KR100980207B1 - 리튬 이차전지용 비수 전해액 및 이를 함유한 리튬이차전지 - Google Patents

리튬 이차전지용 비수 전해액 및 이를 함유한 리튬이차전지 Download PDF

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Abstract

본 발명은 리튬 이차전지용 비수 전해액 및 이를 함유한 리튬 이차전지에 관한 것이다. 본 발명의 리튬 이차전지용 비수 전해액은, 리튬염, 유기용매를 포함하는 리튬 이차전지용 비수 전해액에 있어서, 첨가제로서 환상 내에 탄소-탄소 불포화 결합을 갖는 술톤계 화합물, 비닐기를 갖는 환상 카보네이트 화합물 및 디니트릴계 화합물을 함유한다. 본 발명의 리튬 이차전지용 비수 전해액은 음극 표면상에 형성되는 고체 전해질 계면막의 고온 안정성을 향상시키고 따라서 전지의 수명 특성 및 고온 성능을 향상시킬 수 있다.
리튬 이차전지, 비수 전해액, 고체 전해질 계면, 카보네이트

Description

리튬 이차전지용 비수 전해액 및 이를 함유한 리튬 이차전지{NON-AQUEOUS ELECTROLYTE SOLUTION FOR LITHIUM SECONDARY BATTERY AND LITHIUM SECONDARY BATTERY COMPRISING THE SAME}
본 발명은 리튬 이차전지용 비수 전해액 및 이를 함유한 리튬 이차전지에 관한 것으로서, 특히 고온 안정성이 우수한 비수 전해액 및 이를 함유한 리튬 이차전지에 관한 것이다.
최근 정보 통신 산업의 발전에 따라 전자 기기가 소형화, 경량화, 박형화 및 휴대화됨에 따라, 이러한 전자 기기의 전원으로 사용되는 전지의 고에너지 밀도화에 대한 요구가 높아지고 있다. 리튬 이차전지는 이러한 요구를 가장 잘 충족시킬 수 있는 전지로서, 현재 이에 대한 연구가 활발히 진행되고 있다. 리튬 이차전지는 캐소드, 애노드 및 캐소드와 애노드 사이에 리튬 이온의 이동 경로를 제공하는 전해질과 세퍼레이터로 구성되는 전지로서, 리튬 이온이 상기 캐소드 및 애노드에서 흡장 및 방출될 때의 산화, 환원 반응에 의해 전기에너지를 생성한다.
리튬 이차전지에 사용되는 비수 전해액은 일반적으로 전해액 용매와 전해질염을 포함한다. 그러나, 상기 전해액 용매는 전지의 충방전 중 전극 표면에서 분해 되거나, 탄소재 음극 층간에 코인터칼레이션(co-intercalation)되어 음극 구조를 붕괴시켜, 전지의 안정성을 저해할 수 있다.
상기 문제들은 전지의 초기 충전 시 전해액 용매의 환원에 의해 음극 표면에 형성된 고체 전해질 계면(solid electrolyte interface, SEI)막에 의해서 해결될 수 있는 것으로 알려졌다. 하지만 일반적으로 상기 SEI막은 음극의 지속적인 보호막으로서의 역할을 수행하기에 불충분하며, 결국 전지가 충방전을 반복하게 되면 수명 및 성능이 저하되게 된다. 특히, 종래의 리튬 이차전지의 SEI막은 열적으로 안정하지 못하여, 전지가 고온 하에서 작동되거나 방치되는 경우, 시간 경과에 따라 증가된 전기화학적 에너지와 열에너지에 의해 붕괴되기 쉽다. 따라서, 고온 하에서는 전지 성능이 더욱 떨어지게 되고, 특히 SEI막의 붕괴, 전해액 분해 등에 의해 CO2 등의 가스가 계속적으로 발생하여, 전지의 내압 및 두께가 증가된다.
전술한 문제점들을 해결하기 위하여 일본공개특허 제1996-45545호에서는 음극 표면상에 SEI막을 형성할 수 있는 전해액 첨가제로서, 비닐렌 카보네이트(vinylene carbonate, VC)를 사용하는 방법이 제시되었다. 그러나, VC는 고온 사이클이나 고온 보존 시 양극에서 쉽게 분해하여 가스를 발생시켜 전지의 성능 및 안전성을 저해하는 문제가 있다. 또한, 일본공개특허 제2002-329528호에서는 불포화 술톤계 화합물을 이용하여 고온에서의 가스발생을 억제하고자 하였다. 일본공개특허 제2001-006729에서는 비닐기를 포함하는 카보네이트계 화합물을 사용하여 고온 보존 특성을 향상시키려는 시도가 있었으나, 여전히 SEI막이 견고하지 못하여 종래의 문제를 충분히 해결하지 못하고 있다.
따라서 본 발명이 해결하고자 하는 과제는, 음극 표면상에 형성되는 고체 전해질 계면막의 안정성을 향상시키고 양극에서의 전이금속의 용출을 방지하여, 전지의 수명 특성 및 고온 성능을 향상될 수 있는 리튬 이차전지용 비수 전해액을 제공하는 것이다.
상기 과제를 해결하기 위하여, 본 발명의 리튬 이차전지용 비수 전해액은, 리튬염 및 유기용매를 포함하는 리튬 이차전지용 비수 전해액에 있어서, 첨가제로서 환상 내에 탄소-탄소 불포화 결합을 갖는 술톤계 화합물, 비닐기를 갖는 환상 카보네이트 화합물 및 디니트릴계 화합물을 함유한다.
본 발명의 리튬 이차전지용 비수 전해액은 환상 내에 탄소-탄소 불포화 결합을 갖는 술톤계 화합물, 비닐기를 갖는 환상 카보네이트 화합물 및 디니트릴계 화합물을 동시에 함유함으로써 당업자가 예측할 수 있는 정도를 넘어서는 현저한 시너지 효과를 나타낸다. 즉, 본 발명의 비수 전해액은 종래의 리튬 이차전지의 비수 전해액보다 더 우수한 SEI막의 고온 안정성을 제공하며, 이로 인해 전지의 수명과 고온 성능도 상당히 개선된다.
본 발명의 리튬 이차전지용 비수 전해액에 있어서, 전술한 환상 내에 탄소-탄소 불포화 결합을 갖는 술톤계 화합물은 다음 구조식으로 표시되는 화합물들로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나 또는 이들 중 2종 이상의 혼합물일 수 있으나, 이에 한정되지는 않는다:
Figure 112007074374703-pat00001
또한, 본 발명의 리튬 이차전지용 비수 전해액에 있어서, 전술한 비닐기를 갖는 환상 카보네이트 화합물의 구체적인 예는 4-에테닐-1,3-디옥소란-2-온(비닐에틸렌 카보네이트)(4-ethenyl-1,3-dioxolane-2-on), 4-에테닐-4-메틸-1,3-디옥소란-2-온(4-ethenyl-4-methyl-1,3-dioxolane-2-on), 4-에테닐-4-에틸-1,3-디옥소란-2- 온(4-ethenyl-4-ethyl-1,3-dioxolane-2-on), 4-에테닐-4-n-프로필-1,3-디옥소란-2-온(4-ethenyl-4-n-propyl-1,3-dioxolane-2-on), 4-에테닐-5-메틸-1,3-디옥소란-2-온(4-ethenyl-5-methyl-1,3-dioxolane-2-on), 4-에테닐-5-에틸-1,3-디옥소란-2-온(4-ethenyl-5-ethyl-1,3-dioxolane-2-on) 및 4-에테닐-5-n-프로필-1,3-디옥소란-2-온(4-ethenyl-5-n-propyl-1,3-dioxolane-2-on)으로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나 또는 이들 중 2종 이상의 혼합물일 수 있으나, 이에 한정되지는 않는다.
또한, 본 발명의 리튬 이차전지용 비수 전해액에 있어서, 전술한 디니트릴계 화합물은 예를 들면,
Figure 112007074374703-pat00002
의 화학식으로 표시되며, 상기 R은 -(CH2)n-이고 n은 1~10인 정수일 수 있다.
본 발명의 비수 전해액에 있어서, 상기 환상 내에 탄소-탄소 불포화 결합을 갖는 술톤계 화합물, 비닐기를 갖는 환상 카보네이트 화합물 및 디니트릴계 화합물의 함량은 비수 전해액 100중량부에 대하여 각각 0.1~5중량부, 0.1~5중량부 및 0.1~5중량부인 경우에 본 발명이 목적하는 최적의 효과를 나타낼 수 있다.
전술한 리튬이차전지용 비수 전해액은 리튬 이차전지의 제조에 사용될 수 있다.
본 발명의 리튬 이차전지용 비수 전해액은 종래의 비수 전해액에 비하여, 충 방전이 반복되어도 쉽게 붕괴되지 않으며 열적으로 안정하고 견고한 SEI막을 음극에 형성하여 전지의 수명 특성을 향상시킨다. 또한, 양극에 보호막을 형성하여 양극으로부터 전이금속의 용출을 억제하여 전해액과 양극의 부반응 및 가스 발생을 방지함으로써 고온 특성 역시 개선시킨다.
이하, 본 발명에 대해 상세히 설명하기로 한다. 본 명세서 및 청구범위에 사용된 용어나 단어는 통상적이거나 사전적인 의미로 한정해서 해석되어서는 아니 되며, 발명자는 그 자신의 발명을 가장 최선의 방법으로 설명하기 위해 용어의 개념을 적절하게 정의할 수 있다는 원칙에 입각하여 본 발명의 기술적 사상에 부합하는 의미와 개념으로 해석되어야만 한다.
전술한 바와 같이, 리튬 이차전지용 비수 전해액은 통상적으로 리튬염 및 비수 전해액을 구비한다. 본 발명의 발명자들은 비닐렌 카보네이트, 불포화 술톤계 화합물 또는 비닐기를 포함하는 카보네이트계 화합물을 각각 사용하는 종래의 비수 전해액을 함유하는 리튬 이차전지의 경우에, 음극 표면 상에 형성되는 SEI막이 다공성이며 조밀하지 못하여, 반복되는 충방전 과정에서 쉽게 붕괴되어 전지 성능이 열화되는 것을 알아냈으며, 특히 고온에서 SEI막의 붕괴가 가속화되는 것을 알아냈다.
따라서, 상기와 같은 문제점을 해결하기 위해 본 발명의 리튬 이차전지용 비수 전해액은 전술한 바와 같이 첨가제로서 환상 내에 탄소-탄소 불포화 결합을 갖는 술톤계 화합물, 비닐기를 갖는 환상 카보네이트 화합물 및 디니트릴계 화합물을 함께 함유하는 것을 특징으로 한다.
본 발명의 비수 전해액에 함유되는 환상 내에 탄소-탄소 불포화 결합을 갖는 술톤계 화합물 및 비닐기를 갖는 환상 카보네이트 화합물은 전해액 용매 보다 더 빨리 전기적으로 환원되면서 교차 및/또는 반복 중합하여 보다 견고한 SEI막을 형성할 수 있다. 이러한 과정을 통하여 음극 표면상에 형성된 SEI막은 견고하며 조밀하여, 충방전이 반복되어도 쉽게 붕괴되지 않으므로 수명 특성을 향상시킬 수 있다.
또한, 본 발명에 따른 디니트릴계 화합물은 화합물 내에 존재하는 강한 극성의 니트릴기가 고온에서 양극 표면과 강하게 결합하여 착물을 형성하게 된다. 이 형성된 착물은 양극 표면의 활성 부위를 차단시키는 보호막으로 작용하여 충방전 진행 시 전이금속의 일부가 용출되어 음극에 석출되는 것을 막을 수 있고, 전해액과 양극 사이에서 발생하는 부반응 및 가스 발생을 억제하기 때문에 고온 성능 특성을 개선시킬 수 있다.
본 발명에 따른 환상 내에 탄소-탄소 불포화 결합을 갖는 술톤계 화합물은 환상 구조 내에 이중 결합을 갖는 술톤계 화합물이면 본 발명이 목적하는 효과를 나타낼 수 있다. 본 발명의 리튬 이차전지용 비수 전해액에 포함되는 환상 내에 탄소-탄소 불포화 결합을 갖는 술톤계 화합물의 예시는 다음 구조식으로 표시되는 화합물들로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나 또는 이들 중 2종 이상의 혼합물일 수 있으나, 이에 한정되지는 않는다:
Figure 112007074374703-pat00003
전술한 본 발명에 따른 환상 내에 탄소-탄소 불포화 결합을 갖는 술톤계 화합물의 더 바람직한 예시는 1,3-(1-프로펜)술톤일 수 있으나, 이에 한정되지는 않는다.
또한, 본 발명의 리튬 이차전지용 비수 전해액은 전술한 환상 내에 탄소-탄소 불포화 결합을 갖는 술톤계 화합물과 함께 비닐기를 갖는 환상 카보네이트 화합 물을 함유한다. 본 발명에 따른 비닐기를 갖는 환상 카보네이트 화합물에 있어서, 환상 카보네이트에는 특별한 제한이 없으나, 에틸렌 카보네이트 또는 프로필렌 카보네이트가 바람직한 예시가 될 수 있다.
본 발명에 따른 비닐기를 갖는 환상 카보네이트 화합물의 구체적인 예시는 4-에테닐-1,3-디옥소란-2-온(또는 비닐에틸렌 카보네이트)(4-ethenyl-1,3-dioxolane-2-on), 4-에테닐-4-메틸-1,3-디옥소란-2-온(4-ethenyl-4-methyl-1,3-dioxolane-2-on), 4-에테닐-4-에틸-1,3-디옥소란-2-온(4-ethenyl-4-ethyl-1,3-dioxolane-2-on), 4-에테닐-4-n-프로필-1,3-디옥소란-2-온(4-ethenyl-4-n-propyl-1,3-dioxolane-2-on), 4-에테닐-5-메틸-1,3-디옥소란-2-온(4-ethenyl-5-methyl-1,3-dioxolane-2-on), 4-에테닐-5-에틸-1,3-디옥소란-2-온(4-ethenyl-5-ethyl-1,3-dioxolane-2-on) 및 4-에테닐-5-n-프로필-1,3-디옥소란-2-온(4-ethenyl-5-n-propyl-1,3-dioxolane-2-on)으로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나 또는 이들 중 2종 이상의 혼합물일 수 있으나, 이에 한정되지는 않는다.
본 발명의 리튬 이차전지용 비수 전해액에 있어서, 전술한 디니트릴계 화합물은 디니트릴기를 갖는 화합물이면 제한없이 사용될 수 있다. 예를 들면, 본 발명에 따른 디니트릴계 화합물은
Figure 112007074374703-pat00004
의 화학식으로 표시되며, 상기 R은 -(CH2)n-이고 n은 1~10인 정수일 수 있다.
본 발명의 리튬 이차전지용 비수 전해액은 비수 전해액 100중량부에 대하여 상기 환상 내에 탄소-탄소 불포화 결합을 갖는 술톤계 화합물 0.1~5중량부, 상기 비닐기를 갖는 환상 카보네이트 화합물 0.1~5중량부 및 디니트릴계 화합물 0.1~5중량부가 포함되는 것이 바람직한 예시가 될 수 있다. 환상 내에 탄소-탄소 불포화 결합을 갖는 술톤계 화합물은 상기 함량 범위에서 비가역 반응을 최대한 방지하면서 전지 성능의 향상 효과가 가장 잘 나타낸다. 또한, 비닐기를 갖는 환상 카보네이트 화합물도 상기 함량 범위에서 가스 발생 및 임피던스의 증가를 방지하면서도 본 발명이 목적하는 효과인 전지 성능 개선 효과를 더욱 잘 나타낸다. 또한 디니트릴계 화합물은 상기 함량 범위에서 전해액의 점도를 과도하게 증가시키지 않으면서도 고온 성능을 더욱 우수하게 개선시킬 수 있다.
전술한 본 발명의 비수 전해액에 전해질로서 포함되는 리튬염은 리튬 이차전지용 전해액에 통상적으로 사용되는 것들이 제한 없이 사용될 수 있으며, 상기 리튬염의 대표적인 예로는 LiPF6, LiBF4, LiSbF6, LiAsF6, LiClO4, LiN(C2F5SO2)2, LiN(CF3SO2)2, CF3SO3Li 및 LiC(CF3SO2)3로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나 또는 이들 중 2종 이상의 혼합물 등이 있다
전술한 본 발명의 비수 전해액에 포함되는 유기 용매로는 리튬 이차전지용 전해액에 통상적으로 사용되는 것들이 제한 없이 사용될 수 있으며, 대표적으로 프로필렌 카보네이트, 에틸렌 카보네이트, 디에틸 카보네이트, 디메틸 카보네이트, 메틸에틸 카보네이트, 디프로필 카보네이트, 디메틸설퍼옥사이드, 아세토니트릴, 디메톡시에탄, 디에톡시에탄, 비닐렌 카보네이트, 설포란, 감마-부티로락톤, 에틸렌 설파이트, 프로필렌 설파이트 및 테트라하이드로푸란으로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나 또는 이들 중 2종 이상의 혼합물 등이 대표적으로 사용될 수 있다. 특히, 상기 카보네이트계 유기용매 중 고리형 카보네이트인 에틸렌 카보네이트(ethylene carbonate) 및 프로필렌 카보네이트(propylene carbonate)는 고점도의 유기용매로서 유전율이 높아 전해질 내의 리튬염을 잘 해리시키므로 바람직하게 사용될 수 있으며, 이러한 고리형 카보네이트에 디메틸 카보네이트(dimethyl carbonate) 및 디에틸 카보네이트(diethyl carbonate)와 같은 저점도, 저유전율 선형 카보네이트를 적당한 비율로 혼합하여 사용하면 높은 전기 전도율을 갖는 전해액을 만들 수 있어 더욱 바람직하게 사용될 수 있다.
전술한 본 발명의 리튬 이차전지용 비수 전해액은 양극, 음극 및 양극과 음극 사이에 개재된 세퍼레이터로 이루어진 전극 구조체에 주입하여 리튬 이차전지로 제조된다. 전극 구조체를 이루는 양극, 음극 및 세퍼레이터는 리튬 이차전지 제조에 통상적으로 사용되던 것들이 모두 사용될 수 있다.
구체적인 예로, 양극 활물질로는 리튬함유 전이금속 산화물이 바람직하게 사용될 수 있으며, 예를 들면 LiCoO2, LiNiO2, LiMnO2, LiMn2O4, Li(NiaCobMnc)O2(0<a<1, 0<b<1, 0<c<1, a+b+c=1), LiNi1-yCoyO2, LiCo1-yMnyO2, LiNi1-yMnyO2(O≤y<1), Li(NiaCobMnc)O4(0<a<2, 0<b<2, 0<c<2, a+b+c=2), LiMn2-zNizO4, LiMn2-zCozO4(0<z<2), LiCoPO4 및 LiFePO4로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나 또는 이들 중 2종 이상 의 혼합물을 사용할 수 있다. 또한, 이러한 산화물(oxide) 외에 황화물(sulfide), 셀렌화물(selenide) 및 할로겐화물(halide) 등도 사용될 수 있다.
음극 활물질로는 통상적으로 리튬이온이 흡장 및 방출될 수 있는 탄소재, 리튬금속, 규소 또는 주석 등을 사용할 수 있다. 바람직하게는 탄소재를 사용할 수 있는데, 탄소재로는 저결정 탄소 및 고결정성 탄소 등이 모두 사용될 수 있다. 저결정성 탄소로는 연화탄소(soft carbon) 및 경화탄소(hard carbon)가 대표적이며, 고결정성 탄소로는 천연 흑연, 키시흑연(Kish graphite), 열분해 탄소(pyrolytic carbon), 액정 피치계 탄소섬유(mesophase pitch based carbon fiber), 탄소 미소구체(meso-carbon microbeads), 액정피치(Mesophase pitches) 및 석유와 석탄계 코크스(petroleum or coal tar pitch derived cokes) 등의 고온 소성탄소가 대표적이다. 이때 음극은 결착제를 포함할 수 있으며, 결착제로는 비닐리덴플루오라이드-헥사플루오로프로필렌 코폴리머(PVDF-co-HFP), 폴리비닐리덴플루오라이드(polyvinylidenefluoride), 폴리아크릴로니트릴(polyacrylonitrile), 폴리메틸메타크릴레이트(polymethylmethacrylate) 등, 다양한 종류의 바인더 고분자가 사용될 수 있다.
또한, 세퍼레이터로는 종래에 세퍼레이터로 사용된 통상적인 다공성 고분자 필름, 예를 들어 에틸렌 단독중합체, 프로필렌 단독중합체, 에틸렌/부텐 공중합체, 에틸렌/헥센 공중합체 및 에틸렌/메타크릴레이트 공중합체 등과 같은 폴리올레핀계 고분자로 제조한 다공성 고분자 필름을 단독으로 또는 이들을 적층하여 사용할 수 있으며, 또는 통상적인 다공성 부직포, 예를 들어 고융점의 유리 섬유, 폴리에틸렌 테레프탈레이트 섬유 등으로 된 부직포를 사용할 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 발명의 리튬 이차전지의 외형은 특별한 제한이 없으나, 캔을 사용한 원통형, 각형, 파우치(pouch)형 또는 코인(coin)형 등이 될 수 있다.
이하, 본 발명을 구체적으로 설명하기 위해 실시예를 들어 상세하게 설명하기로 한다. 그러나, 본 발명에 따른 실시예는 여러 가지 다른 형태로 변형될 수 있으며, 본 발명의 범위가 아래에서 상술하는 실시예에 한정되는 것으로 해석되어져서는 안 된다. 본 발명의 실시예는 당업계에서 평균적인 지식을 가진 자에게 본 발명을 보다 완전하게 설명하기 위해서 제공되는 것이다.
실시예 1
에틸렌 카보네이트(ethylene carbonate, EC):디에틸 카보네이트(diethyl carbonate,DEC)=3:7의 부피비로 혼합한 용매에 LiPF6를 첨가하여 1M LiPF6 용액을 제조한 후, 하기 표 1에 나타난 바와 같이, 상기 용액 100중량부에 대하여 1,3-(1-프로펜)술톤(PRS) 2중량부, 비닐에틸렌 카보네이트(VEC) 2중량부 및 숙시노니트릴(succinonitrile, SN) 1중량부를 혼합하여 비수 전해액을 제조하였다.
실시예 2
숙시노니트릴(succinonitrile) 대신에 세바코니트릴(sebaconitrile, SB) 1중량부를 사용한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 비수 전해액을 제조하 였다.
실시예 3
숙시노니트릴(succinonitrile) 대신에 디시아노 헥산(dicyano hexane, DiH) 1중량부를 사용한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 비수 전해액을 제조하였다.
비교예 1
1,3-(1-프로펜)술톤(PRS) 2중량부 및 비닐에틸렌 카보네이트(VEC) 2중량부만을 사용한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 비수 전해액을 제조하였다.
비교예 2
1,3-(1-프로펜)술톤(PRS) 1중량부 및 비닐에틸렌 카보네이트(VEC) 3중량부만을 사용한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 비수 전해액을 제조하였다.
비교예 3
1,3-(1-프로펜)술톤(PRS) 3중량부 및 비닐에틸렌 카보네이트(VEC) 1중량부만을 사용한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 비수 전해액을 제조하였 다.
비교예 4
VEC는 첨가하지 않고 PRS 1중량부만을 사용한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 비수 전해액을 제조하였다.
비교예 5
VEC는 첨가하지 않고 PRS 4중량부만을 사용한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 비수 전해액을 제조하였다.
비교예 6
PRS는 첨가하지 않고 VEC 4중량부만을 사용한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 비수 전해액을 제조하였다.
비교예 7
1,3-프로판술톤(PS) 2중량부 및 VEC 2중량부를 사용한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 비수 전해액을 제조하였다.
비교예 8
1,4-부탄술톤(BS) 2중량부 및 VEC 2중량부를 사용한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 비수 전해액을 제조하였다.
비교예 9
PRS 2중량부 및 비닐렌 카보네이트(VC) 2중량부를 사용한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 비수 전해액을 제조하였다.
비교예 10
PRS 및 VEC를 첨가하지 않은 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 비수 전해액을 제조하였다.
상기 실시예 1~3 및 비교예 1~10에 따라 제조된 비수 전해액을 포함하고 양극으로 LiCoO2, 음극으로 인조 흑연을 사용하여 통상적인 방법으로 리튬 이차전지를 원통형으로 제조하였다. 제조된 전지를 다음과 같은 방법으로 수명 특성 및 고온 성능을 측정하였다.
수명 특성 측정
제조된 전지들을 23℃ 및 45℃에서 1C/1C 전류로 300회 충방전한 후, 초기용량대비 용량 유지율을 표 1에 나타내었다.
고온 성능 측정
제조된 전지들을 최대 충전하고, 75℃에서 3일간 정치시킨 후, 잔존 용량 및 회복 용량의 보존 전의 용량에 대한 비율을 표 1에 나타내었다. 또한, 각 전지들의 CID 단락 시간도 표 1에 함께 나타내었다. CID 단락은 전지내부의 가스발생에 의한 압력증가에 의해 발생하며, 따라서 고온 특성이 우수할수록 CID 단락시간은 길어진다.
[표 1]
첨가제 300회 충방전 후 용량 유지율(%) 잔존용량
(%)		 회복용량
(%)		 CID
단락시간
(h)
종류 첨가량
(중량부)		 23℃ 45℃
실시예 1 PRS/VEC/SN 2/2/1 87 85 80 86 148
실시예 2 PRS/VEC/SB 2/2/1 85 82 76 82 142
실시예 3 PRS/VEC/DiH 2/2/1 84 83 78 84 142
비교예 1 PRS/VEC 2/2 89 75 72 79 84
비교예 2 PRS/VEC 1/3 86 70 70 76 78
비교예 3 PRS/VEC 3/1 92 78 75 81 90
비교예 4 PRS 1 68 56 CID단락 CID단락 48
비교예 5 PRS 4 80 63 60 66 60
비교예 6 VEC 4 73 60 58 64 52
비교예 7 PS/VEC 2/2 71 65 66 72 66
비교예 8 BS/VEC 2/2 69 64 63 70 60
비교예 9 PRS/VC 2/2 82 83(152회;153회에서 CID단락) CID단락 CID단락 48
비교예 10 - - 57 61(98회;99회에서 CID단락) CID단락 CID단락 24
상기 표 1에서 알 수 있듯이, 환상 내에 탄소-탄소 불포화 결합을 갖는 술톤 계 화합물 화합물인 PRS, 비닐기를 갖는 환상 카보네이트 화합물인 VEC 및 디비닐계 화합물을 동시에 포함하는 비수 전해액을 사용한 실시예의 전지들이 비교예의 전지들보다 현저하게 우수한 수명 특성, 높은 잔존 용량 및 회복 용량을 보임과 동시에 상대적으로 더 긴 CID 단락시간을 보임을 알 수 있다.

Claims (9)

  1. 리튬염, 유기용매를 포함하는 리튬 이차전지용 비수 전해액에 있어서,
    첨가제로서 환상 내에 탄소-탄소 불포화 결합을 갖는 술톤계 화합물, 비닐기를 갖는 환상 카보네이트 화합물 및 디니트릴계 화합물을 함유하는 리튬 이차전지용 비수 전해액.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 환상 내에 탄소-탄소 불포화 결합을 갖는 술톤계 화합물은 다음 구조식으로 표시되는 화합물들로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나 또는 이들 중 2종 이상의 혼합물인 것을 특징으로 하는 리튬 이차전지용 비수 전해액:
    Figure 112007074374703-pat00005
  3. 제1항에 있어서,
    상기 환상 내에 탄소-탄소 불포화 결합을 갖는 술톤계 화합물은 (1,3-(1-프로펜)술톤인 것을 특징으로 하는 리튬 이차전지용 비수 전해액.
  4. 제1항에 있어서,
    상기 비닐기를 갖는 환상 카보네이트 화합물은 4-에테닐-1,3-디옥소란-2-온, 4-에테닐-4-메틸-1,3-디옥소란-2-온, 4-에테닐-4-에틸-1,3-디옥소란-2-온, 4-에테닐-4-n-프로필-1,3-디옥소란-2-온, 4-에테닐-5-메틸-1,3-디옥소란-2-온, 4-에테닐-5-에틸-1,3-디옥소란-2-온 및 4-에테닐-5-n-프로필-1,3-디옥소란-2-온으로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나 또는 이들 중 2종 이상의 혼합물인 것을 특징으로 하는 리튬 이차전지용 비수 전해액.
  5. 제1항에 있어서,
    상기 디니트릴계 화합물은,
    Figure 112007074374703-pat00006
    의 화학식으로 표시되며, 상기 R은 -(CH2)n-이고 n은 1~10인 정수인 것을 특징으로 하는 리튬 이차전지용 비수 전해액.
  6. 제1항에 있어서,
    상기 환상 내에 탄소-탄소 불포화 결합을 갖는 술톤계 화합물, 비닐기를 갖는 환상 카보네이트 화합물 및 디니트릴계 화합물의 함량은 비수 전해액 100중량부에 대하여 각각 0.1~5중량부, 0.1~5중량부 및 0.1~5중량부인 것을 특징으로 하는 리튬 이차전지용 비수 전해액.
  7. 제1항에 있어서,
    상기 리튬염은 LiPF6, LiBF4, LiSbF6, LiAsF6, LiClO4, LiN(C2F5SO2)2, LiN(CF3SO2)2, CF3SO3Li 및 LiC(CF3SO2)3으로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나 또는 이들 중 2종 이상의 혼합물인 것을 특징으로 하는 리튬 이차전지용 비수 전해액.
  8. 제1항에 있어서,
    상기 유기용매는 프로필렌 카보네이트, 에틸렌 카보네이트, 디에틸 카보네이트, 디메틸 카보네이트, 에틸메틸카보네이트, 디프로필 카보네이트, 디메틸설퍼옥사이드, 아세토니트릴, 디메톡시에탄, 디에톡시에탄, 비닐렌 카보네이트, 설포란, 감마-부티로락톤, 에틸렌 설파이트, 프로필렌 설파이트, 테트라하이드로 퓨란으로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나 또는 이들 중 2종 이상의 혼합물인 것을 특징으로 하는 리튬 이차전지용 비수 전해액.
  9. 리튬 함유 산화물로 된 양극, 리튬이온을 흡장 및 방출할 수 있는 탄소재로 된 음극 및 비수 전해액을 포함하는 리튬 이차전지에 있어서,
    상기 비수 전해액은 제1항 내지 제8항 중 어느 한 항의 리튬 이차전지용 비수 전해액인 것을 특징으로 하는 리튬 이차전지.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2274790B1 (en) * 2008-04-25 2014-12-31 LG Chem, Ltd. Non-aqueous electrolyte solution for lithium secondary battery and lithium secondary battery comprising the same
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CN115832433A (zh) * 2022-10-18 2023-03-21 珠海冠宇电池股份有限公司 一种电解液及包括该电解液的电池

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7097944B2 (en) * 2001-07-12 2006-08-29 Gs Yuasa Corporation Nonaqueous secondary cell
KR20080082276A (ko) * 2007-03-08 2008-09-11 삼성에스디아이 주식회사 리튬 이차 전지용 전해질 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지
KR20090006691A (ko) * 2007-07-12 2009-01-15 주식회사 엘지화학 리튬 이차전지용 비수 전해액 및 이를 함유한 리튬이차전지
KR20090015090A (ko) * 2006-06-02 2009-02-11 미쓰비시 가가꾸 가부시키가이샤 비수계 전해액 및 비수계 전해액 전지

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7097944B2 (en) * 2001-07-12 2006-08-29 Gs Yuasa Corporation Nonaqueous secondary cell
KR20090015090A (ko) * 2006-06-02 2009-02-11 미쓰비시 가가꾸 가부시키가이샤 비수계 전해액 및 비수계 전해액 전지
KR20080082276A (ko) * 2007-03-08 2008-09-11 삼성에스디아이 주식회사 리튬 이차 전지용 전해질 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지
KR20090006691A (ko) * 2007-07-12 2009-01-15 주식회사 엘지화학 리튬 이차전지용 비수 전해액 및 이를 함유한 리튬이차전지

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