSNQKNYLA, SEQ ID NO: 11)

HVR-L2 (WASTRES, SEQ ID NO:12)HVR-L2 (WASTRES, SEQ ID NO: 12)

HVR-L3 (QQYYNYPRT, SEQ ID NO:13).HVR-L3 (QQYYNYPRT, SEQ ID NO: 13).

В некоторых вариантах осуществления, последовательности FR легкой цепи включают в себя следующие последовательности:In some embodiments, implementation, FR sequences of the light chain include the following sequences:

FR-L1 (DIQMTQSPSSLSASVGDRVTITC, SEQ ID NO:17);FR-L1 (DIQMTQSPSSLSASVGDRVTITC, SEQ ID NO: 17);

FR-L2 (WYQQKPGKAPKLLIY, SEQ ID NO: 18);FR-L2 (WYQQKPGKAPKLLIY, SEQ ID NO: 18);

FR-L3 (GVPSRFSGSGSGTDFTLTISSLQPEDFATYYC, SEQ ID NO:19);FR-L3 (GVPSRFSGSGSGTDFTLTISSLQPEDFATYYC, SEQ ID NO: 19);

FR-L4 (FGQGTKVEIKR, SEQ ID NO:20).FR-L4 (FGQGTKVEIKR, SEQ ID NO: 20).

В одном аспекте, это изобретение обеспечивает анти-STEAP-1-антитело, содержащее вариабельный домен легкой цепи, содержащий аминокислотную последовательность, имеющую по меньшей мере 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98% или 99% идентичность последовательности относительно аминокислотной последовательности SEQ ID NO:6. В некоторых вариантах осуществления, аминокислотная последовательность, имеющая по меньшей мере 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98% или 99% идентичность последовательности, содержит замены, инсерции или делеции относительно ссылочной последовательности, но антитело, содержащее эту аминокислотную последовательность, сохраняет способность связываться с STEAP-1. В некоторых вариантах осуществления, в целом 1-10 аминокислот были заменены, инсертированы или делетированы в последовательности, выбранной из SEQ ID NO:6, 11, 12, 13, 17, 18, 19 и 20. В некоторых вариантах осуществления, эти замены, инсерции и делеции встречаются в районах вне HVR (т.е. в FR). В некоторых вариантах осуществления, анти-STEAP-1-антитело содержит вариабельный район легкой цепи, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO:6.In one aspect, this invention provides an anti-STEAP-1 antibody comprising a light chain variable domain comprising an amino acid sequence having at least 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98% or 99% sequence identity with respect to the amino acid sequence of SEQ ID NO: 6. In some embodiments, an amino acid sequence having at least 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, or 99% sequence identity contains substitutions, insertions, or deletions relative to the reference sequence, but an antibody containing this amino acid sequence retains the ability to bind to STEAP-1. In some embodiments, a total of 1-10 amino acids have been replaced, inserted, or deleted in the sequence selected from SEQ ID NO: 6, 11, 12, 13, 17, 18, 19, and 20. In some embodiments, these substitutions, insertions and deletions occur in areas outside the HVR (i.e., in FR). In some embodiments, the anti-STEAP-1 antibody comprises a light chain variable region comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 6.

В одном аспекте, это изобретение обеспечивает анти-STEAP-1-антитело, содержащее (а) вариабельный район тяжелой цепи, содержащий аминокислотную последовательность, имеющую по меньшей мере 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98% или 99% идентичность последовательности относительно аминокислотной последовательности, выбранной из SEQ ID NO:9 и 10; и (b) вариабельный домен легкой цепи, содержащий аминокислотную последовательность, имеющую по меньшей мере 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98% и 99% идентичность последовательности относительно аминокислотной последовательности SEQ ID NO:6. В некоторых вариантах осуществления, аминокислотная последовательность, имеющая по меньшей мере 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98% или 99% идентичность последовательности, содержит замены, инсерции или делеции относительно ссылочной последовательности, но антитело, содержащее эту аминокислотную последовательность, сохраняет способность связываться с STEAP-1. В некоторых вариантах осуществления, в целом 1-10 аминокислот были заменены, инсертированы или делетированы в этой ссылочной последовательности, включающей в себя, но не ограничивающейся ими, последовательность, выбранную из SEQ ID NO:9, 10, 14, 15, 16, 21, 22, 23, 24, 25, 75, 76, 77, 78, 79. В некоторых вариантах осуществления, эти замены, инсерции или делеции встречаются в районах вне HVR (т.е. в FR). В некоторых вариантах осуществления, анти-STEAP-1-антитело содержит вариабельный домен тяжелой цепи, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO:9 или 10, и вариабельный домен легкой цепи, содержащий аминокислотную последовательность, выбранную из SEQ ID NO:6.In one aspect, this invention provides an anti-STEAP-1 antibody comprising (a) a heavy chain variable region comprising an amino acid sequence having at least 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98% or 99% sequence identity with respect to the amino acid sequence selected from SEQ ID NO: 9 and 10; and (b) a light chain variable domain comprising an amino acid sequence having at least 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98% and 99% sequence amino acid identity the sequence of SEQ ID NO: 6. In some embodiments, an amino acid sequence having at least 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, or 99% sequence identity contains substitutions, insertions, or deletions relative to the reference sequence, but an antibody containing this amino acid sequence retains the ability to bind to STEAP-1. In some embodiments, a total of 1-10 amino acids have been replaced, inserted, or deleted in this reference sequence, including, but not limited to, a sequence selected from SEQ ID NO: 9, 10, 14, 15, 16, 21 , 22, 23, 24, 25, 75, 76, 77, 78, 79. In some embodiments, these substitutions, insertions, or deletions occur in areas outside the HVR (ie, FR). In some embodiments, the anti-STEAP-1 antibody comprises a heavy chain variable domain comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 9 or 10, and a light chain variable domain comprising an amino acid sequence selected from SEQ ID NO: 6.

В одном аспекте, это изобретение обеспечивает анти-STEAP-1-антитело, содержащее (a) один, два или три VH HVR, выбранные из VH HVR, показанных на фигуре 2В, и/или (b) один, два или три VL HVR, выбранных из VL HVR, показанных на фигуре 2А. В одном аспекте, это изобретение обеспечивает анти-STEAP-1-антитело, содержащее вариабельный домен тяжелой цепи, выбранный из вариабельных доменов тяжелой цепи, показанных на фигуре 2В, и вариабельный домен легкой цепи, выбранный из вариабельных доменов легкой цепи, показанных на фигуре 2А.In one aspect, this invention provides an anti-STEAP-1 antibody comprising (a) one, two or three VH HVRs selected from the VH HVRs shown in Figure 2B, and / or (b) one, two or three VL HVRs selected from VL HVR shown in figure 2A. In one aspect, this invention provides an anti-STEAP-1 antibody comprising a heavy chain variable domain selected from the heavy chain variable domains shown in Figure 2B and a light chain variable domain selected from the light chain variable domains shown in Figure 2A .

2. Фрагменты антител2. Fragments of antibodies

Данное изобретение включает в себя фрагменты антител. Фрагменты антител могут быть генерированы традиционными способами, такими как ферментативное расщепление, или рекомбинантными способами. В некоторых случаях, имеются преимущества использования фрагментов антител, а не полных антител. Меньший размер этих фрагментов делает возможным быстрый клиренс и может приводить к улучшенному доступу к солидным опухолям. В отношении обзора некоторых фрагментов антител, см. Hudson et al. (2003) Nat. Med. 9: 129-134.This invention includes fragments of antibodies. Antibody fragments can be generated by conventional methods, such as enzymatic digestion, or by recombinant methods. In some cases, there are advantages to using antibody fragments rather than complete antibodies. The smaller size of these fragments makes possible quick clearance and can lead to improved access to solid tumors. For a review of some antibody fragments, see Hudson et al. (2003) Nat. Med. 9: 129-134.

Были разработаны различные способы для получения фрагментов антител. Традиционно, эти фрагменты получали протеолитическим расщеплением интактных антител (см., например, Morimoto et al., Journal of Biochemical and Biophysical Methods 24: 107-1 17 (1992) и Brennan et al., Science, 229:81 (1985)). Однако, эти фрагменты могут быть теперь продуцированы непосредственно рекомбинантными клетками-хозяевами. Фрагменты антител Fab, Fv и scFv (все) могут быть экспрессированы в E. coli и секретированы из E. coli,, что делает возможным легкое получение больших количеств этих фрагментов. Фрагменты антител могут быть выделены из фаговых библиотек антител, обсуждаемых выше. Альтернативно, фрагменты Fab’-SH могут быть извлечены непосредственно из E. coli и химически связаны с получением фрагментов F(ab’)2 (Carter et al., Bio/Technology 10:163-167 (1992)). Согласно другому подходу, фрагменты F(ab’)2 могут быть выделены непосредственно из культуры рекомбинантных клеток-хозяев. Фрагменты Fab и F(ab’)2 с увеличенным временем полужизни in vivo, содержащие остатки связывающего рецептор спасения эпитопа, описаны в патент США № 5869046. Другие способы получения фрагментов антител будут очевидными для квалифицированного в данной области специалиста. В некоторых вариантах осуществления, антитело является одноцепочечным Fv-фрагментом (scFv). См. WO 93/16185; патент США с номерами 5571894 и 5587458. Fv и scFv являются единственными разновидностями с интактными антигенсвязывающими сайтами, которые лишены константных областей; таким образом, они могут быть пригодны для уменьшенного неспецифического связывания во время использования in vivo. Могут быть сконструированы scFv-слитые белки для получения слияния эффекторного белка на амино- или карбокси-конце scFv. См. Antibody Engineering, ed. Borrebaeck, supra. Этот фрагмент антитела может быть также «линейным антителом», например, как описано в патенте США № 5641870. Такие линейные антитела могут быть моноспецифическими или биспецифическими.Various methods have been developed for producing antibody fragments. Traditionally, these fragments were obtained by proteolytic cleavage of intact antibodies (see, for example, Morimoto et al., Journal of Biochemical and Biophysical Methods 24: 107-1 17 (1992) and Brennan et al., Science, 229: 81 (1985)) . However, these fragments can now be produced directly by recombinant host cells. Antibody fragments Fab, Fv and scFv (all) can be expressed in E. coli and secreted from E. coli, which makes it easy to obtain large quantities of these fragments. Antibody fragments can be isolated from the phage antibody libraries discussed above. Alternatively, Fab'-SH fragments can be extracted directly from E. coli and chemically coupled to form F (ab ') 2 fragments (Carter et al., Bio / Technology 10: 163-167 (1992)). According to another approach, F (ab ′) 2 fragments can be isolated directly from a culture of recombinant host cells. Fragments Fab and F (ab ′) 2 with increased in vivo half-life containing residues of the receptor-binding epitope rescue are described in US Pat. No. 5,869,046. Other methods for preparing antibody fragments will be apparent to those skilled in the art. In some embodiments, the antibody is a single chain Fv fragment (scFv). See WO 93/16185; US patent numbers 5571894 and 5587458. Fv and scFv are the only species with intact antigen-binding sites that lack constant regions; thus, they may be suitable for reduced non-specific binding during in vivo use. ScFv fusion proteins can be designed to fuse the effector protein at the amino or carboxy terminus of scFv. See Antibody Engineering, ed. Borrebaeck, supra. This antibody fragment may also be a “linear antibody”, for example, as described in US Pat. No. 5,641,870. Such linear antibodies may be monospecific or bispecific.

3. Гуманизированные антитела3. Humanized antibodies

Настоящее изобретение включает в себя гуманизированные антитела. В данной области известны различные способы гуманизации не-человеческих антител. Например, гуманизированное антитело может иметь один или несколько аминокислотных остатков, введенных в него, из источника, который не является человеком. Эти не-человеческие аминокислотные остатки часто называют «импортными» остатками, которые обычно берутся из «импортного» вариабельного домена. Гуманизация может выполняться по существу в соответствии со способом Winter et al. (Jones et al. (1986) Nature 321:522-525; Riechmann et al. (1988) Nature 332:323-327; Verhoeyen et al. (1988) Science 239:1534-1536), заменой последовательностями гипервариабельных областей соответствующих последовательностей антитела человека. Таким образом, такие «гуманизированные» антитела являются химерными антителами (патент США № 4816567), в которых по существу менее чем один интактный вариабельный домен человека был заменен соответствующей последовательностью из вида, не являющегося человеком. На практике, гуманизированные антитела являются обычно антителами человека, в которых некоторые остатки гипервариабельной области и, возможно, некоторые остатки FR заменены остатками из аналогичных сайтов в антителах грызуна.The present invention includes humanized antibodies. Various methods for humanizing non-human antibodies are known in the art. For example, a humanized antibody may have one or more amino acid residues introduced into it from a source that is not human. These non-human amino acid residues are often referred to as “import” residues, which are usually taken from the “import” variable domain. Humanization can be carried out essentially in accordance with the method of Winter et al. (Jones et al. (1986) Nature 321: 522-525; Riechmann et al. (1988) Nature 332: 323-327; Verhoeyen et al. (1988) Science 239: 1534-1536), replacing the sequences of the hypervariable regions of the corresponding sequences human antibodies. Thus, such “humanized” antibodies are chimeric antibodies (US Pat. No. 4,816,567) in which essentially less than one intact human variable domain has been replaced by a corresponding sequence from a non-human species. In practice, humanized antibodies are typically human antibodies in which some residues of the hypervariable region and possibly some FR residues are replaced by residues from similar sites in rodent antibodies.

Выбор вариабельных доменов человека, как легкой цепи, так и тяжелой цепи, для использования в получении гуманизированных антител, может быть важным для уменьшения антигенности. В соответствии с так называемым "best-fit" (наиболее приспособленным) способом, последовательность вариабельного домена антитела грызуна подвергают скринингу против всей библиотеки известных последовательностей вариабельных доменов человека. Затем последовательность человека, которая является наиболее близкой к последовательности грызуна, принимают как человеческий каркас для гуманизированного антитела (Sims et al. (1993) J. Immunol. 151:2296; Chothia et al. (1987) J. Mol. Biol. 196:901. Другой способ использует конкретный каркас, произведенный из консенсусной последовательности всех антител человека конкретной подгруппы легких или тяжелых цепей. Такой же каркас может быть использован для нескольких других гуманизированных антител (Carter et al. (1992) Proc. Natl. Acad. ScL USA, 89:4285; Presta et al. (1993) J. Immunol., 151:2623.The choice of human variable domains, both light chain and heavy chain, for use in the preparation of humanized antibodies may be important to reduce antigenicity. According to the so-called "best-fit" method, the variable domain sequence of a rodent antibody is screened against an entire library of known human variable domain sequences. The human sequence that is closest to the rodent sequence is then adopted as the human framework for a humanized antibody (Sims et al. (1993) J. Immunol. 151: 2296; Chothia et al. (1987) J. Mol. Biol. 196: 901. Another method uses a specific framework derived from the consensus sequence of all human antibodies of a particular subgroup of light or heavy chains. The same framework can be used for several other humanized antibodies (Carter et al. (1992) Proc. Natl. Acad. ScL USA, 89: 4285; Presta et al. (1993) J. Immunol., 151: 2623.

Кроме того, обычно желательно, чтобы гуманизируемые антитела сохраняли высокую аффинность в отношении этого антигена и другие благоприятные биологические свойства. Для достижения этой задачи, согласно одному способу, гуманизированные антитела получают способом анализа исходных последовательностей и различных умозрительных гуманизированных продуктов с использованием трехмерных моделей исходных и гуманизированных последовательностей. Трехмерные модели иммуноглобулина обычно являются доступными и известны квалифицированным в данной области специалистам. Доступны и компьютерные программы, которые иллюстрируют и изображают возможные трехмерные конформационные структуры выбранных кандидатных последовательностей иммуноглобулинов. Исследование этих изображений позволяет анализировать возможную роль этих остатков в функционировании кандидатной последовательности иммуноглобулина, т.е. анализировать остатки, которые влияют на способность кандидатного иммуноглобулина связываться с его антигеном. Таким путем, остатки FR могут быть отобраны и комбинированы из реципиентных и импортных последовательностей, так что достигается желаемое свойство антитела, такое как увеличенная аффинность в отношении антигена (антигенов)-мишени. Обычно, остатки гипервариабельной области участвуют непосредственно и наиболее существенно в действии на связывание антигена.In addition, it is generally desirable that humanized antibodies retain high affinity for this antigen and other favorable biological properties. To achieve this goal, according to one method, humanized antibodies are obtained by the method of analysis of the source sequences and various speculative humanized products using three-dimensional models of the source and humanized sequences. Three-dimensional models of immunoglobulin are usually available and are known to those skilled in the art. Computer programs are also available that illustrate and depict possible three-dimensional conformational structures of selected candidate immunoglobulin sequences. The study of these images allows us to analyze the possible role of these residues in the functioning of the candidate immunoglobulin sequence, i.e. analyze residues that affect the ability of a candidate immunoglobulin to bind to its antigen. In this way, FR residues can be selected and combined from recipient and import sequences, so that the desired antibody property is achieved, such as increased affinity for the target antigen (s). Typically, residues of the hypervariable region are involved directly and most significantly in the effect on antigen binding.

4. Антитела человека4. Human antibodies

Анти-STEAP-1-антитела человека согласно изобретению могут быть сконструированы объединением последовательности (последовательностей) вариабельного домена Fv-клона, выбранной (выбранных) из библиотек фагового дисплея на основе последовательностей человека, с известной последовательностью (последовательностями) константного домена человека, описанными выше. Альтернативно, моноклональные анти-STEAP-1-антитела человека согласно изобретению могут быть получены гибридомным способом. Линии клеток миеломы человека и гетеромиеломы мышь-человек для получения моноклональных антител человека были описаны, например, Kozbor J Immunol, 133 3001 (1984), Brodeur et al, Monoclonal Antibody Production Techniques and Applications, pp 51-63 (Marcel Dekker, Inc, New York, 1987) и Boerner et al, J Immunol, 147 86 (1991).The anti-STEAP-1 human antibodies of the invention can be constructed by combining the sequence (s) of the variable domain of an Fv clone selected from (selected) phage display libraries based on human sequences with the known human constant domain sequence (s) described above. Alternatively, human monoclonal anti-STEAP-1 antibodies of the invention may be prepared by a hybridoma method. Human myeloma and mouse-human heteromyeloma cell lines for producing human monoclonal antibodies have been described, for example, Kozbor J Immunol, 133 3001 (1984), Brodeur et al, Monoclonal Antibody Production Techniques and Applications, pp 51-63 (Marcel Dekker, Inc, New York, 1987) and Boerner et al, J Immunol, 147 86 (1991).

Теперь можно получать трансгенных животных (например, мышей), которые способны, после иммунизации, продуцировать полный репертуар (спектр) антител человека в отсутствие получения эндогенного иммуноглобулина. Например, было описано, что гомозиготная делеция гена соединяющего района тяжелой цепи (JH) в химерных или мутантных в отношении зародышевой линии мышей приводит к полному ингибированию эндогенного продуцирования антитела. Перенос ряда генов иммуноглобулина зародышевой линии человека в таких мутантных в отношении зародышевой линии мышей будет приводить к продуцированию антител человека после стимуляции антигеном. См., например, Jakobovits et al. Proc Natl Acad Sci USA, 90:2551 (1993), Jakobovits et al, Nature, 362 255 (1993), Bruggermann et al., Year in Immunol, 7 33 (1993).Now you can get transgenic animals (for example, mice), which are able, after immunization, to produce a complete repertoire (spectrum) of human antibodies in the absence of endogenous immunoglobulin. For example, it has been described that homozygous deletion of the gene of the connecting region of the heavy chain (JH) in chimeric or germline mutant mice leads to complete inhibition of endogenous antibody production. The transfer of a number of human germline immunoglobulin genes in such germline mutant mice will lead to the production of human antibodies after stimulation with the antigen. See, for example, Jakobovits et al. Proc Natl Acad Sci USA, 90: 2551 (1993), Jakobovits et al, Nature, 362 255 (1993), Bruggermann et al., Year in Immunol, 7 33 (1993).

Перетасовка генов может быть также использована для получения антител человека из не-человеческих антител, например, грызуна, где это антитело человека имеет сходные аффинности и специфичности с исходным не-человеческим антителом. Согласно этому способу, который также называют “импринтингом эпитопа”, вариабельный район либо тяжелой цепи, либо легкой цепи фрагмента не-человеческого антитела, полученный способами фагового дисплея, описанными здесь, заменяют репертуаром (спектром) генов V-домена человека с получением популяции scFv- или Fab-химер цепь не-человека/цепь человека, в которых цепь человека восстанавливает антигенсвязывающий сайт, разрушенный после удаления соответствующей не-человеческой цепи в первичном клоне фагового дисплея, т.е. этот эпитоп регулирует (производит импринтинг) выбор цепи-партнера человека. При повторении этого процесса для замены остальной не-человеческой цепи, получают антитело человека (см. PCT WO 93/06213, опубликованный 1 апреля 1993 года). В отличие от традиционной гуманизации не-человеческих антител трансплантацией CDR, этот способ обеспечивает полностью человеческие антитела, которые не имеют остатков FR или CDR, происходящих из не-человеческих антител.Gene shuffling can also be used to produce human antibodies from non-human antibodies, for example, a rodent, where this human antibody has similar affinities and specificities to the original non-human antibody. According to this method, also called “epitope imprinting”, the variable region of either the heavy chain or light chain of a non-human antibody fragment obtained by the phage display methods described herein is replaced with a repertoire (spectrum) of human V-domain genes to produce a scFv- population or a Fab-chimera of a non-human chain / human chain in which the human chain restores the antigen binding site that is destroyed after removal of the corresponding non-human chain in the primary clone of the phage display, i.e. this epitope regulates (imprints) the choice of a human partner chain. By repeating this process to replace the rest of the non-human chain, a human antibody is obtained (see PCT WO 93/06213, published April 1, 1993). Unlike traditional humanization of non-human antibodies with CDR transplantation, this method provides fully human antibodies that do not have FR or CDR residues derived from non-human antibodies.

5. Биспецифические антитела5. Bespecifically antibodies

Биспецифические антитела являются моноклональными антителами, которые имеют специфичности связывания в отношении по меньшей мере двух различных антигенов. В некоторых вариантах осуществления, биспецифические антитела являются антителами человека или гуманизированными антителами. В некоторых вариантах осуществления, одна из специфичностей связывания является специфичностью связывания в отношении STEAP-1, а другая является специфичностью связывания в отношении любого другого антигена. В некоторых вариантах осуществления, биспецифические антитела могут связываться с двумя различными эпитопами STEAP-1. Биспецифические антитела могут быть также использованы для локализации цитотоксических агентов в клетках, которые экспрессируют STEAP-1. Эти антитела имеют STEAP-1-связывающее плечо и плечо, которое связывает цитотоксический агент, такой как сапорин, анти-интерферон-α, алколоид Vinca, цепь А рицина, метотрексат или гаптен с радиоактивным изотопом. Биспецифические антитела могут быть приготовлены в виде полноразмерных антител или фрагментов антител (например, F(ab’)2-биспецифических антител).Bispecific antibodies are monoclonal antibodies that have binding specificities for at least two different antigens. In some embodiments, implementation, bespecifically antibodies are human antibodies or humanized antibodies. In some embodiments, one of the binding specificities is binding specificity for STEAP-1, and the other is binding specificity for any other antigen. In some embodiments, bispecific antibodies may bind to two different STEAP-1 epitopes. Bespecific antibodies can also be used to localize cytotoxic agents in cells that express STEAP-1. These antibodies have a STEAP-1 binding arm and a shoulder that binds a cytotoxic agent such as saporin, anti-interferon-α, Vinca alkoloid, ricin chain A, methotrexate or hapten with a radioactive isotope. Bespecifically antibodies can be prepared in the form of full-sized antibodies or fragments of antibodies (for example, F (ab ') 2 -specific antibodies).

Способы получения биспецифических антител известны в данной области. Традиционно, рекомбинантное получение биспецифических антител основано на коэкспрессии двух пар тяжелая цепь-легкая цепь иммуноглобулина, где две тяжелые цепи имеют разные специфичности (Milstein and Cuello, Nature, 305: 537 (1983)). Вследствие случайной реаранжировки тяжелых и легких цепей иммуноглобулина эти гибридомы (квадромы) продуцируют потенциальную смесь из 10 разных молекул антител, из которых только одна имеет правильную биспецифическую структуру. Очистка правильной молекулы, которую обычно выполняют с использованием стадий аффинной хроматографии, является довольно громоздкой, и выходы продукта являются низкими. Сходные процедуры описаны в WO 93/08829, опубликованном 13 мая 1993 года, и в Traunecker et al, EMBO J., 10: 3655 (1991).Methods for producing bispecific antibodies are known in the art. Traditionally, the recombinant production of bespecifically antibodies is based on coexpression of two pairs of the heavy chain-light chain of immunoglobulin, where the two heavy chains have different specificities (Milstein and Cuello, Nature, 305: 537 (1983)). Due to the random rearrangement of the heavy and light chains of immunoglobulin, these hybridomas (quadromas) produce a potential mixture of 10 different antibody molecules, of which only one has the correct bispecific structure. Purification of the correct molecule, which is usually carried out using affinity chromatography steps, is rather cumbersome and product yields are low. Similar procedures are described in WO 93/08829, published May 13, 1993, and in Traunecker et al, EMBO J., 10: 3655 (1991).

Согласно другому подходу, вариабельные домены антитела с желаемыми специфичностями связывания (антигенсвязывающими сайтами) сливают с последовательностями константного домена иммуноглобулина. Это слияние является, например, слиянием с контатным доменом тяжелой цепи иммуноглобулина, содержащим по меньшей мере часть шарнирной области, районы СН2 и СН3. В некоторых вариантах осуществления, первая константная область (СН1) тяжелой цепи, содержащая сайт, необходимый для связывания легкой цепи, присутствует по меньшей мере в одном из этих слияний. ДНК, кодирующие слияния тяжелой цепи иммуноглобулина и, если желательно, легкой цепи иммуноглобулина, инсертируют в раздельные экспрессирующие векторы и котрансфицируют в подходящий организм-хозяин. Это обеспечивает большую гибкость в коррекции взаимных долей этих трех полипептидных фрагментов в вариантах, когда неравные соотношения этих трех полипептидов, используемых в конструировании, обеспечивают оптимальные выходы. Однако, можно инсертировать кодирующие последовательности для двух или всех трех полипептидных цепей в одном экспрессирующем векторе, когда экспрессия по меньшей мере двух полипептидных цепей в равных соотношениях приводит к высоким выходам или когда эти соотношения не имеют особого значения.According to another approach, the variable domains of an antibody with desired binding specificities (antigen binding sites) are fused to immunoglobulin constant domain sequences. This fusion is, for example, a fusion with the contiguous domain of the immunoglobulin heavy chain containing at least part of the hinge region, regions of CH2 and CH3. In some embodiments, a first heavy chain constant region (CH1) containing a site necessary for light chain binding is present in at least one of these fusions. DNAs encoding the fusion of the immunoglobulin heavy chain and, if desired, the immunoglobulin light chain are inserted into separate expression vectors and cotransfected into a suitable host organism. This provides greater flexibility in the correction of the mutual fractions of these three polypeptide fragments in cases where unequal ratios of these three polypeptides used in the design provide optimal yields. However, it is possible to insert coding sequences for two or all three polypeptide chains in one expression vector when expression of at least two polypeptide chains in equal proportions leads to high yields or when these ratios are not significant.

В одном варианте этого подхода, биспецифические антитела состоят из тяжелой цепи гибридного иммуноглобулина с первой специфичностью связывания в одном плече и парой тяжелая цепь-легкая цепь гибридного иммуноглобулина (обеспечивающей вторую специфичность) в другом плече. Было обнаружено, что эта асимметричная структура облегчает отделение желаемого биспецифического соединения от нежелательных комбинаций цепей иммуноглобулина, так как присутствие легкой цепи иммуноглобулина только в одной половине этой биспецифической молекулы обеспечивает легкий способ отделения. Этот подход был описан в WO 94/04690. В отношении дополнительных деталей генерирования биспецифических антител см., например, Suresh et al., Methods in Enzymology, 121:210 (1986).In one embodiment of this approach, bispecific antibodies are composed of a hybrid immunoglobulin heavy chain with a first binding specificity in one arm and a hybrid immunoglobulin heavy chain-light chain pair (providing a second specificity) in the other arm. It has been found that this asymmetric structure facilitates the separation of the desired bispecific compound from undesired combinations of immunoglobulin chains, since the presence of the immunoglobulin light chain in only one half of this bispecific molecule provides an easy separation method. This approach has been described in WO 94/04690. For additional details on the generation of bispecific antibodies, see, for example, Suresh et al., Methods in Enzymology, 121: 210 (1986).

Согласно другому подходу, может быть сконструирована граница раздела между парой молекул антител для максимизации процента гетеродимеров, которые извлекаются из культуры рекомбинантных клеток. Эта граница раздела содержит по меньшей мере часть домена CH3 константного домена антитела. В этом способе, одну или несколько малых боковых цепей аминокислот из поверхности раздела молекулы первого антитела заменяют большими боковыми цепями (например, тирозина или триптофана). Компенсаторные «впадины» идентичного или сходного размера с большими боковыми цепями создают на поверхности раздела молекулы второго антитела заменой больших цепей аминокислот меньшими цепями (например, аланина или треонина). Это обеспечивает механизм для увеличения выхода гетеродимера в сравнении с другими нежелательными конечными продуктами, такими как гомодимеры.According to another approach, an interface can be constructed between a pair of antibody molecules to maximize the percentage of heterodimers that are recovered from a culture of recombinant cells. This interface contains at least a portion of the C H 3 domain of the constant domain of an antibody. In this method, one or more small side chains of amino acids from the interface of the first antibody molecule are replaced by large side chains (e.g. tyrosine or tryptophan). Compensatory “troughs” of identical or similar size with large side chains are created on the interface of the second antibody molecule by replacing the large chains of amino acids with smaller chains (for example, alanine or threonine). This provides a mechanism for increasing the yield of the heterodimer in comparison with other undesirable end products, such as homodimers.

Биспецифические антитела включают в себя сшитые или «гетероконъюгатные» антитела. Например, одно из этих антител в гетероконъюгате может быть связано с авидином, другое с биотином. Такие антитела предлагались, например, для направления клеток иммунной системы к нежелательным клеткам (патент США № 4676980), и для лечения ВИЧ-инфекции (WO 91/00360, WO 92/00373 и EP 03089). Гетероконъюгатные антитела могут быть приготовлены с использованием любого подходящего способа сшивания. Подходящие сшивающие агенты хорошо известны в данной области и описаны в патенте США № 4676980, вместе с рядом способов сшивания.Bespecific antibodies include crosslinked or “heteroconjugate” antibodies. For example, one of these antibodies in the heteroconjugate may be associated with avidin, the other with biotin. Such antibodies have been proposed, for example, for directing immune cells to unwanted cells (US Pat. No. 4,676,980), and for treating HIV infection (WO 91/00360, WO 92/00373 and EP 03089). Heteroconjugate antibodies can be prepared using any suitable crosslinking method. Suitable crosslinking agents are well known in the art and are described in US Pat. No. 4,676,980, together with a number of crosslinking methods.

Способы генерирования биспецифических антител из фрагментов антител также были описаны в литературе. Например, биспецифические антитела могут быть получены с использованием химической связи. Brennan et al., Science, 229: 81 (1985) описывают процедуру, в которой интактные антитела протеолитически расщепляют для генерирования фрагментов F(ab’)2. Эти фрагменты восстанавливают в присутствии дитиол-комплексирующего агента арсенита натрия для стабилизации соседних дитиолов и предотвращения образования межмолекулярных дисульфидов. Затем генерированные Fab’-фрагменты превращают в производные тионитробензоата. Затем одно из производных Fab’-TNB превращают обратно в Fab’-тиол восстановлением меркаптоэтиламином и смешивают с эквимолярным количеством другого производного Fab’-TNB с образованием биспецифического антитела. Полученные таким образом биспецифические антитела могут быть использованы в виде агентов для селективной иммобилизации ферментов.Methods for generating bispecific antibodies from antibody fragments have also been described in the literature. For example, bispecific antibodies can be prepared using a chemical bond. Brennan et al., Science, 229: 81 (1985) describe a procedure in which intact antibodies are proteolytically cleaved to generate F (ab ') 2 fragments. These fragments are reduced in the presence of a dithiol-complexing agent of sodium arsenite to stabilize neighboring dithiols and prevent the formation of intermolecular disulfides. Then the generated Fab'fragments are converted to thionitrobenzoate derivatives. Then, one of the Fab'-TNB derivatives is converted back to the Fab'-thiol by reduction with mercaptoethylamine and mixed with an equimolar amount of another Fab'-TNB derivative to form a bispecific antibody. The bispecific antibodies thus obtained can be used as agents for the selective immobilization of enzymes.

Недавний прогресс способствовал прямому извлечению фрагментов Fab’-SH из E. coli, которые могут быть химически связаны с образованием биспецифических антител. Shalaby et al., J. Exp. Med., 175: 217-225 (1992) описывают получение полностью гуманизированной биспецифической молекулы F(ab’)2. Каждый фрагмент Fab’ отдельно секретировался из E. coli и подвергался нацеленному химическому связыванию in vitro для образования биспецифического антитела. Образованное таким образом биспецифическое антитело было способно связываться с клетками, сверхэкспрессирующими HER2-рецептор, и нормальными Т-клетками человека, а также запускать литическую активность цитотоксичесих лимфоцитов против опухолей молочной железы-мишеней человека.Recent progress has facilitated the direct extraction of Fab'-SH fragments from E. coli, which may be chemically coupled to form bispecific antibodies. Shalaby et al., J. Exp. Med., 175: 217-225 (1992) describe the preparation of a fully humanized bispecific F (ab ') 2 molecule. Each Fab ′ fragment was separately secreted from E. coli and subjected to targeted in vitro chemical binding to form a bispecific antibody. The bispecific antibody thus formed was able to bind to cells overexpressing the HER2 receptor and normal human T cells, as well as to trigger the lytic activity of cytotoxic lymphocytes against human breast tumors.

Были описаны различные способы получения и выделения биспецифическх фрагментов антител непосредственно из культуры рекомбинантных клеток. Например, биспецифические антитела были получены с использованием лейциновых молний. Kostelny et al., J. Immunol., 148(5): 1547-1553 (1992). Пептиды лейциновых молний из белков Fos и Jun связывали Fab’-части двух различных антител слиянием генов. Гомодимеры антител восстанавливали при шарнирной области и затем повторно окисляли для образования гетеродимеров антител. Этот способ использовали также для получения гомодимеров антител. Технология "диател", описанная Hollinger et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 90:6444-6448 (1993), обеспечила альтернативный механизм получения биспецифических фрагментов антител. Эти фрагменты содержат вариабельный домен тяжелой цепи (VH), соединенный с вариабельным доменом легкой цепи (VL) линкером, который является слишком коротким, чтобы позволить спаривание между этими двумя доменами на одной и той же цепи. Таким образом, домены VH и VL одного фрагмента вынуждены спариваться с комплементарными доменами VL и VH другого фрагмента, образуя посредством этого два антигенсвязывающих сайта. Сообщалась также другая стратегия получения биспецифических фрагментов антител с использованием димеров одноцепочечных Fv (scFv). См. Gruber et al., J. Immunol., 152:5368 (1994).Various methods have been described for the preparation and isolation of bispecific antibody fragments directly from a recombinant cell culture. For example, bispecific antibodies were prepared using leucine zippers. Kostelny et al., J. Immunol., 148 (5): 1547-1553 (1992). Leucine zipper peptides from Fos and Jun proteins linked Fab’s of two different antibodies by gene fusion. Antibody homodimers were reduced at the hinge region and then reoxidized to form antibody heterodimers. This method was also used to obtain antibody homodimers. Dyatel technology described by Hollinger et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 90: 6444-6448 (1993), provided an alternative mechanism for producing bispecific antibody fragments. These fragments contain a heavy chain variable domain (VH) linked to a light chain variable domain (VL) by a linker that is too short to allow pairing between the two domains on the same chain. Thus, the VH and VL domains of one fragment are forced to pair with the complementary VL and VH domains of another fragment, thereby forming two antigen-binding sites. Another strategy for producing bispecific antibody fragments using single chain Fv dimers (scFv) has also been reported. See Gruber et al., J. Immunol., 152: 5368 (1994).

Обсуждаются антитела с более чем двумя валентностями. Например, могут быть получены триспецифические антитела. Tutt et al. J. Immunol. 147: 60 (1991).Antibodies with more than two valencies are discussed. For example, trispecific antibodies can be prepared. Tutt et al. J. Immunol. 147: 60 (1991).

6. Мультивалентные антитела6. Multivalent antibodies

Мультивалентное антитело может быть интернализовано (и/или катаболизировано) быстрее, чем бивалентное антитело клеткой, экспрессирующей антиген, с которым связываются антитела. Антитела данного изобретения могут быть мультивалентными антителами (которые являются другими антителами, чем антитела класса IgM) с тремя или более антигенсвязывающими сайтами (например, тетравалентными антителами), которые могут быть легко получены рекомбинантной экспрессией нуклеиновой кислоты, кодирующей полипептидные цепи этого антитела. Мультивалентное антитело может содержать домен димеризации и три или более антигенсвязывающих сайта. В некоторых вариантах осуществления, этот домен димеризации содержит Fc-район или шарнирный район (или состоит из этих районов) и три или более антигенсвязывающих сайтов амино-терминально (слева) от Fc-района. В некоторых вариантах осуществления, мультивалентное антитело содержит три – приблизительно восемь антигенсвязывающих сайтов (или состоит из них). В одном таком варианте осуществления, мультивалентное антитело содержит четыре антигенсвязывающих сайта (или состоит из них). Мультивалентное антитело содержит по меньшей мере одну полипептидную цепь (например, две полипептидные цепи), причем эта полипептидная цепь (полипептидные цепи) содержат два или более вариабельных домена. Например, эта полипептидная цепь (полипептидные цепи) может содержать VD1-(X1)n-VD2-(X2)n-Fc, где VD1 является первым вариабельным доменом, VD2 является вторым вариабельным доменом, Fc является однополипептидной цепью Fc-района, X1 и X2 представляют аминокислоту или полипептид и n равно 0 или 1. Например, эта полипептидная цепь (полипептидные цепи) может содержать: цепь VH-CH1-гибкий линкер-VH-CH1-Fc-район; или цепь VH-CH1-VH-CH1-Fc-район. Кроме того, описанное здесь мультивалентное антитело может содержать по меньшей мере два (например, четыре) полипептида вариабельного домена легкой цепи. Это мультивалентное антитело может, например, содержать от приблизительно двух до приблизительно восьми полипептидов вариабельного домена легкой цепи. Полипептиды вариабельного домена легкой цепи, рассматриваемые здесь, содержат вариабельный домен легкой цепи и, необязательно, содержат дополнительно домен CL.A multivalent antibody can be internalized (and / or catabolized) faster than a bivalent antibody by a cell expressing the antigen to which the antibodies bind. The antibodies of the present invention can be multivalent antibodies (which are other antibodies than IgM antibodies) with three or more antigen binding sites (e.g. tetravalent antibodies), which can be easily obtained by recombinant expression of a nucleic acid encoding the polypeptide chains of this antibody. A multivalent antibody may contain a dimerization domain and three or more antigen binding sites. In some embodiments, implementation, this dimerization domain contains an Fc region or a hinge region (or consists of these regions) and three or more antigen-binding sites amino-terminal (to the left) of the Fc region. In some embodiments, the implementation, the multivalent antibody contains three to approximately eight antigen binding sites (or consists of). In one such embodiment, the multivalent antibody contains four antigen-binding sites (or consists of). A multivalent antibody contains at least one polypeptide chain (for example, two polypeptide chains), and this polypeptide chain (polypeptide chains) contain two or more variable domains. For example, this polypeptide chain (s) can contain VD1- (X1) n-VD2- (X2) n-Fc, where VD1 is the first variable domain, VD2 is the second variable domain, Fc is the unipolypeptide chain of the Fc region, X1 and X2 represents an amino acid or polypeptide and n is 0 or 1. For example, this polypeptide chain (s) can comprise: a VH-CH1-flexible linker-VH-CH1-Fc region; or chain VH-CH1-VH-CH1-Fc region. In addition, the multivalent antibody described herein may contain at least two (eg, four) light chain variable domain polypeptides. This multivalent antibody may, for example, contain from about two to about eight light chain variable domain polypeptides. The light chain variable domain polypeptides contemplated herein comprise a light chain variable domain and, optionally, further comprise a CL domain.

7. Однодоменные антитела7. Single domain antibodies

В некоторых вариантах осуществления, антитело согласно изобретению является однодоменным антителом. Однодоменное антитело является единственной цепью полипептида, содержащей весь вариабельный домен тяжелой цепи или его часть или весь вариабельный домен легкой цепи или его часть антитела. В некоторых вариантах осуществления, однодоменное антитело является однодоменным антителом человека (Domantis, Inc., Waltham, MA; см., например, патент США № 6248516 B1). В одном варианте осуществления, однодоменное антитело состоит из всего вариабельного домена тяжелой цепи или его части антитела.In some embodiments, an antibody of the invention is a single domain antibody. A single domain antibody is the only chain of the polypeptide containing all or part of the variable domain of the heavy chain or all of the variable domain of the light chain or part of an antibody. In some embodiments, a single domain antibody is a human single domain antibody (Domantis, Inc., Waltham, MA; see, for example, US Patent No. 6,248,516 B1). In one embodiment, a single domain antibody consists of the entire variable domain of the heavy chain or part of an antibody.

8. Варианты антител8. Antibody variants

В некоторых вариантах осуществления, обсуждаются модификация (модификации) описанных здесь антител. Например, может быть желательным улучшение аффинности связывания и/или других биологических свойств этого антитела. Варианты аминокислотной последовательности антитела могут быть получены введением подходящих изменений в нуклеотидную последовательность, кодирующую это антитело, или пептидным синтезом. Такие модификации включают в себя, например, делеции остатков из антитела и/или инсерции остатков в антитело и/или замены остатков в аминокислотных последовательностях этого антитела. Любая комбинация делеции, инсерции и замены может быть произведена для получения конечной конструкции, при условии, что эта конечная конструкция имеет желаемые характеристики. Эти аминокислотные изменения могут быть введены в аминокислотной последовательности рассматриваемого антитела в момент образования этой последовательности.In some embodiments, the modification of the antibodies described herein is discussed. For example, it may be desirable to improve the binding affinity and / or other biological properties of this antibody. Variants of the amino acid sequence of an antibody can be obtained by introducing suitable changes in the nucleotide sequence encoding this antibody, or by peptide synthesis. Such modifications include, for example, deletion of residues from an antibody and / or insertion of residues into an antibody and / or substitution of residues in the amino acid sequences of that antibody. Any combination of deletion, insertion, and substitution can be made to obtain the final construct, provided that the final construct has the desired characteristics. These amino acid changes can be introduced into the amino acid sequence of the antibody in question at the time this sequence is formed.

Применимый способ идентификации некоторых остатков или областей этого антитела, которые являются предпочтительными местоположениями для мутагенеза, назван «аланин-сканирующим мутагенезом», описанным Cunningham and Wells (1989) Science, 244: 1081-1085. В нем идентифицируют остаток-мишень или группу остатков-мишеней (например, заряженные остатки, такие как arg, asp, his, lys и glu) и заменяют нейтральной или отрицательно заряженной аминокислотой (например, аланином или полиаланином) для влияния на взаимодействие этих аминокислот с антигеном. Затем местоположения аминокислот, демонстрирующие функциональную чувствительность к заменам, улучшают введением дополнительных или других вариантов в этих в сайтах замен или для сайтов замен. Таким образом, хотя сайт для введения вариации аминокислотной последовательности является заранее определенным, характер мутации в этом сайте не может быть предварительно определенным. Например, для анализа выполнения мутации в конкретном сайте проводят аланин-сканирование или случайный мутагенез в кодоне-мишени или районе-мишени и экспрессируемые иммуноглобулины подвергают скринингу на желаемую активность.A useful method for identifying certain residues or regions of this antibody that are preferred locations for mutagenesis is called the “alanine scanning mutagenesis” described by Cunningham and Wells (1989) Science, 244: 1081-1085. It identifies the target residue or a group of target residues (e.g., charged residues such as arg, asp, his, lys and glu) and is replaced with a neutral or negatively charged amino acid (e.g., alanine or polyalanine) to influence the interaction of these amino acids with antigen. Then, amino acid locations demonstrating functional sensitivity to substitutions are improved by the introduction of additional or other variants in these at the substitution sites or for the substitution sites. Thus, although the site for introducing a variation of the amino acid sequence is predetermined, the nature of the mutation at this site cannot be predetermined. For example, to analyze the performance of a mutation at a particular site, alanine scanning or random mutagenesis is performed in the target codon or target region and the expressed immunoglobulins are screened for the desired activity.

Инсерции аминокислотных последовательностей включают в себя амино- и/или карбоксил-концевые слияния, с длиной от одного остатка до полипептидов, содержащих сто или более остатков, а также инсерции единственных или множественных аминокислотных остатков внутри последовательности. Примеры терминальных инсерций включают в себя антитело с N-концевым метионильным остатком. Другие инсерционные варианты этой молекулы антитела включают в себя слияние с N- или С-концом антитела с ферментом (например, для ADEPT) или полипептидом, который увеличивает время полужизни в сыворотке этого антитела.Insertions of amino acid sequences include amino and / or carboxyl-terminal fusions with a length from one residue to polypeptides containing one hundred or more residues, as well as insertions of single or multiple amino acid residues within a sequence. Examples of terminal insertions include an antibody with an N-terminal methionyl residue. Other insertion variants of this antibody molecule include fusion with the N- or C-terminus of the antibody with an enzyme (for example, for ADEPT) or a polypeptide that increases the serum half-life of the antibody.

В некоторых вариантах осуществления, антитело согласно изобретению изменяют для увеличения или уменьшения степени гликозилирования этого антитела. Гликозилирование полипептидов является обычно либо N-связанным, либо О-связанным. N-связанным называют присоединение углеводной части к боковой цепи остатка аспарагина. Трипептидные последовательности аспарагин-Х-серин и аспарагин-Х-треонин, где Х является любой аминокислотой, за исключением пролина, являются последовательностями узнавания для ферментативного присоединения углеводной части к боковой цепи аспарагина. Таким образом, присутствие любой из этих трипептидных последовательностей в полипептиде создает потенциальный сайт гликозилирования. О-связанным называют присоединение одного из сахаров N-ацетилгалактозамина, галактозы или ксилозы к гидроксиаминокислоте, наиболее обычно серину или треонину, хотя может быть также использован 5-гидроксипролин или 5-гидроксилизин.In some embodiments, the antibody of the invention is altered to increase or decrease the degree of glycosylation of the antibody. Glycosylation of polypeptides is usually either N-linked or O-linked. N-linked is the attachment of a carbohydrate moiety to the side chain of an asparagine residue. The tripeptide sequences asparagine-X-serine and asparagine-X-threonine, where X is any amino acid except proline, are recognition sequences for the enzymatic attachment of the carbohydrate moiety to the asparagine side chain. Thus, the presence of any of these tripeptide sequences in a polypeptide creates a potential glycosylation site. O-linked is the attachment of one of the sugars of N-acetylgalactosamine, galactose or xylose to a hydroxy amino acid, most commonly serine or threonine, although 5-hydroxyproline or 5-hydroxylysine can also be used.

Добавление или делецию сайтов гликозилирования в антителе обычно выполняют изменением аминокислотной последовательности таким образом, что создается или удаляется одна или несколько вышеописанных трипептидных последовательностей (для N-связанных сайтов гликозилирования). Это изменение может быть также произведено добавлением, делецией или заменой одного или нескольких остатков серина или треонина в последовательности исходного антитела (для О-связанных сайтов гликозилирования).Addition or deletion of glycosylation sites in an antibody is usually accomplished by changing the amino acid sequence such that one or more of the above tripeptide sequences is created or deleted (for N-linked glycosylation sites). This change can also be made by the addition, deletion or replacement of one or more residues of serine or threonine in the sequence of the original antibody (for O-linked glycosylation sites).

Если антитело содержит Fc-район, может быть изменен присоединенный к нему углевод. Например, антитела со зрелой углеводной структурой, которая лишена фукозы, присоединенной к Fc-району этого антитела, описаны в заявке на патент США № US 2003/0157108 (Presta, L.). См. US 2004/0093621 (Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd). Антитела с рассечением N-ацетилглюкозамина (GlcNAc) в углеводе, присоединенном к Fc-району этого антитела, цитируются в WO 2003/01 1878, Jean-Mairet et al. и Патенте США № 6,602,684, Umana et al. Антитела по меньшей мере с одним остатком галактозы в олигосахариде, присоединенном к Fc-району этого антитела, сообщаются в WO 1997/30087, Patel et al. См. также WO 1998/58964 (Raju, S.) и WO 1999/22764 (Raju, S.) в отношении антител с измененным углеводом, присоединенным к их Fc-району. См. также US 2005/0123546 (Umana et al.) в отношении антигенсвязывающих молекул с модифицированным гликозилированием.If the antibody contains an Fc region, the carbohydrate attached thereto may be altered. For example, antibodies with a mature carbohydrate structure that lacks fucose attached to the Fc region of this antibody are described in US Patent Application No. US 2003/0157108 (Presta, L.). See US 2004/0093621 (Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd). Antibodies with dissection of N-acetylglucosamine (GlcNAc) in a carbohydrate attached to the Fc region of this antibody are cited in WO 2003/01 1878, Jean-Mairet et al. and U.S. Patent No. 6,602,684, Umana et al. Antibodies with at least one galactose residue in an oligosaccharide attached to the Fc region of this antibody are reported in WO 1997/30087, Patel et al. See also WO 1998/58964 (Raju, S.) and WO 1999/22764 (Raju, S.) for antibodies with altered carbohydrate attached to their Fc region. See also US 2005/0123546 (Umana et al.) For antigen binding molecules with modified glycosylation.

В некоторых вариантах осуществления, гликозилированный вариант содержит Fc-район, в котором углеводная структура, присоединенная к Fc-району, не содержит фукозы. Такие варианты имеют улучшенную функцию ADCC. Необязательно, Fc-район дополнительно содержит одну или несколько аминокислотных замен в нем, которые дополнительно улучшают ADCC, например, замен в положениях 298, 333 и/или 334 Fc-района. (нумерация остатков EU). Примеры публикаций, относящихся к «дефукозилированным» или «фукозо-недостаточным» антителам, включают в себя: US 2003/0157108; WO 2000/61739; WO 2001/29246; US 2003/0115614; US 2002/0164328; US 2004/0093621; US 2004/0132140; US 2004/01 10704; US 2004/01 10282; US 2004/0109865; WO 2003/0851 19; WO 2003/084570; WO 2005/035586; WO 2005/035778; WO2005/053742; Okazaki et al. J. Mol. Biol. 336: 1239-1249 (2004); Yamane-Ohnuki et al. Biotech. Bioeng. 87: 614 (2004). Примеры клеточных линий, продуцирующих дефукозилированные антитела, включают в себя клетки СНО Led 3, недостаточные в отношении фукозилирования белков (Ripka et al. Arch. Biochem. Biophys. 249:533-545 (1986); Заявку на патент США № US 2003/0157108 A1, Presta, L; и WO 2004/056312 A1, Adams et al., в частности, в примере 11) и линии клеток с нокаутом гена, такого как ген альфа-1,6-фукозилтрансферазы, FUT8, клетки СНО с нокаутом (Yamane-Ohnuki et al. Biotech. Bioeng. 87: 614 (2004)).In some embodiments, the glycosylated variant comprises an Fc region in which the carbohydrate structure attached to the Fc region does not contain fucose. Such options have enhanced ADCC function. Optionally, the Fc region further comprises one or more amino acid substitutions therein that further improve ADCC, for example, substitutions at positions 298, 333 and / or 334 of the Fc region. (numbering of EU residues). Examples of publications related to "defucosylated" or "fucose-deficient" antibodies include: US 2003/0157108; WO 2000/61739; WO 2001/29246; US 2003/0115614; US2002 / 0164328; US 2004/0093621; US 2004/0132140; US 2004/01 10704; US 2004/01 10282; US 2004/0109865; WO 2003/0851 19; WO 2003/084570; WO 2005/035586; WO 2005/035778; WO2005 / 053742; Okazaki et al. J. Mol. Biol. 336: 1239-1249 (2004); Yamane-Ohnuki et al. Biotech Bioeng. 87: 614 (2004). Examples of cell lines producing defucosylated antibodies include CHO Led 3 cells deficient in protein fucosylation (Ripka et al. Arch. Biochem. Biophys. 249: 533-545 (1986); US Patent Application No. US 2003/0157108 A1, Presta, L; and WO 2004/056312 A1, Adams et al., In particular in Example 11) and a knockout cell line of a gene such as alpha-1,6-fucosyltransferase gene, FUT8, CHO knockout cells ( Yamane-Ohnuki et al. Biotech. Bioeng. 87: 614 (2004)).

В одном варианте осуществления, антитело изменяют для улучшения времени его полужизни в сыворотке. Для увеличения времени полужизни в сыворотке этого антитела, можно включить связывающий рецептор спасения эпитоп в это антитело (в частности, во фрагмент антитела), как описано, например, в US 5739277. В данном контексте, термин "связывающий рецептор спасения эпитоп" относится к эпитопу Fc-района на молекуле IgG (например, IgG1, IgG2, IgG3 или IgG4), который является ответственным за увеличение времени полужизни in vivo молекулы IgG (US 2003/0190311, US6821505; US 6165745; US 5624821; US 5648260; US 6165745;US 5834597).In one embodiment, the antibody is altered to improve serum half-life. To increase the serum half-life of this antibody, the rescue epitope binding receptor can be incorporated into this antibody (in particular, an antibody fragment) as described, for example, in US Pat. No. 5,739,277. In this context, the term “epitope rescue binding receptor” refers to an epitope Fc region on an IgG molecule (e.g., IgG1, IgG2, IgG3 or IgG4), which is responsible for increasing the in vivo half-life of an IgG molecule (US 2003/0190311, US6821505; US 6165745; US 5624821; US 5648260; US 6165745; US 5834597).

Другим типом варианта является вариант с заменой аминокислоты. Эти варианты имеют по меньшей мере один аминокислотный остаток в молекуле антитела, замененный другим остатком. Представляющие интерес сайты для заменяющего мутагенеза включают в себя гипервариабельные районы, но обсуждаются также изменения FR. Консервативные замены показаны в таблице 1 под заголовком «предпочтительные замены». Если такие замены приводят к желаемому изменению в биологической активности, то могут быть введены более существенные изменения, названные «примерными заменами» в таблице 1, или изменения, дополнительно описанные ниже в ссылке на классы аминокислот, и эти продукты могут быть подвергнуты скринингу.Another type of variant is the amino acid substitution variant. These variants have at least one amino acid residue in the antibody molecule replaced by another residue. Replacing mutagenesis sites of interest include hypervariable regions, but FR changes are also discussed. Conservative substitutions are shown in Table 1 under the heading “Preferred Substitutions”. If such substitutions lead to the desired change in biological activity, then more substantial changes can be introduced, called “exemplary substitutions” in Table 1, or changes further described below in reference to amino acid classes, and these products can be screened.

ТАБЛИЦА 1TABLE 1 Исходный остатокOriginal balance Примерные заменыSample replacements Предпочтительные заменыPreferred Substitutions Ala (A)Ala (A) Val; Leu; IleVal; Leu Ile ValVal Arg (R)Arg (R) Lys; Gln; AsnLys; Gln; Asn LysLys Asn (N)Asn (n) Gln; His; Asp; Lys; ArgGln; His; Asp; Lys; Arg GlnGln Asp (D)Asp (D) Glu; AsnGlu; Asn GluGlu Cys (C)Cys (c) Ser; AlaSer; Ala SerSer Gln (Q)Gln (Q) Asn; GluAsn; Glu AsnAsn Glu (E)Glu (E) Asp; GlnAsp; Gln AspAsp Gly (G)Gly (G) AlaAla AlaAla His (H)His (H) Asn; Gln; Lys; ArgAsn; Gln; Lys; Arg ArgArg Ile (I)Ile (I) Leu; Val; Met; Ala; Phe; НорлейцинLeu Val; Met; Ala; Phe; Norleucine LeuLeu Leu (L)Leu (L) Норлейцин; Ile; Val; Met; Ala; PheNorleucine; Ile Val; Met; Ala; Phe IleIle Lys (K)Lys (K) Arg; Gln; AsnArg; Gln; Asn ArgArg Met (M)Met (M) Leu; Phe; IleLeu Phe; Ile LeuLeu Phe (F)Phe (f) Trp; Leu; Val; Ile; TyrTrp; Leu Val; Ile Tyr TyrTyr Pro (P)Pro (P) AlaAla AlaAla Ser (S)Ser (S) ThrThr ThrThr Thr (T)Thr (t) Val; SerVal; Ser SerSer Trp (W)Trp (w) Tyr; PheTyr; Phe TyrTyr Tyr (Y)Tyr (Y) Trp; Phe; Thr; SreTrp; Phe; Thr; Sre PhePhe Val (V)Val (V) Ile; Leu; Met; Phe; Ala; НорлейцинIle Leu Met; Phe; Ala; Norleucine LeuLeu

Существенные модификации в биологических свойствах антитела выполняют выбором замен, которые значимо отличаются по их действию на поддержание (а) структуры пролипептидного скелета в зоне замены, например, в виде складчатой или спиральной конформации, (b) заряда или гидрофобности этой молекулы в сайте-мишени или (c) объема боковой цепи. Аминокислоты могут быть разделены на группы в соответствии со сходствами в свойствах их боковых цепей (в A. L. Lehninger, in Biochemistry, second ed., pp. 73-75, Worth Publishers, New York (1975)):Significant modifications in the biological properties of the antibody are performed by the choice of substitutions that significantly differ in their effect on maintaining (a) the structure of the prolepeptide skeleton in the substitution zone, for example, in the form of a folded or helical conformation, (b) the charge or hydrophobicity of this molecule in the target site or (c) side chain volume. Amino acids can be divided into groups in accordance with similarities in the properties of their side chains (in A. L. Lehninger, in Biochemistry, second ed., Pp. 73-75, Worth Publishers, New York (1975)):

(1) неполярные: Ala (A), Val (V), Leu (L), He (I), Pro (P), Phe (F), Trp (W), Met (M)(1) non-polar: Ala (A), Val (V), Leu (L), He (I), Pro (P), Phe (F), Trp (W), Met (M)

(2) незаряженные полярные: GIy (G), Ser (S), Thr (T), Cys (C), Tyr (Y), Asn (N), Gln (Q)(2) uncharged polar: GIy (G), Ser (S), Thr (T), Cys (C), Tyr (Y), Asn (N), Gln (Q)

(3) кислотного характера: Asp (D), Glu (E)(3) acidic character: Asp (D), Glu (E)

(4) основного характера: Lys (K), Arg (R), His(H)(4) main character: Lys (K), Arg (R), His (H)

Альтернативно, природно-встречающиеся остатки могут быть подразделены на группы на основе общих свойств боковых цепей:Alternatively, naturally occurring residues can be divided into groups based on the common properties of the side chains:

(1) гидрофобные: Норлейцин, Met, Ala, VaI, Leu, He;(1) hydrophobic: Norleucine, Met, Ala, VaI, Leu, He;

(2) нейтральные гидрофильные: Cys, Ser, Thr, Asn, Gln;(2) neutral hydrophilic: Cys, Ser, Thr, Asn, Gln;

(3) кислотного характера: Asp, Glu;(3) acidic nature: Asp, Glu;

(4) основного характера: His, Lys, Arg;(4) main character: His, Lys, Arg;

(5) остатки, которые влияют на ориентацию цепи: Gly, Pro;(5) residues that affect chain orientation: Gly, Pro;

(6) ароматические: Trp, Tyr, Phe.(6) aromatic: Trp, Tyr, Phe.

Неконсервативные замены повлекут за собой изменение члена одного из этих классов на другой класс. Такие замененные остатки могут быть введены в сайты консервативных замен или в оставшиеся (неконсервативные) сайты.Non-conservative substitutions will entail a change in a member of one of these classes to another class. Such substituted residues may be introduced into conservative substitution sites or into remaining (non-conservative) sites.

Один тип замещенного варианта включает в себя замену остатков одного или нескольких остатков гипервариабельных районов исходного антитела (например, гуманизированного антитела или антитела человека). Обычно полученный вариант (полученные варианты), выбранный (выбранные) для дальнейшего развития, будет иметь модифицированные (например, улучшенные) биологические свойства относительно исходного антитела, из которого они генерированы. Общепринятый способ генерирования таких вариантов с заменами включает в себя созревание аффинности с использованием фагового дисплея. Вкратце, несколько сайтов гипервариабельных районов (например, 6-7 сайтов) мутируют для генерирования всех возможных аминокислотных замен в каждом сайте. Генерированные таким образом антитела представляются из частиц нитчатых фагов в виде слияний по меньшей мере с частью белка оболочки фага (например, продукта III М13), упакованных в каждой частице. Затем представляемые фагом варианты подвергают скринингу на их биологическую активность (например, аффинность связывания). Для идентификации кандидатных сайтов гипервариабельных районов для модификации, может выполняться сканирующий мутагенез (например, аланин-сканирующий мутагенез) для идентификации остатков гипервариабельных районов, способствующих значимо связыванию антигена. Альтернативно или дополнительно, может быть предпочтительным анализ структуры кристалла комплекса антиген-антитело для идентификации точек контакта между антителом и антигеном. Такие остатки контакта и соседние остатки являются кандидатами на замену в соответствии со способами, известными в данной области, в том числе способов, разработанных здесь. После генерирования таких вариантов, панель вариантов подвергают скринингу с использованием технологий, известных в данной области, в том числе описанных здесь, и антитела с превосходными свойствами в одном или нескольких релевантных анализах могут быть отобраны для дополнительного развития.One type of substituted option involves replacing residues of one or more residues of the hypervariable regions of the parent antibody (eg, a humanized antibody or a human antibody). Typically, the resulting variant (s), selected (selected) for further development, will have modified (eg, improved) biological properties relative to the parent antibody from which they are generated. A common method for generating such substitutional variants involves affinity maturation using phage display. Briefly, several hypervariable region sites (e.g., 6-7 sites) are mutated to generate all possible amino acid substitutions at each site. Antibodies generated in this way are presented from filamentous phage particles in the form of fusions with at least a portion of the phage coat protein (e.g., product III M13) packaged in each particle. Subsequently, variants presented by the phage are screened for their biological activity (e.g., binding affinity). To identify candidate sites of hypervariable regions for modification, scanning mutagenesis (e.g., alanine scanning mutagenesis) can be performed to identify residues of hypervariable regions that contribute significantly to antigen binding. Alternatively or additionally, it may be preferable to analyze the crystal structure of the antigen-antibody complex to identify contact points between the antibody and antigen. Such contact residues and adjacent residues are candidates for replacement in accordance with methods known in the art, including methods developed here. After generating such variants, the panel of variants is screened using technologies known in the art, including those described here, and antibodies with excellent properties in one or more relevant assays can be selected for further development.

Молекулы нуклеиновых кислот, кодирующие варианты аминокислотных последовательностей этого антитела, получают различными способами, известными в данной области. Эти способы включают в себя, но не ограничиваются ими, выделение из природного источника (в случае природно-встречающихся вариантов аминокислотных последовательностей) или получение при помощи олигонуклеотид-опосредованного (или сайт-направленного мутагенеза, ПЦР-мутагенез и кассетный мутагенез ранее полученного варианта или невариантной версии этого антитела.Nucleic acid molecules encoding amino acid sequence variants of this antibody are prepared by various methods known in the art. These methods include, but are not limited to, isolation from a natural source (in the case of naturally occurring variants of amino acid sequences) or production by oligonucleotide-mediated (or site-directed mutagenesis, PCR mutagenesis and cassette mutagenesis of a previously obtained variant or non-variant versions of this antibody.

Может быть желательным введение одной или нескольких аминокислотных модификаций в Fc-район антител согласно изобретению, с получением посредством этого варианта Fc-района. Вариант Fc-района может содержать последовательность Fc-района человека (например, Fc-района IgG1, IgG2, IgG3 или IgG4), содержащую модификацию аминокислоты (например, замену) в одном или нескольких положениях аминокислот, в том числе цистеина шарнирной области.It may be desirable to introduce one or more amino acid modifications into the Fc region of the antibodies of the invention, thereby producing an Fc region. An Fc region variant may comprise a human Fc region sequence (e.g., IgG1, IgG2, IgG3 or IgG4 Fc region) comprising an amino acid modification (e.g., substitution) at one or more amino acid positions, including hinge region cysteine.

В соответствии с этим описанием и обсуждениями в данной области, предполагается, что в некоторых вариантах осуществления, антитело согласно изобретению может содержать одно или несколько изменений в сравнении с антителом-копией дикого типа, например, в Fc-районе. Эти антитела сохраняют тем не менее те же самые характеристики, требуемые для терапевтического применения, в сравнении с их копией дикого типа. Например, считается, что некоторые изменения могут быть произведены в Fc-районе, которые могут приводить к измененному (т.е. улучшенному или уменьшенному) связыванию C1q и/или комплементзависимой цитотоксичности (CDC), например, как описано в WO99/51642. См. также Duncan & Winter Nature 322:738-40 (1988); патент США № 5648260; патент США № 5624821 и WO94/29351, касающиеся других примеров вариантов Fc-районов. WO00/42072 (Presta) и WO 2004/056312 (Lowman) описывают варианты антител с улучшенным или уменьшенным связыванием с FcR. Содержание этих патентых публикаций специально включены здесь в качестве ссылки. См. также Shields et al. J. Biol. Chem. 9(2): 6591-6604 (2001). Антитела с увеличенными периодами полужизни и улучшенным связыванием с неонатальным Fc-рецептором (FcRn), которые ответственны за перенос материнских IgG в плод (Guyer et al., J. Immunol. 117:587 (1976) и Kim et al., J. Immunol. 24:249 (1994)), описаны в US2005/0014934A1 (Hinton et al.). Эти антитела содержат Fc-район с одной или несколькими заменами в нем, которые улучшают связывание Fc-района с FcRn. Полипептидные варианты с измененными аминокислотными последовательностями Fc-района и увеличенной или уменьшенной способностью связывания C1q, описаны в патенте США № 6194551 B1, WO99/51642. Содержания этих патентных публикаций специально включены здесь в качестве ссылки. См. также Idusogie et al. J. Immunol. 164: 4178-4184 (2000).In accordance with this description and discussions in the art, it is contemplated that in some embodiments, an antibody of the invention may contain one or more changes compared to a wild-type copy antibody, for example, in the Fc region. These antibodies nevertheless retain the same characteristics required for therapeutic use in comparison with their wild-type copy. For example, it is believed that some changes can be made in the Fc region, which can lead to altered (i.e., improved or decreased) C1q binding and / or complement dependent cytotoxicity (CDC), for example, as described in WO99 / 51642. See also Duncan & Winter Nature 322: 738-40 (1988); U.S. Patent No. 5,648,260; US patent No. 5624821 and WO94 / 29351 regarding other examples of variants of Fc regions. WO00 / 42072 (Presta) and WO 2004/056312 (Lowman) describe antibody variants with improved or decreased FcR binding. The contents of these patent publications are expressly incorporated herein by reference. See also Shields et al. J. Biol. Chem. 9 (2): 6591-6604 (2001). Antibodies with increased half-lives and improved binding to the neonatal Fc receptor (FcRn), which are responsible for the transfer of maternal IgG to the fetus (Guyer et al., J. Immunol. 117: 587 (1976) and Kim et al., J. Immunol . 24: 249 (1994)) described in US2005 / 0014934A1 (Hinton et al.). These antibodies contain an Fc region with one or more substitutions in it that improve the binding of the Fc region to FcRn. Polypeptide variants with altered amino acid sequences of the Fc region and increased or decreased C1q binding ability are described in US Patent No. 6194551 B1, WO99 / 51642. The contents of these patent publications are expressly incorporated herein by reference. See also Idusogie et al. J. Immunol. 164: 4178-4184 (2000).

В одном аспекте, это изобретение обеспечивает антитела, содержащие модификации в границе раздела Fc-полипептидов, содержащих Fc-район, причем эти модификации облегчают или стимулируют гетеродимеризацию. Эти модификации содержат введение выпуклости в первый Fc-полипептид и впадины во второй Fc-полипептид, причем эта выпуклость вмещается в эту впадину, образуя комплекс первого и второго Fc-полипептидов. Способы генерирования антител с этими модификациями известны в данной области, например, описаны в патенте США № 5731168.In one aspect, this invention provides antibodies containing modifications at the interface of Fc polypeptides containing an Fc region, these modifications facilitating or stimulating heterodimerization. These modifications include introducing a bulge into the first Fc polypeptide and depressions in the second Fc polypeptide, which bulge fits into this depression, forming a complex of the first and second Fc polypeptides. Methods for generating antibodies with these modifications are known in the art, for example, as described in US Pat. No. 5,731,168.

9. Производные антител9. Derivatives of antibodies

Антитела данного изобретения могут быть дополнительно модифицированы для содержания дополнительных небелковых частей молекул, которые известны в данной области и легко доступны. Предпочтительно, части молекул, подходящие для дериватизации этого антитела, являются водорастворимыми полимерами. Не ограничивающие примеры водорастворимых полимеров включают в себя, но не ограничиваются ими, полиэтиленгликоль (ПЭГ), сополимеры этиленгликоль/пропиленгликоль, карбоксиметилцеллюлозу, декстран, поливиниловый спирт, поливинилпирролидон, поли-1,3-диоксолан, поли-1,3,6-триоксан, сополимер этилен/малеиновый ангидрид, полиаминокислоты (либо гомополимеры, либо случайные сополимеры) и декстран или поли(н-винилпирролидон)полиэтиленгликоль, гомополимеры пропиленгликоля, сополимеры полипропиленоксид/этиленоксид, полиоксиэтилированные полиолы (например, глицерин), поливиниловый спирт и их смеси. Полиэтиленгликольпропиональдегид может иметь преимущества в их изготовлении вследствие его стабильности в воде. Этот полимер может иметь любую молекулярную массу и быть разветвленным или неразветвленным. Количество полимеров, присоединенных к этому антителу, может варьироваться, и, если присоединен более чем один полимер, они могут быть одинаковыми или различными молекулами. Обычно, количество и/или тип полимеров, используемых для дериватизации, могут быть определены на основе рассмотрений, включающих в себя, но не ограничиваюшихся ими, конкретные свойства или функции улучшаемого антитела, будет ли использоваться это производное антитела в терапии при определенных условиях, и т.д.The antibodies of this invention can be further modified to contain additional non-protein parts of the molecules that are known in the art and are readily available. Preferably, portions of the molecules suitable for derivatization of this antibody are water-soluble polymers. Non-limiting examples of water soluble polymers include, but are not limited to, polyethylene glycol (PEG), ethylene glycol / propylene glycol copolymers, carboxymethyl cellulose, dextran, polyvinyl alcohol, polyvinyl pyrrolidone, poly-1,3-dioxolane, poly-1,3,6-trioxane , ethylene / maleic anhydride copolymer, polyamino acids (either homopolymers or random copolymers) and dextran or poly (n-vinylpyrrolidone) polyethylene glycol, propylene glycol homopolymers, polypropylene oxide / ethylene oxide copolymers, polyoxyethylene polyols (e.g. glycerin), polyvinyl alcohol and mixtures thereof. Polyethylene glycol propionaldehyde may have advantages in their manufacture due to its stability in water. This polymer may have any molecular weight and be branched or unbranched. The number of polymers attached to this antibody can vary, and if more than one polymer is attached, they can be the same or different molecules. Typically, the amount and / or type of polymers used for derivatization can be determined based on considerations that include, but are not limited to, the specific properties or functions of the antibody to be improved, whether this antibody derivative will be used in therapy under certain conditions, and .d.

В другом варианте осуществления, обеспечены конъюгаты антитела и небелковой части молекулы, которые могут селективно нагреваться при воздействии облучения. В одном варианте осуществления, небелковой частью является угольная нанотрубка (Kam et al., Proc. Natl. Acad. Sci. 102: 1 1600-11605 (2005)). Облучение может иметь любую длину волны и включает в себя, но не ограничивается ими, длины волн, которые не повреждают обычные клетки, но которые нагревают небелковую часть молекулы до температуры, при которой убиваются клетки, проксимальные относительно конъюгата антитело-небелковая часть молекулы.In another embodiment, conjugates of an antibody and a non-protein portion of a molecule are provided that can selectively heat when exposed to radiation. In one embodiment, the non-protein portion is a carbon nanotube (Kam et al., Proc. Natl. Acad. Sci. 102: 1 1600-11605 (2005)). Irradiation can have any wavelength and includes, but is not limited to, wavelengths that do not damage ordinary cells, but which heat the non-protein part of the molecule to a temperature at which the cells proximal to the conjugate antibody-non-protein part of the molecule are killed.

Некоторые способы получения антителSome methods for producing antibodies

1. Некоторые способы на основе гибридом1. Some methods based on hybrid

Моноклональные анти-STEAP-1-антитела согласно изобретению могут быть получены с использованием гибридомного способа, впервые описанного Kohler et al., Nature, 256:495 (1975), или могут быть получены способами рекомбинантных ДНК (патент США № 4816567).The monoclonal anti-STEAP-1 antibodies of the invention can be prepared using the hybridoma method first described by Kohler et al., Nature, 256: 495 (1975), or can be prepared by recombinant DNA methods (US Pat. No. 4,816,567).

В гибридомном способе, мышь или другое подходящее животное-хозяин иммунизируют для индукции лимфоцитов, которые продуцируют или способны продуцировать антитела, которые будут специфически связываться с белком, используемым для иммунизации. Антитела к STEAP-1 обычно индуцируют в животных множественными подкожными (sc) или внутрибрюшинными (ip) инъекциями STEAP-1 и адъюванта. STEAP-1 может быть получен с использованием способов, хорошо известных в данной области, некоторые из которых дополнительно описаны здесь. Например, STEAP-1 может быть получен рекомбинантно. В одном варианте осуществления, животных иммунизируют производным STEAP-1, которое содержит внеклеточную часть STEAP-1, слитую с Fc-частью тяжелой цепи иммуноглобулина. В одном варианте осуществления, животных иммунизируют слитым белком STEAP-1-IgG1. В одном варианте осуществления, животных иммунизируют иммуногенными производными STEAP-1 в растворе со смесью монофосфориллипид А (MPL)/дикриномиколат трегалозы (TDM) (Ribi Immunochem. Research, Inc., Hamilton, MT), и этот раствор инъецируют интрадермально во множественных участках. Спустя две недели животным инъецируют бустер-дозу. Спустя семь-четырнадцать дней проводят извлечение крови животных, и сыворотку анализируют на титр анти-STEAP-1-антитела. Животных повторно инъецируют до получения плато титра.In a hybridoma method, a mouse or other suitable host animal is immunized to induce lymphocytes that produce or are capable of producing antibodies that will specifically bind to the protein used for immunization. Antibodies to STEAP-1 are usually induced in animals by multiple subcutaneous (sc) or intraperitoneal (ip) injections of STEAP-1 and adjuvant. STEAP-1 can be obtained using methods well known in the art, some of which are further described herein. For example, STEAP-1 can be obtained recombinantly. In one embodiment, the animals are immunized with a STEAP-1 derivative that contains the extracellular portion of STEAP-1 fused to the Fc portion of the immunoglobulin heavy chain. In one embodiment, animals are immunized with a STEAP-1-IgG1 fusion protein. In one embodiment, animals are immunized with immunogenic derivatives of STEAP-1 in a solution with a mixture of monophosphoryl lipid A (MPL) / trehalose dicrinomycolate (TDM) (Ribi Immunochem. Research, Inc., Hamilton, MT), and this solution is injected intradermally at multiple sites. Two weeks later, the animals are injected with a booster dose. Seven to fourteen days later, animal blood was extracted and the serum was analyzed for anti-STEAP-1 antibody titer. Animals are re-injected until a titer plateau is obtained.

Альтернативно, лимфоциты могут быть иммунизированы in vitro. Затем лимфоциты сливают с миеломными клетками с использованием подходящего сливающего агента, такого как полиэтиленгликоль, для образования гибридомной клетки (Goding, Monoclonal Antibodies: Principles and Practice, pp.59-103 (Academic Press, 1986)).Alternatively, lymphocytes can be immunized in vitro. The lymphocytes are then fused to myeloma cells using a suitable fusion agent, such as polyethylene glycol, to form a hybridoma cell (Goding, Monoclonal Antibodies: Principles and Practice, pp. 59-103 (Academic Press, 1986)).

Полученные таким образом гибридомные клетки высевают и выращивают в подходящей культуральной среде, например, среде, которая содержит одно или несколько веществ, которые ингибируют рост или выживаемость неслитых, исходных миеломных клеток. Например, если исходные миеломные клетки лишены гипоксантин-гуанинфосфорибозилтрансферазы (HGPRT или HPRT), культуральная среда для этих гибридом должна включать в себя гипоксантин, аминоптерин и тимидин (среда HAT), причем эти вещества предотвращают рост HGPRT-недостаточных клеток.The hybridoma cells thus obtained are seeded and grown in a suitable culture medium, for example, a medium that contains one or more substances that inhibit the growth or survival of the uncoupled, original myeloma cells. For example, if the original myeloma cells lack hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase (HGPRT or HPRT), the culture medium for these hybridomas should include hypoxanthine, aminopterin and thymidine (HAT medium), and these substances prevent the growth of HGPRT-deficient cells.

В некоторых вариантах осуществления, миеломные клетки являются клетками, которые эффективно сливают, поддерживают стабильное продуцирование высоких уровней антитела отобранными антитело-продуцирующими клетками и являются чувствительными к такой среде, как среда НАТ. Примерные миеломные клетки включают в себя, но не ограничиваются ими, мышиные миеломные линии, такие как линии, произведенные из опухолей MOPC-21 и MPC-11 мыши, доступные из Salk Institute Cell Distribution Center, San Diego, California USA, и клетки SP-2 или X63-Ag8-653, доступные из American Type Culture Collection, Rockville, Maryland USA. Линии клеток миеломы человека и гетеромиеломы мышь-человек были также описаны для получения моноклональных антител человека (Kozbor, J. Immunol., 133:3001 (1984); Brodeur et al., Monoclonal Antibody Production Techniques and Applications, pp. 51-63 (Marcel Dekker, Inc., New York, 1987)).In some embodiments, myeloma cells are cells that efficiently fuse, maintain stable production of high antibody levels by selected antibody-producing cells, and are sensitive to a medium such as NAT medium. Exemplary myeloma cells include, but are not limited to, murine myeloma lines, such as those derived from mouse MOPC-21 and MPC-11 tumors, available from the Salk Institute Cell Distribution Center, San Diego, California USA, and SP- cells. 2 or X63-Ag8-653 available from American Type Culture Collection, Rockville, Maryland USA. Human myeloma and mouse-human heteromyeloma cell lines have also been described to produce human monoclonal antibodies (Kozbor, J. Immunol., 133: 3001 (1984); Brodeur et al., Monoclonal Antibody Production Techniques and Applications, pp. 51-63 ( Marcel Dekker, Inc., New York, 1987)).

Культуральную среду, в которой растут гибридомные клетки, анализируют на продуцирование моноклональных антител, которые связываются с STEAP-1. Предпочтительно, специфичность связывания моноклональных антител, продуцируемых гибридомными клетками, определяют иммунопреципитацией или анализом связывания in vitro, таким как радиоиммуноанализ (RIA) или твердофазный иммуноферментный анализ (ELISA). Аффинность связывания моноклонального антитела может быть, например, определена анализом Скетчарда Munson et al., Anal. Biochem., 107:220 (1980).The culture medium in which the hybridoma cells grow is analyzed for the production of monoclonal antibodies that bind to STEAP-1. Preferably, the binding specificity of monoclonal antibodies produced by hybridoma cells is determined by immunoprecipitation or in vitro binding assays, such as radioimmunoassay (RIA) or enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). The binding affinity of a monoclonal antibody can, for example, be determined by Sketchard analysis of Munson et al., Anal. Biochem. 107: 220 (1980).

После идентификации гибридомных клеток, которые продуцируют антитела желаемой специфичности, аффинности и/или активности, эти клоны могут быть субклонированы процедурами лимитирующих разведений и выращены стандартными способами (Goding, Monoclonal Antibodies: Principles and Practice, pp.59-103 (Academic Press, 1986)). Подходящие культуральные среды для этой цели включают в себя, например, среду D-MEM или RPMI-1640. Кроме того, гибридомные клетки могут быть выращены in vivo в виде асцитических опухолей в животном. Моноклональные антитела, секретируемые этими субклонами, подходящим образом отделяют от культуральной среды, асцитической жидкости или сыворотки общепринятыми процедурами очистки иммуноглобулинов, такими как, например, белок А-Сефарозная, гидроксиапатитная хроматография, гель-электрофорез, диализ или аффинная хроматография.After identifying hybridoma cells that produce antibodies of the desired specificity, affinity, and / or activity, these clones can be subcloned by limiting dilution procedures and grown by standard methods (Goding, Monoclonal Antibodies: Principles and Practice, pp. 59-103 (Academic Press, 1986) ) Suitable culture media for this purpose include, for example, D-MEM or RPMI-1640 medium. In addition, hybridoma cells can be grown in vivo as ascitic tumors in an animal. Monoclonal antibodies secreted by these subclones are suitably separated from the culture medium, ascites fluid or serum by routine immunoglobulin purification procedures, such as, for example, protein A-Sepharose, hydroxyapatite chromatography, gel electrophoresis, dialysis or affinity chromatography.

2. Некоторые способы скрининга библиотек2. Some methods of screening libraries

Анти-STEAP-1-антитела согласно изобретению могут быть получены с использованием комбинаторных библиотек для скрининга на антитела с желаемой активностью или желаемыми активностями. Например, в данной области известны различные способы генерирования библиотек фагового дисплея и скрининга таких библиотек на антитела, имеющие желаемые характеристики связывания. Такие способы описаны в общем виде в Hoogenboom et al. (2001) in Methods in Molecular Biology 178: 1-37 (O'Brien et al., ed., Human Press, Totowa, NJ) и, в некоторых вариантах, в Lee et al. (2004) J. Mol. Biol. 340: 1073-1093.Anti-STEAP-1 antibodies according to the invention can be obtained using combinatorial libraries for screening for antibodies with the desired activity or the desired activity. For example, various methods are known in the art for generating phage display libraries and screening such libraries for antibodies having the desired binding characteristics. Such methods are described generally in Hoogenboom et al. (2001) in Methods in Molecular Biology 178: 1-37 (O'Brien et al., Ed., Human Press, Totowa, NJ) and, in some embodiments, Lee et al. (2004) J. Mol. Biol. 340: 1073-1093.

В принципе, синтетические клоны антител отбирают скринингом фаговых библиотек, содержащих фаг, который представляет различные фрагменты вариабельного района (Fv) антитела, слитого с белком оболочки фага. Такие фаговые библиотеки подвергают пэннингу аффинной хроматографией против желаемого антигена. Клоны, экспрессирующие Fv-фрагменты, способные связываться с желаемым антигеном, адсорбируются с этим антигеном и, следовательно, отделяются от несвязывающихся клонов в этой библиотеке. Затем связывающиеся клоны элюируют из этого антигена и они могут быть дополнительно обогащены дополнительными циклами адсорбции/элюции антигена. Любое из анти-STEAP-1-антител согласно изобретению может быть получено при помощи схемы подходящей процедуры скрининга антигена для отбора на представляющий интерес фаговый клон с последующим конструированием полноразмерного клона анти-STEAP-1-антитела с использованием Fv-последовательностей, описанных в Kabat et al., Sequences of Proteins of Immunological Interest, Fifth Edition, NIH Publication 91-3242, Bethesda MD (1991), vols. 1-3.In principle, synthetic antibody clones are selected by screening for phage libraries containing a phage that represents various fragments of the variable region (Fv) of an antibody fused to the phage coat protein. Such phage libraries are subjected to panning by affinity chromatography against the desired antigen. Clones expressing Fv fragments capable of binding to the desired antigen are adsorbed to this antigen and, therefore, are separated from non-binding clones in this library. Binding clones then elute from this antigen and can be further enriched with additional antigen adsorption / elution cycles. Any of the anti-STEAP-1 antibodies of the invention can be prepared using a suitable antigen screening procedure for screening for a phage clone of interest, and then constructing a full-sized clone of the anti-STEAP-1 antibody using the Fv sequences described in Kabat et al., Sequences of Proteins of Immunological Interest, Fifth Edition, NIH Publication 91-3242, Bethesda MD (1991), vols. 1-3.

В некоторых вариантах осуществления, антигенсвязывающий домен антитела образован из двух вариабельных (V) районов из приблизительно 110 аминокислот, в каждом случае одного из легкой цепи (VL) и другого из тяжелой цепи (VH), оба из которых представляют три гипервариабельные петли (HVR) или определяющих комплементарность районов (CDR). Вариабельные домены могут быть представлены функционально на фаге, либо в виде одноцепочечных Fv (scFv)-фрагментов, в которых VH и VL ковалентно связаны через короткий, гибкий пептид, либо в виде Fab-фрагментов, в которых они (каждый) слиты с константным доменом и взаимодействуют нековалентно, как описано в Winter et al., Ann. Rev. Immunol., 12: 433-455 (1994). В данном контексте, scFv-кодирующие фаговые клоны и Fab-кодирующие фаговые клоны называют совместно “фаговыми клонами Fv” или “Fv-клонами”.In some embodiments, the antigen binding domain of an antibody is formed of two variable (V) regions of approximately 110 amino acids, in each case one of the light chain (VL) and the other of the heavy chain (VH), both of which represent three hypervariable loops (HVR) or complementarity determining regions (CDRs). Variable domains can be represented functionally on the phage, either as single-chain Fv (scFv) fragments in which VH and VL are covalently linked through a short, flexible peptide, or as Fab fragments in which they (each) are fused to a constant domain and interact non-covalently as described in Winter et al., Ann. Rev. Immunol., 12: 433-455 (1994). In this context, scFv-coding phage clones and Fab-coding phage clones are collectively referred to as “Fv phage clones” or “Fv clones”.

Репертуары генов VH и VL могут быть клонированы раздельно полимеразной цепной реакцией (ПЦР) и рекомбинированы случайным образом в фаговых библиотеках, которые затем подвергают поиску на антигенсвязывающие клоны, как описано в Winter et al., Ann. Rev. Immunol., 12: 433-455 (1994). Библиотеки из иммунизированных источников обеспечивают высокоаффинные антитела к иммуногену без необходимости конструирования гибридом. Альтернативно, «наивный» («необученный») репертуар может быть клонирован для обеспечения единственного источника антител человека до широкого диапазона не-аутоантигенов, а также аутоантигенов без какой-либо иммунизации, как описано Griffiths et al., EMBO J, 12: 725-734 (1993). Наконец, «необученные» библиотеки могут быть также приготовлены синтетически клонированием нереаранжированных сегментов V-генов из стволовых клеток и с использованием ПЦР-праймеров, содержащих случайную последовательность, для кодирования высоковариабельных районов CDR3 и для выполнения реаранжировки in vivo, как описано Hoogenboom and Winter, J. Mol. Biol., 227: 381-388 (1992).Repertoires of the VH and VL genes can be cloned separately by polymerase chain reaction (PCR) and randomly recombined in phage libraries, which are then searched for antigen binding clones as described in Winter et al., Ann. Rev. Immunol., 12: 433-455 (1994). Libraries from immunized sources provide high-affinity antibodies to the immunogen without the need for hybridomas. Alternatively, a “naive” (“untrained”) repertoire can be cloned to provide a single source of human antibodies to a wide range of non-autoantigens as well as autoantigens without any immunization, as described by Griffiths et al., EMBO J, 12: 725- 734 (1993). Finally, “untrained” libraries can also be prepared synthetically by cloning unrearranged segments of V genes from stem cells and using random sequence PCR primers to encode highly variable regions of CDR3 and to perform in vivo rearrangement as described by Hoogenboom and Winter, J . Mol. Biol., 227: 381-388 (1992).

В некоторых вариантах осуществления, использовали нитчатый фаг для дисплея фрагментов антител слиянием с минорным белком pIII оболочки. Эти фрагменты антител могут быть представлены в виде одноцепочечных Fv-фрагментов, в которых домены VH и VL соединены на одной и той же полипептидной цепи гибким полипептидным спейсером, например, как описано Marks et al., J. Mol. Biol., 222: 581-597 (1991), или в виде Fab-фрагментов, в которых одна цепь слита с pIII, а другая секретируется в периплазму бактериальной клетки-хозяина, где сборка структуры Fab-белок оболочки, которая выставляется на поверхности фага, происходит вытеснением некоторых из белков оболочки дикого типа, например, как описано в Hoogenboom et al., Nucl. Acids Res., 19: 4133-4137 (1991).In some embodiments, filamentous phage was used to display antibody fragments by fusion with the minor pIII coat protein. These antibody fragments can be represented as single chain Fv fragments in which the VH and VL domains are connected on the same polypeptide chain by a flexible polypeptide spacer, for example, as described by Marks et al., J. Mol. Biol., 222: 581-597 (1991), or in the form of Fab fragments in which one chain is fused to pIII and the other is secreted into the periplasm of the bacterial host cell, where the assembly of the Fab-protein membrane structure is exposed on the surface of the phage occurs by displacing some of the wild-type coat proteins, for example, as described in Hoogenboom et al., Nucl. Acids Res. 19: 4133-4137 (1991).

Обычно нуклеиновые кислоты, кодирующие фрагменты генов антител, получают из иммобилизованных клеток, собранных из людей или животных. Если желательна библиотека, смещенная в пользу анти-STEAP-1-клонов, субъекта иммунизируют STEAP-1 для генерирования реакции в виде антител и клетки селезенки и/или циркулирующие в кровотоке В-клетки и другие лимфоциты периферической крови (PBL) извлекают для конструирования библиотеки. В предпочтительном варианте осуществления, библиотеку фрагментов генов антител человека, смещенную в пользу анти-STEAP-1-клонов, получают генерированием ответной реакции в виде анти-STEAP-1-антител в трансгенных мышах, несущих ряд функциональных генов иммуноглобулина человека (и лишенных функциональной эндогенной системы продуцирования антител), так что иммунизация STEAP-1 вызывает образование В-клеток, продуцирующих антитела человека против STEAP-1. Генерирование трансгенной мыши, продуцирующей антитело человека, описано ниже.Typically, nucleic acids encoding fragments of antibody genes are obtained from immobilized cells collected from humans or animals. If a library that is biased in favor of anti-STEAP-1 clones is desired, the subject is immunized with STEAP-1 to generate an antibody response and spleen cells and / or circulating B cells and other peripheral blood lymphocytes (PBL) are removed to construct the library . In a preferred embodiment, a library of human antibody gene fragments biased in favor of anti-STEAP-1 clones is obtained by generating an anti-STEAP-1 antibody response in transgenic mice carrying a number of functional immunoglobulin genes of a person (and lacking functional endogenous antibody production systems), so that immunization with STEAP-1 causes the formation of B cells producing human antibodies against STEAP-1. The generation of a transgenic mouse producing a human antibody is described below.

Дополнительное обогащение в отношении популяции анти-STEAP-1-реактивных клеток может быть получено с использованием подходящей процедуры скрининга для выделения В-клеток, экспрессирующих STEAP-1-специфическое мембраносвязанное антитело, например, посредством отделения клеток с использованием STEAP-1-аффинной хроматографии или адсорбции клеток с флуорохром-меченым STEAP-1 с последующим проточным сортингом активированных клеток (FACS).Additional enrichment for a population of anti-STEAP-1 reactive cells can be obtained using a suitable screening procedure to isolate B cells expressing a STEAP-1 specific membrane-bound antibody, for example, by separating cells using STEAP-1 affinity chromatography or adsorption of cells with fluorochrome-labeled STEAP-1 followed by flow sorting of activated cells (FACS).

Альтернативно, использование клеток селезенки и/или В-клеток или других PBL из неиммунизированного донора позволяет лучшую репрезентацию возможного репертуара антител, а также позволяет конструировать библиотеку антител с использованием любого вида животного (человека или не-человеческих), в котором STEAP-1 не является антигенным. Для библиотек, включающих в себя конструкцию гена антитела in vitro, стволовые клетки берут из этого субъекта для обеспечения нуклеиновых кислот, кодирующих нереаранжированные генные сегменты антитела. Представляющие интерес иммунные клетки могут быть получены из различных видов животных, таких как человек, мышь, крыса, виды зайцеобразных, волчьих, собачьих, кошачьих, свиных, коровьих, лошадиных и видов птиц и т.д.Alternatively, the use of spleen cells and / or B cells or other PBL from an unimmunized donor allows a better representation of a possible antibody repertoire, and also allows the construction of an antibody library using any kind of animal (human or non-human) in which STEAP-1 is not antigenic. For libraries incorporating an in vitro antibody gene construct, stem cells are taken from this subject to provide nucleic acids encoding the non-rearranged gene segments of the antibody. Immune cells of interest can be obtained from various species of animals, such as humans, mice, rats, rabbit, wolf, canine, feline, pork, cow, horse and bird species, etc.

Вариабельные генные сегменты нуклеиновой кислоты, кодирующей антитело (в том числе сегменты VH и VL), извлекают из представляющих интерес клеток и амплифицируют. В случае библиотек реаранжированных генов VH и VL, желаемые ДНК могут быть получены выделением геномной ДНК или мРНК из лимфоцитов с последующей полимеразной цепной реакцией (ПЦР) с праймерами, соответствующими 5’- и 3’-концам реаранжированных генов VH и VL, как описано в Orlandi et al., Proc. Natl. Acad. Sci. (USA), 86: 3833-3837 (1989), с получением посредством этого разнообразных репертуаров V-генов для экспрессии. Эти V-гены могут быть амплифицированы из кДНК и геномной ДНК с обратными праймерами на 5’-конце экзона, кодирующего зрелый V-домен, и прямыми праймерами на основе последовательности внутри J-сегмента, как описано в Orlandi et al. (1989) и в Ward et al., Nature, 341: 544-546 (1989). Однако, для амплификации из кДНК, обратные праймеры могут быть также основаны на последовательности в лидерном экзоне, как описано в Jones et al., Biotechnol., 9: 88-89 (1991), и обратные праймеры на последовательности в константной области, как описано в Sastry et al., Proc. Natl. Acad. Sci. (USA), 86: 5728-5732 (1989). Для максимизации комплементарности, в эти праймеры может быть включена вырожденность, как описано в Orlandi et al. (1989) или Sastry et al. (1989). В некоторых вариантах осуществления, разнообразие библиотеки максимизируют с использованием ПЦР-праймеров, нацеленных на каждое семейство V-генов, для амплификации всех доступных расположений, присутствующих в пробе нуклеиновой кислоты иммунных клеток, например, как описано в способе Marks et al., J. Mol. Biol., 222: 581-597 (1991), или как описано в способе Orum et al., Nucleic Acids Res., 21: 4491-4498 (1993). Для клонирования амплифицированной ДНК в экспрессирующие векторы, в ПЦР-праймер могут быть введены редкие сайты рестрикции в качестве метки на одном конце, как описано в Orlandi et al. (1989), или дополнительной ПЦР-амплификацией с меченым праймером, как описано в Clackson et al., Nature, 352: 624-628 (1991).The variable gene segments of the nucleic acid encoding the antibody (including the VH and VL segments) are extracted from the cells of interest and amplified. In the case of VH and VL rearranged gene libraries, the desired DNA can be obtained by isolating genomic DNA or mRNA from lymphocytes followed by polymerase chain reaction (PCR) with primers corresponding to the 5 ′ and 3 ′ ends of the rearranged VH and VL genes, as described in Orlandi et al., Proc. Natl. Acad. Sci. (USA), 86: 3833-3837 (1989), thereby obtaining a variety of repertoires of V genes for expression. These V genes can be amplified from cDNA and genomic DNA with reverse primers at the 5 ′ end of the exon encoding the mature V domain and direct primers based on the sequence within the J segment, as described in Orlandi et al. (1989) and Ward et al., Nature, 341: 544-546 (1989). However, for amplification from cDNA, reverse primers can also be based on the sequence in the leader exon, as described in Jones et al., Biotechnol., 9: 88-89 (1991), and reverse primers on the sequence in the constant region, as described in Sastry et al., Proc. Natl. Acad. Sci. (USA) 86: 5728-5732 (1989). To maximize complementarity, degeneracy can be included in these primers as described in Orlandi et al. (1989) or Sastry et al. (1989). In some embodiments, library diversity is maximized using PCR primers targeting each family of V genes to amplify all available locations present in a nucleic acid sample of immune cells, for example, as described in the method of Marks et al., J. Mol . Biol., 222: 581-597 (1991), or as described in the method of Orum et al., Nucleic Acids Res., 21: 4491-4498 (1993). To clone amplified DNA into expression vectors, rare restriction sites can be introduced into the PCR primer as a label at one end, as described in Orlandi et al. (1989), or by additional PCR amplification with labeled primer, as described in Clackson et al., Nature, 352: 624-628 (1991).

Репертуары синтетически реаранжированных V-генов могут быть произведены in vitro из сегментов V-генов. Большинство сегментов VH-генов клонировали и секвенировали (как сообщалось в Tomlinson et al., J. Mol. Biol., 227: 776-798 (1992)) и картировали (как сообщалось в Matsuda et al., Nature Genet., 3: 88-94 (1993)); эти клонированные сегменты (в том числе все из основных конформаций петли Н1 и Н2) могут быть использованы для генерирования разнообразных репертуаров VH-генов с ПЦР-праймерами, кодирующими петли Н3 разной последовательности и длины, как описано в Hoogenboom and Winter, J. Mol. Biol., 227: 381-388 (1992). VH-репертуары могут быть также получены со всем разнообразием последовательностей, сосредоточенным в длинной петле Н3 единственной длины, как описано в Barbas et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 89: 4457-4461 (1992). Сегменты Vκ и Vλ человека были клонированы и секвенированы (как сообщалось в Williams and Winter, Eur. J. Immunol., 23: 1456-1461 (1993)) и могут быть использованы для получения синтетических репертуаров легких цепей. Синтетические репертуары V-генов, основанные на диапазоне складок VH и VL и длинах L3 и H3, будут кодировать антитела с существенным структурным разнообразием. После амплификации кодирующей V-ген ДНК, сегменты V-гена зародышевой линии могут быть генерированы in vitro в соответствии со способами Hoogenboom and Winter, J. Mol. Biol., 227: 381-388 (1992).Repertoires of synthetically rearranged V genes can be produced in vitro from V gene segments. Most segments of the VH genes were cloned and sequenced (as reported in Tomlinson et al., J. Mol. Biol., 227: 776-798 (1992)) and mapped (as reported in Matsuda et al., Nature Genet., 3: 88-94 (1993)); these cloned segments (including all of the basic conformations of the H1 and H2 loops) can be used to generate a variety of repertoires of VH genes with PCR primers encoding H3 loops of different sequences and lengths, as described in Hoogenboom and Winter, J. Mol. Biol., 227: 381-388 (1992). VH repertoires can also be obtained with all the variety of sequences concentrated in a single length long H3 loop, as described in Barbas et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA 89: 4457-4461 (1992). The human Vκ and Vλ segments were cloned and sequenced (as reported in Williams and Winter, Eur. J. Immunol., 23: 1456-1461 (1993)) and can be used to produce synthetic light chain repertoires. Synthetic repertoires of V genes based on the fold range of VH and VL and lengths of L3 and H3 will encode antibodies with significant structural diversity. After amplification of the V gene-encoding DNA, germline V gene segments can be generated in vitro according to the methods of Hoogenboom and Winter, J. Mol. Biol., 227: 381-388 (1992).

Репертуары фрагментов антител могут быть сконструированы объединением репертуаров VH- и VL-генов вместе несколькими путями. Каждый репертуар может быть создан в разных векторах, и эти векторы могут рекомбинироваться in vitro, например, как описано в Hogrefe et al., Gene, 128: 1 19-126 (1993), или в комбинированном инфицировании in vivo, например, системы loxP, описанной в Waterhouse et al., Nucl. Acids Res., 21: 2265-2266 (1993). Этот подход рекомбинации in vivo использует двухцепочечную природу Fab-фрагментов для преодоления ограничения в отношении размера библиотек, налагаемого эффективностью трансформации E. coli. «Необученные» репертуары VH и VL клонируют раздельно, один в фагмиду, а другой в фаговый вектор. Затем эти две библиотеки объединяют инфицированием фагом содержащей плазмиду бактерии, так что каждая клетка содержит отличающуюся комбинацию, и размер этой библиотеки ограничивается только количеством присутствующих клеток (приблизительно 1012 клонов). Оба вектора содержат сигналы рекомбинации in vivo, так что гены VH и VL рекомбинируются на единственном репликоне и совместно упаковываются в фаговые вирионы. Эти огромные библиотеки обеспечивают большие количества разнообразных антител с хорошей аффинностью (Kd -1 приблизительно 10-8 M).Repertoires of antibody fragments can be constructed by combining repertoires of VH and VL genes together in several ways. Each repertoire can be created in different vectors, and these vectors can be recombined in vitro, for example, as described in Hogrefe et al., Gene, 128: 1 19-126 (1993), or in a combined infection in vivo, for example, the loxP system described in Waterhouse et al., Nucl. Acids Res. 21: 2265-2266 (1993). This in vivo recombination approach uses the double-stranded nature of Fab fragments to overcome the library size limit imposed by E. coli transformation efficiency. The "untrained" repertoires of VH and VL are cloned separately, one into a phagemid and the other into a phage vector. These two libraries are then combined by infection with a phage containing plasmid-containing bacteria, so that each cell contains a different combination, and the size of this library is limited only by the number of cells present (approximately 10 12 clones). Both vectors contain in vivo recombination signals, so that the VH and VL genes recombine on a single replicon and are packaged together into phage virions. These huge libraries provide large quantities of diverse antibodies with good affinity (K d -1 approximately 10 -8 M).

Альтернативно, эти репертуары могут быть клонированы последовательно в один и тот же вектор, например, как описано в Barbas et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 88: 7978-7982 (1991), или собраны вместе посредством ПЦР и затем клонированы, например, как описано в Clackson et al., Nature, 352: 624-628 (1991). ПЦР-сборка может быть также использована для соединения ДНК VH и VL с ДНК, кодирующей гибкий пептидный спейсер, с образованием репертуаров одноцепочечных Fv (scFv). Еще в одном способе, “в клеточной ПЦР-сборке” используют объединение генов VH и VL в лимфоцитах при помощи ПЦР и затем клонируют репертуары связанных генов, как описано в Embleton et al., Nucl. Acids Res., 20: 3831-3837 (1992).Alternatively, these repertoires can be cloned sequentially into the same vector, for example, as described in Barbas et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 88: 7978-7982 (1991), or assembled together by PCR and then cloned, for example, as described in Clackson et al., Nature, 352: 624-628 (1991). The PCR assembly can also be used to combine VH and VL DNA with DNA encoding a flexible peptide spacer to form single chain Fv (scFv) repertoires. In yet another method, “in the cell PCR assembly”, VH and VL genes are combined in lymphocytes by PCR and then the repertoires of related genes are cloned as described in Embleton et al., Nucl. Acids Res. 20: 3831-3837 (1992).

Антитела, продуцируемые «необученными» библиотеками (природными или синтетическими), могут иметь среднюю аффинность (Kd -1 приблизительно 106-107 M-1), но созревание аффинности может также имитироваться in vitro конструированием и повторным отбором из вторичных библиотек, как описано в Winter et al. (1994), supra. Например, может быть введена мутация in vitro случайным образом с использованием склонной к ошибкам полимеразы (сообщенной в Leung et al., Technique, 1: 1 1-15 (1989)) в способе Hawkins et al., J. Mol. Biol., 226: 889-896 (1992) или в способе Gram et al., Proc. Natl. Acad. Sci USA, 89: 3576-3580 (1992). Кроме того, созревание аффинности может выполняться случайным мутированием одного или нескольких CDR, например, с использованием ПЦР с праймерами, несущими случайную последовательность, простирающуюся через представляющий интерес CDR, в отобранных индивидуальных Fv-клонах и скринингом на клоны с более высокой аффиностью. WO 9607754 (опубликованный 14 марта 1996 года) описывал способ индуцирования мутагенеза в определяющем комплементарность районе легкой цепи иммуноглобулина для создания библиотеки генов легких цепей. Другим эффективным подходом является рекомбинация доменов VH или VL, отобранных при помощи фагового дисплея, с репертуарами природно-встречающихся вариантов V-доменов, полученных из неиммунизированных доноров, и скрининг на более высокую аффинность в нескольких раундах перетасовки цепи, как описано в Marks et al., Biotechnol., 10: 779-783 (1992). Этот способ позволяет получать антитела и фрагменты антител с аффинностями приблизительно 10-9 M или менее.Antibodies produced by "untrained" libraries (natural or synthetic) may have medium affinity (K d -1 approximately 10 6 -10 7 M -1 ), but affinity maturation can also be simulated in vitro by construction and re-selection from secondary libraries, such as described in Winter et al. (1994) supra. For example, an in vitro mutation can be introduced randomly using error-prone polymerase (reported in Leung et al., Technique, 1: 1 1-15 (1989)) in the method of Hawkins et al., J. Mol. Biol., 226: 889-896 (1992) or in the method of Gram et al., Proc. Natl. Acad. Sci USA 89: 3576-3580 (1992). In addition, affinity maturation can be accomplished by randomly mutating one or more CDRs, for example, using PCR with primers carrying a random sequence extending through the CDR of interest in selected individual Fv clones and screening for higher affinity clones. WO 9607754 (published March 14, 1996) described a method for inducing mutagenesis in the complementarity determining region of an immunoglobulin light chain to create a library of light chain genes. Another effective approach is to recombine VH or VL domains selected by phage display with repertoires of naturally occurring V domain variants derived from non-immunized donors and screen for higher affinity in several rounds of chain shuffling, as described by Marks et al. Biotechnol. 10: 779-783 (1992). This method allows to obtain antibodies and antibody fragments with affinities of approximately 10 -9 M or less.

Скрининг этих библиотек может выполняться разными способами, известными в данной области. Например, STEAP-1 может быть использован для покрытия стенок адсорбционных чашек, экспрессирован на клетках-хозяевах, прикрепленных к адсорбционным чашкам, или использован в сортинге клеток или конъюгирован с биотином для улавливания покрытыми стрептавидином гранулами или использован в любом другом способе для пэннинга библиотек фагового дисплея.Screening of these libraries can be performed in various ways known in the art. For example, STEAP-1 can be used to cover the walls of adsorption plates, expressed on host cells attached to adsorption plates, or used in cell sorting or conjugated with biotin to capture streptavidin-coated granules, or used in any other method for panning phage display libraries .

Пробы фаговой библиотеки контактируют с иммобилизованным STEAP-1 при условиях, подходящих для связывания по меньшей мере части фаговых частиц с адсорбентом. Обычно, эти условия, включающие в себя рН, ионную силу, температуру и т.п., выбирают для имитации физиологических условий. Фаги, связанные с твердой фазой, промывают и затем элюируют кислотой, например, как описано в Barbas et al., Proc. Natl. Acad. Sci USA, 88: 7978-7982 (1991), или щелочью, например, как описано в Marks et al., J. Mol. Biol., 222: 581-597 (1991), или конкуренцией за антиген STEAP-1, например, в процедуре, сходной со способом конкуренции за антиген Clackson et al., Nature, 352: 624-628 (1991). Фаги могут быть обогащены в 20-1000 раз в единственном раунде отбора. Кроме того, обогащенные фаги могут выращиваться в бактериальной культуре и могут быть подвергнуты дополнительным раундам отбора.Samples of the phage library are contacted with immobilized STEAP-1 under conditions suitable for binding at least a portion of the phage particles to the adsorbent. Typically, these conditions, including pH, ionic strength, temperature, and the like, are chosen to simulate physiological conditions. Phases associated with the solid phase are washed and then eluted with acid, for example, as described in Barbas et al., Proc. Natl. Acad. Sci USA, 88: 7978-7982 (1991), or alkali, for example, as described in Marks et al., J. Mol. Biol., 222: 581-597 (1991), or by competition for the STEAP-1 antigen, for example, in a procedure similar to the competition method for antigen Clackson et al., Nature, 352: 624-628 (1991). Phages can be enriched 20-1000 times in a single round of selection. In addition, enriched phages can be grown in bacterial culture and can be subjected to additional rounds of selection.

Эффективность отбора зависит от многих факторов, в том числе от кинетики диссоциации во время промывания и от того, могут ли множественные фрагменты антител на единственном фаге одновременно связываться с антигеном. Антитела с быстрой кинетикой диссоциации (и слабыми связывающими аффинностями) могут сохраняться с использованием кратковременных промывок, мультивалентного фагового дисплея и высокой плотности покрытия антигена в твердой фазе. Эта высокая плотность не только стабилизирует этот фаг посредством мультивалентных взаимодействий, но и благоприятствует повторному связыванию фага, который был диссоциирован. Отбор антител с медленной кинетикой диссоциации (и хорошей связывающей аффинностью) может быть стимулирован использованием продолжительных промывок и моновалентного фагового дисплея, как описано в Bass et al., Proteins, 8: 309-314 (1990) и в WO 92/09690, и низкой плотностью покрытия, как описано в Marks et al., Biotechnol, 10: 779-783 (1992).The effectiveness of the selection depends on many factors, including the kinetics of dissociation during washing and whether multiple antibody fragments on a single phage can simultaneously bind to the antigen. Antibodies with fast dissociation kinetics (and weak binding affinities) can be maintained using short-term washes, a multivalent phage display, and a high solid phase antigen coating density. This high density not only stabilizes this phage through multivalent interactions, but also favors the re-binding of the phage that has been dissociated. Antibody selection with slow dissociation kinetics (and good binding affinity) can be stimulated using prolonged washes and monovalent phage display, as described in Bass et al., Proteins, 8: 309-314 (1990) and in WO 92/09690, and low the density of the coating, as described in Marks et al., Biotechnol, 10: 779-783 (1992).

Возможным является выбор между фаговыми антителами разной аффинности, даже в случае аффинностей, которые слабо отличаются, в отношении STEAP-1. Однако, случайная мутация выбранного антитела (например, выполняемая в некоторых способах созревания аффинности) индуцирует, вероятно, многие мутанты, большая часть которых связывается с антигеном, и мало мутантов с более высокой аффинностью. С ограничением STEAP-1, редкий фаг с высокой аффинностью мог бы быть выбран на основе конкуренции. Для сохранения всех мутантов с более высокой аффинностью, фаги могут быть инкубированы с избытком биотинилированного STEAP-1, но с биотинилированным STEAP-1 в концентрации более низкой молярности, чем желаемая молярная константа аффинности для STEAP-1. Затем фаги с высокой аффинностью связывания могут быть уловлены стрептоавидин-покрытыми парамагнитными гранулами. Такой «равновесный захват» позволяет отбирать антитела в соответствии с их аффиностями связывания, с чувствительностью, которая позволяет выделять мутантные клоны с такой малой, как в 2 раза более высокая, аффинностью из большого избытка фагов с более низкой аффинностью. Условия, используемые в промывке фагов, связанных с твердой фазой, могут быть также подвергнуты манипуляции для различения на основе кинетики диссоциации.It is possible to choose between phage antibodies of different affinities, even in the case of affinities that are slightly different, with respect to STEAP-1. However, a random mutation of a selected antibody (for example, performed in some affinity maturation methods) probably induces many mutants, most of which bind to the antigen, and few mutants with higher affinity. With the STEAP-1 restriction, a rare phage with high affinity could be selected based on competition. To preserve all mutants with higher affinity, phages can be incubated with excess biotinylated STEAP-1, but with biotinylated STEAP-1 at a concentration of lower molarity than the desired molar affinity constant for STEAP-1. Then, phages with high binding affinity can be captured by streptavidin-coated paramagnetic beads. Such an “equilibrium capture” allows you to select antibodies in accordance with their binding affinities, with a sensitivity that allows you to select mutant clones with as low as 2 times higher affinity from a large excess of phages with lower affinity. The conditions used in washing the phages associated with the solid phase can also be manipulated to distinguish based on the kinetics of dissociation.

Клоны анти-STEAP-1 могут быть отобраны на основе активности. В некоторых вариантах осуществления, это изобретение обеспечивает анти-STEAP-1-антитела, которые связываются с живыми клетками, которые природно экспрессируют STEAP-1. В одном варианте осуществления, это изобретение обеспечивает анти-STEAP-1-антитела, которые блокируют связывание между лигандом STEAP-1 и STEAP-1, но не блокируют связывание между лигандом STEAP-1 и вторым белком. Fv-клоны, соответствующие таким анти-STEAP-1-антителам, могут быть отобраны (1) выделением анти-STEAP-1-клонов из фаговой библиотеки, как описано выше, и необязательной амплификацей выделенной популяции фаговых клонов выращиванием этой популяции в подходящем бактериальном хозяине; (2) отбором STEAP-1 и второго белка, против которых желательна блокирующая и неблокирующая активность, соответственно; (3) адсорбцией анти-STEAP-1 фаговых клонов иммобилизованным STEAP-1; (4) использованием избытка второго белка для элюции любых нежелательных клонов, которые узнают STEAP-1-связывающие детерминанты второго белка; и (5) элюцией клонов, которые остаются адсорбированными после стадии (4). Необязательно, клоны с желаемыми блокирующими/неблокирующими свойствами могут быть дополнительно обогащены повторением процедуры отбора, описанной здесь, один или несколько раз.Clones of anti-STEAP-1 can be selected based on activity. In some embodiments, implementation, this invention provides anti-STEAP-1 antibodies that bind to living cells that naturally express STEAP-1. In one embodiment, this invention provides anti-STEAP-1 antibodies that block binding between the STEAP-1 ligand and STEAP-1, but do not block binding between the STEAP-1 ligand and the second protein. Fv clones corresponding to such anti-STEAP-1 antibodies can be selected (1) by isolating anti-STEAP-1 clones from the phage library as described above, and optionally amplifying the isolated phage clone population by growing the population in a suitable bacterial host ; (2) selection of STEAP-1 and a second protein against which blocking and non-blocking activity is desired, respectively; (3) adsorption of anti-STEAP-1 phage clones by immobilized STEAP-1; (4) using an excess of the second protein to elute any unwanted clones that recognize the STEAP-1 binding determinants of the second protein; and (5) eluting the clones that remain adsorbed after step (4). Optionally, clones with the desired blocking / non-blocking properties may be further enriched by repeating the selection procedure described herein one or more times.

ДНК, кодирующую произведенные из гибридомы моноклональные антитела или Fv-клоны фагового дисплея согласно изобретению, легко выделяют и секвенируют с использованием общепринятых процедур (например, с использованием олигонуклеотидных праймеров, сконструированных для специфической амплификации представляющих интерес кодирующих районов тяжелой цепи и легкой цепи из матрицы гибридомной или фаговой ДНК). После выделения, эта ДНК может быть помещена в экспрессирующие векторы, которые затем трансфицируют в клетки-хозяева, такие как клетки E. coli, клетки COS обезьяны, клетки яичника китайского хомячка (CHO) или клетки миеломы, которые в противном случае не продуцируют белок иммуноглобулин, для получения синтеза желаемых моноклональных антител в рекомбинантных клетках-хозяевах. Обзорные статьи по рекомбинантной экспрессии в бактериях кодирующей антитело ДНК включают в себя Skerra et al., Curr. Opinion in Immunol., 5: 256 (1993) и Pluckthun, Immunol. Revs, 130: 151 (1992).DNA coding for hybridoma-derived monoclonal antibodies or phage display Fv clones according to the invention is readily isolated and sequenced using conventional procedures (e.g., using oligonucleotide primers designed to specifically amplify the coding regions of the heavy chain and light chain of interest from a hybridoma or phage DNA). After isolation, this DNA can be placed in expression vectors, which are then transfected into host cells, such as E. coli cells, monkey COS cells, Chinese hamster ovary (CHO) cells, or myeloma cells that otherwise do not produce immunoglobulin protein , to obtain the synthesis of the desired monoclonal antibodies in recombinant host cells. Review articles on recombinant expression in bacteria encoding antibody DNA include Skerra et al., Curr. Opinion in Immunol., 5: 256 (1993) and Pluckthun, Immunol. Revs, 130: 151 (1992).

ДНК, кодирующая Fv-клоны согласно изобретению, может быть объединена с известными ДНК-последовательностями, кодирующими константные области тяжелой цепи и/или легкой цепи (например, подходящие ДНК-последовательности могут быть получены из Kabat et al., supra) для образования клонов, кодирующих тяжелые цепи и/или легкие цепи полной длины или частичной длины. Будет понятно, что для этой цели могут быть использованы константные области любого изотипа, в том числе константные области IgG, IgM, IgA, IgD и IgE, и что такие константные области могут быть получены из любого человека или вида животного. Fv-клон, произведенный из ДНК вариабельного домена одного вида животного (например, человека) и затем слитый с ДНК константной области другого вида животного для образования кодирующей последовательности (кодирующих последовательностей) для «гибридной», полноразмерной тяжелой цепи и/или легкой цепи, включен в определение «химерного» и «гибридного» антитела, в данном контексте. В некоторых вариантах осуществления, Fv-клон, произведенный из вариабельной ДНК человека, слит с константной областью ДНК для образования кодирующей последовательности (кодирующих последовательностей) полноразмерных или частичных тяжелой и/или легкой цепей человека.DNA encoding the Fv clones of the invention can be combined with known DNA sequences encoding constant regions of the heavy chain and / or light chain (for example, suitable DNA sequences can be obtained from Kabat et al., Supra) to form clones, encoding heavy chains and / or light chains of full length or partial length. It will be understood that for this purpose, constant regions of any isotype can be used, including constant regions of IgG, IgM, IgA, IgD, and IgE, and that such constant regions can be obtained from any human or animal species. An Fv clone derived from the variable domain DNA of one animal species (eg, human) and then fused to the constant region DNA of another animal species to form a coding sequence (coding sequences) for a “hybrid”, full-sized heavy chain and / or light chain is included in the definition of "chimeric" and "hybrid" antibodies, in this context. In some embodiments, an Fv clone derived from human variable DNA is fused to a constant region of DNA to form a coding sequence (s) of a full or partial human heavy and / or light chain.

ДНК, кодирующая анти-STEAP-1-антитело, произведенное из гибридомы согласно изобретению, может быть также модифицирована, например, заменой кодирующей последовательности константных доменов тяжелой и легкой цепи человека вместо гомологичных мышиных последовательностей, произведенных из гибридомного клона (например, как в способе Morrison et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 81: 6851-6855 (1984)). ДНК, кодирующая произведенное из гибридомы или из Fv-клона антитело или фрагмент антитела, может быть дополнительно модифицирована ковалентным присоединением к этому иммуноглобулину кодирующей последовательности всей или части кодирующей последовательности полипептида, не являющегося иммуноглобулином. В этом способе получают «химерное» или «гибридное» антитела, которые имеют связывающую специфичность этих произведенных из Fv-клона или из гибридомы антител согласно изобретению.DNA encoding an anti-STEAP-1 antibody produced from a hybridoma according to the invention can also be modified, for example, by replacing the coding sequence of the constant domains of the human heavy and light chains instead of homologous murine sequences derived from a hybridoma clone (for example, as in the Morrison method et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 81: 6851-6855 (1984)). DNA encoding an antibody or antibody fragment derived from a hybridoma or from an Fv clone can be further modified by covalently attaching to this immunoglobulin the coding sequence of all or part of the coding sequence of a non-immunoglobulin polypeptide. In this method, a “chimeric” or “hybrid” antibody is produced that has the binding specificity of these Fv clone derived or hybridoma antibodies of the invention.

3. Векторы, клетки-хозяева и рекомбинантные способы3. Vectors, host cells and recombinant methods

Для рекомбинантного получения антитела согласно изобретению, нуклеиновую кислоту, кодирующую его, выделяют и инсертируют в реплицируемый вектор для дополнительного клонирования (амплификации этой ДНК) или для экспрессии. ДНК, кодирующую это антитело, легко выделяют и секвенируют с использованием общепринятых процедур (например, с использованием олигонуклеотидных зондов, которые способны связываться специфически с генами, кодирующими тяжелую и легкую цепи этого антитела). Многие векторы являются доступными. Выбор вектора зависит отчасти от используемой клетки-хозяина. Будет понятно, что для этой цели могут быть использованы константные области любого изотипа, в том числе константные области IgG, IgM, IgA, IgD и IgE, и что такие константные области могут быть получены из любых источников человека или видов животного.For recombinant production of an antibody according to the invention, the nucleic acid encoding it is isolated and inserted into a replicated vector for additional cloning (amplification of this DNA) or for expression. DNA encoding this antibody is readily isolated and sequenced using generally accepted procedures (for example, using oligonucleotide probes that are capable of binding specifically to genes encoding the heavy and light chains of this antibody). Many vectors are available. The choice of vector depends in part on the host cell used. It will be understood that for this purpose, constant regions of any isotype can be used, including constant regions of IgG, IgM, IgA, IgD, and IgE, and that such constant regions can be obtained from any human or animal species source.

Генерирование антител с использованием прокариотических клеток-хозяев:Generation of antibodies using prokaryotic host cells:

Конструирование векторовVector Design

Полинуклеотидные последовательности, кодирующие полипептидные компоненты антитела согласно изобретению, могут быть получены с использованием стандартных рекомбинантных способов. Желаемые полинуклеотидные последовательности могут быть выделены и секвенированы из продуцирующих антитело клеток, таких как гибридомные клетки. Альтернативно, полинуклеотиды могут быть синтезированы с использованием нуклеотидного синтезатора или ПЦР-способов. После получения, последовательности, кодирующие эти полипептиды, инсертируют в рекомбинантный вектор, способный реплицироваться и экспрессировать гетерологичные полинуклеотиды в прокариотических клетках. Многие векторы, которые доступны и известны в данной области, могут быть использованы для цели данного изобретения. Выбор подходящего вектора будет зависеть в основном от размера нуклеиновых кислот, встраиваемых в этот вектор, и от конкретной клетки-хозяина, которая должна трансформироваться этим вектором. Каждый вектор содержит различные компоненты, в зависимости от его функции (амплификации или экспрессии гетерологичного полинуклеотида или и той, и другой) и его совместимости с конкретной клеткой-хозяином, в которой он находится. Компоненты вектора обычно включают в себя, но не ограничиваются ими: сайт инициации репликации, ген селективного маркера, промотор, сайт связывания рибосом (RBS), сигнальную последовательность, инсерт гетерологичной нуклеиновой кислоты и последовательность терминации транскрипции.Polynucleotide sequences encoding the polypeptide components of an antibody of the invention can be obtained using standard recombinant methods. The desired polynucleotide sequences can be isolated and sequenced from antibody producing cells, such as hybridoma cells. Alternatively, polynucleotides can be synthesized using a nucleotide synthesizer or PCR methods. Upon receipt, sequences encoding these polypeptides are inserted into a recombinant vector capable of replicating and expressing heterologous polynucleotides in prokaryotic cells. Many vectors that are available and known in the art can be used for the purpose of this invention. The selection of a suitable vector will depend mainly on the size of the nucleic acids inserted into this vector, and on the particular host cell to be transformed by this vector. Each vector contains various components, depending on its function (amplification or expression of a heterologous polynucleotide or both) and its compatibility with the specific host cell in which it is located. The components of a vector typically include, but are not limited to: a replication initiation site, a selectable marker gene, a promoter, a ribosome binding site (RBS), a signal sequence, a heterologous nucleic acid insert, and a transcription termination sequence.

Обычно, плазмидные векторы, содержащие репликон и регуляторные последовательности, которые произведены из вида, совместимого с клеткой-хозяином, используют в связи с этими хозяевами. Этот вектор обычно несет сайт инициации репликации, а также маркирующие последовательности, которые способны обеспечивать фенотипический отбор в трансформированных клетках. Например, E. coli обычно трансформируют с использованием pBR322, плазмиды, произведенной из вида E. coli. pBR322 содержит гены, кодирующие устойчивость к ампициллину (AMP) и тетрациклину (Tet) и, следовательно, обеспечивает легкое средство для идентификации трансформированных клеток. pBR322, ее производные или другие микробные плазмиды или бактериофаг могут также содержать, или могут быть модифицированы, чтобы содержать, промоторы, которые могут быть использованы этим микробным организмом для экспрессии эндогенных белков. Примеры производных pBR322, используемых для экспрессии конкретных антител, описаны подробно в Carter et al., U.S. Patent No. 5,648,237.Typically, plasmid vectors containing replicon and regulatory sequences that are derived from a species compatible with the host cell are used in connection with these hosts. This vector usually carries a replication initiation site, as well as labeling sequences that are capable of providing phenotypic selection in transformed cells. For example, E. coli is usually transformed using pBR322, a plasmid derived from the species E. coli. pBR322 contains genes encoding resistance to ampicillin (AMP) and tetracycline (Tet) and, therefore, provides an easy means for identifying transformed cells. pBR322, its derivatives or other microbial plasmids or bacteriophage can also contain, or can be modified to contain, promoters that can be used by this microbial organism to express endogenous proteins. Examples of pBR322 derivatives used to express specific antibodies are described in detail in Carter et al., U.S. Patent No. 5,648,237.

Кроме того, фаговые векторы, содержащие репликон и регуляторные последовательности, которые совместимы с микроорганизмом-хозяином, могут быть использованы в качестве трансформирующих векторов в связи с этими хозяевами. Например, бактериофаг, такой как λGEM.TM.-11, может быть использован для трансформации восприимчивых клеток-хозяев, таких как E. coli LE392.In addition, phage vectors containing replicon and regulatory sequences that are compatible with the host microorganism can be used as transforming vectors in connection with these hosts. For example, a bacteriophage, such as λGEM.TM.-11, can be used to transform susceptible host cells, such as E. coli LE392.

Экспрессирующий вектор согласно изобретению может содержать две или более пар промотор-цистрон, кодирующих каждый из этих полипептидных компонентов. Промотор является нетранслируемой регуляторной последовательностью, расположенной слева (5’) относительно цистрона, который модулирует его экспрессию. Прокариотические промоторы обычно разделяются на два класса, индуцируемые промоторы и конститутивные промоторы. Индуцируемый промотор является промотором, который инициирует увеличенные уровни транскрипции цистрона под его контролем в ответ на изменения в условии культивирования, например, присутствие или отсутствие нутриента, или на изменение температуры.The expression vector according to the invention may contain two or more promoter-cistron pairs encoding each of these polypeptide components. A promoter is an untranslated regulatory sequence located to the left (5 ’) relative to the cistron, which modulates its expression. Prokaryotic promoters are usually divided into two classes, inducible promoters and constitutive promoters. An inducible promoter is a promoter that initiates increased levels of cistron transcription under its control in response to changes in cultivation condition, for example, the presence or absence of a nutrient, or to a change in temperature.

Хорошо известно большое количество промоторов, узнаваемых различными потенциальными клетками-хозяевами. Выбранный промотор может быть функционально связан с ДНК цистрона, кодирующей легкую или тяжелую цепь, выделением этого промотора из ДНК-источника с использованием расщепления рестрикционным ферментом (рестриктазой) и инсертированием выделенной последовательности промотора в вектор согласно изобретению. Как последовательность нативного промотора, так и многие гетерологичные промоторы могут быть использованы для управления амплификацией и/или экспрессией генов-мишеней. В некоторых вариантах осуществления, используют гетерологичные промоторы, так как они обычно делают возможной более высокую транскрипцию и более высокие выходы экспрессируемого гена-мишени в сравнении с нативным полипептидным промотором-мишенью.A large number of promoters are recognized that are recognized by various potential host cells. The selected promoter may be operably linked to cistron DNA encoding a light or heavy chain, isolating the promoter from the DNA source using restriction enzyme digestion (restrictase) and inserting the isolated promoter sequence into a vector according to the invention. Both the native promoter sequence and many heterologous promoters can be used to control the amplification and / or expression of target genes. In some embodiments, heterologous promoters are used, since they usually allow higher transcription and higher yields of the expressed target gene compared to the native target polypeptide promoter.

Промоторы, подходящие для использования с прокариотическими хозяевами, включают в себя промотор PhoA, системы промоторов β-галактамазы и лактозы, систему промотора триптофана (trp) и гибридные промоторы, такие как промотор tac или trc. Однако, применимы также другие промоторы, которые функциональны в бактериях (такие как другие известные бактериальные или фаговые промоторы). Их нуклеотидные последовательности были опубликованы, что позволяет квалифицированному работнику функционально лигировать их с цистронами, кодирующими легкую и тяжелую цепи-мишени (Siebenlist et al. (1980) Cell 20: 269), с использованием линкеров или адапторов для обеспечения любых требуемых сайтов рестрикции.Promoters suitable for use with prokaryotic hosts include the PhoA promoter, β-galactamase and lactose promoter systems, tryptophan (trp) promoter system, and hybrid promoters such as the tac or trc promoter. However, other promoters that are functional in bacteria (such as other known bacterial or phage promoters) are also applicable. Their nucleotide sequences have been published, allowing a skilled worker to functionally ligate them with cistrons encoding the light and heavy target chains (Siebenlist et al. (1980) Cell 20: 269) using linkers or adapters to provide any desired restriction sites.

В одном аспекте согласно изобретению, каждый цистрон в рекомбинантном векторе содержит компонент сигнальной последовательности секреции, который управляет перемещением экспрессируемых полипептидов через мембрану. Обычно, эта сигнальная последовательность может быть компонентом этого вектора или она может быть частью ДНК полипептида-мишени, которая встроена в этот вектор. Сигнальная последовательность, выбранная для цели согласно изобретению, должна быть сигнальной последовательностью, которая узнается и процессируется (т.е. отщепляется сигнальной пептидазой) клеткой-хозяином. Для прокариотических клеток-хозяев, которые не узнают и не процессируют сигнальные последовательности, природные относительно гетерологичных полипептидов, эту сигнальную последовательность заменяют выбранной прокариотической сигнальной последовательностью, например, из группы, состоящей из промоторов щелочной фосфатазы, пенициллиназы, Ipp, устойчивых к нагреванию лидеров энтеротоксина II (STII), LamB, PhoE, PelB, OmpA и MBP. В одном варианте осуществления, сигнальными последовательностями, используемыми в обоих цистронах этой системы экспрессии, являются сигнальные последовательности STII или их варианты.In one aspect of the invention, each cistron in a recombinant vector contains a secretion signal sequence component that controls the movement of expressed polypeptides across the membrane. Typically, this signal sequence may be a component of this vector, or it may be part of the DNA of the target polypeptide that is inserted into this vector. The signal sequence selected for the purpose of the invention should be a signal sequence that is recognized and processed (i.e., cleaved by signal peptidase) by the host cell. For prokaryotic host cells that do not recognize and do not process signal sequences that are natural with respect to heterologous polypeptides, this signal sequence is replaced by the selected prokaryotic signal sequence, for example, from the group consisting of alkaline phosphatase, penicillinase, Ipp promoters that are resistant to heating of enterotoxin II leaders (STII), LamB, PhoE, PelB, OmpA, and MBP. In one embodiment, the signal sequences used in both cistrons of this expression system are STII signal sequences or variants thereof.

В другом аспекте, продуцирование иммуноглобулинов в соответствии с этим изобретением может происходить в цитоплазме клетки-хозяина и, следовательно, не требует присутствия сигнальных последовательностей секреции в каждом цистроне. В этой связи, легкая и тяжелая цепи иммуноглобулина экспрессируются, укладываются и собираются с образованием функциональных иммуноглобулинов в цитоплазме. Некоторые штаммы-хозяева (например, штаммы E. coli trxB) обеспечивают условия в цитоплазме, которые являются благоприятными для образования дисульфидных связей, что делают возможным правильную укладку и сборку экспрессированных белковых субъединиц. Proba and Pluckthun Gene, 159:203 (1995).In another aspect, the production of immunoglobulins in accordance with this invention can occur in the cytoplasm of the host cell and, therefore, does not require the presence of secretion signal sequences in each cistron. In this regard, the light and heavy chains of immunoglobulin are expressed, stacked and assembled with the formation of functional immunoglobulins in the cytoplasm. Some host strains (for example, E. coli trxB strains) provide conditions in the cytoplasm that are favorable for the formation of disulfide bonds, which makes it possible to properly stack and assemble the expressed protein subunits. Proba and Pluckthun Gene, 159: 203 (1995).

Антитела согласно изобретению могут быть также продуцированы с использованием экспрессионной системы, в которой количественное соотношение экспрессируемых полипептидных компонентов может модулироваться для максимизации выхода секретируемых и правильно собранных антител согласно изобретению. Такую модуляцию выполняют по меньшей мере частично одновременной модуляцией трансляционных эффективностей для полипептидных компонентов.Antibodies according to the invention can also be produced using an expression system in which the quantitative ratio of expressed polypeptide components can be modulated to maximize the yield of secreted and correctly assembled antibodies according to the invention. Such modulation is performed at least partially by simultaneously modulating translational efficiencies for the polypeptide components.

Один способ модуляции трансляционной эффективности описан в Simmons et al., патент США № 5840523. Он использует варианты района инициации трансляции (TIR) в цистроне. Для конкретного TIR, может быть создан ряд аминокислотных последовательностей и последовательностей нуклеиновых кислот с диапазоном трансляционных эффективностей, что обеспечивает удобное средство, при помощи которого этот фактор можно корректировать в отношении желаемого уровня экспрессии конкретной цепи. Варианты TIR могут быть генерированы общепринятыми способами мутагенеза, которые приводят к изменениям кодонов, которые могут изменять аминокислотную последовательность. В некоторых вариантах осуществления, изменения в этой нуклеотидной последовательности являются молчащими. Изменения в этих TIR могут включать в себя, например, изменения в количестве или пространственном распределении последовательностей Шайна-Далгарно, вместе с изменениями в сигнальной последовательности. Одним способом генерирования мутантных сигнальных последовательностей является генерирование «банка кодонов» в начале кодирующей последовательности, который не изменяет аминокислотную последовательность сигнальной последовательности (т.е. эти изменения являются молчащими). Это может быть выполнено изменением третьего положения нуклеотида каждого кодона; кроме того, некоторые аминокислоты, такие как лейцин, серин и аргинин, имеют множественные первое и второе положения, которые могут добавлять комплексность в изготовлении этого банка. Этот способ мутагенеза описан подробно в Yansura et al. (1992) METHODS: A Companion to Methods in Enzymol. 4: 151-158.One method for modulating translational efficiency is described in Simmons et al., US Pat. No. 5,840,523. It uses variants of the translation initiation region (TIR) in cistron. For a particular TIR, a series of amino acid and nucleic acid sequences can be created with a range of translational efficiencies, which provides a convenient means by which this factor can be adjusted with respect to the desired expression level of a particular strand. TIR variants can be generated by conventional mutagenesis methods that lead to codon changes that can alter the amino acid sequence. In some embodiments, changes in this nucleotide sequence are silent. Changes in these TIRs may include, for example, changes in the number or spatial distribution of Shine-Dalgarno sequences, together with changes in the signal sequence. One way to generate mutant signal sequences is to generate a “codon bank” at the beginning of the coding sequence that does not alter the amino acid sequence of the signal sequence (ie, these changes are silent). This can be accomplished by changing the third nucleotide position of each codon; in addition, some amino acids, such as leucine, serine and arginine, have multiple first and second positions, which can add complexity to the manufacture of this bank. This method of mutagenesis is described in detail in Yansura et al. (1992) METHODS: A Companion to Methods in Enzymol. 4: 151-158.

В одном варианте осуществления, генерируют набор векторов с диапазоном эффективностей для каждого цистрона в нем. Этот ограниченный набор обеспечивает сравнение уровней экспрессии каждой цепи, а также выхода желаемых продуктов антитела при различных комбинациях эффективностей TIR. Эффективности TIR могут быть определены количественным определением уровня экспрессии репортерного гена, как описано подробно в Simmons et al. патент США № 5840523. На основе сравнения трансляционных эффективностей, желаемые индивидуальные TIR выбирают для объединения в конструкциях экспрессирующего вектора согласно изобретению.In one embodiment, a set of vectors is generated with a range of efficiencies for each cistron in it. This limited set provides a comparison of the expression levels of each strand as well as the yield of the desired antibody products with various combinations of TIR efficiencies. TIR efficiencies can be determined by quantifying the level of expression of the reporter gene, as described in detail in Simmons et al. US patent No. 5840523. Based on a comparison of translational efficiencies, the desired individual TIRs are selected for combination in the expression vector constructs of the invention.

Прокариотические клетки-хозяева, подходящие для экспрессии антител согласно изобретению, включают в себя Archaebacteria и Eubacteria, такие как грамотрицательные и грамположительные организмы. Примеры применимых бактерий включают в себя Escherichia (например, E. coli), бациллы (например, B. subtilis), Enterobacteria, виды Pseudomonas (например, P. aeruginosa), Salmonella typhimurium, Serratia marcescans, Klebsiella, Proteus, Shigella, Rhizobia, Vitreoscilla или Paracoccus. В одном варианте осуществления, используют грамотрицательные клетки. В одном варианте осуществления, в качестве хозяев для согласно изобретению используют клетки E. coli. Примеры штаммов E. coli включают в себя штамм W3110 (Bachmann, Cellular and Molecular Biology, vol. 2 (Washington, D. C: American Society for Microbiology, 1987), pp. 1 190-1219; ATCC Deposit No. 27,325) и его производные, включающие в себя штамм 33D3, имеющий генотип W3110 ΔfhuA (ΔtonA) ptr3 lac Iq lacL8 ΔompTΔ(nmpc-fepE) degP41 kanR (патент США № 5639635). Подходящими являются также другие штаммы и производные, такие как E. coli 294 (ATCC 31,446), E. coli B, E. coliλ 1776 (ATCC 31,537) и E. coli RV308(ATCC 31,608). Эти примеры являются иллюстративными, а не ограничивающими. Способы конструирования производных любой из вышеуказанных бактерий, имеющих определенные генотипы, известны в данной области и описаны, например, в Bass et al., Proteins, 8:309-314 (1990). Обычно необходимо отбирать подходящие бактерии, принимая во внимание реплицируемость репликона в клетках бактерии. Например, E. coli, виды Serratia или Salmonella могут быть подходящим образом использованы в качестве хозяина при использовании хорошо известных плазмид, таких как pBR322, pBR325, pACYC177 или pKN410 для обеспечения репликона. Обычно, клетка-хозяин должна секретировать минимальные количества протеолитических ферментов, и может быть желательным включение дополнительных ингибиторов протеаз в эту культуру клеток.Prokaryotic host cells suitable for expressing antibodies of the invention include Archaebacteria and Eubacteria, such as gram-negative and gram-positive organisms. Examples of useful bacteria include Escherichia (e.g., E. coli), bacilli (e.g., B. subtilis), Enterobacteria, Pseudomonas species (e.g., P. aeruginosa), Salmonella typhimurium, Serratia marcescans, Klebsiella, Proteus, Shigella, Rhizobia, Vitreoscilla or Paracoccus. In one embodiment, gram negative cells are used. In one embodiment, E. coli cells are used as hosts for the invention. Examples of E. coli strains include strain W3110 (Bachmann, Cellular and Molecular Biology, vol. 2 (Washington, D. C: American Society for Microbiology, 1987), pp. 1 190-1219; ATCC Deposit No. 27,325) and derivatives thereof, comprising strain 33D3 having the W3110 genotype ΔfhuA (ΔtonA) ptr3 lac Iq lacL8 ΔompTΔ (nmpc-fepE) degP41 kanR (US Patent No. 5639635). Other strains and derivatives are also suitable, such as E. coli 294 (ATCC 31,446), E. coli B, E. coliλ 1776 (ATCC 31,537) and E. coli RV308 (ATCC 31,608). These examples are illustrative and not restrictive. Methods for constructing derivatives of any of the above bacteria having certain genotypes are known in the art and are described, for example, in Bass et al., Proteins, 8: 309-314 (1990). It is usually necessary to select the appropriate bacteria, taking into account the replicability of the replicon in the bacterial cells. For example, E. coli, Serratia or Salmonella species can be suitably used as a host using well-known plasmids such as pBR322, pBR325, pACYC177 or pKN410 to provide a replicon. Typically, the host cell should secrete minimal amounts of proteolytic enzymes, and the inclusion of additional protease inhibitors in this cell culture may be desirable.

Получение антителAntibody production

Клетки-хозяева трансформируют вышеописанными экспрессирующими векторами и культивируют в общепринятой питательной среде, модифицированной подходящим образом для индукции промоторов, отбора трансформантов или амплификации генов, кодирующих желаемые последовательности.Host cells are transformed with the expression vectors described above and cultured in a conventional nutrient medium, suitably modified to induce promoters, select transformants, or amplify genes encoding the desired sequences.

Под трансформацией имеется в виду введение ДНК в прокариотического хозяина таким образом, что эта ДНК является реплицируемой, либо в виде внехромосомного элемента, либо в виде хромосомного интегранта (неотъемлемой части хромосомы). В зависимости от используемой клетки-хозяина, трансформацию выполняют с использованием стандартных способов, обычно используемых для бактериальных клеток, которые содержат существенные барьеры клетка-стенка. Другой способ трансформации использует смесь полиэтиленгликоль-ДМСО. Еще один способ использует электропорацию.By transformation is meant the introduction of DNA into a prokaryotic host in such a way that this DNA is replicable, either as an extrachromosomal element or as a chromosome integrant (an integral part of the chromosome). Depending on the host cell used, the transformation is carried out using standard methods commonly used for bacterial cells that contain significant cell-wall barriers. Another transformation method uses a mixture of polyethylene glycol-DMSO. Another method uses electroporation.

Прокариотические клетки, используемые для продуцирования полипептидов согласно изобретению, выращивают в средах, известных в данной области и подходящих для культуры выбранных клеток-хозяев. Примеры подходящих сред включают в себя бульон Луриа (LB) плюс необходимые питательные добавки. В некоторых вариантах осуществления, эти среды содержат также агент отбора, выбранный на основе конструкции экспрессирующего вектора, для селективного позволения роста прокариотических клеток, содержащих этот экспрессирующий вектор. Например, к среде для роста клеток, экспрессирующих ген устойчивости к ампициллину, добавляют ампициллин.Prokaryotic cells used to produce the polypeptides of the invention are grown in media known in the art and suitable for culture of selected host cells. Examples of suitable media include Luria broth (LB) plus essential nutritional supplements. In some embodiments, implementation, these environments also contain a selection agent selected on the basis of the construction of the expression vector, to selectively allow the growth of prokaryotic cells containing this expression vector. For example, ampicillin is added to the growth medium of cells expressing an ampicillin resistance gene.

Любые необходимые добавки, кроме источников углерода, азота и неорганического фосфата, могут быть также включены при подходящих концентрациях, вводимые отдельно или в виде смеси с другой добавкой или средой, такой как комплексный источник азота. Необязательно, эта культуральная среда может содержать один или несколько восстанавливающих агентов, выбранных из группы, состоящей из глутатиона, цистеина, цистамина, тиогликолата, дитиоэритрита и дитиотреитола.Any necessary additives other than carbon, nitrogen, and inorganic phosphate sources may also be included at suitable concentrations, administered alone or as a mixture with another additive or medium, such as a complex nitrogen source. Optionally, this culture medium may contain one or more reducing agents selected from the group consisting of glutathione, cysteine, cystamine, thioglycolate, dithioerythritol, and dithiothreitol.

Прокариотические клетки-хозяева культивируют при подходящих температурах. В некоторых вариантах осуществления, для E. coli, используют диапазон температур от приблизительно 20ºC до приблизительно 39ºC; от приблизительно 25ºC до приблизительно 37ºC; или приблизительно 30ºC. рН этой среды может быть любым рН в диапазоне от приблизительно 5 до приблизительно 9, в зависимости в основном от организма-хозяина. В некоторых вариантах осуществления, для E. coli, рН равен приблизительно 6,8 – приблизительно 7,4, или приблизительно 7,0.Prokaryotic host cells are cultured at suitable temperatures. In some embodiments, for E. coli, a temperature range of from about 20ºC to about 39ºC is used; from about 25ºC to about 37ºC; or approximately 30ºC. The pH of this medium can be any pH in the range of from about 5 to about 9, depending mainly on the host organism. In some embodiments, for E. coli, the pH is about 6.8 to about 7.4, or about 7.0.

При использовании индуцируемого промотора в экспрессирующем векторе согласно изобретению, экспрессию белка индуцируют при условиях, подходящих для активации этого промотора. В одном аспекте согласно изобретению, используют промоторы PhoA для регуляции транскрипции полипептидов. Таким образом, трансформированные клетки-хозяева культивируют в среде с ограничением фосфата для индукции. В некоторых вариантах осуществления, средой с ограничением фосфата является среда C.R.A.P. (см., например, Simmons et al., J. Immunol. Methods (2002), 263: 133-147). Могут быть использованы различные другие индукторы в соответствии с используемой конструкцией вектора, как известно в данной области.When using an inducible promoter in an expression vector according to the invention, protein expression is induced under conditions suitable for activating this promoter. In one aspect of the invention, PhoA promoters are used to regulate the transcription of polypeptides. Thus, transformed host cells are cultured in a phosphate-limited medium for induction. In some embodiments, the phosphate restriction medium is C.R.A.P. (see, for example, Simmons et al., J. Immunol. Methods (2002), 263: 133-147). Various other inductors may be used in accordance with the vector construction used, as is known in the art.

В одном варианте осуществления, экспрессируемые полипептиды данного изобретения секретируются в периплазму и извлекаются из периплазмы клеток-хозяев. Извлечение белка обычно включает в себя разрушение микроорганизма, обычно такими средствами, как осмотический шок, обработка ультразвуком или лизис. После разрушения клеток, остатки клеток или целые клетки могут быть удвлены центрифугированием или фильтрованием. Эти белки могут быть дополнительно очищены, например, аффинной хроматографией на смоле. Альтернативно, белки могут быть транспортированы в культуральную среду и выделены в ней. Клетки могут быть извлечены из этой культуры и культуральный супернатант фильтруют и концентрируют для дополнительной очистки полученных белков. Кроме того, эти экспрессированные полипептиды могут быть выделены и идентифицированы с использованием обычно известных способов, таких как электрофорез в полиакриламидном геле (PAGE) и Вестерн-блот-анализ.In one embodiment, the expressed polypeptides of the invention are secreted into the periplasm and recovered from the periplasm of the host cells. Protein recovery usually involves the destruction of the microorganism, usually by such means as osmotic shock, sonication or lysis. After cell disruption, cell debris or whole cells can be doubled by centrifugation or filtration. These proteins can be further purified, for example, by affinity chromatography on a resin. Alternatively, proteins can be transported to the culture medium and isolated therein. Cells can be recovered from this culture and the culture supernatant is filtered and concentrated to further purify the resulting proteins. In addition, these expressed polypeptides can be isolated and identified using commonly known methods, such as polyacrylamide gel electrophoresis (PAGE) and Western blot analysis.

В одном аспекте согласно изобретению, получение антител проводят в большом количестве с использованием ферментационного процесса. Различные крупномасштабные процедуры ферментации с подпиткой доступны для получения рекомбинантных белков. Крупномасштабные ферментации имеют емкость 1000 литров и, в некоторых вариантах осуществления, приблизительно 1000-100000 литров. Эти ферментеры используют перемешивающие лопасти для распределения кислорода и нутриентов, в частности, глюкозы (предпочтительного источника углерода/энергии). Ферментациями малого масштаба называют обычно ферментацию в ферментере, который имеет объемную вместимость приблизительно 100 литров и может иметь вместимость в диапазоне от приблизительно 1 литра до приблизительно 100 литров.In one aspect of the invention, antibody production is carried out in large quantities using a fermentation process. Various large-scale fed-fermentation procedures are available to produce recombinant proteins. Large-scale fermentations have a capacity of 1000 liters and, in some embodiments, approximately 1000-100000 liters. These fermenters use mixing blades to distribute oxygen and nutrients, in particular glucose (the preferred carbon / energy source). Small scale fermentations are usually referred to as fermentation in a fermenter which has a volumetric capacity of about 100 liters and can have a capacity in the range of from about 1 liter to about 100 liters.

В ферментационном процессе индукцию экспрессии белка обычно инициируют, после того как клетки были выращены при подходящих условиях до желаемой плотности, например, OD550 приблизительно 180-220, и в этой стадии эти клетки находятся в ранней стационарной фазе. Могут быть использованы различные индукторы, в соответствии с используемой конструкцией вектора, как известно в данной области и описано выше. Клетки могут выращиваться в течение коротких периодов перед индукцией. Клетки обычно индуцируют в течение приблизительно 12-50 часов, хотя может быть использовано более продолжительное или более короткое время индукции.In the fermentation process, induction of protein expression is usually initiated after the cells have been grown under suitable conditions to the desired density, for example, OD550 of about 180-220, and in this stage these cells are in the early stationary phase. Various inductors can be used in accordance with the vector construction used, as is known in the art and described above. Cells can be grown for short periods before induction. Cells typically induce for about 12-50 hours, although a longer or shorter induction time can be used.

Для улучшения продукционного выхода и качества полипептидов согласно изобретению, различные условия ферментации могут быть модифицированы. Например, для улучшения правильной сборки и укладки (фолдинга) секретируемых полипептидов антител, могут быть использованы дополнительные векторы, сверхэкспрессирующие белки-шапероны, такие как белки Dsb (DsbA, DsbB, DsbC, DsbD и/или DsbG) или FkpA (пептидилпролил-цис,транс-изомераза с активностью шаперона) для котрансформации прокариотических клеток-хозяев. Было продемонстрировано, что белки-шапероны облегчают правильную укладку (фолдинг) и растворимость гетерологичных белков, продуцируемых в бактериальных клетках-хозяевах. Chen et al. (1999) J. Biol. Chem. 274: 19601-19605; Georgiou et al, U.S. Patent No. 6,083,715; Georgiou et al., U.S. Patent No. 6,027,888; Bothmann and Pluckthun (2000) J. Biol. Chem. 275: 17100-17105; Ramm and Pluckthun (2000) J. Biol. Chem. 275: 17106-17113; Arie et al. (2001) Mol. Microbiol. 39: 199-210.To improve the production yield and quality of the polypeptides according to the invention, various fermentation conditions can be modified. For example, to improve the correct assembly and folding (folding) of secreted antibody polypeptides, additional vectors that over-express chaperone proteins, such as Dsb (DsbA, DsbB, DsbC, DsbD and / or DsbG) or FkpA (peptidylprolyl-cis, trans-isomerase with chaperone activity) for cotransformation of prokaryotic host cells. Chaperone proteins have been shown to facilitate proper folding (folding) and solubility of heterologous proteins produced in bacterial host cells. Chen et al. (1999) J. Biol. Chem. 274: 19601-19605; Georgiou et al, U.S. Patent No. 6,083,715; Georgiou et al., U.S. Patent No. 6,027,888; Bothmann and Pluckthun (2000) J. Biol. Chem. 275: 17100-17105; Ramm and Pluckthun (2000) J. Biol. Chem. 275: 17106-17113; Arie et al. (2001) Mol. Microbiol. 39: 199-210.

Для минимизации протеолиза экспрессируемых гетерологичных белков (особенно белков, которые являются протеолитически чувствительными) для данного изобретения могут быть использованы некоторые штаммы-хозяева, недостаточные в отношении протеолитических ферментов. Например, штаммы-хозяева могут быть использованы для выполнения генетической мутации (генетических мутаций) в генах, кодирующих известные бактериальные протеазы, такие как Протеаза III, OmpT, DegP, Tsp, Протеаза I, Протеаза Mi, Протеаза V, Протеаза VI и их комбинации. Некоторые протеаза-недостаточные штаммы E. coli являются доступными и описаны, например, в Joly et al. (1998), supra; Georgiou et al., Патент США № 5,264,365; Georgiou et al., Патент США № 5,508,192; Hara et al., Microbial Drug Resistance, 2:63-72 (1996).In order to minimize the proteolysis of expressed heterologous proteins (especially proteins that are proteolytically sensitive), some host strains insufficient for proteolytic enzymes can be used for this invention. For example, host strains can be used to perform genetic mutations (genes) in genes encoding known bacterial proteases, such as Protease III, OmpT, DegP, Tsp, Protease I, Protease Mi, Protease V, Protease VI, and combinations thereof. Some protease-deficient strains of E. coli are available and are described, for example, in Joly et al. (1998) supra; Georgiou et al., US Patent No. 5,264,365; Georgiou et al., US Patent No. 5,508,192; Hara et al., Microbial Drug Resistance, 2: 63-72 (1996).

В одном варианте осуществления, в качестве клеток-хозяев в экспрессионной системе согласно изобретению используют штаммы E. coli, недостаточные в отношении протеолитических ферментов и трансформированные плазмидами, экспрессирующими один или несколько белков-шаперонов.In one embodiment, E. coli strains deficient in proteolytic enzymes and transformed with plasmids expressing one or more chaperone proteins are used as host cells in the expression system of the invention.

Очистка антителAntibody purification

В одном варианте осуществления, белок антитела, полученный, как описано здесь, очищают для получения препаратов, которые являются по существу гомогенными, для дополнительных анализов и применений. Могут быть использованы стандартные способы очистки белков, известные в данной области. Примерными подходящими процедурами очистки являются следующие процедуры: фракционирование на иммуноаффинных или ионообменных колонках, осаждение этанолом, обращенно-фазовая ВЖХ, хроматография на диоксиде кремния или на катионообменной смоле, такой как ДЭАЭ, хроматофокусирование, электрофорез в ДСН-ПААГ, осаждение сульфатом аммония и гель-фильтрация с использованием, например, Сефадекса G-75.In one embodiment, an antibody protein prepared as described herein is purified to obtain preparations that are substantially homogeneous for further analyzes and uses. Standard protein purification methods known in the art can be used. Exemplary suitable purification procedures are the following procedures: fractionation on immunoaffinity or ion exchange columns, ethanol precipitation, reverse phase HPLC, chromatography on silica or cation exchange resin such as DEAE, chromatofocusing, SDS-PAGE electrophoresis, ammonium sulfate precipitation, and ammonium sulfate filtration using, for example, Sephadex G-75.

В одном аспекте, Белок А, иммобилизованный на твердой фазе, используют для иммуноаффинной очистки продуктов антител согласно изобретению. Белок А является белком клеточной стенки 41 кД из Staphylococcus aureas, который связывается с высокой аффинностью с Fc-районом антител. Lindmark et al (1983) J. Immunol. Meth. 62: 1-13. Твердой фазой, с которой может быть иммобилизован Белок А, может быть колонка, имеющая стеклянную или изготовленную из диоксида кремния поверхность, или стеклянная колонка с контролируемыми порами или колонка из кремниевой кислоты. В некоторых применениях, эта колонка покрыта реагентом, таким как глицерин, для возможного предотвращения неспецифического прикрепления загрязнителей.In one aspect, Protein A immobilized on a solid phase is used for immunoaffinity purification of antibody products of the invention. Protein A is a 41 kD cell wall protein from Staphylococcus aureas, which binds with high affinity to the Fc region of antibodies. Lindmark et al (1983) J. Immunol. Meth. 62: 1-13. The solid phase with which Protein A can be immobilized can be a column having a glass or silicon dioxide surface, or a pore-controlled glass column or a silicic acid column. In some applications, this column is coated with a reagent, such as glycerin, to possibly prevent non-specific attachment of contaminants.

В качестве первой стадии очистки, препарат, полученный из культуры клеток, как описано выше, может быть нанесен на твердую фазу с иммобилизованным Белком А для возможности специфического связывания представляющего интерес антитела с Белком А. Затем эту твердую фазу промывают для удаления загрязнителей, неспецифически связанных с этой твердой фазой. Наконец, представляющее интерес антитело извлекают из твердой фазы элюцией.As a first purification step, a preparation obtained from a cell culture, as described above, can be applied to the solid phase with immobilized Protein A to allow specific binding of the antibody of interest to Protein A. Then this solid phase is washed to remove contaminants that are not specifically bound to this solid phase. Finally, the antibody of interest is recovered from the solid phase by elution.

Генерирование антител с использованием эукариотических клеток-хозяев:Generation of antibodies using eukaryotic host cells:

Вектор для применения в эукариотической клетке-хозяине обычно включает в себя один или несколько из следующих не ограничивающих компонентов: сигнальную последовательность, сайт инициации репликации, один или несколько маркерных генов, энхансерный элемент, промотор и последовательность терминации транскрипции.A vector for use in a eukaryotic host cell typically includes one or more of the following non-limiting components: a signal sequence, a replication initiation site, one or more marker genes, an enhancer element, a promoter, and a transcription termination sequence.

Компонент сигнальной последовательностиSignal sequence component

Вектор для применения в эукариотической клетке-хозяине может также содержать сигнальную последовательность или другой полипептид, имеющий сайт специфического расщепления на N-конце зрелого представляющего интерес белка или полипептида. Выбранной гетерологичной сигнальной последовательностью может быть последовательность, которая узнается и процессируется (то есть расщепляется сигнальной пептидазой) этой клеткой-хозяином. В экспрессии клеток млекопитающих, доступны сигнальные последовательности млекопитающих, а также вирусные секреторные лидеры, например, сигнал gD вируса простого герпеса. ДНК такого района-предшественника лигируют в рамке считывания с ДНК, кодирующей это антитело.A vector for use in a eukaryotic host cell may also contain a signal sequence or other polypeptide having a specific cleavage site at the N-terminus of a mature protein or polypeptide of interest. The selected heterologous signal sequence may be a sequence that is recognized and processed (i.e., cleaved by signal peptidase) by this host cell. In mammalian cell expression, mammalian signal sequences are available as well as viral secretory leaders, for example, the herpes simplex virus gD signal. The DNA of such a precursor region is ligated in reading frame with the DNA encoding the antibody.

Сайт инициации репликацииReplication Initiation Site

Обычно, компонент, называемый сайтом инициации репликации, не является необходимым для экспрессирующих векторов млекопитающих. Например, сайт инициации репликации SV40 может обычно использоваться только потому, что он содержит ранний промотор.Typically, a component called a replication initiation site is not necessary for mammalian expression vectors. For example, the SV40 replication initiation site can usually be used only because it contains an early promoter.

Компонент отбора геновGene selection component

Экспрессирующие и клонирующие векторы могут содержать ген отбора, называемый также селектируемым маркером. Типичные гены отбора кодируют белки, которые (а) придают устойчивость к антибиотикам или другим токсинам, например, ампициллину, неомицину, метотрексату или тетрациклину, (b) восполняют ауксотрофные недостаточности, где необходимо, или (c) снабжают критическими нутриентами, не доступными из комплексных сред.Expression and cloning vectors may contain a selection gene, also called a selectable marker. Typical selection genes encode proteins that (a) confer resistance to antibiotics or other toxins, such as ampicillin, neomycin, methotrexate or tetracycline, (b) supplement auxotrophic deficiencies where necessary, or (c) provide critical nutrients not available from complex wednesday

Один пример схемы селекции (отбора) использует лекарственное средство для остановки роста клетки-хозяина. Клетки, которые успешно трансформированы гетерологичным геном, продуцируют белок, придающий устойчивость к лекарственным средствам, и, следовательно, выживают при этой схеме отбора. Примеры такого доминантного отбора используют лекарственные средства неомицин, микофеноловую кислоту и гигромицин.One example of a selection (selection) scheme uses a drug to stop the growth of a host cell. Cells that are successfully transformed with a heterologous gene produce a protein that confers resistance to drugs, and therefore survive this selection scheme. Examples of such dominant selection use the drugs neomycin, mycophenolic acid and hygromycin.

Другим примером подходящих селектируемых маркеров для клеток млекопитающих являются маркеры, которые способны идентифицировать клетки, компетентные в отношении прерывания синтеза нуклеиновой кислоты антитела, такие как гены DHFR, тимидинкиназы, металлотионеина-I и -II, предпочтительно гены металлотионеина приматов, аденозиндеаминазы, орнитиндекарбоксилазы и т.д.Another example of suitable breeding markers for mammalian cells are markers that are capable of identifying cells competent to interrupt antibody nucleic acid synthesis, such as DHFR, thymidine kinase, metallothionein-I and -II genes, preferably primate metallothionein, adenosine deaminase, ornithine decarboxylase and t. d.

Например, в некоторых вариантах осуществления, клетки, трансформированные геном отбора DHFR, идентифицируют сначала культивированием этих трансформантов в культуральной среде, которая содержит метотрексат (Mtx), конкурентный антагонист DHFR. В некоторых вариантах осуществления, подходящей клеткой-хозяином, при использовании DHFR дикого типа, является линия клеток яичника китайского хомячка (СНО), недостаточная в отношении активности DHFR (например, ATCC CRL-9096).For example, in some embodiments, cells transformed with the DHFR selection gene are first identified by culturing these transformants in a culture medium that contains methotrexate (Mtx), a competitive DHFR antagonist. In some embodiments, a suitable host cell using wild-type DHFR is a Chinese hamster ovary (CHO) cell line insufficient for DHFR activity (e.g., ATCC CRL-9096).

Альтернативно, клетки-хозяева (в частности, хозяева дикого типа, которые содержат эндогенный DHFR), трансформированные или котрансформированные ДНК-последовательностями, кодирующими антитело, белок DHFR дикого типа и другой селектируемый маркер, такой как аминогликозид-3’-фосфотрансфераза (APH), могут быть отобраны по росту клеток в среде, содержащей агент отбора на этот селектируемый маркер, такой как аминогликозидный антибиотик, например, канамицин, неомицин или G418. См. патент США № 4965199.Alternatively, host cells (in particular wild-type hosts that contain endogenous DHFR) transformed or cotransformed with DNA sequences encoding an antibody, wild-type DHFR protein, and another selectable marker, such as aminoglycoside-3'-phosphotransferase (APH), can be selected by cell growth in a medium containing a selection agent for this selectable marker, such as an aminoglycoside antibiotic, for example, kanamycin, neomycin or G418. See U.S. Patent No. 4,965,199.

Промоторный компонентPromoter component

Экспрессирующие и клонирующие векторы обычно содержат промотор, который узнается организмом-хозяином и функционально связан с нуклеиновой кислотой, кодирующей представляющий интерес полипептид (например, антитело). Промоторные последовательности для эукариот известны. Например, практически все эукариотические гены имеют АТ-богатый район, расположенный приблизительно на 25-30 оснований слева от сайта, в котором инициируется транскрипция. Другой последовательностью, обнаруженной на 70-80 оснований слева от старта транскрипции многих генов, является район CNCAAT, где N может быть любым нуклеотидом. На 3’-конце большинства эукариотических генов находится последовательность AATAAA, которая может быть сигналом для добавления поли А-хвоста к 3’-концу этой кодирующей последовательности. В некоторых вариантах осуществления, любая или все из этих последовательностей, могут быть подходящим образом инсертированы в эукариотические экспрессирующие векторы.Expression and cloning vectors typically contain a promoter that is recognized by the host organism and is operably linked to a nucleic acid encoding a polypeptide of interest (e.g., an antibody). Promoter sequences for eukaryotes are known. For example, almost all eukaryotic genes have an AT-rich region located approximately 25-30 bases to the left of the site at which transcription is initiated. Another sequence found at 70-80 bases to the left of the start of transcription of many genes is the CNCAAT region, where N can be any nucleotide. At the 3’ end of most eukaryotic genes is the AATAAA sequence, which can be a signal to add a poly A tail to the 3’ end of this coding sequence. In some embodiments, any or all of these sequences may be appropriately inserted into eukaryotic expression vectors.

Транскрипция из векторов в клетках-хозяевах млекопитающих регулируется, например, промоторами, полученными из геномов вирусов, таких как полиомавирусы, вирус оспы птиц, аденовирус (такой как Аденовирус 2), бычий папилломавирус, вирус саркомы птиц, цитомегаловирус, ретровирус, вирус гепатита-В и вирус обезьян 40 (SV40), из гетерологичных промоторов млекопитающих, например, промотора актина или промотора иммуноглобулина, из промоторов белков теплового шока, при условии, что такие промоторы совместимы с системами клетки-хозяина.Transcription from vectors in mammalian host cells is regulated, for example, by promoters derived from virus genomes such as polyomaviruses, avian pox virus, adenovirus (such as Adenovirus 2), bovine papillomavirus, avian sarcoma virus, cytomegalovirus, retrovirus, hepatitis B virus and monkey virus 40 (SV40), from heterologous mammalian promoters, for example, an actin promoter or an immunoglobulin promoter, from heat shock protein promoters, provided that such promoters are compatible with the host cell systems.

Ранние и поздние промоторы вируса SV40 удобным образом получают в виде фрагмента рестрикции SV40, который содержит сайт инициации репликации вируса SV40. Немедленно ранний промотор цитомегаловируса человека удобным образом получают в виде фрагмента рестрикции HindIII Е. Система для экспрессии ДНК в хозяевах-млекопитающих с использованием бычьего папилломовируса в качестве вектора описана в патенте США № 4419446. Модификация этой системы описана в патенте США № 4601978. См. также Reyes et al., Nature 297:598-601 (1982), где описана экспрессия кДНК β-интерферона человека в клетках мыши под контролем промотора тимидинкиназы из вируса простого герпеса. Альтернативно, в качестве промотора может быть использован длинный концевой повтор вируса саркома Рауса.The early and late promoters of the SV40 virus are conveniently prepared as an SV40 restriction fragment that contains the SV40 virus replication initiation site. Immediately, the early human cytomegalovirus promoter is conveniently prepared as a HindIII E restriction fragment. A system for expressing DNA in mammalian hosts using bovine papillomovirus as a vector is described in US Pat. No. 4,419,446. A modification of this system is described in US Pat. No. 4,601,978. See also Reyes et al., Nature 297: 598-601 (1982), which describes the expression of human β-interferon cDNA in mouse cells under the control of the herpes simplex thymidine kinase promoter. Alternatively, a long terminal repeat of Routh sarcoma virus can be used as a promoter.

Компонент, являющийся энхансерным элементомEnhancer component

Транскрипция ДНК, кодирующей антитело согласно изобретению, высшими эукариотами часто увеличивается инсертированием энхансерной последовательности в вектор. Теперь известны многие энхансерные последовательности из генов млекопитающих (глобина, эластазы, альбумина, α-фетопротеина и инсулина). Однако, обычно используют энхансер из вируса эукариотической клетки. Примеры включают в себя энхансер SV40 на поздней стороне сайта инициации репликации (пары оснований 100-270), энхансер раннего промотора SV40, энхансер полиомавируса на поздней стороне сайта инициации репликации и энхансеры аденовируса. См., также Yaniv, Nature 297: 17-18 (1982), где описаны энхансерные элементы для активации эукариотических промоторов. Энхансер может быть сплайсирован в вектор в положении 5’ (слева) или 3’ (справа) относительно кодирующей полипептид антитела последовательности, но обычно расположен в сайте 5’ (слева) от промотора.Transcription of DNA encoding an antibody of the invention by higher eukaryotes is often increased by insertion of the enhancer sequence into the vector. Many enhancer sequences from mammalian genes (globin, elastase, albumin, α-fetoprotein and insulin) are now known. However, an enhancer from a eukaryotic cell virus is usually used. Examples include the SV40 enhancer on the late side of the replication initiation site (base pairs 100-270), the SV40 early promoter enhancer, the polyomavirus enhancer on the late side of the replication initiation site, and adenovirus enhancers. See also Yaniv, Nature 297: 17-18 (1982) for enhancer elements for activating eukaryotic promoters. An enhancer can be spliced into a vector at position 5 ’(left) or 3’ (right) relative to the sequence encoding the antibody polypeptide, but is usually located at the 5 ’site (left) of the promoter.

Компонент терминации транскрипцииTranscription Termination Component

Экспрессирующие векторы, используемые в эукариотических клетках-хозяевах, могут также содержать последовательности, необходимые для терминации транскрипции и для стабилизации мРНК. Такие последовательности обычно доступны из 5’- и, изредка, 3’- нетранслируемых районов эукариотических или вирусных ДНК или кДНК. Эти районы содержат нуклеотидные сегменты, транскрибируемые в виде полиаденилированных фрагментов в нетранслируемой части мРНК, кодирующей антитело. Одним применимым компонентом терминации транскрипции является район полиаденилирования бычьего гормона роста. См. WO94/11026 и описанный в нем экспрессирующий вектор.Expression vectors used in eukaryotic host cells may also contain sequences necessary for terminating transcription and for stabilizing mRNA. Such sequences are usually available from 5’ and, occasionally, 3’ untranslated regions of eukaryotic or viral DNA or cDNA. These regions contain nucleotide segments transcribed as polyadenylated fragments in the untranslated portion of the mRNA encoding the antibody. One applicable component of transcription termination is the bovine growth hormone polyadenylation region. See WO94 / 11026 and the expression vector described therein.

Отбор и трансформация клеток-хозяевSelection and transformation of host cells

Подходящие клетки-хозяева для клонирования или экспрессии ДНК в описанных здесь векторах включают в себя высшие эукариотические клетки, описанные здесь, в том числе клетки-хозяева позвоночных. Размножение клеток позвоночных в культуре (культуре ткани) стало рутинной процедурой. Примерами применимых линий клеток-хозяев млекопитающих являются клетки линии CV1 почки обезьяны, трансформированные SV40 (COS-7, ATCC CRL 1651); клетки линии эмбриональной почки человека (клетки 293 или клетки 293, субклонированные для роста в суспензионной культуре, Graham et al., J. Gen Virol. 36:59 (1977)); клетки почки детенышей хомячка (BHK, ATCC CCL 10); клетки яичника китайского хомячка/-DHFR (CHO, Urlaub et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA 77:4216 (1980)); клетки Сертоли мыши (TM4, Mather, Biol. Reprod. 23:243-251 (1980)); клетки почки обезьяны (CV1 ATCC CCL 70); клетки почки Африканской зеленой мартышки (VERO-76, ATCC CRL-1587); клетки рака шейки матки (HELA, ATCC CCL 2); клетки почки собачьих (MDCK, ATCC CCL 34); клетки печени buffalo-крысы (BRL 3A, ATCC CRL 1442); клетки легкого человека (W138, ATCC CCL 75); клетки печени человека (Hep G2, HB 8065); клетки опухоли молочной железы мыши (MMT 060562, ATCC CCL51); клетки TRI (Mather et al., Annals N. Y. Acad. Sci. 383:44-68 (1982)); клетки MRC 5; клетки FS4 и клетки линии гепатомы человека (Hep G2).Suitable host cells for cloning or expression of DNA in the vectors described herein include higher eukaryotic cells described herein, including vertebrate host cells. Reproduction of vertebrate cells in culture (tissue culture) has become a routine. Examples of applicable mammalian host cell lines are monkey kidney CV1 cells transformed with SV40 (COS-7, ATCC CRL 1651); human embryonic kidney cell cells (293 cells or 293 cells subcloned for growth in suspension culture, Graham et al., J. Gen Virol. 36:59 (1977)); hamster baby kidney cells (BHK, ATCC CCL 10); Chinese hamster ovary cells / -DHFR (CHO, Urlaub et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA 77: 4216 (1980)); Mouse Sertoli cells (TM4, Mather, Biol. Reprod. 23: 243-251 (1980)); monkey kidney cells (CVCC ATCC CCL 70); African green monkey kidney cells (VERO-76, ATCC CRL-1587); cervical cancer cells (HELA, ATCC CCL 2); canine kidney cells (MDCK, ATCC CCL 34); buffalo rat liver cells (BRL 3A, ATCC CRL 1442); human lung cells (W138, ATCC CCL 75); human liver cells (Hep G2, HB 8065); mouse breast tumor cells (MMT 060562, ATCC CCL51); TRI cells (Mather et al., Annals N. Y. Acad. Sci. 383: 44-68 (1982)); MRC 5 cells; FS4 cells and human hepatoma cell line (Hep G2).

Клетки-хозяева трансформируют вышеописанными экспрессирующими или клонирующими векторами для продуцирования антител, и культивируют в общепринятых питательных средах, модифицированных подходящим образом для индукции промоторов, отбора трансформантов или амплификации генов, кодирующих желаемые последовательности.Host cells are transformed with the above expression or cloning vectors to produce antibodies, and cultured in conventional growth media suitably modified to induce promoters, select transformants, or amplify genes encoding the desired sequences.

Культивирование клеток-хозяевCultivation of host cells

Клетки-хозяева, используемые для получения антитела согласно изобретению, могут культивироваться в различных средах. Коммерчески доступные среды, такие как среда Ham F10 (Sigma), минимальная эссенциальная среда (MEM), (Sigma), RPMI-1640 (Sigma) и модифицированная по способу Дульбекко среда Игла ((DMEM), Sigma), пригодны для культивирования клеток-хозяев. Кроме того, любая из сред, описанных в Ham et al., Meth. Enz. 58:44 (1979), Barnes et al., Anal. Biochem. 102:255 (1980), патентах США с номерами 4767704; 4657866; 4927762; 4560655 или 5122469; WO 90/03430; WO 87/00195 или U.S. Patent Re. 30,985, могут быть использованы в качестве культуральных сред для этих клеток-хозяев. Любая из этих сред может быть дополнена при необходимости гормонами и/или другими факторами роста (такими как инсулин, трансферрин или эпидермальный фактор роста), солями (такими как хлорид натрия, соли кальция, магния и фосфат), буферами (такими как HEPES), нуклеотидами (такими как аденозин и тимидин), антибиотиками (такими как лекарственное средство GENTAMYCIN™), микроэлементами (определяемыми как неорганические соединения, обычно присутствующие в конечных концентрациях в микромолярном диапазоне), и глюкозой или эквивалентным источником энергии. Любые другие добавки могут быть также включены в подходящих концентрациях, которые будут известны квалифицированным в данной области специалистам. Условия культивирования, такие как температура, рН и т.п., являются такими условиями, которые ранее использовали с клеткой-хозяином, выбранным для экспрессии, и будет очевидными для специалиста с обычной квалификацией в данной области.The host cells used to produce the antibodies of the invention can be cultured in various media. Commercially available media, such as Ham F10 medium (Sigma), Minimal Essential Medium (MEM), (Sigma), RPMI-1640 (Sigma) and Dulbecco's Modified Eagle Medium ((DMEM), Sigma), are suitable for cell culture - the hosts. In addition, any of the media described in Ham et al., Meth. Enz. 58:44 (1979), Barnes et al., Anal. Biochem. 102: 255 (1980), US Pat. Nos. 4,767,704; 4,657,866; 4,927,762; 4560655 or 5122469; WO 90/03430; WO 87/00195 or U.S. Patent Re. 30,985 can be used as culture media for these host cells. Any of these media can be supplemented, if necessary, with hormones and / or other growth factors (such as insulin, transferrin or epidermal growth factor), salts (such as sodium chloride, calcium, magnesium and phosphate salts), buffers (such as HEPES), nucleotides (such as adenosine and thymidine), antibiotics (such as the GENTAMYCIN ™ drug), micronutrients (defined as inorganic compounds typically present in final concentrations in the micromolar range), and glucose or an equivalent source of energy . Any other additives may also be included in suitable concentrations that will be known to those skilled in the art. Culturing conditions, such as temperature, pH, and the like, are those conditions that have previously been used with a host cell selected for expression, and will be apparent to those of ordinary skill in the art.

Очистка антителAntibody purification

При использовании рекомбинантных способов, это антитело может быть продуцировано внутриклеточно или секретировано непосредственно в среду. При продуцировании антитела внутриклеточно, в качестве первой стадии, состоящий из частиц остаток клеток, клетки-хозяева или лизированные фрагменты, могут быть удалены, например, центрифугированием или ультрафильтрацией. При секреции антитела в среду, супернатанты из таких экспрессионных систем могут быть сначала сконцентрированы с использованием коммерчески доступного фильтра для концентрирования белков, например, ультрафильтрующего блока Amicon или Millipore Pellicon A. Ингибитор протеаз, такой как PMSF, может быть включен в любой из предыдущих стадий для ингибирования протеолиза и могут быть включены антибиотики для предотвращения роста случайных загрязнителей.When using recombinant methods, this antibody can be produced intracellularly or secreted directly into the medium. When producing antibodies intracellularly, as a first step, consisting of particles, the remainder of the cells, host cells or lysed fragments can be removed, for example, by centrifugation or ultrafiltration. When antibodies are secreted into the medium, supernatants from such expression systems can be first concentrated using a commercially available protein concentration filter, for example, Amicon ultrafiltration unit or Millipore Pellicon A. A protease inhibitor such as PMSF can be included in any of the previous steps for inhibiting proteolysis and antibiotics may be included to prevent the growth of random contaminants.

Композиция антитела, полученная из этих клеток, может быть очищена с использованием, например, гидроксиапатитной хроматографии, гель-электрофореза, диализа и аффинной хроматографии, причем аффинная хроматография является предпочтительным способом. Пригодность белка А в качестве аффинного лиганда зависит от вида и изотипа Fc-домена любого иммуноглобулина, который присутствует в этом антителе. Белок А может быть использован для очистки антител, которые основаны на тяжелых цепях γ1, γ2 или γ4 человека (Lindmark et al., J. Immunol. Methods 62:1-13 (1983)). Белок G рекомендован для всех изотипов мыши и для γ3 человека. (Guss et al., EMBO J. 5:15671575 (1986)). Матриксом, к которому может быть присоединен аффинный лиганд, может быть агароза, но доступны и другие матриксы. Механически стабильные матриксы, такие как стекло или поли(стиролдивинил)бензол с контролируемыми порами делают возможными более быстрые скорости потока и более короткие периоды процессинга, чем матриксы, достигаемые с агарозой. Когда это антитело содержит СН3-домен, для очистки применима смола Bakerbond ABX™ (J. T. Baker, Phillipsburg, NJ). Другие способы очистки белков, такие как фракционирование на ионообменной колонке, осаждение этанолом, обращенно-фазовая ВЖХ, хроматография на диоксиде кремния, хроматография на гепарин-SEPHAROSE™, хроматография на анионо- или катионообменной смоле (такой как колонка с полиаспарагиновой кислотой), хроматофокусирование, электрофорез в ДСН-ПААГ и осаждение сульфатом аммония, также являются доступными в зависимости от извлекаемого антитела.The antibody composition obtained from these cells can be purified using, for example, hydroxyapatite chromatography, gel electrophoresis, dialysis and affinity chromatography, with affinity chromatography being the preferred method. The suitability of protein A as an affinity ligand depends on the type and isotype of the Fc domain of any immunoglobulin that is present in this antibody. Protein A can be used to purify antibodies that are based on human heavy chains of γ1, γ2 or γ4 (Lindmark et al., J. Immunol. Methods 62: 1-13 (1983)). Protein G is recommended for all mouse isotypes and for human γ3. (Guss et al., EMBO J. 5: 15671575 (1986)). The matrix to which the affinity ligand can be attached may be agarose, but other matrices are also available. Mechanically stable matrices, such as glass or poly (styrene divinyl) benzene with controlled pores, allow faster flow rates and shorter processing periods than matrices achieved with agarose. When this antibody contains a CH3 domain, Bakerbond ABX ™ resin (J. T. Baker, Phillipsburg, NJ) is useful for purification. Other protein purification methods, such as fractionation on an ion exchange column, ethanol precipitation, reverse phase HPLC, chromatography on silica, chromatography on heparin-SEPHAROSE ™, chromatography on anion or cation exchange resin (such as a column with polyaspartic acid), chromatofocusing, SDS-PAGE electrophoresis and precipitation with ammonium sulfate are also available depending on the antibody recovered.

После любой предварительной стадии очистки (стадий очистки) смесь, содержащая представляющее интерес антитело и загрязнители, может быть подвергнута дополнительной очистке, например, гидрофобной хроматографией с низким рН с использованием буфера для элюции при рН приблизительно 2,5-4,5, предпочтительно выполняемой при низких концентрациях соли (например, приблизительно 0-0,25 М).After any preliminary purification step (s), the mixture containing the antibody of interest and contaminants may be further purified, for example, by low pH hydrophobic chromatography using an elution buffer at a pH of about 2.5-4.5, preferably carried out at low salt concentrations (e.g., approximately 0-0.25 M).

В целом, разные методы получения антител для исследований и клинического применения хорошо известны в данной области, и специалист может выбрать, в соответствии с описанными выше методиками, подходящую для получения конкретного представляющего интерес антитела.In general, various methods for producing antibodies for research and clinical use are well known in the art, and one skilled in the art may choose, in accordance with the methods described above, suitable for producing the particular antibody of interest.

ИммуноконъюгатыImmunoconjugates

Это изобретение обеспечивает также иммуноконъюгаты (взаимозаменяемо называемые «конъюгатами антитело-лекарственное средство» или «ADC»), содержащие любое из анти-STEAP-1-антител согласно изобретению, конъюгированное с одним или несколькими цитотоксическими агентами, такими как химиотерапевтический агент, лекарственное средство, ингибирующий рост агент, токсин (например, ферментативно активный токсин бактериального, грибного, растительного или животного происхождения, или их фрагменты) или радиоактивный изотоп (т.е. радиоконъюгат).This invention also provides immunoconjugates (interchangeably referred to as "antibody drug conjugates" or "ADC") containing any of the anti-STEAP-1 antibodies of the invention, conjugated to one or more cytotoxic agents, such as a chemotherapeutic agent, a drug, a growth inhibitory agent, a toxin (e.g., an enzymatically active toxin of a bacterial, fungal, plant or animal origin, or fragments thereof) or a radioactive isotope (i.e., a radio conjugate).

В некоторых вариантах осуществления, иммуноконъюгат содержит анти-STEAP-1-антитело и химиотерапевтический агент или другой токсин. Химиотерапевтические агенты, применимые в генерировании иммуноконъюгатов, описаны здесь (например, выше). Ферментативно активные токсины и их фрагменты могут быть также использованы, и они описаны здесь.In some embodiments, the immunoconjugate comprises an anti-STEAP-1 antibody and a chemotherapeutic agent or other toxin. Chemotherapeutic agents useful in generating immunoconjugates are described herein (eg, above). Enzymatically active toxins and fragments thereof can also be used, and they are described here.

В некоторых вариантах осуществления, иммуноконъюгат содержит анти-STEAP-1-антитело и один или несколько токсинов с малой молекулой, в том числе, но не только, лекарственные средства с малой молекулой, такие как калихеамицин, майтансиноид, доластатин, ауристатин, трихотецен и СС1065 и производные этих лекарственных средств, которые имеют цитотоксическую активность. Примеры таких иммуноконъюгатов обсуждаются более подробно ниже.In some embodiments, the immunoconjugate comprises an anti-STEAP-1 antibody and one or more small molecule toxins, including but not limited to small molecule drugs such as calicheamicin, maytansinoid, dolastatin, auristatin, trichothecene, and CC1065 and derivatives of these drugs that have cytotoxic activity. Examples of such immunoconjugates are discussed in more detail below.

1. Примерные иммуноконъюгаты1. Exemplary Immunoconjugates

Иммуноконъюгат (или «конъюгат «антитело-лекарственное средство» (“ADC”)) согласно изобретению может иметь формулу I, показанную ниже, где анти-STEAP-1-антитело конъюгировано (т.е. ковалентно связано с одним или несколькими лекарственными средствами (D) через необязательный линкер (L).The immunoconjugate (or “antibody drug conjugate (“ ADC ”) conjugate) of the invention may have the formula I shown below, wherein the anti-STEAP-1 antibody is conjugated (i.e. covalently linked to one or more drugs ( D) via an optional linker (L).

Ab-(L-D)p Ab- (LD) p Формула IFormula I

Таким образом, анти-STEAP-1-антитело может быть конъюгировано с лекарственным средством непосредственно или через линкер. В формуле I, р означает среднее количество частей лекарственного средства на антитело, которое может находиться в интервале, например, от приблизительно 1 до приблизительно 20 частей лекарственного средства на антитело, и, в некоторых вариантах осуществления, от приблизительно 1 до приблизительно 8 частей лекарственного средства на антитело.Thus, an anti-STEAP-1 antibody can be conjugated to the drug directly or via a linker. In formula I, p means the average number of parts of the drug per antibody, which may be in the range of, for example, from about 1 to about 20 parts of the drug per antibody, and, in some embodiments, from about 1 to about 8 parts of the drug on the antibody.

Примерные линкерыSample linkers

Примерные линкеры и части лекарственного средства описаны здесь. Линкер может содержать один или несколько линкерных компонентов. Примерные линкерные компоненты включают в себя 6-малеимидокапроил ("MC"), малеимидопропаноил ("MP"), валин-цитруллин ("val-cit" или “vc”), аланин-фенилаланин ("ala-phe"), п-аминобензилоксикарбонил ("PAB"), N-сукцинимидил-4-(2-пиридилтио)пентаноат ("SPP"), N-сукцинимидил-4-(N-малеимидометил)циклогексан-1-карбоксилат ("SMCC) и N-сукцинимидил-(4-иодацетил)аминобензоат ("SIAB") и этиленокси –СН2СН2О- в виде одной или нескольких повторяющихся единиц (“EO” или “PEO”). В данной области известны различные линкерные компоненты, некоторые из которых описаны ниже.Exemplary linkers and drug portions are described herein. The linker may contain one or more linker components. Exemplary linker components include 6-maleimidocaproyl ("MC"), maleimidopropanoyl ("MP"), valine-citrulline ("val-cit" or "vc"), alanine-phenylalanine ("ala-phe"), p- aminobenzyloxycarbonyl ("PAB"), N-succinimidyl-4- (2-pyridylthio) pentanoate ("SPP"), N-succinimidyl-4- (N-maleimidomethyl) cyclohexane-1-carboxylate ("SMCC) and N-succinimidyl- (4-iodoacetyl) aminobenzoate ("SIAB") and ethyleneoxy -CH 2 CH 2 O- as one or more repeating units (“EO” or “PEO”). Various linker components are known in the art, some of which are described below. .

Линкер может быть «расщепляемым линкером», облегчающим высвобождение лекарственного средства в клетке. Например, могут быть использованы кислотолабильный линкер (например, гидразон), протеаза-чувствительный (например, пептидаза-чувствительный) линкер, фотолабильный линкер, диметильный линкер или дисульфидсодержащий линкер (Chari et al., Cancer Research 52: 127-131 (1992); патент США № 5208020).The linker may be a “cleavable linker” that facilitates the release of the drug in the cell. For example, an acid labile linker (eg, hydrazone), a protease-sensitive (eg, peptidase-sensitive) linker, a photolabile linker, a dimethyl linker or a disulfide-containing linker can be used (Chari et al., Cancer Research 52: 127-131 (1992); US patent No. 5208020).

В одном варианте осуществления, линкер L ADC имеет формулу:In one embodiment, the ADC linker L has the formula:

-Aa-Ww-Yy--A a -W w -Y y -

в которой:wherein:

-A- означает удлиняющее звено, ковалентно связанное с тиолом цистеина этого антитела (Ab);-A- means an extension link covalently linked to the cysteine thiol of this antibody (Ab);

a равно 0 или 1;a is 0 or 1;

каждый -W- означает независимо аминокислотное звено;each -W- is independently an amino acid unit;

w означает независимо целое число в диапазоне 0-12;w is independently an integer in the range 0-12;

-Y- означает спейсерное звено, ковалентно присоединенное к лекарственной части; и-Y- means a spacer unit covalently attached to the drug moiety; and

y равно 0, 1 или 2.y is 0, 1, or 2.

Удлиняющее звеноExtension link

Удлиняющее звено (-A-), когда оно присутствует, способно связывать звено антитела со звеном аминокислоты (-W-). В этой связи, антитело (Ab) имеет свободную тиоловую группу цистеина, которая может образовывать связь с электрофильной функциональной группой удлиняющего звена. Примерные удлиняющие звенья в формуле I изображены формулами II и III, в которых Ab-, -W-, -Y-, -D, w и y имеют определенные выше значения, и R17 означает двухвалентный радикал, выбранный из (CH2)r, С3-С8 карбоциклила, О-(СН2)r, арилена, (CH2)r-арилена, -арилен-(CH2)r-, (СН2)r-(C3-C8 карбоциклила), (C3-C8 карбоциклила)-(CH2)r, C3-C8 гетероциклила, (CH2)r-(C3-C8 гетероциклила), -(C3-C8 гетероциклил)-(CH2)r-, -(CH2)rC(O)NRb(CH2)r-, -(CH2CH2O)r-, -(CH2CH2O)r-CH2-, -(CH2)rC(O)NRb(CH2CH2O)r-, -(CH2)rC(O)NRb(CH2CH2O)r-CH2-, -(CH2CH2O)rC(O)NRb(CH2CH2O)r-, -(CH2CH2O)rC(O)NRb(CH2CH2O)r-CH2- и -(CH2CH2O)rC(O)NRb(CH2)r-, где Rb означает H, C1-C6 алкил, фенил или бензил и r означает независимо целое число в диапазоне 1-10.An extension unit (-A-), when present, is capable of binding an antibody unit to an amino acid unit (-W-). In this regard, the antibody (Ab) has a free thiol group of cysteine, which can form a bond with the electrophilic functional group of the extension unit. Exemplary extension units in Formula I are depicted by Formulas II and III in which Ab-, -W-, -Y-, -D, w and y are as defined above, and R 17 is a divalent radical selected from (CH 2 ) r , C 3 -C 8 carbocyclyl, O- (CH 2 ) r , arylene, (CH 2 ) r- arylene, -arylene (CH2) r -, (CH 2 ) r - (C 3 -C 8 carbocyclyl), (C 3 -C 8 carbocyclyl) - (CH 2 ) r , C 3 -C 8 heterocyclyl, (CH 2 ) r - (C 3 -C 8 heterocyclyl), - (C 3 -C 8 heterocyclyl) - (CH 2 ) r -, - (CH 2 ) r C (O) NR b (CH 2 ) r -, - (CH 2 CH 2 O) r -, - (CH 2 CH 2 O) r -CH 2 -, - ( CH 2 ) r C (O) NR b (CH 2 CH 2 O) r -, - (CH 2 ) r C (O) NR b (CH 2 CH 2 O) r -CH2-, - (CH 2 CH 2 O) r C (O) NR b (CH 2 CH 2 O) r -, - (CH 2 CH 2 O) r C (O) NR b (CH 2 CH 2 O) r -CH 2 - and - (CH 2 CH 2 O) r C (O) NR b (CH 2 ) r -, where R b means H, C 1 -C 6 alkyl, phenyl or benzyl and r means independently an integer in the range of 1-10.

Арилен включает в себя двухвалентные ароматические углеводородные радикалы из 6-20 атомов углерода, полученные удалением двух атомов водорода из ароматической циклической системы. Типичные ариленовые группы включают в себя, но не ограничиваются ими, радикалы, произведенные из бензола, замещенного бензола, нафталина, антрацена, бифенила и т.п.Arylene includes divalent aromatic hydrocarbon radicals of 6-20 carbon atoms obtained by removing two hydrogen atoms from an aromatic ring system. Typical arylene groups include, but are not limited to, radicals derived from benzene, substituted benzene, naphthalene, anthracene, biphenyl, and the like.

Гетероциклильные группы включают в себя циклическую систему, в которой один или несколько кольцевых атомов означают гетероатом, например, азот, кислород и серу. Этот радикал гетероцикл содержит 1-20 атомов углерода и 1-3 гетероатома, выбранных из N, O, P и S. Гетероцикл может быть моноциклом, имеющим 3-7 членов кольца (2-6 атомов углерода и 1-3 гетероатома, выбранных из N, O, P и S), или бициклом, имеющим 7-10 членов кольца (4-9 атомов углерода и 1-3 гетероатома, выбранных из N, O, P и S), например: системой бицикло [4,5], [5,5], [5,6] или [6,6]. Гетероциклы описаны в Paquette, Leo A.; "Principles of Modern Heterocyclic Chemistry" (W.A. Benjamin, New York, 1968), особенно в Частях 1, 3, 4, 6, 7 и 9; "The Chemistry of Heterocyclic Compounds, A series of Monographs" (John Wiley & Sons, New York, 1950 и последующие переиздания до настоящего времени), в частности, в томах 13, 14, 16, 19 и 28; и J. Am. Chem. Soc. (1960) 82:5566.Heterocyclyl groups include a cyclic system in which one or more ring atoms represent a heteroatom, for example, nitrogen, oxygen and sulfur. This heterocycle radical contains 1-20 carbon atoms and 1-3 heteroatoms selected from N, O, P and S. The heterocycle may be a monocycle having 3-7 ring members (2-6 carbon atoms and 1-3 heteroatoms selected from N, O, P and S), or a bicycle having 7-10 ring members (4-9 carbon atoms and 1-3 heteroatoms selected from N, O, P and S), for example: a bicyclo system [4,5] , [5.5], [5.6] or [6.6]. Heterocycles are described in Paquette, Leo A .; "Principles of Modern Heterocyclic Chemistry" (W.A. Benjamin, New York, 1968), especially in Parts 1, 3, 4, 6, 7, and 9; "The Chemistry of Heterocyclic Compounds, A series of Monographs" (John Wiley & Sons, New York, 1950 and subsequent reprints to date), in particular in volumes 13, 14, 16, 19 and 28; and J. Am. Chem. Soc. (1960) 82: 5566.

Примеры гетероциклов включают в себя, в качестве примера, но не ограничения, пиридил, дигидропиридил, тетрагидропиридил (пиперидил), тиазолил, тетрагидротиофенил, тетрагидротиофенил с окисленной серой, пиримидинил, фуранил, тиенил, пирролил, пиразолил, имидазолил, тетразолил, бензофуранил, тианафталенил, индолил, индоленил, хинолинил, изохинолинил, бензимидазолил, пиперидинил, 4-пиперидонил, пирролидинил, 2-пирролидонил, пирролинил, тетрагидрофуранил, бис-тетрагидрофуранил, тетрагидропиранил, бис-тетрагидропиранил, тетрагидрохинолинил, тетрагидроизохинолинил, декагидрохинолинил, октагидроизохинолинил, азоцинил, триазинил, 6H-1,2,5-тиадиазинил, 2H,6H-1,5,2-дитиазинил, тиенил, тиантренил, пиранил, изобензофуранил, хроменил, ксантенил, феноксатинил, 2H-пирролил, изотиазолил, изоксазолил, пиразинил, пиридазинил, индолизинил, изоиндолил, 3H-индолил, 1H-индазолил, пуринил, 4H-хинолизинил, фталазинил, нафтиридинил, хиноксалинил, хиназолинил, циннолинил, птеридинил, 4Ah-карбазолил, карбазолил, β-карболинил, фенантридинил, акридинил, пиримидинил, фенантролинил, феназинил, фенотиазинил, фуразинил, феноксазинил, изохроманил, хроманил, имидазолидинил, имидазолинил, пиразолидинил, пиразолинил, пиперазинил, индолинил, изоиндолинил, хинуклидинил, морфолинил, оксазолидинил, бензотриазолил, бензизоксазолил, оксиндолил, бензоксазолинил и изатиноил.Examples of heterocycles include, by way of example, but not limitation, pyridyl, dihydropyridyl, tetrahydropyridyl (piperidyl), thiazolyl, tetrahydrothiophenyl, tetrahydrothiophenyl with oxidized sulfur, pyrimidinyl, furanyl, thienyl, pyrrolyl, pyrazolyl benzene, imidaz, indolyl, indolenil, quinolinyl, isoquinolinyl, benzimidazolyl, piperidinyl, 4-piperidonyl, pyrrolidinyl, 2-pyrrolidonyl, pyrrolinyl, tetrahydrofuranyl, bis-tetrahydrofuranyl, tetrahydropyranyl, bis-tetrahydropyranyl, tetrahydroquinolinyl, t etrahydroisoquinolinyl, decahydroquinolinyl, octahydroisoquinolinyl, azocinyl, triazinyl, 6H-1,2,5-thiadiazinyl, 2H, 6H-1,5,2-dithiazinyl, thienyl, thianthrenyl, pyranyl, isobenzofuranyl, chromenyl, xanthenyl, 2-phenoxyphenyl, phenoxy, 2-phenoxy isothiazolyl, isoxazolyl, pyrazinyl, pyridazinyl, indolizinyl, isoindolyl, 3H-indolyl, 1H-indazolyl, purinyl, 4H-quinolizinyl, phthalazinyl, naphthyridinyl, quinoxalinyl, quinazolinyl, cinnolinyl, pteridinyl, 4Ah-carbazolyl, carbazolyl, β-carbolinyl, phenanthridinyl, acridinyl, pyrimidinyl, phenanthroinyl, phenazinyl, phenothiazinyl, furazini l, phenoxazinyl, isochromanil, chromanil, imidazolidinyl, imidazolinyl, pyrazolidinyl, pyrazolinyl, piperazinyl, indolinyl, isoindolinyl, quinuclidinyl, morpholinyl, oxazolidinyl, benzotriazolinyl, benzisoxazinylazole.

Карбоциклильные группы включают в себя насыщенное или ненасыщенное кольцо, имеющее 3-7 атомов углерода в виде моноцикла, или 7-12 атомов углерода в виде бицикла. Моноциклические карбоциклы имеют 3-6 атомов кольца, более типично, 5-6 атомов кольца. Бициклические карбоциклы имеют 7-12 атомов кольца, например, размещенных в виде системы бицикло [4,5], [5,5], [5,6] или [6,6], или 9-10 атомов кольца, размещенных в виде системы бицикло [5,6] или [6,6]. Примеры моноциклических карбоциклов включают в себя циклопропил, циклобутил, циклопентил, 1-циклопент-1-енил, 1-циклопент-2-енил, 1-циклопент-3-енил, циклогексил, 1-циклогекс-1-енил, 1-циклогекс-2-енил, 1-циклогекс-3-енил, циклогептил и циклооктил.Carbocyclyl groups include a saturated or unsaturated ring having 3-7 carbon atoms as a monocycle, or 7-12 carbon atoms as a cyclic. Monocyclic carbocycles have 3-6 ring atoms, more typically 5-6 ring atoms. Bicyclic carbocycles have 7-12 ring atoms, for example, placed in the form of a bicyclo system [4,5], [5,5], [5,6] or [6,6], or 9-10 ring atoms placed in the form bicyclo systems [5,6] or [6,6]. Examples of monocyclic carbocycles include cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, 1-cyclopent-1-enyl, 1-cyclopent-2-enyl, 1-cyclopent-3-enyl, cyclohexyl, 1-cyclohex-1-enyl, 1-cyclohex- 2-enyl, 1-cyclohex-3-enyl, cycloheptyl and cyclooctyl.

Должно быть понятно из всех примерных вариантов формулы I ADC, таких как II-VI, что даже когда нет особого указания, 1-4 части лекарственного средства связаны с антителом (p=1-4), в зависимости от количества встроенных остатков цистеина.It should be clear from all exemplary ADC formulas I, such as II-VI, that even when not specifically indicated, 1-4 parts of the drug are bound to the antibody (p = 1-4), depending on the amount of cysteine residues inserted.

Figure 00000018
Figure 00000018

Одно иллюстративное удлиняющее звено формулы II произведено из малеимидокапроила (MC), где R17 означает -(CH2)5-:One illustrative extension link of formula II is made from maleimidocaproil (MC), where R 17 means - (CH 2 ) 5 -:

Figure 00000019
Figure 00000019

Одно иллюстративное удлиняющее звено формулы II произведено из малеимидопропаноила (MP), где R17 означает -(CH2)2-:One illustrative extension link of formula II is made from maleimidopropanoyl (MP), where R 17 means - (CH 2 ) 2 -:

Figure 00000020
Figure 00000020

Другое иллюстративное удлиняющее звено формулы II, где R17 означает -(CH2CH2CO)r-CH2- и r равно 2:Another illustrative extension unit of formula II, where R 17 means - (CH 2 CH 2 CO) r -CH 2 - and r is 2:

Figure 00000021
Figure 00000021

Другое иллюстративное удлиняющее звено формулы II, где R17 означает -(CH2)rC(O)NRb(CH2CH2O)r-CH2- где Rb означает H и каждое r равно 2:Another illustrative extension link of formula II, where R 17 means - (CH2) r C (O) NR b (CH 2 CH 2 O) r -CH 2 - where R b means H and each r is 2:

Figure 00000022
Figure 00000022

Иллюстративное удлиняющее звено формулы III, где R17 означает -(CH2)5-:Illustrative extension link of the formula III, where R 17 means - (CH 2 ) 5 -:

Figure 00000023
Figure 00000023

В другом варианте осуществления, удлиняющее звено связано с цистеин-встроенным антителом через дисульфидную связь между атомом серы встроенного цистеина и атомом серы удлиняющего звена. Репрезентативное удлиняющее звено этого варианта изображено формулой IV, где R17, Ab-, -W-, -Y-, -D, w и y имеют определенные выше значения.In another embodiment, the extension link is linked to the cysteine-integrated antibody via a disulfide bond between the sulfur atom of the integrated cysteine and the sulfur atom of the extension. A representative extension link of this embodiment is depicted by formula IV, where R 17 , Ab-, -W-, -Y-, -D, w and y are as defined above.

Figure 00000024
Figure 00000024

Еще в одном варианте осуществления, реакционноспособная группа удлиняющего звена содержит тиол-реактивную функциональную группу, которая может образовывать связь со свободным тиолом цистеина антитела. Примеры тиол-реактивных функциональных групп включают в себя, но не ограничиваются ими, малеимид, α-галогенацетил, активированные сложные эфиры, такие как сукцинимидные эфиры, 4-нитрофениловые эфиры, пентафторфениловые эфиры, тетрафторфениловые эфиры, ангидриды, хлорангидриды кислот, сульфонилхлориды, изоцианаты и изотиоцианаты. Репрезентативные удлиняющие звенья этого варианта осуществления изображены формулами Va и Vb, в которых -R17-, Ab-, -W-, -Y-, -D, w и y имеют определенные выше значения;In yet another embodiment, the reactive extension moiety contains a thiol-reactive functional group that can form a bond with the antibody cysteine free thiol. Examples of thiol-reactive functional groups include, but are not limited to, maleimide, α-haloacetyl, activated esters such as succinimide esters, 4-nitrophenyl ethers, pentafluorophenyl ethers, tetrafluorophenyl ethers, anhydrides, acid chlorides, sulfonyl sulfides isothiocyanates. Representative extension links of this embodiment are depicted by formulas Va and Vb in which —R 17 -, Ab-, -W-, -Y-, -D, w and y are as defined above;

Figure 00000025
Figure 00000025

В другом варианте осуществления, этот линкер может быть линкером дендритного типа для ковалентного присоединения более чем одной части лекарственного средства через ветвящуюся мультифункциональную линкерную часть к антителу (Sun et al (2002) Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 12:2213-2215; Sun et al (2003) Bioorganic & Medicinal Chemistry 11:1761-1768; King (2002) Tetrahedron Letters 43: 1987-1990). Дендритные линкеры могут увеличивать молярное отношение лекарственного средства к антителу, т.е. нагрузку, которая связана с активностью этого ADC. Таким образом, когда цистеин-встроенное антитело несет только одну реакционноспособную тиоловую группу цистеина, множество лекарственных частей могут быть присоединены через дендритный линкер.In another embodiment, this linker may be a dendritic type linker for covalently attaching more than one portion of the drug via a branching, multifunctional linker portion to an antibody (Sun et al (2002) Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 12: 2213-2215; Sun et al ( 2003) Bioorganic & Medicinal Chemistry 11: 1761-1768; King (2002) Tetrahedron Letters 43: 1987-1990). Dendritic linkers can increase the molar ratio of drug to antibody, i.e. the load that is associated with the activity of this ADC. Thus, when a cysteine-built-in antibody carries only one reactive cysteine thiol group, many drug moieties can be attached via a dendritic linker.

Аминокислотное звеноAmino Acid Link

Линкер может содержать аминокислотные остатки. Аминокислотное звено (-Ww-), когда присутствует, связывает антитело (Ab) с частью лекарственного средства (D) цистеин-встроенного конъюгата антитело-лекарственное средство (ADC) согласно изобретению.The linker may contain amino acid residues. The amino acid unit (-W w -), when present, binds the antibody (Ab) to a portion of the drug (D) of the cysteine-integrated antibody-drug conjugate (ADC) of the invention.

-Ww- означает дипептидное, трипептидное, тетрапептидное, пентапептидное, гексапептидное, гептапептидное, октапептидное, нонапептидное, декапептидное, ундекапептидное или додекапептидное звено. Аминокислотные остатки, которые составляют это аминокислотное звено, включают в себя аминокислотные остатки, природно-встречающиеся, а также минорные аминокислоты и не встречающиеся в природе аминокислотные аналоги, такие как цитруллин. Каждое звено -W- независимо имеет формулу, показанную ниже в квадратных скобках, а w означает целое число в интервале 0-12:-W w - means a dipeptide, tripeptide, tetrapeptide, pentapeptide, hexapeptide, heptapeptide, octapeptide, nonapeptide, decapeptide, undecapeptide or dodecapeptide unit. The amino acid residues that make up this amino acid unit include amino acid residues that are naturally occurring, as well as minor amino acids and non-naturally occurring amino acid analogues, such as citrulline. Each link -W- independently has the formula shown below in square brackets, and w means an integer in the range 0-12:

Figure 00000026
Figure 00000026

где R19 означает водород, метил, изопропил, изобутил, втор-бутил, бензил, п-гидроксибензил, -CH2OH, -CH(OH)CH3, -CH2CH2SCH3, -CH2CONH2, -CH2COOH, -CH2CH2CONH2, -CH2CH2COOH, -(CH2)3NHC(=NH)NH2, -(CH2)3NH2, -(CH2)3NHCOCH3, -(CH2)3NHCHO, -(CH2)4NHC(-NH)NH2, -(CH2)4NH2, -(CH2)4NHCOCH3, -(CH2)4NHCHO, -(CH2)3NHCONH2, -(CH2)4NHCONH2, -CH2CH2CH(OH)CH2NH2, 2-пиримидилметил-, 3-пиримидилметил-, 4-пиримидилметил-, фенил, циклогексил,where R 19 means hydrogen, methyl, isopropyl, isobutyl, sec-butyl, benzyl, p-hydroxybenzyl, -CH 2 OH, -CH (OH) CH 3 , -CH 2 CH 2 SCH 3 , -CH 2 CONH 2 , - CH 2 COOH, -CH 2 CH 2 CONH 2 , -CH 2 CH 2 COOH, - (CH 2 ) 3 NHC (= NH) NH 2 , - (CH 2 ) 3 NH 2 , - (CH 2 ) 3 NHCOCH 3 , - (CH 2 ) 3 NHCHO, - (CH 2 ) 4 NHC (-NH) NH 2 , - (CH 2 ) 4 NH 2 , - (CH 2 ) 4 NHCOCH 3 , - (CH 2 ) 4 NHCHO, - (CH 2 ) 3 NHCONH 2 , - (CH 2 ) 4 NHCONH 2 , -CH 2 CH 2 CH (OH) CH 2 NH 2 , 2-pyrimidylmethyl-, 3-pyrimidylmethyl-, 4-pyrimidylmethyl-, phenyl, cyclohexyl,

Figure 00000027
Figure 00000027

Когда R19 является другим, чем водород, атом углерода, к которому присоединен R19, является хиральным. Каждый атом углерода, к которому присоединен R19, находится независимо в (S) или (R) конфигурации или в виде рацемической смеси. Таким образом, аминокислотные звенья могут быть энантиомерно чистыми, рацемическими или диастереомерными.When R 19 is other than hydrogen, the carbon atom to which R 19 is attached is chiral. Each carbon atom to which R 19 is attached is independently in the (S) or (R) configuration or as a racemic mixture. Thus, amino acid units can be enantiomerically pure, racemic or diastereomeric.

Примерные аминокислотные звенья -Ww- включают в себя дипептид, трипептид, тетрапептид или пентапептид. Примерные дипептиды включают в себя: валин-цитруллин (vc или val-cit), аланин-фенилаланин (af или ala-phe). Примерные трипептиды включают в себя: глицин-валин-цитруллин (gly-val-cit) и глицин-глицин-глицин (gly-gly-gly). Аминокислотные остатки, которые составляют аминокислотный линкерный компонент, включают в себя аминокислотные остатки, природно-встречающиеся, а также минорные аминокислоты и не встречающиеся в природе аминокислотные аналоги, такие как цитруллин.Exemplary -W w - amino acid units include a dipeptide, tripeptide, tetrapeptide, or pentapeptide. Exemplary dipeptides include: valine-citrulline (vc or val-cit), alanine-phenylalanine (af or ala-phe). Exemplary tripeptides include: glycine-valine-citrulline (gly-val-cit) and glycine-glycine-glycine (gly-gly-gly). The amino acid residues that make up the amino acid linker component include naturally occurring amino acid residues, as well as minor amino acids and non-naturally occurring amino acid analogues, such as citrulline.

Аминокислотное звено может быть ферментативно расщеплено одним или несколькими ферментами, включающими в себя опухолеассоциированную протеазу, для высвобождения части лекарственного средства (-D), которая в одном варианте осуществления протонируется in vivo после высвобождения с обеспечением лекарственного средства (D). Аминокислотные линкерные компоненты могут быть сконструированы и оптимизированы в их селективности для ферментативного расщепления конкретными ферментами, например, опухолеассоциированной протеазой, катепсином B, C и D или протеазой плазмином.An amino acid unit can be enzymatically cleaved by one or more enzymes, including a tumor-associated protease, to release a portion of the drug (-D), which, in one embodiment, is protonated in vivo after release to provide the drug (D). Amino acid linker components can be designed and optimized in their selectivity for enzymatic cleavage by specific enzymes, for example, tumor-associated protease, cathepsin B, C and D or protease plasmin.

Спейсерное звеноSpacer link

Спейсерное звено (-Yy), когда присутствует (y=1 или 2), связывает аминокислотное звено (-Ww-)с частью лекарственного средства (D), когда аминокислотное звено присутствует (w=1-12).The spacer link (-Y y ), when present (y = 1 or 2), binds the amino acid link (-W w -) to the drug moiety (D) when the amino acid link is present (w = 1-12).

Альтернативно, спейсерное звено связывает удлиняющее звено с частью лекарственного средства, когда аминокислотное звено отсутствует. Спейсерное звено связывает также часть лекарственного средства со звеном антитела, когда отсутствуют как аминокислотное звено, так и удлиняющее звено (w, y=0). Спейсерные звенья являются звеньями двух основных типов: жертвующими собой и не жертвующими собой. Не жертвующее собой спейсерное звено является звеном, в котором часть спейсерного звена или все спейсерное звено остается связанным с частью лекарственного средства после отщепления, в частности, ферментативного, аминокислотного звена от конъюгата антитело-лекарственное средство или лекарственного средства-линкера. Когда конъюгат ADC, содержащий спейсерное звено глицин-глицин или спейсерное звено глицин, подвергается ферментативному расщеплению опухолеассоциированной протеазой или лимфоцит-ассоциированной протеазой, глицин-глицин-лекарственное средство или глицин-лекарственное средство отщепляется от Ab-A3-Ww-. В одном варианте осуществления, имеет место независимая реакция гидролиза в клетке-мишени, расщепляющая связь глицин-лекарственное средство и высвобождающая это лекарственное средство.Alternatively, the spacer link binds the extension link to a portion of the drug when the amino acid link is missing. The spacer link also binds part of the drug to the antibody link when both the amino acid link and the extension link are missing (w, y = 0). Spacer links are links of two main types: self-sacrificing and non-self-sacrificing. A non-sacrificial spacer unit is a unit in which part of the spacer unit or all of the spacer unit remains linked to the part of the drug after cleavage of, in particular, the enzymatic, amino acid link from the antibody-drug conjugate or linker drug. When an ADC conjugate containing a glycine-glycine spacer unit or a glycine spacer unit is enzymatically cleaved by a tumor-associated protease or lymphocyte-associated protease, the glycine-glycine drug or glycine drug is cleaved from Ab-A 3 -Ww-. In one embodiment, an independent hydrolysis reaction takes place in the target cell, cleaving the glycine-drug bond and releasing the drug.

В другом варианте осуществления, -Yy- является п-аминобензилкарбамоиловым (PAB) звеном, фениленовая часть которого замещена Qm, где Q означает -С1-С8 алкил, -О-(С1-С8 алкил), -галоген, -нитро или -циано; и m означает целое число в интервале 0-4.In another embodiment, —Y y - is a p-aminobenzylcarbamoyl (PAB) unit, the phenylene moiety of which is substituted with Q m , where Q is —C 1 -C 8 alkyl, —O— (C 1 -C 8 alkyl), -halogen nitro or cyano; and m is an integer in the range 0-4.

Примерные варианты не жертвующего собой спейсерного звена (-Y-) являются: -Gly-Gly-; -Gly-; -Ala-Phe-; -Val-Cit-.Exemplary non-sacrificial spacer units (-Y-) are: -Gly-Gly-; -Gly-; -Ala-Phe-; -Val-Cit-.

В одном варианте осуществления, обеспечены лекарственное средство-линкер или ADC, в котором спейсерное звено отсутствует (y=0),или его фармацевтически приемлемая соль или сольват.In one embodiment, a linker drug or ADC is provided in which there is no spacer link (y = 0), or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof.

Альтернативно, ADC, содержащий жертвующее собой спейсерное звено, может высвобождать -D. В одном варианте осуществления, -Y- является группой PAB, которая связана с -Ww- через атом азота аминогруппы группы PAB и соединена непосредственно с –D через карбонатную, карбаматную или простую эфирную группу, где этот ADC имеет примерную структуру:Alternatively, an ADC containing a sacrificial spacer unit may release -D. In one embodiment, -Y- is a PAB group that is linked to -W w - through the nitrogen atom of the amino group of the PAB group and connected directly to -D via a carbonate, carbamate or ether group, where this ADC has an exemplary structure:

Figure 00000028
Figure 00000028

в которой Q означает С1-С8 алкил, -О-(С1-С8 алкил), -галоген, -нитро или -циано; m означает целое число в интервале 0-4 и р находится в интервале 1-4.in which Q is C 1 -C 8 alkyl, —O— (C 1 -C 8 alkyl), halo, nitro or cyano; m is an integer in the range 0-4 and p is in the range 1-4.

Другие примеры жертвующих собой спейсеров включают в себя, но не ограничиваются ими, ароматические соединения, которые являются электронно сходными с группой PAB, такими как производные 2-аминоимидазол-5-метанола (Hay et al. (1999) Bioorg. Med. Chem. Lett. 9:2237), гетерологичные аналоги PAB (US 2005/0256030), бета-глюкуронид (WO 2007/01 1968) и орто- или пара-аминобензилацетали. Могут быть использованы спейсеры, которые подвергаются циклизации после гидролиза амидной связи, такие как замещенные и незамещенные амиды 4-аминомасляной кислоты (Rodrigues et al (1995) Chemistry Biology 2:223), подходящим образом замещенные циклические системы бицикло[2.2.1] и бицикло[2.2.2] (Storm et al. (1972) J. Amer. Chem. Soc. 94:5815) и амиды 2-аминофенилпропионовой кислоты (Amsberry, et al (1990) J. Org. Chem. 55:5867). Элиминация аминосодержащих лекарственных средств, которые замещены при глицине (Kingsbury et al (1984) J. Med. Chem. 27: 1447), также является примером жертвующего собой спейсера, применимого в ADC.Other examples of sacrificing spacers include, but are not limited to, aromatic compounds that are electronically similar to the PAB group, such as 2-aminoimidazole-5-methanol derivatives (Hay et al. (1999) Bioorg. Med. Chem. Lett 9: 2237), heterologous analogues of PAB (US 2005/0256030), beta-glucuronide (WO 2007/01 1968) and ortho- or para-aminobenzylacetal. Spacers that cyclize after hydrolysis of the amide bond can be used, such as substituted and unsubstituted amides of 4-aminobutyric acid (Rodrigues et al (1995) Chemistry Biology 2: 223), suitably substituted cyclic systems bicyclo [2.2.1] and bicyclo [2.2.2] (Storm et al. (1972) J. Amer. Chem. Soc. 94: 5815) and 2-aminophenylpropionic acid amides (Amsberry, et al (1990) J. Org. Chem. 55: 5867). The elimination of amino-containing drugs that are substituted for glycine (Kingsbury et al (1984) J. Med. Chem. 27: 1447) is also an example of a self-sacrificing spacer useful in ADC.

Примерные спейсерные звенья (-Yy-) представлены формулами X-XII:Exemplary spacer links (-Y y -) are represented by formulas X-XII:

Figure 00000029
Figure 00000029

Дендритные линкерыDendritic linkers

В другом варианте осуществления, линкер L может быть линкером дендритного типа для ковалентного присоединения более чем одной лекарственной части через ветвящуюся, мультифункциональную связь к антителу (Sun et al (2002) Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 12:2213-2215; Sun et al (2003) Bioorganic & Medicinal Chemistry 11:1761-1768). Дендритные линкеры могут увеличивать молярное отношение лекарственного средства к антителу, т.е. нагрузку, которая связана с активностью этого ADC. Таким образом, когда цистеин-встроенное антитело несет только одну реакционноспособную тиоловую группу цистеина, множество лекарственных частей могут быть присоединены через дендритный линкер. Примерные варианты разветвленных, дендритных линкеров включают в себя дендримерные звенья 2,6-бис(гидроксиметил)-п-крезол и 2,4,6-трис(гидроксиметил)фенол (WO 2004/01993; Szalai et al (2003) J. Amer. Chem. Soc. 125: 15688-15689; Shamis et al (2004) J. Amer. Chem. Soc. 126: 1726-1731; Amir et al (2003) Angew. Chem. Int. Ed. 42:4494-4499).In another embodiment, the L linker may be a dendritic type linker for covalently attaching more than one drug moiety via a branching, multifunctional link to an antibody (Sun et al (2002) Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 12: 2213-2215; Sun et al (2003 ) Bioorganic & Medicinal Chemistry 11: 1761-1768). Dendritic linkers can increase the molar ratio of drug to antibody, i.e. the load that is associated with the activity of this ADC. Thus, when a cysteine-built-in antibody carries only one reactive cysteine thiol group, many drug moieties can be attached via a dendritic linker. Exemplary branched, dendritic linker variants include dendrimer units of 2,6-bis (hydroxymethyl) -p-cresol and 2,4,6-tris (hydroxymethyl) phenol (WO 2004/01993; Szalai et al (2003) J. Amer Chem. Soc. 125: 15688-15689; Shamis et al (2004) J. Amer. Chem. Soc. 126: 1726-1731; Amir et al (2003) Angew. Chem. Int. Ed. 42: 4494-4499 )

В одном варианте осуществления, спейсерным звеном является бис(гидроксиметил)стирол (BHMS), который может быть использован для включения и высвобождения множественных лекарственных средств, имеющий структуру:In one embodiment, the spacer unit is bis (hydroxymethyl) styrene (BHMS), which can be used to turn on and release multiple drugs, having the structure:

Figure 00000030
Figure 00000030

содержащую дендримерное звено 2-(4-аминобензилиден)пропан-1,3-диол (WO 2004/043493; de Groot et al (2003) Angew. Chem. Int. Ed. 42:4490-4494), в которой Q означает С1-С8 алкил, -О-(С1-С8 алкил), -галоген, -нитро или -циано; m означает целое число в интервале 0-4; n равно 0 или 1; и р находится в интервале 1-4.containing a dendrimer unit of 2- (4-aminobenzylidene) propane-1,3-diol (WO 2004/043493; de Groot et al (2003) Angew. Chem. Int. Ed. 42: 4490-4494), in which Q means C 1 -C 8 alkyl, -O- (C 1 -C 8 alkyl), halogen, nitro or cyano; m is an integer in the range 0-4; n is 0 or 1; and p is in the range of 1-4.

Примерные варианты соединений конъюгатов антитело-лекарственное средство формулы I включают в себя XIIIa (MC), XIIIb (val-cit), XIIIc (MC-val-cit) и XIIId (MC-val-cit-PAB):Exemplary antibody-drug conjugate compounds of Formula I include XIIIa (MC), XIIIb (val-cit), XIIIc (MC-val-cit) and XIIId (MC-val-cit-PAB):

Figure 00000031
Figure 00000031

Figure 00000031
Figure 00000031

Другие примерные варианты соединений конъюгатов антитело-лекарственное средство формулы Ia включают в себя XIVa-e:Other exemplary embodiments of antibody-drug conjugate compounds of formula Ia include XIVa-e:

Figure 00000032
Figure 00000032

где X означает:where X means:

Figure 00000033
Figure 00000033

Y означает:Y means:

Figure 00000034
Figure 00000034

и R означает независимо H или С1-С6 алкил и n равно 1-12.and R is independently H or C 1 -C 6 alkyl and n is 1-12.

В другом варианте осуществления, линкер имеет реакционноспособную функциональную группу, которая имеет нуклеофильную группу, которая является реакционноспособной в отношении электрофильной группы, присутствующей на антителе. Применимые электрофильные группы на антителе включают в себя, но не ограничиваются ими, альдегидные и кетоновые карбонильные группы. Гетероатом нуклеофильной группы линкера может взаимодействовать с электрофильной группой на антителе и образовывать ковалентную связь со звеном антитела. Применимые нуклеофильные группы на линкере включают в себя, но не ограничиваются ими, гидразид, оксим, амино, гидразин, тиосемикарбазон, карбоксилат гидразина и арилгидразид. Электрофильная группа на антителе обеспечивает подходящий сайт для присоединения к линкеру.In another embodiment, the linker has a reactive functional group that has a nucleophilic group that is reactive with the electrophilic group present on the antibody. Applicable electrophilic groups on an antibody include, but are not limited to, aldehyde and ketone carbonyl groups. The heteroatom of the nucleophilic group of the linker can interact with the electrophilic group on the antibody and form a covalent bond with the antibody unit. Suitable nucleophilic groups on the linker include, but are not limited to, hydrazide, oxime, amino, hydrazine, thiosemicarbazone, hydrazine carboxylate and aryl hydrazide. The electrophilic group on the antibody provides a suitable site for attachment to the linker.

Обычно, линкеры пептидного типа могут быть приготовлены образованием пептидной связи между двумя или более аминокислотами и/или пептидными фрагментами. Такие пептидные связи могут быть получены, например, в соответствии со способом жидкофазного синтеза (E. Schroder and K. Lϋbke (1965) "The Peptides", volume 1, pp 76-136, Academic Press), который хорошо известен в области химии пептидов. Линкерные промежуточные продукты могут быть собраны с любой комбинацией или последовательностью реакций, включающих в себя спейсерное, удлиняющее и аминокислотное звенья. Эти спейсерное, удлиняющее и аминокислотное звенья могут использовать реакционноспособные функциональные группы, которые являются по природе электрофильными, нуклеофильными группами или группами свободных радикалов. Реакционноспособные функциональные группы включают в себя, но не ограничиваются ими, карбоксилы, гидроксилы, пара-нитрофенилкарбонатные, изотиоцианатные и уходящие (отщепляемые) группы, такие как О-мезил, О-тозил, -Cl, -Br, -I, или малеимидные группы.Typically, peptide-type linkers can be prepared by forming a peptide bond between two or more amino acids and / or peptide fragments. Such peptide bonds can be obtained, for example, in accordance with a liquid phase synthesis method (E. Schroder and K. Lϋbke (1965) "The Peptides", volume 1, pp 76-136, Academic Press), which is well known in the field of peptide chemistry . Linker intermediates can be assembled with any combination or sequence of reactions, including spacer, extension and amino acid units. These spacer, extension, and amino acid units can utilize reactive functional groups that are inherently electrophilic, nucleophilic, or free radical groups. Reactive functional groups include, but are not limited to, carboxyls, hydroxyls, para-nitrophenyl carbonate, isothiocyanate and leaving (cleavable) groups, such as O-mesyl, O-tosyl, -Cl, -Br, -I, or maleimide groups .

В другом варианте осуществления, линкер может быть замещен группами, которые модулируют растворимость или реакционноспособнную способность. Например, заряженный заместитель, такой как сульфонат (-SO3 -) или аммоний, может увеличивать водорастворимость этого реагента и облегчать реакцию связывания линкерного реагента с антителом или частью лекарственного средства или облегчать реакцию связывания Ab-L (промежуточного продукта антитело-линкер) с D или D-L (промежуточного продукта лекарственное средство-линкер) с Ab, в зависимости от синтетического пути, используемого для получения ADC.In another embodiment, the linker may be substituted with groups that modulate solubility or reactivity. For example, a charged substituent, such as (-SO 3 - ) sulfonate or ammonium, can increase the water solubility of this reagent and facilitate the binding reaction of the linker reagent with an antibody or part of the drug or facilitate the binding reaction of Ab-L (antibody-linker intermediate) with D or DL (drug-linker intermediate) with Ab, depending on the synthetic route used to produce ADC.

Примерные части лекарственного средстваExemplary Drug Parts

Майтансин и майтансиноидыMaytansin and Maytansinoids

В некоторых вариантах осуществления, иммуноконъюгат содержит антитело согласно изобретению, конъюгированное с одной или несколькими майтансиноидными молекулами. Майтансиноиды являются митотическими ингибиторами, которые действуют посредством ингибирования полимеризации тубулина. Майтансин был впервые выделен из западного Африканского кустарника Maytenus serrata (патент США № 3896111). Впоследствии было обнаружено, что некоторые микробы также продуцируют майтансиноиды, такие как майтансинол и С-3-эфиры майтансинола (патент США № 4151042). Синтетический майтансинол и его производные и аналоги описаны, например, в патентах США с номерами 4137230; 4248870; 4256746; 4260608; 4265814; 4294757; 4307016; 4308268; 4308269; 4309428; 4313946; 4315929; 4317821; 4322348; 4331598; 4361650; 4364866; 4424219; 4450254; 4362663 и 4371533.In some embodiments, an immunoconjugate comprises an antibody of the invention conjugated to one or more maytansinoid molecules. Maytansinoids are mitotic inhibitors that act by inhibiting tubulin polymerization. Maytansin was first isolated from the West African shrub Maytenus serrata (US patent No. 3896111). Subsequently, it was discovered that some microbes also produce maytansinoids, such as maytansinol and C-3 maytansinol esters (US Pat. No. 4,151,042). Synthetic maytansinol and its derivatives and analogues are described, for example, in US patents with numbers 4137230; 4,248,870; 4,256,746; 4,260,608; 4,265,814; 4,294,757; 4,307,016; 4,308,268; 4,308,269; 4,309,428; 4,313,946; 4,315,929; 4,317,821; 4322348; 4,331,598; 4,316,650; 4,364,866; 4,424,219; 4,450,254; 4362663 and 4371533.

Части (группы) майтансиноидного лекарственного средства являются привлекательными частями лекарственных средств в конъюгатах антитело-лекарственное средство, так как они являются (i) относительно доступными для получения при помощи ферментационной или химической модификации или дериватизации продуктов ферментации, (ii) поддающимися дериватизации функциональными группами, подходящими для конъюгации посредством недисульфидных линкеров с антителами, (iii) стабильными в плазме и (iv) эффективными против различных линий опухолевых клеток.Parts (groups) of the maytansinoid drug are attractive parts of the drugs in the antibody-drug conjugates, as they are (i) relatively readily obtainable by fermentation or chemical modification or derivatization of the fermentation products, (ii) derivatized functional groups suitable for conjugation via nondisulfide linkers with antibodies, (iii) stable in plasma and (iv) effective against various tumor cell lines.

Соединения майтансина, подходящие для применения в качестве майтансиноидных лекарственных частей, хорошо известны в данной области и могут быть выделены из природных источников в соответствии с известными способами или получены с использованием способов генной инженерии (см. Yu et al (2002) PNAS 99:7968-7973). Майтансинол и аналоги майтансинола могут быть также получены синтетически в соответствии с известными способами.Maytansin compounds suitable for use as maytansinoid drug moieties are well known in the art and can be isolated from natural sources in accordance with known methods or obtained using genetic engineering methods (see Yu et al (2002) PNAS 99: 7968- 7973). Maytansinol and maytansinol analogs can also be synthetically prepared according to known methods.

Примерные варианты майтансиноидных лекарственных средств включают в себя: DM1; DM3 и DM4, как описано здесь.Exemplary maytansinoid drug variants include: DM1; DM3 and DM4, as described here.

Ауристатины и доластатиныAuristatins and Dolastatins

В некоторых вариантах осуществления, этот иммуноконъюгат содержит антитело согласно изобретению, конъюгированное с доластатином или пептидными аналогами или производными доластатина, например, ауристатином (Патенты США с номерами 5635483; 5780588). Было показано, что доластатины и ауристатины препятствуют динамике микротрубочек, гидролизу GTP и ядерному и клеточному делению (Woyke et al (2001) Antimicrob. Agents and Chemother. 45(12):3580-3584) и имеют противораковую (Патент США № 5663149) и противогрибковую активность (Pettit et al (1998) Antimicrob. Agents Chemother. 42:2961-2965). Доластатиновая или ауристатиновая лекарственная часть может быть присоединена к антителу через N-(амино)-конец или С-(карбоксил)-конец группы пептидного лекарственного средства (WO 02/088172).In some embodiments, the immunoconjugate comprises an antibody of the invention conjugated to dolastatin or peptide analogs or derivatives of dolastatin, for example, auristatin (US Pat. Nos. 5,635,483; 5,780,588). Dolastatins and auristatins have been shown to interfere with microtubule dynamics, GTP hydrolysis, and nuclear and cell division (Woyke et al (2001) Antimicrob. Agents and Chemother. 45 (12): 3580-3584) and have anti-cancer (US Patent No. 5663149) and antifungal activity (Pettit et al (1998) Antimicrob. Agents Chemother. 42: 2961-2965). The dolastatin or auristatin drug moiety can be attached to the antibody via the N- (amino) -end or C- (carboxyl) -end of the peptide drug group (WO 02/088172).

Примеры вариантов ауристатина включают в себя связанные с N-концом монометилауристатиновые лекарственные части DE и DF, описанные в статье Senter et al, Proceedings of the American Association for Cancer Research, Volume 45, Abstract Number 623, presented March 28, 2004, описание которой специально включено здесь в качестве ссылки в полном виде.Examples of auristatin variants include N-terminus monomethylauristatin drug moieties DE and DF described in Senter et al, Proceedings of the American Association for Cancer Research, Volume 45, Abstract Number 623, presented March 28, 2004 incorporated herein by reference in its entirety.

Часть пептидного лекарственного средства может быть выбрана из формул DE и DF ниже:A portion of the peptide drug may be selected from formulas D E and D F below:

Figure 00000035
Figure 00000035

в которых волнистая линия DE и DF указывает сайт ковалентного присоединения к антителу или компоненту антитело-линкер, и в каждом положении независимо:in which the wavy line D E and D F indicates the site of covalent attachment to an antibody or antibody-linker component, and in each position independently:

R2 выбран из H и С1-С8 алкила;R 2 is selected from H and C 1 -C 8 alkyl;

R3 выбран из H, С1-С8 алкила, С3-С8 карбоцикла, арила, С1-С8 алкиларила, С1-С8 алкил-(С3-С8 карбоцикла), С3-С8 гетероцикла и С1-С8 алкил-(С3-С8 гетероцикла);R 3 is selected from H, C 1 -C 8 alkyl, C 3 -C 8 carbocycle, aryl, C 1 -C 8 alkylaryl, C 1 -C 8 alkyl- (C 3 -C 8 carbocycle), C 3 -C 8 heterocycle and C 1 -C 8 alkyl- (C 3 -C 8 heterocycle);

R4 выбран из H, С1-С8 алкила, С3-С8 карбоцикла, арила, С1-С8 алкиларила, С1-С8 алкил-(С3-С8 карбоцикла), С3-С8 гетероцикла и С1-С8 алкил-(С3-С8 гетероцикла);R 4 is selected from H, C 1 -C 8 alkyl, C 3 -C 8 carbocycle, aryl, C 1 -C 8 alkylaryl, C 1 -C 8 alkyl- (C 3 -C 8 carbocycle), C 3 -C 8 heterocycle and C 1 -C 8 alkyl- (C 3 -C 8 heterocycle);

R5 выбран из H и метила; илиR 5 is selected from H and methyl; or

R4 и R5 вместе образуют карбоциклическое кольцо и имеют формулу -(CRaRb)n-, в которой Ra и Rb независимо выбраны из H, С1-С8 алкила и С3-С8 карбоцикла и n выбран из 2, 3, 4, 5 и 6;R 4 and R 5 together form a carbocyclic ring and have the formula - (CR a R b ) n -, in which R a and R b are independently selected from H, C 1 -C 8 alkyl and C 3 -C 8 carbocycle and n is selected from 2, 3, 4, 5, and 6;

R6 выбран из H и С1-С8 алкила;R 6 is selected from H and C 1 -C 8 alkyl;

R7 выбран из H, С1-С8 алкила, С3-С8 карбоцикла, арила, С1-С8 алкиларила, С1-С8 алкил-(С3-С8 карбоцикла), С3-С8 гетероцикла и С1-С8 алкил-(С3-С8 гетероцикла);R 7 is selected from H, C 1 -C 8 alkyl, C 3 -C 8 carbocycle, aryl, C 1 -C 8 alkylaryl, C 1 -C 8 alkyl- (C 3 -C 8 carbocycle), C 3 -C 8 heterocycle and C 1 -C 8 alkyl- (C 3 -C 8 heterocycle);

каждый R8 независимо выбран из H, OH, С1-С8 алкила, С3-С8 карбоцикла и O-(C1-C8 алкила);each R 8 is independently selected from H, OH, C 1 -C 8 alkyl, C 3 -C 8 carbocycle, and O- (C 1 -C 8 alkyl);

R9 выбран из H и С1-С8 алкила;R 9 is selected from H and C 1 -C 8 alkyl;

R10 выбран из арила или С3-С8 гетероцикла;R 10 selected from aryl or C 3 -C 8 heterocycle;

Z означает O, S, NH или NR12, где R12 означает С1-С8 алкил;Z is O, S, NH or NR 12 , where R 12 is C 1 -C 8 alkyl;

R11 выбран из Н, С1-С20 алкила, арила, С3-С8 гетероцикла, -(R13O)m-R14 или-(R13O)m-СН(R15)2;R 11 is selected from H, C 1 -C 20 alkyl, aryl, C 3 -C 8 heterocycle, - (R 13 O) m —R 14 or- (R 13 O) m —CH (R 15 ) 2 ;

m означает целое число в интервале 1-1000;m is an integer in the range of 1-1000;

R13 означает C2-C8 алкил;R 13 is C 2 -C 8 alkyl;

R14 означает H или С1-С8 алкил;R 14 is H or C 1 -C 8 alkyl;

R15 в каждом случае означает независимо H, COOH, -(CH2)n-N(R16)2, -(CH2)n-SO3H или -(CH2)nSO3-С1-С8 алкил;R 15 in each case means independently H, COOH, - (CH 2 ) n -N (R 16 ) 2 , - (CH 2 ) n -SO 3 H or - (CH 2 ) n SO 3 -C 1 -C 8 alkyl;

R16 в каждом случае означает независимо H, С1-С8 алкил или -(CH2)n-COOH;R 16 in each case means independently H, C 1 -C 8 alkyl or - (CH 2 ) n -COOH;

R18 выбран из -C(R8)2-C(R8)2-арила, -C(R8)2-C(R8)2-(C3-C8 гетероцикла) и -C(R8)2-C(R8)2-(C3-C8 карбоцикла); иR 18 is selected from —C (R 8 ) 2 —C (R 8 ) 2 -aryl, —C (R 8 ) 2 —C (R 8 ) 2 - (C 3 -C 8 heterocycle), and —C (R 8 ) 2 -C (R 8 ) 2 - (C 3 -C 8 carbocycle); and

n означает целое число в интервале 0-6.n is an integer in the range 0-6.

В одном варианте осуществления, R3, R4 и R7 означают независимо изопропил или втор-бутил и R5 означает -H или метил. В примерном варианте осуществления, R3 и R4, каждый, означают изопропил, R5 означает –H и R7 означает втор-бутил.In one embodiment, R 3 , R 4 and R 7 are independently isopropyl or sec-butyl and R 5 is —H or methyl. In an exemplary embodiment, R 3 and R 4 are each isopropyl, R 5 is —H, and R 7 is sec-butyl.

Еще в одном варианте осуществления, R2 и R6 означают, каждый, метил и R9 означает -H.In yet another embodiment, R 2 and R 6 are each methyl and R 9 is —H.

Еще в одном варианте осуществления, R8 в каждом случае означает -OCH3.In yet another embodiment, R 8 in each case means —OCH 3 .

В примерном варианте осуществления, R3 и R4, каждый, означают изопропил, R2 и R6, каждый, означают метил, R5 означает -H, R7 означает втор-бутил, R8 в каждом случае означает -OCH3 и R9 означает -H.In an exemplary embodiment, R 3 and R 4 are each isopropyl, R 2 and R 6 are each methyl, R 5 is —H, R 7 is sec-butyl, R 8 is —OCH 3 in each case, and R 9 means -H.

В одном варианте осуществления, Z означает -O- или -NH-.In one embodiment, Z is —O— or —NH—.

В одном варианте осуществления, R10 означает арил.In one embodiment, R 10 means aryl.

В одном варианте осуществления, R10 означает -фенил.In one embodiment, R 10 is phenyl.

В примерном варианте осуществления, когда Z означает -O-, R11 означает -H, метил или трет-бутил.In an exemplary embodiment, when Z is —O—, R 11 is —H, methyl or tert-butyl.

В одном варианте осуществления, когда Z означает -NH, R11 означает -CH(R15)2, где R15 означает -(CH2)n-N(R16)2 и R16 означает С1-С8 алкил или -(CH2)n-COOH.In one embodiment, when Z is —NH, R 11 is —CH (R 15 ) 2 , where R 15 is - (CH 2 ) n —N (R 16 ) 2 and R 16 is C 1 -C 8 alkyl or - (CH 2 ) n -COOH.

В другом варианте осуществления, когда Z означает -NH, R11 означает -CH(R15)2, где R15 означает -(CH2)n-SO3H.In another embodiment, when Z is —NH, R 11 is —CH (R 15 ) 2 , where R 15 is - (CH 2 ) n —SO 3 H.

Одним примерным вариантом ауристатина формулы DE является MMAE, где волнистая линия указывает ковалентное присоединение к линкеру (L) конъюгата антитело-лекарственное средство:One exemplary embodiment of an auristatin of formula D E is MMAE, where the wavy line indicates covalent attachment to the linker (L) of the antibody-drug conjugate:

Figure 00000036
Figure 00000036

Одним примерным вариантом ауристатина формулы DF является MMAF, где волнистая линия указывает ковалентное присоединение к линкеру (L) конъюгата антитело-лекарственное средство (см. Патент США 2005/0238649 и Doronina et al. (2006) Bioconjugate Chem. 17:114-124):One exemplary embodiment of an auristatin of formula D F is MMAF, where the wavy line indicates covalent attachment to the linker (L) of the antibody-drug conjugate (see US Patent 2005/0238649 and Doronina et al. (2006) Bioconjugate Chem. 17: 114-124 ):

Figure 00000037
Figure 00000037

Другие группы лекарственного средства включают в себя следующие производные MMAF, в которых волнистая линия указывает ковалентное присоединение к линкеру (L) конъюгата антитело-лекарственное средство:Other drug groups include the following derivatives of MMAF, in which the wavy line indicates covalent attachment to the linker (L) of the antibody-drug conjugate:

Figure 00000038
Figure 00000038

Figure 00000039
Figure 00000039

В одном аспекте, гидрофильные группы, включающие в себя, но не ограничивающиеся ими, эфиры триэтиленгликоля (TEG), показанные выше, могут быть присоединены к группе (части) лекарственного средства при R11. Без связывания какой-либо конкретной теорией, эти гидрофильные группы способствуют интернализации и отсутствию агломерации группы лекарственного средства.In one aspect, hydrophilic groups including, but not limited to, triethylene glycol esters (TEG) shown above can be attached to a group (part) of a drug at R 11 . Without binding to any particular theory, these hydrophilic groups contribute to internalization and the absence of agglomeration of the drug group.

Примерные варианты осуществления ADC формулы I, содержащие ауристатин/доластатин или их производное, описаны в US 2005-0238649 A1 и статье Doronina et al. (2006) Bioconjugate Chem. 17: 114-124, которая специально включена здесь в качестве ссылки. Примерные варианты осуществления ADC формулы I, содержащие MMAE или MMAF и различные линкерные компоненты, имеют следующие структуры и аббревиатуры (где “Ab” означает антитело; p равно 1 - приблизительно 8, “Val-Cit” означает дипептид валин-цитруллин и “S” означает атом серы:Exemplary embodiments of an ADC of formula I containing auristatin / dolastatin or a derivative thereof are described in US 2005-0238649 A1 and the article by Doronina et al. (2006) Bioconjugate Chem. 17: 114-124, which is expressly incorporated herein by reference. Exemplary embodiments of an ADC of formula I containing MMAE or MMAF and various linker components have the following structures and abbreviations (where “Ab” means antibody; p is 1 to about 8, “Val-Cit” means valine-citrulline dipeptide and “S” means sulfur atom:

Figure 00000040
Figure 00000040

Figure 00000041
Figure 00000041

Figure 00000042
Figure 00000042

Figure 00000043
Figure 00000043

Примерные варианты осуществления ADC формулы I, содержащие MMAF и различные линкерные компоненты, дополнительно включают в себя Ab-MC-PAB-MMAF и Ab-PAB-MMAF. Интересно, что, как было показано, иммуноконъюгаты, содержащие MMAF, присоединенный к антителу линкером, который не является протеолитически расщепляемым, имеют активность, сравнимую с активностью иммуноконъюгатов, содержащих MMAF, присоединенный к антителу протеолитически расщепляемым линкером. См. Doronina et al. (2006) Bioconjugate Chem. 17: 114-124. Считается, что в таких случаях высвобождение лекарственного средства выполняется деградацией антитела в клетке.Exemplary embodiments of an ADC of Formula I comprising MMAF and various linker components further include Ab-MC-PAB-MMAF and Ab-PAB-MMAF. Interestingly, it has been shown that immunoconjugates containing MMAF attached to the antibody by a linker that is not proteolytically cleavable have activity comparable to the activity of immunoconjugates containing MMAF attached to the antibody by a proteolytically cleavable linker. See Doronina et al. (2006) Bioconjugate Chem. 17: 114-124. It is believed that in such cases, drug release is accomplished by degradation of the antibody in the cell.

Обычно, группы (части) лекарственного средства на основе пептидов могут быть получены образованием пептидной связи между двумя или более аминокислотами и/или пептидными фрагментами. Такие пептидные связи могут быть получены, например, в соответствии со способом жидкофазного синтеза (см. E. Schroder and K. Lubke, "The Peptides", volume 1, pp 76-136, 1965, Academic Press), который хорошо известен в области химии пептидов. Группы лекарственных средств ауристатина/доластатина могут быть получены в соответствии со способами: US 2005-0238649 A1; патента США № 5635483; патента США № 5780588; Pettit et al (1989) J. Am. Chem. Soc. 111:5463-5465; Pettit et al (1998) Anti-Cancer Drug Design 13:243-277; Pettit, G.R., et al. Synthesis, 1996, 719-725; Pettit et al (1996) J. Chem. Soc. Perkin Trans. 15:859-863; и Doronina (2003) Nat. Biotechnol. 21(7):778-784.Typically, groups (parts) of a peptide-based drug can be obtained by forming a peptide bond between two or more amino acids and / or peptide fragments. Such peptide bonds can be obtained, for example, in accordance with a liquid phase synthesis method (see E. Schroder and K. Lubke, "The Peptides", volume 1, pp 76-136, 1965, Academic Press), which is well known in the field chemistry of peptides. Groups of drugs auristatin / dolastatin can be obtained in accordance with the methods: US 2005-0238649 A1; U.S. Patent No. 5,635,483; U.S. Patent No. 5,780,588; Pettit et al (1989) J. Am. Chem. Soc. 111: 5463-5465; Pettit et al (1998) Anti-Cancer Drug Design 13: 243-277; Pettit, G. R., et al. Synthesis, 1996, 719-725; Pettit et al (1996) J. Chem. Soc. Perkin Trans. 15: 859-863; and Doronina (2003) Nat. Biotechnol. 21 (7): 778-784.

В частности, группы (части) лекарственных средств ауристатина/доластатина формулы DF, такие как MMAF и его производные, могут быть получены с использованием способов, описанных в US 2005-0238649 A1 и Doronina et al. (2006) Bioconjugate Chem. 17: 114-124. Группы лекарственных средств ауристатина/доластатина формулы DE, такие как MMAE и его производные, могут быть получены с использованием способов, описанных в Doronina et al. (2003) Nat. Biotech. 21:778-784. Группы лекарственное средство-линкер MC-MMAF, MC-MMAE, MC-vc-PAB-MMAF и MC-vc-PAB-MMAE могут быть подходящим образом синтезированы рутинными способами, например, как описано в Doronina et al. (2003) Nat. Biotech. 21:778-784 и Публикации заявки на патент № US 2005/0238649 A1 и затем конъюгированы с представляющим интерес антителом.In particular, groups (parts) of drugs of auristatin / dolastatin of the formula D F , such as MMAF and its derivatives, can be obtained using the methods described in US 2005-0238649 A1 and Doronina et al. (2006) Bioconjugate Chem. 17: 114-124. Groups of auristatin / dolastatin formulas of the formula D E , such as MMAE and its derivatives, can be obtained using the methods described in Doronina et al. (2003) Nat. Biotech 21: 778-784. The drug-linker groups MC-MMAF, MC-MMAE, MC-vc-PAB-MMAF and MC-vc-PAB-MMAE can be suitably synthesized by routine methods, for example, as described in Doronina et al. (2003) Nat. Biotech 21: 778-784 and Publication of Patent Application No. US 2005/0238649 A1 and then conjugated to the antibody of interest.

Нагрузка лекарственного средстваDrug load

Нагрузка лекарственного средства представлена как р и является средним количеством групп (частей) лекарственного средства на антитело в молекуле формулы I. Нагрузка лекарственного средства может находиться в интервале 1-20 групп лекарственного средства (D) на антитело. ADC формулы I включают в себя совокупности антител, конъюгированных с диапазоном 1-20 групп лекарственного средства. Среднее количество групп (частей) лекарственного средства на антитело в препаратах ADC из реакций конъюгирования может быть охарактеризовано общепринятыми средствами, такими как масс-спектроскопия, анализ ELISA и ВЖХ. Может быть также определено количественное распределение ADC в виде р. В некоторых случаях, выделение, очистка и характеристика гомогенного ADC, где р является определенной величиной из ADC с другими нагрузками лекарственного средства, может быть достигнута такими способами, как обращенно-фазовая ВЖХ или электрофорез.The drug load is represented as p and is the average number of drug groups (parts) per antibody in a molecule of Formula I. The drug load can be in the range of 1-20 drug groups (D) per antibody. ADCs of Formula I include a combination of antibodies conjugated to a range of 1-20 drug groups. The average number of groups (parts) of drug per antibody in ADC preparations from conjugation reactions can be characterized by conventional means such as mass spectroscopy, ELISA, and HPLC. The quantitative distribution of ADC in the form of p can also be determined. In some cases, the isolation, purification and characterization of homogeneous ADC, where p is a specific value from ADC with other drug loads, can be achieved by methods such as reverse phase HPLC or electrophoresis.

Для некоторых конъюгатов антитело-лекарственное средство, р может быть ограничено количеством сайтов присоединения на этом антителе. Например, когда присоединение осуществляется с тиолом цистеина, как в приведенных выше примерных вариантах осуществления, антитело может иметь только одну или несколько тиоловых групп цистеина или может иметь только одну или несколько достаточно реакционноспособных тиоловых групп, посредством которых может быть присоединен линкер. В некоторых вариантах осуществления, более высокая нагрузка лекарственного средства, например, с р>5, может вызывать агрегацию, нерастворимость, токсичность или потерю клеточной проникаемости некоторых конъюгатов антитело-лекарственное средство. В некоторых вариантах осуществления, нагрузка лекарственного средства для ADC согласно изобретению находится в интервале от 1 до приблизительно 8; от приблизительно 2 до приблизительно 6; от приблизительно 3 до приблизительно 5; от приблизительно 3 до приблизительно 4; от приблизительно 3,1 до приблизительно 3,9; от приблизительно 3,2 до приблизительно 3,8; от приблизительно 3,2 до приблизительно 3,7; от приблизительно 3,2 до приблизительно 3,6; от приблизительно 3,3 до приблизительно 3,8 или от приблизительно 3,3 до приблизительно 3,7. Действительно, было показано, что для некоторых ADC, оптимальное отношение групп (частей) лекарственного средства на антитело может быть менее 8 и может быть приблизительно 2 – приблизительно 5. См. US 2005-0238649 A1 (включенный здесь в качестве ссылки в его полном виде).For some antibody drug conjugates, p may be limited by the number of attachment sites on that antibody. For example, when coupling is carried out with a cysteine thiol, as in the above exemplary embodiments, the antibody may have only one or more cysteine thiol groups, or may have only one or more sufficiently reactive thiol groups through which the linker can be attached. In some embodiments, a higher drug loading, for example, with p> 5, may cause aggregation, insolubility, toxicity, or loss of cellular permeability of certain antibody-drug conjugates. In some embodiments, implementation, the drug load for ADC according to the invention is in the range from 1 to about 8; from about 2 to about 6; from about 3 to about 5; from about 3 to about 4; from about 3.1 to about 3.9; from about 3.2 to about 3.8; from about 3.2 to about 3.7; from about 3.2 to about 3.6; from about 3.3 to about 3.8; or from about 3.3 to about 3.7. Indeed, it has been shown that for some ADCs, the optimal ratio of drug groups (parts) per antibody may be less than 8 and may be approximately 2 to approximately 5. See US 2005-0238649 A1 (incorporated herein by reference in its entirety )

В некоторых вариантах осуществления, меньшее количество, чем теоретическое максимальное количество групп (частей) лекарственного средства конъюгируются с антителом во время реакции конъюгации. Антитело может содержать, например, остатки лизина, которые не реагируют с промежуточным продуктом лекарственное средство-линкер или линкерным реагентом, как обсуждается ниже. Обычно, антитела не содержат много свободных и реакционноспособных тиоловых групп цистеина, которые могут быть связаны с группой лекарственного средства; фактически, большинство тиоловых остатков цистеина в антителах существуют в виде дисульфидных мостиков. В некоторых вариантах осуществления, антитело может быть восстановлено восстанавливающим агентом, таким как дитиотреитол (ДТТ) или трикарбонилэтилфосфин (TCEP), при частичных или общих восстанавливающих условиях с генерированием реакционноспособных тиоловых групп цистеина. В некоторых вариантах осуществления, антитело подвергают денатурирующим условиям для выявления реакционноспособных нуклеофильных групп, таких как лизин или цистеин.In some embodiments, implementation, less than the theoretical maximum number of groups (parts) of the drug are conjugated to the antibody during the conjugation reaction. An antibody may contain, for example, lysine residues that do not react with the drug-linker intermediate or linker reagent, as discussed below. Typically, antibodies do not contain many free and reactive cysteine thiol groups that may be associated with a drug group; in fact, most thiol cysteine residues in antibodies exist as disulfide bridges. In some embodiments, the antibody can be reduced with a reducing agent, such as dithiothreitol (DTT) or tricarbonylethylphosphine (TCEP), under partial or general reducing conditions, generating reactive cysteine thiol groups. In some embodiments, the antibody is subjected to denaturing conditions to detect reactive nucleophilic groups such as lysine or cysteine.

Нагрузка (отношение лекарственное средство/антитело) ADC может регулироваться различными путями, например: (i) ограничением молярного избытка промежуточного продукта лекарственное средство-линкер или линкерного реагента относительно антитела, (ii) ограничением времени или температуры реакции конъюгации, (iii) частичными или ограниченными восстанавливающими условиями для модификации тиолов цистеина, (iv) конструированием рекомбинантными способами аминокислотной последовательности антитела таким образом, что количество и положение остатков цистеина модифицируется для регуляции количества и/или положения присоединений линкер-лекарственное средство (такой как thioMab или thioFab, полученной, как описано здесь и в WO2006/034488 (включенном здесь в качестве ссылки в его полном виде)).The load (drug / antibody ratio) of the ADC can be controlled in various ways, for example: (i) limiting the molar excess of the drug-linker or linker reagent intermediate to the antibody, (ii) limiting the time or temperature of the conjugation reaction, (iii) partial or limited reducing conditions for the modification of cysteine thiols, (iv) recombinant construction of the amino acid sequence of the antibody so that the amount and position of the residue cysteine ov is modified to regulate the number and / or position of linker-drug attachments (such as thioMab or thioFab, prepared as described herein and in WO2006 / 034488 (incorporated herein by reference in its entirety)).

Должно быть понятно, что, когда более чем одна нуклеофильная группа взаимодействует с промежуточным продуктом лекарственное средство-линкер или линкерным реагентом и затем реагентом, являющимся группой лекарственного средства, то полученный продукт является смесью соединений ADC с некоторым распределением одной или нескольких групп лекарственного средства, присоединенных к антителу. Среднее количество лекарственных средств на антитело может быть рассчитано из этой смеси двойным анализом антител ELISA, который является специфическим в отношении антитела и специфическим в отношении этого лекарственного средства. Индивидуальные молекулы ADC могут быть идентифицированы в этой смеси масс-спектроскопией и разделены при помощи ВЖХ, например, хроматографией гидрофобного взаимодействия (см., например, Hamblett, K.J., et al. "Effect of drug loading on the pharmacology, pharmacokinetics, and toxicity of an anti-CD30 antibody-drug conjugate," Abstract No. 624, American Association for Cancer Research, 2004 Annual Meeting, March 27-31, 2004, Proceedings of the AACR, Volume 45, March 2004; Alley, S.C., et al. "Controlling the location of drug attachment in antibody-drug conjugates," Abstract No. 627, American Association for Cancer Research, 2004 Annual Meeting, March 27-31, 2004, Proceedings of the AACR, Volume 45, March 2004). В некоторых вариантах осуществления гомогенные ADC с единой величиной нагрузки могут быть выделены из смеси для конъюгации электрофорезом и хроматографией.It should be understood that when more than one nucleophilic group interacts with a drug-linker or linker reagent intermediate and then a reagent being a group of a drug, the resulting product is a mixture of ADC compounds with some distribution of one or more drug groups attached to the antibody. The average number of drugs per antibody can be calculated from this mixture by double ELISA, which is specific for the antibody and specific for this drug. Individual ADC molecules can be identified in this mixture by mass spectroscopy and separated by HPLC, such as hydrophobic interaction chromatography (see, for example, Hamblett, KJ, et al. "Effect of drug loading on the pharmacology, pharmacokinetics, and toxicity of an anti-CD30 antibody-drug conjugate, "Abstract No. 624, American Association for Cancer Research, 2004 Annual Meeting, March 27-31, 2004, Proceedings of the AACR, Volume 45, March 2004; Alley, SC, et al. "Controlling the location of drug attachment in antibody-drug conjugates," Abstract No. 627, American Association for Cancer Research, 2004 Annual Meeting, March 27-31, 2004, Proceedings of the AACR, Volume 45, March 2004). In some embodiments, homogeneous ADCs with a single load can be isolated from the mixture for conjugation by electrophoresis and chromatography.

Некоторые способы получения иммуноконъюгатовSome methods for producing immunoconjugates

ADC формулы I могут быть получены несколькими способами с использованием реакций органической химии, условий и реагентов, известных квалифицированным в данной области специалистам, в том числе: (1) реакции нуклеофильной группы антитела с бивалентным линкерным реагентом для образования Ab-L посредством ковалентной связи, с последующей реакцией с группой (частью) лекарственного средства D; и (2) реакции нуклеофильной группы лекарственного средства с бивалентным линкерным реагентом для образования D-L посредством ковалентной связи, с последующей реакцией с нуклеофильной группой антитела. Примерные способы получения ADC формулы I при помощи последнего способа описаны в US 20050238649 A1, который специально включен здесь в качестве ссылки.ADCs of formula I can be prepared in several ways using organic chemistry reactions, conditions and reagents known to those skilled in the art, including: (1) reacting the nucleophilic group of an antibody with a divalent linker reagent to form Ab-L via covalent bonding, subsequent reaction with the group (part) of the drug D; and (2) reacting the nucleophilic group of the drug with a bivalent linker reagent to form D-L via a covalent bond, followed by reaction with the nucleophilic group of the antibody. Exemplary methods for preparing an ADC of formula I using the latter method are described in US20050238649 A1, which is expressly incorporated herein by reference.

Нуклеофильные группы на антителах включают в себя, но не ограничиваются ими: (i) N-концевые аминогруппы, (ii) аминогруппы боковых цепей, например, лизина, (iii) тиоловые группы боковых цепей, например, цистеина, и (iv) гидроксильные группы сахаров или аминогруппы, когда это антитело является гликозилированным. Аминогруппы, тиоловые и гидроксильные группы являются нуклеофильными и способны реагировать с образованием ковалентных связей с электрофильными группами на линкерных частях и линкерных реагентах, включающими в себя: (i) активные сложные эфиры, такие как NHS-эфиры, HOBt-эфиры, галогенформиаты и галогенангидриды кислот; (ii) алкил- и бензилгалогениды, такие как галогенацетамиды; (iii) альдегидные, кетоновые, карбоксильные и малеимидные группы. Некоторые антитела имеют восстанавливаемые межцепочечные дисульфиды, т.е. цистеиновые мостики. Антитела могут быть сделаны реакционноспособными в отношении конъюгации с линкерными реагентами обработкой восстанавливающим агентом, таким как DTT (дитиотреитол) или трикарбонилэтилфосфин (TCEP), так что это антитело является полностью или частично восстановленным. Таким образом, каждый цистеиновый мостик образует, теоретически, два реакционноспособных тиоловых нуклеофила. Дополнительные нуклеофильные группы могут быть введены в антитела посредством модификации остатков лизина, например, реакцией остатков лизина с 2-иминотиоланом (реагентом Траута), которая приводит к превращению аминогруппы в тиоловую группу. Реакционноспособные тиоловые группы могут быть введены в антитело введением одного, двух, трех, четырех или более остатков цистеина (например, получением вариантных антител, содержащих один или несколько неприродных аминокислотных остатков цистеина).Nucleophilic groups on antibodies include, but are not limited to: (i) N-terminal amino groups, (ii) amino groups of side chains, for example, lysine, (iii) thiol groups of side chains, for example, cysteine, and (iv) hydroxyl groups sugars or amino groups when this antibody is glycosylated. Amino groups, thiol and hydroxyl groups are nucleophilic and are capable of reacting with the formation of covalent bonds with electrophilic groups on linker moieties and linker reagents, including: (i) active esters such as NHS esters, HOBt esters, acid halides and acid halides ; (ii) alkyl and benzyl halides such as haloacetamides; (iii) aldehyde, ketone, carboxyl and maleimide groups. Some antibodies have reducible interchain disulfides, i.e. cysteine bridges. Antibodies can be made reactive for conjugation with linker reagents by treatment with a reducing agent, such as DTT (dithiothreitol) or tricarbonylethylphosphine (TCEP), so that this antibody is fully or partially reduced. Thus, each cysteine bridge forms, theoretically, two reactive thiol nucleophiles. Additional nucleophilic groups can be introduced into antibodies by modifying the lysine residues, for example, by reacting the lysine residues with 2-iminothiolane (Trout reagent), which leads to the conversion of the amino group into a thiol group. Reactive thiol groups can be introduced into the antibody by introducing one, two, three, four or more cysteine residues (for example, by production of variant antibodies containing one or more non-natural amino acid cysteine residues).

Конъюгаты антитело-лекарственное средство согласно изобретению могут быть также получены реакцией между электрофильной группой на антителе, такой как альдегидная или кетоновая карбонильная группа, с нуклеофильной группой на линкерном реагенте или лекарственном средстве. Применимые нуклеофильные группы на линкерном реагенте включают в себя, но не ограничиваются ими, гидразид, оксим, амино, гидразин, тиосемикарбазон, карбоксилат гидразина и арилгидразид. В одном варианте осуществления, антитело модифицировано для введения электрофильных групп, которые способны взаимодействовать с нуклеофильными заместителями на линкерном реагенте или лекарственном средстве. В одном варианте осуществления, сахара гликозилированных антител могут быть окисленными, например, окисляющими периодат реагентами, с образованием альдегидных или кетоновых групп, которые могут взаимодействовать с аминогруппой линкерных реагентов или групп (частей) лекарственного средства. Полученные иминогруппы оснований Шиффа могут образовывать стабильную связь или могут быть восстановлены, например, боргидридными реагентами, с образованием стабильных аминных связей. В одном варианте осуществления, реакция углеводной части гликозилированного антитела с галактозооксидазой или метапериодатом натрия может давать карбонильные (альдегидные или кетоновые) группы в антителе, которые могут взаимодействовать с подходящими группами на лекарственном средстве (Hermanson, Bioconjugate Techniques). В другом варианте осуществления, антитела, содержащие N-концевые остатки серина или треонина, могут взаимодействовать с метапериодатом натрия, приводя к образованию альдегида вместо первой аминокислоты (Geoghegan & Stroh, (1992) Bioconjugate Chem. 3: 138-146; US 5362852). Такой альдегид может реагировать с частью лекарственного средства или нуклеофилом линкера.The antibody-drug conjugates of the invention can also be prepared by reaction between an electrophilic group on an antibody, such as an aldehyde or ketone carbonyl group, with a nucleophilic group on a linker reagent or drug. Suitable nucleophilic groups on a linker reagent include, but are not limited to, hydrazide, oxime, amino, hydrazine, thiosemicarbazone, hydrazine carboxylate, and aryl hydrazide. In one embodiment, the antibody is modified to introduce electrophilic groups that are capable of interacting with nucleophilic substituents on a linker reagent or drug. In one embodiment, the sugars of glycosylated antibodies can be oxidized, for example, periodate oxidizing agents, to form aldehyde or ketone groups that can interact with the amino group of linker reagents or groups (parts) of the drug. The resulting Schiff base imino groups can form a stable bond or can be reduced, for example, with borohydride reagents to form stable amine bonds. In one embodiment, the reaction of the carbohydrate moiety of a glycosylated antibody with galactose oxidase or sodium metaperiodate can produce carbonyl (aldehyde or ketone) groups in the antibody that can interact with suitable groups on the drug (Hermanson, Bioconjugate Techniques). In another embodiment, antibodies containing the N-terminal residues of serine or threonine can interact with sodium metaperiodate, leading to the formation of an aldehyde instead of the first amino acid (Geoghegan & Stroh, (1992) Bioconjugate Chem. 3: 138-146; US 5362852). Such an aldehyde may react with a portion of the drug or linker nucleophile.

Нуклеофильные группы на группе (части) лекарственного средства включают в себя, но не ограничиваются ими: аминогруппу, тиоловую, гидроксильную, гидразидную, оксимную, гидразиновую, тиосемикарбазоновую группу, группу карбоксилата тирозина и арилгидразидную группу, способные реагировать с образованием ковалентных связей с электрофильными группами на линкерных частях и линкерных реагентах, включающих в себя: (i) активные эфиры, такие как NHS-эфиры, HOBt-эфиры, галогенформиаты и галогенангидриды кислот; (ii) алкил- и бензилгалогениды, такие как галогенацетамиды; (iii) альдегиды, кетоны, карбоксильные и малеимидные группы.Nucleophilic groups on a group (s) of a drug include, but are not limited to: an amino group, a thiol, hydroxyl, hydrazide, oxime, hydrazine, thiosemicarbazone group, a tyrosine carboxylate group and an aryl hydrazide group capable of reacting with the formation of covalent bonds with electrophilic groups linker moieties and linker reagents, including: (i) active esters such as NHS esters, HOBt esters, acid halides and acid halides; (ii) alkyl and benzyl halides such as haloacetamides; (iii) aldehydes, ketones, carboxyl and maleimide groups.

Особо обсуждаются соединения согласно изобретению, включающие в себя, но не ограничивающиеся ими, ADC полученные со следующими сшивающими реагентами: BMPS, EMCS, GMBS, HBVS, LC-SMCC, MBS, MPBH, SBAP, SIA, SIAB, SMCC, SMPB, SMPH, сульфо-EMCS, сульфо-GMBS, сульфо-KMUS, сульфо-MBS, сульфо-SIAB, сульфо-SMCC и сульфо-SMPB и SVSB (сукцинимидил-(4-винилсульфон)бензоатом), которые являются коммерчески доступными (например, из Pierce Biotechnology, Inc., Rockford, IL., U.S.A). См. страницы 467-498, 2003-2004 Applications Handbook and Catalog.Particularly discussed are the compounds of the invention, including, but not limited to, ADCs obtained with the following crosslinking agents: BMPS, EMCS, GMBS, HBVS, LC-SMCC, MBS, MPBH, SBAP, SIA, SIAB, SMCC, SMPB, SMPH, sulfo-EMCS, sulfo-GMBS, sulfo-KMUS, sulfo-MBS, sulfo-SIAB, sulfo-SMCC and sulfo-SMPB and SVSB (succinimidyl- (4-vinylsulfone) benzoate), which are commercially available (e.g., from Pierce Biotechnology , Inc., Rockford, IL., USA). See pages 467-498, 2003-2004 Applications Handbook and Catalog.

Иммуноконъюгаты, содержащие антитело и цитотоксический агент, могут быть получены с использованием различных бифункциональных агентов связывания белков, таких как N-сукцинимидил-3-(2-пиридилдитио)пропионат (SPDP), сукцинимидил-4-(N-малеимидометил)циклогексан-1-карбоксилат (SMCC), иминотиолан (IT), бифункциональные производные имидоэфиров (такие как диметиладипимидат-HCl), активные эфиры (такие как дисукцинимидилсуберат), альдегиды (такие как глутаровый альдегид), бис-азидо-соединения (такие как бис-(п-азидобензоил)гександиамин), производные бис-диазония (такие как бис-(п-диазонийбензоил)этилендиамин), диизоцианаты (такие как толуол-2,6-диизоцианат) и бис-активные соединения фтора (такие как 1,5-дифтор-2,4-динитробензол). Например, рициновый иммунотоксин может быть получен, как описано в Vitetta et al., Science 238: 1098 (1987). Меченная углеродом-14 1-изотиоцианатобензил-3-метилдиэтилентриаминпентауксусная кислота (MX-DTPA) является примерным хелатобразующим агентом для конъюгации радионуклида с антителом. См. WO94/11026.Immunoconjugates containing an antibody and a cytotoxic agent can be prepared using various bifunctional protein binding agents, such as N-succinimidyl-3- (2-pyridyldithio) propionate (SPDP), succinimidyl-4- (N-maleimidomethyl) cyclohexane-1- carboxylate (SMCC), iminothiolane (IT), bifunctional imidoester derivatives (such as dimethyl adipimidate-HCl), active esters (such as disuccinimidyl suberate), aldehydes (such as glutaraldehyde), bis-azido compounds (such as bis (p- azidobenzoyl) hexanediamine), bis-dia derivatives onium (such as bis- (p-diazoniumbenzoyl) -ethylenediamine), diisocyanates (such as toluene 2,6-diisocyanate), and bis-active fluorine compounds (such as 1,5-difluoro-2,4-dinitrobenzene). For example, a ricin immunotoxin can be prepared as described in Vitetta et al., Science 238: 1098 (1987). Carbon-14-labeled 1-isothiocyanatobenzyl-3-methyldiethylenetriaminepentaacetic acid (MX-DTPA) is an exemplary chelating agent for conjugating a radionuclide to an antibody. See WO94 / 11026.

Альтернативно, слитый белок, содержащий антитело и цитотоксический агент, может быть получен рекомбинантными способами или пептидным синтезом. Рекомбинантная молекула ДНК может содержать районы, кодирующие это антитело и цитотоксические части конъюгата, либо смежные друг с другом, либо разделенные районом, кодирующим линкерный пептид, который не разрушает желаемые свойства этого конъюгата.Alternatively, a fusion protein containing an antibody and a cytotoxic agent can be obtained by recombinant methods or peptide synthesis. A recombinant DNA molecule may contain regions encoding this antibody and the cytotoxic parts of the conjugate, either adjacent to each other, or separated by a region encoding a linker peptide that does not destroy the desired properties of this conjugate.

Еще в одном варианте осуществления, это антитело может быть конъюгировано с «рецептором» (таким как стрептавидин) для использования в предварительном нацеливании на опухоль, причем этот конъюгат антитело-рецептор вводят пациенту с последующим удалением несвязанного конъюгата из кровотока с использованием агента клиренса и затем введением «лиганда» (например, авидина), который конъюгирован с цитотоксическим агентом (например, радионуклидом.In yet another embodiment, the antibody may be conjugated to a “receptor” (such as streptavidin) for use in pre-targeting the tumor, the antibody-receptor conjugate being administered to a patient, followed by removal of the unbound conjugate from the bloodstream using a clearance agent and then administration A “ligand” (eg, avidin) that is conjugated to a cytotoxic agent (eg, a radionuclide.

Получение цистеин-встроенных анти-STEAP-1-антителObtaining cysteine-embedded anti-STEAP-1 antibodies

Способы конструирования, отбора и получения согласно изобретению делают также возможным получение цистеин-встроенных анти-STEAP-1-антител, которые являются реакционноспособными с электрофильной функциональной группой. Кроме того, эти способы позволяют получать конъюгатные соединения антител, такие как соединения конъюгатов антитело-лекарственное средство (ADC) с молекулами лекарственного средства в определенных, спланированных, селективных сайтах. Реакционноспособные остатки цистеина на поверхности антител позволяют специфически конъюгировать часть (группу) лекарственного средства через тиол-реактивную функциональную группу в белке, такую как малеимид или галогенацетил. Нуклеофильная реакционная способность тиоловой функциональной группы остатка Cys с малеимидной группой является приблизительно в 1000 раз более высокой в сравнении с любой другой аминокислотной функциональной группой в белке, такой как аминогруппа остатков лизина или N-концевая аминогруппа. Тиол-специфическая функциональная группа в иодацетильных реагентах и малеимидных реагентах может взаимодействовать с аминогруппами, но требуются более высокий рН (>9,0) и более продолжительные периоды времени реакции (Garman, 1997, Non-Radioactive Labelling: A Practical Approach, Academic Press, London). Количество свободного тиола в белке может быть определено стандартным анализом Эллмана. Иммуноглобулин М является примером дисульфид-связанного пентамера, тогда как иммуноглобулин G является примером белка с внутренними дисульфидными мостиками, связывающими эти субъединицы вместе. В таких белках, как этот белок, восстановление дисульфидных связей таким реагентом, как дитиотреитол (DTT) или селенол (Singh et al (2002) Anal. Biochem. 304:147-156), является необходимым для генерирования реакционноспособного свободного тиола. Этот подход может приводить к потере третичной структуры антитела и антигенсвязывающей специфичности.The methods for constructing, selecting, and preparing according to the invention also make it possible to obtain cysteine-integrated anti-STEAP-1 antibodies that are reactive with an electrophilic functional group. In addition, these methods provide conjugate antibody compounds, such as antibody-drug conjugate (ADC) compounds with drug molecules at specific, planned, selective sites. Reactive cysteine residues on the surface of antibodies allow specific conjugation of a part (group) of a drug via a thiol-reactive functional group in a protein, such as maleimide or haloacetyl. The nucleophilic reactivity of the thiol functional group of the Cys residue with a maleimide group is approximately 1000 times higher than any other amino acid functional group in the protein, such as the amino group of the lysine residues or the N-terminal amino group. The thiol-specific functional group in iodoacetyl reagents and maleimide reagents can interact with amino groups, but require a higher pH (> 9.0) and longer reaction times (Garman, 1997, Non-Radioactive Labeling: A Practical Approach, Academic Press, London). The amount of free thiol in a protein can be determined by standard Ellman analysis. Immunoglobulin M is an example of a disulfide-bonded pentamer, while immunoglobulin G is an example of a protein with internal disulfide bridges linking these subunits together. In proteins such as this protein, the reduction of disulfide bonds by a reagent such as dithiothreitol (DTT) or selenol (Singh et al (2002) Anal. Biochem. 304: 147-156) is necessary to generate reactive free thiol. This approach may result in loss of the tertiary structure of the antibody and antigen binding specificity.

Pheselector-анализ (фаговый анализ ELISA для отбора реакционноспособных тиолов) позволяет детектировать реакционноспособные цистеиновые группы в антителах в фаговом формате ELISA, что способствует конструированию цистеин-встроенных антител (WO 2006/034488). Цистеин-встроенное антитело наносят на поверхности лунок с последующим инкубированием с частицами фага, добавлением HRP-меченого вторичного антитела и детектирования оптической плотности. Мутантные белки, представленные на фаге, могут быть подвергнуты скринингу быстрым, ясным и высокопроизводительным способом. Библиотеки цистеин-встроенных антител могут быть получены и подвергнуты отбору на связывание с использованием того же самого подхода для идентификации соответствующих реакционноспособных сайтов включения свободного Cys из случайных библиотек белок-фаг антител или других белков. Этот способ включает в себя реакцию цистеин-мутантных белков, представленных на фаге, с аффинным реагентом или репортерной группой, которая также является тиол-реактивной.Pheselector analysis (phage ELISA for the selection of reactive thiols) allows the detection of reactive cysteine groups in antibodies in phage ELISA format, which contributes to the construction of cysteine-integrated antibodies (WO 2006/034488). Cysteine-built-in antibody is applied to the surface of the wells, followed by incubation with phage particles, the addition of an HRP-labeled secondary antibody and optical density detection. The mutant proteins shown in the phage can be screened in a fast, clear and high throughput manner. Libraries of cysteine-embedded antibodies can be prepared and screened for binding using the same approach to identify the corresponding reactive free Cys inclusion sites from random libraries of protein-phage antibodies or other proteins. This method involves the reaction of cysteine mutant proteins present in the phage with an affinity reagent or reporter group, which is also a thiol-reactive one.

Этот PHESELECTOR-анализ позволяет выполнять скрининг реакционноспособных тиоловых групп в антителах. Примером является идентификация варианта А121С этим способом. Полная Fab-молекула может быть эффективно подвергнута поиску для идентификации большего количества вариантов ThioFab с реакционноспособными тиоловыми группами. Параметр фракционная (парциальная) доступность поверхности, был использован для идентификации и количественного определения доступности растворителя к аминокислотным остаткам в полипептиде. Доступность поверхности может быть выражена как площадь поверхности (ангстрем2, Å2), которая может быть контактирована молекулой растворителя, например, воды. Занимаемое водой пространство аппроксимировали в виде сферы с радиусом 1,4 Å. Программное обеспечение (программа) является свободно доступной или лицензируемой (Secretary to CCP4, Daresbury Laboratory, Warrington, WA4 4AD, United Kingdom, Fax: (+44) 1925 603825, или по Интернету: www.ccp4.ac.uk/dist/htm1/INDEX.html) в виде программ Комплекта CCP4 кристаллографии, которые используют алгоритмы для расчета доступности поверхности каждой аминокислоты белка с известными полученными при помощи рентгеновской кристаллографии координатами ("The CCP4 Suite: Programs for Protein Crystallography" (1994) Acta. Cryst. D50:760-763). Два примерных модуля, которые выполняют расчеты доступности поверхности, являются “AREAIMOL” и “SURFACE”, основанные на алгоритмах B.Lee and F.M.Richards (1971) J. Mol.Biol. 55:379-400. AREAIMOL определяет доступную для растворителя поверхность белка в виде локуса центра сферы-зонда (представляющей молекулу растворителя), когда она катится по ван-дер-ваальсовой поверхности этого белка. AREAIMOL рассчитывает доступную для растворителя площадь поверхности генерированием точек поверхности на распрямленной сфере около каждого атома (на расстоянии от центра атома, равном сумме радиусов атома и зонда) и исключением тех точек, которые лежат в пределах эквивалентных сфер, ассоциированных с соседними атомами. AREAIMOL находит доступную для растворителя площадь атомов в файле координат PDB и суммирует доступную площадь на остаток, на цепь и для всей молекулы. Доступные площади (или различия площадей) для индивидуальных атомов могут быть записаны в файле псевдо-PDV-результатов. AREAIMOL предполагает единственный радиус для каждого элемента и узнает только ограниченное количество различных элементов.This PHESELECTOR analysis allows the screening of reactive thiol groups in antibodies. An example is the identification of variant A121C in this way. A complete Fab molecule can be effectively searched to identify more ThioFab variants with reactive thiol groups. The fractional (partial) surface accessibility parameter was used to identify and quantify the solvent's accessibility to amino acid residues in the polypeptide. Surface accessibility can be expressed as the surface area (angstrom 2 , Å 2 ) that can be contacted by a solvent molecule, such as water. The space occupied by water was approximated in the form of a sphere with a radius of 1.4 Å. The software (program) is freely available or licensed (Secretary to CCP4, Daresbury Laboratory, Warrington, WA4 4AD, United Kingdom, Fax: (+44) 1925 603825, or on the Internet: www.ccp4.ac.uk/dist/htm1 /INDEX.html) in the form of CCP4 Crystallography Kit programs that use algorithms to calculate the surface availability of each amino acid protein with known coordinates obtained using X-ray crystallography ("The CCP4 Suite: Programs for Protein Crystallography" (1994) Acta. Cryst. D50: 760-763). Two sample modules that perform surface accessibility calculations are “AREAIMOL” and “SURFACE” based on the algorithms of B. Lee and FMRichards (1971) J. Mol. Biol. 55: 379-400. AREAIMOL determines the surface of the protein accessible to the solvent as the locus of the center of the probe sphere (representing the solvent molecule) when it rolls along the van der Waals surface of this protein. AREAIMOL calculates the surface area accessible to the solvent by generating surface points on a straightened sphere near each atom (at a distance from the center of the atom equal to the sum of the radii of the atom and probe) and excluding those points that lie within equivalent spheres associated with neighboring atoms. AREAIMOL finds the atomic area available for the solvent in the PDB coordinate file and sums the available area over the remainder, per chain and for the whole molecule. Available areas (or area differences) for individual atoms can be recorded in a pseudo-PDV result file. AREAIMOL assumes a single radius for each element and recognizes only a limited number of different elements.

AREAIMOL и SURFACE сообщают абсолютные доступности, т.е. количество ангстрем в квадрате (А). Фракционную (парциальную) доступность поверхности рассчитывают со ссылкой на стандартное состояние, релевантное для одной аминокислоты в полипептиде. Это ссылочное состояние является трипептидом Gly-X-Gly, где X является представляющей интерес аминокислотой, а ссылочное состояние должно быть «распрямленной» конформацией, т.е. конформацией, подобной бета-тяжам. Эта распрямленная конформация максимизирует доступность Х. Рассчитанную доступную площадь делят на доступную площадь в ссылочном состоянии трипептида Gly-X-Gly и сообщают частное, которое является фракционной (парциальной) доступностью. Процентной доступностью является фракционная (парциальная) доступность, умноженная на 100. Другой примерный алгоритм для расчета доступности поверхности основан на модуле SOLV программы xsae (Broger, C, F. Hoffman-LaRoche, Basel), который рассчитывает фракционную (парциальную) доступность аминокислотного остатка для водной сферы на основе координат рентгеновского излучения полипептида. Фракционная доступность поверхности для каждой аминокислоты в антителе может быть рассчитана с использованием доступной информации о кристаллической структуре. (Eigenbrot et al. (1993) J. Mol. Biol. 229:969-995).AREAIMOL and SURFACE report absolute availability, i.e. the number of angstroms squared (A). Fractional (partial) surface accessibility is calculated with reference to a standard state relevant to one amino acid in a polypeptide. This reference state is a Gly-X-Gly tripeptide, where X is an amino acid of interest, and the reference state must be a “straightened” conformation, i.e. a conformation similar to beta strands. This straightened conformation maximizes the availability of X. The calculated available area is divided by the available area in the reference state of the Gly-X-Gly tripeptide and the quotient, which is fractional (partial) availability, is reported. Percentage availability is fractional (partial) availability multiplied by 100. Another exemplary algorithm for calculating surface availability is based on the xsae SOLV module (Broger, C, F. Hoffman-LaRoche, Basel), which calculates the fractional (partial) availability of the amino acid residue for water sphere based on the x-ray coordinates of the polypeptide. The surface fractional availability for each amino acid in an antibody can be calculated using available information about the crystal structure. (Eigenbrot et al. (1993) J. Mol. Biol. 229: 969-995).

ДНК, кодирующую цистеин-встроенные антитела, легко выделяют и секвенируют с использованием общепринятых процедур (например, с использованием олигонуклеотидных зондов, которые способны связываться специфически с генами, кодирующими тяжелые и легкие цепи мышиных антител). В качестве источника такой ДНК служат гибридомные клетки. После выделения, эта ДНК может быть помещена в экспрессирующие векторы, которые затем трансфицируют в клетки-хозяева, такие как клетки E. coli, клетки COS обезьяны, клетки яичника китайского хомячка (CHO) или клетки-хозяева других млекопитающих, такие как клетки миеломы (US 5807725; US 2005/0048572; US 2004/0229310), которые в противном случае не продуцируют белок антитела, для получения синтеза моноклональных антител в рекомбинантных клетках-хозяевах.DNA encoding cysteine-integrated antibodies is readily isolated and sequenced using conventional procedures (e.g., using oligonucleotide probes that are capable of binding specifically to genes encoding the heavy and light chains of murine antibodies). Hybridoma cells serve as a source of such DNA. Once isolated, this DNA can be placed into expression vectors, which are then transfected into host cells, such as E. coli cells, monkey COS cells, Chinese hamster ovary (CHO) cells, or other mammalian host cells, such as myeloma cells ( US 5807725; US 2005/0048572; US 2004/0229310), which otherwise do not produce an antibody protein, to obtain the synthesis of monoclonal antibodies in recombinant host cells.

После конструирования и отбора, цистеин-встроенные антитела, например, ThioFabs, со сконструированными, высоко реакционноспособными неспаренными остатками Cys, могут быть получены: (i) экспрессией в бактериальной системе, например, системе E. coli (Skerra et al (1993) Curr. Opinion in Immunol. 5:256-262; Plϋckthun (1992) Immunol. Revs. 130: 151-188) или системе культуры клеток млекопитающих (WO 01/00245), например, клеток яичника китайского хомячка (CHO); и (ii) очисткой с использованием обычных способов очистки белков (Lowman et al (1991) J. Biol. Chem. 266(17): 10982-10988).After construction and selection, cysteine-embedded antibodies, e.g., ThioFabs, with engineered, highly reactive unpaired Cys residues, can be prepared by: (i) expression in a bacterial system, e.g., E. coli (Skerra et al (1993) Curr. Opinion in Immunol. 5: 256-262; Plϋckthun (1992) Immunol. Revs. 130: 151-188) or a mammalian cell culture system (WO 01/00245), for example, Chinese hamster ovary cells (CHO); and (ii) purification using conventional protein purification methods (Lowman et al (1991) J. Biol. Chem. 266 (17): 10982-10988).

Сконструированные (встроенные) тиоловые группы Cys взаимодействуют с электрофильными линкерными реагентами и промежуточными продуктами лекарственное средство-линкер с образованием конъюгатов цистеин-встроенное антитело-лекарственное средство и других меченых цистеин-встроенных антител. Остатки Cys цистеин-встроенных антител и присутствующие в исходных антителах, которые спарены и образуют межцепочечные и внутрицепочечные дисульфидные связи, не имеют никаких реакционноспособных тиоловых групп (если они не обработаны восстанавливающим агентом) и не реагируют с электрофильными линкерными реагентами или промежуточными продуктами лекарственное средство-линкер. Вновь сконструированный (встроенный) остаток Cys, может оставаться неспаренным и способен реагировать, т.е. конъюгироваться, с электрофильным линкерным реагентом или промежуточным продуктом лекарственное средство-линкер, таким как лекарственное средство-малеимид. Примерные промежуточные продукты лекарственное средство-линкер включают в себя: MC-MMAE, MC-MMAF, MC-vc-PAB-MMAE и MC-vc-PAB-MMAF. Положения в структуре встроенных остатков Cys тяжелой и легкой цепей нумеруются в соответствии с системой последовательной нумерации. Эта система последовательной нумерации коррелирует с системой нумерации Кабата (Kabat et al., (1991) Sequences of Proteins of Immunological Interest, 5th Ed. Public Health Service, National Institutes of Health, Bethesda, MD), начинающейся с N-конца, отличается от системы нумерации Кабата (нижний ряд) инсерциями, отмеченными a,b,c. С использованием этой системы нумерации Кабата, истинная линейная последовательность аминокислот может содержать меньше аминокислот или может содержать дополнительные аминокислоты, соответствующие укорочению FR или CDR вариабельного домена или инсертированию в FR или CDR вариабельного домена. Сайты цистеин-встроенного варианта тяжелой цепи идентифицируют посредством схем последовательной нумерации Кабата.Designed (built-in) Cys thiol groups interact with electrophilic linker reagents and drug-linker intermediates to form cysteine-built-in antibody-drug conjugates and other labeled cysteine-built-in antibodies. Cys residues of cysteine-built-in antibodies and present in the original antibodies, which are paired and form interchain and intrachain disulfide bonds, have no reactive thiol groups (unless they are treated with a reducing agent) and do not react with electrophilic linker reagents or drug-linker intermediates . The newly constructed (integrated) Cys residue may remain unpaired and able to respond, i.e. conjugate, with an electrophilic linker reagent or a drug-linker intermediate, such as a maleimide drug. Exemplary drug linker intermediates include: MC-MMAE, MC-MMAF, MC-vc-PAB-MMAE and MC-vc-PAB-MMAF. The positions in the structure of the integrated Cys residues of the heavy and light chains are numbered in accordance with a sequential numbering system. This sequential numbering system correlates with the Kabat numbering system (Kabat et al., (1991) Sequences of Proteins of Immunological Interest, 5th Ed. Public Health Service, National Institutes of Health, Bethesda, MD), starting at the N-terminus, different from Kabat numbering systems (bottom row) with insertions marked a, b, c. Using this Kabat numbering system, the true linear amino acid sequence may contain fewer amino acids or may contain additional amino acids corresponding to shortening of the FR or CDR of the variable domain or insertion into the FR or CDR of the variable domain. The cysteine-integrated heavy chain variant sites are identified by Kabat sequential numbering schemes.

В одном варианте осуществления, цистеин-встроенное анти-STEAP-1-антитело получают способом, предусматривающим:In one embodiment, the cysteine-integrated anti-STEAP-1 antibody is prepared by a method comprising:

(a) замену одного или нескольких аминокислотных остатков исходного анти-STEAP-1-антитела цистеином; и(a) replacing one or more amino acid residues of the original anti-STEAP-1 antibody with cysteine; and

(b) определение реакционноспособности тиола цистеин-встроенного анти-STEAP-1-антитела реакцией цистеин-встроенного антитела с тиол-реактивным реагентом.(b) determining the reactivity of a thiol cysteine-built-in anti-STEAP-1 antibody by reacting a cysteine-built-in antibody with a thiol-reactive reagent.

Цистеин-встроенное антитело может быть более реакционноспособным, чем исходное антитело, с тиол-реактивным реагентом.A cysteine-integrated antibody may be more reactive than the parent antibody with a thiol-reactive reagent.

Аминокислотные остатки свободного цистеина могут быть расположены в тяжелой и легкой цепях или в константном или вариабельном доменах. Фрагменты антител, например, Fab, могут быть также сконструированы с одним или несколькими аминокислотами, являющимися цистеином, заменяющими аминокислоты этого фрагмента антитела, для образования цистеин-встроенных фрагментов антитела.Amino acid residues of free cysteine can be located in the heavy and light chains or in constant or variable domains. Antibody fragments, for example Fab, can also be constructed with one or more cysteine amino acids that replace the amino acids of this antibody fragment to form cysteine-embedded antibody fragments.

Другой вариант осуществления согласно изобретению обеспечивает способ получения (изготовления) цистеин-встроенного анти-STEAP-1-антитела, предусматривающий:Another embodiment according to the invention provides a method for producing (manufacturing) a cysteine-integrated anti-STEAP-1 antibody, comprising:

(a) введение одного или нескольких аминокислотных остатков цистеина в исходное анти-STEAP-1-антитело для генерирования цистеин-встроенного анти-STEAP-1-антитела; и(a) introducing one or more amino acid residues of cysteine into the original anti-STEAP-1 antibody to generate a cysteine-integrated anti-STEAP-1 antibody; and

(b) определение реакционноспособности тиола цистеин-встроенного анти-STEAP-1-антитела реакцией цистеин-встроенного антитела с тиол-реактивным реагентом;(b) determining the reactivity of a thiol cysteine-built-in anti-STEAP-1 antibody by reacting a cysteine-built-in antibody with a thiol-reactive reagent;

причем цистеин-встроенное антитело является более реакционноспособным, чем исходное антитело, с тиол-реактивным реагентом.moreover, cysteine-built-in antibody is more reactive than the original antibody with a thiol-reactive reagent.

Стадия (а) способа изготовления цистеин-встроенного антитела может включать в себя:Step (a) of a method for manufacturing a cysteine-integrated antibody may include:

(i) мутагенизацию последовательности нуклеиновой кислоты, кодирующей цистеин-встроенное антитело;(i) mutagenization of a nucleic acid sequence encoding a cysteine-integrated antibody;

(ii) экспрессию цистеин-встроенного антитела; и(ii) expression of a cysteine-integrated antibody; and

(iii) выделение и очистку цистеин-встроенного антитела.(iii) isolation and purification of cysteine-integrated antibodies.

Стадия (b) способа изготовления цистеин-встроенного антитела может включать в себя экспрессию цистеин-встроенного антитела на вирусной частице, выбранной из частицы фага или фагмиды.Step (b) of a method for manufacturing a cysteine-built-in antibody may include expression of a cysteine-built-in antibody on a viral particle selected from a phage or phagemid particle.

Стадия (b) способа изготовления цистеин-встроенного антитела может также включать в себя:Step (b) of a method for manufacturing a cysteine-integrated antibody may also include:

(i) реакцию цистеин-встроенного антитела с тиол-реактивным аффинным реагентом для генерирования аффинно меченого, цистеин-встроенного антитела; и(i) reacting a cysteine-built-in antibody with a thiol-reactive affinity reagent to generate an affinity-labeled, cysteine-built-in antibody; and

(ii) измерение связывания аффинно меченого, цистеин-встроенного антитела с захватывающей средой.(ii) measuring the binding of an affinity-labeled, cysteine-integrated antibody to an capture medium.

Другим вариантом осуществления согласно изобретению является способ скрининга цистеин-встроенных антител с высоко реакционноспособными, неспаренными аминокислотными остатками цистеина на реакционную способность тиола, включающий в себя:Another embodiment according to the invention is a method for screening cysteine-integrated antibodies with highly reactive, unpaired amino acid cysteine residues for thiol reactivity, including:

(a) введение одного или нескольких аминокислотных остатков цистеина в исходное антитело для генерирования цистеин-встроенного антитела;(a) introducing one or more amino acid residues of cysteine into the parent antibody to generate a cysteine-integrated antibody;

(b) реакцию цистеин-встроенного антитела с тиол-реактивным аффинным реагентом для генерирования аффинно меченого, цистеин-встроенного антитела; и(b) reacting a cysteine-integrated antibody with a thiol-reactive affinity reagent to generate an affinity-labeled, cysteine-integrated antibody; and

(c) измерение связывания аффинно меченого, цистеин-встроенного антитела с захватывающей средой; и(c) measuring the binding of an affinity-labeled, cysteine-integrated antibody to an capture medium; and

(d) определения реакционной способности тиола цистеин-встроенного антитела с тиол-реактивным реагентом.(d) determining the reactivity of a thiol cysteine-integrated antibody with a thiol reactive reagent.

Стадия (а) способа скрининга цистеин-встроенных антител может включать в себя:Step (a) of a screening method for cysteine-integrated antibodies may include:

(i) мутагенизацию последовательности нуклеиновой кислоты, кодирующей цистеин-встроенное антитело;(i) mutagenization of a nucleic acid sequence encoding a cysteine-integrated antibody;

(ii) экспрессию цистеин-встроенного антитела и(ii) expression of a cysteine-integrated antibody; and

(iii) выделение и очистку цистеин-встроенного антитела.(iii) isolation and purification of cysteine-integrated antibodies.

Стадия (b) способа скрининга цистеин-встроенных антител может включать в себя экспрессию цистеин-встроенных антител на вирусной частице, выбранной из частицы фага или фагмиды.Step (b) of a method for screening cysteine-integrated antibodies may include expression of cysteine-integrated antibodies on a viral particle selected from a phage or phagemid particle.

Стадия (b) способа скрининга цистеин-встроенных антител может включать в себя:Step (b) of a screening method for cysteine-integrated antibodies may include:

(i) реакцию цистеин-встроенного антитела с тиол-реактивным аффинным реагентом для генерирования аффинно меченого, цистеин-встроенного антитела; и(i) reacting a cysteine-built-in antibody with a thiol-reactive affinity reagent to generate an affinity-labeled, cysteine-built-in antibody; and

(ii) измерение связывания аффинно меченого, цистеин-встроенного антитела с захватывающей средой.(ii) measuring the binding of an affinity-labeled, cysteine-integrated antibody to an capture medium.

Меченые цистеин-встроенные анти-STEAP-1-антителаLabeled cysteine-integrated anti-STEAP-1 antibodies

Цистеин-встроенные анти-STEAP-1-антитела могут быть сайт-специфически и эффективно связаны с тиол-реактивным реагентом. Тиол-реактивным реагентом может быть мультифункциональный линкерный реагент, захватывающий, т.е. аффинный, меченый реагент (например, биотин-линкерный реагент), детектируемая метка (например, флуорофорный реагент), твердофазный иммобилизирующий реагент (например, SEPHAROSE™, полистирол или стекло), или промежуточный продукт лекарственное средство-линкер. Одним примером тиол-реактивного реагента является N-этилмалеимид (NEM). В одном примерном варианте осуществления, реакция ThioFab с реагентом биотин-линкер обеспечивает биотинилированный ThioFab, при помощи которого могут быть детектированы и измерены присутствие и реакционная способность встроенного остатка цистеина. Реакция ThioFab с мультифункциональным линкером обеспечивает ThioFab с функционализированным линкером, который может дополнительно реагировать с реагентом группы лекарственного средства или другой меткой. Реакция с промежуточным продуктом лекарственное средство-линкер обеспечивает конъюгат ThioFab-лекарственное средство.Cysteine-embedded anti-STEAP-1 antibodies can be site-specific and efficiently coupled to a thiol-reactive reagent. The thiol reactive reagent may be a multifunctional linker reagent, exciting, i.e. an affinity, labeled reagent (e.g., biotin-linker reagent), a detectable label (e.g., a fluorophore reagent), a solid phase immobilizing reagent (e.g., SEPHAROSE ™, polystyrene or glass), or a drug-linker intermediate. One example of a thiol reactive reagent is N-ethyl maleimide (NEM). In one exemplary embodiment, the reaction of ThioFab with a biotin-linker reagent provides a biotinylated ThioFab by which the presence and reactivity of an incorporated cysteine residue can be detected and measured. The reaction of ThioFab with a multifunctional linker provides ThioFab with a functionalized linker that can additionally react with a drug group reagent or other label. The drug-linker intermediate product reaction provides a ThioFab-drug conjugate.

Описанные здесь примерные способы могут быть применены к идентификации и получению антител и, более часто, к другим белкам посредством применения стадий конструирования и скрининга, описанных здесь.The exemplary methods described herein can be applied to the identification and preparation of antibodies and, more often, to other proteins through the use of the design and screening steps described herein.

Такой подход может быть применен к конъюгации других тиол-реактивных реагентов, в которых реакционноспособной группой является, например, малеимид, иодацетамид, пиридилдисульфид или другой тиол-реактивный партнер конъюгации (Haugland, 2003, Molecular Probes Handbook of Fluorescent Probes and Research Chemicals, Molecular Probes, Inc.; Brinkley, 1992, Bioconjugate Chem. 3:2; Garman, 1997, Non-Radioactive Labelling: A Practical Approach, Academic Press, London; Means (1990) Bioconjugate Chem. 1:2; Hermanson, G. in Bioconjugate Techniques (1996) Academic Press, San Diego, pp. 40-55, 643-671). Этим тиол-реактивным реагентом может быть группа лекарственного средства, флуорофор, такой как флуоресцентный краситель, такой как флуоресцеин или родамин, хелатобразующий агент для визуализации или радиотерапевтический металл, пептидильная или непептидильная метка или детектирующий маркер или модифицирующий клиренс агент, такой как различные изомеры полиэтиленгликоля, пептид, который связывается с третьим компонентом, или другой углеводный или липофильный агент.This approach can be applied to conjugation of other thiol-reactive reagents in which the reactive group is, for example, maleimide, iodoacetamide, pyridyl disulfide or another thiol-reactive conjugation partner (Haugland, 2003, Molecular Probes Handbook of Fluorescent Probes and Research Chemicals, Molecular Probes , Inc .; Brinkley, 1992, Bioconjugate Chem. 3: 2; Garman, 1997, Non-Radioactive Labeling: A Practical Approach, Academic Press, London; Means (1990) Bioconjugate Chem. 1: 2; Hermanson, G. in Bioconjugate Techniques (1996) Academic Press, San Diego, pp. 40-55, 643-671). This thiol-reactive reagent may be a group of a medicine, a fluorophore, such as a fluorescent dye, such as fluorescein or rhodamine, a chelating imaging agent or a radiotherapy metal, a peptidyl or non-peptidyl label or a detecting marker or clearance modifying agent, such as various polyethylene glycol isomers a peptide that binds to the third component, or another carbohydrate or lipophilic agent.

Применения цистеин-встроенных анти-STEAP-1-антителThe use of cysteine-integrated anti-STEAP-1 antibodies

Цистеин-встроенные анти-STEAP-1-антитела и их конъюгаты могут найти применение в качестве терапевтических и/или диагностических агентов. Данное изобретение обеспечивает дополнительно способы предотвращения, лечения, терапии или ослабления одного или нескольких симптомов, ассоциированных со связанным с STEAP-1 нарушением. В частности, данное изобретение обеспечивает способы предотвращения, лечения, терапии или ослабления одного или нескольких симптомов, ассоциированных с клеточно-пролиферативным нарушением, таким как рак, например, рак предстательной железы, рак легкого, рак ободочной кишки, рак мочевого пузыря, рак яичника и саркома Юинга. Кроме того, данное изобретение обеспечивает способы диагностики связанного с STEAP-1 нарушения или предрасположения к развитию такого нарушения, а также способы идентификации антител и антигенсвязывающих фрагментов антител, которые преимущественно связывают клеточно-ассоциированные полипептиды STEAP-1.Cysteine-embedded anti-STEAP-1 antibodies and their conjugates may find use as therapeutic and / or diagnostic agents. The present invention further provides methods for preventing, treating, treating, or alleviating one or more symptoms associated with an STEAP-1-related disorder. In particular, the present invention provides methods for preventing, treating, treating, or alleviating one or more symptoms associated with a cell proliferative disorder, such as cancer, for example, prostate cancer, lung cancer, colon cancer, bladder cancer, ovarian cancer, and Ewing's sarcoma. In addition, this invention provides methods for diagnosing a STEAP-1-related disorder or predisposition to develop such a disorder, as well as methods for identifying antibodies and antigen-binding fragments of antibodies that predominantly bind cell-associated STEAP-1 polypeptides.

Другой вариант осуществления данного изобретения относится к применению цистеин-встроенного анти-STEAP-1-антитела для изготовления лекарственного средства, применимого в лечении состояния, которое ответственно за связанное со STEAP-1 нарушение.Another embodiment of the invention relates to the use of a cysteine-integrated anti-STEAP-1 antibody for the manufacture of a medicament useful in treating a condition that is responsible for a STEAP-1-related disorder.

Получение цистеин-встроенных конъюгатов анти-STEAP-1-антитело-лекарственное средствоObtaining cysteine-embedded conjugates of anti-STEAP-1 antibody drug

ADC формулы I может быть получен несколькими способами, с использованием реакций органической химии, условий и реагентов, известных квалифицированным в данной области специалистам, включающими в себя: (1) реакцию группы цистеина цистеин-встроенного антитела с линкерным реагентом с образованием промежуточного продукта антитело-линкер Ab-L, через ковалентную связь, с последующей реакцией с частью активированного лекарственного средства D; и (2) реакцию нуклеофильной группы части лекарственного средства с бивалентным линкерным реагентом, с образованием промежуточного продукта лекарственное средство-линкер D-L, через ковалентную связь, с последующей реакцией с группой цистеина цистеин-встроенного антитела. Способы конъюгации (1) и (2) могут быть использованы с различными цистеин-встроенными антителами, лекарственными частями и линкерами для получения конъюгатов антитело-лекарственное средство формулы I.An ADC of formula I can be obtained in several ways using organic chemistry reactions, conditions and reagents known to those skilled in the art, including: (1) reacting the cysteine group of the cysteine-built-in antibody with a linker reagent to form an antibody-linker intermediate Ab-L, via a covalent bond, followed by reaction with a portion of the activated drug D; and (2) the reaction of the nucleophilic group of a part of the drug with a bivalent linker reagent, with the formation of the intermediate drug-linker D-L, through a covalent bond, followed by reaction with the cysteine group of a cysteine-built-in antibody. Conjugation methods (1) and (2) can be used with various cysteine-integrated antibodies, drug units and linkers to prepare antibody-drug conjugates of formula I.

Тиоловые группы цистеина антитела являются нуклеофильными и способны взаимодействовать с образованием ковалентных связей с электрофильными группами на линкерных реагентах и промежуточных продуктах лекарственное средство-линкер, включающих в себя: (i) активные эфиры, такие как NHS-эфиры, HOBt-эфиры esters, галогенформиаты и галогенангидриды кислот; (ii) алкил- и бензилгалогениды, такие как галогенацетамиды; (iii) альдегидные, кетоновые, карбоксильные и малеимидные группы; (iv) дисульфиды, в том числе пиридилдисульфиды, посредством обмена сульфидов. Нуклеофильные группы на части лекарственного средства включают в себя, но не ограничиваются ими: аминогруппу, тиоловую, гидроксильную, гидразидную, оксимную, гидразиновую, тиосемикарбазоновую, гидразинкарбоксилатную и арилгидразидную группы, способные реагировать с образованием ковалентных связей с электрофильными группами на линкерных частях и линкерных реагентах.The thiol groups of antibody cysteine are nucleophilic and capable of interacting with the formation of covalent bonds with electrophilic groups on linker reagents and drug-linker intermediates, including: (i) active esters, such as NHS esters, esters HOBt esters, halogen formates and acid halides; (ii) alkyl and benzyl halides such as haloacetamides; (iii) aldehyde, ketone, carboxyl and maleimide groups; (iv) disulfides, including pyridyl disulfides, through the exchange of sulfides. Nucleophilic groups on the drug part include, but are not limited to: amino group, thiol, hydroxyl, hydrazide, oxime, hydrazine, thiosemicarbazone, hydrazine carboxylate and aryl hydrazide groups capable of reacting with the formation of covalent bonds with electrophilic groups on the linker parts.

Цистеин-встроенные антитела могут быть сделаны реакционноспособными для конъюгации с линкерными реагентами обработкой восстанавливающим агентом, таким как DTT (реагент Клеланда, дитиотреитол) или TCEP (гидрохлорид трис-(2-карбоксиэтил)фосфина; Getz et al (1999) Anal. Biochem. VoI 273:73-80; Soltec Ventures, Beverly, MA), с последующим повторным окислением для повторного образования межцепочечных и внутрицепочечных дисульфидных связей. Например, полноразмерные, цистеин-встроенные моноклональные антитела (ThioMab), экспрессируемые в клетках CHO, восстанавливают приблизительно 50-кратным избытком TCEP в течение 3 часов при 37оС для восстановления дисульфидных связей в аддуктах цистеина, которые могут образовываться между вновь введенными остатками цистеина и цистеином, присутствующим в культуральных средах. Эти восстановленные ThioMab разводят и наносят на колонку HiTrap S в 10 мМ ацетате натрия, pH 5, и элюируют ЗФР, содержащим 0,3 M хлорид натрия. Дисульфидные связи повторно устанавливали между остатками цистеина, присутствующими в исходном Mab, разведенным (200 нМ) водным сульфатом меди (CuSO4) при комнатной температуре в течение ночи. Альтернативно, дегидроаскорбиновая кислота (DHAA) является эффективным оксидантом для повторного установления внутриклеточных дисульфидных групп цистеин-встроенного антитела после восстановительного расщепления аддуктов цистеина. Могут быть использованы другие оксиданты, т.е. окисляющие агенты, и окисляющие условия, которые известны в данной области. Окисление воздухом окружающей среды также является эффективным. Эта стадия мягкого, частичного повторного окисления образует эффективно внутриклеточные дисульфиды с высокой точностью и защищает тиоловые группы нововведенных остатков цистеина. Добавляют приблизительно 10-кратный избыток промежуточного продукта лекарственное средство-линкер, например, MC-vc-PAB-MMAE, смешивают и дают смеси стоять в течение приблизительно часа при комнатной температуре для осуществления конъюгации и образования конъюгата антитело-лекарственное средство. Эту смесь конъюгации гель-фильтруют и наносят на колонку HiTrap S и элюируют для удаления избытка промежуточного продукта лекарственное средство-линкер и других примесей.Cysteine-embedded antibodies can be made reactive for conjugation with linker reagents by treatment with a reducing agent such as DTT (Cleland's reagent, dithiothreitol) or TCEP (Tris (2-carboxyethyl) phosphine hydrochloride; Getz et al (1999) Anal. Biochem. VoI. 273: 73-80; Soltec Ventures, Beverly, MA), followed by reoxidation to re-form interchain and intrachain disulfide bonds. For example, full length, cysteine-embedded monoclonal antibody (ThioMab), expressed in CHO cells are reduced approximately 50-fold excess of TCEP for 3 hrs at 37 ° C to reduce disulfide bonds in the adducts cysteine, which may form between the newly introduced cysteine residues and cysteine present in culture media. These recovered ThioMabs are diluted and applied to a HiTrap S column in 10 mM sodium acetate, pH 5, and eluted with PBS containing 0.3 M sodium chloride. Disulfide bonds were re-established between cysteine residues present in the original Mab, diluted (200 nM) aqueous copper sulfate (CuSO 4 ) at room temperature overnight. Alternatively, dehydroascorbic acid (DHAA) is an effective oxidizing agent for re-establishing the intracellular disulfide groups of the cysteine-built-in antibody after reductive cleavage of cysteine adducts. Other oxidizing agents may be used, i.e. oxidizing agents; and oxidizing conditions that are known in the art. Air oxidation is also effective. This stage of mild, partial re-oxidation effectively forms intracellular disulfides with high accuracy and protects the thiol groups of newly introduced cysteine residues. An approximately 10-fold excess of the drug-linker intermediate, for example, MC-vc-PAB-MMAE, is added, mixed and allowed to stand for about an hour at room temperature to conjugate and form an antibody-drug conjugate. This conjugation mixture was gel filtered and applied to a HiTrap S column and eluted to remove excess drug-linker intermediate and other impurities.

Фигура 16 показывает общий процесс получения цистеин-встроенного антитела, экспрессируемого из культуры клеток, для конъюгации. Когда среда культуры клеток содержит цистеин, могут образовываться дисульфидные аддукты между нововведенной аминокислотой цистеином и цистеином из среды. Эти аддукты цистеина, изображенные в виде кружка в примерном ThioMab (слева) на фигуре 12, должны быть восстановлены для генерирования цистеин-встроенных антител, реакционноспособных в отношении конъюгации. Аддукты цистеина, предположительно вместе с различными межцепочечными дисульфидными связями, восстановительно расщепляют с получением восстановленной формы антитела восстанавливающими агентами, такими как TCEP. Межцепочечные дисульфидные связи между спаренными остатками цистеина повторно образуются при условиях частичного окисления сульфатом меди, DHAA или воздействия кислорода окружающей среды. Нововведенные, встроенные и неспаренные остатки цистеина остаются доступными для реакции с линкерными реагентами или промежуточными продуктами лекарственное средство-линкер для образования конъюгатов антитела согласно изобретению. ThioMab, экспрессированные в клеточных линиях млекопитающих, приводят к получению наружно конъюгированного Cys-аддукта со встроенным Cys через образование связи -S-S-. Таким образом, очищенные ThioMab обрабатывают процедурами восстановления и повторного окисления, как описано в примере 5, для получения реакционноспособных ThioMab. Эти ThioMab используют для конъюгации с содержащими малеимид цитотоксическими лекарственными средствами, флуорофорами и другими метками.Figure 16 shows the general process for preparing a cysteine-integrated antibody expressed from cell culture for conjugation. When the cell culture medium contains cysteine, disulfide adducts can form between the newly introduced amino acid cysteine and cysteine from the medium. These cysteine adducts, shown as a circle in the exemplary ThioMab (left) in Figure 12, must be reconstituted to generate cysteine-integrated antibodies reactive with conjugation. Cysteine adducts, presumably together with various interchain disulfide bonds, are reductively cleaved to give the reduced form of the antibody with reducing agents such as TCEP. Interchain disulfide bonds between paired cysteine residues are re-formed under conditions of partial oxidation by copper sulfate, DHAA, or exposure to ambient oxygen. The newly introduced, integrated and unpaired cysteine residues remain available for reaction with linker reagents or drug-linker intermediates to form the antibody conjugates of the invention. ThioMabs expressed in mammalian cell lines produce an externally conjugated Cys adduct with an integrated Cys via the formation of —S — S— bond. Thus, purified ThioMabs are treated with reduction and reoxidation procedures, as described in Example 5, to produce reactive ThioMabs. These ThioMabs are used for conjugation with maleimide-containing cytotoxic drugs, fluorophores, and other labels.

Фигура 15 показывает варианты конъюгатов цистеин-встроенное анти-STEAP-1-антитело-лекарственное средство (ADC), где часть ауристатинового лекарственного средства присоединена к группе встроенного цистеина в: легкой цепи (LC-ADC); тяжелой цепи (HC-ADC) и Fc-районе (Fc-ADC).Figure 15 shows variants of the cysteine-integrated anti-STEAP-1 antibody drug (ADC) conjugates, where a portion of the auristatin drug is attached to the integrated cysteine group in: light chain (LC-ADC); heavy chain (HC-ADC) and the Fc region (Fc-ADC).

Фармацевтические композицииPharmaceutical Compositions

Введение конъюгатов антитело-лекарственное средствоAdministration of Antibody Drug Conjugates

Конъюгаты антитело-лекарственное средство (ADC) согласно изобретению могут быть введены любым способом, подходящим для подлежащего лечению состояния. ADC обычно вводят парентерально, т.е. инфузией, подкожно, внутримышечно, внутривенно, интрадермально, подоболочечно и эпидурально.The antibody-drug conjugates (ADCs) of the invention may be administered by any method suitable for the condition to be treated. ADC is usually administered parenterally, i.e. infusion, subcutaneously, intramuscularly, intravenously, intradermally, subshell and epidural.

Для лечения рака, например, предстательной железы, легкого и/или ободочной кишки, в одном варианте осуществления, конъюгат антитело-лекарственное средство вводят внутривенной инфузией. Вводимая посредством инфузии доза находится в интервале приблизительно 1 мкг/м2 – приблизительно 10000 мкг/м2 на дозу, обычно в виде одной дозы в неделю, в целом в количестве одной, двух, трех или четырех доз. Альтернативно, используют диапазон доз от приблизительно 1 мкг/м2 до приблизительно 1000 мкг/м2, от приблизительно 1 мкг/м2 до приблизительно 800 мкг/м2, от приблизительно 1 мкг/м2 до приблизительно 600 мкг/м2, от приблизительно 1 мкг/м2 до приблизительно 400 мкг/м2, от приблизительно 10 мкг/м2 до приблизительно 500 мкг/м2, от приблизительно 10 мкг/м2 до приблизительно 300 мкг/м2, от приблизительно 10 мкг/м2 до приблизительно 200 мкг/м2 и от приблизительно 1 мкг/м2 до приблизительно 200 мкг/м2. Доза может вводиться один раз в неделю, много раз в неделю, но менее одного раза в день, много раз в месяц, но менее одного раза в день, много раз в месяц, но менее одного раза в неделю, один раз в месяц или периодически для облегчения или ослабления симптомов этого заболевания. Введение может продолжаться при любом из этих описанных интервалов до ремиссии опухоли или симптомов лимфомы, лейкоза, в отношении которых проводится лечение. Введение может продолжаться после достижения ремиссии или облегчения симптомов, когда такие ремиссия или облегчения пролонгируются таким непрерывным введением.For the treatment of cancer, for example, the prostate, lung, and / or colon, in one embodiment, the antibody-drug conjugate is administered by intravenous infusion. The dose administered by infusion is in the range of about 1 μg / m 2 to about 10,000 μg / m 2 per dose, usually as a single dose per week, in total in one, two, three or four doses. Alternatively, a dosage range of from about 1 μg / m 2 to about 1000 μg / m 2 , from about 1 μg / m 2 to about 800 μg / m 2 , from about 1 μg / m 2 to about 600 μg / m 2 is used . from about 1 mg / m2 to about 400 g / m 2, from about 10 g / m2 to about 500 g / m 2, from about 10 g / m2 to about 300 g / m 2, from about 10 ug / m 2 to about 200 μg / m 2 and from about 1 μg / m 2 to about 200 μg / m 2 . The dose may be administered once a week, many times a week, but less than once a day, many times a month, but less than once a day, many times a month, but less than once a week, once a month or periodically to alleviate or alleviate the symptoms of this disease. Administration may continue at any of these described intervals until remission of the tumor or symptoms of lymphoma, leukemia, for which treatment is being carried out. Administration may continue after remission or symptom relief is achieved, when such remission or relief is prolonged by such continuous administration.

Это изобретение обеспечивает способ лечения рака предстательной железы, легкого и/или ободочной кишки и/или метастазирования такого рака, предусматривающий введение пациенту, страдающему от рака предстательной железы, легкого и/или ободочной кишки, терапевтически эффективного количества гуманизированного антитела 120v.24 любого из предыдущих вариантов осуществления, причем антитело не конъюгировано с цитотоксической молекулой или детектируемой молекулой. Это антитело будет обычно вводиться в интервале доз от приблизительно 1 мкг/м2 до приблизительно 1000 мкг/м2.This invention provides a method for treating prostate cancer, lung and / or colon cancer and / or metastasis of such cancer, comprising administering to a patient suffering from prostate cancer, lung and / or colon cancer, a therapeutically effective amount of a humanized antibody 120v.24 of any of the previous embodiments, wherein the antibody is not conjugated to a cytotoxic molecule or a detectable molecule. This antibody will typically be administered at a dosage range of from about 1 μg / m 2 to about 1000 μg / m 2 .

Это изобретение обеспечивает также способ лечения рака предстательной железы, легкого и/или ободочной кишки и/или метастазирования такого рака, предусматривающий введение пациенту, страдающему от рака предстательной железы, легкого и/или ободочной кишки, терапевтически эффективного количества гуманизированного антитела 120v.24 любого из предыдущих вариантов осуществления, причем антитело конъюгировано с цитотоксической молекулой или детектируемой молекулой. Это антитело будет обычно вводиться в интервале доз приблизительно 1 мкг/м2 – приблизительно 1000 мкг/м2.The invention also provides a method of treating prostate cancer, lung and / or colon cancer and / or metastasizing such cancer, comprising administering to a patient suffering from prostate cancer, lung and / or colon cancer, a therapeutically effective amount of a humanized antibody 120v.24 of any previous embodiments, wherein the antibody is conjugated to a cytotoxic molecule or a detectable molecule. This antibody will typically be administered at a dosage range of from about 1 μg / m 2 to about 1000 μg / m 2 .

В одном аспекте, это изобретение дополнительно обеспечивает фармацевтические композиции, содержащие по меньшей мере одно анти-STEAP-1-антитело согласно изобретению и/или по меньшей мере его один иммуноконъюгат и/или по меньшей мере один конъюгат анти-STEAP-1-антитело-лекарственное средство согласно изобретению. В некоторых вариантах осуществления, фармацевтическая композиция содержит 1) анти-STEAP-1-антитело и/или конъюгат анти-STEAP-1-антитело-лекарственное средство и/или его иммуноконъюгат, и 2) фармацевтически приемлемый носитель. В некоторых вариантах осуществления, фармацевтическая композиция содержит 1) анти-STEAP-1-антитело и/или его иммуноконъюгат и, необязательно, 2) по меньшей мере один дополнительный терапевтический агент.In one aspect, this invention further provides pharmaceutical compositions comprising at least one anti-STEAP-1 antibody of the invention and / or at least one immunoconjugate and / or at least one anti-STEAP-1 antibody- drug according to the invention. In some embodiments, the pharmaceutical composition comprises 1) an anti-STEAP-1 antibody and / or an anti-STEAP-1 antibody drug and / or immunoconjugate conjugate thereof; and 2) a pharmaceutically acceptable carrier. In some embodiments, the pharmaceutical composition comprises 1) an anti-STEAP-1 antibody and / or immunoconjugate thereof and, optionally, 2) at least one additional therapeutic agent.

Фармацевтические композиции, содержащие антитело или иммуноконъюгат согласно изобретению или конъюгат антитело-лекарственное средство согласно изобретению готовят для хранения смешиванием этого антитела или конъюгата антитело-лекарственное средство, имеющего желаемую степень чистоты, с необязательными физиологически приемлемыми носителями, эксципиентами или стабилизаторами (Remington's Pharmaceutical Sciences 16th edition, Osol, A. Ed. (1980)) в форме водных растворов или лиофилизированных или других высушенных композиций. Приемлемые носители, эксципиенты или стабилизаторы являются нетоксичными для реципиентов в используемых дозах и концентрациях и включают в себя буферы, такие как фосфатный, цитратный и содержащий другие органические кислоты; антиоксиданты, включающие в себя аскорбиновую кислоту и метионин; консерванты (такие как хлорид окстадецилдиметилбензиламмония; гексаметонийхлорид; бензалконийхлорид, бензетонийхлорид); фенол, бутиловый или бензиловый спирт; алкилпарабены, такой как метил- или пропилпарабен; катехин; резорцин; циклогексанол; 3-пентанол и м-крезол); низкомолекулярные (содержащие приблизительно менее 10 остатков) полипептиды; белки, такие как сывороточный альбумин, желатин или иммуноглобулины; гидрофильные полимеры, такие как поливинилпирролидон; аминокислоты, такие как глицин, глутамин, аспарагин, аргинин или лизин; моносахариды, дисахариды и другие углеводы, включающие в себя глюкозу, маннозу или декстрины; хелатобразующие агенты, такие как ЭДТА; сахара, такие как сахароза, маннит, трегалоза или сорбит; солеобразующие противоионы, такие как натрий; комплексы металлов (например, комплексы Zn-белок); и/или неионогенные поверхностно-активные вещества, такие как ТВИН™, Плюроники™ или полиэтиленгликоль (ПЭГ). Фармацевтические композиции, подлежащие введению in vivo, обычно являются стерильными. Это легко выполняется фильтрованием через стерильные фильтрационные мембраны.Pharmaceutical compositions containing an antibody or immunoconjugate according to the invention or an antibody-drug conjugate according to the invention are prepared for storage by mixing the antibody or antibody-drug conjugate of the desired purity with optional physiologically acceptable carriers, excipients or stabilizers (Remington's Pharmaceutical Sciences 16th edition , Osol, A. Ed. (1980)) in the form of aqueous solutions or lyophilized or other dried compositions. Acceptable carriers, excipients or stabilizers are nontoxic to recipients at the dosages and concentrations used, and include buffers such as phosphate, citrate, and other organic acids; antioxidants including ascorbic acid and methionine; preservatives (such as oxtadecyldimethylbenzylammonium chloride; hexamethonium chloride; benzalkonium chloride, benzethonium chloride); phenol, butyl or benzyl alcohol; alkyl parabens, such as methyl or propyl paraben; catechin; resorcinol; cyclohexanol; 3-pentanol and m-cresol); low molecular weight (containing approximately less than 10 residues) polypeptides; proteins, such as serum albumin, gelatin or immunoglobulins; hydrophilic polymers such as polyvinylpyrrolidone; amino acids such as glycine, glutamine, asparagine, arginine or lysine; monosaccharides, disaccharides and other carbohydrates, including glucose, mannose or dextrins; chelating agents such as EDTA; sugars such as sucrose, mannitol, trehalose or sorbitol; salt forming counterions, such as sodium; metal complexes (e.g. Zn protein complexes); and / or nonionic surfactants such as TWIN ™, Pluronic ™ or polyethylene glycol (PEG). Pharmaceutical compositions to be administered in vivo are usually sterile. This is easily accomplished by filtration through sterile filtration membranes.

Активные ингредиенты могут быть также заключены в микрокапсулу, полученную, например, способами коацервации или межфазной полимеризацией, например, гидроксиметилцеллюлозную или желатиновую микрокапсулу и поли(метилметакрилатную) микрокапсулу, соответственно, в коллоидальные системы доставки лекарственных средств (например, липосомы, альбуминовые микросферы, микроэмульсии, наночастицы и нанокапсулы) или в макроэмульсии. Такие способы описаны в Remington's Pharmaceutical Sciences 16th edition, Osol, A. Ed. (1980).The active ingredients may also be enclosed in a microcapsule obtained, for example, by coacervation or interfacial polymerization, for example, hydroxymethyl cellulose or gelatin microcapsule and poly (methyl methacrylate) microcapsule, respectively, in colloidal drug delivery systems (e.g., liposomes, albumin microspheres, nanoparticles and nanocapsules) or in a macroemulsion. Such methods are described in Remington's Pharmaceutical Sciences 16th edition, Osol, A. Ed. (1980).

Могут быть приготовлены препараты длительного высвобождения. Подходящие примеры препаратов длительного высвобождения включают в себя полупроницаемые матриксы твердых гидрофобных полимеров, находящиеся в форме сформованных изделий, например, пленок или микрокапсул. Примеры матриксов длительного высвобождения включают в себя полиэфиры, гидрогели (например, поли(2-гидроксиэтилметакрилат) или поли(виниловый спирт)), полилактиды (патент США № 3773919), сополимеры L-глутаминовой кислоты и γ-этил-L-глутамата, недеградируемый этилен-винилацетат, деградируемые сополимеры молочной кислоты-гликолевой кислоты, такие как LUPRON DEPOT™ (инъецируемые микросферы, состоящие из сополимера молочная кислота-гликолевая кислота и лейпролидацетата) и поли-D-(-)-3-гидроксимасляную кислоту. Хотя такие полимеры, как этилен-винилацетат и молочная кислота-гликолевая кислота, высвобождают молекулы в течение более 100 дней, некоторые гидрогели высвобождают белки в течение более коротких периодов времени. Когда инкапсулированные антитела или иммуноконъюгаты остаются в теле в течение длительного времени, они могут денатурироваться или агрегироваться вследствие воздействия влаги при 37°С, что приводит к потере биологической активности и возможным изменениям иммуногенности. Могут быть придуманы рациональные стратегии для стабилизации в зависимости от участвующего механизма. Например, если обнаружено, что механизмом агрегации является образование межмолекулярных связей S-S посредством тиол-дисульфидного взаимопревращения, стабилизация может быть достигнута модификацией сульфгидрильных остатков, лиофилизацией из кислотных растворов, регуляцией содержания влаги, с использованием подходящих добавок и развитием специфических композиций полимерных матриксов.Sustained release preparations may be prepared. Suitable examples of sustained release formulations include semi-permeable matrices of solid hydrophobic polymers in the form of molded articles, such as films or microcapsules. Examples of sustained release matrices include polyesters, hydrogels (e.g., poly (2-hydroxyethyl methacrylate) or poly (vinyl alcohol)), polylactides (US Pat. No. 3,773,919), copolymers of L-glutamic acid and γ-ethyl-L-glutamate, non-degradable ethylene-vinyl acetate; degradable lactic acid-glycolic acid copolymers such as LUPRON DEPOT ™ (injectable microspheres consisting of lactic acid-glycolic acid-leuprolide acetate copolymer) and poly-D - (-) - 3-hydroxybutyric acid. Although polymers such as ethylene-vinyl acetate and lactic acid-glycolic acid release molecules for more than 100 days, some hydrogels release proteins for shorter periods of time. When encapsulated antibodies or immunoconjugates remain in the body for a long time, they can denature or aggregate due to exposure to moisture at 37 ° C, which leads to a loss of biological activity and possible changes in immunogenicity. Rational strategies can be devised for stabilization depending on the mechanism involved. For example, if it is found that the aggregation mechanism is the formation of S-S intermolecular bonds through thiol disulfide interconversion, stabilization can be achieved by modification of sulfhydryl residues, lyophilization from acid solutions, regulation of moisture content using suitable additives and the development of specific polymer matrix compositions.

Варианты терапии с использованием конъюгата антитело-лекарственное средствоAntibody Conjugate Treatment Options

Предполагается, что конъюгаты антитело-лекарственное средство (ADC) данного изобретения могут быть использованы для лечения различных заболеваний или нарушений, например, характеризующихся сверхэкспрессией опухолевого антигена. Примерные состояния или гиперпролиферативные нарушения включают в себя доброкачественные или злокачественные опухоли; лейкозные и лимфоидные злокачественные опухоли. Другие включают в себя нейронные, глиальные, астроцитарные, гипоталамусные, гландулярные, макрофагальные, эпителиальные, стромальные, бластоцельные, воспалительные, ангиогенные и иммунологические, в том числе аутоиммунные, нарушения. Другие заболевания включают в себя рак предстательной железы, легкого и ободочной кишки.It is contemplated that the antibody-drug conjugates (ADC) of the present invention can be used to treat various diseases or disorders, for example, characterized by overexpression of a tumor antigen. Exemplary conditions or hyperproliferative disorders include benign or malignant tumors; leukemic and lymphoid malignant tumors. Others include neuronal, glial, astrocytic, hypothalamic, glandular, macrophage, epithelial, stromal, blastocele, inflammatory, angiogenic and immunological, including autoimmune, disorders. Other diseases include cancer of the prostate, lung, and colon.

Соединения ADC, которые идентифицированы в моделях животных и анализах на основе клеток, могут быть дополнительно тестированы в несущих опухоль высших приматах и клинических испытаниях на человеке. Клинические испытания на человеке могут быть спланированы для испытания эффективности моноклонального анти-STEAP-1-антитела или иммуноконъюгата согласно изобретению у пациентов, испытывающих пролиферативное нарушение предстательной железы, легкого или ободочной кишки, включающих в себя, без ограничения, рак предстательной железы, легкого или ободочной кишки и метастазирование таких типов рака. Это клиническое испытание может быть спланировано для оценки эффективности в комбинациях с известными терапевтическими схемами, такими как лучевая терапия или химиотерапия, включающая в себя известные химиотерапевтические и/или цитотоксические агенты.ADC compounds that are identified in animal models and cell-based assays can be further tested in tumor-bearing higher primates and human clinical trials. Clinical trials in humans can be designed to test the efficacy of the monoclonal anti-STEAP-1 antibody or immunoconjugate of the invention in patients experiencing proliferative disorders of the prostate, lung or colon, including, without limitation, cancer of the prostate, lung or colon gut and metastasis of these types of cancer. This clinical trial may be designed to evaluate efficacy in combination with known therapeutic regimens, such as radiation therapy or chemotherapy, including known chemotherapeutic and / or cytotoxic agents.

Этот рак может содержать STEAP-1-экспрессирующие клетки, так что ADC данного изобретения может быть способен связывать эти раковые клетки. Для определения экспрессии STEAP-1 в раке, доступны различные диагностические/прогностические анализы. В одном варианте осуществления, сверхэкспрессия STEAP-1 может анализироваться при помощи IHC. Залитые в парафин срезы ткани из биопсии опухоли могут быть подвергнуты анализу IHC и предоставлять критерии интенсивности окрашивания белка STEAP-1 в отношении степени окрашивания и в отношении доли испытанных опухолевых клеток.This cancer may contain STEAP-1-expressing cells, so that the ADC of the present invention may be able to bind these cancer cells. Various diagnostic / prognostic assays are available to determine the expression of STEAP-1 in cancer. In one embodiment, overexpression of STEAP-1 can be analyzed using IHC. Paraffin-embedded tissue sections from a tumor biopsy can be subjected to IHC analysis and provide criteria for the staining intensity of the STEAP-1 protein with respect to the degree of staining and in relation to the proportion of tumor cells tested.

Для предупреждения или лечения заболевания, подходящая доза ADC будет зависеть от типа подлежащего лечению заболевания, как определено выше, тяжести и хода этого заболевания, от того, вводится ли эта молекула для превентивных или терапевтических целей, предыдущей терапии, клинической истории пациента и реакции на это антитело и от суждения лечащего врача. Эту молекулу вводят подходящим образом пациенту один раз или на протяжении ряда введений. В зависимости от типа и тяжести заболевания, доза приблизительно 1 мкг/кг – 15 мг/кг (например, 0,1-20 мг/кг) молекулы является начальной кандидатной дозой для введения пациенту, например, посредством одного или нескольких отдельных введений или непрерывной инфузией. Типичная суточная доза может находиться в интервале от приблизительно 1 мкг/кг до 100 мг/кг или более, в зависимости от вышеуказанных факторов. Примерная доза для введения пациенту находится в интервале приблизительно 0,1 – приблизительно 1 мкг/кг массы пациента.To prevent or treat a disease, the appropriate dose of ADC will depend on the type of disease to be treated, as defined above, the severity and course of the disease, whether this molecule is being introduced for preventive or therapeutic purposes, previous therapy, the patient’s clinical history and response antibody and from the judgment of the attending physician. This molecule is suitably administered to the patient once or over a series of administrations. Depending on the type and severity of the disease, a dose of approximately 1 μg / kg to 15 mg / kg (e.g. 0.1-20 mg / kg) of the molecule is the initial candidate dose for administration to the patient, for example, through one or more separate administrations or continuous infusion. A typical daily dose may range from about 1 μg / kg to 100 mg / kg or more, depending on the above factors. An exemplary dose for administration to a patient is in the range of about 0.1 to about 1 μg / kg of patient weight.

Для повторяемых введений на протяжении нескольких дней или более, в зависимости от состояния, лечение поддерживается, пока не происходит желаемая супрессия симптомов заболевания. Примерная схема введения доз предусматривает введение начальной ударной (нагрузочной) дозы приблизительно 4 мг/кг, с последующей еженедельной поддерживающей дозой приблизительно 2 мг/кг анти-STEAP-1-антитела. Могут использоваться другие схемы введения. Прогрессирование этой терапии можно легко подвергать мониторингу при помощи общепринятых способов и анализов.For repeated administrations over several days or more, depending on the condition, treatment is maintained until the desired suppression of disease symptoms occurs. An exemplary dosage regimen involves administering an initial shock (loading) dose of about 4 mg / kg, followed by a weekly maintenance dose of about 2 mg / kg of an anti-STEAP-1 antibody. Other administration regimens may be used. The progression of this therapy can be easily monitored using conventional methods and assays.

Комбинированная терапияCombination therapy

Конъюгат антитело-лекарственное средство (ADC) может комбинироваться в виде фармацевтической комбинированной композиции или в схеме введения доз в виде комбинированной терапии, по меньшей мере с одним дополнительным соединением, имеющим противораковые свойства. Это по меньшей мере одно дополнительное соединение фармацевтической комбинированной композиции или схемы введения доз предпочтительно имеет дополняющие активности к ADC этой комбинации, так что они не оказывают вредного влияния друг на друга.The antibody-drug conjugate (ADC) may be combined in the form of a pharmaceutical combination composition or in a dosing schedule as a combination therapy with at least one additional compound having anti-cancer properties. This at least one additional compound of the pharmaceutical combination composition or dosage regimen preferably has complementary activities to the ADCs of this combination so that they do not adversely affect each other.

Это по меньшей мере одно дополнительное соединение может быть химиотерапевтическим агентом, цитотоксическим агентом, цитокином, ингибирующим рост фактором, антигормональным агентом и/или защищающим сердце агентом. Такие молекулы предпочтительно присутствуют в комбинации в количествах, которые являются эффективными для предполагаемой цели. Фармацевтическая композиция, содержащая ADC согласно изобретению, может также иметь терапевтически эффективное количество химиотерапевтического агента, такого как ингибитор образования тубулина, ингибитор топоизомеразы или связывающий ДНК агент.This at least one additional compound may be a chemotherapeutic agent, a cytotoxic agent, a cytokine, a growth inhibitory factor, an antihormonal agent and / or a heart protecting agent. Such molecules are preferably present in combination in amounts that are effective for the intended purpose. A pharmaceutical composition comprising an ADC according to the invention may also have a therapeutically effective amount of a chemotherapeutic agent, such as a tubulin inhibitor, a topoisomerase inhibitor, or a DNA binding agent.

В одном аспекте, первым соединением является анти-STEAP-1-ADC согласно изобретению и по меньшей мере одним дополнительным соединением является терапевтическое антитело, другое, чем анти-STEAP-1-антитело («голое» антитело или ADC). В одном варианте осуществления, по меньшей мере одним дополнительным соединением является анти-PSCA-антитело. В одном варианте осуществления, по меньшей мере одним дополнительным соединением является анти-HER2 антитело, трастуцумаб (например, Herceptin®, Genentech, Inc., South San Francisco, CA). В одном варианте осуществления, по меньшей мере одним дополнительным соединением является анти-HER2-антитело, пертуцумаб (Omnitarg™, Genentech, Inc., South San Francisco, CA, см. US6949245). В одном варианте осуществления, по меньшей мере одним дополнительным антителом является анти-VEGF-антитело (например, Avastin®, Genentech, Inc.). В каждом случае, этим по меньшей мере одним соединением является либо «голое» антитело, либо ADC. В одном варианте осуществления, этим по меньшей мере одним дополнительным антителом является антитело (либо «голое» антитело, либо ADC), а дополнительное антитело является вторым, третьим, четвертым, пятым, шестым антителом или более, так что комбинация такого второго, третьего, четвертого, пятого, шестого или более антител (либо «голых», либо ADC) является эффективной в лечении клеточно-пролиферативного заболевания в ткани, экспрессирующей STEAP-1.In one aspect, the first compound is an anti-STEAP-1-ADC according to the invention and at least one additional compound is a therapeutic antibody other than an anti-STEAP-1 antibody (a “naked” antibody or ADC). In one embodiment, the at least one additional compound is an anti-PSCA antibody. In one embodiment, the at least one additional compound is an anti-HER2 antibody, trastucumab (e.g., Herceptin®, Genentech, Inc., South San Francisco, CA). In one embodiment, the at least one additional compound is an anti-HER2 antibody, Pertutsumab (Omnitarg ™, Genentech, Inc., South San Francisco, CA, see US6949245). In one embodiment, the at least one additional antibody is an anti-VEGF antibody (e.g., Avastin®, Genentech, Inc.). In each case, this at least one compound is either a naked antibody or ADC. In one embodiment, the at least one additional antibody is an antibody (either a “naked” antibody or ADC), and the additional antibody is a second, third, fourth, fifth, sixth antibody or more, so that a combination of such a second, third, a fourth, fifth, sixth or more antibodies (either naked or ADC) is effective in treating cell proliferative disease in tissue expressing STEAP-1.

Другие терапевтические схемы введения могут комбинироваться с введением противоракового агента, идентифицированного в соответствии с этим изобретением, в том числе, без ограничения, лучевой терапией и/или трансплантатами костного мозга и периферической крови, и/или введением цитотоксического агента, химиотерапевтического агента или ингибирующего рост фактора. В одном из таких вариантов изобретения, химиотерапевтическим агентом является агент или комбинация агентов, таких как, например, циклофосфамид, гидроксидаунорубицин, адриамицин, доксорубицин, винкристин (Oncovin™), преднизолон, CHOP, CVP или COP или иммунотерапевтические вещества, такие как анти-PSCA, анти-HER2 (например, Herceptin®, Omnitarg™) или анти-VEGF (например, Avastin®). Это комбинированное терапевтическое средство может вводиться в виде одновременной или последовательной схемы введения. При последовательном введении, эта комбинация может вводиться в виде двух или более введений. Это комбинированное введение включает в себя совместное введение с использованием отдельных композиций или единой фармацевтической композиции, и последовательное введение, при котором предпочтительно имеется некоторый период времени, во время которого оба (или все) активные агенты одновременно проявляют их биологические действия.Other therapeutic regimens may be combined with the administration of an anticancer agent identified in accordance with this invention, including but not limited to radiation therapy and / or bone marrow and peripheral blood transplants, and / or administration of a cytotoxic agent, chemotherapeutic agent, or growth inhibitory factor . In one such embodiment of the invention, the chemotherapeutic agent is an agent or a combination of agents, such as, for example, cyclophosphamide, hydroxidaunorubicin, adriamycin, doxorubicin, vincristine (Oncovin ™), prednisone, CHOP, CVP or COP, or immunotherapeutic agents, such as anti-PSCA anti-HER2 (e.g. Herceptin®, Omnitarg ™) or anti-VEGF (e.g. Avastin®). This combination therapeutic agent may be administered as a simultaneous or sequential administration regimen. When administered sequentially, this combination may be administered as two or more administrations. This combined administration includes co-administration using separate compositions or a single pharmaceutical composition, and sequential administration, in which there is preferably a period of time during which both (or all) active agents simultaneously exhibit their biological effects.

В одном варианте осуществления, лечение с использованием ADC включает в себя комбинированное введение противоракового агента, идентифицированного здесь, и одного или нескольких химиотерапевтических агентов или ингибирующих рост агентов, в том числе совместное введение коктейлей (смесей) различных химиотерапевтических агентов. Химиотерапевтические агенты включают в себя таксаны (такие как паклитаксел и доцетаксел) и/или антрациклиновые антибиотики. Получение и схемы введения доз для таких химиотерапевтических агентов могут быть использованы в соответствии с инструкциями изготовителя или определены эмпирически квалифицированным практиком. Получение и схемы ввдения доз для такой химиотерапии описаны также в “Chemotherapy Service”, (1992) Ed., M. C. Perry, Williams & Wilkins, Baltimore, Md.In one embodiment, treatment using ADC includes the combined administration of an anticancer agent identified herein and one or more chemotherapeutic agents or growth inhibitory agents, including co-administration of cocktails (mixtures) of various chemotherapeutic agents. Chemotherapeutic agents include taxanes (such as paclitaxel and docetaxel) and / or anthracycline antibiotics. The preparation and dosage regimens for such chemotherapeutic agents may be used in accordance with the manufacturer's instructions or determined by an empirically qualified practitioner. The preparation and dosage regimens for such chemotherapy are also described in the Chemotherapy Service, (1992) Ed., M. C. Perry, Williams & Wilkins, Baltimore, Md.

Подходящие дозы для любого из приведенных выше совместно вводимых агентов являются дозами, используемыми в настоящее время, и могут быть понижены вследствие комбинированного действия (синергии) нового идентифицированного агента и других химиотерапевтических агентов или терапий.Suitable dosages for any of the above co-administered agents are those currently in use and may be lowered due to the combined action (synergy) of the newly identified agent and other chemotherapeutic agents or therapies.

Комбинированная терапия может обеспечивать «синергию» и быть «синергической», т.е. эффект, достигаемый при совместном применении этих активных ингредиентов, является большим, чем сумма эффектов, происходящих при применении этих соединений по отдельности. Этот синергический эффект может быть получен, когда эти активные ингредиенты: (1) готовят вместе и вводят или доставляют одновременно в объединенной готовой форме унифицированной стандартной дозы; (2) доставляют чередованием или параллельно в виде отдельных готовых форм; или (3) с использованием некоторой другой схемы. При доставке в виде чередующейся терапии синергическое действие получают, когда эти соединения вводят или доставляют последовательно, например, с использованием разных инъекций в отдельных шприцах. Обычно, во время чередующейся терапии эффективную дозу каждого активного ингредиента вводят последовательно, т.е. серийно, тогда как в комбинированной терапии, эффективные дозы двух или более активных ингредиентов вводят вместе.Combination therapy can provide “synergy” and be “synergistic”, i.e. the effect achieved by the combined use of these active ingredients is greater than the sum of the effects that occur when using these compounds individually. This synergistic effect can be obtained when these active ingredients: (1) are prepared together and administered or delivered at the same time in a combined finished form in a single unit dose; (2) delivered in alternation or in parallel as separate finished forms; or (3) using some other scheme. When delivered as alternating therapy, a synergistic effect is obtained when these compounds are administered or delivered sequentially, for example, using different injections in separate syringes. Usually, during alternating therapy, an effective dose of each active ingredient is administered sequentially, i.e. commercially, whereas in combination therapy, effective doses of two or more active ingredients are administered together.

Метаболиты конъюгатов антитело-лекарственное средствоAntibody Conjugate Metabolites

В объем согласно изобретению включены также метаболические in vivo продукты ADC-соединений, описанных здесь, в пределах, когда такие продукты являются новыми и неочевидными на протяжении известного уровня техники. Такие продукты могут образовываться, например, из окисления, восстановления, гидролиза, амидирования, этерификации, ферментативного расщепления и т.п. введенного соединения. Таким образом, это изобретение включает в себя новые и неочевидные соединения, образуемые процессом, предусматривающим контактирование соединения согласно изобретению с млекопитающим в течение периода времени, достаточного для образования его метаболического продукта.Metabolic in vivo products of the ADC compounds described herein are also included within the scope of the invention when such products are new and non-obvious throughout the prior art. Such products can be formed, for example, from oxidation, reduction, hydrolysis, amidation, esterification, enzymatic cleavage, and the like. the introduced compound. Thus, this invention includes novel and non-obvious compounds formed by a process comprising contacting a compound of the invention with a mammal for a period of time sufficient to form its metabolic product.

Продукты-метаболиты обычно идентифицируют приготовлением радиоактивно меченого (например, 14С или 3Н) ADC, введением его парентерально в детектируемой дозе (например, в дозе, меньшей приблизительно 0,5 мг/кг) животному, такому как крыса, мышь, морская свинка, обезьяна, или человеку, ожиданием в течение некоторого времени, чтобы произошел метаболизм (обычно приблизительно 30 секунд – 30 часов) и выделением продуктов его превращения из мочи, крови или других биологических проб. Эти продукты легко выделить, так как они являются мечеными (другие продукты выделяют с использованием антител, способных связывать эпитопы, сохраняющиеся в этом метаболите). Структуры метаболитов определяют общепринятым образом, например, при помощи анализа MS (масс-спектрометрии), LC/MS (жидкостной хроматографии с масс-спектрометрическим детектированием) или NMR (ядерного магнитного резонанса). Обычно, анализ метаболитов выполняют таким же образом, что и общепринятые исследования метаболизма лекарственных средств, хорошо известные квалифицированным в данной области специалистам. Продукты превращения, пока они не обнаружены иным образом in vivo, применимы в диагностических анализах для терапевтического введения ADC-соединений согласно изобретению.Metabolic products are usually identified by preparing a radiolabeled (e.g., 14 C or 3 N) ADC, administering it parenterally in a detectable dose (e.g., at a dose less than about 0.5 mg / kg) to an animal, such as a rat, mouse, guinea pig , a monkey, or to a person, waiting for some time to metabolize (usually about 30 seconds - 30 hours) and isolating the products of its conversion from urine, blood or other biological samples. These products are easy to isolate, since they are labeled (other products are isolated using antibodies that can bind the epitopes stored in this metabolite). The metabolite structures are determined in a conventional manner, for example, by analysis of MS (mass spectrometry), LC / MS (liquid chromatography with mass spectrometric detection) or NMR (nuclear magnetic resonance). Typically, metabolite analysis is performed in the same manner as conventional drug metabolism studies well known to those skilled in the art. Transformation products, unless otherwise found in vivo, are useful in diagnostic assays for the therapeutic administration of the ADC compounds of the invention.

Дополнительные способы применения анти-STEAP-1-антител и иммуноконъюгатовAdditional methods of using anti-STEAP-1 antibodies and immunoconjugates

Диагностические способы и способы детектированияDiagnostic and detection methods

В одном аспекте, анти-STEAP-1-антитела и иммуноконъюгаты согласно изобретению применимы для детектирования присутствия STEAP-1 в биологической пробе. Термин «детектирование» в данном контексте включает в себя количественное и качественное детектирование. В некоторых вариантах осуществления, биологическая проба содержит клетку или ткань. В некоторых вариантах осуществления, такие ткани включают в себя нормальные и/или раковые ткани, которые экспрессируют STEAP-1 при высоких уровнях относительно других тканей, например, предстательной железы, легкого и ободочной кишки.In one aspect, the anti-STEAP-1 antibodies and immunoconjugates of the invention are useful for detecting the presence of STEAP-1 in a biological sample. The term "detection" in this context includes quantitative and qualitative detection. In some embodiments, the biological sample comprises a cell or tissue. In some embodiments, implementation, such tissues include normal and / or cancerous tissues that express STEAP-1 at high levels relative to other tissues, for example, the prostate, lung, and colon.

В одном аспекте, это изобретение обеспечивает способ детектирования присутствия STEAP-1 в биологической пробе. В некоторых вариантах осуществления, этот способ включает в себя контактирование биологической пробы с анти-STEAP-1-антителом при условиях, пермиссивных для связывания анти-STEAP-1-антитела с STEAP-1, и детектирование, образуется ли комплекс между анти-STEAP-1-антителом и STEAP-1.In one aspect, this invention provides a method for detecting the presence of STEAP-1 in a biological sample. In some embodiments, the method includes contacting a biological sample with an anti-STEAP-1 antibody under conditions that are permissive to bind the anti-STEAP-1 antibody with STEAP-1, and detecting whether a complex is formed between the anti-STEAP- 1 antibody and STEAP-1.

В одном аспекте, это изобретение обеспечивает способ диагностики нарушения, связанного с увеличенной экспрессией STEAP-1. В некоторых вариантах осуществления, этот способ включает в себя контактирование тест-клетки с анти-STEAP-1-антителом; определение уровня экспрессии (либо количественно, либо качественно) STEAP-1 тест-клеткой детектированием связывания анти-STEAP-1-антитела с STEAP-1 и сравнение уровня экспрессии STEAP-1 тест-клеткой с уровнем экспрессии STEAP-1 контрольной клеткой (например, нормальной клеткой, происходящей из той же самой ткани, из которой происходит тест-клетка, или клеткой, которая экспрессирует STEAP-1 при уровнях, сравнимых с уровнями такой нормальной клетки), причем более высокий уровень экспрессии STEAP-1 тест-клеткой в сравнении с контрольной клеткой указывает на присутствие нарушения, ассоциированного с увеличенной экспрессией STEAP-1. В некоторых вариантах осуществления, эту тест-клетку получают из индивидуума, предположительно имеющего нарушение, ассоциированное с увеличенной экспрессией STEAP-1. В некоторых вариантах осуществления, этим нарушением является клеточно-пролиферативное нарушение, такое как рак или опухоль.In one aspect, this invention provides a method for diagnosing a disorder associated with increased expression of STEAP-1. In some embodiments, implementation, this method includes contacting the test cells with an anti-STEAP-1 antibody; determining the expression level (either quantitatively or qualitatively) of the STEAP-1 test cell by detecting the binding of the anti-STEAP-1 antibody to STEAP-1 and comparing the expression level of STEAP-1 with the test cell and the expression level of STEAP-1 control cell (e.g. normal cell originating from the same tissue from which the test cell originates, or a cell that expresses STEAP-1 at levels comparable to that of a normal cell), with a higher level of STEAP-1 expression by the test cell compared to control cell indicates obstacle disorder associated with increased expression of STEAP-1. In some embodiments, the test cell is derived from an individual suspected of having a disorder associated with increased expression of STEAP-1. In some embodiments, implementation, this violation is a cell-proliferative disorder, such as a cancer or tumor.

Примерные клеточно-пролиферативные нарушения, которые могут быть диагностированы с использованием антитела согласно изобретению, включают в себя рак предстательной железы, легкого и ободочной кишки или метастазы таких типов рака.Exemplary cell proliferative disorders that can be diagnosed using the antibodies of the invention include cancer of the prostate, lung and colon, or metastases of these types of cancer.

В некоторых вариантах осуществления, способ диагностики или детектирования, такой как описанные выше, предусматривает детектирование связывания анти-STEAP-1-антитела со STEAP-1, экспрессируемым на поверхности клетки или в препарате мембран, полученном из клетки, экспрессирующей STEAP-1 на ее поверхности. В некоторых вариантах осуществления, этот способ предусматривает контактирование клетки с анти-STEAP-1-антителом при условиях, пермиссивных для связывания анти-STEAP-1-антитела со STEAP-1, и детектирование, образуется ли комплекс между анти-STEAP-1-антителом и STEAP-1 на поверхности этой клетки. Примерным анализом для детектирования связывания анти-STEAP-1-антитела со STEAP-1, экспрессируемым на поверхности клетки, является анализ “FACS”.In some embodiments, a diagnostic or detection method, such as those described above, comprises detecting the binding of an anti-STEAP-1 antibody to STEAP-1 expressed on a cell surface or in a membrane preparation derived from a cell expressing STEAP-1 on its surface . In some embodiments, the method comprises contacting a cell with an anti-STEAP-1 antibody under conditions that are permissive for binding of the anti-STEAP-1 antibody to STEAP-1, and detecting whether a complex is formed between the anti-STEAP-1 antibody and STEAP-1 on the surface of this cell. An exemplary assay for detecting the binding of an anti-STEAP-1 antibody to STEAP-1 expressed on a cell surface is a “FACS” assay.

Некоторые другие способы могут быть использованы для детектирования связывания анти-STEAP-1-антител со STEAP-1. Такие способы включают в себя, но не ограничиваются ими, анализы связывания антигена, которые хорошо известны в данной области, такие как Вестерн-блоттинг, радиоиммуноанализы, ELISA (твердофазный иммуноферментный анализ), “сэндвич”-иммуноанализы, анализы иммунопреципитации, флуоресцентные анализы, белок А-иммуноанализы и иммуногистохимия (INC).Some other methods can be used to detect the binding of anti-STEAP-1 antibodies to STEAP-1. Such methods include, but are not limited to, antigen binding assays that are well known in the art, such as Western blotting, radioimmunoassays, ELISA (enzyme-linked immunosorbent assay), sandwich immunoassays, immunoprecipitation assays, fluorescence assays, protein A-immunoassays and immunohistochemistry (INC).

В некоторых вариантах осуществления, анти-STEAP-1-антитела являются мечеными. Метки включают в себя, но не ограничиваются ими, метки или группы молекул, которые детектируются непосредственно (такие как флуоресцентные, хромофорные, метки плотности электронов, хемилюминесцентные и радиоактивные метки), а также части молекул, такие как ферменты или лиганды, которые детектируются опосредованно, например, через ферментативную реакцию или молекулярное взаимодействие. Примерные метки включают в себя, но не ограничиваются ими, радиоизотопы 32Р, 14C, 125I, 3H и 131I, флуорофоры, такие как хелаты редкоземельных металлов или флуоресцеин и его производные, родамин и его производные, дансил, умбеллиферон, люциферазы, например, люцифераза светляка, и бактериальная люцифераза (патент США № 4737456), люциферин, 2,3-дигидрофталазиндионы, перокисдазу хрена (HRP), щелочную фосфатазу, β-галактозидазу, глюкоамилазу, лизоцим, сахаридоксидазы, например, глюкозооксидазу, галактозооксидазу и глюкозо-6-фосфатдегидрогеназу, гетероциклические оксидазы, такие как уриказа и ксантиноксидаза, сопряженные с ферментом, который использует пероксид водорода для окисления предшественника-красителя, таким как пероксидаза хрена (HRP), лактопероксидаза или микропероксидаза, биотин/авидин, спиновые метки, бактериофаговые метки, стабильные свободные радикалы и т.п.In some embodiments, anti-STEAP-1 antibodies are labeled. Labels include, but are not limited to, labels or groups of molecules that are directly detected (such as fluorescent, chromophore, electron density labels, chemiluminescent and radioactive labels), as well as parts of molecules such as enzymes or ligands that are detected indirectly, for example, through an enzymatic reaction or molecular interaction. Exemplary labels include, but are not limited to, 32 P, 14 C, 125 I, 3 H, and 131 I radioisotopes, fluorophores such as rare earth metal chelates or fluorescein and its derivatives, rhodamine and its derivatives, dansil, umbelliferone, luciferase for example, firefly luciferase, and bacterial luciferase (US Pat. No. 4,737,456), luciferin, 2,3-dihydrophthalazinediones, horseradish peroxidase (HRP), alkaline phosphatase, β-galactosidase, glucoamylase, lysozyme, saccharoxidase, for example, glucose, glucose, -6-phosphate dehydrogenase, heterocycles female oxidases, such as uricase and xanthine oxidase, conjugated to an enzyme that uses hydrogen peroxide to oxidize the dye precursor, such as horseradish peroxidase (HRP), lactoperoxidase or microperoxidase, biotin / avidin, spin labels, bacteriophage labels, stable free radicals, and .P.

В некоторых вариантах осуществления, анти-STEAP-1-антитела иммобилизованы на нерастворимом матриксе. Иммобилизация влечет за собой отделение анти-STEAP-1-антитела от любого STEAP-1, который остается свободным в растворе. Это обычно выполняют либо переведением в нерастворимую форму анти-STEAP-1-антитела перед процедурой анализа, например, адсорбцией с водорастворимым матриксом или поверхностью (Bennich et al., U.S. 3,720,760), либо ковалентным связыванием (например, с использованием сшивания глутаровым альдегидом), либо переведением в нерастворимую форму анти-STEAP-1-антитела после образования комплекса между анти-STEAP-1-антителом и STEAP-1, например, иммунопреципитацией.In some embodiments, anti-STEAP-1 antibodies are immobilized on an insoluble matrix. Immobilization entails the separation of the anti-STEAP-1 antibody from any STEAP-1 that remains free in solution. This is usually accomplished either by converting the anti-STEAP-1 antibody into an insoluble form before the analysis procedure, for example, adsorption with a water-soluble matrix or surface (Bennich et al., US 3,720,760), or covalent binding (for example, using cross-linking with glutaraldehyde), or by transferring an anti-STEAP-1 antibody into an insoluble form after complexing between the anti-STEAP-1 antibody and STEAP-1, for example, immunoprecipitation.

Любой из вышеуказанных вариантов диагностики или детектирования может проводиться с использованием иммуноконъюгата согласно изобретению вместо анти-STEAP-1-антитела или наряду с анти-STEAP-1-антителом.Any of the above options for diagnosis or detection can be carried out using the immunoconjugate according to the invention instead of an anti-STEAP-1 antibody or along with an anti-STEAP-1 antibody.

Терапевтические способыTherapeutic methods

Антитело или иммуноконъюгат согласно изобретению могут быть использованы, например, в терапевтических способах in vitro, ex vivo и in vivo. В одном аспекте, это изобретение обеспечивает способы ингибирования роста или пролиферации клеток, in vivo или in vitro, причем этот способ предусматривает подвергание клетки действию анти-STEAP-1-антитела или его иммуноконъюгата при условиях, пермиссивных для связывания этого иммуноконъюгата со STEAP-1. “Ингибирование роста или пролиферации клеток” означает уменьшение роста или пролиферации клеток по меньшей мере на 10%, 20%, 30%, 40%, 50%, 60%, 70%, 80%, 90%, 95% или 100% и включает в себя индукцию смерти клеток. В некоторых вариантах осуществления, эта клетка является клеткой предстательной железы, легкого, ободочной кишки, мочевого пузыря или яичника или клеткой саркомы Юинга. В некоторых вариантах осуществления, эта клетка является ксенотрансплантатом, например, как иллюстрировано здесь.An antibody or immunoconjugate according to the invention can be used, for example, in therapeutic methods in vitro, ex vivo and in vivo. In one aspect, the invention provides methods of inhibiting cell growth or proliferation, in vivo or in vitro, the method comprising exposing the cell to an anti-STEAP-1 antibody or immunoconjugate under conditions that are permissive to bind this immunoconjugate to STEAP-1. “Inhibition of cell growth or proliferation” means a decrease in cell growth or proliferation of at least 10%, 20%, 30%, 40%, 50%, 60%, 70%, 80%, 90%, 95% or 100% and includes the induction of cell death. In some embodiments, the cell is a prostate, lung, colon, bladder or ovary cell or Ewing sarcoma cell. In some embodiments, implementation, this cell is a xenograft, for example, as illustrated here.

В одном аспекте, антитело или иммуноконъюгат согласно изобретению используют для лечения или предупреждения клеточно-пролиферативного нарушения клетки предстательной железы, легкого, ободочной кишки, мочевого пузыря или яичника или клетки саркомы Юинга. В некоторых вариантах осуществления, это клеточно-пролиферативное нарушение ассоциировано с увеличенной экспрессией и/или активностью STEAP-1. Например, в некоторых вариантах осуществления, клеточно-пролиферативное нарушение клетки предстательной железы, легкого, ободочной кишки, мочевого пузыря или яичника или клетки саркомы Юинга ассоциировано с увеличенной экспрессией STEAP-1 на поверхности клетки предстательной железы, легкого, ободочной кишки, мочевого пузыря или яичника или клетки саркомы Юинга. В некоторых вариантах осуществления, клеточно-пролиферативным нарушением клетки предстательной железы, легкого, ободочной кишки, мочевого пузыря или яичника или клетки саркомы Юинга является опухоль или рак или метастазирование такого типа рака.In one aspect, an antibody or immunoconjugate according to the invention is used to treat or prevent cell proliferative disorders of a prostate, lung, colon, bladder or ovary cell or Ewing sarcoma cell. In some embodiments, implementation, this cell-proliferative disorder is associated with increased expression and / or activity of STEAP-1. For example, in some embodiments, a cell-proliferative disorder of a prostate, lung, colon, bladder or ovary cell or Ewing sarcoma cell is associated with increased expression of STEAP-1 on the surface of a prostate, lung, colon, bladder, or ovary cell or Ewing's sarcoma cells. In some embodiments, the cell proliferative disorder of a prostate, lung, colon, bladder or ovary cell or Ewing sarcoma cell is a tumor or cancer or metastasis of this type of cancer.

В одном аспекте, это изобретение обеспечивает способы лечения клеточно-пролиферативного нарушения предстательной железы, легкого или ободочной кишки, предусматривающие введение индивидууму эффективного количества анти-STEAP-1-антитела или его иммуноконъюгата. В некоторых вариантах осуществления, способ лечения клеточно-пролиферативного нарушения предстательной железы, легкого или ободочной кишки предусматривает введение индивидууму эффективного количества фармацевтической композиции, содержащей анти-STEAP-1-антитело или анти-STEAP-1-иммуноконъюгат и, необязательно по меньшей мере одного дополнительного терапевтического агента, такого как обеспеченные здесь терапевтические агенты.In one aspect, this invention provides methods of treating a cell-proliferative disorder of the prostate, lung, or colon, comprising administering to an individual an effective amount of an anti-STEAP-1 antibody or immunoconjugate thereof. In some embodiments, a method of treating a cell-proliferative disorder of a prostate, lung, or colon involves administering to an individual an effective amount of a pharmaceutical composition comprising an anti-STEAP-1 antibody or anti-STEAP-1 immunoconjugate and optionally at least one additional a therapeutic agent, such as the therapeutic agents provided herein.

В одном аспекте, по меньшей мере некоторые из антител или иммуноконъюгатов согласно изобретению могут связывать STEAP-1 из видов, других чем человек. Таким образом, антитела или конъюгаты согласно изобретению могут быть использованы для связывания STEAP-1, например, в культуре клеток, содержащей STEAP-1, в людях или других млекопитающих, имеющих STEAP-1, с которым антитело или конъюгат согласно изобретению перекрестно реагирует (например, шимпанзе, павиане, игрунке, собакоподобной обезьяне и макаке-резусе, собаке, свинье, крысе и мыши). В одном варианте осуществления, анти-STEAP-1-антитело или иммуноконъюгат могут быть использованы для нацеливания на STEAP-1 клетки предстательной железы, легкого или ободочной кишки контактированием этого антитела или иммуноконъюгата с STEAP-1 с образованием комплекса антитело-антиген или иммуноконъюгат-антиген, так что конъюгированный цитотоксин этого иммуноконъюгата вступает во внутреннее пространство этой клетки. В одном варианте осуществления, STEAP-1, с которым связывается анти-STEAP-1-антитело, является STEAP-1 человека. В одном варианте осуществления, STEAP-1, с которым связывается анти-STEAP-1-антитело, является STEAP-1 собакоподобной обезьяны. В одном варианте осуществления, гуманизированное анти-STEAP-1-антитело связывается с STEAP-1 человека и/или собакоподобной обезьяны.In one aspect, at least some of the antibodies or immunoconjugates of the invention can bind STEAP-1 from species other than humans. Thus, antibodies or conjugates according to the invention can be used to bind STEAP-1, for example, in a cell culture containing STEAP-1, in humans or other mammals having STEAP-1, with which the antibody or conjugate according to the invention cross-reacts (for example , chimpanzees, baboons, marmosets, dog-like monkeys and rhesus monkeys, dogs, pigs, rats and mice). In one embodiment, an anti-STEAP-1 antibody or immunoconjugate can be used to target STEAP-1 cells of the prostate, lung, or colon by contacting the antibody or immunoconjugate with STEAP-1 to form an antibody-antigen or immunoconjugate-antigen complex so that the conjugated cytotoxin of this immunoconjugate enters the interior of this cell. In one embodiment, the STEAP-1 that the anti-STEAP-1 antibody binds to is human STEAP-1. In one embodiment, the STEAP-1 that the anti-STEAP-1 antibody binds to is an STEAP-1 dog-like monkey. In one embodiment, the humanized anti-STEAP-1 antibody binds to human STEAP-1 and / or a dog-like monkey.

В одном варианте осуществления, анти-STEAP-1-антитело или иммуноконъюгат могут быть использованы в способе связывания STEAP-1 в индивидууме, страдающем от нарушения, ассоциированного с увеличенной экспрессией или активностью STEAP-1, причем этот способ предусматривает введение этому индивидууму этого антитела или иммуноконъюгата, так что STEAP-1 в этом индивидууме связывается. В одном варианте осуществления, эти связанные антитело или иммуноконъюгат, интернализуются в клетку предстательной железы, легкого, ободочной кишки или яичника или клетку саркомы Юинга, экспрессирующую STEAP-1. В одном варианте осуществления, этот STEAP-1 является STEAP-1 человека и этот индивидуум является индивидуумом-человеком. Альтернативно, этот индивидуум может быть млекопитающим, экспрессирующим STEAP-1, с которым связывается анти-STEAP-1-антитело. Дополнительно, этим индивидуумом является млекопитающее, в которое был введен STEAP-1 (например, введением STEAP-1 или экспрессией трансгена, кодирующего STEAP-1).In one embodiment, an anti-STEAP-1 antibody or immunoconjugate can be used in a method for binding STEAP-1 in an individual suffering from a disorder associated with increased expression or activity of STEAP-1, the method comprising administering this individual or immunoconjugate, so that STEAP-1 in this individual binds. In one embodiment, these associated antibody or immunoconjugate are internalized to a prostate, lung, colon, or ovary cell or Ewing sarcoma cell expressing STEAP-1. In one embodiment, this STEAP-1 is a human STEAP-1 and this individual is a human individual. Alternatively, this individual may be a mammal expressing STEAP-1 to which the anti-STEAP-1 antibody binds. Additionally, this individual is a mammal into which STEAP-1 has been introduced (e.g., by introducing STEAP-1 or expressing a transgene encoding STEAP-1).

Анти-STEAP-1-антитело или иммуноконъюгат могут быть введены человеку для терапевтических целей. Кроме того, анти-STEAP-1-антителоо или иммуноконъюгат могут быть введены млекопитающему, не являющемуся человеком, экспрессирующему STEAP-1, с которым это антитело перекрестно реагирует (например, примату, собаке, свинье, крысе или мыши), для ветеринарных целей или в качестве модели заболевания человека в животном. Что касается последнего примера, такие модели животных могут быть применимы для оценки терапевтической эффективности антител или иммуноконъюгатов согласно изобретению (например, тестирования доз и временных схем введения).An anti-STEAP-1 antibody or immunoconjugate can be administered to humans for therapeutic purposes. In addition, an anti-STEAP-1 antibody or immunoconjugate can be administered to a non-human mammal expressing STEAP-1 with which the antibody cross-reacts (e.g., primate, dog, pig, rat or mouse) for veterinary purposes or as a model of human disease in an animal. As regards the latter example, such animal models may be useful for evaluating the therapeutic efficacy of antibodies or immunoconjugates of the invention (e.g., dose testing and timing of administration).

Антитела или иммуноконъюгаты согласно изобретению могут быть использованы либо по отдельности, либо в комбинации с другими композициями в терапии. Например, антитело или иммуноконъюгат согласно изобретению может вводиться вместе по меньшей мере с одним дополнительным терапевтическим агентом и/или адъювантом. В некоторых вариантах осуществления, дополнительным терапевтическим агентом является цитотоксический агент, химиотерапевтический агент или ингибирующий рост агент. В одном из таких вариантов осуществления, химиотерапевтический агент является агентом или комбинацией агентов, таких как, например, циклофосфамид, гидроксидаунорубицин, адриамицин, доксорубицин, винкристин (Oncovin™), преднизолон, CHOP, CVP или COP, или иммунотерапевтические вещества, такие как анти-PSCA, анти-HER2 (см. например, US6824780), анти-VEGF (e.g., Avastin®, Genentech, Inc.), анти-HER2 (например, Herceptin®, Omnitarg™ Genentech, Inc.) или анти-HER2 в комбинации с Taxol® (см., например, BioWorld Today, November 17, 1999, page 1), причем эта комбинированная терапия применима в лечении клеточно-пролиферативных нарушений, рака и/или метастазов рака предстательной железы, легкого и/или ободочной кишки.Antibodies or immunoconjugates according to the invention can be used either individually or in combination with other compositions in therapy. For example, an antibody or immunoconjugate according to the invention can be administered together with at least one additional therapeutic agent and / or adjuvant. In some embodiments, the implementation of the additional therapeutic agent is a cytotoxic agent, a chemotherapeutic agent, or a growth inhibitory agent. In one such embodiment, the chemotherapeutic agent is an agent or a combination of agents, such as, for example, cyclophosphamide, hydroxidaunorubicin, adriamycin, doxorubicin, vincristine (Oncovin ™), prednisolone, CHOP, CVP or COP, or immunotherapeutic agents, such as anti- PSCA, anti-HER2 (see, for example, US6824780), anti-VEGF (e.g., Avastin®, Genentech, Inc.), anti-HER2 (e.g. Herceptin®, Omnitarg ™ Genentech, Inc.), or anti-HER2 in combination with Taxol® (see, for example, BioWorld Today, November 17, 1999, page 1), moreover, this combination therapy is applicable in the treatment of cell proliferative n Rushen, cancer and / or metastasis of the prostate cancer, lung and / or colon.

Такие комбинированные терапии, указанные выше, включают в себя комбинированное введение (в котором два или более терапевтических агентов включены в одни и те же или отдельные готовые формы) и раздельное введение, в случае котрого введение антитела или иммуноконъюгата согласно изобретению может иметь место до, одновременно и/или после введения дополнительного терапевтического агента и/или адъюванта. Антитела или иммуноконъюгаты согласно изобретению могут быть также использованы в комбинации с лучевой терапией.Such combination therapies mentioned above include combined administration (in which two or more therapeutic agents are included in the same or separate formulations) and separate administration, in which case administration of an antibody or immunoconjugate according to the invention can take place before, simultaneously and / or after administration of an additional therapeutic agent and / or adjuvant. Antibodies or immunoconjugates according to the invention can also be used in combination with radiation therapy.

Антитело или иммуноконъюгат согласно изобретению (и любой дополнительный терапевтический агент или адъювант) может вводиться любым подходящим способом, в том числе парентеральным, подкожным, внутрибрюшинным, внутрилегочным и интраназальным, и, если желательно, для локального лечения, введением в повреждение. Парентеральные инфузии включают в себя внутримышечное, внутривенное, интраартериальное, внутрибрюшинное или подкожное введение. Кроме того, это антитело или иммуноконъюгат вводят подходящим образом импульсной инфузией, в частности, с уменьшающимися дозами антитела или иммуноконъюгата. Введение доз может выполняться любым подходящим способом, например, инъекциями, такими как внутривенные или подкожные инъекции, зависящими отчасти от того, является это введение кратковременным или долгосрочным.An antibody or immunoconjugate according to the invention (and any additional therapeutic agent or adjuvant) can be administered by any suitable method, including parenteral, subcutaneous, intraperitoneal, intrapulmonary and intranasal, and, if desired, for local treatment, administration to injury. Parenteral infusions include intramuscular, intravenous, intraarterial, intraperitoneal or subcutaneous administration. In addition, the antibody or immunoconjugate is suitably administered by pulsed infusion, in particular with decreasing doses of the antibody or immunoconjugate. Dosing may be carried out by any suitable method, for example, injections, such as intravenous or subcutaneous injections, depending in part on whether the administration is short-term or long-term.

Антитела или иммуноконъюгаты согласно изобретению могут быть приготовлены, дозированы и введены способами, согласующимися с хорошей медицинской практикой. Факторы, которые должны учитываться в этом контексте, включают в себя конкретное подлежащее лечению нарушение, конкретное проходящее лечение млекопитающее, клиническое состояние пациента, причину нарушения, участок доставки агента, способ введения, схему введения и другие факторы, известные практикующим врачам. Эти антитело или иммуноконъюгат готовят, но необязательно, с одним или несколькими агентами, используемыми в настоящее время для предотвращения или лечения рассматриваемого нарушения. Эффективное количество таких других агентов зависит от количества антитела или иммуноконъюгата, присутствующего в готовой форме, типа нарушения или лечения и других факторов, обсуждаемых выше. Их обычно используют в тех же дозах и с использованием таких же способов введения, которые описаны здесь, или приблизительно в интервале 1-99% описанных здесь доз или в любой дозе и при помощи любого способа введения, которые определены эмпирически/клинически как подходящие.Antibodies or immunoconjugates according to the invention can be prepared, dosed and administered by methods consistent with good medical practice. Factors to be considered in this context include the particular disorder to be treated, the particular mammal being treated, the clinical condition of the patient, the cause of the disorder, agent delivery site, route of administration, route of administration, and other factors known to practitioners. This antibody or immunoconjugate is prepared, but not necessarily, with one or more agents currently used to prevent or treat the disorder in question. The effective amount of such other agents depends on the amount of antibody or immunoconjugate present in the formulation, the type of disorder or treatment, and other factors discussed above. They are usually used at the same doses and using the same routes of administration as described herein, or approximately in the range of 1-99% of the doses described herein, or at any dose and using any route of administration that are determined empirically / clinically as appropriate.

Для предотвращения или лечения заболевания, подходящая доза антитела или иммуноконъюгата согласно изобретению (при использовании отдельно или в комбинации с одним или несколькими дополнительными терапевтическими агентами, такими как химиотерапевтические агенты) будет зависеть от типа подлежащего лечению заболевания, типа антитела или иммуноконъюгата, тяжести и хода этого заболевания, от того, вводят это антитело или иммуноконъюгат для превентивных или терапевтических целей, предшествующей терапии, клинической истории пациента и реакции на это антитело или иммуноконъюгат и от суждения лечащего врача. Это антитело или иммуноконъюгат вводят подходящим образом пациенту один раз или на протяжении ряда введений. В зависимости от типа и тяжести заболевания, доза приблизительно 1 мкг/кг – 100 мг/кг (например, 0,1-20 мг/кг) антитела или иммуноконъюгата может быть начальной кандидатной дозой для введения пациенту, например, посредством одного или нескольких отдельных введений или непрерывной инфузией. Одна типичная суточная доза может находиться в интервале от приблизительно 1 мкг/кг до 100 мг/кг или более, в зависимости от вышеуказанных факторов. Для повторяемых введений на протяжении нескольких дней или более, в зависимости от состояния, лечение обычно поддерживается, пока не происходит желаемая супрессия симптомов заболевания. Одна примерная доза антитела или иммуноконъюгата могла бы находиться в интервале от приблизительно 0,05 мкг/кг до приблизительно 10 мг/кг. Таким образом, одна или несколько доз приблизительно 0,5 мг/кг, 2,0 мг/кг, 4,0 мг/кг или 10 мг/кг (или любая их комбинация) антитела или иммуноконъюгата может быть введена пациенту. Такие дозы могут вводиться периодически, например, каждую неделю или каждые три недели (например, таким образом, что пациент получает приблизительно две – приблизительно двадцать или, например, приблизительно шесть доз этого антитела или иммуноконъюгата). Может быть введена начальная более высокая ударная (нагрузочная) доза с последующими одной или несколькими более низкими дозами. Примерная схема введения доз предусматривает введение начальной загрузочной дозы приблизительно 4 мг/кг, с последующей еженедельной поддерживающей дозой приблизительно 2 мг/кг антитела. Однако, могут быть использованы другие схемы введения доз. Прогрессирование этой терапии может быть легко подвергнуто мониторингу с использованием общепринятых способов и анализов.To prevent or treat a disease, a suitable dose of an antibody or immunoconjugate according to the invention (when used alone or in combination with one or more additional therapeutic agents, such as chemotherapeutic agents) will depend on the type of disease to be treated, the type of antibody or immunoconjugate, the severity and course of this diseases, from whether this antibody or immunoconjugate is administered for preventive or therapeutic purposes, prior therapy, the patient’s clinical history and ktsii on the antibody or immunoconjugate, and the judgment of the attending physician. This antibody or immunoconjugate is suitably administered to the patient once or over a series of administrations. Depending on the type and severity of the disease, a dose of approximately 1 μg / kg to 100 mg / kg (e.g., 0.1-20 mg / kg) of an antibody or immunoconjugate may be an initial candidate dose for administration to a patient, for example, by one or more separate introductions or continuous infusion. One typical daily dose may range from about 1 μg / kg to 100 mg / kg or more, depending on the above factors. For repeated administrations over several days or more, depending on the condition, treatment is usually maintained until the desired suppression of disease symptoms occurs. One exemplary dose of an antibody or immunoconjugate could be in the range of about 0.05 μg / kg to about 10 mg / kg. Thus, one or more doses of approximately 0.5 mg / kg, 2.0 mg / kg, 4.0 mg / kg or 10 mg / kg (or any combination thereof) of an antibody or immunoconjugate can be administered to a patient. Such doses may be administered periodically, for example, every week or every three weeks (for example, such that the patient receives about two to about twenty, or, for example, about six doses of this antibody or immunoconjugate). An initial higher loading (loading) dose may be administered followed by one or more lower doses. An exemplary dosage regimen involves administering an initial loading dose of approximately 4 mg / kg, followed by a weekly maintenance dose of approximately 2 mg / kg of antibody. However, other dosage regimens may be used. The progression of this therapy can be easily monitored using conventional methods and assays.

АнализыAnalyzes

Анти-STEAP-1-антитела и иммуноконъюгаты согласно изобретению могут быть охарактеризованы в отношении их физических/химических свойств и/или биологических активностей при помощи различных анализов, известных в данной области.Anti-STEAP-1 antibodies and immunoconjugates according to the invention can be characterized with respect to their physical / chemical properties and / or biological activities using various assays known in the art.

Анализы активностиActivity Tests

В одном аспекте, обеспечены анализы для идентификации анти-STEAP-1-антител или их иммуноконъюгатов, имеющих биологическую активность. Биологическая активность может включать в себя, например, способность ингибировать рост или пролиферацию клеток (например, активность “уничтожения клеток”) или способность индукции смерти клеток, в том числе программированной смерти клеток (апоптоза). Обеспечены также антитела или иммуноконъюгаты, имеющие такую биологическую активность in vivo и/или in vitro.In one aspect, assays are provided to identify anti-STEAP-1 antibodies or immunoconjugates thereof having biological activity. Biological activity may include, for example, the ability to inhibit cell growth or proliferation (for example, the activity of “killing cells") or the ability to induce cell death, including programmed cell death (apoptosis). Antibodies or immunoconjugates having such biological activity in vivo and / or in vitro are also provided.

В некоторых вариантах осуществления, анти-STEAP-1-антитело или его иммуноконъюгат тестируют на его способность ингибировать рост или пролиферацию клеток in vitro. Анализы на ингибирование роста или пролиферации клеток хорошо известны в данной области. Некоторые анализы на пролиферацию клеток, иллюстрированные анализами “уничтожения клеток”, описанными здесь, измеряют жизнеспособность клеток. Одним подобным анализом является люминесцентный анализ жизнеспособности клеток CellTiter-Glo™, который коммерчески доступен из Promega (Madison, WI). Этот анализ определяет количество жизнеспособных клеток в культуре на основе количественного определения присутствующего АТФ, который является показателем метаболически активных клеток. См. Crouch et al (1993) J. Immunol. Meth. 160:81-88, Патент США № 6602677. Этот анализ может проводиться в 96- или 384-луночном формате, что делает его пригодным для автоматизированного высокопроизводительного скрининга (HTS). См. Cree et al (1995) Anticancer Drugs 6:398-404. Процедура этого анализа включает в себя добавление единственного реагента (реагента CellTiter-Glo®) непосредственно к культивируемым клеткам. Это приводит к лизису клеток и генерированию люминесцентного сигнала, продуцируемого люциферазной реакцией. Этот люминесцентный сигнал пропорционален количеству жизнеспособных клеток, присутствующих в культуре. Данные могут регистрироваться люминометром или устройством визуализации с камерой CCD. Выход люминесценции выражают в виде относительных световых единиц (RLU).In some embodiments, an anti-STEAP-1 antibody or immunoconjugate thereof is tested for its ability to inhibit cell growth or proliferation in vitro. Assays for inhibiting cell growth or proliferation are well known in the art. Some cell proliferation assays, illustrated by the “cell kill” assays described herein, measure cell viability. One such assay is a CellTiter-Glo ™ luminescent cell viability assay, which is commercially available from Promega (Madison, WI). This analysis determines the number of viable cells in the culture based on the quantification of the present ATP, which is an indicator of metabolically active cells. See Crouch et al (1993) J. Immunol. Meth. 160: 81-88, US Patent No. 6602677. This analysis can be carried out in 96- or 384-well format, which makes it suitable for automated high throughput screening (HTS). See Cree et al (1995) Anticancer Drugs 6: 398-404. The procedure for this analysis involves adding a single reagent (CellTiter-Glo ® reagent) directly to the cultured cells. This leads to cell lysis and the generation of a luminescent signal produced by the luciferase reaction. This luminescent signal is proportional to the number of viable cells present in the culture. Data can be recorded with a luminometer or a visualization device with a CCD camera. The luminescence yield is expressed as relative light units (RLU).

Другим анализом на пролиферацию клеток является анализ “MTT”, колориметрический анализ, который измеряет окисление бромида 3-(4,5-диметилтиазол-2-ил)-2,5-дифенилтетразолия в формазан митохондриальной редуктазой. Подобно анализу CellTiter-Glo™, этот анализ измеряет количество метаболически активных клеток, присутствующих в культуре клеток. См., например, Mosmann (1983) J. Immunol. Meth. 65:55-63 и Zhang et al. (2005) Cancer Res. 65:3877-3882.Another cell proliferation assay is the “MTT” assay, a colorimetric assay that measures the oxidation of 3- (4,5-dimethylthiazol-2-yl) -2,5-diphenyltetrazolium bromide to formazan mitochondrial reductase. Like the CellTiter-Glo ™ assay, this assay measures the number of metabolically active cells present in a cell culture. See, for example, Mosmann (1983) J. Immunol. Meth. 65: 55-63 and Zhang et al. (2005) Cancer Res. 65: 3877-3882.

В одном аспекте, анти-STEAP-1-антитело тестируют на его способность индуцировать смерть клеток in vitro. Анализы на индукцию смерти клеток хорошо известны в данной области. В некоторых вариантах осуществления, такие анализы измеряют, например, потерю целостности мембраны, которую обнаруживают по поглощению иодида пропидия (PI), трипанового синего (см. Moore et al. (1995) Cytotechnology, 17: 1-11) или 7AAD. В примерном анализе поглощения PI, клетки культивируют в модифицированной по способу Дульбекко среде Игла (D-MEM):Ham F-12 (50:50), дополненной 10% инактивированной нагреванием ФТС (Hyclone) и 2 мМ L-глутамином. Таким образом, этот анализ выполняют в отсутствие комплемента и иммунных эффекторных клеток. Клетки высевают при плотности 3 × 106 на чашках 100 × 20 мм и дают им прикрепляться в течение ночи. Среду удаляют и заменяют только свежей средой или средой, содержащей различные концентрации этого антитела или иммуноконъюгата. Клетки инкубируют в течение 3-дневного периода. После обработки монослои промывают ЗФР и отделяют трипсинизацией. Затем клетки центрифугируют при 1200 об/мин в течение 5 минут при 4ºC, осадок ресуспендируют в 3 мл холодного Ca2+-связывающего буфера (10 мМ Hepes, pH 7,4, 140 мМ NaCl, 2,5 мМ CaCl2) и помещают в виде аликвот в закрытые фильтром 35 мм пробирки 12 × 75 мм (1 мл на пробирку, 3 пробирки на группу обработки) для удаления скоплений клеток. Затем в пробирку добавляют PI (10 мкг/мл). Пробы анализируют с использованием проточного цитометра FACSCAN™ и программного обеспечения FACSCONVERT™ CellQuest (Becton Dickinson). Таким образом идентифицируют антитела или иммуноконъюгаты, которые индуцируют статистически значимые уровни смерти клеток.In one aspect, an anti-STEAP-1 antibody is tested for its ability to induce cell death in vitro. Assays for inducing cell death are well known in the art. In some embodiments, implementation, such analyzes measure, for example, the loss of membrane integrity, which is detected by the absorption of propidium iodide (PI), trypan blue (see Moore et al. (1995) Cytotechnology, 17: 1-11) or 7AAD. In an exemplary PI uptake assay, cells were cultured in the Dulbecco Modified Eagle Medium (D-MEM): Ham F-12 (50:50), supplemented with 10% heat inactivated FCS (Hyclone) and 2 mM L-glutamine. Thus, this analysis is performed in the absence of complement and immune effector cells. Cells are seeded at a density of 3 × 10 6 on 100 × 20 mm plates and allowed to attach overnight. The medium is removed and replaced only with fresh medium or one containing various concentrations of this antibody or immunoconjugate. Cells are incubated for a 3-day period. After processing, the monolayers are washed with PBS and separated by trypsinization. The cells are then centrifuged at 1200 rpm for 5 minutes at 4 ° C, the pellet is resuspended in 3 ml of cold Ca 2+ binding buffer (10 mM Hepes, pH 7.4, 140 mM NaCl, 2.5 mM CaCl 2 ) and placed in the form of aliquots in closed 35 mm filter tubes 12 × 75 mm (1 ml per tube, 3 tubes per treatment group) to remove accumulations of cells. Then PI (10 μg / ml) was added to the tube. Samples were analyzed using a FACSCAN ™ flow cytometer and FACSCONVERT ™ CellQuest software (Becton Dickinson). In this way, antibodies or immunoconjugates that induce statistically significant levels of cell death are identified.

В одном аспекте, анти-STEAP-1-антитело или иммуноконъюгат тестируют на его способность индуцировать апоптоз (программированную смерть клеток) in vitro. Примерным анализом на антитела или иммуноконъюгаты, которые индуцируют апоптоз, является анализ связывания аннексина. В примерном анализе связывания аннексина, клетки культивируют и высевают в чашках, как обсуждалось в предыдущем абзаце. Эту среду удаляют и заменяют только свежей средой или средой, содержащей 0,001-10 мкг/мл этого антитела или иммуноконъюгата. После трехдневного инкубационного перода, монослои промывают ЗФР и отделяют трипсинизацией. Затем клетки центрифугируют, ресуспендируют в Ca+-связывающем буфере и помещают в виде аликвот в пробирки, как обсуждалось в предыдущем абзаце. Затем к ним добавляют меченый аннексин (например, аннексин V-FITC) (1 мкг/мл). Пробы анализируют с использованием проточного цитометра FACSCAN™ и программного обеспечения FACSCONVERT™ CellQuest (Becton Dickinson). Таким образом идентифицируют антитела или иммуноконъюгаты, которые индуцируют статистически значимые уровни связывания аннексина относительно контроля. Другим примерным анализом на антитела или иммуноконъюгаты, которые индуцируют апоптоз, является колориметрический анализ ELISA для гистонов ДНК для детектирования межнуклеосомной деградации геномной ДНК. Такой анализ может выполняться с использованием, например, набора для ELISA для детектирования смерти клеток (Roche, Palo Alto, CA).In one aspect, an anti-STEAP-1 antibody or immunoconjugate is tested for its ability to induce apoptosis (programmed cell death) in vitro. An exemplary assay for antibodies or immunoconjugates that induce apoptosis is annexin binding assay. In an exemplary annexin binding assay, cells are cultured and seeded in plates, as discussed in the previous paragraph. This medium is removed and replaced only with fresh medium or medium containing 0.001-10 μg / ml of this antibody or immunoconjugate. After a three-day incubation period, the monolayers are washed with PBS and separated by trypsinization. The cells are then centrifuged, resuspended in a Ca + -binding buffer and aliquoted into tubes, as discussed in the previous paragraph. Then labeled annexin (e.g., V-FITC annexin) (1 μg / ml) is added to them. Samples were analyzed using a FACSCAN ™ flow cytometer and FACSCONVERT ™ CellQuest software (Becton Dickinson). In this way, antibodies or immunoconjugates that induce statistically significant levels of annexin binding relative to the control are identified. Another exemplary antibody or immunoconjugate assay that induces apoptosis is an ELISA colorimetric assay for DNA histones to detect internucleosomal degradation of genomic DNA. Such analysis can be performed using, for example, an ELISA kit for cell death detection (Roche, Palo Alto, CA).

Клетки для использования в любом из описанных выше анализов in vitro включают в себя клетки или клеточные линии, которые природно экспрессируют STEAP-1 или которые были сконструированы для экспрессии STEAP-1. Такие клетки включают в себя опухолевые клетки, которые сверхэкспрессируют STEAP-1 относительно нормальных клеток, происходящих из той же самой ткани. Такие клетки включают в себя линии клеток (в том числе линии опухолевых клеток), которые экспрессируют STEAP-1, и линии клеток, которые в норме не экспрессируют STEAP-1, но были трансфицированы нуклеиновой кислотой, кодирующей STEAP-1.Cells for use in any of the in vitro assays described above include cells or cell lines that naturally express STEAP-1 or that have been engineered to express STEAP-1. Such cells include tumor cells that overexpress STEAP-1 relative to normal cells originating from the same tissue. Such cells include cell lines (including tumor cell lines) that express STEAP-1, and cell lines that do not normally express STEAP-1 but have been transfected with a nucleic acid encoding STEAP-1.

В одном аспекте, анти-STEAP-1-антитело или его иммуноконъюгат тестируют на его способность ингибировать рост и пролиферацию клеток in vivo. В некоторых вариантах осуществления, анти-STEAP-1-антитело или его иммуноконъюгат тестируют на его способность ингибировать рост опухолей in vivo. Модельные системы in vivo, такие как модели ксенотрансплантатов, могут быть использованы для такого тестирования. В примерной системе ксенотрансплантата, опухолевые клетки человека вводят в иммунокомпрометированное подходящим образом животное (не являющееся человеком), например, в мышь SCID. Этому животному вводят антитело или иммуноконъюгат согласно изобретению. Измеряют способность этого антитела или иммуноконъюгата ингибировать или уменьшать рост опухоли. В некоторых вариантах осуществления вышеуказанной системы ксенотрансплантата опухолевыми клетками человека являются опухолевые клетки пациента-человека. Такие клетки, применимые для приготовления моделей с ксенотрансплантатом, включают в себя линии опухолевых клеток предстательной железы, легкого или ободочной кишки человека., которые включают в себя, без ограничения, клетки PC3, экспрессирующие экзогенный STEAP-1, и клетки, природно экспрессирующие STEAP-1, которые включают в себя, без ограничения, клетки LnCAP (Southern Research Institute, Birmingham, AL), клетки LuCAP 77 и клетки LuCAP35V (University of Washington, Seattle, WA). В некоторых вариантах осуществления, опухолевые клетки вводят в подходящим образом иммунокомпрометированного (иммунодефектного) животного подкожной инъекцией или трансплантацией в подходящем участке, таком как жировое скопление млекопитающего.In one aspect, an anti-STEAP-1 antibody or immunoconjugate thereof is tested for its ability to inhibit cell growth and proliferation in vivo. In some embodiments, an anti-STEAP-1 antibody or immunoconjugate thereof is tested for its ability to inhibit tumor growth in vivo. In vivo model systems, such as xenograft models, can be used for such testing. In an exemplary xenograft system, human tumor cells are introduced into a suitably immunocompromised animal (non-human), for example, into a SCID mouse. An antibody or immunoconjugate according to the invention is administered to this animal. The ability of this antibody or immunoconjugate to inhibit or reduce tumor growth is measured. In some embodiments of the above xenograft system, the human tumor cells are human patient tumor cells. Such cells useful in preparing xenograft models include human, prostate, lung, or colon tumor cell lines. Which include, without limitation, PC3 cells expressing exogenous STEAP-1, and cells naturally expressing STEAP- 1, which include, without limitation, LnCAP cells (Southern Research Institute, Birmingham, AL), LuCAP 77 cells, and LuCAP35V cells (University of Washington, Seattle, WA). In some embodiments, the tumor cells are introduced into a suitably immunocompromised (immunodefective) animal by subcutaneous injection or transplantation at a suitable site, such as a fatty accumulation in a mammal.

Анализы связывания и другие анализыBinding Assays and Other Assays

В одном аспекте, анти-STEAP-1-антитело тестируют на его антигенсвязывающую активность. Например, в некоторых вариантах осуществления, анти-STEAP-1-антитело тестируют на его способность связываться с экзогенным или эндогенным STEAP-1, экспрессируемым на поверхности клетки. Для такого тестирования может быть использован анализ FACS.In one aspect, an anti-STEAP-1 antibody is tested for its antigen binding activity. For example, in some embodiments, an anti-STEAP-1 antibody is tested for its ability to bind to exogenous or endogenous STEAP-1 expressed on a cell surface. For such testing, FACS analysis can be used.

В одном аспекте, может быть использован конкурентный анализ для идентификации моноклонального антитела, которое конкурирует с антителом 120-трансплантат или его гуманизированными вариантами, в том числе, без ограничения, антителом 120v.24, за связывание с STEAP-1. В некоторых вариантах осуществления, такое конкурирующее антитело связывается с тем же самым эпитопом (например, линейным эпитопным пептидом или конформационным эпитопом, образованным экспрессией STEAP-1 на поверхности клетки), который связан с антителом 120-трансплантат, или гуманизированным антителом 120-трансплантат, в том числе вариантным гуманизированным анти-STEAP-1-антителом 120v.24. Примерные конкурентные анализы включают в себя, но не ограничиваются ими, рутинные анализы, такие как анализы, обеспеченные в Harlow and Lane (1988) Antibodies: A Laboratory Manual ch.14 (Cold Spring Harbor Laboratory, Cold Spring Harbor, NY). Подробные конкурентные анализы для картирования эпитопа, с которым связывается антитело, обеспечены в Morris (1996) "Epitope Mapping Protocols," in Methods in Molecular Biology vol. 66 (Humana Press, Totowa, NJ). Говорят, что два антитела связываются с одним и тем же эпитопом, если каждый из них блокирует связывание другого на 50% или более.In one aspect, a competitive assay can be used to identify a monoclonal antibody that competes with the 120-graft antibody or its humanized variants, including, without limitation, 120v.24 antibody, for binding to STEAP-1. In some embodiments, such a competing antibody binds to the same epitope (e.g., a linear epitope peptide or a conformational epitope formed by STEAP-1 expression on a cell surface) that is coupled to a 120-graft antibody or a humanized 120-graft antibody, in including variant humanized anti-STEAP-1 antibody 120v.24. Exemplary competitive assays include, but are not limited to, routine assays, such as those provided by Harlow and Lane (1988) Antibodies: A Laboratory Manual ch. 14 (Cold Spring Harbor Laboratory, Cold Spring Harbor, NY). Detailed competitive assays for mapping the epitope to which an antibody binds are provided in Morris (1996) "Epitope Mapping Protocols," in Methods in Molecular Biology vol. 66 (Humana Press, Totowa, NJ). It is said that two antibodies bind to the same epitope if each of them blocks the binding of the other by 50% or more.

В примерном конкурентном анализе, иммобилизованный STEAP-1 инкубируют в растворе, содержащем первое меченое антитело, которое связывается с STEAP-1 (например, мышиным антителом 120.545, антителом 120-трансплант) и вторым немеченым антителом, которое тестируется на его способность конкурировать с этим первым антителом с STEAP-1. Это второе антитело может присутствовать в супернатанте гибридомы. В качестве контроля, иммобилизованный STEAP-1 инкубируют в растворе, содержащем первое меченое антитело, но не второе немеченое антитело. После инкубации при условиях, пермиссивных для связывания первого антитела с STEAP-1, избыток несвязавшегося антитела удаляют и измеряют количество метки, ассоциированной с иммобилизованным STEAP-1. Если количество метки, ассоциированное с иммобилизованным STEAP-1, существенно уменьшается в тест-пробе относительно контрольной пробы, то это указывает на то, что второе антитело конкурирует с первым антителом за связывание с STEAP-1. В некоторых вариантах осуществления, иммобилизованный STEAP-1 присутствует на поверхности клетки или в препарате мембран, полученном из клетки, экспрессирующей STEAP-1 на ее поверхности.In an exemplary competitive assay, immobilized STEAP-1 is incubated in a solution containing the first labeled antibody that binds to STEAP-1 (e.g., mouse antibody 120.545, antibody 120-graft) and a second unlabeled antibody that is tested for its ability to compete with this first antibody with STEAP-1. This second antibody may be present in the hybridoma supernatant. As a control, immobilized STEAP-1 is incubated in a solution containing the first labeled antibody, but not the second unlabeled antibody. After incubation under conditions permissive for binding of the first antibody to STEAP-1, the excess of unbound antibody is removed and the amount of label associated with immobilized STEAP-1 is measured. If the label amount associated with immobilized STEAP-1 is significantly reduced in the test sample relative to the control sample, this indicates that the second antibody competes with the first antibody for binding to STEAP-1. In some embodiments, immobilized STEAP-1 is present on a cell surface or in a membrane preparation obtained from a cell expressing STEAP-1 on its surface.

В одном аспекте, очищенные анти-STEAP-1-антитела могут быть дополнительно охарактеризованы при помощи ряда анализов, включающих в себя, но не ограничивающихся ими, N-концевое секвенирование, аминокислотный анализ, неденатурирующая вытеснительная жидкостная хроматография высокого давления (ВЖХ), масс-спектрометрия, ионообменная хроматография и расщепление папаином.In one aspect, purified anti-STEAP-1 antibodies can be further characterized by a variety of assays including, but not limited to, N-terminal sequencing, amino acid analysis, non-denaturing high pressure liquid chromatography (HPLC), mass spectrometry, ion exchange chromatography and papain digestion.

В одном варианте осуществления, это изобретение рассматривает измененное антитело, которое имеет некоторые, но не все эффекторные функции, которые делают его желаемым кандидатом для многих применений, в которых важным является время полужизни in vivo, но некоторые эффекторные функции (такие как комплемент и ADCC) являются необязательными или вредными. В некоторых вариантах осуществления, измеряют Fc-активности этого антитела для гарантии того, что сохраняются только желаемые свойства. Могут проводиться анализы цитотоксичности in vitro и/или in vivo для подтверждения уменьшения/истощения активностей CDC и/или ADCC. Например, могут проводиться анализы связывания Fc-рецептора для гарантии того, что это антитело лишено связывания FcγR (следовательно, лишено, вероятно, активности ADCC), но сохраняет способность связывания FcRn. Первичные клетки для опосредования ADCC, NK-клетки, экспрессируют только FcγRIII, в то время как моноциты экспрессируют FcγRI, FcγRII и FcγRIII. Экспрессия FcR на гемопоэтических клетках суммирована в таблице 3 на странице 464 Ravetch and Kinet, Annu. Rev. Immunol. 9:457-92 (1991). Один пример анализа in vitro для оценки активности ADCC представляющей интерес молекулы описан в Патентах США № 5,500,362 или № 5,821,337. Применимые эффекторные клетки для таких анализов включают в себя мононуклеарные клетки периферической крови (PBMC) и природные клетки-киллеры (NK). Альтернативно или дополнительно, активность ADCC представляющей интерес молекулы может быть оценена in vivo, например, в модели животного, такой как модель животного, описанная в Clynes et al. PNAS (USA) 95:652-656 (1998). Анализы связывания C1q могут также проводиться для подтверждения, что это антитело неспособно связывать C1q и, следовательно, лишено активности CDC. Для оценки активации комплемента, может быть выполнен анализ CDC, например, описанный в Gazzano-Santoro et al., J. Immunol. Methods 202: 163 (1996). Могут быть также выполнены определения связывания FcRn и клиренс/время полужизни in vivo с использованием способов, известных в данной области.In one embodiment, this invention contemplates a modified antibody that has some, but not all, effector functions that make it a desirable candidate for many applications in which in vivo half-life is important, but some effector functions (such as complement and ADCC) are optional or harmful. In some embodiments, the Fc activity of this antibody is measured to ensure that only the desired properties are retained. In vitro and / or in vivo cytotoxicity assays may be performed to confirm a decrease / depletion of CDC and / or ADCC activities. For example, Fc receptor binding assays can be performed to ensure that this antibody lacks FcγR binding (hence, probably lacks ADCC activity), but retains FcRn binding ability. Primary cells to mediate ADCC, NK cells, express FcγRIII only, while monocytes express FcγRI, FcγRII and FcγRIII. FcR expression on hematopoietic cells is summarized in Table 3 on page 464 of Ravetch and Kinet, Annu. Rev. Immunol. 9: 457-92 (1991). One example in vitro assay for evaluating the ADCC activity of a molecule of interest is described in US Pat. Nos. 5,500,362 or 5,821,337. Suitable effector cells for such assays include peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) and natural killer cells (NKs). Alternatively or additionally, the ADCC activity of the molecule of interest can be evaluated in vivo, for example, in an animal model, such as the animal model described in Clynes et al. PNAS (USA) 95: 652-656 (1998). C1q binding assays can also be performed to confirm that this antibody is unable to bind C1q and therefore lacks CDC activity. To evaluate complement activation, a CDC assay can be performed, for example, as described in Gazzano-Santoro et al., J. Immunol. Methods 202: 163 (1996). FcRn binding determinations and in vivo clearance / half-life can also be performed using methods known in the art.

ПРИМЕРЫEXAMPLES

Далее следуют примеры способов и композиций согласно изобретению. Понятно, что могут практиковаться другие варианты осуществления при условии обеспеченного выше общего описания.The following are examples of methods and compositions according to the invention. It is understood that other embodiments may be practiced provided that the general description provided above is provided.

Пример 1: Получение гуманизированных анти-STEAP-1-антителExample 1: Obtaining humanized anti-STEAP-1 antibodies

Молекулы нуклеиновых кислот, кодирующие варианты аминокислотной последовательности этого антитела, фрагмента антитела, VL-домена или VH-домена получают различными способами, известными в данной области. Эти способы включают в себя, но не ограничиваются ими, выделение из природного источника (в случае природно-встречающихся вариантов аминокислотной последовательности) или получение олигонуклеотид-опосредованным (или сайт-направленным) мутагенезом, ПЦР-мутагенезом и кассетным мутагенезом ранее полученного варианта или невариантной версии этого антитела, фрагмента антитела, VL-домена или VH-домена. Например, могут быть созданы библиотеки с мишенью VL-доступных положений аминокислот в VH, и необязательно в одном или нескольких CDR, для замены аминокислот вариантными аминокислотами с использованием способа Кункеля. См., например, Kunkel et al., Methods Enzymol. (1987), 154:367-382 и примеры в этой статье. Генерирование рандомизированных последовательностей описано также ниже в примерах.Nucleic acid molecules encoding amino acid sequence variants of this antibody, antibody fragment, VL domain or VH domain are obtained by various methods known in the art. These methods include, but are not limited to, isolation from a natural source (in the case of naturally occurring amino acid sequence variants) or production of oligonucleotide-mediated (or site-directed) mutagenesis, PCR mutagenesis, and cassette mutagenesis of a previously obtained variant or non-variant version this antibody, antibody fragment, VL domain or VH domain. For example, libraries can be created with a target of VL-accessible amino acid positions in VH, and optionally in one or more CDRs, to replace amino acids with variant amino acids using the Kunkel method. See, for example, Kunkel et al., Methods Enzymol. (1987), 154: 367-382 and examples in this article. The generation of randomized sequences is also described below in the examples.

Эта последовательность олигонуклеотидов включает в себя один или несколько сконструированных наборов кодонов для конкретного положения в CDR (HVR) или FR-районе полипептида согласно изобретению. Набор кодонов является набором различных триплетных последовательностей нуклеотидов, используемым для кодирования вариантных аминокислот. Наборы кодонов могут быть представлены с использованием символов для обозначения конкретных нуклеотидов или эквимолярных смесей нуклеотидов, показанных ниже, в соответствии с кодом IUB.This oligonucleotide sequence includes one or more engineered codon sets for a particular position in the CDR (HVR) or FR region of the polypeptide of the invention. A codon set is a set of different triplet nucleotide sequences used to encode variant amino acids. Codon sets can be represented using symbols to indicate specific nucleotides or equimolar nucleotide mixtures shown below, in accordance with the IUB code.

КОДЫ IUBIUB CODES

G ГуанинG Guanine

A АденинA adenine

T ТиминT Timin

C ЦитозинC cytosine

R (A или G)R (A or G)

Y (C или T)Y (C or T)

M (A или C)M (A or C)

K (G или T)K (G or T)

S (C или G)S (C or G)

W (A или T)W (A or T)

H (A или C или T)H (A or C or T)

B (C или G или T)B (C or G or T)

V (A или C или G)V (A or C or G)

D (A или G или T)D (A or G or T)

N (A или C или G или T)N (A or C or G or T)

Например, в наборе кодонов DVK, D может быть нуклеотидами A или G или T; V может быть A или G или C; и K может быть G или T. Этот набор кодонов может представлять 18 различных кодонов и может кодировать аминокислоты Ala, Trp, Tyr, Lys, Thr, Asn, Lys, Ser, Arg, Asp, Glu, Gly и Cys.For example, in the codon set DVK, D may be nucleotides A or G or T; V may be A or G or C; and K can be G or T. This codon set can represent 18 different codons and can encode the amino acids Ala, Trp, Tyr, Lys, Thr, Asn, Lys, Ser, Arg, Asp, Glu, Gly, and Cys.

Наборы олигонуклеотидов или праймеров могут быть синтезированы с использованием стандартных способов. Например, может быть синтезирован твердофазным синтезом набор олигонуклеотидов, содержащий последовательности, которые представляют все возможные комбинации триплетов нуклеотидов, обеспечиваемых этим набором кодонов, и которые будут кодировать желаемую группу аминокислот. Синтез олигонуклеотидов с «вырожденностью» выбранного нуклеотида в определенных положениях хорошо известен в данной области. Такие наборы нуклеотидов, имеющие определенные наборы кодонов, могут быть синтезированы с использованием коммерческих синтезаторов нуклеиновых кислот (доступных, например, из Applied Biosystems, Foster City, CA), или могут быть получены коммерчески (например, из Life Technologies, Rockville, MD). Таким образом, набор синтезированных олигонуклеотидов, имеющих конкретный набор кодонов, будет обычно включать в себя множество олигонуклеотидов с различными последовательностями, причем эти различия устанавливаются набором кодонов в полной последовательности. Олигонуклеотиды, используемые в соответствии с этим изобретением, имеют последовательности, которые делают возможной гибридизацию с матрицей, нуклеиновой кислотой вариабельного домена, а также могут включать в себя сайты рестрикционных ферментов (рестриктаз) для целей клонирования.Sets of oligonucleotides or primers can be synthesized using standard methods. For example, a set of oligonucleotides containing sequences that represent all possible combinations of the triplets of the nucleotides provided by this set of codons and which will encode the desired group of amino acids can be synthesized by solid phase synthesis. The synthesis of oligonucleotides with "degeneracy" of the selected nucleotide at certain positions is well known in the art. Such nucleotide sets having specific codon sets can be synthesized using commercial nucleic acid synthesizers (available, for example, from Applied Biosystems, Foster City, CA), or can be obtained commercially (e.g., from Life Technologies, Rockville, MD). Thus, a set of synthesized oligonucleotides having a specific set of codons will typically include a plurality of oligonucleotides with different sequences, these differences being set by the set of codons in full sequence. The oligonucleotides used in accordance with this invention have sequences that enable hybridization with the variable domain matrix, nucleic acid, and may also include restriction enzyme sites (restrictase enzymes) for cloning purposes.

В одном способе, последовательности нуклеиновых кислот, кодирующие вариантные аминокислоты, могут быть созданы олигонуклеотид-опосредованным мутагенезом. Этот способ хорошо известен в данной области, например, описанный Zoller et al, 1987, Nucleic Acids Res. 10:6487-6504. Вкратце, последовательности нуклеиновых кислот, кодирующие вариантные аминокислоты, создают гибридизацией набора олигонуклеотидов, кодирующих желаемые наборы кодонов, с ДНК-матрицей, где эта матрица является одноцепочечной формой плазмиды, содержащей матричную последовательность нуклеиновой кислоты вариабельной области. После гибридизации, используют ДНК-полимеразу для синтеза полной второй комплементарной цепи этой матрицы, которая будет, следовательно, включать в себя этот олигонуклеотидный праймер и будет содержать наборы кодонов, обеспеченные этим олигонуклеотидным набором.In one method, nucleic acid sequences encoding variant amino acids can be created by oligonucleotide-mediated mutagenesis. This method is well known in the art, for example, described by Zoller et al, 1987, Nucleic Acids Res. 10: 6487-6504. Briefly, nucleic acid sequences encoding variant amino acids are created by hybridizing a set of oligonucleotides encoding the desired codon sets with a DNA matrix, where this matrix is a single-stranded plasmid containing the variable region nucleic acid matrix sequence. After hybridization, DNA polymerase is used to synthesize the complete second complementary chain of this matrix, which will therefore include this oligonucleotide primer and will contain codon sets provided with this oligonucleotide set.

Обычно, используют олигонуклеотиды с длиной по меньшей мере 25 нуклеотидов. Оптимальный олигонуклеотид будет иметь 12-15 нуклеотидов, которые полностью комплементарны матрице на любой стороне нуклеотида (нуклеотидов), кодирующих эту мутацию (эти мутации). Это гарантирует то, что данный олигонуклеотид будет гибридизоваться правильно с одноцепочечной матричной молекулой ДНК. Эти олигонуклеотиды легко синтезируются с использованием способов, известных в данной области, таких как способы, описанные Crea et al, Proc. Nat'l. Acad. Sci. USA, 75:5765 (1978).Typically, oligonucleotides with a length of at least 25 nucleotides are used. An optimal oligonucleotide will have 12-15 nucleotides that are fully complementary to the matrix on either side of the nucleotide (s) encoding this mutation (these mutations). This ensures that the oligonucleotide will hybridize correctly with the single-stranded matrix DNA molecule. These oligonucleotides are readily synthesized using methods known in the art, such as those described by Crea et al, Proc. Nat'l. Acad. Sci. USA 75: 5765 (1978).

Эту ДНК-матрицу генерируют при помощи векторов, которые либо произведены из векторов бактериофага М13 (пригодны коммерчески доступные векторы M13mpl8 и M13mpl9), либо при помощи векторов, которые содержат одноцепочечный сайт инициации репликации фага, описанных Viera et al., Meth. Enzymol., 153:3 (1987). Таким образом, DNA, которая должна быть мутирована, может быть встроена в один из этих векторов для генерирования одноцепочечной матрицы. Получение одноцепочечной матрицы описано в разделах 4.21-4.41 Sambrook et al., выше.This DNA matrix is generated using vectors that are either derived from the vectors of the bacteriophage M13 (commercially available vectors M13mpl8 and M13mpl9 are suitable), or using vectors that contain the single-stranded phage replication initiation site described by Viera et al., Meth. Enzymol. 153: 3 (1987). Thus, the DNA to be mutated can be inserted into one of these vectors to generate a single chain matrix. The preparation of a single chain matrix is described in Sections 4.21-4.41 of Sambrook et al., Supra.

Для изменения природной ДНК-последовательности этот олигонуклеотид гибридизуют с одноцепочечной матрицей при подходящих условиях гибридизации. Затем добавляют ДНК-полимеризующий фермент, обычно ДНК-полимеразу Т7 или фрагмент Кленова ДНК-полимеразы I, для синтеза комплементарной цепи этой матрицы с использованием олигонуклеотида в качестве праймера для синтеза. Таким образом образуется гетеродуплексная молекула, так что одна цепь ДНК кодирует мутированную форму гена 1, а другая цепь (первоначальная матрица) кодирует природную, неизмененную последовательность гена 1. Эту гетеродуплексную молекулу трансформируют затем в подходящую клетку-хозяина, обычно прокариот, такой как E. coli JM101. После выращивания этих клеток их высевают на чашки с агарозой и подвергают скринингу с использованием олигонуклеотидного праймера, радиоактивно меченого 32-фосфатом, для идентификации бактериальных колоний, которые содержат мутированную ДНК.To alter the natural DNA sequence, this oligonucleotide is hybridized to a single chain matrix under suitable hybridization conditions. A DNA polymerizing enzyme, typically T7 DNA polymerase or a Maple fragment of DNA polymerase I, is then added to synthesize a complementary strand of this template using an oligonucleotide as a synthesis primer. In this way, a heteroduplex molecule is formed, so that one DNA strand encodes a mutated form of gene 1, and the other strand (the original matrix) encodes a natural, unchanged sequence of gene 1. This heteroduplex molecule is then transformed into a suitable host cell, usually a prokaryote, such as E. coli JM101. After growing these cells, they are plated on agarose plates and screened using an oligonucleotide primer radioactively labeled with 32-phosphate to identify bacterial colonies that contain mutated DNA.

Описанный непосредственно выше способ может быть модифицирован таким образом, что создается гомодуплексная молекула, в которой обе цепи этой плазмиды содержат мутацию (мутации). Эти модификации являются следующими. Одноцепочечный олигонуклеотид отжигают с одноцепочечной матрицей, как описано выше. Смесь трех дезоксирибонуклеотидов, дезоксирибоаденозина (dATP), дезоксирибогуанозина (dGTP) и дезоксириботимидина (dTT) объединяют с модифицированным тиодезоксирибоцитозином, названным dCTP-(aS) (который может быть получен из Amersham). Эту смесь добавляют к комплексу матрица-олигонуклеотид. После добавления ДНК-полимеразы к этой смеси, генерируют цепь ДНК, идентичную этой матрице, за исключением мутированных оснований. Кроме того, эта новая цепь ДНК будет содержать dCTP-(aS) вместо dCTP, который служит для защиты ее от расщепления рестрикционной эндонуклеазой. После разрыва цепи матрицы двухцепочечного гетеродуплекса подходящим рестрикционным ферментом, эта цепь матрицы может быть расщеплена нуклеазой ExoIII или другой подходящей нуклеазой после района, который содержит сайт (сайты), которые должны быть мутагенизированы. Затем эту реакцию останавливают с оставлением молекулы, которая является только частично одноцепочечной. Затем образуют полностью двухцепочечный ДНК-гомодуплекс с использованием ДНК-полимеразы в присутствии всех четырех дезоксирибонуклеотидтрифосфатов, АТФ и ДНК-лигазы. Затем эта гомодуплексная молекула может быть трансформирована в подходящую клетку-хозяина.The method described directly above can be modified so that a homoduplex molecule is created in which both chains of this plasmid contain a mutation (mutations). These modifications are as follows. Single stranded oligonucleotide annealed with a single stranded matrix, as described above. A mixture of three deoxyribonucleotides, deoxyriboadenosine (dATP), deoxyriboguanosine (dGTP) and deoxyribotimidine (dTT) is combined with a modified thiodeoxyribo cytosine named dCTP- (aS) (which can be obtained from Amersham). This mixture is added to the matrix-oligonucleotide complex. After DNA polymerase is added to this mixture, a DNA strand identical to this template is generated, with the exception of mutated bases. In addition, this new DNA strand will contain dCTP- (aS) instead of dCTP, which serves to protect it from restriction endonuclease cleavage. After the double-stranded heteroduplex matrix chain is broken with a suitable restriction enzyme, this matrix chain can be cleaved with ExoIII nuclease or another suitable nuclease after the region that contains the site (s) to be mutagenized. This reaction is then stopped, leaving a molecule that is only partially single-stranded. Then a fully double-stranded DNA homoduplex is formed using DNA polymerase in the presence of all four deoxyribonucleotide triphosphates, ATP and DNA ligase. This homoduplex molecule can then be transformed into a suitable host cell.

Как было указано ранее, последовательность набора олигонуклеотидов имеет достаточную длину для гибридизации с нуклеиновой кислотой-матрицей, а также может, но не обязательно, содержать сайты рестрикции. Эта ДНК-матрица может быть генерирована векторами, которые произведены либо из векторов бактериофага М13, либо из векторов, которые содержат одноцепочечный сайт инициации репликации фага, как описано Viera et al. ((1987) Meth. Enzymol., 153:3). Таким образом, ДНК, которая должна быть мутирована, должна быть встроена в один из этих векторов для генерирования одноцепочечной матрицы. Получение одноцепочечной матрицы описано в разделах 4.21-4.41 Sambrook et al., supra.As indicated previously, the sequence of the set of oligonucleotides is of sufficient length for hybridization with the nucleic acid matrix, and may also, but not necessarily, contain restriction sites. This DNA template can be generated by vectors that are derived either from vectors of the bacteriophage M13 or from vectors that contain a single chain phage replication initiation site, as described by Viera et al. ((1987) Meth. Enzymol., 153: 3). Thus, the DNA to be mutated must be inserted into one of these vectors to generate a single-stranded template. The preparation of a single chain matrix is described in sections 4.21-4.41 of Sambrook et al., Supra.

Согласно другому способу, может быть генерирована библиотека обеспечением наборов левых и правых олигонуклеотидов, причем каждый набор имеет множество олигонуклеотидов с различными последовательностями, где эти различные последовательности устанавливаются наборами кодонов, обеспеченными в последовательности этих олигонуклеотидов. Наборы левых и правых олигонуклеотидов, вместе с последовательностью матричной нуклеиновой кислоты вариабельного домена, могут быть использованы в полимеразной цепной реакции для генерирования «библиотеки» продуктов ПЦР. Эти продукты ПЦР могут называться «кассетами нуклеиновых кислот», так как они могут быть слиты с другими родственными или неродственными последовательностями нуклеиновых кислот, например, белков оболочки вируса и доменов димеризации, с использованием установленных способов молекулярной биологии.According to another method, a library can be generated by providing sets of left and right oligonucleotides, each set having a plurality of oligonucleotides with different sequences, where these different sequences are set by codon sets provided in the sequence of these oligonucleotides. Sets of left and right oligonucleotides, together with the variable domain template nucleic acid sequence, can be used in the polymerase chain reaction to generate a “library” of PCR products. These PCR products may be referred to as “nucleic acid cassettes” since they can be fused to other related or unrelated nucleic acid sequences, for example, virus envelope proteins and dimerization domains, using established molecular biology methods.

Наборы олигонуклеотидов могут быть использованы в полимеразной цепной реакции с использованием матричной последовательности нуклеиновой кислоты вариабельного домена в качестве матрицы для создания кассет нуклеиновых кислот. Матричной последовательностью нуклеиновой кислоты вариабельного домена может быть любая часть тяжелых цепей иммуноглобулина, содержащих последовательности-мишени нуклеиновых кислот (т.е. последовательности нуклеиновых кислот, кодирующие аминокислоты, являющиеся мишенями для замены). Матричная последовательность нуклеиновой кислоты вариабельного домена является частью двухцепочечной молекулы ДНК, имеющей первую цепь нуклеиновой кислоты и комплементарную вторую цепь нуклеиновой кислоты. Матричная последовательность нуклеиновой кислоты вариабельного домена содержит по меньшей мере часть вариабельного домена и имеет по меньшей мере один CDR. В некоторых случаях, матричная последовательность нуклеиновой кислоты вариабельного домена содержит более чем один CDR. Левая часть и правая часть матричной последовательности нуклеиновой кислоты вариабельного домена может быть мишенью для гибридизации с членами набора левых олигонуклеотидов и набора правых олигонуклеотидов.Sets of oligonucleotides can be used in the polymerase chain reaction using the variable domain nucleic acid sequence of the matrix as a template for creating nucleic acid cassettes. The variable domain nucleic acid matrix sequence can be any portion of the immunoglobulin heavy chains containing nucleic acid target sequences (i.e., nucleic acid sequences encoding amino acids that are target for substitution). The variable domain nucleic acid sequence is part of a double-stranded DNA molecule having a first nucleic acid chain and a complementary second nucleic acid chain. The variable nucleic acid sequence of the variable domain contains at least a portion of the variable domain and has at least one CDR. In some cases, the variable domain nucleic acid template sequence contains more than one CDR. The left side and the right side of the variable domain nucleic acid matrix sequence may be a target for hybridization with members of a set of left oligonucleotides and a set of right oligonucleotides.

Первый олигонуклеотид набора левых праймеров может гибридизоваться с первой цепью нуклеиновой кислоты, а второй олигонуклеотид набора правых праймеров может гибридизоваться со второй цепью нуклеиновой кислоты. Эти олигонуклеотидные праймеры могут включать в себя один или несколько наборов кодонов и быть сконструированы для гибридизации с частью матричной последовательности нуклеиновой кислоты вариабельного района. Применение этих олигонуклеотидов может вводить два или более наборов кодонов в продукт ПЦР (т.е. кассету нуклеиновых кислот) после ПЦР. Олигонуклеотидный праймер, который гибридизуется с районами последовательности нуклеиновой кислоты, кодирующими вариабельный домен антитела, включает в себя части, которые кодируют остатки CDR, которые являются мишенями для аминокислотной замены.The first oligonucleotide of the left primer set can hybridize to the first nucleic acid chain, and the second oligonucleotide of the left primer set can hybridize to the second nucleic acid chain. These oligonucleotide primers may include one or more sets of codons and be designed to hybridize with part of the variable region nucleic acid template sequence. The use of these oligonucleotides can introduce two or more sets of codons into a PCR product (i.e., a nucleic acid cassette) after PCR. An oligonucleotide primer that hybridizes to regions of a nucleic acid sequence encoding an antibody variable domain includes portions that encode CDR residues that are targets for amino acid substitution.

Наборы левых и правых олигонуклеотидов могут быть также синтезированы для включения сайтов рестрикции в этой олигонуклеотидной последовательности. Эти сайты рестрикции могут облегчать встраивание кассет нуклеиновых кислот (т.е. продуктов ПЦР-реакции) в экспрессирующий вектор, имеющий дополнительную последовательность антитела. В одном варианте осуществления, конструируют сайты рестрикции для облегчения клонирования кассет нуклеиновых кислот без введения посторонних последовательностей нуклеиновых кислот или удаления первоначальных CDR или каркасных последовательностей нуклеиновых кислот.Sets of left and right oligonucleotides can also be synthesized to include restriction sites in this oligonucleotide sequence. These restriction sites can facilitate the incorporation of nucleic acid cassettes (i.e., PCR reaction products) into an expression vector having an additional antibody sequence. In one embodiment, restriction sites are designed to facilitate the cloning of nucleic acid cassettes without introducing extraneous nucleic acid sequences or removing the original CDR or frame nucleic acid sequences.

Кассеты нуклеиновых кислот могут быть клонированы в любой подходящий вектор для экспрессии части или полной последовательности легкой или тяжелой цепи, содержащей аминокислотные замены-мишени, генерированные с использованием ПЦР-реакции. Согласно способам, подробно описанным в этом изобретении, кассету нуклеиновых кислот клонируют в вектор, позволяющий продуцировать часть последовательности или полную последовательность легкой или тяжелой цепи, слитые со всем белком оболочки вируса или частью белка оболочки вируса (т.е. создавать слитый белок), и представляют на поверхности частицы или клетки. Хотя несколько типов векторов доступны и могут использоваться для применения на практике согласно изобретению, предпочтительными векторами для применения здесь, являются фагмидные векторы, так как они могут быть относительно легко сконструированы и могут быть легко амплифицированы. Фагмидные векторы содержат различные компоненты, в том числе промоторы, сигнальные последовательности, гены фенотипического отбора, сайты инициации репликации и другие необходимые компоненты, как известно специалистам с обычной квалификацией в данной области.Nucleic acid cassettes can be cloned into any suitable vector to express part or the entire sequence of a light or heavy chain containing amino acid target substitutions generated using a PCR reaction. According to the methods described in detail in this invention, the nucleic acid cassette is cloned into a vector that allows to produce part of the sequence or the entire sequence of the light or heavy chain, fused with the whole virus envelope protein or a portion of the virus envelope protein (i.e., to create a fusion protein), and represent particles or cells on the surface. Although several types of vectors are available and can be used in practice according to the invention, the preferred vectors for use here are phagemid vectors, as they can be relatively easily constructed and can be easily amplified. Phagemid vectors contain various components, including promoters, signal sequences, phenotypic selection genes, replication initiation sites, and other necessary components, as is known to those of ordinary skill in the art.

Когда должна быть экспрессирована конкретная комбинация вариантных аминокислот, кассета нуклеиновых кислот содержит последовательность, которая способна кодировать весь вариабельный домен тяжелой или легкой цепи или часть вариабельного домена тяжелой или легкой цепи, и способна кодировать эти комбинации вариантных аминокислот. Для получения антител, содержащих эти вариантные аминокислоты или комбинации вариантных аминокислот, как и в библиотеке, эти кассеты нуклеиновых кислот могут быть инсертированы в экспрессирующий вектор, содержащий дополнительную последовательность антитела, например, полные вариабельные домены и константные домены или части вариабельных доменов и константных доменов вариабельных областей легкой и тяжелой цепи. Эти дополнительные последовательности антител могут быть также слиты с другими последовательностями нуклеиновых кислот, такими как последовательности, которые кодируют белки оболочки вируса и, следовательно, позволяют продуцировать слитый белок.When a particular combination of variant amino acids is to be expressed, the nucleic acid cassette contains a sequence that is capable of encoding the entire heavy or light chain variable domain or part of the heavy or light chain variable domain and is capable of encoding these combinations of variant amino acids. To obtain antibodies containing these variant amino acids or combinations of variant amino acids, as in the library, these nucleic acid cassettes can be inserted into an expression vector containing an additional antibody sequence, for example, complete variable domains and constant domains or parts of variable domains and constant domains of variable areas of light and heavy chain. These additional antibody sequences can also be fused to other nucleic acid sequences, such as sequences that encode viral envelope proteins and therefore allow the production of a fusion protein.

Здесь описана гуманизация мышиного анти-STEAP-1-антитела.The humanization of a mouse anti-STEAP-1 antibody is described herein.

Материалы и способыMaterials and methods

Номера остатков являются номерами в соответствии с Кабат (Kabat et ah, Sequences of proteins of immunological interest, 5th Ed., Public Health Service, National Institutes of Health, Bethesda, MD (1991)). Используются однобуквенные аббревиатуры аминокислот. Вырожденности ДНК представлены с использованием кода IUB (N=A/C/G/T, D=A/G/T, V=A/C/G, B=C/G/T, H=A/C/T, K=G/T, M=A/C, R=A/G, S=G/C, W=A/T, Y=C/T).The residue numbers are numbers according to Kabat (Kabat et ah, Sequences of proteins of immunological interest, 5th Ed., Public Health Service, National Institutes of Health, Bethesda, MD (1991)). Single-letter abbreviations of amino acids are used. DNA degeneracy is represented using the IUB code (N = A / C / G / T, D = A / G / T, V = A / C / G, B = C / G / T, H = A / C / T, K = G / T, M = A / C, R = A / G, S = G / C, W = A / T, Y = C / T).

Клонирование вариабельных доменов мышиного антитела 120 и генерирование химерного антитела 120 – Тотальную РНК экстрагировали из гибридомных клеток, продуцирующих M2-120.545 (означаемый здесь как “мышиный 120” или “mu120”) с использованием стандартных способов. Вариабельные легкие (VL) и вариабельные тяжелые (VH) домены амплифицировали с использованием ОТ-ПЦР с вырожденными праймерами к тяжелой и легкой цепям. Прямые праймеры были специфичными в отношении N-концевой аминокислотной последовательности районов VL и VH. Соответственно, обратные праймеры LC и HC конструировали для отжига с районом в константном легком (CL) и константном тяжелом домене 1 (CH1), которые являются высококонсервативными среди видов. Амплифицированные VL и VH клонировали в экспрессирующие векторы млекопитающих. Полинуклеотидную последовательность инсерта определяли с использованием рутинных способов секвенирования. Аминокислотные последовательности VL и VH M2-120.545 (“mu 120”) показаны на фигурах 2A и 2B, соответственно.Cloning the variable domains of murine antibody 120 and generating chimeric antibody 120 — Total RNA was extracted from hybridoma cells producing M2-120.545 (hereinafter referred to as “mouse 120” or “mu120”) using standard methods. Variable light (VL) and variable heavy (VH) domains were amplified using RT-PCR with degenerate heavy and light chain primers. Direct primers were specific for the N-terminal amino acid sequence of the VL and VH regions. Accordingly, reverse primers LC and HC were designed for annealing with a constant light (CL) and constant heavy domain 1 (CH1) region, which are highly conserved among species. The amplified VL and VH were cloned into mammalian expression vectors. The insert polynucleotide sequence was determined using routine sequencing methods. The amino acid sequences VL and VH M2-120.545 (“mu 120”) are shown in figures 2A and 2B, respectively.

Генерирование 120-химеры мышиного антитела – Химерное анти-STEAP-1-антитело получали слиянием вариабельных тяжелых (VH) и вариабельных легких (VL) районов мышиного антитела 120 с константными доменами IgG человека. Полученное антитело означают здесь как “химера 120”, “химерный IgG 120” или “Fc-химера”.Generation of a 120 mouse antibody chimera - A chimeric anti-STEAP-1 antibody was obtained by fusion of the variable heavy (VH) and variable light (VL) regions of mouse antibody 120 with constant human IgG domains. The resulting antibody is referred to herein as “chimera 120”, “chimeric IgG 120” or “Fc chimera”.

Прямые трансплантаты гипервариабельного района на акцепторный консенсусный каркас человека – Варианты, сконструированные во время гуманизации мышиного антитела 120, оценивали в виде белка в форме IgG или в виде Fab, представленного на фаге.Direct transplants of the hypervariable region to the acceptor consensus framework of the human - Options designed during the humanization of mouse antibodies 120, were evaluated as protein in the form of IgG or in the form of Fab, presented on the phage.

Фагмидой, используемой для этого исследования, является моновалентный дисплей-вектор Fab-g3, и он состоит из двух открытых рамок считывания под контролем промотора phoA. Первая открытая рамка считывания состоит из сигнальной последовательности stII, слитой с доменами VL и CH1 акцепторной легкой цепи, а вторая состоит из сигнальной последовательности stII, слитой с доменами VH и CH1 акцепторной тяжелой цепи, за которыми следует минорный белок оболочки фага P3.The phagmid used for this study is the monovalent display vector Fab-g3, and it consists of two open reading frames under the control of the phoA promoter. The first open reading frame consists of the stII signal sequence fused to the acceptor light chain VL and CH1 domains, and the second consists of the stII signal sequence fused to the acceptor heavy chain VH and CH1 domains, followed by the phage P3 coat minor protein.

Домены VL и VH из мышиного 120 сопоставляли с консенсусными последовательностями VL каппа I человека (huKI) и VH подгруппы III человека (huIII). Для получения CDR-трансплантатов, гипервариабельные районы из мышиного антитела 120 трансплантировали в акцепторные каркасы huKI и huIII.The VL and VH domains from mouse 120 were compared with the consensus sequences of human VL kappa I (huKI) and VH of human subgroup III (huIII). To obtain CDR grafts, hypervariable regions from murine antibody 120 were transplanted into the huKI and huIII acceptor scaffolds.

Гипервариабельные районы из мышиного антитела 120 (mu120) встраивали в акцепторный консенсусный каркас человека для генерирования прямого CDR-трансплантата (называемого здесь “120-трансплантат” или “трансплантат 120”). В VL-домене в консенсусный акцептор человека трансплантировали следующие районы: положения 24-34 (L1), 50-56 (L2) и 89-97 (L3). В VH-домене трансплантировали положения 26-35a (H1), 49-65 (H2) и 95-102 (H3). Эти последовательности вариабельных областей легкой и тяжелой цепей трансплантата 120 показаны на фигурах 2А-2В. Эти CDR (также называемые здесь как HRV) показаны в боксах (фигуры 2А-2В). Эти определения CDR включают в себя положения, определяемые их гипервариабельностью последовательности (ссылка Kabat), их структурным положением (ссылка Chothia) и их участием в контактах антиген-антитело (MacCallum et al. J. Mol. Biol. 262: 732-745 (1996)).Hypervariable regions from murine antibody 120 (mu120) were inserted into a human acceptor consensus framework to generate a direct CDR graft (referred to herein as “120 graft” or “graft 120”). The following regions were transplanted into the consensus human acceptor in the VL domain: positions 24-34 (L1), 50-56 (L2) and 89-97 (L3). In the VH domain, positions 26-35a (H1), 49-65 (H2) and 95-102 (H3) were transplanted. These sequences of the variable regions of the light and heavy chains of transplant 120 are shown in FIGS. 2A-2B. These CDRs (also referred to as HRVs here) are shown in boxes (Figures 2A-2B). These CDR definitions include positions determined by their sequence hypervariability (Kabat link), their structural position (Chothia link), and their participation in antigen-antibody contacts (MacCallum et al. J. Mol. Biol. 262: 732-745 (1996 )).

Варианты прямых трансплантатов, экспрессируемые в виде Fab, представленных на фаге или в виде IgG, генерировали с использованием мутагенеза Кункеля с использованием отдельных олигонуклеотидов для каждого гипервариабельного района. Правильные клоны оценивали секвенированием ДНК.Direct graft variants expressed as Fabs presented on the phage or as IgG were generated using Kunkel mutagenesis using separate oligonucleotides for each hypervariable region. Correct clones were evaluated by DNA sequencing.

Генерирование гуманизированных фаговых вариантов 120 – Гуманизированные варианты 120 генерировали в виде Fab, представленных на фаге, с использованием мутагенеза Кункеля. Фосфорилированный олигонуклеотид добавляли к 300 нг матрицы Кункеля в 50 мМ Трисе рН 7,5, 10 мМ MgCl2 в конечном объеме 10 мкл. Эту смесь отжигали при 90ºC в течение 2 минут, 50ºC в течение 5 минут и затем охлаждали на льду. Затем отожженную матрицу достраивали добавлением 0,5 мкл 10 мМ АТФ, 0,5 мкл 10 мМ dNTP (10 мМ каждого из dATP, dCTP, dGTP и dTTP), 1 мкл 100 мМ ДТТ, 1 мкл 10X TM-буфера (0,5 M Трис pH 7,5, 0,1 M MgCl2), 80 Е лигазы Т4 и 4 Е полимеразы T7 в общем объеме 20 мкл в течение 2 часов при комнатной температуре. Затем достроенный и лигированный продукт трансформировали в клетки XL1-blue (Stratagene). Правильные клоны идентифицировали секвенированием ДНКGeneration of Humanized Phage Variants 120 - Humanized variants 120 were generated as Fabs represented in the phage using Kunkel mutagenesis. A phosphorylated oligonucleotide was added to 300 ng of Kunkel matrix in 50 mM Tris pH 7.5, 10 mM MgCl 2 in a final volume of 10 μl. This mixture was annealed at 90ºC for 2 minutes, 50ºC for 5 minutes and then cooled on ice. Then, the annealed matrix was completed by adding 0.5 μl of 10 mM ATP, 0.5 μl 10 mM dNTP (10 mM each of dATP, dCTP, dGTP and dTTP), 1 μl 100 mM DTT, 1 μl 10X TM buffer (0.5 M Tris pH 7.5, 0.1 M MgCl 2 ), 80 U T4 ligases and 4 U T7 polymerase in a total volume of 20 μl for 2 hours at room temperature. Then, the completed and ligation product was transformed into XL1-blue cells (Stratagene). Correct clones identified by DNA sequencing

Правильные фаговые клоны выращивали в 25 мл 2YT, содержащей 50 мкг/мл карбенациллина и фаг-помощник M13/KO7 (MOI 10), в течение ночи при 37ºC.Correct phage clones were grown in 25 ml of 2YT containing 50 μg / ml carbenacillin and helper phage M13 / KO7 (MOI 10) overnight at 37 ° C.

Оценка гуманизированных вариантов 120 – Гуманизированные варианты, экспрессированные в виде IgG, оценивали анализом FACS с использованием STEAP-1-положительных (293 Steap1 NT LB50) и отрицательных (293 вектор S408) клеточных линий.Evaluation of Humanized Variants 120 - Humanized variants expressed as IgG were evaluated by FACS analysis using STEAP-1 positive (293 Steap1 NT LB50) and negative (293 S408 vector) cell lines.

Гуманизированные варианты, экспрессированные в виде Fab, представленного на фаге, также оценивали анализом FACS. Экспрессируемые фагом Fab-варианты сначала оценивали на их уровень дисплея Fab с использованием ELISA для фагов, используемого для детектирования flag-метки, слитой с легкой цепью этого Fab. Микротитрационные планшеты MaxiSorp покрывали анти-gD 1766 при 10 мкг/мл в ЗФР в течение ночи и затем блокировали с использованием блокатора Casein Blocker. Фаг из супернатантов культуры серийно разводили в PBST, содержащем 0,5% БСА, в микротитрационном планшете для культуры ткани и переносили в покрытые лунки на 1 час для захвата Fab-представляющего фага. Планшет промывали PBST и добавляли HRP-конъюгированное анти-M13 (Amersham Pharmacia Biotech) (1:5000 в PBST, содержащем 0,5% БСА) и выдерживали в течение 40 минут. Планшет промывали PBST и проявляли добавлением тетраметилбензидина в качестве субстрата (Kirkegaard and Perry Laboratories, Gaithersburg, MD). Оптическую плотность при 405 нм использовали в качестве оценки уровня дисплея Fab на поверхности этого фага. Препараты фага нормализовали в отношении дисплея разведением. Фаг с низким дисплеем (представлением) (например, химеру) использовали неразведенным для анализа FACS.Humanized variants expressed as Fabs represented in the phage were also evaluated by FACS analysis. Phage-expressed Fab variants were first evaluated for their Fab display level using phage ELISA used to detect a flag tag fused to this Fab light chain. MaxiSorp microtiter plates were coated with anti-gD 1766 at 10 μg / ml in PBS overnight and then blocked using a Casein Blocker. Phage from culture supernatants were serially diluted in PBST containing 0.5% BSA in a microtiter tissue culture plate and transferred to coated wells for 1 hour to capture Fab-presenting phage. The plate was washed with PBST and HRP-conjugated anti-M13 (Amersham Pharmacia Biotech) (1: 5000 in PBST containing 0.5% BSA) was added and held for 40 minutes. The plate was washed with PBST and developed by adding tetramethylbenzidine as a substrate (Kirkegaard and Perry Laboratories, Gaithersburg, MD). The optical density at 405 nm was used as an estimate of the level of the Fab display on the surface of this phage. Phage preparations were normalized for display by dilution. A phage with a low display (representation) (e.g., a chimera) was used undiluted for FACS analysis.

Для FACS-анализа связывания фага клетки извлекали из планшета с использованием 2 мМ ЭДТА, собирали в пробирку на 15 мл с коническим дном и осаждали центрифугированием. Клетки (5 × 105 клеток на пробу) ресуспендировали в 100 мкл фага (нормализованного относительно уровня дисплея) в FACS-буфере (1% ФТС, ЗФР с 2 мМ ЭДТА) и инкубировали в течение 1-2 часов на льду. Пробы промывали дважды FACS-буфером с использованием центрифугирования. Добавляли контрольное анти-М13 5G7-антитело (Genentech, Inc. South San Francisco, CA) при 2 мкг/мл и инкубировали на льду в течение по меньшей мере 45 минут. Пробы промывали дважды FACS-буфером с использованием центрифугирования. Добавляли разведение 1:200 анти-мышиный PE-антитела (козьего антитела против мышиного Fcγ-фрагмента IgG, конъюгированного с R-фикоэритрином, Jackson Immunoresearch) и инкубировали на льду в течение 30 минут. Пробы опять промывали дважды FACS-буфером с использованием центрифугирования и анализировали при помощи FACS.For the FACS analysis of phage binding, cells were removed from the plate using 2 mM EDTA, collected in a 15 ml conical bottom tube and pelleted by centrifugation. Cells (5 × 10 5 cells per sample) were resuspended in 100 μl of phage (normalized to display level) in FACS buffer (1% FCS, PBS with 2 mM EDTA) and incubated for 1-2 hours on ice. Samples were washed twice with FACS buffer using centrifugation. A control anti-M13 5G7 antibody (Genentech, Inc. South San Francisco, CA) was added at 2 μg / ml and incubated on ice for at least 45 minutes. Samples were washed twice with FACS buffer using centrifugation. A 1: 200 dilution of anti-mouse PE antibody (goat anti-mouse IgG Fcγ fragment conjugated with R-phycoerythrin, Jackson Immunoresearch) was added and incubated on ice for 30 minutes. The samples were again washed twice with FACS buffer using centrifugation and analyzed using FACS.

Для анализа IgG при помощи FACS, клетки готовили, как и в случае FACS фага. Каждый IgG добавляли при 5 мкг/мл на льду и выдерживали в течение 1 часа. Пробы промывали дважды FACS-буфером с использованием центрифугирования и добавляли разведение 1:200 анти-PE человека-конъюгата (козьего антитела против Fcγ-фрагмента IgG человека, конъюгированного с R-фикоэритрином, Jackson Immunoresearch) и выдерживали в течение 30 минут. Пробы опять промывали дважды FACS-буфером с использованием центрифугирования и анализировали при помощи FACS.For IgG analysis using FACS, cells were prepared as in the case of FACS phage. Each IgG was added at 5 μg / ml on ice and incubated for 1 hour. Samples were washed twice with FACS buffer using centrifugation and a 1: 200 dilution of a human anti-PE conjugate (goat anti-human IgG Fcγ fragment conjugated with R-phycoerythrin, Jackson Immunoresearch) was added and incubated for 30 minutes. The samples were again washed twice with FACS buffer using centrifugation and analyzed using FACS.

Получение IgG и определение аффинности - IgG очищали белок G-хроматографией. Определения аффинности выполняли анализом Скетчарда на клетках 293 STEAP-1 NT LB50.Preparation of IgG and determination of affinity — IgG was purified by protein G-chromatography. Affinity determinations were performed by Sketchard analysis on 293 STEAP-1 NT LB50 cells.

Результаты и обсуждениеResults and discussion

Конструирование последовательностей вариабельного домена мышиного 120 и передаваемых CDR-трансплантатов – Акцепторный каркас человека, используемый для гуманизации М2-120.545, основан на консенсусном домене VL каппа I человека и консенсусном домене VH подгруппы III человека. Домены VL и VH мышиного антитела M2-120.545, каждый, сопоставляли с доменами каппа I и подгруппы III человека; каждый определяющий комплементарность район (CDR) идентифицировали и трансплантировали в акцепторный каркас человека для генерирования CDR-трансплантата, который мог бы представляться в виде Fab на фаге и экспрессироваться в виде IgG. Последовательности вариабельных областей версии 24 гуманизированного анти-STEAP-1-антитела показаны на фигурах 2А и 2В. Антитело 120-трансплантат Fab, представленное на фаге, и антитело 120-трансплантат IgG тестировали на связывание с экспрессирующими экзогенный STEAP-1 клетками (293 STEAP-1 NT LB50) при помощи FACS-анализа. Хотя антитело 120-трансплантат IgG связывалось специфически со STEAP-1-экспрессирующими клетками, сигнал FACS, наблюдаемый для антитела 120-трансплантат IgG, был меньшим, чем сигнал FACS, наблюдаемый для химерного 120-IgG, что указывает на потерю аффинности связывания. Фаг, представляющий 120-трансплантат Fab, также генерировал сигнал FACS, который наблюдали только на STEAP-1-экспрессирующих клетках. Это смещение было меньшим, чем наблюдаемое для химерного 120-IgG. Анализ Скетчарда антитела 120-трансплантат IgG также показал значимую (приблизительно 50-кратную) потерю аффинности связывания (KD=36 нМ для 120v.78; KD=260 нМ для антитела 120-трансплантат).Design of Mouse 120 Variable Domain and Transmitted CDR Transplant Sequences — The human acceptor framework used to humanize M2-120.545 is based on the consensus VL domain of human kappa I and the consensus VH domain of human subgroup III. The VL and VH domains of the murine M2-120.545 antibody were each mapped to the kappa I and human subgroup III domains; each complementarity determining region (CDR) was identified and transplanted into a human acceptor framework to generate a CDR graft that could be presented as Fab on the phage and expressed as IgG. The variable region sequences of version 24 of the humanized anti-STEAP-1 antibody are shown in Figures 2A and 2B. Phage 120 antibody-graft antibody and IgG antibody 120-graft were tested for binding to exogenous STEAP-1 expressing cells (293 STEAP-1 NT LB50) using FACS analysis. Although the 120 IgG graft antibody binds specifically to STEAP-1 expressing cells, the FACS signal observed for the 120 IgG graft antibody was smaller than the FACS signal observed for chimeric 120 IgG, indicating a loss of binding affinity. A phage representing a 120 Fab transplant also generated an FACS signal that was observed only on STEAP-1 expressing cells. This bias was less than that observed for chimeric 120-IgG. The Sketchard analysis of the IgG 120 graft antibody also showed a significant (approximately 50-fold) loss in binding affinity (KD = 36 nM for 120v.78; KD = 260 nM for the 120 graft antibody).

Гуманизация M2-120.545 – Были идентифицированы приблизительно 30 vernier-положений (корректирующих и подгоняющих положений), которые влияют на конформацию CDR и упаковку VL:VH-доменов, и изменения в этих положениях между донорским каркасом и каркасом человека должны учитываться при гуманизации антител (Foote, J. and Winter, G., J. Mol. Biol. 224(2):487-499 (1992)). Оценка сопоставления мышиного антитела M2-120.545 с консенсусным доменом VL каппа I человека и доменом VH подгруппы III человека выявила различия последовательностей при 6 ключевых vernier-положениях в домене VH: 24, 37, 48, 67, 73, 78 (см. фигуру 2B). Для оценки влияния этих положений мышиные остатки вводили индивидуально в консенсусный домен VH подгруппы III человека этого Fab на фаге. Это включало в себя создание следующих мутаций в отношении 120-трансплантат Fab, представленного на фаге, индивидуально: A24V (120.v24), V37I (120.v37), V48M (120.v48), F67I (120.v67) и L78F (120.v78). N73T не тестировали. Каждый фаговый вариант нормализовали разведением до эквивалентного уровня дисплея Fab, определяемого титрованием эпитопной метки, слитой с легкой цепью, представленной на этом фаге, и затем оценивали на связывание с STEAP-1 анализом FACS на STEAP-1-экспрессирующих клетках (293 STEAP-1 NT LB 50) и не экспрессирующих STEAP-1 клетках (293 вектор S408). Термин “2°” относится ко вторичному антителу в анализе FACS. Термин “α-120” относится к мышиному анти-STEAP-1-антителу 120. Термин “α-10H1” относится к контрольному антителу. Термины “24 фаг”, “37 фаг” и т.п. относятся к гуманизированным вариантам анти-STEAP-1-антител, описанным здесь, представленным на фаге. Термин “Ch 120 фаг” относится к химере 120, представленной на фаге, а термин “120.трансплантат фаг” относится к антителу 120-трансплантат, представленному на фаге (фигура 6). Важность нормализации фаговых клонов относительно их уровня представления (дисплея) Fab иллюстрируется анализом FACS варианта 120-трансплантат при различных титрах фага: 7×1012 фаг/мл на фигуре 6 и 2 × 1011 фаг/мл на фигуре 6. После разведения до более низкой концентрации фага, фаг 120-трансплантат уже не продуцирует наблюдаемое смещение FACS. Таким образом, нормализация разных фаговых клонов относительно их уровня представления (дисплея) была важной стадией для оценки их различий аффинности в отношении STEAP-1.Humanization M2-120.545 - Approximately 30 vernier positions (corrective and fitting positions) that affect CDR conformation and packaging of VL: VH domains have been identified, and changes in these positions between the donor framework and the human framework should be taken into account in the humanization of antibodies (Foote , J. and Winter, G., J. Mol. Biol. 224 (2): 487-499 (1992)). Assessment of the comparison of the murine antibody M2-120.545 with the consensus domain of human VL kappa I and the VH domain of human subgroup III revealed sequence differences at 6 key vernier positions in the VH domain: 24, 37, 48, 67, 73, 78 (see figure 2B) . To assess the influence of these positions, murine residues were individually introduced into the consensus VH domain of the human subgroup III of this Fab in phage. This included the creation of the following mutations for the 120-graft Fab represented by the phage individually: A24V (120.v24), V37I (120.v37), V48M (120.v48), F67I (120.v67) and L78F ( 120.v78). N73T not tested. Each phage variant was normalized by dilution to an equivalent Fab display level, determined by titration of the epitope tag fused to the light chain shown in this phage, and then evaluated for binding to STEAP-1 by FACS analysis on STEAP-1 expressing cells (293 STEAP-1 NT LB 50) and non-expressing STEAP-1 cells (293 S408 vector). The term “2 °” refers to a secondary antibody in the FACS analysis. The term “α-120” refers to a murine anti-STEAP-1 antibody 120. The term “α-10H1” refers to a control antibody. The terms “24 phage”, “37 phage”, etc. relate to the humanized variants of the anti-STEAP-1 antibodies described herein, presented in phage. The term “Ch 120 phage” refers to the chimera 120 shown in the phage, and the term “120 phage graft” refers to the antibody 120 transplant shown in the phage (Figure 6). The importance of normalizing phage clones relative to their Fab presentation (display) level is illustrated by FACS analysis of the 120 graft variant at different phage titers: 7 × 10 12 phage / ml in Figure 6 and 2 × 10 11 phage / ml in Figure 6. After dilution to more low phage concentration, phage 120 transplant no longer produces the observed FACS bias. Thus, the normalization of different phage clones relative to their level of presentation (display) was an important stage for assessing their differences in affinity for STEAP-1.

После нормализации относительно уровней дисплея Fab, вариант 120-трансплантат, содержащий дополнительную мутацию A24V (120.v24), производил смещение FACS, превосходящее другие варианты (фигура 6). При экспрессии в виде IgG, 120.v24 производил сходное смещение FACS относительно химерного антитела 120 при всех испытанных концентрациях. Последующий анализ Скетчарда антитела 120.v24 показал Kd 2,2 нМ для связывания с клетками 293 STEAP-1 NT LB50, двухкратное улучшение в сравнении с химерой 120 и исходным мышиным антителом M2-120.545 (таблица 2).After normalizing to Fab display levels, the 120 graft variant containing the additional A24V mutation (120.v24) produced a FACS bias superior to the other variants (Figure 6). When expressed as IgG, 120.v24 produced a similar FACS shift relative to chimeric antibody 120 at all tested concentrations. Subsequent Sketchard analysis of antibody 120.v24 showed a Kd of 2.2 nM for binding to 293 STEAP-1 NT LB50 cells, a twofold improvement over chimera 120 and the original murine antibody M2-120.545 (table 2).

Таблица 2
Связывающая аффинность анти-STEAP-1-антитела в отношении STEAP-1 поверхности клеток (Kd (нМ))table 2
Binding affinity of an anti-STEAP-1 antibody for STEAP-1 cell surface (Kd (nM)) Линия клетокCell line Мышиное анти-STEAP-1-Mab 120.545, нМMouse anti-STEAP-1-Mab 120.545, nm Химера 120Chimera 120 Гуманизированное анти-STEAP-1-антитело 120v.24Humanized anti-STEAP-1 antibody 120v.24 РС3-PS5.4 (экзогенный STEAP-1)PC3-PS5.4 (exogenous STEAP-1) 17,5 нМ
187256 сайтов на клетку17.5 nM
187256 sites per cell 9,9 нМ
103204 сайта на клетку9.9 nM
103204 sites per cell ------ 293.LB50 (экзогенный STEAP-1)293.LB50 (exogenous STEAP-1) 4,7 нМ
301100 сайтов на клетку4.7 nM
301100 sites per cell 4,9 нМ
252892 сайта на клетку4.9 nM
252892 sites per cell 2,2 нМ
264172 сайта на клетку2.2 nM
264172 sites per cell LNCaP-BR (эндогенный STEAP-1)LNCaP-BR (endogenous STEAP-1) 1,5 нМ
37207 сайтов на клетку1.5 nM
37207 sites per cell 0,9 нМ
22021 сайта на клетку0.9 nM
22021 sites per cell ------

Связывающую аффинность голых анти-STEAP-1-антител, мышиного антитела 120 и химеры 120 испытывали также с использованием анализа FACS. Связывание сравнивали в отношении экзогенного STEAP-1 в стабильных клетках 293 STEAP-1 NT LB50, стабильных клетках PC3 STEAP-1 PS5.4 и эндогенного STEAP-1 в клетках LNCaP. Эти результаты показаны также на фигурах 7D-7F. Клетки NT LB50, экспрессирующие экзогенный STEAP-1 человека на поверхности клеток, получали стабильной трансформацией клеток 293 (ATCC CRL-1573) ДНК STEAP-1 человека. Клетки PS5.4, экспрессирующие экзогенный STEAP-1 на поверхности клеток, получали стабильной трансформацией PC3 (ATCC CLL-1435) ДНК STEAP-1 человека. Клетки LNCaP (ATCC CRL-1740) экспрессируют STEAP-1 эндогенно.The binding affinity of naked anti-STEAP-1 antibodies, mouse antibodies 120 and chimeras 120 was also tested using FACS analysis. Binding was compared for exogenous STEAP-1 in stable 293 STEAP-1 NT LB50 cells, stable PC3 STEAP-1 PS5.4 cells and endogenous STEAP-1 in LNCaP cells. These results are also shown in figures 7D-7F. NT LB50 cells expressing exogenous human STEAP-1 on the cell surface were obtained by stable transformation of 293 (ATCC CRL-1573) human STEAP-1 cells. PS5.4 cells expressing exogenous STEAP-1 on the cell surface were obtained by stable transformation of PC3 (ATCC CLL-1435) human STEAP-1 DNA. LNCaP cells (ATCC CRL-1740) express STEAP-1 endogenously.

Пример 2: Характеристика анти-STEAP-1-антителExample 2: Characterization of anti-STEAP-1 antibodies

Анти-STEAP-1-антитела (голые антитела и конъюгаты антитело-лекарственное средство, описанные здесь) характеризовали в соответствии со стандартными способами.Anti-STEAP-1 antibodies (naked antibodies and antibody-drug conjugates described herein) were characterized in accordance with standard methods.

Анализы на основе ELISA: Скрининг на анти-STEAP-1-антитело при помощи ELISA выполняют следующим образом, со всеми инкубациями, выполняемыми при комнатной температуре. Тест-планшеты (Nunc Immunoplate) покрывали в течение 2 часов очищенным STEAP-1 в 50 мМ натрий-карбонатном буфере, рН 9,6, затем блокировали 0,5% бычьим сывороточным альбумином в забуференном фосфатом солевом растворе (ЗФР) в течение 30 минут, затем промывали четыре раза ЗФР, содержащим 0,05% Твин 20 (PBST).ELISA Assays: Screening for an anti-STEAP-1 antibody using an ELISA is performed as follows, with all incubations performed at room temperature. Test plates (Nunc Immunoplate) were coated for 2 hours with purified STEAP-1 in 50 mM sodium carbonate buffer, pH 9.6, then blocked with 0.5% bovine serum albumin in phosphate buffered saline (PBS) for 30 minutes , then washed four times with PBS containing 0.05% Tween 20 (PBST).

Супернатанты тест-антител добавляют и инкубируют два часа при встряхивании, затем промывают четыре раза PBST. Эти планшеты проявляют добавлением 100 мкг на лунку раствора, содержащего 10 мг дигидрохлорида о-фенилендиамина (Sigma, #P8287), и 10 мкл 30% раствора пероксида натрия в 25 мл фосфат-цитратного буфера, рН 5,0) и инкубированием в течение 15 минут. Реакцию останавливают добавлением 100 мкг на лунку 2,5 М серной кислоты. Результаты получают считыванием планшетов в автоматизированном планшет-ридере для ELISA при оптической плотности 490 нм.Supernatant test antibodies are added and incubated for two hours with shaking, then washed four times with PBST. These plates are developed by adding 100 μg per well of a solution containing 10 mg of o-phenylenediamine dihydrochloride (Sigma, # P8287) and 10 μl of a 30% sodium peroxide solution in 25 ml of phosphate citrate buffer, pH 5.0) and incubation for 15 minutes. The reaction is stopped by adding 100 μg per well of 2.5 M sulfuric acid. The results are obtained by reading the plates in an automated ELISA plate reader at an optical density of 490 nm.

Характеристика анти-STEAP-1-связывания при помощи анализа Скетчарда:Characterization of anti-STEAP-1 binding using Sketchard analysis:

Связывающая аффинность моноклонального антитела может быть, например, определена анализом Скетчарда, описанным в Munson et al., Anal. Biochem., 107:220 (1980), с использованием стандартных способов, хорошо известных в данной области. См. также Scatchard, G., Ann. N.Y. Acad. Sci. 51:660 (1947).The binding affinity of a monoclonal antibody can, for example, be determined by the Sketchard assay described in Munson et al., Anal. Biochem. 107: 220 (1980) using standard methods well known in the art. See also Scatchard, G., Ann. N.Y. Acad. Sci. 51: 660 (1947).

Пример 3: Получение конъюгатов анти-STEAP-1-антитело-лекарственное средствоExample 3: Preparation of Anti-STEAP-1 Antibody Drug Conjugates

Получение ADC анти-STEAP-1-антитело-ауристатин – ADC анти-STEAP-1-антитела получали конъюгацией анти-STEAP-1-антител мыши 120.545, 120-химеры, 120-трансплантата и гуманизированных вариантов каркасов 120 со следующими компонентами лекарственное средство-линкер: spp-DM1, smcc-DM1, MC-vc-PAB-MMAE; MC-vc-PAB-MMAF; MC-MMAE, MC-MMAF, vc-MMAE и vc-MMAF, которые являются компонентами лекарственного средства и компонентами линкера, и способы присоединения описаны здесь, а также в WO 2004/010957, опубликованном 5 февраля 2004 года, WO2006/034488, опубликованном 9 сентября 2005 года и в Doronina, S.O. et al., Nature Biotechnol. 21:778-784 (2003), (причем каждая из цитируемых здесь ссылок включена в качестве ссылки в ее полном виде). Перед конъюгацией, эти антитела частично восстанавливали TCEP с использованием стандартных способов в соответствии с методологией, описанной в WO 2004/010957. Эти частично восстановленные антитела конъюгировали с приведенными выше компонентами лекарственное средство-линкер с использованием стандартных способов в соответствии с методологией, описанной в Doronina et al. (2003) Nat. Biotechnol. 21:778-784 и US 2005/0238649 A1. Вкратце, частично восстановленные антитела объединяли с компонентами лекарственное средство-линкер для возможности конъюгации с остатками цистеина. Реакции конъюгации гасили и эти ADC очищали. Нагрузку лекарственного средства (среднее количество частей (групп) лекарственного средства на антитело) для каждого ADC определяли при помощи ВЖХ. В данном контексте, компонент линкер-лекарственное средство ADC, “-MC-vc-PAB-MMAE” или “-MC-vc-PAB-MMAF” сокращают иногда как “-vcMMAE” или “-vcMMAF”, а компонент “-MC-MMAF” сокращают иногда как “MCMMAF” или “mcMMAF”.Obtaining ADC anti-STEAP-1 antibody-auristatin - ADC anti-STEAP-1 antibodies were obtained by conjugation of mouse anti-STEAP-1 antibodies 120.545, 120 chimera, 120 transplant and humanized framework variants 120 with the following drug components: linker: spp-DM1, smcc-DM1, MC-vc-PAB-MMAE; MC-vc-PAB-MMAF; MC-MMAE, MC-MMAF, vc-MMAE and vc-MMAF, which are drug components and linker components, and attachment methods are described here, as well as in WO 2004/010957 published February 5, 2004, WO2006 / 034488, published September 9, 2005 and at Doronina, SO et al., Nature Biotechnol. 21: 778-784 (2003), (each of the references cited herein is incorporated by reference in its entirety). Before conjugation, these antibodies were partially reduced by TCEP using standard methods in accordance with the methodology described in WO 2004/010957. These partially reduced antibodies were conjugated to the above drug-linker components using standard methods in accordance with the methodology described in Doronina et al. (2003) Nat. Biotechnol. 21: 778-784 and US 2005/0238649 A1. Briefly, partially reduced antibodies were combined with drug-linker components to allow conjugation with cysteine residues. Conjugation reactions were quenched and these ADCs were purified. The drug load (average number of parts (groups) of drug per antibody) for each ADC was determined by HPLC. In this context, the linker-drug component ADC, “-MC-vc-PAB-MMAE” or “-MC-vc-PAB-MMAF” is sometimes abbreviated as “-vcMMAE” or “-vcMMAF” and the component “-MC -MMAF ”is sometimes abbreviated as“ MCMMAF ”or“ mcMMAF ”.

Получение ADC анти-STEAP-1-майтансиноид – ADC анти-STEAP-1 получали конъюгацией анти-STEAP-1-антител, мышиного 120, 120-химеры, 120-трансплантата и гуманизированных вариантов каркасов 120 с компонентом линкер-лекарственное средство -smcc-DM1. Такая конъюгация может выполняться в соответствии со способом, описанным в WO 2005/037992 для конъюгации и анти-HER2-антитела Herceptin®.Obtaining ADC anti-STEAP-1-maytansinoid - ADC anti-STEAP-1 was obtained by conjugation of anti-STEAP-1 antibodies, mouse 120, 120 chimera, 120 transplant and humanized variants of frameworks 120 with the linker-drug component -smcc- DM1. Such conjugation may be carried out in accordance with the method described in WO 2005/037992 for conjugation of the Herceptin® anti-HER2 antibody.

Пример 4: Анализ уменьшения объема опухоли in vivoExample 4: Analysis of the decrease in tumor volume in vivo

Для испытания эффективности токсин-конъюгированных или неконъюгированных моноклональных анти-STEAP-1-антител на способность уменьшения объема опухоли in vivo и in vitro использовали следующий протокол.The following protocol was used to test the efficacy of toxin-conjugated or unconjugated monoclonal anti-STEAP-1 antibodies on the ability to reduce tumor volume in vivo and in vitro.

Линии клеток млекопитающих и ксенотрансплантаты опухолей человека: 293 является иммортализованной линией клеток эмбриональной почки человека (ATCC-ссылка CRL1573), PC-3 является линией клеток аденокарциномы человека (ATCC-ссылка CRL1435) и LNCaP является линией клеток карциномы предстательной железы (ATCC CRL1740). Все клетки выращивали в 50/50 модифицированной по способу Дульбекко среде Игла, Ham F12, дополненной 10% фетальной телячьей сывороткой (ФТС), 2 мМ глутамином, 1% пенициллином-стрептомицином, и культивировали при 37оС в 5% CO2. Стабильные линии клеток 293 и PC-3 генерировали трансфекцией (Fugene, Roche) с запускаемым цитомегаловирусом вектором, кодирующим либо полноразмерный STEAP-1 (LB50 и PS5.4, соответственно), либо пустой вектор, и отбирали в 400 мкг/мл G418 (Geneticin, Life Technologies). Модели эксплантатов предстательной железы человека, LuCAP 77 и LuCAP 35V, получали из университета Сиэтла.Mammalian cell lines and human tumor xenografts: 293 is an immortalized human embryonic kidney cell line (ATCC reference CRL1573), PC-3 is a human adenocarcinoma cell line (ATCC reference CRL1435) and LNCaP is a prostate carcinoma cell line (ATCC CRL17). All cells were grown in 50/50 Dulbecco modified Eagle's medium, Ham F12, supplemented with 10% fetal calf serum (FCS), 2 mM glutamine, 1% penicillin-streptomycin, and cultured at 37 ° C in 5% CO 2. Stable 293 and PC-3 cell lines were generated by transfection (Fugene, Roche) with a cytomegalovirus-triggered vector encoding either full-length STEAP-1 (LB50 and PS5.4, respectively) or an empty vector, and selected at 400 μg / ml G418 (Geneticin , Life Technologies). Human prostate explant models, LuCAP 77 and LuCAP 35V, were obtained from the University of Seattle.

Экспрессию экзогенного и эндогенного STEAP-1 на поверхности клетки демонстрировали иммуногистохимией (IHC) и FACS-анализом следующим образом. Анти-STEAP-1-антитела овцы и мыши (Agensys, Inc., Santa Monica, CA) генерировали против внутриклеточного амино-концевого пептида STEAP-1 (см. Hubert, R.S., Vivanco, I. et al., PNAS 25:14523-14528 (1999)). Моноклональные антитела против внеклеточных доменов STEAP-1 (Agensys, Inc.) генерировали иммунизацией мышей клетками 293T, транзиторно трансфицированными STEAP-1. Для IHC-анализа, использовали первичное овечье анти-STEAP-1-антитело для детектирования. Для FACS-анализа, клетки выращивали до 90% конфлюэнтности и извлекали из чашек с использованием 2 мМ ЭДТА в ЗФР. Клетки промывали и ресуспендировали в FACS-буфере (ЗФР с 1% БСА) и инкубировали в течение 60 минут с анти-STEAP-1-антителами при комнатной температуре с последующими 60 минутами с подходящим вторичным антителом, конъюгированным с фикоэритрином. Анализ выполняли на FACSscan (BD Biosciences). Для иммунофлуоресценции, клетки выращивали в камерах предметных стекол в течение ночи и затем инкубировали с первичным антителом при 37оС в течение 60 минут. Клетки фиксировали в параформальдегиде, блокировали в 1% БСА и инкубировали с подходящим вторичным антителом, конъюгированным с флуоресцеином.The expression of exogenous and endogenous STEAP-1 on the cell surface was demonstrated by immunohistochemistry (IHC) and FACS analysis as follows. Sheep and mouse anti-STEAP-1 antibodies (Agensys, Inc., Santa Monica, CA) were generated against the STEAP-1 intracellular amino-terminal peptide (see Hubert, RS, Vivanco, I. et al., PNAS 25: 14523 -14528 (1999)). Monoclonal antibodies against the extracellular domains of STEAP-1 (Agensys, Inc.) were generated by immunization of mice with 293T cells transiently transfected with STEAP-1. For IHC analysis, a primary sheep anti-STEAP-1 antibody was used for detection. For FACS analysis, cells were grown to 90% confluency and recovered from plates using 2 mM EDTA in PBS. Cells were washed and resuspended in FACS buffer (PBS with 1% BSA) and incubated for 60 minutes with anti-STEAP-1 antibodies at room temperature, followed by 60 minutes with a suitable secondary antibody conjugated to phycoerythrin. The analysis was performed on FACSscan (BD Biosciences). For immunofluorescence, cells were grown in chamber slides overnight and then incubated with primary antibody at 37 ° C for 60 minutes. Cells were fixed in paraformaldehyde, blocked in 1% BSA and incubated with a suitable secondary antibody conjugated to fluorescein.

Модели ксенотрансплантата рака предстательной железы in vivo использовали для испытания эффективности ADC анти-STEAP-1. Эти модели включали в себя линию клеток LNCaP человека (ATCC CRL-1740 или Southern Research Institute, Birmingham, AL). Модели эксплантатов предстательной железы включали в себя LuCaP 77 и LuCaP35V (University of Washington, Seattle, WA). Каждую модель эксплантата предстательной железы поддерживали серийной трансплантацией в кастрированных (андроген-независимой модели LuCAP 35V) или некастрированных (андроген-зависимой модели LuCAP 77), самцов SCID-бежевых мышей (с врожденным отсутствием клеток-киллеров) из Charles River Lab. Некастрированные мыши получали гранулы тестостерона перед имплантацией, тогда как кастрацию выполняли по меньшей мере за две недели перед имплантацией опухоли, чтобы получить самые низкие уровни тестостерона. Когда донорские мыши имели опухоли между 800 и 1000 мм3, ткань опухоли асептически извлекали и рассекали в кусочки малого имплантируемого размера (приблизительно 20 мм3) для исследования животных. Эту опухоль помещали в «карман» в участке имплантации и кожу закрывали с использованием кламмера для сближения краев кожной раны. Для модели клеточной линии LNCaP, выращенные in vitro клетки LNCaP инъецировали подкожно при 8-10 миллионов клеток на мышь в 50% матригеле в самцов SCID-бежевых мышей, которые получали гранулу тестостерона. Когда средний размер опухоли достигал 100-200 мм3, животных случайным образом распределяли в десять групп по десять мышей, каждая, и выполняли единственное IV-введение тест-антитела ADC или контрольного антитела («голого» или контрольного). В некоторых экспериментах, вводили множественные дозы тест-антитела или контрольного антитела (см. фигуры 8А, 9 и 10). В некоторых экспериментах, вводили единственную дозу тест-антитела и контрольного антитела, как видно на фигурах 8В и 11. Когда моделью эксплантата предстательной железы был LuCap 77, гранулу тестостерона имплантировали в этих мышей приблизительно за 3-7 дней перед трансплантацией экзогенной опухоли. Опухоли измеряли два раза в неделю на протяжении всего этого исследования. Значимо более низкий объем опухоли в тест-животных на протяжении времени считали показателем эффективности. В некоторых случаях, объем опухоли значимо уменьшался в сравнении с начальным объемом и оставался низким на протяжении всего этого исследования. Результаты представлены в виде графиков на фигурах 8-11.In vivo prostate cancer xenograft models were used to test the effectiveness of ADC anti-STEAP-1. These models included a human LNCaP cell line (ATCC CRL-1740 or Southern Research Institute, Birmingham, AL). Prostate explant models included LuCaP 77 and LuCaP35V (University of Washington, Seattle, WA). Each prostate explant model was supported by serial transplantation in castrated (androgen-independent model LuCAP 35V) or uncastrated (androgen-dependent model LuCAP 77) male SCID-beige mice (with congenital absence of killer cells) from Charles River Lab. Non-castrated mice received testosterone granules before implantation, whereas castration was performed at least two weeks before tumor implantation to obtain the lowest testosterone levels. When the donor mice had tumors between 800 and 1000 mm 3 , the tumor tissue was aseptically removed and dissected into small implantable pieces (approximately 20 mm 3 ) to examine the animals. This tumor was placed in a “pocket” at the implantation site and the skin was closed using a clasp to bring the edges of the skin wound closer. For the LNCaP cell line model, in vitro grown LNCaP cells were injected subcutaneously at 8-10 million cells per mouse in 50% matrigel in male SCID beige mice that received a testosterone granule. When the average tumor size reached 100-200 mm 3 , the animals were randomly divided into ten groups of ten mice each, and the only IV administration of the ADC test antibody or control antibody (“naked” or control) was performed. In some experiments, multiple doses of a test antibody or control antibody were administered (see Figures 8A, 9 and 10). In some experiments, a single dose of test antibody and control antibody was administered, as seen in Figures 8B and 11. When the prostate explant model was LuCap 77, a testosterone granule was implanted in these mice approximately 3-7 days before transplantation of the exogenous tumor. Tumors were measured twice a week throughout this study. A significantly lower tumor volume in test animals over time was considered an indicator of effectiveness. In some cases, the tumor volume was significantly reduced compared to the initial volume and remained low throughout this study. The results are presented in the form of graphs in figures 8-11.

Конъюгаты анти-STEAP-1-ауристатиновое лекарственное средство уменьшают объем опухоли предстательной железы in vivoAnti-STEAP-1-auristatin drug conjugates reduce prostate tumor volume in vivo

Введение мышиного анти-STEAP-1-антитела 120-MC-vc-PAB-MMAE при 3 мг/кг было эффективным в модели ксенотрансплантата опухоли предстательной железы (клеток LNCaP-Ner). ЗФР и анти-gpl20-MC-vc-PAB-MMAE (3 мг/кг) использовали в качестве контролей. Дозы вводили в дни 0, 7 и 14. См. фигуру 8А.The introduction of a mouse anti-STEAP-1 antibody 120-MC-vc-PAB-MMAE at 3 mg / kg was effective in a xenograft model of a prostate tumor (LNCaP-Ner cells). PBS and anti-gpl20-MC-vc-PAB-MMAE (3 mg / kg) were used as controls. Doses were administered on days 0, 7 and 14. See Figure 8A.

Было показано, что введение гуманизированного анти-STEAP-1-антитела 120v.24-MC-vc-PAB-MMAE (3 мг/кг), 120v.24-MC-MMAF (6 мг/кг), 120v.24-MC-MMAF (12 мг/кг) и анти-STEAP-1 120-химеры-MC-vc-PAB-MMAE (3 мг/кг) SCID-бежевым мышам, трансплантированным опухолью LNCap-Ner (обработанным гранулой тестостерона, как описано здесь) является эффективным. Носитель, анти-амброзия-MC-vc-PAB-MMAE (3 мг/кг) и анти-амброзия-MC-MMAF (12 мг/кг) использовали в качестве контролей. Дозы вводили в дни, указанные на фигуре 8. Эти результаты показаны в виде графиков на фигуре 8В.The introduction of a humanized anti-STEAP-1 antibody 120v.24-MC-vc-PAB-MMAE (3 mg / kg), 120v.24-MC-MMAF (6 mg / kg), 120v.24-MC was shown -MMAF (12 mg / kg) and anti-STEAP-1 120-chimeras-MC-vc-PAB-MMAE (3 mg / kg) SCID beige mice transplanted with an LNCap-Ner tumor (treated with a testosterone granule as described here) is effective. Carrier, anti-ambrosia-MC-vc-PAB-MMAE (3 mg / kg) and anti-ambrosia-MC-MMAF (12 mg / kg) were used as controls. Doses were administered on the days indicated in Figure 8. These results are shown in graph form in Figure 8B.

Было показано, что введение анти-STEAP-1-антитела 120-химера-MC-vc-PAB-MMAE (3 мг/кг) и анти-STEAP-1-антитела 120-химера-MC-MMAF (6 мг/кг) является эффективным в модели ксенотрансплантата рака предстательной железы SCID-бежевых мышей, трансплантированных клетками LNCaP. Мышам вводили три дозы приблизительно в дни 15, 25 и 30 при 3 мг/кг (анти-STEAP-vcMMAE) или 6 мг/кг (анти-STEAP-mcMMAF). Использовали контрольные анти-амброзия-MC-vc-PAB-MMAE (3 мг/кг) и анти-амброзия-MC-MMAF (6 мг/кг). См. фигуру 9.The introduction of anti-STEAP-1 antibody 120-chimera-MC-vc-PAB-MMAE (3 mg / kg) and anti-STEAP-1 antibody 120-chimera-MC-MMAF (6 mg / kg) was shown to be is effective in a prostate cancer xenograft model of SCID beige mice transplanted with LNCaP cells. Mice were given three doses at approximately days 15, 25 and 30 at 3 mg / kg (anti-STEAP-vcMMAE) or 6 mg / kg (anti-STEAP-mcMMAF). Used the control anti-ambrosia-MC-vc-PAB-MMAE (3 mg / kg) and anti-ambrosia-MC-MMAF (6 mg / kg). See figure 9.

Было показано, что введение гуманизированного анти-STEAP-1-антитела 120-химера-MC-vc-PAB-MMAE (3 мг/кг) является эффективным в модели ксенотрансплантата рака предстательной железы SCID-бежевых мышей (андроген-зависимых), трансплантированных клетками LuCap 77. Контролями были носитель и анти-амброзия-MC-vc-PAB-MMAE. Вводили три дозы при 3 мг/кг тест-антител и контрольных антител. См. фигуру 10.The introduction of the humanized anti-STEAP-1 antibody 120-chimera-MC-vc-PAB-MMAE (3 mg / kg) has been shown to be effective in a prostate cancer xenograft model of SCID beige mice (androgen-dependent) transplanted with cells LuCap 77. Controls were vehicle and anti-ambrosia-MC-vc-PAB-MMAE. Three doses were administered at 3 mg / kg of test antibodies and control antibodies. See figure 10.

Было показано, что введение гуманизированного анти-STEAP-1-антитела 120-химера-MC-vc-PAB-MMAE (3 мг/кг), анти-STEAP-1-антитела 120v.24-MC-MMAF при 6 мг/кг и 12 мг/кг кастрированным SCID-бежевым мышам, трансплантированным опухолью предстательной железы LuCap35V, является эффективным относительно контролей. Нагрузка лекарственного средства была 3,1 на антитело. Контрольными антителами были анти-амброзия-MC-MMAF, вводимое при 12 мг/кг, и анти-gp120-MC-vc-PAB-MMAE, вводимое при 6 мг/кг. См. фигуру 11.It was shown that the introduction of a humanized anti-STEAP-1 antibody 120-chimera-MC-vc-PAB-MMAE (3 mg / kg), anti-STEAP-1 antibody 120v.24-MC-MMAF at 6 mg / kg and 12 mg / kg castrated SCID beige mice transplanted with a tumor of the prostate gland LuCap35V is effective relative to the controls. The drug load was 3.1 per antibody. The control antibodies were anti-ambrosia-MC-MMAF administered at 12 mg / kg and anti-gp120-MC-vc-PAB-MMAE administered at 6 mg / kg. See figure 11.

Конъюгаты анти-STEAP-1-ауристатиновое лекарственное средство уменьшают объем опухоли предстательной железы in vitroAnti-STEAP-1-auristatin drug conjugates reduce prostate tumor volume in vitro

Анализы уничтожения клеток in vitro выполняли для оценки эффективности конъюгатов анти-STEAP-1-антитело-лекарственное средство для ингибирования роста и/или уничтожения клеток, экспрессирующих STEAP-1. Вкратце, клетки, экспрессирующие STEAP-1, высевали при приблизительно 2000 клеток на лунку в 96-луночном планшете и обрабатывали спустя 24 часа в двух повторностях конъюгатом антитело-лекарственное средство. Планшеты инкубировали в течение 5-7 дней при 37оС и проявляли с использованием набора для люминесцентного анализа жизнеспособности клеток CellTiter-Glo® (Promega, Madison, WI, USA). Тест-клетки включали в себя клетки PS5.4 (клетки PC3, экспрессирующие экзогенный STEAP-1), клетки LB50 (клетки 293, экспрессирующие экзогенный STEAP-1), клетки PC3, трансфицированные только вектором, клетки 293, трансфицированные только вектором и клетки LNCaP, экспрессирующие эндогенный STEAP-1. Тестируемые конъюгаты антитело-лекарственное средство включали в себя контрольное антитело-MC-MMAF, контрольное антитело-vc-MMAE, анти-STEAP-1-антитело 120 chimera-vc-MMAE, анти-STEAP-1-антитело 120 химера-MC-MMAF (две разные партии материала) и анти-STEAP-1-антитело chimera-vc-MMAF. Эти результаты показаны на фигуре 14А-Е.In vitro cell killing assays were performed to evaluate the efficacy of anti-STEAP-1 antibody drug conjugates for inhibiting the growth and / or killing of cells expressing STEAP-1. Briefly, cells expressing STEAP-1 were seeded at approximately 2000 cells per well in a 96-well plate and treated after 24 hours in duplicate with an antibody-drug conjugate. Plates were incubated for 5-7 days at 37 ° C and developed using a kit for fluorescent analysis of cell viability CellTiter-Glo® (Promega, Madison, WI, USA). Test cells included PS5.4 cells (PC3 cells expressing exogenous STEAP-1), LB50 cells (293 cells expressing exogenous STEAP-1), PC3 cells transfected with vector only, 293 cells transfected with vector only and LNCaP cells expressing endogenous STEAP-1. Antibody drug conjugates tested included control antibody-MC-MMAF, control antibody-vc-MMAE, anti-STEAP-1 antibody 120 chimera-vc-MMAE, anti-STEAP-1 antibody 120 chimera-MC-MMAF (two different lots of material) and anti-STEAP-1 antibody chimera-vc-MMAF. These results are shown in figure 14A-E.

Пример 5: Получение цистеин-встроенных моноклональных анти-STEAP-1-антител для конъюгации посредством восстановлении и повторного окисленияExample 5: Preparation of cysteine-embedded monoclonal anti-STEAP-1 antibodies for conjugation by reduction and reoxidation

Полноразмерные, цистеин-встроенные моноклональные анти-STEAP-1-антитела (ThioMab), экспрессируемые в клетках СНО, растворяли в 500 мМ борате натрия и 500 мМ хлориде натрия приблизительно при рН 8,0 и восстанавливали приблизительно 50-100-кратным избытком 1 мМ TCEP (гидрохлорида трис(2-карбоксиэтилфосфина (Getz et al (1999) Anal. Biochem. Vol 273:73-80; Soltec Ventures, Beverly, MA) в течение приблизительно 1-2 часов при 37ºC. Восстановленный ThioMab разбавляли и наносили на колонку HiTrap S в 10 мМ ацетате натрия, pH 5, и элюировали ЗФР, содержащим 0,3 М хлорид натрия. Элюированный восстановленный ThioMab обрабатывали 2 мМ дегидроаскорбиновой кислотой (dhAA) при рН 7 в течение 3 часов или 2 мМ водном сульфате меди (CuSO4) при комнатной температуре в течение ночи. Может быть также эффективным окисление воздухом окружающей среды. Буфер заменяли элюцией через смолу Сефадекс G25 и элюировали ЗФР с 1 мМ DTPA. Величину тиол/Ab контролировали определением концентрации восстановленного антитела по оптической плотности при 280 нм этого раствора и концентрации тиола реакцией с DTNB (Aldrich, Milwaukee, WI) и определением оптической плотности при 412 нм.Full-sized, cysteine-embedded monoclonal anti-STEAP-1 antibodies (ThioMab) expressed in CHO cells were dissolved in 500 mM sodium borate and 500 mM sodium chloride at approximately pH 8.0 and reconstituted with an approximately 50-100-fold excess of 1 mM TCEP (Tris (2-carboxyethylphosphine hydrochloride (Getz et al (1999) Anal. Biochem. Vol 273: 73-80; Soltec Ventures, Beverly, MA)) for approximately 1-2 hours at 37 ° C. The recovered ThioMab was diluted and applied to a column HiTrap S in 10 mM sodium acetate, pH 5, and eluted with PBS containing 0.3 M sodium chloride. 2 mM dehydroascorbic acid (dhAA) at pH 7 for 3 hours or 2 mM aqueous copper sulfate (CuSO 4 ) at room temperature overnight. Oxidation with ambient air may also be effective. The buffer was replaced by elution through Sephadex G25 resin and eluted PBS with 1 mM DTPA The thiol / Ab value was monitored by determining the concentration of the reduced antibody by optical density at 280 nm of this solution and the thiol concentration by reaction with DTNB (Aldrich, Milwaukee, WI) and determining the optical density at 412 nm.

Пример 6: Получение цистеин-встроенных конъюгатов анти-STEAP-1-антитело-лекарственное средство конъюгацией цистеин-встроенных анти-STEAP-1-антител и промежуточных продуктов лекарственное средство-линкерExample 6: Preparation of cysteine-embedded anti-STEAP-1 antibody drug conjugates by conjugation of cysteine-embedded anti-STEAP-1 antibody and drug-linker intermediates

После процедур восстановления и повторного окисления примера 5, цистеин-встроенное анти-STEAP-1-антитело растворяют в ЗФР (забуференном фосфатом солевом растворе) и охлаждают на льду. Приблизительно 1,5 молярных эквивалентов относительно встроенных цистеинов на антитело промежуточного продукта ауристатиновое лекарственное средство-линкер, такого как MC-MMAE (малеимидокапроилмонометилауристатин Е), MC-MMAF, MC-val-cit-PAB-MMAE или MC-val-cit-PAB-MMAF, с тиол-реактивной функциональной группой, такой как малеимидо, растворяют в ДМСО, разбавляют в ацетонитриле и воде и добавляют к охлажденному восстановленному, повторно окисленному антителу в ЗФР. Спустя приблизительно один час, добавляют избыток малеимида для гашения реакции и блокирования любых непрореагировавших тиоловых групп антитела. Эту реакционную смесь концентрируют центрифужной ультрафильтрацией и цистеин-встроенный конъюгат анти-STEAP-1-антитело-лекарственное средство очищают и обессоливают элюцией через смолу G25 в ЗФР, фильтруют через фильтры 0,2 мкм при стерильных условиях и замораживают для хранения.After the reduction and reoxidation procedures of Example 5, the cysteine-integrated anti-STEAP-1 antibody was dissolved in PBS (phosphate buffered saline) and cooled on ice. Approximately 1.5 molar equivalents relative to the integrated cysteines per antibody of the auristatin drug-linker intermediate, such as MC-MMAE (maleimidocaproyl monomethylauristatin E), MC-MMAF, MC-val-cit-PAB-MMAE or MC-val-cit-PAB -MMAF, with a thiol-reactive functional group such as maleimido, is dissolved in DMSO, diluted in acetonitrile and water and added to a cooled reduced, re-oxidized antibody in PBS. After approximately one hour, excess maleimide is added to quench the reaction and block any unreacted thiol groups of the antibody. This reaction mixture was concentrated by centrifugal ultrafiltration, and the cysteine-integrated anti-STEAP-1 antibody drug conjugate was purified and desalted by elution through G25 resin in PBS, filtered through 0.2 μm filters under sterile conditions and frozen for storage.

С использованием описанной выше процедуры готовили следующие цистеин-встроенные конъюгаты анти-STEAP-1-антитело-лекарственное средство (где нумерация для этих вариантов является стандартизованной (нумерация Кабата для легкой цепи и нумерация EU для тяжелой цепи), обеспеченные здесь и на фигуре 17):Using the above procedure, the following cysteine-built-in anti-STEAP-1 antibody drug conjugates were prepared (where the numbering for these options is standardized (Kabat numbering for the light chain and EU numbering for the heavy chain) provided here and in Figure 17) :

thio-human 120-MC-MMAF конъюгацией легкой цепи V205C thio-hu 120 и MC-MMAF;thio-human 120-MC-MMAF light chain conjugation of V205C thio-hu 120 and MC-MMAF;

thio-human 120-MC-MMAF конъюгацией тяжелой цепи A118C thio-hu 120 и MC-MMAF;thio-human 120-MC-MMAF conjugation of the heavy chain A118C thio-hu 120 and MC-MMAF;

thio-human 120-MC-val-cit-PAB-MMAE конъюгацией легкой цепи V205C thio-hu 120 и MC-val-cit-PAB-MMAE; иthio-human 120-MC-val-cit-PAB-MMAE by light chain conjugation of V205C thio-hu 120 and MC-val-cit-PAB-MMAE; and

thio-human 120-MC-val-cit-PAB-MMAE конъюгацией тяжелой цепи A118C thio-hu 120 и MC-val-cit-PAB-MMAE.thio-human 120-MC-val-cit-PAB-MMAE by heavy chain conjugation of A118C thio-hu 120 and MC-val-cit-PAB-MMAE.

Пример 7: Характеристика цистеин-встроенных анти-STEAP-1-антителExample 7: Characterization of cysteine-integrated anti-STEAP-1 antibodies

Цистеин-встроенные конъюгаты анти-STEAP-1-антитело-лекарственное средство (TDC), полученные, как описано выше, анализировали для подтверждения, что они сохраняли активность исходного антитела in vitro. Анти-STEAP-1-TDC thio-humanl20-vc-PAB-MMAE (LCV205C) (сокращаемый как huSteap1 TDC (L205C) vcE, и thio-humanl20-vc-PAB-MMAE (HCA118C) (сокращаемый как huSteap1 TDC (HCA118C) vcE) оценивали на связывание с STEAP-1 при помощи FACS-анализа на STEAP-1-экспрессирующих клетках (293 STEAP-1 NT LB50) и не экспрессирующих STEAP-1 клетках (293 вектор S408). Термин “только 2-е” относится к вторичному антителу в анализе FACS. TDC-контроль (vcE) и ADC-std (стандартный) контроль (vcE) являются контрольными антителами тио- и не-тио-конъюгатами vc-PAB-MMAE-лекарственное средство, соответственно. huSteap1 ADC (std) является конъюгатом vc-PAB-MMAE-лекарственное средство, полученным из исходного анти-STEAP-1-антитела человека. Как показано, эти TDC производили смещения FACS, сходные со смещениями FACS исходного huSteap1 ADC.The cysteine-integrated anti-STEAP-1 antibody drug (TDC) conjugates prepared as described above were analyzed to confirm that they retained the activity of the parent antibody in vitro. Anti-STEAP-1-TDC thio-humanl20-vc-PAB-MMAE (LCV205C) (abbreviated as huSteap1 TDC (L205C) vcE, and thio-humanl20-vc-PAB-MMAE (HCA118C) (abbreviated as huSteap1 TDC (HCA118C) vcE) was evaluated for binding to STEAP-1 using FACS analysis on STEAP-1 expressing cells (293 STEAP-1 NT LB50) and non-expressing STEAP-1 cells (293 vector S408). The term “only 2” refers secondary antibody in FACS analysis. TDC control (vcE) and ADC-std (standard) control (vcE) are control antibodies thio and non-thio conjugates vc-PAB-MMAE drug, respectively. huSteap1 ADC (std ) is a conjugate of vc-PAB-MMAE-drug, gender chennym from the initial anti-STEAP-1 antibody to human. As shown, these TDC FACS produced displacements with displacements similar FACS starting huSteap1 ADC.

Выполняли также анализы уничтожения клеток in vitro для оценки эффективности цистеин-встроенных конъюгатов анти-STEAP-1-антитело-лекарственное средство для ингибирования роста и/или уничтожения клеток, экспрессирующих STEAP-1. Вкратце, клетки, экспрессирующие STEAP-1, высевали при приблизительно 2000 клеток на лунку в 96-луночном планшете и обрабатывали спустя 24 часа в двух повторностях конъюгатом антитело-лекарственное средство. Планшеты инкубировали в течение 5-7 дней при 37оС и проявляли с использованием набора для люминесцентного анализа жизнеспособности клеток CellTiter-Glo® (Promega, Madison, WI, USA). Тест-клетки включали в себя клетки PS5.4 (клетки PC3, экспрессирующие экзогенный STEAP-1), клетки LB50 (клетки 293, экспрессирующие экзогенный STEAP-1) и клетки LNCaP, экспрессирующие эндогенный STEAP-1. Тестируемые конъюгаты антитело-лекарственное средство включали в себя контрольное антитело-vc-MMAE (ADC std контроль (vcE)), контрольное тио-антитело-vc-MMAE (TDC-контроль (vcE)), анти-STEAP-1-TDC thio-humanl20-vc-PAB-MMAE (LCV205C) (сокращаемый как huSteap1 TDC (L205C) vcE и thio-human120-vc-PAB-MMAE (HCA118C) (сокращаемый как huSteap1 TDC (HCA118C) vcE), и huSteap1 ADC (std), конъюгат vc-PAB-MMAE-лекарственное средство, полученный из исходного анти-STEAP-1-антитела человека. Как показано на фигурах 19A-C, анти-STEAP-1-TCD сохраняют активность исходных ADC in vitro.In vitro cell killing assays were also performed to evaluate the efficacy of cysteine-integrated anti-STEAP-1 antibody drug conjugates for inhibiting the growth and / or killing of cells expressing STEAP-1. Briefly, cells expressing STEAP-1 were seeded at approximately 2000 cells per well in a 96-well plate and treated after 24 hours in duplicate with an antibody-drug conjugate. Plates were incubated for 5-7 days at 37 ° C and developed using a kit for fluorescent analysis of cell viability CellTiter-Glo® (Promega, Madison, WI, USA). Test cells included PS5.4 cells (PC3 cells expressing exogenous STEAP-1), LB50 cells (293 cells expressing exogenous STEAP-1), and LNCaP cells expressing endogenous STEAP-1. Test antibody-drug conjugates included control antibody-vc-MMAE (ADC std control (vcE)), control thio-antibody-vc-MMAE (TDC control (vcE)), anti-STEAP-1-TDC thio- humanl20-vc-PAB-MMAE (LCV205C) (abbreviated as huSteap1 TDC (L205C) vcE and thio-human120-vc-PAB-MMAE (HCA118C) (abbreviated as huSteap1 TDC (HCA118C) vcE), and huSted1 AD conjugate vc-PAB-MMAE-drug derived from the original anti-STEAP-1 antibody of the person As shown in figures 19A-C, anti-STEAP-1-TCD retain the activity of the original ADC in vitro.

Пример 8: Анализы уменьшения объема опухоли in vivo для цистеин-встроенных конъюгатов анти-STEAP-1-антитело-лекарственное средствоExample 8: In Vivo Tumor Reduction Assays for Cysteine Inline Anti-STEAP-1 Antibody Drug Conjugates

Модели ксенотрансплантатов рака предстательной железы in vivo использовали для испытания эффективности цистеин-встроенных анти-STEAP-1-антитело-ADC. Используемые модели и тест-протоколы соответствуют моделям и тест-протоколам, описанным в примере 4.In vivo prostate cancer xenograft models were used to test the efficacy of cysteine-integrated anti-STEAP-1 antibody-ADC. The models and test protocols used correspond to the models and test protocols described in Example 4.

Было показано, что введение анти-STEAP-1-TDC thio-humanl20-vc-PAB-MMAE (HCA118C) (сокращаемого как huSteap1 HC TDC vcE) (3 мг/кг) SCID-бежевым мышам, трансплантированным опухолью LNCap-Ner (обработанным гранулой тестостерона, как описано здесь), является эффективным. Носитель (ЗФР), контрольное антитело-vc-MMAE (ADC std Ctrl vcE) и контрольное тио-антитело-vc-MMAE (TDC HC Ctrl vcE) использовали в качестве контролей. Действие анти-STEAP-1-TDC сравнивали также с анти-STEAP-1-антителом человека 120-MC-vc-PAB-MMAE (hu Steap1 std ADC vcE) в качестве положительного контроля. Вводили единственную дозу в день 0. Все антитела вводили при 3 мг/кг. Результаты показаны в виде графиков на фигуре 20.The introduction of anti-STEAP-1-TDC thio-humanl20-vc-PAB-MMAE (HCA118C) (shortened as huSteap1 HC TDC vcE) (3 mg / kg) to SCID-beige mice transplanted with LNCap-Ner tumor (treated a testosterone granule as described here) is effective. Carrier (PBS), control antibody-vc-MMAE (ADC std Ctrl vcE) and control thio-antibody-vc-MMAE (TDC HC Ctrl vcE) were used as controls. The effect of anti-STEAP-1-TDC was also compared with human anti-STEAP-1 antibody 120-MC-vc-PAB-MMAE (hu Steap1 std ADC vcE) as a positive control. A single dose was administered on day 0. All antibodies were administered at 3 mg / kg. The results are shown in graph form in figure 20.

Фигура 21 показывает, что введение анти-STEAP-1-TDC thio-humanl20-vc-PAB-MMAE (HCA118C) (сокращаемого как huSteapl HC TDC vcE) при 3 мг/кг и анти-STEAP-1-TDC thio-humanl20-MC-MMAF (HCA118C) (сокращаемого как huSteap1 HC TDC mcF) при 1, 3 или 6 мг/кг является эффективным в модели ксенотрансплантата рака предстательной железы SCID-бежевых мышей, трансплантированных клетками LNCaP. Мышам вводили дозы в день 0 при 0,3, 1 или 3 мг/кг (huSteapl HC TDC vcE) или 1, 3 или 6 мг/кг (huSteapl HC TDC mcF). Носитель (ЗФР), контрольное антитело-vc-MMAE (ADC std Ctrl vcE) и контрольное thio antibody-vc-MMAE (TDC HC Ctrl vcE) использовали в качестве контролей.Figure 21 shows that the administration of anti-STEAP-1-TDC thio-humanl20-vc-PAB-MMAE (HCA118C) (abbreviated as huSteapl HC TDC vcE) at 3 mg / kg and anti-STEAP-1-TDC thio-humanl20- MC-MMAF (HCA118C) (abbreviated as huSteap1 HC TDC mcF) at 1, 3 or 6 mg / kg is effective in a prostate cancer xenograft model of SCID beige mice transplanted with LNCaP cells. Mice were dosed on day 0 at 0.3, 1 or 3 mg / kg (huSteapl HC TDC vcE) or 1, 3 or 6 mg / kg (huSteapl HC TDC mcF). Carrier (PBS), control antibody-vc-MMAE (ADC std Ctrl vcE) and control thio antibody-vc-MMAE (TDC HC Ctrl vcE) were used as controls.

Фигура 22 показывает, что введение анти-STEAP-1-TDC thio-humanl20-vc-PAB-MMAE (HCA118C) (сокращаемого как huSteap1 HC TDC vcE) при 3 мг/кг и анти-STEAP-1-TDC thio-human120-MC-MMAF (HCA118C) (сокращаемого как huSteap1 HC TDC mcF) при 3 или 6 мг/кг является эффективным в модели ксенотрансплантата рака предстательной железы самцов SCID-бежевых мышей (андроген-зависимых), трансплантированных клетками LuCap 35V. Мышам вводили единственные дозы в день 0 при 0,3, 1 или 3 мг/кг (huSteapl HC TDC vcE) или 1, 3 или 6 мг/кг (huSteap1 HC TDC mcF). Носитель (ЗФР), контрольное антитело-vc-MMAE (ADC std Ctrl vcE) и контрольное тио-антитело-vc-MMAE (TDC HC Ctrl vcE) вводили в качестве контролей.Figure 22 shows that the administration of anti-STEAP-1-TDC thio-humanl20-vc-PAB-MMAE (HCA118C) (abbreviated as huSteap1 HC TDC vcE) at 3 mg / kg and anti-STEAP-1-TDC thio-human120- MC-MMAF (HCA118C) (abbreviated as huSteap1 HC TDC mcF) at 3 or 6 mg / kg is effective in a xenograft model of prostate cancer in male SCID-beige mice (androgen-dependent) transplanted with LuCap 35V cells. Mice were given single doses on day 0 at 0.3, 1 or 3 mg / kg (huSteapl HC TDC vcE) or 1, 3 or 6 mg / kg (huSteap1 HC TDC mcF). Carrier (PBS), control antibody-vc-MMAE (ADC std Ctrl vcE) and control thio-antibody-vc-MMAE (TDC HC Ctrl vcE) were introduced as controls.

Пример 9: Получение и характеристика анти-STEAP-1-антитела SGIV из варианта 24 антитела 120Example 9: Preparation and Characterization of an Anti-STEAP-1 SGIV Antibody from Antibody Option 24

Получали другой вариант LC-анти-STEAP-1-антитела, в котором легкую цепь и каркасные районы дополнительно модифицировали для получения улучшенных уровней экспрессии антитела.Another variant of LC anti-STEAP-1 antibody was obtained in which the light chain and frame regions were further modified to obtain improved levels of antibody expression.

Материалы и способыMaterials and methods

Номера остатков соответствуют нумерации Кабата (Kabat et al, Sequences of proteins of immunological interest, 5th Ed., Public Health Service, National Institutes of Health, Bethesda, MD (1991)). Используются однобуквенные аббревиатуры аминокислот. Вырожденности ДНК представлены с использованием кода IUB (N=A/C/G/T, D=A/G/T, V=A/C/G, B=C/G/T, H=A/C/T, K=G/T, M=A/C, R=A/G, S=G/C, W=A/T, Y=C/T).Residue numbers correspond to Kabat numbering (Kabat et al, Sequences of proteins of immunological interest, 5th Ed., Public Health Service, National Institutes of Health, Bethesda, MD (1991)). Single-letter abbreviations of amino acids are used. DNA degeneracy is represented using the IUB code (N = A / C / G / T, D = A / G / T, V = A / C / G, B = C / G / T, H = A / C / T, K = G / T, M = A / C, R = A / G, S = G / C, W = A / T, Y = C / T).

Получение измененного варианта легкой цепи: Генерировали и характеризовали вариант антитела 120.v24, названный “Simmons IV” или просто “SGIV”. Аминокислотная последовательность легкой цепи SGIV представлена в SEQ ID NO:90. Эта последовательность, сопоставленная с соответствующими районами антитела mu 120 (SEQ ID NO:5) и антитела 120.v24 (SEQ ID NO:91), показана на фигуре 23.Obtaining a modified variant of the light chain: Generated and characterized variant antibodies 120.v24, named “Simmons IV” or simply “SGIV”. The amino acid sequence of the SGIV light chain is presented in SEQ ID NO: 90. This sequence, compared with the corresponding regions of antibody mu 120 (SEQ ID NO: 5) and antibody 120.v24 (SEQ ID NO: 91), is shown in figure 23.

Оценка варианта SGIV в сравнении с вариантом 120.v24 - Антитела SGIV и 120.v24, экспрессированные в виде IgG, оценивали при помощи анализа FACS с использованием стабильно трансфицированных STEAP-1-положительных клеточных линий 293 Steap1 NT LB48, 293 Steap1 NT LB50 и 293 Steap1 NT LB53, а также в клетках LNCaP, которые экспрессируют эндогенный STEAP-1 (фигура 28). Клетки получали, как описано в примере 1. Каждый IgG добавляли при 5 мкг/мл на льду в течение 1 часа. Пробы промывали дважды FACS-буфером с использованием центрифугирования и добавляли разведение 1:200 конъюгата анти-PE человека-антитела (козьего антитела против Fcγ-фрагмента IgG человека, конъюгированного с R-фикоэритрином, Jackson Immunoresearch) и инкубировали в течение 30 минут. Пробы опять промывали дважды FACS-буфером с использованием центрифугирования и анализировали при помощи FACS.Evaluation of SGIV variant compared to 120.v24 variant - SGIV and 120.v24 antibodies expressed as IgG were evaluated by FACS analysis using stably transfected STEAP-1 positive cell lines 293 Steap1 NT LB48, 293 Steap1 NT LB50 and 293 Steap1 NT LB53, as well as in LNCaP cells that express endogenous STEAP-1 (Figure 28). Cells were obtained as described in Example 1. Each IgG was added at 5 μg / ml on ice for 1 hour. Samples were washed twice with FACS buffer using centrifugation and a 1: 200 dilution of a human anti-PE antibody conjugate (goat anti-human IgG Fcγ fragment conjugated with R-phycoerythrin, Jackson Immunoresearch) was added and incubated for 30 minutes. The samples were again washed twice with FACS buffer using centrifugation and analyzed using FACS.

Определение аффинности SGIV на основе Скетчарда и связывания 120.v24 с STEAP-1 – Аффинности связывания антител 120.v24 и Simmons IV ("SGIV") с STEAP-1 определяли с использованием анализа Скетчарда в соответствии со стандартными способами. IgG очищали Белок G-аффинной хроматографией. Определения аффинности выполняли анализом Скетчарда в клетках PC-3-PS5.4, 293-LB50 и LNCaP-BR в двух повторностях. Графики Скетчарда 120.v24 и SGIV в клетках LNCaP-BR и клетках 293.LB50 показаны на фигурах 25 и 26, соответственно. Таблица, сравнивающая средние аффинности связывания для mu 1789, mu 120, Fc-химеры, гуманизированного 120.v24, тио-120.v24 и тио-SGIV в клетках PC-3-PS5.4, 293-LB50 и LNCaP-BR, а также клетках 293, транзиторно экспрессирующих STEAP-1, показана на фигуре 27.Determination of Sketchard-based SGIV affinity and binding of 120.v24 to STEAP-1 - The binding affinities of 120.v24 and Simmons IV antibodies ("SGIV") to STEAP-1 were determined using Sketchard analysis in accordance with standard methods. IgG was purified Protein by G-affinity chromatography. Affinity determinations were performed by Sketchard analysis in PC-3-PS5.4, 293-LB50 and LNCaP-BR cells in duplicate. Sketchard plots 120.v24 and SGIV in LNCaP-BR cells and 293.LB50 cells are shown in figures 25 and 26, respectively. A table comparing the average binding affinities for mu 1789, mu 120, Fc-chimeras, humanized 120.v24, thio-120.v24 and thio-SGIV in cells PC-3-PS5.4, 293-LB50 and LNCaP-BR, and also 293 cells transiently expressing STEAP-1, shown in figure 27.

Сайт-направленный мутагенез вариантов SGIV и 120.v24: Варианты антител SGIV и 120.v24 получали с использованием стандартных протоколов мутагенеза, описанных выше. Первый класс вариантов происходил из сайт-направленного мутагенеза, посредством которого конкретные остатки Simmons IV (“SGIV”) заменяли соответствующим остатком 120.v24 для дополнительного улучшения аффинности связывания. Конкретные полученные варианты, показанные на фигуре 24, были следующими:Site-directed mutagenesis of variants SGIV and 120.v24: Antibody variants SGIV and 120.v24 were obtained using standard mutagenesis protocols described above. The first class of variants came from site-directed mutagenesis, whereby the specific residues of Simmons IV (“SGIV”) were replaced with the corresponding residue 120.v24 to further improve binding affinity. Specific obtained options shown in figure 24 were as follows:

(1) LS.VLVH1, где остатки 42 (“Q”) и 43 (“P”) были модифицированы в “K” и “A”, соответственно (SEQ ID NO:92)(1) LS.VLVH1, where residues 42 (“Q”) and 43 (“P”) were modified to “K” and “A”, respectively (SEQ ID NO: 92)

(2) LS.VLVH2, где остаток 3 (“V”) был модифицирован в “Q”, остатки 42 (“Q”) и 43 (“P”) были модифицированы в “K” и “A”, соответственно, и остаток 85 (“V”) был модифицирован в “T” (SEQ ID NO:93)(2) LS.VLVH2, where residue 3 (“V”) was modified to “Q”, residues 42 (“Q”) and 43 (“P”) were modified to “K” and “A”, respectively, and residue 85 (“V”) was modified to “T” (SEQ ID NO: 93)

(3) LS.Q, где остаток 3 (“V”) был модифицирован в “Q” (SEQ ID NO:94)(3) LS.Q, where residue 3 (“V”) was modified to “Q” (SEQ ID NO: 94)

(4) LS.CH1, где остаток 15 (“L”) был модифицирован в“V” и остаток 83 (“V”) был модифицирован в “F” (SEQ ID NO:95)(4) LS.CH1, where residue 15 (“L”) was modified to “V” and residue 83 (“V”) was modified to “F” (SEQ ID NO: 95)

Второй класс вариантов генерировали посредством сайт-направленного мутагенеза, в котором конкретные остатки 120.v24 заменяли соответствующим остатком Simmons IV (SGIV) в попытке улучшения уровней экспрессии антител. Конкретные варианты, показанные на фигуре 24, были следующими:A second class of variants was generated through site-directed mutagenesis, in which specific residues 120.v24 were replaced with the corresponding Simmons IV residue (SGIV) in an attempt to improve antibody expression levels. The specific options shown in figure 24 were as follows:

(1) ED.FW1, где остаток 3 (“Q”) был модифицирован в “V”; остаток 9 (“S”) был модифицирован в “D”; остаток 12 (“S”) был модифицирован в “A”; остаток 13 (“A”) был модифицирован в “V”; остаток 15 (“V”) был модифицирован в “L”; остаток 17 (“D”) был модифицирован в “E”; остаток 19 (“V”) был модифицирован в “A” и остаток 22 (“T”) был модифицирован в “N” (SEQ ID NO:96)(1) ED.FW1, where residue 3 (“Q”) has been modified to “V”; residue 9 (“S”) was modified to “D”; residue 12 (“S”) was modified to “A”; residue 13 (“A”) was modified to “V”; residue 15 (“V”) was modified to “L”; residue 17 (“D”) was modified to “E”; residue 19 (“V”) was modified to “A” and residue 22 (“T”) was modified to “N” (SEQ ID NO: 96)

(2) ED.FW2, где остатки 42 (“K”) и 43 (“A”) 120.v24 были модифицированы в “Q” и “P”, соответственно (SEQ ID NO:97)(2) ED.FW2, where residues 42 (“K”) and 43 (“A”) 120.v24 were modified to “Q” and “P”, respectively (SEQ ID NO: 97)

(3) ED.FW3, где остаток 60 (“S”) был модифицирован в “D”; остаток 80 (“P”) был модифицирован в “A”; остаток 83 (“F”) был модифицирован в “V” и остаток 85 (“T”) был модифицирован в “V” (SEQ ID NO:98)(3) ED.FW3, where residue 60 (“S”) was modified to “D”; residue 80 (“P”) was modified to “A”; residue 83 (“F”) was modified to “V” and residue 85 (“T”) was modified to “V” (SEQ ID NO: 98)

(4) ED.all, где остаток 3 (“Q”) был модифицирован в “V”; остаток 9 (“S”) был модифицирован в “D”; остаток 12 (“S”) был модифицирован в “A”; остаток 13 (“A”) был модифицирован в “V”; остаток 15 (“V”) был модифицирован в “L”; остаток 17 (“D”) был модифицирован в “E”; остаток 19 (“V”) был модифицирован в “A”; остаток 22 ("T") был модифицирован в "N"; остатки 42 ("K") и 43 (“A”) 120.v24 были модифицированы в “Q” и “P”; остаток 60 (“S”) был модифицирован в “D”; остаток 80 (“P”) был модифицирован в “A”; остаток 83 (“F”) был модифицирован в “V” и остаток 85 (“T”) был модифицирован в “V” (SEQ ID NO:99)(4) ED.all, where residue 3 (“Q”) has been modified to “V”; residue 9 (“S”) was modified to “D”; residue 12 (“S”) was modified to “A”; residue 13 (“A”) was modified to “V”; residue 15 (“V”) was modified to “L”; residue 17 (“D”) was modified to “E”; residue 19 (“V”) was modified to “A”; residue 22 ("T") was modified to "N"; residues 42 (“K”) and 43 (“A”) 120.v24 were modified to “Q” and “P”; residue 60 (“S”) was modified to “D”; residue 80 (“P”) was modified to “A”; residue 83 (“F”) was modified to “V” and residue 85 (“T”) was modified to “V” (SEQ ID NO: 99)

(5) ED.Pro, где остаток 43 (“A”) был модифицирован в “P” и остаток 80 (“P”) был модифицирован в “A” (SEQ ID NO:100)(5) ED.Pro, where residue 43 (“A”) was modified to “P” and residue 80 (“P”) was modified to “A” (SEQ ID NO: 100)

(6) ED.pl, где остаток 9 (“S”) был модифицирован в “D”; остаток 42 (“K”) был модифицирован в “Q” и остаток 60 (“S”) был модифицирован в “D” (SEQ ID NO: 101).(6) ED.pl, where residue 9 (“S”) has been modified to “D”; residue 42 (“K”) was modified to “Q” and residue 60 (“S”) was modified to “D” (SEQ ID NO: 101).

Результаты и обсуждениеResults and discussion

Получение антитела SGIV – Последовательности вариабельной области версии 24 анти-STEAP-1-антитела (120.v24) показаны на фигурах 23 и 24 (SEQ ID NO:91). С использованием сайт-направленного мутагенеза, получали другой вариант, названный “Simmons IV" или просто “SGIV", при помощи стандартного мутагенеза, как описано выше. Фигуры 23 и 24 показывают последовательность легкой цепи SGIV в сопоставлении с последовательностью легкой цепи антитела mu 120 и 120.v24. Титры различных сборов антитела SGIV показаны на фигуре 29.Preparation of SGIV Antibody — The variable region sequences of version 24 of anti-STEAP-1 antibody (120.v24) are shown in FIGS. 23 and 24 (SEQ ID NO: 91). Using site-directed mutagenesis, another variant, called “Simmons IV” or simply “SGIV”, was obtained using standard mutagenesis as described above. Figures 23 and 24 show the light chain sequence of SGIV in comparison with the light chain sequence of antibodies mu 120 and 120.v24. The titers of various collections of antibodies SGIV shown in figure 29.

Сравнение связывания SGIV и 120.v24 с STEAP-1 при помощи FACS – Способность обоих антител, 120.v24 и SGIV, связываться с STEAP-1, экспрессируемым на клеточной поверхности, измеряли при помощи FACS. Связывание антител с клеточными линиями, экспрессирующими либо экзогенный STEAP-1 (293 STEAP-1 LB48, 293 STEAP-1 LB50 и 293 STEAP-1 LB53), либо эндогенный STEAP-1 (LNCaP.Br) измеряли в двух повторностях; эти результаты суммированы на фигуре 28. Как показано на фигуре 28, оба антитела были способны связывать STEAP-1 во всех четырех клеточных линиях.Comparison of the binding of SGIV and 120.v24 to STEAP-1 using FACS - The ability of both antibodies, 120.v24 and SGIV to bind to STEAP-1 expressed on the cell surface was measured using FACS. Antibody binding to cell lines expressing either exogenous STEAP-1 (293 STEAP-1 LB48, 293 STEAP-1 LB50 and 293 STEAP-1 LB53), or endogenous STEAP-1 (LNCaP.Br) was measured in duplicate; these results are summarized in Figure 28. As shown in Figure 28, both antibodies were able to bind STEAP-1 in all four cell lines.

Аффинность связывания антитела SGIV с STEAP-1 и сравнение с 120.v24 – Аффинности связывания SGIV и 120.v24 с STEAP-1 испытывали с использованием анализа Скетчарда. Графики Скетчарда 120.v24 и SGIV в клетках LNCaP-BR и клетках 293.LB 50 показаны на фигурах 25 и 26, соответственно. Таблица, сравнивающая средние аффинности связывания для антител mu 1789, mu 120, Fc-химеры, гуманизированного 120.v24, тио-120.v24 и тио-SGIV в клетках PC-3-PS5.4, 293-LB50 и LNCaP-BR, а также клетках 293, транзиторно экспрессирующих STEAP-1, показана на фигуре 27. Эти результаты показывают, что аффинность связывания антитела 120.v24 в клетках 293-LB50 и LNCaP.BR является приблизительно в 1,5-раза более высокой, чем аффинность связывания варианта SGIV.The binding affinity of the SGIV antibody to STEAP-1 and comparison with 120.v24 - The binding affinity of SGIV and 120.v24 to STEAP-1 was tested using Sketchard analysis. Sketchard plots 120.v24 and SGIV in LNCaP-BR cells and 293.LB 50 cells are shown in figures 25 and 26, respectively. A table comparing the average binding affinities for antibodies mu 1789, mu 120, Fc-chimeras, humanized 120.v24, thio-120.v24 and thio-SGIV in cells PC-3-PS5.4, 293-LB50 and LNCaP-BR, as well as 293 cells transiently expressing STEAP-1, shown in figure 27. These results show that the binding affinity of the antibody 120.v24 in cells 293-LB50 and LNCaP.BR is approximately 1.5 times higher than the binding affinity SGIV options.

Хотя в предыдущем описании изобретения описаны некоторые подробности в качестве иллюстрации и примера с целью облегчения понимания, эти описания и примеры не должны пониматься как ограничение объема согласно изобретению. Описания всех патентов и научной литературы, цитируемых здесь, специально включены в их полном виде в качестве ссылки.Although the previous description of the invention describes some details as an illustration and example in order to facilitate understanding, these descriptions and examples should not be understood as limiting the scope of the invention. Descriptions of all patents and scientific literature cited herein are expressly incorporated by reference in their entirety.

Claims (104)

1. Гуманизированное моноклональное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, которые связываются с STEAP-1, где антитело или его антигенсвязывающий фрагмент содержат тяжелую цепь (НС), содержащую:1. A humanized monoclonal antibody or antigen binding fragment thereof that binds to STEAP-1, wherein the antibody or antigen binding fragment thereof comprises a heavy chain (HC) comprising: (1) HVR-H1, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 14;(1) an HVR-H1 comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 14; (2) HVR-H2, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 15;(2) an HVR-H2 containing the amino acid sequence of SEQ ID NO: 15; (3) HVR-H3, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 16; и(3) an HVR-H3 comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 16; and (4) HC-FR1, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 25, и НС каркасные области (FR), выбранные из:(4) HC-FR1 comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 25, and HC framework regions (FR) selected from: (1) HC-FR2, содержащей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 22, и HC-FR3, содержащей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 138;(1) HC-FR2 containing the amino acid sequence of SEQ ID NO: 22, and HC-FR3 containing the amino acid sequence of SEQ ID NO: 138; (2) HC-FR3, содержащей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 138; или(2) HC-FR3 containing the amino acid sequence of SEQ ID NO: 138; or (3) HC-FR4, содержащей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 24, и HC-FR3, содержащей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 138; или(3) HC-FR4 containing the amino acid sequence of SEQ ID NO: 24, and HC-FR3 containing the amino acid sequence of SEQ ID NO: 138; or (4) HC-FR2, содержащей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 22, HC-FR3, содержащей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 138, и HC-FR4, содержащей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 24; и(4) HC-FR2 containing the amino acid sequence of SEQ ID NO: 22, HC-FR3 containing the amino acid sequence of SEQ ID NO: 138, and HC-FR4 containing the amino acid sequence of SEQ ID NO: 24; and легкую цепь (LC), содержащую:light chain (LC) containing: (1) HVR-L1, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 11;(1) an HVR-L1 comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 11; (2) HVR-L2, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 12; и(2) an HVR-L2 comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 12; and (3) HVR-L3, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 13.(3) an HVR-L3 containing the amino acid sequence of SEQ ID NO: 13. 2. Антитело по п.1 или его антигенсвязывающий фрагмент, где антитело или его антигенсвязывающий фрагмент содержат2. The antibody according to claim 1 or its antigennegative fragment, where the antibody or antigennegative fragment contain (a) вариабельный домен тяжелой цепи, содержащий:(a) a heavy chain variable domain comprising: (1) HC-FR1, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 25;(1) HC-FR1 comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 25; (2) HVR-H1, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 14;(2) an HVR-H1 comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 14; (3) HC-FR2, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 22;(3) HC-FR2 containing the amino acid sequence of SEQ ID NO: 22; (4) HVR-H2, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 15;(4) an HVR-H2 containing the amino acid sequence of SEQ ID NO: 15; (5) HC-FR3, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 138;(5) HC-FR3 containing the amino acid sequence of SEQ ID NO: 138; (6) HVR-H3, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 16; и(6) an HVR-H3 comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 16; and (7) HC-FR4, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 24; и(7) HC-FR4 containing the amino acid sequence of SEQ ID NO: 24; and (b) вариабельный домен легкой цепи, содержащий:(b) the variable domain of the light chain containing: (1) LC-FR1, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 17;(1) LC-FR1 containing the amino acid sequence of SEQ ID NO: 17; (2) HVR-L1, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 11;(2) an HVR-L1 comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 11; (3) LC-FR2, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 18;(3) LC-FR2 containing the amino acid sequence of SEQ ID NO: 18; (4) HVR-L2, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 12;(4) an HVR-L2 comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 12; (5) LC-FR3, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 19;(5) LC-FR3 containing the amino acid sequence of SEQ ID NO: 19; (6) HVR-L3, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 13; и(6) an HVR-L3 containing the amino acid sequence of SEQ ID NO: 13; and (7) LC-FR4, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 20.(7) LC-FR4 containing the amino acid sequence of SEQ ID NO: 20. 3. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по п.1 или 2, где антитело представляет собой фрагмент антитела, выбранный из фрагментов Fab, Fab'-SH, Fv, scFv или (Fab')2.3. The antibody or antigen binding fragment of claim 1 or 2, wherein the antibody is an antibody fragment selected from Fab, Fab'-SH, Fv, scFv or (Fab ') 2 fragments. 4. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по п.1 или 2, где антитело является биспецифическим антителом.4. The antibody or antigen binding fragment thereof according to claim 1 or 2, wherein the antibody is a bispecific antibody. 5. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по любому из пп.1 или 2, где антитело или его антигенсвязывающий фрагмент ковалентно присоединены к захватывающей метке, метке детектирования или твердому носителю.5. The antibody or antigen binding fragment of any one of claims 1 or 2, wherein the antibody or antigen binding fragment is covalently attached to a capture label, detection label, or solid support. 6. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по п.5, где метка детектирования выбрана из радионуклида, флуоресцентного красителя, хемилюминесцентного красителя, запускающей биолюминесценцию субстратной части, запускающей хемилюминесценцию субстратной части и фермента.6. The antibody or antigen binding fragment of claim 5, wherein the detection label is selected from a radionuclide, a fluorescent dye, a chemiluminescent dye, triggering bioluminescence of the substrate portion, triggering chemiluminescence of the substrate portion and the enzyme. 7. Полинуклеотид, кодирующий антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по любому из пп.1-4.7. Polynucleotide encoding an antibody or antigen binding fragment thereof according to any one of claims 1 to 4. 8. Экспрессирующий вектор, содержащий полинуклеотид по п.7.8. The expression vector containing the polynucleotide according to claim 7. 9. Клетка-хозяин для экспрессии нуклеиновой кислоты, кодирующей гуманизированное моноклональное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, которые связываются с STEAP-1, содержащая вектор по п.8.9. A host cell for expression of a nucleic acid encoding a humanized monoclonal antibody or antigen binding fragment thereof that binds to STEAP-1, comprising the vector of claim 8. 10. Способ визуализации опухоли, ассоциированной с увеличенной экспрессией STEAP-1, в субъекте, включающий ведение указанному субъекту антитела или его антигенсвязывающего фрагмента по любому из пп.1-6 и детектирование антитела, связанного с STEAP-1, или его природно встречающегося аллельного варианта у указанного субъекта.10. A method for visualizing a tumor associated with increased expression of STEAP-1 in a subject, comprising administering to said subject an antibody or antigen binding fragment thereof according to any one of claims 1 to 6 and detecting an antibody associated with STEAP-1 or a naturally occurring allelic variant thereof at the specified subject. 11. Способ по п.10, где опухоль представляет собой опухоль предстательной железы, легкого, ободочной кишки, мочевого пузыря, рака яичника или саркому Юинга.11. The method of claim 10, wherein the tumor is a tumor of the prostate, lung, colon, bladder, ovarian cancer, or Ewing's sarcoma. 12. Цистеин-встроенное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, где антитело или его антигенсвязывающий фрагмент представляют собой антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по любому из пп.1-4, где антитело или его антигенсвязывающий фрагмент содержат тяжелую цепь и легкую цепь, где один или более аминокислотных остатков в константных областях тяжелой цепи и/или легкой цепи заменены одной или более свободных аминокислот цистеинов, имеющих величину реакционной способности тиола в диапазоне 0,6-1,0.12. A cysteine-integrated antibody or antigen binding fragment thereof, wherein the antibody or antigen binding fragment thereof is an antibody or antigen binding fragment according to any one of claims 1 to 4, wherein the antibody or antigen binding fragment thereof comprises a heavy chain and a light chain, where one or more amino acid residues in the constant regions of the heavy chain and / or light chain are replaced by one or more free amino acids of cysteines having a thiol reactivity in the range of 0.6-1.0. 13. Цистеин-встроенное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по п.12, где антитело ковалентно присоединено к цитотоксическому агенту, выбранному из токсина, химиотерапевтического агента, части лекарственного средства, антибиотика, радиоактивного изотопа и нуклеолитического фермента.13. The cysteine-integrated antibody or antigen-binding fragment of claim 12, wherein the antibody is covalently attached to a cytotoxic agent selected from a toxin, chemotherapeutic agent, part of a drug, antibiotic, radioactive isotope and nucleolytic enzyme. 14. Цистеин-встроенное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по п.12, где антитело ковалентно присоединено к захватывающей метке, метке детектирования или твердому носителю.14. Cysteine-integrated antibody or its antigennegative fragment according to item 12, where the antibody is covalently attached to an exciting label, a detection label or a solid carrier. 15. Конъюгат антитело-лекарственное средство для применения в лечении и детектировании клеточно-пролиферативных нарушений, ассоциированных с увеличенной экспрессией STEAP-1, содержащий цистеин-встроенное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по п.12, где антитело ковалентно присоединено к ауристатину и майтансиноиду.15. The antibody-drug conjugate for use in the treatment and detection of cell proliferative disorders associated with increased expression of STEAP-1, containing the cysteine-built-in antibody or its antigen-binding fragment according to item 12, where the antibody is covalently attached to auristatin and maytansinoid. 16. Конъюгат антитело-лекарственное средство для применения в лечении и детектировании клеточно-пролиферативных нарушений, ассоциированных с увеличенной экспрессией STEAP-1, содержащий антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по любому из пп.1-4, где конъюгат антитело-лекарственное средство имеет формулу Ab-(L-D)p и где:16. The antibody-drug conjugate for use in the treatment and detection of cell proliferative disorders associated with increased expression of STEAP-1, containing the antibody or antigen-binding fragment thereof according to any one of claims 1 to 4, where the antibody-drug conjugate has the formula Ab - (LD) p and where: (a) Ab означает антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по любому из пп.1-4 или цистеин-встроенное антитело по п.12;(a) Ab means an antibody or its antigen binding fragment according to any one of claims 1 to 4 or a cysteine-integrated antibody according to claim 12; (b) L означает линкер;(b) L is a linker; (c) D означает часть лекарственного средства; и(c) D means part of the drug; and (d) р изменяется в интервале приблизительно от 1 до 8.(d) p ranges from about 1 to 8. 17. Конъюгат антитело-лекарственное средство по п.16, где конъюгат антитело-лекарственное средство содержит структуру, выбранную из структур:17. The antibody-drug conjugate according to clause 16, where the antibody-drug conjugate contains a structure selected from the structures:
Figure 00000044
Figure 00000044
Figure 00000045
Figure 00000045
Figure 00000046
Figure 00000046
Figure 00000047
Figure 00000047
Figure 00000048
Figure 00000048
 где Val означает валин; Cit означает цитруллин; р находится в диапазоне 1-4 и Ab означает анти-STEAP-1-антитело по любому из пп.1-4.where Val means valine; Cit means citrulline; p is in the range of 1-4 and Ab is an anti-STEAP-1 antibody according to any one of claims 1 to 4. 18. Конъюгат антитело-лекарственное средство по п.16, имеющий активность, связанную с уничтожением клеток in vitro или in vivo.18. The antibody-drug conjugate of claim 16, having activity associated with killing cells in vitro or in vivo. 19. Фармацевтическая композиция для применения в лечении и детектировании клеточно-пролиферативных нарушений, ассоциированных с увеличенной экспрессией STEAP-1, содержащая в эффективном количестве конъюгат антитело-лекарственное средство по любому из пп.15-17 и фармацевтически приемлемый носитель.19. A pharmaceutical composition for use in the treatment and detection of cell proliferative disorders associated with increased expression of STEAP-1, comprising in an effective amount an antibody-drug conjugate according to any one of claims 15-17 and a pharmaceutically acceptable carrier. 20. Лекарственное средство для лечения клеточно-пролиферативного нарушения, ассоциированного с увеличенной экспрессией STEAP-1, содержащее эффективное количество фармацевтической композиции по п.19.20. A medicament for treating a cell proliferative disorder associated with increased expression of STEAP-1, comprising an effective amount of a pharmaceutical composition according to claim 19. 21. Лекарственное средство по п.20, где клеточно-пролиферативное нарушение выбрано из клеточно-пролиферативного нарушения предстательной железы, легкого, ободочной кишки, мочевого пузыря, яичника и саркомы Юинга.21. The drug of claim 20, wherein the cell-proliferative disorder is selected from a cell-proliferative disorder of the prostate, lung, colon, bladder, ovary, and Ewing's sarcoma. 22. Полинуклеотид, кодирующий гуманизированное моноклональное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, которые связывается с STEP-1, где антитело или его антигенсвязывающий фрагмент содержат тяжелую цепь (НС), содержащую:22. A polynucleotide encoding a humanized monoclonal antibody or antigen binding fragment thereof that binds to STEP-1, wherein the antibody or antigen binding fragment thereof contains a heavy chain (HC) comprising: (1) HVR-H1, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 14;(1) an HVR-H1 comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 14; (2) HVR-H2, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 15;(2) an HVR-H2 containing the amino acid sequence of SEQ ID NO: 15; (3) HVR-H3, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 16; и легкую цепь (LC), содержащую:(3) an HVR-H3 comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 16; and a light chain (LC) containing: (1) HVR-L1, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 11;(1) an HVR-L1 comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 11; (2) HVR-L2, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 12; и(2) an HVR-L2 comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 12; and (3) HVR-L3, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 13.(3) an HVR-L3 containing the amino acid sequence of SEQ ID NO: 13. 23. Полинуклеотид по п.22, где антитело или его антигенсвязывающий фрагмент содержат23. The polynucleotide of claim 22, wherein the antibody or antigen binding fragment thereof comprises (a) вариабельный домен тяжелой цепи, содержащий:(a) a heavy chain variable domain comprising: (1) HVR-H1, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 14;(1) an HVR-H1 comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 14; (2) HVR-H2, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 15;(2) an HVR-H2 containing the amino acid sequence of SEQ ID NO: 15; (3) HVR-H3, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 16;(3) an HVR-H3 comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 16; (4) HC-FR1, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 25;(4) HC-FR1 comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 25; (5) HC-FR2, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 22;(5) HC-FR2 comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 22; (6) HC-FR3, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 138; и(6) HC-FR3 containing the amino acid sequence of SEQ ID NO: 138; and (7) HC-FR4, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 24; и(7) HC-FR4 containing the amino acid sequence of SEQ ID NO: 24; and (b) вариабельный домен легкой цепи, содержащий:(b) the variable domain of the light chain containing: (1) HVR-L1, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 11;(1) an HVR-L1 comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 11; (2) HVR-L2, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 12;(2) an HVR-L2 comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 12; (3) HVR-L3, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 13; и(3) an HVR-L3 containing the amino acid sequence of SEQ ID NO: 13; and (4) LC-FR1, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 17;(4) LC-FR1 comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 17; (5) LC-FR2, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 18;(5) LC-FR2 containing the amino acid sequence of SEQ ID NO: 18; (6) LC-FR3, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 19;(6) LC-FR3 containing the amino acid sequence of SEQ ID NO: 19; (7) LC-FR4, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 20.(7) LC-FR4 containing the amino acid sequence of SEQ ID NO: 20. 24. Полинуклеотид по п.22, где LC содержит:24. The polynucleotide of claim 22, wherein the LC comprises: (1) район легкой цепи, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 90;(1) a light chain region comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 90; (2) район легкой цепи, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 92;(2) a light chain region comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 92; (3) район легкой цепи, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 93;(3) a light chain region comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 93; (4) район легкой цепи, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 94;(4) a light chain region comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 94; (5) район легкой цепи, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 95;(5) a light chain region comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 95; (6) район легкой цепи, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 96;(6) a light chain region comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 96; (7) район легкой цепи, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 97;(7) a light chain region comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 97; (8) район легкой цепи, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 98;(8) a light chain region comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 98; (9) район легкой цепи, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 99;(9) a light chain region comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 99; (10) район легкой цепи, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 100; или(10) a light chain region comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 100; or (11) район легкой цепи, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 101.(11) a light chain region comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 101. 25. Полинуклеотид по п.22, где антитело или его антигенсвязывающий фрагмент дополнительно содержат по меньшей мере одну, две или три НС каркасные области (FR), выбранные из:25. The polynucleotide of claim 22, wherein the antibody or antigen binding fragment thereof further comprises at least one, two, or three NS framework regions (FR) selected from: (1) HC-FR2, содержащей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 22;(1) HC-FR2 containing the amino acid sequence of SEQ ID NO: 22; (2) HC-FR3, содержащей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 138; и(2) HC-FR3 containing the amino acid sequence of SEQ ID NO: 138; and (3) HC-FR4, содержащей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 24.(3) HC-FR4 containing the amino acid sequence of SEQ ID NO: 24. 26. Полинуклеотид по любому из пп.22-25, где антитело представляет собой фрагмент антитела, выбранный из фрагментов Fab, Fab'-SH, Fv, scFv или (Fab')2.26. The polynucleotide according to any one of paragraphs.22-25, where the antibody is an antibody fragment selected from Fab, Fab'-SH, Fv, scFv or (Fab ') 2 fragments. 27. Полинуклеотид по любому из пп.22-26, где антитело является биспецифическим антителом.27. The polynucleotide according to any one of paragraphs.22-26, where the antibody is a bispecific antibody. 28. Вектор, содержащий полинуклеотид по любому из пп.22-27.28. A vector containing a polynucleotide according to any one of paragraphs.22-27. 29. Клетка-хозяин для экспрессии нуклеиновой кислоты, кодирующей гуманизированное моноклональное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, которые связываются с STEAP-1, содержащая вектор по п.28.29. A host cell for expression of a nucleic acid encoding a humanized monoclonal antibody or antigen binding fragment thereof that binds to STEAP-1, comprising the vector of claim 28. 30. Способ получения анти-STEAP-1-антитела, где способ предусматривает а) культивирование клетки-хозяина по п.9 или 29 при условиях, подходящих для экспрессии полинуклеотида, кодирующего это антитело, и b) выделение этого антитела.30. A method for producing an anti-STEAP-1 antibody, wherein the method comprises a) culturing a host cell according to claim 9 or 29 under conditions suitable for expression of a polynucleotide encoding the antibody, and b) isolating the antibody.
RU2013115284A 2006-10-27 2007-10-26 Antibodies and immunoconjugates and their applications RU2639543C9 (en)

Applications Claiming Priority (8)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US86329506P 2006-10-27 2006-10-27
US60/863,295 2006-10-27
US86870706P 2006-12-05 2006-12-05
US60/868,707 2006-12-05
US92130007P 2007-03-30 2007-03-30
US60/921,300 2007-03-30
US93785707P 2007-06-29 2007-06-29
US60/937,857 2007-06-29

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009119976/10A Division RU2483080C2 (en) 2006-10-27 2007-10-26 Antibodies and immunoconjugates and their application

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2013115284A RU2013115284A (en) 2014-10-10
RU2639543C2 RU2639543C2 (en) 2017-12-21
RU2639543C9 true RU2639543C9 (en) 2018-06-14

Family

ID=39165835

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013115284A RU2639543C9 (en) 2006-10-27 2007-10-26 Antibodies and immunoconjugates and their applications
RU2009119976/10A RU2483080C2 (en) 2006-10-27 2007-10-26 Antibodies and immunoconjugates and their application

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009119976/10A RU2483080C2 (en) 2006-10-27 2007-10-26 Antibodies and immunoconjugates and their application

Country Status (30)

Country Link
US (5) US8436147B2 (en)
EP (3) EP2061814B1 (en)
KR (2) KR20140116546A (en)
AR (1) AR063532A1 (en)
AU (1) AU2007308792B2 (en)
BR (1) BRPI0717638A2 (en)
CA (1) CA2667019C (en)
CO (1) CO6180431A2 (en)
CR (1) CR10734A (en)
CY (3) CY1113074T1 (en)
DK (3) DK2845866T3 (en)
ES (3) ES2535637T3 (en)
HK (3) HK1131626A1 (en)
HR (2) HRP20120683T1 (en)
HU (1) HUE034263T2 (en)
IL (1) IL197928A (en)
LT (1) LT2845866T (en)
MA (1) MA30910B1 (en)
MX (1) MX2009003938A (en)
NO (1) NO20092052L (en)
NZ (1) NZ576132A (en)
PE (2) PE20081266A1 (en)
PL (3) PL2502938T3 (en)
PT (3) PT2502938E (en)
RS (2) RS52452B (en)
RU (2) RU2639543C9 (en)
SI (2) SI2845866T1 (en)
TW (1) TWI428347B (en)
WO (1) WO2008052187A2 (en)
ZA (1) ZA201002209B (en)

Families Citing this family (91)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7855279B2 (en) 2005-09-27 2010-12-21 Amunix Operating, Inc. Unstructured recombinant polymers and uses thereof
RS52452B (en) 2006-10-27 2013-02-28 Genentech Inc. Antibodies and immunoconjugates and uses thereof
EP2277044B1 (en) * 2008-05-13 2015-06-17 Genentech, Inc. Analysis of antibody drug conjugates by bead-based affinity capture and mass spectrometry
EP2358393A1 (en) * 2008-11-20 2011-08-24 F.Hoffmann-La Roche Ag Therapeutic protein formulations
NZ606427A (en) 2009-02-03 2014-10-31 Amunix Operating Inc Extended recombinant polypeptides and compositions comprising same
SG176947A1 (en) 2009-07-03 2012-01-30 Avipep Pty Ltd Immuno-conjugates and methods for producing them
SG181814A1 (en) * 2009-12-23 2012-07-30 Avipep Pty Ltd Immuno-conjugates and methods for producing them 2
CN102858798B (en) * 2010-03-02 2015-06-17 西雅图基因公司 Methods for screening antibodies
BR112012029866A2 (en) * 2010-06-03 2017-03-07 Genentech Inc method for determining the presence of a steap-1 protein
JP5791707B2 (en) 2010-06-10 2015-10-07 シアトル ジェネティックス， インコーポレイテッド Novel auristatin derivatives and uses thereof
PL2582728T3 (en) * 2010-06-15 2018-01-31 Genmab As Human antibody drug conjugates against tissue factor
WO2012041805A1 (en) * 2010-09-29 2012-04-05 Bayer Pharma Aktiengesellschaft N-carboxyalkyl auristatins and the use thereof
EA201790850A1 (en) 2010-09-29 2017-11-30 Эдженсис, Инк. ANTIBODY AND MEDICINAL CONJUGATES (ADC) CONNECTING PROTECTS 191P4D12
CN101942026B (en) * 2010-10-14 2014-08-27 成都正能生物技术有限责任公司 Long-acting interferon fusion protein and application thereof
MX346500B (en) 2010-11-10 2017-03-22 Genentech Inc * Methods and compositions for neural disease immunotherapy.
MX346784B (en) 2010-11-12 2017-03-31 Inovio Pharmaceuticals Inc Consensus prostate antigens nucleic acid molecule encoding the same and vaccine and uses comprising the same.
RU2440142C1 (en) * 2011-02-07 2012-01-20 Общество С Ограниченной Ответственностью "Онкомакс" Antibody, stopping or retarding tumour growth (versions), method of suppressing tumour growth, method of diagnosing malignant lesions
JP6023097B2 (en) 2011-03-16 2016-11-09 シアトル ジェネティックス， インコーポレイテッド N carboxyalkyl auristatin and uses thereof
US8815226B2 (en) 2011-06-10 2014-08-26 Mersana Therapeutics, Inc. Protein-polymer-drug conjugates
RU2617402C2 (en) 2011-06-10 2017-04-25 Мерсана Терапьютикс, Инк. Protein-polymer-drug conjugates
US10983117B2 (en) * 2011-08-31 2021-04-20 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Carbon nanotube biosensors and related methods
US20130116404A1 (en) 2011-11-08 2013-05-09 Case Western Reserve University Targeted non-invasive imaging probes of egfr expressing cells
PT2780039T (en) 2011-11-17 2018-01-29 Pfizer Cytotoxic peptides and antibody drug conjugates thereof
AU2015264844B2 (en) * 2011-11-17 2016-09-01 Pfizer Inc. Cytotoxic peptides and antibody drug conjugates thereof
WO2013082249A2 (en) * 2011-11-29 2013-06-06 Genentech, Inc. Compositions and methods for prostate cancer analysis
EA037979B1 (en) * 2012-02-27 2021-06-18 Амуникс Оперейтинг Инк. Xten conjugate compositions and methods of making same
WO2013150623A1 (en) 2012-04-04 2013-10-10 株式会社ペルセウスプロテオミクス Conjugate of anti-cdh3 (p-cadherin) antibody and drug
CN103566377A (en) 2012-07-18 2014-02-12 上海博笛生物科技有限公司 Targeted immunotherapy for cancer
SG10201701424QA (en) * 2012-08-23 2017-04-27 Agensys Inc Antibody drug conjugates (adc) that bind to 158p1d7 proteins
KR20150082548A (en) 2012-11-07 2015-07-15 화이자 인코포레이티드 Anti-notch3 antibodies and antibody-drug conjugates
WO2014089177A2 (en) 2012-12-04 2014-06-12 Massachusetts Institute Of Technology Compounds, conjugates and compositions of epipolythiodiketopiperazines and polythiodiketopiperazines
PL2953976T3 (en) 2013-02-08 2021-11-02 Novartis Ag Specific sites for modifying antibodies to make immunoconjugates
KR20180023035A (en) 2013-02-26 2018-03-06 로슈 글리카트 아게 Bispecific t cell activating antigen binding molecules
CN105188766B (en) * 2013-03-15 2019-07-12 瑞泽恩制药公司 Bioactive molecule, its conjugate and therapeutical uses
WO2014165818A2 (en) 2013-04-05 2014-10-09 T Cell Therapeutics, Inc. Compositions and methods for preventing and treating prostate cancer
CA2921412C (en) 2013-08-26 2024-05-28 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Pharmaceutical compositions comprising macrolide diastereomers, methods of their synthesis and therapeutic uses
JP6915987B2 (en) * 2013-09-25 2021-08-11 シトムクス セラピューティクス，インコーポレイティド Matrix metalloproteinase substrates and other cleavable moieties and how to use them
CA2926586C (en) 2013-10-11 2020-04-07 Mersana Therapeutics, Inc. Polymeric scaffold based on phf for targeted drug delivery
US10316080B2 (en) 2013-10-11 2019-06-11 Asana Biosciences, Llc Protein-polymer-drug conjugates
EP3092255A4 (en) 2014-01-10 2017-09-20 Birdie Biopharmaceuticals Inc. Compounds and compositions for treating egfr expressing tumors
CA2935393A1 (en) 2014-01-24 2015-07-30 Genentech, Inc. Methods of using anti-steap1 antibodies and immunoconjugates
ES2932777T3 (en) 2014-01-31 2023-01-25 Cytomx Therapeutics Inc Substrates of matriptase and plasminogen activator-u and other cleavable motifs and methods of using the same
CN105440135A (en) 2014-09-01 2016-03-30 博笛生物科技有限公司 Anti-PD-L1 conjugate for treating tumors
WO2016004876A1 (en) 2014-07-09 2016-01-14 Shanghai Birdie Biotech, Inc. Anti-pd-l1 combinations for treating tumors
US11415546B2 (en) 2014-09-05 2022-08-16 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Volatile organic compound-based diagnostic systems and methods
PL3200822T3 (en) * 2014-09-30 2021-11-08 Deutsches Krebsforschungszentrum, Stiftung Des Öffentlichen Rechts Binding molecules, especially antibodies, binding to l1cam (cd171)
NZ729600A (en) 2014-10-01 2023-09-29 Medimmune Ltd Binding proteins specific for lox1 and uses thereof
JP6993228B2 (en) 2014-11-19 2022-03-03 ジェネンテック， インコーポレイテッド Anti-transferrin receptor / anti-BACE1 multispecific antibody and usage
US10882920B2 (en) 2014-11-19 2021-01-05 Genentech, Inc. Antibodies against BACE1 and use thereof for neural disease immunotherapy
MA41374A (en) 2015-01-20 2017-11-28 Cytomx Therapeutics Inc MATRIX METALLOPROTEASE CLIVABLE AND SERINE PROTEASE CLIVABLE SUBSTRATES AND METHODS OF USE THEREOF
SG11201706292SA (en) 2015-02-16 2017-09-28 Lonza Ag Cl and/or ch1 mutated antibodies for drug conjugation
CN108064246A (en) 2015-06-15 2018-05-22 基因泰克公司 Antibody and immune conjugate
US20170096495A1 (en) * 2015-10-02 2017-04-06 Hoffmann-La Roche Inc. Bispecific t cell activating antigen binding molecules
MA43025A (en) * 2015-10-02 2021-05-26 Hoffmann La Roche BISPECIFIC BISPECIFIC MOLECULES OF ANTIGEN ACTIVATING T-LYMPHOCYTES ANTI-CEAXCD3
MA44334A (en) 2015-10-29 2018-09-05 Novartis Ag ANTIBODY CONJUGATES INCLUDING A TOLL-TYPE RECEPTOR AGONIST
CN115252792A (en) 2016-01-07 2022-11-01 博笛生物科技有限公司 anti-EGFR combinations for the treatment of tumors
CN115350279A (en) 2016-01-07 2022-11-18 博笛生物科技有限公司 anti-HER 2 combinations for the treatment of tumors
CN115554406A (en) 2016-01-07 2023-01-03 博笛生物科技有限公司 anti-CD 20 combinations for the treatment of tumors
WO2017118675A1 (en) 2016-01-08 2017-07-13 F. Hoffmann-La Roche Ag Methods of treating cea-positive cancers using pd-1 axis binding antagonists and anti-cea/anti-cd3 bispecific antibodies
MX2018008987A (en) 2016-01-25 2018-11-19 Regeneron Pharma Maytansinoid derivatives, conjugates thereof, and methods of use.
WO2017197045A1 (en) 2016-05-11 2017-11-16 Movassaghi Mohammad Convergent and enantioselective total synthesis of communesin analogs
MX2019006448A (en) 2016-12-01 2020-02-05 Regeneron Pharma Radiolabeled anti-pd-l1 antibodies for immuno-pet imaging.
CN108271193B (en) * 2016-12-30 2020-07-10 中国移动通信集团公司 Service disaster tolerance detection method, MME and SGW
KR102697394B1 (en) 2017-02-28 2024-08-20 씨젠 인크. Cysteine-mutated antibodies for conjugation
JP7247101B2 (en) 2017-04-03 2023-03-28 エフ・ホフマン－ラ・ロシュ・アクチェンゲゼルシャフト Antibody that binds to STEAP-1
CN108794467A (en) 2017-04-27 2018-11-13 博笛生物科技有限公司 2- amino-quinoline derivatives
US11932650B2 (en) 2017-05-11 2024-03-19 Massachusetts Institute Of Technology Potent agelastatin derivatives as modulators for cancer invasion and metastasis
EP3770170A4 (en) * 2017-06-20 2021-12-22 Sichuan Baili Pharm Co. Ltd Screening of fixed-point coupling sites of cysteine-modified antibody-toxin conjugate (tdc)
IL312120A (en) 2017-06-23 2024-06-01 Birdie Biopharmaceuticals Inc Pharmaceutical compositions
US10640508B2 (en) 2017-10-13 2020-05-05 Massachusetts Institute Of Technology Diazene directed modular synthesis of compounds with quaternary carbon centers
WO2019183633A1 (en) 2018-03-23 2019-09-26 Case Western Reserve Univeristy Psma targeted conjugate compounds and uses thereof
IL279062B2 (en) 2018-06-01 2024-02-01 Eisai R&D Man Co Ltd Splicing modulator antibody-drug conjugates and methods of use
WO2019243825A1 (en) 2018-06-21 2019-12-26 Curadev Pharma Limited Small molecule modulators of human sting, conjugates and therapeutic applications
SG11202013138RA (en) * 2018-07-02 2021-01-28 Amgen Inc Anti-steap1 antigen-binding protein
MA53167A (en) * 2018-07-18 2021-05-26 Amgen Inc STEAP1 CHEMERICAL RECEPTORS AND ASSOCIATED PROCEDURES FOR USE
US11396542B2 (en) 2018-08-21 2022-07-26 Synkrino Biotherapeutics, Inc. Astrotactin1-based compositions and pharmaceutical formulations
CN110872324B (en) * 2018-08-29 2021-09-14 中国科学院上海药物研究所 Oxaliplatin-coupled prodrug, preparation method and application thereof
US20210340232A1 (en) * 2018-10-15 2021-11-04 Board Of Regents, The University Of Texas System Monoclonal antibodies against human dickkopf3 and uses thereof
KR20210102318A (en) 2018-12-06 2021-08-19 싸이톰스 테라퓨틱스, 인크. Matrix metalloprotease-cleavable substrates and serine or cysteine protease-cleavable substrates and methods of use thereof
PE20211473A1 (en) 2018-12-13 2021-08-05 Eisai Randd Man Co Ltd ANTIBODY-HERBOXIDIENE DRUG CONJUGATES AND METHODS OF USE
US11535634B2 (en) 2019-06-05 2022-12-27 Massachusetts Institute Of Technology Compounds, conjugates, and compositions of epipolythiodiketopiperazines and polythiodiketopiperazines and uses thereof
AU2020319160A1 (en) 2019-07-25 2022-01-27 Curadev Pharma Pvt. Ltd. Small molecule inhibitors of acetyl coenzyme A synthetase short chain 2 (ACSS2)
US20220348686A1 (en) * 2019-09-05 2022-11-03 Memorial Sloan Kettering Cancer Center Anti-steap1 antibodies and uses thereof
CN111073892B (en) * 2019-10-30 2023-11-17 广西科学院 Nucleic acid aptamer for identifying garrupa iridovirus infected cells, construction method and application thereof
KR20230079154A (en) * 2020-09-28 2023-06-05 씨젠 인크. Humanized Anti-LIV1 Antibodies for Cancer Treatment
WO2022182415A1 (en) 2021-02-24 2022-09-01 Massachusetts Institute Of Technology Himastatin derivatives, and processes of preparation thereof, and uses thereof
WO2023086833A1 (en) 2021-11-09 2023-05-19 Case Western Reserve University Psma targeted conjugate compounds and uses thereof
WO2023154890A2 (en) * 2022-02-11 2023-08-17 Fred Hutchinson Cancer Center Chimeric antigen receptors binding steap1
KR20240149438A (en) 2022-02-27 2024-10-14 베링거 인겔하임 인터내셔날 게엠베하 Bispecific antibodies to CD277 and tumor antigens
GB202208119D0 (en) 2022-06-01 2022-07-13 Univ Oslo Hf Anti-steap1 car
US12060148B2 (en) 2022-08-16 2024-08-13 Honeywell International Inc. Ground resonance detection and warning system and method

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1429793A2 (en) * 2001-09-06 2004-06-23 Agensys, Inc. Nucleic acid and corresponding protein entitled steap-1 useful in treatment and detection of cancer
WO2005113601A2 (en) * 2004-04-22 2005-12-01 Agensys, Inc. Antibodies and molecules derived therefrom that bind to steap-1 proteins
WO2006034488A2 (en) * 2004-09-23 2006-03-30 Genentech, Inc. Cysteine engineered antibodies and conjugates

Family Cites Families (222)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3720760A (en) 1968-09-06 1973-03-13 Pharmacia Ab Method for determining the presence of reagin-immunoglobulins(reagin-ig)directed against certain allergens,in aqueous samples
US3773919A (en) 1969-10-23 1973-11-20 Du Pont Polylactide-drug mixtures
CH588505A5 (en) 1972-06-08 1977-06-15 Research Corp
US3896111A (en) 1973-02-20 1975-07-22 Research Corp Ansa macrolides
US4151042A (en) 1977-03-31 1979-04-24 Takeda Chemical Industries, Ltd. Method for producing maytansinol and its derivatives
US4137230A (en) 1977-11-14 1979-01-30 Takeda Chemical Industries, Ltd. Method for the production of maytansinoids
USRE30985E (en) 1978-01-01 1982-06-29 Serum-free cell culture media
FR2413974A1 (en) 1978-01-06 1979-08-03 David Bernard DRYER FOR SCREEN-PRINTED SHEETS
US4265814A (en) 1978-03-24 1981-05-05 Takeda Chemical Industries Matansinol 3-n-hexadecanoate
US4307016A (en) 1978-03-24 1981-12-22 Takeda Chemical Industries, Ltd. Demethyl maytansinoids
US4275149A (en) 1978-11-24 1981-06-23 Syva Company Macromolecular environment control in specific receptor assays
US4318980A (en) 1978-04-10 1982-03-09 Miles Laboratories, Inc. Heterogenous specific binding assay employing a cycling reactant as label
JPS5562090A (en) 1978-10-27 1980-05-10 Takeda Chem Ind Ltd Novel maytansinoid compound and its preparation
JPS5566585A (en) 1978-11-14 1980-05-20 Takeda Chem Ind Ltd Novel maytansinoid compound and its preparation
JPS55164687A (en) 1979-06-11 1980-12-22 Takeda Chem Ind Ltd Novel maytansinoid compound and its preparation
US4256746A (en) 1978-11-14 1981-03-17 Takeda Chemical Industries Dechloromaytansinoids, their pharmaceutical compositions and method of use
JPS55102583A (en) 1979-01-31 1980-08-05 Takeda Chem Ind Ltd 20-acyloxy-20-demethylmaytansinoid compound
JPS55162791A (en) 1979-06-05 1980-12-18 Takeda Chem Ind Ltd Antibiotic c-15003pnd and its preparation
JPS55164685A (en) 1979-06-08 1980-12-22 Takeda Chem Ind Ltd Novel maytansinoid compound and its preparation
JPS55164686A (en) 1979-06-11 1980-12-22 Takeda Chem Ind Ltd Novel maytansinoid compound and its preparation
US4309428A (en) 1979-07-30 1982-01-05 Takeda Chemical Industries, Ltd. Maytansinoids
JPS5645483A (en) 1979-09-19 1981-04-25 Takeda Chem Ind Ltd C-15003phm and its preparation
JPS5645485A (en) 1979-09-21 1981-04-25 Takeda Chem Ind Ltd Production of c-15003pnd
EP0028683A1 (en) 1979-09-21 1981-05-20 Takeda Chemical Industries, Ltd. Antibiotic C-15003 PHO and production thereof
WO1982001188A1 (en) 1980-10-08 1982-04-15 Takeda Chemical Industries Ltd 4,5-deoxymaytansinoide compounds and process for preparing same
US4450254A (en) 1980-11-03 1984-05-22 Standard Oil Company Impact improvement of high nitrile resins
US4419446A (en) 1980-12-31 1983-12-06 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services Recombinant DNA process utilizing a papilloma virus DNA as a vector
US4315929A (en) 1981-01-27 1982-02-16 The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture Method of controlling the European corn borer with trewiasine
US4313946A (en) 1981-01-27 1982-02-02 The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture Chemotherapeutically active maytansinoids from Trewia nudiflora
JPS57192389A (en) 1981-05-20 1982-11-26 Takeda Chem Ind Ltd Novel maytansinoid
US4601978A (en) 1982-11-24 1986-07-22 The Regents Of The University Of California Mammalian metallothionein promoter system
US4560655A (en) 1982-12-16 1985-12-24 Immunex Corporation Serum-free cell culture medium and process for making same
US4657866A (en) 1982-12-21 1987-04-14 Sudhir Kumar Serum-free, synthetic, completely chemically defined tissue culture media
US4526988A (en) 1983-03-10 1985-07-02 Eli Lilly And Company Difluoro antivirals and intermediate therefor
US4816567A (en) 1983-04-08 1989-03-28 Genentech, Inc. Recombinant immunoglobin preparations
US4767704A (en) 1983-10-07 1988-08-30 Columbia University In The City Of New York Protein-free culture medium
WO1985003357A1 (en) 1984-01-30 1985-08-01 Icrf Patents Ltd. Improvements relating to growth factors
US4965199A (en) 1984-04-20 1990-10-23 Genentech, Inc. Preparation of functional human factor VIII in mammalian cells using methotrexate based selection
US5807715A (en) 1984-08-27 1998-09-15 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Methods and transformed mammalian lymphocyte cells for producing functional antigen-binding protein including chimeric immunoglobulin
US5342606A (en) 1984-10-18 1994-08-30 Board Of Regents, The University Of Texas System Polyazamacrocyclic compounds for complexation of metal ions
US5316757A (en) 1984-10-18 1994-05-31 Board Of Regents, The University Of Texas System Synthesis of polyazamacrocycles with more than one type of side-chain chelating groups
US4970198A (en) 1985-10-17 1990-11-13 American Cyanamid Company Antitumor antibiotics (LL-E33288 complex)
US4737456A (en) 1985-05-09 1988-04-12 Syntex (U.S.A.) Inc. Reducing interference in ligand-receptor binding assays
GB8516415D0 (en) 1985-06-28 1985-07-31 Celltech Ltd Culture of animal cells
US4676980A (en) 1985-09-23 1987-06-30 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services Target specific cross-linked heteroantibodies
US5091178A (en) 1986-02-21 1992-02-25 Oncogen Tumor therapy with biologically active anti-tumor antibodies
US4927762A (en) 1986-04-01 1990-05-22 Cell Enterprises, Inc. Cell culture medium with antioxidant
US5401638A (en) 1986-06-04 1995-03-28 Oncogene Science, Inc. Detection and quantification of neu related proteins in the biological fluids of humans
FR2601675B1 (en) 1986-07-17 1988-09-23 Rhone Poulenc Sante TAXOL DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THE PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
IL85035A0 (en) 1987-01-08 1988-06-30 Int Genetic Eng Polynucleotide molecule,a chimeric antibody with specificity for human b cell surface antigen,a process for the preparation and methods utilizing the same
US5079233A (en) 1987-01-30 1992-01-07 American Cyanamid Company N-acyl derivatives of the LL-E33288 antitumor antibiotics, composition and methods for using the same
JP3101690B2 (en) 1987-03-18 2000-10-23 エス・ビィ・２・インコーポレイテッド Modifications of or for denatured antibodies
US4975278A (en) 1988-02-26 1990-12-04 Bristol-Myers Company Antibody-enzyme conjugates in combination with prodrugs for the delivery of cytotoxic agents to tumor cells
US5053394A (en) 1988-09-21 1991-10-01 American Cyanamid Company Targeted forms of methyltrithio antitumor agents
US5606040A (en) 1987-10-30 1997-02-25 American Cyanamid Company Antitumor and antibacterial substituted disulfide derivatives prepared from compounds possessing a methyl-trithio group
US5770701A (en) 1987-10-30 1998-06-23 American Cyanamid Company Process for preparing targeted forms of methyltrithio antitumor agents
WO1990003430A1 (en) 1988-09-23 1990-04-05 Cetus Corporation Cell culture medium for enhanced cell growth, culture longevity and product expression
GB8823869D0 (en) 1988-10-12 1988-11-16 Medical Res Council Production of antibodies
AU634186B2 (en) 1988-11-11 1993-02-18 Medical Research Council Single domain ligands, receptors comprising said ligands, methods for their production, and use of said ligands and receptors
US5530101A (en) 1988-12-28 1996-06-25 Protein Design Labs, Inc. Humanized immunoglobulins
DE3920358A1 (en) 1989-06-22 1991-01-17 Behringwerke Ag BISPECIFIC AND OLIGO-SPECIFIC, MONO- AND OLIGOVALENT ANTI-BODY CONSTRUCTS, THEIR PRODUCTION AND USE
CA2062795A1 (en) 1989-06-29 1990-12-30 Michael W. Fanger Bispecific reagents for aids therapy
US6020145A (en) 1989-06-30 2000-02-01 Bristol-Myers Squibb Company Methods for determining the presence of carcinoma using the antigen binding region of monoclonal antibody BR96
WO1991005264A1 (en) 1989-09-29 1991-04-18 Oncogenetics Partners Detection and quantification of neu related proteins in the biological fluids of humans
CA2026147C (en) 1989-10-25 2006-02-07 Ravi J. Chari Cytotoxic agents comprising maytansinoids and their therapeutic use
US5208020A (en) 1989-10-25 1993-05-04 Immunogen Inc. Cytotoxic agents comprising maytansinoids and their therapeutic use
US5859205A (en) * 1989-12-21 1999-01-12 Celltech Limited Humanised antibodies
ATE139258T1 (en) 1990-01-12 1996-06-15 Cell Genesys Inc GENERATION OF XENOGENE ANTIBODIES
ATE204902T1 (en) 1990-06-29 2001-09-15 Large Scale Biology Corp MELANIN PRODUCTION BY TRANSFORMED MICROORGANISMS
US5661016A (en) 1990-08-29 1997-08-26 Genpharm International Inc. Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies of various isotypes
US5625126A (en) 1990-08-29 1997-04-29 Genpharm International, Inc. Transgenic non-human animals for producing heterologous antibodies
US5545806A (en) 1990-08-29 1996-08-13 Genpharm International, Inc. Ransgenic non-human animals for producing heterologous antibodies
US5633425A (en) 1990-08-29 1997-05-27 Genpharm International, Inc. Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies
DE69127627T2 (en) 1990-08-29 1998-02-19 Genpharm Int Production and Use Non-human transgene heterologous antibodies for production
US5122469A (en) 1990-10-03 1992-06-16 Genentech, Inc. Method for culturing Chinese hamster ovary cells to improve production of recombinant proteins
US5508192A (en) 1990-11-09 1996-04-16 Board Of Regents, The University Of Texas System Bacterial host strains for producing proteolytically sensitive polypeptides
US5264365A (en) 1990-11-09 1993-11-23 Board Of Regents, The University Of Texas System Protease-deficient bacterial strains for production of proteolytically sensitive polypeptides
DK0564531T3 (en) 1990-12-03 1998-09-28 Genentech Inc Enrichment procedure for variant proteins with altered binding properties
US5571894A (en) 1991-02-05 1996-11-05 Ciba-Geigy Corporation Recombinant antibodies specific for a growth factor receptor
EP0940468A1 (en) 1991-06-14 1999-09-08 Genentech, Inc. Humanized antibody variable domain
GB9114948D0 (en) 1991-07-11 1991-08-28 Pfizer Ltd Process for preparing sertraline intermediates
EP0861893A3 (en) 1991-09-19 1999-11-10 Genentech, Inc. High level expression of immunoglobulin polypeptides
WO1993006213A1 (en) 1991-09-23 1993-04-01 Medical Research Council Production of chimeric antibodies - a combinatorial approach
US5362852A (en) 1991-09-27 1994-11-08 Pfizer Inc. Modified peptide derivatives conjugated at 2-hydroxyethylamine moieties
US5587458A (en) 1991-10-07 1996-12-24 Aronex Pharmaceuticals, Inc. Anti-erbB-2 antibodies, combinations thereof, and therapeutic and diagnostic uses thereof
WO1993008829A1 (en) 1991-11-04 1993-05-13 The Regents Of The University Of California Compositions that mediate killing of hiv-infected cells
US5480990A (en) 1991-12-10 1996-01-02 The Dow Chemical Company Bicyclopolyazamacrocyclocarboxylic acid complexes for use as contrast agents
US5428139A (en) 1991-12-10 1995-06-27 The Dow Chemical Company Bicyclopolyazamacrocyclophosphonic acid complexes for use as radiopharmaceuticals
US5739294A (en) 1991-12-10 1998-04-14 The Dow Chemical Company Bicyclopol yazamacrocyclophosphonic acid complexes for use as contrast agents
US5667988A (en) 1992-01-27 1997-09-16 The Scripps Research Institute Methods for producing antibody libraries using universal or randomized immunoglobulin light chains
ATE503496T1 (en) 1992-02-06 2011-04-15 Novartis Vaccines & Diagnostic BIOSYNTHETIC BINDING PROTEIN FOR TUMOR MARKERS
ZA932522B (en) 1992-04-10 1993-12-20 Res Dev Foundation Immunotoxins directed against c-erbB-2(HER/neu) related surface antigens
EP0640094A1 (en) 1992-04-24 1995-03-01 The Board Of Regents, The University Of Texas System Recombinant production of immunoglobulin-like domains in prokaryotic cells
EP0656064B1 (en) 1992-08-17 1997-03-05 Genentech, Inc. Bispecific immunoadhesins
US5489525A (en) 1992-10-08 1996-02-06 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services Monoclonal antibodies to prostate cells
PL174721B1 (en) 1992-11-13 1998-09-30 Idec Pharma Corp Monoclonal antibody anty-cd2
US5635483A (en) 1992-12-03 1997-06-03 Arizona Board Of Regents Acting On Behalf Of Arizona State University Tumor inhibiting tetrapeptide bearing modified phenethyl amides
US5780588A (en) 1993-01-26 1998-07-14 Arizona Board Of Regents Elucidation and synthesis of selected pentapeptides
US5385893A (en) 1993-05-06 1995-01-31 The Dow Chemical Company Tricyclopolyazamacrocyclophosphonic acids, complexes and derivatives thereof, for use as contrast agents
US5462725A (en) 1993-05-06 1995-10-31 The Dow Chemical Company 2-pyridylmethylenepolyazamacrocyclophosphonic acids, complexes and derivatives thereof, for use as contrast agents
JPH08511420A (en) 1993-06-16 1996-12-03 セルテック・セラピューテイクス・リミテッド Body
WO1995009864A1 (en) 1993-10-01 1995-04-13 Teikoku Hormone Mfg. Co., Ltd. Novel peptide derivative
WO1995014772A1 (en) 1993-11-12 1995-06-01 Kenichi Matsubara Gene signature
US5773001A (en) 1994-06-03 1998-06-30 American Cyanamid Company Conjugates of methyltrithio antitumor agents and intermediates for their synthesis
US5639635A (en) 1994-11-03 1997-06-17 Genentech, Inc. Process for bacterial production of polypeptides
US5663149A (en) 1994-12-13 1997-09-02 Arizona Board Of Regents Acting On Behalf Of Arizona State University Human cancer inhibitory pentapeptide heterocyclic and halophenyl amides
US5840523A (en) 1995-03-01 1998-11-24 Genetech, Inc. Methods and compositions for secretion of heterologous polypeptides
US5731168A (en) 1995-03-01 1998-03-24 Genentech, Inc. Method for making heteromultimeric polypeptides
US5641870A (en) 1995-04-20 1997-06-24 Genentech, Inc. Low pH hydrophobic interaction chromatography for antibody purification
US5739277A (en) 1995-04-14 1998-04-14 Genentech Inc. Altered polypeptides with increased half-life
US5869046A (en) 1995-04-14 1999-02-09 Genentech, Inc. Altered polypeptides with increased half-life
CA2761116A1 (en) 1995-04-27 1996-10-31 Amgen Fremont Inc. Human antibodies derived from immunized xenomice
EP0823941A4 (en) 1995-04-28 2001-09-19 Abgenix Inc Human antibodies derived from immunized xenomice
US5712374A (en) 1995-06-07 1998-01-27 American Cyanamid Company Method for the preparation of substantiallly monomeric calicheamicin derivative/carrier conjugates
US5714586A (en) 1995-06-07 1998-02-03 American Cyanamid Company Methods for the preparation of monomeric calicheamicin derivative/carrier conjugates
GB9603256D0 (en) 1996-02-16 1996-04-17 Wellcome Found Antibodies
US5834456A (en) 1996-02-23 1998-11-10 The Dow Chemical Company Polyazamacrocyclofluoromonoalkylphosphonic acids, and their complexes, for use as contrast agents
AU2660397A (en) 1996-04-05 1997-10-29 Board Of Regents, The University Of Texas System Methods for producing soluble, biologically-active disulfide bond-containing eukaryotic proteins in bacterial cells
US5859045A (en) * 1996-05-08 1999-01-12 Novo Nordisk A/S Novo Alle Crystalline -! 3R 4R-trans-7 methoxy 2,2-dimethyl1-3-phenyl 1-4 4-12 pyrrolidin-1 -Y1!ethoxyl 1!chromane hydrogen fumarate
US5834597A (en) 1996-05-20 1998-11-10 Protein Design Labs, Inc. Mutated nonactivating IgG2 domains and anti CD3 antibodies incorporating the same
US5824504A (en) 1996-09-26 1998-10-20 Elshourbagy; Nabil A. Human 7-transmembrane receptor and DNA
AU5243198A (en) 1996-10-30 1998-05-22 Uab Research Foundation, The Enhancement of tumor cell chemosensitivity and radiosensitivity using single chain intracellular antibodies
ATE549918T1 (en) 1996-12-03 2012-04-15 Amgen Fremont Inc HUMAN ANTIBODIES THAT EXPRESSLY BIND HUMAN TNF ALPHA
WO1998037093A2 (en) 1997-02-25 1998-08-27 Corixa Corporation Compounds for immunotherapy of prostate cancer and methods for their use
CO4870792A1 (en) 1997-02-25 1999-12-27 Corixa Corp COMPOUNDS AND SET OF DIAGNOSTIC MEANS TO DETECT AND MONITOR THE PROGRESSION OF CANCER OF PROSTATE
US6800746B2 (en) 1997-02-25 2004-10-05 Corixa Corporation Compositions and methods for the therapy and diagnosis of prostate cancer
US6277375B1 (en) 1997-03-03 2001-08-21 Board Of Regents, The University Of Texas System Immunoglobulin-like domains with increased half-lives
WO2000035937A1 (en) 1998-12-17 2000-06-22 Human Genome Sciences, Inc. 47 human secreted proteins
US5994071A (en) 1997-04-04 1999-11-30 Albany Medical College Assessment of prostate cancer
JP2002516572A (en) 1997-05-23 2002-06-04 バイオジェン，インコーポレイテッド Regulating tissue regeneration
US6083715A (en) 1997-06-09 2000-07-04 Board Of Regents, The University Of Texas System Methods for producing heterologous disulfide bond-containing polypeptides in bacterial cells
PT994903E (en) 1997-06-24 2005-10-31 Genentech Inc METHODS AND COMPOSITIONS FOR GALACTOSILED GLICOPROTEINS
DK1000146T3 (en) 1997-08-01 2007-01-08 Serono Genetics Inst Sa 5 ′ ESTs for non-tissue-specific secreted proteins
US6602677B1 (en) 1997-09-19 2003-08-05 Promega Corporation Thermostable luciferases and methods of production
JPH11164691A (en) 1997-10-03 1999-06-22 Rikagaku Kenkyusho Blastocyst cdna
US20030060612A1 (en) 1997-10-28 2003-03-27 Genentech, Inc. Compositions and methods for the diagnosis and treatment of tumor
DE69840412D1 (en) 1997-10-31 2009-02-12 Genentech Inc METHODS AND COMPOSITIONS CONTAINING GLYCOPROTEIN GLYCOR FORMS
ATE375365T1 (en) 1998-04-02 2007-10-15 Genentech Inc ANTIBODIES VARIANTS AND FRAGMENTS THEREOF
US6528624B1 (en) 1998-04-02 2003-03-04 Genentech, Inc. Polypeptide variants
US6194551B1 (en) 1998-04-02 2001-02-27 Genentech, Inc. Polypeptide variants
ES2434961T5 (en) 1998-04-20 2018-01-18 Roche Glycart Ag Antibody glycosylation engineering to improve antibody-dependent cell cytotoxicity
US6048970A (en) 1998-05-22 2000-04-11 Incyte Pharmaceuticals, Inc. Prostate growth-associated membrane proteins
US20030064397A1 (en) 1998-05-22 2003-04-03 Incyte Genomics, Inc. Transmembrane protein differentially expressed in prostate and lung tumors
US6833438B1 (en) 1999-06-01 2004-12-21 Agensys, Inc. Serpentine transmembrane antigens expressed in human cancers and uses thereof
US6329503B1 (en) 1998-06-01 2001-12-11 Agensys, Inc. Serpentine transmembrane antigens expressed in human cancers and uses thereof
US20030149531A1 (en) 2000-12-06 2003-08-07 Hubert Rene S. Serpentine transmembrane antigens expressed in human cancers and uses thereof
TW200532020A (en) 1998-07-14 2005-10-01 Corixa Corp Compositions and methods for therapy and diagnosis of prostate cancer
US6737056B1 (en) 1999-01-15 2004-05-18 Genentech, Inc. Polypeptide variants with altered effector function
KR100940380B1 (en) 1999-01-15 2010-02-02 제넨테크, 인크. Polypeptide Variants with Altered Effector Function
EP2270147B2 (en) 1999-04-09 2020-07-22 Kyowa Kirin Co., Ltd. Method for controlling the activity of immunologically functional molecule
CN101073668A (en) 1999-04-28 2007-11-21 德克萨斯大学董事会 Antibody compositions for selectively inhibiting vegf
AU5457000A (en) 1999-06-11 2001-01-02 Human Genome Sciences, Inc. 48 human secreted proteins
US6949245B1 (en) 1999-06-25 2005-09-27 Genentech, Inc. Humanized anti-ErbB2 antibodies and treatment with anti-ErbB2 antibodies
CN100340575C (en) 1999-06-25 2007-10-03 杰南技术公司 Humanized anti-ErbB2 antibodies and treatment with anti-ErbB2 antibodies
WO2001012662A2 (en) 1999-08-17 2001-02-22 Incyte Genomics, Inc. Membrane associated proteins
GB2354821A (en) 1999-09-29 2001-04-04 Dine O Quick Threshold crossing counter
WO2001025272A2 (en) 1999-10-04 2001-04-12 Corixa Corporation Compositions and methods for therapy and diagnosis of prostate cancer
UA74798C2 (en) * 1999-10-06 2006-02-15 Байоджен Айдек Ма Інк. Method for treating cancer in mammals using polypeptide interfering with interaction between april and its receptors
US7504256B1 (en) 1999-10-19 2009-03-17 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Process for producing polypeptide
US6824780B1 (en) 1999-10-29 2004-11-30 Genentech, Inc. Anti-tumor antibody compositions and methods of use
US6372907B1 (en) 1999-11-03 2002-04-16 Apptera Corporation Water-soluble rhodamine dye peptide conjugates
WO2001034802A2 (en) 1999-11-12 2001-05-17 Corixa Corporation Compositions and methods for the therapy and diagnosis of prostate cancer
PT1244705E (en) 1999-12-06 2010-05-04 Agensys Inc Serpentine transmembrane antigens expressed in human prostate cancers and uses thereof
US7608681B2 (en) 1999-12-24 2009-10-27 Genentech, Inc. Methods and compositions for prolonging elimination half-times of bioactive compounds
US20040001827A1 (en) 2002-06-28 2004-01-01 Dennis Mark S. Serum albumin binding peptides for tumor targeting
EP1261708A2 (en) 2000-01-14 2002-12-04 Corixa Corporation Compositions and methods for the therapy and diagnosis of prostate cancer
WO2001057190A2 (en) 2000-02-03 2001-08-09 Hyseq, Inc. Novel nucleic acids and polypeptides
GB2373500B (en) 2000-02-04 2004-12-15 Aeomica Inc Methods and apparatus for predicting, confirming, and displaying functional information derived from genomic sequence
AU2001241541A1 (en) 2000-02-17 2001-08-27 Millennium Predictive Medicine, Inc. Novel genes, compositions, kits, and methods for identification, assessment, prevention, and therapy of human prostate cancer
WO2001072962A2 (en) 2000-03-24 2001-10-04 Fahri Saatcioglu Novel prostate-specific or testis-specific nucleic acid molecules, polypeptides, and diagnostic and therapeutic methods
EP1311673A2 (en) 2000-03-27 2003-05-21 Corixa Corporation Compositions and methods for the therapy and diagnosis of prostate cancer
US6436703B1 (en) 2000-03-31 2002-08-20 Hyseq, Inc. Nucleic acids and polypeptides
AU2001264559A1 (en) 2000-06-05 2001-12-17 Avalon Pharmaceuticals Cancer gene determination and therapeutic screening using signature gene sets
AU2001268259A1 (en) 2000-06-09 2001-12-24 Corixa Corporation Compositions and methods for the therapy and diagnosis of colon cancer
AU2002210791A1 (en) 2000-07-28 2002-02-13 Compugen Inc. Oligonucleotide library for detecting rna transcripts and splice variants that populate a transcriptome
KR20030029847A (en) 2000-08-24 2003-04-16 제넨테크, 인크. Compositions and methods for the diagnosis and treatment of tumor
US6946292B2 (en) 2000-10-06 2005-09-20 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Cells producing antibody compositions with increased antibody dependent cytotoxic activity
US7064191B2 (en) 2000-10-06 2006-06-20 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Process for purifying antibody
JP2005506033A (en) 2000-10-13 2005-03-03 イーオーエス バイオテクノロジー インコーポレイテッド Prostate cancer diagnostic method, prostate cancer modulator screening composition and method
AU2002246502A1 (en) 2000-11-17 2002-08-06 Hyseq, Inc. Nucleic acids and polypeptides
US20040018194A1 (en) 2000-11-28 2004-01-29 Francisco Joseph A. Recombinant anti-CD30 antibodies and uses thereof
JP4336498B2 (en) 2000-12-12 2009-09-30 メディミューン，エルエルシー Molecules with extended half-life and compositions and uses thereof
AU2002235871A1 (en) 2001-01-12 2002-07-30 Hybrigenics Protein-protein interactions between shigella flexneri polypeptides and mammalian polypeptides
EP1404702A4 (en) 2001-03-21 2009-07-08 Human Genome Sciences Inc Human secreted proteins
US6884869B2 (en) 2001-04-30 2005-04-26 Seattle Genetics, Inc. Pentapeptide compounds and uses related thereto
US6441163B1 (en) 2001-05-31 2002-08-27 Immunogen, Inc. Methods for preparation of cytotoxic conjugates of maytansinoids and cell binding agents
US20030108963A1 (en) 2001-07-25 2003-06-12 Millennium Pharmaceuticals, Inc. Novel genes, compositions, kit, and methods for identification, assessment, prevention and therapy of prostate cancer
EP2180044A1 (en) 2001-08-03 2010-04-28 GlycArt Biotechnology AG Antibody glycosylation variants having increased anti-body-dependent cellular cytotoxicity
US7494646B2 (en) 2001-09-06 2009-02-24 Agensys, Inc. Antibodies and molecules derived therefrom that bind to STEAP-1 proteins
US7091186B2 (en) 2001-09-24 2006-08-15 Seattle Genetics, Inc. p-Amidobenzylethers in drug delivery agents
PL213948B1 (en) 2001-10-25 2013-05-31 Genentech Inc Glycoprotein compositions
EP1308459A3 (en) 2001-11-05 2003-07-09 Research Association for Biotechnology Full-length cDNA sequences
WO2003043583A2 (en) 2001-11-20 2003-05-30 Seattle Genetics, Inc. Treatment of immunological disorders using anti-cd30 antibodies
US20040093621A1 (en) 2001-12-25 2004-05-13 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd Antibody composition which specifically binds to CD20
KR20050000380A (en) 2002-04-09 2005-01-03 교와 핫꼬 고교 가부시끼가이샤 Cells with modified genome
WO2003084569A1 (en) 2002-04-09 2003-10-16 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Drug containing antibody composition
WO2003084570A1 (en) 2002-04-09 2003-10-16 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. DRUG CONTAINING ANTIBODY COMPOSITION APPROPRIATE FOR PATIENT SUFFERING FROM FcϜRIIIa POLYMORPHISM
WO2003085119A1 (en) 2002-04-09 2003-10-16 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. METHOD OF ENHANCING ACTIVITY OF ANTIBODY COMPOSITION OF BINDING TO FcϜ RECEPTOR IIIa
JP4628679B2 (en) 2002-04-09 2011-02-09 協和発酵キリン株式会社 Cells in which the activity of a protein involved in GDP-fucose transport is reduced or deleted
WO2003085118A1 (en) 2002-04-09 2003-10-16 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Process for producing antibody composition
WO2004001993A1 (en) 2002-06-20 2003-12-31 Snaptrack Incorporated Reducing cross-interference in a combined gps receiver and communication system
DE10228103A1 (en) 2002-06-24 2004-01-15 Bayer Cropscience Ag Fungicidal active ingredient combinations
EP2357006B1 (en) 2002-07-31 2015-09-16 Seattle Genetics, Inc. Drug conjugates and their use for treating cancer, an autoimmune disease or an infectious disease
CA2494104A1 (en) 2002-07-31 2004-04-22 Seattle Genetics, Inc. Anti-cd20 antibody-drug conjugates for the treatment of cancer and immune disorders
EP1391213A1 (en) 2002-08-21 2004-02-25 Boehringer Ingelheim International GmbH Compositions and methods for treating cancer using maytansinoid CD44 antibody immunoconjugates and chemotherapeutic agents
US7361740B2 (en) 2002-10-15 2008-04-22 Pdl Biopharma, Inc. Alteration of FcRn binding affinities or serum half-lives of antibodies by mutagenesis
NZ538996A (en) 2002-10-31 2008-04-30 Genentech Inc Methods and compositions for increasing antibody production
AU2003282624A1 (en) 2002-11-14 2004-06-03 Syntarga B.V. Prodrugs built as multiple self-elimination-release spacers
EP3263596A1 (en) 2002-12-16 2018-01-03 Genentech, Inc. Immunoglobulin variants and uses thereof
CA2513113A1 (en) 2003-01-23 2004-08-05 Genentech, Inc. Methods for producing humanized antibodies and improving yield of antibodies or antigen binding fragments in cell culture
US8088387B2 (en) 2003-10-10 2012-01-03 Immunogen Inc. Method of targeting specific cell populations using cell-binding agent maytansinoid conjugates linked via a non-cleavable linker, said conjugates, and methods of making said conjugates
US7563748B2 (en) 2003-06-23 2009-07-21 Cognis Ip Management Gmbh Alcohol alkoxylate carriers for pesticide active ingredients
US20080241884A1 (en) 2003-10-08 2008-10-02 Kenya Shitara Fused Protein Composition
US20070134759A1 (en) 2003-10-09 2007-06-14 Harue Nishiya Process for producing antibody composition by using rna inhibiting the function of alpha1,6-fucosyltransferase
SI2380911T1 (en) 2003-11-05 2018-07-31 Roche Glycart Ag Antigen binding molecules with increased Fc receptor binding affinity and effector function
PT1725249E (en) 2003-11-06 2014-04-10 Seattle Genetics Inc Monomethylvaline compounds capable of conjugation to ligands
JPWO2005053742A1 (en) 2003-12-04 2007-06-28 協和醗酵工業株式会社 Medicament containing antibody composition
JP5064037B2 (en) 2004-02-23 2012-10-31 ジェネンテック， インコーポレイテッド Heterocyclic self-destructive linkers and conjugates
RU2346996C2 (en) 2004-06-29 2009-02-20 ЮРОПИЭН НИКЕЛЬ ПиЭлСи Improved leaching of base metals
US8039273B2 (en) 2005-07-18 2011-10-18 Seattle Genetics, Inc. β-glucuronide-linker drug conjugates
RS52452B (en) 2006-10-27 2013-02-28 Genentech Inc. Antibodies and immunoconjugates and uses thereof
EP2358393A1 (en) 2008-11-20 2011-08-24 F.Hoffmann-La Roche Ag Therapeutic protein formulations

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1429793A2 (en) * 2001-09-06 2004-06-23 Agensys, Inc. Nucleic acid and corresponding protein entitled steap-1 useful in treatment and detection of cancer
WO2005113601A2 (en) * 2004-04-22 2005-12-01 Agensys, Inc. Antibodies and molecules derived therefrom that bind to steap-1 proteins
WO2006034488A2 (en) * 2004-09-23 2006-03-30 Genentech, Inc. Cysteine engineered antibodies and conjugates

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
МОИСЕЕНКО В.М. "Моноклональные антитела в лечении злокачественных опухолей", Практическая онкология, 2003, Т. 4, 3:148-156. *

Also Published As

Publication number Publication date
EP2061814B1 (en) 2012-06-06
ES2636089T3 (en) 2017-10-05
EP2061814A2 (en) 2009-05-27
PL2061814T3 (en) 2012-10-31
EP2845866B1 (en) 2017-05-03
US20150166674A1 (en) 2015-06-18
EP2502938A2 (en) 2012-09-26
PL2845866T3 (en) 2017-10-31
AU2007308792A1 (en) 2008-05-02
RU2013115284A (en) 2014-10-10
HK1131626A1 (en) 2010-01-29
AR063532A1 (en) 2009-01-28
CY1119102T1 (en) 2018-03-07
NO20092052L (en) 2009-07-24
CA2667019A1 (en) 2008-05-02
RS52452B (en) 2013-02-28
SI2502938T1 (en) 2015-05-29
TWI428347B (en) 2014-03-01
DK2061814T3 (en) 2012-08-27
PL2502938T3 (en) 2015-07-31
KR101541550B1 (en) 2015-08-04
CA2667019C (en) 2016-03-29
PT2502938E (en) 2015-06-05
AU2007308792A2 (en) 2009-06-25
NZ576132A (en) 2012-04-27
CY1116261T1 (en) 2017-02-08
HRP20150508T1 (en) 2015-06-19
MX2009003938A (en) 2009-04-24
ES2387924T3 (en) 2012-10-04
CO6180431A2 (en) 2010-07-19
ES2535637T3 (en) 2015-05-13
DK2845866T3 (en) 2017-07-10
WO2008052187A3 (en) 2008-07-17
SI2845866T1 (en) 2017-07-31
US20090280056A1 (en) 2009-11-12
KR20140116546A (en) 2014-10-02
CR10734A (en) 2009-06-25
RS53942B1 (en) 2015-08-31
US8889847B2 (en) 2014-11-18
RU2009119976A (en) 2010-12-10
ZA201002209B (en) 2012-08-29
HK1173161A1 (en) 2013-05-10
US9593167B2 (en) 2017-03-14
PE20121023A1 (en) 2012-08-06
IL197928A (en) 2014-02-27
US20180106809A1 (en) 2018-04-19
TW200825105A (en) 2008-06-16
US20130316402A1 (en) 2013-11-28
PT2061814E (en) 2012-09-10
RU2639543C2 (en) 2017-12-21
BRPI0717638A2 (en) 2013-11-12
MA30910B1 (en) 2009-11-02
CY1113074T1 (en) 2016-04-13
EP2845866A1 (en) 2015-03-11
EP2502938A3 (en) 2013-01-23
US20170234883A1 (en) 2017-08-17
PE20081266A1 (en) 2008-10-04
HRP20120683T1 (en) 2012-09-30
DK2502938T3 (en) 2015-04-20
EP2502938B1 (en) 2015-02-18
WO2008052187A2 (en) 2008-05-02
PT2845866T (en) 2017-08-09
HUE034263T2 (en) 2018-02-28
US8436147B2 (en) 2013-05-07
LT2845866T (en) 2017-07-10
HK1208228A1 (en) 2016-02-26
KR20090078360A (en) 2009-07-17
RU2483080C2 (en) 2013-05-27
AU2007308792B2 (en) 2013-01-24
IL197928A0 (en) 2011-08-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2639543C9 (en) Antibodies and immunoconjugates and their applications
JP6185540B2 (en) Antibodies and immunoconjugates and methods for their use
RU2613886C2 (en) Antibodies and immunoconjugates rendered by immuno-positron emission tomography, methods of application
AU2013202022B2 (en) Antibodies and immunoconjugates and uses therefor

Legal Events

Date Code Title Description
TK4A Correction to the publication in the bulletin (patent)

Free format text: CORRECTION TO CHAPTER -FG4A- IN JOURNAL 36-2017 FOR INID CODE(S) (21)

TH4A Reissue of patent specification
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20191027