RU2003125887A - 6-замещенные пиридопиримидины - Google Patents

6-замещенные пиридопиримидины Download PDF

Info

Publication number
RU2003125887A
RU2003125887A RU2003125887/04A RU2003125887A RU2003125887A RU 2003125887 A RU2003125887 A RU 2003125887A RU 2003125887/04 A RU2003125887/04 A RU 2003125887/04A RU 2003125887 A RU2003125887 A RU 2003125887A RU 2003125887 A RU2003125887 A RU 2003125887A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
alkyl
hydrogen
cycloalkyl
aryl
heteroalkyl
Prior art date
Application number
RU2003125887/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2269527C2 (ru
Inventor
Янь Джеффри ЧЕНЬ (US)
Янь Джеффри Чень
Джеймс Патрик ДАНН (US)
Джеймс Патрик ДАНН
Дейвид Майкл ГОЛДШТЕЙН (US)
Дейвид Майкл ГОЛДШТЕЙН
Кристоф Мартин ШТАЛЬ (DE)
Кристоф Мартин ШТАЛЬ
Original Assignee
Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг (Ch)
Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг (Ch), Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг filed Critical Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг (Ch)
Publication of RU2003125887A publication Critical patent/RU2003125887A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2269527C2 publication Critical patent/RU2269527C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04—Ortho-condensed systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/06—Antipsoriatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D519/00—Heterocyclic compounds containing more than one system of two or more relevant hetero rings condensed among themselves or condensed with a common carbocyclic ring system not provided for in groups C07D453/00 or C07D455/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)

Claims (42)

1. Соединение формулы I или II
Figure 00000001
Figure 00000002
или их фармацевтически приемлемые соли,
где Z означает N или СН;
W означает NR2;
Х1 означает О, NR4 (где R4 означает водород или алкил), S или CR5R6 (где R5 и R6 независимо друг от друга означают водород или алкил), или С=O;
Х2 означает О или NR7;
Ar1 означает арил или гетероарил;
R2 означает водород, алкил, ацил, алкоксикарбонил, арилоксикарбонил, гетероалкилкарбонил, гетероалкилоксикарбонил или -R21 -R22, где R21 означает алкилен или -С(=O)- и R22 означает алкил или алкоксил;
R1 означает водород, алкил, галоидалкил, арил, аралкил, гетероарил, гетероаралкил, циклоалкил, циклоалкилалкил, гетероалкилзамещенный циклоалкил, гетерозамещенный циклоалкил, гетероалкил, цианалкил, гетероциклил, гетероциклилалкил, R12-SO2-гетероциклоаминогруппу (где R12 означает галоидалкил, арил, аралкил, гетероарил или гетероаралкил), -Y1-C(O)-Y2-R11 ( где Y1 и Y2 независимо либо отсутствуют, либо являются алкиленовой группой и R11 означает водород, алкил, галоидалкил, гидроксил, алкоксил, амино-, моноалкиламино- или диалкиламиногруппу), (гетероциклил)(циклоалкил)алкил или (гетероциклил)(гетероарил)алкил;
R3 означает водород, алкил, циклоалкил, циклоалкилалкил, арил, аралкил, галоидалкил, гетероалкил, цианалкил, алкилен-С(O)-R31 (где R31 означает водород, алкил, гидроксил, алкоксил, амино-, моноалкиламино- или диалкиламиногруппу), амино-, моноалкиламино-, диалкиламиногруппу или NR32-Y3-R33 (где Y3 означает -С(O), -С(O)O-, -C(O)NR34, S(O)2 или S(O)2NR35; R32, R34 и R35 независимо друг от друга означают водород или алкил и R33 означает водород, алкил, циклоалкил, циклоалкилалкил, гетероалкил или необязательно замещенный фенил), или ацил;
R7 означает водород или алкил и
R8 и R9 означают независимо друг от друга водород, алкил, арил, аралкил, циклоалкил, циклоалкилалкил, гетероалкил, алкилсульфонил, арилсульфонил, -C(O)-R81 (где R81 означает алкил, арил, аралкил, циклоалкил, циклоалкилалкил, гетероалкил, алкоксил, арилоксигруппу, аминогруппу, моно- или ди-алкиламиногруппу, ариламиногруппу или арил(алкил)аминогруппу) или R8 и R9 вместе образуют =CR82R83 (где R82 и R83 означают независимо водород, алкил, циклоалкил, циклоалкилалкил или необязательно замещенный фенил).
2. Соединение по п.1,
где Z означает N или СН;
W означает NR2 или О;
Х1 означает О, NR4 (где R4 означает водород или алкил), S или CR5R6 (где R5 и R6 независимо друг от друга означают водород или алкил), или С=O;
X2 означает О или NR7;
Ar1 означает арил или гетероарил;
R2 означает водород или алкил;
R1 означает водород, алкил, галоидалкил, арил, аралкил, циклоалкил, циклоалкилалкил, гетероалкилзамещенный циклоалкил, гетерозамещенный циклоалкил, гетероалкил, цианалкил, гетероциклил, гетероциклилалкил, -Y1-C(O)-Y2-R11( где Y1 и Y2 независимо друг от друга либо отсутствуют, либо являются алкиленовой группой и R11 означает водород, алкил, галоидалкил, гидроксил, алкоксил, амино-, моноалкиламино- или диалкиламиногруппу), (гетероциклил)(циклоалкил)алкил или (гетероциклил)(гетероарил)алкил;
R3 означает водород, алкил, циклоалкил, циклоалкилалкил, арил, аралкил, галоидалкил, гетероалкил, цианалкил, алкилен-С(O)-R31 (где R31 означает водород, алкил, гидроксил, алкоксил, амино-, моноалкиламино- или диалкиламиногруппу), амино-, моноалкиламино-, диалкиламиногруппу или NR32-Y3-R33 (где Y3 означает -С(O), -С(O)O-, -C(O)NR34, S(O)2 или S(O)2NR35; R32, R34 и R35 независимо друг от друга означают водород или алкил и R33 означает водород, алкил, циклоалкил, циклоалкилалкил, гетероалкил или необязательно замещенный фенил), или ацил;
R7 означает водород или алкил и
R8 и R9 означают независимо друг от друга водород, алкил, арил, аралкил, циклоалкил, циклоалкилалкил, гетероалкил, алкилсульфонил, арилсульфонил, -C(O)-R81 (где R81 означает алкил, арил, аралкил, циклоалкил, циклоалкилалкил, гетероалкил, алкоксил, арилоксигруппу, аминогруппу, моно- и ди-алкиламиногруппу, ариламиногруппу или арил(алкил)аминогруппу) или R8 и R9 вместе образуют =CR82R83 (где R82 и R83 означают независимо водород, алкил, циклоалкил, циклоалкилалкил или необязательно замещенный фенил).
3. Соединение по п.1 или 2, где Z означает N.
4. Соединение по любому из пп.1-3, где W означает NH.
5. Соединение по любому из пп.1-4, где Ar1 означает необязательно замещенный фенил.
6. Соединение по любому из пп.1-5, где Х1 означает О или СН2.
7. Соединение по любому из пп.1-6, где Х1 означает О.
8. Соединение по любому из пп.1-7, где R1 означает арил, аралкил, циклоалкил, циклоалкилалкил, гетероалкилзамещенный циклоалкил, гетерозамещенный циклоалкил, гетероалкил, гетероциклил или гетероциклилалкил.
9. Соединение по любому из пп.1-8, где R1 означает гетероалкилзамещенный циклоалкил, гетерозамещенный циклоалкил, гетероалкил или гетероциклил.
10. Соединение по любому из пп.1-9, где R1 означает гетероциклил.
11. Соединение по любому из пп.1-9, где R1 означает гетероалкил.
12. Соединение по любому из пп.1-11, где R1 означает гидроксиалкил.
13. Соединение по любому из пп.1-12, где Ar1 означает 2-замещенный фенил, 4-замещенный фенил или 2,4-дизамещенный фенил.
14. Соединение по любому из пп.1-13, где Ar1 означает 2-хлорфенил, 2-фторфенил, 2-метилфенил, 2-фтор-4-метилфенил или 2,4-дифторфенил.
15. Соединение по любому из пп.1-14 формулы I, где Х2 означает О и R3 означает метил, пропил или циклопропил, предпочтительно метил.
16. Соединение по любому из пп.1-14 формулы I, где Х2 означает NR7 и R3 означает метил, пропил или циклопропил, предпочтительно метил.
17. Соединение по любому из пп.1-14 формулы II, где R8 означает водород и R9 означает алкил, алкилсульфонил или -С(O)-R81 где R81 является алкилом, алкоксилом, арилоксигруппой, амино-, моноалкиламино- или диалкиламиногруппой).
18. Соединение по п.15, где Ar1 означает 2,4-дифторфенил и R1 означает тетрагидро-2Н-пиран-4-ил, т.е., 6-(2,4-дифторфенокси)-8-метил-2-(тетрагидро-2Н-пиран-4-иламино)пиридо[2,3-d]пиримидин-7(8H)-он.
19. Соединение по п.15, где Ar1 означает 2,4-дифторфенил и R1 означает тетрагидро-2Н-пиран-4-ил, т.е., 6-(2,4-дифторфенокси)-8-пропил-2-(тетрагидро-2Н-пиран-4-иламино)пиридо[2,3-d]пиримидин-7(8Н)-он.
20. Соединение по п.15, где Ar1 означает 2,4-дифторфенил и R1 означает тетрагидро-2Н-пиран-4-ил, т.е., 6-(2,4-дифторфенокси)-8-циклопропил-2-(тетрагидро-2Н-пиран-4-иламино)пиридо[2,3-d]пиримидин-7(8H)-он.
21. Соединение по п.15, где Ar1 означает 2,4-дифторфенил и R1 означает 1,3-диметил-3-гидроксибутил, т.е., 6-(2,4-дифторфенокси)-2-(3-гидрокси-1,3-диметилбутиламино)-8-метил-8Н-пиридо[2,3-d]пиримидин-7-он.
22. Соединение по п.21, которое является 6-(2,4-дифторфенокси)-2-(3-гидрокси-1(S),3-диметилбутиламино)-8-метил-8Н-пиридо[2,3-d]пиримидин-7-оном.
23. Соединение по п.21, которое является 6-(2,4-дифторфенокси)-2-(3-гидрокси-1(R),3-диметилбутиламино)-8-метил-8Н-пиридо[2,3-d]пиримидин-7-оном.
24. Соединение по п.1 формулы I,
где R2 означает ацил, алкоксикарбонил, арилоксикарбонил, гетероалкилкарбонил, гетероалкилоксикарбонил или -R21-R22, где R21 означает алкилен или -С(=O)- и
R22 означает алкил или алкоксил.
25. Соединение по п.24, где R1 означает гетероалкил или гетероциклил.
26. Соединение по п.25, где R1 означает гетероциклил.
27. Соединение по любому из пп.24-26, где Х1 означает О, Х2 означает О и R3 означает метил.
28. Соединение по любому из пп.25-27, где R2 означает ацил.
29. Соединение по любому из пп.24-28, где Ar1 означает 2,4-дифторфенил, R1 означает тетрагидро-2Н-пиран-4-ил и R2 означает ацетил.
30. Соединение формулы I’ или II”
Figure 00000003
Figure 00000004
где Z означает N или СН;
W означает S, S(O), S(O)2 или О;
Х1 означает О, NR4 (где R4 означает водород или алкил), S или CR5 R6 (где R5 и R6 означают независимо водород или алкил), или С=O;
X2 означает О или NR7;
Ar1 означает арил или гетероарил;
R10 означает алкил, арил, аралкил, циклоалкил или циклоалкилалкил, или R10W вместе образуют уходящую группу или гидроксил;
R3 означает водород, алкил, циклоалкил, циклоалкилалкил, арил, аралкил, галоидалкил, гетероалкил, цианалкил, алкилен-С(O)-R31 (где R31 означает водород, алкил, гидроксил, алкоксил, амино-, моноалкиламино- или диалкиламиногруппу), амино-, моноалкиламино-, диалкиламиногруппу или NR32-Y3-R33 (где Y3 означает -С(O), -С(O)O-, -C(O)NR34, S(O)2 или S(O)2NR35; R32, R34 и R35 означают независимо водород или алкил и R33 означает водород, алкил, циклоалкил, циклоалкилалкил, гетероалкил или необязательно замещенный фенил), или ацил;
R7 означает водород или алкил; и
R8 и R9 означают независимо водород, алкил, арил, аралкил, циклоалкил, циклоалкилалкил, гетероалкил, алкилсульфонил, арилсульфонил, -С(O)-R81 (где R81 означает алкил, арил, аралкил, циклоалкил, циклоалкилалкил, гетероалкил, алкоксил, арилоксигруппу, аминогруппу, моно- и диалкиламиногруппу, ариламиногруппу илиарил(алкил)амино группу) или
R8 и R9 вместе образуют =CR82R83 (где R82 и R83 означают независимо водород, алкил, циклоалкил, циклоалкилалкил или необязательно замещенный фенил).
31. Композиция, включающая фармацевтически приемлемый наполнитель, если желательно, и одно или несколько соединений по любому из пп.1-29 или их фармацевтически приемлемые соли.
32. Способ получения сульфидного соединения формулы
Figure 00000005
где Z означает N или СН;
Х1 означает О, NR4 (где R4 означает водород или алкил), S, CR5R6 (где R5 и R6 означают независимо водород или алкил) или С=O;
Х2 означает О;
Ar1 означает арил или гетероарил;
R означает алкил или арил;
R3 означает водород, алкил, циклоалкил, циклоалкилалкил, арил, аралкил, галоидалкил, гетероалкил, цианалкил, ацил, алкилен-С(О)-R31 (где R31 означает водород, алкил, гидроксил, алкоксил, амино-, моноалкиламино- или диалкиламиногруппу), амино-, моноалкиламино-, диалкиламиногруппу или NR32-Y3-R33 (где Y3 означает -С(O), -С(O)O-, -C(O)NR34, S(O)2 или S(O)2NR35; R32, R34 и
R35 означают независимо водород или алкил и R33 означает водород, алкил, циклоалкил, циклоалкилалкил, гетероалкил или необязательно замещенный фенил);
упомянутый способ включает стадии:
взаимодействия альдегида формулы
Figure 00000006
с арильным соединением формулы
Figure 00000007
где Х3 означает -C(=O)-OR’ и R’ означает алкил, в условиях, подходящих для получения упомянутого сульфидного соединения.
33. Способ по п.32, где Z, X1, Ar1 или R3 являются такими, как определено по любому из пп.1-29.
34. Способ по п.33, где R3 означает водород.
35. Способ по любому из пп.32-34, дополнительно включающий получение сульфонильного соединения формулы
Figure 00000008
где R, Z, R3, X1, X2 и Ar1 являются такими, как определено в пп.32-34, включающий обработку упомянутого сульфидного соединения в окислительных условиях для получения указанного сульфонильного соединения.
36. Способ по п.35, где упомянутые окислительные условия включают м-хлорнадбензойную кислоту, Оксон®, периодат или виды перекиси рения.
37. Способ получения соединения формулы I по любому из пп.1-29, включающий стадии:
взаимодействия соединения формулы IV
Figure 00000009
где Z, R3, X1, X2 и Ar1 являются такими, как определено в любом из пп.1-29, и
L означает уходящую группу,
с амином R1R2NH, в котором R1 и R2 имеют такие же значения, как R1 и R2 по любому из пп.1-29, в условиях нуклеофильного замещения.
38. Способ по п.37, где L означает группу RS(O)n-, где R является алкилом или фенильной группой и n является целым числом от 0 до 2.
39. Соединение по любому из пп.1-29, когда оно получено способом по п.37.
40. Соединение по п.30, когда оно получено способом по любому из пп.32-36.
41. Применение соединения по любому из пп.1-29 или 39 для получения лекарственного средства для лечения опосредствованных р38 нарушений, особенно, когда упомянутым опосредствованным р38 нарушением является артрит, болезнь Крона, синдром раздраженной толстой кишки, респираторный дистресс-синдром у взрослых или хроническое обструктивное заболевание легких, или упомянутым опосредствованным р38 нарушением является болезнь Альцгеймера.
42. Способ лечения опосредствованного р38 нарушения, особенно, когда упомянутым опосредствованным р38 нарушением является артрит, болезнь Крона, синдром раздраженной толстой кишки, респираторный дистресс-синдром у взрослых или хроническое обструктивное заболевание легких, или когда упомянутым опосредствованным р38 нарушением является болезнь Альцгеймера, включающий введение больному при необходимости такого лечения эффективного количества соединения, заявленного в любом из пп.1-29 или 39.
RU2003125887/04A 2001-02-12 2002-02-04 Производные пиридопиримидинов, способы их получения и фармацевтическая композиция на их основе RU2269527C2 (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US26837501P 2001-02-12 2001-02-12
US60/268,375 2001-02-12
US33465401P 2001-11-30 2001-11-30
US60/334,654 2001-11-30

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2003125887A true RU2003125887A (ru) 2005-03-20
RU2269527C2 RU2269527C2 (ru) 2006-02-10

Family

ID=26953040

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2003125887/04A RU2269527C2 (ru) 2001-02-12 2002-02-04 Производные пиридопиримидинов, способы их получения и фармацевтическая композиция на их основе

Country Status (32)

Country Link
US (3) US6696566B2 (ru)
EP (1) EP1361880B1 (ru)
JP (1) JP4064818B2 (ru)
KR (1) KR100639772B1 (ru)
CN (1) CN100376571C (ru)
AR (1) AR035854A1 (ru)
AT (1) ATE305303T1 (ru)
AU (1) AU2002256615B2 (ru)
BR (1) BRPI0207172B8 (ru)
CA (1) CA2434834C (ru)
CZ (1) CZ20032416A3 (ru)
DE (1) DE60206363T2 (ru)
DK (1) DK1361880T3 (ru)
ES (1) ES2249574T3 (ru)
HK (1) HK1066170A1 (ru)
HR (1) HRP20030624B1 (ru)
HU (1) HU229604B1 (ru)
IL (2) IL156872A0 (ru)
JO (1) JO2410B1 (ru)
MA (1) MA26993A1 (ru)
MX (1) MXPA03007166A (ru)
MY (1) MY131518A (ru)
NO (1) NO326133B1 (ru)
NZ (1) NZ526961A (ru)
PA (1) PA8539201A1 (ru)
PE (1) PE20020976A1 (ru)
PL (1) PL366918A1 (ru)
RU (1) RU2269527C2 (ru)
SK (1) SK11322003A3 (ru)
WO (1) WO2002064594A2 (ru)
YU (1) YU63703A (ru)
ZA (1) ZA200305938B (ru)

Families Citing this family (40)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7053070B2 (en) * 2000-01-25 2006-05-30 Warner-Lambert Company Pyrido[2,3-d]pyrimidine-2,7-diamine kinase inhibitors
WO2002064594A2 (en) 2001-02-12 2002-08-22 F. Hoffmann-La Roche Ag 6-substituted pyrido-pyrimidines
IL162721A0 (en) 2002-01-22 2005-11-20 Warner Lambert Co 2-(Pyridin-2-ylamino)-pyridoÄ2,3-dÜpyrimidin-7-ones
MXPA04009585A (es) 2002-04-03 2005-01-11 Hoffmann La Roche Compuestos imidazo fusionados.
JP4252534B2 (ja) 2002-08-06 2009-04-08 エフ．ホフマン−ラ ロシュ アーゲー ｐ−３８ＭＡＰキナーゼインヒビターとしての６−アルコキシ−ピリド−ピリミジン類
WO2004060346A2 (en) 2002-12-30 2004-07-22 Angiotech International Ag Drug delivery from rapid gelling polymer composition
JP4695588B2 (ja) * 2003-02-26 2011-06-08 スージェン， インク． プロテインキナーゼ阻害剤としてのアミノヘテロアリール化合物
CA2520785A1 (en) * 2003-04-16 2004-10-28 F. Hoffmann-La Roche Ag Substituted 7-aza-quinazoline compounds
DE602004005238T2 (de) * 2003-11-13 2007-11-08 F. Hoffmann-La Roche Ag Hydroxyalkylsubstituierte pyrido-7-pyrimidin-7-one
US20090131430A1 (en) * 2004-11-23 2009-05-21 Palle Venkata P Pyrido'2,3-dipyrimidines as anti-inflammatory agents
US20060142312A1 (en) * 2004-12-23 2006-06-29 Pfizer Inc C6-aryl and heteroaryl substituted pyrido[2,3-D] pyrimidin-7-ones
EP1846403A1 (en) * 2005-02-02 2007-10-24 Ranbaxy Laboratories Limited Azabicyclo derivatives as anti-inflammatory agents
WO2006119504A2 (en) * 2005-05-04 2006-11-09 Renovis, Inc. Fused heterocyclic compounds, and compositions and uses thereof
DE602006010564D1 (de) * 2005-07-21 2009-12-31 Hoffmann La Roche Pyridoä2,3-düpyrimidin-2,4-diamin-verbindungen als ptpib-hemmer
ES2351939T3 (es) * 2005-08-09 2011-02-14 Irm Llc Compuestos y composiciones como inhibidores de proteínas cinasas.
US8686002B2 (en) 2005-08-21 2014-04-01 AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG Heterocyclic compounds and their use as binding partners for 5-HT5 receptors
JO2783B1 (en) * 2005-09-30 2014-03-15 نوفارتيس ايه جي Compounds 2-Amino-7, 8-dihydro-6H-Bayredo (3,4-D) Pyrimidine-5-Ones
WO2008150260A1 (en) * 2007-06-06 2008-12-11 Gpc Biotech, Inc. 8-oxy-2-aminopyrido (2, 3-d) pyrimidin-7-one derivatives as kinase inhibitors and anticancer agents
WO2008078249A1 (en) * 2006-12-21 2008-07-03 Ranbaxy Laboratories Limited Anti-inflammatory agents
AU2008248296B2 (en) 2007-05-07 2011-12-01 Amgen Inc. Pyrazolo-pyridinone and pyrazolo-pyrazinone compounds as P38 modulators, process for their preparation, and their pharmaceutical use
JP2010529973A (ja) 2007-06-15 2010-09-02 エフ．ホフマン−ラ ロシュ アーゲー ３−アミノ−ペンタン−１，５−ジオールの新規製造方法
US8367671B2 (en) 2008-03-21 2013-02-05 Amgen Inc. Pyrazolo[3.4-B]pyrazine compounds as p38 modulators and methods of use as anti-inflamatory agents
EP2112150B1 (en) 2008-04-22 2013-10-16 Forma Therapeutics, Inc. Improved raf inhibitors
WO2010046273A2 (en) * 2008-10-22 2010-04-29 F. Hoffmann-La Roche Ag Pyrimidinyl pyridone inhibitors of jnk
WO2010071846A2 (en) 2008-12-19 2010-06-24 Afraxis, Inc. Compounds for treating neuropsychiatric conditions
BR112012007935A2 (pt) 2009-10-09 2019-09-24 Afraxis Inc 8-etil-6(aril)pirido(2,3-d)pirimidin-7(8h) para tratamento de sindrome de snc
KR101754664B1 (ko) 2009-12-18 2017-07-06 템플 유니버시티-오브 더 커먼웰쓰 시스템 오브 하이어 에듀케이션 치환된 피리도〔2,3-ｄ〕피리미딘-7(8ｈ)-온스 및 이의 치료 용도
US9828373B2 (en) 2014-07-26 2017-11-28 Sunshine Lake Pharma Co., Ltd. 2-amino-pyrido[2,3-D]pyrimidin-7(8H)-one derivatives as CDK inhibitors and uses thereof
EP3468604B1 (en) 2016-06-08 2021-01-20 Support-Venture GmbH Pharmaceutical combinations for treating cancer
CN109803968A (zh) 2016-08-15 2019-05-24 辉瑞公司 吡啶并嘧啶酮cdk2/4/6抑制剂
CN109562105A (zh) 2016-08-17 2019-04-02 企业支持有限责任公司 预防或治疗听力损失的方法
US11117858B2 (en) 2017-01-11 2021-09-14 The General Hospital Corporation Voltage gated sodium channel imaging agents
SG11201908870PA (en) 2017-04-04 2019-10-30 Strekin Ag Methods of preventing or treating ophthalmic diseases
AU2018325442B2 (en) * 2017-08-31 2023-04-13 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Inhibitors of EGFR and/or HER2 and methods of use
KR20200067170A (ko) 2017-10-05 2020-06-11 풀크럼 쎄러퓨틱스, 인코포레이티드 FSHD의 치료를 위하여 DUX4 및 하류 유전자 발현을 저감시키는 p38 키나제 저해제
US10342786B2 (en) 2017-10-05 2019-07-09 Fulcrum Therapeutics, Inc. P38 kinase inhibitors reduce DUX4 and downstream gene expression for the treatment of FSHD
US20210261547A1 (en) * 2018-06-27 2021-08-26 Tufts Medical Center, Inc. Pyridopyrimidine compounds and methods of their use
CA3104371A1 (en) 2018-07-13 2020-01-16 Kinarus Ag Combinations of ppar agonists and p38 kinase inhibitors for preventing or treating fibrotic diseases
TW202112368A (zh) 2019-06-13 2021-04-01 荷蘭商法西歐知識產權股份有限公司 用於治療有關dux4表現之疾病的抑制劑組合
US20230263803A1 (en) 2020-08-11 2023-08-24 Kinarus Ag Methods of preventing or treating covid-19 and related viral diseases or disorders

Family Cites Families (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4215216A (en) 1979-04-18 1980-07-29 American Home Products Corporation 7,8-Dihydro-2,5,8-trisubstituted-7-oxo-pyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid derivatives
US5037826A (en) 1986-10-15 1991-08-06 Schering Corporation 1-substituted naphthyridine and pyridopyrazine derivatives
GB8702758D0 (en) * 1987-02-06 1987-03-11 Wellcome Found Treatment of disease
AU598093B2 (en) 1987-02-07 1990-06-14 Wellcome Foundation Limited, The Pyridopyrimidines, methods for their preparation and pharmaceutical formulations thereof
WO1993017682A1 (en) 1992-03-04 1993-09-16 Abbott Laboratories Angiotensin ii receptor antagonists
IL115256A0 (en) 1994-11-14 1995-12-31 Warner Lambert Co 6-Aryl pyrido (2,3-d) pyrimidines and naphthyridines and their use
SK281724B6 (sk) * 1994-11-14 2001-07-10 Warner-Lambert Company 6-arylpyrido[2,3-d]pyrimidíny, ich použitie a farmaceutické prostriedky na ich báze
IL117923A (en) 1995-05-03 2000-06-01 Warner Lambert Co Anti-cancer pharmaceutical compositions containing polysubstituted pyrido¬2,3-d¾pyrimidine derivatives and certain such novel compounds
US5620981A (en) 1995-05-03 1997-04-15 Warner-Lambert Company Pyrido [2,3-D]pyrimidines for inhibiting protein tyrosine kinase mediated cellular proliferation
AR004010A1 (es) 1995-10-11 1998-09-30 Glaxo Group Ltd Compuestos heterociclicos
US6107300A (en) 1996-03-27 2000-08-22 Dupont Pharmaceuticals Arylamino fused pyrimidines
US6147080A (en) * 1996-12-18 2000-11-14 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Inhibitors of p38
US5945422A (en) 1997-02-05 1999-08-31 Warner-Lambert Company N-oxides of amino containing pyrido 2,3-D! pyrimidines
DE69839338T2 (de) 1997-02-05 2008-07-10 Warner-Lambert Company Llc Pyrido (2,3-d) pyrimidine und 4-amino-pyrimidine als inhibitoren der zellulären proliferation
TW458977B (en) * 1997-04-16 2001-10-11 Abbott Lab 6,7-disubstituted-4-aminopyrido[2,3-D] pyrimidine compounds
HUP0001443A3 (en) 1997-04-16 2001-01-29 Abbott Lab 5,6,7-trisubstituted-4-aminopyridol[2,3-d]pyrimidine compounds, pharmaceutical compositions thereof and process for preparing them
EP0989986A1 (en) 1997-04-16 2000-04-05 Abbott Laboratories 5,7-disubstituted 4-aminopyrido 2,3-d]pyrimidine compounds and their use as adenosine kinase inhibitors
ID27589A (id) 1998-05-26 2001-04-12 Warner Lambert Comapny Pirimidina bisiklik dan dihidropirimidina bisiklik 3,4 sebagai penghambat proliferasi selular
PL198640B1 (pl) 1998-06-19 2008-07-31 Pfizer Prod Inc Związki pirolo[2,3-d]pirymidynowe, środek farmaceutyczny i zastosowanie tych związków
EP1078923B1 (en) 1999-08-02 2006-03-08 F. Hoffmann-La Roche Ag Process for the preparation of benzothiophene derivatives
US7053070B2 (en) * 2000-01-25 2006-05-30 Warner-Lambert Company Pyrido[2,3-d]pyrimidine-2,7-diamine kinase inhibitors
EE200200506A (et) * 2000-03-06 2004-02-16 Warner-Lambert Company 5-alküülpürido[2,3-d]pürimidiinid kui türosiinkinaasi inhibiitorid
US6518276B2 (en) * 2000-08-31 2003-02-11 Syntex (U.S.A.) Llc 7-oxo-pyridopyrimidines (II)
WO2002064594A2 (en) 2001-02-12 2002-08-22 F. Hoffmann-La Roche Ag 6-substituted pyrido-pyrimidines
IL162721A0 (en) * 2002-01-22 2005-11-20 Warner Lambert Co 2-(Pyridin-2-ylamino)-pyridoÄ2,3-dÜpyrimidin-7-ones

Also Published As

Publication number Publication date
US7449581B2 (en) 2008-11-11
SK11322003A3 (en) 2004-10-05
MXPA03007166A (es) 2003-11-18
ZA200305938B (en) 2005-01-26
BRPI0207172B8 (pt) 2021-05-25
JP4064818B2 (ja) 2008-03-19
KR100639772B1 (ko) 2006-10-30
AU2002256615B2 (en) 2007-09-13
US6696566B2 (en) 2004-02-24
CN1503672A (zh) 2004-06-09
CZ20032416A3 (cs) 2004-07-14
NO20033540D0 (no) 2003-08-11
US20030171584A1 (en) 2003-09-11
US20070135458A1 (en) 2007-06-14
US20040116698A1 (en) 2004-06-17
CN100376571C (zh) 2008-03-26
EP1361880B1 (en) 2005-09-28
AR035854A1 (es) 2004-07-21
IL156872A0 (en) 2004-02-08
HRP20030624B1 (en) 2007-03-31
NZ526961A (en) 2005-03-24
KR20040018254A (ko) 2004-03-02
ATE305303T1 (de) 2005-10-15
ES2249574T3 (es) 2006-04-01
YU63703A (sh) 2006-05-25
WO2002064594A3 (en) 2003-01-09
HUP0303458A2 (hu) 2004-01-28
JO2410B1 (en) 2007-06-17
NO326133B1 (no) 2008-10-06
HUP0303458A3 (en) 2012-12-28
NO20033540L (no) 2003-08-11
DE60206363D1 (de) 2006-02-09
BRPI0207172B1 (pt) 2019-04-09
IL156872A (en) 2009-07-20
US7169794B2 (en) 2007-01-30
HK1066170A1 (en) 2005-03-18
BR0207172A (pt) 2004-03-30
DK1361880T3 (da) 2006-01-23
CA2434834C (en) 2010-09-14
HU229604B1 (en) 2014-02-28
MY131518A (en) 2007-08-30
HRP20030624A2 (en) 2005-06-30
RU2269527C2 (ru) 2006-02-10
EP1361880A2 (en) 2003-11-19
PA8539201A1 (es) 2004-08-31
DE60206363T2 (de) 2006-07-06
MA26993A1 (fr) 2004-12-20
PE20020976A1 (es) 2002-10-29
JP2004525896A (ja) 2004-08-26
WO2002064594A2 (en) 2002-08-22
CA2434834A1 (en) 2002-08-22
PL366918A1 (en) 2005-02-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2003125887A (ru) 6-замещенные пиридопиримидины
JP2004525896A5 (ru)
RU2006134020A (ru) Конденсированные производные пиразола
CA2748864C (en) Amino-heterocyclic compounds used as pde9 inhibitors
FR21C1010I2 (fr) 2,4,di-(hetero-) arylamino (-oxy)-5 pyrimidines substitutees utilisees comme agents antineoplasiques
WO2018057973A4 (en) Compounds and methods for ido and tdo modulation, and indications therefor
RU2006113880A (ru) Макроциклические ингибиторы сериновой протеиназы ns3 вируса гепатита с
JP2001526222A5 (ru)
JP2004537557A5 (ru)
RU2003116648A (ru) Замещенные имидазопиридины
NO20070837L (no) Pyrido-pyrido pyrimidinderivater, fremstilling derav samt terapeutisk anvendelse for behandling av cancer.
MXPA04002338A (es) Derivados de carbazol y su uso como antagonistas receptores del npy5.
ZA200401594B (en) Piperidine derivatives useful as CCR5 antagonists.
CN110669047A (zh) 用于治疗癌症的化合物、其组合物及应用方法
JP2004507540A5 (ru)
AU2022257621A1 (en) Amino-substituted heterocycles for treating cancers with egfr mutations
RU2004107261A (ru) Арилсульфонильные производные, обладающие сродством к рецептору 5-нт6
KR20110097907A (ko) 치유적 치료를 위한 ｈｓｐ90 억제제
RU2006120486A (ru) Гидроксиалкилзамещенные пиридо-7-пиримидин-7-оны
CA2439787A1 (en) Nitrogen-based camptothecin derivatives
RU2007144988A (ru) Производные 4-фенил-5-оксо-1, 4, 5, 6, 7, 8-гексагидрохинолина в качестве лекарственных средств для лечения бесплодия
HUT77735A (hu) Triazinszármazékok és ezeket tartalmazó gyógyászati készítmények
RU2004111806A (ru) Спироцикло-6,7-дигидро-5н-пиразоло[1,2а]пиразол-1-оны, которые регулируют воспалительные цитокины
JP2003512327A5 (ru)
JP2007501210A5 (ru)

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20100205