JP5260903B2 - 自動分析装置 - Google Patents

Description

本発明は、被検体から採取された被検試料の成分を分析する自動分析装置に係り、特に
、ヒトの血液や尿などの体液中に含まれる成分を分析する自動分析装置に関する。

自動分析装置は、主に生化学検査項目を対象とし、被検試料とこの被検試料の検査項目
に該当する試薬とを反応容器に分注してその混合液の反応によって生ずる色調の変化を、
透過光を測定することにより被検試料中の様々な成分の濃度や酵素活性を求める。

一方、免疫血清検査項目の多くは免疫血清検査装置によって測定され、試薬中の抗体と
被検試料中の抗原を反応させる免疫比濁法で生じる凝集や、試薬中のラテックス粒子に抗
体を感作させた抗体感作ラテックスと被検試料中の抗原を反応させるラテックス凝集免疫
比濁法で生じる凝集による濁りの変化を、散乱光を測定することにより、被検試料中の様
々な成分濃度を求める。しかしながら、免疫血清検査装置毎に、その装置に合わせて測定
可能なように試薬が調整されているので、測定できる検査項目が限定されることが多い。

最近は、検査における効率化とコスト削減が要求されており、できるだけ少ない分析装
置で多くの項目が検査できることが望まれている。このような状況下で、自動分析装置は
多項目を高速で処理できるので、免疫血清検査項目の測定もできることが求められるよう
になってきている。

しかしながら、自動分析装置において、生化学検査項目の試薬と被検試料の色調の変化
を測定する測光部では、散乱光がほとんどないため散乱光を抑制する工夫がなされていな
い。したがって、自動分析装置で免疫血清検査項目のような凝集の変化を透過光を利用し
て測定しようとすると、散乱光の影響や透過光量の低下により測定精度が低下するという
問題がある。

このような問題を解決するために、透過光を測定する光学ユニットと散乱光を測定する
光学ユニットを組み合わせた自動分析装置に設置可能な分光光度・比濁検出ユニットが知
られている（例えば、特許文献１参照。）。
特開２００１−１４１６５４号公報

しかしながら、特許文献１における分光光度・比濁検出ユニットの場合、透過光を検出
する透過光検出ユニットに加えて、透過光とは異なる所定の角度から散乱光を検出する散
乱光検出ユニットを必要とするため、検出部の構造が複雑になり、ユニット全体が大型に
なる問題がある。

本発明は、上記問題点を解決するためになされたもので、白色光及び単色光を用いて色
調及び濁りの変化を精度よく測定することができる自動分析装置を提供することを目的と
する。

上記目的を達成するために、本発明の自動分析装置は、被検試料及び試薬の混合液が収容された反応容器に光を照射し、前記反応容器からの光を検出してその混合液を測定する測光部を有する自動分析装置において、前記測光部は、前記反応容器に照射する白色光を発する白色光源と単色光を発する単色光源とを備えた光源部と、前記光源部からの白色光又は単色光を前記反応容器に照射する照射方向設定手段と、前記光源部と前記照射方向設定手段の間に配置され、前記光源部からの白色光及び単色光をいずれかの光に切り替え可能な切替手段と、前記反応容器に照射する白色光又は単色光に関連する情報、前記反応容器に分注する前記被検試料の量、及び前記試薬の量を設定する分析条件設定手段と、前記照射方向設定手段から照射され、前記反応容器内を透過した白色光に含まれる所定の波長の光及び単色光を検出する検出手段と、を備え、前記切替手段は、前記分析条件設定手段により設定された白色光に関連する情報に基づいて、前記白色光源からの白色光に切り替えることを備えたことを特徴とする。

本発明によれば、白色光源及び単色光源を設け、白色光源からの白色光を用いて色調の
変化を測定し、単色光源からの単色光を用いて濁りの変化を測定することにより、２種類
の反応形態を有する混合液を精度よく測定することができる。また、白色光源からの白色
光を検出する検出手段を用いて単色光を検出することにより光学ユニットの構成を簡素化
することができる。

以下、本発明による自動分析装置の実施例を、図１乃至図１０を参照して説明する。

図１は、本発明の実施例に係る自動分析装置の構成を示したブロック図である。この自
動分析装置１００は、様々な項目の標準試料や被検試料を項目毎に測定するための分析ユ
ニットを有する分析部１８と、分析部１８における各ユニットを駆動及び制御する分析制
御部４０と、標準試料や被検試料の測定により分析部１８から出力される標準試料データ
や被検試料データを処理して検量線の作成や分析データの生成を行うデータ処理部５０と
を備えている。

また、データ処理部５０で作成された検量線や生成された分析データを出力する出力部
６０と、各項目の標準試料や検量線に関する分析条件の入力や、各種コマンド信号の入力
などを行う操作部７０と、分析制御部４０、データ処理部５０、及び出力部６０を統括し
て制御するシステム制御部８０とを備えている。

図２は、分析部１８の構成を示した斜視図である。この分析部１８は、標準試料や被検
試料等のサンプルを収容した試料容器１７と、この試料容器１７を回動可能に保持するデ
ィスクサンプラ５と、サンプルに含まれる各項目の成分と反応する第１試薬を収容した試
薬容器６と、試薬容器６を回動可能に保持する保持部１ａが収納された第１試薬庫１とを
備えている。

また、第１試薬と対をなす第２試薬を収容した試薬容器７と、試薬容器７を回動可能に
保持する保持部２ａが収納された第２試薬庫２と、試料容器１７からサンプルを吸引して
反応容器３に吐出する分注を行うサンプル分注プローブ１６と、第１及び第２試薬庫１，
２の試薬容器６，７から第１及び第２試薬を吸引して反応容器３に吐出する分注を行う第
１及び第２試薬分注プローブ１４，１５と、サンプル分注プローブ１６並びに第１及び第
２試薬分注プローブ１４，１５を夫々回動及び上下動可能に保持するサンプル分注アーム
１０並びに第１及び第２試薬分注アーム８，９とを備えている。

更に、サンプル並びに第１及び第２試薬を収容する円周上に複数配置された反応容器３
を回転移動可能に保持する反応ディスク４と、反応容器３内に分注されたサンプル及び第
１試薬の混合液や、サンプル、第１試薬、及び第２試薬の混合液を撹拌する撹拌ユニット
１１と、各混合液を収容した反応容器３を測定する測光部１３と、反応容器３内の測定を
終えた各混合液を吸引すると共に反応容器３内を洗浄する洗浄ノズル、及び反応容器３内
を乾燥する乾燥ノズルを上下移動可能に保持する洗浄ユニット１２とを備えている。

そして、測光部１３は回転移動している測光位置の反応容器３に光を照射し、標準試料
を含む混合液を透過した光を吸光度に変換した標準試料データを生成した後、データ処理
部５０に出力する。また、被検試料を含む混合液を透過した光を吸光度に変換した被検試
料データを生成した後、データ処理部５０に出力する。更に、測定後の反応容器３、サン
プル分注プローブ１６、第１及び第２試薬分注プローブ１４，１５、撹拌ユニット１１な
どの各分析ユニットは、洗浄された後、再び測定に使用される。

分析制御部４０は、分析部１８の各ユニットを駆動する機構を備えた機構部４１と、機
構部４１の各機構を駆動させて分析部１８の各ユニットを制御する制御部４２とを備えて
いる。機構部４１は、第１試薬庫１の保持部１ａ、第２試薬庫２の保持部２ａ、及びディ
スクサンプラ５を夫々回動する機構、反応ディスク４を回転する機構、サンプル分注アー
ム１０、第１試薬分注アーム８、第２試薬分注アーム９、及び撹拌ユニット１１を夫々回
動及び上下移動する機構、洗浄ユニット１２を上下移動する機構等を備えている。

また、サンプル分注プローブ１６からサンプルの吸引及び吐出を行うサンプル分注ポン
プを駆動する機構、第１及び第２試薬分注プローブ１４，１５から第１及び第２試薬の吸
引及び吐出を行う第１及び第２試薬ポンプを夫々駆動する機構、撹拌ユニット１１の撹拌
子を撹拌駆動する機構、測光部１３の各ユニットを駆動する機構、洗浄ユニット１２の洗
浄ノズルから混合液の吸引や洗浄液の吐出及び吸引を行う洗浄ポンプを駆動する機構、洗
浄ユニット１２の乾燥ノズルから吸引を行う乾燥ポンプを駆動する機構等を備えている。

データ処理部５０は、分析部１８から出力された標準試料データや被検試料データから
検量線の作成や分析データの生成を行う演算部５１と、演算部５１で作成された検量線や
生成された分析データなどを保存する記憶部５２とを備えている。

演算部５１は、分析部１８の測光部１３から出力された各項目の標準試料データから検
量線を作成して記憶部５２に保存すると共に出力部６０に出力する。また、分析部１８の
測光部１３から出力された被検試料データの項目に対応する検量線を記憶部５２から読み
出す。そして、その読み出した検量線を用いてその被検試料データから濃度や活性値など
の分析データを生成し、生成した分析データを手記憶部５２に保存すると共に出力部６０
に出力する。

記憶部５２は、ハードディスクなどを備え、演算部５１から出力された検量線を項目毎
に保存し、演算部５１から出力された分析データを被検試料毎に保存する。

出力部６０は、データ処理部５０から出力された検量線、分析データなどを印刷出力す
る印刷部６１及び表示出力する表示部６２を備えている。そして、印刷部６１は、プリン
タなどを備え、データ処理部５０から出力された検量線、分析データなどを予め設定され
たフォーマットに基づいて、プリンタ用紙に印刷出力する。

表示部６２は、ＣＲＴや液晶パネルなどのモニタを備え、データ処理部５０から出力さ
れた検量線や分析データの表示や、項目毎にサンプル量、試薬量、波長などの分析条件を
設定するための分析条件設定画面、被検体の被検体ＩＤや被検体名などを設定するための
被検体情報設定画面、被検試料毎に測定する項目を選択するための測定項目選択画面など
の表示を行う。

操作部７０は、図示しないキーボード、マウス、ボタン、タッチキーパネルなどの入力
デバイスを備え、各項目の分析条件、被検体の被検体ＩＤや被検体名などの被検体情報、
被検試料毎の項目等を入力する。

システム制御部８０は、図示しないＣＰＵと記憶回路を備え、操作部７０から供給され
るコマンド信号、各項目の分析条件、被検体情報、被検試料毎の項目などの情報を記憶す
る。そして、これらの情報に基づいて、分析部１８の各ユニットを一定分析サイクルの所
定の条件で動作させる制御などシステム全体の制御を行なう。

次に、図２乃至図５を参照して、分析部１８における測光部１３の構成を説明する。図
３は、測光部１３の構成の詳細を示す図である。図４及び図５は、測光部１３を構成して
いる光学ユニットの一部を示す図である。

図３において、測光部１３は、白色光及び単色光の光を発する光源部２０と、光源部２
０からの白色光及び単色光をいずれかの光に切替える切替部２３と、切替部２３で切り替
えた白色光又は単色光を反応容器３の方向に照射する照射方向設定部２４と、照射方向設
定部２４から照射された白色光又は単色光の反応容器３に照射する範囲を設定する照射光
学部２５とを備えている。

また、照射光学部２５から照射され、反応容器３内を通過した白色光又は単色光の範囲
を設定する検出光学部２６と、検出光学部２６を通過した白色光又は単色光を波長毎に分
離する分光部２７と、分光部２７で波長毎に分離された光を夫々検出する検出部２８と、
検出部２８で検出された検出信号を処理する信号処理部２９とを備えている。

光源部２０は、白色光を発する白色光源部２１及び単色光を発する単色光源部２２を備
えている。白色光源部２１は、近紫外から近赤外に亘る波長域の光線からなる白色光を発
するハロゲンランプ等の白色光源２１１、白色光源２１１からの熱線等の不用な光線を遮
断するフィルタ２１２により構成される。白色光源２１１は白色光を発する光源中心が第
１の光軸３０上に配置され、フィルタ２１２を介して白色光を切替部２３に照射する。

図４は、単色光源部２２の構成を示した図である。この単色光源部２２は、夫々異なる
波長の単色光を発する第１乃至第３の単色光源２２１，２２２，２２３と、各第１乃至第
３の単色光源２２１，２２２，２２３からの複数の単色光を合波する合波光学部２２４と
により構成される。

各第１乃至第３の単色光源２２１，２２２，２２３は、白色光源部２１の白色光と同じ
波長において白色光よりも大きな光度及び直進性を有する単色光を発するレーザ半導体や
発光ダイオード（ＬＥＤ）等の発光素子を備えている。そして、第１の単色光源２２１は
、第１の光軸３０に直交する第２の光軸３１上に配置され、第２の光軸３１に沿って第１
の光軸３０の方向に第１の波長の第１の単色光を発する。また、第２の単色光源２２２は
、第２の光軸３１に直交する第３の光軸３２上に配置され、第３の光軸３２に沿って第２
の光軸３１の方向に第１の波長とは異なる第２の波長の第２の単色光を発する。更に、第
３の単色光源２２３は、第３の光軸３２から離間して第２の光軸３１に直交する第４の光
軸３３上に配置され、第４の光軸３３に沿って第２の光軸３１の方向に第１及び第２の波
長とは異なる第３の波長の第３の単色光を発する。

合波光学部２２４は、各第１乃至第３の単色光源２２１，２２２，２２３からの第１乃
至第３の単色光を開放及び遮断するための第１乃至第３の単色光に対応する第１乃至第３
のシャッタ２２５，２２６，２２７と、第１乃至第３のシャッタ２２５，２２６，２２７
のうちの２つのシャッタにより開放された２つの単色光を合波して切替部２３に照射する
ための第１及び第２の合波部２２８，２２９とを備えている。

第１乃至第３のシャッタ２２５，２２６，２２７は、分析制御部４０における機構部４
１の開閉駆動により夫々作動し、同時に１つ又は２つのシャッタが開くと共にその１つ又
は２つ以外のシャッタは閉じるようになっている。

そして、第１のシャッタ２２５は、第１の単色光源２２１と第１の合波部２２８の間に
配置され、第１の単色光源２２１からの第１の単色光を、第１の合波部２２８に対して開
放及び遮断する。第２のシャッタ２２６は、第２の単色光源２２２と第１の合波部２２８
の間に配置され、第２の単色光源２２２からの第２の単色光を、第１の合波部２２８に対
して開放及び遮断する。第３のシャッタ２２７は、第３の単色光源２２３と第２の合波部
２２９の間に配置され、第３の単色光源２２３からの第３の単色光を、第２の合波部２２
９に対して開放及び遮断する。

第１の合波部２２８は、特定の波長を反射すると共に特定の波長以外の波長域の光を透
過させるダイクロイックミラーから成り、第１のシャッタ２２５と第２の合波部２２９の
間に配置される。そして、第２のシャッタ２２６が閉じて第１のシャッタ２２５が開いて
いるとき、第１の単色光源２２１からの第１の単色光を透過する。また、第１のシャッタ
２２５が閉じて第２のシャッタ２２６が開いているとき、第２の単色光源２２２からの第
２の単色光を、第２の光軸３１に沿って第１の光軸３０方向に反射する。更に、第１及び
第２のシャッタ２２５，２２６が開いているとき、第１の単色光源２２１からの第１の単
色光を透過すると共に、第２の単色光源２２２からの第２の単色光を第２の光軸３１に沿
って第１の光軸３０方向に反射することにより、第１の単色光及び第２の単色光を第２の
光軸３１に重ね合わせて合波する。

なお、ハーフミラーに置き換えて、第２のシャッタ２２６が閉じて第１のシャッタ２２
５が開いているとき、第１の単色光源２２１からの第１の単色光を所定の割合で透過させ
ると共に第２のシャッタ２２６とは反対方向に反射させる。また、第１のシャッタ２２５
が閉じて第２のシャッタ２２６が開いているとき、第２の単色光源２２２からの第２の単
色光を所定の割合で透過させると共に第２の光軸３１に沿って第２の合波部２２９の方向
に反射させる。更に、第１及び第２のシャッタ２２５，２２６が開いているとき、第１の
単色光源２２１からの第１の単色光を透過させると共に第２の単色光源２２２からの第２
の単色光を第２の光軸３１に沿って第２の合波部２２９方向に反射させて合波するように
実施してもよい。

第２の合波部２２９は、ダイクロイックミラーから成り、第１の合波部２２８と切替部
２３の間に配置される。そして、第３のシャッタ２２７が閉じて第１又は第２のシャッタ
２２５，２２６が開いているとき、第１の合波部２２８からの第１又は第２の単色光を透
過して切替部２３に照射する。

また、第１及び第２のシャッタ２２５，２２６が閉じて第３のシャッタ２２７が開いて
いるとき、第３の単色光源２２３からの第３の単色光を第２の光軸３１に沿って切替部２
３の方向に反射する。

更に、第１又第２のシャッタ２２５，２２６の一方のシャッタが閉じて他方のシャッタ
及び第３のシャッタ２２７が開いているとき、第１の合波部２２８からの他方のシャッタ
に対応する単色光を透過すると共に、第３の単色光源２２３からの第３の単色光を第２の
光軸３１に沿って切替部２３の方向に反射する。そして、他方のシャッタに対応する単色
光及び第３の単色光を合波して切替部２３に照射する。

なお、ハーフミラーに置き換えて、第３のシャッタ２２７が閉じて第１又は第２のシャ
ッタ２２５，２２６が開いているとき、第１の合波部２２８からの第１又は第２の単色光
を所定の割合で透過させると共に第３のシャッタ２２７とは反対方向に反射させる。また
、第１及び第２のシャッタ２２５，２２６が閉じて第３のシャッタ２２７が開いていると
き、第３の単色光源２２３からの第３の単色光を所定の割合で透過させると共に第２の光
軸３１に沿って切替部２３の方向に反射させる。更に、第１又は第２のシャッタ２２５，
２２６の一方のシャッタが閉じて他方のシャッタ及び第３のシャッタ２２７が開いている
とき、第１の合波部２２８からの他方のシャッタに対応する単色光を透過させると共に、
第３の単色光源２２３からの第３の単色光を第２の光軸３１に沿って切替部２３の方向に
反射させて合波するように実施してもよい。

図３の切替部２３は、光源部２０の白色光源部２１又は単色光源部２２からの白色光及
び単色光をいずれかの光に切り替え可能な第４のシャッタ２３１及び第５のシャッタ２３
２により構成される。第４及び第５のシャッタ２３１，２３２は、分析制御部４０におけ
る機構部４１の開閉駆動により夫々作動し、一方のシャッタが開いているときには他方の
シャッタは閉じている。

そして、第４のシャッタ２３１は、白色光源部２１と照射方向設定部２４の間に配置さ
れ、白色光源部２１からの白色光を照射方向設定部２４に対して開放及び遮断する。また
、第５のシャッタ２３２は、単色光源部２２と照射方向設定部２４の間に配置され、単色
光源部２２からの単色光を照射方向設定部２４に対して開放及び遮断する。

照射方向設定部２４は、ダイクロイックミラーから成り、切替部２３の第４のシャッタ
２３１と照射光学部２５の間に配置される。そして、切替部２３の第５のシャッタ２３２
が閉じて第４のシャッタ２３１が開いているとき、白色光源部２１からの白色光に含まれ
る単色光源部２２の第１乃至第３の単色光に対応する第１乃至第３の波長の光を第５のシ
ャッタ２３２の方向とは反対方向に反射すると共に、白色光源部２１からの第１乃至第３
の波長以外の白色光を透過して照射光学部２５に照射する。また、第４のシャッタ２３１
が閉じて第５のシャッタ２３２が開いているとき、単色光源部２２からの単色光を第１の
光軸３０に沿って照射光学部２５の方向に反射する。

なお、ハーフミラーに置き換えて、第５のシャッタ２３２が閉じて第４のシャッタ２３
１が開いているとき、白色光源部２１からの白色光を所定の割合で透過させると共に第５
のシャッタ２３２とは反対方向に反射させる。また、第４のシャッタ２３１が閉じて第５
のシャッタ２３２が開いているとき、単色光源部２２からの単色光を所定の割合で透過さ
せると共に第１の光軸３０に沿って照射光学部２５の方向に反射させるように実施しても
よい。

また、偏光フィルタに置き換えて、第５のシャッタ２３２が閉じて第４のシャッタ２３
１が開いているとき、白色光源部２１からの白色光の内の一定の方向に振動する光波を透
過させる。また、第４のシャッタ２３１が閉じて第５のシャッタ２３２が開いているとき
、単色光源部２２からの単色光の内の一定の方向以外に振動する光波を第１の光軸３０に
沿って照射光学部２５の方向に反射させるように実施してもよい。

更に、透過光量の制御が可能な液晶パネルに置き換えて、第５のシャッタ２３２が閉じ
て第４のシャッタ２３１が開いているとき、白色光源部２１からの白色光の内の一定の方
向に振動する光波を透過させる。また、第４のシャッタ２３１が閉じて第５のシャッタ２
３２が開いているとき、単色光源部２２からの単色光の内の一定の方向以外に振動する光
波を第１の光軸３０に沿って照射光学部２５の方向に反射させるように実施してもよい。

更にまた、切替部２３を除くと共に前記偏光フィルタ又は前記ハーフミラーに置き換え
て、白色光源部２１からの前記偏光フィルタ又は前記ハーフミラーを透過した白色光及び
単色光源部２２からの前記偏光フィルタ又は前記ハーフミラーを反射した単色光を合波し
て照射光学部２５に照射させるように実施してもよい。これにより、測光部１３の構成を
簡素化することができる。

照射光学部２５は、照射方向設定部２４からの白色光又は単色光を集光する第１の集光
レンズ２５１、第１の集光レンズ２５１で集光した白色光又は単色光を反応容器３に照射
させる範囲を設定する照射開口絞り２５２、及び照射開口絞り２５２を通過した白色光又
は単色光を反応容器３に照射する第２の集光レンズ２５３により構成される。

第１の集光レンズ２５１は、光軸中心が第１の光軸３０上に位置し、集光した白色光又
は単色光を照射開口絞り２５２又はこの近傍に集束する。照射開口絞り２５２は、第１の
集光レンズ２５１と第２の集光レンズ２５３の間に離間して配置される。

図５は、照射開口絞り２５２の構成を示す正面図である。この照射開口絞り２５２は、
中心が第１の光軸３０上に位置する円形の孔を有し、この孔の中心を第１の光軸３０上に
保持して大きさを可変する複数の絞り羽根２５５、この絞り羽根２５５を作動させるため
のレバー２５６により構成される。そして、分析制御部４０における機構部４１によりレ
バー２５５を矢印Ｒ２方向に駆動すると、絞り羽根２５５は前記孔を拡大し、Ｒ３方向に
駆動すると縮小する。

図３の第２の集光レンズ２５３は、光軸中心が第１の光軸３０上に位置し、照射開口絞
り２５２を通過した白色光又は単色光を集光して測光位置の反応容器３内に集束する。

検出光学部２６は、照射光学部２５からの白色光又は単色光の照射により反応容器３内
を通過した白色光又は単色光を集光する第３の集光レンズ２６１、この第３の集光レンズ
２６１で集光した白色光又は単色光を通過させる範囲を設定する検出開口絞り２６２、及
び検出開口絞り２６２を通過した白色光又は単色光を集光して分光部２７に照射する第４
の集光レンズ２６３により構成される。第３の集光レンズ２６１は、光軸中心が第１の光
軸３０上に位置し、集光した白色光又は単色光を検出開口絞り２６２又はこの検出開口絞
り２６２の近傍に集束する。

検出開口絞り２６２は、第３の集光レンズ２６１と第４の集光レンズ２６３の間に離間
して配置される。そして、中心が第１の光軸３０上に位置する円形の可変する孔を有し、
照射開口絞り２５２と同様に構成される。

第４の集光レンズ２６３は、光軸中心が第１の光軸３０上に位置し、集光した白色光又
は単色光を分光部２７に集束する。

分光部２７は、検出光学部２６の第４のレンズ２６３からの白色光又は単色光を絞り込
むスリット２７１、及びこのスリット２７１を通過した白色光又は単色光を回折する回折
格子２７２により構成される。スリット２７１は、第４のレンズ２６３からの白色光又は
単色光が集束する位置又はこの近傍に配置され、第４のレンズ２６３からの白色光又は単
色光が回折格子２７２の有効範囲内に入るように絞り込む。回折格子２７２は、スリット
２７１から入射した白色光又は単色光を波長毎に所定の方向に分離する。

検出部２８は、迷光を除去するフィルタアレイ２８１及びフィルタアレイ２８１からの
波長毎の光の内の予め設定された複数波長の光を検出する複数の受光素子を有するフォト
ダイオードアレイ２８２により構成され、予め設定された複数波長は白色光源部２１の白
色光源２１１が発する白色光に含まれる複数波長（白色光対応波長）、及びこの白色対応
波長に含まれない第１乃至第３の単色光源２２１，２２２，２２３が発光する第１乃至第
３の単色光の第１乃至第３の波長（単色光対応波長）により構成される。なお、照射方向
設定部２４を偏光フィルタ又はハーフミラーに置き換えることにより、白色光対応波長に
含まれる波長の単色光を発する単色光源を用いるようにしてもよい。

そして、フォトダイオードアレイ２８２は、分光部２７の回折格子２７２により波長毎
に分離された複数波長の光を検出して電気信号に変換し、その変換した電気信号を検出信
号として信号処理部２９に出力する。

信号処理部２９は、検出部２８のフォトダイオードアレイ２８２から出力された各検出
信号を増幅した後、デジタル信号に変換して標準試料データや被検試料データを生成して
データ処理部５０に出力する。

このように、光源部２０に様々な波長域における色調の変化を測定するための白色光源
部２１と、濁りの変化を測定するための単色光源部２２とを設けることにより、混合液が
特異的な反応により特定の波長の吸光度が変化するような色調の変化である場合には白色
光を用いて測定し、混合液の反応が濁りの変化である場合には単色光を用いて測定するこ
とができる。また、照射方向設定部２４から照射された白色光に対して使用する照射光学
部２５、検出光学部２６、分光部２７、及び検出部２８の各光学ユニットを、照射方向設
定部２４からの単色光に対しても使用することができるので、測光部１３における光学ユ
ニットの構成を簡素化することができる。

次に、図３乃至図６を参照して、表示部６２に表示される複数の分析条件設定画面に白
色光及び単色光を用いて測定する２つの項目の分析条件を設定する例を説明する。
図６は、表示部６２に表示される分析条件設定画面を示した図である。この分析条件設
定画面６３は、「項目名」、「サンプル量」、「試薬量」、「反応の種類」、「波長」、
及び「測光ポイント」等の欄と、各欄に対応する情報を設定するためのダイアログボック
ス６３１乃至６３９等とにより構成される。また、分析条件設定画面６４は、分析条件設
定画面６３と同様の欄と、各欄に対応する情報を設定するためのダイアログボックス６４
１乃至６４９等とにより構成される。

そして、操作部７０から分析条件設定画面６３，６４の各欄に対応する各ダイアログボ
ックスへの入力操作が行われると、項目毎の分析条件の入力情報が、システム制御部８０
の内部の記憶回路に保存される。

まず、白色光を用いて測定する項目の分析条件を分析条件設定画面６３に設定する例を
説明する。
「項目名」の欄には、測定する項目の名称を設定する。項目名称である例えばＧＯＴを
入力する操作により、ダイアログボックス６３１内に「ＧＯＴ」が表示される。

「サンプル量」の欄には、「項目名」の欄に設定した項目を測定するときに用いる被検
試料の量を設定する。被検試料の量である例えば５μＬを入力する操作により、ダイアロ
グボックス６３２内に「５」が表示される。

「試薬量」の欄には、「第１試薬量」及び「第２試薬量」の欄が表示され、「項目名」
の欄に設定した項目を測定するときに用いる試薬が１試薬系である場合、「第１試薬」の
欄にその第１試薬の試薬量を設定する。また、２試薬系である場合、「第１試薬」及び「
第２試薬」の欄に第１及び第２試薬の試薬量を設定する。

そして、２試薬系の第１試薬の試薬量である例えば１５０μＬを入力する操作により、
ダイアログボックス６３３内に「１５０」が表示される。また、第２試薬の試薬量である
例えば５０μＬを入力する操作により、ダイアログボックス６３４内に「５０」が表示さ
れる。

「反応の種類」の欄には、「項目名」の欄に設定した項目の混合液を測定する場合に使
用する白色光及び単色光に関連する情報である被検試料と試薬の反応形態を設定する。「
ＧＯＴ」の反応形態が例えば特定の波長で吸光度が変化する色調の変化である場合には比
色を選択入力する操作により、ダイアログボックス６３５内に「比色」が表示される。こ
の設定により、測光部１３では白色光を用いて測定することになる。

「波長」の欄には「波長１」及び「波長２」の欄が表示され、「項目名」の欄に設定し
た項目の反応形態に応じた波長を設定する。「反応の種類」の欄に「比色」が設定されて
いる場合、白色光対応波長の中から１つ又は異なる２つの波長を選択する。

そして、「波長１」の欄に「項目名」の欄に設定した項目の成分と試薬成分の特異的な
反応により吸光度が変化する特定の波長又はこの波長に最も近い波長である例えば３４０
ｎｍを選択入力する操作により、ダイアログボックス６３６内に「３４０」が表示される
。また、「波長２」の欄に、「項目名」の欄に設定した項目の成分と試薬成分の反応で吸
光度が変化しない又は吸光度の変化が少ない波長である例えば３８０ｎｍを参照用の波長
として選択入力する操作により、ダイアログボックス６３７内に「３８０」が表示される
。

なお、「波長１」又は「波長２」の欄に設定した特異的な反応により特定の波長又はこ
の波長に最も近い白色光の波長における光度が小さく、第１乃至第３の単色光にその白色
光の波長とほぼ同じ波長の単色光が含まれる場合、その白色光の波長とほぼ同じ波長の単
色光を設定することにより、測光部１３では設定された単色光を用いて測定することにな
る。これにより、検出部２８における検出信号のレベルが白色光の場合よりも増大するた
め、精度よく測定することができる。

「測光ポイント」の欄には、「項目名」の欄に設定した項目の混合液を測定するタイミ
ングである例えば第２０の測光ポイントから第２９の測光ポイントまでを選択入力する操
作により、ダイアログボックス６３８内に「２０」が表示され、ダイアログボックス６３
９内に「２９」が表示される。

ここで、被検試料を反応容器３に分注した後、その反応容器３が回転移動して１回目に
分析部１８の測光位置を通過するときを第１の測光ポイントとする。そして、その被検試
料を含む混合液を収容した反応容器３が測光位置を２０回目乃至２９回目に測光位置を通
過する各第２０乃至第２９の測光ポイントで、測光部１３により生成される１０個の被検
試料データに基づいて分析データが生成される。

次に、単色光を用いて測定する項目の分析条件を分析条件設定画面６４に設定する一例
を説明する。
「項目名」の欄に項目名称である例えばＣ反応性蛋白の略称名（ＣＲＰ）を入力する操作
により、ダイアログボックス６４１内に「ＣＲＰ」が表示される。「サンプル量」の欄に
Ｃ反応性蛋白の測定に使用する被検試料の量である例えば３μＬを入力する操作により、
ダイアログボックス６４２内に「３」が表示される。

「試薬量」の欄の「第１試薬」の欄に、Ｃ反応性蛋白の測定に使用する第１試薬の試薬
量である例えば１００μＬを入力する操作により、ダイアログボックス６４３内に「１０
０」が表示される。また、「第２試薬」の欄に、第２試薬の試薬量である例えば５０μＬ
を入力する操作により、ダイアログボックス６４４内に「５０」が表示される。

「反応の種類」の欄に、Ｃ反応性蛋白の反応形態が例えばラテックス凝集反応である場
合に比濁を選択入力する操作により、ダイアログボックス６４５内に「比濁」が表示され
る。

「波長」の欄には、「反応の種類」の欄に「比濁」が設定されている場合、単色光対応
波長である第１乃至第３の単色光の中から１つ又は異なる２つの単色光を選択する。そし
て、「波長１」の欄に、Ｃ反応性蛋白の測定に使用する例えば第１の単色光を選択入力す
る操作により、ダイアログボックス６４６内に「第１の単色光」が表示される。また、「
波長２」の欄に例えば第２の単色光を選択入力する操作により、ダイアログボックス６４
７内に「第２の単色光」が表示される。この設定により、測光部１３では第１及び第２の
単色光を用いて測定することになる。

「測光ポイント」の欄に、Ｃ反応性蛋白の混合液を測定するタイミングである例えば３
３から３５までを入力する操作により、ダイアログボックス６４８内に「３３」が表示さ
れ、ダイアログボックス６４９内に「３５」が表示される。ここで、「ＣＲＰ」の混合液
を収容した反応容器３が測光位置を通過する各第３３乃至第３５の測光ポイントで、測光
部１３により生成される３個の被検試料データに基づいて分析データが生成される。

以下、図１乃至図１０を参照して、自動分析装置１００の動作の一例を説明する。図７
は表示部６２に表示される測定項目設定画面の一例を示す図である。図８は、自動分析装
置１００の動作を示すフローチャートである。図９は、白色光を用いたときの照射及び検
出開口絞り２５２，２６２の制御を説明するための図である。図１０は、単色光を用いた
ときの照射及び検出開口絞り２５２，２６２の制御を説明するための図である。

データ処理部５０のデータ記憶部５２には各項目の標準試料の測定により作成された検
量線が保存されている。そして、操作部７０から測定する項目が設定されると、表示部６
２の測定項目設定画面に設定された項目が表示されると共にシステム制御部８０の内部の
記憶回路に設定された項目の情報が保存される。

図７において、測定項目設定画面６５は、被検体情報設定画面で設定された被検体のＩ
Ｄを表示する「ＩＤ」の欄と、分析条件設定画面６３，６４等で設定された項目名を表示
する「項目」の欄と、「ＩＤ」の欄に表示された被検体のＩＤ毎に「項目」の欄に表示さ
れた項目名の項目を設定するための測定項目設定エリア６５ａとにより構成される。

「ＩＤ」の欄には、予め入力された例えば「１」及び「２」の被検体のＩＤが表示され
ている。「項目」の欄には、例えば「ＧＯＴ」、「ＧＰＴ」、「Ｃａ」、「ＣＲＰ」等の
項目名が表示されている。

測定項目設定エリア６５ａには、「ＩＤ」の欄の各被検体のＩＤに対応した「項目」の
欄の項目名が選択された位置に「○」が表示され、選択されない位置には「・」が表示さ
れる。そして、操作部７０から例えば「ＩＤ」の欄に表示された「１」に対して「項目」
の欄の「ＧＯＴ」が選択されると、測定項目設定エリア６５ａの「１」及び「ＧＯＴ」に
対応する位置に１テストである「○」が表示される。また、「ＩＤ」の欄に表示された「
２」に対して「項目」の欄の「ＣＲＰ」が選択されると、「２」及び「ＣＲＰ」に対応す
る位置に２テストである「○」が表示される。

測定項目設定画面６５で設定された項目の情報は、システム制御部８０の内部の記憶回
路に保存される。そして、被検試料の測定は、その入力情報に基づいて行われ、１テスト
に対応する項目から順に測定されることになる。

図８は、自動分析装置１００の動作を示したフローチャートである。分析部１８のディ
スクサンプラ５に、被検体ＩＤ「１」及び「２」に対応する被検試料を収容した２つの試
料容器１７が設置される。そして、操作部７０から被検試料の測定開始操作が行われると
、自動分析装置１００は動作を開始する（ステップＳ１）。

システム制御部８０は、分析条件設定画面６３，６４で設定された各分析条件、及び測
定項目設定画面６５で設定された項目の情報に基づいて、分析制御部４０、データ処理部
５０、及び出力部６０に被検試料毎の項目の測定を指示する。分析制御部４０の制御部４
２は、機構部４１の各機構を駆動させて分析部１８の各ユニットを作動させる。

分析部１８のサンプル分注プローブ１６は、分析条件設定画面６３，６４で設定された
１テスト及び２テストに対応する被検試料を試料容器１７から反応容器３に分注する。被
検試料の分注後、第１試薬分注プローブ１４は、１テスト及び２テストの項目に対応する
第１試薬を第１試薬庫１の試薬容器６から、１テスト及び２テストの被検試料が分注され
た反応容器３に分注する。第１試薬の分注後、撹拌ユニット１１は、１テスト及び２テス
トに対応する被検試料及び第１試薬を収容した反応容器３内の混合液を撹拌する。この混
合液の撹拌後、第２試薬分注プローブ１５は、１テスト及び２テストの項目に対応する第
２試薬を第２試薬庫２の試薬容器７から、１テスト及び２テストの第１試薬が分注された
反応容器３に分注する。第２試薬の分注後、撹拌ユニット１１は、被検試料、第１試薬、
及び第２試薬を収容した反応容器３内の混合液を撹拌する。この混合液の撹拌後、測光部
１３は、１テスト及び２テストに対応する反応容器３内の混合液を測定する。

１テストの混合液を収容した反応容器３の測定において、制御部４２は、システム制御
部８０から供給される「ＧＯＴ」の分析条件の反応の種類及び測光ポイントの情報に基づ
いて、機構部４１を駆動させて測光部１３における切替部２３の各シャッタを制御する。

測光部１３の切替部２３は、分析条件設定画面６３で設定された各第２０乃至第２９の
測光ポイントにおいて、１テストの反応容器３が測光位置に到達する直前に、第５のシャ
ッタ２３２を閉じると供に第４のシャッタ２３１を開く（ステップＳ２）。そして、光源
部２０の白色光源部２１からの白色光を照射方向設定部２４に照射する。

照射方向設定部２４は、白色光源部２１からの白色光を照射光学部２５に照射する。制
御部４２は、システム制御部８０から供給される分析条件設定画面６３で設定されたサン
プル量、試薬量、及び反応の種類の情報に基づいて、照射及び検出光学部２５，２６の照
射及び検出開口絞り２５２，２６２を制御する。

図９は、照射及び検出開口絞り２５２，２６２の制御を説明するための図である。制御
部４２は、「ＧＯＴ」のサンプル量である「５」、第１試薬量である「１５０」、及び第
２試薬量である「５０」から総量（混合液の量）である２０５μＬを求める。次いで、反
応容器３内の形状が四角柱であり底面の長さＬ及び幅Ｗを例えば５ｍｍ及び４ｍｍとする
と、２０５μＬを反応容器３内の底面積（５ｍｍ×４ｍｍ）で除することにより、混合液
の液高Ｈである１０．２５ｍｍを求める。更に、求めた液高Ｈ、長さＬ、及び幅Ｗに基づ
いて、照射方向設定部２４から照射される白色光の反応容器３を通過する光路が混合液に
含まれ、且つその混合液の広範囲に亘って照射可能な孔（比色用の照射孔）を形成するよ
うに照射開口絞り２５２を制御する。また、反応容器３内を通過した白色光の内、照射開
口絞り２５２で設定された反応容器３に照射する範囲と同じ範囲の白色光を通過させる比
色用の検出孔を形成するように検出開口絞り２６２を制御する。

なお、照射方向設定部２４から照射された白色光が混合液以外の反応容器３の下端部及
び混合液上方の空気層を含む範囲に誤って照射するのを防ぐために、混合液には測定に必
要な最低液量が定められている。

このように、分析条件設定画面で設定されたサンプル量及び試薬量に応じて、反応容器
３に照射する白色光の範囲を設定することができる。そして、混合液量が少ないときには
反応容器３に照射する白色光の範囲を狭くすることにより、混合液の最低液量を低減する
ことができ、サンプル量及び試薬量の微量化を図ることができる。また、「ＧＯＴ」のよ
うに混合液量が多く、測光部１３における測定精度が要求される項目においては、反応容
器３に照射する白色光の範囲を広げることにより、透過光量を増やして検出部２８におけ
る検出強度を上げることにより、測光精度の向上を図ることができる。

照射光学部２５は、照射開口絞り２５２の孔を「ＧＯＴ」に対応する比色用の照射孔に
設定する（図８のステップＳ３）。そして、第１の集光レンズ２５１を介して照射開口絞
り２５２を通過した照射方向設定部２４からの白色光を、第２の集光レンズ２５３を介し
て反応容器３内の色調が変化するする混合液に照射する。

検出光学部２６は、検出開口絞り２６２の孔を「ＧＯＴ」に対応する比色用の検出孔に
設定する（図８のステップＳ４）。そして、第３の集光レンズ２６１を介して検出開口絞
り２６２を通過した反応容器３からの透過光を、第４の集光レンズ２６３を介して分光部
２７に照射する。

分光部２７は、スリット２７１を介して入射した透過光を波長毎に分離する。検出部２
８は、分光部２７からの波長毎に分離された光の内の３４０ｎｍ及び３８０ｎｍの光を検
出してその検出信号を信号処理部２９に出力する。信号処理部２９は、検出部２８から出
力された検出信号から被検試料データを生成してデータ処理部５０に出力する。

データ処理部５０の演算部５１は、信号処理部２９から出力された３４０ｎｍの被検試
料データから３８０ｎｍの被検試料データを差し引いた差分の被検試料データを求める。
次いで、予め作成された「ＧＯＴ」の検量線を記憶部５２から読み出す。この読み出した
検量線を用いて差分の被検試料データから分析データを生成し、生成した分析データを記
憶部５２に保存すると共に出力部６０に出力する。

２テストの混合液を収容した反応容器３の測定において、制御部４２は、システム制御
部８０から供給される「ＣＲＰ」の分析条件の反応の種類及び測光ポイントの情報に基づ
いて、機構部４１を駆動させて光源部２０の単色光源部２２及び切替部２３の各シャッタ
を制御する。

単色光源部２２は、分析条件設定画面６４で設定された各第３３乃至第３５の測光ポイ
ントにおいて、２テストに対応する反応容器３が測光位置に到達する直前に、第３のシャ
ッタ２２７を閉じると共に第１及び第２のシャッタ２２５，２２６を開く（図８のステッ
プＳ５）。そして、第１及び第２の単色光源２２１，２２２からの第１及び第２の単色光
を合波して切替部２３に照射する。

切替部２３は、第４のシャッタ２３１を閉じると共に第５のシャッタ２３２を開く（図
８のステップＳ６）。そして、単色光源部２２からの第１及び第２の単色光を照射方向設
定部２４に照射する。

照射方向設定部２４は、単色光源部２２からの第１及び第２の単色光を反射して第１の
光軸３０に沿って照射光学部２５に照射する。制御部４２は、システム制御部８０から供
給される「ＣＲＰ」の反応の種類の情報に基づいて、照射及び検出光学部２５，２６にお
ける照射及び検出開口絞り２５２，２６２を制御する。

照射開口絞り２５２は、図１０に示すように、照射方向設定部２４からの単色光が第１
の光軸３０上及びこの光軸の近傍を直進する細いビームを形成するように比濁用の照射孔
に設定する（図８のステップＳ７）。そして、照射開口絞り２５２を通過した第１の光軸
３０上及びこの光軸の近傍における第１及び第２の単色光を、第２の集光レンズ２５３を
介して反応容器３内の例えばラテックスの凝集により混濁した混合液に照射する。

検出開口絞り２６２は、反応容器３内を通過した単色光の内、照射開口絞り２５２で設
定された反応容器３に照射する範囲と同じ範囲、又はこの範囲よりも狭い範囲の単色光を
通過させる比濁用の検出孔に設定する（図８のステップＳ８）。

そして、反応容器３を通過し、第３の集光レンズ２６１を介して検出開口絞り２６２に
入射する散乱光や透過光を含む光のうちの第１の光軸３０に対してほぼ平行に入射する透
過光のみを通過させた後。第４の集光レンズ２６３を介して分光部２７に照射する。

このように、照射及び検出開口絞り２５２，２６２を比濁用の照射孔及び検出孔に設定
し、比濁用の照射孔、反応容器３内の混濁した混合液、及び比濁用の照射孔を通過させる
ことにより、反応容器３内の混濁した混合液を透過した透過光を分光部２７に照射するこ
とができる。

分光部２７は、スリット２７１を介して入射した透過光を波長毎に分離する。検出部２
８は、分光部２７からの波長毎に分離された光の内の第１及び第２の単色光に対応する光
を検出してその検出信号を信号処理部２９に出力する。信号処理部２９は、検出部２８か
ら出力された検出信号から被検試料データを生成して演算部５１に出力する。

演算部５１は、予め作成された「ＣＲＰ」の検量線を記憶部５２から読み出す。次いで
読み出した検量線を用いて信号処理部２９から出力された第１及び第２の単色光に対応す
る被検試料データから分析データを生成し、生成した分析データを記憶部５２に保存する
と共に出力部６０に出力する。

ここで、２つの被検試料データの吸光度の差が大きいことが予め分かっている項目では
、２つの単色光の被検試料データの一方のデータから他方のデータを差し引いた差分の被
検試料データに対して予め作成した差分の検量線を用いることにより、信頼性の高い分析
データを生成することができる。

このように、複数の単色光を用いて混合液の濁りを測定することにより、信頼性の高い
分析データを生成することができる。

測定した後に、洗浄ユニット１２は、反応容器３内の測定を終えた混合液を吸引すると
共に、反応容器３内を洗浄及び乾燥する。全ての反応容器３の洗浄及び乾燥が終了し、被
検体ＩＤ「１」及び「２」の各項目の分析データが出力部５０に出力された時点で、自動
分析装置１００は、測定動作を終了する（図８のステップＳ９）。

以上述べた本発明の実施例によれば、色調の変化を測定するための白色光源部２１と、
濁りの変化を測定するための単色光源部２２とを設け、分析条件設定画面６３，６４で設
定された分析条件に基づいて白色光又は単色光を用いて測定することができる。

また、照射方向設定部２４から照射される白色光に使用する照射光学部２５、検出光学
部２６、分光部２７、及び検出部２８の各光学ユニットを単色光にも使用することにより
、光学ユニットの構成を簡素化することができる。

更に、分析条件設定画面６３で設定されたサンプル量、試薬量、及び白色光に関連する
情報に基づいて照射開口絞り２５２を比色用の照射孔に設定することにより、サンプル量
及び試薬量の微量化を図り、反応容器３内の色調が変化する混合液を精度よく測定するこ
とができる。また、分析条件設定画面６４で設定された単色光に関連する情報に基づいて
、照射及び検出開口絞り２５２，２６２を比濁用の照射孔及び検出孔に設定することによ
り、反応容器３内の混濁した混合液を精度よく測定することができる。

更にまた、分析条件設定画面６４で設定された複数の単色光の情報に基づいて、反応容
器３内の混合液の濁りを複数の単色光を用いて測定することにより、信頼性の高い分析デ
ータを生成することができる。

本発明の実施例に係る自動分析装置の構成を示すブロック図。 本発明の実施例に係る分析部の構成を示す斜視図。 本発明の実施例に係る測光部の構成を示す図。 本発明の実施例に係る単色光源部の構成を示す図。 本発明の実施例に係る照射開口絞りの構成を示す正面図。 本発明の実施例に係る表示部に表示される分析条件設定画面の一例を示す図。 本発明の実施例に係る表示部に表示される測定項目設定画面の一例を示す図。 本発明の実施例に係る自動分析装置の動作を示すフローチャート。 本発明の実施例に係る白色光を用いたときの照射及び検出開口絞りの制御を説明するための図。 本発明の実施例に係る単色光を用いたときの照射及び検出開口絞りの制御を説明するための図。

符号の説明

３ 反応容器
１３ 測光部
２０ 光源部
２１ 白色光源部
２２ 単色光源部
２３ 切替部
２４ 照射方向設定部
２５ 照射光学部
２６ 検出光学部
２７ 分光部
２８ 検出部
２９ 信号処理部
３０ 第１の光軸
３１ 第２の光軸
４０ 分析制御部
４１ 機構部
４２ 制御部
５０ データ処理部
２１１ 白色光源
２１２ フィルタ
２３１ 第４のシャッタ
２３２ 第５のシャッタ
２５１ 第１の集光レンズ
２５２ 照射開口絞り
２５３ 第２の集光レンズ
２６１ 第３の集光レンズ
２６２ 検出開口絞り
２６３ 第４の集光レンズ
２７１ スリット
２７２ 回折格子
２８１ フィルタアレイ
２８２ フォトダイオードアレイ

Claims (6)

1. 被検試料及び試薬の混合液が収容された反応容器に光を照射し、前記反応容器からの光
   を検出してその混合液を測定する測光部を有する自動分析装置において、
   前記測光部は、
   前記反応容器に照射する白色光を発する白色光源と単色光を発する単色光源とを備えた
   光源部と、
   前記光源部からの白色光又は単色光を前記反応容器に照射する照射方向設定手段と、
   前記光源部と前記照射方向設定手段の間に配置され、前記光源部からの白色光及び単色
   光をいずれかの光に切り替え可能な切替手段と、
   前記反応容器に照射する白色光又は単色光に関連する情報、前記反応容器に分注する前
   記被検試料の量、及び前記試薬の量を設定する分析条件設定手段と、
   前記照射方向設定手段から照射され、前記反応容器内を透過した白色光に含まれる所定
   の波長の光及び単色光を検出する検出手段と、
   を備え、
   前記切替手段は、前記分析条件設定手段により設定された白色光に関連する情報に基づ
   いて、前記白色光源からの白色光に切り替えることを特徴とする自動分析装置。
2. 前記検出手段は、前記所定の波長の光及び単色光を検出する複数の受光素子により構成
   されていることを特徴とする請求項１に記載の自動分析装置。
3. 前記照射方向設定手段と前記反応容器の間に離間して配置され、前記反応容器に照射す
   る白色光又は単色光の範囲の設定が可能な照射開口絞り手段と、
   前記反応容器と前記検出手段の間に離間して配置され、前記反応容器からの白色光又は
   単色光を通過させる範囲の設定が可能な検出開口絞り手段とを有することを特徴とする請
   求項１又は請求項２に記載の自動分析装置。
4. 前記照射開口絞り手段は、前記分析条件設定手段により設定された前記被検試料の量及
   び前記試薬の量の情報、並びに予め設定された前記反応容器の寸法の情報に基づいて、前
   記照射方向設定手段から照射された白色光の前記反応容器を通過する光路が前記混合液に
   含まれるように設定することを特徴とする請求項３に記載の自動分析装置。
5. 前記切替手段は、前記分析条件設定手段により設定された単色光に関連する情報に基づ
   いて、前記単色光源からの単色光に切り替え、
   前記検出開口絞り手段は、前記反応容器内を通過した単色光の内、前記照射開口絞り手
   段により設定された前記反応容器に照射する範囲と同じ範囲、又はこの範囲よりも狭い範
   囲の単色光を通過させるように設定することを特徴とする請求項４に記載の自動分析装置
   。
6. 前記単色光源は、波長の異なる複数の単色光を発する複数の単色光源及び前記複数の単
   色光を同一光軸に合波する合波手段を有し、
   前記検出手段は、前記複数の単色光を波長毎に検出するようにしたことを特徴とする請
   求項１に記載の自動分析装置。

Images