RU2198685C1 - Medicinal polymeric gel material and curative preparations made upon its basis - Google Patents

Medicinal polymeric gel material and curative preparations made upon its basis Download PDF

Info

Publication number
RU2198685C1
RU2198685C1 RU2001134048/14A RU2001134048A RU2198685C1 RU 2198685 C1 RU2198685 C1 RU 2198685C1 RU 2001134048/14 A RU2001134048/14 A RU 2001134048/14A RU 2001134048 A RU2001134048 A RU 2001134048A RU 2198685 C1 RU2198685 C1 RU 2198685C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
gel material
polymer gel
material according
medical polymer
biologically active
Prior art date
Application number
RU2001134048/14A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
В.П. Зубов В.П. Зубов
В.П. Зубов
И.И. Пашкин И.И. Пашкин
И.И. Пашкин
В.Ю. Богачев В.Ю. Богачев
В.Ю. Богачев
Л.И. Богданец Л.И. Богданец
Л.И. Богданец
А.И. Кириенко А.И. Кириенко
А.И. Кириенко
В.С. Савельев В.С. Савельев
В.С. Савельев
Г.К. Семенова Г.К. Семенова
Г.К. Семенова
И.В. Шевчук И.В. Шевчук
И.В. Шевчук
И.В. Бакеева И.В. Бакеева
И.В. Бакеева
Original Assignee
Пашкин Игорь Иванович
Богачев Вадим Юрьевич
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Пашкин Игорь Иванович, Богачев Вадим Юрьевич filed Critical Пашкин Игорь Иванович
Priority to RU2001134048/14A priority Critical patent/RU2198685C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2198685C1 publication Critical patent/RU2198685C1/en

Links

Images

Landscapes

  • Materials For Medical Uses (AREA)

Abstract

FIELD: medicine. SUBSTANCE: the innovation deals with synthetic polymeric gel material of medicinal indication and curative products based upon this material, particularly, binding means for treating wounds, skin lesions including thermal ones (burns, frostbites); trophic ulcers of different etiology (diabetic, venous, posttraumatic and others); for applications in oncological patients after irradiation; moreover, this material could be used in cosmetology. Polymeric gel material is an organoinorganic hybrid - product of combination of siliconcontaining product and water-soluble synthetic organic polymer into integrated structure. Material is obtained due to structurally-chemical transformations in aqueous polymeric solutions at addition of either sols of polysilicic acid and alkaline agents (for example, ammonium hydroxide) or different ethers of orthosilicates both in combination with each other and individually similar to the well-known methods. Developed material as a single matrix, as a rule, is absolutely transparent and possesses high elastic properties. Matrix could be either soft, of average density or solid. Material is nontoxic, biocompatible, could modulate the surface of any shape and fill any cavity, it could, also, be the foundation to immobilize biologically active additives, enzymes, medicinal and cellular forms. Gel material suggested could be applied either individually or upon any foundation, for example, tricot or polymeric netting. EFFECT: higher efficiency. 8 cl, 3 ex, 2 tbl

Description

Изобретение относится к медицине, а именно к синтетическим полимерным гелевым материалам медицинского назначения и к лечебным средствам на его основе, в частности к перевязочным средствам для лечения ран, повреждений кожи, включая термические (ожоги, отморожения); трофических язв различной этиологии (диабетических, венозных, посттравматических и др.); для нанесения аппликаций онкологическим больным после облучения; кроме того, к дренирующим материалам, полупроницаемым мембранам; также этот материал можно использовать в косметологии. The invention relates to medicine, namely to synthetic polymer gel materials for medical purposes and to therapeutic agents based on it, in particular to dressings for the treatment of wounds, skin lesions, including thermal (burns, frostbite); trophic ulcers of various etiologies (diabetic, venous, post-traumatic, etc.); for applying applications to cancer patients after irradiation; in addition, to drainage materials, semipermeable membranes; also this material can be used in cosmetology.

Существует целый класс комбинированных поражений, в том числе связанных с воздействием химических, механических, термических факторов, а также ионизирующего излучения. Особенности заживления раны определяются количественными, но не качественными различиями, и во всех случаях в раневом процессе принимают участие одни и те же клеточные элементы, определяющие динамику раневого процесса (воспаление, пролиферацию грануляционной ткани и эпитализацию). Выраженные нарушения местного гомеостаза, микроциркуляции, наличие некротических тканей и неизбежное бактериальное загрязнение ран обусловливают более выраженную воспалительную реакцию, развитие различных форм раневой инфекции, что приводит к затяжному течению раневого процесса. Заживление таких ран обычно растягивается на более длительное время, чем при механической травме и происходит по варианту вторичного натяжения. There is a whole class of combined lesions, including those associated with exposure to chemical, mechanical, thermal factors, as well as ionizing radiation. Features of wound healing are determined by quantitative, but not qualitative differences, and in all cases, the same cellular elements that determine the dynamics of the wound process (inflammation, proliferation of granulation tissue and epithelization) take part in the wound healing process. Marked violations of local homeostasis, microcirculation, the presence of necrotic tissue and the inevitable bacterial contamination of wounds cause a more pronounced inflammatory reaction, the development of various forms of wound infection, which leads to a protracted course of the wound process. The healing of such wounds is usually stretched for a longer time than with mechanical trauma and occurs according to the option of secondary tension.

В отличие от обычных сорбционных перевязочных средств (марлевых, ватно-марлевых, нетканых материалов, полимерных губок), у которых устанавливается динамическое равновесие концентрации микрофлоры на границе "повязка-рана", биологически активные гелевые повязки обеспечивают пластифицирующее воздействие на ткани раны, размягчают некротические образования, диффундируют под них, облегчая механическое удаление нежизнеспособных тканей, и предотвращают развитие инфекции на поверхности раны под струпом. Они создают на ране влажную среду, оптимальную для нормального течения процессов регенерации. За счет охлаждающего действия гелевых повязок и, соответственно, понижения местной температуры подлежащих тканей создаются условия, препятствующие развитию гноеродной инфекции в ране. Гидрогель способствует элиминации экссудата, подавлению микрофлоры. Unlike conventional sorption dressings (gauze, cotton-gauze, non-woven materials, polymer sponges), which establish a dynamic balance of microflora concentration at the wound-dressing border, biologically active gel dressings provide a plasticizing effect on wound tissues, soften necrotic formations diffuse under them, facilitating the mechanical removal of non-viable tissues, and prevent the development of infection on the surface of the wound under the scab. They create a moist environment on the wound that is optimal for the normal course of regeneration processes. Due to the cooling effect of the gel dressings and, accordingly, lowering the local temperature of the underlying tissues, conditions are created that prevent the development of pyogenic infection in the wound. Hydrogel contributes to the elimination of exudate, the suppression of microflora.

В настоящее время известны методы лечения поражений кожи, таких как ожоги и раны путем нанесения различных гелевых препаратов, обладающих терапевтической активностью (RU 2157243 С1, опубл. 10.10.2000 г., ЕР 0055397 А, опубл. 07.07.1982 г., WO 96/33748 А, опубл. 31.10.1996). Структурной основой (матрицей) этих препаратов чаще всего являются линейные водорастворимые полимеры (поли-N-винилпирролидон, полиэтиленгликоль, поливиниловый спирт, полиакриламид) и/или природные (альгинаты, коллагены) полимеры. Они применяются либо в виде раствора, либо в виде химически сшитого геля (за счет образования ковалентных или ионных связей). Первые не обладают достаточной прочностью для использования их в качестве повязки без поддерживающей ткани или сетки, а получение других в виде гидрогелевых препаратов является достаточно сложной операцией с участием токсичных исходных компонентов, затрудняющих введение в матрицу гидрогеля физиологически активных субстанций. Эти препараты часто вызывают местную аллергическую реакцию или не обладают достаточной воздухо-паропроницаемостью, что усугубляет патологический процесс. Currently known methods of treating skin lesions, such as burns and wounds by applying various gel preparations with therapeutic activity (RU 2157243 C1, publ. 10.10.2000, EP 0055397 A, publ. 07.07.1982, WO 96 / 33748 A, publ. 10/31/1996). The structural basis (matrix) of these preparations is most often linear water-soluble polymers (poly-N-vinylpyrrolidone, polyethylene glycol, polyvinyl alcohol, polyacrylamide) and / or natural (alginates, collagen) polymers. They are used either in the form of a solution or in the form of a chemically cross-linked gel (due to the formation of covalent or ionic bonds). The former do not have sufficient strength to use them as a dressing without supporting tissue or mesh, and obtaining others in the form of hydrogel preparations is a rather complicated operation involving toxic starting components that make it difficult to introduce physiologically active substances into the hydrogel matrix. These drugs often cause a local allergic reaction or do not have sufficient air vapor permeability, which exacerbates the pathological process.

Задачей настоящего изобретения является создание универсального полимерного гелевого медицинского материала, позволяющего по способу его получения и по физико-химическим свойствам легко иммобилизовать в сетчатую структуру различные лекарственные субстанции. Синтетические пленки на основе предлагаемого материала предназначены для создания в ране оптимальной среды для заживления, а также для абсорбции экссудата в количестве, достаточном для предотвращения его накопления, но не настолько, чтобы рана высыхала. The objective of the present invention is to provide a universal polymer gel medical material, which makes it possible to easily immobilize various drug substances into the network structure by the method of its preparation and physicochemical properties. Synthetic films based on the proposed material are intended to create an optimal healing environment in the wound, as well as to absorb exudate in an amount sufficient to prevent its accumulation, but not so much that the wound dries.

Согласно настоящему изобретению предложен улучшенный биосовместимый полимерный гелевый материал, который может быть использован для лечения различных механических, химических, термических повреждений кожи, трофических язв различной этиологии, а также в комбинации с соответствующими гемостатическими средствами (например, тромбином) для остановки капиллярного кровотечения, а также для закрытия донорских участков кожи при дермопластике. The present invention provides an improved biocompatible polymer gel material, which can be used to treat various mechanical, chemical, thermal damage to the skin, trophic ulcers of various etiologies, as well as in combination with appropriate hemostatic agents (e.g. thrombin) to stop capillary bleeding, as well as for closing donor skin with dermoplasty.

Полимерный гелевый материал представляет собой органо-неорганический гибрид - продукт объединения кремнийсодержащего продукта и водорастворимого синтетического органического полимера в целостную структуру. Материал получается путем структурно-химических превращений в водных растворах полимеров при добавлении к ним либо золей поликремневой кислоты и щелочных агентов (например, гидроксидов натрия или аммония), либо разнообразных эфиров ортосиликатов, как в комбинации друг с другом, так и самостоятельно по аналогии с известньми способами (1,2), в отличие от которых настоящий материал имеет улучшенные физико-механические свойства. The polymer gel material is an organo-inorganic hybrid - the product of combining a silicon-containing product and a water-soluble synthetic organic polymer into an integrated structure. The material is obtained by structural-chemical transformations in aqueous solutions of polymers by adding to them either sols of polysilicic acid and alkaline agents (for example, sodium or ammonium hydroxides) or various esters of orthosilicates, both in combination with each other and independently by analogy with lime methods (1,2), in contrast to which the present material has improved physical and mechanical properties.

Получению прозрачных гидрогелевых матриц с регулируемыми сорбционными и физико-механическими характеристиками способствуют множественные водородные связи между функциональными группами макромолекул органического полимера и кремнийсодержащего продукта, образующиеся в результате процессов структурообразования в мягких условиях. Гелеобразование не требует проведения химических реакций с участием токсичных сшивающих агентов, использования посторонних ионов (например, Са2+) и высоких значений рН, сильно отличающихся от физиологических. Существенно, что введение необходимых лекарственных субстанций можно осуществлять непосредственно на стадии формирования геля либо абсорбировать их готовым материалом из раствора. Пролонгированное выделение лекарственных субстанций (диффузионные характеристики гелевого материала) регулируются изменением природы, концентрации, молекулярной массы полимера и соотношением между компонентами.The formation of transparent hydrogel matrices with controlled sorption and physico-mechanical characteristics is facilitated by multiple hydrogen bonds between the functional groups of the macromolecules of the organic polymer and the silicon-containing product, resulting from the processes of structure formation under mild conditions. Gelation does not require chemical reactions involving toxic crosslinking agents, the use of extraneous ions (e.g., Ca 2+ ) and high pH values that are very different from physiological ones. It is significant that the introduction of the necessary medicinal substances can be carried out directly at the stage of gel formation or absorb them with the finished material from the solution. The prolonged release of drug substances (diffusion characteristics of the gel material) is regulated by a change in the nature, concentration, molecular weight of the polymer and the ratio between the components.

В качестве органической составляющей может быть использован, по крайней мере, один из синтетических водорастворимых полимеров, например поли-К-винилпирролидон (ПВП), поли-М-винилкапролактам (ПВКЛ), поливиниловый спирт (ПВС), оксипропилцеллюлоза (ОПЦ) и др. Кремнийсодержащими прекурсорами могут быть различные эфиры ортосиликатов, например тетраметоксисилан (ТМОС), или золи поликремневой кислоты, например Сиалит-30. В таблице 1 и 2 представлены конкретные примеры с указанием используемых ингредиентов и их соотношения. At least one of the synthetic water-soluble polymers, for example poly-K-vinylpyrrolidone (PVP), poly-M-vinylcaprolactam (PVCL), polyvinyl alcohol (PVA), hydroxypropyl cellulose (OPC), etc. can be used as an organic component. Silicon-containing precursors can be various esters of orthosilicates, for example tetramethoxysilane (TMOS), or sols of polysilicic acid, for example Sialite-30. Table 1 and 2 provide specific examples indicating the ingredients used and their ratio.

Созданный материал в виде единой матрицы, как правило, абсолютно прозрачен, обладает хорошими эластическими свойствами. Матрица может быть мягкой, средней плотности и твердой в зависимости от количественной характеристики числа узлов геля, которые определяются природой компонентов и их концентрацией. Понятие гелевые узлы обещает области как физического переплетения макромолекул между собой, так и точки взаимодействия органического и неорганического полимеров по средствам образования водородных связей. В таблице 1 приведены количественные и качественные характеристики данного материала. The created material in the form of a single matrix, as a rule, is absolutely transparent, has good elastic properties. The matrix can be soft, medium density and hard depending on the quantitative characteristics of the number of gel nodes, which are determined by the nature of the components and their concentration. The concept of gel knots promises areas of both physical interweaving of macromolecules with each other, as well as points of interaction between organic and inorganic polymers by means of the formation of hydrogen bonds. Table 1 shows the quantitative and qualitative characteristics of this material.

При этом эластические свойства гидрогеля обеспечивает органическая компонента, а неорганическая - придает прочность. Гидрогель может быть получен с содержанием воды от 40 до 90 маc. %. В зависимости от его состава и степени гидратации сорбционная способность изменяется от 5 до 15 гводысухого композита, а паропроницаемость составляет от 4,5 до 7,0 мг/см2•ч. Гидрогель хорошо самофиксируется к коже вокруг раны, легко и безболезненно заменяется при перевязках.The elastic properties of the hydrogel are ensured by the organic component, and inorganic - gives strength. Hydrogel can be obtained with a water content of 40 to 90 wt. % Depending on its composition and degree of hydration, the sorption capacity varies from 5 to 15 g of water / g of the dry composite , and the vapor permeability is from 4.5 to 7.0 mg / cm 2 • h. The hydrogel is well fixed to the skin around the wound; it is easily and painlessly replaced during dressings.

Представляемый материал достаточно прочный (модуль упругости составляет величины 0,05÷0,25 МПа), устойчив к щелочным (до рН=9,5), кислотным средам и кипящей воде. Медицинские тесты in vivo и in vitro показали, что данный гель не обладает антигенной активностью, не образует прочных соединений с белками крови, может поглощать большие количества раневого экссудата и гноя. The material presented is quite strong (elastic modulus is 0.05 ÷ 0.25 MPa), resistant to alkaline (up to pH = 9.5), acidic media and boiling water. Medical tests in vivo and in vitro showed that this gel does not have antigenic activity, does not form strong compounds with blood proteins, and can absorb large amounts of wound exudate and pus.

Полученный материал нетоксичен, биосовместим, способен моделировать поверхность любой формы и выполнять всякую полость, а также может быть основой для иммобилизации биологически активных добавок, ферментов, лекарственных и клеточных форм. Гелевый материал может использоваться самостоятельно либо наноситься на любую атравматичную сетчатую подложку, например трикотажную или полимерную сетку. The resulting material is non-toxic, biocompatible, able to simulate the surface of any shape and perform any cavity, and can also be the basis for the immobilization of biologically active additives, enzymes, dosage forms and cell forms. The gel material can be used alone or applied to any atraumatic mesh substrate, for example, knitted or polymer mesh.

Данный медицинский гелевый материал не нарушает микроциркуляцию и кровоснабжение кожи. Не препятствует транспорту кислорода, способствует поддержанию оптимального водного и температурного баланса, а также кислотно-щелочного равновесия. Обладает барьерной функцией в отношении известных микроорганизмов, обеспечивает быструю регенерацию кожи без образования гипертрофического или келоидного рубца. Обеспечивает доступность ран для осмотра, атравматичен при смене. Описываемый материал может также служить покрытием для донорских участков, способствуя их быстрому заживлению. This medical gel material does not interfere with microcirculation and blood circulation of the skin. It does not interfere with oxygen transport, helps maintain optimal water and temperature balance, as well as acid-base balance. It has a barrier function against known microorganisms, provides rapid skin regeneration without the formation of a hypertrophic or keloid scar. Provides accessibility of wounds for examination, atraumatic when changing. The described material can also serve as a coating for donor sites, contributing to their rapid healing.

С другой стороны гидрогель - это структура, позволяющая прорастать соединительным тканям, в том числе и нервам. И в зависимости оттого, что включено в гель, можно препятствовать рубцеванию ткани, способствовать росту нервов. Например, добавив ламинин - белок внеклеточной матрицы, можно стимулировать рост определенных видов клеток и подавлять рост остальных. On the other hand, a hydrogel is a structure that allows connective tissues to grow, including nerves. And depending on what is included in the gel, it is possible to prevent tissue scarring and promote nerve growth. For example, adding laminin, an extracellular matrix protein, can stimulate the growth of certain types of cells and inhibit the growth of others.

ПРИМЕР 1. Пациент 3. 47 лет в результате бытовой травмы получил ожог внутренней поверхности бедра площадью около 25 кв. см I-II-ой степени тяжести. После первичной хирургической обработки на ожоговую поверхность была наложена гидрогелевая пленка с наполнителем мирамистином. Контрольный осмотр и перевязки проводились амбулаторно 1 раз в 3 дня. На фоне проводимого лечения зафиксирована быстрая эпителизация ожоговой поверхности без образования рубца. Отмечено, что перевязки, часть из которых выполнял сам пациент, не сопровождались болевым синдромом. EXAMPLE 1. Patient 3. 47 years old, as a result of a household injury, received a burn of the inner thigh area of about 25 square meters. cm I-II degree of severity. After the initial surgical treatment, a hydrogel film with filler miramistin was applied to the burn surface. Control examination and dressings were performed on an outpatient basis once every 3 days. Against the background of the treatment, fast epithelization of the burn surface without scar formation was recorded. It was noted that the dressings, some of which were performed by the patient himself, were not accompanied by pain.

ПРИМЕР 2. Пациент К. 56 лет по поводу обширной трофической язвы правой голени перенес аутодермопластику, при которой с наружной поверхности бедра был взят трансплантат. В результате образовался обширный кожный дефект площадью до 30 кв. см. Донорская зона была закрыта гидрогелевой пленкой с хлоргексидином. Отмечена быстрая эпителизация донорского участка без образования рубца. Пленка при перевязке легко снималась и процедура не сопровождалась повреждением неоэпителия. Несмотря на высокую степень сенсибилизации пациента к другим раневым покрытиям и мазям, реакции на гидрогелевую пленку выявлено не было. EXAMPLE 2. Patient K., 56 years old, due to an extensive trophic ulcer of the right lower leg, underwent autodermoplasty, in which a graft was taken from the outer surface of the thigh. As a result, an extensive skin defect with an area of up to 30 square meters was formed. see. The donor zone was closed with a hydrogel film with chlorhexidine. Rapid epithelization of the donor site without scar formation was noted. The film was easily removed during dressing and the procedure was not accompanied by damage to the neoepithelium. Despite the high degree of sensitization of the patient to other wound dressings and ointments, no reaction to the hydrogel film was detected.

ПРИМЕР 3. Пациент - мужчина 65 лет, страдает сахарным диабетом, диабетической ангио- и полинейропатией. В результате на фоне хронической венозной недостаточности на голени образовалась обширная смешанная (венозная и диабетическая) трофическая язва размерами 6,5х8,5 см, глубиной до 1 см. Перевязки с обычными раневыми покрытиями вызывали выраженный болевой синдром. Была применена гелевая пленка, напитанная эпланом. Отмечена способность пленки к легкому моделированию профиля конечности и хорошее заполнение язвенного дефекта раневым покрытием. Повторные перевязки были безболезненными, и пациент мог выполнять их самостоятельно. EXAMPLE 3. A patient - a man of 65 years old, suffers from diabetes mellitus, diabetic angio-and polyneuropathy. As a result, against the background of chronic venous insufficiency, an extensive mixed (venous and diabetic) trophic ulcer with dimensions of 6.5x8.5 cm and a depth of 1 cm formed on the lower leg. Dressings with conventional wound coverings caused a pronounced pain syndrome. A gel film infused with eplan was applied. The ability of the film to easily model the profile of the limb and good filling of the ulcerous defect with a wound cover was noted. Repeated dressings were painless, and the patient could perform them on his own.

Материал обладает хорошим контактом с раневой поверхностью, гемостатичностью, атравматичен, способствует регенерации, поддерживает оптимальный баланс влаги, газов и температуры, биосовместим, нетоксичен, гибкий и эластичный, прочный, удобный в употреблении. Существенными свойствами предложенного материала являются способность защитить рану от инфицирования извне, возможность длительного нахождения на ране, и в связи этим снижение необходимости частых смен повязки. Материал обеспечивает оптимальные условия для развития регенераторных процессов в ране. The material has good contact with the wound surface, hemostatic, atraumatic, promotes regeneration, maintains an optimal balance of moisture, gases and temperature, biocompatible, non-toxic, flexible and elastic, durable, easy to use. The essential properties of the proposed material are its ability to protect the wound from infection from the outside, the possibility of being on the wound for a long time, and therefore reducing the need for frequent dressing changes. The material provides optimal conditions for the development of regenerative processes in the wound.

Литература
1. И.А.Аверочкина, И.М. Паписов, В.Н. Матвиенко "Структурообразование в водных растворах золей поликремниевой кислоты и некоторых полимеров": ж. "Высокомолекулярные соединения". Сер. А, 1993, т.35, 12, с. 1986-1990.
Literature
1. I.A. Averochkina, I.M. Papisov, V.N. Matvienko "Structure formation in aqueous solutions of polysilicic acid sols and certain polymers": g. "High molecular weight compounds." Ser. A, 1993, v. 35, 12, p. 1986-1990.

2. Toki M, Chow Т Y, Ohnaka Т, Samura H, Saegusa Т (1992) Polym. Bull 29: 653. 2. Toki M, Chow T Y, Ohnaka T, Samura H, Saegusa T (1992) Polym. Bull 29: 653.

Claims (9)

1. Медицинский полимерный гелевый материал на основе водорастворимых синтетических полимеров и кремнийорганического вещества, полученный путем структурно-химических превращений в водных растворах полимеров при добавлении к ним либо золей поликремневой кислоты и щелочных агентов, либо разнообразных эфиров ортосиликатов, как в комбинации друг с другом, так и самостоятельно. 1. Medical polymer gel material based on water-soluble synthetic polymers and organosilicon substances obtained by structural-chemical transformations in aqueous solutions of polymers by adding to them either sols of polysilicic acid and alkaline agents, or various esters of orthosilicates, both in combination with each other, and on your own. 2. Медицинский полимерный гелевый материал по п.1, отличающийся тем, что он дополнительно содержит биологически активные вещества. 2. The medical polymer gel material according to claim 1, characterized in that it further comprises biologically active substances. 3. Медицинский полимерный гелевый материал по п.2, отличающийся тем, что в качестве биологически активного вещества он содержит антисептик и/или антибиотик, и/или антимикробные препараты. 3. The medical polymer gel material according to claim 2, characterized in that it contains an antiseptic and / or antibiotic and / or antimicrobial agents as a biologically active substance. 4. Медицинский полимерный гелевый материал по пп.2 и 3, отличающийся тем, что в качестве биологически активного вещества он содержит гемостатическое средство. 4. Medical polymer gel material according to claims 2 and 3, characterized in that it contains a hemostatic agent as a biologically active substance. 5. Медицинский полимерный гелевый материал по пп.2-4, отличающийся тем, что в качестве биологически активного вещества он содержит протеолитические ферменты. 5. Medical polymer gel material according to claims 2 to 4, characterized in that it contains proteolytic enzymes as a biologically active substance. 6. Медицинский полимерный гелевый материал по п.2, отличающийся тем, что в качестве биологически активного вещества он содержит мирамистин или эплан. 6. The medical polymer gel material according to claim 2, characterized in that it contains miramistin or eplan as a biologically active substance. 7. Медицинский полимерный гелевый материал по пп.1-6, отличающийся тем, что он имеет перфорацию. 7. Medical polymer gel material according to claims 1 to 6, characterized in that it has perforation. 8. Медицинский полимерный гелевый материал по пп.1-6, отличающийся тем, что он дополнительно содержит сетчатую подложку. 8. Medical polymer gel material according to claims 1 to 6, characterized in that it further comprises a mesh substrate. 9. Медицинский полимерный гелевый материал по пп.1-8, отличающийся тем, что он является перевязочным средством. 9. Medical polymer gel material according to claims 1 to 8, characterized in that it is a dressing.
RU2001134048/14A 2001-12-18 2001-12-18 Medicinal polymeric gel material and curative preparations made upon its basis RU2198685C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2001134048/14A RU2198685C1 (en) 2001-12-18 2001-12-18 Medicinal polymeric gel material and curative preparations made upon its basis

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2001134048/14A RU2198685C1 (en) 2001-12-18 2001-12-18 Medicinal polymeric gel material and curative preparations made upon its basis

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2198685C1 true RU2198685C1 (en) 2003-02-20

Family

ID=20254734

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2001134048/14A RU2198685C1 (en) 2001-12-18 2001-12-18 Medicinal polymeric gel material and curative preparations made upon its basis

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2198685C1 (en)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2526811C1 (en) * 2013-07-09 2014-08-27 Государственное бюджетное учреждение здравоохранения города Москвы Научно-исследовательский институт скорой помощи имени Н.В. Склифосовского Департамента здравоохранения г. Москвы Method for local wound healing by means of biological dressing containing live cells of human diploid fibroblasts
RU2554798C2 (en) * 2009-08-10 2015-06-27 АРКТИК ИЗ, ЭлЭлСи Cooling products and methods
RU2715198C1 (en) * 2019-04-11 2020-02-25 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "МИРЭА - Российский технологический университет" Method of producing macroporous form-stable polymer hydrogels using microwave radiation (embodiments)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2554798C2 (en) * 2009-08-10 2015-06-27 АРКТИК ИЗ, ЭлЭлСи Cooling products and methods
RU2526811C1 (en) * 2013-07-09 2014-08-27 Государственное бюджетное учреждение здравоохранения города Москвы Научно-исследовательский институт скорой помощи имени Н.В. Склифосовского Департамента здравоохранения г. Москвы Method for local wound healing by means of biological dressing containing live cells of human diploid fibroblasts
RU2715198C1 (en) * 2019-04-11 2020-02-25 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "МИРЭА - Российский технологический университет" Method of producing macroporous form-stable polymer hydrogels using microwave radiation (embodiments)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Gruppuso et al. Polymeric wound dressings, an insight into polysaccharide-based electrospun membranes
US11471335B2 (en) Gel-within-gel wound dressing
CA2042609C (en) Wound gel compositions and method of using them
Chopra et al. Strategies and therapies for wound healing: a review
KR100748348B1 (en) Method for the preparation of hydrogels for wound dressing using radiation irradiation
US7709021B2 (en) Microbial cellulose wound dressing for treating chronic wounds
US20080215020A1 (en) Apparatuses and methods for healing wounds
CN103520764A (en) Functional dressing, and preparation method and application thereof
RU2422133C1 (en) Hydrophylic gel, method of its obtaining (versions), wound covering and based on it bandage means
WO1995004510A1 (en) Wound treatment
RU2437681C1 (en) Wound covering with therapeutic action
US9681992B2 (en) Wound care device
EP0489206B1 (en) Synthetic skin substitutes
US20070020318A1 (en) Hydrocolloid materials for use in wound healing
US20050181025A1 (en) Preparation for wound healing and prevention of bandage adhesion to the wound
RU2249467C2 (en) Medicinal material and products based upon this material
RU2372944C2 (en) Wound healing coating
JP4486304B2 (en) Microbial cellulosic wound dressings for the treatment of chronic wounds
EP1601388A1 (en) Hydrocolloid materials for use in wound healing
RU2198685C1 (en) Medicinal polymeric gel material and curative preparations made upon its basis
TWI782850B (en) Three-dimensional network aqueous gel and method for producing the same
KR100459494B1 (en) Method for the preparation of hydrogels for wound dressings
RU2240140C2 (en) Medicinal multilayer bandage and articles based on such bandage
RU73198U1 (en) HYDROGEL MEDICINAL COATING FOR RAS
CN112957519A (en) Composition for preparing hydrogel for promoting wound healing, hydrogel and preparation method thereof

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20031219

NF4A Reinstatement of patent
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20061219