PL209104B1 - Sposób prowadzenia reakcji i urządzenie do prowadzenia reakcji - Google Patents

Sposób prowadzenia reakcji i urządzenie do prowadzenia reakcji

Info

Publication number
PL209104B1
PL209104B1 PL360086A PL36008601A PL209104B1 PL 209104 B1 PL209104 B1 PL 209104B1 PL 360086 A PL360086 A PL 360086A PL 36008601 A PL36008601 A PL 36008601A PL 209104 B1 PL209104 B1 PL 209104B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
reaction
wall elements
reaction spaces
spaces
reactants
Prior art date
Application number
PL360086A
Other languages
English (en)
Other versions
PL360086A1 (pl
Inventor
Rüdiger Schütte
Torsten Balduf
Catrin Becker
Ina Hemme
Birgit Bertsch-Frank
Werner Wildner
Jürgen Rollmann
Georg Markowz
Original Assignee
Degussa
Uhde Gmbh
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Degussa, Uhde Gmbh filed Critical Degussa
Publication of PL360086A1 publication Critical patent/PL360086A1/pl
Publication of PL209104B1 publication Critical patent/PL209104B1/pl

Links

Classifications

    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F28HEAT EXCHANGE IN GENERAL
    • F28FDETAILS OF HEAT-EXCHANGE AND HEAT-TRANSFER APPARATUS, OF GENERAL APPLICATION
    • F28F3/00Plate-like or laminated elements; Assemblies of plate-like or laminated elements
    • F28F3/12Elements constructed in the shape of a hollow panel, e.g. with channels
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J19/00Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
    • B01J19/24Stationary reactors without moving elements inside
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01FMIXING, e.g. DISSOLVING, EMULSIFYING OR DISPERSING
    • B01F25/00Flow mixers; Mixers for falling materials, e.g. solid particles
    • B01F25/30Injector mixers
    • B01F25/31Injector mixers in conduits or tubes through which the main component flows
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01FMIXING, e.g. DISSOLVING, EMULSIFYING OR DISPERSING
    • B01F35/00Accessories for mixers; Auxiliary operations or auxiliary devices; Parts or details of general application
    • B01F35/56General build-up of the mixers
    • B01F35/561General build-up of the mixers the mixer being built-up from a plurality of modules or stacked plates comprising complete or partial elements of the mixer
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J19/00Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
    • B01J19/0093Microreactors, e.g. miniaturised or microfabricated reactors
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J19/00Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
    • B01J19/24Stationary reactors without moving elements inside
    • B01J19/248Reactors comprising multiple separated flow channels
    • B01J19/249Plate-type reactors
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B15/00Peroxides; Peroxyhydrates; Peroxyacids or salts thereof; Superoxides; Ozonides
    • C01B15/01Hydrogen peroxide
    • C01B15/029Preparation from hydrogen and oxygen
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C45/00Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds
    • C07C45/27Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by oxidation
    • C07C45/32Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by oxidation with molecular oxygen
    • C07C45/33Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by oxidation with molecular oxygen of CHx-moieties
    • C07C45/34Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by oxidation with molecular oxygen of CHx-moieties in unsaturated compounds
    • C07C45/35Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by oxidation with molecular oxygen of CHx-moieties in unsaturated compounds in propene or isobutene
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C51/00Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
    • C07C51/16Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by oxidation
    • C07C51/21Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by oxidation with molecular oxygen
    • C07C51/25Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by oxidation with molecular oxygen of unsaturated compounds containing no six-membered aromatic ring
    • C07C51/252Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by oxidation with molecular oxygen of unsaturated compounds containing no six-membered aromatic ring of propene, butenes, acrolein or methacrolein
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D301/00Preparation of oxiranes
    • C07D301/02Synthesis of the oxirane ring
    • C07D301/03Synthesis of the oxirane ring by oxidation of unsaturated compounds, or of mixtures of unsaturated and saturated compounds
    • C07D301/12Synthesis of the oxirane ring by oxidation of unsaturated compounds, or of mixtures of unsaturated and saturated compounds with hydrogen peroxide or inorganic peroxides or peracids
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F28HEAT EXCHANGE IN GENERAL
    • F28DHEAT-EXCHANGE APPARATUS, NOT PROVIDED FOR IN ANOTHER SUBCLASS, IN WHICH THE HEAT-EXCHANGE MEDIA DO NOT COME INTO DIRECT CONTACT
    • F28D9/00Heat-exchange apparatus having stationary plate-like or laminated conduit assemblies for both heat-exchange media, the media being in contact with different sides of a conduit wall
    • F28D9/0081Heat-exchange apparatus having stationary plate-like or laminated conduit assemblies for both heat-exchange media, the media being in contact with different sides of a conduit wall the conduits for one heat-exchange medium being formed by a single plate-like element ; the conduits for one heat-exchange medium being integrated in one single plate-like element
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01FMIXING, e.g. DISSOLVING, EMULSIFYING OR DISPERSING
    • B01F2101/00Mixing characterised by the nature of the mixed materials or by the application field
    • B01F2101/2204Mixing chemical components in generals in order to improve chemical treatment or reactions, independently from the specific application
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01FMIXING, e.g. DISSOLVING, EMULSIFYING OR DISPERSING
    • B01F33/00Other mixers; Mixing plants; Combinations of mixers
    • B01F33/30Micromixers
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2208/00Processes carried out in the presence of solid particles; Reactors therefor
    • B01J2208/02Processes carried out in the presence of solid particles; Reactors therefor with stationary particles
    • B01J2208/021Processes carried out in the presence of solid particles; Reactors therefor with stationary particles comprising a plurality of beds with flow of reactants in parallel
    • B01J2208/022Plate-type reactors filled with granular catalyst
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2219/00Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
    • B01J2219/00049Controlling or regulating processes
    • B01J2219/00245Avoiding undesirable reactions or side-effects
    • B01J2219/00259Preventing runaway of the chemical reaction
    • B01J2219/00265Preventing flame propagation
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2219/00Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
    • B01J2219/00781Aspects relating to microreactors
    • B01J2219/00819Materials of construction
    • B01J2219/00835Comprising catalytically active material
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2219/00Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
    • B01J2219/00781Aspects relating to microreactors
    • B01J2219/00851Additional features
    • B01J2219/00858Aspects relating to the size of the reactor
    • B01J2219/0086Dimensions of the flow channels
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2219/00Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
    • B01J2219/00781Aspects relating to microreactors
    • B01J2219/00889Mixing
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2219/00Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
    • B01J2219/24Stationary reactors without moving elements inside
    • B01J2219/2401Reactors comprising multiple separate flow channels
    • B01J2219/245Plate-type reactors
    • B01J2219/2451Geometry of the reactor
    • B01J2219/2453Plates arranged in parallel
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2219/00Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
    • B01J2219/24Stationary reactors without moving elements inside
    • B01J2219/2401Reactors comprising multiple separate flow channels
    • B01J2219/245Plate-type reactors
    • B01J2219/2451Geometry of the reactor
    • B01J2219/2456Geometry of the plates
    • B01J2219/2458Flat plates, i.e. plates which are not corrugated or otherwise structured, e.g. plates with cylindrical shape
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2219/00Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
    • B01J2219/24Stationary reactors without moving elements inside
    • B01J2219/2401Reactors comprising multiple separate flow channels
    • B01J2219/245Plate-type reactors
    • B01J2219/2461Heat exchange aspects
    • B01J2219/2462Heat exchange aspects the reactants being in indirect heat exchange with a non reacting heat exchange medium
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2219/00Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
    • B01J2219/24Stationary reactors without moving elements inside
    • B01J2219/2401Reactors comprising multiple separate flow channels
    • B01J2219/245Plate-type reactors
    • B01J2219/2461Heat exchange aspects
    • B01J2219/2465Two reactions in indirect heat exchange with each other
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2219/00Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
    • B01J2219/24Stationary reactors without moving elements inside
    • B01J2219/2401Reactors comprising multiple separate flow channels
    • B01J2219/245Plate-type reactors
    • B01J2219/2461Heat exchange aspects
    • B01J2219/2467Additional heat exchange means, e.g. electric resistance heaters, coils
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2219/00Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
    • B01J2219/24Stationary reactors without moving elements inside
    • B01J2219/2401Reactors comprising multiple separate flow channels
    • B01J2219/245Plate-type reactors
    • B01J2219/2476Construction materials
    • B01J2219/2477Construction materials of the catalysts
    • B01J2219/2479Catalysts coated on the surface of plates or inserts
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2219/00Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
    • B01J2219/24Stationary reactors without moving elements inside
    • B01J2219/2401Reactors comprising multiple separate flow channels
    • B01J2219/245Plate-type reactors
    • B01J2219/2476Construction materials
    • B01J2219/2477Construction materials of the catalysts
    • B01J2219/2481Catalysts in granular from between plates
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2219/00Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
    • B01J2219/24Stationary reactors without moving elements inside
    • B01J2219/2401Reactors comprising multiple separate flow channels
    • B01J2219/245Plate-type reactors
    • B01J2219/2476Construction materials
    • B01J2219/2483Construction materials of the plates
    • B01J2219/2485Metals or alloys
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2219/00Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
    • B01J2219/24Stationary reactors without moving elements inside
    • B01J2219/2401Reactors comprising multiple separate flow channels
    • B01J2219/245Plate-type reactors
    • B01J2219/2476Construction materials
    • B01J2219/2483Construction materials of the plates
    • B01J2219/2487Ceramics
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2219/00Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
    • B01J2219/24Stationary reactors without moving elements inside
    • B01J2219/2401Reactors comprising multiple separate flow channels
    • B01J2219/245Plate-type reactors
    • B01J2219/2491Other constructional details
    • B01J2219/2492Assembling means
    • B01J2219/2493Means for assembling plates together, e.g. sealing means, screws, bolts
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2219/00Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
    • B01J2219/24Stationary reactors without moving elements inside
    • B01J2219/2401Reactors comprising multiple separate flow channels
    • B01J2219/245Plate-type reactors
    • B01J2219/2491Other constructional details
    • B01J2219/2492Assembling means
    • B01J2219/2493Means for assembling plates together, e.g. sealing means, screws, bolts
    • B01J2219/2495Means for assembling plates together, e.g. sealing means, screws, bolts the plates being assembled interchangeably or in a disposable way
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2219/00Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
    • B01J2219/24Stationary reactors without moving elements inside
    • B01J2219/2401Reactors comprising multiple separate flow channels
    • B01J2219/245Plate-type reactors
    • B01J2219/2491Other constructional details
    • B01J2219/2497Size aspects, i.e. concrete sizes are being mentioned in the classified document
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2219/00Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
    • B01J2219/24Stationary reactors without moving elements inside
    • B01J2219/2401Reactors comprising multiple separate flow channels
    • B01J2219/245Plate-type reactors
    • B01J2219/2491Other constructional details
    • B01J2219/2498Additional structures inserted in the channels, e.g. plates, catalyst holding meshes

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Physical Or Chemical Processes And Apparatus (AREA)
  • Devices And Processes Conducted In The Presence Of Fluids And Solid Particles (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
  • Epoxy Compounds (AREA)

Description

Wynalazek dotyczy sposobu prowadzenia reakcji między przynajmniej dwoma reagentami ciekłymi z zastosowaniem reaktora, w którym istnieją elementy ścienne, przestrzenie reakcyjne uformowane w postaci szczelin i wnęki do przeprowadzania przez nie ciekłego nośnika ciepła. Wynalazek dotyczy również urządzenia do prowadzenia reakcji między co najmniej dwoma reagentami ciekłymi.
Podstawa opracowania wynalazku
Z opisu patentowego DE 33 42 749 A1 jest znany reaktor typu p ł ytowego do syntez chemicznych pod wysokim ciśnieniem, w którym płyty przyjmują postać płaskiego prostopadłościanu ograniczonego ścianami z blachy, które każdorazowo tworzą komorę wypełnioną katalizatorem, gdzie obie największe ściany nie są przepuszczalne dla gazów. Przepływ gazów reakcyjnych przez granulowany katalizator odbywa się poziomo lub pionowo, przez dwa otwarte lub perforowane, każdorazowo leżące naprzeciwko wąskie boki prostopadłościanu. Dla ogrzewania lub chłodzenia (zależnie od reakcji, egzotermicznej lub endotermicznej) do cyrkulacji ciekłego nośnika ciepła w komorze przewidziane są kanały chłodzące. Te kanały chłodzące mogą być utworzone przez strukturę blach, które ukształtowane są jako środnik, falista blacha lub podobne, które są trwale złączone z gładkimi ścianami, na przykład poprzez spawanie. Całość ko mór jest przystosowana pod kątem wykonania do kształtu reaktora rurowego, tak, że komory mają częściowo różniące się wymiary i są obmywane kolejno przez gazy reakcyjne, np., także grupowo. Rozwiązanie konstrukcyjne jest wyjątkowo pracochłonne i wydajność produkcji, która już i tak jest mała, może być zwiększona najlepiej przez wydłużenie osiowe i/lub przez równoległe połączenie kilku reaktorów.
Z opisu EP 0 691 701 A1 znany jest generator do reformingu w postaci zestawu, w którym z punktu widzenia prowadzenia reakcji endotermicznych, komory do reformingu ze ś rodkiem odzysku ciepła połączonego za strefą reakcji są załączone w każdym przypadku między dwiema komorami spalania. W tym przypadku kierunki przepływu gazów w komorach do reformingu i w komorach spalania są umieszczone przeciwległe, przy czym półprzepuszczalne ściany są umieszczone przed komorami do odzysku ciepła. Środek odzysku ciepła składa się, przykładowo z kulek z tlenku glinu. Ze względu na polepszenie wymiany ciepła, między poszczególnymi komorami umieszczone zostały poziome blachy przenoszące ciepło, które wyposażone są w otwory do przepuszczania paliwa w obszarze grzania. Z kolei między każdą grupą takich trzech zespołów umieszczona jest z kolei komora rozprowadzania paliwa. Urządzenie to ma bardzo skomplikowaną budowę i ani nie jest wyposażone, ani nie nadaje się do procesów egzotermicznych, ponieważ urządzenie nie posiada kanałów chłodzących, gdyż powinno pracować przeciwnie do istoty i celu znanych rozwiązań. Rozwiązanie konstrukcyjne, które nie nadaje się do pracy pod wysokim ciśnieniem, służy do celu skrócenia całej długości poprzez pominięcie specjalnych stref grzania.
Na podstawie DE 44 44 364 C2 znany jest pionowy reaktor ze stałym złożem, z obudową o prostokątnym przekroju poprzecznym, do reakcji egzotermicznych między gazami, w którym stałe złoże, składające się z katalizatorów, jest podzielone pionowymi ściankami, w celu utworzenia oddzielnych kanałów przepływowych i wymiennika ciepła typu płytowego. Poniżej i powyżej kanałów przepływowych umieszczone są przestrzenie pośrednie, niezawierające katalizatora, w każdym przypadku w ułożeniu przemiennym. Gazy dochodzą do górnego końca złoża stałego z kilku kanałów przepływowych i są prowadzone ponownie przez boczne kanały opływowe poniżej złoża nieruchomego, z którego są zasilane odpowiednio przez inne kanały przepływowe do dyszy wypływowej dla gazów. Urządzenie nie jest wyposażone, ani nie nadaje się do procesów endotermicznych, ponieważ urządzenie nie posiada wyposażenia do doprowadzania ciepła. Dodatkowo, ze względu na prostokątny przekrój poprzeczny obudowy, konstrukcja nie nadaje się do pracy pod wysokim ciśnieniem.
Z opisu EP 0 754 492 A2 znany jest reaktor płytowy do reakcji między oś rodkami ciekłymi, który jest skonstruowany w postaci statycznego mieszalnika z wymianą ciepła. W tym celu, zestawiono szereg płyt jedna nad drugą, z których najniższa jest zamknięta w kierunku na zewnątrz, a najwyższa wyposażona jest w kierunku na zewnątrz jedynie w otwory do wejścia i wyjścia środków poddawanych reakcji lub poddanych już reakcji i środka przenoszącego ciepło. Odpowiednia co druga płyta znajdująca się poniżej i powyżej posiada dodatkowo wybrania, które są otwarte po jednej stronie dla ponownego przeprowadzenia reagentów przez zestaw płyt w kształcie meandra. W płytach umieszczonych pośrednio umieszczone są komory mieszające o kształcie X lub kształcie liści koniczyny i komory reakcyjne, które są połączone ze sobą z kierunku zestawu. Kanał wymiennika ciepła jest także
PL 209 104 B1 prowadzony przez zestaw płyt w kształcie meandrycznym. Płyty składają się z materiału o dobrym przewodnictwie cieplnym, korzystnie z metali i stopów, mającego grubość między 0.25 a 25 mm i mogą być wytwarzane przez mikroobróbkę, trawienie, tłoczenie, procesy litograficzne itd. Są one ciasno i silnie połączone ze sobą swoimi powierzchniami na zewną trz aparatury, tzn., na zewną trz, na przykład klamrami, bolcami, nitami, przez lutowanie, łączenie klejem itp., tworząc laminat. Skomplikowane drogi przepływu przyczyniają się do dużych oporów przepływu cieczy i nie można ich wypełnić katalizatorem. Ze względu na wymaganą obróbkę mechaniczną, proces wytwarzania jest ekstremalnie kosztowny, ponieważ wszystkie powierzchnie kontaktu muszą być dokładnie oszlifowane.
Z opisu DE 197 54 185 C1 znany jest reaktor do katalitycznej konwersji ciekłych mediów reakcyjnych, w którym złoże nieruchome składa się z materiału katalitycznego, który podtrzymywany jest przez płytę sitową podzieloną pionowymi arkuszami cieplnymi, z których każdy składa się z dwóch blach, zdeformowanych powtarzalnie w kształt poduszek, zespawanych ze sobą, obejmując przestrzenie do prowadzenia przez nie ośrodków grzejnych lub chłodzących w punktach, które są rozprowadzane w postaci siatki. Media reakcyjne i ośrodek przenoszący ciepło są prowadzone w przeciwprądzie przez kolumny stałego złoża między arkuszami cieplnymi z jednej strony i wnękami w arkuszach cieplnych z drugiej strony. Zbiornik reaktora jest skonstruowany w postaci pionowego cylindra a arkusze cieplne są dopasowane do cylindra, to znaczy mają róż ne rozmiary. Takż e w tym wypadku wydajność produkcji można najlepiej zwiększyć przez wydłużenie osiowe i/lub przez równoległe połączenie kilku reaktorów.
Z opisu DE 198 16 296 A1 tego samego zgłaszają cego znane jest wytwarzanie wodnego roztworu nadtlenku wodoru z wody, wodoru i tlenu w reaktorze, który może zawierać zarówno wypełnienie ze złoża nieruchomego, składającego się z rozdrobnionych katalizatorów i płaskich monolitycznych nośników, które wyposażone są w kanały, przyjmujące postać wymienników ciepła i są wyposażone w powłoki materiału katalitycznego. Jako katalizatory, wymienione zostały pierwiastki podgrup 8 i/lub 1 Układu Okresowego, takie jak Ru, Rh, Pd, Ir, Pt i Au, z których korzystne są Pd i Pt. Jako materiały nośnikowe podane zostały: aktywny węgiel, tlenki nierozpuszczalne w wodzie, tlenki mieszane, siarczany, fosforany i krzemiany metali ziem alkalicznych, Al, Si, Sn i metali należących do podgrup 3 do 6. Jako korzystne zostały wymienione tlenki krzemu, glinu, cyny, tytanu, cyrkonu, niobu i tantalu oraz siarczan baru. Ścianki z metalu lub ceramiki, spełniające funkcję wymienników ciepła, analogiczne do wymienników ciepła typu płytowego, są wymieniane jako materiały na monolityczne nośniki. Podany reaktor doświadczalny miał wewnętrzną średnicę 18 mm przy długości 400 mm. Temperatury znajdowały się w zakresie od 0 do 90°C, korzystnie 20 do 70°C, ciśnienia wynosiły między ciśnieniem atmosferycznym a około 10 MPa, korzystnie między 0.5 a 5 MPa. Także i w stosunku do tego znanego stanu techniki, wydajność produkcji można najlepiej zwiększyć przez wydłużenie osiowe i/lub przez równoległe połączenie kilku reaktorów.
Reaktory takie, jak reaktor z opisu DE 195 44 895 C1 oraz DE 197 53 720 A1, zawierają wymienniki ciepła typu płytowego, w których ciekły nośnik ciepła przeprowadzany jest przez szczelinę uformowaną między dwiema płytami. Nie ma tam wzmianki na temat działania przestrzeni reakcyjnych uformowanych w postaci szerokiej szczeliny.
Urządzenie takie jak opisano w opisie DE 197 41 645 A1 zawiera mikroreaktor z kanałami reakcji i kanałami chłodzącymi, w których głębokość kanałów reakcyjnych wynosi < 1000 μm i najmniejsza grubość ścianki b między kanałami reakcyjnymi a kanałami chłodzącymi wynosi < 1000 μm. Ten dokument nie podaje wskazówek do stosowania przestrzeni reakcyjnych innych niż wspomniane kanały. Mikroreaktor zawierający wiele równoległych żłobków, jako przestrzeni reakcyjnych, omawiany jest w opisie DE 197 48 481. Wytwarzanie reaktora dla wydajności w dużej skali jest drogie.
Ponadto znane są tak zwane mikroreaktory, w których wymiary kanałów przepływowych wynoszą w zakresie kilku setek mikrometrów (z reguły, < 100 μm). Prowadzi to do wysokich kosztów transportu (parametry przenoszenia ciepła i przenoszenia masy). Drobne kanały służą jako bariera dla płomieni, tak więc eksplozja nie może się rozprzestrzeniać. W przypadku reagentów toksycznych, mała objętość przechowywanych substancji (objętość zatrzymania) prowadzi dodatkowo do reaktorów bezpiecznych wewnętrznie. Lecz wypełnienie kanałów katalizatorem jest niemożliwe ze względu na małe wymiary. Dalszą decydującą wadą jest kosztowny proces produkcji. W celu uniknięcia zatykania drobnych kanałów przewidziano ponadto odpowiednią ochronę filtru na przepływie przed reaktorem. Wysokie wydajności produkcji można uzyskać tylko za pomocą równoległego połączenia wielu takich reaktorów. Ponadto reaktory mogą pracować tylko wtedy pod wysokimi ciśnieniami, kiedy środek chłodzący znajduje się w tym samym zakresie ciśnienia.
PL 209 104 B1
Ogólny opis wynalazku
Podstawowym celem opracowania wynalazku jest opracowanie sposobu i urządzenia, za pomocą którego jest możliwe prowadzenie do wyboru procesów egzotermicznych i endotermicznych między wieloma reagentami ciekłymi, reagującymi ze sobą w obecności katalizatora lub bez, przy czym obszar reakcji reaktora skonstruowany jest w układzie modułowym, w taki sposób, że jest możliwe dostosowanie wydajności produkcji do wymagań.
Według wynalazku, postawione zadanie uzyskuje się dzięki sposobowi według wynalazku prowadzenia reakcji między przynajmniej dwoma reagentami ciekłymi z użyciem reaktora, w którym co najmniej dwa reagenty przeprowadza się przez przestrzenie reakcyjne w postaci szczelin, utworzone z elementów ściennych, charakteryzującemu się tym:
a) reagenty przeprowadza się przez przestrzenie reakcyjne w postaci szczelin, utworzonych pomiędzy powierzchniami bocznymi, każdorazowo dwóch zasadniczo o tej samej wielkości i zasadniczo prostopadłościennych elementów ściennych, umieszczonych wymiennie wewnątrz prostopadłościennego bloku,
b) podczas reakcji doprowadza się reagenty z usytuowanych po tej samej stronie bloku obszarów brzegowych do przestrzeni reakcyjnych w postaci szczelin i przeprowadza się je jako mieszaninę reakcyjną w tych samych kierunkach w postaci równoległych strumieni przez przestrzenie reakcyjne oraz
c) podczas reakcji ciekły nośnik ciepła przeprowadza się przez rurowe wnęki, umieszczone wewnątrz elementów ściennych i przy czym szerokość szczeliny przestrzeni reakcyjnych „s wynosi między 0,05 a 5 mm, przy czym tak mała szerokość szczeliny „s przestrzeni reakcyjnych w przypadku wybuchowych mieszanin reakcyjnych uniemożliwia rozprzestrzenianie płomienia.
Przedmiotem wynalazku jest również urządzenie do prowadzenia reakcji między przynajmniej dwoma reagentami ciekłymi, obejmujące reaktor, który posiada elementy ścienne, przestrzenie reakcyjne w postaci szczeliny i wnęki do przeprowadzania nośnika ciepła, charakteryzujące się tym, że w reaktorze
a) przestrzenie reakcyjne są w postaci szczelin utworzonych między powierzchniami bocznymi, każdorazowo dwóch zasadniczo o tej samej wielkości i zasadniczo prostopadłościennych elementów ściennych, wykonanych z litych płyt i tym, że elementy ścienne ułożone są wymiennie wewnątrz prostopadłościennego bloku,
b) zasilania reagentów do przestrzeni reakcyjnych w postaci szczelin znajdują się po tej samej stronie bloku oraz tym, że
c) elementy ścienne posiadają wnęki rurowe do przeprowadzania przez nie ciekłego nośnika ciepła przez elementy ścienne i przy czym szerokość szczeliny („s) przestrzeni reakcyjnych wynosi między 0.05 a 5 mm, i w przypadku wybuchowych mieszanin reakcyjnych, szerokość szczeliny „s przestrzeni reakcyjnych wybrana jest tak mała, że uniemożliwia rozprzestrzenianie w nich płomienia.
Krótki opis rysunków
Pokazane zostały:
Figura 1 perspektywiczne przedstawienie grupy złożonej z dwóch elementów ściennych;
Figura 2 perspektywiczne schematyczne przedstawienie szeregowego zestawienia wielu elementów ściennych według Figury 1,
Figura 3 przekrój pionowy przez szeregowy zespół według Figury 2 powyżej dna reaktora wysokociśnieniowego,
Figura 4 szczegół z okręgu A na Figurze 3 w powiększonej skali, uzupełniony widokiem perspektywicznym,
Figura 5 widok częściowego pionowego przekroju przez fragment z Figury 3, po obróceniu o kąt 90 stopni,
Figura 6 przedmiot z Figury 2, schematycznie uzupełniony przestrzeniami dystrybucji i przestrzeniami zbiorczymi dla surowca(ów) i produktu,
Figura 7 przekrój pionowy przez płytę i kształtkę do dystrybucji z kanałami przepływowymi dla reagentów i/lub nośnika ciepła,
Figura 8 częściowy przekrój pionowy przez pierwszą przykładową postać wykonania reaktora ze zbiornikiem ciśnieniowym,
Figura 9 widok z dołu pokrywy zbiornika ciśnieniowego według figury 8,
PL 209 104 B1
Figura 10 częściowy przekrój pionowy przez drugą przykładową postać wykonania reaktora ze zbiornikiem ciśnieniowym.
Szczegółowy opis
Według wynalazku, wyżej podany cel został w pełni zrealizowany; w szczególności możliwe jest prowadzenie, ewentualnie, procesów egzotermicznych i endotermicznych z wieloma reagentami ciekłymi (gazami i/lub cieczami), które reagują ze sobą w obecności katalizatora, lub bez i w którym obszar reakcji reaktora skonstruowany jest w postaci modułowej, tak, że jest możliwe dostosowanie wydajności produkcji do wymagań. Przez zmniejszenie szerokości przestrzeni reakcyjnych z, np., 5 mm do 0.05 mm, zwiększa się stosunek powierzchni do objętości przestrzeni reakcyjnej. W wyniku tego, zmniejszają się problemy wynikające z ograniczonej wymiany ciepła między gazami tak, że można bezpiecznie prowadzić reakcje silnie egzotermiczne lub endotermiczne.
Jednak występują także i dalsze korzyści:
- kombinacja technologii mikroreakcji z korzyś ciami prostoty wytwarzania klasycznymi technikami obróbki,
- ł atwość zamiany indywidualnych elementów ś ciennych (okreś lenie „zasadniczo takiej samej wielkości i zasadniczo prostopadłościenne oznacza, że tolerowane są małe odchylenia spowodowane przez poruszenia),
- faktycznie dowolną grubość elementów ś ciennych bez wpł ywu na działanie,
- zwię kszenie powierzchni wł a ś ciwej przez profilowanie/szorstkowanie,
- bezpoś rednie cał kowite lub częściowe pokrycie powierzchni bocznych róż nym materiał em katalitycznym przez impregnację, natrysk, drukowanie lub podobne różnorodne technologie,
- napełnienie przestrzeni reakcyjnych cząstkami katalizatora o różnych wymiarach,
- moż liwość prowadzenia reakcji gaz/gaz, gaz/ciecz, ciecz/ciecz,
- gniazda dla modeli przepływu i kanałów przepływu, np., dla drenażu i dla odpływu ciekłych produktów reakcji, proste oddzielanie,
- moż liwość zmiany szerokości szczeliny,
- mieszanie reagentów tylko w przestrzeniach reakcyjnych, dobre sterowanie reakcją ,
- unikanie prą dów wstecznych w przestrzeniach reakcyjnych,
- dobre sterowanie przebiegiem reakcji ze względu na wysokie współczynniki przewodzenia ciepła i duże powierzchnie, tzn. szybka odpowiedź na zmiany obciążenia i/lub pożądane wartości temperatury, potrzebne wielkości profilu temperatury i uzyskiwane przez to dłuższe czasy żywotności katalizatora przez unikanie „wysoko aktywnych miejsc,
- wewnę trzne bezpieczeń stwo podczas przebiegu reakcji mieszanin reakcyjnych mają cych skłonność do eksplozji,
- mał a „przestrzeń martwa (przestrzeń zachowawcza),
- moż liwość pracy pod wysokim ciś nieniem, mał e straty ciś nienia w przestrzeniach reakcyjnych,
- możliwość zanurzenia w rozpuszczalnikach ciekłych i pracy z materiałem wyczerpanym, w którym można kontrolować temperaturę (chłodzonym/ogrzewanym) z zewnątrz i który umożliwia dokładne zakończenie reakcji przez gaszenie i/lub wymywanie,
- moż liwość dodawania inhibitorów, w celu zapobiegania reakcjom ubocznym, zmniejszanie objętości gazu/cieczy za pomocą materiałów wypełniających i/lub przekładek w zbiorniku ciśnieniowym z drugiej strony wylotu produktu w materiale wyczerpanym,
- zmniejszenie ilości połączeń i łatwa możliwość uszczelnienia w przypadku przecieków (ważne dla składników toksycznych),
- mał e opory dyfuzyjne, wysokie wydajnoś ci przestrzenno-czasowe, w szczególnoś ci wyż sza zdolność przerobowa, niż w przypadku znanych mikroreaktorów, prostsze „przeskalowanie w górę ze skali laboratoryjnej do skali produkcyjnej przez namnożenie („zwiększenie ilości),
- prosta i zwarta konstrukcja, zmniejszenie kosztów inwestycyjnych i operacyjnych (utrzymanie, zużycie energii),
- moż liwość konstruowania małych instalacji.
W połączeniu z tymi korzyściami jest szczególnie korzystne w zakresie dalszych wariantów i odmian sposobu wedł ug wynalazku jeś li - indywidualnie lub w kombinacji:
- przynajmniej jeden reagent doprowadza się przez elementy ścienne i wprowadza się do omawianej przestrzeni reakcyjnej przez przynajmniej jedną boczną powierzchnię elementów ściennych,
- zasila się reagentami przestrzenie reakcyjne z ś rodka rozprowadzają cego, umieszczonego na przynajmniej jednej stronie prostopadłościennego bloku,
PL 209 104 B1
- jako środek rozprowadzający stosuje się stałą kształtkę z grupami kanałów, których przekrój wybiera się tak mały, że przy doprowadzeniu reagentów tworzących mieszaninę wybuchową nie jest możliwe rozprzestrzenianie się w nich płomienia,
- jako ś rodek do rozprowadzania/dystrybucji wykorzystuje się materiał wypełniający o wymiarach ziaren i z przestrzeniami pośrednimi takimi małymi, że uniemożliwia się rozprzestrzenianie się w nich płomienia w przypadku zasilania reagentami tworzącymi mieszaninę wybuchową,
- przestrzenie reakcyjne wypeł nia się granulowanym katalizatorem,
- powierzchnie boczne elementów ś ciennych, od strony przestrzeni reakcyjnych, pokrywa się przynajmniej częściowo materiałem katalitycznym,
- powierzchnie boczne elementów ś ciennych, od strony przestrzeni reakcyjnych, zaopatruje się w profilowaną strukturę zwię kszając ą pole powierzchni,
- elementy ścienne zanurza się przynajmniej częściowo w rozpuszczalniku wodnym lub organicznym, lub mieszaninie rozpuszczalników,
- jako rozpuszczalnik wykorzystuje się szczególnie wodę , ewentualnie z dodatkiem przynajmniej jednego dodatku stabilizującego (inhibitora), który zapobiega rozkładowi i/lub degradacji produktu reakcji i/lub,
- sposób wykorzystuje się do wytwarzania nadtlenku wodoru z wody (pary), wodoru i powietrza, ewentualnie wzbogacanego tlenem, lub tlenu, zwłaszcza do bezpośredniej syntezy nadtlenku wodoru z wodoru i tlenu lub gazu zawierającego O2, w obecnoś ci katalizatora, zawierają cego przynajmniej jeden pierwiastek z podgrup 8 i/lub 1 Układu Okresowego Pierwiastków i wody lub pary wodnej,
- sposób stosuje się do bezpośredniego wytwarzania propenalu z propenu i gazu zawierającego O2, w obecności katalizatora,
- sposób stosuje się do wytwarzania kwasu akrylowego z propenu i gazu zawierają cego O2, w obecnoś ci katalizatora,
- sposób stosuje się do wytwarzania tlenku etylenu lub tlenku propylenu, odpowiednio z etylenu lub propylenu i gazowego nadtlenku wodoru, w obecności katalizatora tlenkowego lub krzemianowego.
Sposób i urządzenie nadają się, przykładowo, do następujących procesów:
- selektywnego uwodorniania i utleniania,
- wytwarzania propenalu przez katalityczne utlenianie propenu gazem zawierają cym O2 o zwiększonym stężeniu tlenu w stosunku do powietrza, z towarzyszącym zwiększeniem selektywności, na przykład, w obecności katalizatora zawierającego Mo, w temperaturach w zakresie od 350 do 500°C i pod ciśnieniem w zakresie od 0.1 do 5 MPa,
- wytwarzania kwasu akrylowego przez katalityczne utlenianie propenu, na przykł ad, w obecności katalizatora zawierającego Mo i promotora, w temperaturach w zakresie od 250 do 350°C i pod ciśnieniem w zakresie od 0.1 do 0.5 MPa,
- wytwarzania tlenku etylenu lub tlenku propylenu, odpowiednio z etylenu i propylenu i gazowego nadtlenku wodoru w obecności katalizatora tlenkowego lub katalizatora krzemowego, takiego jak silikalit tytanu w temperaturach w zakresie od 60 do 200°C i pod ciśnieniem w zakresie od 0.1 do 0.5 MPa,
- bezpoś redniej syntezy nadtlenku wodoru z H2 i O2 lub gazów zawierają cych O2, w obecnoś ci katalizatora z metalu szlachetnego i wody lub pary wodnej, na przykład zgodnie ze sposobem ujawnionym w opisie DE-A 198 16 296 i zgodnie ze sposobami ujawnionymi w cytowanym opisie. W związku z tym, jako katalizator można stosować pierwiastki z podgrup 8 i/lub 1 Układu Okresowego Pierwiastków, takie jak Ru, Rh, Pd, Ir, Pt i Au, przy czym szczególnie korzystne są Pd i Pt. Katalizator może być stosowany jako taki, np., jako katalizator zawiesinowy lub w postaci katalizatora na nośniku za pomocą wypełnienia w przestrzeni reakcyjnej ukształtowanej w postaci szczeliny, lub mogą być one umocowane na elementach ściennych bezpośrednio lub za pośrednictwem materiałów nośnikowych tworzących warstwę. Jako materiały nośnikowe można stosować węgiel aktywny, tlenki nierozpuszczalne w wodzie, tlenki mieszane, siarczany, fosforany i krzemiany metali ziem alkalicznych, Al, Si, Sn i metali należących do podgrup 3 do 6. Korzystne są tlenki krzemu, glinu, cyny, tytanu, cyrkonu, niobu, tantalu oraz siarczan baru. W przypadku bezpośredniej syntezy nadtlenku wodoru temperatura reakcji zawiera się przykładowo, w zakresie od 0 do 90°C, korzystnie 20 do 70°C, a ciśnienie w zakresie od ciśnienia atmosferycznego do około 10 MPa, korzystnie między około 0.5 a 5 MPa.
W zwią zku z tym jest szczególnie korzystne, w zakresie dalszych odmian i wariantów urządzenia według wynalazku, jeśli pojedynczo, lub w kombinacji:
PL 209 104 B1
- w elementach ściennych umieszczony jest, w każdym przypadku, przynajmniej jeden kanał zasilający dla przynajmniej jednego reagenta, który prowadzi do wnętrza omawianej przestrzeni reakcyjnej przez przynajmniej jedną powierzchnię boczną elementów ściennych,
- na przynajmniej jednej stronie bloku umieszczony jest ś rodek rozprowadzający/do dystrybucji, z którego przestrzenie reakcyjne moż na zasilać reagentami,
- środek rozprowadzający/do dystrybucji jest stałą kształtką z grupami kanałów, których przekrój jest tak mały, że uniemożliwia rozprzestrzenianie się w nich płomienia podczas zasilania reagentami w postaci mieszaniny wybuchowej,
- środek rozprowadzający/do dystrybucji jest materiałem wypełniającym o rozmiarach ziaren i przestrzeniami pośrednimi między nimi, które są tak małe, że uniemożliwiają rozprzestrzenianie się w nich pł omienia podczas zasilania reagentami w postaci mieszaniny wybuchowej,
- szerokość szczeliny przestrzeni reakcyjnych korzystnie wynosi między 0.05 do 0.2 mm,
- przestrzenie reakcyjne wypeł nione są granulowanym katalizatorem,
- powierzchnie boczne elementów ś ciennych, od strony przestrzeni reakcyjnych, pokryte są przynajmniej częściowo materiałem katalitycznym,
- powierzchnie boczne elementów ś ciennych od strony przestrzeni reakcyjnych są zaopatrzone w profilowaną strukturę , zwiększającą pole powierzchni,
- elementy ścienne są częściowo lub całkowicie umieszczone w zbiorniku,
- przestrzenie reakcyjne od strony wą skich boków elementów ś ciennych rozcią gają cych się równolegle do kierunku przepływu reagentów są zamknięte płytami, w których są umieszczone otwory do zasilania i odprowadzania nośnika ciepła do elementów ściennych i na zewnątrz elementów ściennych,
- w pł ytach umieszczone są dalsze otwory do zasilania przynajmniej jednym reagentem do elementów ściennych i każdy element ścienny zaopatrzony jest w przynajmniej jeden kanał zasilający, który, poprzez otwory wylotowe prowadzi, w każdym przypadku, do jednej z przestrzeni reakcyjnych,
- każ dy z elementów ś ciennych wyposaż ony jest w grupę rurowych wnę k, które rozcią gają się równolegle do powierzchni bocznych elementów ściennych i są zamknięte na końcach płytami zamontowanymi na wąskim boku elementów ściennych, w których znajdują się otwory dla nośnika ciepła zbiegające się z wnękami,
- płyty na ich zewnętrznych powierzchniach i przed otworami zaopatrzone są w kanały przepływowe, przebiegające poprzecznie do elementów ściennych, dla przynajmniej jednego z reagentów i/lub nośnika ciepła,
- pł yty na ich zewn ę trznych powierzchniach, odwróconych wzglę dem elementów ś ciennych, pokryte są kształtkami rozprowadzającymi/dystrybucyjnymi, w których umieszczone są kanały przepływowe, do których prowadzą otwory w płytach,
- elementy ś cienne są utworzone przez dwa elementy skł adowe maj ą ce pół cylindryczne lub inaczej ukształtowane wgłębienia, przez co tworzą się rurowe wnęki z dwóch odpowiednich elementów składowych złączonych silnie razem,
- elementy ścienne są umieszczane w postaci bloku w zbiorniku ciśnieniowym,
- zbiornik ciśnieniowy nadaje się do napełniania przynajmniej częściowo rozpuszczalnikiem,
- zbiornik ciśnieniowy ma pokrywę ze ścianką dzielącą i dwoma króćcami doprowadzającymi do wprowadzania dwóch reagentów i ścianka dzieląca zamontowana jest na środku rozprowadzającym,
- przez zmianę szerokości przekładek dystansowych można zmieniać szerokość szczeliny przestrzeni reakcyjnych.
Przykładowe postaci wykonania przedmiotu wynalazku zostaną objaśnione bardziej szczegółowo poniżej na podstawie figur 1 do 10.
Na Figurze 1 pokazane zostały - w sposób rozłożony, pokazujący wzajemne położenie części dwa elementy ścienne 1 z powierzchniami bocznymi 2, które obejmują między sobą przestrzenie reakcyjne 3, przez które reagenty płyną w kierunku strzałki 4. W każdym z elementów ściennych umieszczone są wnęki 5 w postaci otworów przelotowych, które przebiegają równolegle do powierzchni bocznych 2 i kończą się na wąskich bokach 6 elementów ściennych 1. Alternatywne rozwiązania są podane dalej poniżej.
Elementy ścienne 1 wytworzone są jako płaskie prostopadłościany, których największe powierzchnie są powierzchniami bocznymi 2. Te powierzchnie boczne 2 mogą, jak to pokazano, być wyposażone w profilowane struktury, to znaczy mogą być, na przykład, zszorstkowane, w celu zwiększenia pola powierzchni. Powierzchnie boczne 2 mogą być następnie całkowicie lub częściowo
PL 209 104 B1 zaopatrzone w powłoki powierzchniowe, składające się z materiału katalitycznego, lecz nie jest to tu oddzielnie przedstawione. Dalsze szczegóły są widoczne z Figury 4. Jest także możliwe, alternatywnie lub dodatkowo, wprowadzenie do przestrzeni reakcyjnej 3 katalizatora w postaci cząstek, których wymiar dopasowany jest do szerokości szczeliny „s (Figura 4).
Figura 2 pokazuje kombinację trzynastu takich elementów ściennych 1 tej samej wielkości, tak, że tworzą one prostopadłościenny blok 24; jednak ilość ta jest zmienna, przy czym jeden z głównych celów wynalazku zawiera się mianowicie w możliwości przystosowania do zmiennych wydajności produkcji i procesów. Transport materiału w postaci jednokierunkowych równoległych strumieni przepływu - tu w kierunku od góry do dołu - jest tylko wskazany za pomocą strzałek.
Figura 3 pokazuje przekrój pionowy przez szeregowe zestawienie z figury 2 powyżej dna 7 reaktora ciśnieniowego, dla którego jest tu pokazane dolne połączenie kołnierzowe 8. Zasilanie ciekłego rozpuszczalnika realizowane jest przez przewód rurowy 9, usuwanie gazów resztkowych realizowane jest przez przewód rurowy 10, usuwanie produktu końcowego realizowane jest przez przewód rurowy 11, usuwanie materiału wyczerpanego realizowane jest przez przewód rurowy 12, ewentualnie z możliwością mycia.
Figura 4 pokazuje szczegół z koła A z figury 3 w skali powiększonej i uzupełniony widokiem perspektywicznym, tzn. sytuację z obu stron przestrzeni reakcyjnej 3. Szerokość szczeliny „s przestrzeni reakcyjnej 3 utrzymywana jest w granicach założonych wymiarów za pomocą przekładek dystansowych 13 i wybrana jest przykładowo w zakresie między 0.05 a 5 mm. W przypadku reakcji silnie egzotermicznych i endotermicznych, szczególnie obejmujących mieszaninę gazów wybuchowych, szerokość szczeliny można zmniejszać, aż uniknie się rozprzestrzeniania się płomienia. Optymalny wymiar szerokości zależy od ośrodka i typu reakcji i jest określany doświadczalnie. Jak to można zauważyć z figur 4 i 6, szerokość szczeliny „s urządzenia według wynalazku, jest znacznie mniejsza niż grubość elementów ściennych. W orurowanych elementach ściennych umieszczone są wnęki 5, które już zostały opisane, do prowadzenia przez nie ciekłego nośnika ciepła. Zależnie od kontroli temperatury, w przypadku procesów egzotermicznych ciepło może być odprowadzane lub w przypadku procesów endotermicznych może być doprowadzane. Jako nośnik ciepła można stosować wodę, oleje, gazy i ewentualnie takż e sam produkt.
W elementach ś ciennych 1 umieszczone są nastę pnie półcylindryczne wybrania 14, które uzupełniają się wzajemnie tak, żeby tworzyć zasadniczo cylindryczny kanał zasilający 15 dla pierwszego reagenta. W elementach ściennych umieszczone są dalsze kanały zasilające 16 dla przynajmniej jednego dalszego reagenta. Kanały zasilające 16 są połączone z odpowiednią przestrzenią reakcyjną 3 za pomocą otworów wylotowych 17, przy czym otwory wylotowe 17 wychodz ą w bocznych powierzchniach 2 elementów ściennych tak, żeby reagenty mogły mieszać się w przestrzeniach reakcyjnych 3. Wnęki rurowe 5, kanały zasilające 15 i 16 oraz także rząd(rzędy) otworów wylotowych 17 przebiegają równolegle do siebie i do powierzchni bocznych 2 elementów ściennych 1 i rozciągają się na ich całej długości - patrząc w kierunku poziomym.
Kanały chłodzące (= rurowe wnęki 5) w sposób analogiczny do tworzenia kanałów zasilających 15 według Figury 4, mogą być także utworzone w taki sposób, że każdy z elementów ściennych 1 jest podzielony równolegle do powierzchni bocznych 2 na dwa pod-elementy a w powierzchniach szczeliny umieszczone są półcylindryczne lub podobne kształtowo wybrania. W rezultacie sprasowania odpowiednio dwóch odpowiadających sobie pod-elementów razem, tworzą się wnęki 5, przez które może płynąć ciekły nośnik ciepła. Określenie „rurowy obejmuje kanały o kształcie okrągłym lub kwadratowym lub rury.
Szerokość szczeliny „s wybiera się tak, żeby płomień nie mógł się rozprzestrzeniać w przestrzeniach reakcyjnych 3 w przypadku wybuchowych mieszanin reakcyjnych. W szczególnych przypadkach, można dopuścić miejscowe powstawanie wybuchów w przestrzeniach reakcyjnych, w którym to przypadku należy zabezpieczyć tylko konstrukcyjnie, żeby eksplozja nie przedostawała się do przyległych przestrzeni reakcyjnych.
W związku z tym ważne jest, żeby kanały zasilające 15 i 16 przebiegały w (górnym) obszarze bocznym elementów ściennych 1 lub przestrzeni reakcyjnych 3 tak, żeby rzeczywiście cała (pionowa) długość przestrzeni reakcyjnych 3 była dostępna dla reakcji. Dalsze szczegóły i alternatywne postaci wykonania zasilania i usuwania reagentów oraz nośników ciepła zostaną objaśnione bardziej szczegółowo na podstawie dalszych Figur.
Figura 5 pokazuje widok z boku częściowego przekroju przez przedmiot z Figury 3 po obrocie wokół pionowej osi o kąt 90 stopni. Przez przewody zasilające 18 i 19 do układu zasilane są dwa rePL 209 104 B1 agenty: w przypadku wytwarzania nadtlenku wodoru powietrze zasilane jest przewodem zasilającym 18 a wodór przewodem zasilającym 19. Transport ciekłego nośnika ciepła przez wnęki 5 zostanie także objaśniony bardziej szczegółowo na podstawie Figury 5: wąskie boki 6 elementów ściennych 1 są zamknięte przez zamontowaną płytę 20, w której utworzone są kanały 21 ukształtowane w postaci U do połączenia, w każdym przypadku, dwóch wnęk 5. Jednak tak dzieje się tylko na lewej stronie bloku. Nośnik ciepła dostarczany jest przez przewód zasilający 22 i usuwany jest przez odpływ 23.
W przypadku elementów ściennych stosuje się płyty o wystarczającym przewodzeniu ciepła, korzystnie metalowe, zasadniczo prostopadłościenne. Elementy ścienne 1, które wykonane są korzystnie z metalu (np. stali nierdzewnej), mogą składać się ze stałych płyt z odpowiednimi otworami (wnęki 5 i kanały zasilające 16) oraz wybraniami 14. Alternatywnie, wnęki 5 mogą być łączone, ewentualnie także i w grupy, w którym to przypadku umieszczane są urządzenia łączące, np., użebrowania, do prowadzenia nośników ciepła w obrębie wnęk, które mogą być w tym wypadku większe. Elementy ścienne 1 mogą także składać się z dwóch pod-elementów podobnych do płyt, które są szczelnie razem ze sobą złączone, na przykład śrubami. Jedynym ważnym punktem, który muszą one wytrzymać, są, w niektórych przypadkach, znaczne różnice ciśnień (do 10 MPa lub 100 barów) między nośnikiem ciepła a reagentami.
Figura 6 pokazuje przedmiot z Figury 2, w sposób schematyczny i uzupełniony grubymi liniami przez (górną) przestrzeń rozprowadzającą/dystrybucyjną 48, z centralnym przewodem zasilającym 49 dla surowca(ów) do reakcji i (niższą) przestrzeń zbiorczą 50 z odpływem 51 dla produktu. Jeden z reagentów lub mieszanina reagentów R1 i R2 może być zasilana przez przestrzeń rozprowadzającą 48. W przypadku mieszanin można zrezygnować z kanałów zasilających 15 i 16 (z Figury 4), jeś li przekładki dystansowe 13 są przerywane. W przypadku wybuchowych mieszanin reakcyjnych, obok procedury zgodnej z przedstawioną na Figurze 2, można dostosować także procedurę zgodną z konstrukcjami przedstawionymi na Figurach 8 do 10.
Otwarte, wąskie boki 6 elementów ściennych 1 mogą być pokryte kombinacją płyt składającą się z płyty 41 i kształtki rozprowadzającej 47, która jest wykonana jako nieprzerwana na szerokości i wysokości całego elementu ściennego 1 i która jest przedstawiona w znacznie powię kszonej skali na Figurze 7. Figura 1 pokazuje przekrój pionowy przez obszar górnego rogu takiej kombinacji płyty 41, pokrytej na zewnętrznej powierzchni 44 kształtką rozprowadzającą 47 z kanałami przepływowymi 45 dla jednego z reagentów i kanałami przepływowymi 46 dla nośnika ciepła. Dla ich zasilania i/lub rozładowywania, w płycie 41 umieszczone są otwory 42 i 43, które są połączone z kanałami przepływowymi 45 i 46 w kształtce rozprowadzającej 47.
Kanały przepływowe 45 i 46, które rozciągają się pionowo do płaszczyzny rysunku są utworzone, na przykład, przez wy żłobienia (rowkowanie) w kształtce rozprowadzającej 47. Wyżłobienia mogą być wykonane przez wycięcie w metalu, odlewanie lub kucie. Prowadzi to do większej trwałości postaci, która wytrzymuje wymagane różnice ciśnień. Ta kombinacja płyty 41, kształtki 47, z ich otworami 42 i 43 zbiegającymi się z przyległymi kanałami w elementach ściennych 1, jest teraz mocowana śrubami w szczelny sposób za pomocą uszczelnienia 54 do wszystkich wąskich boków elementów ściennych 1 bloku 24. Przedstawione zostało tylko kilka połączeń śrubowych 52. Tym sposobem realizuje się zasilanie elementów ściennych 1 stosownie do strzałek 53 z Figury 6. Za pomocą linii przerywanych 55 wskazane jest, że można łączyć także szereg kanałów przepływowych 46 do postaci zwykłego kanału przepływowego lub przestrzeni rozprowadzającej.
Kombinacja płyty 41 i kształtki 47 może być także ukształtowana w inny sposób, w celu uzyskania postaci nadającej się do zasilania elementów ściennych 1 zgodnie z Figurą 4.
Figura 8 pokazuje teraz, na podstawie częściowego przekroju pionowego, schematyczne przedstawienie całego reaktora, np., do wytwarzania nadtlenku wodoru. Prostopadłościenny blok 24, składający się z wielu elementów ściennych 1 według Figur 1 i 2, jest zanurzony od góry w zbiorniku ciśnieniowym 25, który wypełniony jest rozpuszczalnikiem 27, na przykład wodą, do poziomu 26. Przestrzenie reakcyjne 3 w kształcie szczeliny rozciągają się równolegle do płaszczyzny rysunku.
Zbiornik ciśnieniowy 25 posiada na górze pokrywę 28, po dzieloną ścianką 29 na dwie komory 30 i 31, przy czym ścianka 29 jest w szczelny sposób umocowana na środku do rozprowadzania 37, który składa się ze stałej kształtki (korzystnie wykonanej z metalu) z dwoma oddzielnymi grupami wąskich kanałów 39 i 40. Kanały 39 w kształtce stałej prowadzą od komory 30 do górnego końca komory reakcyjnej 3, kanały 40 w kształtce stałej prowadzą od komory 31 do górnego końca komory reakcyjnej 3. W tych kanałach 39 i 40 reagenty nie mogą się więc zmieszać, lecz, nawet jeśli to się zdarzy, przez kanały 39 i 40 nie mogą rozprzestrzeniać się płomienie. Mieszanie reagentów zachodzi tylko
PL 209 104 B1 w przestrzeniach reakcyjnych 3, w których podobnie nie mogą rozprzestrzeniać się pł omienie, nawet jeśli sama omawiana mieszanina reakcyjna jest wybuchowa. Własności wybuchowe mieszaniny reakcyjnej są zależne od materiału i od reakcji i w danym przypadku muszą być ograniczone.
Króćcem doprowadzającym 34 do komory 30 doprowadzany jest pierwszy reagent „R1 a dalszym króćcem doprowadzającym 35 do komory 31 doprowadzany jest drugi reagent „R2. Gazy odlotowe, które są niepotrzebne, odprowadzane są zgodnie ze strzałką 32, produkt odciągany jest zgodnie ze strzałką 33, część z materiałem wyczerpanym może być opróżniana przez przewód rurowy 12.
Figura 8 pokazuje dodatkowo inny króciec doprowadzający 36 dla trzeciego reagenta „R3 i/lub dla rozpuszczalnika, takiego jak woda. Płyty 41, które są przymocowane z obu końców pokazane są tylko bardzo schematycznie.
Figura 9 pokazuje widok z góry pokrywy 28 zbiornika ciśnieniowego 25 według Figury 8. Otwory 28a służą do łączenia śrubami.
Figura 10 różni się od Figury 8 tym, że środek rozprowadzający 38, który jest umieszczony powyżej bloku 24 z elementów ściennych 1, jest materiałem wypełniającym, który składa się z cząstek przewodzących ciepło, na przykład piasku, żwiru, wiórów metalowych, włókiem metalowych lub podobnych, które leżą na płycie sitowej, której nie pokazano. W środku rozprowadzającym 38 reagenty R1 i R2 już są zmieszane zgodnie z rozkładem losowym zanim dostaną się do przestrzeni reakcyjnych 3. Jednak środek rozprowadzający tworzy wąskie przestrzenie pośrednie tak, że, podobnie, nie mogą w nich rozwinąć się płomienie z konsekwencją wybuchu.
Przestrzenne umieszczenie elementów ściennych 1 jest praktycznie dowolne: zgodnie z Figurami mogą być one ułożone w poziomych seriach, lecz mogą być także ułożone w pionowych zestawach. Kierunek przepływu równoległych strumieni może być także dostosowany do potrzeb praktycznych: jak to pokazano, równoległe przepływy mogą być prowadzone pionowo od góry do dołu, lecz mogą być także prowadzone w inny sposób, także naokoło z dołu do góry. Równoległe przepływy mogą być prowadzone także poziomo. W wyniku tego blok 24 z płytami 41 i połączenia mogą być „obracane w różnych położeniach przestrzennych.
Oznaczenia odsyłające liczbowe elementy ścienne powierzchnie boczne przestrzenie reakcyjne strzałka wn ęki wąskie boki dno połączenie kołnierzowe przewód rurowy przewód rurowy przewód rurowy przewód rurowy przekładka dystansowa wybrania kanał zasilający kanał zasilający otwory wylotowe przewód zasilający przewód zasilający płyty kanały przewód zasilający odpływ blok zbiornik ciśnieniowy poziom rozpuszczalnik pokrywa
28a otwory
PL 209 104 B1 ścianka dzieląca komora komora strzałka strzałka króciec doprowadzający króciec doprowadzający króciec doprowadzający środek rozprowadzający/do dystrybucji środek rozprowadzający/do dystrybucji kanały kanały płyty otwory otwory powierzchnia zewnętrzna kanały przepływowe kanały przepływowe kształtka rozprowadzająca/dystrybucyjna przestrzeń rozprowadzająca/dystrybucyjna 49 przewód zasilający 50 przestrzeń zbiorcza 51 odpływ połączenie śrubowe strzałki uszczelnienie linie
R1 reagent
R2 reagent
R3 reagent s szerokość szczeliny

Claims (31)

1. Sposób prowadzenia reakcji między przynajmniej dwoma reagentami ciekłymi z użyciem reaktora, w którym co najmniej dwa reagenty przeprowadza się przez przestrzenie reakcyjne w postaci szczelin, utworzonych z elementów ściennych, znamienny tym, że
a) reagenty przeprowadza się przez przestrzenie reakcyjne w postaci szczelin, utworzonych pomiędzy powierzchniami bocznymi, każdorazowo dwóch zasadniczo o tej samej wielkości i zasadniczo prostopadłościennych elementów ściennych, umieszczonych wymiennie wewnątrz prostopadłościennego bloku,
b) podczas reakcji doprowadza się reagenty z usytuowanych po tej samej stronie bloku obszarów brzegowych do przestrzeni reakcyjnych w postaci szczelin i przeprowadza się je jako mieszaninę reakcyjną w tych samych kierunkach w postaci równoległych strumieni przez przestrzenie reakcyjne oraz
c) podczas reakcji ciekły nośnik ciepła przeprowadza się przez rurowe wnęki, umieszczone wewnątrz elementów ściennych i przy czym szerokość szczeliny przestrzeni reakcyjnych „s wynosi między 0,05 a 5 mm, przy czym tak mała szerokość szczeliny „s przestrzeni reakcyjnych w przypadku wybuchowych mieszanin reakcyjnych uniemożliwia rozprzestrzenianie płomienia.
2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że przynajmniej jeden reagent doprowadza się przez elementy ścienne i wprowadza się go do przestrzeni reakcyjnej przez przynajmniej jedną powierzchnię boczną elementów ściennych.
3. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że zasila się reagentami przestrzenie reakcyjne z środka rozprowadzającego, umieszczonego na przynajmniej jednej stronie prostopadłoś ciennego bloku.
PL 209 104 B1
4. Sposób według zastrz. 3, znamienny tym, że jako środek rozprowadzający stosuje się stałą kształtkę z grupami kanałów, których przekrój wybiera się tak mały, że przy doprowadzeniu reagentów tworzących mieszaninę wybuchową nie jest możliwe rozprzestrzenianie się w nich płomienia.
5. Sposób według zastrz. 3, znamienny tym, że jako środek rozprowadzający stosuje się materiał wypełniający o rozmiarach ziaren i przestrzeniami pośrednimi między nimi tak małymi, że przy doprowadzeniu reagentów tworzących mieszaninę wybuchową nie jest możliwe rozprzestrzenianie się w nich płomienia.
6. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że przestrzenie reakcyjne wypełnia się granulowanym katalizatorem.
7. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że powierzchnie boczne elementów ściennych od strony przestrzeni reakcyjnych pokrywa się przynajmniej częściowo materiałem katalitycznym.
8. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że powierzchnie boczne elementów ściennych od strony przestrzeni reakcyjnych zaopatruje się w profilowaną strukturę zwiększającą pole powierzchni.
9. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że elementy ścienne zanurza się, przynajmniej częściowo, w rozpuszczalniku.
10. Sposób według zastrz. 9, znamienny tym, że jako rozpuszczalnik stosuje się wodę.
11. Sposób według zastrz. 9, znamienny tym, że do rozpuszczalnika dodaje się przynajmniej jeden dodatek stabilizujący przeciw rozkładowi lub degradacji produktu reakcji.
12. Sposób według przynajmniej jednego z zastrz. 1 do 11, znamienny tym, że stosuje się do bezpośredniej syntezy nadtlenku wodoru z wodoru i tlenu, lub gazu zawierającego O2, w obecności katalizatora, zawierającego przynajmniej jeden pierwiastek z podgrup 8 i/lub 1 Układu Okresowego Pierwiastków i wody lub pary wodnej.
13. Sposób według przynajmniej jednego z zastrz. 1 do 11, znamienny tym, że stosuje się do bezpośredniego wytwarzania propenalu z propenu i gazu zawierającego O2, w obecności katalizatora.
14. Sposób według przynajmniej jednego z zastrz. 1 do 11, znamienny tym, że stosuje się do wytwarzania kwasu akrylowego z propenu i gazu zawierającego O2, w obecności katalizatora.
15. Sposób według przynajmniej jednego z zastrz. 1 do 11, znamienny tym, że stosuje się do wytwarzania tlenku etylenu lub tlenku propylenu, odpowiednio z etylenu lub propylenu i gazowego nadtlenku wodoru, w obecności katalizatora tlenkowego lub krzemianowego.
16. Urządzenie do prowadzenia reakcji między przynajmniej dwoma reagentami ciekłymi według zastrz. 1 do 11 obejmujące reaktor, który posiada elementy ścienne (1), przestrzenie reakcyjne (3) w postaci szczeliny i wnęki (5) do przeprowadzania nośnika ciepła, znamienne tym, że w reaktorze
a) przestrzenie reakcyjne (3) są w postaci szczelin utworzonych między powierzchniami bocznymi (2), każdorazowo dwóch zasadniczo o tej samej wielkości i zasadniczo prostopadłościennych elementów ściennych (1), wykonanych z litych płyt i tym, że elementy ścienne (1) ułożone są wymiennie wewnątrz prostopadłościennego bloku (24),
b) zasilania reagentów do przestrzeni reakcyjnych (3) w postaci szczelin znajdują się po tej samej stronie bloku (24) oraz tym, że
c) elementy ścienne (1) posiadają wnęki rurowe (5) do przeprowadzania przez nie ciekłego nośnika ciepła przez elementy ścienne (1) i przy czym szerokość szczeliny („s) przestrzeni reakcyjnych (3) wynosi między 0.05 a 5 mm, i w przypadku wybuchowych mieszanin reakcyjnych, szerokość szczeliny „s przestrzeni reakcyjnych (3) wybrana jest tak mała, że uniemożliwia rozprzestrzenianie w nich płomienia.
17. Urządzenie według zastrz. 16, znamienne tym, że w elementach ściennych (1) jest umieszczony, w każdym przypadku, co najmniej jeden kanał zasilający (16) dla przynajmniej jednego reagenta, który prowadzi do omawianej przestrzeni reakcyjnej (3) przez przynajmniej jedną powierzchnię boczną (2) elementów ściennych (1).
18. Urządzenie według zastrz. 16, znamienne tym, że na przynajmniej jednej stronie bloku (24) umieszczony jest środek do rozprowadzania (37, 38), z którego przestrzenie reakcyjne (3) zasilane są reagentami (R1, R2).
19. Urządzenie według zastrz. 18, znamienne tym, że środkiem do rozprowadzania (37) jest stała kształtka z grupami kanałów (39, 40), których przekrój wybrany jest tak mały, że w przypadku zasilania reagentami (R1, R2) tworzącymi mieszaninę wybuchową jest uniemożliwione rozprzestrzenianie w nich płomienia.
PL 209 104 B1
20. Urządzenie według zastrz. 19, znamienne tym, że środkiem do dystrybucji (38) jest materiał wypełniający o rozmiarach ziaren i przestrzeniami pośrednimi między nimi, które są tak małe, że w przypadku zasilania reagentami (R1, R2) tworzącymi mieszaninę wybuchową jest uniemoż liwione rozprzestrzenianie w nich płomienia.
21. Urządzenie według zastrz. 16, znamienne tym, że przestrzenie reakcyjne (3) wypełnione są granulowanym katalizatorem.
22. Urządzenie według zastrz. 16, znamienne tym, że powierzchnie boczne (2) elementów ściennych (1) od strony przestrzeni reakcyjnych (3) pokryte są przynajmniej częściowo materiałem katalitycznym.
23. Urządzenie według zastrz. 16, znamienne tym, że powierzchnie boczne (2) elementów ściennych (1) od strony przestrzeni reakcyjnych (3) zaopatrzone są w profilowaną strukturę zwiększającą pole powierzchni.
24. Urządzenie według zastrz. 16, znamienne tym, że przestrzenie reakcyjne (3) przykryte są na rozciągających się równolegle do kierunku przepływu reagentów (R1, R2), wąskich bokach (6) elementów ściennych (1), płytami (41), w których umieszczone są otwory (43) do zasilania i odprowadzania nośnika ciepła do elementów ściennych (1) i od elementów ściennych (1).
25. Urządzenie według zastrz. 24, znamienne tym, że w płytach (41) umieszczone są dalsze otwory (42) do zasilania przynajmniej jednego z reagentów (R1, R2) do elementów ściennych (1) i każdy z elementów ś ciennych (1) zaopatrzony jest w przynajmniej jeden kanał zasilają cy (16), który przez otwory wylotowe (17) prowadzi, w każdym przypadku, do jednej z przestrzeni reakcyjnych (3).
26. Urządzenie według zastrz. 24, znamienne tym, że każdy z elementów ściennych (1) zaopatrzony jest w grupę wnęk (5), przebiegających równolegle do powierzchni bocznych (2) elementów ściennych (1) i zamkniętych na końcach płytami (41), nałożonymi na wąskie boki (6) elementów ściennych (1), w których umieszczone są zbiegające się z wnękami (5) otwory (43) dla nośnika ciepła.
27. Urządzenie według zastrz. 24 albo 25, znamienne tym, że płyty (41) na ich zewnętrznej powierzchni (44) i przed otworami (42, 43) zaopatrzone są w przebiegające poprzecznie do elementów ściennych (1) kanały przepływowe (45, 46) dla co najmniej jednego z reagentów (R1, R2) i/lub nośnika ciepła.
28. Urządzenie według zastrz. 27, znamienne tym, że płyty (41) na ich zewnętrznych powierzchniach (44) odwróconych względem elementów ściennych (1), przykryte są kształtką rozprowadzającą (47), w której znajdują się kanały przepływowe (45, 46), do których wpadają otwory (42, 43) płyty (41).
29. Urządzenie według zastrz. 16, znamienne tym, że elementy ścienne (1) są umieszczone w postaci bloku (24) w zbiorniku ciś nieniowym (25).
30. Urządzenie według zastrz. 18 albo 29, znamienne tym, że zbiornik ciśnieniowy (25) posiada pokrywę (28) ze ścianką dzielącą (29) i dwoma króćcami doprowadzającymi (34, 35) do wprowadzania dwóch reagentów (R1, R2), przy czym wspomniana ścianka dzieląca (29) może być zamontowana na środku rozprowadzającym (37, 38) .
31. Urządzenie według zastrz. 16, znamienne tym, że szerokość szczeliny („s) przestrzeni reakcyjnych (3) może być zmieniana przez zmianę grubości przekładek dystansowych (13).
PL360086A 2000-08-31 2001-08-02 Sposób prowadzenia reakcji i urządzenie do prowadzenia reakcji PL209104B1 (pl)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE10042746A DE10042746A1 (de) 2000-08-31 2000-08-31 Verfahren und Vorrichtung zum Durchführen von Reaktionen in einem Reaktor mit spaltförmigen Reaktionsräumen
PCT/EP2001/008937 WO2002018042A1 (en) 2000-08-31 2001-08-02 Process and device for carrying out reactions in a reactor with slot-shaped reaction spaces

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL360086A1 PL360086A1 (pl) 2004-09-06
PL209104B1 true PL209104B1 (pl) 2011-07-29

Family

ID=7654406

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL360086A PL209104B1 (pl) 2000-08-31 2001-08-02 Sposób prowadzenia reakcji i urządzenie do prowadzenia reakcji

Country Status (29)

Country Link
US (1) US7332139B2 (pl)
EP (1) EP1313554B1 (pl)
JP (1) JP2004507346A (pl)
KR (1) KR100822229B1 (pl)
CN (1) CN1214858C (pl)
AT (1) ATE261770T1 (pl)
AU (2) AU2001279798B2 (pl)
BR (1) BR0113545B1 (pl)
CA (1) CA2420622C (pl)
CZ (1) CZ2003499A3 (pl)
DE (2) DE10042746A1 (pl)
DK (1) DK1313554T3 (pl)
EA (1) EA004758B1 (pl)
EG (1) EG23059A (pl)
ES (1) ES2213709T3 (pl)
GC (1) GC0000236A (pl)
HK (1) HK1059593A1 (pl)
HU (1) HUP0300858A3 (pl)
IL (2) IL154362A0 (pl)
MX (1) MXPA03001683A (pl)
NO (1) NO20030907L (pl)
NZ (1) NZ524911A (pl)
PL (1) PL209104B1 (pl)
PT (1) PT1313554E (pl)
SK (1) SK287336B6 (pl)
TR (1) TR200400906T4 (pl)
TW (1) TWI229014B (pl)
WO (1) WO2002018042A1 (pl)
ZA (1) ZA200301646B (pl)

Families Citing this family (70)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20050171217A1 (en) * 2001-12-05 2005-08-04 Bowe Michael J. Process and apparatus for steam-methane reforming
US7967878B2 (en) * 2002-01-04 2011-06-28 Meggitt (Uk) Limited Reformer apparatus and method
GB0210809D0 (en) * 2002-05-11 2002-06-19 Univ Durham Reactor
US7402719B2 (en) * 2002-06-13 2008-07-22 Velocys Catalytic oxidative dehydrogenation, and microchannel reactors for catalytic oxidative dehydrogenation
EP1400280A1 (en) * 2002-09-18 2004-03-24 Corning Incorporated Apparatus and method for operating a microreactor at high pressure
DE10248599A1 (de) 2002-10-17 2004-04-29 Degussa Ag Verfahren zur Gewinnung einer gasförmigen Phase aus einem flüssigen Medium und Vorrichtung zu seiner Durchführung
US7067103B2 (en) * 2003-03-28 2006-06-27 Headwaters Nanokinetix, Inc. Direct hydrogen peroxide production using staged hydrogen addition
DE10317451A1 (de) 2003-04-16 2004-11-18 Degussa Ag Reaktor für heterogen katalysierte Reaktionen
US7294734B2 (en) * 2003-05-02 2007-11-13 Velocys, Inc. Process for converting a hydrocarbon to an oxygenate or a nitrile
US7144565B2 (en) * 2003-07-29 2006-12-05 Headwaters Nanokinetix, Inc. Process for direct catalytic hydrogen peroxide production
US7168775B2 (en) * 2003-09-03 2007-01-30 Canon Kabushiki Kaisha Recording apparatus
US7029647B2 (en) * 2004-01-27 2006-04-18 Velocys, Inc. Process for producing hydrogen peroxide using microchannel technology
US20050175519A1 (en) * 2004-02-06 2005-08-11 Rogers William A.Jr. Microchannel compression reactor
EP1742868A2 (en) * 2004-04-27 2007-01-17 Velocys, Inc. Hydrogen peroxide production in microchannel reactors
US7304198B2 (en) * 2004-05-14 2007-12-04 Battelle Memorial Institute Staged alkylation in microchannels
CN101023068B (zh) * 2004-08-12 2013-02-13 万罗赛斯公司 使用微通道工艺技术将乙烯转化成环氧乙烷的方法
WO2006030952A1 (ja) * 2004-09-17 2006-03-23 Ebara Corporation 流体混合器
JP5643474B2 (ja) 2004-10-01 2014-12-17 ヴェロシス,インク. マイクロチャネルプロセス技術を用いる多相混合プロセス
DE102004050506A1 (de) * 2004-10-15 2006-04-20 Degussa Ag Verfahren zur Herstellung von Olefinoxiden und Peroxiden, Reaktor und dessen Verwendung
DE102004050585A1 (de) * 2004-10-15 2006-04-20 Degussa Ag Mikroreaktor und Verfahren zur Synthese von Vinylacetat-Monomer (VAM) in der Gasphase
DE102004054334B4 (de) * 2004-11-10 2007-06-21 Man Dwe Gmbh Mikrostrukturreaktor
EP1817102A1 (en) * 2004-11-12 2007-08-15 Velocys, Inc. Process using microchannel technology for conducting alkylation or acylation reaction
KR100965032B1 (ko) 2004-11-16 2010-06-21 벨로시스, 인코포레이티드 마이크로채널 기술을 사용하는 다중상 반응 과정
US20060120213A1 (en) * 2004-11-17 2006-06-08 Tonkovich Anna L Emulsion process using microchannel process technology
US7604783B2 (en) * 2004-12-22 2009-10-20 Placer Dome Technical Services Limited Reduction of lime consumption when treating refractor gold ores or concentrates
WO2006094190A2 (en) * 2005-03-02 2006-09-08 Velocys Inc. Separation process using microchannel technology
DE112006000625T5 (de) * 2005-03-17 2008-04-10 Sasol Technology (Proprietary) Ltd. Verfahren zum Betreiben eines Fluidbettreaktors
DE102005019000A1 (de) 2005-04-22 2006-10-26 Degussa Ag Katalytisch beschichteter Träger, Verfahren zu dessen Herstellung und damit ausgestatteter Reaktor sowie dessen Verwendung
DE102005022958B3 (de) * 2005-05-19 2006-07-20 Forschungszentrum Karlsruhe Gmbh Mikrostrukturreaktor und Verwendung desselben
CA2608400C (en) * 2005-05-25 2014-08-19 Velocys Inc. Support for use in microchannel processing
GB0512120D0 (en) * 2005-06-15 2005-07-20 Johnson Matthey Plc Multi-phase reactions
US20070004810A1 (en) * 2005-06-30 2007-01-04 Yong Wang Novel catalyst and fischer-tropsch synthesis process using same
US7935734B2 (en) * 2005-07-08 2011-05-03 Anna Lee Tonkovich Catalytic reaction process using microchannel technology
DE102006060353A1 (de) * 2005-12-22 2007-07-12 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. Verfahren zur Herstellung einer Chemikalie, die von einem Olefinoxid ableitbar ist, und Reaktor, der für solch ein Verfahren geeignet ist
US7750170B2 (en) 2005-12-22 2010-07-06 Shell Oil Company Process for mixing an oxidant having explosive potential with a hydrocarbon
EP1813347A1 (de) * 2006-01-25 2007-08-01 Sulzer Chemtech AG Verteiler zur paarweisen Abgabe zweier Flüssigkeiten auf eine Vielzahl von Einspeisestellen in einem Reaktor oder einer Kolonne
US8061888B2 (en) * 2006-03-17 2011-11-22 Barrick Gold Corporation Autoclave with underflow dividers
TW200738328A (en) 2006-03-31 2007-10-16 Lonza Ag Micro-reactor system assembly
DE102006015268A1 (de) * 2006-04-01 2007-10-25 Cognis Ip Management Gmbh Verfahren zur Herstellung von Alkylenoxiden
EP1849804A1 (en) * 2006-04-27 2007-10-31 Arkema France Process of free-radical polymerization or crosslinking in the presence of an organic peroxide by an ex situ process
EP1852418A1 (en) * 2006-04-27 2007-11-07 Arkema France Process for synthesizing selected organic peroxides
US8252254B2 (en) * 2006-06-15 2012-08-28 Barrick Gold Corporation Process for reduced alkali consumption in the recovery of silver
DE102006045807A1 (de) * 2006-09-26 2008-04-03 Grenzebach Bsh Gmbh Wärmetauscher
JP5050241B2 (ja) * 2007-01-29 2012-10-17 株式会社Kelk 流体温調装置
ES2496171T3 (es) 2007-07-05 2014-09-18 Saudi Basic Industries Corporation Proceso para realizar una reacción endotérmica
ES2435446T3 (es) * 2007-07-05 2013-12-19 Saudi Basic Industries Corporation Panel de reactor para procesos catalíticos
JP5500775B2 (ja) * 2008-02-06 2014-05-21 三菱レイヨン株式会社 固定床反応器
DE102008011767B4 (de) 2008-02-28 2012-07-26 Basf Se Verfahren zur Herstellung von olefinisch ungesättigten Carbonylverbindungen durch oxidative Dehydrierung von Alkoholen
DE102008014910A1 (de) 2008-03-19 2009-09-24 Basf Se Verwendung eines geträgerten edelmetallhaltigen Katalysators zur oxidativen Dehydrierung
US8100996B2 (en) * 2008-04-09 2012-01-24 Velocys, Inc. Process for upgrading a carbonaceous material using microchannel process technology
US9908093B2 (en) * 2008-04-09 2018-03-06 Velocys, Inc. Process for converting a carbonaceous material to methane, methanol and/or dimethyl ether using microchannel process technology
WO2010007011A1 (en) 2008-07-14 2010-01-21 Basf Se Process for making ethylene oxide
CA2730550A1 (en) * 2008-07-14 2010-01-21 Velocys Inc. Process for making ethylene oxide using microchannel process technology
WO2010042794A2 (en) 2008-10-10 2010-04-15 Velocys Inc. Process and apparatus employing microchannel process technology
KR101008402B1 (ko) * 2008-12-19 2011-01-14 삼성에스디아이 주식회사 개질장치
EP2206551B1 (en) * 2008-12-23 2019-08-07 Corning Incorporated Microchannel reactors
EP2223741A1 (en) * 2009-02-13 2010-09-01 Nederlandse Organisatie voor toegepast -natuurwetenschappelijk onderzoek TNO Micro fluidic system, including a stack of process modules and heat exchange modules
DE202009017416U1 (de) 2009-05-12 2010-04-15 Lonza Ag Reaktor und Satz aus Reaktoren
DE202010000262U1 (de) 2009-05-12 2010-05-20 Lonza Ag Strömungsreaktor mit Mikrokanalsystem
US8524927B2 (en) 2009-07-13 2013-09-03 Velocys, Inc. Process for making ethylene oxide using microchannel process technology
US20110083997A1 (en) * 2009-10-09 2011-04-14 Silva Laura J Process for treating heavy oil
US20130005958A1 (en) * 2011-06-30 2013-01-03 General Electric Company Devices and methods for reducing radiolysis of radioisotopes
US20130004414A1 (en) * 2011-06-30 2013-01-03 General Electric Company Devices and methods for reducing radiolysis of radioisotopes
CN104902994B (zh) * 2012-11-06 2018-01-02 索尔维公司 过氧化氢的直接合成
US9676623B2 (en) 2013-03-14 2017-06-13 Velocys, Inc. Process and apparatus for conducting simultaneous endothermic and exothermic reactions
WO2015021524A1 (en) 2013-08-15 2015-02-19 Hatch Ltd. Multi-compartment reactor and method for controlling retention time in a multi-compartment reactor
DE102018007737A1 (de) * 2018-10-01 2020-04-02 Hitachi Zosen Inova Etogas Gmbh Festbettanordnung
CN112500373A (zh) * 2019-09-14 2021-03-16 南京延长反应技术研究院有限公司 一种乙烯制备环氧乙烷的微界面强化系统及工艺
CN111156850B (zh) * 2020-01-17 2021-07-20 陕西秦科世博航空科技有限公司 一种换热器及其换热方法
CN114471378A (zh) * 2020-10-28 2022-05-13 中国石油化工股份有限公司 一种烯烃水合反应器及烯烃水合方法

Family Cites Families (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US1662870A (en) * 1924-10-09 1928-03-20 Stancliffe Engineering Corp Grooved-plate heat interchanger
GB1116345A (en) * 1964-06-16 1968-06-06 Marston Excelsior Ltd Improvements in or relating to chemical catalytic reactors and like process vessels in which fluids are contacted with solid materials
DE2606612A1 (de) * 1976-02-19 1977-08-25 Basf Ag Verfahren und vorrichtung zur entfernung von verdampfbaren anteilen aus hochviskosen loesungen oder schmelzen thermoplastischer kunststoffe
FR2536676B1 (fr) * 1982-11-26 1993-01-22 Inst Francais Du Petrole Reacteurs a plaques pour syntheses chimiques effectuees sous haute pression en phase gazeuse et en catalyse heterogene
US4973777A (en) * 1985-11-08 1990-11-27 Institut Francais Du Petrole Process for thermally converting methane into hydrocarbons with higher molecular weights, reactor for implementing the process and process for realizing the reactor
FR2592320B1 (fr) * 1985-12-30 1988-04-08 Inst Francais Du Petrole Nouveau procede d'oxydation d'une charge oxydable en phase gazeuse et reacteur pour la mise en oeuvre de ce procede.
JPH0422827Y2 (pl) * 1987-09-25 1992-05-26
JP3149453B2 (ja) * 1991-04-08 2001-03-26 石川島播磨重工業株式会社 プレート形改質装置
JPH06111838A (ja) * 1992-09-30 1994-04-22 Toshiba Corp 改質器、改質システム、及び燃料電池システム
US5316747A (en) * 1992-10-09 1994-05-31 Ballard Power Systems Inc. Method and apparatus for the selective oxidation of carbon monoxide in a hydrogen-containing gas mixture
JP3512186B2 (ja) * 1993-03-19 2004-03-29 イー・アイ・デユポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー 化学処理及び製造のための一体構造及び方法、並びにその使用方法及び製造方法
DE4416343C2 (de) * 1994-05-09 1996-10-17 Karlsruhe Forschzent Statischer Mikro-Vermischer
JPH0812303A (ja) 1994-07-05 1996-01-16 Ishikawajima Harima Heavy Ind Co Ltd プレートリフォーマ
DE4444364C2 (de) 1994-12-14 1998-03-26 Chemtec Leuna Ges Fuer Chemie Festbettreaktor zur kontinuierlichen Durchführung exothermer Reaktionen
US5638900A (en) * 1995-01-27 1997-06-17 Ail Research, Inc. Heat exchange assembly
US5658537A (en) 1995-07-18 1997-08-19 Basf Corporation Plate-type chemical reactor
DE19544895C1 (de) * 1995-12-01 1997-02-27 Daimler Benz Ag Verfahren und Vorrichtung zur selektiven katalytischen Oxidation von Kohlenmonoxid
GB9702114D0 (en) * 1997-02-01 1997-03-26 British Gas Plc A method of providing heat
US5961932A (en) * 1997-06-20 1999-10-05 Eastman Kodak Company Reaction chamber for an integrated micro-ceramic chemical plant
DE19748481C2 (de) * 1997-11-03 2003-09-25 Inst Mikrotechnik Mainz Gmbh Statischer Mikrovermischer
DE19753720C2 (de) * 1997-12-04 1999-11-25 Dbb Fuel Cell Engines Gmbh Vorrichtung zur selektiven katalytischen Oxidation von Kohlenmonoxid
DE19754185C1 (de) 1997-12-06 1999-02-04 Deg Engineering Gmbh Reaktor für die katalytische Umsetzung von Reaktionsmedien, insbesondere von gasförmigen Reaktionsmedien
DE19816296A1 (de) 1998-04-11 1999-10-14 Degussa Verfahren zur Herstellung von Wasserstoffperoxid durch Direktsynthese
US6238815B1 (en) * 1998-07-29 2001-05-29 General Motors Corporation Thermally integrated staged methanol reformer and method
DE19841302C2 (de) * 1998-09-10 2002-12-19 Inst Mikrotechnik Mainz Gmbh Reaktor sowie Verfahren zur Durchführung elektrochemischer Umsetzungen
DE59905358D1 (de) * 1998-09-12 2003-06-05 Degussa Verfahren zur durchführung von gas-flüssig-reaktionen und durchflussreaktor hierfür
US6132689A (en) * 1998-09-22 2000-10-17 General Motors Corporation Multi-stage, isothermal CO preferential oxidation reactor

Also Published As

Publication number Publication date
WO2002018042A1 (en) 2002-03-07
DE60102391T2 (de) 2005-02-24
GC0000236A (en) 2006-03-29
EA200300225A1 (ru) 2003-10-30
MXPA03001683A (es) 2004-11-01
TWI229014B (en) 2005-03-11
IL154362A0 (en) 2003-09-17
NO20030907D0 (no) 2003-02-26
BR0113545A (pt) 2003-07-15
EA004758B1 (ru) 2004-08-26
JP2004507346A (ja) 2004-03-11
DK1313554T3 (da) 2004-06-28
ZA200301646B (en) 2004-02-03
SK287336B6 (sk) 2010-07-07
ES2213709T3 (es) 2004-09-01
PL360086A1 (pl) 2004-09-06
CA2420622A1 (en) 2002-03-07
SK2232003A3 (en) 2003-10-07
IL154362A (en) 2006-07-05
KR20030065470A (ko) 2003-08-06
DE60102391D1 (de) 2004-04-22
NO20030907L (no) 2003-04-15
EP1313554A1 (en) 2003-05-28
MX232741B (pl) 2005-12-08
NZ524911A (en) 2004-02-27
BR0113545B1 (pt) 2011-02-22
US7332139B2 (en) 2008-02-19
DE10042746A1 (de) 2002-03-28
EP1313554B1 (en) 2004-03-17
US20020028164A1 (en) 2002-03-07
CN1214858C (zh) 2005-08-17
HUP0300858A3 (en) 2010-01-28
AU7979801A (en) 2002-03-13
HUP0300858A2 (hu) 2003-09-29
HK1059593A1 (en) 2004-07-09
PT1313554E (pt) 2004-08-31
AU2001279798B2 (en) 2005-07-28
ATE261770T1 (de) 2004-04-15
KR100822229B1 (ko) 2008-04-16
EG23059A (en) 2004-02-29
CZ2003499A3 (cs) 2003-10-15
CA2420622C (en) 2009-10-20
TR200400906T4 (tr) 2004-07-21
CN1449304A (zh) 2003-10-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL209104B1 (pl) Sposób prowadzenia reakcji i urządzenie do prowadzenia reakcji
AU2001279798A1 (en) Process and device for carrying out reactions in a reactor with slot-shaped reaction spaces
US4544544A (en) Plate reactors for chemical syntheses under high pressure in gaseous phase and with heterogeneous catalysis
KR101608026B1 (ko) 바람직하게는 교환기/반응기 타입의 열교환기 시스템을 생산하기 위한 방법
EP2473267B1 (en) Vertical isothermal shell-and-tube reactor and use thereof for methanol synthesis
EA016857B1 (ru) Реакторная панель для каталитических процессов
CA2532646C (en) Reactor for partial oxidation with heat-transfer sheet modules
CN112387218B (zh) 一种自热型列管式重整制氢反应器
AU2003293614A1 (en) Method for obtaining a gaseous phase from a liquid medium and device for carrying out the same
RU2006110354A (ru) Реактор для гетерогенного синтеза химических соединений
CN212370140U (zh) 用于放热或吸热过程的化学混合器
EP2090355A1 (en) Isothermal chemical reactor with plate heat exchanger
WO2019019794A1 (zh) 板式模块化控温反应器
US20100010269A1 (en) Apparatus and process for use in three-phase catalytic reactions
MXPA05004010A (es) Metodo para realizar reacciones de oxidacion fuertemente exotermicas en condiciones pseudoisotermicas.
RU2195364C1 (ru) Насадка вертикального прямоточного реактора
CN111093818A (zh) 带有绝热催化床和轴向流的化学反应器

Legal Events

Date Code Title Description
LAPS Decisions on the lapse of the protection rights

Effective date: 20120802