JPH09100221A

JPH09100221A - 毛髪処理剤組成物

Info

Publication number: JPH09100221A
Application number: JP8197455A
Authority: JP
Inventors: Biyuuningu Ainharuto; ビューニングアインハルト; Peshiyu Fuerudeinando; ペシュフェルディナンド
Original assignee: Kao Corp
Current assignee: Kao Corp
Priority date: 1995-08-01
Filing date: 1996-07-26
Publication date: 1997-04-15
Also published as: EP0756859B1; EP0756859A1; ATE155341T1; DE59600011D1

Abstract

(57)【要約】【解決手段】（ａ）共有結合以外の結合により分子内
及び分子間架橋を生じ、温度２０℃、相対湿度６５％に
おける伸張率が０〜１５％の範囲で破断又は塑性変形を
生じないオルガノポリシロキサン、及び（ｂ）ノニオン
ポリマー、（ａ）成分以外のカチオンポリマー、アニオ
ンポリマー及び両性ポリマーから選ばれる異なるイオン
原性を有するポリマーの２種以上を含有する毛髪処理剤
組成物。【効果】毛髪に弾力性やボリューム感だけでなく、く
し通り性及び自然な感触も付与することができる。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は毛髪処理剤組成物に
関し、さらに詳しくは毛髪に良好なくし通り性及び感
触、並びに自然な外観を付与し、コンディショニング効
果を有する毛髪処理剤組成物に関する。

【０００２】

【従来の技術】毛髪にコンディショニング効果を付与す
るための毛髪処理剤組成物には、従来より極めて多くの
有効成分が配合されている。好ましい有効成分の一つに
ポリマー、特にアニオンポリマー及び／又はカチオンポ
リマーがあり、これらのポリマーは毛髪上に皮膜を形成
し、毛髪にコンディショニング効果を付与することが知
られている。

【０００３】一方、ヨーロッパ特許公開６４０，６４３
Ａ２には、オルガノポリシロキサン、特に４級化アミノ
アルキルジメチルポリシロキサン−ポリエチルオキサゾ
リン共重合体を配合した毛髪処理剤は、特に毛髪に弾力
性を付与し、コンディショニング効果が良好であること
が記載されている。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、これら
従来のポリマーやオルガノポリシロキサン類を配合した
毛髪処理剤は、毛髪に弾力性を付与し、ボリュームアッ
プ効果には優れているものの、くし通り性や感触等の点
で充分満足すべきものではなかった。

【０００５】従って、本発明の目的は、毛髪に対して弾
力性やボリューム性だけでなく、くし通り性、感触、自
然なつやなどの良好な毛髪処理剤組成物を提供すること
にある。

【０００６】

【課題を解決するための手段】そこで、本発明者は、前
記課題を解決すべく種々検討したところ、特定のゴム弾
性を有するオルガノポリシロキサンと、ノニオンポリマ
ー、アニオンポリマー、カチオンポリマー及び両性ポリ
マーから選ばれる２種以上とを組み合せて配合すれば、
意外にも毛髪に良好な弾力性、ボリュームアップ等の性
能だけでなく、良好なくし通り性、感触及び自然なつや
を付与できる毛髪処理剤組成物が得られることを見出
し、本発明を完成するに至った。

【０００７】すなわち、本発明は、次の成分（ａ）及び
（ｂ）；（ａ）共有結合以外の結合により分子内及び分子間架橋
を生じ、温度２０℃、相対湿度６５％における伸張率が
０〜１５％の範囲で破断又は塑性変形を生じないオルガ
ノポリシロキサン、（ｂ）ノニオンポリマー、（ａ）成
分以外のカチオンポリマー、アニオンポリマー及び両性
ポリマーから選ばれる異なるイオン原性を有するポリマ
ーの２種以上、を含有する毛髪処理剤組成物を提供する
ものである。

【０００８】

【発明の実施の形態】本発明に用いられる成分（ａ）の
オルガノポリシロキサンは、共有結合以外の結合により
分子内及び分子間架橋を生じるという性質を有する。こ
の性質は無溶媒状態又は高濃度の溶液中で生じるもので
ある。非共有結合による架橋であるため、当該架橋は希
薄溶液中では容易に解裂する。なお、この架橋の存在は
透過型電子顕微鏡（ＴＥＭ）によりミクロ相分離構造を
とっているか否かを観察することにより確認できる。

【０００９】また、本発明で用いるオルガノポリシロキ
サン（ａ）は常温、常圧（通常−１０〜４０℃、１気
圧）で固体であることが望ましい。さらに、水又は低級
アルコールに溶解又は完全に分散可能、すなわち水又は
低級アルコール中で当該架橋が容易に解裂するものであ
ることが望ましい。ここで低級アルコールとはＣ₁−Ｃ₆
アルコールが好ましい。共有結合以外の結合としては、
水又は低級アルコール中で容易に解裂する結合、例えば
イオン結合、水素結合、疎水性相互作用、双極子−双極
子相互作用、ファンデルワールス引力による結合などが
挙げられる。本発明で用いるオルガノポリシロキサン
（ａ）は、それらの結合を生ぜしめる官能基を１種又は
２種以上有する。

【００１０】また、本発明で用いるオルガノポリシロキ
サン（ａ）は、温度２０℃相対湿度６５％における伸張
率が０〜１５％の範囲で破断又は塑性変性を生じないと
いう性質を有する。通常、ポリマーは、変形が小さいと
きには元の形に回復するが、変形が大きくなると回復し
にくくなることが知られている。このような元の形に戻
らない変形は塑性変形と呼ばれる。硬くてもろいポリマ
ーには、塑性変形が生じる前に破断するものもある。い
ずれも元の形を保持し得ないものであり、毛髪セットポ
リマーとしては不適当である。従って、本発明で用いる
オルガノポリシロキサン（ａ）の上記の性質は、いわゆ
るゴム弾性であり、強いセット保持力を付与し、及びセ
ット後の髪の感触を向上させるうえで極めて重要であ
る。

【００１１】伸張率が０〜１５％の範囲で塑性変形が生
じるか否かは、例えば次の様な簡単な実験で確かめるこ
とができる。すなわち、厚さ約０．２mm、長さ２０mm、
幅５mmの試料片を用意し、温度２０℃、相対湿度６５％
の条件下で応力−歪み曲線を記録しながらクロスヘッド
速度２０mm／分で３mm伸張（１５％）し、その後直ちに
同じ速度で元の位置までクロスヘッドを戻す。１分後、
再度伸張し、２回目の伸張時の応力−歪み曲線が１回目
の曲線と同じ軌跡をたどれば、完全に回復しており、塑
性変形が生じていないことになる。これに対し、塑性変
形が起きる場合には、１回目の往復運動ですでに伸びて
しまっているため、２回目の伸張では遅れて応力がかか
り、結果として応力−歪み曲線は同じ軌跡をたどらな
い。

【００１２】本発明で用いるオルガノポリシロキサン
（ａ）は、共有結合以外の結合による分子内及び分子間
架橋を生じ、温度２０℃、相対湿度６５％における伸張
率０〜１５％の範囲で破断又は塑性変形を生じないもの
であれば特に制限されないが、共有結合以外により分子
内及び分子間架橋を生じさせるためには、オルガノポリ
シロキサンセグメントの末端又は側鎖に何らかの極性官
能基を持つ必要がある。かかる極性官能基の例として
は、双極子−双極子相互作用を有する基としては、ポリ
（Ｎ−アシルアルキレンイミン）、ピロリドン等が挙げ
られ、水素結合をする基としては糖由来残基などの水酸
基を有する基やポリアミノ酸等が挙げられ、イオン結合
をする基としてはベタイン、アミンオキサイド、両性イ
オノマー等が挙げられる。

【００１３】オルガノポリシロキサン（ａ）の例として
は、次の（ａ−１）、（ａ−２）、（ａ−３）及び（ａ
−４）が挙げられる。

【００１４】（ａ−１）オルガノポリシロキサンセグメ
ントの末端又は側鎖のケイ素原子の少なくとも１個に、
ヘテロ原子を含むアルキレン基を介して、下記一般式
（１）；

【００１５】

【化１】

【００１６】（式中、Ｒ¹は水素原子、炭素数１〜２２
のアルキル基、シクロアルキル基、アラルキル基又はア
リール基を示し、ｎは２又は３の数を示す）で表わされ
る繰返し単位からなるポリ（Ｎ−アシルアルキレンイミ
ン）が結合してなるオルガノポリシロキサン。

【００１７】このオルガノポリシロキサン（ａ−１）に
おいては、該オルガノポリシロキサンセグメントと該ポ
リ（Ｎ−アシルアルキレンイミン）セグメントとの重量
比が９８／２〜４０／６０（より好ましくは９０／１０
〜６０／４０）であり重量平均分子量が５０，０００〜
５００，０００（より好ましくは１００，０００〜３０
０，０００）であるのが好ましい。

【００１８】オルガノポリシロキサンセグメントとポリ
（Ｎ−アシルアルキレンイミン）との結合において介在
するヘテロ原子を含むアルキレン基としては、窒素原
子、酸素原子及び／又はイオウ原子を１〜３個含む炭素
数２〜２０のアルキレン基が挙げられ、その具体例とし
ては、

【００１９】

【化２】

【００２０】等が挙げられる。また、Ｒ¹で示されるシ
クロアルキル基としては炭素数３〜６のものが挙げら
れ；アラルキル基としてはフェニルアルキル、ナフチル
アルキル等が挙げられ；アリール基としてはフェニル、
ナフチル、アルキル置換フェニル等が挙げられる。

【００２１】（ａ−２）オルガノポリシロキサンセグメ
ントの末端又は側鎖のケイ素原子の少なくとも１個に、
下記一般式（２）；

【００２２】

【化３】

【００２３】（式中、ｍは１〜８の整数を示す）で示さ
れる基が結合してなるオルガノポリシロキサン。

【００２４】このオルガノポリシロキサン（ａ−２）に
おいては、一般式（２）で示される基が結合するケイ素
原子数が分子内全ケイ素原子数の１０〜９０％（より好
ましくは４０〜８０％）であり、重量平均分子量５０，
０００〜３００，０００（より好ましくは１００，００
０〜２００，０００）であるのが好ましい。

【００２５】（ａ−３）オルガノポリシロキサンセグメ
ントの末端又は側鎖のケイ素原子の少なくとも１個に、
糖由来残基が結合してなるオルガノポリシロキサン。

【００２６】このオルガノポリシロキサン（ａ−３）に
おいて、糖由来残基としては糖ラクトンアミドアルキル
基（糖ラクトン化合物とアミノアルキル基がアミド結合
した基）が挙げられる。また、オルガノポリシロキサン
（ａ−３）としては、シリコーン鎖が４０〜９７重量％
（より好ましくは５０〜８５重量％）存在し、重量平均
分子量が５０，０００〜５００，０００（より好ましく
は１００，０００〜３００，０００）であるものが好ま
しい。

【００２７】（ａ−４）オルガノポリシロキサンセグメ
ントの末端又は側鎖のケイ素原子の少なくとも１個にヘ
テロ原子を含むアルキレン基を介して、下記一般式
（３）；

【００２８】

【化４】

【００２９】（式中、Ｒ²は、水素原子、炭素数１〜２
２のアルキル基、シクロアルキル基、アラルキル基、ア
リール基又はアルコキシカルボニルアルキル基を示し、
ｒは１〜５の数を示す）で表わされる繰返し単位からな
るポリ（Ｎ−プロピレンカルボベタイン）が結合してな
るオルガノポリシロキサン。このオルガノポリシロキサ
ン（ａ−４）においては、該オルガノポリシロキサンセ
グメントと該ポリ（Ｎ−プロピレンカルボベタイン）セ
グメントとの重量比が、９８／２〜４０／６０（より好
ましくは９０／１０〜６０／４０）であり重量平均分子
量が５０，０００〜５００，０００（より好ましくは１
００，０００〜３００，０００）であるのが好ましい。

【００３０】オルガノポリシロキサンセグメントとポリ
（Ｎ−プロピレンカルボベタイン）セグメントとの結合
において介在するヘテロ原子を含むアルキレン基として
は、窒素原子、酸素原子及び／又はイオウ原子を１〜３
個含む炭素数２〜２０のアルキレン基が挙げられ、その
具体例としては、

【００３１】

【化５】

【００３２】等が挙げられる。また、Ｒ²で示されるシ
クロアルキル基としては炭素数３〜６のものが挙げら
れ；アラルキル基としてはフェニルアルキル、ナフチル
アルキル等が挙げられ；アリール基としてはフェニル、
ナフチル、アルキル置換フェニル等が挙げられる。

【００３３】これらのオルガノポリシロキサン（ａ）の
うち、次の一般式（４）

【００３４】

【化６】

【００３５】（式中、Ｒ³は炭素数１〜１２のアルキル
基、アリール基又はアラルキル基を示し、ｏ及びｐはそ
れぞれ２０〜１０，０００の数を示し、ｓは１〜５の数
を示し、ｔは５〜５００の数を示し、Ｙはアニオン残基
を示す）で表わされるカチオン化シリコーン−ポリエチ
ルオキサゾリンコポリマーがより好ましい。

【００３６】一般式（４）中、Ｒ³で示される炭素数１
〜１２のアルキル基としては、メチル基、エチル基、ｎ
−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、ｎ−ペ
ンチル基、ｎ−ヘキシル基、ｎ−オクチル基、ｎ−デシ
ル基、ｎ−ドデシル基等の直鎖又は分岐鎖のものが挙げ
られるが、このうち、炭素数１〜６の直鎖又は分岐鎖の
アルキル基がより好ましく、さらにメチル基又はエチル
基が特に好ましい。Ｒ ³で示されるアラルキル基として
は、例えばフェニルＣ_1-6−アルキル基が挙げられ、こ
のうち特にベンジル基が好ましい。またＲ³で示される
アリール基としてはフェニル基が挙げられる。また、対
アニオン残基であるＹとしては、ハロゲン原子、アルキ
ルサルフェート残基（特に炭素数１−６のアルキルサル
フェート残基）等が挙げられる。

【００３７】一般式（４）のコポリマーの分子量は、５
０，０００〜５００，０００ダルトンが好ましく、８
０，０００〜３００，０００がより好ましい。また、こ
の共重合体中、ポリエチルオキサゾリンセグメントの分
子量は、６００〜１０，０００ダルトンが好ましく、
１，０００〜８，０００ダルトンがより好ましい。ま
た、シリコーン部分は約４０〜９８％、特に４５〜９０
％が好ましい。

【００３８】成分（ａ）のコポリマーのうち、特に好ま
しいコポリマーは、ヨーロッパ特許公開６４０，６４３
Ａ２記載のオルガノポリシロキサンＡ−１、Ａ−２及び
Ａ−３である。

【００３９】本発明組成物への成分（ａ）の配合量は、
特に制限されないが、毛髪への弾力性付与の観点から、
０．１〜５重量％が好ましく、０．２５〜２．５重量％
がより好ましく、０．５〜１重量％が特に好ましい。

【００４０】本発明において用いられる成分（ｂ）は、
ノニオンポリマー、（ａ）成分以外のカチオンポリマ
ー、アニオンポリマー及び両性ポリマーから選ばれる異
なるイオン原性を有するポリマーの２種以上であるが、
毛髪に対するくし通り性、触感及び自然なつや等の点か
らノニオンポリマーと他のイオン性ポリマーとの組み合
せが特に好ましい。なお、これらのポリマーのうち同じ
イオン原性のポリマーを２種以上組み合せて配合しても
充分なくし通り性や自然なつやは得られない。

【００４１】成分（ｂ）に用いられるノニオンポリマー
としては、例えばアルコール溶解性ノニオンポリマー及
び／又は水溶性ノニオンポリマーが好ましく、アルコー
ル溶解性及び／又は水溶性ビニルピロリドン系ポリマー
がより好ましい。より具体的には、ビニルピロリドンホ
モポリマー、ビニルピロリドン−酢酸ビニルコポリマ
ー、ビニルピロリドン−酢酸ビニル−プロピオン酸コポ
リマー、ビニルピロリドン−（メタ）アクリル酸エステ
ルコポリマー、ビニルピロリドン−（メタ）アクリル酸
エステルコポリマー、キトサン誘導体等が挙げられる。
ここで、アルコール溶解性とは、低級アルコール溶解性
を意味し、例えばエタノール、１−プロパノール又は２
−プロパノールに溶解することをいう。

【００４２】好適なビニルピロリドンポリマーとして
は、商品名「ルビスコール」として公知のものが挙げら
れ、例えばルビスコールＫ３０、Ｋ６０、Ｋ９０等のビ
ニルピロリドンホモポリマー；ルビスコールＶＡ５５、
ＶＡ６４等のビニルピロリドン−酢酸ビニルコポリマ
ー；ルビスコールＶＡＰ３４３等のビニルピロリドン−
酢酸ビニル−プロピオン酸ビニルコポリマー；ビニルピ
ロリドン−（メタ）アクリル酸エステルコポリマー；及
びキトサン誘導体等が特に好ましい。

【００４３】カチオンポリマーとしては、四級化セルロ
ース誘導体（カチオン化セルロース類、ポリマーＪＲと
して知られている）；ジメチルジアリルアンモニウムク
ロリドホモ−又はコポリマー（マーコートとして知られ
ている）；四級化ビニルピロリドンコポリマー、特にポ
リジアルキルアミノアルキル（メタ）アクリレート（ガ
フコートとして知られている）；ビニルピロリドンとビ
ニルイミダゾリニウムメトクロリド（ルビコートとして
知られている）；ポリアミノポリアミド誘導体、特にア
ジピン酸−ジメチルアミノヒドロキシプロピルジエチレ
ントリアミンコポリマー（カルタレチンＦとして知られ
ている）；及び米国特許４，１５７，３８８号記載の尿
素構造のビス四級化長鎖アンモニウム化合物（ミラポー
ルＡ１５として知られている）等が挙げられる。また、
ドイツ特許２，５２１，９６０号、同２，８１１，０１
０号、同３，０４４，７３８号、同３，２１７，０５９
号及びヨーロッパ特許３３７３５４号第３−７頁に記載
のカチオンポリマーも用いることができる。さらにこれ
らのカチオンポリマーに２種以上を混合して用いること
もできる。

【００４４】両性ポリマーとしては、例えばＮ−オクチ
ルアクリルアミド−（メタ）アクリル酸−ｔｅｒｔ−ブ
チルアミノエチルメタクリレートコポリマー（アンフォ
ーマーとして知られている）；メタクリロイルエチルベ
タイン−アルキルメタクリレートコポリマー（ユカフォ
ーマーとして知られている）；より具体的にはメタクリ
ロイルエチルベタイン−ブチルメタクリレートコポリマ
ー（ユカフォーマーＡｍ７５）；カルボン酸又はスルホ
ン酸を有するモノマーのコポリマー、より具体的には
（メタ）アクリル酸又は／及びイタコン酸と、モノもし
くはジ−アルキルアミノアルキル（メタ）アクリレート
又はジアルキルアミノアルキル（メタ）アクリルアミド
等のアミノ基含有モノマーとのコポリマー；Ｎ−オクチ
ルアクリルアミド、メチルメタクリレート、ヒドロキシ
プロピルメタクリレート、Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチルアミノ
エチルメタクリレート及びアクリル酸のコポリマー；及
び米国特許３，９２７，１９９号記載のコポリマー等が
挙げられる。

【００４５】アニオンポリマーとしては、ビニルアルキ
ルエーテル−マレイン酸コポリマー、特にメチルビニル
エーテル−マレイン酸コポリマーが好ましい。このコポ
リマーはビニルエーテルとマレイン酸無水物との共重合
体を加水分解することにより得られ、ガントレッツＡＮ
又はＥＳとして市販されている。またこれらのポリマー
は、例えばエチル、ブチル又はイソブチル基等がより部
分的にエステル化されていてもよい（例えばガントレッ
ツＥＳ２２５）。

【００４６】また、アニオンポリマーとしては、さらに
酢酸ビニル−クロトン酸コポリマー、酢酸ビニル−ネオ
ドデカン酸ビニル−クロトン酸コポリマー（レシン系と
して知られている）；アクリル酸ナトリウム−ビニルア
ルコールコポリマー（ハイダゲンＦとして知られてい
る）；ポリスチレンスルホン酸ナトリウム（フレキサン
１３０として知られている）；エチルアクリレート−ア
クリル酸−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチルアクリルアミドコポリ
マー（ウルトラホールドとして知られている）；ビニル
ピロリドン−酢酸ビニル−イタコン酸コポリマー；アク
リル酸−アクリルアミドコポリマー又はそのナトリウム
塩（レテンとして知られている）等が挙げられる。

【００４７】成分（ｂ）の配合量は特に制限されない
が、本発明組成物中に０．１〜１０重量％が好ましく、
１〜８重量％がより好ましく、３〜７重量％が特に好ま
しい。

【００４８】成分（ｂ）のうち、ノニオンポリマーは、
本発明組成物中に０．２５〜１０重量％配合するのが好
ましく、０．５〜７．５重量％配合するのがより好まし
く、１〜５重量％配合するのが特に好ましい。また、カ
チオンポリマー、アニオンポリマー又は両性ポリマー
は、本発明組成物中に０．１〜１０重量％配合するのが
好ましく、０．１〜７．５重量％配合するのがより好ま
しい。

【００４９】成分（ｂ）のポリマーの組み合せとして
は、次の組み合せが特に好ましい。（１）ノニオンポリマー０．２５〜１０重量％及びカチ
オンポリマー０．２５〜５重量％。（２）ノニオンポリマー０．２５〜１０重量％及びアニ
オンポリマー０．１〜１０重量％。（３）ノニオンポリマー０．２５〜１０重量％及び両性
ポリマー０．１〜１０重量％。（４）カチオンポリマー０．２５〜５重量％及びアニオ
ンポリマー０．１〜１０重量％。

【００５０】さらに、本発明組成物には、揮発性シリコ
ーンを配合するのがくし通り性や感触の点から好まし
い。揮発性シリコーンとしては、特に下記式で表される
ジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサ
ン、環状ジメチルポリシロキサン等が挙げられる。

【００５１】

【化７】

【００５２】（式中、ｌ₁は０〜１０の数をｌ₂及びｌ
₃は１〜１０の数を示す）

【００５３】これらの揮発性シリコーンの市販品として
は、「ダウコーニング２００、２２５、２３５、２４
４、３４４、３４５フルイド」、「ＳＦ−１２０２、Ｓ
Ｆ−１２０４シリコーンフルイド」が挙げられる。また
これらの揮発性シリコーンの２５℃における粘度は０．
５〜５００cSt が好ましく、１〜１００cSt がより好ま
しく、５〜５０cSt が特に好ましい。

【００５４】これらの揮発性シリコーンの配合量は本発
明組成物中、０．１〜１０重量％、特に０．２〜５重量
％が好ましい。

【００５５】また、本発明組成物には上記成分を溶解又
は均一に分散させる目的で、水、水−アルコール又はア
ルコール系溶媒が配合される。ここでアルコールとして
は低級アルコール、特にエタノール、ｎ−プロパノー
ル、イソプロパノールが好ましい。なお、エアゾール組
成物とする場合には水の含量は２０重量％以下が好まし
い。

【００５６】さらに本発明組成物には、毛髪処理剤組成
物、特にヘアコンディショニング剤に配合される公知の
成分を配合することができる。このような成分として
は、例えば界面活性剤、増粘剤、パール光沢剤、着色
剤、香料、防腐剤等が挙げられる。

【００５７】また、本発明組成物は、溶液、分散液、乳
液、ジェル又はフォームエアゾール等として用いること
ができるが、噴射剤とともに、あるいは手動式又はポン
プスプレーの形態で、ヘアスプレーとして用いるのがよ
り好ましい。

【００５８】

【実施例】次に実施例を挙げて本発明をさらに詳細に説
明するが、本発明はこれにより何ら制限されるものでは
ない。

【００５９】実施例１表１に示す処方のヘアスプレーを製造し、比較品１と本
発明品１、比較品２と本発明品１、比較品３と本発明品
１をそれぞれ対にし、頭髪の半分ずつにこれらの対をス
プレーし、プロのヘアドレッサーが頭髪の弾力性、ボリ
ューム／量感、くし通り性、自然な感触について評価し
た。

【００６０】その結果、表１に示すように本発明品１は
比較品に比べて弾力性とボリュームについては同等であ
ったが、明らかに良好なくし通り性を示した。また、本
発明品１は、良好なセット性に加えて極めて優れた自然
な感触を毛髪に付与した。通常ヘアスプレーした後には
毛髪の荒れが生じるのに対し、本発明品を使用すると良
好な感触が得られた。

【００６１】

【表１】

【００６２】実施例２表２に示す処方のポンプスプレーを製造し、比較品４と
本発明品２、比較品５と本発明品２、比較品６と本発明
品２をそれぞれ対にし、頭髪の半分ずつにこれらの対を
スプレーし、プロのヘアドレッサーが頭髪の弾力性、ボ
リューム／量感、くし通り性、自然な感触について評価
した。

【００６３】その結果、表２に示すように本発明品２は
比較品に比べて弾力性とボリュームについては同等であ
ったが、明らかに良好なくし通り性を示した。また、本
発明品２は、良好なセット性に加えて極めて優れた自然
な感触を毛髪に付与した。通常ヘアスプレーした後には
毛髪の荒れが生じるのに対し、本発明品を使用すると良
好な感触が得られた。

【００６４】

【表２】

【００６５】実施例３表３に示す処方のヘアスプレーを製造し、比較品７と本
発明品３、比較品８と本発明品３、比較品９と本発明品
３をそれぞれ対にし、頭髪の半分ずつにこれらの対をス
プレーし、プロのヘアドレッサーが頭髪の弾力性、ボリ
ューム／量感、くし通り性、自然な感触について評価し
た。

【００６６】その結果、表３に示すように本発明品３は
比較品に比べて弾力性とボリュームについては同等であ
ったが、明らかに良好なくし通り性を示した。また、本
発明品３は、良好なセット性に加えて極めて優れた自然
な感触を毛髪に付与した。通常ヘアスプレーした後には
毛髪の荒れが生じるのに対し、本発明品を使用すると良
好な感触が得られた。

【００６７】

【表３】

【００６８】実施例４表４に示す処方のヘアスプレーを製造し、比較品１０と
本発明品４、比較品１１と本発明品４、比較品１２と本
発明品４をそれぞれ対にし、頭髪の半分ずつにこれらの
対をスプレーし、プロのヘアドレッサーが頭髪の弾力
性、ボリューム／量感、くし通り性、自然な感触につい
て評価した。

【００６９】その結果、表４に示すように本発明品４は
比較品に比べて弾力性とボリュームについては同等であ
ったが、明らかに良好なくし通り性を示した。また、本
発明品４は、良好なセット性に加えて極めて優れた自然
な感触を毛髪に付与した。通常ヘアスプレーした後には
毛髪の荒れが生じるのに対し、本発明品を使用すると良
好な感触が得られた。

【００７０】

【表４】

【００７１】実施例５表５に示す処方のエアゾールフォーム組成物を製造し、
比較品１３と本発明品５、比較品１４と本発明品５、比
較品１５と本発明品５をそれぞれ対にし、頭髪の半分ず
つにこれらの対を適用し、プロのヘアドレッサーが頭髪
の弾力性、ボリューム／量感、くし通り性、自然な感触
について評価した。

【００７２】その結果、表５に示すように本発明品５は
比較品に比べて弾力性とボリュームについては同等であ
ったが、明らかに良好なくし通り性を示した。また、本
発明品５は、良好なセット性に加えて極めて優れた自然
な感触を毛髪に付与した。通常スタイリングフォームを
適用した後には毛髪の荒れが生じるのに対し、本発明品
を使用すると良好な感触が得られた。

【００７３】

【表５】

【００７４】実施例６表６に示す処方のエアゾールフォーム組成物を製造し、
比較品１６と本発明品６、比較品１７と本発明品６、比
較品１８と本発明品６をそれぞれ対にし、頭髪の半分ず
つにこれらの対を適用し、プロのヘアドレッサーが頭髪
の弾力性、ボリューム／量感、くし通り性、自然な感触
について評価した。

【００７５】その結果、表６に示すように本発明品６は
比較品に比べて弾力性とボリュームについては同等であ
ったが、明らかに良好なくし通り性を示した。また、本
発明品６は、良好なセット性に加えて極めて優れた自然
な感触を毛髪に付与した。通常ヘアスタイリングフォー
ムを適用した後には毛髪の荒れが生じるのに対し、本発
明品を使用すると良好な感触が得られた。

【００７６】

【表６】

【００７７】

【発明の効果】本発明組成物は、毛髪に弾力性やボリュ
ーム感だけでなく、くし通り性及び自然な感触も付与す
ることができる。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】次の成分（ａ）及び（ｂ）；（ａ）共有結合以外の結合により分子内及び分子間架橋
を生じ、温度２０℃、相対湿度６５％における伸張率が
０〜１５％の範囲で破断又は塑性変形を生じないオルガ
ノポリシロキサン、（ｂ）ノニオンポリマー、（ａ）成
分以外のカチオンポリマー、アニオンポリマー及び両性
ポリマーから選ばれる異なるイオン原性を有するポリマ
ーの２種以上、を含有する毛髪処理剤組成物。
【請求項２】成分（ａ）の含有量が０．０５〜５重量
％、成分（ｂ）の含有量が０．１〜１０重量％である請
求項１記載の組成物。