JPH083002B2 - フィルム形成組成物から製造した防曇性フィルム - Google Patents
フィルム形成組成物から製造した防曇性フィルムInfo
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- JPH083002B2 JPH083002B2 JP62179248A JP17924887A JPH083002B2 JP H083002 B2 JPH083002 B2 JP H083002B2 JP 62179248 A JP62179248 A JP 62179248A JP 17924887 A JP17924887 A JP 17924887A JP H083002 B2 JPH083002 B2 JP H083002B2
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-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/06—Ethers; Acetals; Ketals; Ortho-esters
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Description
【発明の詳細な説明】 本発明はエチレン重合体および防曇剤を含んでなる新
規なフィルム形成組成物、これらのフィルム形成組成物
の製造方法およびこれらのフィルム形成組成物から製造
された防曇性フィルムに関する。
規なフィルム形成組成物、これらのフィルム形成組成物
の製造方法およびこれらのフィルム形成組成物から製造
された防曇性フィルムに関する。
ポリエチレンフィルムは水蒸気透過に対する高い抵抗
性によって特徴付けられている。この性質はこれらのフ
ィルムで湿った食品を包装するのにとりわけ好都合であ
る。なぜならば、食品の含水率が長期間にわたって実質
的に保たれるからである。ポリエチレンフィルムの別の
望ましい性質は、このフィルム中に包装された食品の視
覚的確認を可能にするその透明性にある。しかしなが
ら、湿った食品、例えば、肉または野菜からしばしば十
分量の水が蒸発してフィルム上で凝縮する。この凝縮
は、包装の内部がフィルムの内面に曇りを生じさせるの
に十分な程水分を含んでおりそれによって包装された食
品の視覚的確認を妨げる場合にとりわけやっかいなもの
となる。
性によって特徴付けられている。この性質はこれらのフ
ィルムで湿った食品を包装するのにとりわけ好都合であ
る。なぜならば、食品の含水率が長期間にわたって実質
的に保たれるからである。ポリエチレンフィルムの別の
望ましい性質は、このフィルム中に包装された食品の視
覚的確認を可能にするその透明性にある。しかしなが
ら、湿った食品、例えば、肉または野菜からしばしば十
分量の水が蒸発してフィルム上で凝縮する。この凝縮
は、包装の内部がフィルムの内面に曇りを生じさせるの
に十分な程水分を含んでおりそれによって包装された食
品の視覚的確認を妨げる場合にとりわけやっかいなもの
となる。
従って、ポリエチレンフィルムの曇りを防止するため
の添加剤を見つけ出すために当業者によって多くの努力
が払われてきた。
の添加剤を見つけ出すために当業者によって多くの努力
が払われてきた。
ポリ塩化ビニルへの添加剤として多数の防曇剤が示唆
されてきた。例えば、種々のタイプのポリオキシ化合物
が米国特許第4,072,790号に開示された。しかしなが
ら、ポリ塩化ビニル組成物中に防曇剤として用いられる
多くの化合物はエチレン重合体組成物に十分な防曇性を
与えないことが当業者によく知られている。例えば、米
国特許第4,486,552号明細書に記載されている比較例を
参照されたい。
されてきた。例えば、種々のタイプのポリオキシ化合物
が米国特許第4,072,790号に開示された。しかしなが
ら、ポリ塩化ビニル組成物中に防曇剤として用いられる
多くの化合物はエチレン重合体組成物に十分な防曇性を
与えないことが当業者によく知られている。例えば、米
国特許第4,486,552号明細書に記載されている比較例を
参照されたい。
米国特許第3,391,129号明細書において、 下記式（II）： 〔上式中、Ｒは、好ましくは８個の炭素原子を有する
アルキル基でありそしてｍは最低８の整数好ましくは約
12〜約13である〕で表わされる化合物をエチレン／酢酸
ビニル共重合体に添加することが示された。ポリエチレ
ン組成物に対する別の添加剤が、ヨーロピアン・プラス
チック・ニューズ（European Plastic News）、1983年
５月、アトラス・ケミカル・インダストリー（Atlas Ch
emical Industry）のジー・ボクニオラ博士（Dr.G.Bogn
iola）によるアンチフォグ・フィルム・フォー・アグリ
カルチュアル・アプリケーションズ（antifog film for
agricultural applications）に示されている。本出願
人が行なった試験は、これらの添加剤の一部が食品包装
用として十分な防曇性を与えないことを示した。
アルキル基でありそしてｍは最低８の整数好ましくは約
12〜約13である〕で表わされる化合物をエチレン／酢酸
ビニル共重合体に添加することが示された。ポリエチレ
ン組成物に対する別の添加剤が、ヨーロピアン・プラス
チック・ニューズ（European Plastic News）、1983年
５月、アトラス・ケミカル・インダストリー（Atlas Ch
emical Industry）のジー・ボクニオラ博士（Dr.G.Bogn
iola）によるアンチフォグ・フィルム・フォー・アグリ
カルチュアル・アプリケーションズ（antifog film for
agricultural applications）に示されている。本出願
人が行なった試験は、これらの添加剤の一部が食品包装
用として十分な防曇性を与えないことを示した。
従って、良好な防曇性を有するフィルムを製造するこ
とができる新規なフィルム形成組成物を提供することが
現在でもなお望ましいことである。
とができる新規なフィルム形成組成物を提供することが
現在でもなお望ましいことである。
従って、本発明の１つの観点は、 Ａ） エチレン重合体および Ｂ） 防曇剤 の混合物を含んでなるフィルム形成組成物であって、前
記防曇剤が下記式（Ｉ）： 〔上式中、ｎは３〜８の平均数でありそしてｐは９ま
たは10である〕で表わされる化合物を含んでなり、そし
て前記エチレン重合体がエチレンと、25重量％までの、
アルケン分子当り３〜12個の炭素原子を有するα，β−
エチレン系不飽和アルケン最低１種の重合体との重合に
よって製造された線状低密度ポリエチレンであることを
特徴とするフィルム形成組成物である。
記防曇剤が下記式（Ｉ）： 〔上式中、ｎは３〜８の平均数でありそしてｐは９ま
たは10である〕で表わされる化合物を含んでなり、そし
て前記エチレン重合体がエチレンと、25重量％までの、
アルケン分子当り３〜12個の炭素原子を有するα，β−
エチレン系不飽和アルケン最低１種の重合体との重合に
よって製造された線状低密度ポリエチレンであることを
特徴とするフィルム形成組成物である。
本発明の別の観点は、上記の線状低密度ポリエチレン
と上記の防曇剤とをブレンドすることによるこのフィル
ム形成組成物の製造方法にある。
と上記の防曇剤とをブレンドすることによるこのフィル
ム形成組成物の製造方法にある。
本発明のフィルム形成組成物は、曇りに対して極めて
抵抗性のフィルムを製造するのに有効である。
抵抗性のフィルムを製造するのに有効である。
従って、本発明の別の観点は上記のフィルム形成組成
物を用いて製造されたフィルムにある。
物を用いて製造されたフィルムにある。
本発明のフィルムは、食品でない品目およびとりわけ
食品、例えば、肉、ベーカリー製品、野菜または果実を
包むのにとりわけ有用である。
食品、例えば、肉、ベーカリー製品、野菜または果実を
包むのにとりわけ有用である。
DE−Ａ−2007219から、防曇剤としてアルキルフェノ
キシポリエトキシエタノールを含有するポレオレフィン
組成物を可塑化し、フィルムを押出し、このフィルムを
放射線処理に付し、フィルムを延伸しそしてこれをコロ
ナ処理に付すことによって熱収縮性のポリオレフィンフ
ィルムを製造することが知られている。DE−Ａ−200721
9の例１および２は、主としてエチレン／酢酸ビニル共
重合体および約４のエチレンオキシ単位を有するノニル
フェノキシポリ（エチレンオキシ）エタノールを含んで
なる混合物を開示している。これらの混合物から製造さ
れたフィルムは、フィルムの表面張力を増大させそして
それによってフィルム表面の曇りを減少させる放射線処
理に付されたが、フィルムの防曇性はもしこのフィルム
をコロナ処理に付さなければ不十分である。DE−Ａ−20
07219の第II表は、４〜12のエチレンオキシ単位を有す
る種種のアルキルフェノキシポリ（エチレンオキシ）エ
タノールのエチレン／酢酸ビニル共重合体への付加を説
明している。もしそこから製造されたフィルムがコロナ
処理に付されなかったならば、フィルムが放射線処理に
付されたものであっても全試料について防曇性は「並か
ら下」である。
キシポリエトキシエタノールを含有するポレオレフィン
組成物を可塑化し、フィルムを押出し、このフィルムを
放射線処理に付し、フィルムを延伸しそしてこれをコロ
ナ処理に付すことによって熱収縮性のポリオレフィンフ
ィルムを製造することが知られている。DE−Ａ−200721
9の例１および２は、主としてエチレン／酢酸ビニル共
重合体および約４のエチレンオキシ単位を有するノニル
フェノキシポリ（エチレンオキシ）エタノールを含んで
なる混合物を開示している。これらの混合物から製造さ
れたフィルムは、フィルムの表面張力を増大させそして
それによってフィルム表面の曇りを減少させる放射線処
理に付されたが、フィルムの防曇性はもしこのフィルム
をコロナ処理に付さなければ不十分である。DE−Ａ−20
07219の第II表は、４〜12のエチレンオキシ単位を有す
る種種のアルキルフェノキシポリ（エチレンオキシ）エ
タノールのエチレン／酢酸ビニル共重合体への付加を説
明している。もしそこから製造されたフィルムがコロナ
処理に付されなかったならば、フィルムが放射線処理に
付されたものであっても全試料について防曇性は「並か
ら下」である。
DE−Ａ−2007219の第Ｖ表は、約４のエチレンオキシ
単位を有するノニルフェノキシポリ（エチレンオキシ）
エタノールの、２つのタイプのエチレン／酢酸ビニル共
重合体への、ポリエチレン単独重合体へのおよびエチレ
ン／アクリル酸共重合体への付加を説明している。そこ
から製造されたフィルムはすべて、表面張力を増大させ
従ってフィルム表面の曇りを減少させる放射線処理に付
した。フィルムがコロナ処理に付されずそして熱収縮さ
れなかった場合に、エチレン／酢酸ビニル共重合体フィ
ルムおよびポリエチレン単独重合体フィルムは例４の防
曇試験の後透明であるが、エチレン／アクリル酸共重合
体フィルムは曇りを示す。これらの結果は次のことを示
している。すなわち、選ばれた防曇剤が選ばれたタイプ
のエチレン重合体に対して有効であるか否かは予測し得
ない。
単位を有するノニルフェノキシポリ（エチレンオキシ）
エタノールの、２つのタイプのエチレン／酢酸ビニル共
重合体への、ポリエチレン単独重合体へのおよびエチレ
ン／アクリル酸共重合体への付加を説明している。そこ
から製造されたフィルムはすべて、表面張力を増大させ
従ってフィルム表面の曇りを減少させる放射線処理に付
した。フィルムがコロナ処理に付されずそして熱収縮さ
れなかった場合に、エチレン／酢酸ビニル共重合体フィ
ルムおよびポリエチレン単独重合体フィルムは例４の防
曇試験の後透明であるが、エチレン／アクリル酸共重合
体フィルムは曇りを示す。これらの結果は次のことを示
している。すなわち、選ばれた防曇剤が選ばれたタイプ
のエチレン重合体に対して有効であるか否かは予測し得
ない。
従って、式（１）の化合物が、フィルムが放射線処理
に付されなかった場合でさえ線状低密度ポリエチレンか
ら製造されたフィルムに防曇性を与えるのに有効である
こと、および式中のｎが３〜８、好ましくは４〜６の平
均数である式（Ｉ）の化合物が、式中のｎが２もしくは
それ以下または12もしくはそれ以上の平均数である式
（Ｉ）の比較化合物よりはるかにすぐれた防曇性を与え
るということは実に驚くべきことである。
に付されなかった場合でさえ線状低密度ポリエチレンか
ら製造されたフィルムに防曇性を与えるのに有効である
こと、および式中のｎが３〜８、好ましくは４〜６の平
均数である式（Ｉ）の化合物が、式中のｎが２もしくは
それ以下または12もしくはそれ以上の平均数である式
（Ｉ）の比較化合物よりはるかにすぐれた防曇性を与え
るということは実に驚くべきことである。
「線状低密度ポリエチレン（LLDPE）」とは通常、エ
チレンと、25重量％までの、アルケン分子当り３〜12個
の炭素原子を有するα，β−エチレン系不飽和アルケン
最低１種の重合体との重合によって製造された、押出、
流延、成形または同様の成形加工に適した固体エチレン
重合体をいう。
チレンと、25重量％までの、アルケン分子当り３〜12個
の炭素原子を有するα，β−エチレン系不飽和アルケン
最低１種の重合体との重合によって製造された、押出、
流延、成形または同様の成形加工に適した固体エチレン
重合体をいう。
好ましい線状低密度ポリエチレンは、エチレンが、最
低１種の、アルケン分子当り４〜８個の炭素原子を有す
るα，β−エチレン系不飽和アルケンと重合されたもの
である。
低１種の、アルケン分子当り４〜８個の炭素原子を有す
るα，β−エチレン系不飽和アルケンと重合されたもの
である。
本発明に用いるのに好ましいLLDPE共重合体は、例え
ば、配位触媒、例えば、よく知られているチーグラー、
ナッタまたはフィリップス触媒を用いて製造されたもの
である。これは、低圧、中圧または高圧で製造されたも
のを含んでいる。これらのエチレン重合体は、25重量％
までの、好ましくは５〜20重量％の、さらに好ましくは
５〜10重量％の少なくとも１種のα−オレフィン共単量
体（コモノマー）を含んでいる。このα−オレフィンコ
モノマーは好ましくは、プロピレン、１−ブテン、１−
イソブテン、４−メチル−１−ペンテン、１−ペンテ
ン、１−イソペンテン、１−ヘキセン、１−イソヘキセ
ン、１−ヘプテン、１−イソヘプテン、１−オクテン、
１−イソオクテン、１−ノネン、１−イソノネン、１−
デセンおよび１−イソデセンからなる群より選ばれる。
１−ヘキセン、４−メチル−１−ペンテン、１−ブテ
ン、プロピレンおよびとりわけ１−オクテンが最も好ま
しいコモノマーである。使用されるコモノマーの量は一
般に、0.89〜0.94g/ccmの低範囲の重合体密度を得るの
に十分なものでなけらばならない。共重合体は一般に高
分子量を有しておりそしてASTM−Ｄ−1238コンディショ
ン（Ｅ）によって測定した場合約0.1〜約30dg/minの範
囲のメルトインデックス（メルトフロー）を有してい
る。これらのLLDPE重合体は引裂きに対するすぐれた強
度、耐性を有していると当業者に認識されておりそして
裂けまたは破壊に対して良好な耐性を示す。LLDPE重合
体のこの性能は食品包装用途においてそして最もとりわ
け肉の包装において特に重要である。
ば、配位触媒、例えば、よく知られているチーグラー、
ナッタまたはフィリップス触媒を用いて製造されたもの
である。これは、低圧、中圧または高圧で製造されたも
のを含んでいる。これらのエチレン重合体は、25重量％
までの、好ましくは５〜20重量％の、さらに好ましくは
５〜10重量％の少なくとも１種のα−オレフィン共単量
体（コモノマー）を含んでいる。このα−オレフィンコ
モノマーは好ましくは、プロピレン、１−ブテン、１−
イソブテン、４−メチル−１−ペンテン、１−ペンテ
ン、１−イソペンテン、１−ヘキセン、１−イソヘキセ
ン、１−ヘプテン、１−イソヘプテン、１−オクテン、
１−イソオクテン、１−ノネン、１−イソノネン、１−
デセンおよび１−イソデセンからなる群より選ばれる。
１−ヘキセン、４−メチル−１−ペンテン、１−ブテ
ン、プロピレンおよびとりわけ１−オクテンが最も好ま
しいコモノマーである。使用されるコモノマーの量は一
般に、0.89〜0.94g/ccmの低範囲の重合体密度を得るの
に十分なものでなけらばならない。共重合体は一般に高
分子量を有しておりそしてASTM−Ｄ−1238コンディショ
ン（Ｅ）によって測定した場合約0.1〜約30dg/minの範
囲のメルトインデックス（メルトフロー）を有してい
る。これらのLLDPE重合体は引裂きに対するすぐれた強
度、耐性を有していると当業者に認識されておりそして
裂けまたは破壊に対して良好な耐性を示す。LLDPE重合
体のこの性能は食品包装用途においてそして最もとりわ
け肉の包装において特に重要である。
「線状低密度ポリエチレン」とは、エチレン、１分子
当り３個または４個の炭素原子を有するα−オレフィン
および１分子当り５〜12個の炭素原子を有するα−オレ
フィンの三元共重合体についてもいう。この三元共重合
体は参考までにここで引用するEP−Ａ−00428明細書に
開示されている。エチレンと三元共重合される３個また
は４個の炭素原子を有するα−オレフィンはプロピレン
またはブテン−１である。５〜12個の炭素原子を有する
α−オレフィンの例としては、１−ペンテン、１−ヘキ
セン、４−メチル−１−ペンテン、３−メチル−１−ペ
ンテン、１−ヘプテン、１−オクテン、１−デセンおよ
び１−ドデセンを挙げることができる。その中で１−オ
クテンが好ましい。三元共重合体は好ましくは、90〜9
9.5mol％、より好ましくは92〜99mol％のエチレン、0.2
〜9.8mol％、より好ましくは0.3〜7mol％の３個または
４個の炭素原子を有するα−オレフィン、および0.2〜
9.8mol％、より好ましくは0.3〜7mol％の５〜12個の炭
素原子を有するα−オレフィンから製造する。
当り３個または４個の炭素原子を有するα−オレフィン
および１分子当り５〜12個の炭素原子を有するα−オレ
フィンの三元共重合体についてもいう。この三元共重合
体は参考までにここで引用するEP−Ａ−00428明細書に
開示されている。エチレンと三元共重合される３個また
は４個の炭素原子を有するα−オレフィンはプロピレン
またはブテン−１である。５〜12個の炭素原子を有する
α−オレフィンの例としては、１−ペンテン、１−ヘキ
セン、４−メチル−１−ペンテン、３−メチル−１−ペ
ンテン、１−ヘプテン、１−オクテン、１−デセンおよ
び１−ドデセンを挙げることができる。その中で１−オ
クテンが好ましい。三元共重合体は好ましくは、90〜9
9.5mol％、より好ましくは92〜99mol％のエチレン、0.2
〜9.8mol％、より好ましくは0.3〜7mol％の３個または
４個の炭素原子を有するα−オレフィン、および0.2〜
9.8mol％、より好ましくは0.3〜7mol％の５〜12個の炭
素原子を有するα−オレフィンから製造する。
本発明の実施に有用である防曇剤中の活性成分は上記
式（Ｉ）によって表わされている。式（Ｉ）中のノニル
基またはデシル基とポリエトキシエタノール基とは好ま
しくはパラ位で存在している。平均して、ｎは３から、
好ましくは４から８まで、好ましくは７まで、より好ま
しくは６までである。最も好ましくは、ｎは平均して約
５である。好ましくは、ｐは９である。
式（Ｉ）によって表わされている。式（Ｉ）中のノニル
基またはデシル基とポリエトキシエタノール基とは好ま
しくはパラ位で存在している。平均して、ｎは３から、
好ましくは４から８まで、好ましくは７まで、より好ま
しくは６までである。最も好ましくは、ｎは平均して約
５である。好ましくは、ｐは９である。
本発明のフィルム形成組成物は全エチレン重合体重量
を基準にして好ましくは0.1％から、より好ましくは0.4
％から好ましくは1.0％まで、より好ましくは0.8％まで
の量の式（Ｉ）の化合物を含んでいる。種々の上記式
（Ｉ）の化合物の混合物も有用であるが、混合物の全重
量は好ましくは上記した範囲にある。
を基準にして好ましくは0.1％から、より好ましくは0.4
％から好ましくは1.0％まで、より好ましくは0.8％まで
の量の式（Ｉ）の化合物を含んでいる。種々の上記式
（Ｉ）の化合物の混合物も有用であるが、混合物の全重
量は好ましくは上記した範囲にある。
多量、例えば、６重量％またはそれ以上の量の式
（Ｉ）の化合物を含む防曇剤とエチレン重合体との混合
物を、防曇剤を含まないエチレン重合体と組合せて用い
て、最適濃度の式（Ｉ）の化合物を有するフィルム形成
組成物を製造する。
（Ｉ）の化合物を含む防曇剤とエチレン重合体との混合
物を、防曇剤を含まないエチレン重合体と組合せて用い
て、最適濃度の式（Ｉ）の化合物を有するフィルム形成
組成物を製造する。
エチレン重合体中への防曇剤の混合は、ドライブレン
ドによって、または常用の技法、例えば、タンブルブレ
ンド、ロール練り、バンバリー式ミキサー中での混合ま
たは押出機バレル中での混合によって溶融重合体中に防
曇剤を混合することによって実施することができる。
ドによって、または常用の技法、例えば、タンブルブレ
ンド、ロール練り、バンバリー式ミキサー中での混合ま
たは押出機バレル中での混合によって溶融重合体中に防
曇剤を混合することによって実施することができる。
他の添加剤、例えば、着色剤、スリップ剤、酸化防止
剤または充填剤を、本発明のフィルム形成組成物に添加
してもよい。本防曇剤は任意の必要に応じた添加剤とプ
レブレンドし、次いでこのブレンドを重合体に添加する
こともできる。容易に質のバッチ間制御を行なうため
に、好ましくはオレフィン重合体／防曇剤ブレンドの濃
マスターバッチを用い、引き続いてこれを部分として追
加量（通常は主要部）のエチレン重合体にブレンドして
最終的な望ましい配合物を達成することができる。マス
ターバッチ中のオレフィン重合体は、マスターバッチが
添加されるエチレン重合体と同じであっても異なってい
てもよい。このようなポリオレフィンは、本発明のフィ
ルム形成組成物の所望の性質に有意な影響を及ぼさない
限りにおいていかなる量で用いてもよい。
剤または充填剤を、本発明のフィルム形成組成物に添加
してもよい。本防曇剤は任意の必要に応じた添加剤とプ
レブレンドし、次いでこのブレンドを重合体に添加する
こともできる。容易に質のバッチ間制御を行なうため
に、好ましくはオレフィン重合体／防曇剤ブレンドの濃
マスターバッチを用い、引き続いてこれを部分として追
加量（通常は主要部）のエチレン重合体にブレンドして
最終的な望ましい配合物を達成することができる。マス
ターバッチ中のオレフィン重合体は、マスターバッチが
添加されるエチレン重合体と同じであっても異なってい
てもよい。このようなポリオレフィンは、本発明のフィ
ルム形成組成物の所望の性質に有意な影響を及ぼさない
限りにおいていかなる量で用いてもよい。
マスターバッチまたは適当な添加剤に、新たに調製し
たエチレン重合体中に、該エチレン重合体が重合容器ま
たは重合装置を出てまだ溶融状態にある間に注入するこ
とができる。
たエチレン重合体中に、該エチレン重合体が重合容器ま
たは重合装置を出てまだ溶融状態にある間に注入するこ
とができる。
本発明のフィルム形成組成物は、エチレン重合体のフ
ィルム、例えば、キャストフィルムおよびインフレート
フィルムの公知の製造方法に従ってフィルムに成形加工
することができる。本発明のフィルム形成組成物は多層
フィルムの同時押出にも適している。本発明のフィルム
は好ましくは架橋されておらずそして好ましくは放射線
処理に付されなかったものである。
ィルム、例えば、キャストフィルムおよびインフレート
フィルムの公知の製造方法に従ってフィルムに成形加工
することができる。本発明のフィルム形成組成物は多層
フィルムの同時押出にも適している。本発明のフィルム
は好ましくは架橋されておらずそして好ましくは放射線
処理に付されなかったものである。
以下の例は本発明を説明するものであるが本発明の範
囲を限定するものではない。すべての部は特に断らない
限り重量部である。メルトインデックスはASTMD−123
8、コンディションＥに従って測定されたものである。
囲を限定するものではない。すべての部は特に断らない
限り重量部である。メルトインデックスはASTMD−123
8、コンディションＥに従って測定されたものである。
例１および２および比較例ＡおよびＢ 上記式（Ｉ）の下記化合物を防曇剤としてこれらの例
において使用する。
において使用する。
例1: 平均数 ｎ＝５ 例2: 平均数 ｎ＝7.5 比較例A: 平均数 ｎ＝２ 比較例B: 平均数 ｎ＝12 式（Ｉ）の化合物はすべての場合パラ置換体でありそ
してｐはすべての場合９である。
してｐはすべての場合９である。
エチレン/1−オクテン共重合体の重量を基準にして６
％の防曇剤を、バス社（Buss）製コニーダーを用いてエ
チレン/1−オクテン共重合体と混合する。エチレン/1−
オクテン共重合体は表示的には（nominally）６〜９重
量％のオクテンを含んでおりそして6.9dg/min.のメルト
インデックスおよび0.919g/ccの密度を有している。重
合体溶融温度は130〜140℃である。この重合体混合物を
ペレット化してマスターバッチを与える。マスターバッ
チの顆粒を、上記したエチレン/1−オクテン共重合体の
顆粒と、1:9のマスターバッチ：エチレン/1−オクテン
共重合体の重量比でタンブルブレンドする（得られるエ
チレン/1−オクテン共重合体中防曇剤の濃度は6000ppm
である）。約15マイクロメーター厚のフィルムを、約23
0℃の溶融温度においてフラットダイキャストフィルム
ライン上で製造する。
％の防曇剤を、バス社（Buss）製コニーダーを用いてエ
チレン/1−オクテン共重合体と混合する。エチレン/1−
オクテン共重合体は表示的には（nominally）６〜９重
量％のオクテンを含んでおりそして6.9dg/min.のメルト
インデックスおよび0.919g/ccの密度を有している。重
合体溶融温度は130〜140℃である。この重合体混合物を
ペレット化してマスターバッチを与える。マスターバッ
チの顆粒を、上記したエチレン/1−オクテン共重合体の
顆粒と、1:9のマスターバッチ：エチレン/1−オクテン
共重合体の重量比でタンブルブレンドする（得られるエ
チレン/1−オクテン共重合体中防曇剤の濃度は6000ppm
である）。約15マイクロメーター厚のフィルムを、約23
0℃の溶融温度においてフラットダイキャストフィルム
ライン上で製造する。
比較例Ｃ フィルムを、同じエチレン/1−オクテン共重合体を用
いて例１と同じ条件下に、しかしながら防曇剤を添加し
ないで製造する。
いて例１と同じ条件下に、しかしながら防曇剤を添加し
ないで製造する。
例３ 例１について記載したと同様にして、6000ppmの例１
の防曇剤と、1.0dg/min.のメルトインデックスおよび0.
920g/ccの密度を有するエチレン/1−オクテン共重合体
との混合物を調製する。１−オクテンの含有量は例１と
同じである。防曇剤の量はエチレン/1−オクテン重合体
重量を基準にしている。この混合物を、230℃の溶融温
度においてチューブラインフレートフィルムライン上で
フィルムに成形加工する。インフレートフィルムの厚さ
は約20マイクロメートルである。
の防曇剤と、1.0dg/min.のメルトインデックスおよび0.
920g/ccの密度を有するエチレン/1−オクテン共重合体
との混合物を調製する。１−オクテンの含有量は例１と
同じである。防曇剤の量はエチレン/1−オクテン重合体
重量を基準にしている。この混合物を、230℃の溶融温
度においてチューブラインフレートフィルムライン上で
フィルムに成形加工する。インフレートフィルムの厚さ
は約20マイクロメートルである。
防曇性試験法 この方法は、食品表面との接触による食品ラップフイ
ルムの磨耗を模倣し、磨耗後でさえ防曇剤を保持してい
ることができるフィルム表面の能力を試験するものであ
る。熱湯で湿らせたペーパータオルをプラスチックコッ
プ中に入れ、例1,2または３または比較例A,BまたはＣに
従って製造したフィルムの試料をカップの上部をおおっ
て伸ばしその位置に固定する。このコップを逆さにし
て、ペーパータオルおよび水がフィルムの表面を磨耗し
洗浄するように10秒間振る。このコップをひっくり返し
て元の上下関係に戻して冷蔵庫に入れ時間間隔をおいて
観察してフィルムの曇り度を評価する。曇り度を以下の
ように評価する。
ルムの磨耗を模倣し、磨耗後でさえ防曇剤を保持してい
ることができるフィルム表面の能力を試験するものであ
る。熱湯で湿らせたペーパータオルをプラスチックコッ
プ中に入れ、例1,2または３または比較例A,BまたはＣに
従って製造したフィルムの試料をカップの上部をおおっ
て伸ばしその位置に固定する。このコップを逆さにし
て、ペーパータオルおよび水がフィルムの表面を磨耗し
洗浄するように10秒間振る。このコップをひっくり返し
て元の上下関係に戻して冷蔵庫に入れ時間間隔をおいて
観察してフィルムの曇り度を評価する。曇り度を以下の
ように評価する。
曇り多い ５ 中程度の曇り ４ 斑点状の曇り ３ 数滴の大きな水滴 ２ 透明、水滴なし １ 例１〜３は、フィルムの防曇剤の作用が認められるよ
うになるまでの時間が十分に短いことを示している。比
較例ＡおよびＢに従って製造されたフィルムは比較例Ｃ
に従って製造されたフィルムよりわずかに向上があった
ことを示しているが、この向上は多くの用途に対して不
十分なものである。
うになるまでの時間が十分に短いことを示している。比
較例ＡおよびＢに従って製造されたフィルムは比較例Ｃ
に従って製造されたフィルムよりわずかに向上があった
ことを示しているが、この向上は多くの用途に対して不
十分なものである。
Claims (7)
- 【請求項１】ａ）エチレンと、25重量％までの、アルケ
ン分子当り３〜12個の炭素原子を有するα，β−エチレ
ン系不飽和アルケン最低１種の重合体との重合によって
製造された線状低密度ポリエチレンおよび ｂ）下記式（Ｉ）： 〔上式中、ｎは３〜８の平均数でありそしてｐは９また
は10である〕で表わされる化合物を含んでいる防曇剤 の混合物を含んでなるフィルム形成組成物から製造した
フィルム。 - 【請求項２】前記線状低密度ポリエチレンが、全重合体
重量を基準にして25％までの１−オクテン、１−ヘキセ
ン、４−メチル−１−ペンテン、１−ブテン、プロピレ
ンまたはそれらのブレンドとエチレンとの重合によって
製造されたものであり、前記重合体が0.89〜0.94g/ccm
の密度を有している、特許請求の範囲第１項記載のフィ
ルム。 - 【請求項３】前記線状低密度ポリエチレンが、全重合体
重量を基準にして25％までの１−オクテンとエチレンと
の重合によって製造されたものであり、前記重合体が0.
89〜0.94g/ccmの密度を有している、特許請求の範囲第
１項記載のフィルム。 - 【請求項４】前記アルケン分子当り３〜12個の炭素原子
を有するα，β−エチレン系不飽和アルケンの量が重合
体の５〜20重量％である、特許請求の範囲第１項記載の
フィルム。 - 【請求項５】前記式（Ｉ）の化合物のｎが４〜６の平均
数である、特許請求の範囲第１項記載のフィルム。 - 【請求項６】前記式（Ｉ）の化合物がパラ置換体であ
る、特許請求の範囲第１項記載のフィルム。 - 【請求項７】エチレン重合体の全重量を基準にして0.4
〜0.8％の式（Ｉ）の化合物を含んでいる、特許請求の
範囲第１項記載のフィルム。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH2951/86-0 | 1986-07-23 | ||
| CH295186 | 1986-07-23 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6335640A JPS6335640A (ja) | 1988-02-16 |
| JPH083002B2 true JPH083002B2 (ja) | 1996-01-17 |
Family
ID=4245312
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62179248A Expired - Fee Related JPH083002B2 (ja) | 1986-07-23 | 1987-07-20 | フィルム形成組成物から製造した防曇性フィルム |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4835194A (ja) |
| EP (1) | EP0254236B1 (ja) |
| JP (1) | JPH083002B2 (ja) |
| AT (1) | ATE60069T1 (ja) |
| CA (1) | CA1299314C (ja) |
| DE (1) | DE3767395D1 (ja) |
| ES (1) | ES2019909B3 (ja) |
| FI (1) | FI92492C (ja) |
| GR (1) | GR3001552T3 (ja) |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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| CA2003882C (en) * | 1988-12-19 | 1997-01-07 | Edwin Rogers Smith | Heat shrinkable very low density polyethylene terpolymer film |
| US5272236A (en) * | 1991-10-15 | 1993-12-21 | The Dow Chemical Company | Elastic substantially linear olefin polymers |
| US5525695A (en) * | 1991-10-15 | 1996-06-11 | The Dow Chemical Company | Elastic linear interpolymers |
| US6194532B1 (en) | 1991-10-15 | 2001-02-27 | The Dow Chemical Company | Elastic fibers |
| US6448355B1 (en) * | 1991-10-15 | 2002-09-10 | The Dow Chemical Company | Elastic fibers, fabrics and articles fabricated therefrom |
| US5451460A (en) * | 1992-01-29 | 1995-09-19 | Mobil Oil Corp. | Plastic films with surface anti-fog properties |
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| US5877254A (en) * | 1996-07-22 | 1999-03-02 | Film Specialties, Inc. | Scratch-resistant anti-fog coating composition incorporating isocyanate-reactive surfactants |
| US6046254A (en) * | 1997-03-27 | 2000-04-04 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Antifog composition for polyolefin packaging films |
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| EP0982362A4 (en) | 1998-03-10 | 2002-03-06 | Mitsui Chemicals Inc | COMPOSITION OF ETHYLENE COPOLYMER AND USE THEREOF |
| AU2476600A (en) | 1998-12-08 | 2000-06-26 | Dow Chemical Company, The | Mel-bondable polypropylene/ethylene polymer fiber and composition for making thesame |
| US6649750B1 (en) * | 2000-01-05 | 2003-11-18 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Process for the preparation of oligonucleotide compounds |
| US6482532B1 (en) | 2000-06-07 | 2002-11-19 | Dow Global Technologies Inc. | Easy tear non-halogenic food wrap |
| US7703456B2 (en) * | 2003-12-18 | 2010-04-27 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Facemasks containing an anti-fog / anti-glare composition |
| AU2005307756A1 (en) * | 2004-11-16 | 2006-05-26 | E.I. Dupont De Nemours And Company | Heat sealable antifog film materials |
| EP1814730A1 (en) * | 2004-11-16 | 2007-08-08 | E.I. Dupont De Nemours And Company | Heat sealable lidding materialwith anti fog |
| CA2625385A1 (en) * | 2007-04-04 | 2008-10-04 | Nova Chemicals Corporation | Produce packaging |
| EP2821221A1 (de) | 2013-07-04 | 2015-01-07 | PetroplastVinora AG | Peelfähige Folie |
| US10682834B2 (en) * | 2017-03-31 | 2020-06-16 | Toray Plastics (America), Inc. | Antifog polyester lidding film for CPET trays |
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|---|---|---|---|---|
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| GB731728A (en) * | 1953-01-19 | 1955-06-15 | Ici Ltd | Improved polythene compositions and articles thereof |
| NL296986A (ja) * | 1962-08-22 | |||
| US3541040A (en) * | 1968-06-28 | 1970-11-17 | Grace W R & Co | Antifog polyolefin film |
| CA951675A (en) * | 1969-02-19 | 1974-07-23 | The Dow Chemical Company | Anti-fogging polyolefin film |
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| US3778391A (en) * | 1972-02-24 | 1973-12-11 | Allied Chem | Process for concentrating aqueous colloidal dispersions of polytetra-fluoroethylene |
| US4148770A (en) * | 1977-02-07 | 1979-04-10 | Standard Oil Company (Indiana) | Furniture fabric and coating |
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| JPS58152035A (ja) * | 1982-03-05 | 1983-09-09 | Idemitsu Petrochem Co Ltd | 包装用フイルム |
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| US4490323A (en) * | 1983-03-04 | 1984-12-25 | Union Carbide Australia, Limited | Incorporation of liquid additives into polymeric films |
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1987
- 1987-07-16 CA CA000542267A patent/CA1299314C/en not_active Expired - Fee Related
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- 1987-07-18 AT AT87110423T patent/ATE60069T1/de not_active IP Right Cessation
- 1987-07-20 JP JP62179248A patent/JPH083002B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1987-07-21 FI FI873204A patent/FI92492C/fi not_active IP Right Cessation
- 1987-07-22 US US07/076,511 patent/US4835194A/en not_active Expired - Lifetime
-
1991
- 1991-03-05 GR GR91400263T patent/GR3001552T3/el unknown
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