KR101026477B1 - 반도체 소자의 캐패시터 형성방법 - Google Patents
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Abstract
본 발명은 소자의 전기적 특성을 개선시킬 수 있는 반도체 소자의 캐패시터 형성방법에 관한 것이다. 이 방법은, 도전 플러그가 구비된 반도체 기판을 제공하는 단계; 상기 기판 상에 상기 도전 플러그를 노출시키는 콘택홀을 가진 캡산화막을 형성하는 단계; 상기 캡산화막이 형성된 결과물의 전면에 다결정실리콘막을 형성하는 단계; 상기 다결정실리콘막 상에 감광막을 도포하여 상기 콘택홀 구조를 매립시키는 단계; 상기 캡산화막이 노출될 때까지 상기 감광막 및 다결정실리콘막을 식각하는 단계; 상기 식각후 잔류된 감광막을 제거하여 스토리지 노드 전극을 형성하는 단계; 상기 스토리지 노드 전극이 형성된 결과물을 HF 용액으로 세정하는 단계; 상기 HF 용액으로 세정한 결과물의 전면에 HfN막을 증착하는 단계; 상기 HfN막 상에 유전체막을 형성하는 단계; 상기 유전체막 상에 플레이트 노드 전극을 형성하는 단계; 및 상기 플레이트 노드 전극이 형성된 결과물에 열처리 공정을 진행하여 상기 HfN막을 HfSiON막으로 개질시키는 단계;를 포함한다.
Description
도 1a 내지 도 1d는 종래의 기술에 따른 반도체 소자의 캐패시터 형성방법을 설명하기 위한 공정별 단면도.
도 2a 내지 도 2e는 본 발명의 실시예에 따른 반도체 소자의 캐패시터 형성방법을 설명하기 위한 공정별 단면도.
* 도면의 주요 부분에 대한 부호의 설명 *
20: 반도체 기판 21: 제 1 콘택홀
22: 층간절연막 23: 도전 플러그
24: 제 2 콘택홀 25: 캡산화막
26: 다결정실리콘막 26a: 스토리지 노드 전극
27: 감광막 28: HfN막
28a: HfSiON막 29: 유전체막
30: 플레이트 노드 전극
본 발명은 반도체 소자의 제조방법에 관한 것으로서, 보다 상세하게는, 소자의 전기적 특성을 향상시킬 수 있는 반도체 소자의 캐패시터 형성방법에 관한 것이다.
최근 반도체 제조 기술의 발달로 메모리 제품의 고집적화가 가속화됨에 따라 단위 셀 면적이 크게 감소하고 있고, 동작전압의 저전압화가 이루어지고 있다.
따라서, 현재 DCS(di-chloro-silane) 가스를 이용해 증착한 Si3N4막을 유전체로 사용하고 있는 디램용 NO(nitride-oixde) 캐패시터의 경우는 반구형 구조의 전극 표면을 갖는 3차원 형태의 스토리지 노드 전극을 적용함에도 불구하고 충분한 용량을 확보하기 위해 그 높이가 계속적으로 증가되고 있다.
여기서, 캐패시터의 충전용량은, 주지된 바와 같이, 전극 표면적 및 유전체의 유전율에 비례하고, 전극들간 간격, 즉, 유전체의 두께에 반비례한다.
한편, 상기 NO 캐패시터는 256M 이상의 차세대 디램 제품에 필요한 충전용량을 확보하는데 그 한계를 보이고 있으며, 그래서, 충분한 충전용량 확보를 위해 유전체로서 Al2O3 또는 HfO2와 같은 유전체막을 채용한 캐패시터의 개발이 활발하게 진행되고 있다.
그러나, 상기 Al2O3 유전체막(ε= 9)은 그 유전상수가 SiO2 유전체막(ε≒ 4)에 비해 2배 정도로 그다지 크지 않기 때문에 충전용량 확보에 제약이 따르며, 그래서, 100㎚ 이하의 금속배선 공정이 적용되는 메모리 소자의 캐패시터 유전체막으로는 그 적용이 제한된다.
그리고, 상기 HfO2 유전체막은 유전상수가 20 정도로 Al2O3 유전체막 보다는 충전용량 확보 측면에서 유리하지만, 누설전류 발생 수준이 높고, 항복전압 강도가 낮으며, 특히, Al2O3 유전체막 보다 결정화 온도가 낮아서 후속 600℃ 이상의 고온 열공정 진행시 누설전류가 급증하는 문제점이 있으므로, 아직까지 메모리 제품에 쉽게 적용하지 못하고 있는 실정이다.
이에, 누설전류 발생 수준이 아주 낮은 Al2O3막과 상기 Al2O3막에 비해 유전상수가 상대적으로 큰 HfO2막을 적층하여 유전체막으로 사용하려는 연구가 활발하게 진행되고 있다.
도 1a 내지 도 1d는 종래의 기술에 따른 반도체 소자의 캐패시터 형성방법을 설명하기 위한 공정별 단면도로서, 이를 참조하여 설명하면 다음과 같다.
종래의 기술에 따른 반도체 소자의 캐패시터 형성방법은, 도 1a에 도시한 바와 같이, 먼저, 소정의 하부 구조(도시안됨)가 구비된 반도체 기판(10)을 제공한다. 이어서, 반도체 기판(10) 상에 동 기판(10)의 소정 부분을 노출시키는 제 1 콘택홀(11)을 가진 층간절연막(12)을 형성한 후, 제 1 콘택홀(11)을 다결정실리콘막으로 매립시켜 도전 플러그(13)를 형성한다. 그런다음, 도전 플러그(13)를 포함한 층간절연막(12) 상에 도전 플러그(13)를 노출시키는 제 2 콘택홀(14)을 가진 캡산화막(15)을 형성한다.
계속해서, 도 1b에 도시한 바와 같이, 결과물의 전면에 스토리지 노드 전극용 다결정실리콘막(16)을 형성한다. 그리고나서, 다결정실리콘막(16) 상에 감광막 (17)을 도포하여 상기 제 2 콘택홀(14)을 매립시킨다.
그런후에, 도 1c에 도시한 바와 같이, 캡산화막(15)이 노출될 때까지 감광막 및 다결정실리콘막을 식각한 다음, 식각후 잔류된 감광막을 제거하여 스토리지 노드 전극(16a)을 형성한다. 이어서, 그로부터 얻어지는 결과물에 세정 공정을 진행한다. 여기서, 상기 세정 공정은 HF 용액 및 SC-1 용액(NH4OH:H2O2:H
2O=1:4:20)을 차례로 사용하여 진행한다.
이후, 도 1d에 도시한 바와 같이, 결과물의 전면에 ALD 방법을 이용하여 유전체막(18)을 형성한 다음, 유전체막(18) 상에 플레이트 노드 전극(19)을 형성한다. 여기서, 유전체막(18)은 제 1 HfO2막/Al2O3막/제 2 HfO2막의 적층구조 및 제 1 Al2O3막/HfO2막/제 2 Al2O3막의 적층구조 중 어느 하나로 이루어진다.
그리고나서, 결과물에 열처리 공정을 진행하여 상기 스토리지 노드 전극(16a), 유전체막(18) 및 플레이트 노드 전극(19)으로 이루어지는 캐패시터의 형성을 완성한다.
그러나, 종래의 기술에서는 유전체막 형성 공정 이전의 세정 공정에서 사용되는 SC-1 용액이 Si를 산화시키는 것과 관련하여, 스토리지 노드 전극의 표면에 SiO2 재질의 케미칼 산화막(chemical oxide)이 형성된다. 또한, 유전체막 형성 공정 이후에 열처리 공정이 진행됨에 따라, 상기 스토리지 노드 전극의 표면에 10~20 Å의 두께를 갖는 SiO2막이 형성되는데, 이러한 SiO2막은 유전체막의 유효 산화막 두께(이하, "Tox"라 함)를 증가시키게 되며, Tox 증가는 소자의 누설 전류 특성 저하를 야기시키고, 소자의 전기적 특성을 저하시키게 된다.
따라서, 본 발명은 선행기술에 따른 반도체 소자의 캐패시터 형성방법에 내재되었던 상기한 바와 같은 문제점을 해결하기 위해 창작된 것으로서, 본 발명의 목적은, 스토리지 노드 전극의 표면에 SC-1 용액에 의한 SiO2 재질의 케미칼 산화막 및 후속 열처리 공정에 의한 SiO2막이 형성되는 것을 방지함으로써, 유전체막의 Tox를 종래보다 감소시켜, 소자의 누설 전류 특성을 향상시키고, 소자의 전기적 특성을 향상시킬 수 있는 반도체 소자의 캐패시터 형성방법을 제공함에 있다.
상기 목적을 달성하기 위해, 본 발명의 일면에 따라, 반도체 소자의 캐패시터 형성방법이 제공되고: 이 방법은, 도전 플러그가 구비된 반도체 기판을 제공하는 단계; 상기 기판 상에 상기 도전 플러그를 노출시키는 콘택홀을 가진 캡산화막을 형성하는 단계; 상기 캡산화막이 형성된 결과물의 전면에 다결정실리콘막을 형성하는 단계; 상기 다결정실리콘막 상에 감광막을 도포하여 상기 콘택홀 구조를 매립시키는 단계; 상기 캡산화막이 노출될 때까지 상기 감광막 및 다결정실리콘막을 식각하는 단계; 상기 식각후 잔류된 감광막을 제거하여 스토리지 노드 전극을 형성하는 단계; 상기 스토리지 노드 전극이 형성된 결과물을 HF 용액으로 세정하는 단계; 상기 HF 용액으로 세정한 결과물의 전면에 HfN막을 증착하는 단계; 상기 HfN막 상에 유전체막을 형성하는 단계; 상기 유전체막 상에 플레이트 노드 전극을 형성하는 단계; 및 상기 플레이트 노드 전극이 형성된 결과물에 열처리 공정을 진행하여 상기 HfN막을 HfSiON막으로 개질시키는 단계;를 포함한다.
본 발명의 다른 일면에 따라, 상기 다결정실리콘막은 SiH4를 소스 가스로 이용하고, PH3를 도핑 가스로 이용한다.
본 발명의 다른 일면에 따라, 상기 SiH4는 800~1200 sccm의 유량으로 공급하고, 상기 PH3는 500~1000 sccm의 유량으로 공급한다.
본 발명의 다른 일면에 따라, 상기 다결정실리콘막은 500~600℃의 온도 및 0.1~10 torr의 압력 조건하에서 100~300 Å의 두께로 형성한다.
본 발명의 다른 일면에 따라, 상기 방법은, 상기 식각후 잔류된 감광막을 제거하여 스토리지 노드 전극을 형성하는 단계 후, 상기 스토리지 노드 전극의 양측에 잔류된 캡산화막을 제거하는 단계를 더 포함한다.
본 발명의 다른 일면에 따라, 상기 HF 용액은 H2O:HF=50:1의 비율로 혼합된 용액이다.
본 발명의 다른 일면에 따라, 상기 HfN막은 반응 챔버의 압력 조건을 0.1~1 torr로 유지하고, 기판 온도를 200~350℃로 유지하면서, PEALD 방법을 이용하여 10~20 Å의 두께로 증착한다.
본 발명의 다른 일면에 따라, 상기 HfN막은 소스 물질로서 TEMAH를 이용하고, 소스 물질의 운반 가스로서 N2 및 Ar 중 어느 하나를 이용하고, 반응 가스로서 PH3를 이용하며, 퍼지 가스로서 N2 및 Ar 중 어느 하나를 이용한다.
본 발명의 다른 일면에 따라, 상기 HfN막은 소스 물질 플로우 공정, 반응 가스 플로우 공정 및 퍼지 공정을 순차 수행하는 증착 사이클을 반복 수행하는 방식으로 증착한다.
본 발명의 다른 일면에 따라, 상기 소스 물질 플로우 공정은, 소스 물질의 운반 가스를 100~200 sccm의 유량으로 공급하면서, 소스 물질을 0.006~0.1cc/min의 유량으로 0.1~10 초 동안 플로우시킨다.
본 발명의 다른 일면에 따라, 상기 반응 가스 플로우 공정은, 반응가스를 3~10 초 동안 플로우시키면서 플라즈마 처리를 실시한다.
본 발명의 다른 일면에 따라, 상기 플라즈마 처리는, 반응 챔버의 압력 조건을 0.1~1 torr로 유지하고, RF 파워를 30~500 W로 인가한다.
본 발명의 다른 일면에 따라, 상기 퍼지 공정은, 퍼지 가스를 100~200 sccm의 유량으로 3~10 초 동안 공급시킨다.
본 발명의 다른 일면에 따라, 상기 유전체막은 제 1 HfO2막, Al2O3막 및 제 2 HfO2막을 차례로 증착시켜 형성한다.
본 발명의 다른 일면에 따라, 상기 유전체막은 반응 챔버의 압력 조건을 0.1~1 torr로 유지하고, 기판 온도를 250~500℃로 유지하면서 형성한다.
본 발명의 다른 일면에 따라, 상기 제 1 HfO2막 및 제 2 HfO2막은 ALD 방법을 이용하여 30~40 Å의 두께로 증착한다.
본 발명의 다른 일면에 따라, 상기 Al2O3막은 ALD 방법을 이용하여 5~20 Å의 두께로 증착한다.
본 발명의 다른 일면에 따라, 상기 제 1 HfO2막 및 제 2 HfO2막은 소스 물질로서 TEMAH를 이용하고, 소스 물질의 운반 가스로서 Ar을 이용하고, 반응 가스로서 O3를 이용하며, 퍼지 가스로서 N2를 이용한다.
본 발명의 다른 일면에 따라, 상기 Al2O3막은 소스 물질로서 TMA를 이용하고, 소스 물질의 운반 가스로서 Ar을 이용하고, 반응 가스로서 O3를 이용하며, 퍼지 가스로서 N2를 이용한다.
본 발명의 다른 일면에 따라, 상기 제 1 HfO2막, Al2O3막 및 제 2 HfO
2막은 소스 물질 플로우 공정, 제 1 퍼지 공정, 반응 가스 플로우 공정 및 제 2 퍼지 공정을 순차 수행하는 증착 사이클을 반복 수행하는 방식으로 증착한다.
본 발명의 다른 일면에 따라, 상기 제 1 HfO2막 및 제 2 HfO2막의 소스 물질 플로우 공정은, 소스 물질의 운반 가스를 150~250 sccm의 유량으로 공급하면서, 소스 물질을 0.1~10 초 동안 플로우시킨다.
본 발명의 다른 일면에 따라, 상기 제 1 HfO2막 및 제 2 HfO2막의 제 1 퍼지 공정은, 퍼지 가스를 200~400 sccm의 유량으로 3~10 초 동안 공급시킨다.
본 발명의 다른 일면에 따라, 상기 제 1 HfO2막 및 제 2 HfO2막의 반응 가스 플로우 공정은, 반응 가스를 200~500 sccm의 유량으로 3~10 초 동안 공급시킨다.
본 발명의 다른 일면에 따라, 상기 제 1 HfO2막 및 제 2 HfO2막의 제 2 퍼지 공정은, 퍼지 가스를 50~200 sccm의 유량으로 3~10 초 동안 공급시킨다.
본 발명의 다른 일면에 따라, 상기 Al2O3막의 소스 물질 플로우 공정은, 소스 물질의 운반 가스를 20~100 sccm의 유량으로 공급하면서, 소스 물질을 0.1~5 초 동안 플로우시킨다.
본 발명의 다른 일면에 따라, 상기 Al2O3막의 제 1 퍼지 공정은, 퍼지 가스를 50~300 sccm의 유량으로 0.1~5 초 동안 공급시킨다.
본 발명의 다른 일면에 따라, 상기 Al2O3막의 반응 가스 플로우 공정은, 반응 가스를 200~500 sccm의 유량으로 3~10 초 동안 공급시킨다.
본 발명의 다른 일면에 따라, 상기 Al2O3막의 제 2 퍼지 공정은, 퍼지 가스를 300~1000 sccm의 유량으로 0.1~5 초 동안 공급시킨다.
본 발명의 다른 일면에 따라, 상기 유전체막은 제 1 Al2O3막, HfO2막 및 제 2 Al2O3막을 ALD 방식으로 차례로 증착하여 형성한다.
본 발명의 다른 일면에 따라, 상기 HfN막 및 유전체막은 동일한 장비 내에서 인-시튜로 증착한다.
본 발명의 또 다른 일면에 따라, 상기 열처리 공정은 650~750℃의 온도 및 N2 분위기 하에서 10~30분 동안 수행되는 퍼니스 어닐 공정이다.
(실시예)
이하, 첨부한 도면을 참조하여 본 발명의 바람직한 실시예를 상술하기로 한다.
도 2a 내지 도 2e는 본 발명의 실시예에 따른 반도체 소자의 캐패시터 형성방법을 설명하기 위한 공정별 단면도이다.
본 발명의 실시예에 따른 반도체 소자의 캐패시터 형성방법은, 도 2a에 도시한 바와 같이, 먼저, 소정의 하부 구조(도시안됨)가 구비된 반도체 기판(20)을 제공한다. 이어서, 반도체 기판(20) 상에 동 기판(20)의 소정 부분을 노출시키는 제 1 콘택홀(21)을 가진 층간절연막(22)을 형성한 후, 제 1 콘택홀(21)을 다결정실리콘막으로 매립시켜 도전 플러그(23)를 형성한다.
그런다음, 도전 플러그(23)를 포함한 층간절연막(22) 상에 도전 플러그(23)를 노출시키는 제 2 콘택홀(24)을 가진 캡산화막(25)을 형성한다.
그리고나서, 도 2b에 도시한 바와 같이, 결과물의 전면에 스토리지 노드 전극용 다결정실리콘막(26)을 형성한다. 여기서, 다결정실리콘막(26)은 SiH4를 소스 가스로 이용하고, PH3를 도핑 가스로 이용하며, 이때, SiH4는 800~1200 sccm의 유량으로 공급하고, PH3는 500~1000 sccm의 유량으로 공급한다. 또한, 다결정실리콘막(26)은 500~600℃의 온도 및 0.1~10 torr의 압력 조건하에서 100~300 Å의 두께로 형성한다.
계속해서, 다결정실리콘막(26) 상에 감광막(27)을 도포하여 상기 제 2 콘택 홀(24)을 매립시킨다.
그런후에, 도 2c에 도시한 바와 같이, 캡산화막(25)이 노출될 때까지 감광막 및 다결정실리콘막을 식각한 다음, 식각후 잔류된 감광막을 제거하여 스토리지 노드 전극(26a)을 형성한다.
아울러, 도면에 도시하지는 않았지만, 식각후 잔류된 감광막을 제거하여 스토리지 노드 전극(26a)을 형성한 후에, 스토리지 노드 전극(26a)의 표면적을 증가시키기 위해, 즉, 더 큰 충전용량을 확보하기 위해, 스토리지 노드 전극(26a)의 양측에 잔류된 캡산화막(25)을 제거하여 실린더형의 스토리지 노드 전극을 형성할 수도 있다. 또한, 도면에 도시하지는 않았지만, 스토리지 노드 전극(26a)은 보다 더 큰 충전용량을 확보하기 위해 그 표면에 HSG(hemi-spherical silicon grain)(도시안됨)를 형성할 수 있다.
다음으로, 결과물을 HF 용액으로 세정한다. 이때, HF 용액으로는 H2O:HF=50:1의 비율로 혼합된 용액을 이용한다. 한편, 본 발명에서는 Si를 산화시키는 반응을 일으키는 SC-1 용액을 이용하지 않고, HF 용액만을 이용하여 세정 공정을 진행하기 때문에, 스토리지 노드 전극(26a)의 표면에 SiO2 재질의 케미칼 산화막(chemical oxide)이 형성되는 것을 방지할 수 있다.
이어서, 도 2d에 도시한 바와 같이, 상기 HF 용액으로 세정한 결과물의 전면에 HfN막(28)을 증착한다. 여기서, HfN막(28)은 반응 챔버의 압력 조건을 0.1~1 torr로 유지하고, 기판 온도를 200~350℃로 유지하면서, PEALD(plasma enhanced atomic layer deposition) 방법을 이용하여 10~20 Å의 두께로 증착한다. 또한, HfN막(28)은 소스 물질로서 TEMAH(tetrakis ethylmethylamino hafnium: Hf(N(CH3)(C2H5))4)를 이용하고, 상기 소스 물질의 운반 가스로서 N2 및 Ar 중 어느 하나를 이용하고, 반응 가스로서 PH3를 이용하며, 퍼지 가스로서 N2 및 Ar 중 어느 하나를 이용한다.
이하, 상기 PEALD 방법을 이용한 HfN막(28)의 증착 방법에 대해 상술하기로 한다. 이러한 PEALD 방법을 이용한 HfN막(28)의 증착은, 소스 물질 플로우 공정, 반응 가스 플로우 공정 및 퍼지 공정을 순차 수행하는 증착 사이클을 소정 두께의 막이 얻어질 때까지 반복 수행하는 방식으로 진행한다.
상기 소스 물질 플로우 공정은, 소스 물질의 운반 가스인 Ar 및 N2 중 어느 하나를 100~200 sccm의 유량으로 공급하면서, 소스 물질인 TEMAH를 0.006~0.1 cc/min의 유량으로 0.1~10 초 동안 플로우시킨다. 상기 반응 가스 플로우 공정은, 반응가스인 PH3를 3~10 초 동안 플로우시키면서 플라즈마 처리를 실시한다. 이때, 플라즈마 처리는 반응 챔버의 압력 조건을 0.1~1 torr로 유지하고, RF 파워를 30~500 W로 인가한다. 상기 퍼지 공정은, 퍼지 가스인 Ar 및 N2 중 어느 하나를 100~200 sccm의 유량으로 3~10 초 동안 공급시킨다.
한편, 스토리지 노드 전극(26a) 표면에 형성된 HfN막(28)은 후속의 열처리 공정이 진행됨에 따라, HfSiON막으로 개질되는데, 이는, 스토리지 노드 전극(26a)의 표면에 SiO2막이 형성된 경우에 비해 Tox를 감소시키는 역할을 해주게 된다.
계속해서, 도 2e에 도시한 바와 같이, 상기 HfN막 상에 제 1 HfO2막(도시안됨), Al2O3막(도시안됨) 및 제 2 HfO2막(도시안됨)을 차례로 증착하여 제 1 HfO2막/Al2O3막/제 2 HfO2막의 적층 구조로 이루어진 유전체막(29)을 형성한다.
여기서, 제 1 HfO2막, Al2O3막 및 제 2 HfO2막은 반응 챔버의 압력 조건을 0.1~1 torr로 유지하고, 기판 온도를 250~500℃로 유지하면서, ALD 방법을 이용하여 증착한다. 제 1 HfO2막 및 제 2 HfO2막은 30~40 Å의 두께로 증착하고, Al2
O3막은 5~20 Å의 두께로 증착한다. 그리고, 제 1 HfO2막 및 제 2 HfO2막은 소스 물질로서 TEMAH를 이용하고, 소스 물질의 운반 가스로서 Ar을 이용하고, 반응 가스로서 O3를 이용하며, 퍼지 가스로서 N2를 이용한다. 또한, Al2O3막은 소스 물질로서 TMA(tri methyl aluminum: Al(CH3)3)를 이용하고, 소스 물질의 운반 가스로서 Ar을 이용하고, 반응 가스로서 O3를 이용하며, 퍼지 가스로서 N2를 이용한다.
이하, 상기 ALD 방법을 이용한 제 1 HfO2막, Al2O3막 및 제 2 HfO2
막의 증착 방법에 대해 상술하기로 한다. 이 방법은 소스 물질 플로우 공정, 제 1 퍼지 공정, 반응 가스 플로우 공정 및 제 2 퍼지 공정을 순차 수행하는 증착 사이클을 소정 두께의 막이 얻어질 때까지 반복 수행하는 방식으로 진행한다.
상기 제 1 HfO2막 및 제 2 HfO2막의 소스 물질 플로우 공정은, 소스 물질의 운반 가스인 Ar을 150~250 sccm의 유량으로 공급하면서, 소스 물질인 TEMAH를 0.1~10 초 동안 플로우시킨다. 그리고, 제 1 HfO2막 및 제 2 HfO2막의 제 1 퍼지 공정은, 퍼지 가스인 N2를 200~400 sccm의 유량으로 3~10 초 동안 공급시킨다. 또한, 제 1 HfO2막 및 제 2 HfO2막의 반응 가스 플로우 공정은, 반응 가스인 O3
를 200~500 sccm의 유량으로 3~10 초 동안 공급시키고, 제 1 HfO2막 및 제 2 HfO2막의 제 2 퍼지 공정은, 퍼지 가스인 N2를 50~200 sccm의 유량으로 3~10 초 동안 공급시킨다.
상기 Al2O3막의 소스 물질 플로우 공정은, 소스 물질의 운반 가스인 Ar을 20~100 sccm의 유량으로 공급하면서, 소스 물질인 TMA를 0.1~5 초 동안 플로우시킨다. 그리고, Al2O3막의 제 1 퍼지 공정은, 퍼지 가스인 N2를 50~300 sccm의 유량으로 0.1~5 초 동안 공급시킨다. 또한, Al2O3막의 반응 가스 플로우 공정은, 반응 가스인 O3를 200~500 sccm의 유량으로 3~10 초 동안 공급시키고, Al2O3막의 제 2 퍼지 공정은, 퍼지 가스인 N2를 300~1000 sccm의 유량으로 0.1~5 초 동안 공급시킨다.
한편, 상기 HfN막 및 유전체막(29)은 동일한 장비 내에서 인-시튜(in-situ)로 증착하는데, 이와같이 하면, 별도의 장비를 필요로 하지 않으면서 공정을 진행하는 것이 가능하다는 잇점이 있다. 또한, 유전체막(29)은, 상기 제 1 HfO2막/Al2O3막/제 2 HfO2막의 적층 구조로 형성하는 대신에, 제 1 Al2
O3막/HfO2막/제 2 Al2O3막의 적층 구조로 이루어지도록 형성할 수 있다.
그런다음, 상기 유전체막(29) 상에 플레이트 노드 전극(30)을 형성한 후, 상기 플레이트 노드 전극(30)이 형성된 결과물에 열처리 공정을 진행하여 유전체막(29) 하부의 HfN막을 HfSiON막(28a)으로 개질시킨다. 상기 열처리 공정은 650~750℃의 온도 및 N2 분위기 하에서 10~30분 동안 수행되는 퍼니스 어닐(furnace anneal) 공정이다. 이때, 열처리 공정에 의해 스토리지 노드 전극(26a)의 표면에 형성되는 HfSiON막(28a)은, 종래에 스토리지 노드 전극의 표면에 형성되었던 SiO2막에 비해 유전율이 높기 때문에, 유전체막의 Tox를 감소시키게 된다.
본 발명의 상기한 바와 같은 구성에 따라, 유전체막 형성 공정 이전에 진행되는 세정 공정에서 Si를 산화시키는 SC-1 용액을 이용하지 않고 HF 용액만을 이용함으로써, 스토리지 노드 전극의 표면에 SiO2막 재질의 케미칼 산화막이 형성되는 것을 방지할 수 있다. 또한, 상기 HF 용액을 이용한 세정 공정이 완료된 후에, 스토리지 노드 전극 상에 HfN막을 증착하고, HfN막을 후속의 열처리 공정에서 HfSiON막으로 개질시킴으로써, 종래에 스토리지 노드 전극의 표면에 SiO2막이 형성된 경우에 비해 Tox를 감소시킬 수 있다.
따라서, 본 발명은 유전체막의 Tox를 감소시킬 수 있으므로, 소자의 누설 전류 특성을 향상시킬 수 있음은 물론, 소자의 전기적 특성을 향상시킬 수 있다.
본 발명을 특정의 바람직한 실시예에 관련하여 도시하고 설명하였지만, 본 발명이 그에 한정되는 것은 아니고 이하의 특허청구의 범위에 의해 마련되는 본 발명의 정신이나 분야를 이탈하지 않는 한도 내에서 본 발명이 다양하게 개조 및 변화될 수 있다는 것을 당 업계에서 통상의 지식을 가진 자는 용이하게 알 수 있다.
Claims (31)
- 반도체 소자의 캐패시터 형성방법에 있어서,도전 플러그가 구비된 반도체 기판을 제공하는 단계;상기 기판 상에 상기 도전 플러그를 노출시키는 콘택홀을 가진 캡산화막을 형성하는 단계;상기 캡산화막이 형성된 결과물의 전면에 다결정실리콘막을 형성하는 단계;상기 다결정실리콘막 상에 감광막을 도포하여 상기 콘택홀 구조를 매립시키는 단계;상기 캡산화막이 노출될 때까지 상기 감광막 및 다결정실리콘막을 식각하는 단계;상기 식각후 잔류된 감광막을 제거하여 스토리지 노드 전극을 형성하는 단계;상기 스토리지 노드 전극이 형성된 결과물을 HF 용액으로 세정하는 단계;상기 HF 용액으로 세정한 결과물의 전면에 HfN막을 증착하는 단계;상기 HfN막 상에 유전체막을 형성하는 단계;상기 유전체막 상에 플레이트 노드 전극을 형성하는 단계; 및상기 플레이트 노드 전극이 형성된 결과물에 열처리 공정을 진행하여 상기 HfN막을 HfSiON막으로 개질시키는 단계;를 포함하는 것을 특징으로 하는 반도체 소자의 캐패시터 형성방법.
- 제 1 항에 있어서,상기 다결정실리콘막은 SiH4를 소스 가스로 이용하고, PH3를 도핑 가스로 이용하는 것을 특징으로 하는 반도체 소자의 캐패시터 형성방법.
- 제 2 항에 있어서,상기 SiH4는 800~1200 sccm의 유량으로 공급하고, 상기 PH3는 500~1000 sccm의 유량으로 공급하는 것을 특징으로 하는 반도체 소자의 캐패시터 형성방법.
- 제 1 항에 있어서,상기 다결정실리콘막은 500~600℃의 온도 및 0.1~10 torr의 압력 조건하에서 100~300 Å의 두께로 형성하는 것을 특징으로 하는 반도체 소자의 캐패시터 형성방법.
- 제 1 항에 있어서,상기 방법은, 상기 식각후 잔류된 감광막을 제거하여 스토리지 노드 전극을 형성하는 단계 후, 상기 스토리지 노드 전극의 양측에 잔류된 캡산화막을 제거하는 단계를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 반도체 소자의 캐패시터 형성방법.
- 제 1 항에 있어서,상기 HF 용액은 H2O:HF=50:1의 비율로 혼합된 용액인 것을 특징으로 하는 반도체 소자의 캐패시터 형성방법.
- 제 1 항에 있어서,상기 HfN막은 반응 챔버의 압력 조건을 0.1~1 torr로 유지하고, 기판 온도를 200~350℃로 유지하면서, PEALD 방법을 이용하여 10~20 Å의 두께로 증착하는 것을 특징으로 하는 반도체 소자의 캐패시터 형성방법.
- 제 1 항에 있어서,상기 HfN막은 소스 물질로서 TEMAH(tetrakis ethylmethylamino hafnium: Hf(N(CH3)(C2H5))4)를 이용하고, 소스 물질의 운반 가스로서 N2 및 Ar 중 어느 하나를 이용하고, 반응 가스로서 PH3를 이용하며, 퍼지 가스로서 N2 및 Ar 중 어느 하나를 이용하는 것을 특징으로 하는 반도체 소자의 캐패시터 형성방법.
- 제 1 항에 있어서,상기 HfN막은 소스 물질 플로우 공정, 반응 가스 플로우 공정 및 퍼지 공정을 순차 수행하는 증착 사이클을 반복 수행하는 방식으로 증착하는 것을 특징으로 하는 반도체 소자이 캐패시터 형성방법.
- 제 9 항에 있어서,상기 소스 물질 플로우 공정은, 소스 물질의 운반 가스를 100~200 sccm의 유량으로 공급하면서, 소스 물질을 0.006~0.1 cc/min의 유량으로 0.1~10 초 동안 플로우시키는 것을 특징으로 하는 반도체 소자의 캐패시터 형성방법.
- 제 9 항에 있어서,상기 반응 가스 플로우 공정은, 반응가스를 3~10 초 동안 플로우시키면서 플라즈마 처리를 실시하는 것을 특징으로 하는 반도체 소자의 캐패시터 형성방법.
- 제 11 항에 있어서,상기 플라즈마 처리는, 반응 챔버의 압력 조건을 0.1~1 torr로 유지하고, RF 파워를 30~500 W로 인가하는 것을 특징으로 하는 반도체 소자의 캐패시터 형성방법.
- 제 9 항에 있어서,상기 퍼지 공정은, 퍼지 가스를 100~200 sccm의 유량으로 3~10 초 동안 공급시키는 것을 특징으로 하는 반도체 소자의 캐패시터 형성방법.
- 제 1 항에 있어서,상기 유전체막은 제 1 HfO2막, Al2O3막 및 제 2 HfO2막을 차례로 증착시켜 형성하는 것을 특징으로 하는 반도체 소자의 캐패시터 형성방법.
- 제 1 항에 있어서,상기 유전체막은 반응 챔버의 압력 조건을 0.1~1 torr로 유지하고, 기판 온도를 250~500℃로 유지하면서 형성하는 것을 특징으로 하는 반도체 소자의 캐패시터 형성방법.
- 제 14 항에 있어서,상기 제 1 HfO2막 및 제 2 HfO2막은 ALD 방법을 이용하여 30~40 Å의 두께로 증착하는 것을 특징으로 하는 반도체 소자의 캐패시터 형성방법.
- 제 14 항에 있어서,상기 Al2O3막은 ALD 방법을 이용하여 5~20 Å의 두께로 증착하는 것을 특징으로 하는 반도체 소자의 캐패시터 형성방법.
- 제 14 항에 있어서,상기 제 1 HfO2막 및 제 2 HfO2막은 소스 물질로서 TEMAH를 이용하고, 소스 물질의 운반 가스로서 Ar을 이용하고, 반응 가스로서 O3를 이용하며, 퍼지 가스로서 N2를 이용하는 것을 특징으로 하는 반도체 소자의 캐패시터 형성방법.
- 제 14 항에 있어서,상기 Al2O3막은 소스 물질로서 TMA(tri methyl aluminum: Al(CH3)3 )를 이용하고, 소스 물질의 운반 가스로서 Ar을 이용하고, 반응 가스로서 O3를 이용하며, 퍼지 가스로서 N2를 이용하는 것을 특징으로 하는 반도체 소자의 캐패시터 형성방법.
- 제 14 항에 있어서,상기 제 1 HfO2막, Al2O3막 및 제 2 HfO2막은 소스 물질 플로우 공정, 제 1 퍼지 공정, 반응 가스 플로우 공정 및 제 2 퍼지 공정을 순차 수행하는 증착 사이클을 반복 수행하는 방식으로 증착하는 것을 특징으로 하는 반도체 소자의 캐패시터 형성방법.
- 제 20 항에 있어서,상기 제 1 HfO2막 및 제 2 HfO2막의 소스 물질 플로우 공정은, 소스 물질의 운반 가스를 150~250 sccm의 유량으로 공급하면서, 소스 물질을 0.1~10 초 동안 플로우시키는 것을 특징으로 하는 반도체 소자의 캐패시터 형성방법.
- 제 20 항에 있어서,상기 제 1 HfO2막 및 제 2 HfO2막의 제 1 퍼지 공정은, 퍼지 가스를 200~400 sccm의 유량으로 3~10 초 동안 공급시키는 것을 특징으로 하는 반도체 소자의 캐패시터 형성방법.
- 제 20 항에 있어서,상기 제 1 HfO2막 및 제 2 HfO2막의 반응 가스 플로우 공정은, 반응 가스를 200~500 sccm의 유량으로 3~10 초 동안 공급시키는 것을 특징으로 하는 반도체 소자의 캐패시터 형성방법.
- 제 20 항에 있어서,상기 제 1 HfO2막 및 제 2 HfO2막의 제 2 퍼지 공정은, 퍼지 가스를 50~200 sccm의 유량으로 3~10 초 동안 공급시키는 것을 특징으로 하는 반도체 소자의 캐패시터 형성방법.
- 제 20 항에 있어서,상기 Al2O3막의 소스 물질 플로우 공정은, 소스 물질의 운반 가스를 20~100 sccm의 유량으로 공급하면서, 소스 물질을 0.1~5 초 동안 플로우시키는 것을 특징 으로 하는 반도체 소자의 캐패시터 형성방법.
- 제 20 항에 있어서,상기 Al2O3막의 제 1 퍼지 공정은, 퍼지 가스를 50~300 sccm의 유량으로 0.1~5 초 동안 공급시키는 것을 특징으로 하는 반도체 소자의 캐패시터 형성방법.
- 제 20 항에 있어서,상기 Al2O3막의 반응 가스 플로우 공정은, 반응 가스를 200~500 sccm의 유량으로 3~10 초 동안 공급시키는 것을 특징으로 하는 반도체 소자의 캐패시터 형성방법.
- 제 20 항에 있어서,상기 Al2O3막의 제 2 퍼지 공정은, 퍼지 가스를 300~1000 sccm의 유량으로 0.1~5 초 동안 공급시키는 것을 특징으로 하는 반도체 소자의 캐패시터 형성방법.
- 제 1 항에 있어서,상기 유전체막은 제 1 Al2O3막, HfO2막 및 제 2 Al2O3 막을 ALD 방식으로 차례로 증착하여 형성하는 것을 특징으로 하는 반도체 소자의 캐패시터 형성방법.
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