RU2096033C1 - Preparation for treatment of young small animal at gastroenteric diseases - Google Patents
Preparation for treatment of young small animal at gastroenteric diseases Download PDFInfo
- Publication number
- RU2096033C1 RU2096033C1 SU5065659A RU2096033C1 RU 2096033 C1 RU2096033 C1 RU 2096033C1 SU 5065659 A SU5065659 A SU 5065659A RU 2096033 C1 RU2096033 C1 RU 2096033C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- hydroxyquinoline
- dibromo
- preparation
- adsorbate
- sodium
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к ветеринарии, в частности к антимикробным препаратам, и может быть использовано для лечения молодняка мелких животных (поросят, ягнят, щенков собак и пушных зверей) при желудочно-кишечных заболеваниях, сопровождающихся дисбактериозом и диареей. The invention relates to veterinary medicine, in particular to antimicrobial agents, and can be used to treat young animals of small animals (piglets, lambs, puppies, dogs and fur animals) in case of gastrointestinal diseases accompanied by dysbiosis and diarrhea.
Известен антимикробный препарат фуразолидон для профилактики и лечения желудочно-кишечных заболеваний поросят и пушных зверей (см. "Болезни молодняка свиней". Киев: Урожай, 1978, с. 121). Фуразолидон задают животным внутрь 2 раза в сутки в дозах 0,015 0,03 г/кг массы тела в течение 7 10 дней. Known antimicrobial drug furazolidone for the prevention and treatment of gastrointestinal diseases of piglets and fur animals (see "Diseases of young pigs. Kiev: Harvest, 1978, p. 121). Furazolidone is given to animals inside 2 times a day in doses of 0.015 0.03 g / kg body weight for 7 to 10 days.
Недостатками препарата являются горький вкус, который ухудшает поедание кормов; нерастворимость его в воде, что затрудняет применение с жидкими кормами; препарат токсичен для животных в дозах, незначительно превышающих лечебные; препарат не обладает противокатаральным действием в желудочно-кишечном тракте, что снижает лечебную эффективность. The disadvantages of the drug are the bitter taste, which worsens the eating of feed; its insolubility in water, which makes it difficult to use with liquid feed; the drug is toxic to animals in doses slightly exceeding the therapeutic ones; the drug does not have anti-catarrhal effect in the gastrointestinal tract, which reduces therapeutic efficacy.
Известен препарат "Регидральтан" для лечения новорожденных телят, больных диспепсией. Данный препарат принят за прототип. Регидральтан сложный глюкозо-солевой раствор, в состав которого входят следующие компоненты:
Фосфорнокислые и хлористые соли натрия 35 36 мэкв/л
Фосфорнокислые и хлористые соли калия 29 30 мэкв/л
Глюконат кальция 22 23 мэкв/л
Сульфат магния 8,3 8,6 мэкв/л
Танин 2 г
Сульфанил-натрий 2 г
Глюкоза 100 г
Вода кипяченая 2 л
Препарат представляет собой опалесцирующую жидкость молочного оттенка, со специфическим запахом танина, слабо вяжущего свойства, сладкого вкуса. При стоянии раствора образуется легко разбивающийся хлопьевидный осадок (см. Регидральтан. МСХ СССР, ГУВ. М. Агропромиздат, 1984, с. 3).Known drug "Rehydraltan" for the treatment of newborn calves with dyspepsia. This drug is taken as a prototype. Rehydraltan is a complex glucose-salt solution, which includes the following components:
Sodium phosphate and
Potassium phosphate and chloride salts 29 30 meq / l
Calcium Gluconate 22 23 meq / L
Magnesium Sulfate 8.3 8.6 meq / L
Tannin 2 g
Sulfanyl Sodium 2 g
Glucose 100 g
Boiled water 2 l
The drug is an opalescent liquid of a milky hue, with a specific smell of tannin, a slightly astringent property, and a sweet taste. When the solution is standing, an easily breaking up flocculent precipitate forms (see Regidraltan. Ministry of Agriculture of the USSR, GUV. M. Agropromizdat, 1984, p. 3).
К недостаткам препарата можно отнести отсутствие эффекта расщепления казеиновых сгустков, которые обычно обнаруживаются в сычуге больных диареей телят. Применение регидральтата требует использования других симптоматических средств лечения, а также антимикробных препаратов антимикробного действия. Регидральтат не оказывает выраженного противовоспалительного эффекта, позволяющего снизить катаральные явления на слизистой оболочке желудочно-кишечного тракта. The disadvantages of the drug include the lack of the effect of splitting casein clots, which are usually found in the abomasum of patients with diarrhea of calves. The use of rehydraltate requires the use of other symptomatic treatments, as well as antimicrobial antimicrobial agents. Rehydraltat does not have a pronounced anti-inflammatory effect, which reduces catarrhal phenomena on the mucous membrane of the gastrointestinal tract.
В основу изобретения положена задача создать препарат для лечения молодняка мелких животных при желудочно-кишечных заболеваниях с такими антимикробными веществами и таким соотношением компонентов, которые обеспечивали бы высокий лечебный эффект при минимальных лечебных дозах и улучшенные вкусовые качества препарата. The basis of the invention is the creation of a drug for the treatment of young animals with gastrointestinal diseases with such antimicrobial substances and such a ratio of components that would provide a high therapeutic effect with minimal therapeutic doses and improved taste of the drug.
Поставленная задача решается тем, что препарат для лечения молодняка мелких животных при желудочно-кишечных заболеваниях, включающий семикарбозон-5-нитрофурфурола, натриевую соль карбоксиметилцеллюлозы, кальция ацетат, натриевую соль сахарина и воду, согласно изобретению дополнительно содержит адсорбат 5,7-дибром-8-оксихинолина на твердом адсорбенте при следующем соотношении компонентов, г/л раствора:
семикарбозон-5-нитрофурфурола 0,05 0,15
адсорбат 5,7-дибром-8-оксихинолина на твердом адсорбенте 40,00 80,00
кальция ацетат 4,0 8,0
натриевая соль карбоксиметилцеллюлозы 4,0 12,0
натриевая соль сахарина 0,08 0,16
вода остальное
Целесообразно в качестве твердого адсорбента использовать лигнин.The problem is solved in that the drug for the treatment of young animals with gastrointestinal diseases, including semicarbosone-5-nitrofurfural, sodium salt of carboxymethyl cellulose, calcium acetate, sodium salt of saccharin and water, according to the invention additionally contains
semicarbosone-5-nitrofurfural 0.05 0.15
5,7-dibromo-8-hydroxyquinoline adsorbate on a solid adsorbent 40.00 80.00
calcium acetate 4.0 8.0
carboxymethyl cellulose sodium salt 4.0 12.0
saccharin sodium 0.08 0.16
water rest
It is advisable to use lignin as a solid adsorbent.
Разумно, чтобы адсорбат 5,7-дибром-8-оксихинолина на твердом адсорбенте содержал 1 4 вес. 5,7-дибром-8-оксихинолина. It is reasonable that the 5,7-dibromo-8-hydroxyquinoline adsorbate on a solid adsorbent contains 1 to 4 weight. 5,7-dibromo-8-hydroxyquinoline.
Полезно, чтобы препарат дополнительно содержал вещества общего терапевтического действия натрия ацетат и/или натрия бикарбонат в количестве 2,00 5,00 г/л раствора. It is useful that the preparation additionally contains substances of general therapeutic effect sodium acetate and / or sodium bicarbonate in the amount of 2.00 to 5.00 g / l of solution.
Заявляемый препарат представляет собой гель-суспензию-раствор. Гель препарата образует гидрогель натриевой соли карбоксиметилцеллюлозы. Гель препарата с растворенным в нем кальция ацетатом обладает хорошо выраженным антикатаральным действием в тонком отделе кишечника. Гель препарата создает устойчивую суспензию мелкодисперсного адсорбента (лигнина) с адсорбированным на нем 5,7-дибром-8-оксихинолином. Устойчивость геля-суспензии-раствора позволяет равномерно дозировать препарат животным. Антимикробные вещества используются в высокоактивном молекулярно-дисперсном состоянии (семикарбозон-5-нитрофурфурола в растворенном виде, а 5,7-дибром-8-оксихинолин, адсорбированным на лигнин), что позволяет уменьшить лечебные дозы при высокой антимикробной эффективности препарата. Кроме того, гель препарата и лигнин значительно ослабляют горький вкус семикарбозон-5-нитрофурфурола, поэтому препарат, содержащий натриевую соль сахарина, имеет сладковатый вкус и охотно принимается животными с кормом или питьевой водой. The inventive preparation is a gel suspension solution. The gel of the preparation forms a hydrogel of the sodium salt of carboxymethyl cellulose. The gel of the drug with calcium acetate dissolved in it has a pronounced anti-catarrhal effect in the small intestine. The gel of the preparation creates a stable suspension of a finely dispersed adsorbent (lignin) with 5,7-dibrom-8-hydroxyquinoline adsorbed on it. The stability of the gel-suspension-solution allows you to evenly dose the drug to animals. Antimicrobial substances are used in a highly active molecularly dispersed state (semicarbosone-5-nitrofurfural in dissolved form, and 5,7-dibrom-8-hydroxyquinoline adsorbed on lignin), which allows to reduce therapeutic doses with high antimicrobial efficacy of the drug. In addition, the gel of the preparation and lignin significantly weaken the bitter taste of semicarbosone-5-nitrofurfural, therefore, the preparation containing saccharin sodium salt has a sweetish taste and is readily taken by animals with food or drinking water.
Для экспериментальной проверки заявляемого препарата были подготовлены компоненты в следующих соотношениях (табл. 1). For experimental verification of the claimed drug were prepared components in the following ratios (table. 1).
Ниже приведены характеристики компонентов, входящих в состав заявляемого препарата. The following are the characteristics of the components that make up the claimed drug.
1. Семикарбозон-5-нитрофурфурола (фурацилин). Выпускается промышленностью в соответствии с требованиями ГФ-Х, ст. 295. Мелкокристаллический порошок зеленовато-желтого цвета, горького вкуса, слабо растворимый в воде. Относится к группе активных противомикробных средств нитрофуранов, малотоксичен для животных. 1. Semicarbosone-5-nitrofurfural (furatsilin). It is produced by industry in accordance with the requirements of GF-X, Art. 295. Fine-crystalline powder of greenish-yellow color, bitter taste, slightly soluble in water. Belongs to the group of active antimicrobial agents nitrofurans, low toxicity to animals.
2. Адсорбат 5,7-дибром-8-оксихинолина на твердом адсорбенте (лигнине) - это мелкодисперсный порошок коричневого цвета, не растворимый в воде, без вкуса, нетоксичен. 2. The adsorbate of 5,7-dibromo-8-hydroxyquinoline on a solid adsorbent (lignin) is a fine powder of brown color, insoluble in water, tasteless, non-toxic.
5,7-дибром-8-оксихинолин мелкокристаллический порошок бледно-желтого цвета, со слабым запахом, без вкуса, не растворимый в воде, эфире и бензоле. 5,7-дибром-8-оксихинолин обладает бактериостатическим действием в концентрации 25 50 мг/л. Промышленностью 5,7-дибром-8-оксихинолин выпускается как химический реактив для аналитических целей (ЧДА) по ТУ-6-09-14-2203-86. 5,7-dibromo-8-hydroxyquinoline is a fine crystalline powder of pale yellow color, with a slight smell, tasteless, insoluble in water, ether and benzene. 5,7-dibromo-8-hydroxyquinoline has a bacteriostatic effect at a concentration of 25 to 50 mg / L. 5,7-dibromo-8-hydroxyquinoline is produced by industry as a chemical reagent for analytical purposes (PSA) according to TU-6-09-14-2203-86.
Лигнин очищенный отход целлюлозно-бумажной промышленности. Тонкодисперсный порошок коричневого цвета, без вкуса, без запаха, нетоксичный, в воде не растворим. Lignin is a treated waste from the pulp and paper industry. Fine brown powder, tasteless, odorless, non-toxic, insoluble in water.
3. Кальция ацетат 1-водный. Выпускается промышленностью, согласно ГОСТ 3159-76. Кристаллический порошок белого цвета, растворимый в воде, без вкуса, нетоксичный. 3. Calcium acetate 1-aqueous. It is produced by industry in accordance with GOST 3159-76. White crystalline powder, soluble in water, tasteless, non-toxic.
4. Натрия ацетат 3-водный. Выпускается промышленностью согласно ГОСТ 199-78. Кристаллический порошок белого цвета, растворимый в воде, без вкуса, нетоксичный. 4. Sodium acetate 3-aqueous. It is produced by industry in accordance with GOST 199-78. White crystalline powder, soluble in water, tasteless, non-toxic.
5. Натриевая соль карбоксиметилцеллюлозы "очищенная". Выпускается промышленностью по ОСТ 6-05-386-80. Волокнистый порошок белого цвета с серым или желтым оттенком, без запаха. В воде набухает и растворяется, образует нетоксичный гидрогель. Вкус слегка солоноватый, слабый. Разрешается для применения в фармацевтических препаратах. 5. The sodium salt of carboxymethyl cellulose is "purified". It is produced by industry according to OST 6-05-386-80. The fibrous powder is white with a gray or yellow tint, odorless. It swells and dissolves in water, forms a non-toxic hydrogel. The taste is slightly salty, weak. Allowed for use in pharmaceutical preparations.
6. Натриевая соль сахарина (сахарин растворимый), по химической природе
ортосульфамид бензойной кислоты с добавкой натрия бикарбоната. Белый кристаллический порошок, растворимый в воде. Растворы очень сладкого вкуса 1 г равен по сладкому эффекту 110 г сахара свекловичного.6. Sodium salt of saccharin (soluble saccharin), by chemical nature
benzoic acid orthosulfamide with the addition of sodium bicarbonate. White crystalline powder, soluble in water. Solutions of a very sweet taste 1 g is equal to the sweet effect of 110 g beet sugar.
Заявляемый препарат получают следующим образом. The inventive preparation is prepared as follows.
Пример 1. Заявляемый препарат получают в две стадии. Example 1. The inventive preparation is obtained in two stages.
Первая стадия получение адсорбата 5,7-дибром-8-оксихинолина на лигнине. В лабораторных условиях 1 г 5,7-дибром-8-оксихинолина растворяют в 20 г диметилацетамида при температуре 80oC и равномерно смачивают этим раствором 39 г сухого очищенного древесного лигнина. Через 10 мин добавляют 80 мл воды, перемешивают и оставляют на 30 мин. Нерастворимый в воде 5,7-дибром-8-оксихинолин адсорбируется на лигнине в молекулярно-дисперсном состоянии. После этого лигнин с адсорбированном на нем 5,7-дибром-8-оксихинолином отфильтровывают и высушивают при температуре 100oC. По анализу в фильтрате найдены лишь следы 5,7-дибром-8-оксихинолина, что свидетельствует о полной адсорбции. В результате адсорбции получают адсорбат с содержанием 1 вес. 5,7-дибром-8-оксихинолина.The first stage is the production of 5,7-dibromo-8-hydroxyquinoline adsorbate on lignin. Under laboratory conditions, 1 g of 5,7-dibromo-8-hydroxyquinoline is dissolved in 20 g of dimethylacetamide at a temperature of 80 ° C. and 39 g of dry purified wood lignin are uniformly wetted with this solution. After 10 minutes, add 80 ml of water, mix and leave for 30 minutes. Water-insoluble 5,7-dibromo-8-hydroxyquinoline is adsorbed on lignin in a molecularly dispersed state. After that, the lignin with 5,7-dibromo-8-hydroxyquinoline adsorbed on it is filtered off and dried at a temperature of 100 o C. According to the analysis in the filtrate, only traces of 5,7-dibromo-8-hydroxyquinoline were found, which indicates complete adsorption. As a result of adsorption, an adsorbate is obtained with a content of 1 weight. 5,7-dibromo-8-hydroxyquinoline.
Адсорбат 5,7-дибром-8-оксихинолина на лигнине был испытан в отношении антимикробной активности на культурах кишечных микробов Escherichia coli, salmonella dublin и S. typhimurium, выделенных у больных диареей поросят. Из водной суспензии адсорбента 5,7-дибром-8-оксихинолина на лигнине 1:100 готовили двухкратные серийные разведения, которые вносили в жидкие питательные среды с тест-культурами микробов. Дозирование адсорбата 5,7-дибром-8-оксихинолина на лигнине проводили в расчете на 5,7-дибром-8-оксихинолин мкг/мл. Установлено, что 5,7-дибром-8-оксихинолин в виде адсорбтива подавляет рост микробов в минимальной задерживающей концентрации (МЭК) 4 8 мкг/мл, тогда как кристаллический 5,7-дибром-8-оксихинолин (контроль) показал МЗК 30 40 мкг/мл. Это свидетельствует о том, что 5,7-дибром-8-оксихинолин в виде молекулярно-дисперсного адсорбтива на лигнине имеет антимикробную активность в 5 6 раз выше, чем в виде кристаллического порошка. 5,7-dibromo-8-hydroxyquinoline adsorbate on lignin was tested for antimicrobial activity on intestinal microbial cultures of Escherichia coli, salmonella dublin and S. typhimurium isolated from piglet diarrhea. From an aqueous suspension of 5,7-dibromo-8-hydroxyquinoline adsorbent on lignin 1: 100, two serial dilutions were prepared, which were added to liquid culture media with microbial test cultures. Dosing of 5,7-dibromo-8-hydroxyquinoline adsorbate on lignin was carried out per 5.7-dibromo-8-hydroxyquinoline μg / ml. It was found that 5,7-dibromo-8-hydroxyquinoline in the form of an adsorbent inhibits the growth of microbes in the minimum inhibitory concentration (IEC) of 4 8 μg / ml, while
Вторая стадия получения заявляемого препарата. В лабораторных условиях в 900 мл воды, нагретой до температуры 80oC, растворяют 0,05 г семикарбозон-5-нитрофурфурола, 0,08 г натриевой соли сахарина, 2,00 натрия ацетата, 4,00 г кальция ацетата и 4,00 г натриевой соли карбоксиметилцеллюлозы. Смесь оставляют на 24 ч, периодически перемешивают до полного растворения натриевой соли карбоксиметилцеллюлозы. В полученный раствор-гель вносят 40 г сухого 1% адсорбата 5,7-дибром-8-оксихинолина на лигнине, перемешивают до его равномерного распределения в гель-растворе и добавляют воду до объема 1 л. При этом получают физико-химическую смесь.The second stage of obtaining the claimed drug. In laboratory conditions, 0.05 g of semicarbosone-5-nitrofurfural, 0.08 g of saccharin sodium, 2.00 g of sodium acetate, 4.00 g of calcium acetate and 4.00 are dissolved in 900 ml of water heated to a temperature of 80 ° C. g sodium carboxymethyl cellulose. The mixture is left for 24 hours, periodically stirred until the sodium salt of carboxymethyl cellulose is completely dissolved. 40 g of dry 1% 5,7-dibromo-8-hydroxyquinoline adsorbate on lignin are added to the resulting gel solution, mixed until it is evenly distributed in the gel solution, and water is added to a volume of 1 liter. In this case, a physicochemical mixture is obtained.
Составы заявляемого препарата по примерам приведены в табл. 1. The compositions of the claimed drug by examples are given in table. one.
В примере 1 соотношение компонентов соответствует нижнему пределу от номинала. Полученный препарат представляет собой гель-суспензию-раствор, не имеет запаха, сладковатый на вкус. In example 1, the ratio of the components corresponds to the lower limit of the nominal. The resulting preparation is a gel suspension solution, odorless, sweetish in taste.
Пример 2. Способ получения препарата аналогичен примеру 1, но для получения адсорбата 5,7-дибром-8-оксихинолина на лигнине 2,5 г 5,7-дибром-8-оксихинолина растворяют в 50 г диметилацетамида и равномерно смачивают этим раствором 97,5 г сухого очищенного древесного лигнина. В результате адсорбции получают адсорбат с содержанием 2,5 вес. 5,7-дибром-8-оксихинолина. Для получения заявляемого препарата в 900 мл растворяют 0,1 г семикарбозон-5-нитрофурфурола, 0,12 г натриевой соли сахарина, 3,0 г натрия ацетата, 6,0 г кальция ацетата и 8,0 г натриевой соли карбоксиметилцеллюлозы. В полученный раствор-гель вносят 60 г сухого 2,5% адсорбата 5,7-дибром-8-оксихинолина на лигнине и аналогично примеру 1 добавляют воду до объема 1 л. Example 2. The method of obtaining the drug is similar to example 1, but to obtain the adsorbate of 5,7-dibromo-8-hydroxyquinoline on lignin, 2.5 g of 5,7-dibromo-8-hydroxyquinoline is dissolved in 50 g of dimethylacetamide and uniformly moistened with this solution 97, 5 g dry peeled wood lignin. As a result of adsorption, an adsorbate is obtained with a content of 2.5 weight. 5,7-dibromo-8-hydroxyquinoline. To obtain the claimed preparation, 0.1 g of semicarbosone-5-nitrofurfural, 0.12 g of saccharin sodium, 3.0 g of sodium acetate, 6.0 g of calcium acetate and 8.0 g of carboxymethyl cellulose sodium are dissolved in 900 ml. 60 g of dry 2.5% 5.7-dibromo-8-hydroxyquinoline adsorbate on lignin are added to the resulting gel solution and, analogously to Example 1, water is added to a volume of 1 liter.
В примере 2 соотношение компонентов соответствует номинальным значениям. In example 2, the ratio of the components corresponds to the nominal values.
Полученный препарат представляет собой гель-суспензию-раствор, не имеет запаха и сладковатый на вкус. The resulting preparation is a gel suspension solution, odorless and sweetish in taste.
Пример 3. Способ получения препарата аналогичен примеру 1, но для получения адсорбата 5,7-дибром-8-оксихинолина на лигнине 4 г 5,7-дибром-8-оксихинолина растворяют в 80 г диметилацетамида и равномерно смачивают этим раствором 156 г сухого очищенного древесного лигнина. В результате адсорбции получают адсорбат с содержанием 4 вес. 5,7-дибром-8-оксихинолина. Для получения заявляемого препарата в 800 мл воды растворяют 0,15 г семикарбозон-5-нитрофурфурола, 0,16 г натриевой соли сахарина, 5,00 г натрия ацетата, 8,00 г кальция ацетата и 12,00 г натриевой соли карбоксиметилцеллюлозы. В полученный раствор-гель вносят 80 г сухого 4% адсорбата 5,7-дибром-8-оксихинолина на лигнине и аналогично примеру 1 добавляют воду до объема 1 л. Example 3. The method of obtaining the drug is similar to example 1, but to obtain 5,7-dibromo-8-hydroxyquinoline adsorbate on lignin, 4 g of 5,7-dibromo-8-hydroxyquinoline are dissolved in 80 g of dimethylacetamide and 156 g of dry, purified wood lignin. As a result of adsorption, an adsorbate with a content of 4 wt. 5,7-dibromo-8-hydroxyquinoline. To obtain the claimed preparation, 0.15 g of semicarbosone-5-nitrofurfural, 0.16 g of saccharin sodium, 5.00 g of sodium acetate, 8.00 g of calcium acetate and 12.00 g of carboxymethyl cellulose sodium are dissolved in 800 ml of water. 80 g of dry 4% 5,7-dibromo-8-hydroxyquinoline adsorbate on lignin are added to the resulting gel solution and, analogously to Example 1, water is added to a volume of 1 liter.
В примере 3 соотношение компонентов соответствует верхнему пределу номинала. In example 3, the ratio of the components corresponds to the upper limit of the rating.
Полученный препарат представляет собой гель-суспензию-раствор, не имеет запаха и сладковатый на вкус. The resulting preparation is a gel suspension solution, odorless and sweetish in taste.
Антимикробную активность заявляемого препарата проверяли методом серийных разведений на тест-объектах E. coli и S. typhimurium, выделенных от больных диареей поросят. Методика проведения испытаний аналогична методике испытания адсорбата 5,7-дибром-8-оксихинолина на лигнине на антимикробную активность. Установлены минимальные задерживающие рост микробов концентрации (МЗК) препарата по примеру 2 для E. coli 8 мкг/мл, а для S. typhimurium 6 мкг/мл. В контрольных пробах семикарбозон-5-нитрофурфурола в растворе-геле и кристаллический 5,7-дибром-8-оксихинолин показали одинаковую МЗК 30 40 мкг/мл в отношении указанных микробов. Это свидетельствует о том, что антимикробная активность семикарбозон-5-нитрофурфурола и 5,7-дибром-8-оксихинолина в составе предложенного препарата в 4 5 раз выше, что имеет положительное значение для терапии кишечного дисбактериоза у животных. The antimicrobial activity of the claimed preparation was checked by the method of serial dilutions on test objects of E. coli and S. typhimurium isolated from patients with diarrhea of piglets. The test procedure is similar to the test method for adsorbate of 5,7-dibromo-8-hydroxyquinoline on lignin for antimicrobial activity. The minimum microbial growth inhibitory concentrations (MPCs) of the preparation according to Example 2 were found to be 8 μg / ml for E. coli and 6 μg / ml for S. typhimurium. In control samples of semicarbosone-5-nitrofurfural in a gel solution and crystalline 5,7-dibromo-8-hydroxyquinoline showed the
Испытание лечебного действия известного и заявляемого препарата по примерам 1 3 было проведено на поросятах в возрасте 35 40 дней с клиническими признаками желудочно-кишечного заболевания (диарея). При бактериологическом исследовании содержимого тонкого кишечника больных поросят, убитых с диагностической целью, выделена обычная грам-отрицательная микрофлора с резким преобладанием кишечной палочки. В свиноводческом хозяйстве были подобраны 100 поросят, которых разделили на 5 групп по 20 голов в каждой. The test of the therapeutic effect of the known and claimed drug according to examples 1 to 3 was carried out on pigs aged 35 to 40 days with clinical signs of a gastrointestinal disease (diarrhea). In a bacteriological study of the contents of the small intestine of sick pigs killed for diagnostic purposes, the usual gram-negative microflora with a sharp predominance of Escherichia coli was isolated. In the pig farm, 100 piglets were selected, which were divided into 5 groups of 20 animals each.
Животным первой группы давали заявляемый препарат по примеру 1 в разовых дозах 20 мл с небольшой порцией каши по 2 раза в день два дня подряд. Суммарная доза препарата составила 80 мл за курс лечения. The animals of the first group were given the claimed preparation according to example 1 in single doses of 20 ml with a small portion of
Животным второй группы давали заявляемый препарат по примеру 2 в той же дозе и схеме применения, как в первой группе. Суммарная доза за курс лечения 80 мл. The animals of the second group were given the claimed preparation according to example 2 in the same dose and dosage regimen as in the first group. The total dose per treatment course is 80 ml.
Животным третьей группы давали заявляемый препарат по примеру 3 в той же дозе и схеме применения, как в первой группе. Суммарная доза за курс лечения 80 мл. The animals of the third group were given the claimed preparation according to example 3 in the same dose and dosage regimen as in the first group. The total dose per treatment course is 80 ml.
Животным четвертой группы давали известный препарат (прототип) в дозе 20 мл с порцией корма 2 раза в день два дня подряд. Суммарная доза препарата за курс лечения составила 80 мл. The animals of the fourth group were given a well-known drug (prototype) in a dose of 20 ml with a portion of
Животным пятой группы давали известный препарат в дозе 80 мл с порцией корма 2 раза в день два дня подряд. Суммарная доза за курс лечения составила 320 мл. Animals of the fifth group were given a well-known drug in a dose of 80 ml with a portion of
Результаты испытания известного и заявляемого препарата представлены в табл. 2. The test results of the known and claimed drug are presented in table. 2.
Из данных табл. 2 видно, что заявляемый препарат в интервале испытанных доз дал высокий лечебный эффект при диарее поросят (100% выздоровление подопытных животных). Поросята охотно поедали корм с добавкой препарата, так как он имеет приятный для животных сладковатый вкус и не имеет запаха. From the data table. 2 shows that the claimed drug in the range of tested doses gave a high therapeutic effect in diarrhea of piglets (100% recovery of experimental animals). Piglets willingly ate food with the addition of the drug, as it has a sweet taste for animals and does not smell.
Препарат с соотношением компонентов ниже нижнего предела показал низкий лечебный эффект ввиду недостаточного количества антимикробных веществ. A drug with a ratio of components below the lower limit showed a low therapeutic effect due to an insufficient amount of antimicrobial substances.
Препарат с соотношением компонентов выше верхнего предела имел неприятный для животных вкус, плохо поедался с кормом и поэтому имел низкий лечебный эффект. The drug with a ratio of components above the upper limit had an unpleasant taste for animals, did not eat well with food and therefore had a low therapeutic effect.
Известный препарат недостаточно эффективен даже в максимально приемлемой дозе (80 мл препарата). Это объясняется горьким вкусом раствора препарата и плохим поеданием поросятами корма с препаратом. При посмертном вскрытии погибших от диареи поросят установлены острый катаральный энтерит и дегидратация организма. A well-known drug is not effective enough even at the maximum acceptable dose (80 ml of the drug). This is due to the bitter taste of the solution of the drug and poor eating of pigs food with the drug. With postmortem autopsy of pigs who died from diarrhea, acute catarrhal enteritis and dehydration of the body are established.
Испытание лечебного действия заявляемого препарата при соотношении компонентов, соответствующих номинальным значениям (пример 2), проведено на звероводческой ферме на щенках норок в возрасте 40 45 дней с признаками расстройства пищеварения (диарея). Для опыта использовали 16 больных животных, которых разделили на 2 группы по 8 голов. A test of the therapeutic effect of the claimed drug with a ratio of components corresponding to the nominal values (example 2) was carried out on a fur farm on mink puppies aged 40 45 days with signs of digestive upset (diarrhea). For the experiment used 16 sick animals, which were divided into 2 groups of 8 goals.
Первой группе больных животных давали заявляемый препарат по примеру 2 в дозе 5 мл с порцией фарша два раза в день в течение 2 дней. The first group of sick animals was given the claimed preparation according to example 2 at a dose of 5 ml with a portion of minced meat twice a day for 2 days.
Второй группе больных животных давали антимикробный препарат фуразолидон, широко применяемый в звероводстве, в официально рекомендованной дозе 30 мг/кг массы животного по 2 раза в день в течение 2 дней подряд. Препарат давали с порциями фарша. The second group of sick animals was given the antimicrobial drug furazolidone, which is widely used in animal husbandry, at an officially recommended dose of 30 mg / kg of
Животные первой группы охотно поедали корм с препаратом и на второй - третий день выздоровели все 8 щенков, диарея прекратилась. Animals of the first group willingly ate food with the drug and on the second and third day all 8 puppies recovered, diarrhea stopped.
Во второй группе на третий день выздоровели только 5 животных, на четвертый день выздоровело одно животное и два погибли от диареи. При посмертном вскрытии погибших животных отмечен в тонком отделе кишечника острый энтерит, а также общая дегидратация организма. In the second group, on the third day only 5 animals recovered, on the fourth day one animal recovered and two died from diarrhea. With postmortem autopsy of dead animals, acute enteritis was noted in the small intestine, as well as general dehydration of the body.
Таким образом, предложенный препарат при соотношении компонентов, находящихся в диапазоне предельных значений, включая предельные значения, имеет высокий лечебный эффект при минимальных лечебных дозах, так как антимикробные вещества в гель-суспензии-растворе находятся в молекулярно-дисперсном состоянии (семикарбозон-5-нитрофурфурола в растворенном виде, а 5,7-дибром-8-оксихинолин адсорбирован на лигнине). Кроме того, предложенный препарат с охотой поедается животными с кормом или питьевой водой, так как гель препарата и лигнин ослабляют горький вкус семикарбозон-5-нитрофурфурола, единственного горького компонента, а натриевая соль сахарина, содержащаяся в препаратах, придает ему приятный для животных сладковатый вкус. Thus, the proposed drug with a ratio of components in the range of limiting values, including limiting values, has a high therapeutic effect at minimal therapeutic doses, since antimicrobial substances in the gel suspension solution are in a molecularly dispersed state (semicarbosone-5-nitrofurfural in dissolved form, and 5,7-dibromo-8-hydroxyquinoline adsorbed on lignin). In addition, the proposed preparation is readily eaten by animals with food or drinking water, since the gel of the preparation and lignin weaken the bitter taste of semicarbosone-5-nitrofurfural, the only bitter component, and the saccharin sodium salt contained in the preparations gives it a sweetish taste pleasant for animals .
Claims (5)
Семикарбазон-5-нитрофурфурола 0,05 0,15
Адсорбат 5,7-дибром-8-оксихинолина на твердом адсорбенте 40 80
Кальция ацетат 4 8
Натриевая соль карбоксиметилцеллюлозы 4 12
Натриевая соль сахарина 0,08 0,16
Вода Остальное
2. Препарат по п.1, отличающийся тем, что в качестве твердого адсорбента он содержит лигнин.1. A preparation for treating young animals of small animals with gastrointestinal diseases, including sodium and calcium salts, an adsorbent and water, characterized in that the preparation contains sodium salt of carboxymethyl cellulose and sodium salt of saccharin, and calcium acetate contains calcium acetate , and additionally semicarbazone-5-nitrofurfural and 5,7-dibromo-8-hydroxyquinoline adsorbate on a solid adsorbent in the following ratio of components, g / l:
Semicarbazone-5-nitrofurfural 0.05 0.15
Adsorbate 5,7-dibromo-8-hydroxyquinoline on a solid adsorbent 40 80
Calcium Acetate 4 8
Carboxymethyl cellulose sodium salt 4 12
Saccharin Sodium 0.08 0.16
Water Else
2. The drug according to claim 1, characterized in that it contains lignin as a solid adsorbent.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU5065659 RU2096033C1 (en) | 1992-10-13 | 1992-10-13 | Preparation for treatment of young small animal at gastroenteric diseases |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU5065659 RU2096033C1 (en) | 1992-10-13 | 1992-10-13 | Preparation for treatment of young small animal at gastroenteric diseases |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2096033C1 true RU2096033C1 (en) | 1997-11-20 |
Family
ID=21614894
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU5065659 RU2096033C1 (en) | 1992-10-13 | 1992-10-13 | Preparation for treatment of young small animal at gastroenteric diseases |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2096033C1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2011037495A1 (en) | 2009-09-23 | 2011-03-31 | Dikovskiy Aleksander Vladimirovich | Veterinary pharmaceutical composition and method (alternatives) for the prophylaxis and treatment of diseases of the gastrointestinal tract and intoxications of diverse etiology in animals |
-
1992
- 1992-10-13 RU SU5065659 patent/RU2096033C1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Регидральтан. МСХ СССР, ГУВ. - М.: Агропромиздат, 1984, с.3. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2011037495A1 (en) | 2009-09-23 | 2011-03-31 | Dikovskiy Aleksander Vladimirovich | Veterinary pharmaceutical composition and method (alternatives) for the prophylaxis and treatment of diseases of the gastrointestinal tract and intoxications of diverse etiology in animals |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0481396B1 (en) | Tannin extract of sweet chestnut wood, a process for the preparation thereof and its use | |
| GB2037306A (en) | Cyclodextrin-camomile inclusion complexes and pharmaceutical compositions containing them | |
| JPH03198747A (en) | Disease-preventive feed and feed additive for cattle and pig | |
| RU2096033C1 (en) | Preparation for treatment of young small animal at gastroenteric diseases | |
| RU2702658C1 (en) | Injection agent for treating and preventing liver diseases in animals | |
| CN106539822A (en) | Florfenicol powder and preparation method thereof | |
| RU2268040C2 (en) | Preparation for treating diarrhea in youngsters of farm animals and method for its application | |
| RU2360667C2 (en) | Antibacterial medication for treatment and prevention of gastro-intestinal diseases in animals | |
| WO1999045795A1 (en) | Additive for animal feed containing flavanoids from a mimosa-extract and animal feed containing the same and a process for producing the animal feed | |
| RU2141317C1 (en) | Preparation antidiarrhin for prophylaxis and treatment of agriculture animals with diarrhea gastroenteric sicknesses and method of its using | |
| SU803157A1 (en) | Preparation for treating gastrointestinal diseases in agricultural animals | |
| RU2787022C1 (en) | Method for use of fodder additive, when growing broiler chickens | |
| RU2034501C1 (en) | Microgranulated food addition | |
| RU2200013C2 (en) | Medicinal agent for treatment and prophylaxis of diseases caused by selenium insufficiency in agriculture animal body | |
| RU2774808C1 (en) | Mineral feed additive for the prevention of mycotoxicosis in poultry | |
| RU2052266C1 (en) | Method of cow hepatosis treatment | |
| RU2677475C1 (en) | Method of treating calf gastroenteritis in conditions of technogenic provinces with excess lead, nickel and cadmium | |
| RU2297214C2 (en) | Method for preventing and treating gastrointestinal diseases in animals and poultry | |
| RU2097030C1 (en) | Preparation for aerosol use for control over respiratory illnesses in animals and birds | |
| US4003993A (en) | Piglet enteritis treatment | |
| CN106692195A (en) | Florfenicol dry suspension agent and preparation method thereof | |
| RU2105548C1 (en) | Preparation "diarrhin" for treatment and prophylaxis of gastroenteric diseases in young animals | |
| RU2141329C1 (en) | Preparation of plant origin pectosorbin used for prophylaxis and treatment of agriculture young animals with gastroenteric sicknesses and method of its using | |
| RU2067445C1 (en) | Preparation for gastroenteric disease treatment in newborn calves | |
| RU1826904C (en) | Method for prophylaxis and treatment of bartonellosis at calves |