JPH05302094A - 冷凍機油組成物 - Google Patents

冷凍機油組成物

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JPH05302094A
JPH05302094A JP4109903A JP10990392A JPH05302094A JP H05302094 A JPH05302094 A JP H05302094A JP 4109903 A JP4109903 A JP 4109903A JP 10990392 A JP10990392 A JP 10990392A JP H05302094 A JPH05302094 A JP H05302094A
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JP
Japan
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acid
ester
oil
group
weight
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JP4109903A
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English (en)
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Takehisa Sato
剛久 佐藤
Toshiaki Kuribayashi
利明 栗林
Taisei Ueda
大成 上田
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Tonen General Sekiyu KK
Original Assignee
Tonen Corp
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Publication date
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Priority to EP94116998A priority patent/EP0640681B1/en
Priority to EP93106895A priority patent/EP0568038B1/en
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Abstract

(57)【要約】 【構成】 本発明の冷凍機油組成物は、非塩素系弗素含
有冷媒を使用する冷凍機に用いる冷凍機油組成物であっ
て、40℃における粘度範囲が10mm2/s 〜500mm2/
s のエステル油に、下記一般式(1)で示される芳香族
カルボン酸グリシジルエステルを0.1重量%〜20重
量%添加してなるものである。 【化1】 (式中、Rは炭素数6〜14のアリール基、またはアル
キルアリール基であり、nは1又は2の整数を表わ
す。) 【効果】 本発明の冷凍機油組成物は、安定性に優れる
と共に、R134a冷媒に相溶性を有し、冷凍機油組成
物として優れている。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、加水分解安定性に優れ
ると共に、非塩素系弗素含有冷媒との相溶性に優れる冷
凍機油組成物に関する。
【0002】
【従来の技術】冷凍機においては、従来、冷媒として従
来R11(CCl3F)、R12(CCl2F2)、R123 (CF3CHC
l2)、R22(CHClF2)等の塩素含有冷媒が使用されてい
るが、環境問題から代替フロンの開発が緊急化し、最
近、1.1.1.2-テトラフルオロエタン(R134a) 等の非塩
素系弗素含有冷媒が注目されはじめており、このR134a
等と相溶性のあるエステル油を冷凍機油とすることが提
案されている。
【0003】他方、近年の冷凍機の高効率化に伴って、
冷凍機油の熱安定性が求められ、安定性に優れるエステ
ル油が用いられるようになっているが、エステル油は系
内に少しでも水があると加水分解を生じるので、安定性
は充分とはいえない。そして加水分解安定性に優れる組
成物とすることを目的として、通常のエポキシ化合物を
添加する方法もあるが、溶解性に問題があったり、加水
分解安定性が充分でない等の問題を有する。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、非塩素系弗
素含有冷媒を使用する冷凍機に用いる冷凍機油組成物で
あって、加水分解安定性に優れると共に冷媒との相溶性
に優れる冷凍機油組成物の提供を課題とする。
【0005】
【課題を解決するための手段】本発明の冷凍機油組成物
は、40℃における粘度範囲が10mm2/s 〜500mm2/
s のエステル油に、下記一般式(1)で示される芳香族
カルボン酸グリシジルエステルを0.1重量%〜20重
量%添加してなるものである。
【0006】
【化2】
【0007】(式中、Rは炭素数6〜14のアリール
基、またはアルキルアリール基であり、nは1又は2の
整数を表わす。) まず、上記一般式(1)で示される芳香族カルボン酸グ
リシジルエステルは、冷凍機油組成物において加水分解
安定性を目的として添加されるものであり、Rがアリー
ル基の場合はフェニル基、ナフチル基等が挙げられ、ま
た、アルキルアリール基としては、アルキル化フェニル
基、アルキル化ナフチル基等が挙げられる。
【0008】具体的には、安息香酸グリシジルエステ
ル、テレフタル酸グリシジルエステル、オルトフタル酸
グリシジルエステル、アルキル化安息香酸グリシジルエ
ステルを特に好ましく使用できる。これらの芳香族カル
ボン酸グリシジルエステルは非塩素系弗素含有冷媒との
相溶性に優れ、また酸、水と反応性が、例えば脂肪族カ
ルボン酸グリシジルエステルやグリシジルエーテルに比
して高く、冷凍機油組成物への添加剤として優れること
が判明した。
【0009】芳香族カルボン酸グリシジルエステルの添
加量は、エステル油に対して0.1重量%〜20重量%
の割合で添加するとよく、更に好ましくは0.5重量%
〜5重量%であり、添加量が20重量%を越えると引火
点の低下等の問題を生じる。
【0010】次に、基油として用いるエステル油につい
て説明する。エステル油としては、下記の種類のエステ
ルが挙げられる。この中でも、ポリオールエステル、フ
マル酸エステル重合体及びそれらの組合せのエステル油
が好ましい。
【0011】(1)まず、脂肪族多価アルコールと直鎖
状又は分岐状の脂肪酸とのポリエステル類がある。
【0012】このポリエステル類を形成する脂肪族多価
アルコールとしては、トリメチロールプロパン、ジトリ
メチロールプロパン、トリメチロールエタン、ジトリメ
チロールエタン、ペンタエリスリトール、ジペンタエリ
スリトール、トリペンタエリスリトール等があり、また
脂肪酸としては炭素数3〜12のものを使用することが
でき、好ましい脂肪酸はプロピオン酸、酪酸、吉草酸、
ヘキサン酸、オクタン酸、ノナン酸、デカン酸、ドデカ
ン酸、イソ吉草酸、ネオペンタン酸、2−メチル酪酸、
2−エチル酪酸、2−メチルヘキサン酸、2−エチルヘ
キサン酸、イソオクタン酸、イソノナン酸、イソデカン
酸、2,2’−ジメチルオクタン酸、2−ブチルオクタ
ン酸、3,5,5−トリメチルヘキサン酸等である。
【0013】又、脂肪族多価アルコールと直鎖状又は分
岐状の脂肪酸との部分エステル類も使用できる。この脂
肪族多価アルコールとしてはトリメチロールプロパン、
ジトリメチロールプロパン、トリメチロールエタン、ジ
トリメチロールエタン、ペンタエリスリトール、ジペン
タエリスリトール、トリペンタエリスリトール等を使用
することができる。脂肪酸としては炭素数3〜9のもの
で、プロピオン酸、酪酸、吉草酸、ヘキサン酸、ヘプタ
ン酸、オクタン酸、ノナン酸、2−メチルヘキサン酸、
2−エチルヘキサン酸、イソオクタン酸、イソノナン
酸、イソデカン酸、2,2’−ジメチルオクタン酸、2
−ブチルオクタン酸、3,5,5−トリメチルヘキサン
酸等である。
【0014】これらの脂肪族多価アルコールと直鎖状又
は分岐状の脂肪酸とのエステル類として、特に好ましく
はペンタエリスリトール、ジペンタエリスリトール、ト
リペンタエリスリトールと炭素数5〜12、更に好まし
くは炭素数5〜7の脂肪酸、例えば吉草酸、ヘキサン
酸、ヘプタン酸、2−メチルヘキサン酸、2−エチルヘ
キサン酸、イソオクタン酸、イソノナン酸、イソデカン
酸、2,2’−ジメチルオクタン酸、2−ブチルオクタ
ン酸、又はその混合体からなるエステルが挙げられる。
これらの部分エステルは、脂肪族多価アルコールと脂肪
酸の反応モル数を適宜調節して反応させることにより得
られる。
【0015】(2)脂肪族多価アルコールとしてネオペ
ンチルグリコールと、炭素数6〜9の直鎖状又は分岐状
の脂肪酸、例えばヘキサン酸、ヘプタン酸、オクタン
酸、ノナン酸、2−エチル酪酸、2−メチルヘキサン
酸、2−エチルヘキサン酸、イソオクタン酸、イソノナ
ン酸、3,5,5−トリメチルヘキサン酸等とのジエス
テル類を使用することもできる。
【0016】(3)脂肪族多価アルコールと炭素数3〜
9の直鎖状又は分岐状の脂肪酸との部分エステル類と、
直鎖状又は分岐状の脂肪族二塩基酸又は芳香族二塩基酸
とのコンプレックスエステル類を使用することもでき
る。このような脂肪族多価アルコールとしては、トリメ
チロールプロパン、トリメチロールエタン、ペンタエリ
スリトール、ジペンタエリスタトール等を使用すること
ができる。炭素数3〜12の脂肪酸としては、プロピオ
ン酸、酪酸、イソ酪酸、吉草酸、ヘキサン酸、ヘプタン
酸、オクタン酸、ノナン酸、デカン酸、ドデカン酸、2
−メチルヘキサン酸、2−エチルヘキサン酸、イソオク
タン酸、イソノナン酸、イソデカン酸、2,2’−ジメ
チルオクタン酸、2−ブチルオクタン酸、3,5,5−
トリメチルヘキサン酸等を使用することができる。
【0017】このコンプレックスエステル類において
は、好ましくは炭素数5〜7のもの、更に好ましくは炭
素数5〜6の脂肪酸を使用するとよい。このような脂肪
酸としては、吉草酸、ヘキサン酸、イソ吉草酸、2−メ
チル酪酸、2−エチル酪酸又はその混合体が使用され、
炭素数5のものと炭素数6のものを重量比で10:90
〜90:10の割合で混合した脂肪酸を好適に使用する
ことができる。
【0018】また、この脂肪酸と共に多価アルコールと
のエステル化に使用される脂肪族二塩基酸としては、コ
ハク酸、アジピン酸、ピメリン酸、スベリン酸、アゼラ
イン酸、セバシン酸、ウンデカン二酸、ドデカン二酸、
トリデカン二酸、カルボキシオクタデカン酸、カルボキ
シメチルオクタデカン酸、ドコサン二酸等を使用すると
よく、又、芳香族二塩基酸としてはフタル酸、イソフタ
ル酸、芳香族三塩基酸としてはトリメリット酸、芳香族
四塩基酸としてはピロメリット酸等が挙げられる。
【0019】エステル化反応は、まず多価アルコールと
脂肪族二塩基酸又は芳香族二塩基酸等とを所定の割合で
反応させて部分エステル化し、ついでその部分エステル
化物と脂肪酸とを反応させてもよいし、また酸の反応順
序を逆にしてもよく、また酸を混合してエステル化に供
してもよい。
【0020】(4)又、直鎖状又は分岐状の脂肪族二塩
基酸のジアルキルエステル類(炭素数16〜22)を使
用してもよい。脂肪族二塩基酸としてはコハク酸、グル
タル酸、アジピン酸、ピメリン酸、スベリン酸、アゼラ
イン酸、セバシン酸、ウンデカン二酸、ドデカン二酸、
トリデカン二酸、カルボキシオクタデカン酸、カルボキ
シメチルオクタデカン酸、ドコサン二酸及びこれらと同
等の性状を有するものが挙げられる。好ましい脂肪族二
塩基酸はコハク酸、アジピン酸、セバシン酸、ウンデカ
ン二酸、ドデカン二酸、カルボキシオクタデカン酸、カ
ルボキシメチルオクタデカン酸等である。
【0021】アルコール成分としては、炭素数5〜8の
アルコールであり、具体的にはアミルアルコール、ヘキ
シルアルコール、ヘプチルアルコール及びオクチルアル
コール、並びにこれらの異性体であり、好ましくはイソ
アミルアルコール、イソヘキシルアルコール及びオクチ
ルアルコールである。具体的には、ジオクチルアジペー
ト、ジ−イソヘプチルアジペート、ジヘキシルセバケー
ト、コハク酸ジヘプチル等が挙げられる。
【0022】(5)芳香族二塩基酸のジアルキルエステ
ル類(炭素数18〜26のもの)も使用することができ
る。芳香族二塩基酸としてはフタル酸、イソフタル酸、
これらと同等のものが挙げられ、またジアルキルエステ
ルにおけるアルコール成分としては、炭素数5〜8のア
ルコールであり、アミルアルコール、ヘキシルアルコー
ル、ヘプチルアルコール、オクチルアルコール、及びこ
れらの異性体が使用される。好ましいアルコールは、イ
ソアミルアルコール、イソヘプチルアルコール、オクチ
ルアルコールが挙げられる。芳香族ジエステルはジオク
チルフタレート、ジイソヘプチルフタレート、ジイソア
ミノフタレート等が包含される。
【0023】(6)アルコール成分として、メタノー
ル、エタノール、プロパノール、ブタノール等、及びそ
れらの異性体から選ばれる1価アルコール、グリセリ
ン、トリメチロールプロパン等の3価アルコールと、例
えばエチレンオキサイド、プロピレンオキサイド、ブチ
レンオキサイド、アミレンオキサイド等、及びそれらの
異性体から選ばれるアルキレンオキサイドの1モル〜1
0モル、好ましくは1〜6モル付加物を使用する。
【0024】有機カルボン酸エステルとしては、1価ア
ルコールのアルキレンオキサイド付加物をアジピン酸、
ピメリン酸、スベリン酸、アゼライン酸、セバシン酸、
ウンデカン二酸、ドデカン二酸、カルボキシオクタデカ
ン酸、カルボキシメチルオクタデカン酸、ドコサン二酸
等の脂肪族二塩基酸、又はフタル酸等の芳香族二塩基酸
によりエステル化して得られるジエステル類がある。
【0025】又、グリセリン、トリメチロールプロパン
等の多価アルコールのアルキレンオキサイドの1〜10
モル付加物を、炭素数3〜12の直鎖状又は分岐状の脂
肪酸、例えばプロピオン酸、酪酸、吉草酸、ヘキサン
酸、ヘプタン酸、オクタン酸、ノナン酸、デカン酸、ド
デカン酸、2−メチルヘキサン酸、2−エチルヘキサン
酸、イソオクタン酸、イソノナン酸、イソデカン酸、
2,2’−ジメチルオクタン酸、2−ブチルオクタン酸
等によりエステル化して得られるエステル類を使用する
ことができる。
【0026】上記有機カルボン酸エステルを構成する脂
肪酸としては、直鎖状又は分岐状の脂肪酸を使用するこ
とができるが、分岐状の脂肪酸を使用すると、より加水
分解安定性に優れるものである。上記、有機カルボン酸
エステルは単独で使用してもよいが、上記各種用途に応
じた粘度範囲に調節するために、上記有機カルボン酸エ
ステルを適宜組合せ使用するとよい。
【0027】例えば、上記(3)のコンプレックスタイ
プの有機カルボン酸エステルであって、粘度が高い場合
には、脂肪族多価アルコールと炭素数3〜9の脂肪酸と
のエステル油で、100℃における粘度が6mm2/s 以下
のものを添加して用途に応じた粘度範囲に調整すること
ができる。また、粘度の低い場合には有機カルボン酸エ
ステル油にポリマー類を添加して、粘度を調整するとよ
い。ポリマーは100℃における粘度が10mm2/s 以上
のものが好ましい。
【0028】このようなポリマーとしては、ポリアルキ
ルメタクリレート(例えば、アルキル基が炭素数4〜8
のもの)、ポリアルキレングリコール(例えば、ポリプ
ロピレングリコール、又ポリエチレングリコール成分と
ポリプロピレングリコール成分からなる共重合体、ポリ
プロピレングリコール成分とポリテトラメチレングリコ
ール成分とからなる共重合体等)、ネオペンチルグリコ
ールと脂肪族二塩基酸とのポリエステルで下記式で示さ
れるもの
【0029】
【化3】
【0030】等を挙げることができる。ポリマーの添加
量は、所望の粘度のエステル油が得られるならば特に限
定されるものではないが、通常1重量%〜99重量%の
範囲とすることができる。
【0031】その他のエステルとして、フマル酸エステ
ル重合体が挙げられる。フマル酸エステル重合体は、フ
マル酸エステルのホモ重合体またはフマル酸エステルと
不飽和脂肪族炭化水素との共重合体であり、下記式で示
される。下記式における両末端は、重合反応に際して使
用される重合開始剤残基であり、式中においてはその記
載を省略している。
【0032】
【化4】
【0033】(式中、R1 、R2 は炭素数1〜9の直鎖
又は分枝状のアルキル基、アリル基または末端置換また
未置換ポリアルキレンオキサイド基であり、同一でも相
違していてもよく、R3 はアルキレン基、置換アルキレ
ン基またはアルキレンオキサイド基、mは0以上、nは
1以上、好ましくは1〜12の整数であって、R3 は全
体の50モル%以下である)具体的には、ジエチルフマ
レートのエステルオリゴマー、ジブチルフマレートのエ
ステルオリゴマー等を挙げることができる。
【0034】冷凍機油として適したエステル油として
は、100℃における粘度範囲が2mm2/s 〜50mm2/s
のエステル油が使用され、エステル油単独、またはエス
テル油と鉱油の混合油、エステル油と他の合成冷凍機油
との混合油を使用してもよい。混合油にあってはエステ
ル油の割合は10重量%〜100重量%の範囲とすると
よい。エステル油の割合が低くなると、冷凍機油として
使用する場合、冷媒との相溶性、特に高温での冷媒との
相溶性が悪化する。
【0035】また、本発明は、上記エステル油、上記芳
香族カルボン酸グリシジルエステルのほかに、燐系添加
剤を0.1重量%〜10重量%及び下記一般式(2)で
示される含窒素化合物をエステル油に対して0.01重
量%〜5重量%添加することにより、更に安定性に優れ
る冷凍機油組成物とできる。
【0036】
【化5】
【0037】(式中R1 は炭素数1〜6のアルキル基ま
たはアリール基、R2 は炭素数1〜6のアルキレン基ま
たはアリーレン基、R3 、R4 は炭素数1〜12のアル
キル基、アリール基、アルキルアリール基であり、
3 、R4 は一緒になって複素環を形成していてもよ
い。nは0または1の整数を表わす。) 式中のR1 、R2 はメチル基、エチル基、フェニル基等
が挙げられる。R2 はメチレン基、エチレン基、フェニ
レン基等が挙げられる。またR3 、R4 はメチル基、エ
チル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル
基、オクチル基フェニル基等であり、またR3 、R4
一緒になってピロリジン環、ピペリジン環等を形成して
いてもよい。具体的には、1−ジオクチルアミノメチル
−4−メチルベンゾトリアゾール、1−ジオクチルアミ
ノメチル−5−メチルベンゾトリアゾール等が特に好ま
しい。
【0038】次に、燐系添加剤は冷凍機油組成物の耐摩
耗性の向上を目的として添加されるものであり、下記式
で示されるものが挙げられる。
【0039】
【化6】
【0040】上記式中、Rはアルキル基、アラルキル
基、アリール基から選ばれ、置換基を有していてもよ
く、同一でも異なっていてもよい。置換基としてはヒド
ロキシ基、アルキルオキシカルボニル基、アシル基、グ
リシジロキシカルボニル基が挙げられる。燐系添加剤と
しては、上記式(c)で示されるタイプが好ましい。こ
れらの燐系添加剤は単独でも、また混合して使用しても
よく、エステル油に対して0.05重量%〜5重量%の
割合で使用される。添加量が5重量%を越えると金属の
腐食等の問題が生じる。
【0041】本発明の冷凍機油組成物は、基本的にはエ
ステル油と芳香族カルボン酸グリシジルエステルとから
なり、冷媒との優れた相溶性、加水分解安定性を示すも
のである。また、冷凍機装置に使用されている金属、例
えばアルミニウム材、鉄材等に対し耐摩耗性の向上の観
点から燐系添加剤を配合する。しかしながら、時として
芳香族カルボン酸グリシジルエステルと燐系添加剤の両
者が反応して酸性燐酸エステル等の副生物を生じて沈澱
し、冷凍機における管部の詰まり等を引き起こすことが
ある。このため、上記含窒素化合物は、このような副反
応を防止することを目的として添加されると共に、冷凍
機装置に使用されている金属、例えば銅等の変色抑制と
いった金属不活性化作用をも有し、冷凍機油組成物とし
てより安定化したものとできる。上記含窒素化合物は、
エステル油に対して0.01重量%〜5重量%の割合で
添加されるが、添加量が5重量%を越えるとカラーの悪
化等の問題を生じる。
【0042】本発明の冷凍機油組成物には、更に酸化防
止剤を添加してもよい。この種酸化防止剤としては、例
えばジ(アルキルフェニル)アミン(アルキル基は炭素
数4〜20)、フェニル−α−ナフチルアミン、アルキ
ルジフェニルアミン(アルキル基は炭素数4〜20)、
N−ニトロソジフェニルアミン、フェノチアジン、N,
N’−ジナフチル−p−フェニレンジアミン、アクリジ
ン、N−メチルフェノチアジン、N−エチルフェノチア
ジン、ジピリジルアミン、ジフェニルアミン、フェノー
ルアミン、2,6−ジ−t−ブチル−α−ジメチルアミ
ノパラクレゾール等のアミン系酸化防止剤、2.6−ジ
−t−ブチルパラクレゾ−ル、4.4’−メチレンビス
(2.6−ジ−t−ブチルフェノ−ル)、2.6−ジ−
t−ブチル−4−N,N−ジメチルアミノメチルフェノ
ール、2.6−ジ−t−ブチルフェノ−ル等のフェノ−
ル系酸化防止剤、また鉄オクトエ−ト、フェロセン、鉄
ナフトエ−ト等の有機鉄塩、セリウムナフトエ−ト、セ
リウムトルエ−ト等の有機セリウム塩、ジリコニウムオ
クトエ−ト等の有機ジリコニウム塩等の有機金属化合物
系酸化防止剤、更にトリジ−t−ブチルフェニルフォス
ファイト、トリオクチルフォスファイト等のフォスファ
イト類を使用するとよい。また上記の酸化防止剤は単独
で使用してもよいが、二種以上組み合わせて使用するこ
とにより相乗効果を奏するようにして使用することもで
きる。上記の酸化防止剤の使用割合は、基油に対して
0.001〜5重量%、好ましくは0.01〜2重量%
を使用するとよい。
【0043】更に、本発明の冷凍機油組成物には、腐食
防止剤、摩耗防止剤、消泡剤、金属不活性化剤、防錆剤
等が添加されるとよい。
【0044】腐食防止剤としては、イソステアレート、
n−オクタデシルアンモニウムステアレート、デュオミ
ンT・デオレート、ナフテン酸鉛、ソルビタンオレー
ト、ペンタエリスリット・オレート、オレイルザルコシ
ン、アルキルコハク酸、アルケニルコハク酸及びこれら
の誘導体等があり、その使用割合はエステル基油に対し
て0.001〜1.0重量%、好ましくは0.01〜
0.5重量%使用するとよい。消泡剤としては、シリコ
ーンを使用するとよく、その使用割合は基油に対して
0.0001〜0.003重量%、好ましくは0.00
01〜0.001重量%使用するとよい。金属不活性化
剤としては、本発明におけるトリアゾール誘導体に加え
て、例えばベンゾトリアゾールチアジアゾール、チアジ
アゾール誘導体、トリアゾール、トリアゾール誘導体、
ジチオカルバメート等を使用してもよく、その使用割合
は、基油に対して0.01重量%〜10重量%、好まし
くは0.01重量%〜1.0重量%を使用するとよい。
防錆剤として、例えばコハク酸、コハク酸エステル、オ
レイン酸牛脂アミド、バリウムスルホネート、カルシウ
ムスルホネート等を使用するとよく、その使用割合は
0.01重量%〜10重量%、好ましくは0.01重量
%〜1.0重量%を使用するとよい。
【0045】次に、本発明の冷凍機油組成物の粘度範囲
について説明する。本発明の冷凍機油組成物の粘度範囲
は、40℃において10〜500mm2/s 、好ましくは2
0〜480mm2/s である。冷凍機油、例えば冷蔵庫用と
しては100℃における粘度が2mm2/s 〜9mm2/s 、好
ましくは3mm2/s 〜7mm2/s のものであり、又、カーエ
アコンにおける冷凍機用冷凍機油としては7mm2/s 〜3
5mm2/s のものを使用するとよく、カーエアコンにおい
てもレシプロタイプのコンプレッサーにおいては7mm2/
s 〜15mm2/s 、好ましくは8mm2/s 〜11mm2/s 、ロ
ータリータイプのコンプレッサーにおいては15mm2/s
〜35mm2/s 、好ましくは20mm2/s 〜30mm2/s の粘
度範囲のエステル油が好適に使用される。粘度範囲が2
mm2/s 未満であると高温での冷媒との相溶性は高いにし
ても粘度が低くすぎ、潤滑性、シール特性が悪く使用で
きず、更に熱安定性も低いので好ましくなく、また35
mm2/s を越えると冷媒との相溶性が低下するので好まし
くない。又、この範囲内であっても上記のように使用機
種によりその使用粘度範囲が相違し、冷蔵庫用にあって
は9mm2/s を越えると摺動部における摩擦損失が大とな
る問題がある。更に、レシプロタイプのカーエアコンに
おいては7mm2/s 未満であると潤滑性の問題があり15
mm2/s を越えると摺動部における摩擦損失が大きいとい
う問題が生じ、又、ロータリータイプのエアコンにおい
ては15mm2/s 未満であるとシール特性の問題があり、
35mm2/s を越えると冷媒との相溶性の問題がある。
【0046】
【作用及び発明の効果】本発明者等は、塩素原子を含有
しない弗素系脂肪族炭化水素を冷媒として使用する冷凍
機油組成物であって、エステル油に、芳香族カルボン酸
グリシジルエステル、及び燐系添加剤を添加して調整す
ることにより、冷媒との相溶性に優れ、また酸、水と反
応性に優れるものとすることができる。
【0047】また、上記冷凍機油組成物に、特定の構造
を有するベンゾトリアゾール誘導体を添加することによ
り、芳香族カルボン酸グリシジルエステル、燐系添加剤
が反応して酸性燐酸エステル等の副反応を防止すること
ができ、より安定した冷凍機油組成物としうるものであ
る。
【0048】以下、本発明を実施例により説明する。
【0049】
【実施例1】ジペンタエリスリトールとC5 〜C6 脂肪
酸(C5 成分30重量%、C6 成分70重量%)とのエ
ステルであって、ジペンタエリスリトールとC5 〜C6
脂肪酸とをモル比で1:6の割合で反応させたもの(粘
度72mm2/s 、40℃)に対して、酸化防止剤としてジ
(オクチルフェニル)アミン0.20重量%、及び2,
6−ジ−t−ブチル−4−N,N−ジメチルアミノメチ
ルフェノール0.10重量%を添加し、更に安息香酸グ
リシジルエステルを2.0重量%添加し、試料油1を調
製した。
【0050】更に、上記試料油1に、トリオクチルフォ
スフェイト0.5重量%、下記式で示される含窒素化合
物を0.1重量%添加して試料油2を調製した。
【0051】
【化7】
【0052】
【実施例2】上記試料油2における安息香酸グリシジル
エステルに代えて、テレフタル酸ジグリシジルエステル
を使用した以外は、試料油2同様にして試料油3を調製
した。
【0053】
【比較例1】上記試料油2における安息香酸グリシジル
エステルに代えて、フェニルグリシジルエ−テルを使用
した以外は試料油2同様にして比較油1を調製した。
【0054】
【比較例2】上記試料油2における安息香酸グリシジル
エステルに代えて、2−エチルヘキシル酸グリシジルエ
ステルを使用した以外は、試料油2同様にして比較油2
を調製した。
【0055】
【比較例3】上記試料油3における含窒素化合物を除い
た外は、試料油3同様にして比較油3を調製した。
【0056】
【比較例4】上記試料油2における含窒素化合物に代え
て、ベンゾトリアゾールを使用した以外は実施例1同様
にして比較油4を調製した。
【0057】この各試料油、比較油について、加水分解
安定性、冷媒との相溶性を試験した。
【0058】(加水分解安定性)内容積350 mlの鉄
製容器に、試料油または比較油を250 ml、触媒とし
て銅、アルミニウム、鉄線(内径8mm、長さ30m
m)を各1本、更に、水1000ppm 、冷媒としてフロ
ン134aを40gそれぞれ入れ、175℃で20日間
加熱した後、油を取り出し、JIS K 2501の中和価試験方
法により全酸価を測定した。
【0059】(相溶性試験方法)ガラス管に試料油また
は比較油と冷媒(1.1.1.2-テトラフルオロエタン)を、
試料油または比較油が11.7重量%で、合計2 mlに
なるように採取して混合する。加熱装置、及び冷却装置
を有する恒温槽にガラス管を入れ、試料油と冷媒の分離
温度を測定する。
【0060】
【表1】
【0061】表からわかるように、本発明の試料油は、
安定性に優れると共に、R134a冷媒に相溶性を有
し、冷凍機油組成物として優れていることがわかる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 C10N 30:00 C 8217−4H 40:30

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 40℃における粘度範囲が10mm2/s 〜
    500mm2/s のエステル油に、下記一般式(1)で示さ
    れる芳香族カルボン酸グリシジルエステルを0.1重量
    %〜20重量%添加してなる冷凍機油組成物。 【化1】 (式中、Rは炭素数6〜14のアリール基、またはアル
    キルアリール基であり、nは1又は2の整数を表わ
    す。)
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