LU84122A1 - Composition a base de colorants quinoniques destinee a etre utilisee pour la teinture des cheveux,procede de conservation de colorants quinoniques et utilisation pour la teinture des cheveux - Google Patents

Description

[ ί :

L

1- ·., Composition à base de colorants quinoniques destinée à être utilisée pour la teinture des cheveux, procédé de conservation de colorants quinoniques et utilisation pour la teinture des ! cheveux,

S

La présente invention est relative à un procédé permet- ! i tant la conservation de colorants quinoniques appartenant à la ! classe des benzoquinones et des naphtoquinones, aux composi- tions permettant la conservation de ces colorants et à l'uti- ; lisation de ces compositions pour la préparation de composi- î . tions tinctoriales pour cheveux.

« ' Les 2-hydroxynaphtoquinones ainsi que les benzoquinones I sont des colorants connus en eux-mêmes et qui pour la plupart i I d'entre eux n'ont pas été utilisés jusqu'à ce jour pour la i I teinture des cheveux. L'utilisation pour la teinture des Î cheveux a fait l'objet de deux demandes de brevet luxembour geois déposées le 2 décembre 1981 sous les titres : - "Utilisation de•benzoquinones pour la coloration directe des fibres kératiniques", sous le n° 83.807, et i - Utilisation d'hydroxynaphtoguinones pour la teinture i des fibres kératiniques, procédé de teinture les mettant en t oeuvre et composition tinctoriale utilisée", sous le n° 83.808.

# On connaît également depuis longtemps la 2-hydroxy S 1,4-naphtoquinone encore appelée Lawsone et qui est l'un des colorants responsable de la teinture au henné.

{ | Les 2-hydroxynaphtoquinones qui font l'objet de la de- j mande de brevet luxembourgeois n° 83808 déposée précédemment | par la demanderesse répondent à la formule suivante : I r5 o

R4_—pH

; I I

R3 - ; r2 0 dans laquelle R^ désigne hydrogène, hydroxyle, alcoxy, nitro , I halogène, alkyle, acyle, R2, R3, R4, R^ désignent indépen^ 2 . # ί damment l'un de l'autre hydrogène, hydroxyle, alcoxy, alkyle ou acyle l'un au moins des substituants R^ à étant différent de hydrogène. Dans cette formule R_ et R ne peuvent désigner simultanément hydroxyle si R^, R3 et R4 désignent hydrogène. Les groupements alcoxy ou alkyle désignent de préférence des groupements ayant entre 1 et 4 atomes de carbone et acyle désigne un groupement ayant de 2 à 4 atomes de carbone.

Les benzoquinones qui font l'objet de la demande de brevet luxembourgeois n° 83807 de la demanderesse répondent a . la formule : 0 1*4 --R1 R3 R2 0 - i dans laguelle R^ et R3 désignent indépendamment l'un de l'autre hydrogène, hydroxyle, alcoxy, alkyle éventuellement hydroxylé, I R2 et R^ indépendamment l'un de l'autre désignent hydrogène, ! hydroxyle, alcoxy, alkyle ayant 1 à 3 atomes de carbone,

Iphényle éventuellement substitué par OH, ces composés ayant au plus deux groupements alkyle ou alcoxy sur le noyau quinonique.

Ces composés présentent un bon pouvoir tinctorial vis-à-vis des cheveux lorsqu'ils sont utilisés comme colorants directs. Ils présentent cependant certains problèmes dans la mesure où ils sont peu solubles en particulier dans l'eau et qu'ils sont d'autre part instables en solution aqueuse au cours du stockage.

Une première solution qui a permis leur mise en oeuvre a été de les utiliser sous forme de poudre avec d'autres produits pulvérulents servant de support. Par dilution, on ob- ; tient ainsi un cataplasme colorant.

1 ’ I Ce mode de mise en oeuvre, s'il est très intéressant, présente cependant le défaut de nécessiter une dissolution du colorant au moment de l'emploi, c'est-à-dire au moment de r l'empâtage de la poudre avec de l'eau. On est limité de oe , J i 3 ψ fait en puissance tinctoriale par la vitesse de solubilisation ! et la limite de solubilisation des colorants précités.

La demanderesse a découvert que si ces colorants perdaient au cours du stockage leur pouvoir tinctorial dans des composi-j tions aqueuses habituellement utilisées pour la teinture des | cheveux, certaines benzoquinones ou naphtoquinones conser- i | vaient ce pouvoir tinctorial de façon surprenante au cours du | stockage dans certains solvants anhydres.

j . La présente invention a donc pour objet des solutions de | certaines colorants quinoniques dans un solvant ou mélange de I „ ' solvants anhydres.

Un autre objet de l’invention est constitué par un procédé de conservation de ces colorants dans le ou les solvants i j anhydres.

'! L'invention a également pour objet un procédé de prépara-: tion des compositions tinctoriales immédiatement applicables 1 sur les cheveux consistant à introduire les solutions mention nées ci-dessus dans un*-ou des supports cosmétiques agueux habituellement utilisés dans la teinture des cheveux. r: . D'autres objets de l'invention apparaîtront à la lecture de la description et des exemples qui suivent.

Les solutions de colorants stables conformes à l'inven-^ tion sont essentiellement caractérisées par le fait qu'elles il contiennent au moins un colorant quinonigue répondant aux formules ; i r5 0 0 I R4 ^^X^ ^»^X._OH ^^X oh ! · kl L -i i- R3 \jAy~Rl R6 X^CH3 i R2 0 0 i (I') (II·) / i ' r Î Γ r dans lesquelles R^, R2, R3, R^, R^, Rg et R^ ont les signifi-> cations ci-dessous î

Composé R^ r2 r3 - r4 r5 Rg r? 1 HH HH H - — 2 OH H HH H - — 3 HH H OH H - - 4 HH HH OCH3 5 OCH3 H HH H -

6 H OH HH H

7 HH OCH3 H H - -

!8 H OH HH OH

9 - - - OH OCH3 io - - - - - och3 och3

11 - - - OH H

! __J_____ dans un solvant ou mélange de solvants anhydre.

On entend par "anhydre" des solvants ou mélanges de ; solvants ne contenant pas plus de 1% d'eau. Ces solvants sont cosmétiquement acceptables et sont choisis en particulier parmi les monoalcools saturés inférieurs tels que l'éthanol, il'isopropanol, des monoalcools saturés à longue chaîne tel que l'alcool cétylique? les polyols tels que les alcoylèneglycols comme 1'éthylèneglycol, le propylèneglycol, le glycérol, le diëthylèneglycol; les éthers de glycols tels que les mono, di et triéthylèneglycolmonoalcoylêthers, tels que par exemple l'éthylèneglycol monoéthyléther, 1'éthylèneglycol monobutyléther, le diëthylèneglycol monoéthyléther; des esters comme par exemple l'acétate de monométhyléther de 1'éthylèneglycol, l'acétate de monoéthyléther de 1'éthylèneglycol; les esters d'acides gras saturés et d'alcools inférieurs saturés comme le myristate ou le palmitate d'isopropyle. Les compositions préférées contiennent en particulier l'éthanol, l'alcool cétylique, le propylèneglycol, 1'éthylèneglycol monoéthyléthet ou 1'éthylèneglycol monobutyléther.

ί ! ί I 5 ϋηβ*λ7ΐϊ®Ι?ι^β préférée de l'invention consiste à utiliser un milieu anhydre constitué par un ou plusieurs solvants anhydres mentionnés ci-dessus et par un ou plusieurs agents tensio-actifs anhydres de telle sorte que ces compositions contiennent au moins 15% de solvant(s) et au moins 20% d'agent(s) tensio-actif(s).

j Les tensio-actifs utilisables dans cette forme de réali- ! sation de l'invention appartiennent aux différentes classes de tensio-actifs anioniques, non ioniques, cationiques, amphoteres anhydres, ou leur mélange. On peut citer en particulier les alcools gras polyoxyéthylénés, les alkylphénols ou naphtols ! polyoxyéthylénés, les alkylsulfates d'amines, les halogénures ) de monoalkyl triméthylammonium, les halogénures de dialkyldimé- thylammonium, les savons, les alcools gras polyglycérolës.

Les tensio-actifs non ioniques sont particuliérement préférés.

I Les colorants utilisés conformément à l'invention sont présents, dans ces compositions, seuls ou en association dans des proportions allant de 0,001 à 5% en poids et de préférence comprises entre 0,005 et 2% en poids par rapport au poids j total de la composition anhydre.

Les compositions conformes à l'invention peuvent contenir , un agent alcalin ou acidifiant anhydre. On utilise à cet effet par exemple l'acide citrique, l'acide ascorbique, l'acide Ι ‘ acétique, l'acide lactique et des alcanol-amines tels que de j préférence celles qui sont totalement substituées sur le groùpement amine comme le diméthylaminoéthanol.

i S Dans le cas ou l'on utilise un agent acidifiant les j ; colorants particuliérement préférés sont les colorants 1 ä 6 et 9 à 11 du tableau ci-dessus et dans le cas oü l'on utilise un agent alcalinisant les colorants particuliérement préférés sont les colorants 2 à 8 du tableau précité.

Des réalisations préférées de l'invention sont donc constituées par ces deux types de composition d'une part des compositions ayant un pH acide après dilution à l'eau et contenant les colorants 1 à 6 et 9 à 11 et d'autre part les'/ n fi/ j.

j 6 » '-"Μ**·· I compositions ayant un pH alcalin après dilution à l'eau et contenant les colorants 2 à 8.

En dehors des composés précédemment décrits les compositions anhydres conformes à l'invention peuvent contenir de | nombreux additifs à la seule condition qu'ils contiennent | moins de 1% d'eau.

IA cet effet, on peut citer parmi les autres additifs, les parfums, les agents séquestrants, les agents épaississants, | . les agents traitant les cheveux, les agents anti-oxydants, les I huiles végétales ou minérales, les agents conservateurs et les sels organiques.

il ÎCes compositions peuvent également contenir d'autres colorants destinés à être utilisés dans la teinture des cheveux ,î i appartenant à la classe des colorants directs. On peut notam- | ment utiliser des colorants directs naturels peu stables en ] solution aqueuse qui se trouvent ainsi valorisés. On peut citer en particulier parmi ces types de colorants 1'hématoxi- l line qui est le colorant présent dans le bois de campëche, la |j brasiline qui est le colorant présent dans le bois du Brésil, ainsi que l'extrait de henné. Comme autres extraits colorants ! obtenus à partir des plantes colorantes on peut citer par i’ exemple les extraits de garance, de matricaire, de curcuma, de l; rocou.

î I Les colorants dxrects autres que ceux répondants aux ' formules (I*) et (II*), utilisables conformément à l'invention sont bien connus en eux-mêmes et sont choisis notamment parmi > les colorants anthraquinoniques, azoïques, triarylméthaniques, ? aziniques, les dérivés nitrés du benzène, tels que les nitro- i phénylènediamines, les nitroaminophénols, les dinitroaminophé-

!h; V

nols, les nitroaminobenzènes, les nitrodiphénylamines. On ' utilisera de préférence des colorants anthraquinoniques et en particulier les hydroxyanthraquinones décrits dans la demande de brevet français de la demanderesse n° 82 03 294.

Les colorants autres que ceux de formule (I') ou (II') sont présents dans les compositions tinctoriales anhydres j conformes à l'invention dans des proportions allant de 0,01 a. j I 3% de préférence 0,05 à 2% en poids par rapport au poids total·, f de la composition anhydre. L/y !I>es compositions selon l'invention peuvent être stockées pendant de longues durées sans qu'il y ait dégradation du pouvoir tinctorial des colorants répondant aux formules (I') et (ΓΙ').

Ces compositions peuvent être appliquées telles quelles sur les cheveux mouillés, ou être diluées tout juste avant ; emploi. Dans ce dernier cas, au moment de la teinture, les compositions selon l'invention sont diluées avec une solution ti | - aqueuse de telle sorte que le rapport entre la composition | conforme à l'invention et la solution aqueuse soit compris entre 0,25 et 2 en poids. La solution agueuse peut être constituée par de l'eau pure mais également par tout autre liquide * aqueux complexe, plus ou moins épaissi, tel que par exemple un Ü! support habituellement utilisé dans des compositions tincto-riales pour cheveux.

Dans ce cas, les composants du milieu cosmétique peuvent | S être tout type d'ingrédient cosmétiquement acceptables, 1 anhydres ou non, habituellement utilisés dans ce type de 1 composition.

jj Le mélange ainsi réalisé est appliqué sur les cheveux | pendant une durée variable comprise entre 1 minute et 1 heure î ï et de préférence entre 5 minutes et 30 minutes. La chevelure * est ensuite rincée, éventuellement lavée au shampooing et séchée.

Les exemples suivants sont destinés à illustrer l'inven-\ tion sans pour autant présenter un caractère limitatif. / i s,l /7 ! * 7 p ! /’ k k ; y ; % : s l !- ! [ * i ; : 8 EXEMPLE 1 12-hydroxy 3-méthyl 5,6-diméthoxy 1,4-benzoquinone 0,5 g 2,3-dihydroxy 1,4-naphtoquinone 0,4 g 2-hydroxy 3-méthoxy 1,4-naphtoquinone 0,3 g

Acide citrique anhydre 1 g

Alcool éthylique anhydre 28,5 g SINNOPAL NP 9 26,5 g SINNOPAL NP 4 q.s.p. 100 g

On mélange au moment de l'emploi ce liquide avec 1,5 fois j son poids d'eau froide. On applique le gel obtenu pendant 30 l\ minutes sur une chevelure châtain clair. Les cheveux étant rinces et séchés, la chevelure possède alors un reflet acajou il violine.

| La conservation du pouvoir tinctorial au cours du stockage | de la composition initiale est bien meilleur que celle obtenue I avec le stockage du gel final.

I EXEMPLE 2 I 2-hydroxy 1,4-naphtoquinone 0,6 g 12-hydroxy 8-méthoxy 1,4-naphtoguinone 0,25 g

Acide citrique anhydre 1 g

Alcool éthylique anhydre 28,5 g SINNOPAL NP 9 26,5 g i SINNOPAL NP 4 q.s.p. 100 g I ' Cette composition peut être appliquée directement sur des cheveux mouillés; elle peut également être mélangée au moment | de l’emploi, avec 1,5 fois son poids d’eau froide. Le gel | obtenu est appliqué 30 minutes sur une chevelure châtain S clair. Après que les cheveux soient rincés on les sèche. La chevelure présente alors un intense reflet doré.

Dans la composition liquide, les colorants se conservent r? i bien mieux au stockage que dans le gel final appliqué sur * tête.

\ EXEMPLE 3 | ·' - I 2,3-dihydroxy 1,4-naphtoquinone 0,5 g s 2,5-dihydroxy 1,4-naphtoquinone 0,3 g [| 8-mêthoxy 2-hydroxy 1,4-naphtoguinone 0,15 g/ P /;/ !f Lr r & i 9

Acide citrique anhydre 1 g

Alcool cétylique 24 g MERGITAL CS 15 E 23 g EÜTANOL G q.s.p. 100 g

Cette crème est mélangée au moment de l'emploi avec un poids égal d'eau tiède. Le mélange crémeux obtenu s’applique sur des cheveux châtain clair. Après 30 minutes de pose, on rince et on sèche. La chevelure possède alors un reflet cuivré beige.

Les trois colorants de la composition de départ se conser-

Ivent mieux dans celle-ci que dans la composition appliquée sur tête.

EXEMPLE 4 2-hydroxy 3-méthoxy 1,4-naphtoquinone 0,7 g 2,5,8-trihydroxy 1,4-naphtoquinone 0f05 g N,N-diméthylaminoéthanol 0,7 g

Alcool éthylique anhydre 21,5 g SINNOPAL NP 9 31 g SINNOPAL NP 4 q.s.p. 100 g ; Ce liquide est dilué avec 1,5 fois son poids d'eau froide pour donner un gel gui est appliqué 10 minutes sur une cheve- ; lure blond foncé. Les cheveux sont rincés et séchés. Ils *! possèdent alors un reflet auburn.

Les colorants se conservent bien mieux dans la composition liquide que dans le gel final.

! EXEMPLE 5 2,5-dihydroxy 3-méthyl 6-méthoxy 1,4-benzoquinone 0,7 g 2,7-dihydroxy 1,4-naphtoquinone 0,3 g

Acide citrique anhydre 1 g

Alcool éthylique anhydre 28,5 g SINNOPAL NP 9 26,5 g , SINNOPAL NP 4 q.s.p. 100 g ! On ajoute au moment de l'emploi 1,5 fois son poids d'eau au liguide ci-dessus. On applique le gel obtenu pendant 30 ; minutes sur une chevelure châtain clair. Les cheveux sont / alors rincés et séchés. On obtient une coloration violine^"/ ‘ l/ • * Λ ίο t Dans la composition liquide les colorants se conservent i bien.mijgux que dans le gel final appliqué sur tête.

EXEMPLE 6 2,3-dihydroxy 1,4-naphtoquinone O, 8 g 2-N- /à-hydroxyéthylamino 5-hydroxynitrobenzène 0,15 g Hématoxyline 0,15 g Ν,Ν-diméthylaminoéthanol 1 g i Alcool éthylique anhydre 24 g SINNOPAL NP 9 28,5 g | SINNOPAL NP 4 q.s.p. 100 g '1 j · On mélange au moment de l’emploi cette composition liquide ; avec 1,5 fois son poids d'eau. Le gel obtenu est appliqué sur i cheveux châtains foncés pendant 30 minutes, après quoi on rince et on sèche. La chevelure possède alors un reflet cendré I nacré.

i Le pouvoir tinctorial se conserve bien mieux au cours du ί ί stockage de la composition liquide que si l’on stocke le gel ; final.

; EXEMPLE 7 ij 1 ..... ...' — 2,5-dihydroxy 3-méthyl 6-méthoxy 1,4-benzoquinone 1,1 g j 2-hydroxy 3-méthoxy 1,4-naphtoquinone 0,35 g I 3-carboxy 1,2,4-trihydroxy 9,10-anthraquinone 0,1 g ! Acide citrique anhydre 1 g î ' Alcool cétylique 24 g MERGITAL CS 15 E 23 g EÜTAN0L G q.s.p. 100 g j Cette composition qui constitue une crème est diluée au ! moment de l’emploi avec son propre poids d'eau tiède. La crème obtenue est appliquée 30 minutes sur une chevelure châtain | foncé. Après rinçage et séchage les cheveux présentent un reflet violine.

La composition anhydre initiale conduit à une bien meilleure conservation des colorants au stockage que la composi-j 5 tion finale appliquée sur tête. f/ / ·

U

' 11 « EXEMPLE 8 2-hydroxy 1,4-naphtoquinone 0,20 g 2,5-dihydroxy 1,4-naphtoguinone 0,15 g 2-hydroxy 9,10-anthraquinone 3-sulfonate de sodium, monohydrate 0,40 g

Acide citrique anhydre 1 g

Alcool éthyligue anhydre 28,5 g SINNOPAL NP 9 26,5 g SINNOPAL NP 4 q.s.p. 100 g

Cette composition se présente sous forme d'un liquide qui IJ ’ peut être directement appliquée sur cheveux humides ou que ! l'cn mélange au moment de l'emploi avec 1,5 fois son poids J d'eau froide. Le gel obtenu est appliqué sur des cheveux châtain clair. Après 40 minutes de pose on rince et on sèche.

La chevelure est teinte avec un reflet beige cuivré.

La stabilité au stockage des colorants est bien meilleure dans la composition liquide que dans le gel final.

EXEMPLE 9 2-hydroxy 3-méthoxy 1,4-naphtoquinone 0,7 g 2-hydroxy 1,4-naphtoguinone 0,25 g

Acide citrique anhydre 1 g | Alcool cétyligue 24 g îj MERGITAL CS 15 E 23 g I EÜTANOL G q.S.p. 100 g || * Au moment de l'emploi cette crème est diluée avec un * poids égal d'eau tiède. Le mélange obtenu est une crème que 1 l'on applique 30 minutes sur une chevelure châtain. Après \ rinçage et séchage les cheveux sont parés d'un intense reflet I cuivré rouge.

Les colorants présentant une bien meilleure stabilité dans la composition de départ que dans la composition appli-• quée sur tête.

ï EXEMPLE 10 2,3-dihydroxy 1,4-naphtoquinone 0,45 g 2,5-dihydroxy 1,4-naphtoquinone 0,35 g 2,7-dihydroxy 1,4-naphtoquinone 0,1 g j Ν,Ν-diméthylaminoêthanol 1 g / ; /> ; ί [ ί ! 12 !

Alcool ëthyligue anhydre 24 g SINNOPAL NP 9 28,5 g SINNOPAL NP 4 q.s.p. 100 g

On dilue ce liquide au moment de l'emploi avec 1,5 fois son poids d'eau. Le gel obtenu est appliqué 30 minutes sur cheveux châtains. On rince les cheveux puis on les sèche. La chevelure possède alors un reflet cendré.

Les colorants sont plus stables au stockage dans le . support liquide anhydre qu'ils le seraient dans le gel qui est appliqué sur tête.

EXEMPLE 11

COMPOSITION A

2-hydroxy 3-méthoxy 1,4-naphtoquinone 0,25 g 2.5- dihydroxy 1,4-naphtoquinone 0,25 g j Alcool éthylique anhydre q.s.p. 100 g f | Au moment de l'emploi on dilue 25 g de cette composition | A avec 75-g de la composition B.

| COMPOSITION B

p Bromure de tétradécyl triméthylammonium 1,5 g UKANIL 25 3g j UKANIL 43 2g j Acide citrique q.s.p. pH 3 | Eau distillée q.s.p. 100 g

S

j L'ensemble constitue une lotion moussante que l'on ap- | * pligue 15 minutes sur des cheveux blond foncé. On obtient | après rinçage et séchage des cheveux teints avec un reflet j cuivré rouge.

Si l'on conservait au stockage l'ensemble A + B dans les jj proportions indiquées on observerait une dégradation beaucoup

! plus importante de la nuance qu'en stockant la composition A

et en la diluant au moment de l'emploi avec la composition B.

EXEMPLE 12

COMPOSITION A

2.5- dihydroxy 3-méthyl 6-méthoxy 1,4-benzoquinone 0,8 g

Monoéthyl éther d'éthylèneglycol q.s.p. 100 g / /

Au moment de l'emploi on dilue 25 g de cette composition A avec 75 g de la composition B. / h ü I 13

COMPOSITION B

I Bromure de tétradécyltrimëthylammonium 1,5 g OKANIL 25 3g ÜKANIL 43 2g

Acide citrique q.s.p. pH 3

Eau distillée q.s.p. 100 g L'ensemble est appliqué 30 minutes sur une chevelure blond foncé. On rince alors les cheveux et on les sèche. Ils ont | . alors un reflet cendré. Si l'on conservait au stockage la solution aqueuse complète contenant le colorant benzoquino-nique ce dernier se dégraderait beaucoup plis vite gu'il ne se ‘ dégrade dans la composition A.

| EXEMPLE 13

! COMPOSITION A

2,5-dihydroxy 3-méthyl benzoquinone 0,3 g i ! 2,5-dihydroxy 1,4-naphtoguinone 0,2 g t j Alcool éthylique anhydre qsp 100 g I Au moment de l'emploi, on dilue 25 g de cette composition i A avec 75 g de la composition B.

COMPOSITION B

Bromure de tétradécyltrimëthylammonium 1,5 g ÜKANIL 25 3g i ÜKANIL 43 2g ; ' Acide citrique qsp pH 3

Eau distillée qsp 100 g

La lotion moussante résultante est appliquée 20 minutes sur une chevelure blond foncé.

Les cheveux sont alors rincés et séchés. Ils possèdent un reflet acajou.

; Si la lotion moussante finale était stockée, la conserva tion des deux colorants serait bien plus mauvaise que dans la / composition A. fj j \ ' ; 14 1 Dans les exemples qui précèdent les dénominations commer ciales utilisées correspondent aux produits suivants : I SINNOPAL NP 9 Nonylphénol oxyëthyléné à 9 moles

d'oxyde d'éthylène vendu par la Société HENKEL

I SINNOPAL NP 4 Nonylphénol oxyëthyléné à 4 moles

d'oxyde d'éthylène vendu par la Société HENKEL

, MERGITAL CS 15 E Alcool cêtylstéarylique à 15 moles

d'oxyde d'éthylène vendu par la Société HENKEL

EDTANOL G Octyldodécanol vendu par la Société

HENKEL

UKANIL 25 Alcool gras linéaire de synthèse en

C13C15 â 2,8 moles d'oxyde d'éthylène vendu par la Société PCÜK

UKANIL 43 Alcool gras linéaire de synthèse en ·· Cg-C^ à 6 moles d'oxyde d'éthylène vendu par la Société PCUK. / s

Claims (16)

115

1. H H H H -

1. Composition à base de colorant guinonique, stable au stockage, caractérisée par le fait qu'elle contient dans un anhydre solvant ou un mélange de solvant (s)/ au moins un colorant guinonigue de formule : R5 0 O R4 _ OH r3 -Ri r2 0 0 (I1) (II') dans laguelle R^, R2# R3, R4, Rg/ Rg et Rj ont les significations indiquées ci-dessous : Composé R1 I R2 R3 R4 R^ Rg R-^

2. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait que les colorants sont présents dans les proportions de 0,001 à 5% en poids par rapport au poids total de la composi- Îtion.

2 OH H H H H -

3. Composition selon la revendication 1 ou 2, caracté-; risée par le fait que le ou les solvants sont choisis parmi 1 les alcools saturés, les polyols, les alcoylèneglycols, les'r ' // '/ -v 16 ! éthers de glycol, les esters de monoalcoyléthylèneglycol, les esters d'acides gras saturés d'alcools inférieurs saturés ou leur mélange.

3. H H OH H -

4. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisée par le fait qu'elle contient également au moins un agent tensio-actif anhydre.

4. H HH OCH3

5. Composition selon la revendication 4, caractérisée par le fait qu'elle contient au moins 15% de solvant(s) et au . moins 20% d'agent(s) tensio-actif (s).

5 OCH3 H H H H -

6. Composition selon la revendication 4 ou 5, caractéri-sêe par le fait que les tensio-actifs sont choisis parmi les tensio-actifs anhydres anioniques, cationiques, non-ioniques, amphoteres ou leurs mélanges.

6. OH H H H -

7. Composition selon la revendication 6, caractérisée par le fait que le tensio-actif est un tensio-actif non ionique.

7. H OCH3 HH -

8. Composition selon la revendication 6, caractérisée par i | le fait que les tensio-actifs sont choisis parmi les alcools ! gras polyoxyéthylénés,-les alkylphénols ou naphtols polyoxy- [ j éthylènes, les alkylsulfates d'amines, les halogénures de | monoalkyltrimêthylammonium ou de dialkyldiméthylammonium, les | savons, les alcools gras polyglycérolés.

8. OH H H OH - 9 - - - OH OCH3 10 - - - och3 och3 11 - - - OH H [_^^_1_^__

9. Composition selon l'une quelconque des revendications J 1 à 8, caractérisée par le fait qu'elle contient en plus I d'autres additfs anhydres choisis parmi les parfums, les agents séquestrants, les agents épaississants, les agents ! traitants les cheveux, les agents anti-oxydants, les huiles : minérales ou végétales, les agents conservateurs et les sels organiques.

10. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 9, caractérisée par le fait qu'elle contient un agent acidifiant choisi de telle façon que la composition après dilution à l'eau présente un pH acide et que les colorants sont choisis parmi les colorants répondant aux formules (!') ou (II') de la revendication 1 dans lesquelles R^, R2, R3, R^f / R5, Rg et R^ ont les significations suivantes : , / if i * 117 R1 R2 R3 R4 R5 R6 R7 H H H H H - OH H H H H - H H H OH H - H H H H OCH3 OCH3 H H H H - H OH H H H - * ----- OH OCH3 ----- och3 och3 OH H '

11. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 9/ caractérisée par le fait qu'elle contient un agent alcalinisant choisi de telle façon que la composition après dilution à l'eau ait un pH alcalin et que les colorants sont choisis parmi les colorants de formule (I') dans laquelle Rir R2i R3* et Rg désignent R1 R2 R3 R4 R5 — | OH H H H H | H H H OH H H H H H OCH3 OCH3 H H H H H OH H HH ÎH H OCH3 H H H OH H H OH

12. Composition selon l'une quelconque des revendications ! 1 à 11, caractérisée par le fait qu'elle contient en plus d'autres colorants directs.

13. Procédé de conservation des colorants tels que définis dans la revendication lf caractérisé par le fait qu'on les I introduits dans une composition telle que définie dans l'une''’'' Il quelconque des revendications 1 à 12. /L 18 * ·

14. Procédé dé teinture des cheveux caractérisé par le fait que l'on applique sur les cheveux mouillés par de l'eau au moins une composition telle que définie dans l'une quelconque des revendications 1 à 12.

15. Procédé de préparation d'une composition tinctoriale pour cheveux destiné à être immédiatement appliquée sur ceux-ci, caractérisé par le fait que l'on dilue dans une solution aqueuse cosmétiquement acceptable une composition telle que 4 définie dans l'une quelconque des revendications 1 à 12 ou qui ! résulte du procédé tel que défini dans la revendication 13.

* 16. Procédé selon la revendication 15, caractérisé par le | fait que le rapport en poids entre la composition selon l'une j . quelconque des revendications 1 à 12 et la solution aqueuse ! est compris entre 0,25 et 2. i ! Dessins : planches | .....pages dont ......Λ......... race de garde ; yfif....... p«ces de description | .........r-sr-.s de revendications l .......^ c_;"gé descriptif ! Luxembourg, îe 19 f.g -gg? I Charles München » ! " r * ;