JPH05257299A

JPH05257299A - 電子写真感光体

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Publication number: JPH05257299A
Application number: JP5524692A
Authority: JP
Inventors: Takeo Oshiba; 武雄大柴; Asao Matsushima; 朝夫松島; Yoshihiko Eto; 嘉彦江藤; Yoshiaki Takei; 良明武居
Original assignee: Konica Minolta Inc
Current assignee: Konica Minolta Inc
Priority date: 1992-03-13
Filing date: 1992-03-13
Publication date: 1993-10-08
Anticipated expiration: 2013-02-16
Also published as: JP2714907B2

Abstract

(57)【要約】（修正有）【目的】長期に亘る繰り返し特性に優れた電子写真感
光体を提供する。【構成】導電性基体上に電荷発生物質、電荷輸送物質
及びバインダー樹脂を含有する感光層を有する電子写真
感光体において、感光層がバインダー樹脂として下記一
般式〔Ｂ₁〕と〔Ｂ₂〕で表される構造単位を主成分とす
る共重合体化合物を含有し、かつヒンダードフェノール
構造単位及び／又はヒンダードアミン構造単位を分子内
に有する化合物例えば〔３Ａ〕，〔３Ｂ〕を含有する。一般式〔Ｂ₁〕一般式〔Ｂ₂〕

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は電子写真感光体に関す
る。

【０００２】

【従来の技術】カールソン法の電子写真複写機において
は、感光体表面を一様に帯電させた後、露光によって画
像様に電荷を消去して静電潜像を形成し、その静電潜像
をトナーによって現像し、次いでそのトナー像を紙等に
転写、定着させる。

【０００３】一方、感光体には付着トナーの除去や除
電、表面の清浄化が施され、長期に亘って反復使用され
る。

【０００４】従って、電子写真感光体としては、帯電特
性および感度が良好で更に暗減衰が小さい等の電子写真
特性は勿論、加えて繰返し使用での耐刷性、耐摩耗性、
耐湿性等の物理的性質や、コロナ放電時に発生するオゾ
ン、露光時の紫外線等への耐性(耐環境性)においても良
好であることが要求される。従来、電子写真感光体と
しては、セレン、酸化亜鉛、硫化カドミウム等の無機光
導電性物質を感光層主成分とする無機感光体が広く用い
られていた。

【０００５】一方、種々の有機光導電性物質を電子写真
感光体の感光層の材料として利用することが近年活発に
開発、研究されている。

【０００６】例えば特公昭50-10496号には、ポリ-N-ビ
ニルカルバーゾールと2,4,7-トリニトロ-9-フルオレノ
ンを含有した感光層を有する有機感光体について記載さ
れている。しかしこの感光体は、感度及び耐久性におい
て必ずしも満足できるものではない。このような欠点を
改善するために、感光層において、電荷発生機能と電荷
輸送機能とを異なる物質に個別に分担させることによ
り、感度が高く耐久性の大きい有機感光体を開発する試
みがなされている。このようないわば機能分離型の電子
写真感光体においては、各機能を発揮する物質を広い範
囲のものから選択することができるので、任意の特性を
有する電子写真感光体を比較的容易に作製することが可
能である。

【０００７】電荷輸送物質として低分子量の有機化合物
を用い、任意の電荷を発生する物質と高分子バインダー
とを併用することにより、すぐれた電子写真特性と被膜
強度とを有する電子写真感光体を得るための努力がなさ
れている。

【０００８】上記高分子バインダーとして、帯電特性、
繰り返し特性等の面でポリカーボネートが優れており中
でもビス・フェノールＡを主要繰返し単位とするポリカ
ーボネートが代表的である。構造式を下記に示した。

【０００９】

【化４】

【００１０】（上記、構造単位のポリカーボネートを以
下、ＢＰＡタイプと記す。）このポリカーボネートは、
ビスフェノールＡの中心炭素原子に２つのメチル基が対
照的に結合した構造を有している。しかし、検討の結
果、上記ポリカーボネートには次の欠点が存在すること
が判明している。

【００１１】（１）機械的強度、特に耐傷性、耐摩耗性
が不充分で、有機感光体の高耐久化が困難である。

【００１２】（２）電荷輸送物質（ＣＴＭ）との相溶性
が悪く、ＣＴＭの結晶析出を生じ易く、塗膜にひび割れ
等を生ずる。

【００１３】（３）高温度の塗布液を用いてディップ塗
布等を行なうと、塗布液がゲル化し易い。

【００１４】（４）感光層表面にゲル状物質の特記を生
じクリーニング時トナーフィルミングを生じ画像欠陥を
生じ易い等の欠点を有している。

【００１５】そこで例えば特開昭60-172044号公報、特
開昭60-172045号公報等には非結晶性のポリカーボネー
トとして嵩高な置換基を有するポリカーボネートまたは
中心炭素原子に環を形成したポリカーボネート（Ｚタイ
プ）等が提案された。前記嵩高の置換基を有するポリカ
ーボネート及びＺタイプポリカーボネートを感光層のバ
インダーとして用いることにより、前ＢＰＡタイプポリ
カーボネートの場合に生じた欠点が改良された。しかし
ながら未だコロナ放電に発生するオゾン、その他像露光
時発生する活性種等による感光体の疲労劣化があるため
長期に亘る像形成の繰返し特性が不十分であった。そこ
で例えば特開平1-118137、特開平1-118138及び特開平1-
118139の各号公報には、前記嵩高な置換基を有するポリ
カーボネート若しくはＡタイプ、Ｚタイプ等のポリカー
ボネート、またはそれらのポリカーボネートの構造単位
を共重合したポリカーボネートにヒンダードフェノール
構造単位及び／又はヒンダードアミン構造単位を有する
化合物から成る酸化防止剤を含有せしめることが提案さ
れた。

【００１６】しかしながら複写機等の普及に伴ないより
一層の画像品質の向上と高速複写が要請され、特に電子
写真感光体の高耐久性が要請されるようになり、従来の
前記電子写真感光体ではこのような要請に対応できず、
例えばセレン等の感光体に比してその耐久性が著しく悪
い。本発明者等は鋭意検討の結果、前記問題点を解決す
るには、バインダー樹脂の改良が必要不可欠であること
をつきとめ本発明を完成したのである。

【００１７】

【発明の目的】本発明の目的は、製膜性、機械的強度、
耐摩耗性に優れ、高感度にして長期に亘る繰り返し特性
に優れた電子写真感光体を提供することにある。

【００１８】

【発明の構成】前記本発明の目的は、導電性基体上に電
荷発生物質、電荷輸送物質及びバインダー樹脂を含有す
る感光層を有する電子写真感光体において、前記感光層
がバインダー樹脂として下記一般式〔Ｂ₁〕で表される
構造単位と下記一般式〔Ｂ₂〕で表される構造単位を主
成分とする共重合体化合物を含有し、かつヒンダードフ
ェノール構造単位及び／又はヒンードアミン構造単位を
分子内に有する化合物を含有することを特徴とする電子
写真感光体によって達成される。

【００１９】

【化５】

【００２０】式中、Ｒ₁，Ｒ₂は水素原子、置換、無置換
の炭素数１〜６のアルキル基、置換、無置換のアリール
基（例えばフェニル基、ナフチル基等）、Ｒ₁とＲ₂で形
成されるＣ₄〜Ｃ₁₀の環状炭化水素残基を表す。

【００２１】又、Ｒ₃,Ｒ₄Ｒ₅及びＲ₆は各々水素原子、
ハロゲン原子（例えば、塩素、窒素、よう素等の原
子）、置換、無置換の炭素数１〜６のアルキル基、Ｃ₄
〜Ｃ₁₀の環状炭化水素残基、置換、無置換のアリール基
（例えばフェニル基、ナフチル基）を表す。ｌ，ｍ，
ｐ，ｑは１〜４の整数である。

【００２２】好ましい態様としては前記一般式
〔Ｂ₁〕，〔Ｂ₂〕の繰り返しの構造単位が以下のもので
ある共重合体化合物を含有する電子写真感光体である。

【００２３】

【化６】

【００２４】前記本発明の共重合体の重合度は10〜500
0、好ましくは50〜1000である。本発明において、主要繰返し単位として前記一般式〔Ｂ
₁〕及び一般式〔Ｂ₂〕を構造組成に含む共重合体をバイ
ンダ樹脂として用いることにより皮膜物性に優れ、電荷
保持力、感度残留電位等の電子写真特性に優れ、かつ繰
返し使用に供した時にも疲労劣化が少ない安定した特性
を発揮する電子写真感光体を作成することができる。

【００２５】更に必要に応じ目的とする作用効果に支障
を来さぬ範囲で他のバインダーを混合して用いることが
できる。この際の混入比率は50wt／％以下が好ましい。

【００２６】本発明の共重合体化合物は、下記(I)及び
(II)から選ばれるフェノール系化合物を用いて常法に従
い容易に合成される。

【００２７】

【化７】

【００２８】式中、Ｒ₁，Ｒ₂，Ｒ₃，Ｒ₄，Ｒ₅，Ｒ₆、
ｌ，ｍ，ｐ及びｑは前記一般式〔Ｂ₁〕、〔Ｂ₂〕で示し
たものと同じである。

【００２９】本発明の共重合体化合物を製造する方法
は、具体的には塩化メチレン、1,2‐ジクロルエタン等
の不活性溶媒存在下、前記フェノール系化合物に、酸受
容体としてアルカリ水溶液或はピリジン等を入れ、ホス
ゲンを導入しながら反応させる方法が挙げられる。

【００３０】酸受容体としてアルカリ水溶液を使う時
は、触媒としてトリメチルアミン、トリエチルアミン等
の第３級アミン、あるいはテトラブチルアンモニウムク
ロリド、ベンジルトリブチルアンモニウムブロミド等の
第４級アンモニウム化合物を用いると、反応速度が増大
する。

【００３１】また必要に応じて分子量調節剤としてフェ
ノール、p‐t‐ブチルフェノール等１価のフェノールを
共存させてもよい。触媒は最初から入れてもよいし、オ
リゴマーを造った後に入れて高分子量化する等任意の方
法がとれる。

【００３２】尚、本発明において２種以上のフェノール
系化合物を用いて共重合する方法としては、 (イ) ２種以上のフェノール系化合物を最初に同時にホ
スゲンと反応させて共重合する方法 (ロ) 一方をまずホスゲンと反応させ、ある程度反応を
行った後他方を入れて重合する方法 (ハ) 別々にホスゲンと反応させて重合する方法等の
任意の方法がとれる。

【００３３】次に一般式〔Ｂ₁〕,〔Ｂ₂〕で示される構
造の具体例を挙げるが本発明はこれらに限定されるもの
ではない。

【００３４】

【化８】

【００３５】

【化９】

【００３６】

【化１０】

【００３７】

【化１１】

【００３８】

【化１２】

【００３９】

【化１３】

【００４０】前記両構造の共重合体化合物としては下記
のものが挙げられるが本発明はこれらに限定されるもの
ではない。

【００４１】

【表１】

【００４２】前記表中に共重合体化合物中のｘ、ｙの比
率（共重合比）はｘ：ｙ＝95：５〜５：95の範囲であ
り、更に好ましくは95：５〜50：50の範囲である。

【００４３】前記ｙの比率が50％以上になると感度低下
及び機械的強度が低下する為、したがいｙの比率を50％
以下とすることが好ましい。

【００４４】前記したバインダとして用いられる本発明
の共重合体化合物に併用して用いてもよいバインダとし
ては、例えば次のものを挙げることができる。

【００４５】(１) ポリエステル (２) メタクリル樹脂 (３) アクリル樹脂 (４) ポリ塩化ビニル (５) ポリ塩化ビニリデン (６) ポリスチレン (７) ポリビニルアセテート (８) スチレン共重合樹脂 (例えば、スチレン-ブタヂ
エン共重合体、スチレン-メタクリル酸メチル共重合
体、等) (９) アクリロニトリル系共重合体樹脂 (例えば、塩化
ビニリデン−アクリトロニトリル共重合体、等) (10) 塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体 (11) 塩化ビニル−酢酸ビニル−無水マレイン酸共重合
体 (12) シリコーン樹脂 (13) シリコーン−アルキッド樹脂 (14) フェノール樹脂 (例えば、フェノールーホルムア
ルデヒド樹脂、クレゾールホルムアルデヒド樹脂、等) (15) スチレン−アルキッド樹脂 (16) ポリ-Ｎ-ビニルカルバゾール (17) ポリビニルブチラール (18) ポリビニルホルマール (19) ポリヒドロキシスチレンこれらのバインダは、単独であるいは２種以上の混合物
として本発明に係る共重体化合物に併用することができ
る。

【００４６】次に、本発明に用いられるヒンダードフェ
ノール構造単位を分子内に有する化合物について説明す
る。該化合物は、代表的なものとして下記一般式〔１
Ａ〕、一般式〔２Ａ〕、一般式〔３Ａ〕、一般式〔４
Ａ〕、一般式〔５Ａ〕に示されるものが挙げられる。

【００４７】

【化１４】

【００４８】〔一般式〔１Ａ〕中、Ｒ¹³は分岐状アルキ
ル基、Ｒ¹⁴、Ｒ¹⁵、Ｒ¹⁶は水素原子又はヒドロキシ基、
アルキル基、アリール基を表し、Ｒ¹⁵及びＲ¹⁶は相互に
連結して環を形成してもよい。Ｒ¹⁷は水素原子、アルキ
ル基又はアルキリデン基を表す。

【００４９】前記Ｒ¹³は炭素数３〜40のtert-若しくはs
ec-アルキル基が好ましい。

【００５０】Ｒ¹⁴、Ｒ¹⁵及びＲ¹⁶のアルキル基として
は、炭素数１〜40のものが好ましく、アリール基として
はフェニル、ナフチル、ピリジル基等が挙げられる。

【００５１】またＲ¹⁵とＲ¹⁶が環となる場合にはクロマ
ン環が好ましい。

【００５２】Ｒ¹⁷の表すアルキル基、アルキリデン基と
しては、炭素数１〜40のものが好ましく、特に好ましい
のは、炭素数１〜18のものである。

【００５３】Ｙ¹は水素原子又は有機残基、好ましくは
有機残基である。〕〔一般式〔２Ａ〕中、Ｒ¹⁸は水素原
子又はアルキル基、アリール基、アラルキル基、Ｒ¹⁹、
Ｒ²³は分岐状アルキル基、Ｒ²⁰、Ｒ²¹、Ｒ²²及びＲ²⁴、
Ｒ²⁵、Ｒ²⁶は水素原子又は置換基を表す。

【００５４】ｍ、ｐは０又は正整数であり、且つｍ＋ｐ
は２〜４である。またＷは連絡基である。

【００５５】前記Ｒ¹⁸の表すアルキル基としては、炭素
原子数１〜40個のアルキル基であって置換基を有しても
よい。Ｒ¹⁸に対する置換基としては、アリール基、アル
コキシ基、カルボキシル基、アミド基、ハロゲン原子等
任意のものが可能である。

【００５６】またアラルキル基としては、ベンジル基、
フェネチル基等が挙げられる。

【００５７】またＲ¹⁹、Ｒ²³の表す分岐状アルキル基と
しては炭素数１〜40個の分岐状アルキル基であり、例え
ば(t)ブチル、(sec)ブチル、(sec)オクチル、(t)オクチ
ル基等が挙げられる。

【００５８】Ｒ²⁰〜Ｒ²²及びＲ²⁴〜Ｒ²⁶のとりうる置換
基としては、例えばアリール基、アルコキシ基、カルボ
キシル基、アミド基、ハロゲン原子等が挙げられる。

【００５９】また連結基Ｗはｍ、ｐの値如何によって変
化する。Ｗとしては例えばメチレン基、エチレン基、プ
ロピレン基、フェニレン基、スルフィド、ポリスルフィ
ド基が代表的なものとして挙げられる。

【００６０】なお、上記においてはＷがなくフェニル基
同士が直接結合する場合も含まれる。〕〔一般式〔３
Ａ〕中、Ｒ²⁷、Ｒ²⁸及びＲ²⁹で表される炭素原子数１〜
４のアルキル基は直鎖でも分岐していてもよく、具体的
には例えばメチル基、エチル基、プロピル基、i-プロピ
ル基、ブチル基、sec-ブチル基、t-ブチル基等が挙げら
れる。

【００６１】これらの基の中で特にt-ブチル基が好まし
い。Ｒ²⁷、Ｒ²⁸及びＲ²⁹は同じでも異なっていてもよ
い。〕〔一般式〔４Ａ〕中、Ｒ³⁰及びＲ³¹は各々、アル
キル基、アルケニル基、シクロアルキル基、アリール基
又は複素環基を表し、Ｒ³²、Ｒ³³、Ｒ³⁴及びＲ³⁵は各
々、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アルケニル
基、シクロアルキル基、アリール基、アルコキシ基、ア
ルキルチオ基、アリールオキシ基、アリールチオ基、ア
シル基、アシルアミノ基、アルキルアミノ基、アルコキ
シカルボニル基又はスルホンアミド基を表す。〕〔又、
一般式〔５Ａ〕中、Ｒ³⁶は炭素原子数１〜18のアルキル
基を表し、Ｒ³⁷及びＲ³⁸は各々、水素原子又は炭素原子
数１〜18のアルキル基を表す。Ｒ³⁹は水素原子又は炭素
原子数１〜10のアルキル基を表す。

【００６２】更に、一般式〔５Ａ〕において、Ｒ³⁶、Ｒ
³⁷及びＲ³⁸で表される炭素原子数１〜18のアルキル基は
直鎖でも分岐でもよく、例えばメチル基、エチル基、プ
ロピル基、i-ブチル基、t-ブチル基、ペンチル基、オク
チル基、ドデシル基等を挙げることができる。

【００６３】Ｒ³⁹で表される炭素原子数１〜10のアルキ
ル基は直鎖でも分岐でもよく、例えばメチル基、エチル
基、プロピル基、ブチル基、t-ブチル基、sec-ペンチル
基、ヘキシル基、ノニル基等を挙げることができる。〕
前記一般式〔１Ａ〕〜〔５Ａ〕に含まれるヒンダードフ
ェノール構造単位を分子間に有する化合物のうち特に重
要な化合物例を以下に示す。

【００６４】

【化１５】

【００６５】次にその他のヒンダードフェノール系化合
物例を挙げる。

【００６６】

【化１６】

【００６７】

【化１７】

【００６８】さらに本発明に用いられるヒンダードアミ
ン構造単位を分子内に有する化合物としては、下記一般
式〔１Ｂ〕、一般式〔２Ｂ〕、一般式〔３Ｂ〕、一般式
〔４Ｂ〕、一般式〔５Ｂ〕及び一般式〔６Ｂ〕で示され
るものがある。

【００６９】

【化１８】

【００７０】〔前記一般式〔１Ｂ〕、〔２Ｂ〕におい
て、Ｒ¹³及びＲ¹⁴はアルキル基であって置換基を有して
もよい。但し、Ｒ¹³、Ｒ¹⁴のいずれか一方は分岐状のア
ルキル基である。

【００７１】Ｒ¹⁵、Ｒ¹⁶、Ｒ¹⁷及びＲ¹⁸は水素原子又は
アルキル基、アリール基であり、好ましくは炭素数１〜
40個のアルキル基であって置換基を有してもよい。

【００７２】Ｒ¹³〜Ｒ¹⁸に対する置換基としてはアリー
ル基、アルコキシ基、カルボキシル基、アミド基、ハロ
ゲン原子等任意のものが可能である。

【００７３】Ｚは含窒素脂環を構成するに必要な原子団
であり、好ましくは５員環、６員環を構成する原子団で
ある。好ましい環構造としては、ピペリジン、ピペラジ
ン、モルホリン、ピロリジン、イミダゾリジン、オキサ
ゾリジン、チアゾリジン、セレナゾリジン、ピロリン、
イミダゾリン、イソインドリン、テトラヒドロイソキノ
リン、テトラヒドロピリジン、ジヒドロピリジン、ジヒ
ドロイソキノリン、オキサゾリン、チアゾリン、セレナ
ゾリン、ピロール等の各環が挙げられ、特に好ましくは
ピペリジン、ピペラジン及びピロリジンの各環である。

【００７４】更に、前記Ｒ¹⁵、Ｒ¹⁶の組及びＲ¹⁷、Ｒ¹⁸
の組の夫々の組の中の１つは、Ｚに二重結合を与えてＺ
の中に組込まれてもよい。

【００７５】Ｙ¹は有機残基であり、Ｙ²、Ｙ³は水素原
子又は有機残基、好ましくは有機残基である。〕

【００７６】

【化１９】

【００７７】前記一般式〔１Ｂ〕〜〔６Ｂ〕に含まれる
ヒンダードアミン構造単位を分子内に有する化合物のう
ち特に重要な化合物例を以下に示す。

【００７８】

【化２０】

【００７９】

【化２１】

【００８０】

【化２２】

【００８１】さらに本発明に用いられるヒンダードフェ
ノール構造単位とヒンダードアミン構造単位との共重合
成分を分子内に有する化合物としては下記一般式〔７
Ｂ〕で示されるヒンダードアミン構造単位と一般式〔６
Ａ〕で表されるヒンダードフェノール構造単位の共重合
体から成る化合物〔Ｃ〕がある。

【００８２】

【化２３】

【００８３】〔前記一般式〔７Ｂ〕及び〔６Ａ〕におい
て、式中、Ｒ¹³、Ｒ¹⁴、Ｒ¹⁵及びＲ¹⁶は水素原子又はア
ルキル基、アリール基を表し、Ｚは含窒素脂環を構成す
るに必要な原子団を表す。またＲ¹³、Ｒ¹⁴の組及び
Ｒ¹⁵、Ｒ¹⁶の組の夫々の組においてその１つはＺの中に
組込まれて二重結合を与えてもよい。

【００８４】更に、Ｒ¹⁷は分岐状アルキル基、Ｒ¹⁸、Ｒ
¹⁹及びＲ²⁰は水素原子又はヒドロキシ基、アルキル基、
アリール基を表し、Ｒ¹⁹及びＲ²⁰は相互に連結して環を
形成してもよい。Ｒ²¹は水素原子、アルキル基又はアル
キリデン基を表す。

【００８５】前記Ｒ¹³、Ｒ¹⁴、Ｒ¹⁵及びＲ¹⁶は好ましく
は炭素数１〜40個のアルキル基であって、該アルキル基
は置換基を有してもよく置換基としては、例えばアリー
ル基、アルコキシ基、カルボキシル基、アミド基、ハロ
ゲン原子等任意のものが挙げられる。

【００８６】Ｚは含窒素脂環を構成するに必要な原子団
であり、好ましくは５員環、６員環を構成する原子団で
ある。

【００８７】好ましい環構造としては、ピペリジン、ピ
ペラジン、モルホリン、ピロリジン、イミダゾリジン、
オキサゾリジン、チアゾリジン、セレナゾリジン、ピロ
リン、イミダゾリン、イソインドリン、テトラヒドロイ
ソキノリン、テトラヒドロピリジン、ジヒドロピリジ
ン、ジヒドロイソキノリン、オキサゾリン、チアゾリ
ン、セレナゾリン、ピロール等の各環が挙げられ、特に
好ましくはピペリジン、ピペラジン、モルホリン及びピ
ロリジンの各環である。

【００８８】前記Ｒ¹¹は炭素数３〜40のtert-もしくはs
ec-アルキル基が好ましい。

【００８９】Ｒ¹⁸、Ｒ¹⁹及びＲ²⁰はアルキル基として
は、炭素数１〜40のものが好ましく、アリール基として
はフェニル、ナフチル、ピリジル基等が挙げられる。

【００９０】またＲ¹⁹とＲ²⁰が環となる場合にはクロマ
ン環が好ましい。

【００９１】Ｒ²¹の表すアルキル基、アルキリデン基と
しては、炭素数１〜40のものが好ましく、特に好ましい
のは、炭素数１〜18のものである。〕前記一般式〔７
Ｂ〕に含まれるヒンダードアミン構造単位と前記一般式
〔６Ａ〕に含まれるヒンダードフェノール構造単位との
共重合体から成る化合物〔Ｃ〕のうち特に重要な化合物
例としては、以下のものが挙げられる。

【００９２】

【化２４】

【００９３】

【化２５】

【００９４】

【化２６】

【００９５】次に本発明に使用される電荷輸送物質（CT
M）について説明する。

【００９６】先ず一般式〔Ｔ₁〕で表される電荷輸送物
質（CTM）について説明する。

【００９７】

【化２７】

【００９８】式中、Ａr₁,Ａr₂は脂肪族基又は芳香族
基、Ａr₃はフェニレン基を表し、Ａr₁，Ａr₃で環を形成
してもよい。Ｒ₁₃，Ｒ₁₄は水素原子、アルキル基、又は
芳香族基を表し、Ｒ₁₅はアルキル基又はアリール基を表
す。

【００９９】アリール基とはフェニル基、ナフチル基、
縮合多環を表し、Ａr₁，Ａr₂，Ａr₃，Ｒ₁₃，Ｒ₁₄，Ｒ₁₅
で述べた、脂肪族基及び芳香族基にはアルキル基、アル
コキシ基、ハロゲン原子、アミノ基等の置換基を含んで
いてもよい、Ａr₁，Ａr₂でカルバゾール環、インドリン
環等の環を形成してもよく、又Ｒ₁₄，Ｒ₁₅のなす環は５
〜７員の炭素環又は複素環である。前記化合物はＣＴ
Ｍとして良好な性能を有し、感度増大に好都合である。

【０１００】以下一般式〔Ｔ〕で表される化合物の例を
述べるが、これらに限定されるものではない。

【０１０１】：一般式〔Ｔ₁〕化合物の具体例：

【０１０２】

【化２８】

【０１０３】

【化２９】

【０１０４】

【化３０】

【０１０５】

【化３１】

【０１０６】

【化３２】

【０１０７】

【化３３】

【０１０８】次に一般式〔Ｔ₂〕で表される電荷輸送物
質（CTM）について説明する。

【０１０９】

【化３４】

【０１１０】〔式中、Ａr₁は(Ｒ₃)ｉで置換されている
フェニル基、置換もしくは無置換の続記３つの基；縮合
多環系炭化水素基、複素環基、縮合多環系複素環基を表
す。

【０１１１】Ａr₂及びＡr₃は(Ｒ₄)ｊで置換されている
フェニル基、置換もしくは無置換の続記３つの基；縮合
多環系炭化水素基、複素環基、縮合多環系複素環基を表
す。

【０１１２】Ａr₄及びＡr₅は、(Ｒ₅)ｋで置換されてい
るフェニル基、置換もしくは無置換の続記３つの基；縮
合多環系炭化水素基、複素環基、縮合多環系複素環基を
表す。

【０１１３】Ｒ₁及びＲ₂は、(Ｒ₆)ｌで置換されている
フェニル基、置換もしくは無置換の続記３つの基；縮合
多環系炭化水素基、複素環基、縮合多環系複素環基を表
し、又Ａr₄及びＡr₅と共同して環を形成してもよい。Ｒ₃は置換もしくは無置換アルキル基、フェニル基、ア
ルコキシ基、フェノキシ基及びシアノ基、ハロゲン原
子、カルボキシル基、アシル基、ヒドロキシル基、ニト
ロ基、アミノ基、更に置換もしくは無置換の続記６つの
基；アルキルアミノ基、アリールアミノ基、アラルキル
アミノ基、環状炭化水素基、縮合多環系炭化水素基、複
素環基を表す。

【０１１４】Ｒ₄,Ｒ₅及びＲ₆は、置換もしくは無置換の
続記４つの基；アルキル基、フェニル基、アルコキシ
基、フェノキシ基及びシアノ基、ハロゲン原子、カルボ
キシル基、アシル基、ヒドロキシル基、ニトロ基、アミ
ノ基、更に置換もしくは無置換の続記６つの基；アルキ
ルアミノ基、アリールアミノ基、アラルキルアミノ基、
環状炭化水素基、縮合多環系水素基、複素環基を表す。

【０１１５】ｉ,ｋ,ｌは、０〜５の整数を表し、ｊは、
０〜４の整数を表す。〕以下に前記一般式〔Ｔ₂〕の具
体的化合物例を示すが、本発明はこれらに限定されるも
のではない。

【０１１６】

【化３５】

【０１１７】

【化３６】

【０１１８】

【化３７】

【０１１９】

【化３８】

【０１２０】

【化３９】

【０１２１】

【化４０】

【０１２２】

【化４１】

【０１２３】本発明において併用して使用可能なCTM と
しては、特に制限はないが、例えばオキサゾール誘導
体、オキサジアゾール誘導体、チアゾール誘導体、チア
ジアゾール誘導体、トリアゾール誘導体、イミダゾール
誘導体、イミダゾロン誘導体、イミダゾリジン誘導体、
ビスイミダゾリジン誘導体、スチリル化合物、ヒドラゾ
ン化合物、ピラゾリン誘導体、アミン誘導体、オキサゾ
ロン誘導体、ベンゾチアゾール誘導体、ベンズイミダゾ
ール誘導体、キナゾリン誘導体、ベンゾフラン誘導体、
アクリジン誘導体、フェナジン誘導体、アミノスチルベ
ン誘導体、ポリ-N-ビニルカルバゾール、ポリ-1-ビニル
ピレン、ポリ-9-ビニルアントラセン等である。

【０１２４】本発明において用いられるCTMとしては光
照射時発生するホールの支持体側への輸送能力が優れて
いる外、前記本発明に用いられる有機系顔料との組合せ
に好適なものが好ましい。本発明の電子写真感光体においては、電荷発生物質（CG
M）として次の代表例で示される様な有機顔料が用いら
れる。

【０１２５】(１) モノアゾ顔料、ビスアゾ顔料、トリ
アゾ顔料、金属錯塩アゾ顔料等のアゾ顔料 (２) ペリレン酸無水物、ペリレン酸イミド等のペリレ
ン顔料 (３) アントラキノン誘導体、アントアントロン誘導
体、ジベンズピレンキノン誘導体、ピラントロン誘導
体、ビオラントロン誘導体及びイソビオラントロン誘導
体等多環キノン顔料 (４) インジゴ誘導体及びチオインジゴ誘導体等のイン
ジゴイド顔料特に本発明の電子写真感光体においては、CGMとしてフ
ルオレノン系ジスアゾ顔料、多環キノン顔料、ペリレン
顔料、フタロシアニン顔料等の有機系顔料が用いられる
ことが好ましい。

【０１２６】本発明に用いられるフルオレノン系ジスア
ゾ顔料は、下記一般式〔Ｆ₁〕で表される。

【０１２７】

【化４２】

【０１２８】〔式中、Ｘ₁及びＸ₂は、それぞれ、ハロゲ
ン原子、アルキル基、アルコキシ基、ニトロ基、シアノ
基、ヒドロキシ基又は置換若しくは無置換のアミノ基を
表す。ｐ及びｑはそれぞれ０，１又は２の整数を表し、
ｐ及びｑが２のときは、Ｘ₁及びＸ₂はそれぞれ同一又は
異なる基であってもよい。

【０１２９】Ａは下記一般式〔Ｆ₁−１〕で表される基
を示す。〕

【０１３０】

【化４３】

【０１３１】〔式中、Ａｒは弗素化炭化水素基又は置換
基を有する芳香族炭素環基又は芳香族複素環基を表す。
Ｚは置換若しくは無置換の芳香族炭素環又は置換若しく
は無置換の芳香族複素環を形成するのに必要な非金属原
子群を表す。〕ｍ及びｎはそれぞれ０，１又は２の整数
を表す。但し、ｍ及びｎが同時に０となることはない。

【０１３２】下記に本発明に用いられるフルオレノン系
ジスアゾ顔料の具体例を挙げるが、これによって限定さ
れるものではない。

【０１３３】

【化４４】

【０１３４】

【化４５】

【０１３５】

【化４６】

【０１３６】

【化４７】

【０１３７】本発明に用いられる前記一般式〔Ｆ₁〕で
表されるフルオレノン系ジスアゾ顔料は、公知の方法に
より容易に合成され、例えば特願昭62-304862号等の方
法により合成される。

【０１３８】次に本発明に用いられるペリレン系顔料は
下記一般式〔Ｐ₁〕及び〔Ｐ₂〕で表される。

【０１３９】

【化４８】

【０１４０】〔一般式〔Ｐ₁〕、〔Ｐ₂〕中、Ｚは置換、
無置換の芳香環を形成するのに必要な原子群を表す。〕
前述のＺの好ましいものとしては例えばベンゼン環、ナ
フタレン環、アントラセン環、フェナンスレン環、ピリ
ジン環、ピラゾール環、アントラキノン環が挙げられ、
特に好ましいものはベンゼン環、ナフタレン環である。

【０１４１】Ｚは置換基としては、例えばアルキル、ア
ルコキシ、アリール、アリールオキシ、アリールアシロ
キシ、アミノ、カルバモイル、ハロゲン、ニトロ、シア
ノ等の各基を挙げることができる。これらのペリレン化
合物はＣｕ-Ｋα線に対するＸ線回折スペクトルにおい
て、ブラッグ角２θの 6.3°±0.2°、12.5°±0.2°、25.4°±0.2、27.2±0.
2 にピークを有するものが好ましい。

【０１４２】以下に一般式〔Ｐ₁〕及び〔Ｐ₂〕で表され
る化合物の具体例を示すが、これらに限られるわけでは
ない。

【０１４３】

【化４９】

【０１４４】本発明に用いられる多環キノン顔料は、下
記一般式〔Ｑ₁〕〜〔Ｑ₃〕で表される。

【０１４５】

【化５０】

【０１４６】〔各式中、Ｘはハロゲン原子、ニトロ基、
シアノ基、アシル基、又はカルボキシ基を表し、ｎは０
〜４の整数を、ｍは０〜６の整数を表す。〕前記一般式
〔Ｑ₁〕〜〔Ｑ₃〕で示される本発明に用いられる多環キ
ノン顔料の具体例を下記に示すが、これに限定されるも
のではない。

【０１４７】一般式〔Ｑ₁〕で示されるアントアントロ
ン顔料の具体的化合物例を挙げると次の通りである。

【０１４８】

【化５１】

【０１４９】一般式〔Ｑ₂〕で示されるジベンズピレン
キノン顔料の具体的化合物例を挙げると次の通りであ
る。

【０１５０】

【化５２】

【０１５１】

【化５３】

【０１５２】一般式〔Ｑ₃〕で示されるピラントロン顔
料の具体的化合物例を挙げると次の通りである。

【０１５３】

【化５４】

【０１５４】本発明に用いられる前記一般式〔Ｑ₁〕〜
〔Ｑ₃〕で表される多環キノン顔料は、公知の方法によ
り容易に合成できる。

【０１５５】本発明に使用できる無金属フタロシアニン
系顔料としては、光導電性を有する無金属フタロシアニ
ン及びその誘導体すべてが使用可能であるが、例えばα
型、β型、τ,τ′型、η,η′型、Ｘ型、及び特開昭62
-103651号で述べた結晶形及びその誘導体等を使用でき
る。特にτ，Ｘ，Ｋ／Ｒ−Ｘ型を使用することが望まし
い。Ｘ型無金属フタロシアニンについては米国特許3,35
7,989号に記載があり、τ型無金属フタロシアニンにつ
いては特開昭58-182639号に記載がある。Ｋ／Ｒ−Ｘ型
は特開昭62-103651号にあるように、CuKα、1.541Åの
Ｘ線に対するブラッグ角度（２θ±0.2度）において、
7.7，9.2，16.8，17.5，22.4，28.8度に主要なピークを
有し、且つ9.2度のピーク強度に対して16.8度のピーク
強度比が0.8〜1.0であり、また22.4度に対する28.8度の
ピーク強度比が0.4以上である事を特徴とするフタロシ
アニンである。本発明で用いられるオキシチタニルフ
タロシアニンは、下記一般式〔TP〕で表される。

【０１５６】

【化５５】

【０１５７】〔式中、Ｘ₁，Ｘ₂，Ｘ₃，Ｘ₄は各々独立に
Ｈ，Cｌ又はBrを表し、ｎ，ｍ，ｌ，ｋは各々独立に０
〜４の数字を表す。〕本発明に用いられるオキシチタニ
ルフタロシアニンのうち、特に好適なものは、特開昭64
-17066号に記載のオキシチタニルフタロシアニン（Y-Ti
OPc）チタニルクロロフタロシアニン（TiOPcCｌ）及び
それらの混合物である。

【０１５８】これらのオキシチタニルフタロシアニンと
しては以下で示す特許で公開された結晶型の異なるもの
が知られている。例えば特開昭61-239248号、同62-6709
43号、同62-272272号、同63-116158号又は同64-17066号
等が挙げられる。

【０１５９】本発明に用いられる有機系顔料の分散媒と
しては、例えばヘキサン、ベンゼン、トルエン、キシレ
ン等の炭化水素類、メチレンクロライド、メチレンブロ
マイド、1,2-ジクロルエタン、syn-テトラクロルエタ
ン、cis-1,2-ジクロルエチレン、1,1,2-トリクロルエタ
ン、1,1,1-トリクロルエタン、1,2-ジクロルプロパン、
クロロホルム、ブロモホルム、クロルベンゼン等のハロ
ゲン化炭化水素、アセトン、メチルエチルケトン、シク
ロヘキサノン等のケトン類、酢酸エチル、酢酸ブチル等
のエステル類、メタノール、エタノール、プロパノー
ル、ブタノール、シクロヘキサノール、ヘプタノール、
エチレングリコール、メチルセロソルブ、エチルセロソ
ルブ、酢酸セロソルブ等のアルコール及びこの誘導体、
テトラヒドロフラン、1,4-ジオキサン、フラン、フルフ
ラール等のエーテル、アセタール類、ピリジンやブチル
アミン、ジエチルアミン、エチレンジアミン、イソプロ
パノールアミン等のアミン類、N,N-ジメチルホルムアミ
ド等のアミド類等の窒素化合物他に脂肪酸及びフェノー
ル類、二硫化炭素や燐酸トリエチル等の硫黄、燐化合物
等が挙げられる。

【０１６０】本発明において感光層には感度の向上、残
留電位〜反復使用時の疲労低減等を目的として、一種又
は二種以上の電子受容性物質を含有せしめることができ
る。

【０１６１】ここに用いることのできる電子受容性物質
としては、例えば、無水琥珀酸、無水マレイン酸、ジブ
ロム無水マレイン酸、無水フタル酸、テトラクロル無水
フタル酸、テトラブロム無水フタル酸、3-ニトロ無水フ
タル酸、4-ニトロ無水フタル酸、無水ピロメリット酸、
無水メリット酸、テトラシアノエチレン、テトラシアノ
キノジメタン、o-ジニトロベンゼン、m-ジニトロベンゼ
ン、1,3,5-トリニトロベンゼン、パラニトロベンゾニト
リル、ピクリルクロライド、キノンクロルイミド、クロ
ラニル、ブルマニル、ジクロルジシアノパラベンゾキノ
ン、アントラキノン、ジニトロアントラキノン、2,7-ジ
ニトロフルオレノン、2,4,7-トリニトロフルオレノン、
2,4,5,7-テトラニトロフルオレノン、9-フルオレニリデ
ン[ジシアノメチレンマロノジニトリル]、ポリニトロ-9
-フルオレニリデン-[ジシアノメチレンマロノジニトリ
ル]、ピクリン酸、o-ニトロ安息香酸、p-ニトロ安息香
酸、3,5-ジニトロ安息香酸、ペンタフルオロ安息香酸、
5-ニトロサリチル酸、3,5-ジニトロサリチル酸、フタル
酸、メリット酸、その他の電子親和力の大きい化合物を
挙げることができる。又、電子受容性物質の添加割合
は、重量比で本発明に用いられる有機系顔料：電子受容
性物質＝100：0.01〜200、好ましくは100：０．１〜１
００である。

【０１６２】かかる層への電子受容性物質の添加割合は
重量比で全CTM：電子受容性物質＝100：0.01〜100、好
ましくは100：0.1〜50である。

【０１６３】又、本発明の感光層中にはCGMの電荷発生
機能を改善する目的で有機アミン類を添加することがで
き、特に２級アミンを添加するのが好ましい。これらの
化合物は特開昭59-218447号、同62-8160号に記載されて
いる。

【０１６４】又、本発明の酸化防止剤の添加量はCTM 10
0重量部に対して0.1〜100重量部、好ましくは１〜50重
量部、特に好ましくは１〜25重量部である。

【０１６５】又、本発明の感光体には、その他、必要に
より感光層を保護する目的で紫外線吸収剤等を含有して
もよく、また感色性補正の染料を含有してもよい。

【０１６６】又本発明の電子写真感光体には必要に応じ
て導電性基体と感光層の間に中間層を設けることが出来
る。

【０１６７】又、前記中間層は接着層又はブロッキング
層等として機能するもので、前記バインダ樹脂の外に、
例えばポリビニルアルコール、エチルセルロース、カル
ボキシメチルセルロース、塩化ビニル-酢酸ビニル共重
合体、塩化ビニル-酢酸ビニル-無水マレイン酸共重合
体、カゼイン、Ｎ-アルコキシメチル化ナイロン、澱粉
等が用いられる。

【０１６８】本発明の電子写真感光体の構成に用いられ
る導電性支持体としては、主として下記のものが用いら
れるが、これらにより限定されるものではない。 1)ア
ルミニウム板、ステンレス板などの金属板。 2)紙ある
いはプラスチックフィルムなどの支持体上に、アルミニ
ウム、パラジウム、金などの金属薄層をラミネートもし
くは蒸着によって設けたもの。

【０１６９】３)紙あるいはプラスチックフィルムなど
の支持体上に、導電性ポリマ、酸化インジウム、酸化錫
などの導電性化合物の層を塗布もしくは蒸着によって設
けたもの。

【０１７０】本発明の感光体は、図１（１）及び（２）
に示すように導電性支持体１上にCGMを主成分とするCGL
２と本発明に使用されるCTMを主成分として含有するCTL
３との積層体より成る感光層４を設ける。同図（３）及
び（４）に示すようにこの感光層４は、導電性支持体１
上に設けた中間層５を介して設けてもよい。このように
感光層４を二層構成としたときに最も優れた電子写真特
性を有する電子写真感光体が得られる。又、本発明にお
いては、同図（５）及び（６）に示すように前記CTM を
主成分とする層６中に微粒子状のCGM ７を分散してなる
感光層４を導電性支持体１上に直接あるいは、中間層５
を介して設けてもよい。

【０１７１】更に前記感光層４の上には必要に応じ保護
層８を設けてもよい。

【０１７２】ここで感光層４を二層構成としたときにCG
L２とCTL ３のいずれを上層とするかは、帯電極性を
正、負のいずれに選ぶかによって決定される。すなわち
負帯電型感光層とする場合は、CTL ３を上層とするのが
有利であり、これは該CTL３中のCTMが、正孔に対して高
い輸送能を有する物質であるからである。

【０１７３】又、二層構成の感光層４を構成するCGL ２
は、導電性支持体１もしくはCTL ３上に直接あるいは必
要に応じて接着層もしくはブロッキング層などの中間層
を設けた上に、次の方法によって形成することができ
る。

【０１７４】(１) 真空蒸着法 (２) CGMを適当な溶剤に溶解した溶液を塗布する方法 (３) CGMをボールミル、サンドグラインダ等によって
分散媒中で微細粒子状とし必要に応じて、バインダと混
合分散して得られる分散液を塗布する方法。

【０１７５】即ち具体的には、真空蒸着、スパッタリン
グ、CVD 等の気相堆積法あるいはデイッピング、スプレ
ー、ブレード、ロール法等の塗布方法が任意に用いられ
る。

【０１７６】このようにして形成されるCGL２の厚さは、
0.01μm〜５μmであることが好しく、更に好しくは0.05
μm〜３μmである。

【０１７７】またCTL ３の厚さは、必要に応じて変更し
得るが通常５μm〜30μmであることが好ましい。このCT
L３における組成割合は、本発明のCTM１重量部に対して
バインダ0.1〜5重量部とするのが好ましいが、微粒子状
のCGM を分散せしめた感光層４を形成する場合は、CGM
１重量部に対してバインダを５重量部以下の範囲で用い
ることが好ましい。

【０１７８】またCGL をバインダ中分散型のものとして
構成する場合には、CGM １重量部に対してバインダを５
重量部以下の範囲で用いることが好ましい。本発明の感光体は以上のような構成であって、後述する
ような実施例からも明らかなように帯電特性、感度特
性、画像形成特性に優れたものである。特に反復転写式
電子写真方式に供したときにも疲労劣化が少なく耐久性
が優れたものである。

【０１７９】

【実施例】以下本発明を実施例により具体的に説明する
が本発明の実施の態様はこれにより限定されるものでは
ない。

【０１８０】実施例１外径80mmφのアルミニウムドラム上にポリアミド樹脂Ｃ
Ｍ−8000（東レ社製）30ｇをメタノール900mlと1-ブタ
ノール100mlの混合溶媒中に投入し、50℃で加熱溶解し
た。得られた溶液を室温に降温後、前記ドラム上に浸漬
塗布して0.5μm厚の中間層を形成した。次いでポリビニ
ルブチラール樹脂エスレックＢｘ−１（積水化学社製）
５ｇをメチルエオチルケトン1000ml中に溶解し電荷発生
物質（ＣＧＭ）Ｑ₁−３ 10gを混合した後サンドミルを
用いて20時間分散を行った。得られた分散液を前記中間
層上に浸漬塗布して0.5μm厚の電荷発生層（ＣＧＬ）を
形成した。次いで例示化合物電荷輸送物質（ＣＴＭ）Ｔ
−24 200ｇと酸化防止剤（フェノール系ＡＯ剤）例示
〔３Ａ〕−１５gと共重合体化合物Ｂ−１ 200ｇをジク
ロロメタン1000ml中に溶解し、得られた溶液を前記ＣＧ
Ｌ上に浸漬塗布して20μm厚の電荷輸送層（ＣＴＬ）を
形成し、100℃で１時間加熱乾燥して本実施例の感光体
を得た。

【０１８１】実施例２〜実施例10 ＣＧＭ、ＣＴＭ、バインダー樹脂及びＡＯ剤の種類を表
２の如く変化した他は実施例１と同様にして実施例２〜
実施例10用の９種類の電子写真感光体を得た。比較例１〜比較例４バインダー樹脂及びＡＯ剤の種類を表３の如く変化した
他は実施例１と同様にして比較例１〜比較例４用の４種
類の電子写真感光体を得た。

【０１８２】

【表２】

【０１８３】

【表３】

【０１８４】実施例11 実施例１と同様にして形成された中間層上に例示化合物
CTMとしてＴ−24 200gと例示化合物フェノール系ＡＯ剤
〔３Ａ〕−１ 10gとビスフェノールＡタイプポリカーボ
ネート、パンライトＬ−1250（帝人化成社製）200gをジ
クロロメタン1000ml中に溶解し、得られた溶液を前記中
間層上に浸漬塗布して18μm厚のCTLを形成した。次いで
バインダー樹脂Ｂ−１５gとCTMとしてＴ−24 ３gと例
示化合物フェノール系ＡＯ剤〔３Ａ〕−１ 0.5gを溶剤
ジクロロエタン1000ml中に溶解し、CGM Ｑ₁−３３gを
混合した後サンドミルを用いて20時間分散を行なった。
得られた分散液を前記CTL上に円形スライドホッパーに
より塗布して３μm厚のCGLを形成し、100℃で１時間加
熱乾燥して本実施例の電子写真感光体を得た。

【０１８５】比較例５ CTLおよびCGL中のＡＯ剤〔３Ａ〕−１に代えてトリノニ
ルフェノキシフォスフィン系のＡＯ剤を用いた他は実施
例11と同様にして比較用感光体を得た。

【０１８６】以上のようにして得た実施例及び比較例の
感光体をコニカ社製Ｕ-Ｂｉｘ3035に装着し、10万回の
コピー実写テストを行い実写中のクラック発生その他画
像不良の目視判定を行うと共に、現像器をはずし、その
位置に電位計プローブを配置して、初期及び10万コピー
後の黒紙電位Ｖ_b、白紙電位Ｖ_W、残留電位Ｖ_rを測定
し、それらの結果を表４に示した。

【０１８７】なお、実施例11及び比較例５の電子写真感
光体の実写では、帯電、転写の極性を負から正に代え、
正トナー現像剤を負トナー現像剤に変えて行なった。

【０１８８】ここでいう黒紙電位とは反射濃度1.3の黒
紙原稿とし、上述の複写サイクルを実施した時の感光体
の表面電位を表し、白紙電位とは白紙を原稿としたとき
の感光体の表面電位を表す。

【０１８９】結果を下記表４に示す。

【０１９０】

【表４】

【０１９１】表４の結果より実施例電子写真感光体は実
写中の電位の低下、残留電位の低下が僅小であって、10
万回に及び帯電、露光が繰り返し行われても感光体の疲
労劣化が少ないが比較例電子写真感光体では前記疲労劣
化が著しく大であることが理解される。

【０１９２】又、実写画像においても実施例では終始良
質の画像が得られるが、比較例ではかぶり、等が数万コ
ピー頃から発生して好ましい画像が得られないことがわ
かる。

【０１９３】

【発明の効果】以上の説明から明らかなように本発明の
感光体によれば、製膜性、機械的強度、耐摩耗性に優
れ、繰り返し像形成の過程で感光体の疲労劣化が少な
く、かぶりのない高濃度鮮明な画像が安定して得られる
等の効果が奏される。

【図面の簡単な説明】

【図１】本発明の電子写真感光体の層を示す断面図であ
る。

【符号の説明】

１導電性支持体２電荷発生層（CGL）３電荷輸送層（CTL）４感光層５中間層６電荷輸送物質を含有する層７電荷発生物質（CGM）８保護層

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者武居良明東京都八王子市石川町2970番地コニカ株式会社内

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】導電性支持体上に電荷発生物質、電荷輸
送物質及びバインダー樹脂を含有する感光層を有する電
子写真感光体において、前記感光層がバインダー樹脂として下記一般式〔Ｂ₁〕
で表される構造単位と下記一般式〔Ｂ₂〕で表される構
造単位を主成分とする共重合体化合物を含有し、かつヒ
ンダードフェノール構造単位及び／又はヒンダードアミ
ン構造単位を分子内に有する化合物を含有することを特
徴とする電子写真感光体。【化１】〔式中、Ｒ₁，Ｒ₂：水素原子、炭素数１〜６の置換、無
置換のアルキル基、置換、無置換アリール基、Ｒ₁，Ｒ₂
で形成するＣ₄〜Ｃ₁₀の環状炭化水素残基である。Ｒ₃,
Ｒ₄,Ｒ₅及びＲ₆は各々水素原子、ハロゲン原子、炭素数
１〜６の置換、無置換のアルキル基、置換、無置換のア
リール基、又はＣ₄〜Ｃ₁₀の環状炭化水素残基を表す。
またｌ，ｍ，ｐ,ｑは１〜４の整数である。〕
【請求項２】前記一般式〔Ｂ₂〕が【化２】であることを特徴とする請求項１記載の電子写真感光
体。
【請求項３】前記一般式〔Ｂ₁〕が【化３】であることを特徴とする請求項２記載の電子写真感光
体。