KR100553776B1 - 유기 전해액 및 이를 포함한 리튬 설퍼 전지 - Google Patents

유기 전해액 및 이를 포함한 리튬 설퍼 전지 Download PDF

Info

Publication number
KR100553776B1
KR100553776B1 KR1020030062172A KR20030062172A KR100553776B1 KR 100553776 B1 KR100553776 B1 KR 100553776B1 KR 1020030062172 A KR1020030062172 A KR 1020030062172A KR 20030062172 A KR20030062172 A KR 20030062172A KR 100553776 B1 KR100553776 B1 KR 100553776B1
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
lithium
formula
group
sulfur
substituted
Prior art date
Application number
KR1020030062172A
Other languages
English (en)
Other versions
KR20050024926A (ko
Inventor
류영균
조명동
이상목
트로피모프보리스에이.
Original Assignee
삼성에스디아이 주식회사
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 삼성에스디아이 주식회사 filed Critical 삼성에스디아이 주식회사
Priority to KR1020030062172A priority Critical patent/KR100553776B1/ko
Priority to US10/927,182 priority patent/US7517612B2/en
Priority to JP2004257356A priority patent/JP2005085760A/ja
Priority to CNB2004100687509A priority patent/CN100444457C/zh
Publication of KR20050024926A publication Critical patent/KR20050024926A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR100553776B1 publication Critical patent/KR100553776B1/ko

Links

Images

Classifications

    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
    • H01M10/056—Accumulators with non-aqueous electrolyte characterised by the materials used as electrolytes, e.g. mixed inorganic/organic electrolytes
    • H01M10/0564—Accumulators with non-aqueous electrolyte characterised by the materials used as electrolytes, e.g. mixed inorganic/organic electrolytes the electrolyte being constituted of organic materials only
    • H01M10/0566—Liquid materials
    • H01M10/0567—Liquid materials characterised by the additives
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
    • H01M10/052—Li-accumulators
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
    • H01M10/052—Li-accumulators
    • H01M10/0525—Rocking-chair batteries, i.e. batteries with lithium insertion or intercalation in both electrodes; Lithium-ion batteries
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/38—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of elements or alloys
    • H01M4/381—Alkaline or alkaline earth metals elements
    • H01M4/382—Lithium
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/58—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic compounds other than oxides or hydroxides, e.g. sulfides, selenides, tellurides, halogenides or LiCoFy; of polyanionic structures, e.g. phosphates, silicates or borates
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/58—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic compounds other than oxides or hydroxides, e.g. sulfides, selenides, tellurides, halogenides or LiCoFy; of polyanionic structures, e.g. phosphates, silicates or borates
    • H01M4/581—Chalcogenides or intercalation compounds thereof
    • H01M4/5815—Sulfides
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M2300/00—Electrolytes
    • H01M2300/0017—Non-aqueous electrolytes
    • H01M2300/0025—Organic electrolyte
    • H01M2300/0028—Organic electrolyte characterised by the solvent
    • H01M2300/0037—Mixture of solvents
    • H01M2300/004—Three solvents
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/13—Electrodes for accumulators with non-aqueous electrolyte, e.g. for lithium-accumulators; Processes of manufacture thereof
    • H01M4/136—Electrodes based on inorganic compounds other than oxides or hydroxides, e.g. sulfides, selenides, tellurides, halogenides or LiCoFy
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/10—Energy storage using batteries

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Secondary Cells (AREA)
  • Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)

Abstract

본 발명은 방전 용량이 높고 사이클 수명 특성이 우수한 리튬 설퍼 전지용 전해액 및 이를 포함한 리튬 설퍼 전지에 관한 것으로, 리튬염과 유기 용매를 포함하는 리튬 설퍼 전지용 전해액에 있어서, 하기 화학식 1의 화합물을 더 포함하는 것을 특징으로 한다:
[화학식 1]
Figure 112003033377044-pat00001

Description

유기 전해액 및 이를 포함한 리튬 설퍼 전지{Organic electrolytic solution and lithium sulfur battery comprising the same}
도 1은 실시예 및 비교예의 리튬 설퍼 전지의 충방전 곡선을 나타낸 것이다.
도 2는 실시예 및 비교예의 리튬 설퍼 전지의 사이클에 따른 방전 용량을 나타낸 것이다.
도 3은 실시예 및 비교예의 리튬 설퍼 전지의 사이클에 따른 방전 용량을 나타낸 것이다.
본 발명은 유기 전해액 및 이를 포함한 리튬-설퍼 전지에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 리튬-설퍼 전지의 방전 용량 및 사이클 수명을 개선할 수 있는 설파이드계 화합물을 포함한 전해액 및 이를 포함한 리튬-설퍼 전지에 관한 것이다.
휴대용 전자기기의 급속한 발전에 따라 2차 전지의 수요가 증대되고 있으며, 휴대용 전자기기의 경박단소의 추세에 부응할 수 있는 고에너지 밀도의 전지의 등장이 지속적으로 요구되고 있다. 이러한 요구에 부응하기 위해서는 값싸고 안전하고 환경 친화적인 면을 만족시키는 전지의 개발이 필요하다.
이러한 욕구를 만족시키는 여러 가지 전지들 중에서 리튬-설퍼 전지는 현재까지 개발된 전지 중 에너지 밀도 면에서 가장 유망하며, 리튬의 에너지 밀도가 3830 mAh/g, 황(S8)의 에너지 밀도가 1675 mAh/g으로, 사용되는 활물질 자체가 값싸고 환경 친화적인 물질이지만 아직 이 전지 시스템으로 상용화에 성공한 예는 없는 실정이다.
리튬-설퍼 전지가 상용화될 수 없는 이유는 우선 투입된 황의 양에 대한 전지 내 전기화학적 산화환원 반응에 참여하는 황의 양을 나타내는 이용률이 낮아 극히 낮은 전지 용량을 나타내기 때문이다.
리튬-설퍼 전지의 경우, 초기 양극 활물질로 단량체 황을 사용한다. 전지의 방전이 진행되면서, 8개의 황 원자가 환 형태의 분자 상태로 되어 있던 것이 환원되면서 선형 분자로 바뀌게 되고, 계속적인 환원반응에 의해서 최종적으로 S2- 로 된다. 형성된 S2- 는 주위의 리튬 양이온과 화학적으로 단단히 결합하여 리튬 설파이드(Li2S)를 형성하게 된다. 생성된 리튬 설파이드는 양극 표면에 석출되어 전지의 활성화된 면적을 감소시킬 뿐 아니라 충전시에 산화되지 못하기 때문에 전지의 용량을 감소시키는 원인으로 작용한다. 따라서, 이러한 리튬 설파이드를 해리시켜 전지의 활성화된 면적을 유지시킬 필요가 있다.
이러한 문제점들을 해결하기 위한 연구로서 아래와 같은 것들이 있다.
미국특허 제 6,030,720호에서는 주용매가 R1(CH2CH2O)nR 2 (여기서 n은 2 내지 10이고, R1과 R2는 같거나 서로 다르며, 치환 또는 비치환 알킬 또는 알콕시기이다), 공용매가 크라운 에테르(crown ether), 크립탠드(cryptand) 등인 혼합 용매를 사용한다. 바람직한 용매는 도너 또는 어셉터 공용매를 포함하는데, 도너 용매는 도너 넘버가 15 이상이다. 그리고, 전지의 세퍼레이션 디스턴스(separation distance)가 400 ㎛이하이어야 한다.
일반적으로 리튬-설퍼 전지의 방전시, Li2S의 형성 및 전극표면에서의 석출은 전지 용량 감소의 가장 큰 원인으로 알려져 있다. 리튬-설퍼 전지 용량을 증가시키기 위해 많은 연구가 진행되어 왔는데, 그 대부분은 리튬 설파이드류(lithium sulfides)를 안정화시킬 수 있는 에테르계 용매를 사용하는 것이며, 현재 수준은 초기 방전용량이 이론 용량의 50% 정도인 840 mAh/g-설퍼이다. Li2S를 해리 시키기 위한 노력들로서 DMF, DMAc 등의 극성 용매를 사용하려는 시도가 있었지만, 그 용매들은 리튬과 격렬히 반응하는 특성을 가지고 있어서, 리튬/설퍼 전지 시스템에 적용하는 것이 사실상 불가능하다.
또한, 미국 특허 제 5,961,672호는 리튬 금속 음극에 폴리머 필름을 입혀 수명과 안전성을 개선하기 위하여 1M LiSO3CF3, 1,3-디옥소란/디글라임/설포란/디메톡시에탄(50/20/10/20)의 혼합액을 전해액으로 사용한 것을 제시하고 있다.
미국 특허 제 5,814,420호는 활성물질을 가진 전극을 이온 전도재와 전자 전도재 모두에 접촉되도록 하여 활성 황 및/또는 폴리설파이드 고분자와 같은 활성물질이 거의 완전히 이용되도록 하였다.
미국특허 제 5,523,179호는 양극이 활성 황계 재료와, 이온 전도재 및 전자 전도재를 포함함으로써 성능이 우수한 리튬 설퍼 전지를 개시하고 있다.
본 발명의 목적은 리튬-설퍼 전지의 전해액에 첨가제를 적용함으로써 리튬 폴리 설파이드를 해리시켜 황이 계속적으로 전기화학 반응에 참여할 수 있도록 하여 전지의 방전 용량 및 수명 특성을 향상시킬 수 있는 리튬 설퍼 전지용 전해액 및 이를 포함한 리튬 설퍼 전지를 제공하는 것이다.
상기 목적을 달성하기 위하여 본 발명은 리튬염과 유기 용매를 포함하는 리튬 설퍼 전지용 전해액에 있어서, 하기 화학식 1의 화합물을 더 포함하는 것을 특징으로 하는 전해액을 제공한다:
[화학식 1]
Figure 112003033377044-pat00002
상기 화학식 1에서,
R1은 수소 원자, 탄소수 1 내지 30의 치환 또는 비치환 알킬기, 탄소수 1 내지 30의 치환 또는 비치환 알콕시기, 탄소수 6 내지 30의 치환 또는 비치환 아릴기, 탄소수 8 내지 30의 치환 또는 비치환 아르알케닐기로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나를 나타내고, 또한 방향족환상의 수소 원자는 임의의 치환기로 치환되어 있을 수 있고,
R2는 하기 화학식 3의 기를 나타내고,
x는 2 내지 5의 정수이며,
삭제
[화학식 3]
Figure 112006000110765-pat00004
상기 화학식 3에서,
R6, R7 및 R8은 각각 독립적으로 수소, 탄소수 1 내지 5의 직선형 또는 분지형 알킬기, 알콕시기이다.
또한, 본 발명은 황 원소, 황계 화합물 및 이들의 혼합물로 이루어진 군에서 선택된 적어도 하나의 양극 활물질을 포함하는 캐소드;
리튬 또는 리튬 금속의 합금으로 된 음극 활물질을 포함하는 애노드;
상기 캐소드와 애노드 사이에 개재되어 이들을 분리시키는 세퍼레이터; 및
리튬염, 유기 용매 및 하기 화학식 1의 화합물을 포함하는 유기 전해액을 포함하는 리튬 설퍼 2차 전지를 제공한다:
[화학식 1]
Figure 112003033377044-pat00005
상기 화학식 1에서,
R1은 수소 원자, 탄소수 1 내지 30의 치환 또는 비치환 알킬기, 탄소수 1 내지 30의 치환 또는 비치환 알콕시기, 탄소수 6 내지 30의 치환 또는 비치환 아릴기, 탄소수 8 내지 30의 치환 또는 비치환 아르알케닐기로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나를 나타내고, 또한 방향족환상의 수소 원자는 임의의 치환기로 치환되어 있을 수 있고,
R2는 하기 화학식 3의 기를 나타내고,
x는 2 내지 5의 정수이며,
삭제
삭제
[화학식 3]
Figure 112003033377044-pat00007
상기 화학식 3에서,
R6, R7 및 R8은 각각 독립적으로 수소, 탄소수 1 내지 5의 직선형 또는 분지형 알킬기, 알콕시기이다.
본 발명에서 "아르알케닐기(aralkenyl)"라 함은 알케닐기의 이중 결합에 있는 수소 1 원자가 아릴기로 치환된 것을 의미한다.
본 발명의 유기 전해액 및 이를 포함한 리튬-설퍼 전지는 리튬과 설파이드의 결합을 방지함으로써 황이 계속적으로 전기화학 반응에 참여할 수 있게 되어 전지의 방전 용량 및 사이클 수명특성이 향상된다.
이하 본 발명에 따른 유기 전해액 및 이를 포함한 리튬-설퍼 전지에 대하여 상세히 설명한다.
본 발명은 기존의 리튬염 및 유기 용매를 포함하는 리튬 설퍼 전지용 전해액에 하기 화학식 1의 화합물을 첨가한 것을 특징으로 하는 것이다.
[화학식 1]
Figure 112003033377044-pat00008
상기 화학식 1에서,
R1은 수소 원자;
탄소수 1 내지 30, 바람직하게는 탄소수 1 내지 12, 더욱 바람직하게는 탄소수 1 내지 6의 치환 또는 비치환된 알킬기;
탄소수 6 내지 30, 바람직하게는 탄소수 6 내지 18, 더욱 바람직하게는 탄소수 6 내지 12의 치환 또는 비치환된 아릴기, 탄소수 1 내지 30, 더욱 바람직하게는 탄소수 1 내지 12, 더욱 바람직하게는 탄소수 1 내지 6의 치환 또는 비치환된 알콕시기; 및
탄소수 8 내지 30, 바람직하게는 탄소수 8 내지 18, 더욱 바람직하게는 탄소수 8 내지 12의 치환 또는 비치환된 아르알케닐기로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나를 나타낸다. 또한 방향족환상의 수소원자는 임의의 치환기로 치환되어 있을 수 있다.
R2는 하기 화학식 3의 기를 나타내고,
x는 2 내지 5의 정수이며,
삭제
삭제
[화학식 3]
Figure 112003033377044-pat00010
상기 화학식 3에서,
R6, R7 및 R8은 각각 독립적으로 수소, 탄소수 1 내지 5, 바람직하게는 탄소수 1 내지 5의 직선형 또는 분지형 알킬기 또는 알콕시기이다.
상기 화학식 1의 화합물은 유기 전해액중에 0.1 내지 20중량%의 양으로 존재하는 것이 바람직하다. 0.1중량%보다 적으면 고농도의 폴리설파이드를 해리시키는데 양적으로 한계가 있고, 20중량%보다 많으면 상기 화합물 자체의 분해반응이 심각해지는 문제가 있다. 더욱 바람직하게는 유기 전해액중에 0.1 내지 10중량%, 가장 바람직하게는 0.5 내지 5중량%이다.
상기 화학식 1의 화합물중에서 특히 비스(2-트리메틸실록시-2-페닐에틸)트리설파이드가 바람직하다.
본 발명의 전해액은 설파이드 음이온의 수용 센터(accept center) 및 리튬 이온의 수용 센터 둘 다 가지는 화학식 1의 화합물의 존재로 인하여 리튬 설파이드의 생성을 억제시켜, 충전시 산화되어 다음 방전 사이클에서 전지의 용량이 감소되는 것을 억제할 수 있다.
본 발명의 화학식 1의 화합물은 또한 리튬 설파이드에서 S2- 또는 LiS-과 결합 및 배위하여 상기 이온들이 리튬 이온과 결합하는 것을 억제함으로써 설파이드 음이온의 안정성을 높일 수 있다.
본 발명의 화학식 1의 화합물중 대표적인 비스(2-트리메틸실록시-2-페닐에틸)트리설파이드를 예로 들어 설명하면, 하기 반응식 1에 나타낸 바와 같이 전자가 상대적으로 많은 산소 원자는 리튬 이온을, 전자가 상대적으로 적은 규소 원자는 설파이드 음이온을 포획하여 설파이드 음이온들과 리튬 이온의 결합을 억제시키는 역할을 한다.
Figure 112003033377044-pat00011
이하에서는 본 발명의 리튬-설퍼 2차 전지에 대하여 설명한다.
본 발명의 리튬-설퍼 전지는 황 원소, 황계 화합물 및 이들의 혼합물로 이루어진 군에서 선택된 적어도 하나의 양극 활물질을 포함하는 캐소드;
리튬 금속 또는 리튬 금속의 합금으로 된 음극 활물질을 포함하는 애노드;
상기 캐소드와 애노드 사이에 개재되어 이들을 분리시키는 세퍼레이터; 및
리튬염, 유기 용매 및 상기 화학식 1의 화합물을 포함하는 전해액을 포함하여 이루어진다.
상기 음극 활물질로는 리튬 금속 전극, 리튬 금속의 합금 또는 리튬/비활성 황의 복합 전극을 사용하는 것이 바람직하며, 양극 활물질로는 단체황, 고체 Li2Sn (n ≥1), Li2Sn (n ≥1)이 용해된 캐솔라이트(catholyte), 유기 황, 및 탄소-황 복합 폴리머((C2Sx)n : x = 2.5 내지 50, n ≥2)로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 활물질을 사용하는 것이 바람직하다.
전해액에 사용되는 리튬염으로는 LiPF6, LiSO3CF3, LiN(SO2 CF3)2, LiClO4, LiBF4, LiAsF6, LiC(CF3SO2)3, LiN(C2 F5SO2)2, LiN(CR3SO2)2 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택된 염을 사용하는 것이 바람직하다.
본 발명의 전해액에 사용되는 유기 용매로는 종래의 리튬 설퍼 전지에 사용되는 모든 유기 용매가 사용가능하다. 예를 들면 테트라히드로푸란, 2-메틸테트라히드로푸란, 1,3-디옥소란, 4-메틸-1,3-디옥소란 등의 올리고에테르계 화합물, 디메틸카보네이트, 디에틸카보네이트, 디프로필카보네이트, 메틸에틸카보네이트, 메틸프로필카보네이트 등의 에스테르 카보네이트계 화합물, 메틸퍼메이트, 메틸아세테이트, 메틸프로피오네이트 등의 알킬 에스테르계 화합물, 방향족 니트릴계 화합물, 아미드계 화합물, 부틸락톤 등의 락톤계 화합물 및 유황계 화합물로 구성된 군에서 선택된 하나 이상을 들 수 있다. 상기 유기 용매를 단일 용매로 사용하거나 2이상의 혼합 용매로 사용할 수 있다.
전자가 양극 극판내에 원활하게 이동할 수 있도록 하는 전자 전도재를 더 포 함할 수 있다. 상기 전도재로는 특히 한정되지는 않으나, 카본 블랙, 그래파이트, 카본 화이버, 컨쥬게이트 카본-카본 및/또는 카본-질소 이중 결합을 가진 전자 전도성 화합물, 예를 들면 폴리아닐린, 폴리티오펜, 폴리아세틸렌, 폴리피롤과 같은 전자 전도성 중합체 및 이들 전자 전도재의 혼합물을 들 수 있다.
상기 양극 활물질은 바인더에 의해 전류 집전체에 부착되는데, 상기 바인더로는 폴리비닐아세테이트, 폴리비닐알콜, 폴리에틸렌옥사이드, 폴리비닐피롤리돈, 알킬레이티드 폴리에틸렌 옥사이드, 가교결합된 폴리에틸렌 옥사이드, 폴리비닐에테르, 폴리메틸 메타크릴레이트, 폴리비닐리덴 플루오라이드, 폴리헥사플루오로프로필렌과 폴리비닐리덴플루오라이드의 코폴리머, 폴리에틸 아크릴레이트, 폴리테트라플루오로에틸렌, 폴리비닐클로라이드, 폴리아크릴로니트릴, 폴리비닐피리딘, 폴리스티렌 및 이들의 유도체, 혼합물, 코폴리머 등이 사용될 수 있다.
세퍼레이터로는 리튬 전지에서 통상적으로 사용되는 것이라면 모두 사용가능하다. 즉 세퍼레이터로서 폴리에틸렌(PE), 폴리프로필렌(PP) 필름 등과 같은 권취가능한 세퍼레이터를 사용하거나, 상기 PE 또는 PP 필름 상부에 겔화 폴리머를 코팅하거나 또는 겔화 폴리머 형성용 중합성 모노머를 함유하는 조성물을 전지내에 주입한 후 중합을 실시함으로써 PE 또는 PP 필름상에 겔형 폴리머층을 형성한 것을 사용한다.
본 발명에 따른 유기 전해액을 사용한 리튬 설퍼 전지는 다음과 같이 제조된다.
먼저, 양극 활물질, 도전제, 결합제 및 용매를 혼합하여 양극 활물질 조성물 을 준비한다. 이 양극 활물질 조성물을 알루미늄 집전체상에 직접 코팅 및 건조시켜 캐소드 극판을 준비한다. 또는 상기 양극 활물질 조성물을 별도의 지지체상에 캐스팅한 다음, 이 지지체로부터 박리하여 얻은 필름을 알루미늄 집전체상에 라미네이션하여 캐소드 극판을 제조하는 것도 가능하다. 여기서 지지체로는 마일라 필름 등을 사용한다.
음극으로서는 리튬 금속판, 소듐 금속판, 리튬 합금판, 소듐 합금판 등을 소정 치수로 절단하여 사용한다. 상기 음극에도 구리판과 같은 도전성 금속판으로 이루어진 집전판이 적층될 수 있다.
상기한 바와 같은 캐소드 극판과 애노드 극판 사이에 세퍼레이터를 배치하여 전극 조립체를 형성한다. 이러한 전극 조립체를 와인딩하거나 접어서 원통형 전지 케이스나 각형 전지 케이스에 넣은 다음, 본 발명에 따른 유기 전해액을 주입하여 리튬 설퍼 전지가 완성된다.
이하 실시예를 통하여 본 발명을 더욱 상세히 설명한다. 하기 실시예는 본 발명을 예시하기 위한 것이며 본 발명의 보호범위 및 내용을 한정하고자 하는 것은 아니다.
실시예
실시예 1
양극으로는 단체 황(80중량%), 폴리머 바인더(스티렌부타디엔 러버, 15중량% ), 카본 블랙 도전체(5중량%)를 혼합한 것을 알루미늄 박막 위에 코팅한 것을 사용하였으며, 음극은 두께 150 미크론의 금속 리튬을 사용하였고, 세퍼레이터로는 아사히사에서 입수한 두께 25 미크론의 PE/PP/PE 재질 세퍼레이터를 사용하였다. 전해액으로는 비스(2-트리메틸실록시-2-페닐에틸)트리설파이드 5 중량%가 2M LiN(SO2CF3)2/디메톡시에탄(DME)/디옥소란(DOX)(1:1부피비)에 첨가되어 있는 유기 전해액을 이용하였다. 상기 양극, 음극 및 유기 전해질을 이용하여 전지를 조립한 후 충방전 시험을 행하였으며, 결과를 도 1 및 도 2에 나타내었다.
실시예 2
비스(2-트리메틸실록시-2-페닐에틸)트리설파이드 5 중량%가 1M LiSO3CF3/DME/DGM/DOX(2:4:1부피비)에 첨가되어 있는 유기 전해액을 이용한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 전지를 제조하였다. 얻은 전지에 대하여 마찬가지로 충방전 실험을 행하였으며, 그 결과를 도 3에 나타내었다.
비교예 1
비스(2-트리메틸실록시-2-페닐에틸)트리설파이드를 전해액에 첨가하지 않은 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 조성 및 방법으로 전지를 제조하였다. 얻은 전지에 대해 마찬가지로 충방전 실험을 행하였으며, 그 결과를 도 1 및 도 2에 나타내었다.
비교예 2
비스(2-트리메틸실록시-2-페닐에틸)트리설파이드를 전해액에 첨가하지 않은 것을 제외하고는 실시예 2와 동일한 조성 및 방법으로 전지를 제조하였다. 얻은 전지에 대해 마찬가지로 충방전 실험을 행하였으며, 그 결과를 도 3에 나타내었다.
충방전 시험
상기 실시예 및 비교예에서 제조한 리튬-설퍼 전지에 대하여 다음과 같이 충방전 시험을 행하였다.
충방전 시험은 방전 전류밀도 1.2mA/㎠로 방전시킨 다음 충전 전류 밀도는 2.4mA/㎠로 고정시킨 후 방전 전류를 1.2, 2.4, 6, 12로 변화시켜 1사이클씩 수행한 다음,6mA/㎠로 방전 전류를 고정하여 100사이클 충방전을 수행하였다. 충방전시 컷-오프 전압은 1.5V 내지 2.8V로 하였다.
도 1은 비스(2-트리메틸실록시-2-페닐에틸)트리설파이드가 첨가된 전해액 및 첨가되지 않은 전해액을 리튬 설퍼 2차 전지에 적용한 경우의 충방전 곡선을 나타내고, 도 2 및 도 3은 비스(2-트리메틸실록시-2-페닐에틸)트리설파이드가 첨가된 전해액 및 첨가되지 않은 전해액을 리튬 설퍼 2차 전지에 적용한 경우의 사이클에 따른 방전 용량을 나타낸 그림이다.
도 2 및 도3에서 알 수 있듯이, 비스(2-트리메틸실록시-2-페닐에틸)트리설파이드가 첨가된 유기 전해액을 채용한 리튬/설퍼 2차 전지 쪽이 초기 0.2C에서의 방전 용량이 더 높고 30 사이클에서의 수명 특성이 더 우수한 것을 알 수 있다.
기존의 리튬 설퍼 2차 전지용 전해액에 본 발명의 화학식 1의 화합물을 첨가제로 사용하면 전지의 사이클 수명을 향상시킬 뿐 아니라 기존에 보고된 Li2S 해리용 물질과는 달리 리튬 메탈과의 반응성이 낮으므로 더욱 효과적이다.

Claims (7)

  1. 리튬염과 유기 용매를 포함하는 리튬 설퍼 전지용 전해액에 있어서,
    하기 화학식 1의 화합물을 더 포함하는 것을 특징으로 하는 전해액:
    [화학식 1]
    Figure 112006000110765-pat00012
    상기 화학식 1에서,
    R1은 수소 원자, 탄소수 1 내지 30의 치환 또는 비치환 알킬기, 탄소수 1 내지 30의 치환 또는 비치환 알콕시기, 탄소수 6 내지 30의 치환 또는 비치환 아릴기, 탄소수 8 내지 30의 치환 또는 비치환 아르알케닐기(aralkenyl group)로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나를 나타내고, 또한 방향족환상의 수소 원자는 임의의 치환기로 치환되어 있을 수 있고,
    R2는 하기 화학식 3의 기를 나타내고,
    x는 2 내지 5의 정수이며,
    [화학식 3]
    Figure 112006000110765-pat00014
    상기 화학식 3에서,
    R6, R7 및 R8은 각각 독립적으로 수소, 탄소수 1 내지 5의 직선형 또는 분지형 알킬기, 알콕시기이다.
  2. 제 1항에 있어서, 상기 화학식 1의 화합물의 함량은 상기 전해액의 중량 기준으로 0.1중량% 내지 20중량%인 것을 특징으로 하는 전해액.
  3. 제 1항에 있어서, 상기 화학식 1의 화합물이 비스(2-트리메틸실록시-2-페닐에틸)트리설파이드인 것을 특징으로 하는 전해액.
  4. 황 원소, 황계 화합물 및 이들의 혼합물로 이루어진 군에서 선택된 적어도 하나의 양극 활물질을 포함하는 캐소드;
    리튬, 리튬 합금 및 리튬/비활성 황의 복합물로 이루어진 군에서 선택된 적어도 어느 하나를 음극 활물질로서 포함하는 애노드;
    상기 캐소드와 애노드 사이에 개재되어 이들을 분리시키는 세퍼레이터; 및
    리튬염, 유기 용매 및 하기 화학식 1의 화합물을 포함하는 유기 전해액을 포함하는 리튬 설퍼 전지:
    [화학식 1]
    Figure 112006000110765-pat00015
    상기 화학식 1에서,
    R1은 수소 원자, 탄소수 1 내지 30의 치환 또는 비치환 알킬기, 탄소수 1 내지 30의 치환 또는 비치환 알콕시기, 탄소수 6 내지 30의 치환 또는 비치환 아릴기, 탄소수 8 내지 30의 치환 또는 비치환 아르알케닐기로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나를 나타내고, 또한 방향족환상의 수소 원자는 임의의 치환기로 치환되어 있을 수 있고,
    R2는 하기 화학식 3의 기를 나타내고,
    x는 2 내지 5의 정수이며,
    [화학식 3]
    Figure 112006000110765-pat00017
    상기 화학식 3에서,
    R6, R7 및 R8은 각각 독립적으로 수소, 탄소수 1 내지 5의 직선형 또는 분지형 알킬기, 알콕시기이다.
  5. 제 4항에 있어서, 상기 화학식 1의 화합물의 함량은 전해액의 중량 기준으로 0.1% 내지 20중량%인 것을 특징으로 하는 리튬-설퍼 전지.
  6. 제 4항에 있어서, 상기 화학식 1의 화합물이 비스(2-트리메틸실록시-2-페닐에틸)트리설파이드인 것을 특징으로 하는 리튬-설퍼 전지.
  7. 제 4항에 있어서, 상기 양극 활물질이 단체황, Li2Sn(n≥1), 캐솔라이트에 용해된 Li2Sn(n≥1), 유기 황 및 탄소-황 복합 폴리머 (C2Sx) n(x는 2.5 내지 50, n≥2)로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상인 것을 특징으로 하는 리튬-설퍼 전지.
KR1020030062172A 2003-09-05 2003-09-05 유기 전해액 및 이를 포함한 리튬 설퍼 전지 KR100553776B1 (ko)

Priority Applications (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020030062172A KR100553776B1 (ko) 2003-09-05 2003-09-05 유기 전해액 및 이를 포함한 리튬 설퍼 전지
US10/927,182 US7517612B2 (en) 2003-09-05 2004-08-27 Organic electrolytic solution and lithium-sulfur battery comprising the same
JP2004257356A JP2005085760A (ja) 2003-09-05 2004-09-03 有機電解液及びそれを含むリチウムスルファ電池
CNB2004100687509A CN100444457C (zh) 2003-09-05 2004-09-06 有机电解质溶液和含有该溶液的锂-硫电池

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020030062172A KR100553776B1 (ko) 2003-09-05 2003-09-05 유기 전해액 및 이를 포함한 리튬 설퍼 전지

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20050024926A KR20050024926A (ko) 2005-03-11
KR100553776B1 true KR100553776B1 (ko) 2006-02-20

Family

ID=34225427

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020030062172A KR100553776B1 (ko) 2003-09-05 2003-09-05 유기 전해액 및 이를 포함한 리튬 설퍼 전지

Country Status (4)

Country Link
US (1) US7517612B2 (ko)
JP (1) JP2005085760A (ko)
KR (1) KR100553776B1 (ko)
CN (1) CN100444457C (ko)

Families Citing this family (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100803190B1 (ko) * 2005-06-14 2008-02-14 삼성에스디아이 주식회사 유기 전해액 및 이를 채용한 리튬 전지
GB0615870D0 (en) * 2006-08-10 2006-09-20 Oxis Energy Ltd An electrolyte for batteries with a metal lithium electrode
RU2702337C2 (ru) 2012-04-13 2019-10-08 Аркема Инк. Батарея на основе сераорганических соединений
US10243237B2 (en) 2012-04-13 2019-03-26 Arkema Inc. Battery based on organosulfur species
US9455439B2 (en) 2012-11-21 2016-09-27 Ut-Battelle, Llc Nitrogen—sulfur—carbon nanocomposites and their application as cathode materials in lithium—sulfur batteries
US9160036B2 (en) 2013-03-15 2015-10-13 GM Global Technology Operations LLC Electrolyte additives for lithium sulfur rechargeable batteries
KR101497330B1 (ko) * 2013-06-03 2015-03-02 주식회사 엘지화학 황-리튬 이온 전지용 전극 조립체 및 이를 포함하는 황-리튬 이온 전지
CN103367791B (zh) * 2013-07-15 2016-08-10 中国科学院化学研究所 一种新型锂离子电池
US10084204B2 (en) * 2014-07-21 2018-09-25 GM Global Technology Operations LLC Electrolyte solution and sulfur-based or selenium-based batteries including the electrolyte solution
US10388947B2 (en) 2015-02-06 2019-08-20 The Regents Of The University Of California Pnictide containing catalysts for electrochemical conversion reactions and methods of use
CN106876788A (zh) * 2015-12-13 2017-06-20 中国科学院大连化学物理研究所 一种锂硫电池电解液
JP2019527454A (ja) * 2016-07-04 2019-09-26 フンダシオン シデテック リチウム硫黄電池用のスルフィド／ポリスルフィド系イオン液体電解質
CN110023275B (zh) * 2016-12-02 2022-11-29 阿科玛股份有限公司 基于有机硫物质的电池
US10707530B2 (en) 2017-08-15 2020-07-07 GM Global Technology Operations LLC Carbonate-based electrolyte system improving or supporting efficiency of electrochemical cells having lithium-containing anodes
US10511049B2 (en) 2017-08-15 2019-12-17 GM Global Technology Operations LLC Electrolyte system including alkali metal bis(fluorosulfonyl)imide and dimethyoxyethane for improving anodic stability of electrochemical cells
US11114696B2 (en) 2017-12-28 2021-09-07 GM Global Technology Operations LLC Electrolyte system for lithium-chalcogen batteries
KR20190125740A (ko) * 2018-04-30 2019-11-07 주식회사 엘지화학 리튬-황 전지용 전해액 및 이를 포함하는 리튬-황 전지
KR102420594B1 (ko) * 2018-05-24 2022-07-13 주식회사 엘지에너지솔루션 리튬-황 전지용 분리막 및 이를 포함하는 리튬-황 전지
CN109244542B (zh) * 2018-08-14 2020-09-01 中南大学 一种锂硫电池用电解液及其应用
EP3985776A4 (en) * 2020-03-06 2022-09-14 LG Energy Solution, Ltd. LITHIUM-SULFUR BATTERY ELECTROLYTE AND LITHIUM-SULFUR BATTERY WITH IT
US20220263136A1 (en) * 2020-04-14 2022-08-18 Lg Energy Solution, Ltd. Lithium-sulfur battery electrolyte and lithium-sulfur battery comprising same

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20020041644A (ko) * 2000-11-28 2002-06-03 안복현 리튬 전지용 비수 전해액
KR20030031396A (ko) * 2001-10-15 2003-04-21 삼성에스디아이 주식회사 리튬-설퍼 전지용 전해액 및 이를 포함하는 리튬-설퍼 전지
US6569573B1 (en) * 1999-11-12 2003-05-27 Moltech Corporation Lithium batteries
JP2003187861A (ja) * 2001-12-20 2003-07-04 Mitsubishi Chemicals Corp 非水系電解液及びそれを用いたリチウム二次電池

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4643958A (en) * 1985-09-12 1987-02-17 Amoco Corporation Electrolyte additive for lithium-sulfur dioxide electrochemical cells
US5961672A (en) * 1994-02-16 1999-10-05 Moltech Corporation Stabilized anode for lithium-polymer batteries
US5523179A (en) * 1994-11-23 1996-06-04 Polyplus Battery Company Rechargeable positive electrode
US5814420A (en) * 1994-11-23 1998-09-29 Polyplus Battery Company, Inc. Rechargeable positive electrodes
US6030720A (en) * 1994-11-23 2000-02-29 Polyplus Battery Co., Inc. Liquid electrolyte lithium-sulfur batteries
JP3558243B2 (ja) 1996-06-27 2004-08-25 矢崎総業株式会社 二次電池
JP2002280065A (ja) 2001-03-19 2002-09-27 Sony Corp 電解質および電池
CN1339846A (zh) 2001-09-25 2002-03-13 天津化工研究设计院 锂二次电池电解液

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6569573B1 (en) * 1999-11-12 2003-05-27 Moltech Corporation Lithium batteries
KR20020041644A (ko) * 2000-11-28 2002-06-03 안복현 리튬 전지용 비수 전해액
KR20030031396A (ko) * 2001-10-15 2003-04-21 삼성에스디아이 주식회사 리튬-설퍼 전지용 전해액 및 이를 포함하는 리튬-설퍼 전지
JP2003187861A (ja) * 2001-12-20 2003-07-04 Mitsubishi Chemicals Corp 非水系電解液及びそれを用いたリチウム二次電池

Also Published As

Publication number Publication date
CN100444457C (zh) 2008-12-17
JP2005085760A (ja) 2005-03-31
KR20050024926A (ko) 2005-03-11
US20050053839A1 (en) 2005-03-10
US7517612B2 (en) 2009-04-14
CN1595712A (zh) 2005-03-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR100553776B1 (ko) 유기 전해액 및 이를 포함한 리튬 설퍼 전지
US5690702A (en) Method of making electroactive high storage capacity polycarbon-sulfide materials and electrolytic cells containing same
EP1381100B1 (en) Electricity storage device
US6117590A (en) Electroactive high storage capacity polyacetylene-co-polysulfur materials and electrolytic cells containing same
KR100553775B1 (ko) 유기 전해액 및 이를 포함한 리튬 설퍼 전지
KR20030035521A (ko) 유기 전해액 및 이를 채용한 리튬 2차전지
KR102126252B1 (ko) 리튬-황 전지용 전해액 및 이를 포함하는 리튬-황 전지
JP6963679B2 (ja) リチウム金属電池用電解質及びそれを含むリチウム金属電池
KR100578797B1 (ko) 리튬 금속 전지용 전해액 및 이를 포함하는 리튬 금속 전지
US11949063B2 (en) Flame-resistant quasi-solid hybrid electrolyte for safe anode-less lithium batteries and production method
KR100803190B1 (ko) 유기 전해액 및 이를 채용한 리튬 전지
KR100592248B1 (ko) 유기 전해액 및 이를 이용한 리튬 전지
KR20130093261A (ko) 리튬-황 전지용 양극 및 이를 포함하는 리튬-황 전지
JP4127890B2 (ja) 非水電解液電池
KR100553774B1 (ko) 유기 전해액 및 이를 포함한 리튬 설퍼 전지
CN114097122A (zh) 锂硫电池电解质和包含其的锂硫电池
US20240128503A1 (en) Polysulfide-polyoxide electrolyte membrane for energy storage device
KR20020068783A (ko) 양극의 제조 방법 및 이를 포함하는 에너지 저장 장치
KR100370289B1 (ko) 리튬 설퍼 2차 전지
KR100244162B1 (ko) 에틸렌 비닐 아세테이트계 고체 고분자 전해질 조성물
JP4175798B2 (ja) 電気化学ディバイス用電解質、その電解液または固体電解質並びに電池
KR20130101652A (ko) 고율충방전 특성이 향상된 전해질 및 이를 포함하는 캐패시터

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
N231 Notification of change of applicant
E902 Notification of reason for refusal
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant
FPAY Annual fee payment

Payment date: 20130122

Year of fee payment: 8

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20140123

Year of fee payment: 9

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20150120

Year of fee payment: 10

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20160119

Year of fee payment: 11

LAPS Lapse due to unpaid annual fee