KR900016235A - 옥세타노신의 인산에스테르 유도체와 그 제조방법 및 용도 - Google Patents
옥세타노신의 인산에스테르 유도체와 그 제조방법 및 용도 Download PDFInfo
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Description
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
Claims (15)
- 일반식(Ⅰ)의 옥세타노신 인산에스테르 및 그 산부가염.위의 일반식에서, R1은 인산에스테르 잔기이고, B는 푸린염기 잔기이고, X는 수소, 히드록시 또는 히드록시메틸이다.
- 제1항에 있어서, 일반식(Ⅰ)의 R1이인 옥세타노신 인산에스테르 및 그 산부 가염.
- 제1항에 있어서, 일반식(Ⅰ)의 B가 아데닌잔기 또는 구아닌 잔기인 옥세타노신 인산에스테르 및 그 산부가염.
- 제1항에 있어서, 일반식(Ⅰ)의 X가 수소 또는인 옥세타노신 인산에스테르 및 그 산부가염.
- 아래식의 옥세타노신 A의 인산에스테르 및 2′-디히드로메틸 옥세타노신 A 그리고 그 산부가염.위의 식에서, X는 수소 또는 히드록시메틸이다.
- 아래구조식의 OXT-G 인산에스테르.
- 일반식(Ⅰ)의 옥세타노신 인산에스테르 또는 그 산부가염을 유효성부으로 효과량 함유하고 담체로 조성된 항 비루스 약제 조성물.위의 일반식에서, R1은 인산에스테르 잔기이고, B는 푸린염기잔기이고, X는 수소, 히드록시 또는 히드록시메틸이다.
- 제7항에 있어서, 일반식(Ⅰ)의 R1이이고, X가 수소 또는 히드록시메틸이고, B가 아데닌잔기 또는 구아닌잔기인 항비루스약제 조성물.
- 일반식(Ⅰa)의 옥세타노신 인산에스테르 또는 그 산부가염을 비루스 감염 온혈동물에 효과량 투여하여 비루스성장을 억제하는 방법.위의 일반식에서 B는 푸린염기잔기이고, X는 수소, 히드록시 또는 히드록시메틸이다.
- 제9항에 있어서, 일반식(Ⅰa)의 B가 아데닌잔기인 방법.
- 제9항에 있어서, 비루스가 HIV(사람 면역결핍성 비루스), 비-A(non-A), 비-B(non-B) 간염 비루스, 헤르페스 심플렉스 비루스 Ⅰ 및 Ⅱ, 시토메갈로비루스, B형 간염 비루스 또는 바리셀라-조스테르(Varicellazoster) 헤르페스 비루스인 방법.
- 제9항에 있어서, 일반식(Ⅰa)의 B가 구아닌 잔기이고, 비루스가 DNA 비루스인 방법.
- 제12항에 있어서, DNA 비루스가 헤르페스 심플렉스 비루스 Ⅰ 및 Ⅱ, 시토메갈로비루스, B형 간염 비루스 또는 바리셀라-조스테르 헤르페스 비루스인 방법.
- 일반식(Ⅱ)의 옥세타노신을 일반식(P)의 저급알킬 인산염 존재하에 옥시염화인산(phosphorus oxychloride)와 반응시키고, X′가 -O-P3또는 -CH2-O-P3인 경우는 보호화합물로부터 보호기를 제거하여 일반식(Ⅰa)의 옥세타노신 1 인산 에스테르를 제조하는 방법.위의 일반식에서, X는 H, OH 또는 CH2OH 이고, B는 푸린 염기잔기이고, X′는 H, OH1-O-P3또는 -CH2-O-P3(P3은 보호기)이고, Ra, Rb및 Rc는 각각 수소 또는 저급알킬이다.
- 일반식(Ⅰa)의 옥세타노신/인산 에스테르를 트리알킬 아민 존재하에 카르보닐디이미다졸 및 트리알킬암모니움 파이로포스페이트와 반응시켜 일반식(Ⅰb)의 옥세타노신 3 인산에스테르를 제조하는 방법.위의 일반식에서 B는 푸린염기잔기이고, X는 수소, 히드록시 또는 히드록시메틸이다.※참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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