JPH11100231A - 赤外線透過ガラスセラミックス - Google Patents
赤外線透過ガラスセラミックスInfo
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- JPH11100231A JPH11100231A JP27959497A JP27959497A JPH11100231A JP H11100231 A JPH11100231 A JP H11100231A JP 27959497 A JP27959497 A JP 27959497A JP 27959497 A JP27959497 A JP 27959497A JP H11100231 A JPH11100231 A JP H11100231A
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C4/00—Compositions for glass with special properties
- C03C4/10—Compositions for glass with special properties for infrared transmitting glass
-
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- C03C10/00—Devitrified glass ceramics, i.e. glass ceramics having a crystalline phase dispersed in a glassy phase and constituting at least 50% by weight of the total composition
- C03C10/0018—Devitrified glass ceramics, i.e. glass ceramics having a crystalline phase dispersed in a glassy phase and constituting at least 50% by weight of the total composition containing SiO2, Al2O3 and monovalent metal oxide as main constituents
- C03C10/0027—Devitrified glass ceramics, i.e. glass ceramics having a crystalline phase dispersed in a glassy phase and constituting at least 50% by weight of the total composition containing SiO2, Al2O3 and monovalent metal oxide as main constituents containing SiO2, Al2O3, Li2O as main constituents
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- Glass Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 環境を汚染するおそれがなく、調理器のトッ
ププレートとして好適な赤外線透過ガラスセラミックス
を提供する。 【解決手段】 β−石英固溶体を主結晶とし、清澄剤と
してSnO2 を0.1〜2重量%、Clを0.01〜1
重量%含有するLi2 O−Al2 O3 −SiO2系ガラ
スセラミックスからなり、波長500nmにおける可視
光の透過率が板厚3mmで5%以下、波長1500nm
における赤外線透過率が板厚3mmで70%以上であ
り、30〜750℃の範囲での平均線熱膨張係数が−5
〜30×10-7/℃であることを特徴とする。
ププレートとして好適な赤外線透過ガラスセラミックス
を提供する。 【解決手段】 β−石英固溶体を主結晶とし、清澄剤と
してSnO2 を0.1〜2重量%、Clを0.01〜1
重量%含有するLi2 O−Al2 O3 −SiO2系ガラ
スセラミックスからなり、波長500nmにおける可視
光の透過率が板厚3mmで5%以下、波長1500nm
における赤外線透過率が板厚3mmで70%以上であ
り、30〜750℃の範囲での平均線熱膨張係数が−5
〜30×10-7/℃であることを特徴とする。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は赤外線透過ガラスセラミ
ックスに関し、特にスムーストップ型の調理器用トップ
プレートとして用いられる赤外線透過ガラスセラミック
スに関するものである。
ックスに関し、特にスムーストップ型の調理器用トップ
プレートとして用いられる赤外線透過ガラスセラミック
スに関するものである。
【0002】
【従来の技術】調理器のトッププレートには、赤外線透
過率が高いこと、美観を損ねないように内部の発熱手段
が透視し難いこと、機械的強度や化学的耐久性が高いこ
と、耐熱衝撃性が高いこと等が要求され、従来より濃褐
色で赤外線透過率の高い低膨張のLi2 O−Al2 O3
−SiO2 系ガラスセラミックスが使用されている。こ
の種の材料として、例えば特公昭60−54896号に
V2 O5 を添加したLi2 O−Al2 O3 −SiO2 系
の赤外線透過ガラスセラミックスが開示されている。
過率が高いこと、美観を損ねないように内部の発熱手段
が透視し難いこと、機械的強度や化学的耐久性が高いこ
と、耐熱衝撃性が高いこと等が要求され、従来より濃褐
色で赤外線透過率の高い低膨張のLi2 O−Al2 O3
−SiO2 系ガラスセラミックスが使用されている。こ
の種の材料として、例えば特公昭60−54896号に
V2 O5 を添加したLi2 O−Al2 O3 −SiO2 系
の赤外線透過ガラスセラミックスが開示されている。
【0003】ところでこの種のガラスセラミックスは、
1400℃を超える高温溶融を必要とする。このためガ
ラス中に添加される清澄剤には、高温での溶融時に清澄
ガスを多量に発生することができるAs2 O3 が使用さ
れている。
1400℃を超える高温溶融を必要とする。このためガ
ラス中に添加される清澄剤には、高温での溶融時に清澄
ガスを多量に発生することができるAs2 O3 が使用さ
れている。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】バッチ溶融において、
原料中のAs2 O3 は400〜500℃でAs2 O5 に
酸化された後、1200〜1800℃で再びAs2 O3
に還元され、酸素ガスを放出する。この酸素ガスがガラ
ス中の泡に拡散することにより、泡の拡大、浮上促進が
起こり、泡が除去される。As2 O3 は、この作用によ
り、ガラスの清澄剤として広く使用されており、特に高
温溶融が必要なLi2 O−Al2 O3 −SiO2 系ガラ
スセラミックスの清澄剤として非常に有効である。
原料中のAs2 O3 は400〜500℃でAs2 O5 に
酸化された後、1200〜1800℃で再びAs2 O3
に還元され、酸素ガスを放出する。この酸素ガスがガラ
ス中の泡に拡散することにより、泡の拡大、浮上促進が
起こり、泡が除去される。As2 O3 は、この作用によ
り、ガラスの清澄剤として広く使用されており、特に高
温溶融が必要なLi2 O−Al2 O3 −SiO2 系ガラ
スセラミックスの清澄剤として非常に有効である。
【0005】しかしながらAs2 O3 は毒性が強く、ガ
ラスの製造工程や廃ガラスの処理時等で環境を汚染する
可能性がある。
ラスの製造工程や廃ガラスの処理時等で環境を汚染する
可能性がある。
【0006】本発明の目的は、環境を汚染するおそれが
なく、調理器のトッププレートとして好適な赤外線透過
ガラスセラミックスを提供することである。
なく、調理器のトッププレートとして好適な赤外線透過
ガラスセラミックスを提供することである。
【0007】
【課題を解決するための手段】本発明の赤外線透過ガラ
スセラミックスは、β−石英固溶体を主結晶とし、清澄
剤としてSnO2 を0.1〜2重量%、Clを0.01
〜1重量%含有するLi2 O−Al2 O3 −SiO2 系
ガラスセラミックスからなり、波長500nmにおける
可視光の透過率が板厚3mmで5%以下、波長1500
nmにおける赤外線透過率が板厚3mmで70%以上で
あり、30〜750℃の範囲での平均線熱膨張係数が−
5〜30×10-7/℃であることを特徴とする。
スセラミックスは、β−石英固溶体を主結晶とし、清澄
剤としてSnO2 を0.1〜2重量%、Clを0.01
〜1重量%含有するLi2 O−Al2 O3 −SiO2 系
ガラスセラミックスからなり、波長500nmにおける
可視光の透過率が板厚3mmで5%以下、波長1500
nmにおける赤外線透過率が板厚3mmで70%以上で
あり、30〜750℃の範囲での平均線熱膨張係数が−
5〜30×10-7/℃であることを特徴とする。
【0008】
【作用】本発明の赤外線透過ガラスセラミックスは、清
澄剤としてSnO2 を0.1〜2%(好ましくは0.3
〜1.8%)、Clを0.01〜1%含有する。SnO
2 は1400℃以上の高温度域で、Snイオンの価数変
化による化学反応(SnO2 [4価]→SnO[2
価])によって清澄ガスである多量の酸素ガスを放出す
る。一方、Clは塩化物としてガラス原料に添加され、
ガラス融液中Clイオンの形で存在する。このClイオ
ンは、酸素ガスと同様、ガラスの温度が高くなるととも
に泡に拡散し、泡の拡大、浮上促進を起こす。
澄剤としてSnO2 を0.1〜2%(好ましくは0.3
〜1.8%)、Clを0.01〜1%含有する。SnO
2 は1400℃以上の高温度域で、Snイオンの価数変
化による化学反応(SnO2 [4価]→SnO[2
価])によって清澄ガスである多量の酸素ガスを放出す
る。一方、Clは塩化物としてガラス原料に添加され、
ガラス融液中Clイオンの形で存在する。このClイオ
ンは、酸素ガスと同様、ガラスの温度が高くなるととも
に泡に拡散し、泡の拡大、浮上促進を起こす。
【0009】本発明のガラスセラミックスは、β−石英
固溶体を主結晶とするLi2 O−Al2 O3 −SiO2
系ガラスセラミックスである。Li2 O−Al2 O3 −
SiO2 系ガラスセラミックスは、β−石英固溶体やβ
−スポジュメンを析出し、高い機械的強度や化学的耐久
性を示すものであるが、β−スポジュメンの析出量が多
くなるとガラスセラミックスが白濁して外観上問題があ
るだけでなく、熱膨張係数が高くなり、また赤外線透過
率が低下して好ましくない。このため本発明ではβ−石
英固溶体を主結晶とすることを特徴とする。
固溶体を主結晶とするLi2 O−Al2 O3 −SiO2
系ガラスセラミックスである。Li2 O−Al2 O3 −
SiO2 系ガラスセラミックスは、β−石英固溶体やβ
−スポジュメンを析出し、高い機械的強度や化学的耐久
性を示すものであるが、β−スポジュメンの析出量が多
くなるとガラスセラミックスが白濁して外観上問題があ
るだけでなく、熱膨張係数が高くなり、また赤外線透過
率が低下して好ましくない。このため本発明ではβ−石
英固溶体を主結晶とすることを特徴とする。
【0010】本発明のガラスセラミックスは、波長50
0nmにおける可視光の透過率が板厚3mmで5%以
下、波長1500nmにおける赤外線透過率が板厚3m
mで70%以上である。トッププレートとして使用した
場合に、波長500nmにおける可視光の透過率が5%
を超えると、調理器内部の発熱手段が透けて見えるため
美観が損なわれる。波長1500nmにおける透過率が
70%未満であると、加熱手段から放射される赤外線が
被加熱物に十分に到達せず、効率よく加熱することが困
難になる。
0nmにおける可視光の透過率が板厚3mmで5%以
下、波長1500nmにおける赤外線透過率が板厚3m
mで70%以上である。トッププレートとして使用した
場合に、波長500nmにおける可視光の透過率が5%
を超えると、調理器内部の発熱手段が透けて見えるため
美観が損なわれる。波長1500nmにおける透過率が
70%未満であると、加熱手段から放射される赤外線が
被加熱物に十分に到達せず、効率よく加熱することが困
難になる。
【0011】また本発明のガラスセラミックスは、30
〜750℃の範囲での平均線熱膨張係数が−5〜30×
10-7/℃である。熱膨張係数がこの範囲から外れると
熱衝撃によって破損し易くなる。
〜750℃の範囲での平均線熱膨張係数が−5〜30×
10-7/℃である。熱膨張係数がこの範囲から外れると
熱衝撃によって破損し易くなる。
【0012】上記特性を有する赤外線透過ガラスセラミ
ックスとして、例えば重量百分率でSiO2 60〜7
2%、Al2 O3 14〜28%、Li2 O 2.5〜
5.5%、MgO 0.1〜3%、ZnO 0.1〜3
%、CaO 0〜3%、BaO 0〜5%、Na2 O
0.1〜1%、K2 O 0〜1%、TiO2 0.5〜
6%、ZrO2 0〜5%、P2 O5 0〜3%、V2
O5 0.01〜0.5%、SnO2 0.1〜2%、
Cl 0.01〜1%の組成を有するガラスセラミック
スを使用することができる。組成範囲をこのように限定
した理由を以下に述べる。
ックスとして、例えば重量百分率でSiO2 60〜7
2%、Al2 O3 14〜28%、Li2 O 2.5〜
5.5%、MgO 0.1〜3%、ZnO 0.1〜3
%、CaO 0〜3%、BaO 0〜5%、Na2 O
0.1〜1%、K2 O 0〜1%、TiO2 0.5〜
6%、ZrO2 0〜5%、P2 O5 0〜3%、V2
O5 0.01〜0.5%、SnO2 0.1〜2%、
Cl 0.01〜1%の組成を有するガラスセラミック
スを使用することができる。組成範囲をこのように限定
した理由を以下に述べる。
【0013】SiO2 が60%より少ないと熱膨張係数
が大きくなりすぎる。一方、72%より多いとガラス溶
融が困難になる。SiO2 の好適な範囲は61〜70%
である。
が大きくなりすぎる。一方、72%より多いとガラス溶
融が困難になる。SiO2 の好適な範囲は61〜70%
である。
【0014】Al2 O3 が14%より少ないと化学的耐
久性が低下し、またガラスが失透し易くなる。一方、2
8%より多いとガラスの粘度が大きくなりすぎてガラス
溶融が困難になる。Al2 O3 の好適な範囲は16〜2
5%である。
久性が低下し、またガラスが失透し易くなる。一方、2
8%より多いとガラスの粘度が大きくなりすぎてガラス
溶融が困難になる。Al2 O3 の好適な範囲は16〜2
5%である。
【0015】Li2 Oが2.5%より少ないと結晶物が
白濁し易くなり、また熱膨張係数が大きくなりすぎる。
一方、5.5%より多い場合も白濁し易くなり、またガ
ラスが失透し易くなる。Li2 Oの好適な範囲は3〜5
%である。
白濁し易くなり、また熱膨張係数が大きくなりすぎる。
一方、5.5%より多い場合も白濁し易くなり、またガ
ラスが失透し易くなる。Li2 Oの好適な範囲は3〜5
%である。
【0016】MgO及びZnOがそれぞれ0.1%より
少ないと結晶性が低くなり、結晶化が困難になる。一
方、それぞれ3%より多いと結晶物が白濁し、また熱膨
張係数が大きくなりすぎる。MgO及びZnOの好適な
範囲は何れも0.2〜2.5%である。
少ないと結晶性が低くなり、結晶化が困難になる。一
方、それぞれ3%より多いと結晶物が白濁し、また熱膨
張係数が大きくなりすぎる。MgO及びZnOの好適な
範囲は何れも0.2〜2.5%である。
【0017】CaOが3%及びBaOが5%より多いと
結晶物が白濁し、また熱膨張係数が大きくなりすぎる。
CaO及びBaOの好適な範囲は、0〜2%及び0〜4
%である。
結晶物が白濁し、また熱膨張係数が大きくなりすぎる。
CaO及びBaOの好適な範囲は、0〜2%及び0〜4
%である。
【0018】Na2 Oが0.1%より少ないと結晶性が
低くなり、1%より多いと結晶物が白濁し、また熱膨張
係数が大きくなりすぎる。Na2 Oの好適な範囲は0.
1〜0.8%である。
低くなり、1%より多いと結晶物が白濁し、また熱膨張
係数が大きくなりすぎる。Na2 Oの好適な範囲は0.
1〜0.8%である。
【0019】K2 Oが1%より多いと結晶物が白濁し、
また熱膨張係数が大きくなりすぎる。K2 Oの好適な範
囲は0〜0.8%である。
また熱膨張係数が大きくなりすぎる。K2 Oの好適な範
囲は0〜0.8%である。
【0020】TiO2 が0.5%より少ないと結晶性が
低くなり、6%より多いとガラスが失透し易くなり、ま
た色調が濃くなりすぎて赤外線の透過率が低下する。T
iO2 の好適な範囲は0.5〜5%である。
低くなり、6%より多いとガラスが失透し易くなり、ま
た色調が濃くなりすぎて赤外線の透過率が低下する。T
iO2 の好適な範囲は0.5〜5%である。
【0021】ZrO2 が5%より多いとガラスが失透し
易くなる。ZrO2 の好適な範囲は0.5〜4.5%で
ある。
易くなる。ZrO2 の好適な範囲は0.5〜4.5%で
ある。
【0022】P2 O5 が3%より多いと結晶物が白濁
し、また熱膨張係数が大きくなりすぎる。P2 O5 の好
適な範囲は0〜2.5%である。
し、また熱膨張係数が大きくなりすぎる。P2 O5 の好
適な範囲は0〜2.5%である。
【0023】V2 O5 が0.01%より少ないと色調が
薄くなり、可視光での透過率が高くなりすぎる。一方、
0.5%より多いと色調が濃くなりすぎ、赤外線透過率
が低くなりすぎる。V2 O5 の好適な範囲は0.03〜
0.4%である。
薄くなり、可視光での透過率が高くなりすぎる。一方、
0.5%より多いと色調が濃くなりすぎ、赤外線透過率
が低くなりすぎる。V2 O5 の好適な範囲は0.03〜
0.4%である。
【0024】SnO2 が0.1%より少ないと清澄効果
がなく、2%より多いと色調が濃くなりすぎる。またガ
ラス溶融が困難になったり、失透し易くなる。SnO2
の好適な範囲は0.3〜1.8%である。
がなく、2%より多いと色調が濃くなりすぎる。またガ
ラス溶融が困難になったり、失透し易くなる。SnO2
の好適な範囲は0.3〜1.8%である。
【0025】Clが0.01%より少ないと清澄効果が
なく、1%より多いと化学的耐久性が低下する。
なく、1%より多いと化学的耐久性が低下する。
【0026】上記組成を有する赤外線透過ガラスセラミ
ックスは、以下のようにして製造することができる。
ックスは、以下のようにして製造することができる。
【0027】まず重量百分率でSiO2 60〜72
%、Al2 O3 14〜28%、Li2 O 2.5〜
5.5%、MgO 0.1〜3%、ZnO 0.1〜3
%、CaO 0〜3%、BaO 0〜5%、Na2 O
0.1〜1%、K2 O 0〜1%、TiO2 0.5〜
6%、ZrO2 0〜5%、P2 O5 0〜3%、V2
O5 0.01〜0.5%の組成となるようにガラス原
料を調合する。このとき清澄剤原料としてSnO2 を
0.1〜2%及び塩化物をCl換算で0.03〜5%添
加する。
%、Al2 O3 14〜28%、Li2 O 2.5〜
5.5%、MgO 0.1〜3%、ZnO 0.1〜3
%、CaO 0〜3%、BaO 0〜5%、Na2 O
0.1〜1%、K2 O 0〜1%、TiO2 0.5〜
6%、ZrO2 0〜5%、P2 O5 0〜3%、V2
O5 0.01〜0.5%の組成となるようにガラス原
料を調合する。このとき清澄剤原料としてSnO2 を
0.1〜2%及び塩化物をCl換算で0.03〜5%添
加する。
【0028】次に調合したガラス原料を1550〜17
00℃で4〜20時間溶融した後、成形する。
00℃で4〜20時間溶融した後、成形する。
【0029】続いてガラス成形体を700〜800℃で
2〜4時間保持して核形成を行い、さらに800〜90
0℃で1〜3時間熱処理して結晶化させることにより、
上記組成を有する赤外線透過ガラスセラミックスを得る
ことができる。
2〜4時間保持して核形成を行い、さらに800〜90
0℃で1〜3時間熱処理して結晶化させることにより、
上記組成を有する赤外線透過ガラスセラミックスを得る
ことができる。
【0030】なお得られたガラスセラミックスは、切
断、研磨等の後加工を施したり、表面に絵付け等を施し
て、トッププレート等の用途に供される。
断、研磨等の後加工を施したり、表面に絵付け等を施し
て、トッププレート等の用途に供される。
【0031】
【実施例】以下、実施例に基づいて本発明の赤外線透過
ガラスセラミックスを説明する。
ガラスセラミックスを説明する。
【0032】表1〜3は本発明の実施例(試料No.1
〜10)及び参考例(試料No.11)を示している。
〜10)及び参考例(試料No.11)を示している。
【0033】
【表1】
【0034】
【表2】
【0035】
【表3】
【0036】各試料は次のようにして調製した。
【0037】まず表の組成を有するガラスとなるように
原料を調合し、均一に混合した後、白金坩堝を用いて電
気炉で1550〜1650℃で8〜20時間溶融した。
次いで溶融したガラスをカーボン定盤上に流しだし、ス
テンレスローラーを用いて5mmの厚さに成形し、さら
に徐冷炉を用いて室温まで冷却した。このガラス成形体
を電気炉に入れ、300℃/hの速度で室温から780
℃まで昇温し、2時間保持して核形成を行った。続いて
80℃/hの速度で850℃まで昇温し、1時間保持し
て結晶化を行った後、炉冷した。
原料を調合し、均一に混合した後、白金坩堝を用いて電
気炉で1550〜1650℃で8〜20時間溶融した。
次いで溶融したガラスをカーボン定盤上に流しだし、ス
テンレスローラーを用いて5mmの厚さに成形し、さら
に徐冷炉を用いて室温まで冷却した。このガラス成形体
を電気炉に入れ、300℃/hの速度で室温から780
℃まで昇温し、2時間保持して核形成を行った。続いて
80℃/hの速度で850℃まで昇温し、1時間保持し
て結晶化を行った後、炉冷した。
【0038】このようにして得られた各試料は、濃褐色
から黒色で白濁のない外観を呈し、光沢のある平滑な表
面を有していた。X線回折装置による測定の結果、何れ
の試料も主結晶としてβ−石英固溶体を析出しているこ
とが分かった。また25×30mmの大きさの光学研磨
を施した3mm厚の試料片を作成し、分光光度計を用い
て500nm及び1500nmの波長における透過率を
測定した。その結果、何れの試料も500nmの波長に
おいて3.0%以下、1500nmの波長において7
9.0%以上の透過率を示した。さらに試料を50mm
×5mmφの無垢棒に加工し、30〜750℃の温度域
での平均線熱膨張係数を測定したところ、−2〜14×
10-7/℃であった。
から黒色で白濁のない外観を呈し、光沢のある平滑な表
面を有していた。X線回折装置による測定の結果、何れ
の試料も主結晶としてβ−石英固溶体を析出しているこ
とが分かった。また25×30mmの大きさの光学研磨
を施した3mm厚の試料片を作成し、分光光度計を用い
て500nm及び1500nmの波長における透過率を
測定した。その結果、何れの試料も500nmの波長に
おいて3.0%以下、1500nmの波長において7
9.0%以上の透過率を示した。さらに試料を50mm
×5mmφの無垢棒に加工し、30〜750℃の温度域
での平均線熱膨張係数を測定したところ、−2〜14×
10-7/℃であった。
【0039】次に清澄性の評価を行った。評価は、15
50〜1650℃で4〜8時間溶融し、ロール成型して
試料を作製した後、試料中の単位重量当たりの泡数を計
数することによって行った。その結果、実施例であるN
o.1〜10の各試料は、清澄剤としてAs2 O3 を用
いた参考例とほぼ同等の清澄性を示した。
50〜1650℃で4〜8時間溶融し、ロール成型して
試料を作製した後、試料中の単位重量当たりの泡数を計
数することによって行った。その結果、実施例であるN
o.1〜10の各試料は、清澄剤としてAs2 O3 を用
いた参考例とほぼ同等の清澄性を示した。
【0040】
【発明の効果】以上説明したように、本発明の赤外線透
過ガラスセラミックスは、清澄剤としてAs2 O3 を用
いる必要がないために、環境を汚染するおそれがない。
また赤外線透過率が高く、可視光の透過率が低い。しか
も機械的強度、化学的耐久性、耐熱衝撃性等の特性に優
れるため、特にスムーストップ型の調理器のトッププレ
ートとして好適である。
過ガラスセラミックスは、清澄剤としてAs2 O3 を用
いる必要がないために、環境を汚染するおそれがない。
また赤外線透過率が高く、可視光の透過率が低い。しか
も機械的強度、化学的耐久性、耐熱衝撃性等の特性に優
れるため、特にスムーストップ型の調理器のトッププレ
ートとして好適である。
Claims (3)
- 【請求項1】 β−石英固溶体を主結晶とし、清澄剤と
してSnO2 を0.1〜2重量%、Clを0.01〜1
重量%含有するLi2 O−Al2 O3 −SiO2 系ガラ
スセラミックスからなり、波長500nmにおける可視
光の透過率が板厚3mmで5%以下、波長1500nm
における赤外線透過率が板厚3mmで70%以上であ
り、30〜750℃の範囲での平均線熱膨張係数が−5
〜30×10-7/℃であることを特徴とする赤外線透過
ガラスセラミックス。 - 【請求項2】 重量百分率でSiO2 60〜72%、
Al2 O3 14〜28%、Li2 O 2.5〜5.5
%、MgO 0.1〜3%、ZnO 0.1〜3%、C
aO 0〜3%、BaO 0〜5%、Na2 O 0.1
〜1%、K2O 0〜1%、TiO2 0.5〜6%、
ZrO2 0〜5%、P2 O5 0〜3%、V2 O5
0.01〜0.5%、SnO2 0.1〜2%、Cl
0.01〜1%の組成を有することを特徴とする請求項
1の赤外線透過ガラスセラミックス。 - 【請求項3】 調理器のトッププレートとして用いられ
ることを特徴とする請求項1又は2の赤外線透過ガラス
セラミックス。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP27959497A JPH11100231A (ja) | 1997-09-25 | 1997-09-25 | 赤外線透過ガラスセラミックス |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP27959497A JPH11100231A (ja) | 1997-09-25 | 1997-09-25 | 赤外線透過ガラスセラミックス |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH11100231A true JPH11100231A (ja) | 1999-04-13 |
Family
ID=17613170
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP27959497A Pending JPH11100231A (ja) | 1997-09-25 | 1997-09-25 | 赤外線透過ガラスセラミックス |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH11100231A (ja) |
Cited By (20)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2001342036A (ja) * | 2000-03-31 | 2001-12-11 | Ngk Insulators Ltd | ガラス材料並びに結晶化ガラス製品及び結晶化ガラス材料の製造方法 |
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US11136262B2 (en) | 2017-12-22 | 2021-10-05 | Schott Ag | Fitout articles and articles of equipment for kitchens or laboratories with a display device |
-
1997
- 1997-09-25 JP JP27959497A patent/JPH11100231A/ja active Pending
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