NO143424B - Termostabilt, sammensatt sprengstoff med et innhold av syntetisk bindemiddel og fremgangsmaate for dets fremstilling - Google Patents
Termostabilt, sammensatt sprengstoff med et innhold av syntetisk bindemiddel og fremgangsmaate for dets fremstilling Download PDFInfo
- Publication number
- NO143424B NO143424B NO762657A NO762657A NO143424B NO 143424 B NO143424 B NO 143424B NO 762657 A NO762657 A NO 762657A NO 762657 A NO762657 A NO 762657A NO 143424 B NO143424 B NO 143424B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- explosive
- weight
- resin
- stated
- silicon atoms
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 24
- 239000002131 composite material Substances 0.000 title description 9
- 238000004880 explosion Methods 0.000 title 1
- 239000000463 material Substances 0.000 title 1
- 239000002360 explosive Substances 0.000 claims description 90
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 32
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 24
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 24
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 18
- 238000005474 detonation Methods 0.000 claims description 16
- -1 polysiloxane Polymers 0.000 claims description 16
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 15
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims description 15
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 14
- 238000007906 compression Methods 0.000 claims description 14
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical group [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 230000006835 compression Effects 0.000 claims description 13
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 13
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 10
- 229920002050 silicone resin Polymers 0.000 claims description 10
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 claims description 9
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 7
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 7
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 6
- 238000004512 die casting Methods 0.000 claims description 5
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 3
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 claims description 3
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 2
- 239000010703 silicon Substances 0.000 claims description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 claims 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 11
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 11
- XTFIVUDBNACUBN-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-trinitro-1,3,5-triazinane Chemical compound [O-][N+](=O)N1CN([N+]([O-])=O)CN([N+]([O-])=O)C1 XTFIVUDBNACUBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 9
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 9
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 7
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 6
- 238000000748 compression moulding Methods 0.000 description 6
- 239000007937 lozenge Substances 0.000 description 6
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 5
- 238000001033 granulometry Methods 0.000 description 5
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 5
- YSIBQULRFXITSW-OWOJBTEDSA-N 1,3,5-trinitro-2-[(e)-2-(2,4,6-trinitrophenyl)ethenyl]benzene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC([N+](=O)[O-])=CC([N+]([O-])=O)=C1\C=C\C1=C([N+]([O-])=O)C=C([N+]([O-])=O)C=C1[N+]([O-])=O YSIBQULRFXITSW-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 4
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 4
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 4
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 4
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 4
- YMQPOZUUTMLSEK-UHFFFAOYSA-L lead(2+);octanoate Chemical compound [Pb+2].CCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCC([O-])=O YMQPOZUUTMLSEK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N monobenzene Natural products C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- UZGLIIJVICEWHF-UHFFFAOYSA-N octogen Chemical compound [O-][N+](=O)N1CN([N+]([O-])=O)CN([N+]([O-])=O)CN([N+]([O-])=O)C1 UZGLIIJVICEWHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 4
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 4
- 239000000028 HMX Substances 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 238000005538 encapsulation Methods 0.000 description 3
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 3
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- MKWKGRNINWTHMC-UHFFFAOYSA-N 4,5,6-trinitrobenzene-1,2,3-triamine Chemical compound NC1=C(N)C([N+]([O-])=O)=C([N+]([O-])=O)C([N+]([O-])=O)=C1N MKWKGRNINWTHMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AGUIVNYEYSCPNI-UHFFFAOYSA-N N-methyl-N-picrylnitramine Chemical compound [O-][N+](=O)N(C)C1=C([N+]([O-])=O)C=C([N+]([O-])=O)C=C1[N+]([O-])=O AGUIVNYEYSCPNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 2
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- QCOXCILKVHKOGO-UHFFFAOYSA-N n-(2-nitramidoethyl)nitramide Chemical compound [O-][N+](=O)NCCN[N+]([O-])=O QCOXCILKVHKOGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 238000013112 stability test Methods 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- MNUJHDPQSAMAAM-UHFFFAOYSA-N 1,3,7,9-tetranitrobenzotriazolo[2,1-a]benzotriazol-5-ium-6-ide Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C=C([N+]([O-])=O)C2=NN(C=3C(=C([N+]([O-])=O)C=C(C=3)[N+](=O)[O-])[N-]3)[N+]3=C21 MNUJHDPQSAMAAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IDCPFAYURAQKDZ-UHFFFAOYSA-N 1-nitroguanidine Chemical compound NC(=N)N[N+]([O-])=O IDCPFAYURAQKDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YZTLXSKKFIMAKY-UHFFFAOYSA-N 3,6-dinitro-1,3a,4,6a-tetrahydroimidazo[4,5-d]imidazole-2,5-dione Chemical compound N1C(=O)N([N+]([O-])=O)C2NC(=O)N([N+](=O)[O-])C21 YZTLXSKKFIMAKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YYGJRRYSYLLCQH-UHFFFAOYSA-N 3-methyl-2,4,6-trinitrophenol Chemical compound CC1=C([N+]([O-])=O)C=C([N+]([O-])=O)C(O)=C1[N+]([O-])=O YYGJRRYSYLLCQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TZRXHJWUDPFEEY-UHFFFAOYSA-N Pentaerythritol Tetranitrate Chemical compound [O-][N+](=O)OCC(CO[N+]([O-])=O)(CO[N+]([O-])=O)CO[N+]([O-])=O TZRXHJWUDPFEEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000002015 acyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000004997 alkyl benzene derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000004411 aluminium Substances 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 150000001555 benzenes Chemical class 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 125000001309 chloro group Chemical class Cl* 0.000 description 1
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 1
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 1
- CBCIHIVRDWLAME-UHFFFAOYSA-N hexanitrodiphenylamine Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC([N+](=O)[O-])=CC([N+]([O-])=O)=C1NC1=C([N+]([O-])=O)C=C([N+]([O-])=O)C=C1[N+]([O-])=O CBCIHIVRDWLAME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 150000005204 hydroxybenzenes Chemical class 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 125000002950 monocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002790 naphthalenes Chemical class 0.000 description 1
- 230000006855 networking Effects 0.000 description 1
- 125000002524 organometallic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 1
- OXNIZHLAWKMVMX-UHFFFAOYSA-N picric acid Chemical compound OC1=C([N+]([O-])=O)C=C([N+]([O-])=O)C=C1[N+]([O-])=O OXNIZHLAWKMVMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 1
- 229920001281 polyalkylene Polymers 0.000 description 1
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 1
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 238000009747 press moulding Methods 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 1
- 229920005992 thermoplastic resin Polymers 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 description 1
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C06—EXPLOSIVES; MATCHES
- C06B—EXPLOSIVES OR THERMIC COMPOSITIONS; MANUFACTURE THEREOF; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS EXPLOSIVES
- C06B21/00—Apparatus or methods for working-up explosives, e.g. forming, cutting, drying
- C06B21/0008—Compounding the ingredient
- C06B21/0025—Compounding the ingredient the ingredient being a polymer bonded explosive or thermic component
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C06—EXPLOSIVES; MATCHES
- C06B—EXPLOSIVES OR THERMIC COMPOSITIONS; MANUFACTURE THEREOF; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS EXPLOSIVES
- C06B21/00—Apparatus or methods for working-up explosives, e.g. forming, cutting, drying
- C06B21/0083—Treatment of solid structures, e.g. for coating or impregnating with a modifier
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C06—EXPLOSIVES; MATCHES
- C06B—EXPLOSIVES OR THERMIC COMPOSITIONS; MANUFACTURE THEREOF; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS EXPLOSIVES
- C06B45/00—Compositions or products which are defined by structure or arrangement of component of product
- C06B45/04—Compositions or products which are defined by structure or arrangement of component of product comprising solid particles dispersed in solid solution or matrix not used for explosives where the matrix consists essentially of nitrated carbohydrates or a low molecular organic explosive
- C06B45/06—Compositions or products which are defined by structure or arrangement of component of product comprising solid particles dispersed in solid solution or matrix not used for explosives where the matrix consists essentially of nitrated carbohydrates or a low molecular organic explosive the solid solution or matrix containing an organic component
- C06B45/10—Compositions or products which are defined by structure or arrangement of component of product comprising solid particles dispersed in solid solution or matrix not used for explosives where the matrix consists essentially of nitrated carbohydrates or a low molecular organic explosive the solid solution or matrix containing an organic component the organic component containing a resin
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/09—Carboxylic acids; Metal salts thereof; Anhydrides thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Casting Or Compression Moulding Of Plastics Or The Like (AREA)
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
- Press-Shaping Or Shaping Using Conveyers (AREA)
- Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- Silicon Polymers (AREA)
Description
Foreliggende oppfinnelse vedrører et termostabilt, sammen-
satt sprengstoff med et innhold av syntetisk bindemiddel,
og det særegne ved sprengstoffet i henhold til oppfinnelsen er at det inneholder høyst 98 vektprosent krystallinsk sprengstoff med høy detonasjonshastighet og minst 2 vekt-
prosent av en termoherdbar silikonharpiks hvor forholdet mellom antall hydrokarbon-sidekjeder knyttet til silisium-
atomer og antallet silisiumatomer er mellom 0,9:1 og 1,8:1
og foretrukket mellom 1:1 og 1,6:1, idet sprengstoffet eventuelt på i og for seg kjent måte er blitt underkastet en formgivning under trykk.
Oppfinnelsen vedrørte også en fremgangsmåte for fremstilling
av det nevnte sprengstoff, og det særegne ved fremgangsmåten i henhold til oppfinnelsen er at 1) det krystallinske sprengstoff med høy detonasjonshastighet
eller en blanding av krystallinske sprengstoffer med høy detonasjonshastighet omhylles under vann i en forpolymer av et termoherdbare silikon-bindemiddel tilsatt katalysator,
idet det under omhyllingsfasen innføres minst 2 vektprosent silikonharpiks og høyst 98 vektprosent krystallinsk spreng-
stoff med høy detonasjonshastighet i forhold til den totale vekt av det ønskede sammensatte sprengstoff,
2) det oppnådde press-støpepulver tørkes og fornettes, og
3) det nevnte formettede press-støpepulver underkastes eventuelt på i og for seg kjent måte en formpressing.
Disse og andre trekk ved oppfinnelsen fremgår av patent-
kravene.
Fremstilling av sammensatte sprengstoffer med høy spreng-
virkning er løst for lang tid tilbake på forskjellige måter. Man kan f.eks. innblande et sprengstoff med høy sprengvirkning og med høyt smeltepunkt i en smeltet masse av et sprengstoff med lavt smeltepunkt og støpe den oppnådde deigaktig masse ved helling. Den franske patentansøkning nr. 7205726 illustrerer et sammensatt sprengstoff fremstilt ved denne metode. Man kan også erstatte spreng-
stoffet med lavt smeltepunkt med et syntetisk material som ennå ikke er fornettet og som herdes ved hjelp av herde-midler og katalysatorer. Det franske patentskrift 2 225 979 illustrerer en slik prosess, på samme måte som det tyske patentskrift 1 172 590.
Istedet for å anvende helling har man foreslått å støpe under trykk en blanding av et sprengstoff med stor sprengvirkning og et syntetisk bindemiddel (voks eller harpiks). Disse prosesser og de derved oppnådde produkter er utfør-lig beskrevet spesielt i den franske patentskrifter 2 119 127 og 2 135 534 og i det amerikanske patentskrift 3 173 817.
De syntetiske bindemidler som idag anvendes innenfor området av den sistnevnte prosess er f.eks. polyuretanene, poly-alkylenhalogenidene, polyakrylamidene og silikonene. Ved alle prosesser med sammentrykking er det uomgjengelig nødvendig at bindemidlet skal være smeltbart på den måte at det etter trinnet med omhylling av sprengstoffkornene ved kontakt av disse korn med en vandig dispersjon av det nevnte bindemiddel, kan man ved sammentrykking under varme og passering gjennom en myk tilstand meddele den ønskede form og densitet til det sammensatte sprengstoff, under gode betingelser med hensyn til reproduserbarhet og sikkerhet. Av denne grunn har alle hittil anvendte bindemidler vært termoplastiske. Denne type fremgangsmåte og denne type bindemiddel har imidlertid ulemper som man hittil ikke har klart å eliminere. Man nøler nemlig med å sammen-trykke blandinger med lite innhold av bindemiddel og meget høyt innhold av sprengstoff med høy sprengvirkning som f.eks. heksogen eller oktogen under meget høyt trykk, så meget mer som sammentrykkingen gjennomføres i varm tilstand, vanlig mellom 70 og 110°C ved hjelp av dyre presser som er utstyrt med oppvarmingsinnretninger.
De oppnådde presslegemer vil på grunn av de termoplastiske egenskaper av bindemidlet bl.a. ha en meget svak mekanisk styrke så snart temperaturen ved utnyttelsen blir litt høyere.
Endelig har man nylig i de franske patentskrifter 2 241 514 og 2 268 770 foreslått å fremstille et press-støpepulver, som utgjøres av sprengstoffgranuler omhyllet i et ikke-fornettet bindemiddel, hvoretter dette press-støpepulver komprimeres og de derved oppnådde presslegemer fornettes tilslutt. Disse prosesser er lite tilfredsstillende da de spesielt medfører enten inkorporering av flegmatiserende midler, eller en nedsettelse av egen-sprengvirkningen, eller at man må anvende en oppløsning av bindemidlet i et brennbart eller giftig organisk løsningsmiddel. Videre oppnås ved disse prosesser presspulver som ikke er fornettet og som da er utilstrekkelig stabilisert og ikke kan lagres for bruk etter langvarig lagring. Det forhold at fornettingen finner sted etter komprimeringen utelukker praktisk utnyttelse av polykondenserbare harpikser og medfører realisering av et stort antall varmekammere for anbringelse av et allerede omstendelig fremstilt og kraftig komprimert produkt, som er mer eksplosivt enn press-støpepulveret.
Den foreliggende oppfinnelse tilveiebringer en fremgangsmåte for fremstilling av sammensatte sprengstoffer med høyt innhold av sprengstoff med høy sprengvirkning og som har en ytterst god mekanisk styrke ved høye temperaturer.
Fremgangsmåte i henhold til oppfinnelsen har som vesentlig fordel at den gjennomføres ved hjelp av utstyr som ikke er dyrt og at den gjennomføres under betingelser med hensyn til sikkerhet som er forbedret i forhold til tidligere prosesser, idet omhyllingen alltid foretas under vann, som er kjent for å være en meget sikker operasjon, og at ellers tilformingen ved kompresjon gjennomføres i kold tilstand. Sprengstoffet i henhold til oppfinnelsn har sprengvirkning som nærmer seg virkningen av det tilsvarende rene sprengstoff og har utmerkede mekaniske egenskaper ved forhøyede temperaturer.
Andre fordeler ved oppfinnelsen fremgår av den etter-følgende detaljerte beskrivelse hvor man anvender uttrykkene: "sprengstoff med stor sprengvirkning" og "sprengstoff med høy detonasjonshastighet" om hverandre.
Fremgangsmåten gjennomføres praktisk ved at man omhyller
et krystallinsk sprengstoff med stor sprengvirkning eller en blanding av krystallinske sprengstoffer med høy sprengvirkning i en forpolymer av et termoherdende silikon-bindemiddel tilsatt en katalysator ved hjelp av en i og for seg kjent teknikk for omhylling under vann, hvoretter man tørker og'fornetter det derved oppnådde press-støpepulver og tilslutt foretas en komprimering i kald tilstand av det fornettede press-støpepulver.
Omhyllingstrinnet er i prinsippet ikke forskjellig fra
den klassisk anvendte teknikk. Dette trinn skiller seg derimot radikalt fra den tidligere teknikk ved at man i stedet for en termoplastisk harpiks anvender en termoherdende harpiks på basis av polysiloksaner. Man danner f.eKs.
en omrørt dispersjon i vann av krystallene av sprengstoff med stor sprengvirkning, eventuelt tilsatt modifiserende midler for å påvirke de mekaniske eller kjemisk egenskaper av det sammensatte sprengstoff. Denne dispersjon, som foretrukket inneholder en vektdel ladning pr. 2 til 3 vekt-deler vann, bringes deretter til en temperatur på omtrent 75°C og tilsettes en oppløsning av forpolymer av silikonharpiks tilsatt katalysator, i et organisk løsningsmiddel som er inert for forpolymeren. Etter fjernelse av løsnings-midlet f.eks. ved avdestillering under redusert trykk kjøles
omhyllingssuspensjonen, filtreres og avvannes. Man kan like godt gjennomføre omhyllingen uten å anvende et løsningsmiddel for forpolymeren.
Etter dette omhyllingstrinn foretas tørking og fornetting
av de omhyllede korn. Temperaturen ved tørkingen avhenger av betingelsene for selve fornettingen til harpiks og mengden av anvendt katalysator, men en temperatur på omtrent 70°C gir vandligvis gode resultater i løpet av en tid som er brukbar ved masseproduksjon. Under tørkingen påskyndes fornettingen vanligvis kraftig på grunn av den gunstige innvirkning av temperaturen. For å fremme fornettingen kan man f.eks. fordelaktig for visse harpikser med stort innhold av sprengstoff og/eller lite innhold av katalysator anvende en høyere temperatur, f.eks. 130°C.
Til slutt anbringes press-støpepulveret i en vanlig sprengstoff presse eller en pastillpresse, idet det ikke er vanlig at disse er forsynt med et oppvarmingssystem for pulveret som skal komprimeres. Det trykk som utvikles er minst 1000 bar og utgjør foretrukket mellom 2500 og 4000 bar. Temperaturen ved kompresjonen er omgivelsenes temperatur, men kan selvfølgelig være forskjellig uten at man dermed oppnår noen uventet fordel.
Alle silikonharpikser som kan termoherdes til tredimensjonale strukturer kan i prinsippet anvendes innenfor oppfinnelsens ramme hvor fornettningstemperaturen er lavere enn spaltings-temperaturen for sprengstoffet med høy sprengvirkning.
De polysiloksaner som er beskrevet i de amerikanske patentskrifter 3 453 156 og 2 949 352 er ikke egnet da de gir mono- eller bi-dimensjonele makromolekylære strukturer som stort sett er termoplastiske. Det samme gjelder for de silikonharpikser som er omhandlet i det franske patentskrift nr. 2 109 102.
De harpikser som spesielt er anvendelige for utøvelse av oppfinnelsen er de harpikser som oppnås ved kondensasjon av polysiloksan-forpolymerer som inneholder basisgrupperingen
hvor A og A' er metyl- og/eller metylgrupper, acykliske al-kenylgrupper, monocykliske arylgrupper, alkylarylgrupper eller aralkylgrupper slik at polysiloksankjedene bærer hydrokarbonsubstituenter eller polysiloksaner av den samme type, idet hver ende av polysiloksankjeden kan være avsluttet med en eventuelt reaktiv hydroksylgruppe. Disse polysiloksan-forpolymerer er foretrukket kraftig forgrenet og har molekylvekter foretrukket mellom 1000 og 10000 og for å lette deres anvendelse. Polysiloksaner hvor mole-kylvekten er lavere enn 1000 eller over 10000 kan anvendes, men disse forpolymerer har da en konsistens som vanligvis er for flytende eller for fast, særlig når graden av forgreining er meget høy eller meget liten, idet dette kan representere en ulempe under fremstilling eller med hensyn til egenskapene. Innholdet av forgreining kan • defineres ved forholdet Ai/Si hvor Si representerer antall silisiumatomer i kjeden og Ai antallet av sidekjeder av de nevnte typer. Dette forhold er naturligvis mellom 0 og 2 og ligger nærmere 0 når polysiloksankjeden er forgrenet, dvs. når silisiumatomene i hovedkjeden bærer kjeder som omfatter grupperingen
eller sagt på annen måte at silisiumatomer er trefoldig
eller firfoldig knyttet til polysiloksankjeder. Av denne grunn anvendes forpolymer-polysiloksaner hvor forholdet Ai/Si er mellom 0,9:1 og 1,8:1 og foretrukket mellom 1,0:1
og 1,6:1.
Foretrukket er hydrokarbonkjedene metyl- eller fenylgrupper. Ved at visse grupper A og A<1> spesielt er fenyl, inneholder
en foretrukket harpiks et antall av disse slik at forholdet mellom antall hydrokarbonkjeder som utgjøres av fenylgrupper og antall silisiumatomer er lavere enn 0,9:1 og foretrukket lavere enn 0,8:1. Det er likevel mulig å gå utenom disse verdier under innvirkning på de faktorer som bestemmer fornettingen, dvs. spesielt innholdet av katalysator og temperaturen for nettdannelsen. Selve polymeri-seringen er en inter- eller intramolekylær polykondensasjon mellom hydroksylgruppene, og
forpolymerer som inneholder omtrent 5% av fri OH-grupper gir betingelser for nettdannelsen som industrielt er meget fordelaktige, idet innholdet av OH-grupper på mellom 0,5
og 5% alt etter naturen av forpolymeren og dens struktur føres til tilfredsstillende harpikser.
Brukbare katalysatorer ar blysalter av organiske fett-
syrer som f.eks. blyoktanoat. Mengden av katalysator som innføres utgjør mellom 0,1 og 10% i forhold til vekten av harpiksen og avhenger av naturen av forpolymeren, og frem-for alt mengden av denne. Innholdet av katalysator er vanligvis større når harpiksen anvendes i en større mengde i forhold til sprengstoffet med stor sprengvirkning og andre tilsetningsstoffer.
Temperaturen ved fornettingen bestemmes lett av fagmannen
i avhengighet av fremstillingsmåten og naturen av forpolymeren og sprengstoffet. Fornettingen foretas imidlertid fordelaktig mellom 60 og 140°C og foretrukket mellom 70 og 120°C. Press-støpepulveret kan imidlertid uten hindring
oppvarmes ved en temperatur utenfor dette området i ekstreme tilfeller. Likeledes er det mulig i tilfellet med et sprengstoff som er meget termostabilt som f.eks. heksanitrostilben å gjennomføre fornettingen ved 200°C.
Selv om dette ikke er nødvendig, er det mulig å gjennomføre fornettingen i flere trinn, f.eks. ved 70°C og deretter ved 120°C. Dette er spesielt tilfellet når sammensetningen omfatter metalliske eller organometalliske tilsetningsmidler som i mer eller mindre sterk grad hindrer virkningen av katalysatoren eller når harpiksen har stort fyllstoffinn-hold eller skriver seg fra forpolymeren med få fri OH-grupper.
De sprengstoffer som kan anvendes ved den foreliggende oppfinnelse er alle kjente krystallinske sprengstoffer med stor detonasjonshastighet. Blant disse kan f.eks. nevnes pentaerytrol-tetranitrat (pentrit), 2 , 4 , 6-trinitrofenylmetyl-nitramin (tetryl),cyklotrimetylen-trinitramin (heksogen eller RDX), cyklotetrametylen-tetranitramin (oktogen eller HMX), trinitrerte derivater av benzen, nitrerte alkyl-benzenderivater, nitrerte hydroksybenzenderivater (melinit, cresylit etc), nitrerte aminoderivater av benzen,
nitrerte klorderivater av benzen, nitrerte derivater av naftalen andre nitraminer enn dem som er angitt ovenfor som f.eks. nitroguanidin og etylendinitramin (EDNA), sprengstoffer som er kjent for deres termostabilitet som f.eks. heksanitrostilben (NHS)), heksanitrodifenylamin (heksyl), heksanitrodifenyl-sulfon, heksanitrodifenyl, diamintrinitrobenzen (DATNB), triaminotrinitrobenzen (TATNB), tetranitrodibenzo-tetraaza pentalen (TACOT), såvel som dinitroglykoluril med nylig påviste eksplosive egenskaper. Det gjelder å ta hensyn til termostabliliteten av sprengstoffet som skal omhylles og forbinde det med en harpiks hvor fornettingstemperaturen er termisk forlikelig. Man kan anvende alle vanlige granulometrier anvendt for press-støpte sammensatte sprengstoffer, såvel som blandinger av to eller flere krystallinske sprengstoffer med stor sprengvirkning, med samme eller forskjellig granulometri.
Foruten sprengstoffet med høy sprengvirkning kan man i harpiksen inkorporere forskjellige klassiske tilsetningsmidler i blandinger som press-støpes ved kompresjon, bestemt til å modifisere de fysiske og mekaniske og/eller detonerende egenskaper av det sammensatte sprengstoff.
Man kan f.eks. inkludere et metallpulver (aluminium, magnesium, wolfram, zirkonium, etc.) eller grafittpulver for i det siste tilfelle å nedsette følsomheten for slag i det press-støpepulver som oppnås før kompresjonen. Mengden av tilsetningsmiddel kan uten ulempe oppgå til 80% av hele vekten av sammensetningen, spesielt i det tilfelle hvor tilsetningsmidlet er et metallpulver av et tungmetall.
Mengden av harpiks i sammensetningen kan være så lav som
2% men kan være så høy som 15 vektprosent. De beste egenskaper oppnås imidlertid med harpiksinnhold mellom 4
og 7 vektprosent.
De termostabile sammensatte sprengstoffer som oppnås ved fremgangsmåten i henhold til oppfinnelsen er da karakterisert ved at de omfatter minst 2 vektprosent av en termoherdbar silikonharpiks og høyst 9 8 vektprosent av et krystallinsk sprengstoff med høy detonasjonshastighet.
De sammensatte sprengstoffer i henhold til oppfinnelsen utgjør et betraktelig fremskritt i forhold til kjente sprengstoffer på grunn av deres store mekaniske styrke ved høye temperaturer. Man oppnår ofte trykkstyrker på
3 til 400 bar ved vanlig temperatur, 200 bar ved 100°C,
100 bar ved 150°C og omtrent 90 bar ved 250°C for bland-ingene som likevel har meget høye detonasjonshastigheter, nær detonasjonshastighetene for tilsvarende rene sprengstoffer med høy sprengvirkning.
Som sammenligning har et sammensatt sprengstoff med termoplastisk bindemiddel omfattende 90% heksogen og 10% polyvinylacetat en trykkstyrke på 600 bar ved 20°C, 150 bar ved 50°C, 45 bar ved 80°C, 25 bar ved 110°C og bare 10 bar ved 140°C.
De følgende eksempler illustrerer oppfinnelsen ved forskjellige sammensetninger og viser de utmerkede egenskaper av de nye sammensatte sprengstoffer press-støpt i henholu til oppfinnelsen.
EKSEMPEL 1: Fremstilling av termostabilt sammensatt sprengstoff
av heksogen.
I en glassreaktor med volum 1 liter innføres 600 ml vann, 231.25 g råheksogen og 1.25 g grafitt. Dispersjonen oppnås ved hjelp av en røreinnretning med fire blader som roterer med 500 omdreininger/ minutt.
Det fremstilles en oppløsning i 50 ml toluen av 18.75 g polysiloksan-forpolymer med molekylvekt 2000, med gjennomsnittlig forhold Ai/Si på 1.25 og gjennomsnittlig 0.625 fenylgrupper pr. silisiumatom. Denne oppløsning tilsettes 0.375 g blyoktanoat (25% metall) og
den oppnådde blanding innføres i reaktoren hvor temperaturen er bragt opp i 75°C.
Ved denne temperatur avdestilleres toluenet under redusert trykk
på 460 mm kvikksølv, hvoretter reaktoren avkjøles ved sirkulering av koldt vann på dens utside og beholderinnholdet helles ut på et filter.
Filterproduktet tørkes i et tørkeskap ved 70°C i 15 timer.
Økningen i polymer isas jonsgr aden er 7 5 - 8 5% og bedømmes ved ekstraksjon av ikke-polymerisert harpiks.
Det oppnådde press-støpepulver har en ensartet granulometri mellom 1.5 og 0.3 mm.
Tallene for følsomhet overfor slag og friksjon for dette pulver er henhv. 0.65 kgm og 21.4 kgf, målt med apparatet utviklet av
Julius Peters.
Polymerisasjonsøkningen kan drives til 90 til 93% ved hjelp av en oppvarming i noen timer ved 130°C.
Press-støpepulveret komprimeres ved omgivelsenes temperatur på
20°C under'et trykk på 2460 bar, til sylindriske pastiller med 14 mm diameter og 10 mm lengde. Pastillene inneholder 92% heksogen og 8% bindemiddel. Volumvekten av de oppnådde legemer er 1.6 7 g/cm"^ i forhold til 1.82 g/cm 3 med rent heksogen. Detonasjonshastigheten er 8100 m/s. Den mekaniske trykkstyrke for pastillene er 350 bar ved omgivelsenes temperatur og er ennå 160 bar ved 160°C.
Stabilitétstest under vakuum gir en gassutvikling på 0.3 cm 3 pr.
g produkt etter 100 timer ved 130°C.
EKSEMPEL IB
Man går frem som beskrevet i eksempel 1 og anvender 2% grafitt. Koeffisienten for følsomhet mot slag er da 0.95 kgm, og koeffisienten for følsomhet overfor friksjon er 21.90 kg.
EKSEMPEL 1C
Man går frem med de bestanddeler som er beskrevet i eksempel 1 under noen endring av metoden.
Harpiksen og katalysatoren bringes i oppløsning i 75 cm 3 aceton ved omgivelsenes temperatur. Denne oppløsning helles sakte (15 minutter) inn i suspensjonen av sprengstoff og grafitt som befinner seg ved omgivelsenes temperatur.
Økningen i polymerisasjon er 83% etter tørking i 15 timer ved 70°C. En varmebehandling i 1 time ved 130°C bringer den opp i 93%.
Egenskapene for det oppnådde produkt er analoge med egenskapene
for produktet oppnådd i eksempel 1.
EKSEMPEL 2: Fremstilling av sammensatt sprengstoff på basis av
heksogen og aluminium.
Fremstillingen av press-støpepulveret skjer analogt med fremstillingen i écsempel 1, men det innføres følgende vektmengder:
65% heksogen omkrystallisert fra cykloheksanon
30% passivert aluminium (granulometri tilsvarende 35% av metallet passert gjennom en sikt 40^um)
5% polysiloksan-forpolymer som i eksempel 1
0.1% blyoktanoat.
Pulveret tørkes i 15 timer ved 70°C. Det oppnås et pulver med ensartet granulometri, med følsomhet overfor slag på 0.31 kgm og følsomhet overfor friksjon på 18.6 kg.
Et pulver oppnådd etter vanlig tørking er polymerisert til 40%,
idet aluminium inhiberer den katalytiske virkning av blysaltet. Pulveret oppvarmes videre ved 130°C og polymerisasjonsgraden er
70% etter 1 time og 82% etter 4 timer.
Pulveret komprimeres etter tørking og fornetting ved omgivelsenes temperatur 18°C under 3280 bar.
Det oppnås pastiller med samme dimensjoner som i eksempel 1 med volumvekt 1.89 g/cm 3og detonasjonshastighet 7.800 m/s.
Deres mekaniske trykkstyrke er 300 bar ved 18°C og 90 bar ved
150°C.
Ved stabilitetsprøven under vakuum opptrer gassutvikling med 0.5 cm^ pr. gram produkt etter 100 timer ved 130°C.
EKSEMPEL 3: Fremstilling av sammensatt sprengstoff med heksanitrostilben .
Ved samme fremstillingsmåte som angitt i eksempel 1 fremstilles en blanding omfattende:
95.5% heksanitrostilben
0.5% grafitt
4.0% av den samme silikonharpiks som i eksemplene 1 og 2 0.08% blyoktanoat.
Presstøpepulveret er riktig granulert og dets følsomhet mot slag
er 0.81 kgm og mot friksjon 28.6 kgf.
Økningen i polymerisasjonen er 90% etter en oppvarming i 4 timer ved 130°C.
Pulveret er bemerkelsesverdig stabilt opp til 260°C og gassutviklingen er 3.5 cm"Vg etter 10 ukers opphold ved denne temperatur.
Pulveret presses under trykk 3000 bar ved temperatur 18°C. Det oppnås pastiller med volumvekt 1.65 g/cm"<*> med detonas jonshastighet 6.800 m/sek.
Den mekaniske trykkstyrke av pastillene er 110 bar ved 18°C og
er praktisk stabil opptil 250°C hvor den ennå er 85 bar.
EKSEMPEL 4
Man går frem som beskrevet i eksempel 1 med følgende bestanddeler:
Mengden av løsningsmiddel er proporsjonal med anvendt mengde bindemiddel.
Man gjennomfører en tørking ved 70°C i 15 timer hvoretter press-støpepulveret oppvarmes i 1 time ved 130°C.
I dette stadium er egenskapene for sprengstoffet som følger:
Det gjennomføres så en kompresjon under 3.280 bar og det oppnås et sprengstoff med følgende egenskaper:
EKSEMPEL 5
Man går frem som beskrevet i eksempel 1 med følgende bestanddeler:
Det gjennomføres en tørking ved 70°C i 15 timer og deretter en varmebehandling av press-støpepulveret i 1 time ved 130°C. Det oppnås da et sprengstoff med følgende egenskaper:
Det gjennomføres deretter en kompresjon under 2.460 bar og oppnås et sprengstoff med følgende egenskaper:
EKSEMPEL 6
Det anvendes en harpiks med følgende egenskaper:
Man går frem som beskrevet i eksempel 1 med følgende bestanddeler:
Det gjennomføres en tørking ved 70°C i 15 timer og deretter en varmebehandling av press-støpepulveret i 1 time ved 130°C. Det oppnås da et sprengstoff med følgende egenskaper:
Det gjennomføres så en kompresjon under 3.280 bar og det oppnås et sprengstoff med følgende egenskaper:
EKSEMPEL 7
Det anvendes en silikonharpiks i 80% oppløsning i toluen med følgende egenskaper:
Det dreier seg om en mindre fornettet harpiks enn anvendt i de foregående eksempler.
Det gås frem som beskrevet i eksempel 4 med følgende bestanddeler:
Det gjennomføres en tørking ved 70°C i 15 timer og deretter en varmebehandling av press-støpepulveret i 1 time ved 130°C.
Sprengstoffet har da følgende egenskaper:
Det gjennomføres en kompresjon under 1640 bar og det oppnås et sprengstoff med følgende egenskaper:
Claims (8)
1. Termostabilt sammensatt sprengstoff med et innhold av syntetisk bindemiddel,
karakterisert ved at det inneholder høyst 98 vektprosent krystallinsk sprengstoff med høy detonas jonshastighet og minst 2 vektprosent av en termoherdbar silikonharpiks hvor forholdet mellom antall hydrokarbon-sidekjeder knyttet til silisiumatomer og antallet silisiumatomer er mellom 0,9:1 og 1,8:1 og foretrukket mellom 1:1 og 1,6:1, idet sprengstoffet eventuelt på i og for seg kjent måte er blitt underkastet en formgivning under trykk r
2. Sprengstoff som angitt i krav 1,
karakterisert ved at forholdet mellom antallet av hydrokarbon-sidekjeder som utgjøres av fenylgrupper og antallet silisiumatomer i harpiksen er mindre enn 0,9:1 og foretrukket mindre enn 0,8:1.
3. Sprengstoff som angitt i krav 1 eller 2, karakterisert ved at den forholdsvise mengde av termoherbar silisiumharpiks utgjør mellom 4 og 7% regnet på vekten av blandingen.
4. Fremgangsmåte for fremstilling av det termostabile sammensatte sprengstoff som er angitt i krav 1, karakterisert ved at
1) det krystallinske sprengstoff med høy detonasjonshastighet eller en blanding av krystallinske sprengstoffer med høy detonasjonshastighet omhylles under vann i en forpolymer av et termoherdbart silikon-bindemiddel tilsatt katalysator, idet det under omhyllingsfasen innføres minst 2 vektprosent silikonharpiks og høyst 98 vektprosent krystallinsk sprengstoff med høy detonasjonshastighet i forhold til den totale vekt av det ønskede sammensatte sprengstoff,
2) det oppnådde press-støpepulver tørkes og fornettes, og
3) det nevnte formettede presstøpepulver underkastes eventuelt på i og for seg kjent måte en formpressing.
5. Fremgangsmåte som angitt i krav 4, karakterisert ved at det som forpolymer anvendes et polysiloksan med molekylvekt mellom 200 og 10 000, som inneholder enheter av typen
hvori A og A' er metyl- og/eller etylgrupper, acykliske alkenyl-kjeder, monocykliske arylkjeder, aralkyl-, alkylaryl- eller polysiloksankjeder som eventuelt er avsluttet med hydroksyl-grupper omfattende enheten
hvori A og A' har den ovennevnte betydning, idet forholdet mellom antall hydrokarbonsidekjeder og antallet silisiumatomer utgjør mellom 0,9:1 og 1,8:1 og foretrukket mellom 1,0:1 og 1,6:1.
6. Fremgangsmåte som angitt i krav 5, karakterisert ved at det anvendes et polysiloksan hvor forholdet mellom antallet av hydrokarbon-sidek jeder som utgjøres av fenylgrupper og antallet silisiumatomer er lavere enn 0,9:1 og foretrukket lavere enn 0,8:1 og at innholdet av hydroksyl i harpiksen utgjør mellom 0,5 og 5% og foretrukket ca. 5%.
7. Fremgangsmåten som angitt i krav 4-6, karakterisert ved at katalysatoren anvendes i en mengde på mellom 0,1 og 10 vekt% av harpiksen.
8. Fremgangsmåte som angitt i krav 4-7, karakterisert ved at temperaturen under nettdannelsen holdes på mellom 60 og 200°C, og foretrukket mellom 70 og 120°C, og at trykket under koldkompresjonen holdes over 1000 bar.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR7523735A FR2319602A1 (fr) | 1975-07-30 | 1975-07-30 | Nouvel explosif composite moule thermostable et procede de fabrication |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO762657L NO762657L (no) | 1977-02-01 |
NO143424B true NO143424B (no) | 1980-11-03 |
NO143424C NO143424C (no) | 1981-02-11 |
Family
ID=9158506
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO762657A NO143424C (no) | 1975-07-30 | 1976-07-30 | Termostabilt, sammensatt sprengstoff med et innhold av syntetisk bindemiddel og fremgangsmaate for dets fremstilling. |
Country Status (20)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4088518A (no) |
JP (1) | JPS5817154B2 (no) |
AU (1) | AU497371B2 (no) |
BE (1) | BE844742A (no) |
BR (1) | BR7604984A (no) |
CA (1) | CA1082924A (no) |
CH (1) | CH596115A5 (no) |
DE (1) | DE2634195C3 (no) |
DK (1) | DK340676A (no) |
ES (1) | ES450222A1 (no) |
FR (1) | FR2319602A1 (no) |
GB (1) | GB1516439A (no) |
IE (1) | IE43485B1 (no) |
IT (1) | IT1069542B (no) |
LU (1) | LU75480A1 (no) |
NL (1) | NL173745C (no) |
NO (1) | NO143424C (no) |
SE (1) | SE436025B (no) |
YU (1) | YU37296B (no) |
ZA (1) | ZA764039B (no) |
Families Citing this family (22)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2644987C1 (de) * | 1976-10-06 | 1992-04-30 | Dynamit Nobel Ag | Nitrocellulosefreies Treibladungspulver |
US4293351A (en) * | 1979-08-06 | 1981-10-06 | Johannes Gerald E | Silicone rubber explosive and method of making |
DE3019975C2 (de) * | 1980-05-24 | 1982-10-21 | Diehl GmbH & Co, 8500 Nürnberg | Verfahren zur Herstellung von elektrischen, mechanischen oder flammempflindlichen Detonatoren in Gehäusen und Verwendung eines Sprengstoffes für die Herstellung von Detonatoren |
US4412874A (en) * | 1981-11-19 | 1983-11-01 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army | Silane ballistic modifier containing propellant |
JPS5946256U (ja) * | 1982-09-21 | 1984-03-27 | 株式会社トプコン | プリンタ−用ロ−ルペ−パ−支持装置 |
JPS6225560U (no) * | 1985-07-30 | 1987-02-17 | ||
US4764316A (en) * | 1986-09-02 | 1988-08-16 | Morton Thiokol, Inc. | Process for preparing solid propellant grains using thermoplastic binders and product thereof |
US5238512A (en) * | 1987-06-04 | 1993-08-24 | Exploweld Ab | Water resistant elastic explosive mixture |
US4898628A (en) * | 1989-01-19 | 1990-02-06 | Armco Advanced Materials Corporation | Hot working method for producing grain oriented silicon steel with improved glass film formation |
US5547526A (en) * | 1990-03-06 | 1996-08-20 | Daimler-Benz Aerospace Ag | Pressable explosive granular product and pressed explosive charge |
DE4200743C2 (de) * | 1991-09-18 | 1994-04-07 | Wasagchemie Sythen Gmbh | Verfahren und Vorrichtung zur Verringerung der Korngröße von kristallinem Explosivstoff |
FR2728562B1 (fr) * | 1994-12-22 | 1997-01-24 | Poudres & Explosifs Ste Nale | Procede de fabrication en continu de chargements pyrotechniques a liant silicone et compositions susceptibles d'etre mises en oeuvre par ce procede |
US5910638A (en) * | 1997-11-28 | 1999-06-08 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Air Force | High density tungsten-loaded castable explosive |
FR2827376B1 (fr) * | 2001-07-13 | 2003-12-05 | Poudres & Explosifs Ste Nale | Allumeur de securite pour element de munition pyrotechnique susceptible d'etre soumis a un echauffement lent |
US7159657B2 (en) * | 2004-03-24 | 2007-01-09 | Schlumberger Technology Corporation | Shaped charge loading tube for perforating gun |
NO321356B1 (no) * | 2004-05-06 | 2006-05-02 | Dyno Nobel Asa | Pressbar sprengstoffkomposisjon |
WO2005108329A1 (en) * | 2004-05-06 | 2005-11-17 | Dyno Nobel Asa | Pressable explosive composition |
US7638091B2 (en) * | 2004-07-02 | 2009-12-29 | Sabic Innovative Plastics Ip B. V. | Methods of sterilizing polycarbonate articles and methods of manufacture |
DE102010022983A1 (de) * | 2010-06-08 | 2011-12-08 | Rheinmetall Waffe Munition Gmbh | Zweischalige Sprengladung |
FR2983194B1 (fr) * | 2011-11-29 | 2014-06-13 | Nexter Munitions | Procede de fabrication de granules d'une composition explosive comprimable et materiau explosif obtenu avec un tel procede |
FR3013706B1 (fr) * | 2013-11-22 | 2015-12-25 | Herakles | Produit pyrotechnique composite a liant reticule et son procede de preparation |
PL234743B1 (pl) * | 2017-09-04 | 2020-03-31 | Wojskowy Inst Techniczny Uzbrojenia | Materiał wybuchowy |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3984264A (en) * | 1969-04-01 | 1976-10-05 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army | Siloxane coatings for solid propellant ingredients |
GB1355234A (en) * | 1971-10-04 | 1974-06-05 | Ici Ltd | Pnetaerythritol tetranitrate |
US3767488A (en) * | 1972-02-15 | 1973-10-23 | Us Army | Pressure sensitive explosive with organosilane coating |
-
1975
- 1975-07-30 FR FR7523735A patent/FR2319602A1/fr active Granted
-
1976
- 1976-07-06 IE IE1485/76A patent/IE43485B1/en unknown
- 1976-07-07 ZA ZA764039A patent/ZA764039B/xx unknown
- 1976-07-19 US US05/706,628 patent/US4088518A/en not_active Expired - Lifetime
- 1976-07-23 YU YU1832/76A patent/YU37296B/xx unknown
- 1976-07-23 CA CA257,654A patent/CA1082924A/en not_active Expired
- 1976-07-27 GB GB31321/76A patent/GB1516439A/en not_active Expired
- 1976-07-28 LU LU75480A patent/LU75480A1/xx unknown
- 1976-07-28 SE SE7608518A patent/SE436025B/xx not_active IP Right Cessation
- 1976-07-28 ES ES450222A patent/ES450222A1/es not_active Expired
- 1976-07-28 CH CH970976A patent/CH596115A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1976-07-29 IT IT68900/76A patent/IT1069542B/it active
- 1976-07-29 DK DK340676A patent/DK340676A/da not_active Application Discontinuation
- 1976-07-29 DE DE2634195A patent/DE2634195C3/de not_active Expired
- 1976-07-29 AU AU16389/76A patent/AU497371B2/en not_active Expired
- 1976-07-30 BE BE169434A patent/BE844742A/xx not_active IP Right Cessation
- 1976-07-30 NO NO762657A patent/NO143424C/no unknown
- 1976-07-30 NL NLAANVRAGE7608479,A patent/NL173745C/xx not_active IP Right Cessation
- 1976-07-30 BR BR7604984A patent/BR7604984A/pt unknown
- 1976-07-30 JP JP51090432A patent/JPS5817154B2/ja not_active Expired
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
NL7608479A (nl) | 1977-02-01 |
FR2319602A1 (fr) | 1977-02-25 |
ES450222A1 (es) | 1977-08-16 |
ZA764039B (en) | 1977-06-29 |
DE2634195A1 (de) | 1977-02-24 |
SE7608518L (sv) | 1977-01-31 |
SE436025B (sv) | 1984-11-05 |
IE43485L (en) | 1977-01-30 |
BE844742A (fr) | 1977-01-31 |
IT1069542B (it) | 1985-03-25 |
DE2634195C3 (de) | 1978-08-10 |
BR7604984A (pt) | 1977-08-09 |
FR2319602B1 (no) | 1978-06-23 |
YU37296B (en) | 1984-08-31 |
NL173745C (nl) | 1984-03-01 |
DE2634195B2 (de) | 1977-12-08 |
AU1638976A (en) | 1978-02-02 |
US4088518A (en) | 1978-05-09 |
GB1516439A (en) | 1978-07-05 |
NO762657L (no) | 1977-02-01 |
JPS5218806A (en) | 1977-02-12 |
YU183276A (en) | 1983-04-27 |
IE43485B1 (en) | 1981-03-11 |
CH596115A5 (no) | 1978-02-28 |
NO143424C (no) | 1981-02-11 |
JPS5817154B2 (ja) | 1983-04-05 |
CA1082924A (en) | 1980-08-05 |
AU497371B2 (en) | 1978-12-07 |
DK340676A (da) | 1977-01-31 |
LU75480A1 (no) | 1978-02-09 |
NL173745B (nl) | 1983-10-03 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
NO143424B (no) | Termostabilt, sammensatt sprengstoff med et innhold av syntetisk bindemiddel og fremgangsmaate for dets fremstilling | |
CA2735320C (en) | Cast explosive composition | |
AU783637B2 (en) | Safety igniter for a pyrotechnic munition component capable of being subjected to slow cook off | |
US3420137A (en) | Contained compacted ammunition primer composition and method of preparation | |
CA2991293C (en) | Cast explosive composition | |
EP3319928B1 (en) | Pbx composition | |
US4747892A (en) | Melt-castable explosive composition | |
US5451277A (en) | Preparing solid energetic compositions from coated particles and liquid oxidizers | |
NO329572B1 (no) | Halvkontinuerlig tokomponentsprosess for fremstilling av en kompositt eksplosiv ladning omfattende en polyuretan grunnmasse | |
US3423259A (en) | Ammunition priming composition of dry particulate ingredients with karaya gum binder | |
US3956038A (en) | Process for obtaining coated pyrotechnic compositions | |
JPS59207888A (ja) | 冷成形できる爆薬組成物及びその製法 | |
CN104844395A (zh) | 一种耐热炸药及其制备方法 | |
JP2003520175A (ja) | 低感度メルトキャスト爆発物 | |
US3317361A (en) | Flexible plasticized explosive of cyclonitramine and nitrocellose and process therefor | |
US4042430A (en) | Temperature resistant explosive containing diaminotrinitrobenzene | |
CN108250004B (zh) | 一种模量可调的三元乙丙基复合钝感粘结剂及其制备方法 | |
NO169833B (no) | Vannresistent elastisk eksplosivmateriale. | |
US2548880A (en) | Process of producing cyclonitecontaining explosive | |
NO156559B (no) | Apparat for paasetting av sting av et klebebaand paa en sammenhengende bane. | |
US3266958A (en) | High energy fuel composition containing polybutadiene and borane | |
CN101024494A (zh) | 一种超细碳微粉的生产方法 | |
NO871752L (no) | Sprengstoffblanding. | |
JP2869734B2 (ja) | 高爆速炸薬組成物の製造方法 | |
US5477769A (en) | Process to enhance safety of cast explosive composite |