JP7230080B2 - 低ｐＨを有する皮膚用組成物 - Google Patents

Description

本発明は、皮膚に局所投与するための低ｐＨ組成物に関する。これらは、約２．８～約４．２のｐＫａを有する緩衝剤と、この緩衝剤のｐＫａの約１単位以内のｐＫａを有する化粧用として許容可能な活性成分とを含む。本組成物は、約３．３～約４のｐＨ、及び少なくとも約０．１５の緩衝能を有する。約２．８～約４のｐＫａを有する化粧用として許容可能な活性成分の局所送達を増加させる方法も提供される。

ヒアルロン酸又はヒアルロナン（ＨＡ）は、交互する［β］１－３グルコロニド結合及び［β］１－４グルコサミニド結合で連結された交互するＮ－アセチル－Ｄ－グルコサミン単位及びＤ－グルクロン酸単糖類単位からなる自然発生の高分子量多糖類である。これは、体内で一般的に発生するグルコサミノグリカン（ＧＡＧ）である。直鎖ヒアルロン酸の分子量は、一般的に、５０，０００～８，０００，０００の範囲内又はそれ以上である。ヒアルロン酸は、軟骨、関節液、及び皮膚組織に存在する。組織の保湿及び潤滑などの身体におけるいくつかの生物学的プロセスに関与し、関節障害を処置し、創傷治癒及び血管形成を促進するために使用される。

ヒアルロン酸は、皮膚の処置にも広く採用されている。市販の化粧用組成物は、多くの場合、保湿剤として直鎖ヒアルロン酸を含む。しかしながら、直鎖ヒアルロン酸の有用性は、体内のヒアルロニダーゼにより迅速に分解されるという事実により制限される場合がある。

架橋ヒアルロン酸は、改善された機械的特性及びインビボ滞留時間をもたらす。例えば、Ｅｖｏｎｉｋ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ ＡＧから市販されているＨｙａＣａｒｅ（登録商標）Ｆｉｌｌｅｒ ＣＬは、水、ステアリン酸エチルヘキシル、ジイソステアリン酸／ポリヒドロキシステアリン酸／セバシン酸ポリグリセリル－４、及びイソステアリン酸ナトリウムのビヒクル中に架橋ヒアルロン酸の小さい粒子を含有する油中水型エマルションを含むリンクルスムーザーである。Ｖａｎｔａｇｅ Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔｓにより販売されているＨｙｌａｓｏｍｅ（登録商標）ＥＧ１０は、スキンケア使用のための市販の架橋ヒアルロン酸の別の例である。

ヒアルロン酸は、しわ及び皮膚老化の他の徴候に対処するための注入可能な充填剤として商業的にも使用される。しかしながら、注入は典型的に、特に顔では痛みを伴い、医療専門家によって投与されなければならない。ヒアルロン酸、特に架橋ヒアルロン酸、及び他の大きな、化粧用として許容可能な活性成分を、使いやすく、痛みがない局所投与によって送達することが望ましいだろう。しかしながら、哺乳類の皮膚の角質層は、貫通の大きな障壁となる。皮膚表面に適用された物質が皮膚を貫通する能力は、角質層の層の厚さと反比例関係にある。加えて、架橋ヒアルロン酸及び他の大きな分子を皮膚内に浸透させることは、その大きさのため、より困難である。ヒアルロン酸にその有益な効果を与える大きな高分子構造体によっても、局所投与が困難になる。

架橋ヒアルロン酸を含むヒアルロン酸及び他の大きな分子を局所送達するための組成物及び方法が、今回特定された。具体的に、本発明者は、約２．８～約４．２のｐＫａを有し、少なくとも０．１５の緩衝能を提供する緩衝剤を含有する低ｐＨの局所組成物が、ヒアルロン酸、及び約２．８～約４のｐＫａを有する他の大きな、化粧用として許容可能な活性成分の、哺乳類の皮膚内への貫通を増加させることを見出した。このような化粧用として許容可能な活性成分の局所送達を増加させる方法も提供される。

本発明は、（ａ）約２．８～約４．２のｐＫａを有する緩衝剤と、（ｂ）この緩衝剤のｐＫａの約１単位以内のｐＫａを有する化粧用として許容可能な活性成分と、を含む局所用組成物を提供し、該組成物は、約３．３～約４のｐＨ、及び少なくとも約０．１５の緩衝能を有する。

本発明は、（ａ）ヒアルロン酸と、（ｂ）乳酸と、（ｃ）ステアレス１０と、（ｄ）ジラウリン酸グリセロールと、（ｅ）グリセリンと、を含む局所用組成物も提供する。

本発明は、約３．３～約４のｐＨ、少なくとも約０．１５の緩衝能を有し、かつ約２．８～約４．２のｐＫａを有する緩衝剤を含有する組成物中の化粧用として許容可能な活性成分を局所投与することを含む、約２．８～約４のｐＫａを有する化粧用として許容可能な活性成分の局所送達を増加させる方法を更に提供する。

本発明は、（ａ）乳酸と、（ｂ）ステアレス１０と、（ｃ）ジラウリン酸グリセロールと、（ｄ）グリセリンと、を含む、局所用組成物も提供する。

別途定義されない限り、本明細書で用いる全ての技術的及び科学用語は、本発明が属する技術分野における当業者によって広く理解されているものと同じ意味を有する。本明細書において言及される刊行物、特許出願、特許、及び他の参考文献は全て、参照により組み込まれる。

用語「緩衝能」は、周知の化学用語であり、ｐＨ変化及びリットルでの緩衝量で除した、溶液のｐＨを１変化させるために必要な酸又は塩基のモルとして定義される。これは、無名数である。緩衝剤は、緩衝剤の消費を通して酸又は塩基の追加によりｐＨにおける変化を緩和する。

本明細書で使用される「局所適用」は、例えば、手、又はティッシュ、ローラー、若しくはスプレーなどのアプリケータを使用して外皮、頭皮、又は毛髪に直接塗る、又広げることを意味する。

本明細書で使用される「化粧用として許容可能な」は、その用語が説明する成分が、過度の毒性、不適応性、不安定性、炎症、アレルギー性反応等がなく、組織（例えば、皮膚又は毛髪）と接触させて使用するのに好適であることを意味する。

本明細書で使用される「化粧用として許容可能な活性剤」としては、皮膚又は毛髪に対して化粧又は治療効果を有する化合物（例えば、合成化合物、又は天然源若しくは天然抽出物から単離された化合物）であり、抗アクネ剤、シャインコントロール剤（shine control agents）、抗菌剤、抗炎症剤、抗真菌剤、抗寄生虫剤、外部鎮痛剤、日焼け止め、光保護剤（photoprotectors）、抗酸化剤、角質溶解剤、界面活性剤、保湿剤、栄養剤、ビタミン、エネルギー、増強剤、制汗剤、収斂剤、防臭剤、固化剤、抗べんち剤（anti-callous agents）、並びに毛髪及び／又は皮膚コンディショニング剤が挙げられるが、これらに限定されない。

本発明の組成物は、皮膚老化の徴候を処置するのに好適である。本明細書で使用される「皮膚老化の徴候」は、小じわ及びしわの存在、弾性の喪失、不均一な皮膚、並びにシミを含む。特に好ましい実施形態では、老化の徴候は、小じわ及びしわの存在並びに／又は弾性の喪失である。

本明細書で使用される「皮膚老化の徴候を処置する」は、上述の皮膚老化の存在又は徴候の軽減、低減、予防、改善、又は排除を指す。

本明細書で使用される、「しわ」は、細かい小じわ、細かいしわ、又は粗いしわを含む。しわの例としては、目の周囲の細かいしわ（例えば、「目尻のしわ」）、額及び頬のしわ、眉間の小じわ、並びに口の周囲の豊齢線が挙げられるが、これらに限定されない。

本明細書で使用される「弾性の喪失」は、たるみ、弛緩、及び緩んだ組織を含むが、これらに限定されない皮膚若しくは組織の弾性又は構造一体性の喪失を含む。弾性又は組織構造一体性の喪失は、疾患、老化、ホルモン変化、機械的外傷、環境損傷、又は化粧品若しくは医薬品などの製品の組織への適用による結果を含むが、これらに限定されない、いくつかの要因の結果であり得る。

本明細書で使用される「不均一な皮膚」は、炎症後色素沈着過度などの色素沈着過度に分類され得る、びまん性若しくは斑点模様の色素沈着に関連する皮膚の状態を意味する。

本明細書で使用される「シミ」は、赤み又は紅斑に関連する皮膚の状態を意味する。

本明細書で使用される「化粧料」は、身体的に美しい外観を保つ、回復する、得る、再現する、若しくは強化する、又は具体的には、組織又は皮膚の外観に関する場合、美しさ又は若さを増すように思われる美化物質若しくは製剤を指す。

本明細書で使用される「化粧用としての有効量」は、皮膚老化の１つ又は２つ以上の徴候を処置するのに十分であるが、重度の副作用を回避するのに十分に低い生理学的に活性な化合物又は組成物の量を意味する。化合物又は組成物の化粧用としての有効量は、処置する特定の状態、最終使用者の年齢及び健康状態、処置／防止する状態の重篤度、処置の期間、他の処置の性質、使用する特定の化合物又は製品／組成物、利用する特定の化粧用として許容可能なキャリア、及び同様の要因によって変化する。

本発明の組成物は、保湿が必要な皮膚を処置するのにも有用である。本明細書で使用される「保湿が必要な皮膚」は、水分が欠如している、皮脂が欠如している、ひび割れしている、乾燥している、痒みがある、鱗屑性である、乾皮である、脱水状態である、柔軟性が欠如している、輝きが欠如している、くすんでいる、又は脂質が欠如している皮膚を意味するが、これらに限定されない。

特に指示しない限り、百分率又は濃度は、重量に基づく百分率又は濃度（即ち、％（Ｗ／Ｗ））を指す。特に明記しない限り、全ての範囲は、両端点を包含する、例えば、「４～９」は、両端点の４及び９を含む。

本発明の組成物は、（ａ）約２．８～約４．２のｐＫａを有する緩衝剤と、（ｂ）緩衝剤のｐＫａの約１単位以内のｐＫａを有する化粧用として許容可能な活性成分とを含む。

本組成物のｐＨは、好ましくは、約３～約４である。好ましくは、本組成物のｐＨは約３．１～約３．５である。

化粧用として許容可能な活性成分
化粧用として許容可能な活性成分は、使用される緩衝剤のｐＫａの約１単位以内のｐＫａを有する。一実施形態では、化粧用として許容可能な活性成分は、緩衝剤のｐＫａの約０．７単位以内のｐＫａを有する。

一実施形態では、化粧用として許容可能な活性成分は、グルコサミノグリカン、ペプチド、アミノ酸、デンプン、糖類、及び約２．８～約４の範囲のｐＫａを有する他の化粧用として許容可能な活性剤から選択される。

好ましくは、化粧用として許容可能な活性成分は、グルコサミノグリカンを含む。

例えば、化粧用として許容可能な活性成分は、ヒアルロン酸を含み得る。ヒアルロン酸は、直鎖ヒアルロン酸、架橋ヒアルロン酸、又は直鎖ヒアルロン酸と架橋ヒアルロン酸との混合物であってよい。ヒアルロン酸の分子量は、非常に低い分子量から非常に高い分子量まで所望により変化し得る。

特定の一実施形態では、化粧用として許容可能な活性成分は、架橋ヒアルロン酸であるか、又はそれを含む。

別の実施形態では、化粧用として許容可能な活性成分は、直鎖ヒアルロン酸と架橋ヒアルロン酸との混合物を含む。

ヒアルロン酸は、２．９のｐＫａを有する。

本発明において有用な市販の架橋ヒアルロン酸は、Ｅｖｏｎｉｋ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ ＡＧのＨｙａＣａｒｅ（登録商標）Ｆｉｌｌｅｒ ＣＬである。ＨｙａＣａｒｅ（登録商標）Ｆｉｌｌｅｒ ＣＬは、無溶媒プロセスによって得られる高純度の発酵由来の高品質のバイオ多糖類である。７００ｋＤａの中間分子量を持つ皮膚と同質のヒアルロン酸である。

本発明において有用な別の市販の架橋ヒアルロン酸は、Ｖａｎｔａｇｅ Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔｓから販売されているＨｙｌａｓｏｍｅ（登録商標）ＥＧ１０である。

架橋ヒアルロン酸は、当該技術分野において既知のように調製され得る。例えば、直鎖ヒアルロン酸の天然源又は合成源は、ジビニルスルホン（ＤＶＳ）、ホルムアルデヒド、ポリ無水物、ポリアルデヒド、多価アルコール、カルボジイミド、エポクロロヒドリン、エチレングリコールジグリシジルエーテル、ブタンジオールジグリシジルエーテル、ポリグリセロールポリグリシジルエーテル、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコールジグリシジルエーテル、ビス－若しくはポリ－エポキシ架橋剤（１，２，３，４－ジエポキシブタン若しくは１，２，７，８－ジエポキシオクタンなど）、又は当該技術分野において既知の他の架橋剤などを含む、様々な架橋剤と架橋することができる。架橋度は、同様に当該技術分野において既知のように調節され得る。

緩衝剤及び緩衝能
緩衝剤は、約２．８～約４．２、好ましくは約３．５～約４のｐＫａを有する。

緩衝剤は、例えば、乳酸、グリコール酸、クエン酸、リンゴ酸、酒石酸、グルコン酸、又はグルコノラクトンであり得る。好ましくは、緩衝剤は乳酸である。

組成物中の緩衝剤の量は、約０．１５を超える、又は約０．１７を超える、又は約０．２５を超える緩衝能を有する組成物を提供するのに好適である。

典型的には、本組成物は、約３～約１２、又は約４～約８重量パーセントの緩衝剤を含有する。

エマルション
一実施形態では、本組成物は、水相、油相、及び非イオン性脂質相を含むエマルションである。

水相は水を含有する。

水相は、カルボマー又は他の増粘剤、例えば、キサンタンガム、カラギーナンガム、ポリアクリレート－１３、ポリイソブテン、ポリソルベート－２０、ポリアクリレート－１３／ポリイソブチレン／ポリソルベート－２０ブレンド、及びこれらの混合物を含む同等物の構造剤も含有し得る。

好ましくは、本組成物は増粘剤を含み、この増粘剤は、アクリル酸ヒドロキシエチル／アクリロイルジメチルタウリン酸ナトリウムコポリマーである。

油相は、少なくとも１つの化粧用として許容可能な油を含有する。

本明細書で使用される「油」は、ミセル凝集体を形成する、又はそれらの大きさを制限するために、分子間力を平衡するのに役立ち得る疎水性材料を意味する。油は、製品の塗布性（spreadibility）、皮膚感触、及び疎水性活性成分（ビタミンＤ、Ｅ、Ｋ、及びＡなどだがこれらに限定されない）の送達、並びに日焼け止めフィルタをもたらすように皮膚軟化剤成分としても機能する。

本組成物に有用な油には、組成物の総重量に基づき、約２０％～５０％の範囲の様々な炭化水素系油、シリコーン、脂肪酸誘導体、グリセリド、植物油、植物油誘導体、アルキルエステル、ワックスエステル、蜜蝋誘導体、ステロール、及びリン脂質、並びにこれらの組み合わせが含まれる。

好適な炭化水素油には、ワセリン、鉱油、微結晶ワックス、スクアレン、及びこれらの組み合わせが含まれる。

シリコーン油には、ジメチコン、ジメチコノール、フェニルジメチコン、及び環状ポリシロキサン、並びにこれらの組み合わせが含まれる。２５℃で約０．５～約１００，０００ｍｍ^２／ｓ（約０．５～約１００，０００センチストークス）の粘度を有するシリコーン油も、本組成物において有用であり得る。

グリセリドには、ヒマシ油、ヒマワリ種子油、ココナッツ油及び誘導体、植物油及び誘導体、パーム油、ホホバ油、シアバター、ラノリン、並びにこれらの組み合わせが含まれる。

アルキルエステル油には、脂肪酸のイソプロピルエステル及び長鎖脂肪酸のエステルが含まれるが、これらに限定されない。より好ましくは、以下のアルキルエステルが有用である：パルミチン酸イソプロピル、ミリスチン酸イソプロピル、ミリスチン酸ミリスチル、パルミチン酸イソヘキシル、オレイン酸デシル、イソノナン酸イソノニル、及びこれらの組み合わせ。

非イオン性脂質相は、約３～約５０個の炭素原子、好ましくは約１０～約１８個の炭素原子を含有する脂肪酸鎖を有するグリセリルモノエステル、約５個の炭素原子～約２５個の炭素原子、好ましくは約１０個の炭素原子～約１８個の炭素原子を含有する脂肪酸鎖を有するグリセリルジエステル、アルコキシル化アルコール、アルコキシル化アルキルフェノール、アルコキシル化酸、アルコキシル化アミド、アルコキシル化糖誘導体、天然油又はワックスのアルコキシル化誘導体、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロックコポリマー、約１０個の炭素原子～約１８個の炭素原子を含有する脂肪酸鎖を有するポリオキシエチレンエーテル脂肪酸、ステロイド、脂肪酸が約１０個の炭素原子～約２０個の炭素原子を有する直鎖又は分枝鎖であり、アルコールが１～１０個の炭素原子を有する直鎖又は分枝鎖であるアルコールの脂肪酸エステル、並びにこれらの混合物などの１つ又は２つ以上の非イオン性脂質を含み、アルコキシル化脂質は、エチレンオキシド又はプロピレンオキシドとアルコキシル化され、エチレンオキシドとアルコキシル化されることが好ましい。

好適なグリセリルモノエステルの例としては、カプリン酸グリセリル、カプリル酸グリセリル、グリセリルコケート（glyceryl cocate）、エルカ酸グリセリル、ヒドロキシステアリン酸グリセリル、イソステアリン酸グリセリル、ラノリン酸グリセリル、ラウリン酸グリセリル、グリセリルリノレート（glyceryl linolate）、ミリスチン酸グリセリル、オレイン酸グリセリル、グリセリルＰＡＢＡ、パルミチン酸グリセリル、リシノール酸グリセリル、ステアリン酸グリセリル、グリセリルチグリコレート（glyceryl thiglycolate）、及びこれらの混合物が挙げられるが、これらに限定されない。ラウリン酸グリセリル及びミリスチン酸グリセリルが好ましい。

好適なグリセリルジエステルの例としては、ジラウリン酸グリセリル、ジオレイン酸グリセリル、ジミリスチン酸グリセリル、ジステアリン酸グリセリル、グリセリルセスイオレエート（glyceryl sesuioleate）、ステアリン酸乳酸グリセリル、及びこれらの混合物が挙げられるが、これらに限定されない。ジラウリン酸グリセリル及びジミリスチン酸グリセリルが好ましい。

好適なポリオキシエチレン脂肪エーテルの例としては、ポリオキシエチレンセチル／ステアリルエーテル、ポリオキシエチレンコレステロールエーテル、ラウリン酸又はジラウリン酸ポリオキシエチレン、ステアリン酸又はジステアリン酸ポリオキシエチレン、ポリオキシエチレンラウリル又はステアリルエーテル、及びこれらの混合物が挙げられるが、これらに限定されず、ポリオキシエチレンヘッド基は、約２～約１００個の基の範囲である。好ましいポリオキシエチレン脂肪エーテルとしては、約３～約１０個のオキシエチレン単位を有するポリオキシエチレンステアリルエーテル、ポリオキシエチレンミリスチルエーテル、及びポリオキシエチレンラウリルエーテルが挙げられる。

好適なステロイドの例としては、コレステロール、βシトステロール、ビサボロール、及びこれらの混合物が挙げられるが、これらに限定されない。

アルコールの好適な脂肪酸エステルの例としては、ミリスチン酸イソプロピル、脂肪族イソプロピルｎ－ブチラート、イソプロピルｎ－ヘキサノエート、イソプロピルｎ－デカノエート、パルミチン酸イソプロピル、ミリスチン酸オクチイドデシル（octyidodecyl myristate）が挙げられる。

本発明の組成物において非イオン性脂質として有用な例示的なアルコキシル化アルコールは、以下の式Ｉに示される構造を有し、
Ｒ_５－－（ＯＣＨ_２ＣＨ_２）ｙ－－ＯＨ 式Ｉ
式中、Ｒ_５は、約６～約２２個の炭素原子を有する分枝状又は非分枝状アルキル基であり、ｙは、約４～約１００、好ましくは約１０～約１００である。好ましいアルコキシル化アルコールは、Ｒ_５がラウリル基である種であり、ｙは、２３の平均値を有し、これはラウレス２３として知られ、商品名「ＢＲＩＪ ３５」でＩＣＩ Ａｍｅｒｉｃａｓ，Ｉｎｃ．（Ｗｉｌｍｉｎｇｔｏｎ，Ｄｅｌ）から入手可能である。

別の例示的なアルコキシル化アルコールは、ラノリンアルコールのエトキシル化誘導体である。ラノリンアルコールは、ラノリンの加水分解から得られる有機アルコールの混合物である。ラノリンアルコールのエトキシル化誘導体の例はラネス－１０であり、これは、平均エトキシル化値が１０のラノリンアルコールのポリエチレングリコールエーテルである。

別の例示的なアルコキシル化アルコールは、ポリオキシプロピレンポリオキシエチレンアルキルエーテル、例えば、ＰＰＧ－１２－ブテス－１６である。この材料は、商品名「ＵＣＯＮ Ｆｌｕｉｄ ５０－ＨＢ－６６０」でＡｍｅｒｃｈｏｌ Ｃｏｒｐ．（Ｅｄｉｓｏｎ，Ｎ．Ｊ）から入手可能である。

別の種類の非イオン性脂質には、アルコキシル化アルキルフェノール、例えば、ノノキシノール－１４”が含まれ、商品名「ＭＡＫＯＮ １４」で、Ｓｔｅｐａｎ Ｃｏｍｐａｎｙ（Ｎｏｒｔｈｆｉｅｌｄ，Ｉｌｌ）から入手可能である。

別の種類の非イオン性脂質は、アルコキシル化酸であり、これは、酸のエステル、大半は一般的にポリアルキレングリコールを伴う脂肪酸、例えば、ＰＥＧ－８ラウレートである。

別の種類の非イオン性脂質には、アルコキシル化アミド、例えば、ＰＥＧ－６ココアミドが含まれる。

別の種類の非イオン性脂質には、アルコキシル化糖誘導体、例えば、ポリソルベート２０（ソルビトールのラウリン酸エステルとソルビトール無水物との混合物であり、約２０モルのエチレンオキシドと縮合されたモノエステルから主になる）が含まれる。この材料は、商品名「ＴＷＥＥＮ ２０」でＩＣＩ Ａｍｅｒｉｃａｓ（Ｗｉｌｍｉｎｇｔｏｎ，Ｄｅｌ）から入手可能である。

本発明の組成物に有用なアルコキシル化糖誘導体の別の例は、ＰＥＧ－２０セスキステアリン酸メチルグルコースであり、これは、メチルグルコース及びステアリン酸のセスキエステルのポリエチレングリコールエーテルであり、平均２０モルのエチレンオキシドを含み、商品名「Ｇｌｕｃａｍａｔｅ ＳＳＥ－２０」で、Ａｍｅｒｃｈｏｌ Ｃｏｒｐ．（Ｅｄｉｓｏｎ，Ｎ．Ｊ）から入手可能である。

別の種類の非イオン性脂質としては、天然油及びワックスのアルコキシル化誘導体が挙げられる。このクラスの材料の例には、ＰＥＧ－４０ラノリン、ＰＥＧ－４０ヒマシ油、及びＰＥＧ－４０硬化ヒマシ油が含まれる。

別の種類の非イオン性脂質には、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロックコポリマー、例えば、ポロキサマー１０１及びポロキサマー１８２が含まれる。

好ましい非イオン性脂質には、ポリオキシエチレン脂肪エーテル、グリセリルジエステル、及びこれらの混合物が含まれる。より好ましい非イオン性脂質には、ポリオキシエチレンステアリルエーテル、ポリオキシエチレンミリスチルエーテル、及びポリオキシエチレンラウリルエーテル、ジラウリン酸グリセリル、グリセリルジミステート（glyceryl dimystate）、ジステアリン酸グリセリル、並びにこれらの混合物が含まれ、ここで、各エーテルは、約５～約１０個のオキシエチレン単位を有する。

皮膚刺激の低減が関心事項である実施形態では、親水性ヘッド基部分に多量の炭素原子を有する非イオン性脂質、又は代替えとして、疎水性脂肪酸鎖部分に多量の炭素原子を有する非イオン性脂質を使用することが好ましい。前者は、例えば、ポリオキシエチレン－１０－ステアリルエーテルのヘッド基上の炭素原子の量を、約１０個の炭素原子から約１５～２０個の炭素原子に増加させることによって達成することができる。後者は、例えば、グリセリルジエステルの１２個の炭素脂肪酸尾部上の炭素原子の量を、約１４個の炭素～約１６個の炭素に増加させることによって達成することができる。

本発明の組成物は、組成物の総重量に基づき、約１パーセント～約１０パーセント、好ましくは約３パーセント～約７パーセントの非イオン性脂質を含む。

好ましい実施形態では、非イオン性脂質相は、水、ジラウリン酸グリセリド、ステアレス－１０、及びグリセリンを含む。

一実施形態では、本組成物は、ヒアルロン酸、乳酸、ステアレス１０、ジラウリン酸グリセロール、及びグリセリンを含む。ヒアルロン酸は、直鎖ヒアルロン酸であり得る。ヒアルロン酸は、架橋ヒアルロン酸であり得る。ヒアルロン酸は、直鎖ヒアルロン酸と架橋ヒアルロン酸との混合物であり得る。

別の実施形態では、本組成物は、乳酸、ステアレス１０、ジラウリン酸グリセロール、及びグリセリンを含む。

局所用組成物
本発明の組成物は、ヒトの皮膚又は毛髪に局所的に塗布される。したがって、本組成物は、組成物の約５０重量％～約９９．９９重量％（例えば、組成物の約８０重量％～約９９重量％）であってよい化粧用として許容可能な局所用キャリアを更に含み得る。本発明の好ましい実施形態では、化粧用として許容可能な局所用キャリアには水が含まれる。

本組成物は、ローション、クリーム、ゲル、スティック、スプレー、軟膏、クレンジング液体洗浄剤、及び固形バー、シャンプー及びヘアコンディショニング、ヘアフィクサー、ペースト、フォーム、粉、ムース、シェービングクリーム、ティッシュ、パッチ、ヒドロゲル、フィルム形成製品、フェイシャルマスク及びスキンマスク、フィルム、並びにファンデーション及びマスカラなどのメークアップを含むが、これらに限定されない、多種多様な製品の種類に作製されてもよい。これらの製品の種類としては、溶液、懸濁液、マイクロエマルション及びナノエマルションなどのエマルション、ゲル、固形物、及びリポソームが挙げられるが、これらに限定されない、数種類の化粧用として許容可能な局所用キャリアを含有し得る。以下は、このようなキャリアの非限定例である。当業者は、他のキャリアを配合することができる。

本発明に有用な組成物は溶液として配合することができる。溶液は、典型的には、水性又は有機溶媒（例えば、約５０％～約９９．９９％又は約９０％～約９９％の化粧用として許容可能な水性若しくは有機溶媒）を含む。好適な有機溶媒の例としては、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、グリセロール、１，２，４－ブタントリオール、ソルビトールエステル、１，２，６－ヘキサントリオール、エタノール、及びこれらの混合物が挙げられる。

本発明に有用な組成物は、皮膚軟化剤を含む溶液として配合することができる。このような組成物は、好ましくは、約２％～約５０％の皮膚軟化剤（複数可）を含有する。本明細書で使用される「皮膚軟化剤」は、皮膚からの経表皮水分喪失を防止することなどにより、乾燥状態の防止又は緩和のために使用する材料を指す。皮膚軟化剤の例としては、Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ Ｄｉｃｔｉｏｎａｒｙ ａｎｄ Ｈａｎｄｂｏｏｋ，ｅｄｓ．Ｐｅｐｅ，Ｗｅｎｎｉｎｇｅｒ ａｎｄ ＭｃＥｗｅｎ，ｐｐ．２９３０～３６（Ｔｈｅ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ，Ｔｏｉｌｅｔｒｙ，ａｎｄ Ｆｒａｇｒａｎｃｅ Ａｓｓｏｃ．，Ｗａｓｈｉｎｇｔｏｎ，Ｄ．Ｃ．，９ｔｈ Ｅｄｉｔｉｏｎ，２００２）（以後、「ＩＣＩ Ｈａｎｄｂｏｏｋ」）に記載されるものなどが挙げられるが、これに限定されない。特に好適な皮膚軟化剤の例としては、植物油、鉱油、脂肪エステルなどが挙げられる。

ローションはそのような溶液から作製され得る。ローションは、典型的には、約１％～約２０％（例えば、約５％～約１０％）の皮膚軟化剤（複数可）と、約５０％～約９０％（例えば、約６０％～約８０％）の水とを含有する。

溶液から配合できる別の種類の製品はクリームである。クリームは、典型的には、約５％～約５０％（例えば、約１０％～約２０％）の皮膚軟化剤（複数可）と、約４５％～約８５％（例えば、約５０％～約７５％）の水とを含有する。

本発明の組成物は、水を含むか、若しくは別の方法としては無水であるか、又は水を含まないが有機及び／若しくはシリコーン溶媒、油、脂質、及びワックスを含む軟膏であってよい。軟膏は、動物又は植物油の単一塩基又は半固体の炭化水素を含有してもよい。軟膏は、約２％～約１０％の皮膚軟化剤（複数可）と、約０．１％～約２％の増粘剤（複数可）とを含有し得る。増粘剤の例としては、ＩＣＩ Ｈａｎｄｂｏｏｋ ｐｐ．２９７９～８４に記載されるものが挙げられるが、これらに限定されない。

本組成物は、エマルションとして配合することができる。局所用キャリアがエマルションである場合、約１％～約１０％（例えば、約２％～約５％）の局所用キャリアが乳化剤（複数可）を含有する。乳化剤は、非イオン性、アニオン性、又はカチオン性であってよい。乳化剤の例としては、ＩＣＩ Ｈａｎｄｂｏｏｋ，ｐｐ．２９６２～７１に記載されるものが挙げられるが、これらに限定されない。

ローション及びクリームを、エマルションとして配合することができる。典型的には、このようなローションは、０．５％～約５％の乳化剤（複数可）を含有する。このようなクリームは、典型的には、約１％～約２０％（例えば、約５％～約１０％）の皮膚軟化剤（複数可）、約２０％～約８０％（例えば、３０％～約７０％）の水、及び約１％～約１０％（例えば、約２％～約５％）の乳化剤（複数可）を含有する。

水中油型及び油中水型の、ローション及びクリームのような単相エマルションのスキンケア製剤は、化粧品技術分野で周知であり、本発明に有用である。水中油中水型又は油中水中油型などの多相エマルション組成物もまた、本発明に有用である。一般に、そのような単相又は多相のエマルションは、必須成分として水、皮膚軟化剤、及び乳化剤を含有する。

本発明の組成物は、ゲル（例えば、好適なゲル化剤（複数可）を使用した水性、アルコール、アルコール／水、又は油ゲル）として配合することもできる。水性及び／又はアルコール性ゲル用の好適なゲル化剤には、天然ガム、アクリル酸ポリマー及びアクリレートのポリマー及びコポリマー、並びにセルロース誘導体（例えば、ヒドロキシメチルセルロース及びヒドロキシプロピルセルロース）が含まれるが、これらに限定されない。油（鉱油など）用の好適なゲル化剤には、水素添加ブチレン／エチレン／スチレン共重合体、及び水素添加エチレン／プロピレン／スチレン共重合体が挙げられるが、これらに限定されない。このようなゲルは、典型的には、約０．１重量％～約５重量％のこのようなゲル化剤を含有する。

本発明の組成物は、固形配合物（例えば、ワックス系スティック、ソープバー組成物、粉末剤、又はティッシュ含有粉末剤に配合することもできる。

本発明に有用な組成物は、上述の構成成分に加えて、当該技術分野で設定されたレベルで、従来から皮膚及び毛髪用の組成物に使用されている、多種多様な付加的な油溶性材料及び／又は水溶性材料を含有することができる。

追加の化粧用として許容可能な活性剤
一実施形態では、本組成物は、追加の化粧用として許容可能な活性剤を含有する。

一実施形態では追加の薬剤は、ヒドロキシ酸、過酸化ベンゾイル、Ｄ－パンテノール、オクチルメトキシシニメート（octyl methoxycinnimate）、サリチル酸オクチル、ホモサラート、アボベンゾン、カロチノイド、レチノイド（レチノール及びパルミチン酸レチニル）、セラミド、多不飽和脂肪酸、必須脂肪酸、酵素、酵素阻害剤、鉱物、ホルモン（エストロゲンなど）、ステロイド（ヒドロコルチゾン）、２－ジメチルアミノエタノール、銅塩（塩化銅など）、ペプチド（銅を含有するものを含む）、補酵素Ｑ１０、アミノ酸（プロリンなど）、ビタミン、ラクトビオン酸、アセチル－補酵素Ａ、ナイアシン、リボフラビン、チアミン、リボース、電子輸送体（ＮＡＤＨ及びＦＡＤＨ２など）、及び他の植物抽出物（アロエベラ、ナツシロギク、オートミール、及びこれらの誘導体など）、並びにこれらの混合物からなる群から選択されるが、これらに限定されない。追加の化粧用として活性な薬剤は、典型的には、組成物の約０．００１重量％～約２０重量％、例えば、約０．０１重量％～約５重量％などの約０．００５重量％～約１０重量％の量で本発明の組成物中に存在する。

ビタミンの例としては、ビタミンＡ、ビタミンＢ（ビタミンＢ３、ビタミンＢ５、及びビタミンＢ１２など）、ビタミンＣ、ビタミンＫ、及びα、β、γ、若しくはδトコフェロールのような異なる形態のビタミンＥ、又はこれらの混合物、並びにこれらの誘導体が挙げられるが、これらに限定されない。

ヒドロキシ酸の例には、グリコール酸、乳酸、リンゴ酸、サリチル酸、クエン酸、及び酒石酸が挙げられるが、これらに限定されない。

抗酸化剤の例としては、スルフヒドリル化合物及びその誘導体（例えば、メタ重亜硫酸ナトリウム及びＮ－アセチル－システイン）、リポ酸及びジヒドロリポ酸、レスベラトロル、ラクトフェリン、並びにアスコルビン酸及びアスコルビン酸誘導体（例えば、パルミチン酸アスコルビル及びアスコビルポリペプチド）などの水溶性抗酸化剤が挙げられるが、これらに限定されない。本発明の組成物に使用するのに好適な油溶性抗酸化剤としては、ブチル化ヒドロキシトルエン、レチノイド（例えば、レチノール及びパルミチン酸レチニル）、トコフェロール（例えば、酢酸トコフェノール）、トコトリエノール、並びにユビキノンが挙げられるが、これらに限定されない。本発明の組成物に使用するのに好適な抗酸化剤を含有する天然抽出物としては、フラボノイド及びイソフラボノイド並びにそれらの誘導体（例えば、ゲニステイン及びダイゼイン）を含有する抽出物、レスベラトロル等を含有する抽出物が挙げられるが、これらに限定されない。このような天然抽出物の例には、ブドウの種、緑茶、松の樹皮、及びプロポリスが挙げられる。

その他の材料
様々な他の材料も、当該技術分野において既知のように、本組成物中に存在してもよい。これらは、湿潤剤、ｐＨ調整剤、キレート剤（例えば、ＥＤＴＡ）、香料、染料、及び防腐剤（例えば、パラベン）を含む。

本発明の組成物並びにこのような組成物を含有する配合物及び製品は、当業者に周知の方法を用いて調製することができる。

本組成物は、角質層を介してその貫通を増加させることによって、化粧用として許容可能な活性成分の増加した局所送達をもたらす。

局所送達を増加させる方法
一実施形態では、本発明は、約３．３～約４のｐＨ、少なくとも約０．１５の緩衝能を有し、かつ約２．８～約４．２のｐＫａを有する緩衝剤を含有する組成物中の化粧用として許容可能な活性成分を局所投与することを含む、約２．８～約４のｐＫａを有する化粧用として許容可能な活性成分の局所送達を増加させる方法を提供する。

本明細書で使用される、活性成分の「局所送達」は、１）ヒトの皮膚内に活性成分を貫通させること、又は２）ヒトの皮膚に活性成分を保持すること、又は３）ヒトの皮膚内に活性成分を貫通させ、かつそれを保持することの両方を意味する。本発明の方法を用いて、好ましくは、化粧用として許容可能な活性成分をヒトの皮膚内に貫通させること、及びそれを保持することの両方が増加される。

例えば、化粧用として許容可能な活性成分の局所送達は、４を超えるｐＨを有するが、他は同じである組成物中に含有される場合のその局所送達と比較して、２倍以上であり得る。

別の方法としては、化粧用として許容可能な活性成分の局所送達は、約２．８～約４．２のｐＫａ有する緩衝剤を含有しないが、他は同じである組成物中に含有される場合のその局所送達と比較して、２倍以上であり得る。

好ましい実施形態では、化粧用として許容可能な活性成分は、ヒアルロン酸を含む。特に、ヒアルロン酸は、直鎖ヒアルロン酸、架橋ヒアルロン酸、又は直鎖ヒアルロン酸とヒアルロン酸ヒアルロン酸との混合物を含み得る。例えば、化粧用として許容可能な活性成分は、架橋ヒアルロン酸を含み得る。

本発明の方法の目的のため、ヒアルロン酸の貫通は、ヒアルロン酸の生体送達（biodelivery）を測定する以下のヒアルロン酸貫通試験を用いて測定される。ヒトの表皮と同等の組織（ＭａｔＴｅｋ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ、ＥｐｉＤｅｒｍ－Ｅｐｉ－２００）を使用する。表皮と同等の組織は、供給メーカーの指示に従って扱われ、培養される。試験組成物の６ｕｌの試料を組織に適用し、次に、これを、５％のＣＯ_２、３７℃のインキュベータ中の培養物中で維持する。組織の下の培養培地を処置の２４時間後に回収し、製造者の指示に従い、ヒアルロンＥＬＩＳＡキット（Ｅｃｈｅｌｏｎ，Ｉｎｃ．、カタログ＃Ｋ－１２００）を用いてＨＡの存在について測定する。ＨＡの存在を評価するために、マイクロプレートリーダー（Ｖｅｒｓａｍａｘ、Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｄｅｖｉｃｅｓ Ｉｎｃ．）を用いて、試薬の比色分析変化を４０５ｎｍで測定する。

以下の非限定的実施例は、本発明を更に説明する。

（実施例１）
表１に示される成分を使用して、一連の本発明の組成物及び比較組成物を作製した。本発明の組成物及び比較組成物は全て、主である水相、油相、及び非イオン性脂質相の３つの相からなった。以下の実施例に論じられるように、乳酸（緩衝剤）及び乳酸ナトリウム（ｐＨ調整剤）の量を変化させながら、以下の手順を用いて組成物を調製した。

各組成物の主相（表１の成分１～５）を作製するために、混合槽に精製水を充填し、混合を開始した。増粘剤又は粘度増加剤（Ｓｅｐｉｍａｘ Ｃ）を槽に添加し、完全に分散するまで混合した。分散された時点で、主相を７５～８０℃に加熱した。加熱しながらキレート剤（ジナトリウムＥＤＴＡ）、保湿剤／湿潤剤（グリセリン）、及び防腐剤（クロルフェネシン）を添加した。以下の位相調整ステップまで連続混合しながら主相を７５～８０℃に保持した。

油相（表１の成分６～１６）を作製するために、付随する槽に乳化剤／エマルション安定剤（ステアリン酸、パルミチン酸、ステアロイル乳酸ナトリウム、ステアリン酸グリセリル、ＰＥＧ－１００ステアレート、ステアリルアルコール、及びセチルアルコール）を充填し、これを混合し、７５～８０℃に加熱した。次に、皮膚軟化剤／スキンコンディショナー（Ｃ１２～１５アルキルベンゾエート、ジメチコン、イソステアリン酸プロピレングリコール、Ｃ１２～１５乳酸アルキル、及び乳酸セチル）を槽に添加し、均一な溶液が得られるまで７５～８０℃の温度で混合した。加熱は、温度が８０～８５℃に達するまで続けられ、この時点で、油相は、以下に記載される位相調整ステップのために保持された。

非イオン性脂質相（表１の成分１７～２０）を作製するために、槽に精製水を充填し、高速で混合し、均一になるまで非イオン性脂質の材料（ジラウリン酸グリセリド、ＰＯＥ－ステアレス－１０、及びグリセリン）を混ぜ入れながら、６０～６５℃に加熱し、その後、主相に添加するまで６０～６５℃に保持した。

位相調整ステップを完了するために、油相を主相に添加することによって主相（７５～８０℃）及び油相（７５～８０℃）を組み合わせた。温度を７５～８０℃に維持し、混合物を均一になるまで攪拌した。相が均一になった時点で、槽を５５～６０℃に冷却し、この時点で、Ｈｙａｃａｒｅ Ｆｉｌｌｅｒ ＣＬ（架橋ヒアルロン酸（ＨＡ））を槽に添加し、成分が完全に分散し、バッチ全体を通して均一になるまで混合した。バッチを５０～５５℃に更に冷却し、非イオン性脂質相をバッチに添加した。次に、全ての成分が完全に分散し、均一になるまでバッチを混合した。均一になった時点で、バッチを３５～４０℃に冷却し、緩衝剤（乳酸）、防腐剤（フェノキシエタノール、エチルヘキシルグリセリン）、プロピレングリコール、及び香料を添加した。均一になるまでバッチを混合した。乳酸ナトリウムを用いて所望の範囲にｐＨをゆっくり調節した。

（実施例２）
６つの組成物２Ａ～２Ｆを実施例１に記載されるように作製し、上述のヒアルロン酸貫通試験を用いてヒアルロン酸（ＨＡ）貫通に関して試験した。乳酸なしで、ｐＨを変更して組成物を作製した。組成物の全ては、０．００２未満の緩衝能を有した。

結果を表２に示す。未処置試料に対するＨＡ貫通の最大パーセント増加はわずか６４％であった（組成物２Ｄ）。

（実施例３）
実施例１に記載されるように４つの組成物を作製し、ヒアルロン酸貫通試験を用いてヒアルロン酸（ＨＡ）貫通に関して試験した。組成物のｐＨは３．３に固定したが、異なる量の乳酸及び異なる量の緩衝能を有した。

結果を表３に示す。ＨＡ貫通は、緩衝能に対して明らかに直接依存した。０．１未満の緩衝能を有する組成物３Ａ及び３Ｂは、ＨＡ貫通において、それぞれ、１０％及び１１９％の増加を示した。しかしながら、本発明による、及び０．１を超える緩衝能を有する組成物４Ｃ及び４Ｄは、未処置試料よりも、それぞれ、４倍及び５倍大きいＨＡ貫通を示し、組成物３Ａ及び３Ｂで達成されたものの２倍超であった。

（実施例４）
実施例１に従い作製した６つの組成物を、ヒアルロン酸貫通試験を用いてヒアルロン酸（ＨＡ）貫通に関して試験した。組成物は各々６重量％の乳酸を含有したが、３．０～６．０の範囲のｐＨ及び０．０９６～０．３７の緩衝能を有した。

結果を表４に示す。ＨＡ貫通とｐＨとの間に明らかな反比例関係があった。

（実施例５）
実施例１に従い作製した４つの組成物を、ヒアルロン酸貫通試験を用いてヒアルロン酸（ＨＡ）貫通に関して試験した。本組成物は、緩衝能が０．００１～０．０２１の様々な量の乳酸を含有した。各組成物はｐＨ６を有した。

結果を表５に示す。これらの組成物のいずれも未処置試料に対して１８％を超える（組成物５Ｄ）ヒアルロン酸貫通を増加させなかった。

（実施例６）
この実施例は、他の緩衝剤が本発明に従い使用することができることを示す。

乳酸の代わりに緩衝剤としてグリコール酸を用いて、実施例１に従い４つの組成物を作製した。ヒアルロン酸貫通試験を用いてヒアルロン酸（ＨＡ）貫通に関してこれらを試験した。各組成物はｐＨ３．３を有した。グリコール酸の量及び緩衝能は様々であった。

結果を表６に示す。ＨＡ貫通は、グリコール酸の量に依存した。

組成物６Ｄは、６％グリコール酸及びｐＨ６．０（緩衝能０．０１）で作製され、これは、ＨＡ貫通において、未処置試料に対して１４％の増加を示したのみであった。

（実施例７）
皮膚ｐＨに対する作用は、組成物３Ｂ及び３Ｄを用いて試験された。乳酸を含有しないことを除き他は同じである、非緩衝対照配合物と共に、各組成物を３人のヒト志願者の前腕に適用した。両試験組成物は、ｐＨ３．３を有した。

皮膚ｐＨメーター９０５（Ｃｏｕｒａｇｅ ａｎｄ Ｋｈａｚａｋａ）を用いて、適用前及び適用４時間後の皮膚ｐＨを測定した。

４時間後、皮膚ｐＨは、組成物３Ｂに関しては０．５９３ｐＨ単位減少したが、緩衝配合物組成物３Ｄに関しては１．２８ｐＨ単位減少し、緩衝配合物が皮膚自体の緩衝系を超える高い能力を示す。この差は、Ｈ＋イオンにより測定されるように、緩衝対非緩衝対照に関して皮膚の酸度レベルが約５倍大きいことを表す。

このデータは、経時的に低皮膚ｐＨを維持するための本発明による組成物の有用性及び利点を示す。

（実施例８）
表７の成分を用いて、本発明による一連の組成物を作製した。下の表８に示される様々な増粘剤を組成物中に入れ替えた。

上記の基準の配合を用い、表８に記載される（ＨＡ貫通レベルも示す）様々な増粘剤を入れ替えて６つの配合物を作製した。

６つ全ての配合物は、緩衝能０．２６の低ｐＨ配合であった。全ての配合物は、ＨＡを皮膚内に送達したが、配合物４はＨＡを適度に送達したのみであった。配合物２は、皮膚内への良好なＨＡ送達並びに良好な美観をもたらした。

（実施例９）
以下に記載されるプロセスにより、表９に示される成分を用いて、太陽光濾過剤を含有する本発明による日常装用組成物を作製した。

最初に、キサンタンガム及びグリセリンを付随する容器中で混合した。

次に、高速で混合して、６５℃に加熱し、混合槽中で、９％水、グリセリン、ジラウリン酸グリセリル、及びステアレス１０を混合することにより、非イオン性脂質相（成分２０～２３）を作製した。

次に、油相（成分１０～１８）を作製するために、ステアリン酸、グリセリルステアレート、ＰＥＧ－１００ステアレート、セチルアルコール、オクチサレート、Ｆｉｎｓｏｌｖ ＴＮ、Ｃｒｏｄａｍｏｌ ＰＭＰ、アボベンゾン、オクトクリレン、及びオキシベンゾンを混合槽に添加し、混合しながら７５～８０℃に加熱した。乳化の準備ができるまでその温度を維持した。

主相（成分１～３）を作製するために、水及び乳酸を混合槽にゆっくり添加し、高速で混合した。スクレロチウムガムを振り入れた。均一な混合物を得た後、キサンタンガム相を添加した。均一になるまで槽の内容物を混合し、その後、７５～８０℃に加熱し、この時点で、ジナトリウムＥＤＴＡ、クロルフェネシン、Ｌｅｘｇａｒｄ Ｏ、及びパンテノールを添加した。温度を５分間７５～８０℃で維持した。

乳化は、最初に油相を主相に添加し、５分間混合し、その後冷却することにより７５～８０℃で行われた。冷却しながらＨｙａｃａｒｅ Ｆｉｌｌｅｒを６０℃で添加した。非イオン性脂質相を５０℃で添加した。酢酸トコフェリル及びフェノキシエタノールを４０℃で添加し、得られた混合物を均一になるまで混合した。次いで、バッチを３５Ｃに冷却した。

乳酸ナトリウムで組成物のｐＨを３．３に調節し、精製水でＱＳを１００％に調節した。

ヒアルロン酸貫通試験を用いて、ＨＡ貫通に関して組成物を試験し、未処置（６９ｎｇ／ｍｌ）と比較して、ＨＡの強い生体送達（８６３ｎｇ／ｍｌ）を示した。

（実施例１０）
１つが＜０．００１の緩衝能を有する０％乳酸を含有し（比較組成物１１Ａ）、もう１つが０．２６の緩衝能を有する６％乳酸を含有した（本発明の組成物１１Ｂ）ことを除き、表９に従い２つの日常装用組成物を作製した。各組成物のｐＨは３．３であった。

ヒアルロン酸貫通試験に関して記載されるように、本組成物をヒトの表皮と同等の組織（ＭａｔＴｅｋ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ、ＥｐｉＤｅｒｍ－Ｅｐｉ－２００）に局所的に適用した。各組織の下の培養培地を、処置の１時間、６時間、及び２４時間後に回収した。回収した培養培地を酸－ホルマリン溶液中に固定した。酸－ホルマリン溶液中に２４時間固定した後、組織を脱水し、パラフィンに含浸させた。５－μｍ厚のパラフィン切片を得、次に、切片をＳｕｐｅｒｆｒｏｓｔ（登録商標）プラスシリル化ガラススライド上に載置した。抗ビオチン化ヒアルロン酸（ＨＡＢＰ）（ＥＭＤ Ｍｉｌｌｉｐｏｒｅ）でパラフィン化した切片上でヒアルロン酸イムノ染色を行い、ビオチン／ストレプトアジピン系（Ｖｅｃｔｏｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ）で増幅し、青色で露呈した。Ｌｅｉｃａ ＤＦＣ ３２０カメラ及びＩｍａｇｅ Ｐｒｏ Ｐｌｕｓソフトウェア（Ｍｅｄｉａ Ｃｙｂｅｒｎｅｔｉｃｓ）を用いて、Ｌｅｉｔｚ顕微鏡での顕微鏡観察により染色を評価した。ＨＡ貫通を評価するために、青色で露呈された外因性ＨＡの強度は、Ａｄｏｂｅ Ｐｈｏｔｏｓｈｏｐ ＣＳ５ソフトウェア（Ａｄｏｂｅ Ｓｙｓｔｅｍｓ Ｉｎｃ．）を用いて定量化された。データは、２５６のカラースケールに対して表された。

処置後１時間の時間点で本発明の組成物１１Ｂで処置された組織は、ＨＡが組織の上に留まったことを示し、組織内の表層に貫通したＨＡはなかった。しかしながら、処置６時間及び２４時間後、ＨＡは、組織内の上層の青色染色により明らかであるように、組織内部に完全に貫通し、組織の上の青色染色は消えた。

対照的に、比較組成物１１Ａで処置された組織は、組織の上でのＨＡ染色を示し、全ての時間点で、組織内の表層に貫通したＨＡはなかった。

結果を表１０に示す。

この実施例は、有利に、本発明による組成物が組織内への貫通及びその中での保持の両方を提供する。

〔実施の態様〕
（１） 局所用組成物であって、
（ａ）約２．８～約４．２のｐＫａを有する緩衝剤と、
（ｂ）前記緩衝剤の前記ｐＫａの約１単位以内のｐＫａを有する化粧用として許容可能な活性成分と、を含み、
前記組成物が、約３．３～約４のｐＨ、及び少なくとも約０．１５の緩衝能を有する、局所用組成物。
（２） 前記化粧用として許容可能な活性成分が、前記緩衝剤の前記ｐＫａの約０．７単位以内のｐＫａを有する、実施態様１に記載の局所用組成物。
（３） 前記化粧用として許容可能な活性成分が、ヒアルロン酸を含む、実施態様１に記載の局所用組成物。
（４） 前記化粧用として許容可能な活性成分が、架橋ヒアルロン酸を含む、実施態様１に記載の局所用組成物。
（５） 前記緩衝剤が、乳酸、グリコール酸、クエン酸、酒石酸、グルコン酸、及びグルコノラクトンからなる群から選択される、実施態様１に記載の局所用組成物。

（６） 前記緩衝剤が、乳酸である、実施態様１に記載の局所用組成物。
（７） 局所用組成物であって、
（ａ）ヒアルロン酸と、
（ｂ）乳酸と、
（ｃ）ステアレス１０と、
（ｄ）ジラウリン酸グリセロールと、
（ｅ）グリセリンと、を含む、局所用組成物。
（８） 前記ヒアルロン酸は、架橋ヒアルロン酸を含む、実施態様７に記載の局所用組成物。
（９） ケイ酸アルミニウムマグネシウム、アクリル酸ヒドロキシエチル／アクリロイルジメチルタウリン酸ナトリウムコポリマー、キサンタンガム、シリカ、セチルヒドロキシエチルセルロース、及びポリアクリレート－１３／ポリイソブチレン／ポリソルベート－２０ブレンド、並びにこれらの混合物からなる群から選択される増粘剤を更に含む、実施態様７に記載の局所用組成物。
（１０） 前記増粘剤が、アクリル酸ヒドロキシエチル／アクリロイルジメチルタウリン酸ナトリウムコポリマーを含む、実施態様９に記載の局所用組成物。

（１１） 約２．８～約４のｐＫａを有する化粧用として許容可能な活性成分の局所送達を増加させる方法であって、約３．３～約４のｐＨ、少なくとも約０．１５の緩衝能を有し、かつ約２．８～約４．２のｐＫａを有する緩衝剤を含有する組成物中の前記化粧用として許容可能な活性成分を局所投与することを含む、方法。
（１２） 前記局所送達が、４を超えるｐＨを有することを除いて同じ組成物中に含有される場合の前記化粧用として許容可能な活性成分の局所送達と比較して、少なくとも２倍である、実施態様１１に記載の方法。
（１３） 前記局所送達が、前記緩衝剤を含まないことを除いて同じ組成物中に含有される場合の前記化粧用として許容可能な活性成分の局所送達と比較して、少なくとも２倍である、実施態様１１に記載の方法。
（１４） 前記化粧用として許容可能な活性成分が、ヒアルロン酸を含む、実施態様１１に記載の方法。
（１５） 前記化粧用として許容可能な活性成分が、架橋ヒアルロン酸を含む、実施態様１１に記載の方法。

（１６） 局所用組成物であって、
（ａ）乳酸と、
（ｂ）ステアレス１０と、
（ｃ）ジラウリン酸グリセロールと、
（ｄ）グリセリンと、を含む、局所用組成物。
（１７） ケイ酸アルミニウムマグネシウム、アクリル酸ヒドロキシエチル／アクリロイルジメチルタウリン酸ナトリウムコポリマー、キサンタンガム、シリカ、セチルヒドロキシエチルセルロース、及びポリアクリレート－１３／ポリイソブチレン／ポリソルベート－２０ブレンド、並びにこれらの混合物からなる群から選択される増粘剤を更に含む、実施態様１６に記載の局所用組成物。
（１８） 前記増粘剤が、アクリル酸ヒドロキシエチル／アクリロイルジメチルタウリン酸ナトリウムコポリマーを含む、実施態様１７に記載の局所用組成物。

Claims (4)

1. 皮膚用局所用組成物であって、
   （ａ）架橋ヒアルロン酸と、
   （ｂ）３～６重量％の乳酸と、
   （ｃ）ステアレス１０と、
   （ｄ）ジラウリン酸グリセロールと、
   （ｅ）グリセリンと、を含み、
   ３．３～４のｐＨ及び少なくとも０．１５の緩衝能を有する、皮膚用局所用組成物。
2. ３．３～３．５のｐＨを有する、請求項１に記載の皮膚用局所用組成物。
3. ケイ酸アルミニウムマグネシウム、アクリル酸ヒドロキシエチル／アクリロイルジメチルタウリン酸ナトリウムコポリマー、キサンタンガム、シリカ、セチルヒドロキシエチルセルロース、及びポリアクリレート－１３／ポリイソブチレン／ポリソルベート－２０ブレンド、並びにこれらの混合物からなる群から選択される増粘剤を更に含む、請求項１又は２に記載の皮膚用局所用組成物。
4. 前記増粘剤が、アクリル酸ヒドロキシエチル／アクリロイルジメチルタウリン酸ナトリウムコポリマーを含む、請求項３に記載の皮膚用局所用組成物。